EP0035650A2 - Kontinuierlich arbeitende Verdampferanlage für kontaminierte Flüssigkeiten - Google Patents
Kontinuierlich arbeitende Verdampferanlage für kontaminierte Flüssigkeiten Download PDFInfo
- Publication number
- EP0035650A2 EP0035650A2 EP81100830A EP81100830A EP0035650A2 EP 0035650 A2 EP0035650 A2 EP 0035650A2 EP 81100830 A EP81100830 A EP 81100830A EP 81100830 A EP81100830 A EP 81100830A EP 0035650 A2 EP0035650 A2 EP 0035650A2
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- evaporator
- distillate
- columns
- concentration
- distillates
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/04—Treating liquids
- G21F9/06—Processing
- G21F9/08—Processing by evaporation; by distillation
Definitions
- the present invention relates to a continuously operating evaporator system for contaminated liquids, which consists of several individual evaporator columns and condensers for the distillates formed.
- an evaporable liquid e.g. Water-containing impurities, e.g. can be radioactive in nature, separated from it.
- An overview of the state of the art in this field is given in an article from the journal "Kerntechnik", 16. Jahrg., (1974), No. 4, pages 170-177. From this it can be seen that the feed dissolution is normally evaporated in one stage and the steam distillate is collected and the brew batch in the evaporator is thickened until a sufficiently high concentration - compression approx. 1: 1000 - is reached. The rest of the broth was then drained off and the plant started up again. It is therefore a discontinuous operation, the system is operated "batchwise".
- an evaporator system in which a plurality of evaporator columns are switched on one after the other in the flow path of the liquid to be decontaminated, a return of those condensed distillates from the evaporators downstream of the first evaporator to the upstream evaporator and the condensed distillate of the first evaporator is provided further use or forwarding as practically contamination-free waste is available.
- a full drying system for the brew which is already highly enriched with contaminants, can be connected to the last evaporator column.
- the indices relate to evaporator columns 1, 2 and 3.
- the brewing process of the evaporator 1 is equal to the inlet to the inlet A 2 of the evaporator 2, etc.
- the evaporator column is designated V, the inlet A 1 , the concentration of which is a 1 . It is fed into column V until the desired brew volume S is reached, which is now brought to a boil with the aid of the heater H.
- the amount of steam B 1 with the concentration b 1 reaches the condenser K 1 and leaves it as the distillate D 1 .
- This distillate has only a low level of contamination and may have to be fed to another evaporator stage of this type so that the final distillate can either be processed further or added to normal wastewater.
- the evaporation of the column contents S is driven until the residual brew A 2 with a relatively high concentration a 2 of the contaminating substances can be discharged and safely stored as waste.
- the evaporator system shown in Fig. 2 consists of three stages I, II and III, in which the brewing volumes S 1 , S 2 and S 3 are connected in series and are continuously flowed through.
- the evaporator columns 2 and 3 are significantly smaller than those of stage I, since the brew volume decreases sharply due to the evaporation process in the previous stages.
- the first stage I corresponds first to the device according to FIG. 1 with the difference that the brewing process is led to the evaporator column V 2 .
- the resulting distillate in this stage 2 D 2 the quantity of the evaporated amount of B 2 corresponds to come as reflux into the column V 1 is thus fed to a re-evaporation.
- the distillate D 3 from stage III or the evaporator column V 3 is returned to the brewing volume S 2 of stage 2. Only in the step III (or even a higher level) given to impurities highly enriched Restsudvolumen S 3, passes as waste concentrate A from the concentration of a starting to an after-dryer N. There, it is completely dried, the contaminants can then securely Repository can be supplied in a conventional manner.
- the time-dependent concentration in the brew S is determined with the concentration a 2 . and the ratio of brewing concentration to feed concentration
- the mean value of the concentration in the distillate is thus and by integration within the limits of 0 to t one obtains the mean value for the concentration of the distillate
- the time-dependent brew concentration and the mean value of the concentration in the distillate can thus be determined for the evaporator system according to the old principle (see the numerical example below).
- a decontamination system according to the invention can of course also be constructed from a higher number of evaporator stages, the next one always being kept smaller than the previous one. and therefore also requires lower heating outputs. This is also because the feed quantity is practically already at boiling temperature and only the heat of vaporization has to be supplied by the respective heating device.
