EA042740B1 - Текстильные и кожаные изделия с покрытием, содержащим фрагменты протеина на основе фиброина шелка - Google Patents
Текстильные и кожаные изделия с покрытием, содержащим фрагменты протеина на основе фиброина шелка Download PDFInfo
- Publication number
- EA042740B1 EA042740B1 EA201890289 EA042740B1 EA 042740 B1 EA042740 B1 EA 042740B1 EA 201890289 EA201890289 EA 201890289 EA 042740 B1 EA042740 B1 EA 042740B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- silk
- fragments
- proteins
- fabric
- fiber
- Prior art date
Links
Description
Область техники, к которой относится изобретение
В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение относится к одежде и продуктам с покрытием из шелка для использования в домашних и автомобильных приложениях, таких как ткани или кожа, покрытые чистыми протеинами на основе фиброина шелка или их фрагментами.
Уровень техники
Шелк представляет собой натуральный полимер, производимый множеством насекомых и пауков, и содержит протеин основного волокна, фиброин шелка, и клееподобное покрытие, состоящее из неволокнистого протеина серицина. Шелковые волокна являются легкими, воздухопроницаемыми и гипоаллергенными. Шелк дает комфортные ощущения при ношении и обеспечивает хорошую изоляцию, сохраняя тепло при низких температурах и лучше удерживая прохладу при повышенных температурах, чем многие другие ткани.
Сущность изобретения
В настоящем документе раскрыты одежда с характеристиками шелка и способы ее приготовления. В соответствии с проиллюстрированными в настоящем документе аспектами настоящее изобретение относится к продукту, включающему в себя, не ограничиваясь этим, одежду, подкладочную ткань, обувь, перчатки, саквояжи, меха, украшения и сумки, выполненные с возможностью их надевания или ношения на теле, который является по меньшей мере частично поверхностно обработанным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению для получения шелкового покрытия на этом продукте. В некоторых вариантах осуществления растворы протеинов на основе фиброина шелка или их фрагментов могут быть водными растворами, органическими растворами или эмульсиями. В одном варианте осуществления продукт производится из текстильного материала. В одном варианте осуществления продукт производится из нетекстильного материала. В одном варианте осуществления желаемые добавки могут быть добавлены к водному раствору фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению так, чтобы получить шелковое покрытие, имеющее желаемые добавки.
В одном варианте осуществления покрытые фиброином шелка материалы по настоящему изобретению могут быть покрыты одним или более из низкомолекулярного шелка, среднемолекулярного шелка и высокомолекулярного шелка для получения покрытых материалов, имеющих улучшенные свойства гидрофобности или гидрофильности.
В одном варианте осуществления материалы, покрытые описанными в настоящем документе покрытиями из фиброина шелка, могут включать в себя одно или более из тканей, тканых материалов, нетканых материалов, трикотажных материалов, вязаных материалов и кожаных материалов.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДальтон (кДа).
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие среднее количество аминокислотных остатков приблизительно 1-400, или 1-300, или 1-200, или 1100, или 1-50, или 5-25, или 10-20.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе фиброина шелка или фрагменты белка, содержащие от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 10 мас.% серицина.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбирают- 1 042740 ся из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе натурального шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты, и протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка Bombyx mori или их фрагменты.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты содержат шелк и сополимер.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты имеют средний диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 10 кДа, от приблизительно 6 до приблизительно 16 кДа, от приблизительно 17 до приблизительно 38 кДа, от приблизительно 39 до приблизительно 80 кДа, от приблизительно 60 до приблизительно 100 кДа или от приблизительно 80 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты имеют полидисперсность от приблизительно 1,5 до приблизительно 3,0, и в котором эти протеины или их фрагменты до покрытия ткани не превращаются спонтанно или постепенно в гель и не претерпевают видимых изменений цвета или мутности в растворе в течение по меньшей мере 10 дней.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в котором это волокно или нить представляет собой натуральное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из хлопка, прочеса альпаки, шерсти альпаки, прочеса ламы, шерсти ламы, хлопка, кашемира, овечьего прочеса, овечьей шерсти, а также их комбинаций.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в котором это волокно или нить представляет собой искусственное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из полиэстера, нейлона, полиэстерполиуретанового сополимера, а также их комбинаций.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, обладающую улучшенным свойством, которое представляет собой кумулятивный индекс однонаправленного переноса влаги, составляющий больше чем 40%, больше чем 60%, больше чем 80%, больше чем 100%, больше чем 120%, больше чем 140%, больше чем 160% или больше чем 180%. В одном варианте осуществления упомянутое улучшенное свойство определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, обладающую улучшенным свойством, которое представляет собой кумулятивный индекс однонаправленного переноса, увеличенный по сравнению с непокрытыми тканями в 1,2, 1,5, 2,0, 3,0, 4,0, 5,0 или в 10 раз. В одном варианте осуществления упомянутое улучшенное свойство
- 2 042740 определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, обладающую улучшенным свойством, которое представляет собой полную способность к управлению влажностью, составляющую больше чем 0,05, больше чем 0,10, больше чем 0,15, больше чем 0,20, больше чем 0,25, больше чем 0,30, больше чем 0,35, больше чем 0,40, больше чем 0,50, больше чем 0,60, больше чем 0,70 или больше чем 0,80. В одном варианте осуществления упомянутое улучшенное свойство определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, и в котором ткань по существу по существу не показывает увеличения роста микроорганизмов после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, в котором ткань по существу по существу не показывает увеличения роста микроорганизмов после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки, и в котором рост микроорганизмов представляет собой рост микроорганизмов, выбираемых из группы, состоящей из Staphylococcus aureus, Klebisiella pneumoniae, а также их комбинаций.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, в котором ткань по существу по существу не показывает увеличения роста микроорганизмов после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки, в котором рост микроорганизмов представляет собой рост микроорганизмов, выбираемых из группы, состоящей из Staphylococcus aureus, Klebisiella pneumoniae, а также их комбинаций, в котором рост микроорганизмов уменьшается на 50, 100, 500, 1000, 2000 или 3000% по сравнению с непокрытой тканью.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, и в котором покрытие наносится на эту ткань на уровне волокна до формирования ткани.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, и в котором покрытие наносится на эту ткань на уровне ткани.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, в котором покрытие наносится на эту ткань на уровне ткани путем ее погружения в ванну.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, в котором покрытие наносится на эту ткань на уровне ткани путем распыления.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, в котором покрытие наносится на эту ткань на уровне ткани с помощью трафарета.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, в котором покрытие наносится на эту ткань на уровне ткани, в котором покрытие наносится по меньшей мере на одну сторону ткани с использованием способа, выбираемого из группы, состоящей из процесса нанесения покрытия путем погружения в ванну, процесса нанесения покрытия распылением, процесса нанесения покрытия с помощью трафарета, процесса на основе шелковой пены и процесса на основе валика.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно
- 3 042740 или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, и в котором это покрытие имеет толщину приблизительно в один нанослой.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие средневесовую молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, и которое имеет толщину приблизительно 5 нм, приблизительно 10 нм, приблизительно 15 нм, приблизительно 20 нм, приблизительно 25 нм, приблизительно 50 нм, приблизительно 100 нм, приблизительно 200 нм, приблизительно 500 нм, приблизительно 1 мкм, приблизительно 5 мкм, приблизительно 10 мкм или приблизительно 20 мкм.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, и в котором покрытие адсорбируется на этой ткани.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, и в котором это покрытие присоединяется к ткани посредством химического, ферментативного, термического или радиационного образования поперечных связей.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, в котором покрытие наносится на эту ткань на уровне ткани, и в котором тактильные ощущения от покрытой ткани являются улучшенными по сравнению с непокрытой тканью.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, в котором покрытие наносится на эту ткань на уровне ткани, и в котором тактильные ощущения от покрытой ткани являются улучшенными по сравнению с непокрытой тканью, в котором улучшенные тактильные ощущения выбираются из группы, состоящей из мягкости, ворсистости, сухости, шелковистости, а также их комбинаций.
В соответствии с аспектами, проиллюстрированными в настоящем документе, водный раствор фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению может наноситься на продукты, включающие в себя, не ограничиваясь этим, одежду, подкладочную ткань, обувь, перчатки, саквояжи, меха, украшения и сумки, или напрямую распыляться на тело потребителя для придания желаемых свойств этому продукту. В одном варианте осуществления продукт производится из текстильного материала. В одном варианте осуществления продукт производится из нетекстильного материала. В одном варианте осуществления желаемые добавки могут быть добавлены к водному раствору фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению так, чтобы получить шелковое покрытие, имеющее желаемые добавки.
В одном варианте осуществления ткань, содержащая шелковое покрытие по настоящему изобретению, продается потребителю. В одном варианте осуществления ткань по настоящему изобретению используется для пошива спортивной одежды. В одном варианте осуществления ткань по настоящему изобретению используется для пошива одежды для фитнеса. В одном варианте осуществления ткань по настоящему изобретению используется для пошива высококачественной одежды. В одном варианте осуществления ткань по настоящему изобретению используется для пошива одежды для гольфа. В одном варианте осуществления ткань по настоящему изобретению используется для пошива дамского белья. В одном варианте осуществления шелковое покрытие по настоящему изобретению располагается на подкладке спортивной одежды/одежды. В одном варианте осуществления шелковое покрытие по настоящему изобретению располагается на лицевой стороне, на подкладке или на прокладке спортивной одежды/одежды. В одном варианте осуществления спортивная одежда/одежда частично делается из покрытой шелком ткани по настоящему изобретению, а частично делается из непокрытой ткани. В одном варианте осуществления спортивная одежда/одежда, сделанная частично из покрытой шелком ткани и частично из непокрытой ткани, комбинирует непокрытый инертный синтетический материал с покрытым шелком инертным синтетическим материалом. Примеры инертного синтетического материала включают в себя, не ограничиваясь этим, полиэстер, полиамид, полиарамид, политетрафторэтилен, полиэтилен, полипропилен, полиуретан, силикон, смеси полиуретана и полиэтиленгликоля, ультравысокомолекулярный полиэтилен, высококачественный полиэтилен, нейлон, лайкру (сополимер полиуретана и полиэстера, также известный как SPANDEX и эластомер), а также их смеси. В одном варианте осуществления спортивная одежда/одежда, сделанная частично из покрытой шелком ткани и частично из непокрытой ткани, комбинирует эластомерный материал, по меньшей мере частично покрытый шелковым покрытием по настоя- 4 042740 щему изобретению. В одном варианте осуществления соотношение шелка и эластомерного материала может варьироваться для достижения желаемых антиусадочного свойства или свойства несминаемости, а также желаемого содержания влаги напротив поверхности кожи. В одном варианте осуществления шелковое покрытие по настоящему изобретению располагается на внутреннем слое обуви (тканевом или нетканевом). В одном варианте осуществления шелковое покрытие по настоящему изобретению, расположенное на внутреннем слое обуви, помогает поддерживать оптимальную микросреду для ног, такую как температура и влажность, уменьшая выделение избыточного пота.
В одном варианте осуществления шелковое покрытие по настоящему изобретению является видимым. В одном варианте осуществления шелковое покрытие по настоящему изобретению является прозрачным. В одном варианте осуществления шелковое покрытие по настоящему изобретению, расположенное на спортивной одежде/одежде, помогает управлять температурой кожи человека, носящего эту одежду. В одном варианте осуществления шелковое покрытие по настоящему изобретению, расположенное на спортивной одежде/одежде, помогает управлять переносом текучей среды от кожи человека, носящего эту одежду. В одном варианте осуществления шелковое покрытие по настоящему изобретению, расположенное на спортивной одежде/одежде, дает мягкие тактильные ощущения, уменьшая трение ткани о кожу. В одном варианте осуществления шелковое покрытие по настоящему изобретению, расположенное на ткани, придает ей по меньшей мере одно свойство из несминаемости, устойчивости к усадке или стойкости к машинной стирке. В одном варианте осуществления покрытая шелком ткань по настоящему изобретению является на 100% пригодной к машинной стирке и сухой чистке. В одном варианте осуществления покрытая шелком ткань по настоящему изобретению является на 100% водонепроницаемой. В одном варианте осуществления покрытая шелком ткань по настоящему изобретению является несминаемой. В одном варианте осуществления покрытая шелком ткань по настоящему изобретению является стойкой к усадке. В одном варианте осуществления покрытая шелком ткань улучшает здоровье кожи. В одном варианте осуществления здоровая кожа может быть определена путем визуального восприятия ровного тона кожи. В одном варианте осуществления здоровая кожа может быть определена путем визуального восприятия гладкого, светящегося общего вида лица. В одном варианте осуществления покрытая шелком ткань уменьшает раздражение кожи. В одном варианте осуществления уменьшение раздражения кожи может привести к уменьшению шишек или ранок на коже. В одном варианте осуществления уменьшение раздражения кожи может привести к уменьшению шелушения или покраснения кожи. В одном варианте осуществления уменьшение раздражения кожи может привести к уменьшению ощущений зуда или жжения. В одном варианте осуществления покрытая шелком ткань уменьшает воспаление кожи. В одном варианте осуществления покрытая шелком ткань по настоящему изобретению обладает водонепроницаемостью, воздухопроницаемостью и эластичностью, а также многими другими качествами, которые являются весьма желательными в одежде для активного спорта. В одном варианте осуществления покрытая шелком ткань по настоящему изобретению дополнительно включает в себя волокна спандекса бренда LYCRA (сополимер полиуретана и полиэстера).
В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, является воздухопроницаемой тканью. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, является водостойкой тканью. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, является безусадочной тканью. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, является пригодной для машинной стирки тканью. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, является немнущейся тканью. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, обеспечивает влагу и витамины для кожи.
В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, имеет кумулятивный индекс однонаправленного переноса больше чем 140. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, имеет кумулятивный индекс однонаправленного переноса больше чем 120. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, имеет кумулятивный индекс однонаправленного переноса больше чем 100. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, имеет кумулятивный индекс однонаправленного переноса больше чем 80.
В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, имеет полную
- 5 042740 способность к управлению влажностью больше чем 0,4. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, имеет полную способность к управлению влажностью больше чем 0,35. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, имеет полную способность к управлению влажностью больше чем 0,3. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, имеет полную способность к управлению влажностью больше чем 0,25.
В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, имеет время смачивания по меньшей мере 3 с. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, имеет время смачивания по меньшей мере 2,5 с. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, имеет время смачивания по меньшей мере 2 с. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, имеет время смачивания по меньшей мере 1,5 с.
В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, имеет время верхнего поглощения по меньшей мере 50 с. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, имеет время верхнего поглощения по меньшей мере 40 с. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, имеет время верхнего поглощения по меньшей мере 30 с.
В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, имеет время нижнего поглощения по меньшей мере 80 с. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, имеет время нижнего поглощения по меньшей мере 70 с. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, имеет время нижнего поглощения по меньшей мере 60 с. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, имеет время нижнего поглощения по меньшей мере 50 с. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, имеет время нижнего поглощения по меньшей мере 40 с.
В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, имеет скорость распространения по меньшей мере 1,6 мм/с. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, имеет скорость распространения по меньшей мере 1,4 мм/с. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, имеет скорость распространения по меньшей мере 1,2 мм/с. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, имеет скорость распространения по меньшей мере 1,0 мм/с. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, имеет скорость распространения по меньшей мере 0,8 мм/с.
В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, показывает меньше чем 2000% роста микроорганизмов за 24 ч. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, показывает меньше чем 1000% роста микроорганизмов за 24 ч. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, показывает меньше чем 500% роста микроорганизмов за 24 ч. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, показывает меньше чем 400% роста микроорганизмов за 24 ч. В одном варианте осуществления
- 6 042740 ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, показывает меньше чем 300% роста микроорганизмов за 24 ч. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, показывает меньше чем 200% роста микроорганизмов за 24 ч. В некоторых вариантах осуществления, описанных в настоящем документе, снижение роста микроорганизмов может быть измерено и обеспечено после одного или нескольких циклов промывки в нехлористом отбеливателе. В некоторых вариантах осуществления растворы, которые включают в себя фрагменты протеина на основе фиброина шелка, могут включать в себя дополнительный реагент, как описано в настоящем документе, который может обеспечивать антимикробные (например, фунгицидные и/или бактерицидные) свойства.
В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, показывает меньше чем 2000% роста бактерий за 24 ч. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, показывает меньше чем 1000% роста бактерий за 24 ч. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, показывает меньше чем 500% роста бактерий за 24 ч. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, показывает меньше чем 400% роста бактерий за 24 ч. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, показывает меньше чем 300% роста бактерий за 24 ч. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, показывает меньше чем 200% роста бактерий за 24 ч.
В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, показывает меньше чем 2000% роста грибков за 24 ч. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, показывает меньше чем 1000% роста грибков за 24 ч. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, показывает меньше чем 500% роста грибков за 24 ч. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, показывает меньше чем 400% роста грибков за 24 ч. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, показывает меньше чем 300% роста грибков за 24 ч. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, показывает меньше чем 200% роста грибков за 24 ч.
В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, показывает меньше чем 2000% роста Staphylococcus aureus за 24 ч. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, показывает меньше чем 1000% роста Staphylococcus aureus за 24 ч. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, показывает меньше чем 500% роста Staphylococcus aureus за 24 ч. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, показывает меньше чем 400% роста Staphylococcus aureus за 24 ч. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, показывает меньше чем 300% роста Staphylococcus aureus за 24 ч. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, показывает меньше чем 200% роста Staphylococcus aureus за 24 ч.
В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, показывает меньше чем 2000% роста Klebsiella pneumoniae за 24 ч. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, показывает меньше чем 1000% роста Klebsiella pneumoniae за 24 ч. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, показывает меньше чем 500% роста Klebsiella pneumoniae за 24 ч. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоя
- 7 042740 щему изобретению, показывает меньше чем 400% роста Klebsiella pneumoniae за 24 ч. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, показывает меньше чем 300% роста Klebsiella pneumoniae за 24 ч. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, показывает меньше чем 200% роста Klebsiella pneumoniae за 24 ч.
В одном варианте осуществления водный раствор фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению используется для покрытия ткани. В одном варианте осуществления концентрация шелка в этом растворе составляет от приблизительно 0,001% до приблизительно 20,0%. В одном варианте осуществления концентрация шелка в этом растворе составляет от приблизительно 0,01% до приблизительно 15,0%. В одном варианте осуществления концентрация шелка в этом растворе составляет от приблизительно 0,5% до приблизительно 10,0%. В одном варианте осуществления концентрация шелка в этом растворе составляет от приблизительно 1,0% до приблизительно 5,0%. В одном варианте осуществления водный раствор фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению наносится непосредственно на ткань. Альтернативно шелковые микросферы и любые добавки могут использоваться для покрытия ткани. В одном варианте осуществления добавки (например, спирты) могут быть добавлены к водному раствору фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению перед покрытием для дополнительного улучшения свойств материала. В одном варианте осуществления шелковое покрытие по настоящему изобретению может иметь рисунок для оптимизации свойств шелка на ткани. В одном варианте осуществления покрытие наносится на натянутую ткань и/или расслабленную ткань для изменения проникновения в ткань.
В одном варианте осуществления шелковое покрытие по настоящему изобретению может быть нанесено на уровне нити, с последующим созданием ткани из этой покрытой нити. В одном варианте осуществления водный раствор фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению может быть впряден в волокна для того, чтобы сделать шелковую тканевую и/или смесь шелковой ткани с другими материалами, известными в индустрии одежды.
Покрытая ткань может быть затем высушена воздухом, высушена в потоке тепла/воздуха, или присоединена к поверхности ткани с помощью образования поперечных связей. В одном варианте осуществления процесс сушки включает в себя вулканизацию с добавками и/или в условиях окружающей среды.
В соответствии с проиллюстрированными в настоящем документе аспектами фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка из водных растворов по настоящему изобретению могут быть сформированы в нити и ткани, включая, например, тканые или плетеные ткани, и эти ткани могут использоваться в текстильных изделиях, как описано выше.
В соответствии с проиллюстрированными в настоящем документе аспектами раскрывается шелковая ткань, произведенная из растворов смеси SPF по настоящему изобретению. В одном варианте осуществления представляющие интерес по меньшей мере одна молекула или терапевтический агент физически захватываются в раствор смеси SPF по настоящему изобретению. Шелковая пленка по настоящему изобретению может использоваться для высвобождения представляющих интерес по меньшей мере одной молекулы или терапевтического агента.
В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение может включать в себя изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое может содержать протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа. В некоторых вариантах осуществления это изделие может быть тканью. В некоторых вариантах осуществления протеины на основе шелка или их фрагменты могут включить в себя протеины на основе фиброина шелка или фрагменты белка, имеющие от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 10 мас.% серицина.
В некоторых вариантах осуществления протеины на основе шелка или их фрагменты могут выбираться из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов этого, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций.
В некоторых вариантах осуществления протеины на основе шелка или их фрагменты могут быть протеинами на основе натурального шелка или их фрагментами, которые могут выбираться из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов этого, а также их комбинаций.
В некоторых вариантах осуществления протеины на основе натурального шелка или их фрагменты могут быть протеинами на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментами, и протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты могут быть протеинами на основе шелка Bombyx mori или их фрагментами.
В некоторых вариантах осуществления протеины на основе шелка или их фрагменты могут включать в себя шелк и сополимер.
В некоторых вариантах осуществления протеины на основе шелка или их фрагменты могут иметь средневесовую молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 5 до приблизительно 10 кДа, от приблизительно 6 до приблизительно 16 кДа, от приблизительно 17 до приблизительно 38 кДа, от при- 8 042740 близительно 39 до приблизительно 80 кДа, от приблизительно 60 до приблизительно 100 кДа, и от приблизительно 80 до приблизительно 144 кДа, причем протеины на основе шелка или их фрагменты могут иметь полидисперсность от приблизительно 1,5 до приблизительно 3,0, и причем протеины на основе шелка или их фрагменты до покрытия ткани не превращаются спонтанно или постепенно в гель и не претерпевают видимых изменений цвета или мутности в растворе в течение по меньшей мере 10 дней.
В некоторых вариантах осуществления волокно или нить могут выбираться из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций.
В некоторых вариантах осуществления волокно или нить могут быть натуральным волокном или нитью, выбираемыми из группы, состоящей из хлопка, прочеса альпаки, шерсти альпаки, прочеса ламы, шерсти ламы, хлопка, кашемира, овечьего прочеса, овечьей шерсти, а также их комбинаций.
В некоторых вариантах осуществления волокно или нить могут быть искусственным волокном или нитью, выбираемыми из группы, состоящей из полиэстера, нейлона, сополимер полиуретана и полиэстера, а также их комбинаций.
В некоторых вариантах осуществления ткань может проявлять улучшенное свойство, причем это улучшенное свойство может быть кумулятивным индексом однонаправленного переноса влаги, имеющим значение больше чем 40%, больше чем 60%, больше чем 80%, больше чем 100%, больше чем 120%, больше чем 140%, больше чем 160%, и больше чем 180%.
В некоторых вариантах осуществления ткань может проявлять улучшенное свойство, которое может быть кумулятивным индексом однонаправленного переноса, увеличенным относительно непокрытой ткани в 1,2 раза, 1,5 раза, 2,0 раза, 3,0 раза, 4,0 раза, 5,0 раза или 10 раз.
В некоторых вариантах осуществления ткань может проявлять улучшенное свойство, причем это улучшенное свойство может быть полной способностью к управлению влажностью, имеющей значение больше чем 0,05, больше чем 0,10, больше чем 0,15, больше чем 0,20, больше чем 0,25, больше чем 0,30, больше чем 0,35, больше чем 0,40, больше чем 0,50, больше чем 0,60, больше чем 0,70, и больше чем 0,80. В некоторых вариантах осуществления улучшенное свойство может быть определено после 5, 10, 25 и 50 циклов машинной стирки.
В некоторых вариантах осуществления ткань может по существу не показывать увеличения роста микроорганизмов после 5, 10, 25 и 50 циклов машинной стирки. В некоторых вариантах осуществления рост микроорганизмов может быть ростом микробов, выбираемых из группы, состоящей из Staphylococcus aureus, Klebisiella pneumoniae, а также их комбинаций. В некоторых вариантах осуществления рост микроорганизмов может быть уменьшен на величину, выбираемую из группы, состоящей из 50, 100, 500, 1000, 2000 и 3000%, по сравнению с непокрытой тканью.
В некоторых вариантах осуществления покрытие может наноситься на ткань на уровне волокна до формирования ткани.
В некоторых вариантах осуществления покрытие может наноситься на ткань на уровне ткани. В некоторых вариантах осуществления ткань может быть покрыта путем погружения в ванну. В некоторых вариантах осуществления ткань может быть покрыта путем распыления. В некоторых вариантах осуществления ткань может быть покрыта с использованием трафарета. В некоторых вариантах осуществления покрытие может быть нанесено по меньшей мере на одну сторону ткани, используя способ, выбираемый из группы, состоящей из процесса нанесения покрытия путем погружения в ванну, процесса нанесения покрытия распылением, процесса нанесения покрытия с помощью трафарета, процесса на основе шелковой пены и процесса на основе валика.
В некоторых вариантах осуществления покрытие может иметь толщину приблизительно в один нанослой.
В некоторых вариантах осуществления покрытие может иметь толщину приблизительно 5 нм, приблизительно 10 нм, приблизительно 15 нм, приблизительно 20 нм, приблизительно 25 нм, приблизительно 50 нм, приблизительно 100 нм, приблизительно 200 нм, приблизительно 500 нм, приблизительно 1 мкм, приблизительно 5 мкм, приблизительно 10 мкм и приблизительно 20 мкм.
В некоторых вариантах осуществления покрытие может быть адсорбировано на ткани.
В некоторых вариантах осуществления покрытие может быть присоединено к ткани посредством химического, ферментативного, термического или радиационного образования поперечных связей.
В некоторых вариантах осуществления тактильные ощущения от покрытой ткани могут быть улучшены относительно непокрытой ткани.
В некоторых вариантах осуществления улучшенные тактильные ощущения от покрытой ткани могут выбираться из группы, состоящей из мягкости, ворсистости, степени сухости, шелковистости, а также их комбинаций.
В некоторых вариантах осуществления огнезащитное свойство ткани с покрытием может быть улучшено относительно непокрытой ткани.
В некоторых вариантах осуществления покрытие может не оказывать негативного влияния на огнезащитное свойство непокрытой ткани.
В некоторых вариантах осуществления стойкость к истиранию может быть улучшена относительно непокрытой ткани.
- 9 042740
В одном варианте осуществления настоящее изобретение может включать в себя изделие, содержащее ткань или кожу, имеющие покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно
144 кДа.
В некоторых вариантах осуществления протеины на основе шелка или их фрагменты имеют средневесовую молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 5 до приблизительно 10 кДа, от приблизительно 6 до приблизительно 16 кДа, от приблизительно 17 до приблизительно 38 кДа, от приблизительно 39 до приблизительно 80 кДа, от приблизительно 60 до приблизительно 100 кДа, и от приблизительно 80 до приблизительно 144 кДа, причем протеины на основе шелка или их фрагменты имеют полидисперсность от приблизительно 1,5 до приблизительно 3,0, и причем протеины на основе шелка или их фрагменты до покрытия ткани не превращаются спонтанно или постепенно в гель и не претерпевают видимых изменений цвета или мутности в растворе в течение по меньшей мере 10 дней.
В некоторых вариантах осуществления может быть улучшено по меньшей мере одно свойство изделия, которое может выбираться из группы, состоящей из сохранения цвета, устойчивости к росту микроорганизмов, устойчивости к росту бактерий, устойчивости к росту грибков, устойчивости к накоплению статического электрического заряда, устойчивости к росту плесени, прозрачности покрытия, устойчивости к повреждениям в цикле замораживания-оттаивания, устойчивости к истиранию, блокирования ультрафиолетового (УФ, UV) излучения, регулирования температуры тела владельца, прочности на разрыв, эластичности изделия, ослабления упругого восстановления, склонности вызывать зуд у владельца, теплоизоляции владельца, несминаемости, стойкости к образованию пятен, прилипаемости к коже и огнестойкости.
В некоторых вариантах осуществления изделие может быть тканью, используемой для одежды.
В некоторых вариантах осуществления изделие может выбираться из группы, состоящей из предмета спортивной одежды, предмета снаряжения для активного отдыха, куртки, пальто, обуви, кроссовок, перчаток, зонтика, кресла, одеяла, полотенца, хирургической простыни, хирургического халата, лабораторного халата, повязки на рану, стерильной повязки, хирургической маски, хирургического рукава, лабораторного рукава, удерживающего бандажа, поддерживающего устройства, компрессионного бандажа, покрытия обуви и хирургического одеяла.
В некоторых вариантах осуществления изделие может быть тканью, кожей или пеной, используемыми для изготовления автомобильного продукта.
В некоторых вариантах осуществления изделие может выбираться из группы, состоящей из обивки, прокладки из пены, тканевой прокладки, напольного коврика, коврика для транспортного средства, отделки автомобиля, детского автомобильного сиденья, ремня безопасности, привязного ремня, подголовника, подлокотника, приборной панели, солнцезащитного козырька, сиденья, внутренней панели, подушки безопасности, крышки подушки безопасности, жгута проводов или изоляции.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение может включать в себя способ покрытия ткани, который может включать в себя стадию необязательного нанесения агента предварительной обработки, выбираемого из группы, состоящей из смачивающего средства, моющего средства, связывающего или диспергирующего агента, фермента, отбеливающего средства, противовспенивающего агента, средства для уменьшения сминаемости, диспергатора красителя, агента для выравнивания красителя, агента для фиксации красителя, специального полимерного агента для красителя, антивосстановительного агента для красителя, антимиграционного агента для системы пигментного красителя, связующего вещества для системы пигментного красителя, обесцвечивающего агента, средства для устранения складок, пластификатора, модификатора фактуры ткани, водной дисперсии полиуретана, финишной смолы, маслоили водоотталкивающего средства, антипирена, сшивающего агента, загустителя для технической окончательной отделки или любой их комбинации. В одном варианте осуществления этот способ может включать в себя стадию нанесения покрытия, которое может включать в себя раствор протеинов на основе шелка или их фрагментов, которые могут иметь диапазон средней молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, с использованием процесса, выбираемого из группы, состоящей из непрерывного процесса распыления, непрерывного трафаретного процесса, непрерывного процесса погружения в ванну, периодического процесса распыления, периодического трафаретного процесса и периодического процесса погружения в ванну. В одном варианте осуществления этот способ может включать в себя стадию сушки и опционально вулканизации покрытия.
В одном варианте осуществления протеины на основе шелка или их фрагменты могут иметь средневесовую молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 5 до приблизительно 10 кДа, от приблизительно 6 до приблизительно 16 кДа, от приблизительно 17 до приблизительно 38 кДа, от приблизительно 39 до приблизительно 80 кДа, от приблизительно 60 до приблизительно 100 кДа, и от приблизительно 80 до приблизительно 144 кДа, причем протеины на основе шелка или их фрагменты могут иметь полидисперсность от приблизительно 1,5 до приблизительно 3,0, и причем опционально протеины на основе шелка или их фрагменты до покрытия ткани не превращаются спонтанно или постепенно в гель и не претерпевают видимых изменений цвета или мутности в растворе в течение по меньшей мере 10 дней.
- 10 042740
Краткое описание фигур
Далее раскрытые в настоящем документе варианты осуществления будут дополнительно объяснены со ссылками на прилагаемые чертежи. Показанные чертежи не обязаны масштабироваться; вместо этого акцент делается на иллюстрировании принципов раскрытых вариантов осуществления.
Фиг. 1 представляет собой блок-схему, показывающую различные варианты осуществления для производства фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка (SPF) по настоящему изобретению.
Фиг. 2 представляет собой блок-схему, показывающую различные параметры, которые могут быть модифицированы во время процесса производства SPF по настоящему изобретению во время стадий экстракции и растворения.
Фиг. 3 представляет собой фотографию, показывающую сухой экстрагированный фиброин шелка.
Фиг. 4 представляет собой фотографию, показывающую один вариант осуществления SPF в форме раствора по настоящему изобретению.
Фиг. 5A-5D представляют собой фотографии, показывающие шелк, растворенный в растворах бромистого лития (LiBr) с комнатной температурой в сушильном шкафу с температурой 60°С в течение 4 ч (температура и время экстракции серицина варьировались).
Фиг. 6A-6D представляют собой фотографии, показывающие шелк, растворенный в растворах LiBr с комнатной температурой в сушильном шкафу с температурой 60°С в течение 6 ч (температура и время экстракции серицина варьировались).
Фиг. 7A-7D представляют собой фотографии, показывающие шелк, растворенный в растворах LiBr с комнатной температурой в сушильном шкафу с температурой 60°С в течение 8 ч (температура и время экстракции серицина варьировались).
Фиг. 8A-8D представляют собой фотографии, показывающие шелк, растворенный в растворах LiBr с комнатной температурой в сушильном шкафу с температурой 60°С в течение 12 ч (температура и время экстракции серицина варьировались).
Фиг. 9A-9D представляют собой фотографии, показывающие шелк, растворенный в растворах LiBr с комнатной температурой в сушильном шкафу с температурой 60°С в течение 24 ч (температура и время экстракции серицина варьировались).
Фиг. 10А-1С представляют собой фотографии, показывающие шелк, растворенный в растворах LiBr с комнатной температурой в сушильном шкафу с температурой 60°С в течение 168/192 ч (температура и время экстракции серицина варьировались).
Фиг. 11А-11С представляют собой фотографии, показывающие шелк, растворенный в растворах LiBr с комнатной температурой в сушильном шкафу с температурой 60°С в течение 1, 4, и 6 ч, где экстракция серицина была завершена при 100°С за 60 мин.
Фиг. 12A-12D представляют собой фотографии, показывающие растворенный шелк в растворе LiBr с температурой 60°С, растворенный в сушильном шкафу с температурой 60°С в течение 1 ч (температура и время экстракции серицина изменялись).
Фиг. 13A-13D представляют собой фотографии, показывающие растворенный шелк в растворе LiBr с температурой 60°С, растворенный в сушильном шкафу с температурой 60°С в течение 4 ч (температура и время экстракции серицина изменялись).
Фиг. 14A-14D представляют собой фотографии, показывающие растворенный шелк в растворе LiBr с температурой 60°С, растворенный в сушильном шкафу с температурой 60°С в течение 6 ч (температура и время экстракции серицина изменялись).
Фиг. 15A-15D представляют собой фотографии, показывающие растворенный шелк в растворе LiBr с температурой 80°С, растворенный в сушильном шкафу с температурой 60°С в течение 1 ч (температура и время экстракции серицина изменялись).
Фиг. 16A-16D представляют собой фотографии, показывающие растворенный шелк в растворе LiBr с температурой 80°С, растворенный в сушильном шкафу с температурой 60°С в течение 4 ч (температура и время экстракции серицина изменялись).
Фиг. 17A-17D представляют собой фотографии, показывающие растворенный шелк в растворе LiBr с температурой 80°С, растворенный в сушильном шкафу с температурой 60°С в течение 4 ч (температура и время экстракции серицина изменялись).
Фиг. 18A-18D представляют собой фотографии, показывающие растворенный шелк в растворе LiBr с температурой 100°С, растворенный в сушильном шкафу с температурой 60°С в течение 1 ч (температура и время экстракции серицина изменялись).
Фиг. 19A-19D представляют собой фотографии, показывающие растворенный шелк в растворе LiBr с температурой 100°С, растворенный в сушильном шкафу с температурой 60°С в течение 4 ч (температура и время экстракции серицина изменялись).
Фиг. 20A-20D представляют собой фотографии, показывающие растворенный шелк в растворе LiBr с температурой 100°С, растворенный в сушильном шкафу с температурой 60°С в течение 6 ч (температура и время экстракции серицина изменялись).
Фиг. 21A-21D представляют собой фотографии, показывающие растворенный шелк в растворе LiBr
- 11 042740 с температурой 140°С (температура кипения для LiBr), растворенный в сушильном шкафу с температурой 60°С в течение 1 ч (температура и время экстракции серицина изменялись).
Фиг. 22A-22D представляют собой фотографии, показывающие растворенный шелк в растворе LiBr с температурой 140°С (температура кипения для LiBr), растворенный в сушильном шкафу с температурой 60°С в течение 4 ч (температура и время экстракции серицина изменялись).
Фиг. 23A-23D представляют собой фотографии, показывающие растворенный шелк в растворе LiBr с температурой 140°С (температура кипения для LiBr), растворенный в сушильном шкафу с температурой 60°С в течение 6 ч (температура и время экстракции серицина изменялись).
Фиг. 24A-24D представляют собой фотографии, показывающие растворенный шелк в растворе LiBr с температурой 80°С, растворенный в сушильном шкафу с температурой 80°С в течение 1 ч (температура и время экстракции серицина изменялись).
Фиг. 25A-25D представляют собой фотографии, показывающие растворенный шелк в растворе LiBr с температурой 80°С, растворенный в сушильном шкафу с температурой 80°С в течение 4 ч (температура и время экстракции серицина изменялись).
Фиг. 26A-26D представляют собой фотографии, показывающие растворенный шелк в растворе LiBr с температурой 80°С, растворенный в сушильном шкафу с температурой 80°С в течение 6 ч (температура и время экстракции серицина изменялись).
Фиг. 27A-27D представляют собой фотографии, показывающие растворенный шелк в растворе LiBr с температурой 100°С, растворенный в сушильном шкафу с температурой 100°С в течение 1 ч (температура и время экстракции серицина изменялись).
Фиг. 28A-28D представляют собой фотографии, показывающие растворенный шелк в растворе LiBr с температурой 100°С, растворенный в сушильном шкафу с температурой 100°С в течение 4 ч (температура и время экстракции серицина изменялись).
Фиг. 29A-29D представляют собой фотографии, показывающие растворенный шелк в растворе LiBr с температурой 100°С, растворенный в сушильном шкафу с температурой 100°С в течение 6 ч (температура и время экстракции серицина изменялись).
Фиг. 30A-30D представляют собой фотографии, показывающие растворенный шелк в растворе LiBr с температурой 140°С (температура кипения для LiBr), растворенный в сушильном шкафу с температурой 120°С в течение 1 ч (температура и время экстракции серицина изменялись).
Фиг. 31A-31D представляют собой фотографии, показывающие растворенный шелк в растворе LiBr с температурой 140°С (температура кипения для LiBr), растворенный в сушильном шкафу с температурой 120°С в течение 4 ч (температура и время экстракции серицина изменялись).
Фиг. 32A-32D представляют собой фотографии, показывающие растворенный шелк в растворе LiBr с температурой 140°С (температура кипения для LiBr), растворенный в сушильном шкафу с температурой 120°С в течение 6 ч (температура и время экстракции серицина изменялись).
Фиг. 33 показывает HPLC-хроматограммы образцов, содержащих витамин С. Фиг. 33 показывает пики от (1) химически стабилизированного образца витамина С при условиях окружающей среды и (2) образца витамина С, взятого через 1 ч при условиях окружающей среды без химической стабилизации для предотвращения окисления, где видны продукты разложения.
Фиг. 34 представляет собой таблицу, показывающую концентрации LiBr и углекислого натрия (Na2CO3) в растворах протеина шелка по настоящему изобретению.
Фиг. 35 представляет собой таблицу, показывающую концентрации LiBr и Na2CO3 в растворах протеина шелка по настоящему изобретению.
Фиг. 36 представляет собой таблицу, показывающую стабильность витамина С в химически стабилизированных растворах.
Фиг. 37 представляет собой таблицу, показывающую молекулярные массы растворов протеина шелка по настоящему изобретению.
Фиг. 38А и 38В изображают собой графики, представляющие влияние экстракционного объема на массовый % потерь.
Фиг. 39 представляет собой таблицу, показывающую молекулярные массы растворенного шелка в зависимости от различных концентраций LiBr и от различных размеров экстракции и растворения.
Фиг. 40 представляет собой график, показывающий влияние времени экстракции на молекулярную массу шелка, обработанного при условиях температуры экстракции 100°С, температуры LiBr 100°C и температуры растворения в сушильном шкафу 100°С (время растворения изменялось).
Фиг. 41 представляет собой график, показывающий влияние времени экстракции на молекулярную массу шелка, обработанного при условиях температуры экстракции 100°С, кипения LiBr и температуры растворения в сушильном шкафу 60°С (время растворения изменялось).
Фиг. 42 представляет собой график, показывающий влияние времени экстракции на молекулярную массу шелка, обработанного при условиях температуры экстракции 100°С, температуры LiBr 60°C и температуры растворения в сушильном шкафу 60°С (время растворения изменялось).
Фиг. 43 представляет собой график, показывающий влияние времени экстракции на молекулярную массу шелка, обработанного при условиях температуры экстракции 100°С, температуры LiBr 80°C и
- 12 042740 температуры растворения в сушильном шкафу 80°С (время растворения изменялось).
Фиг. 44 представляет собой график, показывающий влияние времени экстракции на молекулярную массу шелка, обработанного при условиях температуры экстракции 100°С, температуры LiBr 80°C и температуры растворения в сушильном шкафу 60°С (время растворения изменялось).
Фиг. 45 представляет собой график, показывающий влияние времени экстракции на молекулярную массу шелка, обработанного при условиях температуры экстракции 100°С, температуры LiBr 100°C и температуры растворения в сушильном шкафу 60°С (время растворения изменялось).
Фиг. 46 представляет собой график, показывающий влияние времени экстракции на молекулярную массу шелка, обработанного при условиях температуры экстракции 100°С, температуры LiBr 140°C и температуры растворения в сушильном шкафу 140°С (время растворения изменялось).
Фиг. 47 представляет собой график, показывающий влияние температуры экстракции на молекулярную массу шелка, обработанного при условиях времени экстракции 60 мин, температуры LiBr 100°С и температуры растворения в сушильном шкафу 100°С (время растворения изменялось).
Фиг. 48 представляет собой график, показывающий влияние температуры LiBr на молекулярную массу шелка, обработанного при условиях времени экстракции 60 мин, температуры экстракции 100°С и температуры растворения в сушильном шкафу 60°С (время растворения изменялось).
Фиг. 49 представляет собой график, показывающий влияние температуры LiBr на молекулярную массу шелка, обработанного при условиях времени экстракции 30 мин, температуры экстракции 100°С и температуры растворения в сушильном шкафу 60°С (время растворения изменялось).
Фиг. 50 представляет собой график, показывающий влияние температуры растворения в сушильном шкафу на молекулярную массу шелка, обработанного при условиях температуры экстракции 100°С, времени экстракции 30 мин и температуры LiBr 100°С (время растворения изменялось).
Фиг. 51 представляет собой график, показывающий влияние температуры растворения в сушильном шкафу на молекулярную массу шелка, обработанного при условиях температуры экстракции 100°С, времени экстракции 60 мин и температуры LiBr 100°C (время растворения изменялось).
Фиг. 52 представляет собой график, показывающий влияние температуры растворения в сушильном шкафу на молекулярную массу шелка, обработанного при условиях температуры экстракции 100°С, времени экстракции 60 мин и температуры LiBr 140°C (время растворения изменялось).
Фиг. 53 представляет собой график, показывающий влияние температуры растворения в сушильном шкафу на молекулярную массу шелка, обработанного при условиях температуры экстракции 100°С, времени экстракции 30 мин и температуры LiBr 140°С (время растворения изменялось).
Фиг. 54 представляет собой график, показывающий влияние температуры растворения в сушильном шкафу на молекулярную массу шелка, обработанного при условиях температуры экстракции 100°С, времени экстракции 60 мин и температуры LiBr 80°C (время растворения изменялось).
Фиг. 55 представляет собой график, показывающий молекулярные массы шелка, обработанного при изменяющихся условиях, включая время экстракции, температуру экстракции, температуру бромистого лития (LiBr), температуру сушильного шкафа для растворения и время сушильного шкафа для растворения.
Фиг. 56 представляет собой график, показывающий молекулярные массы шелка, обработанного при условиях, в которых температура растворения в сушильном шкафу равна температуре LiBr.
Фиг. 57А представляет собой график, иллюстрирующий время смачивания при нанесении покрытия распылением.
Фиг. 57В представляет собой график, иллюстрирующий время смачивания при нанесении покрытия с помощью трафарета.
Фиг. 57С представляет собой график, иллюстрирующий время смачивания при нанесении покрытия путем погружения в ванну.
Фиг. 57D представляет собой график, иллюстрирующий время смачивания при нанесении покрытия путем трафаретной печати.
Фиг. 58А представляет собой график, иллюстрирующий время поглощения при нанесении покрытия распылением.
Фиг. 58В представляет собой график, иллюстрирующий время поглощения при нанесении покрытия с помощью трафарета.
Фиг. 58С представляет собой график, иллюстрирующий время поглощения при нанесении покрытия путем погружения в ванну.
Фиг. 58D представляет собой график, иллюстрирующий время поглощения при нанесении покрытия путем трафаретной печати.
Фиг. 59А представляет собой график, иллюстрирующий скорость распространения при нанесении покрытия распылением.
Фиг. 59В представляет собой график, иллюстрирующий скорость распространения при нанесении покрытия с помощью трафарета.
Фиг. 59С представляет собой график, иллюстрирующий скорость распространения при нанесении покрытия путем погружения в ванну.
- 13 042740
Фиг. 59D представляет собой график, иллюстрирующий скорость распространения при нанесении покрытия путем трафаретной печати.
Фиг. 60А представляет собой график, иллюстрирующий кумулятивный индекс однонаправленного переноса при нанесении покрытия распылением.
Фиг. 60В представляет собой график, иллюстрирующий кумулятивный индекс однонаправленного переноса при нанесении покрытия с помощью трафарета.
Фиг. 60С представляет собой график, иллюстрирующий кумулятивный индекс однонаправленного переноса при нанесении покрытия путем погружения в ванну.
Фиг. 60D представляет собой график, иллюстрирующий кумулятивный индекс однонаправленного переноса при нанесении покрытия путем трафаретной печати.
Фиг. 61А представляет собой график, иллюстрирующий полную способность к управлению влажностью при нанесении покрытия распылением.
Фиг. 61В представляет собой график, иллюстрирующий полную способность к управлению влажностью при нанесении покрытия с помощью трафарета.
Фиг. 61С представляет собой график, иллюстрирующий полную способность к управлению влажностью при нанесении покрытия путем погружения в ванну.
Фиг. 61D представляет собой график, иллюстрирующий полную способность к управлению влажностью при нанесении покрытия путем трафаретной печати.
Фиг. 62А представляет собой график, иллюстрирующий время верхнего смачивания.
Фиг. 62В представляет собой график, иллюстрирующий время нижнего смачивания.
Фиг. 63А представляет собой график, иллюстрирующий скорость верхнего поглощения.
Фиг. 63В представляет собой график, иллюстрирующий скорость нижнего поглощения.
Фиг. 64А представляет собой график, иллюстрирующий максимальный верхний радиус смачивания.
Фиг. 64В представляет собой график, иллюстрирующий максимальный нижний радиус смачивания.
Фиг. 65А представляет собой график, иллюстрирующий верхнюю скорость распространения.
Фиг. 65В представляет собой график, иллюстрирующий нижнюю скорость распространения.
Фиг. 66А представляет собой график, иллюстрирующий кумулятивный индекс однонаправленного переноса.
Фиг. 66В представляет собой график, иллюстрирующий полную способность к управлению влажностью.
Фиг. 67А представляет собой график, иллюстрирующий время смачивания без обработки для впитывания пота и влаги.
Фиг. 67В представляет собой график, иллюстрирующий время смачивания заготовки перед окончательным отверждением.
Фиг. 68А представляет собой график, иллюстрирующий время поглощения без обработки для впитывания пота и влаги.
Фиг. 68В представляет собой график, иллюстрирующий время поглощения заготовки перед окончательным отверждением.
Фиг. 69А представляет собой график, иллюстрирующий скорость распространения без обработки для впитывания пота и влаги.
Фиг. 69В представляет собой график, иллюстрирующий скорость распространения заготовки перед окончательным отверждением.
Фиг. 70А представляет собой график, иллюстрирующий кумулятивный индекс однонаправленного переноса без обработки для впитывания пота и влаги.
Фиг. 70В представляет собой график, иллюстрирующий кумулятивный индекс однонаправленного переноса заготовки перед окончательным отверждением.
Фиг. 71А представляет собой график, иллюстрирующий полную способность к управлению влажностью без обработки для впитывания пота и влаги.
Фиг. 71В представляет собой график, иллюстрирующий полную способность к управлению влажностью заготовки перед окончательным отверждением.
Фиг. 72А представляет собой график, иллюстрирующий время смачивания при нанесении покрытия распылением.
Фиг. 72В представляет собой график, иллюстрирующий время смачивания при нанесении покрытия с помощью трафарета.
Фиг. 72С представляет собой график, иллюстрирующий время смачивания при нанесении покрытия путем погружения в ванну.
Фиг. 73А представляет собой график, иллюстрирующий время поглощения при нанесении покрытия распылением.
Фиг. 73В представляет собой график, иллюстрирующий время поглощения при нанесении покрытия с помощью трафарета.
Фиг. 73С представляет собой график, иллюстрирующий время поглощения при нанесении покры- 14 042740 тия путем погружения в ванну.
Фиг. 74А представляет собой график, иллюстрирующий скорость распространения при нанесении покрытия распылением.
Фиг. 74В представляет собой график, иллюстрирующий скорость распространения при нанесении покрытия с помощью трафарета.
Фиг. 74С представляет собой график, иллюстрирующий скорость распространения при нанесении покрытия путем погружения в ванну.
Фиг. 75А представляет собой график, иллюстрирующий кумулятивный индекс однонаправленного переноса при нанесении покрытия распылением.
Фиг. 75В представляет собой график, иллюстрирующий кумулятивный индекс однонаправленного переноса при нанесении покрытия с помощью трафарета.
Фиг. 75С представляет собой график, иллюстрирующий кумулятивный индекс однонаправленного переноса при нанесении покрытия путем погружения в ванну.
Фиг. 76А представляет собой график, иллюстрирующий полную способность к управлению влажностью при нанесении покрытия распылением.
Фиг. 76В представляет собой график, иллюстрирующий полную способность к управлению влажностью при нанесении покрытия с помощью трафарета.
Фиг. 76С представляет собой график, иллюстрирующий полную способность к управлению влажностью при нанесении покрытия путем погружения в ванну.
Фиг. 77А представляет собой график, иллюстрирующий время смачивания при 1% SFS.
Фиг. 77В представляет собой график, иллюстрирующий время смачивания при 0,1% SFS.
Фиг. 78А представляет собой график, иллюстрирующий время поглощения при 1% SFS.
Фиг. 78В представляет собой график, иллюстрирующий время поглощения при 0,1% SFS.
Фиг. 79А представляет собой график, иллюстрирующий скорость распространения при 1% SFS.
Фиг. 79В представляет собой график, иллюстрирующий скорость распространения при 0,1% SFS.
Фиг. 80А представляет собой график, иллюстрирующий кумулятивный индекс однонаправленного переноса при 1% SFS.
Фиг. 80В представляет собой график, иллюстрирующий кумулятивный индекс однонаправленного переноса при 0,1% SFS.
Фиг. 81А представляет собой график, иллюстрирующий полную способность к управлению влажностью при 1% SFS.
Фиг. 81В представляет собой график, иллюстрирующий полную способность к управлению влажностью при 0,1% SFS.
Фиг. 82А представляет собой график, иллюстрирующий сводку верхнего времени смачивания.
Фиг. 82В представляет собой график, иллюстрирующий сводку нижнего времени смачивания.
Фиг. 83А представляет собой график, иллюстрирующий сводку скорости верхнего поглощения.
Фиг. 83В представляет собой график, иллюстрирующий сводку скорости нижнего поглощения.
Фиг. 84А представляет собой график, иллюстрирующий сводку максимального верхнего радиуса смачивания.
Фиг. 84В представляет собой график, иллюстрирующий сводку нижнего радиуса смачивания.
Фиг. 85А представляет собой график, иллюстрирующий сводку верхней скорости распространения.
Фиг. 85В представляет собой график, иллюстрирующий сводку нижней скорости распространения.
Фиг. 86А представляет собой график, иллюстрирующий сводку кумулятивного индекса однонаправленного переноса.
Фиг. 86В представляет собой график, иллюстрирующий сводку полной способности к управлению влажностью.
Фиг. 87 иллюстрирует результаты бактериального роста.
Фиг. 88 иллюстрирует результаты бактериального роста.
Фиг. 89 иллюстрирует результаты бактериального роста.
Фиг. 90 иллюстрирует результаты бактериального роста.
Фиг. 91 иллюстрирует результаты бактериального роста.
Фиг. 92 иллюстрирует результаты бактериального роста.
Фиг. 93 иллюстрирует кумулятивный индекс однонаправленного переноса в зависимости от количества циклов стирки ткани.
Фиг. 94 иллюстрирует полную способность к управлению влажностью (OMMC) в зависимости от количества циклов стирки ткани.
Фиг. 95 иллюстрирует время смачивания верхней поверхности ткани в зависимости от количества циклов стирки ткани.
Фиг. 96 иллюстрирует время смачивания нижней поверхности ткани в зависимости от количества циклов стирки ткани.
Фиг. 97 иллюстрирует скорость поглощения верхней поверхности ткани в зависимости от количества циклов стирки ткани.
- 15 042740
Фиг. 98 иллюстрирует скорость поглощения нижней поверхности ткани в зависимости от количества циклов стирки ткани.
Фиг. 99 иллюстрирует скорость распространения верхней поверхности ткани в зависимости от количества циклов стирки ткани.
Фиг. 100 иллюстрирует скорость распространения нижней поверхности ткани в зависимости от количества циклов стирки ткани.
Фиг. 101 иллюстрирует радиус смачивания верхней поверхности ткани в зависимости от количества циклов стирки ткани.
Фиг. 102 иллюстрирует радиус смачивания нижней поверхности ткани в зависимости от количества циклов стирки ткани.
Фиг. 103 иллюстрирует процент уменьшения роста Staphylococcus aureus ATCC 6538 в зависимости от количества циклов стирки ткани.
Фиг. 104 иллюстрирует процент уменьшения роста Klebisiella pneumoniae ATCC 4354 в зависимости от количества циклов стирки ткани.
Фиг. 105 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца ткани FAB-01-BATH-B (первый вид).
Фиг. 106 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца ткани FAB-01-BATH-B (второй вид).
Фиг. 107 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца ткани FAB-01-BATH-B (третий вид).
Фиг. 108 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца ткани FAB-01-BATH-B (четвертый вид).
Фиг. 109 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца ткани FAB-01-SPRAY-B (первый вид).
Фиг. 110 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца ткани FAB-01-SPRAY-B (второй вид).
Фиг. 111 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца ткани FAB-01-SPRAY-B (третий вид).
Фиг. 112 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца ткани FAB-01-SPRAY-B (четвертый вид).
Фиг. 113 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца ткани FAB-01-SPRAY-B (пятый вид).
Фиг. 114 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца ткани FAB-01-SPRAY-B (шестой вид).
Фиг. 115 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца ткани FAB-01-SPRAY-B (седьмой вид).
Фиг. 116 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца ткани FAB-01-SPRAY-C (первый вид).
Фиг. 117 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца ткани FAB-01-SPRAY-C (второй вид).
Фиг. 118 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца ткани FAB-01-SPRAY-C (третий вид).
Фиг. 119 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца ткани FAB-01-SPRAY-C (четвертый вид).
Фиг. 120 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца ткани FAB-01-SPRAY-C (пятый вид).
Фиг. 121 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца ткани FAB-01-STEN-C (первый вид).
Фиг. 122 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца ткани FAB-01-STEN-C (второй вид).
Фиг. 123 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца ткани FAB-01-STEN-C (третий вид).
Фиг. 124 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца ткани FAB-01-STEN-C (четвертый вид).
Фиг. 125 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца ткани FAB-01-STEN-C (пятый вид).
Фиг. 126 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца ткани FAB-01-STEN-C (шестой вид).
Фиг. 127 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца ткани FAB-01-STEN-C (седьмой вид).
Фиг. 128 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца ткани FAB-01-STEN-C (восьмой вид).
- 16 042740
Фиг. 129 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего жение образца ткани FAB-01-STEN-C (девятый вид).
Фиг. 130 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего жение образца ткани FAB-10-BATH-B (первый вид).
Фиг. 131 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего жение образца ткани FAB-10-BATH-B (второй вид).
Фиг. 132 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего жение образца ткани FAB-10-BATH-B (третий вид).
Фиг. 133 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего жение образца ткани FAB-10-BATH-B (четвертый вид).
Фиг. 134 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего жение образца ткани FAB-10-BATH-B (пятый вид).
Фиг. 135 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего жение образца ткани FAB-10-BATH-B (шестой вид).
Фиг. 136 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего жение образца ткани FAB-10-BATH-B (седьмой вид).
Фиг. 137 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего жение образца ткани FAB-10-BATH-C (первый вид).
Фиг. 138 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего жение образца ткани FAB-10-BATH-C (второй вид).
Фиг. 139 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего жение образца ткани FAB-10-BATH-C (третий вид).
Фиг. 140 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего жение образца ткани FAB-10-BATH-C (четвертый вид).
Фиг. 141 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего жение образца ткани FAB-10-BATH-C (пятый вид).
Фиг. 142 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего жение образца ткани FAB-10-BATH-C (шестой вид).
Фиг. 143 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего жение образца ткани FAB-10-BATH-C (седьмой вид).
Фиг. 144 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего жение образца ткани FAB-10-BATH-C (восьмой вид).
Фиг. 145 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего жение образца ткани FAB-10-BATH-C (девятый вид).
Фиг. 146 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего жение образца ткани FAB-10-SPRAY-B (первый вид).
Фиг. 147 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего жение образца ткани FAB-10-SPRAY-B (второй вид).
Фиг. 148 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего жение образца ткани FAB-10-SPRAY-B (третий вид).
Фиг. 149 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего жение образца ткани FAB-10-SPRAY-B (четвертый вид).
Фиг. 150 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего жение образца ткани FAB-10-SPRAY-B (пятый вид).
Фиг. 151 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего жение образца ткани FAB-10-SPRAY-B (шестой вид).
Фиг. 152 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего жение образца ткани FAB-10-SPRAY-B (седьмой вид).
Фиг. 153 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего жение образца ткани FAB-10-SPRAY-B (восьмой вид).
Фиг. 154 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего жение образца ткани FAB-10-SPRAY-B (девятый вид).
Фиг. 155 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего жение образца ткани FAB-10-SPRAY-C.
Фиг. 156 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего жение образца ткани FAB-10-STEN-B (первый вид).
Фиг. 157 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего жение образца ткани FAB-10-STEN-B (второй вид).
Фиг. 158 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего жение образца ткани FAB-10-STEN-B (третий вид).
Фиг. 159 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего жение образца ткани FAB-10-STEN-B (четвертый вид).
электронного микроскопа изобра- |
электронного микроскопа изобра- |
электронного микроскопа изобра- |
электронного микроскопа изобра- |
электронного микроскопа изобра- |
электронного микроскопа изобра- |
электронного микроскопа изобра- |
электронного микроскопа изобра- |
электронного микроскопа изобра- |
электронного микроскопа изобра- |
электронного микроскопа изобра- |
электронного микроскопа изобра- |
электронного микроскопа изобра- |
электронного микроскопа изобра- |
электронного микроскопа изобра- |
электронного микроскопа изобра- |
электронного микроскопа изобра- |
электронного микроскопа изобра- |
электронного микроскопа изобра- |
электронного микроскопа изобра- |
электронного микроскопа изобра- |
электронного микроскопа изобра- |
электронного микроскопа изобра- |
электронного микроскопа изобра- |
электронного микроскопа изобра- |
электронного микроскопа изобра- |
электронного микроскопа изобра- |
электронного микроскопа изобра- |
электронного микроскопа изобра- |
электронного микроскопа изобра- |
электронного микроскопа изобра- |
- 17 042740
Фиг. 160 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца ткани FAB-10-STEN-B (пятый вид).
Фиг. 161 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца ткани FAB-10-STEN-B (шестой вид).
Фиг. 162 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца ткани FAB-10-STEN-B (седьмой вид).
Фиг. 163 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца ткани FAB-10-STEN-B (восьмой вид).
Фиг. 164 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение контрольного образца ткани (первый вид).
Фиг. 165 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение контрольного образца ткани (второй вид).
Фиг. 166 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение контрольного образца ткани (третий вид).
Фиг. 167 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение контрольного образца ткани (четвертый вид).
Фиг. 168 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-BATH-B-01MYL (первый вид).
Фиг. 169 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-BATH-B-01MYL (второй вид).
Фиг. 170 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-BATH-B-01MYL (третий вид).
Фиг. 171 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-BATH-B-01MYL (четвертый вид).
Фиг. 172 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-BATH-B-01MYL (пятый вид).
Фиг. 173 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-BATH-B-01MYL (шестой вид).
Фиг. 174 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-BATH-B-01MYL (седьмой вид).
Фиг. 175 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-SPRAY-B-01MYL (первый вид).
Фиг. 176 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-SPRAY-B-01MYL (второй вид).
Фиг. 177 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-SPRAY-B-01MYL (третий вид).
Фиг. 178 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-SPRAY-B-01MYL (четвертый вид).
Фиг. 179 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-SPRAY-B-01MYL (пятый вид).
Фиг. 180 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-SPRAY-B-01MYL (шестой вид).
Фиг. 181 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-SPRAY-B-01MYL (седьмой вид).
Фиг. 182 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-SPRAY-B-01MYL (восьмой вид).
Фиг. 183 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-SPRAY-B-007MYL (первый вид).
Фиг. 184 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-SPRAY-B-007MYL (второй вид).
Фиг. 185 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-SPRAY-B-007MYL (третий вид).
Фиг. 186 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-SPRAY-B-007MYL (четвертый вид).
Фиг. 187 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-SPRAY-B-007MYL (пятый вид).
Фиг. 188 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение поперечного сечения образца пленки FIL-01-SPRAY-B-01MYL (первый вид).
Фиг. 189 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение поперечного сечения образца пленки FIL-01-SPRAY-B-01MYL (второй вид).
Фиг. 190 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение поперечного сечения образца пленки FIL-01-SPRAY-B-01MYL (третий вид).
- 18 042740
Фиг. 191 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение поперечного сечения образца пленки FIL-01-SPRAY-B-01MYL (четвертый вид).
