EA200970705A1 - Новые фармацевтические композиции - Google Patents

Новые фармацевтические композиции

Info

Publication number
EA200970705A1
EA200970705A1 EA200970705A EA200970705A EA200970705A1 EA 200970705 A1 EA200970705 A1 EA 200970705A1 EA 200970705 A EA200970705 A EA 200970705A EA 200970705 A EA200970705 A EA 200970705A EA 200970705 A1 EA200970705 A1 EA 200970705A1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
3alkyl
ring
nitrogen
hydrogen
haloc1
Prior art date
Application number
EA200970705A
Other languages
English (en)
Inventor
Джузеппе Альваро
Чарльз Лардж
Original Assignee
Глэксо Груп Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Глэксо Груп Лимитед filed Critical Глэксо Груп Лимитед
Publication of EA200970705A1 publication Critical patent/EA200970705A1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/401Proline; Derivatives thereof, e.g. captopril
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08Antiepileptics; Anticonvulsants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20Hypnotics; Sedatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24Antidepressants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим антагонист NK1 рецептора и блокатор натриевых каналов, являющийся соединением формулы (I)в которой Rи Rнезависимо представляют водород, Cалкил или СциклоалкилСалкил; или Rи R, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать незамещенное 3-, 4-, 5- или 6-членное насыщенное кольцо; q равно 1 или 2; Rи Rпредставляют водород; или когда q равно 1, Rи R, вместе с соединяющими их атомами, могут образовывать циклопропановое кольцо; Х представляет атом углерода или атом азота; n равно 0, 1 или 2, где каждый Rпри его наличии независимо выбирают из группы, состоящей из Cалкила, галогена, циано, галогенСалкила, гидрокси, Cалкокси и Cгалогеналкокси; и один из Rи Rпредставляет -O-Rили -OCHR, а другой Rили Rпредставляет водород или R; и где Rпредставляет фенильное кольцо или 5- или 6-членное ароматическое гетероциклическое кольцо (независимо содержащее один или более атомов азота, серы или кислорода) , где фенильное кольцо или гетероциклическое кольцо необязательно замещены одной или более группами, независимо выбранными из группы, состоящей из Cалкила, галогена, циано, галогенСалкила, гидрокси, Cалкокси и Cгалогеналкокси; или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, в виде комбинированного препарата для одновременного или последовательного введения, и к применению данных композиций для лечения определенных расстройств, включая эпилепсию и расстройства настроения.
EA200970705A 2007-01-24 2008-01-21 Новые фармацевтические композиции EA200970705A1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0701365.9A GB0701365D0 (en) 2007-01-24 2007-01-24 Novel pharmaceutical compositions
PCT/EP2008/050623 WO2008090116A1 (en) 2007-01-24 2008-01-21 Novel pharmaceutical compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EA200970705A1 true EA200970705A1 (ru) 2010-02-26

Family

ID=37872716

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200970705A EA200970705A1 (ru) 2007-01-24 2008-01-21 Новые фармацевтические композиции

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20090318530A1 (ru)
EP (1) EP2117535B1 (ru)
JP (1) JP2010516733A (ru)
KR (1) KR20090122933A (ru)
CN (1) CN101959513A (ru)
AT (1) ATE530182T1 (ru)
AU (1) AU2008208919A1 (ru)
BR (1) BRPI0808657A2 (ru)
CA (1) CA2676175A1 (ru)
EA (1) EA200970705A1 (ru)
ES (1) ES2374025T3 (ru)
GB (1) GB0701365D0 (ru)
MX (1) MX2009007914A (ru)
WO (1) WO2008090116A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200730494A (en) 2005-10-10 2007-08-16 Glaxo Group Ltd Novel compounds
TW200728258A (en) 2005-10-10 2007-08-01 Glaxo Group Ltd Novel compounds
EP1943216B1 (en) 2005-10-10 2010-06-30 Glaxo Group Limited Prolinamide derivatives as sodium channel modulators
WO2011015537A1 (en) * 2009-08-05 2011-02-10 Glaxo Group Limited Co-therapy for the treatment of epilepsy and related disorders
JP5855000B2 (ja) * 2009-09-14 2016-02-09 クオンベルゲンセ プハルマセウトイカルス リミテッド α−カルボキサミド誘導体の製造方法
CN102188424B (zh) * 2011-03-23 2013-03-27 浙江理工大学 Sr140333的抗血癌作用
GB201122113D0 (en) 2011-12-22 2012-02-01 Convergence Pharmaceuticals Novel compounds
GB201209015D0 (en) 2012-05-22 2012-07-04 Convergence Pharmaceuticals Novel compounds
ES2912881T3 (es) 2014-12-23 2022-05-30 Convergence Pharmaceuticals Procedimiento para preparar derivados de alfa-carboxamida pirrolidina
CN104865336B (zh) * 2015-06-09 2017-04-12 成都百裕制药股份有限公司 高效液相色谱检测阿瑞匹坦中有关物质的方法
JP2020536870A (ja) 2017-10-05 2020-12-17 バイオジェン インコーポレイテッド アルファカルボキサミドピロリジン誘導体の調製方法
EP3694510A4 (en) 2017-10-10 2021-06-30 Biogen Inc. SPIRO DERIVATIVE PREPARATION PROCESS

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL116249A (en) * 1994-12-12 2003-07-06 Pfizer Nk-1 receptor antagonists for the treatment of neuronal damage and stroke
RU2156250C2 (ru) * 1995-04-24 2000-09-20 Новартис Аг Производные хромона, способ их получения и фармацевтическая композиция
TW200730494A (en) * 2005-10-10 2007-08-16 Glaxo Group Ltd Novel compounds
TW200728258A (en) * 2005-10-10 2007-08-01 Glaxo Group Ltd Novel compounds
EP1943216B1 (en) * 2005-10-10 2010-06-30 Glaxo Group Limited Prolinamide derivatives as sodium channel modulators

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008090116A1 (en) 2008-07-31
CN101959513A (zh) 2011-01-26
MX2009007914A (es) 2009-07-31
KR20090122933A (ko) 2009-12-01
EP2117535A1 (en) 2009-11-18
CA2676175A1 (en) 2008-07-31
US20090318530A1 (en) 2009-12-24
AU2008208919A1 (en) 2008-07-31
BRPI0808657A2 (pt) 2014-08-19
ATE530182T1 (de) 2011-11-15
ES2374025T3 (es) 2012-02-13
JP2010516733A (ja) 2010-05-20
GB0701365D0 (en) 2007-03-07
EP2117535B1 (en) 2011-10-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA200970705A1 (ru) Новые фармацевтические композиции
GB0701366D0 (en) Novel pharmaceutical compositions
DK1786790T3 (da) Oxazolderivater som histamin H3 receptorstoffer, fremstilling og terapeutiske anvendelser
DE60320012D1 (de) Aminoheterocyclen als vr-1 antagonisten zur behandlung von schmerzen
DE602006009773D1 (de) Substituierte thiophenderivate als glucagonrezeptorantagonisten, herstellung und therapeutische anwendungen
TW200716528A (en) Cyclopropanecarboxamide derivatives
TWI262917B (en) 2-Furancarboxylic hydrazides and pharmaceutical compositions containing the same
EA200700099A1 (ru) Производные пиридина
MX2010001189A (es) Derivados de naftiridina como modulares del canal de potasio.
NO20064579L (no) Bifenylforbindelser anvendelige som muskariniske receptorantagonister
EA201101398A1 (ru) Замещенные пиперидины в качестве антагонистов ccr3
MX2009004662A (es) Compuestos de pirazolina como antagonistas receptores de mineralocorticoides.
UA109525C2 (xx) Алкіламідна сполука і її застосування
AR054790A1 (es) Metodos para el tratamiento de disfuncion sexual
RU2016118399A (ru) Производные 4-аминометилбензойной кислоты
MX2009013581A (es) Derivados de 4-(n-azacicloalquil)anilidas como moduladores del canal de potasio.
CY1116391T1 (el) Αιθινυλο παραγωγα ως θετικοι αλλοστερικοι ρυθμιστες του mglur5
RU2010154417A (ru) Комбинация частичного агониста никотиновых рецепторов и ингибитора ацетилхолинетеразы, содержащая ее фармацетическая композиция, и ее применение в лечении когнитивных расстройств
ATE447575T1 (de) Selektive spirocyclische glucocorticoid-rezeptor- modulatoren
MA32062B1 (fr) Sels de triazolium comme inhibiteurs de par1, leur production et leur utilisation comme médicaments
MX2022003656A (es) Compuestos farmaceuticos.
MX2015008399A (es) Derivado de benzoazepina novedoso y uso medico del mismo.
ATE452636T1 (de) 3-azabicycloä4.1.0üheptan-derivate zur behandlung von depressionen
PL1732902T3 (pl) Pochodne nukleozydów i ich terapeutyczne zastosowanie
EA201071259A1 (ru) Спиро(пиперидин-4,2-пирролидин)-1-(3,5-трифторметилфенил)метилкарбоксамиды в качестве антагонистов рецептора nk1 тахикинина