EP0052541A1 - Procédé de production de lactose cristallisé et installation pour la mise en oeuvre de ce procédé - Google Patents

Procédé de production de lactose cristallisé et installation pour la mise en oeuvre de ce procédé Download PDF

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EP0052541A1
EP0052541A1 EP81401637A EP81401637A EP0052541A1 EP 0052541 A1 EP0052541 A1 EP 0052541A1 EP 81401637 A EP81401637 A EP 81401637A EP 81401637 A EP81401637 A EP 81401637A EP 0052541 A1 EP0052541 A1 EP 0052541A1
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EP
European Patent Office
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crystals
crystallization
mother liquor
lactose
whey
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EP81401637A
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German (de)
English (en)
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EP0052541B1 (fr
Inventor
Paul Credoz
Pierre Beuneu
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fives Cail Babcock SA
Pierre Guerin SA
Original Assignee
Fives Cail Babcock SA
Pierre Guerin SA
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Publication date
Application filed by Fives Cail Babcock SA, Pierre Guerin SA filed Critical Fives Cail Babcock SA
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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C13—SUGAR INDUSTRY
    • C13K—SACCHARIDES OBTAINED FROM NATURAL SOURCES OR BY HYDROLYSIS OF NATURALLY OCCURRING DISACCHARIDES, OLIGOSACCHARIDES OR POLYSACCHARIDES
    • C13K5/00—Lactose