Фиг. 192 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-SPRAY-C-01MYL (первый вид).
Фиг. 193 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-SPRAY-C-01MYL (второй вид).
Фиг. 194 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-SPRAY-C-01MYL (третий вид).
Фиг. 195 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-SPRAY-C-01MYL (четвертый вид).
Фиг. 196 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-SPRAY-C-01MYL (пятый вид).
Фиг. 197 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-STEN-B-01-MYL (первый вид).
Фиг. 198 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-STEN-B-01-MYL (второй вид).
Фиг. 199 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-STEN-B-01-MYL (третий вид).
Фиг. 200 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-STEN-B-01-MYL (четвертый вид).
Фиг. 201 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-STEN-C-01-MYL (первый вид).
Фиг. 202 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-STEN-C-01-MYL (второй вид).
Фиг. 203 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-STEN-C-01-MYL (третий вид).
Фиг. 204 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-STEN-C-01-MYL (четвертый вид).
Фиг. 205 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-STEN-C-01-MYL (пятый вид).
Фиг. 206 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-01-STEN-C-01-MYL (шестой вид).
Фиг. 207 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-10-BATH-B-01MYL (первый вид).
Фиг. 208 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-10-BATH-B-01MYL (второй вид).
Фиг. 209 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-10-BATH-B-01MYL (третий вид).
Фиг. 210 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-10-BATH-B-01MYL (четвертый вид).
Фиг. 211 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-10-BATH-B-01MYL (пятый вид).
Фиг. 212 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-10-BATH-B-01MYL (шестой вид).
Фиг. 213 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-10-BATH-B-01MYL (седьмой вид).
Фиг. 214 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-10-BATH-B-007MEL (первый вид).
Фиг. 215 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-10-BATH-B-007MEL (второй вид).
Фиг. 216 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-10-BATH-B-007MEL (третий вид).
Фиг. 217 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-10-BATH-B-007MEL (четвертый вид).
Фиг. 218 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-10-BATH-B-007MEL (пятый вид).
Фиг. 219 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение поперечного сечения образца пленки FIL-10-BATH-C-01MYL (первый вид).
Фиг. 220 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-10-SPRAY-B-01MYL (первый вид).
Фиг. 221 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-10-SPRAY-B-01MYL (второй вид).
- 19 042740
Фиг. 222 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-10-SPRAY-B-01MYL (третий вид).
Фиг. 223 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-10-SPRAY-B-01MYL (четвертый вид).
Фиг. 224 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-10-SPRAY-B-01MYL (пятый вид).
Фиг. 225 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-10-SPRAY-B-01MYL (шестой вид).
Фиг. 226 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-BATH-C-01-MYL (первый вид).
Фиг. 227 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-BATH-C-01-MYL (второй вид).
Фиг. 228 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-BATH-C-01-MYL (третий вид).
Фиг. 229 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-BATH-C-01-MYL (четвертый вид).
Фиг. 230 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-BATH-C-01-MYL (пятый вид).
Фиг. 231 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца пленки FIL-BATH-C-01-MYL (шестой вид).
Фиг. 232 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение контрольного образца пленки Melinex (первый вид).
Фиг. 233 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение контрольного образца пленки Melinex (второй вид).
Фиг. 234 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение контрольного образца пленки Melinex (третий вид).
Фиг. 235 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение контрольного образца пленки Melinex (четвертый вид).
Фиг. 236 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение контрольного образца пленки Mylar (первый вид).
Фиг. 237 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение контрольного образца пленки Mylar (второй вид).
Фиг. 238 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение контрольного образца пленки Mylar (третий вид).
Фиг. 239 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение контрольного образца пленки Mylar (четвертый вид).
Фиг. 240 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение контрольного образца пленки Mylar (пятый вид).
Фиг. 241 показывает результаты измерений оптического профилирования контрольного образца Mylar, полученные в верхнем положении 1 (блестящая сторона).
Фиг. 242 показывает результаты измерений оптического профилирования контрольного образца Mylar, полученные в нижнем положении 2 (более матовая сторона).
Фиг. 243 показывает результаты измерений оптического профилирования контрольного образца Melinex, полученные в верхнем положении 1.
Фиг. 244 показывает результаты измерений оптического профилирования контрольного образца Melinex, полученные в нижнем положении 2.
Фиг. 245 показывает результаты измерений оптического профилирования образца FIL-10-SPRAYB-01MYL, полученные в верхнем положении 1.
Фиг. 246 показывает результаты измерений оптического профилирования образца FIL-10-SPRAYB-01MYL, полученные в нижнем положении 2.
Фиг. 247 показывает результаты измерений оптического профилирования образца FIL-01-SPRAYB-01MYL, полученные в верхнем положении 1.
Фиг. 248 показывает результаты измерений оптического профилирования образца FIL-01-SPRAYB-01MYL, полученные в нижнем положении 2.
Фиг. 249 показывает результаты измерений оптического профилирования образца FIL-01-SPRAYB-007MEL, полученные в верхнем положении 1.
Фиг. 250 показывает результаты измерений оптического профилирования образца FIL-01-SPRAYB-007MEL, полученные в нижнем положении 2.
Фиг. 251 показывает результаты измерений оптического профилирования образца FIL-01-SPRAYC-01MYL, полученные в верхнем положении 1.
Фиг. 252 показывает результаты измерений оптического профилирования образца FIL-01-SPRAYC-01MYL, полученные в нижнем положении 2.
- 20 042740
Фиг. 253 показывает результаты измерений оптического профилирования образца FIL-01-STEN-B01MYL, полученные в верхнем положении 1.
Фиг. 254 показывает результаты измерений оптического профилирования образца FIL-01-STEN-B01MYL, полученные в нижнем положении 2.
Фиг. 255 показывает результаты измерений оптического профилирования образца FIL-01-STEN-C01MYL, полученные в верхнем положении 1.
Фиг. 256 показывает результаты измерений оптического профилирования образца FIL-01-STEN-C01MYL, полученные в нижнем положении 2.
Фиг. 257 показывает результаты измерений оптического профилирования образца FIL-10-BATH-B01MYL, полученные в верхнем положении 1.
Фиг. 258 показывает результаты измерений оптического профилирования образца FIL-10-BATH-B01MYL, полученные в нижнем положении 2.
Фиг. 259 показывает результаты измерений оптического профилирования образца FIL-10-BATH-B007MEL, полученные в верхнем положении 1.
Фиг. 260 показывает результаты измерений оптического профилирования образца FIL-10-BATH-B007MEL, полученные в нижнем положении 2.
Фиг. 261 показывает результаты измерений оптического профилирования образца FIL-10-BATH-C01MYL, полученные в верхнем положении 1.
Фиг. 262 показывает результаты измерений оптического профилирования образца FIL-10-BATH-C01MYL, полученные в нижнем положении 2.
Фиг. 263 показывает результаты измерений оптического профилирования образца FIL-01-BATH-B01MYL, полученные в верхнем положении 1.
Фиг. 264 показывает результаты измерений оптического профилирования образца FIL-01-BATH-B01MYL, полученные в нижнем положении 2.
Фиг. 265 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение поперечного сечения образца пленки FIL-01-SPRAY-B-01MYL.
Фиг. 266 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение поперечного сечения образца пленки FIL-01-SPRAY-B-01MYL.
Фиг. 267 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение поперечного сечения образца пленки FIL-01-SPRAY-B-01MYL.
Фиг. 268 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение поперечного сечения образца пленки FIL-10-BATH-C-01MYL.
Фиг. 269 иллюстрирует результаты для кумулятивного индекса однонаправленного переноса для натуральных волокон.
Фиг. 270 иллюстрирует полную способность к управлению влажностью для натуральных волокон.
Фиг. 271 иллюстрирует результаты испытания на воспламеняемость для хлопчатобумажной интерлочной трикотажной ткани с (16021103) и без (16021101) покрытия 1% раствором фиброина шелка.
Фиг. 272 иллюстрирует результаты испытания на воспламеняемость для хлопчатобумажной интерлочной трикотажной ткани с (16021103) и без (16021101) покрытия 1% раствором фиброина шелка.
Фиг. 273 иллюстрирует результаты испытания на воспламеняемость для полиэстерной двухфонтурной кругловязаной ткани с (16021104) и без (16021102) покрытия 1% раствором фиброина шелка.
Фиг. 274 иллюстрирует результаты испытания на воспламеняемость для полиэстерной двухфонтурной кругловязаной ткани с (16021104) и без (16021102) покрытия 1% раствором фиброина шелка.
Фиг. 275 иллюстрирует результаты испытания на истирание для хлопчатобумажной интерлочной трикотажной ткани с (16021501) и без (16021101) покрытия 1% раствором фиброина шелка.
Фиг. 276 иллюстрирует результаты испытания на истирание для полиэстерной двухфонтурной кругловязаной ткани с (16021502) и без (16021102) покрытия 1% раствором фиброина шелка.
Фиг. 277 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16041301.
Фиг. 278 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16041301.
Фиг. 279 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16041301.
Фиг. 280 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16041301.
Фиг. 281 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16041301.
Фиг. 282 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16041302.
Фиг. 283 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16041302.
Фиг. 284 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изобра- 21 042740 жение образца 16041302.
Фиг. 285 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16041302.
Фиг. 286 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16041302.
Фиг. 287 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16041303.
Фиг. 288 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16041303.
Фиг. 289 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16041303.
Фиг. 290 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16041303.
Фиг. 291 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16041303.
Фиг. 292 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16041304.
Фиг. 293 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16041304.
Фиг. 294 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16041304.
Фиг. 295 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16041304.
Фиг. 296 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16041304.
Фиг. 297 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16041305.
Фиг. 298 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16041305.
Фиг. 299 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16041305.
Фиг. 300 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16041305.
Фиг. 301 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16041305.
Фиг. 302 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16041306.
Фиг. 303 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16041306.
Фиг. 304 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16041306.
Фиг. 305 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16041306.
Фиг. 306 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16041306.
Фиг. 307 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16040803.
Фиг. 308 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16040803.
Фиг. 309 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16040803.
Фиг. 310 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16040803.
Фиг. 311 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16040803.
Фиг. 312 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16040808.
Фиг. 313 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16040808.
Фиг. 314 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16040808.
Фиг. 315 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изобра- 22 042740 жение образца 16040808.
Фиг. 316 иллюстрирует полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа изображение образца 16040808.
Фиг. 317 иллюстрирует примерный ролик устройства для плюсовки.
Фиг. 318 иллюстрирует примерный валик для нанесения покрытия.
Фиг. 319 иллюстрирует процесс развертывания примерного рулона ткани.
Фиг. 320 иллюстрирует квадратный образец покрываемой ткани.
Фиг. 321 иллюстрирует примерную ванну из нержавеющей стали.
Фиг. 322 иллюстрирует устройство для плюсовки, имеющее два ролика.
Фиг. 323 иллюстрирует рамку для вулканизации без ткани.
Фиг. 324 иллюстрирует рамку для вулканизации с установленной на ней тканью.
Фиг. 325 иллюстрирует примерный сушильный шкаф для вулканизации.
Фиг. 326 иллюстрирует охладительную стойку с рамкой для вулканизации и установленной на ней тканью.
Фиг. 327 представляет собой таблицу результатов тестирования для определения времени смачивания, скорости поглощения, радиуса смачивания, скорости распространения, кумулятивного однонаправленного переноса и полной способности к управлению влажностью (OMMC) для образцов № 16040101, 16040102, 16040103, 16040104, 16040105 и 16040106.
Фиг. 328 иллюстрирует подробные результаты тестирования для определения времени смачивания, скорости поглощения, радиуса смачивания, скорости распространения, кумулятивного однонаправленного переноса и OMMC для образцов 16040101, 16040102, 16040103, 16040104, 16040105 и 16040106.
Фиг. 329 иллюстрирует результаты тестирования для определения времени смачивания, скорости поглощения, радиуса смачивания, скорости распространения, кумулятивного однонаправленного переноса и OMMC для образцов 16040801, 16040802, 16040803, 16040804, 16040805, 16040806, 16040807 и 16040808.
Фиг. 330 иллюстрирует подробные результаты тестирования для определения времени смачивания, скорости поглощения, радиуса смачивания, скорости распространения, кумулятивного однонаправленного переноса и OMMC для образцов 16040801, 16040802, 16040803, 16040804, 16040805, 16040806, 16040807 и 16040808.
Фиг. 331 иллюстрирует результаты тестирования для определения времени смачивания, скорости поглощения, радиуса смачивания, скорости распространения, кумулятивного однонаправленного переноса и OMMC для образцов 16041201, 16041202, 16041303, 16041203, 16041204, 16041305, 16041306, 16041301 и 16041304.
Фиг. 332 иллюстрирует подробные результаты тестирования для определения времени смачивания, скорости поглощения, радиуса смачивания, скорости распространения, кумулятивного однонаправленного переноса и OMMC для образцов 16041201, 16041202, 16041302, 16041303, 16041203, 16041204, 16041305, 16041306, 16041301 и 16041304.
Фиг. 333 иллюстрирует результаты тестирования для определения времени смачивания, скорости поглощения, радиуса смачивания, скорости распространения, кумулятивного однонаправленного переноса и OMMC для образцов 16041301, 16041302, 16041304, 16041305, 16041306, 16042001, 16040101 и 16040106.
Фиг. 334 иллюстрирует подробные результаты тестирования для определения времени смачивания, скорости поглощения, радиуса смачивания, скорости распространения, кумулятивного однонаправленного переноса и OMMC для образцов 16041301, 16041302, 16041303, 16041304, 16041305, 16041306, 16042001, 16040101 и 16040106.
Фиг. 335 иллюстрирует карту результатов испытаний управления влажностью для различных описанных в настоящем документе тканей с покрытием.
Фиг. 336 иллюстрирует результаты определения коэффициента драпируемости для различных тканей с покрытием из SFS.
Фиг. 337 иллюстрирует результаты определения коэффициента драпируемости для ткани с покрытием из SFS после механической и паровой окончательной отделки.
Фиг. 338 иллюстрирует результаты вычисления истощения раствора во время покрытия.
Фиг. 339 иллюстрирует образцы, использованные в испытаниях управления влажностью.
Фиг. 340 иллюстрирует результаты испытания управления влажностью.
Фиг. 341 иллюстрирует образцы, использованные в испытаниях управления влажностью.
Фиг. 342 иллюстрирует результаты испытания управления влажностью.
Фиг. 343 иллюстрирует образцы, использованные в испытаниях управления влажностью.
Фиг. 344 иллюстрирует результаты испытания управления влажностью.
Фиг. 345 иллюстрирует образцы, использованные в антимикробном тестировании.
Фиг. 346 иллюстрирует результаты антимикробного тестирования.
Фиг. 347 иллюстрирует результаты испытания каплями воды трикотажной ткани из полиэстера/лайкры, обработанной средством Ultratex CSP.
- 23 042740
Фиг. 348 иллюстрирует результаты испытания каплями воды трикотажной ткани из полиэстера/лайкры, обработанной средством Ultratex SI.
Фиг. 349 представляет таблицу, которая описывает тестовые переменные для исследования бактерицидности.
Фиг. 350 представляет таблицу, которая описывает интервалы для исследования бактерицидности.
Фиг. 351 представляет таблицу, которая описывает загрузку дополнительной ткани бактериями после циклов стирки для исследования бактерицидности. Например, после одного цикла стирки дополнительная ткань получит загрузку бактерий величиной 4х107.
Фиг. 352А и 352В представляют таблицы, которые описывают параметры и результаты для исследования бактерицидности.
Фиг. 353 иллюстрирует изображение колоний бактерий для образца 16060901 после стирки.
Фиг. 354 иллюстрирует изображение колоний бактерий для образца 16060902 после стирки.
Фиг. 355 иллюстрирует изображение колоний бактерий для образца 16060903 после стирки.
Фиг. 356 иллюстрирует изображение колоний бактерий для образца 16060904 после стирки.
Фиг. 357 иллюстрирует изображение бактериальных колоний для контрольного образца.
Фиг. 358 иллюстрирует изображение бактериальных колоний для контрольного образца.
Фиг. 359А-359С иллюстрируют микроскопические изображения образца покрытой ткани 16060901 с увеличением (А) 350Х, (В) 1050Х и (С) 3500Х перед циклами стирки.
Фиг. 360А-360С иллюстрируют микроскопические изображения образца покрытой ткани 16060902 с увеличением (А) 350Х, (В) 1050Х и (С) 3500Х перед циклами стирки.
Фиг. 361А-361С иллюстрируют микроскопические изображения образца покрытой ткани 16060903 с увеличением (А) 350Х, (В) 1050Х и (С) 3500Х перед циклами стирки.
Фиг. 362А-362С иллюстрируют микроскопические изображения образца покрытой ткани 16060904 с увеличением (А) 350Х, (В) 1050Х и (С) 3500Х перед циклами стирки.
Фиг. 363А-363С иллюстрируют микроскопические изображения образца покрытой ткани 16060901 с увеличением (А) 350Х, (В) 1050Х и (С) 3500Х после одного цикла стирки.
Фиг. 364А-364С иллюстрируют микроскопические изображения образца покрытой ткани 16060902 с увеличением (А) 350Х, (В) 1050Х и (С) 3500Х после одного цикла стирки.
Фиг. 365А-365С иллюстрируют микроскопические изображения образца покрытой ткани 16060903 с увеличением (А) 350Х, (В) 1050Х и (С) 3500Х после одного цикла стирки.
Фиг. 366А-366С иллюстрируют микроскопические изображения образца покрытой ткани 16060904 с увеличением (А) 350Х, (В) 1050Х и (С) 3500Х после одного цикла стирки.
Фиг. 367А-367С иллюстрируют микроскопические изображения образца покрытой ткани 16060901 с увеличением (А) 350Х, (В) 1050Х и (С) 3500Х после десяти циклов стирки.
Фиг. 368А-368С иллюстрируют микроскопические изображения образца покрытой ткани 16060902 с увеличением (А) 350Х, (В) 1050Х и (С) 3500Х после десяти циклов стирки.
Фиг. 369А-369С иллюстрируют микроскопические изображения образца покрытой ткани 16060903 с увеличением (А) 350Х, (В) 1050Х и (С) 3500Х после десяти циклов стирки.
Фиг. 370А-370С иллюстрируют микроскопическое изображение образца покрытой ткани 16060904 с увеличением (А) 350Х, (В) 1050Х и (С) 3500Х после десяти циклов стирки.
Фиг. 371 показывает качественный анализ бактериального загрязнения, которое изучалось путем наблюдения процента площади, покрытой посторонними веществами, на образцах, показанных на фиг. 359-370.
Фиг. 372 иллюстрирует результаты испытания каплями воды трикотажной ткани из полиэстера/лайкры, обработанной средством Ultratex CSP.
Фиг. 373 иллюстрирует результаты испытания каплями воды трикотажной ткани из полиэстера/лайкры, обработанной средством Ultratex SI.
Фиг. 374 иллюстрирует результаты испытания каплями воды трикотажной ткани из полиэстера/лайкры, обработанной водой RODI или водопроводной водой.
В то время как вышеописанные чертежи формулируют раскрытые варианты осуществления, возможны также и другие варианты осуществления, как было отмечено в обсуждении. Настоящее раскры тие представляет иллюстративные варианты осуществления в целях иллюстрации, а не ограничения. Специалистами в данной области техники могут быть разработаны множество других модификаций и вариантов осуществления, которые соответствуют области охвата и духу принципов раскрытых вариантов осуществления.
- 24 042740
Подробное описание изобретения Фрагменты протеина на основе фиброина шелка и их растворы
В настоящем документе предлагаются способы для производства чистых и хорошо масштабируемых растворов смеси фрагментов протеина шелка (SPF), которые могут использоваться для покрытия по меньшей мере части текстиля или могут быть сформированы в используемые волокна для их переплетения в нить. В некоторых вариантах осуществления растворы смеси SPF могут также относиться к растворам фиброина шелка (SFS), и наоборот. Эти растворы производятся из сырого чистого неповрежденного материала протеина шелка и обрабатываются для удаления серицина и достижения желаемой средневесовой молекулярной массы (MW) и полидисперсности смеси фрагментов. Выбранные параметры способа могут быть изменены для того, чтобы достичь различных окончательных характеристик фрагментов протеина в зависимости от намеченного использования. Получаемый окончательный раствор фрагментов представляет собой чистые фрагменты протеина шелка и воду с необнаруживаемыми уровнями загрязняющих примесей процесса. Концентрация, размер и полидисперсность фрагментов протеина шелка в растворе могут быть дополнительно изменены в зависимости от желаемого использования и требований к характеристикам. В одном варианте осуществления фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка в растворе являются по существу лишенными серицина, имеют средневесовую молекулярную массу от приблизительно 6 до приблизительно 16 кДа, и имеют полидисперсность от приблизительно 1,5 до приблизительно 3,0. В одном варианте осуществления фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка в растворе являются по существу лишенными серицина, имеют средневесовую молекулярную массу от приблизительно 17 до приблизительно 38 кДа, и имеют полидисперсность от приблизительно 1,5 до приблизительно 3,0. В одном варианте осуществления фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка в растворе являются по существу лишенными серицина, имеют средневесовую молекулярную массу от приблизительно 39 до приблизительно 80 кДа, и имеют полидисперсность от приблизительно 1,5 до приблизительно 3,0. В одном варианте осуществления эти растворы могут использоваться для создания изделий, такие как шелковые гели с различными консистенциями геля и жидкости, путем изменения содержания/концентрации воды, или для продажи в качестве сырого ингредиента на рынке потребительских товаров. Используемый в настоящем документе термин раствор шелка может относиться к растворам протеинов шелка, включая растворы фрагментов протеина на основе фиброина шелка.
Используемый в настоящем документе термин протеины на основе шелка или их фрагменты включает в себя протеины на основе фиброина шелка или их фрагменты, протеины на основе натурального шелка или их фрагменты, протеины на основе рекомбинантного шелка или их фрагменты этого, а также их комбинации. Протеины на основе натурального шелка или их фрагменты включают в себя протеины на основе паучьего шелка или их фрагменты, протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты, а также их комбинации. Протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты могут включать в себя протеины на основе шелка Bombyx mori или их фрагменты. Описанные в настоящем документе растворы смеси SPF могут включать в себя протеины на основе шелка или их фрагменты. Кроме того, как описано в настоящем документе, SFS может быть замещен растворами смеси SPF.
Используемый в настоящем документе термин низкомолекулярные растворы фиброина шелка может включать в себя те растворы SFS, которые включают в себя фрагменты протеина на основе фиброина шелка, имеющие молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 5 до 20 кДа. В некоторых вариантах осуществления целевая низкая молекулярная масса для некоторых фрагментов протеина на основе фиброина шелка может составлять приблизительно 11 кДа.
Используемый в настоящем документе термин среднемолекулярные растворы фиброина шелка может включать в себя те растворы SFS, которые включают в себя фрагменты протеина на основе фиброина шелка, имеющие молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 20 до приблизительно 55 кДа. В некоторых вариантах осуществления целевая средняя молекулярная масса для некоторых фрагментов протеина на основе фиброина шелка может составлять приблизительно 40 кДа.
Используемый в настоящем документе термин высокомолекулярные растворы фиброина шелка может включать в себя те растворы SFS, которые включают в себя фрагменты протеина на основе фиброина шелка, имеющие молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 55 до приблизительно 150 кДа. В некоторых вариантах осуществления целевая высокая молекулярная масса для некоторых фрагментов протеина на основе фиброина шелка может составлять от приблизительно 100 до приблизительно 145 кДа.
Используемые в настоящем документе термины по существу не содержащий серицина или по существу лишенный серицина относятся к шелковым волокнам, из которых была удалена большая часть серицинового протеина. В одном варианте осуществления фиброин шелка, который по существу лишен серицина, относится к фиброину шелка, имеющему от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 10,0 мас.% серицина. В одном варианте осуществления фиброин шелка, который по существу лишен серицина, относится к фиброину шелка, имеющему от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 9,0 мас.% серицина. В одном варианте осуществления фиброин шелка, который по существу ли
- 25 042740 шен серицина, относится к фиброину шелка, имеющему от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 8,0 мас.% серицина. В одном варианте осуществления фиброин шелка, который по существу лишен серицина, относится к фиброину шелка, имеющему от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 7,0 мас.% серицина. В одном варианте осуществления фиброин шелка, который по существу лишен серицина, относится к фиброину шелка, имеющему от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 6,0 мас.% серицина. В одном варианте осуществления фиброин шелка, который по существу лишен серицина, относится к фиброину шелка, имеющему от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 5,0 мас.% серицина. В одном варианте осуществления фиброин шелка, который по существу лишен серицина, относится к фиброину шелка, имеющему от приблизительно 0 мас.% до приблизительно 4,0 мас.% серицина. В одном варианте осуществления фиброин шелка, который по существу лишен серицина, относится к фиброину шелка, имеющему от приблизительно 0,05 мас.% до приблизительно 4,0 мас.% серицина. В одном варианте осуществления фиброин шелка, который по существу лишен серицина, относится к фиброину шелка, имеющему от приблизительно 0,1 мас.% до приблизительно 4,0 мас.% серицина. В одном варианте осуществления фиброин шелка, который по существу лишен серицина, относится к фиброину шелка, имеющему от приблизительно 0,5 мас.% до приблизительно 4,0 мас.% серицина. В одном варианте осуществления фиброин шелка, который по существу лишен серицина, относится к фиброину шелка, имеющему от приблизительно 1,0 мас.% до приблизительно 4,0 мас.% серицина. В одном варианте осуществления фиброин шелка, который по существу лишен серицина, относится к фиброину шелка, имеющему от приблизительно 1,5 мас.% до приблизительно 4,0 мас.% серицина. В одном варианте осуществления фиброин шелка, который по существу лишен серицина, относится к фиброину шелка, имеющему от приблизительно 2,0 мас.% до приблизительно 4,0 мас.% серицина. В одном варианте осуществления фиброин шелка, который по существу лишен серицина, относится к фиброину шелка, имеющему от приблизительно 2,5 мас.% до приблизительно 4,0 мас.% серицина. В одном варианте осуществления фиброин шелка, который по существу лишен серицина, относится к фиброину шелка, имеющему содержание серицина от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 0,1 мас.%. В одном варианте осуществления фиброин шелка, который по существу лишен серицина, относится к фиброину шелка, имеющему содержание серицина меньше чем приблизительно 0,1 мас.%. В одном варианте осуществления фиброин шелка, который по существу лишен серицина, относится к фиброину шелка, имеющему содержание серицина меньше чем приблизительно 0,05 мас.%. В одном варианте осуществления, когда источник шелка добавляется к кипящему (100°С) водному раствору углекислого натрия на период времени обработки от приблизительно 30 мин до приблизительно 60 мин, получаемая за счет обесклеивания потеря массы составляет от приблизительно 26 мас.% до приблизительно 31 мас.%.
Используемый в настоящем документе термин по существу однородный может относиться к фрагментам чистого протеина на основе фиброина шелка, которые распределены в соответствии с нормальным распределением вокруг указанной молекулярной массы. Используемый в настоящем документе термин по существу однородный может относиться к равномерному распределению добавки, например витамина С, в композиции по настоящему изобретению.
Используемый в настоящем документе термин по существу не содержащий неорганических остатков означает, что композиция содержит остатки в количестве 0,1 мас.% или меньше. В одном варианте осуществления термин по существу не содержащий неорганических остатков относится к композиции, которая содержит остатки в количестве 0,05 мас.% или меньше. В одном варианте осуществления термин по существу не содержащий неорганических остатков относится к композиции, которая содержит остатки в количестве 0,01 мас.% или меньше. В одном варианте осуществления количество неорганических остатков составляет от 0 частей на миллион (неопределяемое или ND) до 1000 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество неорганических остатков является неопределяемым до приблизительно 500 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество неорганических остатков является неопределяемым до приблизительно 400 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество неорганических остатков является неопределяемым до приблизительно 300 частей на миллион.
В одном варианте осуществления количество неорганических остатков является неопределяемым до приблизительно 200 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество неорганических остатков является неопределяемым до приблизительно 100 частей на миллион. В одном варианте осуществления, количество неорганических остатков составляет от 10 частей на миллион до 1000 частей на миллион.
Используемый в настоящем документе термин по существу не содержащий органических остатков означает, что композиция содержит остатки в количестве 0,1 мас.% или меньше. В одном варианте осуществления термин по существу не содержащий органических остатков относится к композиции, которая содержит остатки в количестве 0,05 мас.% или меньше. В одном варианте осуществления термин по существу не содержащий органических остатков относится к композиции, которая содержит остатки в количестве 0,01 мас.% или меньше. В одном варианте осуществления количество органических остатков составляет от 0 частей на миллион (неопределяемое или ND) до 1000 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество органических остатков является неопределяемым до прибли
- 26 042740 зительно 500 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество органических остатков является неопределяемым до приблизительно 400 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество органических остатков является неопределяемым до приблизительно 300 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество органических остатков является неопределяемым до приблизительно 200 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество органических остатков является неопределяемым до приблизительно 100 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество органических остатков составляет от 10 частей на миллион до 1000 частей на миллион.
То, что композиции по настоящему изобретению являются биологически совместимыми или проявляют биосовместимость, означает, что эти композиции являются совместимыми с живой тканью или живой системой, поскольку они не являются токсичными, вредными или физиологически реагирующими, и не вызывают иммунологического отторжения или воспалительной реакции. Такая биосовместимость может быть подтверждена участниками, наносящими композиции по настоящему изобретению на поверхность своей кожи в течение длительного периода времени. В одном варианте осуществления этот длительный период времени составляет приблизительно 3 дня. В одном варианте осуществления этот длительный период времени составляет приблизительно 7 дней. В одном варианте осуществления этот длительный период времени составляет приблизительно 14 дней. В одном варианте осуществления этот длительный период времени составляет приблизительно 21 день. В одном варианте осуществления этот длительный период времени составляет приблизительно 30 дней. В одном варианте осуществления этот длительный период времени выбирается из группы, состоящей из приблизительно 1 месяца, приблизительно 2 месяцев, приблизительно 3 месяцев, приблизительно 4 месяцев, приблизительно 5 месяцев, приблизительно 6 месяцев, приблизительно 7 месяцев, приблизительно 8 месяцев, приблизительно 9 месяцев, приблизительно 10 месяцев, приблизительно 11 месяцев, приблизительно 12 месяцев, а также неопределенного периода. Например, в некоторых вариантах осуществления описанные в настоящем документе покрытия являются биологически совместимыми покрытиями.
В некоторых вариантах осуществления описанные в настоящем документе композиции, которые могут быть биологически совместимыми композициями (например, биологически совместимые покрытия, которые включают в себя шелк), могут оцениваться в соответствии с международным стандартом ISO 10993-1
Биологическая оценка медицинских устройств - часть 1: оценка и тестирование в процессе управления рисками. В некоторых вариантах осуществления описанные в настоящем документе композиции, которые могут быть биологически совместимыми композициями, могут оцениваться в соответствии с международным стандартом ISO 106993-1 на предмет одного или более из их цитотоксичности, сенсибилизации, гемосовместимости, пирогенности, имплантации, генотоксичности, канцерогенности, репродуктивной и эмбриональной токсичности и разложения.
В некоторых вариантах осуществления описанные в настоящем документе композиции и изделия, а также способы их изготовления, включают в себя покрытые шелком ткани и текстильные изделия, в которых шелковое покрытие частично растворено в ткани или текстильном изделии. Эти ткани или текстильные изделия могут быть полимерным материалом, таким как описанный в настоящем документе. Термин частично растворенный включает в себя смешивание для формирования дисперсии, например, некоторой части полимерной ткани или текстиля с некоторой частью покрытия на основе шелка. В некоторых вариантах осуществления дисперсия может быть твердой суспензией (т.е. дисперсией, содержащей домены размером порядка 10 нм) или твердым раствором (т.е. истинным раствором) шелка в полимерной ткани или текстиле. В некоторых вариантах осуществления эта дисперсия может быть локализована на поверхности границы между шелковым покрытием и полимерной тканью или текстилем, и может иметь глубину 1, 2, 5, 10, 25, 50, 75, 100 или больше чем 100 нм, в зависимости от способа приготовления. В некоторых вариантах осуществления эта дисперсия может быть слоем, расположенным между полимерной тканью или текстилем и шелковым покрытием. В некоторых вариантах осуществления эта дисперсия может быть приготовлена путем нанесения шелкового покрытия, включающего в себя фиброин шелка с описанными в настоящем документе характеристиками, на полимерную ткань или текстиль, а затем выполнения дополнительного процесса для формирования дисперсии, включая нагревание при температуре 100, 125, 150, 175, 200, 225 или 250°С в течение периода времени, выбираемого из 1, 2, 5, 10, 15, 20, 30 мин, 1, 2, 4, 8, 16 или 24 ч. В некоторых вариантах осуществления нагревание может выполняться при или выше температуры стеклования (Tg) шелка и/или полимерной ткани или текстиля, которая может быть оценена способами, известными в данной области техники. В некоторых вариантах осуществления эта дисперсия может быть сформирована путем нанесения шелкового покрытия, включающего в себя фиброин шелка с описанными в настоящем документе характеристиками, на полимерную ткань или текстиль, а затем выполнения дополнительного процесса пропитки шелковым покрытием полимерной ткани или текстиля, включая обработку органическим растворителем. Способы определения свойств полимеров, растворенных друг в друге, известны в данной области техники и включают в себя дифференциальную сканирующую калориметрию и методы поверхностного анализа, способные к профилированию глубины, включая спектроскопические методы.
Композиции по настоящему изобретению являются гипоаллергенными, что означает, что вероят
- 27 042740 ность аллергической реакции на них является относительно низкой. Такая гипоаллергенность может быть подтверждена участниками, наносящими композиции по настоящему изобретению на поверхность своей кожи в течение длительного периода времени. В одном варианте осуществления этот длительный период времени составляет приблизительно 3 дней. В одном варианте осуществления этот длительный период времени составляет приблизительно 7 дней. В одном варианте осуществления этот длительный период времени составляет приблизительно 14 дней. В одном варианте осуществления этот длительный период времени составляет приблизительно 21 дней. В одном варианте осуществления этот длительный период времени составляет приблизительно 30 дней. В одном варианте осуществления этот длительный период времени выбирается из группы, состоящей из приблизительно 1 месяца, приблизительно 2 месяцев, приблизительно 3 месяцев, приблизительно 4 месяцев, приблизительно 5 месяцев, приблизительно 6 месяцев, приблизительно 7 месяцев, приблизительно 8 месяцев, приблизительно 9 месяцев, приблизительно 10 месяцев, приблизительно 11 месяцев, приблизительно 12 месяцев, а также неопределенного периода.
В некоторых вариантах осуществления, в которых водные растворы используются, для приготовления композиций SPF или содержащих SPF покрытий, эти водные растворы могут быть приготовлены с использованием деионизированной или водопроводной воды. Используемый в настоящем документе термин водопроводная вода относится к питьевой воде, обеспечиваемой предприятиями коммунального обслуживания, а также к воде сопоставимого качества, независимо от источника, без дополнительной ее очистки, например обратным осмосом, дистилляцией и/или деионизацией. Следовательно, использование в настоящем документе терминов деионизированная вода, вода RODI или вода является взаимозаменяемым с использованием термина водопроводная вода в соответствии с процессами, описанными в настоящем документе, без вредного влияния на такие процессы.
Текстиль и кожа, покрытые с фрагментами протеина на основе фиброина шелка
Используемый в настоящем документе термин пригодный для стирки и обладающий стойкостью к стирке означает, что ткань с шелковым покрытием по настоящему изобретению способна переносить стирку без усадки, линяния и т.п.
Используемый в настоящем документе термин текстиль относится к гибкому тканому или нетканому материалу из сетки натуральных или искусственных волокон, часто упоминаемых как ткань, нить или пряжа. В одном варианте осуществления текстиль может использоваться для изготовления одежды, обуви и сумок. В одном варианте осуществления текстиль может использоваться для изготовления ковровых покрытий, мягкой мебели, оконных штор, полотенец и покрытий для столов, кроватей и других плоских поверхностей. В одном варианте осуществления текстиль может использоваться для изготовления флагов, рюкзаков, палаток, сетей, носовых платков, воздушных шаров, воздушных змеев, парусов и парашютов.
Используемый в настоящем документе термин кожа относится к натуральной коже и синтетической коже. Натуральная кожа включает в себя хромодубленую кожу (например, дубленую с использованием сульфата хрома и других солей хрома), кожу растительного дубления (например, дубленую с использованием танинов), альдегид-дубленую кожу (также известную как мокрая кожа, например, дубленая с использованием глутаральдегида или оксазолидиновых соединений), рассольно-дубленую кожу, формальдегид-дубленую кожу, замшу (например, дубленую с использованием масла трески), дубленую розой кожу (например, дубленую с использованием болгарского розового масла), дубленую синтетикой кожу (например, дубленую с использованием ароматических полимеров), дубленую квасцами кожу, лакированную кожу, кожу вакетта, кожу нубук, а также технический пергамент. Натуральная кожа также включает в себя спилок, лицевую кожу, кожу со шлифованным лицом, и кожу с искусственным лицом, свойства и приготовление которых известны специалистам в данной области техники. Синтетическая кожа включает в себя пористые имитации кожи (например, полиуретан на полиэстере), виниловые и полиамидные войлочные волокна, полиуретан, поливинилхлорид, полиэтилен (PE), полипропилен (PP), винилацетатный сополимер (EVA), полиамид, полиэстер, текстильно-полимерные композитные микроволокна, корфан, коскин, кожзам, BIOTHANE®, BIRKIBUC®, BIRKO-FLOR®, CLARINO®, ECOLORICA®, KYDEX®, LORICA®, NAUGAHYDE®, REXINE®, VEGETAN®, FABRIKOID® или их комбинации.
Используемый в настоящем документе термин тактильные ощущения относится к тактильному восприятию ткани, которое может быть дополнительно описано как ощущение мягкости, ворсистости, сухости, шелковистости, а также их комбинаций. Тактильные ощущения также упоминаются как драп. Ткань с грубыми тактильными ощущениями является жесткой, грубой, и обычно менее удобной для владельца. Ткань с мягкими тактильными ощущениями является текучей и гладкой, такой как тонкий шелк или шерсть, и обычно более удобной для владельца. Тактильные ощущения могут быть определены путем сравнения с коллекциями образцов тканей, или с использованием таких способов, как оценочная система Kawabata (KES) или метод FAST (контроль ткани с помощью простого тестирования). См. публикацию Behera and Hari, Ind. J. Fibre & Textile Res., 1994, 19, 168-71.
Используемый в настоящем документе термин нить относится к одно- или многоволоконной кон
- 28 042740 струкции.
Используемый в настоящем документе термин покрытие относится к материалу или комбинации материалов, которые образуют по существу непрерывный слой или пленку на внешней поверхности подложки, такой как ткань. В некоторых вариантах осуществления часть покрытия может проникать, по меньшей мере частично, в подложку. В некоторых вариантах осуществления покрытие может проникать, по меньшей мере частично, в промежутки подложки. В некоторых вариантах осуществления покрытие может диффундировать в поверхность подложки таким образом, что нанесение покрытия или процесс покрытия может включать в себя инфузию (при температуре плавления подложки) по меньшей мере одного компонента покрытия по меньшей мере частично в поверхность подложки. Покрытие может наноситься на подложку с помощью одного или более описанных в настоящем документе процессов.
В описанных вариантах осуществления, в которых покрытие может диффундировать в поверхность подложки, это покрытие может сорастворяться в поверхности подложки таким образом, что компонент покрытия может смешиваться с поверхностью субстрата на глубину по меньшей мере приблизительно 1 нм, или по меньшей мере приблизительно 2 нм, или по меньшей мере приблизительно 3 нм, или по меньшей мере приблизительно 4 нм, или по меньшей мере приблизительно 5 нм, или по меньшей мере приблизительно 6 нм, или по меньшей мере приблизительно 7 нм, или по меньшей мере приблизительно 8 нм, или по меньшей мере приблизительно 9 нм, или по меньшей мере приблизительно 10 нм, или по меньшей мере приблизительно 20 нм, или по меньшей мере приблизительно 30 нм, или по меньшей мере приблизительно 40 нм, или по меньшей мере приблизительно 50 нм, или по меньшей мере приблизительно 60 нм, или по меньшей мере приблизительно 70 нм, или по меньшей мере приблизительно 80 нм, или по меньшей мере приблизительно 90 нм, или по меньшей мере приблизительно 100 нм. В некоторых вариантах осуществления покрытие может диффундировать в поверхность подложки, которая включает в себя один или более полимеров, включая, но не ограничиваясь этим, полиэстер, полиамид, полиарамид, политетрафторэтилен, полиэтилен, полипропилен, полиуретан, силикон, смеси полиуретана и полиэтиленгликоля, ультравысокомолекулярный полиэтилен, высококачественный полиэтилен, нейлон и лайкру.
Используемый в настоящем документе термин покрытие путем погружения в ванну охватывает периодическое покрытие ткани, погружение ткани в ванну и окунание ткани в ванну. Концепции покрытия путем погружения в ванну сформулированы в американском патенте № 4521458, который тем самым включается в настоящий документ посредством ссылки во всей его полноте.
Используемый в настоящем документе термин сушка, если он не описывается более конкретно, может относиться к описанной в настоящем документе сушке покрытого материала при температуре выше комнатной (т.е. 20°С).
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает текстильный или кожаный продукт, покрытый протеинами на основе фиброина шелка или его фрагментами. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает текстильный или кожаный продукт, покрытый протеинами на основе фиброина шелка или его фрагментами, в котором текстиль представляет собой ткань, используемую для человеческой одежды, включая высококачественную и/или спортивную одежду. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает текстильный или кожаный продукт, покрытый протеинами на основе фиброина шелка или его фрагментами, который обладает улучшенными свойствами управления влажностью и/или устойчивостью к росту микроорганизмов. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает текстильный или кожаный продукт, покрытый протеинами на основе фиброина шелка или его фрагментами, в котором текстиль представляет собой текстильный или кожаный продукт, используемый для мягкой мебели. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает текстильный или кожаный продукт, покрытый протеинами на основе фиброина шелка или его фрагментами, который используется для автомобильной обивки. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает текстильный или кожаный продукт, покрытый протеинами на основе фиброина шелка или его фрагментами, который используется для обивки воздушных судов. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает текстильный или кожаный продукт, покрытый протеинами на основе фиброина шелка или его фрагментами, который используется для обивки в общественных, коммерческих, военных или других транспортных средствах, включая автобусы и поезда. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает текстильный или кожаный продукт, покрытый протеинами на основе фиброина шелка или его фрагментами, который используется для обивки продукта, который требует высокой степени сопротивления износу по сравнению с обычной обивкой.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает текстильный или кожаный продукт, покрытый протеинами на основе фиброина шелка или его фрагментами, в котором текстиль представляет собой текстильный или кожаный продукт, выполненный как отделка на автомобильной обивке. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает текстильный или кожаный продукт, покрытый протеинами на основе фиброина шелка или его фрагментами, в котором текстиль представляет собой текстильный или кожаный продукт, выполненный как рулевое колесо. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает текстильный или кожаный продукт, покрытый протеинами на основе фиброина шелка или его фрагментами, в котором текстиль представляет собой
- 29 042740 текстильный или кожаный продукт, выполненный как подголовник. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает текстильный или кожаный продукт, покрытый протеинами на основе фиброина шелка или его фрагментами, в котором текстиль представляет собой текстильный или кожаный продукт, выполненный как подлокотник. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает текстильный или кожаный продукт, покрытый протеинами на основе фиброина шелка или его фрагментами, в котором текстиль представляет собой текстильный или кожаный продукт, выполненный как автомобильный коврик. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает текстильный или кожаный продукт, покрытый протеинами на основе фиброина шелка или его фрагментами, в котором текстиль представляет собой текстильный или кожаный продукт, выполненный как автомобильное ковровое покрытие. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает текстильный или кожаный продукт, покрытый протеинами на основе фиброина шелка или его фрагментами, в котором текстиль представляет собой текстильный или кожаный продукт, выполненный как автомобильная отделка. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает текстильный или кожаный продукт, покрытый протеинами на основе фиброина шелка или его фрагментами, в котором текстиль представляет собой текстильный или кожаный продукт, выполненный как детское автокресло. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает текстильный или кожаный продукт, покрытый протеинами на основе фиброина шелка или его фрагментами, в котором текстиль представляет собой текстильный или кожаный продукт, выполненный как ремень безопасности или привязной ремень. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает текстильный или кожаный продукт, покрытый протеинами на основе фиброина шелка или его фрагментами, в котором текстиль представляет собой текстильный или кожаный продукт, выполненный как приборная панель. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает текстильный или кожаный продукт, покрытый протеинами на основе фиброина шелка или его фрагментами, в котором текстиль представляет собой текстильный или кожаный продукт, выполненный как сиденье. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает текстильный или кожаный продукт, покрытый протеинами на основе фиброина шелка или его фрагментами, в котором текстиль представляет собой текстильный или кожаный продукт, выполненный как панель сиденья. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает текстильный или кожаный продукт, покрытый протеинами на основе фиброина шелка или его фрагментами, в котором текстиль представляет собой текстильный или кожаный продукт, выполненный как внутренняя панель. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает текстильный или кожаный продукт, покрытый протеинами на основе фиброина шелка или его фрагментами, в котором текстиль представляет собой текстильный или кожаный продукт, выполненный как крышка подушки безопасности. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает текстильный или кожаный продукт, покрытый протеинами на основе фиброина шелка или его фрагментами, в котором текстиль представляет собой текстильный или кожаный продукт, выполненный как подушка безопасности. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает текстильный или кожаный продукт, покрытый протеинами на основе фиброина шелка или его фрагментами, в котором текстиль представляет собой текстильный или кожаный продукт, выполненный как солнечный козырек. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает текстильный или кожаный продукт, покрытый протеинами на основе фиброина шелка или его фрагментами, в котором текстиль представляет собой текстильный или кожаный продукт, выполненный как жгут проводов. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает продукт, покрытый протеинами на основе фиброина шелка или его фрагментами, который представляет собой прокладку. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает продукт, покрытый протеинами на основе фиброина шелка или его фрагментами, который представляет собой изоляцию для автомобиля, воздушного судна или другого транспортного средства. Покрытие содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты имеют средний диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 10 кДа, от приблизительно 6 до приблизительно 16 кДа, от приблизительно 17 до приблизительно 38 кДа, от приблизительно 39 до приблизительно 80 кДа, от приблизительно 60 до приблизительно 100 кДа или от приблизительно 80 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты имеют полидисперсность от приблизительно 1,5 до приблизительно 3,0, и опционально в котором эти протеины или их фрагменты до покрытия ткани не превращаются спонтанно или постепенно в гель и не претерпевают видимых изменений цвета или мутности в растворе в течение по меньшей мере 10 дней.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее ткань или кожу, покрытую протеинами на основе фиброина шелка или их фрагментами. В одном варианте осуществления эта ткань или кожа представляет собой ткань или кожу, используемую при изготовлении палаток, спальных мешков, пончо и сумок-холодильников. В одном варианте осуществления эта ткань или кожа представляет собой ткань или кожу, используемую при изготовлении спортивного оборудования. В одном варианте осуществления эта ткань или кожа представляет собой ткань или кожу, используемую при изготовлении спортивного снаряжения. В одном варианте осуществления эта ткань или кожа
- 30 042740 представляет собой ткань или кожу, используемую при изготовлении туристского снаряжения, такого как ремни и рюкзаки. В одном варианте осуществления эта ткань или кожа представляет собой ткань или кожу, используемую при изготовлении альпинистского снаряжения. В одном варианте осуществления эта ткань или кожа представляет собой бортовку. В одном варианте осуществления эта ткань или кожа представляет собой ткань или кожу, используемую при изготовлении шляп. В одном варианте осуществления эта ткань или кожа представляет собой ткань или кожу, используемую при изготовлении зонтиков. В одном варианте осуществления эта ткань или кожа представляет собой ткань или кожу, используемую при изготовлении палаток. В одном варианте осуществления эта ткань или кожа представляет собой ткань или кожу, используемую при изготовлении детских ползунков, детских одеял или детских пижам. В одном варианте осуществления эта ткань или кожа представляет собой ткань или кожу, используемую при изготовлении перчаток, таких как водительские перчатки или спортивные перчатки. В одном варианте осуществления эта ткань или кожа представляет собой ткань или кожу, используемую при изготовлении спортивных штанов, таких как тренировочные штаны, штаны для бега, штаны для занятий йогой или штаны для использования в спортивных состязаниях. В одном варианте осуществления эта ткань или кожа представляет собой ткань или кожу, используемую при изготовлении спортивных рубашек, таких как тренировочные рубашки, рубашки для бега, рубашки для занятий йогой или рубашки для использования в спортивных состязаниях. В одном варианте осуществления эта ткань или кожа представляет собой ткань или кожу, используемую при изготовлении пляжного оборудования, такого как пляжные зонты, пляжные кресла, пляжные одеяла и пляжные полотенца. В одном варианте осуществления эта ткань или кожа представляет собой ткань или кожу, используемую при изготовлении курток или пальто. В одном варианте осуществления эта ткань или кожа представляет собой ткань или кожу, используемую при изготовлении медицинской одежды, такой как хирургические простыни, хирургические халаты, хирургические рукава, лабораторные халаты, лабораторные рукава, перевязочные материалы, повязки для стерилизации, хирургические маски, поддерживающие бандажи, поддерживающие устройства, компрессионные повязки, обувные чехлы, хирургические одеяла и т.п. Покрытие содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты имеют средний диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 10 кДа, от приблизительно 6 до приблизительно 16 кДа, от приблизительно 17 до приблизительно 38 кДа, от приблизительно 39 до приблизительно 80 кДа, от приблизительно 60 до приблизительно 100 кДа или от приблизительно 80 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты имеют полидисперсность от приблизительно 1,5 до приблизительно 3,0, и опционально в котором эти протеины или их фрагменты до покрытия ткани не превращаются спонтанно или постепенно в гель и не претерпевают видимых изменений цвета или мутности в растворе в течение по меньшей мере 10 дней.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает обувь, покрытую протеинами на основе фиброина шелка или их фрагментами. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает обувь, покрытую протеинами на основе фиброина шелка или их фрагментами, которая обладает улучшенным свойством относительно непокрытой обуви. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает обувь, покрытую протеинами на основе фиброина шелка или их фрагментами, которая обладает улучшенным свойством относительно непокрытой обуви, и в которой это улучшенное свойство представляет собой стойкость к образованию пятен. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает обувь, покрытую протеинами на основе фиброина шелка или их фрагментами, которая обладает улучшенным свойством относительно непокрытой обуви, которая сделана из натуральной или синтетической кожи. Покрытие содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты имеют средний диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 10 кДа, от приблизительно 6 до приблизительно 16 кДа, от приблизительно 17 до приблизительно 38 кДа, от приблизительно 39 до приблизительно 80 кДа, от приблизительно 60 до приблизительно 100 кДа или от приблизительно 80 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты имеют полидисперсность от приблизительно 1,5 до приблизительно 3,0, и опционально в котором эти протеины или их фрагменты до покрытия ткани не превращаются спонтанно или постепенно в гель и не претерпевают видимых изменений цвета или мутности в растворе в течение по меньшей мере 10 дней.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань или кожу.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имею- 31 042740 щие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе фиброина шелка или фрагменты белка, содержащие от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 10 мас.% серицина.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе натурального шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты, и протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка Bombyx mori или их фрагменты.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты содержат шелк и сополимер.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты имеют средний диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 10 кДа, от приблизительно 6 до приблизительно 16 кДа, от приблизительно 17 до приблизительно 38 кДа, от приблизительно 39 до приблизительно 80 кДа, от приблизительно 60 до приблизительно 100 кДа или от приблизительно 80 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты имеют полидисперсность от приблизительно 1,5 до приблизительно 3,0, и в котором эти протеины или их фрагменты до покрытия ткани не превращаются спонтанно или постепенно в гель и не претерпевают видимых изменений цвета или мутности в растворе в течение по меньшей мере 10 дней.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в котором это волокно или нить представляет собой натуральное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из хлопка, прочеса альпаки, шерсти альпаки, прочеса ламы, шерсти ламы, хлопка, кашемира, овечьего прочеса, овечьей шерсти, а также их комбинаций.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в котором это волокно или нить представляет собой
- 32 042740 искусственное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из полиэстера, нейлона, полиэстерполиуретанового сополимера, а также их комбинаций.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, обладающую улучшенным свойством, которое представляет собой кумулятивный индекс однонаправленного переноса влаги, составляющий больше чем 40%, больше чем 60%, больше чем 80%, больше чем 100%, больше чем 120%, больше чем 140%, больше чем 160% или больше чем 180%. В одном варианте осуществления упомянутое улучшенное свойство определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, обладающую улучшенным свойством, которое представляет собой кумулятивный индекс однонаправленного переноса, увеличенный по сравнению с непокрытыми тканями в 1,2, 1,5, 2,0, 3,0, 4,0, 5,0 или в 10 раз. В одном варианте осуществления упомянутое улучшенное свойство определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, обладающую улучшенным свойством, которое представляет собой полную способность к управлению влажностью, составляющую больше чем 0,05, больше чем 0,10, больше чем 0,15, больше чем 0,20, больше чем 0,25, больше чем 0,30, больше чем 0,35, больше чем 0,40, больше чем 0,50, больше чем 0,60, больше чем 0,70 или больше чем 0,80. В одном варианте осуществления упомянутое улучшенное свойство определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, и в котором ткань по существу по существу не показывает увеличения роста микроорганизмов после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, в котором ткань по существу по существу не показывает увеличения роста микроорганизмов после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки, и в котором рост микроорганизмов представляет собой рост микроорганизмов, выбираемых из группы, состоящей из Staphylococcus aureus, Klebisiella pneumoniae, а также их комбинаций.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, в котором ткань по существу по существу не показывает увеличения роста микроорганизмов после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки, в котором рост микроорганизмов представляет собой рост микроорганизмов, выбираемых из группы, состоящей из Staphylococcus aureus, Klebisiella pneumoniae, а также их комбинаций, в котором рост микроорганизмов уменьшается на 50, 100, 500, 1000, 2000 или 3000% по сравнению с непокрытой тканью.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, и в котором покрытие наносится на эту ткань на уровне волокна до формирования ткани.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, в котором покрытие наносится на эту ткань на уровне ткани или на уровне одежды (например, после изготовления одежды из ткани, кожи и/или других материалов).
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, в котором покрытие наносится на эту ткань на уровне ткани или на уровне одежды путем ее погружения в ванну.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имею- 33 042740 щие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, в котором покрытие наносится на эту ткань на уровне ткани или на уровне одежды путем распыления.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, в котором покрытие наносится на эту ткань на уровне ткани или на уровне одежды с помощью трафарета.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, в котором покрытие наносится на эту ткань на уровне ткани или на уровне одежды, в котором покрытие наносится по меньшей мере на одну сторону ткани с использованием способа, выбираемого из группы, состоящей из процесса нанесения покрытия путем погружения в ванну, процесса нанесения покрытия распылением, процесса трафаретной печати, процесса на основе шелковой пены, процесса на основе валика, процесса с использованием магнитного ролика, ракельного процесса, процесса переноса, пенного процесса, процесса лакирования и процесса печати. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, в котором покрытие наносится на эту ткань на уровне ткани, в котором покрытие наносится на обе стороны ткани с использованием способа, выбираемого из группы, состоящей из процесса нанесения покрытия путем погружения в ванну, процесса нанесения покрытия распылением, процесса трафаретной печати, процесса на основе шелковой пены, процесса на основе валика, процесса с использованием магнитного ролика, ракельного процесса, процесса переноса, пенного процесса, процесса лакирования и процесса печати.
В любом вышеупомянутом варианте осуществления покрытие может наноситься на уровне ткани или на уровне одежды любым из способов, раскрытых в настоящем документе, для восстановления тканей или предметов одежды. Например, такое восстановление с использованием покрытия, содержащего протеины на основе шелка или их фрагменты, может выполняться как часть стирки или чистки ткани или одежды.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, и в котором это покрытие имеет толщину приблизительно в один нанослой.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие средневесовую молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, и которое имеет толщину приблизительно 5 нм, приблизительно 10 нм, приблизительно 15 нм, приблизительно 20 нм, приблизительно 25 нм, приблизительно 50 нм, приблизительно 100 нм, приблизительно 200 нм, приблизительно 500 нм, приблизительно 1 мкм, приблизительно 5 мкм, приблизительно 10 мкм или приблизительно 20 мкм.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, и в котором покрытие адсорбируется на этой ткани.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, и в котором это покрытие присоединяется к ткани посредством химического, ферментативного, термического или радиационного образования поперечных связей.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, в котором покрытие наносится на эту ткань на уровне ткани, и в котором тактильные ощущения от покрытой ткани являются улучшенными по сравнению с непокрытой тканью.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, в котором покрытие наносится на эту ткань на уровне ткани, и в котором тактильные ощущения от покрытой ткани являются улучшенными по сравнению с непокрытой тка- 34 042740 нью, в котором улучшенные тактильные ощущения выбираются из группы, состоящей из мягкости, ворсистости, сухости, шелковистости, а также их комбинаций.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое представляет собой ткань, в котором покрытие наносится на эту ткань на уровне ткани, и в котором мушковатость ткани является улучшенной по сравнению с непокрытой тканью.
В одном варианте осуществления шелковое покрытие наносится с использованием процесса погружения в ванну, процесса трафаретной печати, процесса распыления, процесса на основе шелковой пены и процесса на основе валика.
В одном варианте осуществления волокно или нить содержит искусственное волокно или нить, включая полиэстер, майлар, хлопок, нейлон, сополимер полиуретана и полиэстера, искусственный шелк, ацетат, арамид (ароматический полиамид), акрил, ингео (полилактид), люрекс (полиамид-полиэстер), олефин (полиэтилен-полипропилен), а также их комбинации.
В одном варианте осуществления волокно или нить содержит натуральное волокно или нить (например, животного или растительного происхождения), включая волокно альпаки, прочес альпаки, шерсть альпаки, волокно ламы, прочес ламы, шерсть ламы, хлопок, кашемир и волокно овец, овечий прочес, овечью шерсть, виссон, чиенгору, кивиут, шерсть яка, шерсть кролика, шерсть ягненка, мохеровую шерсть, верблюжью шерсть, ангорскую шерсть, шелк тутового шелкопряда, волокно абаки, волокно кокосового ореха, льняное волокно, джутовое волокно, волокно капока, волокно кенафа, волокно рафии, бамбуковое волокно, конопляное волокно, модальное волокно, волокно пины, волокно рами, волокно сизаля и белковое волокно сои.
В одном варианте осуществления волокно или нить содержит минеральное волокно, также известное как минеральная вата, асбестовая вата или искусственное минеральное волокно, включая стекловолокно, стекловату, базальтовую вату, роквул, шлаковую вату, стеклянные волокна, асбестовые волокна и керамические волокна.
В одном варианте осуществления растворимое в воде шелковое покрытие может использоваться в качестве клейкого или связующего вещества для связывания частиц с тканью или для связывания тканей. В одном варианте осуществления изделие содержит ткань, связанную с другой тканью с использованием шелкового покрытия. В одном варианте осуществления изделие содержит ткань с частицами, связанными с тканью с использованием шелкового клейкого вещества.
В одном варианте осуществления покрытие наносится на изделие, включающее в себя ткань, на уровне нити. В одном варианте осуществления покрытие наносится на уровне ткани. В одном варианте осуществления покрытие имеет толщину приблизительно 5 нм, приблизительно 10 нм, приблизительно 15 нм, приблизительно 20 нм, приблизительно 25 нм, приблизительно 50 нм, приблизительно 100 нм, приблизительно 200 нм, приблизительно 500 нм, приблизительно 1 мкм, приблизительно 5 мкм, приблизительно 10 мкм и приблизительно 20 мкм. В одном варианте осуществления покрытие имеет диапазон толщины от приблизительно 5 нм до приблизительно 100 нм, от приблизительно 100 нм до приблизительно 200 нм, от приблизительно 200 нм до приблизительно 500 нм, от приблизительно 1 мкм до приблизительно 2 мкм, от приблизительно 2 мкм до приблизительно 5 мкм, от приблизительно 5 мкм до приблизительно 10 мкм или от приблизительно 10 мкм до приблизительно 20 мкм.
В одном варианте осуществления волокно или нить обрабатывается полимером, таким как полигликолид (PGA), полиэтиленгликоли, сополимеры гликолида, сополимеры гликолида/L-лактида (PGA/PLLA), сополимеры гликолида/триметиленкарбоната (PGA/TMC), полилактиды (PLA), стереосополимеры PLA, поли-L-лактид (PLLA), поли-DL-лактид (PDLLA), сополимеры L-лактида/DL-лактида, сополимеры PLA, сополимеры лактида/тетраметилгликолида, сополимеры лактида/триметиленкарбоната, сополимеры лактида/δ-валеролактона, сополимеры лактида/ε-капролактона, полидепсипептиды, сополимеры PLA/полиэтиленоксида, несимметрично 3,6-замещенные поли-1,4диоксан-2,5-дионы, поли-в-гидроксибутират (РНВА), сополимеры РНВА/в-гидроксивалерата (PHBA/HVA), поли-β-гидроксипропионат (РНРА), поли-в-диоксанон (PDS), поли-δ-валеролактон, полиε-капролактон, сополимеры метилметакрилата-К-винилпирролидина, полиэфирамиды, полиэстеры щавелевой кислоты, полидигидропираны, полиалкил-2-цианакрилаты, полиуретаны (PU), поливиниловые спирты (PVA), полипептиды, поли-в-яблочная кислота (PMLA), поли-в-алкановые кислоты, поливиниловый спирт (PVA), полиэтиленоксид (РЕО), хитиновые полимеры, полиэтилен, полипропилен, полиацеталь, полиамиды, полиэстеры, полисульфон, полиэфирэфиркетон, полиэтилентерефталат, поликарбонат, полиарилэфиркетон и полиэфиркетонкетон.
В одном варианте осуществления покрытая шелком поверхность может быть модифицирована шелковыми кристаллами с размерами от нанометров до микрометров.
Критерий видимости удовлетворяется любым из следующего: изменение характера поверхности ткани; шелковое покрытие заполняет промежутки на пересечениях нитей; или шелковое покрытие размывает или затушевывает переплетение.
