EP0430774B1 - Appareil et procédé de détection dans une atmosphère à surveiller d'un corps chimique de masse M connue et dont on connait les fragments de dissociation - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to techniques for detecting chemical bodies of masses M known using ionization, dissociation, filtration and detection apparatus which successively allows the production of ions of the bodies to be detected, their dissociation by impact on molecules. of neutral gas and the search for dissociation fragments of masses m known from the bodies of masses M to be identified.
- Detection apparatus and methods of this nature are already known and in particular described in French patent FR-A-2 622 699 in the name of the applicant.
- a device is taught using an ion source, a dissociation box, an electrostatic analyzer, a magnetic analyzer and an ion detector, a method for determining the presence in a atmosphere to be monitored of a chemical body of known mass M from the examination of its dissociation fragments of mass also known m 1 , m 2 , ... mp.
- the method consists in identifying a sought-after body of mass M by demonstrating the existence in the atmosphere to be monitored of a sufficiently large number of its dissociation fragments and this is achieved by acting both on the ion extraction voltage at the output of the ion source and on the energy filtration level of the electrostatic analyzer.
- the present invention therefore relates to simplified detection methods compared to those of the document previously recalled, of easy implementation and leading to reliable results.
- the present application recommends with respect to the solution of the prior art recalled previously, the outright elimination of the electromagnetic analyzer, and as regards the methods of implementation , three possible variants are then possible.
- this process consists in filtering the dissociation fragments of mass m by only varying the energy level W of filtration of the electrostatic analyzer, the extraction voltage V o of the ions of the source d 'ions being fixed at a constant value.
- the filtration of the dissociation compounds of mass m is obtained by varying the voltage V o for extracting ions from the ion source and, on the contrary, setting the threshold filtration W of the filtration energy of the electrostatic analyzer at a constant value.
- This third method of implementing the same apparatus therefore makes it possible, when the previous method has made it possible to obtain quasi-certainty about the presence of a compound of mass M in the atmosphere to be monitored, to carry out rigorously and in a manner specifies the calculation of this mass M thus making certain its identification.
- the vacuum is created in the enclosure 6 by means of a turbomolecular pump associated with a double stage primary pump.
- the collision box 3 which serves as the dissociation box is filled with a neutral gas such as for example argon or krypton in which the ion beam dissociates partially, this dissociation being between 1% and 15% according to the nature of the bodies, the working pressure and the temperature of the target gas.
- the secondary fragmentation ion beam is then partially separated in the electrostatic analyzer 4 at an adjustable energy threshold as a function of the positive and negative voltages symmetrical with respect to the mass to which these two electrodes are carried.
- the detector 5 most often consists of an electron multiplier connected to a measuring device if one works in analog or on the contrary by a counter if one makes a simple counting of the ions at the output of the analyzer. 4.
- This first case illustrates the detection method, object of the invention, in the case where the extraction voltage V o of the ions of the ion source 1 being fixed at a constant value, the filtration is carried out and the selection of dissociation fragments m by variation of the energy level W of filtration of the electrostatic analyzer 4.
- M 126 as in the previous case 1.
- this process is theoretically much more sensitive and precise than the previous one, because the variations in the extraction voltage V o are inversely proportional to the values of the m / M ratios for each dissociation fragment. As these ratios are less than unity, the separating power is greater because the magnitudes of the voltages V o measured for the same ratio m / M between the first method and the second method are proportional to (M / m) 2 .
- the apparatus used according to one of the two preceding methods therefore makes it possible to define with almost certainty the presence of any body of known mass M in the atmosphere provided that this mass M is known precisely, the formula of the body and the masses m of the main dissociation fragments due to the shock decomposition in the collision box 3 of the primary ions M, that is to say in other words, the values of the ratios m / M characteristic of the body sought.
- the first body on the other hand has peaks 99 and 81 which also come from the dissociation of the peak of 125.
- This second method of implementing the device which is the subject of the invention has several advantages over the first, which simply consisted in sampling the voltage of the electrostatic analyzer. Indeed, one can obtain with this method a greater intensity of filtration, that is to say a greater sensitivity and it is easier on the other hand to determine with precision the extraction voltage V o than the voltage V f between the two electrodes of the electrostatic analyzer.
- This case relates to the implementation of the method in which the body of mass m sought is identified with certainty by precise determination of its mass using the injection of a reference body of mass Mr known in the mixture to analyze.
