FR2622112A1 - Medicament comprenant l'association de polymyxine b, de neomycine et d'amphotericine b administre par vaporisation - Google Patents
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Abstract
L'invention concerne un médicament destiné à prévenir les infections à bacilles gram négatif et les mycoses chez les patients à risques. Il comporte l'association de trois antibiotiques : polymyxine B, néomycine, amphotéricine B, administré par vaporisation précise dans les cavités nasales et oropharyngées soit sous forme d'aérosol pressurisé distribué par une valve continue ou doseuse soit sous forme de nébulisation distribuée par une pompe précise. Deux poussoirs sont fournis avec chaque flacon : l'un disposant d'une canule longue et fine permettant l'introduction par les narines et la vaporisation des fosses nasales, l'autre d'une canule permettant la vaporisation large de la cavité oropharyngée. Le médicament a des indications très larges chez tous les patients qui risquent une infection à bacilles gram négagif ou une mycose.
Description
La présente invention concerne un médicament pour vaporisation destiné à prévenir les risques d'infection chez les malades à risques en décontaminant les cavités nasales et oropharyngées
Les infections à bacilles gram négatif et les mycoses sont fréquentes chez les malades à risques . Elles entraînent une morbidité importante , elles sont une des causes principales du décès de ces patients , elles augmentent les dépenses de santé en augmentant les durées d'hospitalisation
La présente invention permet de remédier à cet inconvénient . Elle comporte l'association de trois antibiotiques administrée par vaporisation dans les cavités nasales et orophryngées . Les trois antibiotiques associés dans la préparation sont la polymyxine B , la néomycine et l'amphotéricine B .La préparation doit adhérer aux muqueuses nasales et buccales , relarguer lentement les antibiotiques et avoir une tension superficielle permettant un étalement maximal sur les muqueuses nasales et oropharyngées . La préparation est administrée par vaporisation précise soit sous forme d'aérosol pressurisé distribué par une valve continue ou doseuse soit sous forme de nébulisation distribuée par une pompe précise .Deux poussoirs sont fournis avec chaque flacon : l'un disposant d'une canule longue et fine permettant l'introduction par les narines et la vaporisation des fosses nasales , l'autre d'une canule permettant une vaporisation large de la cavité oropharyngée
Les doses distribuées par les valves ou les pompes seront très précises
Elles sont bien entendu fonction de la concentration des antibiotiques au sein de la préparation
La fréquence des applications dépend également de la concentration de ces produits.
Les infections à bacilles gram négatif et les mycoses sont fréquentes chez les malades à risques . Elles entraînent une morbidité importante , elles sont une des causes principales du décès de ces patients , elles augmentent les dépenses de santé en augmentant les durées d'hospitalisation
La présente invention permet de remédier à cet inconvénient . Elle comporte l'association de trois antibiotiques administrée par vaporisation dans les cavités nasales et orophryngées . Les trois antibiotiques associés dans la préparation sont la polymyxine B , la néomycine et l'amphotéricine B .La préparation doit adhérer aux muqueuses nasales et buccales , relarguer lentement les antibiotiques et avoir une tension superficielle permettant un étalement maximal sur les muqueuses nasales et oropharyngées . La préparation est administrée par vaporisation précise soit sous forme d'aérosol pressurisé distribué par une valve continue ou doseuse soit sous forme de nébulisation distribuée par une pompe précise .Deux poussoirs sont fournis avec chaque flacon : l'un disposant d'une canule longue et fine permettant l'introduction par les narines et la vaporisation des fosses nasales , l'autre d'une canule permettant une vaporisation large de la cavité oropharyngée
Les doses distribuées par les valves ou les pompes seront très précises
Elles sont bien entendu fonction de la concentration des antibiotiques au sein de la préparation
La fréquence des applications dépend également de la concentration de ces produits.
Aucun de ces antibiotiques n'étant absorbé par voie nasale , oropharyngée ou digestive , les posologies et donc les concentrations peuvent varier dans une très large part
Les caractéristiques et avantages de l'invention ressortent de la description qui va suivre à titre d'exemple : pour 30 ml de préparation , on associe
-sulfate de polymyxine B : 500 mg
-sulfate de néomycine :2000 mg
-amphotéricine B : 2500 mg
-alcool à 900 : 1 ml
-saccharinate de sodium : 100 mg
-essence de menthe : 0,02ml
-glycérine : quantité suffisante
pour 30 ml
La valve ou la pompe doit être adaptée pour délivrer 0,5 ml à chaque pression . On recommande 6 pressions dans la cavité oropharyngée , 3 pressions dans chaque narine à chaque administration et une fréquence de quatre administrations par jour . Dans cet exemple , on administre 400 mg de polymyxine
B ,1600 mg de néomycine et 2000 mg d' amphotéricine B par jour
llest recommandé d'associer la vaporisation nasale et oropharyngée à une décontamination sélective du tube digestif par administration orale ou par
s sonde gastrique avec ces même antibiotiques même antibiotiques
Les indications de ce médicament sont très larges : ildoit être employé chaque fois qu'un risque d'infection à gram négatif ou de mycose est présent: en réanimation , en hématologie , en chirurgie ,en anesthésiologie , en cancérologie , etc...
