EP0104973A1 - Dispositif d'ionisation d'un matériau par chauffage à haute température - Google Patents

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EP0104973A1
EP0104973A1 EP83401692A EP83401692A EP0104973A1 EP 0104973 A1 EP0104973 A1 EP 0104973A1 EP 83401692 A EP83401692 A EP 83401692A EP 83401692 A EP83401692 A EP 83401692A EP 0104973 A1 EP0104973 A1 EP 0104973A1
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EP
European Patent Office
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tube
ionization
rod
heating
temperature
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EP83401692A
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English (en)
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EP0104973B1 (fr
Inventor
Yves Boulin
Jean Cesario
Bernard Landeau
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Commissariat a lEnergie Atomique et aux Energies Alternatives CEA
Original Assignee
Commissariat a lEnergie Atomique CEA
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    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J49/00Particle spectrometers or separator tubes
    • H01J49/02Details
    • H01J49/10Ion sources; Ion guns
    • H01J49/16Ion sources; Ion guns using surface ionisation, e.g. field-, thermionic- or photo-emission

Definitions

  • the present invention relates to a device for ionizing a material by heating this material to an elevated temperature.
  • Such an ionization device is used in particular in mass spectrometers used to measure the isotopic abundance ratios in a given chemical element.
  • mass spectrometers used to measure the isotopic abundance ratios in a given chemical element.
  • geochronology uses these spectrometers to measure the isotopic abundance ratios in a given chemical element.
  • the hot metallic surface In order to increase the yield, the hot metallic surface must therefore be made of a material having both a high working function W and a very high melting point.
  • a refractory metal is chosen from the group comprising rhenium, tungsten and tantalum.
  • the working function W of these metals being between 4.2 V and 5.1 V, it is therefore necessary to heat the metal surface as much as possible when the material to be ionized has an ionization potential greater than these values.
  • solid materials ionization devices using the principle of the thermal-generally comprise three webs (or filaments) of tungsten or rhenium carried by conductive rods through an insulating support plate.
  • the material to be ionized is deposited on one of the ribbons which, with a ribbon opposite, serves to vaporize the material.
  • the third ribbon which forms a U with the first two, provides the ionization proper.
  • the three ribbons are heated by the Joule effect to a maximum temperature of 2500 ° C.
  • the deposition of the material is very difficult to achieve, given the very reduced sizing, in particular to avoid only part of the material is deposited on the other ribbons.
  • the ribbons must be manually welded to the rods which support them, which results in poor reproducibility and a high cost price.
  • the geometrical arrangement of the filaments is such that a small part of the atoms formed collides with the intermediate filament ensuring ionization.
  • the ionization efficiency of this device is therefore rather poor.
  • the known ionization devices are of a different type when they are intended to ionize a solid material (device described above) and when they are intended to ionize a gaseous material. In other words, no known device makes it possible both to ionize a solid material and a gaseous material.
  • the present invention specifically relates to a device for ionizing a material by heating at high temperature which does not have the drawbacks of known devices and which is characterized both by a high ionic yield, the production of an ion current intense for a reasonable period, great simplicity of placing the material to be ionized when it is solid, and the possibility of ionizing materials so lides and certain gaseous compounds with the same basic device.
  • a device for ionizing a material characterized in that it comprises a tube open at its two ends, means for heating a first end of the tube. at a temperature allowing the ionization of said material, the second end of the tube being maintained at a relatively low temperature, so as to create a temperature gradient between said ends of the tube and means for introducing the material into the tube through the second end thereof, the latter means comprising means for controlling the ionization of said material.
  • the means for introducing the material to be ionized into the tube comprise a rod at one end of which said material is deposited, the means for controlling the ionization of the latter comprising means for moving so controlled said rod inside the tube.
  • the means for moving the rod inside the tube may in particular comprise a screw-nut assembly, one of the elements of which is fixed and the other of which is integral with the rod.
  • the solid material can be easily deposited at the end of the rod, either by electrodeposition on a point formed at this end, or by fixing the material on a ball of ion exchange resin housed in a recess formed at the end of the rod, or by any other means.
  • the means for introducing the material into the tube comprise a nozzle by which the gaseous material is introduced into the second end of the tube, the means for controlling the ionization of said material comprising means for adjusting the rate of introduction of the material into the tube by said nozzle.
  • the means for heating the first end of the tube preferably comprise an electronic bombardment device comprising a coil surrounding the first end of the tube, means for supplying electrical power to the turn and means for applying a potential difference between the turn and the tube.
  • the latter is preferably mounted by its unheated end on a fixed interchangeable plate of conductive material.
  • Figure 1 there is shown very schematically a possible application of the invention to a mass spectrometer 10 for measuring the isotopic abundance ratios in a given chemical element.
