EA202190598A1 - Способ изготовления твердой формы ингибитора бромодомена bet - Google Patents

Способ изготовления твердой формы ингибитора бромодомена bet

Info

Publication number
EA202190598A1
EA202190598A1 EA202190598A EA202190598A EA202190598A1 EA 202190598 A1 EA202190598 A1 EA 202190598A1 EA 202190598 A EA202190598 A EA 202190598A EA 202190598 A EA202190598 A EA 202190598A EA 202190598 A1 EA202190598 A1 EA 202190598A1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
bet
bromodomen
inhibitor
solid form
producing solid
Prior art date
Application number
EA202190598A
Other languages
English (en)
Inventor
Фэн Вэнь
Цзяхуэй Чэнь
Сянхуэй Вэнь
Марк Т. Эдгар
Хенрик К. Хансен
Original Assignee
Зенит Эпидженетикс Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зенит Эпидженетикс Лтд. filed Critical Зенит Эпидженетикс Лтд.
Publication of EA202190598A1 publication Critical patent/EA202190598A1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
    • B01J23/44—Palladium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs

Abstract

Настоящее изобретение относится к твердым кристаллическим формам соединения (I), таким как, например, форма VII, включая фармацевтические композиции на их основе и способ получения кристаллической формы VII соединения (I). Соединение (I) модулирует или ингибирует активность белков, содержащих бромодомен BET, и является применимым для лечения заболеваний, таких как рак, воспалительные и сердечно-сосудистые заболевания.
EA202190598A 2018-09-13 2019-09-13 Способ изготовления твердой формы ингибитора бромодомена bet EA202190598A1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201862730849P 2018-09-13 2018-09-13
PCT/IB2019/001011 WO2020053657A1 (en) 2018-09-13 2019-09-13 Method of manufacturing a solid form of a bet bromodomain inhibitor

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EA202190598A1 true EA202190598A1 (ru) 2021-08-02

Family

ID=69777480

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA202190598A EA202190598A1 (ru) 2018-09-13 2019-09-13 Способ изготовления твердой формы ингибитора бромодомена bet

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20220048905A1 (ru)
EP (1) EP3849980A4 (ru)
JP (1) JP2022500433A (ru)
KR (1) KR20210080373A (ru)
CN (1) CN112955449A (ru)
AU (1) AU2019338059A1 (ru)
CA (1) CA3111527A1 (ru)
EA (1) EA202190598A1 (ru)
IL (1) IL281258A (ru)
MX (1) MX2021002885A (ru)
SG (1) SG11202102497SA (ru)
TW (1) TW202024078A (ru)
WO (1) WO2020053657A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW202327594A (zh) 2021-09-23 2023-07-16 大陸商恒翼生物醫藥（上海）股份有限公司 用ｂｅｔ溴結構域抑制劑和ｐａｒｐ抑制劑的組合治療預選患者群體的三陰性乳腺癌的方法
KR102619331B1 (ko) * 2021-11-30 2023-12-29 주식회사 베노바이오 Bet 단백질을 저해하는 신규한 카르복스아마이드 리독스 유도체 및 이를 이용한 안과질환 예방 및 치료용 조성물

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2014284616B2 (en) * 2013-06-21 2019-02-28 Zenith Epigenetics Ltd. Novel bicyclic bromodomain inhibitors
WO2017075377A1 (en) * 2015-10-29 2017-05-04 Incyte Corporation Amorphous solid form of a bet protein inhibitor
FI3472157T3 (fi) * 2016-06-20 2023-06-01 Incyte Corp Bet-inhibiittorin kiteisiä kiinteitä muotoja

Also Published As

Publication number Publication date
IL281258A (en) 2021-04-29
EP3849980A4 (en) 2022-06-01
EP3849980A1 (en) 2021-07-21
KR20210080373A (ko) 2021-06-30
AU2019338059A1 (en) 2021-04-01
WO2020053657A1 (en) 2020-03-19
JP2022500433A (ja) 2022-01-04
SG11202102497SA (en) 2021-04-29
CN112955449A (zh) 2021-06-11
TW202024078A (zh) 2020-07-01
CA3111527A1 (en) 2020-03-19
MX2021002885A (es) 2021-07-15
US20220048905A1 (en) 2022-02-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201990851A1 (ru) Новые аналоги карбануклеозида, замещенные моноциклической и бициклической кольцевой системой, для применения в качестве ингибиторов prmt5
EA202092003A1 (ru) Соединения для лечения болезни гентингтона
CO2022018811A2 (es) Inhibidores de la proteína kras g12c y usos de estos
EA201891091A1 (ru) Соединения ингибитора jak киназы для лечения респираторного заболевания
EA201891191A1 (ru) 2-замещенные соединения хиназолина, содержащие замещенную гетероциклическую группу, и способы их применения
EA201690752A1 (ru) Ингибиторы g12c kras
BR112014028841A2 (pt) processo para preparação de n-[5-(3,5-difluoro-benzil)-1h-indazol-3-il]-4-(4-metil-piperazin-l-il)-2-(tetra-hidro-piran-4-ilamino)-benzamida
EA201490458A1 (ru) Способ получения тернесита
EA201890767A1 (ru) C4-модифицированные производные олеаноловой кислоты для ингибирования il-17 и других применений
EA202091016A1 (ru) Пиримидиновое соединение в качестве ингибитора jak киназы
MX2019013561A (es) Compuestos de pirrolopiridina-anilina para el tratamiento de trastornos dermicos.
MD3341379T2 (ro) Inhibitori ai EZH2
EA202191478A1 (ru) Гетероароматические соединения в качестве ингибиторов ванина
MX2021006520A (es) Compuestos heteroaromaticos como inhibidores de vanina.
EA202192925A1 (ru) Твердые формы ингибитора glyt1
EA202190588A1 (ru) Гетероароматические соединения в качестве ингибиторов ванина
EA202190598A1 (ru) Способ изготовления твердой формы ингибитора бромодомена bet
EA201790830A1 (ru) Ингибиторы альдостеронсинтазы
EA201790253A1 (ru) Ингибиторы альдостеронсинтазы
EA201691878A1 (ru) ИНГИБИТОРЫ СИГНАЛЬНЫХ ПУТЕЙ Wnt
EA202090900A1 (ru) Ингибиторы иммунопротеасом
MX2019013562A (es) Compuestos de anilina heteroaromatica o fusionados para el tratamiento de trastornos dermicos.
EA202191477A1 (ru) Гетероароматические соединения в качестве ингибиторов ванина
EA201692454A1 (ru) Твердая фосфатная соль и способ ее получения
EA202192840A1 (ru) Способ получения соединений карбамоилоксиметилтриазолциклогексиловой кислоты