EP0338062A1 - Medicament comprenant l'association de polymyxine b, de tobramycine et d'amphotericine b administre par vaporisation - Google Patents

Medicament comprenant l'association de polymyxine b, de tobramycine et d'amphotericine b administre par vaporisation

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EP0338062A1
EP0338062A1 EP19880909559 EP88909559A EP0338062A1 EP 0338062 A1 EP0338062 A1 EP 0338062A1 EP 19880909559 EP19880909559 EP 19880909559 EP 88909559 A EP88909559 A EP 88909559A EP 0338062 A1 EP0338062 A1 EP 0338062A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
administered
precise
amphotericin
polymyxin
tobramycin
Prior art date
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Ceased
Application number
EP19880909559
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Louis Lefevre-Utile
Xavier Labayle
Nicole Tenaillon
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
MEDIPRO Sarl
Original Assignee
MEDIPRO Sarl
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Filing date
Publication date
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Ceased legal-status Critical Current

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/006Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7048Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin

Definitions

  • the present invention relates to a spray medication intended to prevent the risks of infection in patients at risk by decontaminating the nasal and oropharyngeal cavities.
  • Gram-negative bacillus infections and yeast infections are common in at-risk patients. They cause significant morbidity, they are one of the main causes of the death of these patients, they increase health expenditure by increasing the length of hospital stay.
  • the present invention overcomes this drawback. It includes the combination of three antibiotics administered by spraying into the nasal and oropharyngeal cavities.
  • the three antibiotics associated in the preparation are polymyxin B, tobramycin and amphotericin B.
  • the preparation must adhere to the nasal and oral mucous membranes, slowly release the antibiotics and have a surface tension allowing maximum spreading on the mucous membranes nasal and oropharyngeal.
  • the preparation is administered by precise spraying either in the form of a pressurized aerosol dispensed by a continuous or metering valve or in the form of a nebulization dispensed by a precise pump.
  • Two pushers are supplied with each bottle: one with a long and fine cannula allowing the introduction through the nostrils and the vaporization of the nasal passages, the other with a cannula allowing a broad vaporization of the oropharyngeal cavity .
  • the doses dispensed by the valves or pumps will be very precise. They are of course a function of the concentration of antibiotics in the preparation.
  • the frequency of applications also depends on the concentration of these products.
  • valve or pump must be adapted to deliver 0.5 ml each time it is pressed.
  • 400 mg of polymyxin B, 360 mg of tobramycin and 2000 mg of amphotericin B are administered daily.

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  • Health & Medical Sciences (AREA)
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Abstract

L'invention concerne un médicament destiné à prévenir les infections à bacilles gram négatif et les mycoses chez les patients à risques. Il comporte l'association de trois antibiotiques: polymyxine B, tobramycine, amphotéricine B, administrée par vaporisation précise dans les cavités nasales et oropharyngées soit sous formed'aérosol pressurisé distribué par une valve continue ou doseuse soit sous forme de nébulisation distribuée par une pompe précise. Deux poussoirs sont fournis avec chaque flacon: l'un disposant d'une canule longue et fine permettant l'introduction par les narines et la vaporisation des fosses nasales, l'autre d'une canule permettant la vaporisation large de la cavité oropharyngée. Le médicament a des indications très larges chez tous les patients qui risquent une infection à bacilles gram négatif ou une mycose.

Description

d
Médicament comprenant l'association de polymyxine B, de tobramycine et d'amphotéricine B administré par vaporisation.
La présente invention concerne un médicament pour vaporisation destiné à prévenir les risques d'infection chez les malades à risques en déconta- minant les cavités nasales et oropharyngées.
Les infections à bacilles gram négatif et les mycoses sont fréquentes chez les malades à risques. Elles entraînent une morbidité importante, elles sont une des causes principales du décès de ces patients, elles aug¬ mentent les dépenses de santé en augmentant les durées d'hospitalisation. La présente invention permet de remédier à cet inconvénient. Elle com¬ porte l'association de trois antibiotiques administrés par vaporisation dans les cavités nasales et oropharyngées. Les trois antibiotiques asso¬ ciés dans la préparation sont la polymyxine B, la tobramycine et l'ampho- téricine B. La préparation doit adhérer aux muqueuses nasales et buccales, relarguer lentement les antibiotiques et avoir une tension superficielle permettant un étalement maximal sur les muqueuses nasales et oropharyngées. La préparation est administrée par vaporisation précise soit sous forme d'aérosol pressurisé distribué par une valve continue ou doseuse soit sous forme de nébulisation distribuée par une pompe précise. Deux poussoirs sont fournis avec chaque flacon : l'un disposant d'une canule longue et fine permettant l'introduction par les narines et la vaporisation des fos¬ ses nasales, l'autre d'une canule permettant une vaporisation large de la cavité oropharyngée.
Les doses distribuées par les valves ou les pompes seront très préci- ses. Elles sont bien entendu fonction de la concentration des antibioti¬ ques au sein de la préparation.
La fréquence des applications dépend également de la concentration de ces produits.
Aucun de ces antibiotiques n'étant absorbé par voie nasale, oropharyn- gée ou digestive, les posologies et donc les concentrations peuvent varier dans une très large part.
Les caractéristiques et avantages de l'invention ressortent de la des¬ cription qui va suivre à titre d'exemple : pour 30 ml de préparation, on associe - sulfate de polymyxine B : 500 mg
FEϋ.LLE. D£ RZmPLA EmZr-Y sulfate de tobramycine 450 mg amphotéricine B 2500 mg alcool à 90° 1 ml saccharinate de sodium 100 mg essence de menthe 0,02 ml glycérine quantité suffisante pour
30 ml La valve ou la pompe doit être adaptée pour délivrer 0,5 ml à chaque pression. On recommande 6 pressions dans la cavité oropharyngée, 3 pres- sions dans chaque narine à chaque administration et une fréquence de quatre administrations par jour. Dans cet exemple, on administre 400 mg de polymyxine B, 360 mg de tobramycine et 2000 mg d'amphotéricine B par jour.
Il est recommandé d'associer la vaporisation nasale et oropharyngée à une décontamination sélective du tube digestif par administration orale ou par sonde gastrique avec ces mêmes antibiotiques.
Les indications de ce médicament sont très larges : il doit être em¬ ployé chaque fois qu'un risque d'infection à gram négatif ou de mycose est présent : en réanimation, en hématologie, en chirurgie, en anesthésio- logie, en cancérologie, etc..
FEUÎLLE DE REMPLACEMENT