Definitions

  • the present invention relates to the production of lactose crystallized in its three commercial forms: crude or technical lactose whose purity varies from 92 to 98%, edible or edible lactose whose purity is greater than 98 / and lactose codex or pharmaceutical whose purity is greater than 99.85%.
  • lactose is obtained from whole, or deproteinized and / or demineralized whey.
  • the whey is concentrated by evaporation, subjected to crystallization, and the crystals obtained are separated and ground and possibly subjected to refining.
  • crystallization is carried out by cooling the concentrated whey and the percentage of crystallized lactose relative to the total lactose is low.
  • the present invention makes it possible to significantly increase the percentage of lactose recovered without appreciable increase in investment costs and energy consumption.
  • the process which is the subject of the invention is characterized in that the first crystallization phase takes place in an apparatus for crystallization by continuous evaporation, that the mixture of mother liquor and crystals produced by this apparatus is subjected to a wringing centrifugal in a continuous sieve wringer to separate the mother liquor lactose crystals whose dimensions are greater than a predetermined dimension between 40 and 90 microns, that the mother liquor containing the small crystals whose dimensions are less than this predetermined dimension is cooled in a double-shell tank or a kneader continuous operation to cause the magnification of these small crystals and the product obtained is subjected to a second spin in a centrifugal continuous operation machine to separate the crystals from the mother liquor.
  • the crystallization phase by evaporation is carried out at the maximum temperature compatible with the thermosensitivity of the products and with a concentration of dry matter such that the supersaturation is always as high as possible: these two conditions make it possible to have a very high crystallization speed, of the order of ten times that obtained in a crystallizer by cooling, and to obtain a good yield of crystallized lactose.
  • its temperature during this crystallization phase is of the order of 50 to 55 ° C; in the case where deproteinized and / or demineralized whey is treated, the temperature is of the order of 65 to 70 ° C.
  • the dry matter concentration of the product subjected to this crystallization phase is of the order of 50-55%.
  • the residence time of the product in the apparatus for crystallization by evaporation is chosen so as to obtain, on leaving the apparatus, a dry matter content as high as possible and compatible with the conditions of transport and subsequent treatment: pumping, spin, etc ...
  • the residence time is between 1 and 3 hours
  • the dry matter content at the outlet of the apparatus is approximately 80%
  • the yield of crystals is 50 to 55%.
  • Part of the mother liquor from the first spin can be returned to the inlet of the crystallization apparatus by evaporation, the small lactose crystals it contains being used as germs of crystallization.
  • the flow of recycled mother liquor will be linked to the nature of the product treated and the quality of the crystals desired.
  • the seed crystals introduced into the crystallization apparatus can be obtained by grinding lactose crystals.
  • the crystals separated from the mother liquor during the first spin are advantageously subjected to washing with water or with water added with hydrochloric acid to increase their purity.
  • an apparatus consisting of a horizontal tank divided by transverse partitions into several compartments which are successively crossed by the mixture of concentrated whey and crystals moving from one end to the other is used.
  • each compartment comprising heating means and an inlet for the product to be treated.
  • the heating means can be constituted by hollow elements (tubes or plates) heated by steam, a fraction of which consists of steam produced in the crystallization apparatus and recompressed by means of a thermocompressor or a motorbike. -compressor.
  • This solution makes it possible to have an energy consumption close to that obtained with conventional methods with a much higher lactose yield.
  • the temperature of the heating steam will be of the order of 65 to 80 ° C.
  • first and second spins we use continuous spin dryers with frustoconical sieve.
  • This type of extractor makes it possible to obtain crystals whose moisture content is much lower than that of the crystals separated by means of the centrifugal decanters usually used and to clearly separate the crystals whose dimensions are greater and less than a predetermined dimension.
  • These extractors will advantageously be provided with a crystal washing system.
  • lactose crystals obtained by the process described above will be refined and for this will be dissolved in water and the solution obtained, optionally purified, will be treated according to the same process.
  • lactose codex very high purity lactose (lactose codex) can be obtained by mixing the lactose crystals from the first and second spin cycles with water and subjecting this mixture to a final spin cycle and then washing in a centrifugal spinner. with continuous operation, the mother liquor separated by spinning being returned to the head of the installation, upstream of the crystallization apparatus by evaporation, and the washing water being used to prepare said mixture.
  • the crystals obtained which have dimensions of between 50 and 250 microns, are ground to the state of micronized powder (1 to 5 microns approximately).
  • FIG. 1 The installation shown diagrammatically in FIG. 1 consists essentially of an evaporative crystallization apparatus 10, a first centrifugal wringer 12, a mixer-cooler 14 and a second centrifugal wringer 16. All of these apparatuses are in continuous operation, that is to say that the supply and the evacuation of the products are done continuously.
  • the device 10 consists of a closed cylindrical tank arranged horizontally and divided into several compartments 1 to 5 by transverse partitions 18. These partitions are lower than the tank so that the various compartments communicate with each other at their upper part. Openings are drilled in the partitions 18 to allow the passage of the treated product from one compartment to the other.