  • the invention can be used in all cases where it is desired to have an ionization device by high temperature heating with a high yield, whatever the use. ions (bombardment of another material, for example).
  • the ionization device 12 constitutes a source of ions 14 accelerated and focused by successive electrodes 16, in the usual way, before coming to pass through the sorting device and measuring ions 18, also well known.
  • the ionization device 12 firstly comprises a rectilinear ionization tube 20, open at its two ends, and which can be produced, for the reasons mentioned above , in any material sufficiently electrically conductive and having a high working function in the ionization zone and, for example, in a refractory metal such as rhenium, tungsten or tantalum.
  • This tube 20 is encased by its left end by considering FIG. 2 in a plate or patch 22 made of a material which is a good conductor of electricity and heat, such as stainless steel. This plate facilitates the handling of the tube and serves as a thermal flywheel, so as to maintain the corresponding end of the tube at a temperature of a few hundred degrees Celsius.
  • the tube 20 is heated to a very high temperature, slightly lower than the melting temperature of the tube (that is to say of the order of 3000 ° C), by suitable heating means 24. From this local heating, a thermal gradient is created along the tube 20, the heat escaping both by radiation around the tube and by conduction along the tube and the brochure. If necessary, this thermal gradient can be accentuated by cooling the left end of the tube by considering figure 2.
  • the heating means 24 are constituted by an electronic bombardment device comprising a turn 26 surrounding the tube 20 near its straight end, terminals 28 electrically connected to the turn 26 and making it possible to heat the turn by means of a power supply (not shown) and means (not shown) for establishing a high potential difference between the coil 26 and the tube 20.
  • the electronic current emitted by the coil can be 60 mA and the potential difference between the turn and the tube of 1000 V. We then obtain a power of 60 Watts allowing to heat at 3000 ° C the end of the tube.
  • a shield represented schematically at 30 is preferably provided around the tube 20 and the turn 26.
  • This shield can take, for example, the form of two half-shells.
  • the zone in which heating takes place by the coil 26 must be located as close as possible to this end in order to increase the probability that the ions formed leave the tube, that is to say the ionic yield of the device.
  • the tube will be heated to less than 1.5 to 2 mm from its end.
  • the device further comprises a straight cylindrical rod 32, arranged coaxially with the tube 20 and whose external diameter is slightly less than the internal diameter of the tube.
  • the diameter of the rod 32 can be 1 mm if the internal diameter of the tube 20 is 1.2 mm.
  • the material of the rod must be very pure, refractory, chemically inert and preferably electrically conductive in order to allow the electrodeposition of the material to be ionized.
  • it may be graphite, tantalum or ceramics rendered, if necessary, superficially conductive.
  • the rod 32 can be translated along its axis so as to be introduced by the cold end (left end in FIG. 2) inside the tube. To this end, the rod 32 is carried by a micrometric screw 34 screwed into a nut 36 fixedly connected to a part 38 carrying the tube 20 by columns 40.
  • the screw 34 includes a slotted head 34a making it possible to carry out the controlled introduction of the rod 32 into the tube 20 by means of an insulating tool sealingly passing through the vacuum enclosure containing the source.
  • this introduction can be done automatically, for example using a stepping motor controlled by a processor.
  • the sample of solid material to be ionized 42 is deposited at the end by which the rod enters the tube (right end in FIG. 2).
  • the end of the rod has a pointed shape in the variant embodiment shown.
  • This shape makes it possible to proceed in a simple, rapid and perfectly controlled manner to an electrodeposition of the material 42, as shown in FIG. 3.
  • a solution 46 of the material that one wishes to deposit on the end of the rod 32 and to pass a current by means of a source 45 between the tank and the rod. It may especially be a nitric solution of the material to be ionized.
  • the pointed end 32a of the rod is soaked to a perfectly controlled depth in solution 46 and electrolysis is carried out.
  • a deposit 42 of the material to be ionized is thus obtained. In a known manner, this deposit will transform into oxide as soon as it is brought to a temperature of a few hundred degrees Celsius inside the tube 20.
  • the material to be ionized can be fixed on a ball of ion exchange resin.
  • the end of the rod 32 then has a different shape which is characterized by a recess, for example of conical shape, in which the resin ball is deposited on which the material to be ionized is fixed.
  • the device according to the invention allows the deposition of the material to be ionized to be carried out without difficulty, which constitutes significant progress compared with known devices.
  • the plate 22 is detachably fixed on a support 48, in order to allow the replacement of the tube 20-plate assembly 22 after manipulation, if necessary.
  • This characteristic makes it possible in particular to avoid any risk of disturbance of a manipulation by the previous one.
  • the support 48 also made of an electrically conductive material, is fixed to the part 38 by screws 52.
  • the turn 26, the shield 30 and the terminals 28 are mounted in an insulating part 50 held by the part 48.