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Description
- La présente invention se rapporte aux techniques de détection de corps chimiques de masses M connues à l'aide appareil d'ionisation, dissociation, filtration et détection qui permet successivement la production d'ions des corps à détecter, leur dissociation par chocs sur des molécules de gaz neutre et la recherche des fragments de dissociation de masses m connues des corps de masses M à identifier.
- Des appareils et procédés de détection de cette nature sont déjà connus et notamment décrits dans le brevet français FR-A-2 622 699 au nom du demandeur. Dans ce document, on enseigne à l'aide d'un appareil qui comporte une source d'ions, une boîte de dissociation, un analyseur électrostatique, un analyseur magnétique et un détecteur d'ions, une méthode permettant de déterminer la présence dans une atmosphère à surveiller d'un corps chimique de masse M connue à partir de l'examen de ses fragments de dissociation de masse également connue m1, m2,...mp. Dans ses grandes lignes, la méthode consiste à identifier un corps recherché de masse M par mise en évidence de l'existence dans l'atmosphère à surveiller d'un nombre suffisamment important de ses fragments de dissociation et l'on parvient à ce résultat en agissant à la fois sur la tension d'extraction des ions à la sortie de la source d'ions et sur le niveau de filtration en énergie de l'analyseur électrostatique.
- Le procédé ainsi décrit est satisfaisant, peut être automatisé à l'aide de moyens informatiques mais il est relativement difficile à mettre en oeuvre avec des matériels légers et facilement transportables tel qu'on peut en ressentir le besoin pour des conditions d'application en campagne, en des sites éloignés de tout laboratoire.
- Le demandeur a trouvé et c'est précisément l'objet de la présente demande, qu'il était possible de simplifier à la fois l'appareillage préconisé dans ce document FR-A-2 622 699 ainsi qui la méthode elle-même d'emploi de cet appareil, tout en conservant une qualité de résultat sinon équivalent du moins d'un très bon niveau.
- La présente invention a donc pour objet des procédés de détection simplifiés par rapport à ceux du document précédemment rappelé, de mise en oeuvre facile et conduisant à des résultats sûrs.
- Cet objet est atteint par les procédés selon les revendications 1 à 2.
- En ce qui concerne d'abord l'appareil, la présente demande préconise par rapport à la solution de l'art antérieur rappelée précédemment, la suppression pure et simple de l'analyseur électromagnétique, et en ce qui concerne les procédés de mise en oeuvre, trois variantes possibles sont alors envisageables.
- Dans la première variante de mise en oeuvre, l'invention a pour objet un procédé de détection dans une atmosphère à surveiller d'un corps chimique de masse M connue,à l'aide d'un appareil d'ionisation de cette atmosphère et de dissociation, filtration et détection des ions formés, comportant, dans une enceinte sous vide et dans cet ordre sur la trajectoire des ions :
- - une source d'ions produisant à partir de l'atmosphère à analyser des ions du corps de masse M et de charge unitaire e sous la tension d'extraction Vo à partir d'une atmosphère gazeuse à analyser,
- - une boîte de dissociations portée au potentiel de la masse et remplie d'un gaz neutre éventuellement chauffé à une température 8>30°C dans laquelle les ions du corps de masse M se dissocient par chocs sur les molécules du gaz neutre en différents fragments ioniques de charge unitaire e et de masses connues m1, m2, ... mk, caractéristiques du corps de masses M à identifier,
- - un analyseur électrostatique filtrant les ions d'énergie W, ce niveau d'énergie W étant réglable,
- - un détecteur des ions ayant parcouru l'appareil précédent, caractérisé en ce que :
- - l'on fixe à une valeur constante la tension d'extraction Vo des ions de la source d'ions ;
- - on fait varier le niveau énergétique W de filtration de l'analyseur électrostatique de façon à déceler éventuellement dans le détecteur les fragments ioniques m1,...mk de dissociation du corps de masse M qui franchissent l'analyseur électrostatique aux énergies (m1/M)eVo=W1, (m2/M) eVo=W2... (mk/M) eVo=Wk et permettent d'affirmer que le corps de masse M se trouve dans l'atmosphère analysée.
- Comme on vient de le voir, ce procédé consiste à effectuer le filtrage des fragments de dissociation de masse m en faisant uniquement varier le niveau énergétique W de filtration de l'analyseur électrostatique, la tension d'extraction Vo des ions de la source d'ions étant fixée à une valeur constante.