- 35 042740
В одном варианте осуществления раствор протеина на основе шелка или его фрагментов может быть использован для покрытия по меньшей мере части ткани, которая может использоваться для создания текстиля. В одном варианте осуществления раствор протеина на основе шелка или его фрагментов может быть сплетен в нить, которая может использоваться в качестве ткани в текстиле. В одном варианте осуществления раствор протеина на основе шелка или его фрагментов может использоваться для покрытия волокна. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее покрытие из раствора протеина на основе шелка или его фрагментов, наносимое по меньшей мере на часть ткани или текстиля. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее раствор протеина на основе шелка или его фрагментов, покрывающий нить. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее раствор протеина на основе шелка или его фрагментов, покрывающий волокно.
Раскрыт текстиль, поверхность которого по меньшей мере частично обработана водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению для получения шелкового покрытия на текстиле. В одном варианте осуществления шелковое покрытие по настоящему изобретению находится в аэрозольном баллончике и может распыляться на любую ткань потребителем. В одном варианте осуществления ткань, содержащая шелковое покрытие по настоящему изобретению, продается потребителю. В одном варианте осуществления ткань по настоящему изобретению используется для пошива спортивной одежды. В одном варианте осуществления шелковое покрытие по настоящему изобретению располагается на подкладке одежды. В одном варианте осуществления шелковое покрытие по настоящему изобретению располагается на лицевой стороне, на подкладке или на прокладке одежды. В одном варианте осуществления одежда частично делается из покрытой шелком ткани по настоящему изобретению, а частично делается из непокрытой ткани. В одном варианте осуществления одежда, сделанная частично из покрытой шелком ткани и частично из непокрытой ткани, комбинирует непокрытый инертный синтетический материал с покрытым шелком инертным синтетическим материалом. Примеры инертного синтетического материала включают в себя, не ограничиваясь этим, полиэстер, полиамид, полиарамид, политетрафторэтилен, полиэтилен, полипропилен, полиуретан, силикон, смеси полиуретана и полиэтиленгликоля, ультравысокомолекулярный полиэтилен, высококачественный полиэтилен, а также их смеси. В одном варианте осуществления одежда, сделанная частично из покрытой шелком ткани и частично из непокрытой ткани, комбинирует эластомерный материал, по меньшей мере частично покрытый шелковым покрытием по настоящему изобретению. В одном варианте осуществления соотношение шелка и эластомерного материала может варьироваться для достижения желаемых антиусадочного свойства или свойства несминаемости.
В одном варианте осуществления шелковое покрытие по настоящему изобретению является видимым. В одном варианте осуществления шелковое покрытие по настоящему изобретению, расположенное на одежде, помогает управлять температурой кожи. В одном варианте осуществления, шелковое покрытие по настоящему изобретению, расположенное на одежде, помогает управлять переносом текучей среды от кожи. В одном варианте осуществления шелковое покрытие по настоящему изобретению, расположенное на одежде, дает мягкие тактильные ощущения, уменьшая трение ткани о кожу. В одном варианте осуществления шелковое покрытие по настоящему изобретению, расположенное на ткани, придает ей по меньшей мере одно свойство из несминаемости, устойчивости к усадке или стойкости к машинной стирке. В одном варианте осуществления покрытая шелком ткань по настоящему изобретению является на 100% пригодной к машинной стирке и сухой чистке. В одном варианте осуществления покрытая шелком ткань по настоящему изобретению является на 100% водонепроницаемой. В одном варианте осуществления покрытая шелком ткань по настоящему изобретению является несминаемой. В одном варианте осуществления покрытая шелком ткань по настоящему изобретению является стойкой к усадке. В одном варианте осуществления покрытая шелком ткань по настоящему изобретению обладает водонепроницаемостью, воздухопроницаемостью и эластичностью, а также многими другими качествами, которые являются весьма желательными в одежде для активного спорта. В одном варианте осуществления покрытая шелком ткань по настоящему изобретению дополнительно включает в себя волокна спандекса бренда LYCRA®.
В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, является воздухопроницаемой тканью. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, является водостойкой тканью. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, является безусадочной тканью. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, является пригодной для машинной стирки тканью. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, является немнущейся тканью. В одном варианте осуществления ткань, по меньшей мере частично покрытая водным раствором фрагментов чистого про- 36 042740 теина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению, обеспечивает влагу и витамины для кожи.
В одном варианте осуществления водный раствор фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению используется для покрытия ткани или кожи. В одном варианте осуществления концентрация шелка в этом растворе составляет от приблизительно 0,1% до приблизительно 20,0%. В одном варианте осуществления концентрация шелка в этом растворе составляет от приблизительно 0,1% до приблизительно 15,0%. В одном варианте осуществления концентрация шелка в этом растворе составляет от приблизительно 0,5% до приблизительно 10,0%. В одном варианте осуществления концентрация шелка в этом растворе составляет от приблизительно 1,0% до приблизительно 5,0%. В одном варианте осуществления водный раствор фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению наносится непосредственно на ткань. Альтернативно шелковые микросферы и любые добавки могут использоваться для покрытия ткани. В одном варианте осуществления добавки (например, спирты) могут быть добавлены к водному раствору фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению перед покрытием для дополнительного улучшения свойств материала. В одном варианте осуществления шелковое покрытие по настоящему изобретению может иметь рисунок для оптимизации свойств шелка на ткани. В одном варианте осуществления покрытие наносится на натянутую ткань и/или расслабленную ткань для изменения проникновения в ткань.
В одном варианте осуществления шелковое покрытие по настоящему изобретению может быть нанесено на уровне нити, с последующим созданием ткани из этой покрытой нити. В одном варианте осуществления водный раствор фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению может быть впряден в волокна для того, чтобы сделать шелковую тканевую и/или смесь шелковой ткани с другими материалами, известными в индустрии одежды.
Использование в одежде текстиля и кожи, покрытых фрагментами протеина на основе фиброина шелка
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое проявляет улучшенное свойство сохранения цвета. Не привязываясь к какой-либо конкретной теории, постулируется, что это покрытие препятствует выцветанию изделия за счет отделения волокна или нити от воздуха или от моющих средств во время стирки.
Способы тестирования свойства сохранения цвета изделия являются хорошо известными специалистам в данной области техники. Конкретный способ тестирования свойства сохранения цвета ткани описан в американском патенте № 5142292, который тем самым включен в настоящий документ посредством ссылки во всей его полноте.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью и проявляет улучшенное свойство сохранения цвета.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе фиброина шелка или фрагменты белка, содержащие от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 10 мас.% серицина, в котором изделие проявляет улучшенное свойство сохранения цвета.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором изделие проявляет улучшенное свойство сохранения цвета.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором изделие проявляет улучшенное свойство сохранения цвета.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имею- 37 042740 щие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе натурального шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты, и протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка Bombyx mori или их фрагменты, в котором изделие проявляет улучшенное свойство сохранения цвета.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты содержат шелк и сополимер, и в котором изделие проявляет улучшенное свойство сохранения цвета.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в котором это волокно или нить представляет собой натуральное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из хлопка, прочеса альпаки, шерсти альпаки, прочеса ламы, шерсти ламы, хлопка, кашемира, овечьего прочеса, овечьей шерсти, а также их комбинаций, в котором изделие проявляет улучшенное свойство сохранения цвета.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в котором это волокно или нить представляет собой искусственное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из полиэстера, нейлона, полиэстерполиуретанового сополимера, а также их комбинаций, в котором изделие проявляет улучшенное свойство сохранения цвета.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью и проявляет улучшенное свойство сохранения цвета. В одном варианте осуществления упомянутое свойство сохранения цвета ткани определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления ткань или кожа по настоящему изобретению показывают улучшенное свойство сохранения цвета. В одном варианте осуществления упомянутое улучшенное свойство сохранения цвета ткани определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором изделие является устойчивым к росту микроорганизмов (включая бактерии и грибки).
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью, и которое является устойчивым к росту микроорганизмов (включая бактерии и грибки).
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе фиброина шелка или фрагменты белка, содержащие от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 10 мас.% серицина, в котором изделие является устойчивым к росту микроорганизмов (включая бактерии и грибки).
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором изделие является устойчивым к росту микроорганизмов
- 38 042740 (включая бактерии и грибки).
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором изделие является устойчивым к росту микроорганизмов (включая бактерии и грибки).
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе натурального шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты, и протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка Bombyx mori или их фрагменты, в котором изделие является устойчивым к росту микроорганизмов (включая бактерии и грибки).
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты содержат шелк и сополимер, и в котором изделие является устойчивым к росту микроорганизмов (включая бактерии и грибки).
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в котором это волокно или нить представляет собой натуральное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из хлопка, прочеса альпаки, шерсти альпаки, прочеса ламы, шерсти ламы, хлопка, кашемира, овечьего прочеса, овечьей шерсти, а также их комбинаций, в котором изделие является устойчивым к росту микроорганизмов (включая бактерии и грибки).
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в котором это волокно или нить представляет собой искусственное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из полиэстера, нейлона, полиэстерполиуретанового сополимера, а также их комбинаций, в котором изделие является устойчивым к росту микроорганизмов (включая бактерии и грибки).
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью, и которое является устойчивым к росту микроорганизмов (включая бактерии и грибки). В одном варианте осуществления упомянутое свойство стойкости ткани к росту микроорганизмов (включая бактерии и грибки) определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления текстиль или кожа по настоящему изобретению показывают свойство стойкости к росту микроорганизмов (включая бактерии и грибки). В одном варианте осуществления упомянутое свойство стойкости текстиля к росту микроорганизмов (включая бактерии и грибки) определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором изделие является стойким к накоплению статического электрического заряда.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью, и которое является стойким к накоплению статического электрического заряда.
- 39 042740
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе фиброина шелка или фрагменты белка, содержащие от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 10 мас.% серицина, в котором изделие является стойким к накоплению статического электрического заряда.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором изделие является стойким к накоплению статического электрического заряда.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором изделие является стойким к накоплению статического электрического заряда.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе натурального шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты, и протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка Bombyx mori или их фрагменты, в котором изделие является стойким к накоплению статического электрического заряда.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты содержат шелк и сополимер, и в котором изделие является стойким к накоплению статического электрического заряда.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в котором это волокно или нить представляет собой натуральное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из хлопка, прочеса альпаки, шерсти альпаки, прочеса ламы, шерсти ламы, хлопка, кашемира, овечьего прочеса, овечьей шерсти, а также их комбинаций, в котором изделие является стойким к накоплению статического электрического заряда.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в котором это волокно или нить представляет собой искусственное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из полиэстера, нейлона, полиэстерполиуретанового сополимера, а также их комбинаций, в котором изделие является стойким к накоплению статического электрического заряда.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью, и которое является стойким к накоплению статического электрического заряда. В одном варианте осуществления упомянутое свойство стойкости ткани к накоплению статического электрического заряда определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления текстиль или кожа по настоящему изобретению показывают
- 40 042740 свойство стойкости к накоплению статического электрического заряда. В одном варианте осуществления упомянутое свойство стойкости текстиля к накоплению статического электрического заряда определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является стойким к плесени.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью и является стойким к плесени.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе фиброина шелка или фрагменты белка, содержащие от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 10 мас.% серицина, в котором изделие является стойким к плесени.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором изделие является стойким к плесени.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором изделие является стойким к плесени.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе натурального шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты, и протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка Bombyx mori или их фрагменты, в котором изделие является стойким к плесени.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты содержат шелк и сополимер, и в котором изделие является стойким к плесени.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в котором это волокно или нить представляет собой натуральное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из хлопка, прочеса альпаки, шерсти альпаки, прочеса ламы, шерсти ламы, хлопка, кашемира, овечьего прочеса, овечьей шерсти, а также их комбинаций, в котором изделие является стойким к плесени.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в котором это волокно или нить представляет собой
- 41 042740 искусственное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из полиэстера, нейлона, полиэстерполиуретанового сополимера, а также их комбинаций, в котором изделие является стойким к плесени.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью и является стойким к плесени. В одном варианте осуществления упомянутое свойство стойкости к плесени ткани определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления текстиль или кожа по настоящему изобретению показывают свойство стойкости к плесени. В одном варианте осуществления упомянутое свойство стойкости к плесени текстиля определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором покрытие является прозрачным.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором покрытие является прозрачным.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе фиброина шелка или фрагменты белка, содержащие от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 10 мас.% серицина, в котором покрытие является прозрачным.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором покрытие является прозрачным.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором покрытие является прозрачным.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе натурального шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты, и протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка Bombyx mori или их фрагменты, в котором покрытие является прозрачным.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты содержат шелк и сополимер, и в котором покрытие является прозрачным.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в котором это волокно или нить представляет собой натуральное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из хлопка, прочеса альпаки, шерсти
- 42 042740 альпаки, прочеса ламы, шерсти ламы, хлопка, кашемира, овечьего прочеса, овечьей шерсти, а также их комбинаций, в котором покрытие является прозрачным.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в котором это волокно или нить представляет собой искусственное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из полиэстера, нейлона, полиэстерполиуретанового сополимера, а также их комбинаций, в котором покрытие является прозрачным.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью и в котором покрытие является прозрачным. В одном варианте осуществления упомянутое свойство прозрачности покрытия определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления текстиль или кожа содержит шелковое покрытие по настоящему изобретению, которое является прозрачным. В одном варианте осуществления упомянутое свойство прозрачности покрытия определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является стойким к повреждению в результате цикла замерзания-оттаивания.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью и является стойким к повреждению в результате цикла замерзания-оттаивания.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе фиброина шелка или фрагменты белка, содержащие от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 10 мас.% серицина, в котором изделие является стойким к повреждению в результате цикла замерзанияоттаивания.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором изделие является стойким к повреждению в результате цикла замерзания-оттаивания.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором изделие является стойким к повреждению в результате цикла замерзания-оттаивания.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе натурального шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты, и протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка Bombyx mori или их фрагменты, в котором изделие является стойким к повреждению в результате цикла замерзания-оттаивания.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно
- 43 042740 или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты содержат шелк и сополимер, и в котором изделие является стойким к повреждению в результате цикла замерзания-оттаивания.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в котором это волокно или нить представляет собой натуральное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из хлопка, прочеса альпаки, шерсти альпаки, прочеса ламы, шерсти ламы, хлопка, кашемира, овечьего прочеса, овечьей шерсти, а также их комбинаций, в котором изделие является стойким к повреждению в результате цикла замерзанияоттаивания.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в котором это волокно или нить представляет собой искусственное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из полиэстера, нейлона, полиэстерполиуретанового сополимера, а также их комбинаций, в котором изделие является стойким к повреждению в результате цикла замерзания-оттаивания.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью и является стойким к повреждению в результате цикла замерзания-оттаивания. В одном варианте осуществления упомянутое свойство стойкости к повреждению в результате цикла замерзания-оттаивания ткани определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления текстиль или кожа по настоящему изобретению показывают свойство стойкости к повреждению в результате цикла замерзания-оттаивания. В одном варианте осуществления упомянутое свойство стойкости к повреждению в результате цикла замерзания-оттаивания текстиля определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором покрытие обеспечивает защиту от истирания.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью и в котором покрытие обеспечивает защиту от истирания.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе фиброина шелка или фрагменты белка, содержащие от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 10 мас.% серицина, в котором покрытие обеспечивает защиту от истирания.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором покрытие обеспечивает защиту от истирания.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором покрытие обеспечивает защиту от истирания.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имею- 44 042740 щие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе натурального шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты, и протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка Bombyx mori или их фрагменты, в котором покрытие обеспечивает защиту от истирания.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты содержат шелк и сополимер, и в котором покрытие обеспечивает защиту от истирания.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в котором это волокно или нить представляет собой натуральное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из хлопка, прочеса альпаки, шерсти альпаки, прочеса ламы, шерсти ламы, хлопка, кашемира, овечьего прочеса, овечьей шерсти, а также их комбинаций, в котором покрытие обеспечивает защиту от истирания.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в котором это волокно или нить представляет собой искусственное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из полиэстера, нейлона, полиэстерполиуретанового сополимера, а также их комбинаций, в котором покрытие обеспечивает защиту от истирания.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью и в котором покрытие обеспечивает защиту от истирания. В одном варианте осуществления упомянутое свойство стойкости к истиранию ткани определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления текстиль или кожа по настоящему изобретению показывают свойство стойкости к истиранию. В одном варианте осуществления упомянутое свойство стойкости к истиранию текстиля определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое проявляет свойство блокирования ультрафиолетового (UV) излучения.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью и проявляет свойство блокирования ультрафиолетового (УФ, UV) излучения.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе фиброина шелка или фрагменты белка, содержащие от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 10 мас.% серицина, в котором изделие проявляет свойство блокирования ультрафиолетового (УФ, UV) излучения.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором изделие проявляет свойство блокирования ультрафиолетового (УФ, UV) излучения.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно
- 45 042740 или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором изделие проявляет свойство блокирования ультрафиолетового (УФ, UV) излучения.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе натурального шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты, и протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка Bombyx mori или их фрагменты, в котором изделие проявляет свойство блокирования ультрафиолетового (УФ, UV) излучения.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты содержат шелк и сополимер, и в котором изделие проявляет свойство блокирования ультрафиолетового (UV) излучения.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в котором это волокно или нить представляет собой натуральное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из хлопка, прочеса альпаки, шерсти альпаки, прочеса ламы, шерсти ламы, хлопка, кашемира, овечьего прочеса, овечьей шерсти, а также их комбинаций, в котором изделие проявляет свойство блокирования ультрафиолетового (UV) излучения.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в котором это волокно или нить представляет собой искусственное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из полиэстера, нейлона, полиэстерполиуретанового сополимера, а также их комбинаций, в котором изделие проявляет свойство блокирования ультрафиолетового (UV) излучения.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью и проявляет свойство блокирования ультрафиолетового (UV) излучения. В одном варианте осуществления упомянутое свойство блокирования ультрафиолетового излучения ткани определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления текстиль или кожа по настоящему изобретению показывают свойство блокирования ультрафиолетового излучения. В одном варианте осуществления упомянутое свойство блокирования ультрафиолетового излучения текстиля определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает одежду, содержащую волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в которой одежда регулирует температуру тела владельца.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает одежду, содержащую волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в которой изделие является тканью и в которой одежда регулирует температуру тела владельца.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает одежду, содержащую волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в
- 46 042740 котором протеины на основе шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе фиброина шелка или фрагменты белка, содержащие от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 10 мас.% серицина, в которой одежда регулирует температуру тела владельца.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает одежду, содержащую волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в которой одежда регулирует температуру тела владельца.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает одежду, содержащую волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в которой одежда регулирует температуру тела владельца.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает одежду, содержащую волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе натурального шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты, и протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка Bombyx mori или их фрагменты, в которой одежда регулирует температуру тела владельца.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает одежду, содержащую волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты содержат шелк и сополимер, в которой одежда регулирует температуру тела владельца.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает одежду, содержащую волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в которой это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в которой это волокно или нить представляет собой натуральное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из хлопка, прочеса альпаки, шерсти альпаки, прочеса ламы, шерсти ламы, хлопка, кашемира, овечьего прочеса, овечьей шерсти, а также их комбинаций, в которой одежда регулирует температуру тела владельца.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает одежду, содержащую волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в которой это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в которой это волокно или нить представляет собой искусственное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из полиэстера, нейлона, полиэстерполиуретанового сополимера, а также их комбинаций, в которой одежда регулирует температуру тела владельца.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает одежду, содержащую волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в которой изделие является тканью и в которой одежда регулирует температуру тела владельца. В одном варианте осуществления упомянутое свойство регулирования температуры ткани определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления текстиль или кожа по настоящему изобретению показывают свойство регулирования температуры. В одном варианте осуществления упомянутое свойство регулирования температуры текстиля определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имею- 47 042740 щие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является стойким к разрыву.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью и является стойким к разрыву.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе фиброина шелка или фрагменты белка, содержащие от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 10 мас.% серицина, и в котором изделие является стойким к разрыву.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, и в котором изделие является стойким к разрыву.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором изделие является стойким к разрыву.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе натурального шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты, и протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка Bombyx mori или их фрагменты, в котором изделие является стойким к разрыву.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты содержат шелк и сополимер, и в котором изделие является стойким к разрыву.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в котором это волокно или нить представляет собой натуральное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из хлопка, прочеса альпаки, шерсти альпаки, прочеса ламы, шерсти ламы, хлопка, кашемира, овечьего прочеса, овечьей шерсти, а также их комбинаций, в котором изделие является стойким к разрыву.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в котором это волокно или нить представляет собой искусственное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из полиэстера, нейлона, полиэстерполиуретанового сополимера, а также их комбинаций, в котором изделие является стойким к разрыву.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, ко- 48 042740 торое является тканью и является стойким к разрыву. В одном варианте осуществления упомянутое свойство стойкости к разрыву ткани определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления текстиль или кожа по настоящему изобретению показывают свойство стойкости к разрыву. В одном варианте осуществления упомянутое свойство стойкости к разрыву текстиля определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором эластичность изделия является улучшенной.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором эластичность изделия является уменьшенной.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе фиброина шелка или фрагменты белка, содержащие от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 10 мас.% серицина, в котором эластичность изделия является улучшенной.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе фиброина шелка или фрагменты белка, содержащие от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 10 мас.% серицина, в котором эластичность изделия является уменьшенной.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое проявляет свойство ослабления упругого восстановления. Без привязки к какой-либо конкретной теории постулируется, что покрытие препятствует возврату изделия к первоначальной форме или ориентации, и приводит к свойству ослабления упругого восстановления.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью и проявляет свойство ослабления упругого восстановления.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе фиброина шелка или фрагменты белка, содержащие от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 10 мас.% серицина, в котором изделие проявляет свойство ослабления упругого восстановления.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором изделие проявляет свойство ослабления упругого восстановления.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором изделие проявляет свойство ослабления упругого восстановления.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их
- 49 042740 фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе натурального шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты, и протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка Bombyx mori или их фрагменты, в котором изделие проявляет свойство ослабления упругого восстановления.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты содержат шелк и сополимер, и в котором изделие проявляет свойство ослабления упругого восстановления.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в котором это волокно или нить представляет собой натуральное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из хлопка, прочеса альпаки, шерсти альпаки, прочеса ламы, шерсти ламы, хлопка, кашемира, овечьего прочеса, овечьей шерсти, а также их комбинаций, в котором изделие проявляет свойство ослабления упругого восстановления.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в котором это волокно или нить представляет собой искусственное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из полиэстера, нейлона, полиэстерполиуретанового сополимера, а также их комбинаций, в котором изделие проявляет свойство ослабления упругого восстановления.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью и проявляет свойство ослабления упругого восстановления. В одном варианте осуществления упомянутое свойство ослабления упругого восстановления ткани определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления текстиль или кожа по настоящему изобретению показывают свойство ослабления упругого восстановления. В одном варианте осуществления упомянутое свойство ослабления упругого восстановления текстиля определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое проявляет свойство уменьшения зуда.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью и проявляет свойство уменьшения зуда.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе фиброина шелка или фрагменты белка, содержащие от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 10 мас.% серицина, в котором изделие проявляет свойство уменьшения зуда.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором изделие проявляет свойство уменьшения зуда.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов
- 50 042740 на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором изделие проявляет свойство уменьшения зуда.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе натурального шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты, и протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка Bombyx mori или их фрагменты, в котором изделие проявляет свойство уменьшения зуда.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты содержат шелк и сополимер, и в котором изделие проявляет свойство уменьшения зуда.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в котором это волокно или нить представляет собой натуральное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из хлопка, прочеса альпаки, шерсти альпаки, прочеса ламы, шерсти ламы, хлопка, кашемира, овечьего прочеса, овечьей шерсти, а также их комбинаций, в котором изделие проявляет свойство ослабления упругого восстановления.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в котором это волокно или нить представляет собой искусственное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из полиэстера, нейлона, полиэстерполиуретанового сополимера, а также их комбинаций, в котором изделие проявляет свойство уменьшения зуда.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью и проявляет свойство уменьшения зуда. В одном варианте осуществления упомянутое свойство уменьшения зуда ткани определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления текстиль или кожа по настоящему изобретению показывают свойство уменьшения зуда. В одном варианте осуществления упомянутое свойство уменьшения зуда текстиля определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое проявляет улучшенное свойство теплоизоляции/тепла.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью и проявляет улучшенное свойство теплоизоляции/тепла.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе фиброина шелка или фрагменты белка, содержащие от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 10 мас.% серицина, в котором изделие проявляет улучшенное свойство теплоизоляции/тепла.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имею- 51 042740 щие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором изделие проявляет улучшенное свойство теплоизоляции/тепла.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором изделие проявляет свойство теплоизоляции/тепла.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе натурального шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты, и протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка Bombyx mori или их фрагменты, в котором изделие проявляет свойство теплоизоляции/тепла.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью и проявляет улучшенное свойство теплоизоляции/тепла. В одном варианте осуществления упомянутое свойство теплоизоляции/тепла ткани определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления текстиль или кожа по настоящему изобретению показывают улучшенное свойство теплоизоляции/тепла. В одном варианте осуществления упомянутое свойство теплоизоляции/тепла текстиля определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является немнущимся.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью и является немнущимся.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе фиброина шелка или фрагменты белка, содержащие от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 10 мас.% серицина, в котором изделие является немнущимся.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором изделие является немнущимся.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на осно- 52 042740 ве шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором изделие является немнущимся.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе натурального шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты, и протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка Bombyx mori или их фрагменты, в котором изделие является немнущимся.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты содержат шелк и сополимер, и в котором изделие является немнущимся.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в котором это волокно или нить представляет собой натуральное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из хлопка, прочеса альпаки, шерсти альпаки, прочеса ламы, шерсти ламы, хлопка, кашемира, овечьего прочеса, овечьей шерсти, а также их комбинаций, в котором изделие является немнущимся.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в котором это волокно или нить представляет собой искусственное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из полиэстера, нейлона, полиэстерполиуретанового сополимера, а также их комбинаций, в котором изделие является немнущимся.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью и является немнущимся. В одном варианте осуществления упомянутое свойство несминаемости ткани определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления текстиль или кожа по настоящему изобретению показывают свойство несминаемости. В одном варианте осуществления упомянутое свойство несминаемости текстиля определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является стойким к загрязнению.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью и является стойким к загрязнению.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе фиброина шелка или фрагменты белка, содержащие от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 10 мас.% серицина, в котором изделие является стойким к загрязнению.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором изделие является стойким к загрязнению.
- 53 042740
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором изделие является стойким к загрязнению.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе натурального шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты, и протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка Bombyx mori или их фрагменты, в котором изделие является стойким к загрязнению.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты содержат шелк и сополимер, и в котором изделие является стойким к загрязнению.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в котором это волокно или нить представляет собой натуральное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из хлопка, прочеса альпаки, шерсти альпаки, прочеса ламы, шерсти ламы, хлопка, кашемира, овечьего прочеса, овечьей шерсти, а также их комбинаций, в котором изделие является стойким к загрязнению.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в котором это волокно или нить представляет собой искусственное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из полиэстера, нейлона, полиэстерполиуретанового сополимера, а также их комбинаций, в котором изделие является стойким к загрязнению.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью и является стойким к загрязнению. В одном варианте осуществления упомянутое свойство стойкости к загрязнению ткани определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления текстиль или кожа по настоящему изобретению показывают свойство стойкости к загрязнению. В одном варианте осуществления упомянутое свойство стойкости к загрязнению текстиля определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором изделие является липким. Без привязки к какой-либо конкретной теории постулируется, что покрытие обеспечивает липкость и поддерживает липкость.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью и является липким.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в
- 54 042740 котором протеины на основе шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе фиброина шелка или фрагменты белка, содержащие от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 10 мас.% серицина, в котором изделие является липким.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью и является липким. В одном варианте осуществления упомянутое свойство липкости ткани определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления текстиль или кожа по настоящему изобретению показывают свойство липкости. В одном варианте осуществления упомянутое свойство липкости текстиля определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее текстиль или кожу, покрытые протеинами на основе фиброина шелка или их фрагментами, которое проявляет улучшенную огнестойкость по сравнению с непокрытым текстилем. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее текстиль или кожу, покрытые протеинами на основе фиброина шелка или их фрагментами, которое проявляет такую же огнестойкость по сравнению с непокрытым текстилем или кожей. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее текстиль или кожу, покрытые протеинами на основе фиброина шелка или их фрагментами, которое проявляет такую же огнестойкость по сравнению с непокрытым текстилем или кожей, в котором альтернативное покрытие текстиля или кожи проявляет уменьшенную огнестойкость.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее текстиль или кожу, покрытые протеинами на основе фиброина шелка или их фрагментами, которое проявляет улучшенную огнестойкость по сравнению с непокрытым текстилем или кожей, в котором улучшенная огнестойкость определяется с помощью испытания на воспламеняемость. В одном варианте осуществления испытание на воспламеняемость измеряет продолжительность самостоятельного горения, продолжительность самостоятельного тления, длину обугливания, а также устанавливает наличие плавления или стекания ткани каплями.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является огнестойким.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью и является огнестойким.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее полиэстер, имеющий покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является огнестойким.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе фиброина шелка или фрагменты белка, содержащие от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 10 мас.% серицина, в котором изделие является огнестойким.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором изделие является огнестойким.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором изделие является огнестойким.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имею- 55 042740 щие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе натурального шелка или их фрагментов, протеинов на основе рекомбинантного шелка или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты выбираются из группы, состоящей из протеинов на основе паучьего шелка или их фрагментов, протеинов на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагментов, а также их комбинаций, в котором протеины на основе натурального шелка или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты, и протеины на основе шелка тутового шелкопряда или их фрагменты представляют собой протеины на основе шелка Bombyx mori или их фрагменты, в котором изделие является огнестойким.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором протеины на основе шелка или их фрагменты содержат шелк и сополимер, и в котором изделие является огнестойким.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в котором это волокно или нить представляет собой натуральное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из хлопка, прочеса альпаки, шерсти альпаки, прочеса ламы, шерсти ламы, хлопка, кашемира, овечьего прочеса, овечьей шерсти, а также их комбинаций, в котором изделие является огнестойким.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором это волокно или нить выбирается из группы, состоящей из натурального волокна или нити, искусственного волокна или нити, или их комбинаций, в котором это волокно или нить представляет собой искусственное волокно или нить, выбираемые из группы, состоящей из полиэстера, нейлона, полиэстерполиуретанового сополимера, а также их комбинаций, в котором изделие является огнестойким.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является огнестойкой тканью. В одном варианте осуществления упомянутое свойство огнестойкости ткани определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления текстиль или кожа по настоящему изобретению показывают свойство огнестойкости. В одном варианте осуществления упомянутое свойство огнестойкости текстиля определяется после 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает кожу с покрытием, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в которой кожа проявляет свойство, выбираемое из группы, состоящей из улучшенного свойства сохранения цвета, улучшенной стойкости к плесени, улучшенной стойкости к повреждению в результате цикла замораживания-оттаивания, улучшенной стойкости к истиранию, улучшенного блокирования ультрафиолетового (UV) излучения, улучшенного регулирования температуры тела владельца, улучшенного сопротивления разрыву, улучшенной эластичности, улучшенного ослабления упругого восстановления, улучшенных свойств уменьшения зуда, улучшенной изоляции, улучшенной несминаемости, улучшенной стойкости к загрязнению и улучшенной липкости. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает кожу с покрытием, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в которой покрытие является прозрачным.
В любом из вышеперечисленных вариантов осуществления улучшено по меньшей мере одно свойство изделия, которое выбирается из группы, состоящей из сохранения цвета, стойкости к росту микроорганизмов, стойкости к росту бактерий, стойкости к росту грибков, стойкости к накоплению статического электрического заряда, стойкости к росту плесени, прозрачности покрытия, стойкости к повреждению в результате цикла замораживания-оттаивания, стойкости к износу, блокирования ультрафиолетового (UV) излучения, регулирования температуры тела владельца, прочности на разрыв, эластичности изделия, ослабления упругого восстановления, уменьшения зуда, теплоизоляции владельца, несминаемости, стойкости к загрязнению, липкости к коже и огнестойкости, и причем это свойство улучшено относительно непокрытого изделия на величину по меньшей мере 5%, по меньшей мере 10%, по меньшей мере 15%, по меньшей мере 20%, по меньшей мере 25%, по меньшей мере 30%, по меньшей мере 35%, по меньшей мере 40%, по меньшей мере 45%, по меньшей мере 50%, по меньшей мере 55%, по меньшей
- 56 042740 мере 60%, по меньшей мере 65%, по меньшей мере 70%, по меньшей мере 75%, по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 100%, по меньшей мере 125%, по меньшей мере 150%, по меньшей мере 200%, по меньшей мере 300%, по меньшей мере 400% или по меньшей мере 500%.
В любом из вышеперечисленных вариантов осуществления протеины на основе шелка или их фрагменты имеют средневесовую молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 5 до приблизительно 10 кДа, от приблизительно 6 до приблизительно 16 кДа, от приблизительно 17 до приблизительно 38 кДа, от приблизительно 39 до приблизительно 80 кДа, от приблизительно 60 до приблизительно 100 кДа, и от приблизительно 80 до приблизительно 144 кДа, причем протеины на основе шелка или их фрагменты имеют полидисперсность от приблизительно 1,5 до приблизительно 3,0, и причем опционально протеины на основе шелка или их фрагменты до покрытия ткани не превращаются спонтанно или постепенно в гель и не претерпевают видимых изменении цвета или мутности в растворе в течение по меньшей мере 10 дней.
Дополнительные агенты для использования с текстилем, покрытым фрагментами протеина на основе фиброина шелка
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью, и в котором эта ткань обработана смачивающим агентом. В одном варианте осуществления этот смачивающий агент улучшает одно или более свойств покрытия. Подходящие смачивающие агенты известны специалистам в данной области техники. Неограничивающие примеры смачивающих средств от представительного поставщика, компании Lamberti SPA, приведены в следующей таблице.
Imbitex NDT | Несиликоновый, малопенящийся с высоким смачиванием как в горячих, так и в холодных условиях, с хорошим моющим действием и хорошей стойкостью к щелочам. |
Imbitex TBL | Смачивающий и деаэрирующий агент. |
Imbitex MRC | Смачивающий и проникающий агент для мерсеризации хлопка. |
Tensolam Na liq. | Малопенящийся, специальный смачивающий и диспергирующий агент для влажной обработки нетканого материала. |
Imbitex NRW3 | Смачивающий агент для водо- и маслоотталкивающей окончательной обработки. |
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью, и в котором эта ткань предварительно обработана моющим средством. В одном варианте осуществления это моющее средство улучшает одно или более свойств покрытия. Подходящие моющие средства известны специалистам в данной области техники. Неограничивающие примеры моющих средств от представительного поставщика, компании Lamberti SPA, приведены в следующей таблице.
Biorol CPNN | Смачивающее и моющее средство со щелочной стабильностью в NaOH вплоть до 10°С. Рекомендуется для приложений непрерывной очистки, отбеливания, и роликового окрашивания. |
Biorol JK new | Смачивающее и моющее средство с чрезвычайно низкими пенообразующими свойствами, рекомендуется для высокотурбулентных ванн (например, струйных, переполняющихся и т.д.). |
Biorol OW 60 | Универсальное смачивающее и моющее средство, подходящее для процессов расшлихтовки, очистки и отбеливания. |
Biorol OWK | Моющее/смачивающее средство с низким пенообразованием и высокой концентрацией, рекомендуется для переполняющихся ванн. Полезно для удаления силиконового масла на смесях Lycra. |
Cesapon Silk liq. | Специфическое очищающее, обесклеивающее средство для шелка. |
Cesapon Extra | Продукт с высокой моющей способностью, содержащий растворитель. |
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью, и в котором эта ткань предварительно обработана комплексообразующим или диспергирующим агентом. Подходящие комплексообразующие или диспергирующие агенты известны специалистам в данной области техники. Неограничивающие примеры комплексообразующих или диспергирующих агентов от представительного поставщика, компании Lamberti SPA, приведены в следующей таблице.
- 57 042740
Диспергирующий и антиресорбционный агент, полезный для предварительного крашения подготовки и после мыловки материалов, крашеных и набитых реактивными и кубовыми красителями. Этот продукт также является полезным в качестве антиолигомерного агента при восстановительной отделке полиэстера, крашеного или набитого дисперсными красителями.
Универсальный комплексообразующий и диспергирующий агент для широкой гаммы текстильных процессов. Не изменяет оттенок красителя, содержащего металлы.
Lamegal TL5 Универсальный комплексообразующий и диспергирующий агент для широкой гаммы текстильных процессов.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью, и в котором эта ткань предварительно обработана ферментом. Подходящие ферменты известны специалистам в данной области техники. Неограничивающие примеры ферментов от представительного поставщика, компании Lamberti SPA, приведены в следующей таблице.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью, и в котором эта ткань обработана отбеливающим агентом. Подходящие отбеливающие агенты известны специалистам в данной области техники. Неограничивающие примеры отбеливающих средств от представительного поставщика, компании Lamberti SPA, приведены в следующей таблице.
Stabilox OTN
Высококонцентрированный стабилизатор для щелочного отбеливания с перекисью водорода. Подходит для широкого спектра процессов.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью, и в котором эта ткань обработана антивспенивающим агентом. Подходящие антивспенивающие агенты известны специалистам в данной области техники. Неограничивающие примеры антивспенивающих средств от представительного поставщика, компании Lamberti SPA, приведены в следующей таблице.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью, и в котором эта ткань обработана противосминаемым средством. Подходящие противосминаемые средства известны специалистам в данной области техники. Неограничивающие примеры противосминаемых средств от представительного поставщика, компании Lamberti SPA, приведены в следующей таблице.
Lubisol AM
Смазывающее и противосминаемое средство для влажных операций на всех видах волокон и машин.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью, и в котором эта ткань обработана диспергатором красителя. Подходящие диспергаторы красителей известны специалистам в данной области техники. Неограничивающие примеры диспергаторов красителей от представительного поставщика, компании Lamberti SPA, приведены в следующей таблице.
Lamegal ВО
Жидкий диспергирующий агент (неионный), подходящий для прямого реактивного дисперсионного крашения и обесклеивания РЕЗ.
- 58 042740
Lamegal DSP | Диспергирующий и антипрокрашивающий агент, используемый при подготовке, крашении и обмыловке крашеных и набивных материалов. Антиолигомерный агент. |
Lamegal 619 | Эффективный низкопенный диспергирующий выравнивающий агент для крашения PES. |
Lamegal TL5 | Универсальный комплексообразующий и диспергирующий агент для разнообразных текстильных процессов. |
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью, и в котором эта ткань обработана агентом для выравнивания красителя. Подходящие агенты для выравнивания красителя известны специалистам в данной области техники. Неограничивающие примеры агентов для выравнивания красителя от представительного поставщика, компании Lamberti SPA, приведены в следующей таблице.
Lamegal A 12
Выравнивающий агент для крашения шерсти, полиамида и его смесей кислотными или металлокомплексными красителями.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью, и в котором эта ткань обработана агентом для фиксации красителя. Подходящие агенты для фиксации красителя известны специалистам в данной области техники. Неограничивающие примеры агентов для фиксации красителя от представительного поставщика, компании Lamberti SPA, приведены в следующей таблице.
Lamfix L | Фиксирующий агент для прямых и реактивных красителей, содержащий формальдегид. |
Lamfix LU cone. | Не содержащий формальдегида катионный фиксирующий агент для прямых и реактивных красителей. Не влияет на оттенок и светопрочность. |
Lamfix PA/TR | Фиксирующий агент для улучшения прочности к мокрой обработке кислотных красителей на |
крашенных или набивных полиамидных тканях и полиамидных нитях. Замедлитель при крашении смесей полиамид/целлюлоза прямыми красителями. |
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью, и в котором эта ткань обработана специальным полимерным агентом. Подходящие специальные полимерные агенты известны специалистам в данной области техники. Неограничивающие примеры специальных полимерных агентов от представительного поставщика, компании Lamberti SPA, приведены в следующей таблице.
Denifast TC
Cobral DD/50
Специальная смола для катионизации целлюлозных волокон для получения специальных эффектов (системы «DENIFAST» и «DENISOL»).
Специальная смола для катионизации целлюлозных волокон для получения специального эффекта (системы «DENIFAST» и «DENISOL»).
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью, и в котором эта ткань обработана агентом против восстановления красителя. Подходящие агенты против восстановления красителя известны специалистам в данной области техники. Неограничивающие примеры агентов против восстановления красителя от представительного поставщика, компании Lamberti SPA, приведены в следующей таблице.
Lamberti Redox L2S gra
Lamberti Redox L2S liq·
Антивосстановитель в форме зерен. 100% активного содержимого.
Антивосстановитель в жидкой форме для автоматической дозировки.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью, и в котором эта ткань обработана антимиграционным агентом для пигментной красящей системы. Подходящие антимиграционные агенты для пигментной красящей системы известны специалистам в данной области техники. Неограничивающие примеры антимиграционных агентов для пигментной красящей системы от представительного поставщика, компании Lamberti SPA, приведены в следующей таблице.
Neopat Compound 96/m cone. | Соединение, разработанное как ингибитор миграции для непрерывного процесса крашения пигментами (процесса промокания досуха). |
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно
- 59 042740 или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью, и в котором эта ткань обработана связующим веществом для пигментной красящей системы. Подходящие связующие вещества для пигментной красящей системы известны специалистам в данной области техники. Неограничивающие примеры связующих веществ для пигментной красящей системы от представительного поставщика, компании Lamberti SPA, приведены в следующей таб лице.
Neopat Binder PM/S cone. | Концентрированная версия конкретного связующего вещества, используемого для приготовления плюсовочной жидкости для крашения пигментами (процесс промокания досуха). |
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью, и в котором эта ткань обработана комбинацией связующего вещества для пиг ментной красящей системы и антимиграционного агента. Подходящие комбинации связующего вещества для пигментной красящей системы и антимиграционного агента известны специалистам в данной области техники. Неограничивающие примеры комбинаций связующего вещества для пигментной красящей системы и антимиграционного агента от представительного поставщика, компании Lamberti SPA, приведены в следующей таблице.
Neopat Compound РК1 | Высококонцентрированный продукт «все-водном», специально разработанный как ингибитор миграции со специфическим связующим для непрерывного процесса окрашивания пигментами (процесса промокания досуха). |
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью, и в котором эта ткань обработана обесцвечивающим агентом. Подходящие обесцвечивающие агенты известны специалистам в данной области техники. Неограничивающие примеры обесцвечивающих агентов от представительного поставщика, компании Lamberti SPA, приведены в следующей таблице.
Neopat compound FTN | Высококонцентрированное соединение поверхностно-активных веществ и полимеров, специально разработанное для процесса пигментного крашения и пигментно-реактивного крашения; в частности для средних/темных оттенков для получения эффекта вымывания. |
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью, и в котором эта ткань традиционно обрабатывается для обеспечения ее несминаемости. Подходящие средства для обеспечения несминаемости известны специалистам в данной области техники. Неограничивающие примеры средств для обеспечения несминаемости от представительного поставщика, компании Lamberti SPA, приведены в следующей таблице.
Cellofix ULF cone . | Модифицированная глиоксалевая смола для обеспечения несминаемости хлопковых, целлюлозных волокон и их смесей с синтетическими волокнами. |
Poliflex РО 40 | Полиэтиленовая смола для обеспечения восковой, полной и скользкой фактуры ткани с применением плюсовки. |
Rolflex WF | Алифатическая водорастворимая дисперсия Nano-PU, |
используемая в качестве наполнителя для обеспечения несминаемости. |
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью, и в котором эта ткань традиционно обрабатывается умягчителем. Подходящие умягчители известны специалистам в данной области техники. Неограничивающие примеры умягчителей от представительного поставщика, компании Lamberti SPA, приведены в следующей таблице.
- 60 042740
Texamina C/FPN | Катионный умягчитель с очень мягкой фактурой, особенно рекомендуемый для нанесения путем выбирания для всех видов тканей. Подходит также для конического нанесения. |
Texamina С SAL flakes | 100% катионный умягчитель в форме хлопьев для всех типов тканей. Диспергируется при комнатной температуре. |
Texamina CL LIQ. | Амфотерный умягчитель для всех типов тканей. Не дает пожелтения. |
Texamina HVO | Амфотерный умягчитель для тканых и трикотажных тканей из хлопка, целлюлозы и их смесей. Обеспечивает мягкую, гладкую и сухую фактуру ткани. Наносится путем набивки. |
Texamina SIL | Неионная силиконовая дисперсия в воде. Превосходные умягчающие, смазочные и антистатические свойства для всех типов волокон при набивке. |
Texamina SILK | Специальный катионный умягчитель с протеином шелка внутри. Обеспечивает «ощущение надутости», особенно подходит для целлюлозы, шерсти и шелка. |
Lamfinish LW | Соединение «все в одном» на основе специальных полимерных гидрофильных умягчителей; наносится путем покрытия, плюсовки и выбирания. |
Elastolam E50 | Универсальный однокомпонентный силиконовый эластомерный умягчитель для окончательной отделки текстиля. |
Elastolam EC 100 | Модифицированная микроэмульсия полисилоксана, которая дает постоянную окончательную отделку с чрезвычайно мягкой и шелковистой фактурой. |
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью, и в котором эта ткань традиционно обрабатывается модификатором фактуры ткани. Подходящие модификаторы фактуры ткани известны специалистам в данной области техники. Неограничивающие примеры модификаторов фактуры ткани от представительного поставщика, компании Lamberti SPA, приведены в следующей таблице.
Poliflex CSW | Катионный противоскользящий агент. |
Poliflex R 75 | Парафиновый финишный агент для получения восковой фактуры ткани. |
Poliflex s | Соединение, специально разработанное для специальных эффектов письма. |
Poliflex m | Соединение для специальной сухой восковой фактуры ткани. |
Lamsoft SW 24 | Соединение для специальной скользкой фактуры ткани, разработанное для нанесения покрытия. |
Lamfinish SLIPPY | Соединение «все в одном» для получения скользкой фактуры с помощью покрытия. |
Lamfinish GUMMY | Соединение «все в одном» для получения липкой фактуры с помощью покрытия. |
Lamfinish OLDRY | Соединение «все в одном» для получения ощущения сухого песка, особенно подходит для винтажных эффектов; наносится покрытием. |
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью, и в котором эта ткань традиционно обрабатывается дисперсией полиуретана (PU) на водной основе. Подходящие дисперсии полиуретана на водной основе известны специалистам в данной области техники. Неограничивающие примеры дисперсий полиуретана на водной основе от представительного поставщика, компании Lamberti SPA, приведены в следующей таблице.
- 61 042740
Rolflex LB 2 | Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий, в которых требуется яркая и жесткая верхняя отделка. Особенно подходит в качестве отделочного средства для получения ощущения органзы на шелковых тканях. Прозрачная и |
блестящая. | |
Rolflex HP 51 | Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для верхней одежды, багажа, технических изделий, особенно там, где требуется твердая и гибкая фактура. Прозрачная и блестящая. |
Rolflex PU 879 | Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для верхней одежды, багажа, технических изделий, в которых требуется среднетвердая и гибкая фактура. |
Rolflex ALM | Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для верхней одежды, багажа, технических изделий, в которых требуется мягкая и гибкая фактура. Также может быть подходящей для печатных применений. |
Rolflex AP | Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для верхней и модной одежды, в которой требуется мягкая и липкая фактура. |
Rolflex W4 | Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для одежды, в которой требуется мягкая и нелипкая фактура. |
Rolflex ZB7 | Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для верхней, спортивной и модной одежды и технических изделий для промышленного применения. Этот продукт обладает очень высокими свойствами удаления заряда, стойкостью к электролитам и превосходной механической стойкостью и стойкостью к разрыву. Также может быть подходящим для покрытия пеной и печатных применений. |
Rolflex BZ 78 | Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для верхней, спортивной и модной одежды и технических изделий для промышленного применения. Этот продукт обладает превосходной устойчивостью к гидролизу, очень высокими свойствами удаления заряда, стойкостью к электролитам и превосходной механической стойкостью и стойкостью к разрыву. Также может быть подходящим для покрытия пеной и печатных применений. |
Rolflex К 110 | Придает покрытой ткани полную, мягкую и немного липкую фактуру отличной устойчивостью на всех типах тканей. |
Rolflex OP 80 | Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для верхней одежды, багажа и модной |
- 62 042740
отделки, в которых желателен непрозрачный эффект письма. | |
Rolflex NBC | Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU, обычно используемая при нанесении набивкой в качестве наполнителя и не содержащего формальдегида проклеивающего средства. Может использоваться для окончательной отделки верхней и модной одежды, в которой требуется полная, эластичная и нелипкая фактура. |
Rolflex PAD | Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU, специально предназначенная для нанесения набивкой на верхнюю, модную или спортивную одежду, в которой требуется полная, эластичная и нелипкая фактура. Обладает превосходной стойкостью к стирке и сухой чистке, а также хорошей стабильностью в ванне. |
Rolflex PN | Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU, обычно наносимая набивкой на верхнюю и модную высококачественную одежду, в которой требуется прочная, эластичная нелипкая отделка. |
Elafix PV 4 | Алифатическая блокированная изоцианатная нанодисперсия, используемая для придания свойств антисвойлачиваемости и антимушковатости чистым шерстяным тканям и их смесям. |
Rolflex SW3 | Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU особенно рекомендуемая для использования в нанесении набивкой при окончательной отделке верхней, модной или спортивной одежды, в которой требуется скользкая и эластичная фактура. Также является хорошим средством против мушковатости. Превосходна для шерсти. |
Rolflex C 86 | Алифатическая катионная водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для верхней и модной одежды, износитесь, форма, в которой требуется среднемягкий и приятный полный контакт. Ткани, обработанные этим продуктом, могут быть окрашены выбранными красителями для получения эффектов двойного цвета различной интенсивности. |
Rolflex CN 29 | Алифатическая катионная водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для верхней и модной одежды, износитесь, форма, в которой требуется мягкий и приятный полный контакт. Ткани, обработанные этим продуктом, могут быть окрашены выбранными красителями для получения эффектов двойного цвета различной интенсивности. |
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью, и в котором эта ткань традиционно обрабатывается финишной смолой. Подходящие финишные смолы известны специалистам в данной области техники. Неограничивающие примеры финишных смол от представительного поставщика, компании Lamberti SPA, приведены в следующей таблице.
Textol 110 | Модификатор фактуры ткани с очень мягкой фактурой для окончательной отделки покрытий. |
Textol RGD | Водная эмульсия акрилового сополимера для текстильного покрытия с очень жесткой фактурой. |
Textol SB 21 | Бутадиеновая смола для окончательной отделки и связующее вещество для печати по ткани. |
Appretto PV/CC | Водная дисперсия винилацетата для жесткой отделки. |
Ami solo В | Водная дисперсия CMS для жесткой отделки ткани. |
Lamovii RP | Стабилизированный раствор PVOH в качестве средства для жесткой отделки. |
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью, и в котором эта ткань технически обрабатывается дисперсией полиуретана на водной основе. Подходящие дисперсии полиуретана на водной основе для технической окончательной отделки известны специалистам в данной области техники. Неограничивающие примеры дисперсий полиуретана на водной основе для технической окончательной отделки от представительного поставщика, компании Lamberti SPA, приведены в следующей таблице.
- 63 042740
Rolflex AFP | Дисперсия алифатического полиэфира полиуретана в воде. Этот продукт имеет высокую стойкость к гидролизу, хорошую стойкость к разрушающей нагрузке и превосходное сопротивление разрыву. |
Rolflex ACF | Дисперсия алифатического поликарбоната полиуретана в воде. Этот продукт показывает хорошие свойства связывания PU и PVC, превосходную стойкость к истиранию, а также стойкость к воздействию химикатов, включая спирт. |
Rolflex V 13 | Дисперсия сополимера алифатического |
полиэфира/акрила и полиуретана в воде. Этот продукт имеет хорошие термоадгезионные свойства и хорошее свойство адгезии к PVC. | |
Rolflex К 80 | Дисперсия сополимера алифатического полиэфира/акрила и полиуретана в воде. ROLFLEX К 80 специально разработан как высококлейкое вещество для ламинирования текстиля. Этот продукт обладает превосходной стойкостью в перхлорэтилене и воде. |
Rolflex ABC | Дисперсия алифатического полиэфира полиуретана в воде. В частности, этот продукт демонстрирует очень высокую водонепроницаемость, превосходную устойчивость к электролитам, высокий индекс LOI и высокую устойчивость к многократному изгибу. |
Rolflex ADH | Дисперсия алифатического полиэфира полиуретана в воде. Этот продукт обладает очень высокой водонепроницаемостью. |
Rolflex W4 | Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для одежды, в которой требуется мягкая и нелипкая фактура. |
Rolflex ZB7 | Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для верхней, спортивной и модной одежды и технических изделий для промышленного применения. Этот продукт обладает очень высокими свойствами удаления заряда, стойкостью к электролитам и превосходной механической стойкостью и стойкостью к разрыву. Также может быть подходящим для покрытия пеной и печатных применений. |
Rolflex BZ 78 | Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для верхней, спортивной и модной одежды и технических изделий для промышленного применения. Этот продукт обладает превосходной устойчивостью к гидролизу, очень высокими свойствами удаления заряда, стойкостью к электролитам и превосходной механической стойкостью и стойкостью к разрыву. Также может быть подходящим для покрытия пеной и печатных применений. |
Rolflex PU 147 | Дисперсия алифатического полиэфира полиуретана в воде. Этот продукт показывает хорошие пленкообразующие свойства при комнатной температуре. Он имеет высокую стойкость к свету и ультрафиолетовому излучению и хорошую стойкость к воде, растворителям и химикатам, а также механическую стойкость. |
Rolflex SG | Дисперсия алифатического полиэфира полиуретана в воде. Благодаря ее термопластичным свойствам она рекомендуется для создания термоактивируемых клейких веществ при низких температурах. |
Elafix PV 4 | Алифатическая блокированная изоцианатная нанодисперсия, используемая для придания свойств антисвойлачиваемости и антимушковатости чистым шерстяным тканям и их смесям. |
Rolflex C 86 | Алифатическая катионная водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для верхней и модной одежды, износитесь, форма, в которой требуется среднемягкий и приятный полный контакт. Ткани, обработанные этим продуктом, могут быть окрашены выбранными красителями для получения эффектов двойного цвета различной интенсивности. |
Rolflex CN 29 | Алифатическая катионная водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для верхней и модной одежды, износитесь, форма, в которой требуется мягкий и приятный полный контакт. Ткани, обработанные этим продуктом, могут быть окрашены выбранными красителями для получения эффектов двойного цвета различной интенсивности. |
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью, и в котором эта ткань технически обрабатывается масло- или водоотталкивающим средством. Подходящие масло- или водоотталкивающие средства для технической окончательной отделки известны специалистам в данной области техники. Неограничивающие примеры масло- или водоотталкивающих средств для технической окончательной отделки от представительного поставщика,
- 64 042740 компании Lamberti SPA, . приведены в следующей таблице.
Lamgard FT 60 | Универсальная фторуглеродная смола для обеспечения свойств масло- и водоотталкивания; наносится путем набивки. |
Lamgard 48 | Высокоэффективная фторуглеродная смола для обеспечения свойств масло- и водоотталкивания; наносится путем набивки. Высокая стойкость к трению. |
Imbitex NRW3 | Смачивающий агент для водо- и маслоотталкивающей окончательной обработки. |
Lamgard EXT | Сшивающее средство для фторполимеров для улучшения стойкости к стирке. |
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью, и в котором эта ткань технически обрабатывается антипиреном. Подходящие антипирены для технической окончательной отделки известны специалистам в данной области техники.
Неограничивающие примеры антипиренов для технической окончательной отделки от представительного поставщика, компании Lamberti SPA, приведены в следующей таблице.______
Piroflam 712 | Непостоянное антипиреновое соединение для нанесения набивкой и распылением. |
Piroflam ECO | Не содержащее галогенов антипиреновое соединение для покрытия изнанки для всех видов волокон. |
Piroflam UBC | Антипиреновое соединение для покрытия изнанки для всех видов волокон. |
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью, и в котором эта ткань технически обрабатывается сшивающим агентом. Подходящие сшивающие агенты для технической окончательной отделки известны специалистам в данной области техники. Неограничивающие примеры сшивающих агентов для технической окончательной отделки от представительного поставщика, компании Lamberti SPA, приведены в следующей таблице.
Rolflex ВК8 | Дисперсия ароматического блокированного полиизоцианата в воде. Рекомендуется в качестве сшивающего агента в покрывающих пастах на основе полиуретановых смол для улучшения стойкости к стирке. |
Fissativo 05 | Диспергируемый в воде алифатический полиизоцианат, подходящий в качестве сшивающего агента для акриловых и полиуретановых дисперсий для улучшения адгезии, а также влажной и сухой стойкости к царапанью. |
Resina MEL | Меламиноформальдегидная смола. |
Cellofix VLF | Меламиновая смола с низким содержанием |
формальдегида. |
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает изделие, содержащее волокно или нить, имеющую покрытие, которое содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, которое является тканью, и в котором эта ткань технически обрабатывается загустителем. Подходящие загустители для технической окончательной отделки известны специалистам в данной области техники. Неограничивающие примеры загустителей для технической окончательной отделки от представительного поставщика, компании Lamberti SPA, приведены в следующей таблице.______
Lambicol CL 60 | Полностью нейтрализованный синтетический загуститель для пигментной печати в масляной/водной эмульсии; средней вязкости. |
Viscolam PU cone. | Неионный загуститель на основе полиуретана с псевдопластическим поведением. |
Viscolam 115 new | Акриловый загуститель; не нейтрализованный. |
Viscolam PS 202 | Неионный загуститель на основе полиуретана с ньютоновским поведением. |
Viscolam 1022 | Неионный загуститель на основе полиуретана с умеренным псевдопластическим поведением. |
В любом из вышеперечисленных вариантов осуществления текстиля или кожи покрытие содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа. В любом из вышеперечисленных вариантов осуществления текстиля или кожи покрытие содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 6 до приблизительно 16 кДа. В любом из вышеперечисленных вариантов осуществления текстиля или кожи покрытие содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 17 до приблизительно 38 кДа. В любом из вышеперечисленных вариантов осуществления текстиля или кожи покрытие содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 39 до приблизительно 80 кДа.
В любом из вышеперечисленных вариантов осуществления текстиля или кожи протеины на основе
- 65 042740 шелка или их фрагменты имеют средневесовую молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 5 до приблизительно 10 кДа, от приблизительно 6 до приблизительно 16 кДа, от приблизительно 17 до приблизительно 38 кДа, от приблизительно 39 до приблизительно 80 кДа, от приблизительно 60 до приблизительно 100 кДа, и от приблизительно 80 до приблизительно 144 кДа, причем протеины на основе шелка или их фрагменты имеют полидисперсность от приблизительно 1,5 до приблизительно 3,0, и причем опционально протеины на основе шелка или их фрагменты до покрытия ткани не превращаются спонтанно или постепенно в гель и не претерпевают видимых изменений цвета или мутности в растворе в течение по меньшей мере 10 дней.
Другие материалы, покрытые фрагментами протеина на основе фиброина шелка
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает материал, покрытый протеинами на основе фиброина шелка или их фрагментами. Этот материал может быть любым материалом, подходящим для покрытия, включая пластмассы (например, винил), пены (например, для использования в набивках и прокладках), а также различные натуральные или синтетические продукты.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает автомобильный компонент, покрытый протеинами на основе фиброина шелка или их фрагментами, имеющими диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает автомобильный компонент, покрытый протеинами на основе фиброина шелка или их фрагментами, имеющими средневесовую молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 5 до приблизительно 10 кДа, от приблизительно 6 до приблизительно 16 кДа, от приблизительно 17 до приблизительно 38 кДа, от приблизительно 39 до приблизительно 80 кДа, от приблизительно 60 до приблизительно 100 кДа, и от приблизительно 80 до приблизительно 144 кДа, причем протеины на основе шелка или их фрагменты имеют полидисперсность от приблизительно 1,5 до приблизительно 3,0, и причем опционально протеины на основе шелка или их фрагменты до покрытия ткани не превращаются спонтанно или постепенно в гель и не претерпевают видимых изменений цвета или мутности в растворе в течение по меньшей мере 10 дней. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает автомобильный компонент, покрытый протеинами на основе фиброина шелка или их фрагментами, который обладает улучшенным свойством относительно непокрытого автомобильного компонента. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает автомобильный компонент, покрытый протеинами на основе фиброина шелка или их фрагментами, который обладает улучшенным свойством относительно непокрытого автомобильного компонента, который выбирается из группы, состоящей из обивочной ткани, обивки потолка, сиденья, подголовника, рычага КПП, напольного коврика, ковровой ткани, приборной панели, рулевого колеса, декоративной панели, жгута проводов, крышки подушки безопасности, подушки безопасности, солнцезащитного козырька, ремня безопасности, подголовника, подлокотника и детского кресла. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает электрический компонент, изолированной с помощью покрытия, содержащего протеины на основе фиброина шелка или их фрагменты.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает пену, покрытую протеинами на основе фиброина шелка или их фрагментами, имеющими диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает пену, покрытую протеинами на основе фиброина шелка или их фрагментами, имеющими средневесовую молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 5 до приблизительно 10 кДа, от приблизительно 6 до приблизительно 16 кДа, от приблизительно 17 до приблизительно 38 кДа, от приблизительно 39 до приблизительно 80 кДа, от приблизительно 60 до приблизительно 100 кДа, и от приблизительно 80 до приблизительно 144 кДа, причем протеины на основе шелка или их фрагменты имеют полидисперсность от приблизительно 1,5 до приблизительно 3,0, и причем опционально протеины на основе шелка или их фрагменты до покрытия ткани не превращаются спонтанно или постепенно в гель и не претерпевают видимых изменений цвета или мутности в растворе в течение по меньшей мере 10 дней. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает пену, покрытую протеинами на основе фиброина шелка или их фрагментами, которая обладает улучшенным свойством относительно непокрытой пены, и которая выбирается из группы, состоящей из пенополиуретана, пены из сополимера винилацетата и этилена, пены из полиэтилена низкой плотности, пены из полиэтилена высокой плотности, пены из сополимера полипропилена, пены из линейного полиэтилена низкой плотности, пены из натурального каучука, латексной пенорезины, а также их комбинаций.
В любом из вышеперечисленных вариантов осуществления покрытие материала содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа. В любом из вышеперечисленных вариантов осуществления покрытие материала содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 6 до приблизительно 16 кДа. В любом из вышеперечисленных вариантов осуществления покрытие материала содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 17 до приблизительно 38 кДа. В любом из вышеперечисленных вариантов осуществления покрытие материала содержит протеины на основе шелка или их фрагменты, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от
- 66 042740 приблизительно 39 до приблизительно 80 кДа.
В любом из вышеперечисленных вариантов осуществления протеины на основе шелка или их фрагменты имеют средневесовую молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 5 до приблизительно 10 кДа, от приблизительно 6 до приблизительно 16 кДа, от приблизительно 17 до приблизительно 38 кДа, от приблизительно 39 до приблизительно 80 кДа, от приблизительно 60 до приблизительно 100 кДа, и от приблизительно 80 до приблизительно 144 кДа, причем протеины на основе шелка или их фрагменты имеют полидисперсность от приблизительно 1,5 до приблизительно 3,0, и причем протеины на основе шелка или их фрагменты до покрытия ткани не превращаются спонтанно или постепенно в гель и не претерпевают видимых изменений цвета или мутности в растворе в течение по меньшей мере 10 дней.
Процессы для покрытия текстиля и кожи фрагментами протеина на основе фиброина шелка
В одном варианте осуществления способ для покрытия шелком текстиля, кожи или другого материала (такого как пена) включает в себя погружение текстиля, кожи или другого материала в любой из водных растворов фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению. В одном варианте осуществления способ для покрытия шелком текстиля, кожи или другого материала (такого как пена) включает в себя распыление. В одном варианте осуществления способ для покрытия шелком текстиля, кожи или другого материала (такого как пена) включает в себя химическое осаждение из паровой фазы. В одном варианте осуществления способ для покрытия шелком текстиля, кожи или другого материала (такого как пена) включает в себя электрохимическое покрытие. В одном варианте осуществления способ для покрытия шелком текстиля, кожи или другого материала (такого как пена) включает в себя нанесение покрытия ракельным устройством для распределения на ткани любого из водных растворов фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению. Покрытое изделие может быть затем высушено воздухом, высушено в потоке тепла/воздуха, или присоединено к поверхности ткани с помощью образования поперечных связей. В одном варианте осуществления процесс сушки включает в себя вулканизацию с помощью добавок, облучения (например, с использованием ультрафиолетового света), тепла (например, микроволнового или радиочастотного излучения), и/или сушку в условиях окружающей среды. В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает способ покрытия текстиля, кожи или другого материала (такого как пена), содержащий стадию нанесения покрытия, в котором покрытие содержит раствор протеинов на основе шелка или их фрагментов, имеющих диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, в котором покрытие наносится по меньшей мере на одну сторону текстиля, кожи, или другого материала с использованием способа, выбираемого из группы, состоящей из процесса нанесения покрытия путем погружения в ванну, процесса нанесения покрытия распылением, процесса трафаретной печати, процесса на основе шелковой пены, процесса на основе валика, процесса с использованием магнитного ролика, ракельного процесса, процесса переноса, пенного процесса, процесса лакирования, процесса пропитки надкритической текучей средой и процесса печати.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает способ покрытия текстиля или кожи, содержащий стадию, выбираемую из группы, состоящей из обеспечения разматывающего устройства, используемого для разматывания ткани, поставляемой в виде рулона, обеспечения системы подачи, используемой для управления скоростью подачи ткани, обеспечения компенсатора, используемого для поддержания подходящего натяжения ткани, обеспечения пропиточной машины для нанесения раствора шелка (т.е. фрагментов протеина на основе фиброина шелка) в различном состоянии (жидкость или пена) на ткань, обеспечения измерительной системы, используемой для управления количеством наносимого раствора шелка, обеспечения сушилки, используемой для вулканизации или сушки раствора шелка на ткани, обеспечения охладителя, используемого для доведения температуры ткани до значения, близкого к комнатной температуре, обеспечения управляющей рамы, используемой для направления ткани к перематывающему устройству и поддержания ровности краев, обеспечения стадии перемотки, используемой для сматывания покрытой ткани в рулон, обеспечения ультрафиолетового излучения для вулканизации шелка и/или других добавок (например, на стадии химической сшивки), обеспечения радиочастотного (РЧ, RF) излучения (например, с использованием микроволнового излучения) для сушки и химической сшивки, а также их комбинаций. Стадии химической и ферментативной сшивки, подходящие для использования с композициями, изделиями и способами по настоящему изобретению, включают в себя любой способ, известный специалистам в данной области техники, включая, но не ограничиваясь этим, сшивку N-гидроксисукцинимидным эфиром, сшивку имидоэфиром, сшивку карбодиимидом, сшивку дициклогексилкарбодиимидом, сшивку малеимидом, сшивку галоацетилом, сшивку пиридилдисульфидом, сшивку гидразидом, сшивку алкоксиамином, сшивку восстановительным аминированием, сшивку арилазидом, сшивку диазирином, сшивку азид-фосфином, сшивку трансферазой, сшивку гидролазой, сшивку трансглутаминазой, сшивку пептидазой (например, сортазой SrtA из Staphylococcus aureus), сшивку оксидоредуктазой, сшивку тирозиназой, сшивку лакказой, сшивку пероксидазой (например, пероксидазой хрена), сшивку лизилоксидазой, а также их комбинации.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает способ покрытия текстиля или кожи, содержащий стадию нанесения покрытия, которое содержит раствор протеинов на основе шелка
- 67 042740 или их фрагментов, имеющих диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, и в котором покрытие наносится по меньшей мере на одну сторону текстиля или кожи с использованием процесса пропитки надкритической текучей средой. Процесс пропитки надкритической текучей средой может использовать CO2 в качестве надкритической текучей среды для солюбилизации и импрегнирования протеинов на основе шелка или их фрагментов в текстиль или кожу, причем надкритический CO2 может включать в себя дополнительные органические модификаторы, известные в данной области техники (например, метанол), и может дополнительно включать в себя описанные в настоящем документе дополнительные агенты, такие как красители.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает способ покрытия текстиля или кожи, содержащий стадию нанесения покрытия, которое содержит раствор протеинов на основе шелка или их фрагментов, имеющих диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, с использованием аэрозольного баллончика, подходящего для использования потребителем, или аэрозольной системы распыления, подходящей для использования в профессиональной машине для химчистки (например, в машине для сухой химчистки).
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает способ покрытия текстиля или кожи, содержащий стадию нанесения покрытия, которое содержит раствор протеинов на основе шелка или их фрагментов, имеющих диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, с использованием бытовой стиральной машины.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает способ покрытия ткани, содержащий стадии:
(a) нанесения средства для предварительной обработки, выбираемого из группы, состоящей из смачивающего средства, моющего средства, комплексообразующего или диспергирующего агента, фермента, отбеливающего средства, пеногасителя, средства, снижающего сминаемость, агента диспергирования красителя, агента выравнивания красителя, агента фиксации красителя, специального полимерного агента для красителя, антивосстановительного агента для красителя, антимиграционного агента для системы пигментного красителя, связующего вещества для системы пигментного красителя, обесцвечивающего агента, средства для устранения складок, пластификатора, модификатора фактуры ткани, водной дисперсии полиуретана, финишной смолы, масло- или водоотталкивающего средства, антипирена, сшивающего агента, загустителя для технической окончательной отделки или любой их комбинации;
(b) нанесения покрытия, содержащего раствор протеинов на основе шелка или их фрагментов, имеющих диапазон средневесовой молекулярной массы от приблизительно 5 до приблизительно 144 кДа, с использованием процесса нанесения покрытия распылением или с помощью трафаретной печати; и (с) сушки и опционально вулканизации покрытия.
В любом из вышеперечисленных вариантов осуществления этих способов протеины на основе шелка или их фрагменты могут иметь средневесовую молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 5 до приблизительно 10 кДа, от приблизительно 6 до приблизительно 16 кДа, от приблизительно 17 до приблизительно 38 кДа, от приблизительно 39 до приблизительно 80 кДа, от приблизительно 60 до приблизительно 100 кДа, и от приблизительно 80 до приблизительно 144 кДа, причем протеины на основе шелка или их фрагменты имеют полидисперсность от приблизительно 1,5 до приблизительно 3,0, и причем опционально протеины на основе шелка или их фрагменты до покрытия ткани не превращаются спонтанно или постепенно в гель и не претерпевают видимых изменений цвета или мутности в растворе в течение по меньшей мере 10 дней.
Добавки к фрагментам протеина на основе фиброина шелка и их растворам
В одном варианте осуществления раствор по настоящему изобретению контактирует с добавкой, такой как терапевтический агент и/или молекула. В одном варианте осуществления молекулы включают в себя, не ограничиваясь этим, антиоксиданты и ферменты. В одном варианте осуществления молекулы включают в себя, не ограничиваясь этим, керамику, керамические частицы, металлы, металлические частицы, полимерные частицы, альдегиды, люминесцентные молекулы, фосфоресцирующие молекулы, флуоресцентные молекулы, неорганические частицы, органические частицы, селен, производные убихинона, антиоксиданты на основе тиола, сахаридсодержащие антиоксиданты, полифенолы, ботанические экстракты, кофеиновую кислоту, апигенин, пикногенол, ресвератрол, фолиевую кислоту, витамин В12, витамин B6, витамин B3, витамин Е, витамин С и его производные, витамин D, витамин А, астаксантин, лютеин, ликопен, незаменимые жирные кислоты (омега-3 и омега-6), железо, цинк, магний, флавоноиды (соя, куркумин, силимарин, пикногенол), факторы роста, алоэ, гиалуроновую кислоту, внеклеточные матричные белки, клетки, нуклеиновые кислоты, биомаркеры, биологические реагенты, оксид цинка, перекись бензоила, ретиноиды, титан, аллергены в известной дозе (для лечения сенсибилизации), эфирные масла включая, но не ограничиваясь этим, лемонграссовое или розмариновое масло, а также ароматизаторы. Терапевтические агенты включают в себя, не ограничиваясь этим, малые молекулы, лекарства, протеины, пептиды и нуклеиновые кислоты. В одном варианте осуществления раствор по настоящему изобретению контактирует с аллергеном в известном количестве до формирования изделия. Аллергены включают в себя, не ограничиваясь этим, молоко, яйца, арахис, лесные орехи, рыбу, моллюски, сою и пшеницу. Известные дозы аллергена, загружаемые внутрь шелкового изделия, могут высвобождаться с
- 68 042740 известной скоростью для изучения аллергии на контролируемое воздействие, тестов и лечения сенсибилизации.
В одном варианте осуществления фрагменты протеина на основе фиброина шелка и их растворы могут комбинироваться с другими растворимыми и нерастворимыми добавками, наносимыми на текстиль и кожу, как описано в настоящем документе, причем фрагменты протеина на основе фиброина шелка и их растворы функционируют в качестве связующего вещества или дисперсионной среды для этих добавок. Могут использоваться описанные в настоящем документе добавки, а также добавки, известные специалистам в данной области техники и используемые для покрытия текстиля и кожи. Комбинации фрагментов протеина на основе фиброина шелка и их растворов с другими растворимыми и нерастворимыми добавками могут давать улучшенные свойства, как описано в настоящем документе. Улучшаемое свойство может выбираться из группы, состоящей из сохранения цвета, устойчивости к росту микроорганизмов, устойчивости к росту бактерий, устойчивости к росту грибков, устойчивости к накоплению статического электрического заряда, устойчивости к росту плесени, прозрачности покрытия, устойчивости к повреждениям в цикле замораживания-оттаивания, устойчивости к истиранию, блокирования ультрафиолетового (UV) излучения, регулирования температуры тела владельца, прочности на разрыв, эластичности изделия, ослабления упругого восстановления, склонности вызывать зуд у владельца, теплоизоляции владельца, несминаемости, стойкости к образованию пятен, прилипаемости к коже, огнестойкости, а также их комбинаций. Например, фрагменты протеина на основе фиброина шелка и их растворы могут комбинироваться с нерастворимыми керамическими частицами в виде суспензии, а затем наноситься на текстиль с использованием любого из способов, описанных в настоящем документе, чтобы обеспечить дополнительную теплоизоляцию для владельца и/или обеспечить улучшенную огнестойкость, или обеспечить другие улучшенные свойства.
В одном варианте осуществления раствор по настоящему изобретению используется для создания изделия с микроиглами с помощью стандартных методов, известных специалистам в данной области техники, для управляемой доставки молекул или терапевтических агентов на или через кожу.
Процессы для производства фрагментов протеина на основе фиброина шелка и их растворов
Используемый в настоящем документе термин фиброин включает в себя фиброин тутового шелкопряда, а также протеин шелка пауков или насекомых. В одном варианте осуществления фиброин получается из Bombyx mori. В одном варианте осуществления протеин паучьего шелка выбирается из группы, состоящей из обмоточного шелка (шелк железы Achniform), шелка яичной сумки (шелк железы Cylindriform), шелка защитной оболочки яйца (шелк Tubuliform), нелипкого шелка каркасной нити (шелк железы Ampullate), шелка прикрепляющей нити (шелк железы Pyriform), основных волокон липкого шелка (шелк железы Flagelliform), и внешних волокон липкого шелка (шелк железы Aggregate).
Фиг. 1 представляет собой блок-схему, показывающую различные варианты осуществления для производства фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка (SPF) по настоящему изобретению. Следует понимать, что не все проиллюстрированные стадии обязательно требуются для изготовления всех растворов шелка по настоящему изобретению. Как проиллюстрировано на фиг. 1, стадия А, в качестве источника шелка могут использоваться коконы (обработанные или необработанные термически), шелковые волокна, шелковый порошок или паучий шелк. Если используются коконы шелка-сырца Bombyx mori, эти коконы могут быть нарезаны на мелкие кусочки, например кусочки приблизительно равного размера, стадия B1. Шелк-сырец затем экстрагируется и промывается для удаления серицина, стадия С1а. Это приводит к получению шелка-сырца, по существу не содержащего серицина. В одном варианте осуществления вода нагревается до температуры от 84 до 100°С (идеально кипящая), а затем Na2CO3 (углекислый натрий) добавляется к кипящей воде до тех пор, пока Na2CO3 полностью не растворится. Шелк-сырец добавляется к кипящей воде/Na2CO3 (100°С) и погружается приблизительно на 15-90 мин, причем кипячение в течение более длительного времени приводит к более мелким фрагментам протеина шелка. В одном варианте осуществления объем воды составляет приблизительно 0,4хвес шелкасырца, а объем Na2CO3 составляет приблизительно 0,848хвес шелка-сырца. В одном варианте осуществления объем воды составляет 0,1хвес шелка-сырца, а объем Na2CO3 поддерживается равным 2,12 г/л. Как продемонстрировано на фиг. 38А и 38В, масса шелка (ось X) изменялась в одном и том же объеме экстракционного раствора (т.е. при одних и тех же объеме воды и концентрации Na2CO3), достигая удаления серицина (по существу полного удаления), что демонстрируется полной потерей массы шелка, равной 26-31% (ось Y). После этого водный раствор Na2CO3 сливался и избыток воды/Na2CO3 удалялся из волокон фиброина шелка (например, с помощью ручного выжимания, центрифуги и т.д.). Получаемый экстракт фиброина шелка промывался теплой или горячей водой для удаления оставшегося адсорбированного серицина или загрязнений, обычно в диапазоне температур от приблизительно 40°С до приблизительно 80°С, заменяя объем воды по меньшей мере однажды (повторялось неограниченное количество раз по мере необходимости). Получаемый экстракт фиброина шелка представляет собой существенно обедненный серицином фиброин шелка. В одном варианте осуществления получаемый экстракт фиброина шелка промывается водой с температурой приблизительно 60°С. В одном варианте осуществления объем промывочной воды для каждого цикла составляет от 0,1 л до 0,2 лхвес шелка-сырца. Для того,
- 69 042740 чтобы максимизировать эффект промывки, может быть выгодным использовать перемешивание, вращение или циркуляцию промывочной воды. После промывки избыточная вода удаляется из экстрагированных волокон фиброина шелка (например, с помощью выжимания фиброина вручную или с использование машины). Альтернативно с целью экстракции серицина могут использоваться способы, известные специалистам в данной области техники, такие как давление, температура или другие реагенты или их комбинации. Альтернативно шелковая железа (100%-ый не содержащий серицина протеин шелка) может быть удален прямо из гусеницы. Это привело бы к получению жидкого протеина шелка без какого-либо изменения структуры протеина, не содержащего серицина.
Экстрагированные волокна фиброина затем оставляются для полного высыхания. Фиг. 3 представляет собой фотографию, показывающую сухой экстрагированный фиброин шелка. После высыхания экстрагированный фиброин шелка растворяется с использованием растворителя, добавляемого к фиброину шелка при температуре от температуры окружающей среды до температуры кипения, стадия C1b. В одном варианте осуществления растворитель представляет собой раствор бромистого лития (LiBr) (температура кипения для LiBr составляет 140°С). Альтернативно экстрагированные волокна фиброина не сушатся, но смачиваются и помещаются в растворитель; концентрация растворителя при этом может варьироваться для того, чтобы достичь тех же концентраций, что и при добавлении высушенного шелка к растворителю. Окончательная концентрация растворителя LiBr может колебаться от 0,1 М до 9,3 М. Фиг. 39 представляет собой таблицу, показывающую молекулярные массы растворенного шелка в зависимости от различных концентраций LiBr и от различных величин экстракции и растворения. Полное растворение экстрагированных волокон фиброина может быть достигнуто путем варьирования времени и температуры обработки вместе с концентрацией растворителя. Могут использоваться другие растворители, включая, но не ограничиваясь этим, фосфат фосфорной кислоты, нитрат кальция, раствор хлорида кальция или другие концентрированные водные растворы неорганических солей. Для того, чтобы гарантировать полное растворение, шелковые волокна должны быть полностью погружены в уже нагретый раствор растворителя, а затем выдержаны при температуре от приблизительно 60°С до приблизительно 140°С в течение 1-168 ч. В одном варианте осуществления шелковые волокна должны быть полностью погружены в раствор растворителя, а затем помещены в сухой сушильный шкаф с температурой приблизительно 100°С приблизительно на 1 ч.
Температура, при которой экстракт фиброина шелка добавляется к раствору LiBr (или наоборот), оказывает влияние на время, требуемое для полного растворения фиброина, а также на получаемую молекулярную массу и полидисперсность окончательного раствора смеси SPF. В одном варианте осуществления концентрация шелка в растворе меньше или равна 20 мас.%. В дополнение к этому, перемешивание во время введения или растворения может использоваться для облегчения растворения при различных температурах и концентрациях. Температура раствора LiBr обеспечивает контроль над молекулярной массой смеси фрагментов протеина шелка и создаваемой полидисперсностью. В одном варианте осуществления более высокая температура будет более быстро растворять шелк, предлагая улучшенную масштабируемость процесса и массовое производство раствора шелка. В одном варианте осуществления использование раствора LiBr, нагретого до температуры 80°С - 140°С, уменьшает время нахождения в сушильном шкафу для достижения полного растворения. Изменение времени и температуры при температуре растворителя равной или выше 60°С будет изменять молекулярную массу и полидисперсность растворов смеси SPF, сформированных из изначального протеина фиброина шелка с исходной молекулярной массой.
Альтернативно целые коконы могут помещаться непосредственно в растворитель, такой как LiBr, обходя экстракцию, стадия В2.
Это требует последующей фильтрации частиц гусениц шелкопряда от раствора шелка и растворителя, а также удаления серицина с использованием способов, известных в данной области техники для разделения гидрофобных и гидрофильных протеинов, таких как разделение в колоннах и/или с помощью хроматографии, ионный обмен, химическое осаждение солью и/или за счет изменения pH, и/или ферментативное сбраживание и фильтрация или экстракция, причем все эти способы являются общими примерами и не являются ограничениями для стандартных способов разделения протеинов, стадия С2. Нетермически обработанные коконы с удаленными гусеницами шелкопряда альтернативно могут быть помещены в растворитель, такой как LiBr, обходя экстракцию. Описанные выше способы могут использоваться для отделения серицина, с тем преимуществом, что нетермически обработанные коконы будут содержать значительно меньше остатков гусениц.
Диализ может использоваться для удаления растворителя из получаемого раствора фрагментов протеина фиброина путем диализа этого раствора некоторым объемом воды, стадия E1.
Предварительная фильтрация перед диализом является полезной для удаления мусора (т.е. остатков гусениц) из раствора шелка и LiBr, стадия D. В одном примере фильтр с размером отверстий 3 мкм или 5 мкм используется со скоростью потока 200-300 мл/мин для фильтрации раствора шелк-LiBr с концентрацией 0,1% - 1,0% перед диализом и потенциальной концентрацией, если она желательна. Раскрытый в настоящем документе способ заключается в использовании времени и/или температуры для уменьшения концентрации от 9,3 М LiBr до диапазона от 0,1М до 9,3 М для облегчения фильтрации и последующего
- 70 042740 диализа, особенно с учетом создания масштабируемого процесса. Альтернативно, без использования дополнительного времени или температуры, 9,3 М раствор LiBr-фрагменты протеина шелка может разбавляться водой для облегчения фильтрации мусора и диализа. Результатом растворения при желаемом времени и умеренной фильтрации является полупрозрачный, не содержащий частиц, способный храниться при комнатной температуре раствор фрагментов протеина шелка-LiBr с известными молекулярной массой и полидисперсностью.
Предпочтительно регулярно менять диализную воду до тех пор, пока растворитель не будет удален (например, через 1, 4 ч, а затем каждые 12 ч, в общей сложности 6 замен воды). Общее количество замен объема воды может варьироваться на основе получаемой концентрации растворителя, используемого для растворения и фрагментации протеина шелка. После диализа окончательный шелковый раствор может дополнительно фильтроваться, для удаления оставшегося мусора (т.е. остатков гусениц).
Альтернативно фильтрация с тангенциальным потоком (TFF), которая является быстрым и эффективным способом для разделения и очистки биомолекул, может использоваться для удаления растворителя из получаемого раствора фиброина, стадия Е2. TFF обеспечивает получение очень чистого водного раствора фрагментов протеина шелка и позволяет масштабировать процесс для производства больших объемов раствора управляемым и воспроизводимым образом. Раствор шелка и LiBr может быть разбавлен перед TFF (с 20% до 0,1% шелка в воде или в LiBr). Упомянутая предварительная фильтрация перед TFF может поддерживать пропускную способность фильтра и потенциально позволяет избежать образования пограничных слоев шелкового геля на поверхности фильтра в результате присутствия частиц мусора. Предварительная фильтрация перед TFF также является полезной для удаления оставшегося мусора (т.е. остатков гусениц шелкопряда) из раствора шелка и LiBr, который может вызвать спонтанное или длительное гелеобразование получаемого водного раствора, стадия D. TFF, с рециркуляцией или однопроходная, может использоваться для создания водных растворов фрагментов протеина шелка с концентрациями шелка от 0,1% до 30,0% (более предпочтительно от 0,1% до 6,0%). Различный размер отсечения мембран TFF может быть востребован в зависимости от желаемой концентрации, молекулярной массы и полидисперсности смеси фрагментов протеина шелка в растворе. Мембраны с молекулярной массой 1-100 кДа могут быть необходимыми для варьирования молекулярной массы растворов шелка, создаваемых, например, путем изменения продолжительности экстракционного кипения или времени и температуры растворения в растворителе (например, LiBr). В одном варианте осуществления мембрана TFF с молекулярной массой 5 или 10 кДа используется для очистки раствора смеси фрагментов протеина шелка, а также для создания окончательного желаемого соотношения шелка и воды. Кроме того, однопроходное TFF, TFF, и другие способы, известные в данной области техники, такие как выпарной аппарат с падающей пленкой, могут использоваться для концентрирования раствора после удаления растворителя (например, LiBr) (с получаемой желаемой концентрацией шелка в пределах от 0,1% до 30%). Это может использоваться в качестве альтернативы стандартным способам концентрации HFIP, известным в данной области техники для создания водных растворов. Мембрана с более крупными порами также может быть использована для того, чтобы отфильтровать малые фрагменты протеина шелка и создать раствор шелка с более высокой молекулярной массой с и/или без более плотно распределенных значений полидисперсности. Фиг. 37 представляет собой таблицу, показывающую молекулярные массы для некоторых вариантов осуществления растворов протеина шелка по настоящему изобретению. Условия обработки растворов протеина шелка были следующими: экстракция при температуре 100°С в течение 20 мин, промывка при комнатной температуре, LiBr в сушильном шкафу с температурой 60°С в течение 4-6 ч. Фиг. 40-49 дополнительно демонстрируют манипуляцию временем экстракции, условиями растворения LiBr и обработкой IFF, и получаемые примерные молекулярные массы и полидисперсности. Эти примеры предназначены не для ограничения, а скорее для демонстрации потенциала задания параметров для растворов фрагментов шелка с конкретной молекулярной массой.
Пробирный анализ для обнаружения LiBr и Na2CO3 выполнялся с использованием хроматографической системы HPLC, оборудованной испарительным детектором рассеяния света (ELSD). Вычисления выполнялись с помощью линейной регрессии площадей получаемых пиков аналита от концентрации. Более одного образца нескольких составов по настоящему изобретению использовалось для приготовления и анализа образцов. Обычно четыре образца различных составов взвешивались прямо в мерной колбе объемом 10 мл.
Было найдено, что аналитический способ, разработанный для количественного определения Na2CO3 и LiBr в составах протеина шелка, является линейным в диапазоне 10-165 мкг/мл, с RSD для точности введения 2% и 1% для площади и 0,38% и 0,19% для времени удержания для углекислого натрия и бромистого лития соответственно. Этот аналитический способ может применяться для количественного определения углекислого натрия и бромистого лития в составах протеина шелка.
Окончательный раствор фрагментов протеина шелка, как показано на фиг. 4, представляет собой чистые фрагменты протеина шелка и воду с необнаруживаемыми уровнями мусорных частиц и/или загрязняющих примесей процесса, включая LiBr и Na2CO3. Фиг. 34 и фиг. 35 представляют собой таблицы, показывающие концентрации LiBr и Na2CO3 в растворах по настоящему изобретению. На фиг. 34 условия обработки включали в себя экстракцию при 100°С в течение 60 мин, промывку при 60°С и обработку
- 71 042740
LiBr с температурой 100°С в сушильном шкафу с температурой 100°С в течение 60 мин. Условия TFF, включая перепад давления и количество объемов диафильтрации, варьировались. На фиг. 35 условия обработки включали в себя кипячение при 100°С в течение 60 мин, промывку при 60°С и обработку LiBr в сушильном шкафу с температурой 60°С в течение 4-6 ч. В одном варианте осуществления композиция SPF по настоящему изобретению является нерастворимой в водном растворе благодаря кристалличности протеина. В одном варианте осуществления композиция SPF по настоящему изобретению является растворимой в водном растворе. В одном варианте осуществления SPF композиции по настоящему изобретению включают в себя приблизительно две трети кристаллической части и приблизительно одну треть аморфной области. В одном варианте осуществления SPF композиции по настоящему изобретению включают в себя приблизительно половину кристаллической части и приблизительно половину аморфной области. В одном варианте осуществления SPF композиции по настоящему изобретению включают в себя 99% кристаллической части и 1% аморфной области. В одном варианте осуществления SPF композиции по настоящему изобретению включают в себя 95% кристаллической части и 5% аморфной области. В одном варианте осуществления SPF композиции по настоящему изобретению включают в себя 90% кристаллической части и 10% аморфной области. В одном варианте осуществления SPF композиции по настоящему изобретению включают в себя 85% кристаллической части и 15% аморфной области. В одном варианте осуществления SPF композиции по настоящему изобретению включают в себя 80% кристаллической части и 20% аморфной области. В одном варианте осуществления SPF композиции по настоящему изобретению включают в себя 75% кристаллической части и 25% аморфной области. В одном варианте осуществления SPF композиции по настоящему изобретению включают в себя 70% кристаллической части и 30% аморфной области. В одном варианте осуществления SPF композиции по настоящему изобретению включают в себя 65% кристаллической части и 35% аморфной области. В одном варианте осуществления SPF композиции по настоящему изобретению включают в себя 60% кристаллической части и 40% аморфной области. В одном варианте осуществления SPF композиции по настоящему изобретению включают в себя 50% кристаллической части и 50% аморфной области. В одном варианте осуществления SPF композиции по настоящему изобретению включают в себя 40% кристаллической части и 60% аморфной области. В одном варианте осуществления SPF композиции по настоящему изобретению включают в себя 35% кристаллической части и 65% аморфной области. В одном варианте осуществления SPF композиции по настоящему изобретению включают в себя 30% кристаллической части и 70% аморфной области. В одном варианте осуществления SPF композиции по настоящему изобретению включают в себя 25% кристаллической части и 75% аморфной области. В одном варианте осуществления SPF композиции по настоящему изобретению включают в себя 20% кристаллической части и 80% аморфной области. В одном варианте осуществления SPF композиции по настоящему изобретению включают в себя 15% кристаллической части и 85% аморфной области. В одном варианте осуществления SPF композиции по настоящему изобретению включают в себя 10% кристаллической части и 90% аморфной области. В одном варианте осуществления SPF композиции по настоящему изобретению включают в себя 5% кристаллической части и 90% аморфной области. В одном варианте осуществления SPF композиции по настоящему изобретению включают в себя 1% кристаллической части и 99% аморфной области.
Уникальной особенностью композиций SPF по настоящему изобретению являются стабильность при хранении (они не будут медленно или спонтанно превращаться в гель при хранении в водном растворе, и в них не происходит агрегации фрагментов и, следовательно, увеличения молекулярной массы с течением времени) от 10 дней до 3 лет в зависимости от условий хранения, процента шелка, количества и условий отгрузок. Дополнительно к этому значение pH может изменяться для увеличения срока годности и/или адаптации к условиям отгрузки путем предотвращения преждевременного сворачивания и агрегации шелка. В одном варианте осуществления композиция раствора SPF по настоящему изобретению имеет стабильность при хранении в течение 2 недель при комнатной температуре (RT). В одном варианте осуществления композиция раствора SPF по настоящему изобретению имеет стабильность при хранении в течение 4 недель при комнатной температуре. В одном варианте осуществления композиция раствора SPF по настоящему изобретению имеет стабильность при хранении в течение 6 недель при комнатной температуре. В одном варианте осуществления композиция раствора SPF по настоящему изобретению имеет стабильность при хранении в течение 8 недель при комнатной температуре. В одном варианте осуществления композиция раствора SPF по настоящему изобретению имеет стабильность при хранении в течение 10 недель при комнатной температуре. В одном варианте осуществления композиция раствора SPF по настоящему изобретению имеет стабильность при хранении в течение 12 недель при комнатной температуре. В одном варианте осуществления композиция раствора SPF по настоящему изобретению имеет стабильность при хранении от приблизительно 4 недель до приблизительно 52 недель при комнатной температуре. Нижеприведенная табл. 1 показывает результаты испытаний стабильности при хранении для вариантов осуществления композиций SPF по настоящему изобретению.
- 72 042740
Таблица 1
Стабильность при хранении составов SPF по настоящему изобретению
% шелка | Температура | Время до гелеобразования |
2 | Комнатная температура | 4 недели |
2 | 4С | >9 недель |
4 | Комнатная температура | 4 недели |
4 | 4С | >9 недель |
6 | Комнатная температура | 2 недели |
6 | 4С | >9 недель |
Водный раствор фрагментов шелка по настоящему изобретению может быть стерилизован в соответствии со стандартными для данной области техники способами, включающими в себя, не ограничиваясь этим, фильтрацию, тепло, излучение или облучение электронным лучом. Предполагается, что смесь фрагментов протеина шелка из-за более короткой длины протеинового полимера будет лучше выдерживать стерилизацию, чем интактные растворы протеина шелка, описанные в данной области техники. Дополнительно к этому, шелковые изделия, созданные из описанных в настоящем документе смесей SPF, могут стерилизоваться в соответствии с их применением.
Фиг. 2 представляет собой блок-схему, показывающую различные параметры, которые могут быть модифицированы во время процесса производства раствора фрагментов протеина шелка по настоящему изобретению во время стадий экстракции и растворения. Выбранные параметры способа могут изменяться для достижения различных характеристик окончательного раствора в зависимости от предполагаемого использования, например, молекулярной массы и полидисперсности. Следует понимать, что не все проиллюстрированные стадии обязательно требуются для изготовления всех растворов шелка по настоящему изобретению.
В одном варианте осуществления процесс для производства раствора фрагментов протеина шелка по настоящему изобретению включает в себя формирование кусочков шелковых коконов шелкопряда Bombyx mori, экстрагирования этих кусочков при приблизительно 100°С в водном растворе Na2CO3 в течение приблизительно 60 мин, причем объем воды равен приблизительно 0,4хвес шелка-сырца, а количество Na2CO3 - приблизительно 0,848хвес кусочков для формирования экстракта фиброина шелка, тройную промывку экстракта фиброина шелка при приблизительно 60°С в течение приблизительно 20 мин на каждую промывку в некотором объеме воды, который для каждого цикла равен приблизительно 0,2 лхвес кусочков; удаление избыточной воды из экстракта фиброина шелка; сушку экстракта фиброина шелка; растворение сухого экстракта фиброина шелка в растворе LiBr, причем раствор LiBr сначала нагревается до приблизительно 100°С для того, чтобы создать раствор шелка и LiBr, и поддерживается при этой температуре путем помещения раствора шелка и LiBr в сухой сушильный шкаф с температурой приблизительно 100°С приблизительно на 60 мин для того, чтобы достичь полного растворения и дополнительной фрагментации структуры протеина шелка в смесь с желаемой молекулярной массой и полидисперсностью; фильтрование этого раствора для удаления оставшегося мусора от гусениц тутового шелкопряда; разбавление раствора водой для получения 1%-го раствора шелка; и удаление растворителя из этого раствора с использованием фильтрации с тангенциальным потоком (TFF). В одном варианте осуществления мембрана с молекулярной массой 10 кДа используется для очистки шелкового раствора и создания желаемого окончательного отношения шелка к воде, после чего TFF может использоваться для того, чтобы дополнительно сконцентрировать раствор чистого шелка до концентрации 2% шелка в воде.
Каждая стадия процесса от сырых коконов до диализа является масштабируемой для увеличения эффективности производства. Целые коконы в настоящее время покупаются как сырье, но также использовались предварительно очищенные коконы или нетермически обработанные коконы, в которых удаление гусениц оставляет минимум мусора. Резка и очистка коконов является ручным процессом, однако для масштабируемости этот процесс может быть сделан менее трудоемким путем, например, использования автоматизированной машины в комбинации со сжатым воздухом для удаления гусениц и любых частиц, или использования режущей мельницы для нарезки коконов на мелкие кусочки. Стадия экстракции, выполняемая в настоящее время с малыми загрузками, может выполняться в более крупном резервуаре, например в промышленной стиральной машине, где могут поддерживаться температуры от 60°С до 100°С. Стадия промывки также может выполняться в промышленной стиральной машине, устраняя циклы ручного полоскания. Растворение шелка в растворе LiBr может выполняться в резервуаре, отличающемся от конвекционного сушильного шкафа, например в реакторе с мешалкой. Диализ шелка посредством серии замен воды является ручным и длительным процессом, который может быть ускорен путем изменения некоторых параметров, например путем разбавления шелкового раствора перед диализом. Процесс диализа может быть масштабирован для производства путем использования полуавтоматического оборудования, например системы фильтрации с тангенциальным потоком.
Изменение параметров экстракции (т.е. времени и температуры), LiBr (т.е. температуры раствора LiBr при его добавлении к экстракту фиброина шелка или наоборот) и растворения (т.е. времени и температуры) приводит к растворам шелка в растворителе с различными вязкостью, гомогенностью и цветом (см. фиг. 5-32). Увеличение температуры экстракции, удлинение времени экстракции, использование более высокой температуры раствора LiBr и более длительного времени погружения при растворении
- 73 042740 шелка, а также увеличение времени выдержки при повышенной температуре (например, в сушильном шкафу, как показано в настоящем документе, или с использованием альтернативного источника тепла) приводят к получению менее вязких и более однородных растворов шелка в растворителе. В то время как почти все параметры приводят к жизнеспособному раствору шелка, способы, которые обеспечивают достижение полного растворения менее чем за 4-6 ч, являются предпочтительными для масштабируемости процесса.
Фиг. 5-10 показывают фотографии четырех различных протестированных комбинаций экстракции шелка: 90°С 30 мин, 90°С 60 мин, 100°С 30 мин и 100°С 60 мин. Вкратце, 9,3 М раствор LiBr был приготовлен и оставлен при комнатной температуре по меньшей мере на 30 мин. 5 мл раствора LiBr было добавлено к 1,25 г шелка и помещено в сушильный шкаф с температурой 60°С. Образцы из каждого набора брались через 4, 6, 8, 12, 24, 168 и 192 ч. Оставшийся образец был сфотографирован.
Фиг. 11-23 показывают фотографии четырех различных протестированных комбинаций экстракции шелка: 90°С 30 мин, 90°С 60 мин, 100°С 30 мин и 100°С 60 мин. Вкратце, 9,3 М раствор LiBr был нагрет до одной из четырех температур: 60, 80, 100°С или температуры кипения. 5 мл горячего раствора LiBr было добавлено к 1,25 г шелка и помещено в сушильный шкаф с температурой 60°С. Образцы из каждого набора брались через 1, 4 и 6 ч. Оставшийся образец был сфотографирован.
Фиг. 24-32 показывают фотографии четырех различных протестированных комбинаций экстракции шелка. Использовались четыре различные комбинации экстракции шелка: 90°С 30 мин, 90°С 60 мин, 100°С 30 мин и 100°С 60 мин. Вкратце, 9,3 М раствор LiBr был нагрет до одной из четырех температур: 60, 80, 100°С или температуры кипения. 5 мл горячего раствора LiBr было добавлено к 1,25 г шелка и помещено в сушильный шкаф с той же самой температурой, что и температура LiBr. Образцы из каждого набора брались через 1, 4 и 6 ч. 1 мл каждого образца был добавлен к 7,5 мл 9,3 М раствора LiBr и охлажден для тестирования вязкости. Оставшийся образец был сфотографирован.
Молекулярной массой фрагментов протеина шелка можно управлять на основе конкретных параметров, используемых во время стадии экстракции, включая время и температуру экстракции; конкретных параметров, используемых во время стадии растворения, включая температуру LiBr во время погружения в него шелка и время, которое этот раствор выдерживается при конкретных температурах; а также конкретных параметров, используемых во время стадии фильтрации. Управляя параметрами процесса с использованием раскрытых способов, можно создавать растворы смеси SPF с полидисперсностью, равной или ниже чем 2,5, с молекулярной массой в пределах от 5 до 200 кДа, более предпочтительно от 10 до 80 кДа. Путем изменения параметров процесса для достижения шелковых растворов с разной молекулярной массой диапазон конечных продуктов смеси фрагментов с желаемой полидисперсностью, равной или меньше чем 2,5, может быть получен на основе требований к желаемых рабочим характеристикам. Дополнительно к этому, могут быть получены растворы смеси SPF с полидисперсностью больше чем 2,5. Кроме того, два раствора с различными средними молекулярными массами и полидисперсностью могут быть смешаны для создания комбинированных растворов. Альтернативно железа жидкого шелка (на 100% свободный от серицина протеин шелка), которая была удалена прямо из гусеницы шелкопряда, может использоваться в комбинации с любым из растворов смеси SPF по настоящему изобретению. Молекулярная масса композиции фрагментов протеина на основе чистого фиброина шелка определялась с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC) с детектором показателя преломления (RID). Полидисперсность вычислялась с использованием программного обеспечения Cirrus GPC Online GPC/SEC версии 3.3 (Agilent).
Параметры варьировались во время переработки коконов шелка-сырца в шелковый раствор. Изменение этих параметров влияло на молекулярную массу получаемого шелкового раствора. Варьируемые параметры включали в себя (i) время и температуру экстракции, (ii) температуру LiBr, (iii) температуру сушильного шкафа при растворении, а также (iv) время растворения.
Молекулярная масса определялась с помощью масс-спектрометрии, как показано на фиг. 40-54.
Эксперименты проводились для определения эффекта изменения времени экстракции. Фиг. 40-46 представляют собой графики, показывающие эти результаты, а табл. 2-8 суммируют эти результаты. Ниже приведено резюме:
Время экстракции серицина, равное 30 мин, привело к большей молекулярной массе, чем время экстракции серицина 60 мин.
Молекулярная масса уменьшается с увеличением времени нахождения в сушильном шкафу.
140°С LiBr и сушильный шкаф привели к тому, что нижний конец доверительного интервала молекулярной массы стал ниже 9500 Дальтон.
мин экстракции во временных точках 1 ч и 4 ч имеют непереваренный шелк.
мин экстракции во временной точке 1 ч привели к высокой молекулярной массе с нижним концом доверительного интервала, равным 35000 Дальтон.
Диапазон молекулярной массы, достигнутый для верхнего конца доверительного интервала, соста
- 74 042740 вил 18000-216000 Да (важно для предложения растворов с указанным верхним пределом).
Таблица 2
Влияние времени экстракции (30 мин или 60 мин) на молекулярную массу шелка, обработанного при условиях температуры экстракции 100°С, температуры LiBr 100°С и температуры растворения в сушильном шкафу 100°С (время растворения в сушильном шкафу варьировалось)
Время кипения | Время в сушильном шкафу | Средняя молекулярна я масса | Среднек вадрати иное отклоне ние | Доверительный интервал | PD | |
30 | 1 | 57247 | 12780 | 35093 | 93387 | 1, 63 |
60 | 1 | 31520 | 1387 | 11633 | 85407 | 2,71 |
30 | 4 | 40973 | 2632 | 14268 | 117658 | 2,87 |
60 | 4 | 25082 | 1248 | 10520 | 59803 | 2,38 |
30 | 6 | 25604 | 1405 | 10252 | 63943 | 2,50 |
60 | 6 | 20980 | 1262 | 10073 | 43695 | 2,08 |
Таблица 3
Влияние времени экстракции (30 мин или 60 мин) на молекулярную массу шелка, обработанного при условиях температуры экстракции 100°С, температуры кипения LiBr и температуры растворения в су____________шильном шкафу 60°С . в течение 4 ч____________
Образец | Время кипен ИЯ | Средняя молекулярная масса | Средн еквад ратич ное откло нение | Доверительный интервал | PD | |
30 мин, 4 час | 30 | 49656 | 4580 | 17306 | 142478 | 2,87 |
60 мин, 4 час | 60 | 30042 | 1536 | 11183 | 80705 | 2,69 |
Таблица 4
Влияние времени экстракции (30 мин или 60 мин) на молекулярную массу шелка, обработанного при условиях температуры экстракции 100°С, температуры LiBr 60°C и температуры растворения в сушильном шкафу 60°С (время растворения в сушильном шкафу варьировалось)
Образец | Время кипен ИЯ | Время в сушил ьном | Средняя молекулярна я масса | Средне квадра тичное отклон | Доверительный интервал | PD | |
шкафу | ение | ||||||
30 мин, 1 час | 30 | 1 | 58436 | 22201 | 153809 | 2,63 | |
60 мин, 1 час | 60 | 1 | 31700 | 11931 | 84224 | 2,66 | |
30 мин, 4 час | 30 | 4 | 61956,5 | 13337 | 21463 | 178847 | 2,89 |
60 мин, 4 час | 60 | 4 | 25578,5 | 2446 | 9979 | 65564 | 2,56 |
Таблица 5
Влияние времени экстракции (30 мин или 60 мин) на молекулярную массу шелка, обработанного при условиях температуры экстракции 100°С, температуры LiBr 80°C и температуры растворения в сушиль______________ном шкафу 80°С в течение 6 ч______________
Образец | Время кипен ИЯ | Средняя молекулярна я масса | Сред некв адра ТИЧН ое откл онен ие | Доверительный интервал | PD | |
30 мин, 6 час | 30 | 63510 | 18693 | 215775 | 3,40 | |
60 мин, 6 час | 60 | 25164 | 238 | 9637 | 65706 | 2,61 |
Таблица 6
Влияние времени экстракции (30 мин или 60 мин) на молекулярную массу шелка, обработанного при условиях температуры экстракции 100°С, температуры LiBr 80°C и температуры растворения в сушильном шкафу 60°С (время растворения в сушильном шкафу варьировалось)
Образец | Время кипен ия | Время в сушильн ом шкафу | Средняя молекуляр ная масса | Средне квадра тичное отклон ение | Доверительный интервал | PD | |
30 мин, 4 час | 30 | 4 | 59202 | 14028 | 19073 | 183760 | 3,10 |
60 мин, 4 час | 60 | 4 | 26312,5 | 637 | 10266 | 67442 | 2,56 |
30 мин, 6 час | 30 | 6 | 46824 | 18076 | 121293 | 2,59 | |
60 мин, 6 час | 60 | 6 | 26353 | 10168 | 68302 | 2,59 |
- 75 042740
Таблица 7
Влияние времени экстракции (30 мин или 60 мин) на молекулярную массу шелка, обработанного при условиях температуры экстракции 100°С, температуры LiBr 100°С и температуры растворения в сушильном шкафу 60°С (время растворения в сушильном шкафу варьировалось)
Образец | Время кипен ИЯ | Время в сушильн ом шкафу | Средняя молекуляр ная масса | Средне квадра тичное отклон ение | Доверительный интервал | PD | |
30 мин, 4 час | 30 | 4 | 47853 | 19758 | 115900 | 2,42 | |
60 мин, 4 час | 60 | 4 | 25082 | 1248 | 10520 | 59804 | 2,38 |
30 мин, 6 час | 30 | 6 | 55421 | 8992 | 19153 | 160366 | 2,89 |
60 мин, 6 час | 60 | 6 | 20980 | 1262 | 10073 | 43694 | 2,08 |
Таблица 8
Влияние времени экстракции (30 мин или 60 мин) на молекулярную массу шелка, обработанного при условиях температуры экстракции 100°С, температуры LiBr 140°C и температуры растворения в сушильном шкафу 140°С (время растворения в сушильном шкафу варьировалось)
Образец | Время кипен ИЯ | Время в сушильном шкафу | Средняя молекуляр ная масса | Средне квадра тичное отклон ение | Доверительны й интервал | PD | |
30 мин, 4 час | 30 | 4 | 9024,5 | 1102 | 4493 | 18127 | 2,00865 |
60 мин, 4 час | 60 | 4 | 15548 | 6954 | 34762 | 2,2358 | |
30 мин, 6 час | 30 | 6 | 13021 | 5987 | 28319 | 2,1749 | |
60 мин, 6 час | 60 | 6 | 10888 | 5364 | 22100 | 2,0298 |
Эксперименты проводились для определения эффекта изменения температуры экстракции.
Фиг. 47 представляет собой график, показывающий эти результаты, а табл. 9 суммирует эти результаты. Ниже приведено резюме:
Экстракция серицина при 90°С привела к более высокой молекулярной массе, чем экстракция серицина при 100°С.
Обе температуры - 90°С и 100°С - показали уменьшение молекулярной массы с течением времени в сушильном шкафу.
Таблица 9
Влияние температуры экстракции (90°С или 100°С) на молекулярную массу шелка, обработанного при условиях времени экстракции 60 мин, температуры LiBr 100°C и температуры растворения в сушильном шкафу 100°С (время растворения в сушильном шкафу варьировалось)
Образец | Время кипени я | Время в сушильном шкафу | Средняя молекулярная масса | Среднек вадрати чное отклоне ние | Доверительный интервал | PD | |
90°С, 4 час | 60 | 4 | 37308 | 4204 | 13368 | 104119 | 2,79 |
100°С, 4 час | 60 | 4 | 25082 | 1248 | 10520 | 59804 | 2,38 |
90°С, 6 час | 60 | 6 | 34224 | 1135 | 12717 | 92100 | 2,69 |
100°С, 6 час | 60 | 6 | 20980 | 262 | 10073 | 43694 | 2,08 |
Эксперименты были выполнены для определения эффекта изменения температуры LiBr при его добавлении к шелку. Фиг. 48-49 представляют собой графики, показывающие эти результаты, а табл. 10-11 суммируют эти результаты. Ниже приведено резюме:
Отсутствие воздействия на молекулярную массу или доверительный интервал (все CI ~10500-6500 Да)
Исследования показали, что температура растворения LiBr-шелк, по мере того, как LiBr добавляется и начинает растворяться, быстро падает ниже исходной температуры LiBr из-за того, что большая часть массы является шелком при комнатной температуре.
Таблица 10
Влияние температуры LiBr на молекулярную массу шелка, обработанного при условиях времени экстракции 60 мин, температуры экстракции 100°С и температуры растворения в сушильном шкафу 60°С (время растворения в сушильном шкафу варьировалось)
Образец | Темпе ратур а LiBr (°C) | Время в сушил ьном шкафу | Средня я молеку лярная масса | Средне квадра тичное отклон ение | Доверительный интервал | PD | |
60°С LiBr, 1 час | 60 | 1 | 31700 | 11931 | 84223 | 2,66 | |
100°С LiBr, 1 час | 100 | 1 | 27907 | 200 | 10735 | 72552 | 2,60 |
Комнатная температура LiBr, 4 час | Комна тная | 4 | 29217 | 1082 | 10789 | 79119 | 2,71 |
- 76 042740
темпе ратур а | |||||||
60°С LiBr, 4 час | 60 | 4 | 25578 | 2445 | 9978 | 65564 | 2,56 |
80°С LiBr, 4 час | 80 | 4 | 26312 | 637 | 10265 | 67441 | 2,56 |
100°С LiBr, 4 час | 100 | 4 | 27681 | 1729 | 11279 | 67931 | 2,45 |
Кипящий LiBr, 4 час | Кипен ие | 4 | 30042 | 1535 | 11183 | 80704 | 2,69 |
Комнатная температура LiBr, 6 час | Комна тная темпе ратур а | 6 | 26543 | 1893 | 10783 | 65332 | 2,46 |
80°С LiBr, 6 час | 80 | 6 | 26353 | 10167 | 68301 | 2,59 | |
100°С LiBr, 6 час | 100 | 6 | 27150 | 916 | 11020 | 66889 | 2,46 |
Таблица 11
Влияние температуры LiBr на молекулярную массу шелка, обработанного при условиях времени экстракции 30 мин, температуры экстракции 100°С и температуры растворения в сушильном шкафу 60°С (время растворения в сушильном шкафу варьировалось)
Образец | Темпе ратур а LiBr (°C) | Время в сушил ьном шкафу | Средня я молеку лярная масса | Средне квадра тичное отклон ение | Доверительный интервал | PD | |
60°С LiBr, 4 час | 60 | 4 | 61956 | 13336 | 21463 | 178847 | 2,89 |
80°С LiBr, 4 час | 80 | 4 | 59202 | 14027 | 19073 | 183760 | 3,10 |
100°С LiBr, 4 час | 100 | 4 | 47853 | 19757 | 115899 | 2,42 | |
80°С LiBr, 6 час | 80 | 6 | 46824 | 18075 | 121292 | 2,59 | |
100°С LiBr, 6 час | 100 | 6 | 55421 | 8991 | 19152 | 160366 | 2,89 |
Эксперименты проводились для определения эффекта изменения температуры растворения в сушильном шкафу.
Фиг. 50-54 представляют собой графики, показывающие эти результаты, а табл. 12-16 суммируют эти результаты. Ниже приведено резюме:
Температура сушильного шкафа оказывает меньший эффект при 60 мин экстракции шелка, чем при 30 мин экстракции шелка. Без привязки к какой-либо конкретной теории считается, что за 30 мин шелк меньше разлагается во время экстракции, и поэтому температура сушильного шкафа оказывает больший эффект на менее разложенную часть шелка с большей молекулярной массой.
Для температуры сушильного шкафа 60 или 140°С шелк, экстрагировавшийся 30 мин, показал очень значительный эффект на низкомолекулярную часть при более высокой температуре сушильного шкафа, в то время как шелк, экстрагировавшийся 60 мин, показал гораздо меньший эффект.
Температура сушильного шкафа 140°С привела к нижнему концу доверительного интервала ~6000 Дальтон.
Таблица 12
Влияние температуры растворения в сушильном шкафу на молекулярную массу шелка, обработанного при условиях температуры экстракции 100°С, времени экстракции 30 мин и температуры LiBr 100°С (время растворения в сушильном шкафу варьировалось)
Время кипения | Температур а сушильного шкафа (°C) | Время в сушильн ом шкафу | Средняя молекул ярная масса | Средней вадрати чное отклоне ние | Доверительный интервал | PD | |
30 | 60 | 4 | 47853 | 19758 | 115900 | 2,42 | |
30 | 100 | 4 | 40973 | 2632 | 14268 | 117658 | 2,87 |
30 | 60 | 6 | 55421 | 8992 | 19153 | 160366 | 2,89 |
30 | 100 | 6 | 25604 | 1405 | 10252 | 63943 | 2,50 |
Таблица 13
Влияние температуры растворения в сушильном шкафу на молекулярную массу шелка, обработанного при условиях температуры экстракции 100°С, времени экстракции 60 мин и температуры LiBr 100°С (время растворения в сушильном шкафу варьировалось)____
Время кипения | Температур а сушильного шкафа (°C) | Время в сушильн ом шкафу | Средняя молекул ярная масса | Среднек вадрати чное отклоне ние | Доверительный интервал | PD | |
60 | 60 | 1 | 27908 | 200 | 10735 | 72552 | 2,60 |
60 | 100 | 1 | 31520 | 1387 | 11633 | 85407 | 2,71 |
60 | 60 | 4 | 27681 | 1730 | 11279 | 72552 | 2,62 |
60 | 100 | 4 | 25082 | 1248 | 10520 | 59803 | 2,38 |
60 | 60 | 6 | 27150 | 916 | 11020 | 66889 | 2,46 |
60 | 100 | 6 | 20980 | 1262 | 10073 | 43695 | 2,08 |
- 77 042740
Таблица 14
Влияние температуры растворения в сушильном шкафу на молекулярную массу шелка, обработанного при условиях температуры экстракции 100°С, времени экстракции 60 мин и температуры LiBr 140°C _____(время растворения в сушильном шкафу варьировалось)_____
Время кипения | Температур а сушильного шкафа (°C) | Время в сушильн ом шкафу | Средняя молекул ярная масса | Среднек вадрати чное отклоне ние | Доверительный интервал | PD | |
60 | 60 | 4 | 30042 | 1536 | 11183 | 80705 | 2,69 |
60 | 140 | 4 | 15548 | 7255 | 33322 | 2,14 |
Таблица 15
Влияние температуры растворения в сушильном шкафу на молекулярную массу шелка, обработанного при условиях температуры экстракции 100°С, времени экстракции 30 мин и температуры LiBr 140°C (время растворения в сушильном шкафу варьировалось)
Время кипения | Температу ра сушильног о шкафа (°C) | Время в сушильн ом шкафу | Средняя молекул ярная масса | Среднек вадрати чное отклоне ние | Доверительный интервал | PD | |
30 | 60 | 4 | 49656 | 4580 | 17306 | 142478 | 2,87 |
30 | 140 | 4 | 9025 | 1102 | 4493 | 18127 | 2,01 |
30 | 60 | 6 | 59383 | 11640 | 17641 | 199889 | 3,37 |
30 | 140 | 6 | 13021 | 5987 | 28319 | 2,17 |
Таблица 16
Влияние температуры растворения в сушильном шкафу на молекулярную массу шелка, обработанного при условиях температуры экстракции 100°С, времени экстракции 60 мин и температуры LiBr 80°C ______(время растворения в сушильном шкафу варьировалось)______
Время кипения | Температур а сушильного | Время в сушильн ом шкафу | Средняя молекул ярная масса | Среднек вадрати чное отклоне ние | Доверительный интервал | PD | ||
шкафа | (°C) | |||||||
60 | 60 | 4 | 26313 | 637 | 10266 | 67442 | 2,56 | |
60 | 80 | 4 | 30308 | 4293 | 12279 | 74806 | 2,47 | |
60 | 60 | 6 | 26353 | 10168 | 68302 | 2,59 | ||
60 | 80 | 6 | 25164 | 238 | 9637 | 65706 | 2,61 |
В одном варианте осуществления при производстве шелкового геля для облегчения гелеобразования используется кислота. В одном варианте осуществления при производстве шелкового геля, который включает в себя нейтральную или основную молекулу и/или терапевтический агент, для облегчения гелеобразования может быть добавлена кислота. В одном варианте осуществления при производстве шелкового геля увеличение значения pH (что делает гель более основным) увеличивает стабильность геля при хранении. В одном варианте осуществления при производстве шелкового геля увеличение значения pH (что делает гель более основным) позволяет загрузить в гель большее количество кислоты.
В одном варианте осуществления естественные добавки могут быть добавлены к шелковому гелю для дополнительной стабилизации добавок. Могут использоваться, например, микроэлементы, такие как селен или магний или L-метионин. Кроме того, блокирующие свет добавки могут быть добавлены для того, чтобы дополнительно увеличить стабильность.
В одном варианте осуществления способы, раскрытые в настоящем документе, дают раствор с ха рактеристиками, которыми можно управлять во время производства, включая, но не ограничиваясь этим: молекулярную массу - она может варьироваться путем изменения времени и температуры экстракции и/или растворения (например, температуры LiBr), давления и фильтрации (например, гель-проникающей хроматографии); структуру - путем удаления или расщепления тяжелой или легкой цепи полимера фиброина; чистоту - путем изменения температуры промывочной горячей воды для улучшенного удаления серицина или способности фильтра к улучшенному удалению частиц, которые оказывают негативное влияние на стабильность при хранении раствора смеси фрагментов протеина шелка; цвет - цветом раствора можно управлять с помощью, например, температуры и времени LiBr; вязкость; прозрачность и стабильность раствора. Результирующее значение pH раствора обычно составляет приблизительно 7 и может быть изменено с использованием кислоты или основания применительно к требованиям хранения.
В одном варианте осуществления вышеописанные растворы смеси SPF могут быть использованы для покрытия по меньшей мере части ткани, которая может использоваться для создания текстиля. В одном варианте осуществления вышеописанные растворы смеси SPF могут быть спрядены в нить, которая может использоваться в качестве ткани в текстиле.
Фиг. 33 показывает две HPLC-хроматограммы образцов, содержащих витамин С. Хроматограмма показывает пики от (1) химически стабилизированного образца витамина С при условиях окружающей среды и (2) образца витамина С, взятого через 1 ч при условиях окружающей среды без химической стабилизации для предотвращения окисления, где видны продукты разложения. Фиг. 36 представляет собой таблицу, показывающую стабильность витамина С в химически стабилизированных растворах.
- 78 042740
В некоторых вариантах осуществления композиция по настоящему изобретению может дополнительно включать в себя усилители проникновения в кожу, включая, но не ограничиваясь этим, сульфоксиды (такие как диметилсульфоксид), пирролидоны (такие как 2-пирролидон), спирты (такие как этанол или деканол), азоны (такие как лаурокапрам и 1-додецилазациклогептан-2-он), поверхностно-активные вещества (включая алкилкарбоксилаты и их соответствующие кислоты, такие как олеиновая кислота, фторалкилкарбоксилаты и их соответствующие кислоты, алкилсульфаты, алкилэфирсульфаты, докузаты, такие как диоктилнатрийсульфосукцинат, алкилбензолсульфонаты, алкилэфирфосфаты и алкиларилэфирфосфаты), гликоли (такие как пропиленгликоль), терпены (такие как лимонен, п-цимол, гераниол, фарнезол, эвгенол, ментол, терпинеол, карвеол, карвон, фенхон и вербеной), а также диметилизосорбид.
Далее приводятся неограничивающие примеры подходящих диапазонов для различных параметров при подготовке растворов шелка по настоящему изобретению. Растворы шелка по настоящему изобретению могут включать в себя один или более, но не обязательно все из этих параметров, и могут быть приготовлены с использованием различных комбинаций диапазонов таких параметров.
В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет менее чем 30%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет менее чем 25%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет менее чем 20%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет менее чем 19%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет менее чем 18%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет менее чем 17%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет менее чем 16%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет менее чем 15%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет менее чем 14%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет менее чем 13%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет менее чем 12%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет менее чем 11%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет менее чем 10%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет менее чем 9%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет менее чем 8%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет менее чем 7%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет менее чем 6%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет менее чем 5%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет менее чем 4%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет менее чем 3%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет менее чем 2%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет менее чем 1%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет менее чем 0,9%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет менее чем 0,8%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет менее чем 0,7%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет менее чем 0,6%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет менее чем 0,5%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет менее чем 0,4%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет менее чем 0,3%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет менее чем 0,2%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет менее чем 0,1%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет больше чем 0,1%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет больше чем 0,2%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет больше чем 0,3%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет больше чем 0,4%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет больше чем 0,5%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет больше чем 0,6%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет больше чем 0,7%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет больше чем 0,8%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет больше чем 0,9%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет больше чем 1%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет больше чем 2%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет больше чем 3%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет больше чем 4%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет больше чем 5%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет больше чем 6%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет больше чем 7%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет больше чем 8%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет больше чем 9%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет больше чем 10%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет больше чем 11%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет больше чем 12%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет больше чем 13%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет больше чем 14%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет больше чем 15%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет больше чем 16%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет больше чем 17%. В одном варианте осуществления процент шелка
- 79 042740 в растворе составляет больше чем 18%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет больше чем 19%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет больше чем 20%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет больше чем 25%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 0,1 до 30%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 0,1 до 25%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 0,1 до 20%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 0,1 до 15%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 0,1 до 10%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 0,1 до 9%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 0,1 до 8%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 0,1 до 7%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 0,1 до 6,5%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 0,1 до 6%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 0,1 до 5,5%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 0,1 до 5%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 0,1 до 4,5%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 0,1 до 4%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 0,1 до 3,5%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 0,1 до 3%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 0,1 до 2,5%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 0,1 до 2,0%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 0,1 до 2,4%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 0,5 до 5%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 0,5 до 4,5%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 0,5 до 4%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 0,5 до 3,5%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 0,5 до 3%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 0,5 до 2,5%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 1 до 4%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 1 до 3,5%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 1 до 3%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 1 до 2,5%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 1 до 2,4%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 1 до 2%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 20 до 30%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 0,1 до 6%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 6 до 10%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 6 до 8%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 6 до 9%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 10 до 20%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 11 до 19%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 12 до 18%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 13 до 17%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет от 14 до 16%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет 2,4%. В одном варианте осуществления процент шелка в растворе составляет 2,0%.
В одном варианте осуществления процент серицина в растворе составляет от необнаруживаемого до 30%. В одном варианте осуществления процент серицина в растворе составляет от необнаруживаемого до 5%. В одном варианте осуществления процент серицина в растворе составляет 1%. В одном варианте осуществления процент серицина в растворе составляет 2%. В одном варианте осуществления процент серицина в растворе составляет 3%. В одном варианте осуществления процент серицина в растворе составляет 4%. В одном варианте осуществления процент серицина в растворе составляет 5%. В одном варианте осуществления процент серицина в растворе составляет 10%. В одном варианте осуществления процент серицина в растворе составляет 30%.
В одном варианте осуществления стабильность раствора LiBr-фрагменты шелка составляет от 0 до 1 года. В одном варианте осуществления стабильность раствора LiBr-фрагменты шелка составляет от 0 до 2 лет. В одном варианте осуществления стабильность раствора LiBr-фрагменты шелка составляет от 0 до 3 лет. В одном варианте осуществления стабильность раствора LiBr-фрагменты шелка составляет от 0 до 4 лет. В одном варианте осуществления стабильность раствора LiBr-фрагменты шелка составляет от 0 до 5 лет. В одном варианте осуществления стабильность раствора LiBr-фрагменты шелка составляет от 1 до 2 лет. В одном варианте осуществления стабильность раствора LiBr-фрагменты шелка составляет от 1 до 3 лет. В одном варианте осуществления стабильность раствора LiBr-фрагменты шелка составляет от 1 до 4 лет. В одном варианте осуществления стабильность раствора LiBr-фрагменты шелка составляет от 1 до 5 лет. В одном варианте осуществления стабильность раствора LiBr-фрагменты шелка составляет от 2 до 3 лет. В одном варианте осуществления стабильность раствора LiBr-фрагменты шелка составляет от 2 до 4 лет. В одном варианте осуществления стабильность раствора LiBr-фрагменты шелка составляет от 2 до 5 лет. В одном варианте осуществления стабильность раствора LiBr-фрагменты шелка составляет от 3 до 4 лет. В одном варианте осуществления стабильность раствора LiBr-фрагменты шелка составляет от 3 до 5 лет. В одном варианте осуществления стабильность раствора LiBr-фрагменты шелка составляет от 4
- 80 042740 до 5 лет.
В одном варианте осуществления стабильность композиции по настоящему изобретению составляет от 10 дней до 6 мес. В одном варианте осуществления стабильность композиции по настоящему изобретению составляет от 6 до 12 мес. В одном варианте осуществления стабильность композиции по настоящему изобретению составляет от 12 до 18 мес. В одном варианте осуществления стабильность композиции по настоящему изобретению составляет от 18 до 24 мес. В одном варианте осуществления стабильность композиции по настоящему изобретению составляет от 24 до 30 мес. В одном варианте осуществления стабильность композиции по настоящему изобретению составляет от 30 до 36 мес. В одном варианте осуществления стабильность композиции по настоящему изобретению составляет от 36 до 48 мес. В одном варианте осуществления стабильность композиции по настоящему изобретению составляет от 48 до 60 мес.
В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 6 до 16 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 17 до 38 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 39 до 80 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 1 до 5 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 5 до 10 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 10 до 15 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 15 до 20 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 20 до 25 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 25 до 30 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 30 до 35 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 35 до 40 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 40 до 45 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 45 до 50 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 50 до 55 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 55 до 60 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 60 до 65 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 65 до 70 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 70 до 75 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 75 до 80 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 80 до 85 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 85 до 90 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 90 до 95 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты
- 81 042740 чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 95 до 100 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 100 до 105 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 105 до 110 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 110 до 115 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 115 до 120 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 120 до 125 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 125 до 130 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 130 до 135 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 135 до 140 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 140 до 145 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 145 до 150 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 150 до 155 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 155 до 160 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 160 до 165 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 165 до 170 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 170 до 175 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 175 до 180 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 180 до 185 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 185 до 190 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 190 до 195 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 195 до 200 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 200 до 205 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 205 до 210 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 210 до 215 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 215 до 220 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 220 до 225 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 225 до 230 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе
- 82 042740 фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 230 до 235 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 235 до 240 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 240 до 245 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 245 до 250 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 250 до 255 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 255 до 260 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 260 до 265 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 265 до 270 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 270 до 275 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 275 до 280 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 280 до 285 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 285 до 290 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 290 до 295 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 295 до 300 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 300 до 305 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 305 до 310 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 310 до 315 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 315 до 320 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 320 до 325 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 325 до 330 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 330 до 335 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 35 до 340 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 340 до 345 кДа. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению включает в себя фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющие среднюю средневесовую молекулярную массу в пределах от 345 до 350 кДа.
В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению, имеющая фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеет полидисперсность в диапазоне от приблизительно 1 до приблизительно 5,0. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению, имеющая фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеет полидисперсность в диапазоне от приблизительно 1,5 до приблизительно 3,0. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению, имеющая фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеет полидисперсность в диапазоне от приблизительно 1 до приблизительно 1,5. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению, имеющая фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка,
- 83 042740 имеет полидисперсность в диапазоне от приблизительно 1,5 до приблизительно 2,0. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению, имеющая фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеет полидисперсность в диапазоне от приблизительно 2,0 до приблизительно 2,5. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению, имеющая фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеет полидисперсность в диапазоне от приблизительно 2,0 до приблизительно 3,0. В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению, имеющая фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеет полидисперсность в диапазоне от приблизительно 2,5 до приблизительно 3,0.
В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению, имеющая фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеет необнаруживаемые уровни остатков LiBr. В одном варианте осуществления количество остатков LiBr в композиции по настоящему изобретению составляет от 10 частей на миллион до 1000 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков LiBr в композиции по настоящему изобретению составляет от 10 частей на миллион до 300 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков LiBr в композиции по настоящему изобретению составляет меньше чем 25 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков LiBr в композиции по настоящему изобретению составляет меньше чем 50 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков LiBr в композиции по настоящему изобретению составляет меньше чем 75 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков LiBr в композиции по настоящему изобретению составляет меньше чем 100 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков LiBr в композиции по настоящему изобретению составляет меньше чем 200 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков LiBr в композиции по настоящему изобретению составляет меньше чем 300 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков LiBr в композиции по настоящему изобретению составляет меньше чем 400 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков LiBr в композиции по настоящему изобретению составляет меньше чем 500 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков LiBr в композиции по настоящему изобретению составляет меньше чем 600 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков LiBr в композиции по настоящему изобретению составляет меньше чем 700 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков LiBr в композиции по настоящему изобретению составляет меньше чем 800 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков LiBr в композиции по настоящему изобретению составляет меньше чем 900 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков LiBr в композиции по настоящему изобретению составляет меньше чем 1000 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков LiBr в композиции по настоящему изобретению составляет от необнаружимого до 500 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков LiBr в композиции по настоящему изобретению составляет от необнаружимого до 450 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков LiBr в композиции по настоящему изобретению составляет от необнаружимого до 400 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков LiBr в композиции по настоящему изобретению составляет от необнаружимого до 350 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков LiBr в композиции по настоящему изобретению составляет от необнаружимого до 300 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков LiBr в композиции по настоящему изобретению составляет от необнаружимого до 250 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков LiBr в композиции по настоящему изобретению составляет от необнаружимого до 200 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков LiBr в композиции по настоящему изобретению составляет от необнаружимого до 150 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков LiBr в композиции по настоящему изобретению составляет от необнаружимого до 100 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков LiBr в композиции по настоящему изобретению составляет от 100 до 200 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков LiBr в композиции по настоящему изобретению составляет от 200 до 300 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков LiBr в композиции по настоящему изобретению составляет от 300 до 400 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков LiBr в композиции по настоящему изобретению составляет от 400 до 500 частей на миллион.
В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению, имеющая фрагменты чистого протеина на основе фиброина шелка, имеет необнаружимые уровни остатков Na2CO3. В одном варианте осуществления количество остатков Na2CO3 в композиции по настоящему изобретению составляет меньше чем 100 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков Na2CO3 в композиции по настоящему изобретению составляет меньше чем 200 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков Na2CO3 в композиции по настоящему изобретению составляет меньше чем 300 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков Na2CO3 в композиции по настоящему изобретению составляет меньше чем 400 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков Na2CO3 в композиции по настоящему изобретению составляет меньше чем 500 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков Na2CO3 в
- 84 042740 композиции по настоящему изобретению составляет меньше чем 600 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков Na2CO3 в композиции по настоящему изобретению составляет меньше чем 700 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков Na2CO3 в композиции по настоящему изобретению составляет меньше чем 800 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков Na2CO3 в композиции по настоящему изобретению составляет меньше чем 900 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков Na2CO3 в композиции по настоящему изобретению составляет меньше чем 1000 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков Na2CO3 в композиции по настоящему изобретению составляет от необнаружимого до 500 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков Na2CO3 в композиции по настоящему изобретению составляет от необнаружимого до 450 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков Na2CO3 в композиции по настоящему изобретению составляет от необнаружимого до 400 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков Na2CO3 в композиции по настоящему изобретению составляет от необнаружимого до 350 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков Na2CO3 в композиции по настоящему изобретению составляет от необнаружимого до 300 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков Na2CO3 в композиции по настоящему изобретению составляет от необнаружимого до 250 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков Na2CO3 в композиции по настоящему изобретению составляет от необнаружимого до 200 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков Na2CO3 в композиции по настоящему изобретению составляет от необнаружимого до 150 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков Na2CO3 в композиции по настоящему изобретению составляет от необнаружимого до 100 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков Na2CO3 в композиции по настоящему изобретению составляет от 100 до 200 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков Na2CO3 в композиции по настоящему изобретению составляет от 200 до 300 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков Na2CO3 в композиции по настоящему изобретению составляет от 300 до 400 частей на миллион. В одном варианте осуществления количество остатков Na2CO3 в композиции по настоящему изобретению составляет от 400 до 500 частей на миллион.
В одном варианте осуществления, водорастворимость фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению составляет от 50 до 100%. В одном варианте осуществления, водорастворимость фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению составляет от 60 до 100%. В одном варианте осуществления, водорастворимость фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению составляет от 70 до 100%. В одном варианте осуществления, водорастворимость фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению составляет от 80 до 100%. В одном варианте осуществления эта водорастворимость составляет от 90 до 100%. В одном варианте осуществления фрагменты на основе фиброина шелка по настоящему изобретению являются нерастворимыми в водных растворах.
В одном варианте осуществления растворимость фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению в органических растворах составляет 50-100%. В одном варианте осуществления растворимость фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению в органических растворах составляет 60-100%. В одном варианте осуществления растворимость фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению в органических растворах составляет 70-100%. В одном варианте осуществления растворимость фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению в органических растворах составляет 80-100%. В одном варианте осуществления растворимость фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка по настоящему изобретению в органических растворах составляет 90-100%. В одном варианте осуществления фрагменты на основе фиброина шелка по настоящему изобретению являются нерастворимыми в органических растворах.
В одном варианте осуществления температура экстракции во время выполнения способа получения композиции по настоящему изобретению превышает 84°С. В одном варианте осуществления температура экстракции во время выполнения способа получения композиции по настоящему изобретению составляет менее 100°С. В одном варианте осуществления температура экстракции во время выполнения способа получения композиции по настоящему изобретению составляет от 84°С до 100°С. В одном варианте осуществления температура экстракции во время выполнения способа получения композиции по настоящему изобретению составляет от 84 до 94°С. В одном варианте осуществления температура экстракции во время выполнения способа получения композиции по настоящему изобретению составляет от 94 до 100°С.
Композиции и процессы, включающие в себя покрытия на основе фиброина шелка
В одном варианте осуществления настоящее изобретение может включать в себя текстиль, такой как волокна, нити, ткани или другие материалы и их комбинации, которые могут быть покрыты раствором смеси SPF (т.е. раствором фиброина шелка (SFS)), как описано в настоящем документе, для производства покрытого изделия. В одном варианте осуществления описанные в настоящем документе покры- 85 042740 тые изделия могут обрабатываться дополнительными реагентами, которые могут улучшать свойства покрытого изделия. В одном варианте осуществления SFS может включать в себя один или более реагентов, которые могут улучшать свойства покрытого изделия.
В одном варианте осуществления текстиль может представлять собой гибкие материалы (тканые или нетканые), которые включают в себя сетку из натуральных и/или искусственных волокон, нити, пряжу или их комбинации. SFS может наноситься на любой стадии обработки текстиля на индивидуальные волокна, пряжу, ткань, нити или их комбинацию.
В одном варианте осуществления волокна могут быть натуральными волокнами, которые могут включать в себя натуральное волокно на основе целлюлозы, которое может включать в себя одно или больше из:
(1) стеблей растений, таких как лен, конопля, кенаф, джут, лен и/или рами;
(2) листьев растений, таких как лен, конопля, сизаль, абака, банан, мексиканский сизаль, рами, кроталярия и/или кокос; и (3) растительного волокна, такого как хлопок и/или капок.
В одном варианте осуществления волокна могут быть натуральными волокнами, которые могут включать в себя натуральное волокно на основе протеина, которое может включать в себя одно или больше из:
(1) волос, таких как альпака, верблюд, кашемир, лама, мохер и/или викунья;
(2) шерсти, такой как овечья шерсть;
(3) волокна, такого как шелк.
В одном варианте осуществления волокна могут быть натуральными волокнами, которые могут включать в себя натуральное волокно на минеральной основе, включая асбест. В одном варианте осуществления волокна могут быть искусственными волокнами, которые могут включать в себя искусственное волокно на основе натурального органического полимера, которое может включать в себя одно или больше из:
(1) целлюлозной основы, такой как бамбуковая целлюлоза, искусственный шелк, лиоцелл, ацетат и/или триацетат;
(2) протеиновой основы, такой как эзлон;
(3) альгината; или (4) резины.
В одном варианте осуществления волокна могут быть искусственными волокнами, которые могут включать в себя искусственное волокно на основе синтетической органики, которое может включать в себя одно или более из акрила, анидекса, арамида, фторопласта, модакрила, новолоида, нейлона, нитрила, олефина, PBI, поликарбоната, полиэстера, резины, сарана, спандекса, виналя и/или винвона. В одном варианте осуществления волокна могут быть искусственными волокнами, которые могут включать в себя искусственное волокно на неорганической основе, которое может включать в себя одно или более из стеклянного материала, металлического материала и углеродного материала.
В одном варианте осуществления нить может включать в себя натуральные волокна, которые могут включать в себя натуральное волокно на основе целлюлозы, которое может быть получено из:
(1) стеблей растений, таких как лен, конопля, кенаф, джут, лен и/или рами;
(2) листьев растений, таких как лен, конопля, сизаль, абака, банан, мексиканский сизаль, рами, кроталярия и/или кокос; или (3) растительного волокна, такого как хлопок и/или капок.
В одном варианте осуществления нить может включать в себя натуральные волокна, которые могут включать в себя основу из натурального протеинового волокна, которая может быть получена из:
(1) волос, таких как альпака, верблюд, кашемир, лама, мохер и/или викунья;
(2) шерсти, такой как овечья шерсть; или (3) волокна, такого как шелк.
В одном варианте осуществления нить может включать в себя натуральные волокна, которые могут включать в себя основу из минерального натурального волокна, включая асбест. В одном варианте осуществления нить может включать в себя искусственные волокна, которые могут включать в себя искусственное волокно на натуральной органической полимерной основе, которая может включать в себя:
(1) целлюлозу, такую как бамбуковая целлюлоза, искусственный шелк, лиоцелл, ацетат и/или триацетат;
(2) протеиновую основу, такую как эзлон;
(3) альгинат; или (4) резину.
В одном варианте осуществления нить может включать в себя искусственные волокна, которые могут включать в себя искусственное волокно на синтетической органической основе, которая может включать в себя акрил, анидекс, арамид, фторопласт, модакрил, новолоид, нейлон, нитрил, олефин, PBI, поликарбонат, полиэстер, резину, саран, спандекс, виналь и/или винвон. В одном варианте осуществления нить может включать в себя искусственные волокна, которые могут включать в себя искусственное
- 86 042740 волокно на неорганической основе, которая может включать в себя стеклянный материал, металлический материал, углеродный материал и/или специальный материал.
В одном варианте осуществления ткань может включать в себя натуральные волокна и/или нити, которые могут включать в себя натуральное волокно на основе целлюлозы, которое может быть получено из:
(1) стеблей растений, таких как лен, конопля, кенаф, джут, лен и/или рами;
(2) листьев растений, таких как лен, конопля, сизаль, абака, банан, мексиканский сизаль, рами, кроталярия и/или кокос; или (3) растительного волокна, такого как хлопок и/или капок.
В одном варианте осуществления ткань может включать в себя натуральные волокна и/или нити, которые могут включать в себя натуральное волокно на основе протеина, которое может быть получено из:
(1) волос, таких как альпака, верблюд, кашемир, лама, мохер и/или викунья;
(2) шерсти, такой как овечья шерсть; или (3) волокна, такого как шелк.
В одном варианте осуществления ткань может включать в себя натуральные волокна и/или нить, которые могут включать в себя натуральное волокно на минеральной основе, включая асбест. В одном варианте осуществления ткань может включать в себя искусственные волокна и/или нить, которые могут включать в себя искусственное волокно на натуральной органической полимерной основе, которая может включать в себя:
(1) целлюлозную основу, такую как бамбуковая целлюлоза, искусственный шелк, лиоцелл, ацетат и/или триацетат;(2) протеиновую основу, такую как эзлон;
(3) альгинат; или (4) резину.
В одном варианте осуществления ткань может включать в себя искусственные волокна и/или нить, которые могут включать в себя искусственное волокно на синтетической органической основе, которая может включать в себя акрил, анидекс, арамид, фторопласт, модакрил, новолоид, нейлон, нитрил, олефин, PBI, поликарбонат, полиэстер, резину, саран, спандекс, виналь и/или винвон. В одном варианте осуществления ткань может включать в себя искусственные волокна и/или нить, которые могут включать в себя искусственное волокно на неорганической основе, которая может включать в себя стеклянный материал, металлический материал, углеродный материал и/или специальный материал.
В одном варианте осуществления текстиль может быть произведен с помощью одного или более из следующих процессов: ткацких процессов, вязальных процессов и процессов изготовления нетканого материала. В одном варианте осуществления ткацкие процессы могут включать в себя простое переплетение, саржевое переплетение и/или атласное переплетение. В одном варианте осуществления вязальные процессы могут включать в себя уточное вязание (например, круглое, плоское и/или регулярное) и/или основовязание (например, трико, рашель и/или кроше). В одном варианте осуществления процессы изготовления нетканого материала могут включать в себя процессы с устойчивым волокном (например, процессы сухой и/или влажной укладки) и/или с непрерывной нитью (например, процессы крученой укладки и/или выдувания из расплава).
В некоторых вариантах осуществления SFS может быть нанесен на волокна и/или нити, имеющие диаметр меньше чем приблизительно 100 нм, или меньше чем приблизительно 200 нм, или меньше чем приблизительно 300 нм, или меньше чем приблизительно 400 нм, или меньше чем приблизительно 500 нм, или меньше чем приблизительно 600 нм, или меньше чем приблизительно 700 нм, или меньше чем приблизительно 800 нм, или меньше чем приблизительно 900 нм, или меньше чем приблизительно 1000 нм, или меньше чем приблизительно 2 мкм, или меньше чем приблизительно 5 мкм, или меньше чем приблизительно 10 мкм, или меньше чем приблизительно 20 мкм, или меньше чем приблизительно 30 мкм, или меньше чем приблизительно 40 мкм, или меньше чем приблизительно 50 мкм, или меньше чем приблизительно 60 мкм, или меньше чем приблизительно 70 мкм, или меньше чем приблизительно 80 мкм, или меньше чем приблизительно 90 мкм, или меньше чем приблизительно 100 мкм, или меньше чем приблизительно 200 мкм, или меньше чем приблизительно 300 мкм, или меньше чем приблизительно 400 мкм, или меньше чем приблизительно 500 мкм, или меньше чем приблизительно 600 мкм, или меньше чем приблизительно 700 мкм, или меньше чем приблизительно 800 мкм, или меньше чем приблизительно 900 мкм, или меньше чем приблизительно 1000 мкм, или меньше чем приблизительно 2 мм, или меньше чем приблизительно 3 мм, или меньше чем приблизительно 4 мм, или меньше чем приблизительно 5 мм, 6 мм, или меньше чем приблизительно 7 мм, или меньше чем приблизительно 8 мм, или меньше чем приблизительно 9 мм, или меньше чем приблизительно 10 мм, или меньше чем приблизительно 20 мм, или меньше чем приблизительно 30 мм, или меньше чем приблизительно 40 мм, или меньше чем приблизительно 50 мм, или меньше чем приблизительно 60 мм, или меньше чем приблизительно 70 мм, или меньше чем приблизительно 80 мм, или меньше чем приблизительно 90 мм, или меньше чем приблизительно 100 мм, или меньше чем приблизительно 200 мм, или меньше чем приблизительно 300 мм, или меньше чем приблизительно 400 мм, или меньше чем приблизительно 500 мм, или
- 87 042740 меньше чем приблизительно 600 мм, или меньше чем приблизительно 700 мм, или меньше чем приблизительно 800 мм, или меньше чем приблизительно 900 мм, или меньше чем приблизительно 1000 мм.
В некоторых вариантах осуществления SFS может быть нанесен на волокна и/или нити, имеющие диаметр больше чем приблизительно 100 нм, или больше чем приблизительно 200 нм, или больше чем приблизительно 300 нм, или больше чем приблизительно 400 нм, или больше чем приблизительно 500 нм, или больше чем приблизительно 600 нм, или больше чем приблизительно 700 нм, или больше чем приблизительно 800 нм, или больше чем приблизительно 900 нм, или больше чем приблизительно 1000 нм, или больше чем приблизительно 2 мкм, или больше чем приблизительно 5 мкм, или больше чем приблизительно 10 мкм, или больше чем приблизительно 20 мкм, или больше чем приблизительно 30 мкм, или больше чем приблизительно 40 мкм, или больше чем приблизительно 50 мкм, или больше чем приблизительно 60 мкм, или больше чем приблизительно 70 мкм, или больше чем приблизительно 80 мкм, или больше чем приблизительно 90 мкм, или больше чем приблизительно 100 мкм, или больше чем приблизительно 200 мкм, или больше чем приблизительно 300 мкм, или больше чем приблизительно 400 мкм, или больше чем приблизительно 500 мкм, или больше чем приблизительно 600 мкм, или больше чем приблизительно 700 мкм, или больше чем приблизительно 800 мкм, или больше чем приблизительно 900 мкм, или больше чем приблизительно 1000 мкм, или больше чем приблизительно 2 мм, или больше чем приблизительно 3 мм, или больше чем приблизительно 4 мм, или больше чем приблизительно 5 мм, 6 мм, или больше чем приблизительно 7 мм, или больше чем приблизительно 8 мм, или больше чем приблизительно 9 мм, или больше чем приблизительно 10 мм, или больше чем приблизительно 20 мм, или больше чем приблизительно 30 мм, или больше чем приблизительно 40 мм, или больше чем приблизительно 50 мм, или больше чем приблизительно 60 мм, или больше чем приблизительно 70 мм, или больше чем приблизительно 80 мм, или больше чем приблизительно 90 мм, или больше чем приблизительно 100 мм, или больше чем приблизительно 200 мм, или больше чем приблизительно 300 мм, или больше чем приблизительно 400 мм, или больше чем приблизительно 500 мм, или больше чем приблизительно 600 мм, или больше чем приблизительно 700 мм, или больше чем приблизительно 800 мм, или больше чем приблизительно 900 мм, или больше чем приблизительно 1000 мм.
В некоторых вариантах осуществления SFS может быть нанесен на волокна и/или нити, имеющие длину меньше чем приблизительно 100 нм, или меньше чем приблизительно 200 нм, или меньше чем приблизительно 300 нм, или меньше чем приблизительно 400 нм, или меньше чем приблизительно 500 нм, или меньше чем приблизительно 600 нм, или меньше чем приблизительно 700 нм, или меньше чем приблизительно 800 нм, или меньше чем приблизительно 900 нм, или меньше чем приблизительно 1000 нм, или меньше чем приблизительно 2 мкм, или меньше чем приблизительно 5 мкм, или меньше чем приблизительно 10 мкм, или меньше чем приблизительно 20 мкм, или меньше чем приблизительно 30 мкм, или меньше чем приблизительно 40 мкм, или меньше чем приблизительно 50 мкм, или меньше чем приблизительно 60 мкм, или меньше чем приблизительно 70 мкм, или меньше чем приблизительно 80 мкм, или меньше чем приблизительно 90 мкм, или меньше чем приблизительно 100 мкм, или меньше чем приблизительно 200 мкм, или меньше чем приблизительно 300 мкм, или меньше чем приблизительно 400 мкм, или меньше чем приблизительно 500 мкм, или меньше чем приблизительно 600 мкм, или меньше чем приблизительно 700 мкм, или меньше чем приблизительно 800 мкм, или меньше чем приблизительно 900 мкм, или меньше чем приблизительно 1000 мкм, или меньше чем приблизительно 2 мм, или меньше чем приблизительно 3 мм, или меньше чем приблизительно 4 мм, или меньше чем приблизительно 5 мм, 6 мм, или меньше чем приблизительно 7 мм, или меньше чем приблизительно 8 мм, или меньше чем приблизительно 9 мм, или меньше чем приблизительно 10 мм, или меньше чем приблизительно 20 мм, или меньше чем приблизительно 30 мм, или меньше чем приблизительно 40 мм, или меньше чем приблизительно 50 мм, или меньше чем приблизительно 60 мм, или меньше чем приблизительно 70 мм, или меньше чем приблизительно 80 мм, или меньше чем приблизительно 90 мм, или меньше чем приблизительно 100 мм, или меньше чем приблизительно 200 мм, или меньше чем приблизительно 300 мм, или меньше чем приблизительно 400 мм, или меньше чем приблизительно 500 мм, или меньше чем приблизительно 600 мм, или меньше чем приблизительно 700 мм, или меньше чем приблизительно 800 мм, или меньше чем приблизительно 900 мм, или меньше чем приблизительно 1000 мм.
В некоторых вариантах осуществления SFS может быть нанесен на волокна и/или нити, имеющие длину больше чем приблизительно 100 нм, или больше чем приблизительно 200 нм, или больше чем приблизительно 300 нм, или больше чем приблизительно 400 нм, или больше чем приблизительно 500 нм, или больше чем приблизительно 600 нм, или больше чем приблизительно 700 нм, или больше чем приблизительно 800 мм, или больше чем приблизительно 900 нм, или больше чем приблизительно 1000 нм, или больше чем приблизительно 2 мкм, или больше чем приблизительно 5 мкм, или больше чем приблизительно 10 мкм, или больше чем приблизительно 20 мкм, или больше чем приблизительно 30 мкм, или больше чем приблизительно 40 мкм, или больше чем приблизительно 50 мкм, или больше чем приблизительно 60 мкм, или больше чем приблизительно 70 мкм, или больше чем приблизительно 80 мкм, или больше чем приблизительно 90 мкм, или больше чем приблизительно 100 мкм, или больше чем приблизительно 200 мкм, или больше чем приблизительно 300 мкм, или больше чем приблизительно 400 мкм, или больше чем приблизительно 500 мкм, или больше чем приблизительно 600 мкм, или больше
- 88 042740 чем приблизительно 700 мкм, или больше чем приблизительно 800 мкм, или больше чем приблизительно 900 мкм, или больше чем приблизительно 1000 мкм, или больше чем приблизительно 2 мм, или больше чем приблизительно 3 мм, или больше чем приблизительно 4 мм, или больше чем приблизительно 5 мм, 6 мм, или больше чем приблизительно 7 мм, или больше чем приблизительно 8 мм, или больше чем приблизительно 9 мм, или больше чем приблизительно 10 мм, или больше чем приблизительно 20 мм, или больше чем приблизительно 30 мм, или больше чем приблизительно 40 мм, или больше чем приблизительно 50 мм, или больше чем приблизительно 60 мм, или больше чем приблизительно 70 мм, или больше чем приблизительно 80 мм, или больше чем приблизительно 90 мм, или больше чем приблизительно 100 мм, или больше чем приблизительно 200 мм, или больше чем приблизительно 300 мм, или больше чем приблизительно 400 мм, или больше чем приблизительно 500 мм, или больше чем приблизительно 600 мм, или больше чем приблизительно 700 мм, или больше чем приблизительно 800 мм, или больше чем приблизительно 900 мм, или больше чем приблизительно 1000 мм.
В некоторых вариантах осуществления SFS может быть может быть нанесен на волокна и/или нити, имеющие вес (г/м2) меньше чем приблизительно 1 г/м2, или меньше чем приблизительно 2 г/м2, или меньше чем приблизительно 3 г/м2, или меньше чем приблизительно 4 г/м2, или меньше чем приблизительно 5 г/м2, или меньше чем приблизительно 6 г/м2, или меньше чем приблизительно 7 г/м2, или меньше чем приблизительно 8 г/м2, или меньше чем приблизительно 9 г/м2, или меньше чем приблизительно 10 г/м2, или меньше чем приблизительно 20 г/м2, или меньше чем приблизительно 30 г/м2, или меньше чем приблизительно 40 г/м2, или меньше чем приблизительно 50 г/м2, или меньше чем приблизительно 60 г/м2, или меньше чем приблизительно 70 г/м2, или меньше чем приблизительно 80 г/м2, или меньше чем приблизительно 90 г/м2, или меньше чем приблизительно 100 г/м2, или меньше чем приблизительно 200 г/м2, или меньше чем приблизительно 300 г/м2, или меньше чем приблизительно 400 г/м2, или меньше чем приблизительно 500 г/м2.
В некоторых вариантах осуществления SFS может быть может быть нанесен на волокна и/или нити, имеющие вес (г/м2) больше чем приблизительно 1 г/м2, или больше чем приблизительно 2 г/м2, или больше чем приблизительно 3 г/м2, или больше чем приблизительно 4 г/м2, или больше чем приблизительно 5 г/м2, или больше чем приблизительно 6 г/м2, или больше чем приблизительно 7 г/м2, или больше чем приблизительно 8 г/м2, или больше чем приблизительно 9 г/м2, или больше чем приблизительно 10 г/м2, или больше чем приблизительно 20 г/м2, или больше чем приблизительно 30 г/м2, или больше чем приблизительно 40 г/м2, или больше чем приблизительно 50 г/м2, или больше чем приблизительно 60 г/м2, или больше чем приблизительно 70 г/м2, или больше чем приблизительно 80 г/м2, или больше чем приблизительно 90 г/м2, или больше чем приблизительно 100 г/м2, или больше чем приблизительно 200 г/м2, или больше чем приблизительно 300 г/м2, или больше чем приблизительно 400 г/м2, или больше чем приблизительно 500 г/м2.
В некоторых вариантах осуществления SFS может быть нанесен на ткань, имеющую толщину меньше чем приблизительно 100 нм, или меньше чем приблизительно 200 нм, или меньше чем приблизительно 300 нм, или меньше чем приблизительно 400 нм, или меньше чем приблизительно 500 нм, или меньше чем приблизительно 600 нм, или меньше чем приблизительно 700 нм, или меньше чем приблизительно 800 нм, или меньше чем приблизительно 900 нм, или меньше чем приблизительно 1000 нм, или меньше чем приблизительно 2 мкм, или меньше чем приблизительно 5 мкм, или меньше чем приблизительно 10 мкм, или меньше чем приблизительно 20 мкм, или меньше чем приблизительно 30 мкм, или меньше чем приблизительно 40 мкм, или меньше чем приблизительно 50 мкм, или меньше чем приблизительно 60 мкм, или меньше чем приблизительно 70 мкм, или меньше чем приблизительно 80 мкм, или меньше чем приблизительно 90 мкм, или меньше чем приблизительно 100 мкм, или меньше чем приблизительно 200 мкм, или меньше чем приблизительно 300 мкм, или меньше чем приблизительно 400 мкм, или меньше чем приблизительно 500 мкм, или меньше чем приблизительно 600 мкм, или меньше чем приблизительно 700 мкм, или меньше чем приблизительно 800 мкм, или меньше чем приблизительно 900 мкм, или меньше чем приблизительно 1000 мкм, или меньше чем приблизительно 2 мм, или меньше чем приблизительно 3 мм, или меньше чем приблизительно 4 мм, или меньше чем приблизительно 5 мм, 6 мм, или меньше чем приблизительно 7 мм, или меньше чем приблизительно 8 мм, или меньше чем приблизительно 9 мм, или меньше чем приблизительно 10 мм.
В некоторых вариантах осуществления SFS может быть нанесен на ткань, имеющую толщину больше чем приблизительно 100 нм, или больше чем приблизительно 200 нм, или больше чем приблизительно 300 нм, или больше чем приблизительно 400 нм, или больше чем приблизительно 500 нм, или больше чем приблизительно 600 нм, или больше чем приблизительно 700 нм, или больше чем приблизительно 800 нм, или больше чем приблизительно 900 нм, или больше чем приблизительно 1000 нм, или больше чем приблизительно 2 мкм, или больше чем приблизительно 5 мкм, или больше чем приблизительно 10 мкм, или больше чем приблизительно 20 мкм, или больше чем приблизительно 30 мкм, или больше чем приблизительно 40 мкм, или больше чем приблизительно 50 мкм, или больше чем приблизительно 60 мкм, или больше чем приблизительно 70 мкм, или больше чем приблизительно 80 мкм, или больше чем приблизительно 90 мкм, или больше чем приблизительно 100 мкм, или больше чем приблизительно 200 мкм, или больше чем приблизительно 300 мкм, или больше чем приблизительно 400 мкм,
- 89 042740 или больше чем приблизительно 500 мкм, или больше чем приблизительно 600 мкм, или больше чем приблизительно 700 мкм, или больше чем приблизительно 800 мкм, или больше чем приблизительно 900 мкм, или больше чем приблизительно 1000 мкм, или больше чем приблизительно 2 мм, или больше чем приблизительно 3 мм, или больше чем приблизительно 4 мм, или больше чем приблизительно 5 мм, 6 мм, или больше чем приблизительно 7 мм, или больше чем приблизительно 8 мм, или больше чем приблизительно 9 мм, или больше чем приблизительно 10 мм.
В некоторых вариантах осуществления SFS может быть нанесен на ткань, имеющую ширину меньше чем приблизительно 100 нм, или меньше чем приблизительно 200 нм, или меньше чем приблизительно 300 нм, или меньше чем приблизительно 400 нм, или меньше чем приблизительно 500 нм, или меньше чем приблизительно 600 нм, или меньше чем приблизительно 700 нм, или меньше чем приблизительно 800 нм, или меньше чем приблизительно 900 нм, или меньше чем приблизительно 1000 нм, или меньше чем приблизительно 2 мкм, или меньше чем приблизительно 5 мкм, или меньше чем приблизительно 10 мкм, или меньше чем приблизительно 20 мкм, или меньше чем приблизительно 30 мкм, или меньше чем приблизительно 40 мкм, или меньше чем приблизительно 50 мкм, или меньше чем приблизительно 60 мкм, или меньше чем приблизительно 70 мкм, или меньше чем приблизительно 80 мкм, или меньше чем приблизительно 90 мкм, или меньше чем приблизительно 100 мкм, или меньше чем приблизительно 200 мкм, или меньше чем приблизительно 300 мкм, или меньше чем приблизительно 400 мкм, или меньше чем приблизительно 500 мкм, или меньше чем приблизительно 600 мкм, или меньше чем приблизительно 700 мкм, или меньше чем приблизительно 800 мкм, или меньше чем приблизительно 900 мкм, или меньше чем приблизительно 1000 мкм, или меньше чем приблизительно 2 мм, или меньше чем приблизительно 3 мм, или меньше чем приблизительно 4 мм, или меньше чем приблизительно 5 мм, 6 мм, или меньше чем приблизительно 7 мм, или меньше чем приблизительно 8 мм, или меньше чем приблизительно 9 мм, или меньше чем приблизительно 10 мм, или меньше чем приблизительно 20 мм, или меньше чем приблизительно 30 мм, или меньше чем приблизительно 40 мм, или меньше чем приблизительно 50 мм, или меньше чем приблизительно 60 мм, или меньше чем приблизительно 70 мм, или меньше чем приблизительно 80 мм, или меньше чем приблизительно 90 мм, или меньше чем приблизительно 100 мм, или меньше чем приблизительно 200 мм, или меньше чем приблизительно 300 мм, или меньше чем приблизительно 400 мм, или меньше чем приблизительно 500 мм, или меньше чем приблизительно 600 мм, или меньше чем приблизительно 700 мм, или меньше чем приблизительно 800 мм, или меньше чем приблизительно 900 мм, или меньше чем приблизительно 1000 мм, или меньше чем приблизительно 2 м, или меньше чем приблизительно 3 м, или меньше чем приблизительно 4 м, или меньше чем приблизительно 5 м.
В некоторых вариантах осуществления SFS может быть нанесен на ткань, имеющую ширину больше чем приблизительно 100 нм, или больше чем приблизительно 200 нм, или больше чем приблизительно 300 нм, или больше чем приблизительно 400 нм, или больше чем приблизительно 500 нм, или больше чем приблизительно 600 нм, или больше чем приблизительно 700 нм, или больше чем приблизительно 800 нм, или больше чем приблизительно 900 нм, или больше чем приблизительно 1000 нм, или больше чем приблизительно 2 мкм, или больше чем приблизительно 5 мкм, или больше чем приблизительно 10 мкм, или больше чем приблизительно 20 мкм, или больше чем приблизительно 30 мкм, или больше чем приблизительно 40 мкм, или больше чем приблизительно 50 мкм, или больше чем приблизительно 60 мкм, или больше чем приблизительно 70 мкм, или больше чем приблизительно 80 мкм, или больше чем приблизительно 90 мкм, или больше чем приблизительно 100 мкм, или больше чем приблизительно 200 мкм, или больше чем приблизительно 300 мкм, или больше чем приблизительно 400 мкм, или больше чем приблизительно 500 мкм, или больше чем приблизительно 600 мкм, или больше чем приблизительно 700 мкм, или больше чем приблизительно 800 мкм, или больше чем приблизительно 900 мкм, или больше чем приблизительно 1000 мкм, или больше чем приблизительно 2 мм, или больше чем приблизительно 3 мм, или больше чем приблизительно 4 мм, или больше чем приблизительно 5 мм, 6 мм, или больше чем приблизительно 7 мм, или больше чем приблизительно 8 мм, или больше чем приблизительно 9 мм, или больше чем приблизительно 10 мм, или больше чем приблизительно 20 мм, или больше чем приблизительно 30 мм, или больше чем приблизительно 40 мм, или больше чем приблизительно 50 мм, или больше чем приблизительно 60 мм, или больше чем приблизительно 70 мм, или больше чем приблизительно 80 мм, или больше чем приблизительно 90 мм, или больше чем приблизительно 100 мм, или больше чем приблизительно 200 мм, или больше чем приблизительно 300 мм, или больше чем приблизительно 400 мм, или больше чем приблизительно 500 мм, или больше чем приблизительно 600 мм, или больше чем приблизительно 700 мм, или больше чем приблизительно 800 мм, или больше чем приблизительно 900 мм, или больше чем приблизительно 1000 мм, или больше чем приблизительно 2 м, или больше чем приблизительно 3 м, или больше чем приблизительно 4 м, или больше чем приблизительно 5 м.
В некоторых вариантах осуществления SFS может быть нанесен на ткань, имеющую длину меньше чем приблизительно 100 нм, или меньше чем приблизительно 200 нм, или меньше чем приблизительно 300 нм, или меньше чем приблизительно 400 нм, или меньше чем приблизительно 500 нм, или меньше чем приблизительно 600 нм, или меньше чем приблизительно 700 нм, или меньше чем приблизительно 800 нм, или меньше чем приблизительно 900 нм, или меньше чем приблизительно 1000 нм, или меньше
- 90 042740 чем приблизительно 2 мкм, или меньше чем приблизительно 5 мкм, или меньше чем приблизительно 10 мкм, или меньше чем приблизительно 20 мкм, или меньше чем приблизительно 30 мкм, или меньше чем приблизительно 40 мкм, или меньше чем приблизительно 50 мкм, или меньше чем приблизительно 60 мкм, или меньше чем приблизительно 70 мкм, или меньше чем приблизительно 80 мкм, или меньше чем приблизительно 90 мкм, или меньше чем приблизительно 100 мкм, или меньше чем приблизительно 200 мкм, или меньше чем приблизительно 300 мкм, или меньше чем приблизительно 400 мкм, или меньше чем приблизительно 500 мкм, или меньше чем приблизительно 600 мкм, или меньше чем приблизительно 700 мкм, или меньше чем приблизительно 800 мкм, или меньше чем приблизительно 900 мкм, или меньше чем приблизительно 1000 мкм, или меньше чем приблизительно 2 мм, или меньше чем приблизительно 3 мм, или меньше чем приблизительно 4 мм, или меньше чем приблизительно 5 мм, 6 мм, или меньше чем приблизительно 7 мм, или меньше чем приблизительно 8 мм, или меньше чем приблизительно 9 мм, или меньше чем приблизительно 10 мм, или меньше чем приблизительно 20 мм, или меньше чем приблизительно 30 мм, или меньше чем приблизительно 40 мм, или меньше чем приблизительно 50 мм, или меньше чем приблизительно 60 мм, или меньше чем приблизительно 70 мм, или меньше чем приблизительно 80 мм, или меньше чем приблизительно 90 мм, или меньше чем приблизительно 100 мм, или меньше чем приблизительно 200 мм, или меньше чем приблизительно 300 мм, или меньше чем приблизительно 400 мм, или меньше чем приблизительно 500 мм, или меньше чем приблизительно 600 мм, или меньше чем приблизительно 700 мм, или меньше чем приблизительно 800 мм, или меньше чем приблизительно 900 мм, или меньше чем приблизительно 1000 мм.
В некоторых вариантах осуществления SFS может быть нанесен на ткань, имеющую длину больше чем приблизительно 100 нм, или больше чем приблизительно 200 нм, или больше чем приблизительно 300 нм, или больше чем приблизительно 400 нм, или больше чем приблизительно 500 нм, или больше чем приблизительно 600 нм, или больше чем приблизительно 700 нм, или больше чем приблизительно 800 нм, или больше чем приблизительно 900 нм, или больше чем приблизительно 1000 нм, или больше чем приблизительно 2 мкм, или больше чем приблизительно 5 мкм, или больше чем приблизительно 10 мкм, или больше чем приблизительно 20 мкм, или больше чем приблизительно 30 мкм, или больше чем приблизительно 40 мкм, или больше чем приблизительно 50 мкм, или больше чем приблизительно 60 мкм, или больше чем приблизительно 70 мкм, или больше чем приблизительно 80 мкм, или больше чем приблизительно 90 мкм, или больше чем приблизительно 100 мкм, или больше чем приблизительно 200 мкм, или больше чем приблизительно 300 мкм, или больше чем приблизительно 400 мкм, или больше чем приблизительно 500 мкм, или больше чем приблизительно 600 мкм, или больше чем приблизительно 700 мкм, или больше чем приблизительно 800 мкм, или больше чем приблизительно 900 мкм, или больше чем приблизительно 1000 мкм, или больше чем приблизительно 2 мм, или больше чем приблизительно 3 мм, или больше чем приблизительно 4 мм, или больше чем приблизительно 5 мм, 6 мм, или больше чем приблизительно 7 мм, или больше чем приблизительно 8 мм, или больше чем приблизительно 9 мм, или больше чем приблизительно 10 мм, или больше чем приблизительно 20 мм, или больше чем приблизительно 30 мм, или больше чем приблизительно 40 мм, или больше чем приблизительно 50 мм, или больше чем приблизительно 60 мм, или больше чем приблизительно 70 мм, или больше чем приблизительно 80 мм, или больше чем приблизительно 90 мм, или больше чем приблизительно 100 мм, или больше чем приблизительно 200 мм, или больше чем приблизительно 300 мм, или больше чем приблизительно 400 мм, или больше чем приблизительно 500 мм, или больше чем приблизительно 600 мм, или больше чем приблизительно 700 мм, или больше чем приблизительно 800 мм, или больше чем приблизительно 900 мм, или больше чем приблизительно 1000 мм.
В некоторых вариантах осуществления SFS может быть нанесен на ткань, имеющую процент вытяжки меньше чем приблизительно 1%, или меньше чем приблизительно 2%, или меньше чем приблизительно 3%, или меньше чем приблизительно 4%, или меньше чем приблизительно 5%, или меньше чем приблизительно 6%, или меньше чем приблизительно 7%, или меньше чем приблизительно 8%, или меньше чем приблизительно 9%, или меньше чем приблизительно 10%, или меньше чем приблизительно 20%, или меньше чем приблизительно 30%, или меньше чем приблизительно 40%, или меньше чем приблизительно 50%, или меньше чем приблизительно 60%, или меньше чем приблизительно 70%, или меньше чем приблизительно 80%, или меньше чем приблизительно 90%, или меньше чем приблизительно 100, или меньше чем приблизительно 110%, или меньше чем приблизительно 120%, или меньше чем приблизительно 130%, или меньше чем приблизительно 140%, или меньше чем приблизительно 150%, или меньше чем приблизительно 160%, или меньше чем приблизительно 170%, или меньше чем приблизительно 180%, или меньше чем приблизительно 190%, или меньше чем приблизительно 200%. Процент вытяжки может быть определен для ткани, имеющей нерастянутую ширину, путем растягивания этой ткани до растянутой ширины, затем вычитания нерастянутой ширины из растянутой ширины, чтобы получить величину растяжения, а затем ее деления на величину нерастянутой ширины и умножения частного на 100, чтобы получить процент вытяжки (%):
(Процент вытяжки=(Растянутая ширина-Нерастянутая ширина)/Нерастянутая ширинах 100).
В некоторых вариантах осуществления SFS может быть нанесен на ткань, имеющую процент вытяжки больше чем приблизительно 1%, или больше чем приблизительно 2%, или больше чем приблизи
- 91 042740 тельно 3%, или больше чем приблизительно 4%, или больше чем приблизительно 5%, или больше чем приблизительно 6%, или больше чем приблизительно 7%, или больше чем приблизительно 8%, или больше чем приблизительно 9%, или больше чем приблизительно 10%, или больше чем приблизительно 20%, или больше чем приблизительно 30%, или больше чем приблизительно 40%, или больше чем приблизительно 50%, или больше чем приблизительно 60%, или больше чем приблизительно 70%, или больше чем приблизительно 80%, или больше чем приблизительно 90%, или больше чем приблизительно 100%, или больше чем приблизительно 110%, или больше чем приблизительно 120%, или больше чем приблизительно 130%, или больше чем приблизительно 140%, или больше чем приблизительно 150%, или больше чем приблизительно 160%, или больше чем приблизительно 170%, или больше чем прибли зительно 180%, или больше чем приблизительно 190%, или больше чем приблизительно 200%.
В некоторых вариантах осуществления SFS может быть нанесен на ткань, имеющую энергию растяжения (Н/см2) меньше чем приблизительно 1 сН/см2, или меньше чем приблизительно 2 сН/см2, или меньше чем приблизительно 3 сН/см2, или меньше чем приблизительно 4 сН/см2, или меньше чем приблизительно 5 сН/см2, или меньше чем приблизительно 5 сН/см2, или меньше чем приблизительно 6 сН/см2, или меньше чем приблизительно 7 сН/см2, или меньше чем приблизительно 8 сН/см2, или меньше чем приблизительно 9 сН/см2, или меньше чем приблизительно 10 сН/см2, или меньше чем приблизительно 20 сН/см2, или меньше чем приблизительно 30 сН/см2, или меньше чем приблизительно 40 сН/см2, или меньше чем приблизительно 50 сН/см2, или меньше чем приблизительно 60 сН/см2, или меньше чем приблизительно 70 сН/см2, или меньше чем приблизительно 80 сН/см2, или меньше чем приблизительно 90 сН/см2, или меньше чем приблизительно 100 сН/см2, или меньше чем приблизительно 2 Н/см2, или меньше чем приблизительно 3 Н/см2, или меньше чем приблизительно 4 Н/см2, или меньше чем приблизительно 5 Н/см2, или меньше чем приблизительно 6 Н/см2, или меньше чем приблизительно 7 Н/см2, или меньше чем приблизительно 8 Н/см2, или меньше чем приблизительно 9 Н/см2, или меньше чем приблизительно 10 Н/см2, или меньше чем приблизительно 20 Н/см2, или меньше чем приблизительно 30 Н/см2, или меньше чем приблизительно 40 Н/см2, или меньше чем приблизительно 50 Н/см2, или меньше чем приблизительно 60 Н/см2, или меньше чем приблизительно 70 Н/см2, или меньше чем приблизительно 80 Н/см2, или меньше чем приблизительно 90 Н/см2, или меньше чем приблизительно 100 Н/см2, или меньше чем приблизительно 150 Н/см2, или меньше чем приблизительно 200 Н/см2.
В некоторых вариантах осуществления SFS может быть нанесен на ткань, имеющую энергию растяжения (Н/см2) больше чем приблизительно 1 сН/см2, или больше чем приблизительно 2 сН/см2, или больше чем приблизительно 3 сН/см2, или больше чем приблизительно 4 сН/см2, или больше чем приблизительно 5 сН/см2, или больше чем приблизительно 5 сН/см2, или больше чем приблизительно 6 сН/см2, или больше чем приблизительно 7 сН/см2, или больше чем приблизительно 8 сН/см2, или больше чем приблизительно 9 сН/см2, или больше чем приблизительно 10 сН/см2, или больше чем приблизительно 20 сН/см2, или больше чем приблизительно 30 сН/см2, или больше чем приблизительно 40 сН/см2, или больше чем приблизительно 50 сН/см2, или больше чем приблизительно 60 сН/см2, или больше чем приблизительно 70 сН/см2, или больше чем приблизительно 80 сН/см2, или больше чем приблизительно 90 сН/см2, или больше чем приблизительно 100 сН/см2, или больше чем приблизительно 2 Н/см2, или больше чем приблизительно 3 Н/см2, или больше чем приблизительно 4 Н/см2, или больше чем приблизительно 5 Н/см2, или больше чем приблизительно 6 Н/см2, или больше чем приблизительно 7 Н/см2, или больше чем приблизительно 8 Н/см2, или больше чем приблизительно 9 Н/см2, или больше чем приблизительно 10 Н/см2, или больше чем приблизительно 20 Н/см2, или больше чем приблизительно 30 Н/см2, или больше чем приблизительно 40 Н/см2, или больше чем приблизительно 50 Н/см2, или больше чем приблизительно 60 Н/см2, или больше чем приблизительно 70 Н/см2, или больше чем приблизительно 80 Н/см2, или больше чем приблизительно 90 Н/см2, или больше чем приблизительно 100 Н/см2, или больше чем приблизительно 150 Н/см2, или больше чем приблизительно 200 Н/см2.
В некоторых вариантах осуществления SFS может быть нанесен на ткань, имеющую сдвиговую жесткость (Н/см-градус) меньше чем приблизительно 1 сН/см-градус, или меньше чем приблизительно 2 сН/см-градус, или меньше чем приблизительно 3 сН/см-градус, или меньше чем приблизительно 4 сН/см-градус, или меньше чем приблизительно 5 сН/см-градус, или меньше чем приблизительно5 сН/см-градус, или меньше чем приблизительно 6 сН/см-градус, или меньше чем приблизительно7 сН/см-градус, или меньше чем приблизительно 8 сН/см-градус, или меньше чем приблизительно9 сН/см-градус, или меньше чем приблизительно 10 сН/см-градус, или меньше чем приблизительно20 сН/см-градус, или меньше чем приблизительно 30 сН/см-градус, или меньше чем приблизительно40 сН/см-градус, или меньше чем приблизительно 50 сН/см-градус, или меньше чем приблизительно60 сН/см-градус, или меньше чем приблизительно 70 сН/см-градус, или меньше чем приблизительно80 сН/см-градус, или меньше чем приблизительно 90 сН/см-градус, или меньше чем приблизительно 100 сН/см-градус, или меньше чем приблизительно 2 Н/см-градус, или меньше чем приблизительно 3 Н/смградус, или меньше чем приблизительно 4 Н/см-градус, или меньше чем приблизительно 5 Н/см-градус, или меньше чем приблизительно 6 Н/см-градус, или меньше чем приблизительно 7 Н/см-градус, или меньше чем приблизительно 8 Н/см-градус, или меньше чем приблизительно 9 Н/см-градус, или меньше чем приблизительно 10 Н/см-градус, или меньше чем приблизительно 20 Н/см-градус, или меньше чем
- 92 042740 приблизительно 30 Н/см-градус, или меньше чем приблизительно 40 Н/см-градус, или меньше чем приблизительно 50 Н/см-градус, или меньше чем приблизительно 60 Н/см-градус, или меньше чем приблизительно 70 Н/см-градус, или меньше чем приблизительно 80 Н/см-градус, или меньше чем приблизительно 90 Н/см-градус, или меньше чем приблизительно 100 Н/см-градус, или меньше чем приблизительно 150 Н/см-градус, или меньше чем приблизительно 200 Н/см-градус.
В некоторых вариантах осуществления SFS может быть нанесен на ткань, имеющую сдвиговую жесткость (Н/см-градус) больше чем приблизительно 1 сН/см-градус, или больше чем приблизительно 2 сН/см-градус, или больше чем приблизительно 3 сН/см-градус, или больше чем приблизительно 4 сН/смградус, или больше чем приблизительно 5 сН/см-градус, или больше чем приблизительно 5 сН/смградус, или больше чем приблизительно 6 сН/см-градус, или больше чем приблизительно 7 сН/смградус, или больше чем приблизительно 8 сН/см-градус, или больше чем приблизительно 9 сН/смградус, или больше чем приблизительно 10 сН/см-градус, или больше чем приблизительно 20 сН/смградус, или больше чем приблизительно 30 сН/см-градус, или больше чем приблизительно 40 сН/смградус, или больше чем приблизительно 50 сН/см-градус, или больше чем приблизительно 60 сН/смградус, или больше чем приблизительно 70 сН/см-градус, или больше чем приблизительно 80 сН/смградус, или больше чем приблизительно 90 сН/см-градус, или больше чем приблизительно 100 сН/смградус, или больше чем приблизительно 2 Н/см-градус, или больше чем приблизительно 3 Н/см-градус, или больше чем приблизительно 4 Н/см-градус, или больше чем приблизительно 5 Н/см-градус, или больше чем приблизительно 6 Н/см-градус, или больше чем приблизительно 7 Н/см-градус, или больше чем приблизительно 8 Н/см-градус, или больше чем приблизительно 9 Н/см-градус, или больше чем приблизительно 10 Н/см-градус, или больше чем приблизительно 20 Н/см-градус, или больше чем приблизительно 30 Н/см-градус, или больше чем приблизительно 40 Н/см-градус, или больше чем приблизительно 50 Н/см-градус, или больше чем приблизительно 60 Н/см-градус, или больше чем приблизительно 70 Н/см-градус, или больше чем приблизительно 80 Н/см-градус, или больше чем приблизительно 90 Н/смградус, или больше чем приблизительно 100 Н/см-градус, или больше чем приблизительно 150 Н/смградус, или больше чем приблизительно 200 Н/см-градус.
В некоторых вариантах осуществления SFS может быть нанесен на ткань, имеющую жесткость при изгибе (Н-см2/см) меньше чем приблизительно 1 сН-см2/см, или меньше чем приблизительно 2 сН-см2/см, или меньше чем приблизительно 3 сН-см2/см, или меньше чем приблизительно 4 сН-см2/см, или меньше чем приблизительно 5 сН-см2/см, или меньше чем приблизительно 5 сН-см2/см, или меньше чем приблизительно 6 сН-см2/см, или меньше чем приблизительно 7 сН-см2/см, или меньше чем приблизительно 8 сН-см2/см, или меньше чем приблизительно 9 сН-см2/см, или меньше чем приблизительно 10 сН-см2/см, или меньше чем приблизительно 20 сН-см2/см, или меньше чем приблизительно 30 сН-см2/см, или меньше чем приблизительно 40 сН-см2/см, или меньше чем приблизительно 50 сН-см2/см, или меньше чем приблизительно 60 сН-см2/см, или меньше чем приблизительно 70 сН-см2/см, или меньше чем приблизительно 80 сН-см2/см, или меньше чем приблизительно 90 сН-см2/см, или меньше чем приблизительно 100 сН-см2/см, или меньше чем приблизительно 2 Н-см2/см, или меньше чем приблизительно 3 Н-см2/см, или меньше чем приблизительно 4 Н-см2/см, или меньше чем приблизительно 5 Н-см2/см, или меньше чем приблизительно 6 Н-см2/см, или меньше чем приблизительно 7 Н-см2/см, или меньше чем приблизительно 8 Н-см2/см, или меньше чем приблизительно 9 Н-см2/см, или меньше чем приблизительно 10 Н-см2/см, или меньше чем приблизительно 20 Н-см2/см, или меньше чем приблизительно 30 Н-см2/см, или меньше чем приблизительно 40 Н-см2/см, или меньше чем приблизительно 50 Н-см2/см, или меньше чем приблизительно 60 Н-см2/см, или меньше чем приблизительно 70 Н-см2/см, или меньше чем приблизительно 80 Н-см2/см, или меньше чем приблизительно 90 Н-см2/см, или меньше чем приблизительно 100 Н-см2/см, или меньше чем приблизительно 150 Н-см2/см, или меньше чем приблизительно 200 Н-см2/см.
В некоторых вариантах осуществления SFS может быть нанесен на ткань, имеющую жесткость при изгибе (Н-см2/см) больше чем приблизительно 1 сН-см2/см, или больше чем приблизительно 2 сН-см2/см, или больше чем приблизительно 3 сН-см2/см, или больше чем приблизительно 4 сН-см2/см, или больше чем приблизительно 5 сН-см2/см, или больше чем приблизительно 5 сН-см2/см, или больше чем приблизительно 6 сН-см2/см, или больше чем приблизительно 7 сН-см2/см, или больше чем приблизительно 8 сН-см2/см, или больше чем приблизительно 9 сН-см2/см, или больше чем приблизительно 10 сН-см2/см, или больше чем приблизительно 20 сН-см2/см, или больше чем приблизительно 30 сН-см2/см, или больше чем приблизительно 40 сН-см2/см, или больше чем приблизительно 50 сН-см2/см, или больше чем приблизительно 60 сН-см2/см, или больше чем приблизительно 70 сН-см2/см, или больше чем приблизительно 80 сН-см2/см, или больше чем приблизительно 90 сН-см2/см, или больше чем приблизительно 100 сН-см2/см, или больше чем приблизительно 2 Н-см2/см, или больше чем приблизительно 3 Н-см2/см, или больше чем приблизительно 4 Н-см2/см, или больше чем приблизительно 5 Н-см2/см, или больше чем приблизительно 6 Н-см2/см, или больше чем приблизительно 7 Н-см2/см, или больше чем приблизительно 8 Н-см2/см, или больше чем приблизительно 9 Н-см2/см, или больше чем приблизительно 10 Н-см2/см, или больше чем приблизительно 20 Н-см2/см, или больше чем приблизительно 30 Н-см2/см, или больше
- 93 042740 чем приблизительно 40 Н-см2/см, или больше чем приблизительно 50 Н-см2/см, или больше чем приблизительно 60 Н-см2/см, или больше чем приблизительно 70 Н-см2/см, или больше чем приблизительно 80
Н-см2/см, или больше чем приблизительно 90 Н-см2/см, или больше чем приблизительно 100 Н-см2/см, или больше чем приблизительно 150 Н-см2/см, или больше чем приблизительно 200 Н-см2/см.
В некоторых вариантах осуществления SFS может быть нанесен на ткань, имеющую энергию сжатия (Н-см/см2) меньше чем приблизительно 1 сН-см/см2, или меньше чем приблизительно 2 сН-см/см2, или меньше чем приблизительно 3 сН-см/см2, или меньше чем приблизительно 4 сН-см/см2, или меньше чем приблизительно 5 сН-см/см2, или меньше чем приблизительно 5 сН-см/см2, или меньше чем приблизительно 6 сН-см/см2, или меньше чем приблизительно 7 сН-см/см2, или меньше чем приблизительно 8 сН-см/см2, или меньше чем приблизительно 9 сН-см/см2, или меньше чем приблизительно 10 сН-см/см2, или меньше чем приблизительно 20 сН-см/см2, или меньше чем приблизительно 30 сН-см/см2, или меньше чем приблизительно 40 сН-см/см2, или меньше чем приблизительно 50 сН-см/см2, или меньше чем приблизительно 60 сН-см/см2, или меньше чем приблизительно 70 сН-см/см2, или меньше чем приблизительно 80 сН-см/см2, или меньше чем приблизительно 90 сН-см/см2, или меньше чем приблизительно 100 сН-см/см2, или меньше чем приблизительно 2 Н-см/см2, или меньше чем приблизительно 3 Н-см/см2, или меньше чем приблизительно 4 Н-см/см2, или меньше чем приблизительно 5 Н-см/см2, или меньше чем приблизительно 6 Н-см/см2, или меньше чем приблизительно 7 Н-см/см2, или меньше чем приблизительно 8 Н-см/см2, или меньше чем приблизительно 9 Н-см/см2, или меньше чем приблизительно 10 Н-см/см2, или меньше чем приблизительно 20 Н-см/см2, или меньше чем приблизительно 30 Н-см/см2, или меньше чем приблизительно 40 Н-см/см2, или меньше чем приблизительно 50 Н-см/см2, или меньше чем приблизительно 60 Н-см/см2, или меньше чем приблизительно 70 Н-см/см2, или меньше чем приблизительно 80 Н-см/см2, или меньше чем приблизительно 90 Н-см/см2, или меньше чем приблизительно 100 Н-см/см2, или меньше чем приблизительно 150 Н-см/см2, или меньше чем приблизительно 200 Н-см/см2.
В некоторых вариантах осуществления SFS может быть нанесен на ткань, имеющую энергию сжатия (Н-см/см2) больше чем приблизительно 1 сН-см/см2, или больше чем приблизительно 2 сН-см/см2, или больше чем приблизительно 3 сН-см/см2, или больше чем приблизительно 4 сН-см/см2, или больше чем приблизительно 5 сН-см/см2, или больше чем приблизительно 5 сН-см/см2, или больше чем приблизительно 6 сН-см/см2, или больше чем приблизительно 7 сН-см/см2, или больше чем приблизительно 8 сН-см/см2, или больше чем приблизительно 9 сН-см/см2, или больше чем приблизительно 10 сН-см/см2, или больше чем приблизительно 20 сН-см/см2, или больше чем приблизительно 30 сН-см/см2, или больше чем приблизительно 40 сН-см/см2, или больше чем приблизительно 50 сН-см/см2, или больше чем приблизительно 60 сН-см/см2, или больше чем приблизительно 70 сН-см/см2, или больше чем приблизительно 80 сН-см/см2, или больше чем приблизительно 90 сН-см/см2, или больше чем приблизительно 100 сН-см/см2, или больше чем приблизительно 2 Н-см/см2, или больше чем приблизительно 3 Н-см/см2, или больше чем приблизительно 4 Н-см/см2, или больше чем приблизительно 5 Н-см/см2, или больше чем приблизительно 6 Н-см/см2, или больше чем приблизительно 7 Н-см/см2, или больше чем приблизительно 8 Н-см/см2, или больше чем приблизительно 9 Н-см/см2, или больше чем приблизительно 10 Н-см/см2, или больше чем приблизительно 20 Н-см/см2, или больше чем приблизительно 30 Н-см/см2, или больше чем приблизительно 40 Н-см/см2, или больше чем приблизительно 50 Н-см/см2, или больше чем приблизительно 60 Н-см/см2, или больше чем приблизительно 70 Н-см/см2, или больше чем приблизительно 80 Н-см/см2, или больше чем приблизительно 90 Н-см/см2, или больше чем приблизительно 100 Н-см/см2, или больше чем приблизительно 150 Н-см/см2, или больше чем приблизительно 200 Н-см/см2.
В некоторых вариантах осуществления SFS может быть нанесен на ткань, имеющую коэффициент трения меньше чем приблизительно 0,04, или меньше чем приблизительно 0,05, или меньше чем приблизительно 0,06, или меньше чем приблизительно 0,07, или меньше чем приблизительно 0,08, или меньше чем приблизительно 0,09, или меньше чем приблизительно 0,10, или меньше чем приблизительно 0,10, или меньше чем приблизительно 0,15, или меньше чем приблизительно 0,20, или меньше чем приблизительно 0,25, или меньше чем приблизительно 0,30, или меньше чем приблизительно 0,35, или меньше чем приблизительно 0,40, или меньше чем приблизительно 0,45, или меньше чем приблизительно 0,50, или меньше чем приблизительно 0,55, или меньше чем приблизительно 0,60, или меньше чем приблизительно 0,65, или меньше чем приблизительно 0,70, или меньше чем приблизительно 0,75, или меньше чем приблизительно 0,80, или меньше чем приблизительно 0,85, или меньше чем приблизительно 0,90, или меньше чем приблизительно 0,95, или меньше чем приблизительно 1,00, или меньше чем приблизительно 1,05.
В некоторых вариантах осуществления SFS может быть нанесен на ткань, имеющую коэффициент трения больше чем приблизительно 0,04, или больше чем приблизительно 0,05, или больше чем приблизительно 0,06, или больше чем приблизительно 0,07, или больше чем приблизительно 0,08, или больше чем приблизительно 0,09, или больше чем приблизительно 0,10, или больше чем приблизительно 0,10, или больше чем приблизительно 0,15, или больше чем приблизительно 0,20, или больше чем приблизи- 94 042740 тельно 0,25, или больше чем приблизительно 0,30, или больше чем приблизительно 0,35, или больше чем приблизительно 0,40, или больше чем приблизительно 0,45, или больше чем приблизительно 0,50, или больше чем приблизительно 0,55, или больше чем приблизительно 0,60, или больше чем приблизительно 0,65, или больше чем приблизительно 0,70, или больше чем приблизительно 0,75, или больше чем приблизительно 0,80, или больше чем приблизительно 0,85, или больше чем приблизительно 0,90, или больше чем приблизительно 0,95, или больше чем приблизительно 1,00, или больше чем приблизительно 1,05.
В некоторых вариантах осуществления окончательная химическая обработка может быть применена к текстилю до или после того, как такой текстиль будет покрыт SFS. В одном варианте осуществления окончательная химическая обработка может быть предназначена для нанесения реагентов и/или SFS на текстиль, включая волокна, нити и ткань, или на одежду, которая сделана из таких волокон, нитей и ткани, чтобы модифицировать свойства первоначальной ткани или одежды и достичь таких свойств текстиля или одежды, которые отсутствовали бы в противном случае. При химической обработке текстиль, обработанный такой химической обработкой, может быть лишь поверхностно обработан, и/или эта обработка может модифицировать элементный анализ основных полимеров обработанного текстиля.
В одном варианте осуществления тип окончательной химической обработки может включать в себя нанесение некоторых растворов на основе фиброина шелка на текстиль. Например, SFS может быть нанесен на ткань после ее крашения, но есть также сценарии, которые могут требовать нанесения SFS во время обработки, во время крашения, или после пошива одежды из выбранного текстиля или ткани, нити или пряжи. В некоторых вариантах осуществления SFS после его нанесения может быть высушен с использованием тепла, а затем SFS может быть прикреплен к поверхности ткани на стадии обработки, называемой вулканизацией.
В некоторых вариантах осуществления SFS может поставляться в концентрированной форме, суспендированной в воде. В некоторых вариантах осуществления SFS может иметь массовую концентрацию (мас.% или массообъемных %) или объемную концентрацию (об.%) меньше чем приблизительно 50%, или меньше чем приблизительно 45%, или меньше чем приблизительно 40%, или меньше чем приблизительно 35%, или меньше чем приблизительно 30%, или меньше чем приблизительно 25%, или меньше чем приблизительно 20%, или меньше чем приблизительно 15%, или меньше чем приблизительно 10%, или меньше чем приблизительно 5%, или меньше чем приблизительно 4%, или меньше чем приблизительно 3%, или меньше чем приблизительно 2%, или меньше чем приблизительно 1%, или меньше чем приблизительно 0,1%, или меньше чем приблизительно 0,01%, или меньше чем приблизительно 0,001%, или меньше чем приблизительно 0,0001%, или меньше чем приблизительно 0,00001%. В некоторых вариантах осуществления SFS может иметь массовую концентрацию (мас.% или массообъемных %) или объемную концентрацию (об.%) больше чем приблизительно 50%, или больше чем приблизительно 45%, или больше чем приблизительно 40%, или больше чем приблизительно 35%, или больше чем приблизительно 30%, или больше чем приблизительно 25%, или больше чем приблизительно 20%, или больше чем приблизительно 15%, или больше чем приблизительно 10%, или больше чем приблизительно 5%, или больше чем приблизительно 4%, или больше чем приблизительно 3%, или больше чем приблизительно 2%, или больше чем приблизительно 1%, или больше чем приблизительно 0,1%, или больше чем приблизительно 0,01%, или больше чем приблизительно 0,001%, или больше чем приблизительно 0,0001%, или больше чем приблизительно 0,00001%.
В некоторых вариантах осуществления концентрация раствора и впитывание влаги материалом определяют количество раствора фиброина шелка (SFS), который может включать в себя протеины на основе шелка или их фрагменты, которое может закрепиться или иным образом прилипнуть к покрываемой ткани. Впитывание влаги может быть выражено следующей формулой:
Впитывание влаги (%)=масса нанесенного SFSχ100/масса сухого текстильного материала
Общее количество SFS, добавленного к текстильному материалу, может быть выражено следующей формулой:
Добавленный SFS (%)=масса сухого покрытого SFS текстильного материалах 100/масса сухого текстильного материала перед покрытием
Что касается способов нанесения SFS на текстиль в более широком смысле, SFS может наноситься на текстиль с помощью процесса нанесения подушкой или валиком, процесса насыщения и удаления, и/или процесса местного нанесения. Кроме того, способы нанесения шелка (т.е. нанесения SFS или покрытия) могут включать в себя нанесение покрытия методом погружения в ванну, прокатку валиком для нанесения покрытия, нанесение покрытия распылением, и/или двустороннюю прокатку. В некоторых вариантах осуществления процессы покрытия (например, покрытие методом погружения в ванну, прокатка валиком для нанесения покрытия, нанесение покрытия распылением, двусторонняя прокатка, нанесение роликом, нанесение насыщением и удалением и/или местное нанесение), процессы сушки и процессы вулканизации могут отличаться от описанных в настоящем документе для того, чтобы модифицировать одно или более выбранных свойств текстиля (например, ткани) для получаемого покрытого текстиля, причем такие свойства включают в себя, не ограничиваясь этим, время смачивания, скорость по- 95 042740 глощения, скорость распространения, кумулятивный однонаправленный перенос и/или полную способность к управлению влажностью. В некоторых вариантах осуществления вышеупомянутые выбранные свойства могут быть улучшены путем варьирования одного или более из процессов покрытия, процессов сушки и процессов вулканизации, как описано в настоящем документе.
В одном варианте осуществления устройство для плюсовки может использоваться на сухой или влажной ткани. Например, оно может применяться к ткани после процесса ее крашения. Ткань может подаваться в раствор водной ванны и может достигать насыщения. Ткань, подлежащая покрытию, может затем проходить через набор роликов, которые на основе множества переменных извлекают излишний раствор ванны до желаемого процента впитывания влаги. Переменными, которые влияют на % впитывания влаги, являются давление ролика и материалы, состав и конструкция ткани, а также вязкость SFS. Примерная конфигурация ролика устройства для плюсовки показана на фиг. 317.
В одном варианте осуществления нанесение с помощью устройства для плюсовки на влажную ткань может использоваться для уменьшения затрат на сушку ткани после крашения. Ткань, выходящая из прижимных роликов, может поддерживать более высокий массовый %, чем входящая ткань, для поддержания нанесения SFS на ткань; и раствор SFS, возможно, должен учитывать разбавление, имеющее место, благодаря воде, присутствующей на входящей ткани.
В одном варианте осуществления применение насыщения и удаления представляет собой способ с низким впитыванием влаги, который может, например, решить некоторые из проблем, связанных с удалением большого количества воды во время процессов сушки. Поскольку ткань может сохнуть в сушильном шкафу в направлении от внешней поверхности к внутренней части, вода может перемещаться от внутренней части к внешней стороне, приводя к более высокой концентрации покрытия на внешней поверхности. При меньшем содержании воды такое перемещение может быть уменьшено благодаря более высокой вязкости раствора. Однако, уменьшенное впитывание влаги может привести к неравномерному нанесению раствора.
В одном варианте осуществления вакуумная экстракция может использоваться в качестве способа для низкого впитывания влаги. Насыщенная ткань может быть подвергнута воздействию вакуума, который вытягивает раствор из ткани и возвращает его в контур нанесения. Обдув струей воздуха может использоваться в качестве способа для обеспечения низкого впитывания влаги. Насыщенная ткань может быть подвергнута воздействию пара высокого давления, который удаляет раствор из ткани и возвращает его в контур нанесения.
В одном варианте осуществления, способ пористого шара может использоваться для обеспечения низкого впитывания влаги. Твердые прижимные ролики могут быть заменены покрытыми резиной роликами из волокна. Насыщенная ткань может быть подвергнута давлению этого ролика, поскольку пористость роликов может позволить выжать больше раствора из ткани.
В одном варианте осуществления способ переноса набивкой может использоваться для обеспечения низкого впитывания влаги. Насыщенная ткань может быть пропущена через две непрерывные сухие нетканые ткани и может быть отжата при низком давлении. Эти нетканые ткани могут извлекать лишний раствор из обрабатываемой ткани.
В одном варианте осуществления местное нанесение может использоваться в качестве методики нанесения с низким впитыванием влаги, которая наносит желаемое количество SFS на ткань без удаления лишнего материала. Описанные выше способы могут использоваться для нанесения односторонних покрытий, но существуют вариации, которые могут позволять двустороннее покрытие.
В одном варианте осуществления прокатка валиком для нанесения покрытия может использоваться в качестве местного способа нанесения, которая переносит SFS с валика (т.е. валика для нанесения покрытия) на одну сторону ткани. Вязкость раствора, поверхностная отделка валика, скорость валика, скорость ткани, краевой угол ткани на валике и свойства ткани являются параметрами, которые управляют количеством раствора, наносимого на ткань. Примерный валик для нанесения покрытия изображен на фиг. 318.
В одном варианте осуществления вариацией методики с использованием валика для нанесения покрытия может быть система Triatex MA, которая использует два датчика содержания влаги для определения впитывания раствора на валике для нанесения покрытия и регулировки управляемой переменной валика для нанесения покрытия с целью поддержания надлежащего нанесения раствора на ткань.
В одном варианте осуществления, нанесение циклическим переносом может использоваться в качестве способа местного нанесения, который переносит SFS от насыщенной тканевой петли на покрываемую ткань между прижимными роликами с низким давлением. Существуют две версии роликов, которые могут позволять минимальный контакт с тканью, и три версии роликов, которые позволяют больший контакт с тканью.
В одном варианте осуществления нанесение с помощью гравированного ролика может использоваться в качестве способа местного нанесения, который может переносить отмеренное количество SFS на ткань. Это может быть достигнуто путем гравировки некоторого рисунка на поверхности ролика с точной глубиной и дизайном, который содержит управляемое количество SFS. Ракель может использоваться для удаления раствора, оставшегося на поверхности ролика, чтобы поддержать надлежащий пере- 96 042740 нос раствора на покрываемую ткань.
В одном варианте осуществления ротационная трафаретная печать может использоваться в качестве способа местного нанесения, который может наносить SFS на ткань путем просачивания раствора через трафарет ролика. Раствор может содержаться в ядре ролика ротационной трафаретной печати на заданном уровне, в то время как ракель может использоваться для удаления лишнего раствора с внутренней стенки ролика, обеспечивая чистую поверхность для следующего оборота ролика машины ротационной трафаретной печати.
В одном варианте осуществления покрытие с помощью магнитного ролика может использоваться в качестве способа местного нанесения, который может наносить SFS с валика для нанесения покрытия на покрываемую ткань. Валик для нанесения покрытия слегка погружается в раствор ванны, в то время как магнитное поле, создаваемое в ролике привода ткани, определяет величину давления, оказываемого валиком для нанесения покрытия, управляя скоростью впитывания раствора.
В одном варианте осуществления распыление может использоваться в качестве способа местного нанесения, который может наносить SFS на ткань путем распыления раствора. Рисунком распыления можно управлять с помощью рисунка и размера форсунки, а также потока воздуха. Нанесение покрытия распылением может использоваться для одностороннего нанесения, или также для двустороннего нанесения.
В одном варианте осуществления нанесение пены может использоваться в качестве способа местного нанесения, который может наносить SFS на ткань. Пена может быть получена путем замены части воды в растворе воздухом, т.е. уменьшения количества воды, наносимого на ткань. Нанесение пены может использоваться для одностороннего нанесения или для двустороннего нанесения, где та же самая пена может наноситься через выжимной ролик, или различные пенообразующие растворы могут подаваться через ролики переноса или через щелевой аппликатор.
В одном варианте осуществления нанесение SFS может иметь место после пошива одежды. В одном варианте осуществления этот процесс может иметь место в стиральной и красильной машине или в камере распыления. Например, стиральная и красильная машина может быть аналогична по форме домашней стиральной машине с фронтальной загрузкой, что позволяет осуществлять этот процесс при отжиме после крашения или с независимым циклом обработки. В одном варианте осуществления камера распыления может использовать ручной или полностью автоматический процесс. Например, одежда может удерживаться манекеном, в то время как оператор или антропоморфный робот может распылять раствор на ткань.
В одном варианте осуществления, SFS может быть раствором на основе воды, который, после его нанесения на текстиль, может потребовать теплового испарения для обеспечения инфузии SFS на текстиль. Тепловое испарение может быть обеспечено путем теплопередачи посредством излучения с использованием такого оборудования, как инфракрасная или радиочастотная сушилка.
В одном варианте осуществления тепловое испарение может быть обеспечено путем конвекции нагретого воздуха, циркулирующего в сушильном шкафу при заданной температуре, в то время как ткань зажата и переносится конвейером. Это обеспечивает полный контроль над шириной ткани.
В одном варианте осуществления тепловое испарение может быть обеспечено за счет теплопроводности посредством контактирования текстиля с горячим цилиндром или каландром. Поскольку ткань не зажимается, контроль над шириной ткани является минимальным.
В одном варианте осуществления вулканизация SFS на ткани может выполняться с использованием того же самого оборудования, которое используется для теплового испарения, в непрерывном цикле или в отдельном цикле.
В одном варианте осуществления температура во время отверждения может зависеть от содержания полимера в текстиле и предпочтительного способа связывания SFS с конкретным полимером. Процесс вулканизации может не начинаться до тех пор, пока не завершится тепловое испарение.
В некоторых вариантах осуществления может использоваться датчик для мониторинга стадий осаждения SFS на текстиль, сушки и вулканизации.
В некоторых вариантах осуществления для мониторинга осаждения SFS может использоваться бесконтактный датчик, такой как модель AF120, поставляемый компанией Pleva, основанный на микроволновом поглощении воды. Измерение влаги в материале может быть основано на микроволновом поглощении воды.
Полупроводниковый осциллятор передает микроволновую энергию через ткань. Непоглощенная часть энергии может быть получена на противоположной стороне микроволновым приемником. Величина поглощения позволяет измерить абсолютное содержание влаги. Микроволновый датчик способен обнаруживать и измерять содержание воды от минимума, равного 0, вплоть до 2000 г Н2О/м2.
В некоторых вариантах осуществления для обработки широкой ткани множество датчиков могут быть соединены друг с другом, обеспечивая данные для анализа в контуре системы централизованного управления, способной добавлять больше раствора в те области ткани, где его недостаточно.
В некоторых вариантах осуществления может использоваться другой датчик, который основан на микроволновой технологии, такой как Aqualot производства компании Mahlo. Этот датчик может оцени- 97 042740 вать сдвиг резонансной частоты двух стоячих волн друг относительно друга вместо ослабления микроволн молекулами воды в измерительном зазоре.
В некоторых вариантах осуществления может использоваться другой бесконтактный датчик для SFS, такой как IR-3000 производства компании MoistTech, основанный на технологии измерения в близкой инфракрасной области. Этот датчик измеряет величину энергии в близкой инфракрасной области, отраженной на данной длине волны, которая является обратно пропорциональной количеству молекул, абсорбированных в ткани.
В некоторых вариантах осуществления остаточная влажность в конце процесса вулканизации может быть измерена для того, чтобы дополнительно подтвердить процесс сушки и вулканизации. В дополнение к вышеописанному датчику для измерения влажности через электропроводность может использоваться контактный датчик, такой как Textometer RMS производства компании Mahlo.
В некоторых вариантах осуществления мониторинг конца фазы процесса проникновения может быть достигнут путем измерения температуры ткани бесконтактным температурным датчиком. Когда влажный продукт поступает в сушилку, он сначала нагревается до предельной температуры охлаждения. В некоторых вариантах осуществления, когда содержание воды падает до остаточных уровней влаги, температура продукта может начать снова повышаться. Чем ближе температура продукта приближается к температуре воздуха, циркулирующего в сушилке, тем медленнее продолжает повышаться температура. В некоторых вариантах осуществления при некотором температурном пороге (называемом фиксирующей температурой) достигается температура, необходимая для обработки, фиксации или конденсации.
В некоторых вариантах осуществления для того, чтобы определить время пребывания для желаемой температуры продукта, температура поверхности продукта может измеряться бесконтактно в нескольких местах в сушилке с использованием высокотемпературных резистивных инфракрасных пирометров. Mahlo Permaset VMT является инфракрасным пирометром, который может быть собран во множество блоков для мониторинга температуры в сушилке. Компания Setex является другим производителем, предлагающим датчики температуры ткани для использования в сушилках и сушильных шкафах, такие как модели WTM V11, V21 и V41.
В некоторых вариантах осуществления SFS может наноситься на текстиль во время крашения до истощения ванны. В некоторых вариантах осуществления этот процесс может включать в себя помещение ткани в ванну, известное как загрузка, и установление ее равновесия с раствором. Крашение до истощения ванны может быть обусловлено способностью молекул фиброина шелка перемещаться из раствора на волокна или нити текстиля (субстантивностью). Субстантивность фиброина шелка может зависеть от температуры или добавок, таких как соль.
В некоторых вариантах осуществления процесс крашения до истощения ванны может требовать от нескольких минут до нескольких часов. Когда ткань поглотит или зафиксирует столько фиброина шелка, сколько она может, ванна может быть освобождена, и ткань может быть промыта для удаления излишков раствора.
В некоторых вариантах осуществления важным параметром при крашении до истощения ванны может быть то, что известно как модуль красильной ванны. Он описывает отношение массы ткани к объему ванны SFS и определяет количество фиброина шелка, осажденного на ткани.
В некоторых вариантах осуществления SFS может наноситься на ткань во время процессов струйного крашения. Струйная красильная машина может быть образована закрытой трубчатой системой, в которую помещается ткань. Для перемещения ткани через трубу струя красильной жидкости подается через трубу Вентури. Эта струя может создавать турбулентность. Это может помочь проникновению SFS, а также препятствовать тому, чтобы ткань касалась стенок трубы. Например, поскольку ткань часто подвергается воздействию сравнительно более высоких концентраций жидкости внутри транспортной трубы, небольшая ванна SFS необходима на дне сосуда. Эта компоновка может быть достаточной для гладкого перемещения от задней к передней части сосуда.
В некоторых вариантах осуществления SFS может наноситься во время крашения в баркасе. Машины для крашения в баркасе могут обычно использоваться для многих форм текстиля, но лучше всего этот способ подходит для одежды. Тепло может подаваться посредством введения пара непосредственно в ванну для нанесения покрытия. В одном варианте осуществления, машина для крашения в баркасе использует лопасть, которая обеспечивает циркуляцию как ванны, так и одежды в перфорированном центральном острове. Именно сюда добавляются SFS, вода и пар для тепла. Машина для крашения в баркасе с верхней загрузкой может быть описана как чан, который имеет лопасти полной ширины. Эти лопасти могут обычно погружаться на несколько сантиметров в чан. Это действие может перемешивать ванну и толкать окрашиваемую одежду вниз, сохраняя ее таким образом погруженной в красильную жидкость.
В некоторых вариантах осуществления способы обработки, сформулированные в настоящем документе, могут использоваться для нанесения SFS на текстиль с одним или более из следующих параметров, включающих в себя, не ограничиваясь этим, скорость ткани, вязкость раствора, раствор, добавляемый к ткани, ширину ткани, температуру сушки, время сушки, время отверждения, натяжение ткани, давление устройства для плюсовки, твердость по Шору ролика устройства для плюсовки, температуру
- 98 042740 сушильно-ширильной машины и обычные температуры сушки и вулканизации. В одном варианте осуществления параметры способа обработки могут также включать в себя температуру конденсации, которая может варьироваться в зависимости от химического рецепта, используемого для нанесения SFS на текстиль.
В одном варианте осуществления, скорость ткани для процессов по настоящему изобретению может составлять меньше чем приблизительно 0,1 м/мин, или меньше чем приблизительно 0,2 м/мин, или меньше чем приблизительно 0,3 м/мин, или меньше чем приблизительно 0,4 м/мин, или меньше чем приблизительно 0,5 м/мин, или меньше чем приблизительно 0,6 м/мин, или меньше чем приблизительно 0,7 м/мин, или меньше чем приблизительно 0,8 м/мин, или меньше чем приблизительно 0,9 м/мин, или меньше чем приблизительно 1 м/мин, или меньше чем приблизительно 2 м/мин, или меньше чем приблизительно 3 м/мин, или меньше чем приблизительно 4 м/мин, или меньше чем приблизительно 5 м/мин, или меньше чем приблизительно 6 м/мин, или меньше чем приблизительно 7 м/мин, или меньше чем приблизительно 8 м/мин, или меньше чем приблизительно 9 м/мин, или меньше чем приблизительно 10 м/мин, или меньше чем приблизительно 20 м/мин, или меньше чем приблизительно 30 м/мин, или меньше чем приблизительно 40 м/мин, или меньше чем приблизительно 50 м/мин, или меньше чем приблизительно 60 м/мин.
В одном варианте осуществления, скорость ткани для процессов по настоящему изобретению может составлять больше чем приблизительно 0,1 м/мин, или больше чем приблизительно 0,2 м/мин, или больше чем приблизительно 0,3 м/мин, или больше чем приблизительно 0,4 м/мин, или больше чем приблизительно 0,5 м/мин, или больше чем приблизительно 0,6 м/мин, или больше чем приблизительно 0,7 м/мин, или больше чем приблизительно 0,8 м/мин, или больше чем приблизительно 0,9 м/мин, или больше чем приблизительно 1 м/мин, или больше чем приблизительно 2 м/мин, или больше чем приблизительно 3 м/мин, или больше чем приблизительно 4 м/мин, или больше чем приблизительно 5 м/мин, или больше чем приблизительно 6 м/мин, или больше чем приблизительно 7 м/мин, или больше чем приблизительно 8 м/мин, или больше чем приблизительно 9 м/мин, или больше чем приблизительно 10 м/мин, или больше чем приблизительно 20 м/мин, или больше чем приблизительно 30 м/мин, или больше чем приблизительно 40 м/мин, или больше чем приблизительно 50 м/мин, или больше чем приблизительно 60 м/мин.
В одном варианте осуществления вязкость раствора для процессов по настоящему изобретению может составлять меньше чем приблизительно 1000 мП, или меньше чем приблизительно 1500 мП, или меньше чем приблизительно 2000 мП, или меньше чем приблизительно 2500 мП, или меньше чем приблизительно 3000 мП, или меньше чем приблизительно 4000 мП, или меньше чем приблизительно 4500 мП, или меньше чем приблизительно 5000 мП, или меньше чем приблизительно 5500 мП, или меньше чем приблизительно 6000 мП, или меньше чем приблизительно 6500 мП, или меньше чем приблизительно 7000 мП, или меньше чем приблизительно 7500 мП, или меньше чем приблизительно 8000 мП, или меньше чем приблизительно 8500 мП, или меньше чем приблизительно 9000 мП, или меньше чем приблизительно 9500 мП, или меньше чем приблизительно 10000 мП, или меньше чем приблизительно 10500 мП, или меньше чем приблизительно 11000 мП, или меньше чем приблизительно 11500 мП, или меньше чем приблизительно 12000 мП.
В одном варианте осуществления вязкость раствора для процессов по настоящему изобретению может составлять больше чем приблизительно 1000 мП, или больше чем приблизительно 1500 мП, или больше чем приблизительно 2000 мП, или больше чем приблизительно 2500 мП, или больше чем приблизительно 3000 мП, или больше чем приблизительно 4000 мП, или больше чем приблизительно 4500 мП, или больше чем приблизительно 5000 мП, или больше чем приблизительно 5500 мП, или больше чем приблизительно 6000 мП, или больше чем приблизительно 6500 мП, или больше чем приблизительно 7000 мП, или больше чем приблизительно 7500 мП, или больше чем приблизительно 8000 мП, или больше чем приблизительно 8500 мП, или больше чем приблизительно 9000 мП, или больше чем приблизительно 9500 мП, или больше чем приблизительно 10000 мП, или больше чем приблизительно 10500 мП, или больше чем приблизительно 11000 мП, или больше чем приблизительно 11500 мП, или больше чем приблизительно 12000 мП.
В одном варианте осуществления раствор может быть добавлен к текстилю (например, ткани) для процессов по настоящему изобретению в количестве меньше чем приблизительно 0,01 г/м2, или меньше чем приблизительно 0,02 г/м2, или меньше чем приблизительно 0,03 г/м2, или меньше чем приблизительно 0,04 г/м2, или меньше чем приблизительно 0,05 г/м2, или меньше чем приблизительно 0,06 г/м2, или меньше чем приблизительно 0,07 г/м2, или меньше чем приблизительно 0,08 г/м2, или меньше чем приблизительно 0,09 г/м2, или меньше чем приблизительно 0,10 г/м2, или меньше чем приблизительно 0,2 г/м2, или меньше чем приблизительно 0,3 г/м2, или меньше чем приблизительно 0,4 г/м2, или меньше чем приблизительно 0,5 г/м2 или меньше чем приблизительно 0,6 г/м2, или меньше чем приблизительно 0,7 г/м2, или меньше чем приблизительно 0,8 г/м2, или меньше чем приблизительно 0,9 г/м2, или меньше чем приблизительно 1 г/м2, или меньше чем приблизительно 2 г/м2, или меньше чем приблизительно 3 г/м2, или меньше чем приблизительно 4 г/м2, или меньше чем приблизительно 5 г/м2, или меньше чем приблизительно 6 г/м2, или меньше чем приблизительно 7 г/м2, или меньше чем приблизительно 8 г/м2, или
- 99 042740 меньше чем приблизительно 9 г/м2, или меньше чем приблизительно 10 г/м2, или меньше чем приблизительно 20 г/м2, или меньше чем приблизительно 30 г/м2, или меньше чем приблизительно 40 г/м2, или меньше чем приблизительно 50 г/м2, или меньше чем приблизительно 60 г/м2, или меньше чем приблизительно 70 г/м2, или меньше чем приблизительно 80 г/м2, или меньше чем приблизительно 90 г/м2, или меньше чем приблизительно 100 г/м2.
В одном варианте осуществления раствор может быть добавлен к текстилю (например, ткани) для процессов по настоящему изобретению в количестве больше чем приблизительно 0,01 г/м2, или больше чем приблизительно 0,02 г/м2, или больше чем приблизительно 0,03 г/м2, или больше чем приблизительно 0,04 г/м2, или больше чем приблизительно 0,05 г/м2, или больше чем приблизительно 0,06 г/м2, или больше чем приблизительно 0,07 г/м2, или больше чем приблизительно 0,08 г/м2, или больше чем приблизительно 0,09 г/м2, или больше чем приблизительно 0,10 г/м2, или больше чем приблизительно 0,2 г/м2, или больше чем приблизительно 0,3 г/м2, или больше чем приблизительно 0,4 г/м2, или больше чем приблизительно 0,5 г/м2 или больше чем приблизительно 0,6 г/м2, или больше чем приблизительно 0,7 г/м2, или больше чем приблизительно 0,8 г/м2, или больше чем приблизительно 0,9 г/м2, или больше чем приблизительно 1 г/м2, или больше чем приблизительно 2 г/м2, или больше чем приблизительно 3 г/м2, или больше чем приблизительно 4 г/м2, или больше чем приблизительно 5 г/м2, или больше чем приблизительно 6 г/м2, или больше чем приблизительно 7 г/м2, или больше чем приблизительно 8 г/м2, или больше чем приблизительно 9 г/м2, или больше чем приблизительно 10 г/м2, или больше чем приблизительно 20 г/м2, или больше чем приблизительно 30 г/м2, или больше чем приблизительно 40 г/м2, или больше чем приблизительно 50 г/м2, или больше чем приблизительно 60 г/м2, или больше чем приблизительно 70 г/м2, или больше чем приблизительно 80 г/м2, или больше чем приблизительно 90 г/м2, или больше чем приблизительно 100 г/м2.
В одном варианте осуществления ширина ткани для процессов по настоящему изобретению может быть меньше чем приблизительно 1 мм, или меньше чем приблизительно 2 мм, или меньше чем приблизительно 3 мм, или меньше чем приблизительно 4 мм, или меньше чем приблизительно 5 мм, или меньше чем приблизительно 6 мм, или меньше чем приблизительно 7 мм, или меньше чем приблизительно 8 мм, или меньше чем приблизительно 9, или меньше чем приблизительно 10 мм, или меньше чем приблизительно 20 мм, или меньше чем приблизительно 30 мм, или меньше чем приблизительно 40 мм, или меньше чем приблизительно 50 мм, или меньше чем приблизительно 60 мм, или меньше чем приблизительно 70 мм, или меньше чем приблизительно 80 мм, или меньше чем приблизительно 90 мм, или меньше чем приблизительно 100 мм, или меньше чем приблизительно 200, или меньше чем приблизительно 300 мм, или меньше чем приблизительно 400 мм, или меньше чем приблизительно 500 мм, или меньше чем приблизительно 600 мм, или меньше чем приблизительно 700 мм, или меньше чем приблизительно 800 мм, или меньше чем приблизительно 900 мм, или меньше чем приблизительно 1000 мм, или меньше чем приблизительно 2000 мм, или меньше чем приблизительно 2000 мм, или меньше чем приблизительно 3000 мм, или меньше чем приблизительно 4000 мм, или меньше чем приблизительно 5000 мм.
В одном варианте осуществления ширина ткани для процессов по настоящему изобретению может быть больше чем приблизительно 1 мм, или больше чем приблизительно 2 мм, или больше чем приблизительно 3 мм, или больше чем приблизительно 4 мм, или больше чем приблизительно 5 мм, или больше чем приблизительно 6 мм, или больше чем приблизительно 7 мм, или больше чем приблизительно 8 мм, или больше чем приблизительно 9 мм, или больше чем приблизительно 10 мм, или больше чем приблизительно 20 мм, или больше чем приблизительно 30 мм, или больше чем приблизительно 40 мм, или больше чем приблизительно 50 мм, или больше чем приблизительно 60 мм, или больше чем приблизительно 70 мм, или больше чем приблизительно 80 мм, или больше чем приблизительно 90 мм, или больше чем приблизительно 100 мм, или больше чем приблизительно 200, или больше чем приблизительно 300 мм, или больше чем приблизительно 400 мм, или больше чем приблизительно 500 мм, или больше чем приблизительно 600 мм, или больше чем приблизительно 700 мм, или больше чем приблизительно 800 мм, или больше чем приблизительно 900 мм, или больше чем приблизительно 1000 мм, или больше чем приблизительно 2000 мм, или больше чем приблизительно 2000 мм, или больше чем приблизительно 3000 мм, или больше чем приблизительно 4000 мм, или больше чем приблизительно 5000 мм.
В одном варианте осуществления температура сушки и/или вулканизации для процессов по настоящему изобретению может составлять меньше чем приблизительно 70°С, или меньше чем приблизительно 75°С, или меньше чем приблизительно 80°С, или меньше чем приблизительно 85°С, или меньше чем приблизительно 90°С, или меньше чем приблизительно 95°С, или меньше чем приблизительно 100°С, или меньше чем приблизительно 110°С, или меньше чем приблизительно 120°С, или меньше чем приблизительно 130°С, или меньше чем приблизительно 140°С, или меньше чем приблизительно 150°С, или меньше чем приблизительно 160°С, или меньше чем приблизительно 170°С, или меньше чем приблизительно 180°С, или меньше чем приблизительно 190°С, или меньше чем приблизительно 200°С, или меньше чем приблизительно 210°С, или меньше чем приблизительно 220°С, или меньше чем приблизительно 230°С.
В одном варианте осуществления температура сушки и/или вулканизации для процессов по на- 100 042740 стоящему изобретению может составлять больше чем приблизительно 70°С, или больше чем приблизительно 75°С, или больше чем приблизительно 80°С, или больше чем приблизительно 85°С, или больше чем приблизительно 90°С, или больше чем приблизительно 95°С, или больше чем приблизительно 100°С, или больше чем приблизительно 110°С, или больше чем приблизительно 120°С, или больше чем приблизительно 130°С, или больше чем приблизительно 140°С, или больше чем приблизительно 150°С, или больше чем приблизительно 160°С, или больше чем приблизительно 170°С, или больше чем приблизительно 180°С, или больше чем приблизительно 190°С, или больше чем приблизительно 200°С, или больше чем приблизительно 210°С, или больше чем приблизительно 220°С, или больше чем приблизительно 230°С.
В одном варианте осуществления время сушки для процессов по настоящему изобретению может составлять меньше чем приблизительно 10 с, или меньше чем приблизительно 20 с, или меньше чем приблизительно 30 с, или меньше чем приблизительно 40 с, или меньше чем приблизительно 50 с, или меньше чем приблизительно 60 с, или меньше чем приблизительно 2 мин, или меньше чем приблизительно 3 мин, или меньше чем приблизительно 4 мин, или меньше чем приблизительно 5 мин, или меньше чем приблизительно 6 мин, или меньше чем приблизительно 7 мин, или меньше чем приблизительно 8 мин, или меньше чем приблизительно 9 мин, или меньше чем приблизительно 10 мин, или меньше чем приблизительно 20 мин, или меньше чем приблизительно 30 мин, или меньше чем приблизительно 40 мин, или меньше чем приблизительно 50 мин, или меньше чем приблизительно 60 мин.
В одном варианте осуществления время сушки для процессов по настоящему изобретению может составлять больше чем приблизительно 10 с, или больше чем приблизительно 20 с, или больше чем приблизительно 30 с, или больше чем приблизительно 40 с, или больше чем приблизительно 50 с, или больше чем приблизительно 60 с, или больше чем приблизительно 2 мин, или больше чем приблизительно 3 мин, или больше чем приблизительно 4 мин, или больше чем приблизительно 5 мин, или больше чем приблизительно 6 мин, или больше чем приблизительно 7 мин, или больше чем приблизительно 8 мин, или больше чем приблизительно 9 мин, или больше чем приблизительно 10 мин, или больше чем приблизительно 20 мин, или больше чем приблизительно 30 мин, или больше чем приблизительно 40 мин, или больше чем приблизительно 50 мин, или больше чем приблизительно 60 мин.
В одном варианте осуществления время вулканизации для процессов по настоящему изобретению может составлять меньше чем приблизительно 1 с, или меньше чем приблизительно 2 с, или меньше чем приблизительно 3 с, или меньше чем приблизительно 4 с, или меньше чем приблизительно 5 с, или меньше чем приблизительно 6 с, или меньше чем приблизительно 7 с, или меньше чем приблизительно 8 с, или меньше чем приблизительно 9 с, или меньше чем приблизительно 10 с, или меньше чем приблизительно 20 с, или меньше чем приблизительно 30 с, или меньше чем приблизительно 40 с, или меньше чем приблизительно 50 с, или меньше чем приблизительно 60 с, или меньше чем приблизительно 2 мин, или меньше чем приблизительно 3 мин, или меньше чем приблизительно 4 мин, или меньше чем приблизительно 5 мин, или меньше чем приблизительно 6 мин, или меньше чем приблизительно 7 мин, или меньше чем приблизительно 8 мин, или меньше чем приблизительно 9 мин, или меньше чем приблизительно 10 мин, или меньше чем приблизительно 20 мин, или меньше чем приблизительно 30 мин, или меньше чем приблизительно 40 мин, или меньше чем приблизительно 50 мин, или меньше чем приблизительно 60 мин.
В одном варианте осуществления время вулканизации для процессов по настоящему изобретению может составлять больше чем приблизительно 1 с, или больше чем приблизительно 2 с, или больше чем приблизительно 3 с, или больше чем приблизительно 4 с, или больше чем приблизительно 5 с, или больше чем приблизительно 6 с, или больше чем приблизительно 7 с, или больше чем приблизительно 8 с, или больше чем приблизительно 9 с, или больше чем приблизительно 10 с, или больше чем приблизительно 20 с, или больше чем приблизительно 30 с, или больше чем приблизительно 40 с, или больше чем приблизительно 50 с, или больше чем приблизительно 60 с, или больше чем приблизительно 2 мин, или больше чем приблизительно 3 мин, или больше чем приблизительно 4 мин, или больше чем приблизительно 5 мин, или больше чем приблизительно 6 мин, или больше чем приблизительно 7 мин, или больше чем приблизительно 8 мин, или больше чем приблизительно 9 мин, или больше чем приблизительно 10 мин, или больше чем приблизительно 20 мин, или больше чем приблизительно 30 мин, или больше чем приблизительно 40 мин, или больше чем приблизительно 50 мин, или больше чем приблизительно 60 мин.
В одном варианте осуществления натяжение ткани для процессов по настоящему изобретению может составлять меньше чем приблизительно 1 Н, или меньше чем приблизительно 2 Н, или меньше чем приблизительно 3 Н, или меньше чем приблизительно 4 Н, или меньше чем приблизительно 5 Н, или меньше чем приблизительно 6 Н, или меньше чем приблизительно 7 Н, или меньше чем приблизительно 8 Н, или меньше чем приблизительно 9 Н, или меньше чем приблизительно 10 Н, или меньше чем приблизительно 20 Н, или меньше чем приблизительно 30 Н, или меньше чем приблизительно 40 Н, или меньше чем приблизительно 50 Н, или меньше чем приблизительно 60 Н, или меньше чем приблизительно 70 Н, или меньше чем приблизительно 80 Н, или меньше чем приблизительно 90 Н, или меньше чем приблизительно 100 Н, или меньше чем приблизительно 150 Н, или меньше чем приблизительно 200
- 101 042740
Н, или меньше чем приблизительно 250 Н, или меньше чем приблизительно 300 Н.
В одном варианте осуществления натяжение ткани для процессов по настоящему изобретению может составлять больше чем приблизительно 1 Н, или больше чем приблизительно 2 Н, или больше чем приблизительно 3 Н, или больше чем приблизительно 4 Н, или больше чем приблизительно 5 Н, или больше чем приблизительно 6 Н, или больше чем приблизительно 7 Н, или больше чем приблизительно 8 Н, или больше чем приблизительно 9 Н, или больше чем приблизительно 10 Н, или больше чем приблизительно 20 Н, или больше чем приблизительно 30 Н, или больше чем приблизительно 40 Н, или больше чем приблизительно 50 Н, или больше чем приблизительно 60 Н, или больше чем приблизительно 70 Н, или больше чем приблизительно 80 Н, или больше чем приблизительно 90 Н, или больше чем приблизительно 100 Н, или больше чем приблизительно 150 Н, или больше чем приблизительно 200 Н, или больше чем приблизительно 250 Н, или больше чем приблизительно 300 Н.
В одном варианте осуществления давление устройства для плюсовки для процессов по настоящему изобретению может составлять меньше чем приблизительно 1 Н/мм, или меньше чем приблизительно 2 Н/мм, или меньше чем приблизительно 3 Н/мм, или меньше чем приблизительно 4 Н/мм, или меньше чем приблизительно 4 Н/мм, или меньше чем приблизительно 5 Н/мм, или меньше чем приблизительно 6 Н/мм, или меньше чем приблизительно 7 Н/мм, или меньше чем приблизительно 8 Н/мм, или меньше чем приблизительно 9 Н/мм, или меньше чем приблизительно 10 Н/мм, или меньше чем приблизительно 20 Н/мм, или меньше чем приблизительно 30 Н/мм, или меньше чем приблизительно 40 Н/мм, или меньше чем приблизительно 50 Н/мм, или меньше чем приблизительно 60 Н/мм, или меньше чем приблизительно 70 Н/мм, или меньше чем приблизительно 80 Н/мм, или меньше чем приблизительно 90 Н/мм.
В одном варианте осуществления давление устройства для плюсовки для процессов по настоящему изобретению может составлять больше чем приблизительно 1 Н/мм, или больше чем приблизительно 2 Н/мм, или больше чем приблизительно 3 Н/мм, или больше чем приблизительно 4 Н/мм, или больше чем приблизительно 4 Н/мм, или больше чем приблизительно 5 Н/мм, или больше чем приблизительно 6 Н/мм, или больше чем приблизительно 7 Н/мм, или больше чем приблизительно 8 Н/мм, или больше чем приблизительно 9 Н/мм, или больше чем приблизительно 10 Н/мм, или больше чем приблизительно 20 Н/мм, или больше чем приблизительно 30 Н/мм, или больше чем приблизительно 40 Н/мм, или больше чем приблизительно 50 Н/мм, или больше чем приблизительно 60 Н/мм, или больше чем приблизительно 70 Н/мм, или больше чем приблизительно 80 Н/мм, или больше чем приблизительно 90 Н/мм.
В одном варианте осуществления твердость по Шору А ролика устройства для плюсовки для процессов по настоящему изобретению может составлять меньше чем приблизительно 70 единиц, или меньше чем приблизительно 75 единиц, или меньше чем приблизительно 80 единиц, или меньше чем приблизительно 85 единиц, или меньше чем приблизительно 90 единиц, или меньше чем приблизительно 95 единиц, или меньше чем приблизительно 100 единиц.
В одном варианте осуществления твердость по Шору А ролика устройства для плюсовки для процессов по настоящему изобретению может составлять больше чем приблизительно 70 единиц, или больше чем приблизительно 75 единиц, или больше чем приблизительно 80 единиц, или больше чем приблизительно 85 единиц, или больше чем приблизительно 90 единиц, или больше чем приблизительно 95 единиц, или больше чем приблизительно 100 единиц.
В одном варианте осуществления температура сушильно-ширильной машины для процессов по настоящему изобретению может составлять меньше чем приблизительно 70°С, или меньше чем приблизительно 75°С, или меньше чем приблизительно 80°С, или меньше чем приблизительно 85°С, или меньше чем приблизительно 90°С, или меньше чем приблизительно 95°С, или меньше чем приблизительно 100°С, или меньше чем приблизительно 110°С, или меньше чем приблизительно 120°С, или меньше чем приблизительно 130°С, или меньше чем приблизительно 140°С, или меньше чем приблизительно 150°С, или меньше чем приблизительно 160°С, или меньше чем приблизительно 170°С, или меньше чем приблизительно 180°С, или меньше чем приблизительно 190°С, или меньше чем приблизительно 200°С, или меньше чем приблизительно 210°С, или меньше чем приблизительно 220°С, или меньше чем приблизительно 230°С.
В одном варианте осуществления температура сушильно-ширильной машины для процессов по настоящему изобретению может составлять больше чем приблизительно 70°С, или больше чем приблизительно 75°С, или больше чем приблизительно 80°С, или больше чем приблизительно 85°С, или больше чем приблизительно 90°С, или больше чем приблизительно 95°С, или больше чем приблизительно 100°С, или больше чем приблизительно 110°С, или больше чем приблизительно 120°С, или больше чем приблизительно 130°С, или больше чем приблизительно 140°С, или больше чем приблизительно 150°С, или больше чем приблизительно 160°С, или больше чем приблизительно 170°С, или больше чем приблизительно 180°С, или больше чем приблизительно 190°С, или больше чем приблизительно 200°С, или больше чем приблизительно 210°С, или больше чем приблизительно 220°С, или больше чем приблизительно 230°С.
В одном варианте осуществления обычные температуры сушки для процессов по настоящему изобретению могут составлять меньше чем приблизительно 110°С, или меньше чем приблизительно 115°С,
- 102 042740 или меньше чем приблизительно 120°С, или меньше чем приблизительно 125°С, или меньше чем приблизительно 130°С, или меньше чем приблизительно 135°С, или меньше чем приблизительно 140°С, или меньше чем приблизительно 145°С, или меньше чем приблизительно 150°С.
В одном варианте осуществления обычные температуры сушки для процессов по настоящему изобретению могут составлять больше чем приблизительно 110°С, или больше чем приблизительно 115°С, или больше чем приблизительно 120°С, или больше чем приблизительно 125°С, или больше чем приблизительно 130°С, или больше чем приблизительно 135°С, или больше чем приблизительно 140°С, или больше чем приблизительно 145°С, или больше чем приблизительно 150°С.
В некоторых вариантах осуществления покрытый фиброином шелка материал (например, ткань) может быть термостойким до выбранной температуры, где эта выбранная температура выбирается для сушки, вулканизации и/или термоотверждения красителя, который может быть нанесен на материал (например, LYCRA). Используемый в настоящем документе термин термостойкий может относиться к свойству покрытия из фиброина шелка, осажденного на материал, при котором покрытие из фиброина шелка и/или протеин фиброина шелка не показывают существенной модификации (т.е. по существу не модифицируются) в характеристиках покрытия из фиброина шелка по сравнению с контрольным материалом, имеющим сравнимое покрытие из фиброина шелка, которое не было подвергнуто воздействию выбранной температуры для целей сушки, вулканизации, цикла стирки, и/или термоотверждения. В некоторых вариантах осуществления выбранная температура является температурой стеклования (Tg) для материала, на который нанесено покрытие из фиброина шелка. В некоторых вариантах осуществления выбранная температура составляет больше чем приблизительно 65°С, или больше чем приблизительно 70°С, или больше чем приблизительно 80°С, или больше чем приблизительно 90°С, или больше чем приблизительно 100°С или больше чем приблизительно 110°С, или больше чем приблизительно 120°С, или больше чем приблизительно 130°С, или больше чем приблизительно 140°С, или больше чем приблизительно 150°С, или больше чем приблизительно 160°С, или больше приблизительно 170°С°С, или больше чем приблизительно 180°С, или больше чем приблизительно 190°С, или больше чем приблизительно 200°С, или больше чем приблизительно 210°С, или больше чем приблизительно 220°С. В некоторых вариантах осуществления выбранная температура составляет меньше чем приблизительно 65°С, или меньше чем приблизительно 70°С, или меньше чем приблизительно 80°С, или меньше чем приблизительно 90°С, или меньше чем приблизительно 100°С, или меньше чем приблизительно 110°С, или меньше чем приблизительно 120°С, или меньше чем приблизительно 130°С, или меньше чем приблизительно 140°С, или меньше чем приблизительно 150°С, или меньше чем приблизительно 160°С, или меньше чем приблизительно 170°С, или меньше чем приблизительно 180°С, или меньше чем приблизительно 190°С, или меньше чем приблизительно 200°С, или меньше чем приблизительно 210°С, или меньше чем приблизительно 220°С.
В одном варианте осуществления существенно модифицирующим характеристики покрытия из фиброина шелка может быть уменьшение выбранного свойства покрытия из фиброина шелка, такого как время смачивания, скорость поглощения, скорость распространения, кумулятивный однонаправленный перенос или полная способность к управлению влажностью, по сравнению с контрольным покрытием из фиброина шелка, которое не было подвергнуто воздействию выбранной температуры для целей сушки, вулканизации, стирки и/или отверждения при нагревании, где величина такого уменьшения составляет меньше чем приблизительно 1%, или меньше чем приблизительно 2%, или меньше чем приблизительно 3%, или меньше чем приблизительно 4%, или меньше чем приблизительно 5%, или меньше чем приблизительно 6%, или меньше чем приблизительно 7%, или меньше чем приблизительно 8%, или меньше чем приблизительно 9%, или меньше чем приблизительно 10%, или меньше чем приблизительно 15%, или меньше чем приблизительно 20%, или меньше чем приблизительно 25%, или меньше чем приблизительно 30%, или меньше чем приблизительно 35%, или меньше чем приблизительно 40%, или меньше чем приблизительно 45%, или меньше чем приблизительно 50%, или меньше чем приблизительно 60%, или меньше чем приблизительно 70%, или меньше чем приблизительно 80%, или меньше чем приблизительно 90%, или меньше чем приблизительно 100% для времени смачивания, скорости поглощения, скорости распространения, кумулятивного однонаправленного переноса или полной способности к управлению влажностью по сравнению с контрольным покрытием из фиброина шелка, которое не было подвергнуто воздействию выбранной температуры для целей сушки, вулканизации, стирки и/или отверждения при нагревании. В некоторых вариантах осуществления, циклы стирки могут относиться по меньшей мере к одному циклу стирки, или по меньшей мере к двум циклам стирки, или по меньшей мере к трем циклам стирки, или по меньшей мере к четырем циклам стирки, или по меньшей мере к пяти циклам стирки.
В одном варианте осуществления существенно модифицирующим характеристики покрытия из фиброина шелка может быть увеличение выбранного свойства покрытия из фиброина шелка, такого как время смачивания, скорость поглощения, скорость распространения, кумулятивный однонаправленный перенос или полная способность к управлению влажностью, по сравнению с контрольным покрытием из фиброина шелка, которое не было подвергнуто воздействию выбранной температуры для целей сушки, вулканизации, стирки и/или отверждения при нагревании, где величина такого увеличения составляет меньше чем приблизительно 1%, или меньше чем приблизительно 2%, или меньше чем приблизительно
- 103 042740
3%, или меньше чем приблизительно 4%, или меньше чем приблизительно 5%, или меньше чем приблизительно 6%, или меньше чем приблизительно 7%, или меньше чем приблизительно 8%, или меньше чем приблизительно 9%, или меньше чем приблизительно 10%, или меньше чем приблизительно 15%, или меньше чем приблизительно 20%, или меньше чем приблизительно 25%, или меньше чем приблизительно 30%, или меньше чем приблизительно 35%, или меньше чем приблизительно 40%, или меньше чем приблизительно 45%, или меньше чем приблизительно 50%, или меньше чем приблизительно 60%, или меньше чем приблизительно 70%, или меньше чем приблизительно 80%, или меньше чем приблизительно 90%, или меньше чем приблизительно 100% для времени смачивания, скорости поглощения, скорости распространения, кумулятивного однонаправленного переноса или полной способности к управлению влажностью по сравнению с контрольным покрытием из фиброина шелка, которое не было подвергнуто воздействию выбранной температуры для целей сушки, вулканизации, стирки и/или отверждения при нагревании. В некоторых вариантах осуществления, циклы стирки могут относиться по меньшей мере к одному циклу стирки, или по меньшей мере к двум циклам стирки, или по меньшей мере к трем циклам стирки, или по меньшей мере к четырем циклам стирки, или по меньшей мере к пяти циклам стирки.
В некоторых вариантах осуществления покрытое SFS изделие может быть подвергнуто термоотверждению для фиксации одного или более красителей, которые могут быть нанесены на покрытое SFS изделие для того, чтобы постоянно отвердить один или более красителей на покрытом SFS изделии. В некоторых вариантах осуществления покрытое SFS изделие может быть стойким к отверждению при нагревании, причем покрытие из SFS на покрытом изделии может противостоять температуре отверждения при нагревании больше чем приблизительно 100°С, или больше чем приблизительно 110°С, или больше чем приблизительно 120°С, или больше чем приблизительно 130°С, или больше чем приблизительно 140°С, или больше чем приблизительно 150°С, или больше чем приблизительно 160°С, или больше чем приблизительно 170°С, или больше чем приблизительно 180°С, или больше чем приблизительно 190°С, или больше чем приблизительно 200°С, или больше чем приблизительно 210°С, или больше чем приблизительно 220°С. В некоторых вариантах осуществления выбранная температура составляет меньше чем приблизительно 100°С, или меньше чем приблизительно 110°С, или меньше чем приблизительно 120°С, или меньше чем приблизительно 130°С, или меньше чем приблизительно 140°С, или меньше чем приблизительно 150°С, или меньше чем приблизительно 160°С, или меньше чем приблизительно 170°С, или меньше чем приблизительно 180°С, или меньше чем приблизительно 190°С, или меньше чем приблизительно 200°С, или меньше чем приблизительно 210°С, или меньше чем приблизительно 220°С.
В одном варианте осуществления материал, покрытый покрытием из фиброина шелка, как описано в настоящем документе, может частично растворяться или иным образом частично объединяться с частью материала после того, как покрытый фиброином шелка материал будет подвергнут нагреванию и/или вулканизации, как описано в настоящем документе. Без привязки к какой-либо конкретной теории, когда покрытый фиброином шелка материал нагревается до температуры выше температуры стеклования (Tg) покрытого материала, покрытие из фиброина шелка может стать частично растворенным или иным образом частично объединенным с частью материала.
В некоторых вариантах осуществления материал, покрытый покрытием из фиброина шелка, как описано в настоящем документе, может быть стерильным или может стерилизоваться для получения стерилизованного покрытого фиброином шелка материала.
Альтернативно или в дополнение к этому, описанные в настоящем документе способы могут включать в себя стерильный SFS, приготовленный из стерильного фиброина шелка.
В некоторых вариантах осуществления конструкции ткани, которые являются совместимыми с процессами по настоящему изобретению, включают в себя тканые ткани, трикотажные ткани и нетканые ткани.
В некоторых вариантах осуществления рисунок покрытия, обеспечиваемый процессами по настоящему изобретению, включает в себя одностороннее покрытие, двустороннее покрытие и/или проникающее покрытие.
В некоторых вариантах осуществления производители оборудования, которые могут производить оборудование, выполненное с возможностью непрерывно наносить SFS на текстиль, включают в себя, не ограничиваясь этим, компании
- 104 042740
Aigle, Arnba Projex, Bombi, Bruckner, Cavitec, Crosta, Dienes Apparatebau, Eastsign, Europlasma, Fermor, Fontanet, Gaston Systems, Hansa Mixer, Harish, Has Group, Icomatex, Idealtech, Interspare, Isotex, Klieverik, KTP, Μ P, Mageba, Mahr Feinpruef, Matex, Mathis, Menzel LP, Meyer, Monforts, Morrison Textile, Mtex, Muller Frick, Muratex Textile, Reliant Machinery, Rollmac, Salvade, Sandvik Tps, Santex, Chmitt-Machinen, Schott & Meissner, Sellers, Sicam, Siltex, Starlinger, Swatik Group India, Techfull, TMT Manenti, Unitech Textile Machinery, Weko, Willy, Wumag Texroll, Yamuna, Zappa и Zimmer Austria.
В некоторых вариантах осуществления производители оборудования, которые могут производить оборудование, выполненное с возможностью сушки SFS, нанесенного на текстиль, включают в себя, не ограничиваясь этим, компании
Aiea, Alkan
Makina, Anglada, Atac Makina, Bianco, Bruckner, Campen, CHTC, CTMTC, Dilmenler, Elteksmak, Erbatech, Fontanet, Harish, Icomatex, Ilsung, Inspiron, Interspare, Master, Mathis, Monfongs, Monforts, Salvade, Schmitt-Maschinen, Sellers, Sicam, Siltex, Swastik Group India, Tacome, Tubetex, Turbang, Unitech Textile Machinery и Yamuna.
В некоторых вариантах осуществления SFS может использоваться в комбинации с реагентами. В некоторых вариантах осуществления SFS может включать в себя реагент. В некоторых вариантах осуществления реагент может быть нанесен на покрываемый текстиль перед нанесением покрытия из SFS. В некоторых вариантах осуществления реагент может быть нанесен на текстиль после нанесения на него покрытия из SFS. Могут быть нанесены один или более реагентов, как указано выше, и они могут включать в себя первый реагент, второй реагент, третий реагент, и т.п., где реагенты могут быть теми же самыми или комбинацией двух или более из описанных в настоящем документе реагентов. В некоторых вариантах осуществления реагенты могут обеспечивать выбранные свойства покрытому текстилю (например, ткани), включая, но не ограничиваясь этим, антибактериальное свойство, свойство водоотталкивания, свойство маслоотталкивания, свойство окрашивания, огнезащитное свойство, свойство умягчения ткани, свойство регулирования значения pH, свойство стойкости к трению, свойство антимушковатости и/или свойство антисвойлачиваемости. В некоторых вариантах осуществления реагенты могут включать в себя, не ограничиваясь этим, антимикробную добавку, кислотные агенты (например, кислоты Брэнстеда, лимонную кислоту, уксусную кислоту и т.д.), пластификатор, водоотталкивающий агент, маслоотталкивающий агент, краситель, антипирен, умягчитель ткани, регулятор значения pH (например, кислотный агент), средство для повышения стойкости к трению, средство против мушковатости и/или противосвойлачивающее средство. Такие реагенты могут включать в себя, не ограничиваясь этим, умягчители (например, химические умягчители ткани), кислотные агенты, антимикробные препараты, красители, отделочные средства, включая мономеры (например, расплавленный полиэстер), а также их комбинации.
В некоторых вариантах осуществления SFS может использоваться в покрытии из SFS, где такое покрытие включает в себя один или более реагентов (например, силикон). SFS может содержаться в таком покрытии из SFS в массовой концентрации (мас.% или массообъемных %) или в объемной концентрации (об.%) меньше чем приблизительно 25%, или меньше чем приблизительно 20%, или меньше чем приблизительно 15%, или меньше чем приблизительно 10%, или меньше чем приблизительно 9%, или меньше чем приблизительно 8%, или меньше чем приблизительно 7%, или меньше чем приблизительно 6%, или меньше чем приблизительно 5%, или меньше чем приблизительно 4%, или меньше чем приблизительно 3%, или меньше чем приблизительно 2%, или меньше чем приблизительно 1%, или меньше чем приблизительно 0,9%, или меньше чем приблизительно 0,8%, или меньше чем приблизительно 0,7%, или меньше чем приблизительно 0,6%, или меньше чем приблизительно 0,5%, или меньше чем приблизительно 0,4%, или меньше чем приблизительно 0,3%, или меньше чем приблизительно 0,2%, или меньше чем приблизительно 0,1%, или меньше чем приблизительно 0,01%, или меньше чем приблизительно 0,001%. В некоторых вариантах осуществления SFS может содержаться в таком покрытии из SFS в массовой концентрации (мас.% или массообъемных %) или в объемной концентрации (об.%) больше чем приблизительно 25%, или больше чем приблизительно 20%, или больше чем приблизительно 15%, или больше чем приблизительно 10%, или больше чем приблизительно 9%, или больше чем приблизительно 8%, или больше чем приблизительно 7%, или больше чем приблизительно 6%, или больше чем приблизительно 5%, или больше чем приблизительно 4%, или больше чем приблизительно 3%, или больше чем приблизительно 2%, или больше чем приблизительно 1%, или больше чем приблизительно 0,9%, или больше чем приблизительно 0,8%, или больше чем приблизительно 0,7%, или больше чем приблизительно 0,6%, или больше чем приблизительно 0,5%, или больше чем приблизительно 0,4%, или больше чем приблизи- 105 042740 тельно 0,3%, или больше чем приблизительно 0,2%, или больше чем приблизительно 0,1%, или больше чем приблизительно 0,01%, или больше чем приблизительно 0,001%.
В некоторых вариантах осуществления химические умягчители ткани могут включать в себя силиконы, как описано в настоящем документе.