  • the fixed part 38 made of stainless steel, has a part 38a which covers the insulating part 50.
  • This part 38a is provided with a hole 54 in the extension of the straight end of the tube through which the ions exit. Part 38a thus constitutes the first electrode of the acceleration device 16 of FIG. 1.
  • a sample of the material is first deposited on the end of the rod 32 by one of the methods described above and the rod is mounted on the screw 34. After having introduced this assembly as well as, if necessary, a tube 20 mounted on its plate 22, there is a vacuum in the enclosure.
  • the opposite end of the tube 20 is heated by means of the electronic bombardment device 24.
  • This heating is carried out initially weakly so that the degassing of the walls of the tube can be made, then at full power, the right end of the tube 20 considering Figure 2 then being brought as we have seen to a temperature of about 3000 ° C (the temperature limit being only fixed by the tube melting temperature).
  • the tube 20 in fact constitutes a tubular oven, along which a temperature gradient is then established ranging from approximately 300 ° C. to approximately 3000 ° C.
  • the end of the rod carrying the sample is continued to be moved towards the hot end of the tube, until the formation of ions is detected by means of the device. 18 ( Figure 1).
  • the displacement of the rod being able to be perfectly controlled by the micrometric screw 34, or by any other equivalent means, it is possible to continue the progressive displacement of the sample until the ion current observed allows a suitable measurement to be made.
  • the rod 32 is then held in this position and the measurements are carried out in the usual way.
  • the device according to the invention it can be seen that the creation of a temperature gradient along the tube 20, combined with the controlled movement of the solid sample inside the tube, allows for perfectly controlled ionization of this sample.
  • the rod 32 forms a piston which practically closes the end of the tube opposite the normal outlet end of the ions, and that the location of the heating means 24 in the immediate vicinity of this outlet end increases the probability that an ion re-evaporated by the surface of the tube leaves by this end.
  • the intensity of the ion current and the ion yield are also improved.
  • the device according to the invention has the essential advantage of being able to adapt without difficulty to the ionization of certain gas samples (for example uranium hexafluoride), which is not the case for the devices. ionization of solid materials known to date.
  • certain gas samples for example uranium hexafluoride
  • the conduit 56 then communicates with means for injecting the gas sample, by means of a throttle of adjustable section or any other equivalent device making it possible to control the flow rate of the gas injected into the tube.
  • This constriction (not shown) plays a role comparable to the micrometric screw 34 in the embodiment of FIG. 2. Thus, to obtain an ion current reaching the desired intensity, the constriction is gradually opened so increasing the flow rate of the gas to be ionized.

Abstract

L'invention concerne un dispositif d'ionisation d'un matériau solide ou gazeux par chauffage à haute température. Une extrémité d'un tube (20) ouvert à ses deux extrémités est chauffée à une température élevée par exemple par un dispositif de bombardement électronique (24), de façon à créer un gradient thermique le long du tube. On introduit le matériau à ioniser par l'autre extrémité du tube soit en introduisant de façon contrôlée une tige (32) portant ce matériau à son extrémité, lorsque celui-ci est solide, soit en injectant le matériau en contrôlant son débit, lorsque ce matériau est gazeux. Application aux spectromètres de masse utilisés notamment dans le domaine nucléaire et en géochronologie.

Description

  • La présente invention se rapporte à un dispositif d'ionisation d'un matériau par chauffage de ce matériau à une température élevée.
  • Un tel dispositif d'ionisation est utilisé notamment dans les spectromètres de masse servant à mesurer les rapports d'abondance isotopique dans un élément chimique donné. On trouve des applications de ces spectromètres dans le domaine nucléaire, ainsi qu'en géochronologie, lorsqu'on désire procéder à la datation d'échantillons.
  • Le principe de l'ionisation par chauffage, ou thermoionisation, consiste à déposer sur une surface métallique très chaude des atomes d'un élément chimique, de telle sorte que ceux-ci soient réévaporés sous forme d'ions en perdant un électron. Ce phénomène est généralement exprimé par la formule :
    Figure imgb0001
    avec :
    • n° : nombre d'atomes neutres évaporés de la surface métallique chaude,
    • n : nombre d'atomes qui, dans les mêmes conditions, sont réévaporés sous, forme d'ions monochargés, abandonnant un électron au métal,
    • K : constante de proportionnalité,
    • e : charge de l'électron,
    • W : potentiel d'extraction ou fonction de travail du métal chauffé (représente l'aptitude du métal à capter des électrons),
    • Ø : potentiel de première ionisation de l'élément ionisé, (aptitude de cet élément à perdre un premier électron),
    • k : constante de Boltzmann, et
    • T : température de la surface métallique.