- Dans un deuxième mode de mise en oeuvre de l'invention, le procédé de détection dans une atmosphère à surveiller d'un corps chimique de masse M connue, à l'aide d'un appareil d'ionisation de cette atmosphère et de dissociation, filtration et détection des ions formés comportant, dans une enceinte sous vide et dans cet ordre sur la trajectoire des ions :
- - une source d'ions produisant à partir de l'atmosphère à analyseur des ions du corps de masse M et de charge unitaire e sous la tension d'extraction Vo à partir d'une atmosphère gazeuse à analyser,
- - une boîte de dissociation portée au potentiel de la masse et remplie d'un gaz neutre éventuellement chauffé à une température 8>30°C dans laquelle les ions du corps de masse M se dissocient par chocs sur les molécules du gaz neutre en différents fragments ioniques de charge unitaire e et de masses connues m1, m2,...mk, caractéristiques du corps de masse M à identifier,
- - un analyseur électrostatique filtrant les ions d'énergie W, ce niveau d'énergie W étant réglable,
- - un détecteur des ions ayant parcouru l'appareil précédent, se caractérise en ce que :
- - l'on fixe à une valeur constante W=eVf l'énergie de filtration de l'analyseur électrostatique ;
- - on fait varier la tension d'extraction Vo et l'on recherche la présence dans le détecteur d'un certain nombre au moins des fragments ioniques m1,...mk de dissociation du corps de masse M qui franchissent l'analyseur électrostatique pour des valeurs V01, Vo2,...Vok de la tension Vo d'extraction telles que
- Comme on le voit, dans ce deuxième mode de mise en oeuvre, la filtration des composés de dissociation de masse m est obtenue en faisant varier la tension Vo d'extraction des ions de la source d'ions et en fixant au contraire le seuil de filtration W de l'énergie de filtration de l'analyseur électrostatique à une valeur constante.
- Enfin, dans un troisième mode de mise en oeuvre qui est un perfectionnement du précédent, on identifie le corps de masse M recherché par détermination précise de sa masse en injectant dans la source d'ions, en même temps que l'atmosphère à analyseur, un corps de référence de masse Mr connue, et donnant lieu à la formation de nombreux fragments de dissociation identiques ou de mêmes masses que les fragments de dissociation m1, m2,...mk du corps de masse M recherché, la masse M étant calculée avec exactitude à partir des tensions d'extraction Vor (de référence) et Vo (corps M) pour lesquelles deux fragments de dissociation de même masse du corps de référence et du corps de masse M franchissent le filtre électrostatique, en appliquant l'égalité Mr/M=Vor/Vo (corps M).
- Cette troisième méthode de mise en oeuvre du même appareillage permet par conséquent, lorsque la méthode précédente a permis d'obtenir une quasi certitude sur la présence d'un composé de masse M dans l'atmosphère à surveiller, d'effectuer rigoureusement et de façon précise le calcul de cette masse M rendant ainsi certaine son identification.
- L'appareil d'ionisation, dissociation, filtration et détection des ions secondaires formés, utilisé dans l'invention, comprend pour l'essentiel, placés dans une enceinte sous vide et dans cet ordre sur la trajectoire des ions : (voir fig. 1).
- a) une source d'ions 1 produisant, à partir d'une conduite 2 en provenance de l'atmosphère à surveiller, des ions du corps de masse M et de charge unitaire e sous la tension d'extraction Vo,
- b) une boîte de dissociation 3 portée à la masse et remplie d'un gaz neutre dans laquelle les ions du corps de masse M se dissocient par choc sur les molécules du gaz neutre en différents fragments de masses connues m1, m2,...mk, caractéristiques du corps de masse M à identifier et étant eux-mêmes ionisés,
- c) un analyseur électrostatique 4 qui ne laisse passer que les ions d'énergie W déterminée, ce niveau d'énergie W étant réglable et égal à
- d) un détecteur 5 des ions qui ont parcouru et traversé l'appareil précédent.
- Bien entendu, pour pouvoir fonctionner, l'appareil précédent est situé dans une enceinte sous vide schématisée en traits pointillés sous le référence 6.
- Le vide est effectué dans l'enceinte 6 au moyen d'une pompe turbomoléculaire associée à une pompe primaire à double étage. La boîte de collisions 3 qui sert de boîte de dissociation est remplie d'un gaz neutre tel que par exemple l'argon ou le krypton dans lequel le faisceau d'ions se dissocie partiellement, cette dissociation étant comprise entre 1% et 15% suivant la nature des corps, la pression de travail et la température du gaz cible.