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
- Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft eine kontinuierlich arbeitende Verdampferanlage für kontaminierte Flüssigkeiten, die aus mehreren Einzelverdampferkolonnen und Kondensatoren für die gebildeten Destillate besteht. Mit Hilfe einer derartigen Anlage können die in einer verdampfbaren Flüssigkeit, wie z.B. Wasser enthaltenen Verunreinigungen, die z.B. radioaktiver Natur sein können, von dieser getrennt werden. Eine Übersicht über den auf diesem Gebiet vorliegenden Stand der Technik gibt einen Aufsatz aus der Zeitschrift "Kerntechnik", 16. Jahrg., (1974), Nr. 4, Seiten 170-177. Hieraus ist zu entnehmen, daß die Zulauflösung ("feed") normalerweise einstufig verdampft wird und das Dampfdestillat gesammelt sowie der im Verdampfer befindliche Sudansatz solange eingedickt wird, bis eine hinreichend hohe Konzentration - Verdichtung ca. 1:1000 - erreicht ist. Anschließend wurde der restliche Sud abgeschlämmt und die Anlage erneut angefahren. Es handelt sich also um einen diskontinuierlichen Betrieb, die Anlage wird "batchweise" gefahren.
- Bei nicht ausreichenden Dekontaminationsgrad mußte das Destillat erneut verdampft werden, der erreichbare mittlere Dekontaminationsgrad war jedoch bei radioaktiven Abwässern immer noch so schlecht, daß die Destillate nur kontrolliert über Vorfluter den normalen Abwässern beigemischt werden konnten. Ausreichend niedrige Dekontaminationsfaktoren lassen sich demnach nur mit Hilfe einer Reihenschaltung verhältnismäßig großer Verdampferkolonnen erreichen, was einen hohen apparativen Aufwand bedeutet, die dafür benötigte Energie ist außerdem nicht unerheblich.
- Es stellte sich daher die Aufgabe, eine Konzeption für Verdampferanlagen zu finden, die von der Anlagenseite, aber auch von der Energieseite her wesentlich günstiger zu stehen kommt, bei gleichzeitiger Erreichung eines ausreichend hohen Dekontaminationsgrades.
- Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch eine Verdampferanlage gelöst, bei der mehrere Verdampferkolonnen nacheinander in den Strömungsweg der zu dekontaminierenden Flüssigkeit eingeschaltet sind, eine Rückführung jener kondensierten Destillate aus den dem ersten Verdampfer nachgeschalteten Verdampfern in den jeweils vorgeschalteten Verdampfer vorgesehen ist und das kondensierte Destillat des ersten Verdampfers einer weiteren Nutzung bzw. einer Weiterleitung als praktisch kontaminationsfreier Abfall zur Verfügung steht. An die letzte Verdampferkolonne kann dabei eine Volltrocknungsanlage für den an Kontaminationsstoffen bereits stark angereicherten Sud nachgeschaltet werden.
- Die Vorteile dieser neuen Verdampferanlage gegenüber einer solchen nach dem alten Prinzip sind insbesondere dann, wenn aus Gründen der Destillatqualität-eine Doppelverdampfung des Destillates stattfinden muß, folgende: Geringere Investitionskosten, da die Folgeverdampfer nur sehr klein sind.
- Kleinere spezifische Heizleistung, niedrigere Sudkonzentration in den ersten großen Stufen.
- Insgesamt kleinere Apparate gegenüber einer Doppelverdampferanlage in Destillatreihenschaltung (siehe Fig. 4 der genannten Literaturstelle) mit entsprechenden Einsparungen bei den Investierungskosten und in den Bauvolumina.
- Gleichbleibende Qualität des Endproduktes durch Vermeidung des batchbetriebes.
- Zur weiteren Veranschaulichung dieser neuen Verdampferanlage wird auf die Fig. 1 und 2 verwiesen. Die Fig. 1 stellt eine Verdampferanlage des bekannten Prinzips dar, die Fig. 2 dagegen' eine Verdampferanlage nach dem Prinzip dieser Erfindung. Entsprechende Bauteile sind in beiden Figuren mit gleichen Bezugszeichen versehen. So bedeuten:
- A = Zulaufmenge, z.B. des kontaminierten Wassers
- a = Zulaufkonzentration
- B = Dampf- bzw. Destillatmenge
- b = Destillatkonzentration
- DK = Dekontaminationsfaktor
- S = Sudvolumen = Volumen der im Verdampfer erhitzten Flüssigkeitsmenge
- D = Destillat
- Die Indizes beziehen sich auf die Verdampferkolonne 1, 2 bzw. 3.
- Logischerweise ist der Sudablauf des Verdampfers 1 gleich der Zulauf dem Zulauf A2 des Verdampfers 2 usw.
- Die Fig. 1 zeigt nun eine einstufige Verdampferanlage nach dem bekannten Prinzip. Die Verdampferkolonne ist mit V bezeichnet, der Zulauf mit A1, dessen Konzentration beträgt a1. Er wird solange in die Kolonne V eingespeist, bis das gewünschte Sudvolumen S erreicht ist, das nun mit Hilfe der Heizung H zum Kochen gebracht wird. Die Dampfmenge B1 mit der Konzentration b1 gelangt zum Kondensator K1 und verläßt diesen als Destillat D1. Dieses Destillat hat nur noch eine geringe Kontamination und muß evtl. noch einer weiteren derartigen Verdampferstufe zugeführt werden, damit das Enddestillat entweder weiterverarbeitet oder zum normalen Abwasser gegeben werden kann. Die Verdampfung des Kolonneninhaltes S wird dabei soweit getrieben bis der Restsud A2 mit relativ hoher Konzentration a2 der verunreinigenden Stoffe abgelassen und als Abfall gesichert gelagert werden kann.
- Die in Fig. 2 dargestellte Verdampferanlage nach dieser Erfindung besteht aus drei Stufen I, II und III, bei denen die Sudvolumina S1, S2 und S3 hintereinander geschaltet sind und kontinuierlich durchströmt werden. Die Verdampferkolonnen 2 und 3 sind wesentlich kleiner als jene der Stufe I, da das Sudvolumen durch den Verdampfungsvorgang in den vorhergehenden Stufen jeweils stark abnimmt.
- Die erste Stufe I entspricht zunächst der Einrichtung nach Fig. 1 mit dem Unterschied, daß der Sudablauf zur Verdampferkolonne V2 geführt wird. Das in diese Stufe 2 entstehende Destillat D2, das mengenmäßig der verdampften Menge B2 entspricht, gelangt als Rücklauf in die Kolonne V1, wird also einer erneuten Verdampfung zugeführt. Desgleichen wird das Destillat D3 aus der Stufe III bzw. der Verdampferkolonne V3 wieder dem Sudvolumen S2 der Stufe 2 zugeführt. Erst das in der Stufe III (oder auch einer höheren Stufe) enthaltene, an Verunreinigungen hoch angereicherte Restsudvolumen S3, gelangt als Abfallkonzentrat Aab mit der Konzentration aab zu einem Nachtrockner N. Dort wird es vollkommen getrocknet, die Kontaminationsstoffe können dann einer sicheren Endlagerung in an sich bekannter Weise zugeführt werden.
- Die eingangs geschilderten Vorteile einer Verdampferanlage nach Fig. 2 gegenüber dem Bekannten nach Fig. 1 ergeben sich aus folgenden theoretischen Betrachtungen.
- Verdampferanlagen nach Fig. 1:
- Die zeitabhängige Sudkonzentration bestimmt sich aus nachstehender Differentialgleichung.
-
-
-
- Damit kann für die Verdampferanlage nach altem Prinzip die zeitabhängige Sudkonzentration sowie der Mittelwert der Konzentration im Destillat bestimmt werden (siehe das spätere Zahlenbeispiel).
-
- Für eine numerische Auswertung dieser Gleichungen für eine Verdampferanlage nach Fig. 1 bzw. 2 werden folgende Annahmen gemacht, die durch entsprechende Einhaltung der Destillations- bzw. Durchlaufzeiten durch die einzelnen Kolonnen erreicht werden:
- A1 3500 [kg/h]
- a1 10-3 [1/kg]
- a2 am Ende des diskontinuierlichen Betriebes 1 [1/kg]
- DK 10-5
- S 1000 [kg]
- A2 350 [kg/h]
- Aab 3,5 [kg/h]
- Unter Anwendung dieser Zahlenwerte ergeben sich als Gleichgewichtskonzentrationen bzw. M ttelkonzentrationen der Verunreinigungen im Destillat folgende Werte:
- Verdampferanlage nach Fig. 1 (alte Konzeption):
-
- Dies bedeutet, daß eine Verdampieranlage, die nach dem Vorschlag dieser Eriindung aufgebaut ist, einen um etwa 50-fach höheren Dekontaminationsgrad erbringt als eine Anlage aus dem erwähnten Stand der Technik.
- Abschließend sei erwähnt, daß eine erfindungsgemäße Dekontaminationsanlage selbstverständlich auch aus einer höheren Anzahl von Verdampferstufen aufgebaut sein kann, wobei die nächstfolgende stets kleiner als die vorhergehende gehalten ist. und somit auch geringere Heizleistungen benötigt. Dies außerdem auch deswegen, weil die Zulaufmenge sich praktisch bereits auf Siedetemperatur befindet und von der jeweiligen Heizeinrichtung nur noch die Verdampfungswärme geliefert werden muß.
Claims (2)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19803006127 DE3006127A1 (de) | 1980-02-19 | 1980-02-19 | Kontinuierlich arbeitende verdampferanlage fuer kontaminierte fluessigkeiten |
DE3006127 | 1980-02-19 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EP0035650A2 true EP0035650A2 (de) | 1981-09-16 |
EP0035650A3 EP0035650A3 (en) | 1981-10-07 |
EP0035650B1 EP0035650B1 (de) | 1983-10-19 |
Family
ID=6094966
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EP81100830A Expired EP0035650B1 (de) | 1980-02-19 | 1981-02-05 | Kontinuierlich arbeitende Verdampferanlage für kontaminierte Flüssigkeiten |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0035650B1 (de) |
JP (1) | JPS56139187A (de) |
BR (1) | BR8100969A (de) |
DE (2) | DE3006127A1 (de) |
ES (1) | ES8201029A1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2186418A (en) * | 1984-09-12 | 1987-08-12 | Magyar Asvanyolaj Es Foeldgaz | A complex preparation-process and apparatus for decreasing inactive salt content of waste solutions of nuclear power stations |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4586981A (en) * | 1983-08-05 | 1986-05-06 | Vsesojuzny Nauchno-Issledovatelsky Proektno-Konstruktorsky Institut Atomnogo Energeticheskogo Mashinostroenia | Method of continuous decontamination of radiocontaminated liquids by distillation |
JP6071201B2 (ja) * | 2012-01-17 | 2017-02-01 | 三菱重工業株式会社 | 放射性廃液処理装置 |
JP5909096B2 (ja) * | 2012-01-17 | 2016-04-26 | 三菱重工業株式会社 | 放射性廃液処理装置 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2254523A1 (de) * | 1972-02-02 | 1973-08-09 | Boehler & Co Ag Geb | Verfahren und vorrichtung zum eindampfen von fluessigkeiten |
DE2632910A1 (de) * | 1976-07-21 | 1978-01-26 | Wiegand Karlsruhe Gmbh | Verfahren zum eindampfen von fluessigkeiten, insbesondere von radioaktiven abwaessern |
-
1980
- 1980-02-19 DE DE19803006127 patent/DE3006127A1/de not_active Withdrawn
-
1981
- 1981-02-05 EP EP81100830A patent/EP0035650B1/de not_active Expired
- 1981-02-05 DE DE8181100830T patent/DE3161200D1/de not_active Expired
- 1981-02-17 JP JP2216481A patent/JPS56139187A/ja active Pending
- 1981-02-18 ES ES499551A patent/ES8201029A1/es not_active Expired
- 1981-02-18 BR BR8100969A patent/BR8100969A/pt unknown
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2254523A1 (de) * | 1972-02-02 | 1973-08-09 | Boehler & Co Ag Geb | Verfahren und vorrichtung zum eindampfen von fluessigkeiten |
FR2171075A1 (de) * | 1972-02-02 | 1973-09-21 | Boehler & Co Ag Geb | |
DE2632910A1 (de) * | 1976-07-21 | 1978-01-26 | Wiegand Karlsruhe Gmbh | Verfahren zum eindampfen von fluessigkeiten, insbesondere von radioaktiven abwaessern |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2186418A (en) * | 1984-09-12 | 1987-08-12 | Magyar Asvanyolaj Es Foeldgaz | A complex preparation-process and apparatus for decreasing inactive salt content of waste solutions of nuclear power stations |
GB2186418B (en) * | 1984-09-12 | 1989-11-01 | Magyar Asvanyolaj Es Foeldgaz | A complex preparation-process and apparatus for decreasing inactive salt content of waste solutions of nuclear power stations |
US4983302A (en) * | 1984-09-12 | 1991-01-08 | Magyar Asvanyolaj Es Foldgaz Kiserleti Intezet | Complex preparation-process for decreasing the non-radioactive salt content of waste solutions of nuclear power stations |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS56139187A (en) | 1981-10-30 |
EP0035650B1 (de) | 1983-10-19 |
DE3006127A1 (de) | 1981-08-20 |
EP0035650A3 (en) | 1981-10-07 |
DE3161200D1 (en) | 1983-11-24 |
ES499551A0 (es) | 1981-12-01 |
BR8100969A (pt) | 1981-08-25 |
ES8201029A1 (es) | 1981-12-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0451721B1 (de) | Verfahren zum Reinigen von Gegenständen sowie Anlage zur Durchführung eines solchen Verfahrens | |
DE69121723T2 (de) | Vorrichtung und verfahren zum behandeln emulgierter flüssigkeiten | |
DE3038493C1 (de) | Anlage zum Aufheizen und Trocknen von Teilen unter Vakuum durch Dampfkondensation und Abscheiden einer zweiten hoeher siedenden Fluessigkeit | |
DE3015525A1 (de) | Anlage zum destillieren von verdampfbaren fluessigkeiten | |
DE69501897T2 (de) | Methode und vorrichtung zur reinigung eines dampfes | |
DE1567942B1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Eindampfen einer Na2SO4 enthaltenden NaCl-Sole | |
DE2255155A1 (de) | Kernreaktor mit einer moderatorfluessigkeit | |
EP0035650B1 (de) | Kontinuierlich arbeitende Verdampferanlage für kontaminierte Flüssigkeiten | |
DE4123827C2 (de) | Verfahren zur Aufbereitung einer wässrigen Reinigungsflüssigkeit sowie Anlage zur Durchführung eines solchen Verfahrens | |
DE2612510C3 (de) | Anordnung zur Abwasseraufbereitung | |
DE3937608C1 (de) | ||
DE19928064C5 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Eindampfen bzw. Verdampfen von Flüssigkeiten | |
DE4030331A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur entsorgung von glykolhaltigen betriebsfluessigkeiten | |
DE4446204C1 (de) | Vorrichtung zum Aufheizen und Trocknen von Teilen mit hygroskopischen Elektro-Isolierungen | |
EP3284349B1 (de) | Anlage zum konzentrieren von flüssigen produkten | |
DE2645150A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum behandeln von schlaemmen | |
DE906691C (de) | Verfahren zum Eindampfen von Fluessigkeiten | |
DE956752C (de) | Verfahren zum mehrstufigen Eindampfen von salz- oder haertebildnerhaltigen Fluessigkeiten | |
DE1223963B (de) | Verdampfer-Vorrichtung fuer radioaktive Loesungen | |
DE2552746A1 (de) | Einsatz eines duennschichtverdampfers bei kondensations-aufheizanlagen | |
DE69216812T2 (de) | Vorrichtung zur Erzeugung superreinen Wassers | |
DE3214647A1 (de) | Verfahren und anlage zur aufbereitung von schmutzwasser | |
DE3242807A1 (de) | Entsalzungsapparat | |
AT393262B (de) | Verfahren und vorrichtung zur trennung von fluessigkeiten | |
DE69815170T2 (de) | Vorrichtung zur Trennung von einem Gas aus einer Flüssigkeit und Anlage mit einer solchen Vorrichtung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
PUAL | Search report despatched |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009013 |
|
AK | Designated contracting states |
Designated state(s): DE FR IT SE |
|
AK | Designated contracting states |
Designated state(s): DE FR IT SE |
|
17P | Request for examination filed |
Effective date: 19811030 |
|
GRAA | (expected) grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210 |
|
AK | Designated contracting states |
Designated state(s): DE FR IT SE |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: SE Effective date: 19831019 Ref country code: IT Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT;WARNING: LAPSES OF ITALIAN PATENTS WITH EFFECTIVE DATE BEFORE 2007 MAY HAVE OCCURRED AT ANY TIME BEFORE 2007. THE CORRECT EFFECTIVE DATE MAY BE DIFFERENT FROM THE ONE RECORDED. Effective date: 19831019 Ref country code: FR Free format text: THE PATENT HAS BEEN ANNULLED BY A DECISION OF A NATIONAL AUTHORITY Effective date: 19831019 |
|
REF | Corresponds to: |
Ref document number: 3161200 Country of ref document: DE Date of ref document: 19831124 |
|
EN | Fr: translation not filed | ||
PLBE | No opposition filed within time limit |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261 |
|
STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT |
|
26N | No opposition filed | ||
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DE Payment date: 19910424 Year of fee payment: 11 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DE Effective date: 19921103 |