EP0144688B1 - Haarkurmittel und Verfahren zur Haarbehandlung - Google Patents

Haarkurmittel und Verfahren zur Haarbehandlung Download PDF

Info

Publication number
EP0144688B1
EP0144688B1 EP84112917A EP84112917A EP0144688B1 EP 0144688 B1 EP0144688 B1 EP 0144688B1 EP 84112917 A EP84112917 A EP 84112917A EP 84112917 A EP84112917 A EP 84112917A EP 0144688 B1 EP0144688 B1 EP 0144688B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
hair
weight
hair treatment
water
quaternary ammonium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
EP84112917A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP0144688A1 (de
Inventor
Paul Gross
Walter Keller
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Deutschland GmbH
Original Assignee
Wella GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wella GmbH filed Critical Wella GmbH
Priority to AT84112917T priority Critical patent/ATE37141T1/de
Publication of EP0144688A1 publication Critical patent/EP0144688A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP0144688B1 publication Critical patent/EP0144688B1/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/04—Dandruff

Definitions

  • the invention relates to hair treatments which contain cetyl alcohol lactic acid esters, hereinafter referred to as cetyl lactate, and at least one quaternary monomeric ammonium compound in alcoholic solution, and to hair treatment processes using these treatments.
  • Hair conditioners serve to improve the condition of the hair and are usually oil-in-water emulsions which contain oily, semi-solid or solid substances as framework components, such as paraffin oil, petroleum jelly, wool fat, wool fatty alcohols, fatty acid esters and hydrocarbon waxes.
  • Quaternary ammonium compounds such as oxyethylated alkylammonium phosphates, alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides, alkyldimethylbenzylammonium chlorides and alkylpyridinium chlorides, alone or in combination with nonionic emulsifiers, are normally used as emulsifiers for such emulsions.
  • Aqueous solutions and aqueous gels containing quaternary ammonium compounds are also often used as hair treatments.
  • Such agents are often distributed, for example, in the form of a clear hair conditioner or in emulsion form as so-called cream rinses after washing the hair in still wet hair, left to act for a few minutes and then rinsed out with water.
  • Hair combing agents based on monomeric quaternary ammonium compounds can improve the combability and feel of the hair to a certain extent.
  • DE-A-2 822 358 an alcohol-free cream rinse with a water content of over 90% by weight is known, which contains 1.75% by weight stearyldimethylbenzylammonium chloride and 1.0% by weight cetyl lactate.
  • the solvent base 111 can also be selected from aliphatic C 2 - 3 alcohols, however, according to page 15 paragraph 2 of the description, it should be useful for conditioning rinses alcohol solvent is absent.
  • DE-A-2 641 748 describes an alcohol-free, creamy hair moisturizing lotion (lotion balm) with a water content of about 83% by weight, which also contains 2.0% by weight of cetyl lactate and 0.1% by weight of a quaternary ammonium germicide salt. The content of 0.1% by weight of the quaternary ammonium salt is too low for a hair conditioning effect.
  • the hair care products listed in the documents mentioned above are in the form of oil-in-water emulsions. Due to the hydrophobic wax-like constituents required to produce the emulsion and the lack of alcohol, they cannot be fully satisfactory in terms of wet and dry combability and the gloss and feel of the hair treated with them.
  • agents for hairdressing which contain 5% by weight of cetyl lactate in ethanolic solution and are to be sprayed with a propellant gas as an aerosol spray. There is no suggestion to add a quaternary ammonium compound to this agent.
  • cation-active polymers in particular polymers which have quaternary ammonium groups, as conditioning agents in agents for the treatment of hair. Due to an interaction between their ammonium groups and the anionic groups of the hair, the cation-active polymers have a great affinity for the keratin fiber.
  • the hair treatment agents according to the prior art cannot yet be completely satisfactory with regard to their hair conditioning effect, in particular with regard to the feel, shine and combability of the hair.