Les caractéristiques et avantages de l'invention ressortent de la description qui va suivre à titre d'exemple : pour 30 ml de préparation , on associe
-sulfate de polymyxine B : 500 mg
-sulfate de néomycine :2000 mg
-amphotéricine B : 2500 mg
-alcool à 900 : 1 ml
-saccharinate de sodium : 100 mg
-essence de menthe : 0,02ml
-glycérine : quantité suffisante
pour 30 ml
La valve ou la pompe doit être adaptée pour délivrer 0,5 ml à chaque pression . On recommande 6 pressions dans la cavité oropharyngée , 3 pressions dans chaque narine à chaque administration et une fréquence de quatre administrations par jour . Dans cet exemple , on administre 400 mg de polymyxine
B ,1600 mg de néomycine et 2000 mg d' amphotéricine B par jour
llest recommandé d'associer la vaporisation nasale et oropharyngée à une décontamination sélective du tube digestif par administration orale ou par
s sonde gastrique avec ces même antibiotiques même antibiotiques
Les indications de ce médicament sont très larges : ildoit être employé chaque fois qu'un risque d'infection à gram négatif ou de mycose est présent: en réanimation , en hématologie , en chirurgie ,en anesthésiologie , en cancérologie , etc...
Claims (3)
1) Médicament destiné à prévenir les risques d'infections à bacilles gran négatif caractérisé en ce qu'il comporte l'association de trois antibioti ques : polymyxine B , néonycine et.'amphotéricine B administrée par vaporisation dans les cavités nasales et oropharyngées
2) Médicament selon la revendication 1 caractérisé en ce que la préparation est administrée par vaporisation précise soit sous forme d'aérosol pressurisé distribué par une valve continue ou doseuse soit sous forme de nébulisation distribuée par une pompe précise
3) Médicament selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que deux poussoirs sont fournis avec chaque flacon : : l'un disposant d'une canule longue et fine permettant l'introduction par les narines , l'autre d'une canule permettant une vaporisation large de la cavité oropharyngée
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8714789A FR2622112A1 (fr) | 1987-10-27 | 1987-10-27 | Medicament comprenant l'association de polymyxine b, de neomycine et d'amphotericine b administre par vaporisation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8714789A FR2622112A1 (fr) | 1987-10-27 | 1987-10-27 | Medicament comprenant l'association de polymyxine b, de neomycine et d'amphotericine b administre par vaporisation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2622112A1 true FR2622112A1 (fr) | 1989-04-28 |
Family
ID=9356168
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8714789A Withdrawn FR2622112A1 (fr) | 1987-10-27 | 1987-10-27 | Medicament comprenant l'association de polymyxine b, de neomycine et d'amphotericine b administre par vaporisation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2622112A1 (fr) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2072015A (en) * | 1980-03-21 | 1981-09-30 | Wellcome Found | Compositions containing polymyxin |
-
1987
- 1987-10-27 FR FR8714789A patent/FR2622112A1/fr not_active Withdrawn
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2072015A (en) * | 1980-03-21 | 1981-09-30 | Wellcome Found | Compositions containing polymyxin |
Non-Patent Citations (7)
| Title |
|---|
| BIOLOGICAL ABSTRACTS Nb 79056550, BORTHEN l et al: 'Comparaison between 2 non absorbable antibiotic regimens for decontamination' & Infection,(RFA) 1984, vol. 112, no. 5 page 349 - 354 * |
| BIOLOGICAL ABSTRACTS, vol. 83, NO. 23, 8 décembre 1975, page 77; colonne 2, ref. no 188769Y, COLLINS M. et al: 'Inhibitions of Coccidioides immitis in vitro and enhacement of anticoccidioidal effects of amphotericin B by polymyxin B' & Antimicrob Agents Chemother', 1975, 7(6), pages 781 - 787 * |
| CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 103, no. 1, 8 juillet 1985, page 19; colonne 1, ref. no. 16428b, KOOPMAN J.P. et al. 'Selective elimination of Enterobacteriaceae species from the digestive tract in mice and rats' & Z. Versuchstierd, 1984, 26(5), pages 197 - 204 * |
| CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 103, no. 1, 8 juillet 1985, page 323; colonne 1; ref. no. 11291s US, FDA. 'Oligosaccharide and peptide antibiotic drugs' & Fed Regist. 17 avril 1985, 50(74), pages 15107 - 15111 * |
| CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 80, no. 13, 1 avril 1974, page 6, colonne 1, ref. no. 66606K, KUWANO M. et al. 'Synergistic effect of fusidic acid with polymyxin B and amphotericin B on transformed and normal fibroblastic cells' & Gann, 1973 64 (4), pages 337 - 343 * |
| CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 98. no. 18, 2 mai 1983, page 260, colonne 2; ref. no. 1577869g, MIYANO N. et al: 'Interaction on the vitro antimicrobial activity between amphotricin Band polymyxin B' & Yaruzaigaru, 1982, 42 (4), pages 357 - 360 * |
| CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 99, no. 13, 26 novembre 1983, page 341; colonne 2, ref. no. 110756c' & RO 74 768, 30-09-1980 * |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |