EA201000576A2

EA201000576A2 - Drug for treating prostate gland diseases and a method for producing it in a suppository form

Info

Publication number: EA201000576A2
Application number: EA201000576A
Authority: EA
Inventors: Валерий Константинович Печаев; Валентина Степановна Мазурик; Наталия Борисовна Тимченко; Николай Михайлович Тимченко; Владимир Петрович Емельяненко
Original assignee: Акционерное Общество "Лекхим"
Priority date: 2009-04-30
Filing date: 2010-04-29
Publication date: 2010-12-30
Also published as: UA103874C2; EA201000576A3

Abstract

Лекарственное средство для лечения заболеваний предстательной железы, которое содержит действующее вещество и наполнитель, отличающееся тем, что, в качестве действующего вещества оно содержит биологически активное средство (БАС), полученное из простаты животных, а в качестве наполнителя -инертный наполнитель, который выбирают из ряда, который состоит из твердого жира, моно- и полиглицерида насыщенных жирных кислот, полиэтиленоксида, жира животного и растительного происхождения и их смеси и дополнительно содержит смесь биологически активного средства с сульфатом гептагидратом цинка (ZnSO∙7HO) и α-токоферолом ацетатом (витамином Е), выполненное в форме суппозитория. Способ получения суппозитория включает введение лечебных ингредиентов в основу, отличается тем, что сначала приготовляют основу путем нагрева ее до температуры 55-60°С при постоянном перемешивании до получения однородной массы, потом в отдельных емкостях готовят концентраты действующих веществ: до цинка сульфата гептагидрата (ZnSO∙7HO) добавляют очищенную воду и при нагревании на водяной бане при температуре 55-60°С перемешивают до полного растворения, потом водный раствор сульфата гептагидрата цинка (ZnSO∙7HO) охлаждают до температуры 40-45°С и добавляют к емкости с биологически активным средством и перемешивают до исчезновения комков, потом суппозиторную массу охлаждают до температуры 38-42°С, добавляют α-токоферола ацетат (витамин Е) и перемешивают, потом вводят в основу и перемешивают до получения однородной суппозиторной массы, потом суппозиторную массу охлаждают до температуры 30-32°С и дозируют по 2,5 г в контурную упаковку, которую охлаждают до температуры 18-20°С в течение 20 мин и формируют суппозиторную форму.Drug for treating diseases of the prostate gland, which contains the active ingredient and filler, characterized in that, as the active ingredient, it contains a biologically active agent (BAS), obtained from the prostate of animals, and as a filler is an inert filler, which is chosen from which consists of solid fat, mono- and polyglyceride saturated fatty acids, polyethylene oxide, animal and vegetable fat, and their mixture, and additionally contains a mixture of biologically act Zinc sulphate with zinc heptahydrate (ZnSO ∙ 7HO) and α-tocopherol acetate (vitamin E), made in the form of a suppository. The method of obtaining a suppository includes the introduction of medicinal ingredients into the base, characterized in that the base is first prepared by heating it to a temperature of 55-60 ° C with constant stirring until a homogeneous mass is obtained, then active substances are prepared in separate containers: to zinc sulfate heptahydrate (ZnSO ∙ 7HO) add purified water and when heated in a water bath at a temperature of 55-60 ° C, stir until complete dissolution, then an aqueous solution of zinc heptahydrate sulphate (ZnSO ∙ 7HO) is cooled to a temperature of 40-45 ° C and Add to the tank with a biologically active agent and mix until the lumps disappear, then the suppository mass is cooled to a temperature of 38-42 ° C, α-tocopherol acetate (vitamin E) is added and mixed, then introduced into the base and mixed to obtain a homogeneous suppository mass, then the suppository mass is cooled to a temperature of 30-32 ° C and 2.5 g is metered into the contour packaging, which is cooled to a temperature of 18-20 ° C for 20 minutes and a suppository form is formed.