  • hair care products containing cetyl alcohol lactic acid ester and a monomeric quaternary ammonium compound, characterized in that it is in the form of an ethanolic and / or isopropanolic solution and 0 to 15% by weight water, 0.1 to 40% by weight of the cetyl alcohol lactic acid ester and 0.5 to 30% by weight of the monomeric quaternary ammonium compound, bring about a surprising and excellent improvement in the wet and dry combability of the hair and an improved grip, in particular of the damaged hair. In addition, there is an excellent shine of the hair.
  • the hair treatment compositions according to the invention are distributed in an amount of about 20 to 50 g either in the form of the alcoholic solution after washing the hair in the still damp hair or diluted with water before application to the hair, as a result of which an alcoholic-aqueous emulsion arises and then applied in the same way. After an exposure time of about 3-5 minutes, the hair becomes with. Rinsed water.
  • agents described here are low-viscosity or slightly thickened alcoholic solutions, which are characterized in that they contain the synergistic combination of cetyl lactate and a quaternary monomeric ammonium compound in the amounts indicated.
  • the hair care products according to the invention should contain the cetyl lactate in an amount of 1 to 40% by weight, preferably in an amount of 8.0 to 20% by weight.
  • the content of the quaternary monomeric ammonium compound should be 0.5 to 30% by weight, preferably 1.5 to 10.0% by weight.
  • the isopropyl alcohol or the ethanol or mixtures of these two alcohols should be present in the compositions in an amount of 30.0 to 98.5% by weight, preferably 60 to 95% by weight.
  • the hair treatment compositions can also contain cosmetic ingredients and additives that are customary for hair treatment compositions, such as perfume oils, herbal extracts, bactericidal or fungicidal substances, denaturants, coloring dyes or dyes that are applied directly to the hair.
  • hair treatment agents such as B. water, acetone, n-propanol, cationic or non-ionic tenisde, oxyethylated fatty alcohols, further natural, modified natural or synthetic polymers, such as chitosan, further thickeners, such as fatty alcohols, fatty acid esters, cellulose derivatives, paraffins, isoparaffins, petroleum jelly and wool wax and in addition, care substances such as lanolin derivatives, cholesterol and pantothenic acid, antioxidants, preservatives and antidandruff agents, such as, for example, salicylic acid, furthermore pigments and dyes.
  • B water, acetone, n-propanol, cationic or non-ionic tenisde, oxyethylated fatty alcohols, further natural, modified natural or synthetic polymers, such as chitosan, further thickeners, such as fatty alcohols, fatty acid esters, cellulose derivatives, paraffins, isoparaffins, petroleum jelly and
  • Aromatic nitro dyes for example 1,4-di - amino-2-nitrobenzene
  • azo dyes for example Acid Brown 4
  • anthraquinone dyes for example BCI Disperse Violet 4
  • triphenylmethane dyes eg Basic Violet 1
  • Their total concentration is usually about 0.05 to 2.0% by weight.
  • the hair treatment composition according to the invention is diluted with water before use on the hair, normal tap water can be used.
  • the water used for dilution can also be added separately to the agent according to the invention and, in turn, can contain customary hair cosmetic substances, such as herbal extracts, bactericidal or fungicidal substances, coloring dyes or hair-absorbing dyes, if this is advantageous.
  • the agents according to the invention in the form of alcoholic solutions can be diluted with water or with the enclosed aqueous solution to a ratio of 1:10, preferably in a ratio of 1: 2 to 1: 4.
  • the hair of another group of 12 people was treated in the same way as in Example 1, but the hair treatment did not contain any cetyl lactate.
  • the cetyl lactate was replaced by the further addition of 10 g of ethanol. The result of the test is shown in Table 2 below.
  • Example 3 To further check the synergistic effect, a third group of 12 people was treated according to Example 1, but this time the hair treatment did not contain any distearyldimethylammonium chloride. In the composition according to Example 1, the distearyldimethylammonium chloride was replaced by the corresponding amount of ethanol. The result is shown in Table 3.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Rod-Shaped Construction Members (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Excavating Of Shafts Or Tunnels (AREA)

Description

  • Gegenstand der Erfindung sind Haarkurmittel, die Cetylalkoholmilchsäureester, nachfolgend Cetyllactat genannt, und mindestens eine quaternäre monomere Ammoniumverbindung in alkoholischer Lösung enthalten sowie Haarbehandlungsverfahren unter Verwendung dieser Kurmittel.
  • Durch öfteres Bleichen, Dauerwellen und Färben, aber auch durch häufiges Waschen der Haare mit entfettenden Tensiden sowie durch intensive Einwirkung von Sonnenlicht, kommt es zu einer Schädigung der Haarstruktur. Das Haar wird spröde, und es verliert seinen Glanz. Weiterhin lädt sich das Haar beim Kämmen elektrostatisch auf, und die aufgerauhte Haaroberfläche verursacht Verfilzungen sowie Verknotungen des Haares. Hierdurch wird das Kämmen sehr erschwert. Haarkurmittel mit einer kämmbarkeitsverbessernden und pflegenden Wirkung haben daher eine erhebliche Bedeutung erlangt.
  • Haarkurmittel dienen der Verbesserung der Haarkondition und sind üblicherweise Öl-in-Wasser-Emulsionen, die als Gerüstbestandteile ölige, halbfeste oder feste Substanzen, wie beispielsweise Paraffinöl, Vaseline, Wollfett, Wollfettalkohole, Fettsäureester und Kohlenwasserstoffwachse enthalten. Als Emulgatoren für solche Emulsionen werden normalerweise quaternäre Ammoniumverbindungen wie oxethylierte Alkylammoniumphosphate, Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride, Alkyldimethylbenzylammoniumchloride und Alkylpyridiniumchloride, allein oder in Kombination mit nichtionogenen Emulgatoren, verwendet. Auch wässrige Lösungen und wässrige Gele mit einem Gehalt an quaternären Ammoniumverbindungen finden häufig als Haarkurmittel Anwendung. Derartige Mittel werden beispielsweise häufig in Form einer klaren Haarpflegespülung oder auch in Emulsionsform als sogenannte Creme-Rinses nach der Haarwäsche im noch nassen Haar verteilt, einige Minuten einwirken gelassen und dann mit Wasser ausgespült.
  • Mit Haarkurmitteln auf der Basis von monomeren quaternären Ammoniumverbindungen kann die Nasskämmbarkeit und der Griff des Haares in gewissem Umfang verbessert werden.
  • Ferner ist aus der DE-A-2 822 358 eine alkoholfreie Cremespülung mit einem Wassergehalt von über 90 Gew.% bekannt, welche 1,75 Gew. % Stearyldimethylbenzylammoniumchlorid und 1,0 Gew.% Cetyllactat enthält. Im Patentanspruch 1 dieser Druckschrift, welcher Haareinleg- und Haarkonditionierungspräparate umfasst, ist zwar angegeben, dass die Lösungsmittelgrundlage 111. u.a. auch aus aliphatischen C2-3 Alkoholen ausgewählt werden kann, jedoch soll, gemäss Seite 15 Absatz 2 der Beschreibung, bei konditionierenden Spülungen zweckmässig dem Lösungsmittel der Alkohol fehlen. In der DE-A-2 641 748 ist eine alkoholfreie cremige Haarbefeuchungslotion (Lotionbalsam) mit einem Wassergehalt von etwa 83 Gew.% beschrieben, die ferner 2,0 Gew.% Cetyllactat und 0,1 Gew.% eines quaternären Ammoniumgermicidsalzes enthält. Der Gehalt von 0,1 Gew.% des quaternären Ammoniumsalzes ist für eine haarkonditionierende Wirkung zu gering. Die in den vorstehend genannten Dokumenten aufgeführten Haarkurmittel liegen in Form von Öl-in-Wasser-Emulsionen vor. Bedingt durch die zur Erzeugung der Emulsion erforderlichen hydrophoben wachsartigen Bestandteile sowie dem Fehlen von Alkohol, können sie hinsichtlich Nass-und Trockenkämmbarkeit sowie Glanz und Griff des damit behandelten Haares nicht voll befriedigen.
  • Aus der US-A-3 098 795 sind Mittel zum Frisieren der Haare bekannt, welche in ethanolischer Lösung 5 Gew. % Cetyllactat enthalten und mit einem Treibgas als Aerosolspray versprüht werden sollen. Eine Anregung, diesem Mittel eine quaternäre Ammoniumverbindung hinzuzufügen, ist dort nicht gegeben.
  • Es ist auch bekannt, in Mitteln für die Behandlung von Haaren kationaktive Polymere, insbesondere Polymere, die quaternäre Ammoniumgruppen aufweisen, als Konditionierungsmittel einzusetzen. Auf Grund einer Wechselwirkung zwischen ihren Ammoniumgruppen und den anionischen Gruppen des Haares besitzen die kationaktiven Polymere eine grosse Affinität zur Keratinfaser.
  • Es wurde festgestellt, dass der Einsatz derartiger kationaktiver Polymere in solchen kosmetischen Mitteln zahlreiche Vorteile ergibt; die Entwirrung der Haare sowie deren Behandlung wird erleichtert, und weiterhin wird dem Haar Sprungkraft und Glanzwirkung verliehen. Durch die Affinität zum Keratin neigen diese Polymere jedoch bei wiederholter Anwendung zur Ansammlung auf den Haaren, so dass diese schwerer werden, was im Endeffekt unerwünscht ist.
  • Wie sich in der Praxis gezeigt hat, können die Haarkurmittel nach dem Stand der Technik hinsichtlich ihrer haarkonditionierenden Wirkung, insbesondere was den Griff, Glanz sowie die Kämmbarkeit des Haares anbetrifft, noch nicht voll zufriedenstellen.
  • Demgegenüber wurde nun gefunden, dass Haarkurmittel mit einem Gehalt an Cetylalkoholmilchsäureester und einer monomeren quaternären Ammoniumverbindung, dadurch gekennzeichnet, dass es in Form einer ethanolischen und/oder isopropanolischen Lösung vorliegt und 0 bis 15 Gew.% Wasser, 0,1 bis 40 Gew.% des Cetylalkoholmilchsäureesters und 0,5 bis 30 Gew.% der monomeren quaternären Ammoniumverbindung enthält, eine überraschende und ausgezeichnete Verbesserung der Nass- und Trockenkämmbarkeit des Haares sowie einen verbesserten Griff, insbesondere des geschädigten Haares, bewirken. Darüber hinaus ist ein hervorragender Glanz des Haares festzustellen.
  • Die beobachtete ausgezeichnete Verbesserung der Kämmbarkeit, des Glanzes und des Griffes ist überraschend und nur synergistisch erklärbar, da Cetyllactat oder quaternäre monomere Ammoniumverbindungen in entsprechender Lösung allein auf das Haar aufgebracht nur eine mässige und unbefriedigende Verbesserung der genannten Kriterien zeigen. Wie Versuche ergeben haben, zeigt, im Gegensatz zu dem erfindungsgemässen Mitteln auf der Basis von Cetyllactat und monomeren quaternären Ammoniumverbindungen, die Kombination von Cetyllactat mit quaternären Polymeren nicht den beobachteten synergistischen Effekt bezüglich der beschriebenen Verbesserung der Kämmbarkeit, des Glanzes und des Griffes des Haares.
  • Die erfindungsgemässen Haarkurmittel werden, je nach Haarfülle, in einer Menge von etwa 20 bis 50 g entweder in Form der alkoholischen Lösung nach der Haarwäsche in dem noch feuchten Haar verteilt oder vor dem Aufbringen auf das Haar mit Wasser verdünnt, wodurch eine alkoholisch-wässrige Emulsion entsteht und sodann in gleicher Weise aufgebracht. Nach einer Einwirkungszeit von etwa 3-5 Minuten wird das Haar mit . Wasser gespült.
  • Die hier beschriebenen Mittel stellen dünnflüssige oder leicht angedickte alkoholische Lösungen dar, die durch einen Gehalt an der synergistischen Kombination aus Cetyllactat und einer quaternären monomeren Ammoniumverbindung in den angegebenen Mengen gekennzeichnet sind.
  • In den erfindungsgemässen Haarkurmitteln soll das Cetyllactat in einer Menge von 1 bis 40 Gew.%, vorzugsweise in einer Menge von 8,0 bis 20 Gew.%, enthalten sein. Der Gehalt an der quaternären monomeren Ammoniumverbindung soll 0,5 bis 30 Gew.%, vorzugsweise 1,5 bis 10,0 Gew.%, betragen. Der Isopropylalkohol oder das Ethanol oder Gemische dieser beiden Alkohole sollen in den Mitteln in einer Menge von 30,0 bis 98,5 Gew.%, vorzugsweise 60 bis 95 Gew.%, enthalten sein. Selbstverständlich können die Haarkurmittel darüber hinaus ausserdem noch für Haarbehandlungsmittel übliche kosmetische Bestandteile und Zusätze, wie beispielsweise Parfümöle, Kräuterextrakte, bakterizide oder fungizide Stoffe, Vergällungsmittel, Anfärbefarbstoffe oder direkt auf das Haar aufziehende Farbstoffe, enthalten.
  • Als übliche Bestandteile von Haarbehandlungsmitteln kommen z. B. Wasser, Aceton, n-Propanol, kationische oder nichtionogene Tenisde, oxethylierte Fettalkohole, weiterhin natürliche, modifizierte natürliche oder synthetische Polymere, wie zum Beispiel Chitosan, ferner Verdicker, wie Fettalkohole, Fettsäureester, Cellulosederivate, Paraffine, Isoparaffine, Vaseline und Wollwachs sowie ausserdem Pflegestoffe wie Lanolinderivate, Cholesterin und Pantothensäure, Antioxidantien, Konservierungsmittel und Antischuppenmittel, wie zum Beispiel Salicylsäure, weiterhin Pigmente und Farbstoffe, in Betracht.
  • Von den bekannten kosmetischen Farbstoffen, die einzeln oder in Mischung vorliegen können, seien beispielsweise die folgenden Klassen erwähnt: Aromatische Nitrofarbstoffe (z.B. 1,4-Di- amino-2-nitrobenzol), Azofarbstoffe (z.B. Acid Brown 4), Anthrachinonfarbstoffe (z. B. C.I. Disperse Violet 4) und Triphenylmethanfarbstoffe (z.B. Basic Violet 1), wobei die Farbstoffe dieser Klassen je nach der Art ihrer Substituenten sauren, nichtionogenen oder basischen Charakter haben können. Ihre Gesamtkonzentration beträgt üblicherweise etwa 0,05 bis 2,0 Gew.%.
  • Wird das erfindungsgemässe Haarkurmittel vor der Anwendung auf dem Haar mit Wasser verdünnt, so kannn übliches Leitungswasser verwendet werden. Das zur Verdünnung verwendete Wasser kann aber auch dem erfindungsgemässen Mittel getrennt beigepackt werden und seinerseits übliche haarkosmetische Stoffe, wie beispielsweise Kräuterextrakte, bakterizide oder fungizide Stoffe, Anfärbefarbstoffe oder auf das Haar aufziehende Farbstoffe enthalten, wenn dies von Vorteil ist.
  • Die erfindungsgemässen Mittel in Form von alkoholischen Lösungen können mit Wasser oder mit der beigepackten wässrigen Lösung bis zu einem Verhältnis von 1 : 10, vorzugsweise im Verhältnis 1 : 2 bis 1 : 4, verdünnt werden.
  • Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern, ohne ihn darauf zu beschränken.
    • Beispiele Beispiel 1:
  • Figure imgb0001
  • Mit je 18 g eines Haarkurmittels gemäss Beispiel 1 wurden 15 Versuchspersonen mit stark geschädigtem Haar nach einer üblichen Haarwäsche behandelt. Um eindeutige Ergebnisse zu erhalten und von Versuchsperson zu Versuchsperson abweichende Haarqualitäten auszuschalten, wurde das Haar in der Mitte gescheitelt und eine Hälfte des Haares mit dem erfindungsgemässen Präparat behandelt, während die andere Hälfte unbehandelt blieb. So konnte die Wirkung des Präparates von einer friseur-fachlichen Expertengruppe sicher beurteilt werden. Eine Bewertung erfolgte nach dem Schema für die zusammengefassten Kriterien Nass- und Trockenkämmbarkeit, Griff und Glanz des Haares wie folgt:
    • 1 = sehr gut
    • 2 = gut
    • 3 = ausreichend
    • 4 = mangelhaft
  • Das Ergebnis zeigt die nachstehende Tabelle 1.
    Figure imgb0002
     Überprüfung des synergistischen Effektes
  • Zur Überprüfung des synergistischen Effektes wurden die Haare einer weiteren Gruppe von 12 Personen in gleicher Weise wie in Beispiel 1 behandelt, jedoch enthielt das Haarkurmittel kein Cetyllactat. In der Zusammensetzung nach Beispiel 1 wurde dabei das Cetyllactat durch die weitere Zugabe von 10 g Ethanol ersetzt. Das Ergebnis des Tests zeigt die nachstehende Tabelle 2.
    Figure imgb0003
  • Zur weiteren Überprüfung des synergistischen Effektes wurde eine dritte Gruppe von 12 Personen gemäss Beispiel 1 behandelt, jedoch enthielt das Haarkurmittel diesmal kein Distearyldimethylammoniumchlorid. In der Zusammensetzungnach Beispiel 1 wurde hierzu das Distearyldimethylammoniumchlorid durch die entsprechende Menge Ethanol ersetzt. Das Ergebnis ist in der Tabelle 3 wiedergegeben.
    Figure imgb0004
  • Ein Vergleich der Ergebnisse von Tabelle 1, 2 und 3 zeigt deutlich, dass das erfindungsgemässe Mittel gemäss Beispiel 1 eine synergistische Wirkung im Vergleich zu den entsprechenden Mitteln mit einem Gehalt an jeweils nur einer der beiden Komponenten aufweist.
    • Beispiel 2:
  • Figure imgb0005
    • Beispiel 3:
  • Figure imgb0006
    • Beispiel 4:
  • Figure imgb0007
    • Beispiel 5:
  • Figure imgb0008
    • Beispiel 6:
  • Figure imgb0009
    Figure imgb0010
    • Beispiel 7:
  • Figure imgb0011
    • Beispiel 8:
  • Figure imgb0012
  • Jeweils 35 g der Haarkurmittel gemäss den Beispielen 2 bis 8 werden im gewaschenen Haar verteilt und nach einer Einwirkungszeit von 3 bis 5 Minuten mit Wasser wieder ausgespült. Als Ergebnis wird ein ausgezeichneter Griff, Glanz sowie Kämmbarkeit des Haares erhalten.
  • Sämtliche in der Anmeldung angegebenen Prozentzahlen stellen Gewichtsprozente dar.

Claims (6)

1. Haarkurmittel mit einem Gehalt an Cetylalkoholmilchsäureester und einer monomeren quaternären Ammoniumverbindung, dadurch gekennzeichnet, dass es in Form einer ethanolischen und/oder isopropanolischen Lösung vorliegt und 0 bis 15 Gew.% Wasser, 0,1 bis 40 Gew.% des Cetylalkoholmilchsäureesters und 0,5 bis 30 Gew.% der monomeren quaternären Ammoniumverbindung enthält.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es 8,0 bis 20 Gew.% Cetylalkoholmilchsäureester enthält.
3. Mittel nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass es 1,5 bis 10 Gew.% einer monomeren quaternären Ammoniumverbindung enthält.
4. Mittel nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es 60 bis 95 Gew.% Ethanol und/oder Isopropanol enthält.
5. Mittel nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die monomere quaternäre Ammoniumverbindung ausgewählt ist aus Distearyldimethylammoniumchlorid, Laurylpyridiniumchlorid, Tetradecyltrimethylammoniumbromid, Tris-(oligooxyethyl)-octadecylammoniumphosphat und Methyltri(Ca-C10-alkyl)ammoniumchlorid und Cetyltrimethylammoniumchlorid.
6. Verfahren zur Haarbehandlung, bei dem man in dem nach der Haarwäsche noch feuchten Haar etwa 20 bis 50 g eines Haarkurmittels verteilt, das Haarkurmittel etwa 3 bis 5 Minuten einwirken lässt und sodann das Haar mit Wasser spült, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Haarkurmittel nach Anspruch 1 verwendet.
EP84112917A 1983-11-08 1984-10-26 Haarkurmittel und Verfahren zur Haarbehandlung Expired EP0144688B1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT84112917T ATE37141T1 (de) 1983-11-08 1984-10-26 Haarkurmittel und verfahren zur haarbehandlung.

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19833340350 DE3340350A1 (de) 1983-11-08 1983-11-08 Haarkurmittel und verfahren zur haarbehandlung
DE3340350 1983-11-08

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP0144688A1 EP0144688A1 (de) 1985-06-19
EP0144688B1 true EP0144688B1 (de) 1988-09-14

Family

ID=6213749

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP84112917A Expired EP0144688B1 (de) 1983-11-08 1984-10-26 Haarkurmittel und Verfahren zur Haarbehandlung

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4719930A (de)
EP (1) EP0144688B1 (de)
JP (1) JPS61500356A (de)
AT (1) ATE37141T1 (de)
AU (1) AU570277B2 (de)
BR (1) BR8407158A (de)
DE (2) DE3340350A1 (de)
FI (1) FI74612C (de)
MX (1) MX160743A (de)
WO (1) WO1985002113A1 (de)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62138414A (ja) * 1985-12-10 1987-06-22 Lion Corp 毛髪化粧料
DE3622641A1 (de) * 1986-07-05 1988-01-14 Henkel Kgaa Haarpflegemittel mit antistatischer wirkung
DE3625916A1 (de) * 1986-07-31 1988-02-04 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel auf der basis einer gelfoermigen traegermasse und verfahren zur faerbung von haaren
US4764782A (en) * 1987-12-03 1988-08-16 Wheeler Alton D Camera diffuser for taking composite photographs
IT1240318B (it) * 1990-02-22 1993-12-07 Fiorenza Archimede Formulazione emulsionante perfezionata
US5989533A (en) * 1997-07-21 1999-11-23 Revlon Consumer Products Corporation Hair conditioning compositions containing alpha or beta hydroxy acid esters
DE19820109C2 (de) * 1998-05-06 2000-05-18 Wella Ag Haarbehandlungsmittel mit alpha-Hydroxycarbonsäureestern und Polymeren sowie deren Verwendung
FR2780640B1 (fr) * 1998-07-01 2001-05-11 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique biphasee, utile notamment pour le demaquillage des yeux
DE10142136A1 (de) * 2001-08-30 2003-03-20 Beiersdorf Ag Milchsäureester in Haarkuren
US8151624B2 (en) * 2007-09-14 2012-04-10 The Procter & Gamble Company Method for measuring surface smoothness of hair
WO2024028650A1 (en) 2022-08-04 2024-02-08 Latvian Institute Of Organic Synthesis Pyridinium light emitting molecules

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3098795A (en) * 1958-11-04 1963-07-23 Dyk & Company Inc Van Cosmetic compositions containing lactic acid esters of fatty alcohols
US4012398A (en) * 1975-09-16 1977-03-15 Van Dyk & Company, Incorporated Quaternary halides of mink oil amides
GB1555796A (en) * 1976-10-15 1979-11-14 Unilever Ltd Composition for treating acne
CA1091160A (en) * 1977-06-10 1980-12-09 Paritosh M. Chakrabarti Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4438096A (en) * 1982-05-27 1984-03-20 Helene Curtis Industries, Inc. Pearlescent shampoo

Also Published As

Publication number Publication date
US4719930A (en) 1988-01-19
DE3473991D1 (en) 1988-10-20
ATE37141T1 (de) 1988-09-15
EP0144688A1 (de) 1985-06-19
MX160743A (es) 1990-05-08
WO1985002113A1 (en) 1985-05-23
JPS61500356A (ja) 1986-03-06
FI74612C (fi) 1988-03-10
AU3506584A (en) 1985-06-03
DE3340350A1 (de) 1985-05-15
FI852140L (fi) 1985-05-29
FI852140A0 (fi) 1985-05-29
BR8407158A (pt) 1985-10-08
FI74612B (fi) 1987-11-30
AU570277B2 (en) 1988-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3101011C2 (de) Haarbehandlungsmittel
DE3602746A1 (de) Haarbehandlungsmittel und verfahren zur verbesserung des zustandes der haare
DE3624819C2 (de)
EP0183077B1 (de) Haarkonditionierungsmittel mit Perlglanz
DE3713099A1 (de) Kosmetisches mittel zur bekaempfung des fettigaussehens von haaren
EP0144688B1 (de) Haarkurmittel und Verfahren zur Haarbehandlung
DE19533211A1 (de) Haarnachbehandlungsmittel
EP0002506B1 (de) Verwendung von Mitteln zur Kur sowie zum Waschen von Haaren
EP0155400B1 (de) Mittel zur Festigung der Frisur und Pflege des Haares
EP0208951B1 (de) Mittel zur Pflege des Haares
DE69408647T2 (de) Kosmetische Zusammensetzung enthaltend eine Mischung aus Konditionnierungspolymere
DE3615396A1 (de) Mittel zur behandlung der haare und der kopfhaut
EP0331930B1 (de) Mittel zur Festigung der Frisur und Pflege des Haares
EP0577801B1 (de) Haar- und körperbehandlungsmittel
EP0460127B1 (de) Schaumförmiges haartönungsmittel
DE4113675A1 (de) Haarbehandlungsmittel
DE19622815A1 (de) Haarbehandlungsmittel
DE19507905A1 (de) Haar und Hautbehandlungsmittel und Verfahren zur Verbesserung des Zustandes von Haaren und Haut
DE3601739A1 (de) Kosmetisches mittel zur behandlung der haare oder der kopfhaut
DE4234744A1 (de) Mittel zur Pflege der Haare
DE19845276C1 (de) Verwendung einer Zusammensetzung zur Verhinderung des Zusammenklebens und Verbesserung der Textur von naturgrauen menschlichen Haaren
DE19821448C1 (de) Verwendung einer Zusammensetzung zur Glanzverbesserung und Farbintensivierung von menschlichen Haaren
DE19711294C1 (de) Haarbehandlungsmittel
DE3634417A1 (de) Kosmetische haarbehandlungsmittel
WO1989012439A1 (en) Emulsion for care of the hair

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LI LU NL SE

RTI1 Title (correction)
ITCL It: translation for ep claims filed

Representative=s name: BARZANO' E ZANARDO ROMA S.P.A.

TCNL Nl: translation of patent claims filed
EL Fr: translation of claims filed
17P Request for examination filed

Effective date: 19851118

17Q First examination report despatched

Effective date: 19870521

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LI LU NL SE

REF Corresponds to:

Ref document number: 37141

Country of ref document: AT

Date of ref document: 19880915

Kind code of ref document: T

ITF It: translation for a ep patent filed
REF Corresponds to:

Ref document number: 3473991

Country of ref document: DE

Date of ref document: 19881020

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 19881031

GBT Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977)
ET Fr: translation filed
PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed
PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 19890830

Year of fee payment: 6

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Payment date: 19890919

Year of fee payment: 6

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Payment date: 19890925

Year of fee payment: 6

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 19890930

Year of fee payment: 6

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Payment date: 19891010

Year of fee payment: 6

NLR4 Nl: receipt of corrected translation in the netherlands language at the initiative of the proprietor of the patent
PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Payment date: 19891024

Year of fee payment: 6

ITTA It: last paid annual fee
PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Payment date: 19891031

Year of fee payment: 6

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Payment date: 19891123

Year of fee payment: 6

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Effective date: 19901026

Ref country code: AT

Effective date: 19901026

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Effective date: 19901027

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LI

Effective date: 19901031

Ref country code: CH

Effective date: 19901031

Ref country code: BE

Effective date: 19901031

BERE Be: lapsed

Owner name: WELLA A.G.

Effective date: 19901031

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Effective date: 19910501

NLV4 Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual fee
GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee
PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Effective date: 19910628

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: ST

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 19920929

Year of fee payment: 9

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Effective date: 19940701

EUG Se: european patent has lapsed

Ref document number: 84112917.4

Effective date: 19910603