  • thermo-compressor 22 One or more heating bundles 20 formed of horizontal tubes arranged parallel to the axis of the tank are placed in the lower part thereof. These tubes are supplied with steam by a thermo-compressor 22 and provide heating for the various compartments; they are permanently embedded in the treated product filling the lower part of the tank.
  • the thermo-compressor 22 is used to recompress, by means of live steam, part of the steam produced in the apparatus 10 and taken from the upper part of the tank. Alternatively, a motor compressor could be used.
  • Inlets 24 for the product to be treated are provided in each compartment and an outlet connected to a pump 25 is provided in the last compartment 5.
  • the centrifugal dryers 12 and 16 are of the type described in French patent 79/06829. They include a frustoconical basket 26, flared upward and mounted inside of a tank 28. The basket is mounted on a vertical pivot and is rotated about its axis. The product to be spun is poured into the bottom of the basket. A sieve rests on the interior surface of the basket and the liquid phase of the product to be wrung as well as the solid particles whose dimensions are smaller than the sieve openings are collected in a chamber 30 constituted by a ferrule whose upper end is located near the upper edge of the basket and by a bottom fixed to the shell.
  • Solid particles whose dimensions are larger than the sieve openings are moved upward on the sieve by centrifugal force, and are finally ejected at the upper end of the basket into the tank 28 from where they fall into a hopper 32 connected to the bottom of the tank.
  • Watering ramps 33 placed inside the basket make it possible to wash the solid materials before they are expelled from the basket.
  • the mixer-cooler is of the type described in French patent n ° 79/18325. It consists of a cylindrical tank 34, of circular section and arranged vertically. Ports are provided in the lower part and in the upper part of the tank for the admission and evacuation of products.
  • a vertical shaft 35 is placed in the axis of the tank and carries members ensuring both the stirring and the cooling of the treated products; these organs can, for example, be constituted by tubes wound in a spiral and traversed by a refrigerant. Alternatively, sheets of tubes fixed to the wall of the tank and ensuring the cooling of the products could alternate with blades integral with the shaft and ensuring the mixing of the products.
  • the shaft is rotated by a geared motor group 36 mounted on the tank.
  • the whey previously concentrated in an evaporator is continuously introduced into the various compartments of the apparatus 10 where it is heated by the steam supplying the tubes of the bundle 20.
  • a concentrated solution is also introduced into the first compartment containing crystals of small dimensions coming from the wringer 12.
  • the concentration of the whey in the various compartments is maintained at the desired value by controlling the flow rate of supply of whey or steam, which ensures regular magnification of the crystals introduced into the first compartment throughout their stay in the device. .
  • the mixture of concentrated whey or mother liquor and crystals is continuously extracted from the last compartment by the pump 25.
  • a level regulator controls this pump to maintain the level of the products in the tank substantially at mid-height.
  • the dimensions of the device are chosen, depending on the flow to be treated, so that the residence time has the desired value.
  • thermo-compressor 22 Part of the steam produced in the apparatus 10 is recompressed by means of the thermo-compressor 22, which is moreover supplied with live steam by a pipe 38, and is used for heating the bundle 20.
  • the pump 26 feeds the wringer 12.
  • the lactose crystals whose dimensions are greater than those of the sieve openings, for example greater than 90 microns, are separated and discharged at 40 to the subsequent stages of the treatment: grinding -drying or refining.
  • the crystals are washed with water or with water acidulated with hydrochloric acid at pH 2.5 to 3.5 by means of ramps 33.
  • Most of the mother liquor and the small crystals which have passed through the sieve of the wringer are sent to the mixer-cooler 14.
  • the other part is introduced by means of a pump 42 into the first compartment of the apparatus 10 where the small crystals serve as sprouts; the flow rate of the pump 42 can be controlled as a function of the feed flow rate whey from the device 10.
  • the mixer-cooler 14 the mixture of mother liquor and crystals which had a temperature of 50 to 70 ° C at the outlet of the apparatus 10 is cooled to about 10-15 ° C. This cooling causes the crystals to magnify and, consequently, allows an additional recovery of the lactose and facilitates the separation of the crystals in the wringer 16.
  • the pump 44 ensures both the supply of the wringer 16 and the recycling of a fraction of the water-mother-crystal mixture taken from the bottom of the mixer-cooler 14; this recycling overcomes the rapid settling of the crystals in the mixer.
  • the sieve of the wringer 16 must be very fine to allow almost all of the lactose crystals to be recovered; the dimensions of the screen openings will for example be between 40 and 60 microns.
  • These crystals are directed to the subsequent stages of the treatment: grinding-drying or refining. As a variant, these crystals could be dissolved in water and the solution obtained could be introduced with the whey, into the apparatus 10.
  • FIG. 2 illustrates a process for the production of very high purity lactose from the crystals separated in the centrifugal dryers 12 and 16.
  • These crystals are mixed, in a mixer 46, with washing water coming from a centrifugal wringer at continuous operation 48 and this mixture is then treated in this wringer where the crystals are first separated from the mother liquor and then washed by means of a ramp 50 supplied with water.
  • the wringer 48 is designed to allow the separation of the mother liquor and the washing water. As already mentioned, the latter is sent to the mixer 46 and mixed with the separated crystals in the extractors 12 and 16.
  • the mother liquor is returned, by a pipe 52 to the inlet of the evaporator placed in upstream of the crystallization apparatus 10.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Abstract