В некоторых вариантах осуществления реагенты могут включать в себя следующие вещества, поставляемые компанией CHT Bezema, которые связаны с конкретными выбранными свойствами текстиля (например, ткани), которые могут использоваться для усиления связывания SFS на покрытой поверхности, и/или SFS может использоваться для улучшения свойств следующих реагентов:
ALPAPRINT CLEAR
Силиконовая печать и покрытие
Компонент В упомянут в технической листовке
Сухая фактура ткани
Хорошая стойкость к истиранию
Хорошая стойкость к стирке
ALPAPRINT ELASTIC ADD
Силиконовая печать и покрытие
Компонент В упомянут в технической листовке
Хорошая стойкость к истиранию
Хорошая стойкость к стирке
Подходит для печати длины в ярдах
ALPAPRINT WHITE
Силиконовая печать и покрытие
Компонент В упомянут в технической листовке
Сухая фактура ткани
Хорошая стойкость к истиранию
Хорошая стойкость к стирке
ALPATEC 30142 А
Окончательная отделка текстиля
Покрытие
Силиконовая печать и покрытие
Компонент В упомянут в технической листовке
Подходит для покрытия узкой ленты
Хорошая стойкость к истиранию
Хорошая стойкость к стирке
ALPATEC 30143 А
Силиконовая печать и покрытие
Компонент В упомянут в технической листовке
Хорошая стойкость к истиранию
Хорошая стойкость к стирке
Подходит для печати длины в ярдах
ALPATEC 30191 А
Силиконовая печать и покрытие
Компонент В упомянут в технической листовке
Подходит для покрытия узкой ленты
Высокая прозрачность
Покрытие
ALPATEC 30203 А
Силиконовая печать и покрытие
Компонент В упомянут в технической листовке
Подходит для покрытия узкой ленты
Высокая прозрачность
Покрытие
ALPATEC 3040 LSR KOMP. А
Функциональные покрытия
Силиконовая печать и покрытие
Компонент В упомянут в технической листовке
Высокая стойкость к истиранию
Высокая прозрачность
Покрытие
ALPATEC 3060 LSR KOMP. А
Функциональные покрытия
Силиконовая печать и покрытие
- 106 042740
Компонент В упомянут в технической листовке
Высокая стойкость к истиранию
Высокопрозрачное покрытие
ALPATEC 530
Силиконовая печать и покрытие
Подходит для покрытия узкой ленты
Высокая прозрачность
Покрытие
Однокомпонентная система
ALPATEC 540
Силиконовая печать и покрытие
Подходит для покрытия узкой ленты
Высокая прозрачность
Покрытие
Однокомпонентная система
ALPATEC 545
Силиконовая печать и покрытие
Подходит для покрытия узкой ленты
Высокая прозрачность
Покрытие
Однокомпонентная система
ALPATEC 550
Силиконовая печать и покрытие
Подходит для покрытия узкой ленты
Высокая прозрачность
Покрытие
Однокомпонентная система
ALPATEC 730
Силиконовая печать и покрытие
Подходит для покрытия узкой ленты
Хорошая стойкость к стирке
Высокая стойкость к истиранию
Высокая прозрачность
ALPATEC 740
Силиконовая печать и покрытие
Подходит для покрытия узкой ленты
Хорошая стойкость к стирке
Высокая стойкость к истиранию
Высокая прозрачность
ALPATEC 745
Силиконовая печать и покрытие
Подходит для покрытия узкой ленты
Хорошая стойкость к стирке
Высокая стойкость к истиранию
Высокая прозрачность
ALPATEC 750
Силиконовая печать и покрытие
Подходит для покрытия узкой ленты
Хорошая стойкость к стирке
Высокая стойкость к истиранию
Высокая прозрачность
ALPATEC BANDAGE A
Силиконовая печать и покрытие
Компонент В упомянут в технической листовке
Подходит для покрытия узкой ленты
Покрытие
Двухкомпонентная система
APYROL BASE2 Е
Антипирены
Жидкость
Мягкая фактура ткани
Для BS 5852/1+2
- 107 042740
Подходит для покрытия пастой
APYROL FCR-2
Водоотталкивающие/маслоотталкивающие свойства
Катионный
Высокая эффективность
На основе воды
Жидкость
APYROL FFDE
Антипирены
Жидкость
Подходит для полиэстера
Подходит для полиамида
Антипиреновый наполнитель
APYROL FR CONC Е
Антипирены
Функциональные покрытия
Жидкость
Подходит для полиэстера
Подходит для полиамида
Антипиреновый наполнитель
APYROL GBO-E
Антипирены
Функциональные покрытия
Подходит для полиэстера
Затемняющее покрытие
Для DIN 4102/B1
Содержит галоген
APYROL LV 21
Антипирены
Функциональные покрытия
Для DIN 4102/B1
Подходит для покрытия пастой
Подходит для заднего покрытия затемняющих вертикальных жалюзи и рулонных штор
Содержит галоген
APYROL PP 31
Антипирены
Жидкость
Не содержит сурьмы
Антипиреновый наполнитель
Для BS 5852/1+2 APYROL PP 46
Антипирены
Порошок
Не содержит сурьмы
Антипиреновый наполнитель
Подходит для покрытия пастой
APYROL PREM Е
Антипирены
Мягкая фактура ткани
Для BS 5852/1+2
Содержит галоген
Полупостоянный
APYROL PREM2 Е
Антипирены
Мягкая фактура ткани
Для BS 5852/1+2
Содержит галоген
Полупостоянный
COLORDUR 005 WHITE
Клейкие вещества для флока
Функциональные покрытия
Силиконовая печать и покрытие
На основе силикона
- 108 042740
Суспензия пигмента красителя COLORDUR 105 LEMON
Клейкие вещества для флока Функциональные покрытия Силиконовая печать и покрытие На основе силикона
Суспензия пигмента красителя
COLORDUR 115 GOLDEN YELLOW Клейкие вещества для флока Функциональные покрытия Силиконовая печать и покрытие На основе силикона
Суспензия пигмента красителя COLORDUR 185 ORANGE Клейкие вещества для флока Функциональные покрытия Силиконовая печать и покрытие На основе силикона
Суспензия пигмента красителя COLORDUR 215 RED
Клейкие вещества для флока Функциональные покрытия Силиконовая печать и покрытие На основе силикона
Суспензия пигмента красителя COLORDUR 225 DARK RED Клейкие вещества для флока Функциональные покрытия Силиконовая печать и покрытие На основе силикона
Суспензия пигмента красителя COLORDUR 285 VIOLET
Клейкие вещества для флока Функциональные покрытия Силиконовая печать и покрытие На основе силикона
Суспензия пигмента красителя COLORDUR 305 BLUE
Клейкие вещества для флока Функциональные покрытия Силиконовая печать и покрытие На основе силикона
Суспензия пигмента красителя COLORDUR 355 MARINE Клейкие вещества для флока Функциональные покрытия Силиконовая печать и покрытие На основе силикона
Суспензия пигмента красителя COLORDUR 405 GREEN
Клейкие вещества для флока Функциональные покрытия Силиконовая печать и покрытие На основе силикона
Суспензия пигмента красителя COLORDUR 465 OLIVE GREEN Клейкие вещества для флока Функциональные покрытия Силиконовая печать и покрытие На основе силикона
Суспензия пигмента красителя COLORDUR 705 BLACK
- 109 042740
Клейкие вещества для флока
Функциональные покрытия
Силиконовая печать и покрытие
На основе силикона
Суспензия пигмента красителя
COLORDUR AM ADDITIVE
Клейкие вещества для флока
Силиконовая печать и покрытие
На основе силикона
Предотвращение миграции
Суспензия пигмента красителя
COLORDUR FL 1015 YELLOW
Клейкие вещества для флока
Функциональные покрытия
Силиконовая печать и покрытие
На основе силикона
Суспензия пигмента красителя
COLORDUR FL 1815 ORANGE
Клейкие вещества для флока
Функциональные покрытия
Силиконовая печать и покрытие
На основе силикона
Суспензия пигмента красителя
COLORDUR FL 2415 PINK
Клейкие вещества для флока
Функциональные покрытия
Силиконовая печать и покрытие
На основе силикона
Суспензия пигмента красителя
COLORDUR FL 4015 GREEN
Клейкие вещества для флока
Функциональные покрытия
Силиконовая печать и покрытие
На основе силикона
Суспензия пигмента красителя
ECOPERL 1
Водоотталкивающие/маслоотталкивающие свойства
Несмываемый краситель
Распыляемый
На основе специальных функционализированных полимеров/восков
Катионный
ECOPERL ACTIVE
Водоотталкивающие/маслоотталкивающие свойства
Несмываемый краситель
На основе специальных функционализированных полимеров/восков
Катионный
Высокая эффективность
LAMETHAN 1 ЕТ 25 BR 160
Функциональные покрытия
Ламинирование
Несмываемый краситель
Прозрачный
Прочный при толщине 25 мкм
Пленка на основе полиэстеруретана
LAMETHAN ADH-1
Функциональные покрытия
Ламинирование
Воздухопроницаемый
Подходит для сухого ламинирования
Хорошая стойкость к стирке при 40°С
- 110 042740
Устойчивый пенный адгезив LAMETHAN ADH-L Функциональные покрытия Ламинирование
Несмываемый краситель
Прозрачный
Подходит для покрытия пастой
Подходит для влажного ламинирования LAMETHAN ALF-K
Функциональные покрытия
Ламинирование
Клейкая добавка для связывания
Подходит для сухого ламинирования
Устойчивый пенный адгезив
Подходит для устойчивого покрытия из пены LAMETHAN LB 15-T BR 152DK Функциональные покрытия
Ламинирование
Прозрачный
Прочный при толщине 15 мкм Воздухопроницаемый
Подходит для сухого ламинирования
LAMETHAN LB 25 BR 155 Функциональные покрытия Ламинирование Прозрачный
Прочный при толщине 25 мкм
Подходит для сухого ламинирования Хорошая стойкость к стирке при 40°С LAMETHAN LB 25 W BR 152 Ламинирование
Прочный при толщине 25 мкм Воздухопроницаемый
Подходит для сухого ламинирования Хорошая стойкость к стирке при 40°С LAMETHAN TAPE DE 80 Функциональные покрытия
Ламинирование
Полимерная основа: полиуретан
Прозрачный
Хорошая стойкость к стирке при 40°С
Лента для герметизации шва
LAMETHAN TAPE ME 160 Функциональные покрытия Ламинирование
Полимерная основа: полиуретан
Прозрачный
Хорошая стойкость к стирке при 40°С
Лента для герметизации шва
LAMETHAN VL-H920 О BR150 Функциональные покрытия Ламинирование
Два слоя с мембраной и шармезом из PES Воздухопроницаемый
Подходит для сухого ламинирования Хорошая стойкость к стирке при 40°С LAMETHAN VL-H920 S BR 150 Функциональные покрытия
Ламинирование
Два слоя с мембраной и шармезом из PES Воздухопроницаемый
Подходит для сухого ламинирования
- 111 042740
Хорошая стойкость к стирке при 40°С LAMETHAN VL-H920 W BR150 Функциональные покрытия
Ламинирование
Два слоя с мембраной и шармезом из PES Воздухопроницаемый
Подходит для сухого ламинирования Хорошая стойкость к стирке при 40°С TUBICOAT А 12 Е Связующие вещества
Функциональные покрытия
Анионный
Жидкость
Без формальдегида
Полимерная основа: полиакрилат
TUBICOAT A 17
Связующие вещества
Функциональные покрытия
Подходит для скатертей
Анионный
Жидкость
Самовулканизация
TUBICOAT A 19
Связующие вещества
Функциональные покрытия
Несмываемый краситель
Анионный
Без формальдегида
Хорошая стойкость к стирке
TUBICOAT A 22
Связующие вещества
Функциональные покрытия
Несмываемый краситель
Пленка средней твердости
Анионный
Жидкость
TUBICOAT A 23
Связующие вещества
Пленка средней твердости
Анионный
Жидкость
Нанесение для изменения фактуры ткани
TUBICOAT A 28
Связующие вещества
Функциональные покрытия
Анионный
Жидкость
Без формальдегида
Хорошая стойкость к стирке
TUBICOAT A 36
Связующие вещества
Функциональные покрытия
Несмываемый краситель
Анионный
Жидкость
Низкое содержание формальдегида
TUBICOAT A 37
Связующие вещества
Функциональные покрытия
Несмываемый краситель
Подходит для скатертей Анионный
- 112 042740
Жидкость
TUBICOAT A 41
Связующие вещества
Функциональные покрытия
Анионный
Жидкость
Самовулканизация
Хорошая устойчивость
TUBICOAT A 61
Связующие вещества
Функциональные покрытия
Подходит для скатертей
Жидкость
Неионный
Самовулканизация
TUBICOAT A 94
Связующие вещества
Функциональные покрытия
Анионный
Жидкость
Самовулканизация
Хорошая устойчивость
TUBICOAT AIB 20
Модные покрытия
Прозрачный
Подходит для покрытия из пены
Отделка с жемчужным блеском
TUBICOAT AOS
Пенящиеся вспомогательные средства
Неионный
Вспенивание
Подходит для фторопластовой отделки
TUBICOAT ASK
Функциональные покрытия
Ламинирование
Клейкая добавка для связывания
Прозрачный
Подходит для покрытия пастой
Подходит для сухого ламинирования
TUBICOAT В-Н
Связующие вещества
Функциональные покрытия
Полимерная основа: бутадиенстирол
Анионный
Жидкость
Без формальдегида
TUBICOAT В 45
Связующие вещества
Функциональные покрытия
Несмываемый краситель
Полимерная основа: Бутадиенстирол
Анионный
Жидкость
TUBICOAT BO-NB
Функциональные покрытия
Средней твердости
Подходит для затемняющего покрытия
Хорошая гибкость при низких температурах
Подходит для устойчивого покрытия из пены TUBICOAT BO-W
Функциональные покрытия
Подходит для затемняющего покрытия
- 113 042740
Непроницаемый для света
Подходит для устойчивого покрытия из пены
Проницаемый для паров воды
TUBICOAT BOS
Пенящиеся вспомогательные средства
Анионный
Вспенивание
Стабилизатор пены
TUBICOAT DW-FI
Функциональные покрытия
Специальные продукты
Анионный
Подходит для покрытия пастой
Подходит для устойчивого покрытия из пены
Вспенивающийся
TUBICOAT E 4
Связующие вещества
Анионный
Самовулканизация
Низкое содержание формальдегида
Полимерная основа: полиэтилен-винилацетат
TUBICOAT ELC
Функциональные покрытия
Подходит для покрытия пастой
Черный
Электропроводящий
Мягкий
TUBICOAT EMULGATOR HF
Функциональные покрытия
Специальные продукты
Анионный
Рассеивающий
Подходит для покрытия пастой
Подходит для устойчивого покрытия из пены
TUBICOAT ENTSCHAUMER N
Пеногасители и деаэраторы
Жидкость
Неионный
Без силикона
Подходит для покрытия пастой
TUBICOAT FIX FC
Закрепляющие средства
Катионный
На основе воды
Жидкость
Без формальдегида
TUBICOAT FIX ICB CONC.
Закрепляющие средства
Жидкость
Неионный
Без формальдегида
Подходит для сшивки
TUBICOAT FIXIERER AZ
Закрепляющие средства
Жидкость
Подходит для сшивки
На основе полиазиридина
Неблокированный
TUBICOAT FIXIERER FA
Закрепляющие средства
Анионный
На основе воды
- 114 042740
Жидкость
Низкое содержание формальдегида
TUBICOAT FIXIERER H 24
Закрепляющие средства
Анионный
На основе воды
Жидкость
Без формальдегида
TUBICOAT FIXIERER HT
Закрепляющие средства
На основе воды
Жидкость
Неионный
Подходит для сшивки
TUBICOAT FOAMER NY
Пенящиеся вспомогательные средства
Неионный
Вспенивание
Подходит для фторопластовой отделки
Нежелтеющий
TUBICOAT GC PU
Модные покрытия
Несмываемый краситель
Мягкая фактура ткани
Полимерная основа: полиуретан
Прозрачный
TUBICOAT GRIP
Функциональные покрытия
Сопротивляющийся проскальзыванию
Подходит для устойчивого покрытия из пены
Мягкий
TUBICOAT НЕС
Загущающие агенты
Порошок
Неионный
Устойчивый к электролитам
Устойчивый к сдвиговым усилиям
TUBICOAT HOP-S
Специальные продукты
Анионный
Подходит для покрытия пастой
Покрытие
Ускоритель адгезии
TUBICOAT HS 8
Связующие вещества
Анионный
Жидкость
Без формальдегида
Твердая пленка
TUBICOAT HWS-1
Функциональные покрытия
Подходит для покрытия пастой
Водонепроницаемый
Подходит для гигантских зонтов и палаток
TUBICOAT KL-TOP F
Модные покрытия
Функциональные покрытия
Несмываемый краситель
Полимерная основа: полиуретан
Прозрачный
Подходит для покрытия пастой
TUBICOAT KLS-M
- 115 042740
Модные покрытия
Функциональные покрытия Несмываемый краситель Мягкая фактура ткани Полимерная основа: полиуретан Воздухопроницаемый TUBICOAT MAF
Модные покрытия
Несмываемый краситель
Матричный эффект
Улучшает стойкость к трению Мягкая фактура ткани TUBICOAT MD ТС 70
Модные покрытия
Винтажный воск
Подходит для покрытия из пены
Подходит для поверхностных покрытий TUBICOAT MEA
Функциональные покрытия Несмываемый краситель Полимерная основа: полиуретан Подходит для покрытия пастой Подходит для поверхностных покрытий TUBICOAT MG-R
Модные покрытия
Несмываемый краситель Мягкая фактура ткани Подходит для покрытия пастой Лак для кожи Duo TUBICOAT MOP NEU Функциональные покрытия Специальные продукты Несмываемый краситель Анионный
Вспенивающийся
Отделка
TUBICOAT MP-D
Модные покрытия
Функциональные покрытия Несмываемый краситель Мягкая фактура ткани Средней твердости Воздухопроницаемый TUBICOAT MP-W
Функциональные покрытия Несмываемый краситель Полимерная основа: полиуретан Воздухопроницаемый Водонепроницаемый TUBICOAT NTC-SG
Функциональные покрытия Несмываемый краситель Прозрачный
Подходит для покрытия пастой Средней твердости
TUBICOAT PERL A22-20
Модные покрытия
Подходит для покрытия пастой Подходит для покрытия из пены Отделка с жемчужным блеском TUBICOAT PERL HS-1 Функциональные покрытия
- 116 042740
Подходит для покрытия пастой
Подходит для затемняющего покрытия
Подходит для перламутрового покрытия
Подходит для поверхностных покрытий
TUBICOAT PERL PU SOFT
Модные покрытия
Несмываемый краситель
Эффект скарабея
Мягкая фактура ткани
Полимерная основа: полиуретан
TUBICOAT PERL VC CONC.
Модные покрытия
Функциональные покрытия
Мягкая фактура ткани
Полимерная основа: полиуретан
Подходит для покрытия пастой
Подходит для затемняющего покрытия
TUBICOAT PHV
Функциональные покрытия
Средней твердости
Подходит для трехмерного точечного покрытия
TUBICOAT PSA 1731
Функциональные покрытия
Ламинирование
Прозрачный
Подходит для покрытия пастой
Подходит для сухого ламинирования
Воздухонепроницаемый
TUBICOAT PU-UV
Связующие вещества
Анионный
Жидкость
Без формальдегида
Хорошая устойчивость
TUBICOAT PU 60
Связующие вещества
Анионный
Жидкость
Нанесение для изменения фактуры ткани
Без формальдегида
TUBICOAT PU 80
Связующие вещества
Функциональные покрытия
Несмываемый краситель
Анионный
Жидкость
Может смываться
TUBICOAT PUH-BI
Связующие вещества
Анионный
Жидкость
Без формальдегида
Твердая пленка
TUBICOAT PUL
Функциональные покрытия
Полимерная основа: полиуретан
Подходит для покрытия пастой
Подходит для трехмерного точечного покрытия
Сопротивляющийся проскальзыванию
TUBICOAT PUS
Связующие вещества
Функциональные покрытия
- 117 042740
Анионный
Жидкость
Без формальдегида
Полимерная основа: полиуретан
TUBICOAT PXJW-M
Связующие вещества
Пленка средней твердости
Анионный
Жидкость
Без формальдегида
TUBICOAT PUW-S
Связующие вещества
Анионный
Жидкость
Без формальдегида
Хорошая стойкость к стирке
TUBICOAT PW 14
Связующие вещества
Функциональные покрытия
Анионный
Без формальдегида
Термосвариваемый
Несмачиваемый
TUBICOAT SA-M
Функциональные покрытия
Несмываемый краситель
Подходит для покрытия пастой
Подходит для трехмерного точечного покрытия
TUBICOAT SCHAUMER HP
Пенящиеся вспомогательные средства
Функциональные покрытия
Неионный
Вспенивание
Подходит для фторопластовой отделки
TUBICOAT SF-BASE
Модные покрытия
Несмываемый краситель
Мягкая фактура ткани
Подходит для покрытия из пены
Эффект шелковистого блеска
TUBICOAT SUM
Пенящиеся вспомогательные средства
Анионный
Стабилизатор пены
TUBICOAT SI 55
Специальные продукты
Псевдокатионный
Подходит для покрытия пастой
Вспенивающийся
Покрытие
TUBICOAT STABILISATOR RP
Пенящиеся вспомогательные средства
Анионный
Стабилизатор пены
TUBICOAT STC 100
Модные покрытия
Функциональные покрытия
Прозрачный
Воздухопроницаемый
Подходит для устойчивого покрытия из пены
TUBICOAT STC 150
Модные покрытия
- 118 042740
Функциональные покрытия
Несмываемый краситель
Мягкая фактура ткани
Прозрачный
Воздухопроницаемый
TUBICOAT STL
Функциональные покрытия
Несмываемый краситель
Сопротивляющийся проскальзыванию
Подходит для устойчивого покрытия из пены
Мягкий
TUBICOAT ТСТ
Модные покрытия
Функциональные покрытия
Несмываемый краситель
Полимерная основа: полиуретан
Прозрачный
Подходит для покрытия пастой
TUBICOAT VA 10
Связующие вещества
Анионный
Жидкость
Без формальдегида
Твердая пленка
TUBICOAT VCP
Функциональные покрытия
Подходит для покрытия пастой
Средней твердости
Подходит для затемняющего покрытия
TUBICOAT VERDICKER 17
Загущающие агенты
Анионный
Высокая эффективность
Синтетический
TUBICOAT VERDICKER ASD
Загущающие агенты
Анионный
Быстрое набухание
Устойчивый к сдвиговым усилиям
Псевдопластический
TUBICOAT VERDICKER LP
Загущающие агенты
Анионный
Устойчивый к сдвиговым усилиям севдопластический
Диспергируемый
TUBICOAT VERDICKER PRA
Загущающие агенты
Анионный
Жидкость
Устойчивый к электролитам
Реологическая добавка
TUBICOAT WBH 36
Специальные продукты
Отделка
Нанесение для предотвращения образования отложений на ролике
TUBICOAT WBV
Специальные продукты
Неионный
Отделка
Нанесение для предотвращения образования отложений на ролике
TUBICOAT WEISS EU
- 119 042740
Функциональные покрытия
Специальные продукты
Подходит для покрытия пастой
Подходит для устойчивого покрытия из пены
Подходит для поверхностных покрытий
Паста диоксида титана
TUBICOAT WLI-LT KONZ
Функциональные покрытия
Несмываемый краситель
Подходит для покрытия пастой
Сопротивляющийся проскальзыванию
Мягкий
TUBICOAT WLI
Модные покрытия
Функциональные покрытия
Несмываемый краситель
Эффект скарабея
Мягкая фактура ткани
Подходит для покрытия пастой
TUBICOAT WOT
Модные покрытия
Несмываемый краситель
Мягкая фактура ткани
Подходит для покрытия пастой
Эффект размыва
TUBICOAT WX-TCA 70
Модные покрытия
Функциональные покрытия
Винтажный воск
Подходит для покрытия пастой
Подходит для поверхностных покрытий
TUBICOAT WX BASE
Модные покрытия
Винтажный воск
Мягкая фактура ткани
Подходит для покрытия пастой
Нанесение в грунтовочном слое
TUBICOAT ZP NEU
Водоотталкивающие/маслоотталкивающие свойства
Основа циркон-парафин
Подходит для водных систем
Катионный
Вспенивающийся
TUBIGUARD 10-F
Водоотталкивающие/маслоотталкивающие свойства
Несмываемый краситель
Распыляемый
Катионный
Жидкость
TUBIGUARD 21
Водоотталкивающие/маслоотталкивающие свойства
Несмываемый краситель
Катионный
Высокая эффективность
На основе воды
TUBIGUARD 25-F
Водоотталкивающие/маслоотталкивающие свойства
Несмываемый краситель
Распыляемый
Катионный
Высокая эффективность
TUBIGUARD 270
- 120 042740
Функциональные покрытия
Водоотталкивающие/маслоотталкивающие свойства
Несмываемый краситель
Катионный
Высокая эффективность
Жидкость
TUBIGUARD 30-F
Водоотталкивающие/маслоотталкивающие свойства
Несмываемый краситель
Распыляемый
Катионный
Высокая эффективность
TUBIGUARD 44 N
Водоотталкивающие/маслоотталкивающие свойства
Несмываемый краситель
Распыляемый
Подходит для водных систем
Жидкость
TUBIGUARD 44N-F
Водоотталкивающие/маслоотталкивающие свойства
Подходит для водных систем
Неионный
Подходит для полиэстера
Вспенивающийся
TUBIGUARD 66
Водоотталкивающие/маслоотталкивающие свойства
Несмываемый краситель
Распыляемый
Высокая эффективность
Жидкость
TUBIGUARD 90-F
Водоотталкивающие/маслоотталкивающие свойства
Несмываемый краситель
Катионный
Высокая эффективность
Жидкость
TUBIGUARD AN-F
Водоотталкивающие/маслоотталкивающие свойства
Несмываемый краситель
Распыляемый
Катионный
Высокая эффективность
TUBIGUARD FA2-F
Водоотталкивающие/маслоотталкивающие свойства
Распыляемый
Катионный
Подходит для полиэстера
Вспенивающийся
TUBIGUARD PC3-F
Функциональные покрытия
Водоотталкивающие/маслоотталкивающие свойства
Несмываемый краситель
Катионный
Жидкость
Паста
TUBIGUARD SR 2010-F W
Водоотталкивающие/маслоотталкивающие свойства
Катионный
Высокая эффективность
Вспенивающийся
На основе фторуглеводорода C6
В некоторых вариантах осуществления реагенты могут включать в себя следующие вещества, по- 121 042740 ставляемые компанией CHT Bezema, которые связаны с конкретными выбранными свойствами текстиля (например, ткани), которые могут использоваться для усиления связывания SFS с красителем для струйной печати:
CHT-ALGINAT MVU
Подготовка к струйной печати
Загущающие агенты
Катионный
Порошок
Анионный
Высокая цветовая яркость
PRISULON CR-F 50
Подготовка к струйной печати
Загущающие агенты
Жидкость
Хорошие очертания
Высокая поверхностная равномерность
Хорошее проникновение
TUBIJET DU 01
Подготовка к струйной печати
Антимиграционный
Анионный
Жидкость
Без формальдегида
TUBIJET NWA
Подготовка к струйной печати
Жидкость
Неионный
Без воздействия на фактуру ткани
Без формальдегида
TUBIJET PUS
Подготовка к струйной печати
Формирование пленки
Анионный
Жидкость
Без формальдегида
TUBIJET VDK
Подготовка к струйной печати
Жидкость
Без формальдегида
Без галогена
Эффект защиты от пламени
TUBIJET WET
Подготовка к струйной печати
Анионный
Жидкость
Без воздействия на фактуру ткани
Без формальдегида
В некоторых вариантах осуществления реагенты по настоящему изобретению могут включать в себя следующие красители для струйной печати, поставляемые компанией СНТ Bezema, которые связаны с конкретными выбранными свойствами текстиля (например, ткани), которые могут использоваться в комбинации с SFS:
BEZAFLUOR BLUE BB
Пигменты
Высокая эффективность
BEZAFLUOR (флуоресцентные пигменты)
BEZAFLUOR GREEN ВТ
Пигменты
Высокая эффективность
BEZAFLUOR (флуоресцентные пигменты)
BEZAFLUOR ORANGE R
Пигменты
Высокая эффективность
- 122 042740
BEZAFLUOR (флуоресцентные пигменты)
BEZAFLUOR PINK BB
Пигменты
Высокая эффективность
BEZAFLUOR (флуоресцентные пигменты)
BEZAFLUOR RED R
Пигменты
Высокая эффективность
BEZAFLUOR (флуоресцентные пигменты)
BEZAFLUOR VIOLET BR
Пигменты
Высокая эффективность
BEZAFLUOR (флуоресцентные пигменты)
BEZAFLUOR YELLOW BA
Пигменты
Высокая эффективность
BEZAFLUOR (флуоресцентные пигменты)
BEZAPRINT BLACK BDC
Пигменты
У совершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT BLACK DT
Пигменты
Усовершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT BLACK DW
Пигменты
Усовершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT BLACK GOT
Пигменты
Высокая эффективность
BEZAKTIV GOT (GOTS)
BEZAPRINT BLUE BN
Пигменты
Усовершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT BLUE ВТ
Пигменты
Усовершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT BLUE GOT
Пигменты
Высокая эффективность
BEZAKTIV GOT (GOTS)
BEZAPRINT BLUE RR
Пигменты
Усовершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT BLUE RT
Пигменты
Усовершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT BLUE RTM
Пигменты
Усовершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT BLUE IE
Пигменты
Усовершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT BORDEAUX K2R
- 123 042740
Пигменты
У совершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT BROWN RP
Пигменты
Усовершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT BROWN TM
Пигменты
Усовершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT CITRON 10G
Пигменты
Усовершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT CITRON GOT
Пигменты
Высокая эффективность
BEZAKTIV GOT (GOTS)
BEZAPRINT GREEN 2B
Пигменты
Усовершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT GREEN BS
Пигменты
Усовершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT GREEN ВТ
Пигменты
Усовершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT GREY BB
Пигменты
Усовершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT NAVY GOT
Пигменты
Высокая эффективность
BEZAKTIV GOT (GOTS) BEZAPRINT NAVY RRM Пигменты
Усовершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT NAVY TR
Пигменты
Усовершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT OLIVE GREEN ВТ Пигменты
Усовершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT ORANGE 2G
Пигменты
Усовершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT ORANGE GOT Пигменты
Высокая эффективность
BEZAKTIV GOT (GOTS) BEZAPRINT ORANGE GT Пигменты
Усовершенствованный
- 124 042740
BEZAPRINT (классические пигменты) BEZAPRINT ORANGE RG Пигменты
У совершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT PINK BW
Пигменты
Усовершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT RED 2BN
Пигменты
Усовершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT RED GOT
Пигменты
Высокая эффективность
BEZAKTIV GOT (GOTS) BEZAPRINT RED KF Пигменты
Усовершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT RED KGC
Пигменты
Усовершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT SCARLET GRL Пигменты
Усовершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT SCARLET RR
Пигменты
Усовершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT TURQUOISE GT Пигменты
Усовершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT VIOLET FB
Пигменты
Усовершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT VIOLET KB
Пигменты
Усовершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT VIOLET R
Пигменты
Усовершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT VIOLET TN
Пигменты
Усовершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT YELLOW 2GN Пигменты
Усовершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT YELLOW 3GT Пигменты
Усовершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT YELLOW 4RM
- 125 042740
Пигменты
У совершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
BEZAPRINT YELLOW GOT
Пигменты
Высокая эффективность
BEZAKTIV GOT (GOTS)
BEZAPRINT YELLOW RR
Пигменты
Усовершенствованный
BEZAPRINT (классические пигменты)
В некоторых вариантах осуществления реагенты по настоящему изобретению могут включать в себя следующие вещества, поставляемые компанией Lamberti SPA, которые связаны с конкретными выбранными свойствами текстиля (например, ткани), которые могут использоваться для усиления связывания SFS на покрытой поверхности, или SFS может использоваться для улучшения свойств таких реагентов:
Предварительная обработка:
Водоразбавляемые дисперсии полиуретанов
Rolflex AFP.
Дисперсия алифатического полиэфира полиуретана в воде. Этот продукт имеет высокую стойкость к гидролизу, хорошую стойкость к разрушающей нагрузке и превосходное сопротивление разрыву.
Rolflex ACF.
Дисперсия алифатического поликарбоната полиуретана в воде. Этот продукт показывает хорошие свойства связывания PU и PVC, превосходную стойкость к истиранию, а также стойкость к воздействию химикатов, включая спирт.
Rolflex V 13.
Дисперсия сополимера алифатического полиэфира/акрила и полиуретана в воде. Этот продукт имеет хорошие термоадгезионные свойства и хорошее свойство адгезии к PVC.
Rolflex K 80.
Дисперсия сополимера алифатического полиэфира/акрила и полиуретана в воде. ROLFLEX K 80 специально разработан как высококлейкое вещество для ламинирования текстиля. Этот продукт обладает превосходной стойкостью в перхлорэтилене и воде.
Rolflex ABC.
Дисперсия алифатического полиэфира полиуретана в воде. В частности, этот продукт демонстрирует очень высокую водонепроницаемость, превосходную устойчивость к электролитам, высокий индекс LOI и высокую устойчивость к многократному изгибу.
Rolflex ADH.
Дисперсия алифатического полиэфира полиуретана в воде. Этот продукт обладает очень высокой водонепроницаемостью.
Rolflex W4.
Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для одежды, в которой требуется мягкая и нелипкая фактура.
Rolflex ZB7.
Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для верхней, спортивной и модной одежды и технических изделий для промышленного применения. Этот продукт обладает очень высокими свойствами удаления заряда, стойкостью к электролитам и превосходной механической стойкостью и стойкостью к разрыву. Также может быть подходящим для покрытия пеной и печатных применений.
Rolflex BZ 78.
Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для верхней, спортивной и модной одежды и технических изделий для промышленного применения. Этот продукт обладает превосходной устойчивостью к гидролизу, очень высокими свойствами удаления заряда, стойкостью к электролитам и превосходной механической стойкостью и стойкостью к разрыву. Также может быть подходящим для покрытия пеной и печатных применений.
Rolflex PU 147.
Дисперсия алифатического полиэфира полиуретана в воде. Этот продукт показывает хорошие пленкообразующие свойства при комнатной температуре. Он имеет высокую стойкость к свету и ультрафиолетовому излучению и хорошую стойкость к воде, растворителям и химикатам, а также механическую стойкость.
Rolflex SG.
Дисперсия алифатического полиэфира полиуретана в воде. Благодаря ее термопластичным свойствам она рекомендуется для создания термоактивируемых клейких веществ при низких температурах.
- 126 042740
Elafix PV 4.
Алифатическая блокированная изоцианатная нанодисперсия, используемая для придания свойств антисвойлачиваемости и антимушковатости чистым шерстяным тканям и их смесям.
Rolflex С 86.
Алифатическая катионная водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для верхней и модной одежды, износитесь, форма, в которой требуется среднемягкий и приятный полный контакт. Ткани, обработанные этим продуктом, могут быть окрашены выбранными красителями для получения эффектов двойного цвета различной интенсивности.
Rolflex CN 29.
Алифатическая катионная водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для верхней и модной одежды, износитесь, форма, в которой требуется мягкий и приятный полный контакт. Ткани, обработанные этим продуктом, могут быть окрашены выбранными красителями для получения эффектов двойного цвета различной интенсивности.
Масло- и водоотталкивающие средства
Lamgard FT 60.
Универсальная фторуглеродная смола для обеспечения свойств масло- и водоотталкивания; наносится путем набивки.
Lamgard 48.
Высокоэффективная фторуглеродная смола для обеспечения свойств масло- и водоотталкивания; наносится путем набивки. Высокая стойкость к трению.
Imbitex NRW3
Смачивающий агент для водо- и маслоотталкивающей окончательной обработки.
Lamgard EXT.
Сшивающее средство для фторполимеров для улучшения стойкости к стирке. Антипирены
Piroflam 712.
Непостоянное антипиреновое соединение для нанесения набивкой и распылением.
Piroflam ECO.
Не содержащее галогенов антипиреновое соединение для покрытия изнанки для всех видов волокон.
Piroflam UBC.
Антипиреновое соединение для покрытия изнанки для всех видов волокон.
Сшивающие средства
Rolflex BK8.
Дисперсия ароматического блокированного полиизоцианата в воде. Рекомендуется в качестве сшивающего агента в покрывающих пастах на основе полиуретановых смол для улучшения стойкости к стирке.
Fissativo 05.
Диспергируемый в воде алифатический полиизоцианат, подходящий в качестве сшивающего агента для акриловых и полиуретановых дисперсий для улучшения адгезии, а также влажной и сухой стойкости к царапанью.
Resina MEL.
Меламиноформальдегидная смола.
Cellofix VLF.
Меламиновая смола с низким содержанием формальдегида.
Загущающие агенты
Lambicol CL 60.
Полностью нейтрализованный синтетический загуститель для пигментной печати в масляной/водной эмульсии; средней вязкости.
Viscolam PU conc.
Неионный загуститель на основе полиуретана с псевдопластическим поведением.
Viscolam 115 new.
Акриловый загуститель; не нейтрализованный.
Viscolam PS 202.
Неионный загуститель на основе полиуретана с ньютоновским поведением.
Viscolam 1022.
Неионный загуститель на основе полиуретана с умеренным псевдопластическим поведением.
Крашение
Диспергирующие агенты
Lamegal ВО.
Жидкий диспергирующий агент (неионный), подходящий для прямого реактивного дисперсионного крашения и обесклеивания PES.
Lamegal DSP.
- 127 042740
Диспергирующий/антипрокрашивающий агент, используемый при подготовке, крашении и обмыловке крашеных и набивных материалов. Антиолигомерный агент.
Lamegal 619.
Эффективный низкопенный диспергирующий выравнивающий агент для крашения PES.
Lamegal TL5.
Универсальный комплексообразующий и диспергирующий агент для всех видов текстильных процессов.
Выравниватели
Lamegal A 12.
Выравнивающий агент для крашения шерсти, полиамида и его смесей кислотными или металлокомплексными красителями.
Закрепляющие средства
Lamfix L.
Фиксирующий агент для прямых и реактивных красителей, содержащий формальдегид.
Lamfix LU conc.
Не содержащий формальдегида катионный фиксирующий агент для прямых и реактивных красителей. Не влияет на оттенок и светопрочность.
Lamfix PA/TR.
Фиксирующий агент для улучшения прочности к мокрой обработке кислотных красителей на крашеных или набивных полиамидных тканях и полиамидных нитях. Замедлитель при крашении смесей полиамид/целлюлоза прямыми красителями.
Специальные смолы
Denifast ТС.
Специальная смола для катионизации целлюлозных волокон для получения специальных эффектов (системы DENIFAST и DENISOL).
Cobral DD/50.
Специальная смола для катионизации целлюлозных волокон для получения специального эффекта (системы DENIFAST и DENISOL).
Антивосстановители
Lamberti Redox L2S gra.
Антивосстановитель в форме зерен. 100% активного содержимого.
Lamberti Redox L2S liq
Антивосстановитель в жидкой форме для автоматической дозировки.
Средство, снижающее сминаемость
Lubisol AM.
Смазывающее и противосминаемое средство для влажных операций на всех видах волокон и машин.
Пигментный краситель
Антимигрирующий агент
Neopat Compound 96/m conc.
Соединение, разработанное как ингибитор миграции для непрерывного процесса крашения пигментами (процесса промокания досуха).
Связующее вещество
Neopat Binder PM/S conc.
Концентрированная версия конкретного связующего вещества, используемого для приготовления плюсовочной жидкости для крашения пигментами (процесс промокания досуха).
Средство все в одном
Neopat Compound PK1.
Высококонцентрированное соединение, специально разработанное как ингибитор миграции со специфическим связующим для непрерывного процесса окрашивания пигментами (процесса промокания досуха) типа все в одном.
Обесцвечивающий агент
Neopat compound FTN.
Высококонцентрированное соединение поверхностно-активных веществ и полимеров, специально разработанное для процесса пигментного крашения и пигментно-реактивного крашения; в частности для средних/темных оттенков для получения эффекта вымывания.
Традиционные отделочные средства
Обработка против складок
Cellofix ULF conc.
Модифицированная глиоксалевая смола для обеспечения несминаемости хлопковых, целлюлозных волокон и их смесей с синтетическими волокнами.
Poliflex P040.
- 128 042740
Полиэтиленовая смола для обеспечения восковой, полной и скользкой фактуры ткани с применением плюсовки.
Rolflex WF.
Алифатическая водорастворимая дисперсия Nano-PU, используемая в качестве наполнителя для обеспечения несминаемости.
Умягчители
Texamina C/FPN.
Катионный умягчитель с очень мягкой фактурой, особенно рекомендуемый для нанесения путем выбирания для всех видов тканей. Подходит также для конического нанесения.
Texamina С SAL flakes.
100% катионный умягчитель в форме хлопьев для всех типов тканей. Диспергируется при комнатной температуре.
Texamina CL LIQ.
Амфотерный умягчитель для всех типов тканей. Не дает пожелтения.
Texamina HVO.
Амфотерный умягчитель для тканых и трикотажных тканей из хлопка, целлюлозы и их смесей. Обеспечивает мягкую, гладкую и сухую фактуру ткани. Наносится путем набивки.
Texamina SIL.
Неионная силиконовая дисперсия в воде. Превосходные умягчающие, смазочные и антистатические свойства для всех типов волокон при набивке.
Texamina SILK.
Специальный катионный умягчитель с протеином шелка внутри. Обеспечивает ощущение надутости, особенно подходит для целлюлозы, шерсти и шелка.
Lamfmish LW.
Соединение все в одном на основе специальных полимерных гидрофильных умягчителей; наносится путем покрытия, плюсовки и выбирания.
Elastolam E50.
Универсальный однокомпонентный силиконовый эластомерный умягчитель для окончательной отделки текстиля.
Elastolam EC 100.
Модифицированная микроэмульсия полисилоксана, которая дает постоянную окончательную отделку с чрезвычайно мягкой и шелковистой фактурой.
Модификатор фактуры ткани
Poliflex CSW.
Катионный противоскользящий агент.
Poliflex R 75.
Парафиновый финишный агент для получения восковой фактуры ткани.
Poliflex s.
Соединение, специально разработанное для специальных эффектов письма.
Poliflex m.
Соединение для специальной сухой восковой фактуры ткани.
Lamsoft SW 24.
Соединение для специальной скользкой фактуры ткани, разработанное для нанесения покрытия.
Lamfinish SLIPPY.
Соединение все в одном для получения скользкой фактуры с помощью покрытия.
Lamfinish GUMMY.
Соединение все в одном для получения скользкой фактуры с помощью покрытия.
Lamfinish OLDRY.
Соединение все в одном для получения ощущения сухого песка, особенно подходит для винтажных эффектов; наносится покрытием.
Водоразбавляемые дисперсии полиуретанов
Rolflex LB 2.
Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий, в которых требуется яркая и жесткая верхняя отделка. Особенно подходит в качестве отделочного средства для получения ощущения органзы на шелковых тканях. Прозрачная и блестящая.
Rolflex HP 51.
Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для верхней одежды, багажа, технических изделий, особенно там, где требуется твердая и гибкая фактура. Прозрачная и блестящая.
Rolflex PU 879.
Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для верхней одежды, багажа, технических изделий, в которых требуется среднетвердая и гиб- 129 042740 кая фактура.
Rolflex ALM.
Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для верхней одежды, багажа, технических изделий, в которых требуется мягкая и гибкая фактура. Также может быть подходящей для печатных применений.
Rolflex АР.
Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для верхней и модной одежды, в которой требуется мягкая и липкая фактура.
Rolflex W4.
Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для одежды, в которой требуется мягкая и нелипкая фактура.
Rolflex ZB7.
Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для верхней, спортивной и модной одежды и технических изделий для промышленного применения. Этот продукт обладает очень высокими свойствами удаления заряда, стойкостью к электролитам и превосходной механической стойкостью и стойкостью к разрыву. Также может быть подходящим для покрытия пеной и печатных применений.
Rolflex BZ 78.
Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для верхней, спортивной и модной одежды и технических изделий для промышленного применения. Этот продукт обладает превосходной устойчивостью к гидролизу, очень высокими свойствами удаления заряда, стойкостью к электролитам и превосходной механической стойкостью и стойкостью к разрыву. Также может быть подходящим для покрытия пеной и печатных применений.
Rolflex K 110.
Придает покрытой ткани полную, мягкую и немного липкую фактуру отличной устойчивостью на всех типах тканей.
Rolflex OP 80.
Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для верхней одежды, багажа и модной отделки, в которых желателен непрозрачный эффект письма.
Rolflex NBC.
Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU, обычно используемая при нанесении набивкой в качестве наполнителя и не содержащего формальдегида проклеивающего средства. Может использоваться для окончательной отделки верхней и модной одежды, в которой требуется полная, эластичная и нелипкая фактура.
Rolflex PAD.
Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU, специально предназначенная для нанесения набивкой на верхнюю, модную или спортивную одежду, в которой требуется полная, эластичная и нелипкая фактура. Обладает превосходной стойкостью к стирке и сухой чистке, а также хорошей стабильностью в ванне.
Rolflex PN.
Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU, обычно наносимая набивкой на верхнюю и модную высококачественную одежду, в которой требуется прочная, эластичная нелипкая отделка.
Elafix PV 4.
Алифатическая блокированная изоцианатная нанодисперсия, используемая для придания свойств антисвойлачиваемости и антимушковатости чистым шерстяным тканям и их смесям.
Rolflex SW3.
Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU особенно рекомендуемая для использования в нанесении набивкой при окончательной отделке верхней, модной или спортивной одежды, в которой требуется скользкая и эластичная фактура. Также является хорошим средством против мушковатости. Превосходна для шерсти.
Rolflex С 86.
Алифатическая катионная водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для верхней и модной одежды, износитесь, форма, в которой требуется среднемягкий и приятный полный контакт. Ткани, обработанные этим продуктом, могут быть окрашены выбранными красителями для получения эффектов двойного цвета различной интенсивности.
Rolflex CN 29.
Алифатическая катионная водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для верхней и модной одежды, износитесь, форма, в которой требуется мягкий и приятный полный контакт. Ткани, обработанные этим продуктом, могут быть окрашены выбранными красителями для получения эффектов двойного цвета различной интенсивности.
Другие смолы
- 130 042740
Textol 110.
Модификатор фактуры ткани с очень мягкой фактурой для окончательной отделки покрытий.
Textol RGD.
Водная эмульсия акрилового сополимера для текстильного покрытия с очень жесткой фактурой.
Textol SB 21.
Бутадиеновая смола для окончательной отделки и связующее вещество для печати по ткани.
Appretto PV/CC.
Водная дисперсия винилацетата для жесткой отделки.
Amisolo В.
Водная дисперсия CMS для жесткой отделки ткани.
Lamovil RP.
Стабилизированный раствор PVOH в качестве средства для жесткой отделки.
Технические отделочные средства
Водоразбавляемые дисперсии полиуретанов
Rolflex AFP.
Дисперсия алифатического полиэфира полиуретана в воде. Этот продукт имеет высокую стойкость к гидролизу, хорошую стойкость к разрушающей нагрузке и превосходное сопротивление разрыву.
Rolflex ACF.
Дисперсия алифатического поликарбоната полиуретана в воде. Этот продукт показывает хорошие свойства связывания PU и PVC, превосходную стойкость к истиранию, а также стойкость к воздействию химикатов, включая спирт.
Rolflex V 13.
Дисперсия сополимера алифатического полиэфира/акрила и полиуретана в воде. Этот продукт имеет хорошие термоадгезионные свойства и хорошее свойство адгезии к PVC.
Rolflex K 80.
Дисперсия сополимера алифатического полиэфира/акрила и полиуретана в воде. ROLFLEX K 80 специально разработан как высококлейкое вещество для ламинирования текстиля. Этот продукт обладает превосходной стойкостью в перхлорэтилене и воде.
Rolflex ABC.
Дисперсия алифатического полиэфира полиуретана в воде. В частности, этот продукт демонстрирует очень высокую водонепроницаемость, превосходную устойчивость к электролитам, высокий индекс LOI и высокую устойчивость к многократному изгибу.
Rolflex ADFI.
Дисперсия алифатического полиэфира полиуретана в воде. Этот продукт обладает очень высокой водонепроницаемостью.
Rolflex W4.
Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для одежды, в которой требуется мягкая и нелипкая фактура.
Rolflex ZB7.
Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для верхней, спортивной и модной одежды и технических изделий для промышленного применения. Этот продукт обладает очень высокими свойствами удаления заряда, стойкостью к электролитам и превосходной механической стойкостью и стойкостью к разрыву. Также может быть подходящим для покрытия пеной и печатных применений.
Rolflex BZ 78.
Алифатическая водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для верхней, спортивной и модной одежды и технических изделий для промышленного применения. Этот продукт обладает превосходной устойчивостью к гидролизу, очень высокими свойствами удаления заряда, стойкостью к электролитам и превосходной механической стойкостью и стойкостью к разрыву. Также может быть подходящим для покрытия пеной и печатных применений.
Rolflex PU 147.
Дисперсия алифатического полиэфира полиуретана в воде. Этот продукт показывает хорошие пленкообразующие свойства при комнатной температуре. Он имеет высокую стойкость к свету и ультрафиолетовому излучению и хорошую стойкость к воде, растворителям и химикатам, а также механическую стойкость.
Rolflex SG.
Дисперсия алифатического полиэфира полиуретана в воде. Благодаря ее термопластичным свойствам она рекомендуется для создания термоактивируемых клейких веществ при низких температурах.
Elafix PV 4.
Алифатическая блокированная изоцианатная нанодисперсия, используемая для придания свойств антисвойлачиваемости и антимушковатости чистым шерстяным тканям и их смесям.
Rolflex С 86.
- 131 042740
Алифатическая катионная водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для верхней и модной одежды, износитесь, форма, в которой требуется среднемягкий и приятный полный контакт. Ткани, обработанные этим продуктом, могут быть окрашены выбранными красителями для получения эффектов двойного цвета различной интенсивности.
Rolflex CN 29.
Алифатическая катионная водоразбавляемая дисперсия PU, особенно рекомендуемая для состава текстильных покрытий для верхней и модной одежды, износитесь, форма, в которой требуется мягкий и приятный полный контакт. Ткани, обработанные этим продуктом, могут быть окрашены выбранными красителями для получения эффектов двойного цвета различной интенсивности.
Масло- и водоотталкивающие средства
Lamgard FT 60.
Универсальная фторуглеродная смола для обеспечения свойств масло- и водоотталкивания; наносится путем набивки.
Lamgard 48.
Высокоэффективная фторуглеродная смола для обеспечения свойств масло- и водоотталкивания; наносится путем набивки. Высокая стойкость к трению.
Imbitex NRW3.
Смачивающий агент для водо- и маслоотталкивающей окончательной обработки.
Lamgard EXT.
Сшивающее средство для фторполимеров для улучшения стойкости к стирке.
Антипирены
Piroflam 712.
Непостоянное антипиреновое соединение для нанесения набивкой и распылением.
Piroflam ECO.
Не содержащее галогенов антипиреновое соединение для покрытия изнанки для всех видов волокон.
Piroflam UBC.
Антипиреновое соединение для покрытия изнанки для всех видов волокон.
Сшивающие средства
Rolflex BK8.
Дисперсия ароматического блокированного полиизоцианата в воде. Рекомендуется в качестве сшивающего агента в покрывающих пастах на основе полиуретановых смол для улучшения стойкости к стирке.
Fissativo 05.
Диспергируемый в воде алифатический полиизоцианат, подходящий в качестве сшивающего агента для акриловых и полиуретановых дисперсий для улучшения адгезии, а также влажной и сухой стойкости к царапанью.
Resina MEL.
Меламиноформальдегидная смола.
Cellofix VLF.
Меламиновая смола с низким содержанием формальдегида.
Загущающие агенты
Lambicol CL 60.
Полностью нейтрализованный синтетический загуститель для пигментной печати в масляной/водной эмульсии; средней вязкости.
Viscolam PU conc.
Неионный загуститель на основе полиуретана с псевдопластическим поведением.
Viscolam 115 new.
Акриловый загуститель; не нейтрализованный.
Viscolam PS 202.
Неионный загуститель на основе полиуретана с ньютоновским поведением.
Viscolam 1022.
Неионный загуститель на основе полиуретана с умеренным псевдопластическим поведением.
В некоторых вариантах осуществления реагент может включать в себя одно или более из силикона, кислотного агента, окрашивающего агента, пигментного красителя, традиционного отделочного средства и технического отделочного средства. Окрашивающий агент может включать в себя одно или более из диспергатора, выравнивателя крашения, закрепляющего средства, специальной смолы, антивосстановителя и вещества, препятствующего сминанию. Пигментный краситель может включать в себя одно или более из противомиграционного агента, связующего вещества, агента все в одном и обесцвечивающего агента. Традиционное отделочное средство может включать в себя одно или более из антисминающего средства, умягчителя, модификатора фактуры ткани, водоразбавляемой дисперсии полиуретанов, а также других смол. Техническое отделочное средство может включать в себя одно или более из водоразбав
- 132 042740 ляемой дисперсии полиуретанов, маслоотталкивающего средства, водоотталкивающего средства, сшивающего средства и загустителя.
В некоторых вариантах осуществления некоторые реагенты по настоящему изобретению могут поставляться одним или более из следующих поставщиков химикатов:
Adrasa, AcHitex Minerva, Akkim,
Archroma, Asutex, Avocet dyes, BCC India, Bozzetto group, CHT, Clearity, Dilube, Dystar, Eksoy, Erca group, Genkim, Giovannelli e Figli, Graf Chemie, Huntsman, KDN Bio, Lamberti, LJ Specialties, Marlateks, Montegauno, Protex, Fulcra Chemicals, Ran Chemicals, Fratelli Ricci, Ronkimya, Sarex, Setas, Silitex, Soko Chimica, Tanatex Chemicals, Zaitex, Zetaesseti и Z Schimmer.
В некоторых вариантах осуществления реагент может включать в себя кислотный агент. Соответственно, в некоторых вариантах осуществления SFS может включать в себя кислотный агент. В некоторых вариантах осуществления кислотный агент может быть кислотой Брэнстеда. В одном варианте осуществления кислотный агент включает в себя одно или более из лимонной кислоты и уксусной кислоты. В одном варианте осуществления кислотный агент способствует осаждению и нанесению смесей SPF (т.е. созданию покрытия из SFS) на покрываемый текстиль по сравнению со случаем отсутствия такого кислотного агента. В одном варианте осуществления кислотный агент улучшает кристаллизацию смесей SPF на покрываемом текстиле.
В одном варианте осуществления кислотный агент добавляется в массовой концентрации (в мас.% или в массообъемных процентах) или в объемной концентрации (в об.%) больше чем приблизительно 0,001%, или больше чем приблизительно 0,002%, или больше чем приблизительно 0,003%, или больше чем приблизительно 0,004%, или больше чем приблизительно 0,005%, или больше чем приблизительно 0,006%, или больше чем приблизительно 0,007%, или больше чем приблизительно 0,008%, или больше чем приблизительно 0,009%, или больше чем приблизительно 0,01%, или больше чем приблизительно 0,02%, или больше чем приблизительно 0,03%, или больше чем приблизительно 0,04%, или больше чем приблизительно 0,05%, или больше чем приблизительно 0,06%, или больше чем приблизительно 0,07%, или больше чем приблизительно 0,08%, или больше чем приблизительно 0,09%, или больше чем приблизительно 0,1%, или больше чем приблизительно 0,2%, или больше чем приблизительно 0,3%, или больше чем приблизительно 0,4%, или больше чем приблизительно 0,5%, или больше чем приблизительно 0,6%, или больше чем приблизительно 0,7%, или больше чем приблизительно 0,8%, или больше чем приблизительно 0,9%, или больше чем приблизительно 1,0% или больше чем приблизительно 2,0%, или больше чем приблизительно 3,0%, или больше чем приблизительно 4,0%, или больше чем приблизительно 5,0%.
В одном варианте осуществления кислотный агент добавляется в массовой концентрации (в мас.% или в массообъемных процентах) или в объемной концентрации (в об.%) меньше чем приблизительно 0,001%, или меньше чем приблизительно 0,002%, или меньше чем приблизительно 0,003%, или меньше чем приблизительно 0,004%, или меньше чем приблизительно 0,005%, или меньше чем приблизительно 0,006%, или меньше чем приблизительно 0,007%, или меньше чем приблизительно 0,008%, или меньше чем приблизительно 0,009%, или меньше чем приблизительно 0,01%, или меньше чем приблизительно 0,02%, или меньше чем приблизительно 0,03%, или меньше чем приблизительно 0,04%, или меньше чем приблизительно 0,05%, или меньше чем приблизительно 0,06%, или меньше чем приблизительно 0,07%, или меньше чем приблизительно 0,08%, или меньше чем приблизительно 0,09%, или меньше чем приблизительно 0,1%, или меньше чем приблизительно 0,2%, или меньше чем приблизительно 0,3%, или меньше чем приблизительно 0,4%, или меньше чем приблизительно 0,5%, или меньше чем приблизительно 0,6%, или меньше чем приблизительно 0,7%, или меньше чем приблизительно 0,8%, или меньше чем приблизительно 0,9%, или меньше чем приблизительно 1,0% или меньше чем приблизительно 2,0%, или меньше чем приблизительно 3,0%, или меньше чем приблизительно 4,0%, или меньше чем приблизительно 5,0%.
В некоторых вариантах осуществления SFS может иметь значение pH меньше чем приблизительно 9, или меньше чем приблизительно 8,5, или меньше чем приблизительно 8, или меньше чем приблизительно 7,5, или меньше чем приблизительно 7, или меньше чем приблизительно 6,5, или меньше чем приблизительно 6, или меньше чем приблизительно 5,5, или меньше чем приблизительно 5, или меньше чем приблизительно 4,5, или меньше чем приблизительно 4, или больше чем приблизительно 3,5, или больше чем приблизительно 4, или больше чем приблизительно 4,5, или больше чем приблизительно 5, или больше чем приблизительно 5,5, или больше чем приблизительно 6, или больше чем приблизительно 6,5, или больше чем приблизительно 7, или больше чем приблизительно 7,5, или больше чем приблизительно 8, или больше чем приблизительно 8,5.
В некоторых вариантах осуществления SFS может включать в себя кислотный агент и может иметь значение pH меньше чем приблизительно 9, или меньше чем приблизительно 8,5, или меньше чем приблизительно 8, или меньше чем приблизительно 7,5, или меньше чем приблизительно 7, или меньше чем
- 133 042740 приблизительно 6,5, или меньше чем приблизительно 6, или меньше чем приблизительно 5,5, или меньше чем приблизительно 5, или меньше чем приблизительно 4,5, или меньше чем приблизительно 4, или больше чем приблизительно 3,5, или больше чем приблизительно 4, или больше чем приблизительно 4,5, или больше чем приблизительно 5, или больше чем приблизительно 5,5, или больше чем приблизительно 6, или больше чем приблизительно 6,5, или больше чем приблизительно 7, или больше чем приблизительно 7,5, или больше чем приблизительно 8, или больше чем приблизительно 8,5.
В одном варианте осуществления реагент может включать в себя силикон. В некоторых вариантах осуществления SFS может включать в себя силикон. В некоторых вариантах осуществления силикон может включать в себя эмульсию силикона. Термин силикон может относиться к широкой гамме синтетических полимеров, смесей полимеров и/или их эмульсий, которые имеют повторяющуюся кремниево-кислородную основную цепь, включая, но не ограничиваясь этим, полисилоксаны. Например, силикон может включать в себя ULTRATEX® CSP, который является коммерчески доступной (от компании Huntsman International LLC) эмульсией силикона, которая может использоваться в качестве умягчителя, и которая может также увеличивать упругость ткани, эластичность трикотажных тканей и смазку волокна, а также улучшать сшиваемость. Силикон может также включать в себя ULTRATEX® CI, который является коммерчески доступной (от компании Huntsman International LLC) силиконовой композицией, которая может использоваться в качестве умягчителя ткани. В некоторых вариантах осуществления силикон может включать в себя любую разновидность силикона, раскрытую в настоящем документе.
Описывая эти композиции и покрытия более широко, силикон может использоваться, например, для улучшения тактильных ощущений, но может также увеличивать водоотталкивающие свойства (или уменьшать свойства переноса воды) ткани, покрытой силиконом. Силикон может использоваться в комбинации с SFS для того, чтобы противодействовать водоотталкивающим свойствам (свойствам переноса воды) силикона.
В некоторых вариантах осуществления SFS может включать в себя силикон в массовой концентрации (мас.% или массообъемных %) или в объемной концентрации (об.%) меньше чем приблизительно 25%, или меньше чем приблизительно 20%, или меньше чем приблизительно 15%, или меньше чем приблизительно 10%, или меньше чем приблизительно 9%, или меньше чем приблизительно 8%, или меньше чем приблизительно 7%, или меньше чем приблизительно 6%, или меньше чем приблизительно 5%, или меньше чем приблизительно 4%, или меньше чем приблизительно 3%, или меньше чем приблизительно 2%, или меньше чем приблизительно 1%, или меньше чем приблизительно 0,9%, или меньше чем приблизительно 0,8%, или меньше чем приблизительно 0,7%, или меньше чем приблизительно 0,6%, или меньше чем приблизительно 0,5%, или меньше чем приблизительно 0,4%, или меньше чем приблизительно 0,3%, или меньше чем приблизительно 0,2%, или меньше чем приблизительно 0,1%, или меньше чем приблизительно 0,01%, или меньше чем приблизительно 0,001%.
В некоторых вариантах осуществления SFS может включать в себя силикон в массовой концентрации (мас.% или массообъемных %) или в объемной концентрации (об.%) больше чем приблизительно 25%, или больше чем приблизительно 20%, или больше чем приблизительно 15%, или больше чем приблизительно 10%, или больше чем приблизительно 9%, или больше чем приблизительно 8%, или больше чем приблизительно 7%, или больше чем приблизительно 6%, или больше чем приблизительно 5%, или больше чем приблизительно 4%, или больше чем приблизительно 3%, или больше чем приблизительно 2%, или больше чем приблизительно 1%, или больше чем приблизительно 0,9%, или больше чем приблизительно 0,8%, или больше чем приблизительно 0,7%, или больше чем приблизительно 0,6%, или больше чем приблизительно 0,5%, или больше чем приблизительно 0,4%, или больше чем приблизительно 0,3%, или больше чем приблизительно 0,2%, или больше чем приблизительно 0,1%, или больше чем приблизительно 0,01%, или больше чем приблизительно 0,001%.