  • Cette formule fait apparaître que le rendement d'ionisation n+/n° est une fonction exponentielle de
    Figure imgb0002
    Le potentiel d'ionisation 0 et la fonction de travail W étant représentatifs respectivement du matériau à ioniser et du métal chauffé, on voit que l'influence de la température T est déterminante. En particulier, lorsque la différence W-Ø est négative, on peut accroître le rendement en augmentant le chauffage de la surface métallique chaude.
  • Afin d'accroître le rendement, la surface métallique chaude doit donc être réalisée en un matériau présentant à la fois une fonction de travail W élevée et un point de fusion très élevé. En pratique, on choisit donc un métal réfractaire parmi le groupe comprenant le rhénium, le tungstène et le tantale.
  • La fonction de travail W de ces métaux étant comprise entre 4,2 V et 5,1 V, il est donc nécessaire de chauffer au maximum la surface métallique lorsque le matériau à ioniser présente un potentiel d'ionisation supérieur à ces valeurs.
  • Dans l'état actuel de la technique, les dispositifs d'ionisation de matériaux solides utilisant le principe della thermoionisation comprennent généralement trois rubans (ou filaments) de tungstène ou de rhénium portés par des tiges conductrices traversant une plaquette support isolante. Le matériau à ioniser est déposé sur l'un des rubans qui, avec un ruban en vis-à-vis, sert à vaporiser le matériau. Le troisième ruban, qui forme un U avec les deux premiers, assure l'ionisation proprement dite. A cet effet, les trois rubans sont chauffés par effet Joule jusqu'à une température maximum de 2500°C.
  • Dans un tel dispositif, le dépôt du matériau est très difficile à réaliser, compte tenu du dimensionnement très réduit, notamment pour éviter qu'une partie du matériau ne se dépose sur les autres rubans.
  • De plus, les rubans doivent être soudés manuellement sur les tiges qui les supportent, ce qui entraîne une reproductibilité médiocre et un prix de revient élevé.
  • En outre, la disposition géométrique des filaments est telle qu'une faible partie des atomes formés vient heurter le filament intermédiaire assurant l'ionisation. Le rendement d'ionisation de ce dispositif est donc plutôt médiocre.
  • Enfin, l'utilisation du chauffage par effet Joule impose la présence de tiges support constituant des fuites thermiques qui refroidissent les filaments et conduit en outre à limiter la section de ces derniers. Compte tenu de.cette limitation, les filaments se rompent au-delà de 2500°C. Cette limitation de la température conduit elle aussi à limiter le rendement d'ionisation des dispositifs connus.
  • On remarquera également que les dispositifs d'ionisation connus sont d'un type différent lorsqu'ils sont destinés à ioniser un matériau solide (dispositif décrit ci-dessus) et lorsqu'ils sont destinés à ioniser un matériau gazeux. En d'autres termes, aucun dispositif connu ne permet à la fois d'ioniser un matériau solide et un matériau gazeux.
  • La présente invention a précisément pour objet un dispositif d'ionisation d'un matériau par chauffage à haute température ne présentant pas les inconvénients des dispositifs connus et se caractérisant à la fois par un rendement ionique élevé, la production d'un courant d'ions intense pendant une période raisonnable, une grande simplicité de mise en place du matériau à ioniser lorsque celui-ci est solide, et la possibilité d'ioniser des matériaux solides et certains composés gazeux avec le même dispositif de base.
  • A cet effet, et conformément à l'invention, il est proposé un dispositif d'ionisation d'un matériau, caractérisé en ce qu'il comprend un tube ouvert à ses deux extrémités, des moyens de chauffage d'une première extrémité du tube à une température permettant l'ionisation dudit matériau, la deuxième extrémité du tube étant maintenue à une température relativement basse, de façon à créer un gradient de température entre lesdites extrémités du tube et des moyens pour introduire le matériau dans le tube par la deuxième extrémité de celui-ci, ces derniers moyens comportant des moyens pour contrôler l'ionisation dudit matériau.
  • Lorsqu'un tel dispositif est appliqué à. l'ionisation d'un matériau solide, les moyens pour introduire le matériau à ioniser dans le tube comprennent une tige à une extrémité de laquelle est déposé ledit matériau, les moyens pour contrôler l'ionisation de ce dernier comprenant des moyens pour déplacer de façon contrôlée ladite tige à l'intérieur du tube.
  • Dans ce cas, les moyens pour déplacer la tige à l'intérieur du tube peuvent notamment comprendre un ensemble vis-écrou dont l'un des éléments est fixe et dont l'autre est solidaire de la tige.
  • Grâce au dispositif selon l'invention, le matériau solide peut être déposé facilement à l'extrémité de la tige, soit par électrodéposition sur une pointe formée à cette extrémité, soit en fixant le matériau sur une bille de résine échangeuse d'ions logée dans un évidement formé à l'extrémité de la tige, soit par tout autre moyen.