- Le faisceau d'ions secondaires de fragmentation est ensuite partiellement séparé dans l'analyseur électrostatique 4 à un seuil d'énergie réglable en fonction des tensions positives et négatives symétriques par rapport à la masse auxquelles sont portées ces deux électrodes. Le détecteur 5 est constitué le plus souvent par un multiplicateur d'électrons relié à un appareil de mesure si l'on travaille en analogique ou au contraire par un compteur si l'on fait un simple comptage des ions à la sortie de l'analyseur 4.
- Le fait que l'appareillage précédent qui permet la mise en oeuvre des différents procédés objet de l'invention, travaille sans électroaimant à l'inverse des appareils de l'art antérieur qui comportaient un séparateur électromagnétique, est une simplification très importante notamment pour toutes les applications dans lesquelles l'appareil doit être amovible et facilement transportable.
- On va donner maintenant un exemple de mise en oeuvre des procédés objet de l'invention, de nature à bien faire comprendre les avantages comparés des trois modes d'utilisation possibles de la structure de l'appareil qui vient d'être décrit.
- Cet exemple est donné à titre illustratif et non limitatif.
- Ce premier cas permet d'illustrer le procédé de détection, objet de l'invention, dans le cas où la tension d'extraction Vo des ions de la source d'ions 1 étant fixée à une valeur constante, on effectue la filtration et la sélection des fragments de dissociation m par variation du niveau énergétique W de filtration de l'analyseur électrostatique 4.
- Dans ce premier cas, on cherche à détecter la présence d'un corps de masse M=126, le méthyl éthylphosphorfluoridate de formule C3H802FP.
- Le spectre de masse de ce corps donne en particulier le pic moléculaire 126 à partir duquel on a étudié les différents fragments obtenus par chocs ce qui donne les corps de masses m = 98, 125, 96, 67, 68, 29, 32, 31 qui sont les principaux fragments ; il en existe d'autres connus de masses m = 27, 41, 47, 81, que l'on n'utilise pas ici.
- On applique les premières méthodes en analysant par balayage dégressif de la tension entre les bornes de l'analyseur caractéristique en partant de Vo = 8000 Volts, on filtre les énergies suivantes, en particulier :
- W = 7936,5 eV correspondant à m1=125 (mi/M=0,99206)
- W = 6221,6 eV correspondant à m2= 98 (m2/M=0,7777)
- W = 6095,2 eV correspondant à m3= 96 (m3/M=0,7619)
- W = 4318 eV correspondant à m4= 68 (m4/M=0,5397) W = 4253,9 eV correspondant à m5= 67 (m5/M=0,5317)
- W = 1969,3 ev correspondant à m6= 31 (m6/M=0,2460)
- W = 1841,3 eV correspondant à m7= 29 (m7/M=0,2302)
- W = 2031,7 eV correspondant à m8= 32 (m8/M=0,2540)
- Ce cas est relatif au procédé de détection selon l'invention dans lequel l'énergie de filtration de l'analyseur électrostatique 4 étant fixé une value constante W=eVf, c'est par variation de la tension d'extraction Vo que l'on sélectionne les différents ions fragmentaires de dissociation de masse m détectés dans le détecteur 5.
- Le choix de cette méthode de travail dépend en général des cas particuliers que l'on doit résoudre. En effet, comme eVo(m/M)=eVf, le recours à ce procédé est surtout intéressant lorsque la différence de potentiel Vo n'est pas trop petite, ce qui suppose que le rapport m/M des ions recherchés ou des énergies de filtration ne soit pas trop faible de façon à ce que la tension d'extraction Vo ne devienne pas trop grande et ne dépasse pas par exemple 10.000 volts.
-
- Les différents fragments de masses mk sont extraits à des valeurs de Vo suffisamment différentes pour que leur séparation soit très facile.
- On peut remarquer que le procédé peut être amélioré en prenant 2 valeurs pour eVf par exemple, ici :
- eVf= 5000 eV pour m1/M, m2/M, m3/M, m4/M, m5/M, puis
- eVf=2000 eV pour m6/M, m7/M,et m4/M.
- Si ces conditions sont réalisées, ce procédé est théoriquement beaucoup plus sensible et précis que le précédent, car les variations de la tension d'extraction Vo sont inversement proportionnelles aux valeurs des rapports m/M pour chaque fragment de dissociation. Comme ces rapports sont inférieurs à l'unité, le pouvoir séparateur est supérieur car les grandeurs des tensions Vo mesurées pour le même rapport m/M entre le premier procédé et le second procédé sont proportionnelles à (M/m)2.
- L'appareil mis en oeuvre selon l'un des deux procédés précédents permet par conséquent de définir avec une quasi certitude la présence d'un corps quelconque de masse connue M dans l'atmosphère à condition que l'on connaisse précisément cette masse M, la formule du corps et les masses m des principaux fragments de dissociation dus à la décomposition par chocs dans la boîte de collision 3 des ions primaires M, c'est-à-dire en d'autres termes, les valeurs des rapports m/M caractéristique du corps recherché.
- C'est comme on l'a déjà expliqué, la présence d'un nombre suffisant de ces fragments connus à la sortie de l'analyseur électrostatique 4 qui permet d'assurer que l'on a détecté dans l'atmosphère à surveiller la présence du corps de masse moléculaire M.
- Dans le cas où l'on n'a pas dans le spectre de masse le pic moléculaire de masse M, on prend comme référence un fragment de masse m élevée qui est à son tour, par dissociation, à l'origine des fragments de dissociation de masse m plus faibles. Dans ce cas 3 on cherche à séparer, c'est-à-dire à identifier, deux corps qui ont une formule développée légèrement différente, mais une masse identique. Ces deux corps sont par exemple : D'une part l'isopropyl de méthyl- phonofluoridate de formule : C4H1002FP
- Ces deux corps qui ont la même masse moléculaire 140 ont beaucoup de produits de dissociation en commun. Cependant, le premier n'a pas les fragments de masse 113 qui est le fragment de dissociation le plus important du deuxième corps, ni les fragments de masse 95, 96, 112 et 111. Ces corps proviennent de la dissociation du pic 139 ou du pic 125.
- Le premier corps a par contre les pics 99 et 81 qui proviennent également de la dissociation du pic de 125.
- En travaillant sur le fragment de masse moléculaire 125 qui est un fragment de dissociation commun aux deux corps, il suffit de prendre pour tension de filtration de l'analyseur4, la valeur Vf=2000 volts pour obtenir pour les pics précédents des valeurs nettement séparées qui permettant de reconnaître à coup sûr, soit la présence de l'un des deux corps, soit leur présence simultanée.
- Ce deuxième procédé de mise en oeuvre de l'appareil objet de l'invention présente plusieurs avantages sur le premier, lequel consistait simplement à faire un échantillonnage de la tension de l'analyseur électrostatique. En effet, on peut obtenir avec cette méthode une intensité de filtration plus grande, c'est-à-dire une plus grande sensibilité et il est plus facile d'autre part de déterminer avec précision la tension d'extraction Vo que la tension Vf entre les deux électrodes de l'analyseur électrostatique.
- On est plus sûr de la précision de la mesure en ne faisant pas varier la tension entre les électrodes de l'analyseur électrostatique.
- Ce cas est relatif à la mise en oeuvre du procédé dans lequel on identifie avec certitude le corps de masse m recherché par détermination précise de sa masse à l'aide de l'injection d'un corps de référence de masse Mr connue dans le mélange à analyser.
- A titre d'exemple, on prend le cas de deux corps qui donnent par dissociation deux ions fragmentaires de masses très voisines telles que C3H7 de masse m=43,054 et C2H5N de masse m=43,045. Or, il existe effectivement deux corps dont l'un, que l'on cherche à identifier a une masse égale à 162,057 daltons qui donne parmi ses fragments de dissociation l'ion C2H5N, de masse m = 43,045 et l'autre qui est le corps de comparaison ou de référence, ici dans l'exemple particulier l'alcool isobutylique de masse M=74,072, et parmi les fragments de dissociation duquel se trouve l'ion secondaire C3H7 de masse 43,054. L'alcool isobutylique donne comme fragments les plus importants les masses m = 43, 31, 42, 41, 33, 27, 29, 39, 74.
- En injectant simultanément ce corps de référence avec le corps dont on cherche la présence dans l'atmosphère et dont on connaît la masse moléculaire M=162,057, on peut séparer facilement ces deux composés puisque si l'on fixe toujours à 2000 volts la valeur Vf de la tension entre les deux électrodes de l'analyseur électrostatique 4, le fragment de masse 43,054 sera extrait pour une tension Vo=162,057/43,054 x 2000=7529,7 volts, alors que l'autre fragment de masse 43,045 sera extrait pour une tension d'extraction :
-
- Il est possible et intéressant dans certains cas de prendre deux corps de référence simultanément.
au lieu d'opérer par scanning au point fixe dans le programme, les énergies W filtrées pour lesquelles il y aura une réponse et on le vérifie en mesurant les intensités correspondantes.
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