L'invention concerne la production de lactose cristallisé à partir de lactosérums. Pour augmenter notablement le pourcentage de lactose récupéré sand augmentation sensible des frais d'investissement et de la consommation d'énergie, l'invention propose de réaliser une première cristallisation dans un appareil de cristallisation par évaporation à marche continue (10), de soumettre le produit sortant de cet appareil à un premier essorage dans une essoreuse à tamis à marche continue (12) pour séparer les gros cristaux de lactose de l'eau-mère, de refroidir (en 14) l'eau-mère contenant des petits cristaux de lactose pour provoquer leur grossissement et à soumettre le produit obtenu à un second essorage (en 16).

Description

  • La présente invention concerne la production de lactose cristallisé sous ses trois formes commerciales : lactose brut ou technique dont la pureté varie de 92 à 98 %, lactose édible ou alimentaire dont la pureté est supérieure à 98 / et lactose codex ou pharmaceutique dont la pureté est supérieure à 99, 85 %.
  • Le lactose commercial est obtenu à partir de lactosérums entiers, ou déprotéinés et/ou déminéralisés. Le lactosérum est concentré par évaporation, soumis à cristallisation, et les cristaux obtenus sont séparés et broyés et éventuellement soumis à un raffinage. Généralement, la cristallisation est réalisée par refroidissement du lactosérum concentré et le pourcentage de lactose cristallisé par rapport au lactose total est faible. Pour améliorer le taux de récupération du lactose, on a proposé d'effectuer la cristallisation en deux étapes, le lactosérum concentré étant tout d'abord amené à l'état sursaturé dans une chaudière à cuire du type utilisé en sucrerie et ensemencé au moyen de germes cristallins et le contenu de la chaudière étant ensuite transféré dans un cristalliseur classique où il est refroidi pour compléter la cristallisation. Ce procédé a l'inconvénient d'être discontinu, long et coûteux, à cause de l'importante consommation de vapeur de la chaudière à cuire.
  • La présente invention permet d'augmenter notablement le pourcentage de lactose récupéré sans augmentation sensible des frais d'investissement et de la consommation d'énergie.
  • Le procédé objet de l'invention est caractérisé en ce que la première phase de cristallisation a lieu dans un appareil de cristallisation par évaporation à marche continue, que le mélange d'eau-mère et de cristaux produit par cet appareil est soumis à un essorage centrifuge dans une essoreuse à tamis à marche continue pour séparer de l'eau-mère les cristaux de lactose dont les dimensions sont supérieures à une dimension prédéterminée comprise entre 40 et 90 microns, que l'eau-mère contenant les petits cristaux dont les dimensions sont inférieures à cette dimension prédéterminée est refroidie dans une cuve à double enveloppe ou un malaxeur à marche continue pour provoquer le grossissement de ces petits cristaux et que le produit obtenu est soumis à un second essorage dans une machine centrifuge à marche continue pour séparer les cristaux de l'eau-mère.
  • La phase de cristallisation par évaporation est conduite à la température maximale compatible avec la thermosensibilité des produits et avec une concentration en matières sèches telle que la sursaturation soit toujours la plus élevée possible : ces deux conditions permettent d'avoir une vitesse de cristallisation très élevée, de l'ordre de dix fois celle obtenue dans un cristalliseur par refroidissement, et d'obtenir un bon rendement en lactose cristallisé. Lorsqu'on traite du lactosérum entier, sa température au cours de cette phase de cristallisation est de l'ordre de 50 à 55°C ; dans le cas où on traite du lactosérum déprotéiné et/ou déminéralisé la température est de l'ordre de 65 à 70°C. La concentration en matières sèches du produit soumis à cette phase de cristallisation est de l'ordre de 50-55 %.
  • Le temps de séjour du produit dans l'appareil de cristallisation par évaporation est choisi de manière à obtenir à la sortie de l'appareil une teneur en matières sèches aussi élevée que possible et compatible avec les conditions de transport et de traitement ultérieures : pompage, essorage, etc...
  • Par exemple, dans le cas où on traite du lactosérum déprotéiné et déminéralisé, le temps de séjour est compris entre 1 et 3 heures, le taux de matières sèches à la sortie de l'appareil est d'environ 80 % et le rendement en cristaux (poids de lactose cristallisé / poids total de lactose) est de 50 à 55 %.
  • Une partie de l'eau-mère provenant du premier essorage pourra être ramenée à l'entrée de l'appareil de cristallisation par évaporation, les petits cristaux de lactose qu'elle contient étant utilisés comme germes de cristallisation. Le débit d'eau-mère recyclée sera lié à la nature du produit traité et à la qualité des cristaux désirée. En variante, les germes cristallins introduits dans l'appareil de cristallisation peuvent être obtenus par broyage de cristaux de lactose.
  • Les cristaux séparés de l'eau-mère au cours du premier essorage sont avantageusement soumis à un lavage à l'eau ou à l'eau additionnée d'acide chlorhydrique pour augmenter leur pureté.
  • Pour la première phase de cristallisation on utilise, de préférence, un appareil constitué par une cuve horizontale divisée par des cloisons transversales en plusieurs compartiments qui sont traversés successivement par le mélange de lactosérum concentré et de cristaux se déplaçant d'une extrémité à l'autre de l'appareil, chaque compartiment comportant des moyens de chauffage et une entrée pour le produit à traiter. Les moyens de chauffage peuvent être constitués par des éléments creux (tubes ou plaques) chauffés par de la vapeur dont une fraction est constituée par de la vapeur produite dans l'appareil de cristallisation et recomprimée au moyen d'un thermocompresseur ou d'un moto-compresseur. Cette solution permet d'avoir une consommation énergétique voisine de celle obtenue avec les procédés classiques avec un rendement en lactose bien supérieur. La température de la vapeur de chauffe sera de l'ordre de 65 à 80°C.
  • Pour les premier et second essorages on utilise des essoreuses à marche continue à tamis tronconique. Ce type d'essoreuse permet d'obtenir des cristaux dont le taux d'humidité est beaucoup plus faible que celui des cristaux séparés au moyen des décanteurs centrifuges habituellement utilisés et de séparer nettement les cristaux dont les dimensions sont supérieures et inférieures à une dimension prédéterminée. Ces essoreuses seront avantageusement munies d'un système de lavage des cristaux.
  • L'efficacité de ces essoreuses est grandement influencée par la granulométrie des cristaux qu'il faut pouvoir contrôler. C'est précisément ce que permet l'appareil de cristallisation à marche continue décrit ci-dessus. C'est donc en partie grâce à l'utilisation combinée de ces deux appareils que le procédé de l'invention permet d'obtenir un rendement en lactose supérieur à celui des procédés classiques.
  • Pour la production de lactose de très haute pureté, les cristaux de lactose obtenus par le procédé décrit ci-dessus seront raffinés et pour cela seront dissous dans de l'eau et la solution obtenue, éventuellement épurée, sera traitée suivant le même procédé.
  • En variante, on peut obtenir du lactose de très haute pureté (lactose codex) en mélangeant les cristaux de lactose provenant des premier et second essorages à de l'eau et en soumettant ce mélange à un dernier essorage puis à un lavage dans une essoreuse centrifuge à marche continue, l'eau-mère séparée par essorage étant renvoyée en tête de l'installation, en amont de l'appareil de cristallisation par évaporation, et l'eau de lavage étant utilisée pour préparer ledit mélange.
  • Les cristaux obtenus, qui ont des dimensions comprises entre 50 et 250 microns,sont broyés à l'état de poudre micronisée (1 à 5 microns environ).
  • La description qui suit se réfère aux dessins l'accompagnant et sur lesquels :
    • La figure 1 est le schéma d'une installation pour la mise en oeuvre de l'invention ; et la figure 2 est un schéma illustrant les dernières étapes d'une variante du procédé de l'invention pour la production de lactose codex.
  • L'installation représentée schématiquement sur la figure 1 est constituée essentiellement par un appareil de cristalx lisation par évaporation 10, une première essoreuse centrifuge 12, un malaxeur-refroidisseur 14 et une seconde essoreuse centrifuge 16. Tous ces appareils sont à marche continue, c'est-à-dire que l'alimentation et l'évacuation des produits se font en continu.
  • L'appareil 10 est constitué par une cuve cylindrique fermée disposée horizontalement et divisée en plusieurs compartiments 1 à 5 par des cloisons transversales 18. Ces cloisons sont moins hautes que la cuve de sorte que les différents compartiments communiquent entre eux à leur partie supérieure. Des ouvertures sont percées dans les cloisons 18 pour permettre le passage du produit traité d'un compartiment à l'autre.
  • Un ou plusieurs faisceaux de chauffage 20 formés de tubes horizontaux disposés parallèlement à l'axe de la cuve sont placés dans la partie inférieure de celle-ci. Ces tubes sont alimentés en vapeur par un thermo-compresseur 22 et assurent le chauffage des différents compartiments ; ils sont en permanence noyés dans le produit traité remplissant la partie inférieure de la cuve. Le thermo-compresseur 22 sert à re- comprimer, au moyen de vapeur vive, une partie de la vapeur produite dans l'appareil 10 et prélevée dans la partie supérieure de la cuve. En variante, on pourrait utiliser un moto-compresseur. Des entrées 24 pour le produit à traiter sont prévues dans chaque compartiment et une sortie reliée à une pompe 25 est prévue dans le dernier compartiment 5.
  • Les essoreuses centrifuges 12 et 16 sont du type décrit dans le brevet français 79/06829. Elles comportent un panier tronconique 26, évasé vers le haut et monté à l'intérieur d'une cuve 28. Le panier est monté sur un pivot vertical et est entrainé en rotation autour de son axe. Le produit à essorer est déversé au fond du panier. Un tamis repose sur la surface intérieure du panier et la phase liquide du produit à essorer ainsi que les particules solides dont les dimensions sont inférieures aux ouvertures du tamis sont recueillies dans une chambre 30 constituée par une virole dont l'extrémité supérieure se trouve près du bord supérieur du panier et par un fond fixé à la virole. Les particules solides dont les dimensions sont supérieures aux ouvertures du tamis sont déplacées vers le haut sur le tamis, par la force centrifuge, et sont finalement éjectées à l'extrémité supérieure du panier dans la cuve 28 d'où elles tombent dans une trémie 32 raccordée au bas de la cuve. Des rampes d'arrosage 33 placées à l'intérieur du panier permettent de laver les matières solides avant qu'elles soient expulsées du panier.
  • Le malaxeur-refroidisseur est du type décrit dans le brevet français n° 79/18325. Il est constitué par une cuve cylindrique 34, à section circulaire et disposée verticalement. Des orifices sont prévus à la partie inférieure et à la partie supérieure de la cuve pour l'admission et l'évacuation des produits. Un arbre vertical 35 est placé dans l'axe de la cuve et porte des organes assurant à la fois le brassage et le refroidissement des produits traités ; ces organes peuvent, par exemple, être constitués par des tubes enroulés en spirale et parcourus par un fluide réfrigérant. En variante, des nappes de tubes fixées à la paroi de la cuve et assurant le refroidissement des produits pourraient alterner avec des pales solidaires de l'arbre et assurant le brassage des produits. L'arbre est entrainé en rotation par un groupe moto-réducteur 36 monté sur la cuve.
  • En fonctionnement, le lactosérum préalablement concentré dans un évaporateur, non représenté sur le dessin, est introduit en continu dans les différents compartiments de l'appareil 10 où il est chauffé par la vapeur alimentant les tubes du faisceau 20. On introduit également dans le premier compartiment une solution concentrée contenant des cristaux de petites dimensions provenant de l'essoreuse 12. Sous l'action de la chaleur fournie par la vapeur de chauffage, une partie de l'eau s'évapore et le lactosérum est amené à l'état de sursaturation. La concentration du lactosérum dans les différents compartiments est maintenue à la valeur voulue par contrôle du débit d'alimentation en lactosérum ou en vapeur ce qui permet d'assurer un grossissement régulier des cristaux introduits dans le premier compartiment pendant tout leur séjour dans l'appareil. Le mélange de lactosérum concentré ou eau-mère et de cristaux est extrait en continu du dernier compartiment par la pompe 25. Un régulateur de niveau commande cette pompe pour maintenir le niveau des produits dans la cuve sensiblement à mi-hauteur. Les dimensions de l'appareil sont choisies, en fonction du débit à traiter, pour que le temps de séjour ait la valeur voulue.
  • Une partie de la vapeur produite dans l'appareil 10 est recomprimée au moyen du thermo-compresseur 22, qui est par ailleurs alimenté en vapeur vive par une tuyauterie 38, et est utilisée pour le chauffage du faisceau 20.
  • La pompe 26 alimente l'essoreuse 12. Dans celle-ci les cristaux de lactose dont les dimensions sont supérieures à celles des ouvertures du tamis, par exemple supérieures à 90 microns, sont séparés et évacués en 40 vers les étapes ultérieures du traitement : broyage-séchage ou raffinage. Avant leur sortie du panier les cristaux sont lavés à l'eau ou à l'eau acidulée par de l'acide chlorhydrique à pH 2,5 à 3,5 au moyen des rampes 33. La plus grosse partie de l'eau-mère et les cristaux de petites dimensions qui ont traversé le tamis de l'essoreuse est envoyée dans le malaxeur-refroidisseur 14. L'autre partie est introduite au moyen d'une pompe 42 dans le premier compartiment de l'appareil 10 où les petits cristaux servent de germes ; le débit de la pompe 42 peut être contrôlé en fonction du débit d'alimentation en lactosérum de l'appareil 10.
  • Dans le malaxeur-refroidisseur 14, le mélange d'eau-mère et de cristaux qui avait une température de 50 à 70°C à la sortie de l'appareil 10 est refroidi jusqu'à 10-15°C environ. Ce refroidissement provoque le grossissement des cristaux et, par conséquent, permet une récupération supplémentaire du lactose et facilite la séparation des cristaux dans l'essoreuse 16.
  • La pompe 44 assure à la fois l'alimentation de l'essoreuse 16 et le recyclage d'une fraction du mélange eau-mère-cristaux prélevé au bas du malaxeur-refroidisseur 14 ; ce recyclage permet de pallier à la décantation rapide des cristaux dans le malaxeur.
  • Le tamis de l'essoreuse 16 doit être très fin pour permettre de récupérer la presque totalité des cristaux de lactose ; les dimensions des ouvertures du tamis seront par exemple comprises entre 40 et 60 microns. Ces cristaux sont dirigés vers les étapes ultérieures du traitement : broyage-séchage ou raffinage. En variante, ces cristaux pourraient être dissous dans de l'eau et la solution obtenue pourrait être introduite avec le lactosérum, dans l'appareil 10.
  • La figure 2 illustre un procédé pour la production de lactose à très haute pureté à partir des cristaux séparés dans les essoreuses centrifuges 12 et 16. Ces cristaux sont mélangés, dans un malaxeur 46, à une eau de lavage provenant d'une essoreuse centrifuge à marche continue 48 et ce mélange est ensuite traité dans cette essoreuse où les cristaux sont tout d'abord séparés de l'eau-mère puis lavés au moyen d'une rampe 50 alimentée en eau. L'essoreuse 48 est conçue pour permettre la séparation de l'eau-mère et de l'eau de lavage. Comme on l'a déjà dit, cette dernière est envoyée dans le malaxeur 46 et mélangée aux cristaux séparés dans les essoreuses 12 et 16. L'eau-mère est renvoyée, par une tuyauterie 52 à l'entrée de l'évaporateur placé en amont de l'appareil de cristallisation 10.
  • Il est bien entendu que toutes les modifications qui peuvent être apportées à l'installation décrite par l'emploi de moyens techniques équivalents entrent dans le cadre de l'invention.

Claims (15)

1. Procédé de production de lactose cristallisé à partir de lactosérum consistant à concentrer le lactosérum, à amener le lactosérum concentré à l'état sursaturé et à l'y maintenir par évaporation après addition de germes de cristallisation pour provoquer un début de cristallisation, puis à poursuivre la cristallisation en refroidissant le mélange d'eau-mère et de cristaux obtenu au cours de la première phase de cristallisation, et à séparer les cristaux de l'eau-mère par essorage centrifuge, caractérisé en ce que la première phase de cristallisation est effectuée dans un appareil de cristallisation par évaporation à marche continue (10), que le mélange d'eau-mère et de cristaux sortant de cet appareil est soumis à un premier essorage centrifuge dans une essoreuse à tamis à marche continue (12) pour séparer de l'eau-mère les cristaux de lactose dont les dimensions sont supérieures à une dimension comprise entre 40 et 90 microns, que l'eau-mère contenant les petits cristaux dont les dimensions sont inférieures à cette dimension prédéterminée est refroidie pour provoquer le grossissement de ces petits cristaux et que le produit obtenu est soumis à un second essorage centrifuge pour séparer les cristaux de l'eau-mère.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'une partie de l'eau-mère provenant du premier essorage est ramenée à l'entrée de l'appareil de cristallisation (10), les petits cristaux de lactose qu'elle contient étant utilisés comme germes de cristallisation dans cet appareil.
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, pour la production de lactose à partir de lactosérum entier, caractérisé en ce que le lactosérum concentré est porté à une température de 50 à 55°C dans l'appareil de cristallisation (10).
4. Procédé selon la revendication 1 ou 2, pour la production de lactose à partir de lactosérum déprotéiné et/ou déminéralisé, caractérisé en ce que le lactosérum concentré est porté à une température de 65 à 70°C dans l'appareil de cristallisation (10).
5. Procédé selon la revendication 1, 2, 3 ou 4, caractérisé en ce que le temps de séjour de la solution dans l'appareil de cristallisation (10) est compris entre une et trois heures.
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications précé- dentes, caractérisé en ce que la concentration en matières sèches de la solution à l'entrée de l'appareil de cristallisation (10) est d'environ 50 % à 55 % et la concentration en matières sèches du produit sortant de l'appareil de cristallisation est d'environ 80 %.
7. Procédé selon l'une quelconque des revendications précé- dentes, caractérisé en ce que l'appareil de cristallisation (10) est chauffé par de la vapeur dont la température est comprise entre 65°C et 80°C.
8. Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce qu'une partie de la vapeur de chauffage de l'appareil de cristallisation (10) est constituée par de la vapeur produite dans cet appareil et recomprimée.
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que les cristaux séparés de l'eau-mère au cours du premier essorage sont soumis à un lavage à l'eau ou à l'eau additionnée d'acide.
10. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que les cristaux provenant des premier et second essorages centrifuges (12 et 16) sont mélangés à de l'eau et le mélange obtenu est soumis à un nouvel esso- rage puis à un lavage dans une essoreuse centrifuge à marche continue (48), l'eau-mère séparée par ce dernier essorage étant renvoyée en amont de l'appareil de cristallisation par évaporation (10) et l'eau de lavage étant utilisée pour préparer ledit mélange.
11. Installation pour la mise en oeuvre du procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comporte un appareil de cristallisation (10) à marche continue constitué par une cuve horizontale divisée par des cloisons transversales (18) en plusieurs compartiments (1 à 5) qui sont traversés successivement par le mélange de lactosérum concentré et de cristaux se déplaçant d'une extrémité à l'autre de l'appareil, chaque compartiment comportant des moyens de chauffage (20) et une entrée 24 pour le produit à traiter.
12. Installation selon la revendication 11, caractérisée en ce que les moyens de chauffage (20) sont constitués par des éléments creux chauffés par de la vapeur fournie par un compresseur (22) alimenté par de la vapeur prélevée dans la partie supérieure de la cuve de l'appareil (10).
13. Installation selon la revendication 11 ou 12, caractérisée en ce que le premier essorage et éventuellement le second sont effectués dans une essoreuse (12) à tamis tronconique équipée d'une rampe de lavage des cristaux (33) placée à l'intérieur du panier (26).
14. Installation selon la revendication 11, 12 ou 13, caractérisée en ce que le refroidissement du mélange d'eau-mère et de cristaux est effectué dans un malaxeur-refroidisseur (14) comportant une cuve cylindrique (34), à axe vertical et un arbre rotatif (35) placé dans l'axe de la cuve et portant des organes qui assurent le brassage et/ou le refroidissement du produit traité.
15. Installation pour la mise en oeuvre du procédé selon la revendication 10, caractérisée en ce qu'elle comporte un malaxeur (46) où est effectué le mélange des cristaux et de l'eau et une essoreuse centrifuge (48) où ce mélange est essoré et lavé, cette essoreuse centrifuge comportant une rampe de lavage (50) et des moyens pour recueillir séparément l'eau-mère et l'eau de lavage des cristaux.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0311977A2 (fr) * 1987-10-14 1989-04-19 Valio Meijerien Keskusosuusliike Procédé de séparation du lactose du petit-lait
EP2757162A1 (fr) * 2013-01-22 2014-07-23 DMK Deutsches Milchkontor GmbH Procédé d'augmentation du rendement pour la fabrication de lactose (II)
EP2767596A1 (fr) * 2013-02-16 2014-08-20 DMK Deutsches Milchkontor GmbH Procédé d'augmentation du rendement pour la fabrication de lactose (III)
EP2756206B2 (fr) † 2011-09-14 2020-10-21 KNORR-BREMSE Systeme für Nutzfahrzeuge GmbH Frein à disque d'un véhicule automobile et garniture de frein

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2555201B1 (fr) * 1983-11-17 1986-10-31 Roquette Freres Procede et installation de production de dextrose cristallise monohydrate
US6548099B1 (en) * 2000-11-28 2003-04-15 Hershey Foods Corporation Process for crystallizing amorphous lactose in milk powder
AUPR217700A0 (en) * 2000-12-19 2001-01-25 Food Science Australia Methods for purification of lactose
US20060096525A1 (en) * 2004-11-08 2006-05-11 Sirkar Kamalesh K Solid hollow fiber cooling crystallization systems and methods
MX2007009656A (es) 2005-02-10 2007-11-07 Glaxo Group Ltd Proceso para elaborar lactosa utilizando tecnicas de clasificacion previa y formulaciones farmaceuticas formadas de la misma.
PL2629623T3 (pl) 2010-10-07 2018-12-31 Fonterra Co-Operative Group Limited Wytwarzanie laktozy
JP6186193B2 (ja) * 2013-07-08 2017-08-23 株式会社ササクラ 水溶液の蒸発処理方法
WO2016193138A1 (fr) * 2015-05-29 2016-12-08 Spx Flow Technology Danmark A/S Cristallisation de lactose de second passage

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2768912A (en) * 1952-03-10 1956-10-30 Western Condensing Co Separation of crystallized lactose from whey solids
FR1519209A (fr) * 1966-04-14 1968-03-29 Foremost Dairies Procédé de traitement de petit lait liquide
FR1581088A (fr) * 1968-07-17 1969-09-12
DE1642536A1 (de) * 1966-10-28 1971-05-06 Struthers Scient And Internat Verfahren zur kontinuierlichen Kristallisierung von Dextrose
US3721585A (en) * 1971-01-28 1973-03-20 Foremost Mckesson Method for manufacture of lactose
DE2930282A1 (de) * 1979-07-26 1981-02-19 Helmut Dipl Ing Hayer Lactoseherstellungsverfahren

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1715049A (en) * 1926-09-04 1929-05-28 Bernard H Varnau Process for manufacture of extra fine soft granulated sugar
US2569357A (en) * 1947-06-05 1951-09-25 Werkspoor Nv Process for crystallizing solutions
US2555212A (en) * 1947-06-20 1951-05-29 M & R Dietetic Lab Inc Method of making lactose
US2778750A (en) * 1953-03-24 1957-01-22 Armour & Co Ion exchange purification of whey in the preparation of lactose
NL6908590A (fr) * 1969-06-05 1970-12-08
DE2014527A1 (de) * 1970-03-25 1971-10-21 Schneider, Prof Dr Ferdinand, 3300 Braunschweig Verfahren zur kontinuierlichen Kn stalhsation von Saccharose
FI46631C (fi) * 1971-03-11 1973-05-08 Suomen Sokeri Oy Menetelmä fruktoosin kiteyttämiseksi väkevöidystä vesiliuoksesta
US3981739A (en) * 1974-08-30 1976-09-21 Amstar Corporation Continuous crystallization
FR2374067A1 (fr) * 1976-12-14 1978-07-13 Fives Cail Babcock Procede et installation de production de germes de cristallisation selectionnes, applicables aux appareils cristalliseurs discontinus ou continus, particulierement pour bas produit de sucrerie
US4099983A (en) * 1977-05-31 1978-07-11 Wittenberg Lester H Process for preparing high purity lactose

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2768912A (en) * 1952-03-10 1956-10-30 Western Condensing Co Separation of crystallized lactose from whey solids
FR1519209A (fr) * 1966-04-14 1968-03-29 Foremost Dairies Procédé de traitement de petit lait liquide
DE1642536A1 (de) * 1966-10-28 1971-05-06 Struthers Scient And Internat Verfahren zur kontinuierlichen Kristallisierung von Dextrose
FR1581088A (fr) * 1968-07-17 1969-09-12
US3721585A (en) * 1971-01-28 1973-03-20 Foremost Mckesson Method for manufacture of lactose
DE2930282A1 (de) * 1979-07-26 1981-02-19 Helmut Dipl Ing Hayer Lactoseherstellungsverfahren

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0311977A2 (fr) * 1987-10-14 1989-04-19 Valio Meijerien Keskusosuusliike Procédé de séparation du lactose du petit-lait
EP0311977A3 (en) * 1987-10-14 1990-12-27 Valio Meijerien Keskusosuusliike A process of recovering lactose from whey
EP2756206B2 (fr) † 2011-09-14 2020-10-21 KNORR-BREMSE Systeme für Nutzfahrzeuge GmbH Frein à disque d'un véhicule automobile et garniture de frein
EP2757162A1 (fr) * 2013-01-22 2014-07-23 DMK Deutsches Milchkontor GmbH Procédé d'augmentation du rendement pour la fabrication de lactose (II)
US9540703B2 (en) 2013-01-22 2017-01-10 Dmk Deutsches Milchkontor Gmbh Method for increasing the yield in lactose production (II)
EP2767596A1 (fr) * 2013-02-16 2014-08-20 DMK Deutsches Milchkontor GmbH Procédé d'augmentation du rendement pour la fabrication de lactose (III)
US9079932B2 (en) 2013-02-16 2015-07-14 Dmk Deutsches Milchkontor Gmbh Method for increasing the yield in lactose production (III)

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Publication number Publication date
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