  • Lorsque le dispositif selon l'invention est appliqué à l'ionisation d'un matériau gazeux, les moyens pour introduire le matériau dans le tube comprennent un ajutage par lequel le matériau gazeux est introduit dans la deuxième extrémité du tube, les moyens pour contrôler l'ionisation dudit matériau comprenant des moyens de réglage du débit d'introduction du matériau dans le tube par ledit ajutage.
  • Quel que soit l'état sous lequel se présente le matériau à ioniser, les moyens de chauffage de la première extrémité du tube comprennent de préférence un dispositif de bombardement électronique comportant une spire entourant la première extrémité du tube, des moyens d'alimentation électrique de la spire et des moyens pour appliquer une différence de potentiel entre la spire et le tube.
  • Afin d'accroître le gradient thermique le long du tube, celui-ci est monté de préférence par son extrémité non chauffée sur une plaquette fixe interchangeable en matériau conducteur.
  • On décrira maintenant, à titre d'exemples non limitatifs, deux modes de réalisation de l'invention en se référant aux dessins annexés dans lesquels :
    • - la figure 1 représente de façon schématique un spectromètre de masse incorporant un dispositif d'ionisation réalisé conformément à l'invention,
    • - la figure 2 est une vue en coupe longitudinale à plus grande échelle illustrant un premier mode de réalisation de l'invention appliqué à l'ionisation d'un matériau solide,
    • - la figure 3 illustre à titre d'exemple le dépôt d'un matériau solide sur une extrémité pointue d'une tige du dispositif de la figure 2, et
    • - la figure 4 est une vue en coupe longitudinale partielle, montrant comment le dispositif de la figure 2 peut être modifié pour réaliser l'ionisation d'un matériau gazeux.
  • Sur la figure 1, on a représenté de façon très schématique une application possible de l'invention à un spectromètre de masse 10 destiné à mesurer les rapports d'abondance isotopique dans un élément chimique donné. Bien entendu, cette application n'est pas limitative, l'invention pouvant être utilisée dans tous les cas où l'on souhaite disposer d'un dispositif d'ionisation par chauffage à haute température présentant un rendement élevé, quelle que soit l'utilisation ultérieure des ions (bombardement d'un autre matériau, par exemple).
  • Dans le spectromètre de masse 10 de la figure 1, le dispositif d'ionisation 12 selon l'invention constitue une source d'ions 14 accélérés et focalisés par des électrodes successives 16, de la façon habituelle, avant de venir traverser le dispositif de tri et de mesure des ions 18, également bien connu.
  • Si l'on se réfère maintenant à la figure 2, on voit que le dispositif d'ionisation 12 comprend tout d'abord un tube d'ionisation rectiligne 20, ouvert à ses deux extrémités, et pouvant être réalisé, pour les raisons évoquées précédemment, en tout matériau suffisamment conducteur de l'électricité et présentant dans la zone d'ionisation une fonction de travail élevée et, par exemple, en un métal réfractaire tel que le rhénium, le tungstène ou le tantale. .Ce tube 20 est enchâssé par son extrémité gauche en considérant la figure 2 dans une plaquette ou pastille 22 réalisée en un matériau bon conducteur de l'électricité et de la chaleur, tel que l'acier inoxydable. Cette plaquette permet de faciliter la manutention du tube et sert de volant thermique, de manière à maintenir l'extrémité correspondante du tube à une température de quelques centaines de degrés Celsius.
  • A proximité de son extrémité opposée (extrémité droite en considérant la figure 2), le tube 20 est chauffé à une température très élevée, légèrement inférieure à la température de fusion du tube (c'est-à-dire de l'ordre de 3000°C), par des moyens de chauffage appropriés 24. A partir de ce chauffage local, on crée un gradient thermique le long du tube 20, la chaleur s'échappant à la fois par rayonnement autour du tube et par conduction le long du tube et de la plaquette. Si cela s'avère nécessaire, ce gradient thermique peut être accentué en refroidissant l'extrémité gauche du tube en considérant la figure 2.
  • De préférence, les moyens de chauffage 24 sont constitués par un dispositif de bombardement électronique comprenant une spire 26 entourant le tube 20 au voisinage de son extrémité droite, des bornes 28 reliées électriquement à la spire 26 et permettant de chauffer la spire au moyen d'une alimentation électrique (non représentée) et des moyens (non représentés) pour établir une différence de potentiel élevée entre la spire 26 et le tube 20. A titre d'exemple, le courant électronique émis par la spire peut être de 60 mA et la différence de potentiel entre la spire et le tube de 1000 V. On obtient alors une puissance de 60 Watts permettant de chauffer à 3000°C l'extrémité du tube.