Claims

REVENDICATIONS
1)- Médicament destiné à prévenir les risques d'infections à bacilles gram négatif caractérisé en ce qu'il comporte l'association de trois anti- biotiques : polymyxine B, tobramycine et amphotéricine B administrée par vaporisation dans les cavités nasales et oropharyngées.
2) Médicament selon la revendication 1 caractérisé en ce que la pré¬ paration est administrée par vaporisation précise soit sous forme d'aéro¬ sol pressurisé distribué par une valve continue ou doseuse soit sous for- me de nébulisation distribuée par une pompe précise.
3) Médicament selon la revendication 1 ou la revendication 2 caracté¬ risé en ce que les doses distribuées par les valves ou les pompes sont très précises.
4) Médicament selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que deux poussoirs sont fournis avec chaque flacon : l'un disposant d'une canule longue et fine permettant l'introduction par les narines, l'autre d'une canule permettant une vaporisation large de la cavité oropharyngée.
FEUILLE DE REMPLACÉ .
EP19880909559 1987-10-19 1988-10-19 Medicament comprenant l'association de polymyxine b, de tobramycine et d'amphotericine b administre par vaporisation Ceased EP0338062A1 (fr)

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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2290708A (en) * 1994-06-28 1996-01-10 Georgi Stankov Pharmaceutical uses of polyene macrolides
GB2290707A (en) * 1994-06-28 1996-01-10 Georgi Stankov Pharmaceutical uses of Amphotericin B
EP2077132A1 (fr) 2008-01-02 2009-07-08 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dispositif distributeur, dispositif de stockage et procédé pour la distribution d'une formulation
EP2414560B1 (fr) 2009-03-31 2013-10-23 Boehringer Ingelheim International GmbH Procédé de revêtement d'une surface d'un composant
JP5763053B2 (ja) 2009-05-18 2015-08-12 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング アダプタ、吸入器具及びアトマイザ
US10016568B2 (en) 2009-11-25 2018-07-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh Nebulizer
WO2011064164A1 (fr) 2009-11-25 2011-06-03 Boehringer Ingelheim International Gmbh Nébuliseur
JP5658268B2 (ja) 2009-11-25 2015-01-21 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ネブライザ
WO2011160932A1 (fr) 2010-06-24 2011-12-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Nébuliseur
WO2012130757A1 (fr) 2011-04-01 2012-10-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh Appareil médical pourvu d'un récipient
US9827384B2 (en) 2011-05-23 2017-11-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh Nebulizer
WO2013152894A1 (fr) 2012-04-13 2013-10-17 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pulvérisateur comprenant des moyens de détrompage
JP6643231B2 (ja) 2013-08-09 2020-02-12 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ネブライザ
EP2835146B1 (fr) 2013-08-09 2020-09-30 Boehringer Ingelheim International GmbH Atomiseur
JP6580070B2 (ja) 2014-05-07 2019-09-25 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 容器、ネブライザ、及び使用
PL3139984T3 (pl) 2014-05-07 2021-11-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh Nebulizator
LT3928818T (lt) 2014-05-07 2023-03-27 Boehringer Ingelheim International Gmbh Purkštuvas ir talpa

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL121455C (fr) * 1900-01-01
NL289785A (fr) * 1962-11-29
AU539563B2 (en) * 1981-01-21 1984-10-04 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara Primycin, doxycyline and sisomicin composition

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO8903673A1 *

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