  • Un blindage représenté schématiquement en 30 est de préférence prévu autour du tube 20 et de la spire 26. Ce blindage peut prendre par exemple la forme de deux demi-coquilles.
  • La sortie des ions devant se faire par l'extrémité droite du tube comme on le verra ultérieurement, on comprendra que la zone dans laquelle s'effectue le chauffage par la spire 26 doit être située aussi près que possible de cette extrémité afin d'accroître la probabilité pour que les ions formés sortent du tube, c'est-à-dire le rendement ionique du dispositif. A titre d'exemple, pour un tube de 2 mm de diamètre extérieur et de 1,2 mm de diamètre intérieur, on chauffera le tube à moins de 1,5 à 2 mm de son extrémité.
  • Dans l'application de l'invention à l'ionisation d'un matériau solide représentée sur la figure 2, le dispositif comprend de plus une tige rectiligne cylindrique 32, disposée coaxialement au tube 20 et dont le diamètre externe est légèrement inférieur au diamètre interne du tube. A titre d'exemple, le diamètre de la tige 32 peut être de 1 mm si le diamètre interne du tube 20 est de 1,2 mm. Le matériau constitutif de la tige doit être très pur, réfractaire, inerte chimiquement et de préférence électriquement conducteur afin de permettre l'électrodéposition du matériau à ioniser. Par exemple, il peut s'agir de graphite, de tantale ou de céramiques rendues, le cas échéant, superficiellement conductrices.
  • La tige 32 peut être translatée selon son axe de façon à être introduite par l'extrémité froide (extrémité gauche sur la figure 2) à l'intérieur du tube. A cet effet, la tige 32 est portée par une vis micrométrique 34 vissée dans un écrou 36 relié de façon fixe à une pièce 38 portant le tube 20 par des colonnes 40.
  • Dans la variante représentée, la vis 34 comporte une tête fendue 34a permettant de réaliser l'introduction contrôlée de la tige 32 dans le tube 20 au moyen d'un outil isolant traversant de façon étanche l'enceinte sous vide contenant la source.
  • Dans une autre variante de réalisation non représentée, cette introduction peut se faire de façon automatique, par exemple à l'aide d'un moteur pas à pas contrôlé par un processeur.
  • L'échantillon de matériau solide à ioniser 42 est déposé à l'extrémité par laquelle la tige pénètre dans le tube (extrémité droite sur la figure 2).
  • A cet effet, l'extrémité de la tige présente une forme pointue dans la variante de réalisation représentée. Cette forme permet de procéder de façon simple, rapide et parfaitement contrôlée à une électrodéposition du matériau 42, comme on l'a représenté sur la figure 3. Pour cela, il suffit d'introduire dans une cuve à électrolyse conductrice 44 une solution 46 du matériau que l'on souhaite déposer sur l'extrémité de la tige 32 et de faire passer un courant au moyen d'une source 45 entre la cuve et la tige. Il peut s'agir notamment d'une solution nitrique du matériau à ioniser. On trempe sur une profondeur parfaitement contrôlée l'extrémité pointue 32a de la tige dans la solution 46 et on réalise l'électrolyse. Un dépôt 42 du matériau à ioniser est ainsi obtenu. De façon connue, ce dépôt se transformera en oxyde dès qu'il sera porté à une température de quelques centaines de degrés Celsius à l'intérieur du tube 20.
  • Dans une variante de réalisation non représentée, le matériau à ioniser peut être fixé sur une bille de résine échangeuse d'ions. L'extrémité de la tige 32 présente alors une forme différente qui se caractérise par un évidement, par exemple de forme cônique, dans lequel on dépose la bille de résine sur laquelle est fixé le matériau à ioniser.
  • Bien entendu, tout autre procédé de dépôt de ce matériau sur l'extrémité de la tige peut être envisagé sans sortir du cadre de l'invention. Dans tous les cas, on remarquera que le dispositif selon l'invention permet d'effectuer sans difficulté le dépôt du matériau à ioniser, ce qui constitue un progrès important par rapport aux dispositifs connus.
  • Pour compléter la description du dispositif d'ionisation représenté sur la figure 2, on notera, d'une part, que la plaquette 22 est fixée de façon démontable sur un support 48, afin de permettre le remplacement de l'ensemble tube 20-plaquette 22 après une manipulation, si cela s'avère nécessaire. Cette caractéristique permet notamment d'éviter tout risque de perturbation d'une manipulation par la précédente.
  • Le support 48, également réalisé en un matériau conducteur de l'électricité, est fixé sur la pièce 38 par des vis 52. La spire 26, le blindage 30 et les bornes 28 sont montés dans une partie isolante 50 maintenue par la pièce 48.
  • Enfin, la pièce fixe 38, en acier inoxydable, comporte une partie 38a qui vient coiffer la partie isolante 50. Cette partie 38a est pourvue d'un trou 54 dans le prolongement de l'extrémité droite du tube par laquelle sortent les ions. La partie 38a constitue ainsi la première électrode du dispositif d'accélération 16 de la figure 1.
  • Le fonctionnement du dispositif d'ionisation 12 qui vient d'être décrit en se référant à la figure 2 est le suivant.
  • Un échantillon du matériau est d'abord déposé sur l'extrémité de la tige 32 par l'un des procédés décrits précédemment et la tige est montée sur la vis 34. Après avoir introduit cet ensemble ainsi que, le cas échéant, un tube 20 monté sur sa plaquette 22, on fait le vide dans l'enceinte.
  • Avant de commencer à introduire l'extrémité de la tige 32 portant cet échantillon 42, on chauffe l'extrémité opposée du tube 20 au moyen du dispositif de bombardement électronique 24. Ce chauffage est réalisé d'abord faiblement pour que le dégazage des parois du tube puisse se faire, puis à pleine puissance, l'extrémité droite du tube 20 en considérant la figure 2 étant alors portée comme on l'a vu à une température d'environ 3000°C (la limite de température étant uniquement fixée par la température de fusion du tube).
  • Lorsque cette température est atteinte, on commence à introduire l'extrémité de la tige 32 portant l'échantillon 42 dans le tube, par l'extrémité froide de-celui-ci qui ne dépasse pas une température de quelques centaines de degrés. Le tube 20 constitue en effet un four tubulaire, le long duquel s'établit alors un gradient de température allant d'environ 300°C à environ 3000°C.
  • Le reste de l'appareil étant également en fonctionnement, on continue à déplacer l'extrémité de la tige portant l'échantillon vers l'extrémité chaude du tube, jusqu'à ce qu'on détecte la formation d'ions au moyen du dispositif 18 (figure 1). Le déplacement de la tige pouvant être parfaitement contrôlé par la vis micrométrique 34, ou par tout autre moyen équivalent, on peut poursuivre le déplacement progressif de l'échantillon jusqu'à ce que le courant d'ions observé permette de faire une mesure convenable. La tige 32 est alors maintenue dans cette position et les mesures sont effectuées de la façon habituelle.
  • Grâce au dispositif selon l'invention, on voit que la création d'un gradient de température le long du tube 20, combinée avec le déplacement contrôlé de l'échantillon solide à l'intérieur du tube, permet de réaliser une ionisation parfaitement contrôlée de cet échantillon.
  • En outre, l'utilisation d'un moyen de chauffage différent du chauffage par effet Joule, ainsi que le remplacement des filaments des dispositifs connus par des pièces plus résistantes (tube 20 et tige 32) permettent d'accroître très sensiblement la température de chauffage, et, en conséquence, le rendement ionique du dispositif.
  • On notera également que la tige 32 forme un piston qui obture pratiquement en fonctionnement l'extrémité du tube opposée à l'extrémité normale de sortie des ions, et que la localisation des moyens de chauffage 24 à proximité immédiate de cette extrémité de sortie accroît la probabilité pour qu'un ion réévaporé par la surface du tube sorte par cette extrémité. L'intensité du courant d'ions et le rendement ionique s'en trouvent également améliorés.
  • Ces avantages sont confirmés par l'expérience, qui montre notamment que le rendement ionique du dispositif selon l'invention est de l'ordre de dix fois supérieur à celui des dispositifs connus à filaments chauffés par effet Joule.
  • En outre, le dispositif selon l'invention présente l'avantage essentiel de pouvoir s'adapter sans difficulté à l'ionisation de certains échantillons gazeux (par exemple l'hexafluorure d'uranium), ce qui n'est pas le cas des dispositifs d'ionisation de matériaux solides connus à ce jour.
  • A cet effet, il suffit de remplacer la tige 32 portant l'échantillon solide par un ajutage ou conduit 56 que l'on branche directement à l'extrémité froide du tube 20, comme on l'a représenté de façon schématique sur la figure 4. On voit par exemple sur cette figure que la plaquette 22 peut présenter du côté de sa face externe, et dans le prolongement du tube 20, un trou taraudé 58 dans lequel on vient visser un raccord de conduit 60 lorsqu'on désire effectuer une mesure sur un échantillon gazeux.
  • Le conduit 56 communique alors avec des moyens pour injecter l'échantillon gazeux, par l'intermédiaire d'un étranglement de section réglable ou de tout autre dispositif équivalent permettant de contrôler le débit du gaz injecté dans le tube. Cet étranglement (non représenté) joue un rôle comparable à la vis micrométrique 34 dans le mode de réalisation de la figure 2. Ainsi, pour obtenir un courant d'ions atteignant l'intensité souhaitée, on ouvre peu à peu l'étranglement de façon à augmenter le débit du gaz à ioniser.
  • Dans cette application, les avantages du dispositif selon l'invention concernant le rendement ionique et l'intensité du courant d'ions sont préservés.

Claims (10)

1. Dispositif d'ionisation d'un matériau, caractérisé en ce qu'il comprend un tube (20) ouvert à ses deux extrémités, des moyens de chauffage (24) d'une première extrémité du tube à une température permettant l'ionisation dudit matériau, la deuxième extrémité du tube étant maintenue à une température relativement basse, de façon à créer un gradient de température entre lesdites extrémités du tube, et des moyens (32, 56) pour introduire le matériau dans le tube par la deuxième extrémité de celui-ci, ces derniers moyens comportant des moyens (34) pour contrôler l'ionisation dudit matériau.
2. Dispositif selon la revendication 1, appliqué à l'ionisation d'un matériau solide, caractérisé en ce que les moyens pour introduire le matériau à ioniser dans le tube comprennent une tige (32) à une extrémité de laquelle est déposé ledit matériau
(42), les moyens pour contrôler l'ionisation de ce dernier comprenant des moyens (34) pour déplacer de façon contrôlée ladite tige à l'intérieur du tube.
3. Dispositif selon la revendication 2, caractérisé en ce que les moyens pour déplacer la tige à l'intérieur du tube comprennent un ensemble vis-écrou (34, 36) dont l'un (36) des éléments est fixe et dont l'autre (34) est solidaire de la tige.
4. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 2 et 3, caractérisé en ce que ladite extrémité de la tige comporte une pointe (32a) sur laquelle le matériau (42) est déposé par électrodéposition.
5. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 2 et 3, caractérisé en ce que ladite extrémité de la tige comporte un évidement dans lequel est logé une bille de résine échangeuse d'ions fixant ledit matériau.
6. Dispositif selon la revendication 1, appliqué à l'ionisation d'un matériau gazeux, caractérisé en ce que les moyens pour introduire le matériau dans le tube comprennent un ajutage (56) par lequel le matériau gazeux est introduit dans la deuxième extrémité du tube (20), les moyens pour contrôler l'ionisation dudit matériau comprenant des moyens de réglage du débit d'introduction du matériau dans le tube par ledit ajutage.
7. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que les moyens de chauffage de la première extrémité du tube comprennent un dispositif de bombardement électronique (26, 28).
8. Dispositif selon la revendication 7, caractérisé en ce que le dispositif de bombardement électronique comprend une spire (26) entourant la première extrémité du tube, des moyens d'alimentation électrique (28) de la spire et des moyens pour appliquer une différence de potentiel entre la spire et le tube.
9. Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le tube (20) est monté par sa deuxième extrémité sur une plaquette fixe interchangeable (22) en matériau conducteur.
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4783595A (en) * 1985-03-28 1988-11-08 The Trustees Of The Stevens Institute Of Technology Solid-state source of ions and atoms
US4833319A (en) * 1987-02-27 1989-05-23 Hughes Aircraft Company Carrier gas cluster source for thermally conditioned clusters
DE3739253A1 (de) * 1987-11-19 1989-06-01 Max Planck Gesellschaft Mit kontaktionisation arbeitende einrichtung zum erzeugen eines strahles beschleunigter ionen
FR2657723A1 (fr) * 1990-01-26 1991-08-02 Nermag Ste Nouvelle Spectrometre de masse a filtre quadripolaire et tiroir mobile d'acces a la source ionique.
US5220167A (en) * 1991-09-27 1993-06-15 Carnegie Institution Of Washington Multiple ion multiplier detector for use in a mass spectrometer
US6202870B1 (en) 1999-03-29 2001-03-20 Woodrow W. Pearce Venting cap
US20080083874A1 (en) * 2006-10-10 2008-04-10 Prest Harry F Vacuum interface for mass spectrometer

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3229157A (en) * 1963-09-30 1966-01-11 Charles M Stevens Crucible surface ionization source
FR2045097A5 (en) * 1969-05-30 1971-02-26 Commissariat Energie Atomique Lithium ion source

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2682611A (en) * 1953-01-29 1954-06-29 Atomic Energy Commission Ion source
DE2548891C3 (de) * 1975-10-31 1983-04-28 Finnigan MAT GmbH, 2800 Bremen Probenwechsler für Massenspektrometer
JPS583592B2 (ja) * 1978-09-08 1983-01-21 日本分光工業株式会社 質量分析計への試料導入方法及び装置

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3229157A (en) * 1963-09-30 1966-01-11 Charles M Stevens Crucible surface ionization source
FR2045097A5 (en) * 1969-05-30 1971-02-26 Commissariat Energie Atomique Lithium ion source

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