В некоторых вариантах осуществления SFS может поставляться в концентрированной форме, суспендированной в воде. В некоторых вариантах осуществления SFS может иметь массовую концентрацию (мас.% или массообъемных %) или объемную концентрацию (об.%) меньше чем приблизительно 50%, или меньше чем приблизительно 45%, или меньше чем приблизительно 40%, или меньше чем приблизительно 35%, или меньше чем приблизительно 30%, или меньше чем приблизительно 25%, или меньше чем приблизительно 20%, или меньше чем приблизительно 15%, или меньше чем приблизительно 10%, или меньше чем приблизительно 5%, или меньше чем приблизительно 4%, или меньше чем приблизительно 3%, или меньше чем приблизительно 2%, или меньше чем приблизительно 1%, или меньше чем приблизительно 0,1%, или меньше чем приблизительно 0,01%, или меньше чем приблизительно 0,001%, или меньше чем приблизительно 0,0001%, или меньше чем приблизительно 0,00001%. В некоторых вариантах осуществления SFS может иметь массовую концентрацию (мас.% или массообъемных %) или объемную концентрацию (об.%) больше чем приблизительно 50%, или больше чем приблизительно 45%, или больше чем приблизительно 40%, или больше чем приблизительно 35%, или больше чем приблизительно 30%, или больше чем приблизительно 25%, или больше чем приблизительно 20%, или больше чем приблизительно 15%, или больше чем приблизительно 10%, или больше чем приблизительно 5%, или больше чем приблизительно 4%, или больше чем приблизительно 3%, или больше чем приблизи- 134 042740 тельно 2%, или больше чем приблизительно 1%, или больше чем приблизительно 0,1%, или больше чем приблизительно 0,01%, или больше чем приблизительно 0,001%, или больше чем приблизительно
0,0001%, или больше чем приблизительно 0,00001%.
В некоторых вариантах осуществления покрытие из SFS может включать в себя SFS, как описано в настоящем документе. В некоторых вариантах осуществления SFS может включать в себя силикон и/или кислотный агент. В некоторых вариантах осуществления SFS может включать в себя силикон и кислотный агент. В некоторых вариантах осуществления SFS может включать в себя силикон, кислотный агент и/или дополнительный реагент, который может быть одним или более из описанных в настоящем документе реагентов. В некоторых вариантах осуществления SFS может включать в себя эмульсию силикона и кислотный агент, такой как уксусная кислота или лимонная кислота.
В некоторых вариантах осуществления процессы покрытия по настоящему изобретению могут включать в себя стадию окончательной отделки для получаемого покрытого текстиля. В некоторых вариантах осуществления окончательная отделка текстиля (например, тканей), покрытого SFS с помощью процессов по настоящему изобретению, может включать в себя ворсовку под замшу, обработку паром, чистку, полировку, уплотнение, подъем, отбивку, стрижку, термоотверждение, вощение, обдувку воздухом, каландрирование, прессование, усадку, обработку полимеризатором, покрытие, ламинирование и/или лазерную гравировку. В некоторых вариантах осуществления окончательная отделка покрытого SFS текстиля может включать в себя обработку текстиля сушилкой AIRO® 24, которая может использоваться для непрерывной и открытой по ширине обработки тканых, нетканых и трикотажных тканей.
В некоторых вариантах осуществления покрытый текстиль (например, ткань) может быть приготовлен путем разматывания рулона ткани (см. фиг. 319) для подготовки куска ткани. Периметр такой ткани может быть обработан. Например, ткань (фиг. 320) может иметь размеры 35 смх35 см (13,5 дюймовх13,5 дюймов) с допуском ±1 см (±0,4 дюйма). В некоторых вариантах осуществления каждый образец ткани может быть взвешен на аналитических весах путем многократного складывания образца до тех пор, пока он не будет помещаться на весах. Каждое измерение может быть записано. В некоторых вариантах осуществления процесс покрытия может начинаться с подготовки сушильного шкафа для вулканизации путем установки в нем выбранной температуры. Лабораторный блок для плюсовки может быть включен, и скорость упомянутого блока может быть установлена на выбранную скорость, и давление ролика может быть отрегулировано до выбранного давления с помощью кулачковой системы, фиксируя ее положение, как только желаемое давление будет достигнуто. Шелковый раствор (т.е. SFS) может быть налит в ванну (например, ванну из нержавеющей стали) (см. фиг. 321). После того, как образец ткани будет погружен в ванну, он может быть оставлен для насыщения, после чего он может быть удален из ванны и помещен между двумя роликами блока для плюсовки (см. фиг. 322). По мере прохождения через ролики образец может быть выжат от избыточной текучей среды, что определяется давлением роликов. Затем образец ткани может выходить с противоположной стороны роликов. Полученный образец ткани может быть затем помещен на рамку для вулканизации и мягко нажат по краям для их зацепления за штифты рамки (см. фиг. 323 и 324). Рамка может быть помещена в сушильный шкаф для сушки и вулканизации, после чего дверца упомянутого сушильного шкафа закрывается и держится закрытой в течение всего времени сушки и времени отверждения (см. фиг. 325). Для отсчета времени проникновение и отверждения может быть запущен таймер. Когда таймер сигнализирует о завершении процесса вулканизации, дверца сушильного шкафа открывается, и температурный датчик (например, температурный датчик IR) может использоваться для измерения температуры поверхности образца ткани. Рамка с находящимся на ней образцом ткани может быть затем удалена из сушильного шкафа и помещена на охладительную стойку (см. фиг. 326). Затем образец ткани может быть удален с рамки и взвешен.
В некоторых вариантах осуществления описанный в настоящем документе покрытый SFS текстиль (например, ткань) может удовлетворять или превосходить требования, установленные следующими способами испытаний:
- 135 042740
Описание теста | Метод испытаний | Требования |
Стабильность размеров при стирке | AATCC 135 | Максимум, Длина: -3%, Ширина: -3% Максимум, Длина: -3%, Ширина: -5%, для двунаправленных Растягиваемые ткани Максимум, Длина: -5%, Ширина: -5%, для четырехнаправленных Растягиваемые ткани Отсутствие роста |
Стабильность размеров при сухой чистке | AATCC 158 | Максимум, Длина: -3%, Ширина: -3% Максимум, Длина: -3%, Ширина: -5%, для двунаправленных Растягиваемые ткани Максимум, Длина: -5%, Ширина: -5%, для четырехнаправленных Растягиваемые ткани Отсутствие роста |
Стойкость к | ASTM D 3512 | Минимум 3, 0 |
мушковатости | ||
Стойкость к истиранию | ASTM D 4966 | Отсутствие разрушений до 10000 циклов (гладкие ткани до 7,5 унций/кв.ярд); или отсутствие разрушений до 15000 циклов (гладкие ткани более чем 7,5 унций/кв.ярд) |
Прочность на разрыв | ASTM D 1424 | Шорты, штаны, джинсы, рубашки, все большие размеры: 2,5 фунта минимум; или Блузки, юбки, чехлы, исключая большие размеры: 1,5 фунта минимум; или Нижнее белье: <3 унций/кв.ярд: Минимум 1,5 фунта; 3~6 унций/кв.ярд: Минимум 2,0 фунта; >6 унций/кв.ярд: Минимум 2,5 фунта |
Прочность окраски при | AATCC 61, 2A | Изменение цвета: Минимум 4,0 Загрязнение: Минимум 3,0 |
стирке/Прочность окраски при полоскании | ||
Прочность окраски при | AATCC 132 | Изменение цвета: Минимум 4,0 Загрязнение: Минимум 3,0 |
сухой чистке | ||
Маркость/Прочное ть окраски при трении | AATCC 8 | Все за исключением следующего: Сухое: Минимум 4,0; влажное: Минимум 3,0; или Темное (черное, красное, темно-синее) - сухое: Минимум 4,0; влажное: Минимум 2,5; или Индиго - сухое: Минимум 3,0; влажное: Минимум 2,0; или Пигменты - сухое: Минимум 3,5; влажное: Минимум 2,5. |
Прочность окраски к воде | AATCC 107 | Изменение цвета: Минимум 4,0; загрязнение: Минимум 3,0 |
Прочность окраски к поту | AATCC 15 | Изменение цвета: Минимум 4,0; загрязнение: Минимум 3 |
Светопрочность | AATCC 16/20 AFU AATCC 16/5 AFU | Изменение цвета: Минимум 4,0 |
Значение pH | AATCC 81 | 4,0 - 8,5 или 4,0-7,5 (дети < 36 месяцев) |
Ан т ими кр о б ный | AATCC 147 AATCC 100 ASTME 2149 | Исходное: 0% роста бактерий, после 20 стирок: 0% роста бактерий Уменьшение минимум на 99,9% Исходное: Уменьшение минимум на 99,9% |
- 136 042740
Капилляркость | ААТСС 7 9 | После 20 стирок: Уменьшение минимум на 80% 1,0 с или меньше | |
Водоотталкивающи е свойства испытание обрызгиванием | ААТСС | 22 | Исходное: оценка 100, после 3 стирок: оценка минимум 70 |
Водостойкость испытание дождем | ААТСС | 35 | Максимум 1 г на исходном и после 3 стирок |
Стабильность размеров при машинной стирке (одежда для йоги) | ААТСС | 150 | Максимум, Длина=- 3%, Ширина =-з% Максимум, Длина =-3%, Ширина =-5% для двустороннего Растягиваемые ткани Максимум, Длина =-5%, Ширина =-5% для четырехстороннего Растягиваемые ткани Отсутствие искажений между компонентами Отсутствие роста |
Стабильность размеров при сухой чистке (одежда для йоги) | ААТСС | 158 | Максимум, Длина =-3%, Ширина =-з% Максимум, Длина =-3%, Ширина =-5% для двустороннего Растягиваемые ткани Максимум, Длина =-5%, Ширина =-5% для четырехстороннего Растягиваемые ткани Отсутствие искажений между компонентами Отсутствие роста |
Стойкость к мушковатости (одежда для йоги) | ASM D | 3512 | Минимум 3, 0 |
Прочность окраски к стирке/полоскани ю (одежда для йоги) | ААТСС | 61, 2А | Изменение цвета: Минимум 4,0 Загрязнение: Минимум 3,0 |
Маркость /Прочность окраски к трению (одежда для йоги) | ААТСС | 8 | Обычное: Сухое: Минимум 4,0; влажное: Минимум 3,0; Для темных цветов (черный, красный, темно-синий): Влажное: Минимум 2,5 Пигмент: Сухое: Минимум 3,5; влажное: Минимум 2,5 Индиго: Сухое: Минимум 3,0; влажное: Минимум 2,0 |
Прочность окраски к воде (одежда для йоги) | ААТСС | 107 | Изменение цвета: Минимум 4,0 Загрязнение: Минимум 3,0 |
Прочность окраски к поту (одежда для йоги) | ААТСС | 15 | Изменение цвета: 4,0 или лучше, Загрязнение: 3,0 или лучше |
Светопрочность | ААТСС | 16, 20 | Минимум 4,0, Все, за |
(одежда для йоги) | AFU/5 | AFU | исключением шелка/Минимум 4,0, шелк |
значение pH (одежда для йоги) | ААТСС | 81 | Дети (>36 месяцев) и взрослые: 4,0 ~ 8,5 Дети (<36 месяцев): 4,0 ~7,5 |
В некоторых вариантах осуществления описанный в настоящем документе покрытый SFS текстиль (например, ткани) может удовлетворять требованиям, установленным вышеперечисленными способами испытаний. В некоторых вариантах осуществления описанный в настоящем документе покрытый SFS текстиль (например, ткани) может превышать требования, установленные вышеперечисленными способами испытаний.
В некоторых вариантах осуществления покрытый SFS текстиль (например, ткани) может иметь антимикробную активность (например, фунгицидную и/или бактерицидную активность) благодаря покрытию из SFS. В одном варианте осуществления бактерицидная активность может определяться способностью бактерий на поверхности покрытой SFS ткани быть смываться с этой поверхности после одного или более циклов стирки, или двух или более циклов стирки, или трех или более циклов стирки, или четырех или более циклов стирки, или пяти или более циклов стирки, когда бактерии не прилипают к поверхности покрытой SFS ткани. В одном варианте осуществления бактерицидная активность может определяться способностью покрытия из SFS уменьшать количество бактерий, осажденных на поверхности покрытой SFS ткани, причем покрытие из SFS может уменьшать количество бактерий больше чем на приблизительно 1%, или больше чем на приблизительно 2%, или больше чем на приблизительно 3%, или больше чем на приблизительно 4%, или больше чем на приблизительно 5%, или больше чем на приблизительно 10%, или больше чем на приблизительно 20%, или больше чем на приблизительно 30%, или больше чем на приблизительно 40%, или больше чем на приблизительно 50%, или больше чем на приблизительно 60%, или больше чем на приблизительно 70%, или больше чем на приблизительно 80%, или больше чем на приблизительно 90%, или больше чем на приблизительно 95%, или больше чем на при
- 137 042740 близительно 96%, или больше чем на приблизительно 97%, или больше чем на приблизительно 98%, или больше чем на приблизительно 99%, или приблизительно на 100%. В одном варианте осуществления бактерицидная активность покрытия из SFS на покрытом текстиле может определяться с помощью флуоресцентной активности (см., например, американские патенты №№ 5089395 и 5968762, которые включены в настоящий документ посредством ссылки во всей их полноте). В одном варианте осуществления бактерицидная активность для покрытия из SFS может определяться способностью покрытия из SFS на покрытом текстиле разбивать колонии бактерий, которые могут осаждаться на поверхности покрытого текстиля. В одном варианте осуществления бактерицидная активность для покрытия из SFS может определяться способностью покрытия из SFS на покрытом текстиле:
(a) предотвращать образование бактериальной биопленки на покрытом текстиле; и/или (b) уменьшать размер бактериальной биопленки на покрытом текстиле.
В некоторых вариантах осуществления SFS может быть нанесен на текстиль или другой материал, имеющий антимикробные (например, бактерицидные и/или фунгицидные) свойства, не мешая таким свойствам или не блокируя такие свойства.
В одном варианте осуществления текстиль может быть покрыт SFS для получения покрытого SFS изделия. В некоторых вариантах осуществления текстиль может включать в себя одно или более из полиэстера, полиамида, полиарамида, политетрафторэтилена, полиэтилена, полипропилена, полиуретана, силикона, смесей полиуретана и полиэтиленгликоля, ультравысокомолекулярного полиэтилена, высококачественного полиэтилена, нейлона и лайкры (сополимера полиуретана и полиэстера, также известного как SPANDEX и эластомер). В некоторых вариантах осуществления ткань может включать в себя лайкру.
В некоторых вариантах осуществления покрытое SFS изделие может иметь значение стойкости окраски к трению больше чем 4 по AATCC 8. В некоторых вариантах осуществления покрытое SFS изделие может иметь значение стойкости окраски к трению больше чем 4 по AATCC 8, причем покрытое SFS изделие включает в себя одно или более из силикона и кислотного агента. В некоторых вариантах осуществления покрытое SFS изделие может иметь значение стойкости окраски к трению больше чем 4 по AATCC 8, причем покрытое SFS изделие включает в себя силикон.
В некоторых вариантах осуществления покрытое SFS изделие может иметь полную способность к управлению влажностью (OMMC) больше чем 0,3. В некоторых вариантах осуществления покрытое SFS изделие может иметь полную способность к управлению влажностью (OMMC) больше чем 0,3, причем покрытое SFS изделие включает в себя одно или более из силикона и кислотного агента. В некоторых вариантах осуществления покрытое SFS изделие может иметь полную способность к управлению влажностью (OMMC) больше чем 0,3, причем покрытое SFS изделие включает в себя силикон.
В некоторых вариантах осуществления покрытое SFS изделие может не содержать площадок для адгезии бактерий. В некоторых вариантах осуществления покрытое SFS изделие может не содержать площадок для адгезии бактерий после термической обработки. В некоторых вариантах осуществления покрытое SFS изделие может не содержать площадок для адгезии бактерий после цикла стирки с нехлорированным отбеливателем. В некоторых вариантах осуществления покрытое SFS изделие может не содержать бактерий после стирки.
Примеры
Следующие примеры приведены для того, чтобы предоставить специалистам в данной области техники полное раскрытие и описание способов создания и использования описанных вариантов осуществления, и не предназначены для ограничения объема того, что авторы считают своим изобретением, и при этом они не имеются в виду, а также не означают того, что приводимые ниже эксперименты являются всеми или единственными выполненными экспериментами. Авторами были приложены все усилия для того, чтобы гарантировать точность использованных чисел (например, количества, температуры и т.д.), но некоторые экспериментальные погрешности и отклонения все-таки необходимо учитывать. Если не указано иное, части являются массовыми частями, молекулярная масса является средневесовой молекулярной массой, температура определяется в градусах по Цельсию, а давление является атмосферным или близким к атмосферному.
Пример 1. Фильтрация с тангенциальным потоком (TFF) для удаления растворителя из растворов шелка.
Различные концентрации шелка были получены с помощью фильтрации с тангенциальным потоком (TFF). Во всех случаях 1%-ый шелковый раствор использовался в качестве входного питания. Диапазон 750-18000 мл 1%-го шелкового раствора использовался в качестве начального объема. Раствор подвергался диафильтрации с помощью TFF для удаления бромистого лития. После достижения заданного уровня остаточного LiBr раствор подвергался ультрафильтрации для увеличения концентрации посредством удаления воды. См. примеры ниже.
Раствор шелка с концентрацией 7,30%: раствор шелка с концентрацией 7,30% был произведен, начиная с 30-минутных экстракционных загрузок по 100 г коконов шелка на загрузку. Экстрагированные шелковые волокна были затем растворены с использованием 100°С 9,3 М LiBr в сушильном шкафу с температурой 100°С в течение 1 ч. 100 г шелковых волокон растворялись за одну загрузку для того, что
- 138 042740 бы создать 20%-ый раствор шелка в LiBr. Растворенный в LiBr шелк был затем разбавлен до 1% шелка и профильтрован через фильтр с размером ячеек 5 мкм для удаления крупного мусора. 15500 мл 1%-го отфильтрованного шелкового раствора использовалось в качестве начального объема/объема диафильтрации для TFF. После удаления LiBr раствор подвергался ультрафильтрации до объема приблизительно 1300 мл. В результате было собрано 1262 мл раствора шелка с концентрацией 7,30%. Вода добавлялась к питанию для того, чтобы помочь удалить оставшийся раствор, и в результате было собрано 547 мл раствора шелка с концентрацией 3,91%.
Раствор шелка с концентрацией 6,44%: раствор шелка с концентрацией 6,44% был произведен, начиная с 60-минутных экстракционных загрузок из смеси 25, 33, 50, 75 и 100 г коконов шелка на загрузку. Экстрагированные шелковые волокна были затем растворены с использованием 100°С 9,3 М LiBr в сушильном шкафу с температурой 100°С в течение 1 ч. 35, 42, 50 и 71 г на загрузку шелковых волокон было растворено для того, чтобы создать 20%-ый раствор шелка в LiBr, после чего эти растворы были объединены. Растворенный в LiBr шелк был затем разбавлен до 1% шелка и профильтрован через фильтр с размером ячеек 5 мкм для удаления крупного мусора. 17000 мл 1%-го отфильтрованного шелкового раствора использовалось в качестве начального объема/объема диафильтрации для TFF. После удаления LiBr раствор подвергался ультрафильтрации до объема приблизительно 3000 мл. В результате было собрано 1490 мл раствора шелка с концентрацией 6,44%. Вода добавлялась к питанию для того, чтобы помочь удалить оставшийся раствор, и в результате было собрано 1454 мл раствора шелка с концентрацией 4,88%.
Раствор шелка с концентрацией 2,70%: раствор шелка с концентрацией 2,70% был произведен, начиная с 60-минутных экстракционных загрузок по 25 г коконов шелка на загрузку. Экстрагированные шелковые волокна были затем растворены с использованием 100°С 9,3 М LiBr в сушильном шкафу с температурой 100°С в течение 1 ч. 35,48 г шелковых волокон растворялись за одну загрузку для того, чтобы создать 20%-ый раствор шелка в LiBr. Растворенный в LiBr шелк был затем разбавлен до 1% шелка и профильтрован через фильтр с размером ячеек 5 мкм для удаления крупного мусора. 1000 мл 1%-го отфильтрованного шелкового раствора использовалось в качестве начального объема/объема диафильтрации для TFF. После удаления LiBr раствор подвергался ультрафильтрации до объема приблизительно 300 мл. В результате было собрано 312 мл раствора шелка с концентрацией 2,7%.
Пример 2. Приготовление гелей шелка.
Таблица 17
Образцы геля - составы шелкового геля, включающие добавки, концентрация шелка и добавок, условия гелеобразования и времена гелеобразования
Название образца | мл 2%го раство | Масса витам ина С | Отнош шелк: | Добавка | Количес тво добавки | Температу ра/Обрабо тка | Дней до гелеоб |
ра шелка | (г) | витам ин С | разова ния | ||||
1 | 10 | 0, 04 | 5:01 | нет | нет | Комнатная температу ра | 8 |
2 | 10 | 0, 08 | 2,5:1 | нет | нет | Комнатная температу ра | 8 |
3 | 10 | 0,2 | 1: 01 | нет | нет | Комнатная температу ра | 8 |
4 | 10 | 0,4 | 1: 02 | нет | нет | Комнатная температу ра | 14 |
5 | 10 | 0, 8 | 1: 04 | нет | нет | Комнатная температу ра | нет |
6 | 10 | 0, 04 | 5:01 | нет | нет | Холодильн ИК | ~39 |
7 | 10 | 0, 08 | 2,5:1 | нет | нет | Холодильн ик | ~39 |
8 | 10 | 0,2 | 1: 01 | нет | нет | Холодильн ИК | ~39 |
9 | 10 | 0,4 | 1: 02 | нет | нет | Холодильн ИК | нет |
10 | 10 | 0, 8 | 1: 04 | нет | нет | Холодильн ИК | нет |
11 | 10 | 0,2 | 1: 01 | нет | нет | Комнатная температу ра/Энерги чное встряхива ние | 8 |
- 139 042740
0-1 | 10 | 0, 04 | 5:01 | нет | нет | 37°С Сушильный шкаф | 3 |
0-2 | 10 | 0, 04 | 5:01 | нет | нет | 50°С Время | 2 |
о-з | 10 | 0,2 | 1: 01 | нет | нет | 37°С Сушильный шкаф | 4 |
0-4 | 10 | 0,2 | 1:01 | нет | нет | 50°С Сушильный шкаф | 3 |
И | 40 | 0,16 | 5:01 | нет | нет | Комнатная температу ра | 5 |
D | 40 | 0,16 | 5:01 | нет | нет | Комнатная температу ра | 5 |
Е1 | 10 | 0, 04 | 5:01 | Витамин Е | 1 капля | Комнатная температу ра | 7 |
Е2 | 10 | 0, 04 | 5:01 | Витамин Е | 3 капли | Комнатная температу ра | 7 |
ЕЗ | 10 | 0 | нет | Витамин Е | 1 капля | Комнатная температу ра | нет |
Е4 | 10 | 0 | нет | Витамин Е | 3 капли | Комнатная температу ра | нет |
L1 | 10 | 0, 04 | 5:01 | Лимон | 300 мкл | Комнатная температу ра | 6 |
L2 | 10 | 0, 04 | 5:01 | Лимонный сок | 300 мкл | Комнатная температу ра | 6 |
L3 | 10 | 0, 04 | 5:01 | Лимонный сок | 1000 мкл | Комнатная температу ра | 5 |
L4 | 10 | 0 | нет | Лимон | 300 мкл | Комнатная температу ра | 6 |
L5 | 10 | 0 | нет | Лимонный сок | 300 мкл | Комнатная температу ра | 7 |
Jar 1 | 20 | 0, 08 | 5:01 | Лимонный сок | 2000 мкл | Комнатная температу ра | 5-7 |
Jar 2 | 5 | 0, 02 | 5:01 | Лемонграс совое масло | 1 капля | Комнатная температу ра | 2-3 |
R-l | 10 | 0, 04 | 5:01 | Розмарине вое масло | 1 капля | Комнатная температу ра | 7 |
Т-1 | 10 | 0, 04 | 5:01 | нет | нет | Комнатная температу ра/Труба | 7 |
RO-1 | 10 | 0, 04 | 5:01 | Розовое масло | 1 капля | Комнатная температу ра | 6 |
RO-2 | 10 | нет | нет | Розовое масло | 1 капля | Комнатная температу ра | нет |
Отношение шелка к витамину С.
Образцы 1-10 использовались для исследования влияния отношения шелка к витамину С на гелеобразование сыворотки. Образцы 1-3 с меньшим количеством витамина С превращались в гель быстрее, чем образцы 4 и 5. Все другие условия поддерживались постоянными. Образцы 6-8 с меньшим количеством витамина С превращались в гель быстрее, чем образцы 9 и 10. Все другие условия поддерживались постоянными. Был сделан вывод о том, что уменьшение отношения шелка к витамину С (увеличение количества витамина С) будет увеличивать время создания геля. При небольших количествах витамина С количество дней, необходимое для создания геля, изменялось незначительно.
Физическая стимуляция.
Образцы 3 и 11 использовались для исследования влияния физической стимуляции на гелеобразование сыворотки. Каждый образец был приготовлен при тех же самых условиях. Образец 11 интенсивно встряхивался в течение приблизительно 3 мин после добавления витамина С. Во всем остальном обработка образцов 3 и 11 была одинаковой. Встряхивание привело к образованию пузырьков, но незначительно изменило время создания геля.
Термическая обработка.
Образцы 1, 3, 6, 8, 0-1, 0-2, 0-3 и 0-4 использовались для исследования влияния термической обработки на время гелеобразования сыворотки. Образцы 1, 6, 0-1 и 0-2 были идентичны во всем, кроме термической обработки. Образцы 3, 8, 0-3, и 0-4 были идентичны во всем, кроме термической обработки. Эти две группы отличались отношением шелка к витамину С. Время гелеобразования сыворотки было напрямую связано с термической обработкой, причем более высокая температура приводила к более бы
- 140 042740 строму гелеобразованию сыворотки.
Объем раствора.
Образцы 1, М и D использовались для исследования влияния объема раствора на время гелеобразования сыворотки. Образцы М и D отличались от образца 1 только увеличенным объемом раствора. Образцы М и D превращались в гель через 5 дней, в то время как образец 1 превращался в гель через 8 дней. Гелеобразование образцов М и D было отмечено непосредственно в день гелеобразования, в то время как образец 1 превратился в гель за выходные.
Добавки.
Образцы Е1, Е2, Е3, Е4, L1, L2, L3, L4, L5, Jar 2, R1, RO-1 и RO-2 использовались для исследования влияния добавок на время гелеобразования сыворотки. Образцы Е1-4 содержали витамин Е.
Только образцы E1 и Е2 содержали витамин С, и только эти два образца превратились в гель. Витамин Е может быть добавлен к превращаемому в гель раствору, но похоже, что для создания геля может понадобиться другая добавка. Образцы L1-5 содержали некоторую форму лимонного сока. Образцы L1 и L4 содержали сок, выжатый непосредственно из лимона, в то время как образцы L2, L3 и L5 содержали готовый лимонный сок из пластмассового контейнера. Образцы L4 и L5 не содержали витамина С в отличие от всех других образцов. Все образцы превратились в гель, что показывает, что лимонный сок может создавать гель сам по себе. Количество лимонного сока и тип лимонного сока оказывали небольшое влияние на время гелеобразования. Образец Jar 2 содержал лемонграссовое масло, которое формировало альбуминоподобное вещество при первоначальном добавлении. Этот образец также содержал витамин С, но время гелеобразования было значительно более быстрым, чем у других образцов с витамином С. Образец R1 содержал розмариновое масло, которое, похоже, было растворимым, а также витамин С. Этот образец превратился в гель в аналогичные сроки с другими образцами, которые содержали только витамин С. Образцы RO-1 и RO-2 содержали розовое масло, в то время как только образец RO-1 содержал витамин С. Только образец RO-1 превратился в гель, показывая, что розовое масло не будет быстро создавать гель само по себе. В обоих случаях розовое масло не смешивалось с раствором и наблюдалось как желтые пузырьки.
Водный раствор фрагментов фиброина шелка и эфирные масла являются несмешивающимися жидкостями. В одном варианте осуществления для того, чтобы увеличить аромат раствора фрагментов фиброина шелка без захвата масел внутрь раствора, этот раствор смешивается с эфирным маслом с использованием мешалки. Мешалка вращается с некоторой скоростью таким образом, чтобы в смеси наблюдалась некоторая турбулентность, вызывая контакт между ароматическим эфирным маслом и молекулами в растворе и добавляя раствору аромат. Перед отливкой продукта из раствора перемешивание может быть остановлено, и маслу может быть позволено отделиться в верхней части раствора. Отливка из нижней фракции раствора в конечный продукт позволяет получить аромат без видимого эфирного масла внутри конечного продукта.
Альтернативно раствор фрагментов фиброина шелка и эфирное масло могут комбинироваться с или без дополнительных ингредиентов и/или эмульгатора для создания композиции, содержащей оба ингредиента.
В одном варианте осуществления описанное выше перемешивание раствора может уменьшить время гелеобразования, если раствор используется для создания гелевого состава.
Сосуд.
Образцы Т1 и Jar 1 использовались для исследования влияния сосуда для отливки на время гелеобразования сыворотки. Образец Jar 1 отливался в стеклянную банку, в то время как образец Т1 отливался в алюминиевую трубку. Оба образца превратились в гель без различий во времени гелеобразования сыворотки.
Краткие выводы.
Все обработки раствора шелка для раствора геля проводились в конической трубке при комнатной температуре, если не указано иное. Отношение шелка к витамину С действительно влияло на способность раствора к образованию геля, поскольку отношения выше 1:2 не давали геля, а отношение 1:2 требовало в два раза больше времени для гелеобразования, чем другие более низкие отношения (5:1, 2,5:1, 1:1). Температура влияла на время гелеобразования, причем более высокие температуры приводили к более быстрому гелеобразованию. Раствор, обработанный при 50°С, превращался в гель за 2 дня, обработанный при 37°С - за 3 дня, обработанный при комнатной температуре - через 5-8 дней, а хранившийся в холодильнике - по меньшей мере через 39 дней. Влияние добавок на гелеобразование зависело от самих добавок. Витамин Е, розмариновое масло и розовое масло не оказывали никакого эффекта на гелеобразование. Каждая из этих добавок не предотвращала гелеобразования и не влияла на время гелеобразования. Каждая из них также требовала присутствия витамина С для гелеобразования. Лимонный сок от свежего лимона, предварительно выжатый лимонный сок из пластмассового контейнера и лемонграссовое масло реально влияли на гелеобразование. Без привязки к какой-либо конкретной теории считается, что более низкое значение pH в результате добавления этих добавок является причиной того, что они влияют на уменьшение времени гелеобразования. Оба типа лимонного сока могли вызывать гелеобразование без присутствия витамина С. Это происходило в течение того же количества дней, что и с витами
- 141 042740 ном С. Лемонграссовое масло было способно уменьшать количество дней до гелеобразования до 2-3 дней. Все добавки, кроме лемонграссового масла и розового масла, оказались растворимыми. Розовое масло оставалось в виде желтых пузырьков, в то время как лемонграссовое масло частично растворялось и образовывало альбуминоподобные агломераты. В одном варианте осуществления, масла, которые не являются полностью растворимыми, все еще могут быть суспендированы в геле в качестве добавки. Физическая стимуляция путем встряхивания, сосуд для отливки раствора и объем раствора не влияли на время гелеобразования.
Таблица 18
Концентрация витамина С в . различных гелевых составах
Информация об образце | Вес образца (мг) | Концентрация витамина С (мг/г) | |
В образце | Средняя | ||
Розмарин (Хранение при комнатной температуре) | 685, 7 638 | 3,2511 3,2804 | 3,2657 |
3,3336 3,3332 | 3,3334 | ||
Лемонграсс (Хранение при комнатной температуре) | 646 645, 5 | 2,8672 2,8868 | 2,877 |
2,9051 2,9052 | 2,9051 | ||
Розмарин (Комнатная температура; хранение под фольгой) | 645, 2 649 | 3,9063 3, 923 | 3,9147 |
3,9443 3,9305 | 3,9374 | ||
Лемонграсс (Комнатная температура; хранение под фольгой) | 630, 1 660,4 | 3,8253 3,8295 | 3,8274 |
3,8283 3,8222 | 3,8253 | ||
Розмарин (Холодильник, хранение под фольгой) | 672,4 616, 5 | 5,1616 5,1352 | 5,1484 |
5,1984 | 5,201 | ||
5,2036 | |||
Лемонграсс (Холодильник, | 640,5 | 5,1871 | 5,1824 |
хранение под фольгой) | 627,7 | 5,1776 | |
5,2098 | 5,2126 | ||
5,2154 |
Пример 3. Приготовление гелей шелка.
Дополнительные гели могут быть подготовлены в соответствии с табл. 19, 20, 21 и 22.
Таблица 19 _________________Г ель лемонграсса_________________
% шелка в растворе | 2% |
Количество витамина С | Раствор 100 мг/15 мл |
Количество лемонграссового масла | Раствор 20 мкл/15 мл |
Таблица 20 Розмариновый гель
% шелка в растворе | 2% |
Количество витамина С | Раствор 100 мг/15 мл |
Количество розмаринового масла | Раствор 20 мкл/50 мл |
Таблица 21
Лемонграссовый гель (50 мл)
% Шелка в растворе (60 мин кипения, 25 кДальтон) | 2% |
Количество витамина С (аскорбилглюкозида) | Раствор 12,82 мг/мл (всего 641 мг) |
Количество лемонграссового масла | Раствор 1,33 мкл/мл |
pH | 4 |
Таблица 22 Розмариновый гель (50 мл)
% Шелка в растворе (60 мин кипения, 25 кДальтон) | 2% |
Количество витамина С (аскорбилглюкозида) | Раствор 12,82 мг/мл (всего 641 мг) |
Количество розмаринового масла | Раствор 0,8 мкл/мл |
pH | 4 |
Г ели по настоящему изобретению могут быть изготовлены из шелковых растворов с концентрацией от приблизительно 0,5% до приблизительно 8%. Гели по настоящему изобретению могут быть изготов- 142 042740 лены с аскорбилглюкозидом в концентрации от приблизительно 0,67% до приблизительно 15% (массообъемных). Гели по настоящему изобретению могут быть прозрачными/иметь белый цвет. Гели по настоящему изобретению могут иметь консистенцию, которая легко распыляется и поглощается кожей.
Гели по настоящему изобретению могут не оставлять видимых следов или маслянистого ощущения после их нанесения. Гели по настоящему изобретению не коричневеют с течением времени.
Шелковые гели с эфирными маслами приготавливались путем разбавления раствора шелка по настоящему изобретению до 2%. Витамин С добавлялся к этому раствору, после чего его оставляли растворяться. Затем эфирное масло добавлялось, размешивалось и растворялось. Затем этот раствор поровну разливался по банкам.
Пример 4. Покрытие тканей водными растворами шелка.
Таблица 23 __________Характеристики раствора шелка
Молекулярная масса: | 57 кДальтон | ||||
Полидисперсность: | 1, 6 | ||||
% шелка | 5, 0% | 3, 0% | 1,0% | 0, 5% | |
Параметры процесса | |||||
Экстракция | |||||
Время кипения: | 3 0 мин | ||||
Температура кипения: | 100°С | ||||
Температура полоскания: | 60°С | ||||
Растворение | |||||
Температура LiBr: | 100°С | ||||
Температура сушильного шкафа: | 100°С | ||||
Время в сушильном шкафу: | 60 мин |
Таблица 24 Характеристики раствора шелка
Молекулярная масса: | 25 кДальтон | ||||
Полидисперсность: | 2,4 | ||||
% шелка | 5, 0% | 3, 0% | 1,0% | 0, 5% | |
Параметры процесса | |||||
Экстракция | |||||
Время кипения: | 60 мин | ||||
Температура кипения: | 100°С | ||||
Температура полоскания: | 60°С | ||||
Растворение | |||||
Температура LiBr: | 100°С | ||||
Температура сушильного шкафа: | 100°С | ||||
Время в сушильном шкафу: | 60 мин |
Нанесение раствора шелка и шелкового геля на образцы тканей и нитей.
Три образца ткани диаметром 50 мм каждого из трех различных тканевых материалов - хлопка, полиэстера и нейлона/LYCRA® - были помещены в пластмассовые контейнеры, приблизительно 0,3 мл раствора фиброина шелка с концентрацией приблизительно 5,8% были нанесены с использованием шприца объемом 1 мл и иглы размера 18 на два образца каждого материала и оставлены приблизительно на 1 мин. Приблизительно 0,3 мл денатурированного спирта (содержащего метанол и этанол) были затем нанесены с использованием шприца объемом 1 мл и иглы размера 30 на один из покрытых шелком об разцов каждого материала.
В одном дополнительном эксперименте шелковый гель с эфирным маслом розмарина (вода, шелк, аскорбилглюкозид, эфирное масло розмарина) был собран на кончике и нанесен на половину длины 2 кусочков нити из тенсела толщиной 400 мкм. Один образец был затем смочен спиртом в количестве приблизительно 0,3 мл.
Тест на погружение в раствор шелка.
Образцы полиэстерной ткани погружались в растворы фиброина шелка различной концентрации. Образцы на фольге были помещены в термостат с воздушным потоком и оставлены для сушки при температуре приблизительно 22,5°С в течение приблизительно 15,5 час. Было измерено изменение массы до и после покрытия шелком.
- 143 042740
Таблица 25
Образцы полиэстерной ткани с шелковыми покрытиями по настоящему изобретению
Концентрация | Начальная | Масса после | Изменение | Среднее |
фиброина шелка (%) | масса (г) | покрытия (г) | (%) | изменение (%) |
1 | 0,25 | 0,26 | + 4 | -3% |
0, 30 | 0,27 | -10 | ||
0,24 | 0,24 | 0 | ||
0,22 | 0,21 | -5 | ||
3 | 0, 30 | 0,36 | + 20 | 15% |
0,28 | 0,31 | + 11 | ||
0,29 | 0,33 | + 14 | ||
0,29 | 0,34 | + 15 | ||
5 | 0,25 | 0,29 | + 16 | 16% |
0,28 | 0,33 | + 18 | ||
0, 31 | 0,35 | + 13 | ||
0,27 | 0,31 | + 15 |
Тест распыления раствора шелка.
Тест распыления выполнялся для проверки влияния на фактуру ткани раствора фиброина шелка, распыленного на полиэстерную ткань. Раствор фиброина шелка с концентрацией приблизительно 0,5% наносился на квадрат размером 4x4 дюйма из полиэстерной ткани с использованием распылителя с расстояния приблизительно 10 дюймов. Было сделано три прохода слева направо и справа налево (всего шесть проходов). Образцы были затем помещены на алюминиевой фольге в сушильный шкаф с температурой 50°С над водяной баней приблизительно на 1,5 ч. Эта процедура была повторена со вторым образцом полиэстерной ткани с нанесением покрытия путем распыления раствора фиброина шелка с концентрацией приблизительно 5,8%. Никаких изменений в тактильных ощущениях от ткани не наблюдалось в образцах, покрытых растворами с концентрацией 5,8 или 0,5%. Ощутимое увеличение гладкости материалов наблюдалось для образцов, покрытых растворами с концентрацией 5,8% и 0,5%.
Пример 5. Оптимизированные процессы покрытия тканей.
Процессы покрытия, описанные в табл. 26, использовались для производства множества образцов ткани для тестирования характеристик, как более подробно описано ниже.
Таблица 26
Процессы покрытия
Распыление
1.1 Материал для покрытия
1.1.1 Пробковая доска размером 24 * 36 дюймов Hobby
Lobby деталь 132894
1.1.2 Покрытие пробковой доски полиэстерной интерлочной трикотажной тканью
1.1.3 Козлы для поддержки
1.1.4 Несколько зажимов для крепления пробковой доски к козлам
1.1.5 Двойной фильтр для удаления остатков масла из компрессора и осушения соли
1.1.6 Распылитель Iwata eclipse MP-CS
1.1.7 Система сжатия с резервуаром емкостью 30,3 л
Husky
1.1.8 Канцелярская кнопка для удержания ткани на пробковой доске Hobby Lobby деталь #523456
1.2 Материал для подготовки
1.2.1 Ножницы
1.2.2 Линейка
1.2.3 Весы AWS модель Рпх-203
1.3 Материал для сушки
1-3.1 Печь Wolf, настроенная на 150°К и поддерживающая температуру 71-78°С с помощью вентиляционной системы.
1.3.2 Плоский противень
1.3.3 Алюминиевая фольга
1.3.4 Термометр SC 307Т с зондом
1.4 Выполнение
1.4.1 Уложить покрываемую ткань на пробковую доску, покрытую полиэстерной тканью
1.4.2 Прикрепить ткань кнопкой к пробковой доске
1.4.3 Поместить в компрессор фильтры для масла и влаги
- 144 042740
1.4.4 Установить давление воздуха равным 55 фунтов на кв.дюйм
1.4.5 Загрузить раствор в распылитель
1.4.6 Расположить распылитель приблизительно в 10 дюймах от доски
1.4.7 Нажать на спуск распылителя и провести его на высоте 2 дюйма над покрываемой тканью от одной ее стороны до другой
1.4.8 Удалить кнопку из пробковой доски и поместить покрытую ткань на алюминиевую фольгу
1.4.9 Поместить покрытую ткань в сушильный шкаф на
30-60 мин при 150°С
Трафарет/Распыление
2.1 Материал для покрытия
2.1.1 Пробковая доска размером 24 * 36 дюймов Hobby
Lobby деталь 132894
2.1.2 Покрытие пробковой доски полиэстерной интерлочной трикотажной тканью
2.1.3 Козлы для поддержки
2.1.4 Несколько зажимов для крепления пробковой доски к козлам
2.1.5 Двойной фильтр для удаления остатков масла из компрессора и осушения соли
2.1.6 Распылитель Iwata eclipse MP-CS
2.1.7 Система сжатия с резервуаром емкостью 30,3 л
Husky
2.1.8 Канцелярская кнопка для удержания ткани на пробковой доске Hobby Lobby деталь #523456
2.1.9 Трафарет SKU#75244 Lincaine с размерами
12x24x0,020 дюйм Hobby Lobby
2.2 Материал для подготовки
2.2.1 Ножницы
2.2.2 Линейка
2.2.3 Весы AWS модель Рпх-203
2.3 Материал для сушки
2.3.1 Печь Wolf, настроенная на 150°Н и поддерживающая температуру 71-78°С с помощью вентиляционной системы.
2.3.2 Плоский противень
2.3.3 Алюминиевая фольга
2.3.4 Термометр SC 307Т с зондом
2.4 Выполнение
2.4.1 Уложить покрываемую ткань на пробковую доску, покрытую полиэстерной тканью
2.4.2 Уложить трафарет на ткань
2.4.3 Прикрепить трафарет кнопкой к пробковой доске
2.4.4 Поместить в компрессор фильтры для масла и влаги
2.4.5 Установить давление воздуха равным 55 фунтов на кв.дюйм
2.4.6 Загрузить раствор в распылитель
2.4.7 Расположить распылитель приблизительно в 10 дюймах от доски
2.4.8 Нажать на спуск распылителя и провести его на высоте 2 дюйма над покрываемой тканью от одной ее стороны до другой
2.4.9 Удалить кнопку из пробковой доски и поместить покрытую ткань на алюминиевую фольгу
2.4.10 Поместить покрытую ткань в сушильный шкаф на
30-60 мин при 150°С
Трафаретная печать
3.1 Материал для покрытия
3.1.1 Пробковая доска размером 24 * 36 дюймов Hobby
Lobby деталь 132894
3.1.2 Покрытие пробковой доски полиэстерной интерлочной трикотажной тканью
3.1.3 Козлы для поддержки
3.1.4 Несколько зажимов для крепления пробковой доски к козлам
- 145 042740
3.1.5 Рамка для трафаретной печати размером 12x18 дюймов деталь # 4710 производства компании Speed Ball
3.1.6 Силиконовый шпатель
3.2 Материал для подготовки
3.2.1 Ножницы
3.2.2 Линейка
3.2.3 Весы AWS модель Рпх-203
3.3 Материал для сушки
3-3.1 Печь Wolf, настроенная на 150°F и поддерживающая температуру 71-78°С с помощью вентиляционной системы.
3.3.2 Плоский противень
3.3.3 Алюминиевая фольга
3.3.4 Термометр SC 307Т с зондом
3.4 Выполнение
13.4.1 Уложить покрываемую ткань на пробковую доску, покрытую полиэстерной тканью
3.4.2 Уложить рамку для трафаретной печати поверх ткани
3.4.3 Загрузить раствор на один край рамки для трафаретной печати
3.4.4 Перемещать раствор силиконовым шпателем по всей рамке для трафаретной печати до тех пор, пока вся поверхность ткани не будет покрыта 3.4.5 Удалить рамку для трафаретной печати и поместить ткань с покрытием на алюминиевую фольгу
3.4.6 Поместить покрытую ткань в сушильный шкаф на
30-60 мин при 150°С
Ванна
4.1 Материал для покрытия
4.1.1 Пробковая доска размером 24 * 36 дюймов Hobby
Lobby деталь 132894
4.1.2 Покрытие пробковой доски полиэстерной интерлочной трикотажной тканью
4.1.3 Козлы для поддержки
4.1.4 Несколько зажимов для крепления пробковой доски к козлам
4.1.5 Прокладка для окрасочного поддона деталь #:
170418 модель #: LOWES0-PK1 70418 производства компании Lowes Hardware 4.1.6 Машина для производства лапши Imperia модель #15-4590
4.2 Материал для подготовки
4.2.1 Ножницы
4.2.2 Линейка
4.2.3 Весы AWS модель Рпх-203
4.3 Материал для сушки
4-3.1 Печь Wolf, настроенная на 150°F и поддерживающая температуру 71-78°С с помощью вентиляционной системы.
4.3.2 Плоский противень
4.3.3 Алюминиевая фольга
4.3.4 Термометр SC 307Т с зондом
4.4 Выполнение
4.4.1 Загрузить раствор шелка внутрь лунки прокладки для окрасочного поддона
4.4.2 Погрузить покрываемый образец ткани в раствор шелка, пока он весь не насытится
4.4.3 Пропустить насыщенную ткань между прижимными роликами (через машину для производства лапши), чтобы удалить избыток раствора
4.4.4 Поместить покрытую ткань на алюминиевую фольгу
4.4.5 Поместить покрытую ткань в сушильный шкаф на
30-60 мин при 150°С
Продукты, полученные с использованием описанных выше процессов покрытия, были протестированы на индекс кумулятивного однонаправленного переноса и другие свойства с использованием способа испытаний Ассоциации профессионалов текстиля, одежды и материалов (AATCC) 195-2012 для измерения, оценки и классификации свойств управления влажностью текстильных тканей. Подробности методов испытаний доступны от AATCC, а резюме этих методов и вычислений приведено в настоящем документе. Скорость поглощения (ART) (для верхней поверхности) и (ARB) (для нижней поверхности) определяется как средняя скорость поглощения жидкой влаги для верхней и нижней поверхностей образца во время начального изменения содержания воды во время теста. Способность к кумулятивному однонаправленному переносу (R) определяется как разность между площадью под кривыми содержания жидкой влаги для верхней и нижней поверхностей образца относительно времени. Нижняя поверхность (B) определяется для целей тестирования как та сторона образца, которая обращена вниз к нижнему электрическому датчику, которая была бы наружной открытой поверхностью предмета одежды при его ношении или продукта при его использовании. Верхняя поверхность (T) для целей тестирования определяется как та сторона образца, которая при помещении образца на нижнем электрическом датчике обращена к верхнему датчику. Это та сторона ткани, которая соприкасалась бы с кожей при ношении одежды или при использовании продукта. Максимальный радиус смачивания (MWRT) и (MWRB) (мм) определяется как радиус самого большого круга, измеренный на верхней и нижней поверхностях. Управление
- 146 042740 влажностью определяется для тестирования управления влажностью как приданный или изначальный перенос водных жидкостей, таких как пот или вода (относящийся к комфорту), и включает в себя воду как в форме жидкости, так и в форме пара. Полная способность к управлению влажностью (жидкостью) (OMMC) представляет собой показатель общей способности ткани транспортировать жидкую влагу, вычисляемый путем комбинирования трех измеренных признаков эффективности: скорости поглощения жидкой влаги на нижней поверхности (ARB), способности к однонаправленному переносу жидкости (R) и максимальной скорости распространения влаги на нижней поверхности (SSb). Скорость распространения (SSi) определяется как кумулятивная скорость смачивания поверхности из центра образца, где капается тестовый раствор, до максимального радиуса смачивания. Полное содержание воды (U) (%) определяется как сумма процентного содержания воды верхней и нижней поверхностей. Время смачивания (WTT) (для верхней поверхности) и (WTB) (для нижней поверхности) определяется как время в секундах, необходимое для начала смачивания верхней и нижней поверхностей образца после начала теста.
Для проведения этого теста используется тестер влажности (ММТ). Способность к кумулятивному однонаправленному переносу жидкости (R) вычисляется как:
[Площадь(UB)-Площадь(UT)]/общее время тестирования.
OMMC вычисляется как:
OMMC=QxARB_ndv+C2xRuvd+C3xSSB_ndv, где C1, C2 и С3 являются весовыми коэффициентами для ARB ndv, Rndv и SSB ndv, (ARB)=скорость поглощения;
(R)=способность к однонаправленному переносу, и (SSB)=скорость распространения.
Подробности вычисления этих параметров, а также других интересующих параметров, приведены в способе испытаний AATCC 195-2012.
Описание использованных образцов приведено в табл. 27.
Таблица 27 Описание образцов
Шифр образца | Описание |
15051201 | без покрытия (полиэстер) |
15051301 | 1% раствор шелка, нанесенный распылением на образец 15051201 |
15051302 | 0,1% раствор шелка, нанесенный распылением на образец 15051201 |
15051303 | 0,05% раствор шелка, нанесенный распылением на образец 15051201 |
15051304 | 1% раствор шелка, нанесенный распылением через трафарет на образец 15051201 |
15051305 | 0,1% раствор шелка, нанесенный распылением через трафарет на образец 15051201 |
15051306 | 0,05% раствор шелка, нанесенный распылением через трафарет на образец 15051201 |
15051401 | 1% раствор шелка, нанесенный погружением в ванну на образец 15051201 |
15051402 | 0,1% раствор шелка, нанесенный погружением в ванну на образец 15051201 |
15051403 | 0,05% раствор шелка, нанесенный погружением в ванну на образец 15051201 |
15051404 | Трафаретная печать PurePrC на образце 15051201 |
15042001 | без обработки для впитывания пота и влаги |
- 147 042740
15042002 | полузавершенный перед окончательным отверждением |
15042003 | с обработкой для впитывания пота и влаги |
15042101 | без обработки для впитывания пота и влаги (15042001), нанесение покрытия из 1%-го раствора шелка путем распыления |
15042102 | без обработки для впитывания пота и влаги (15042001), нанесение покрытия из 0,1%-го раствора шелка путем распыления |
15061206 | без обработки для впитывания пота и влаги (15042001), нанесение покрытия из 1%-го раствора шелка через трафарет |
15061207 | без обработки для впитывания пота и влаги (15042001), нанесение покрытия из 1%-го |
раствора шелка методом погружения в ванну | |
15061205 | без обработки для впитывания пота и влаги (15042001), нанесение покрытия из 0,1%-го раствора шелка через трафарет |
15061209 | без обработки для впитывания пота и влаги (15042001), нанесение покрытия из 0,1%-го раствора шелка методом погружения в ванну |
15061201 | полузавершенный перед окончательным отверждением (15042002), нанесение покрытия из 1%-го раствора шелка путем распыления |
15061203 | полузавершенный перед окончательным отверждением (15042002), нанесение покрытия из 1%-го раствора шелка через трафарет |
15061208 | полузавершенный перед окончательным отверждением (15042002), нанесение покрытия из 1%-го раствора шелка методом погружения в ванну |
15061202 | полузавершенный перед окончательным отверждением (15042002), нанесение покрытия из 0,1%-го раствора шелка путем распыления |
15061204 | полузавершенный перед окончательным отверждением (15042002), нанесение покрытия из 0,1%-го раствора шелка через трафарет |
15061210 | полузавершенный перед окончательным отверждением (15042002), нанесение покрытия из 0,1%-го раствора шелка методом погружения в ванну |
Результаты этих тестов изображены на фиг. 57А-86В и иллюстрируют превосходную эффективность ткани с шелковым покрытием, включая превосходную эффективность относительно способности (индекса) к кумулятивному однонаправленному переносу и полной способности к управлению влажностью.
Пример 6. Антимикробные свойства шелковых покрытий на тканях.
Антимикробные свойства шелковых покрытий тестировались на четырех материалах: джерси из хлопка/лайкры (15051201), джерси из хлопка/лайкры с покрытием из 1%-го раствора фиброина шелка (sfs), нанесенного методом погружения в ванну (15070701), завершенном полиэстере/лайкре после окончательного отверждения (15042003), и полузавершенном полиэстере/лайкре с покрытием из 1%-го sfs, нанесенного методом погружения в ванну (15070702) (где лайкра (LYCRA) - торговое название сополимера полиуретана и полиэстера). Был использован метод испытаний AATCC 100-2012 для оценки антибактериальной отделки на текстильных материалах. Детали этого метода испытаний доступны от AATCC. Вкратце, тесты выполнялись с использованием трипсинового соевого бульона в качестве питательной среды, размера образца 4 слоя, стерилизации автоклава, 100 мл летинового бульона с твином для нейтрализации, целевого уровня посева 1-2x105 КОЕ/мл, 5%-го питательного бульона в качестве средыносителя и разбавляющей среды, времени контакта 18-24 ч и температуры 37 ±2°С.
Результаты этих тестов приведены в табл. 28 и изображены на фиг. 87-92, и иллюстрируют превосходные антимикробные свойства тканей с покрытием из шелка.
- 148 042740
Таблица 28
Результаты антибактериального теста
Результаты: КОЕ/образец | ||||
№ Образца | бактерии | Нулевое время контакта | Время контакта 24 час | Процент уменьшен ИЯ |
15051201 | Staphylococcus aureus АТСС 6538 | 1,23Е+05 | 4,90Е+06 | 3883,74% |
Klebsiella pneumoniae АТСС 4352 | 1,65Е+05 | 4,90Е+06 | 2869,70% | |
15070701 | Staphylococcus aureus ATCC 6538 | 1,23Е+05 | 4,90Е+06 | 3883,74% |
Klebsiella pneumoniae ATCC 4352 | 1,65Е+05 | 4,90Е+06 | 2869,70% | |
15042003 | Staphylococcus aureus ATCC 6538 | 1,23Е+05 | 4,90Е+06 | 3883,74% |
Klebsiella pneumoniae | 1,65Е+05 | 4,90Е+06 | 2869,70% | |
ATCC 4352 | ||||
15070702 | Staphylococcus aureus ATCC 6538 | 1,23Е+05 | 1,03Е+04 | 91,63% |
Klebsiella pneumoniae ATCC 4352 | 1,65Е+05 | 2,ЗЗЕ+05 | -40,91% |
Пример 7. Способы приготовления тканей с шелковыми покрытиями.
Способ приготовления водного раствора фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющих средневесовую молекулярную массу от приблизительно 6 до приблизительно 16 кДа, включает в себя стадии: обесклеивание источника шелка путем добавления источника шелка к кипящему (100°С) водному раствору углекислого натрия на период времени обработки от приблизительно 30 мин до приблизительно 60 мин; удаление серицина из раствора для получения экстракта фиброина шелка, содержащего необнаруживаемые уровни серицина; слив раствора экстракта фиброина шелка; растворение экстракта фиброина шелка в растворе бромистого лития, имеющего температуру от приблизительно 60°С до приблизительно 140°С; выдержка раствора бромистого лития-фиброина шелка в сушильном шкафу, имеющем температуру приблизительно 140°С, в течение по меньшей мере 1 ч; удаление бромистого лития из экстракта фиброина шелка; и получение водного раствора фрагментов протеина шелка, содержащего: фрагменты, имеющие средневесовую молекулярную массу от приблизительно 6 до приблизительно 16 кДа, причем водный раствор фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка имеет полидисперсность от приблизительно 1,5 до приблизительно 3,0. Этот способ может дополнительно содержать сушку экстракта фиброина шелка перед стадией растворения. Водный раствор фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка может содержать остатки бромистого лития в количестве меньше чем 300 частей на миллион при измерении с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии бромистого лития. Водный раствор фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка может содержать остатки углекислого натрия в количестве меньше чем 100 частей на миллион при измерении с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии углекислого натрия. Этот способ может дополнительно содержать добавление терапевтического агента к водному раствору фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка. Этот способ может дополнительно содержать добавление молекулы, выбираемой из антиоксиданта или фермента, к водному раствору фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка. Этот способ может дополнительно содержать добавление витамина к водному раствору фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка. Этот витамин может быть витамином С или его производным. Способ может дополнительно содержать добавление альфаоксикислоты к водному раствору фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка. Альфаоксикислота может выбираться из группы, состоящей из гликолевой кислоты, молочной кислоты, винной кислоты и лимонной кислоты. Способ может дополнительно содержать добавление гиалуроновой кислоты или ее соли в концентрации от приблизительно 0,5% до приблизительно 10,0% к водному раствору фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка. Способ может дополнительно содержать добавление по меньшей мере одного из оксида цинка или диоксида титана.
Способ приготовления водного раствора фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющих средневесовую молекулярную массу от приблизительно 17 до приблизительно 38 кДа, включает в себя стадии: обесклеивание источника шелка путем добавления источника шелка к кипящему (100°С) водному раствору углекислого натрия на период времени обработки от приблизительно 30 мин до приблизительно 60 мин; удаление серицина из раствора для получения экстракта фиброина шелка, содержащего необнаруживаемые уровни серицина; слив раствора экстракта фиброина шелка; растворение экстракта фиброина шелка в растворе бромистого лития, имеющего начальную температуру при помещении экстракта фиброина шелка в раствор бромистого лития от приблизительно 80°С до приблизи
- 149 042740 тельно 140°С; выдержка раствора бромистого лития-фиброина шелка в сушильном шкафу, имеющем температуру от приблизительно 60°С до приблизительно 140°С, в течение по меньшей мере 1 ч; удаление бромистого лития из экстракта фиброина шелка; и получение водного раствора фрагментов чистого протеина шелка, содержащего остатки бромистого лития в количестве от приблизительно 10 частей на миллион до приблизительно 300 частей на миллион и остатки углекислого натрия в количестве от приблизительно 10 частей на миллион до приблизительно 100 частей на миллион, а также фрагменты, имеющие средневесовую молекулярную массу от приблизительно 17 до приблизительно 38 кДа, причем этот водный раствор фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка имеет полидисперсность от приблизительно 1,5 до приблизительно 3,0. Этот способ может дополнительно содержать сушку экстракта фиброина шелка перед стадией растворения. Водный раствор фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка может содержать остатки бромистого лития в количестве меньше чем 300 частей на миллион при измерении с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии бромистого лития. Водный раствор фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка может содержать остатки углекислого натрия в количестве меньше чем 100 частей на миллион при измерении с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии углекислого натрия. Этот способ может дополнительно содержать добавление терапевтического агента к водному раствору фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка. Этот способ может дополнительно содержать добавление молекулы, выбираемой из антиоксиданта или фермента, к водному раствору фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка. Этот способ может дополнительно содержать добавление витамина к водному раствору фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка. Этот витамин может быть витамином С или его производным. Способ может дополнительно содержать добавление альфа-оксикислоты к водному раствору фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка. Альфа-оксикислота может выбираться из группы, состоящей из гликолевой кислоты, молочной кислоты, винной кислоты и лимонной кислоты. Способ может дополнительно содержать добавление гиалуроновой кислоты или ее соли в концентрации от приблизительно 0,5% до приблизительно 10,0% к водному раствору фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка. Способ может дополнительно содержать добавление по меньшей мере одного из оксида цинка или диоксида титана.
Способ приготовления водного раствора фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка, имеющих средневесовую молекулярную массу от приблизительно 39 до приблизительно 80 кДа, включает в себя стадии: обесклеивание источника шелка путем добавления источника шелка к кипящему (100°С) водному раствору углекислого натрия на период времени обработки приблизительно 30 мин; удаление серицина из раствора для получения экстракта фиброина шелка, содержащего необнаруживаемые уровни серицина; слив раствора экстракта фиброина шелка; растворение экстракта фиброина шелка в растворе бромистого лития, имеющего начальную температуру при помещении экстракта фиброина шелка в раствор бромистого лития от приблизительно 80°С до приблизительно 140°С; выдержка раствора бромистого лития-фиброина шелка в сушильном шкафу, имеющем температуру от приблизительно 60°С до приблизительно 140°С, в течение по меньшей мере 1 ч; удаление бромистого лития из экстракта фиброина шелка; и получение водного раствора фрагментов чистого протеина шелка, содержащего остатки бромистого лития в количестве от приблизительно 10 частей на миллион до приблизительно 300 частей на миллион и остатки углекислого натрия в количестве от приблизительно 10 частей на миллион до приблизительно 100 частей на миллион, а также фрагменты, имеющие средневесовую молекулярную массу от приблизительно 40 до приблизительно 65 кДа, причем этот водный раствор фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка имеет полидисперсность от приблизительно 1,5 до приблизительно 3,0. Этот способ может дополнительно содержать сушку экстракта фиброина шелка перед стадией растворения. Водный раствор фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка может содержать остатки бромистого лития в количестве меньше чем 300 частей на миллион при измерении с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии бромистого лития. Водный раствор фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка может содержать остатки углекислого натрия в количестве меньше чем 100 частей на миллион при измерении с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии углекислого натрия. Этот способ может дополнительно содержать добавление терапевтического агента к водному раствору фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка. Этот способ может дополнительно содержать добавление молекулы, выбираемой из антиоксиданта или фермента, к водному раствору фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка. Этот способ может дополнительно содержать добавление витамина к водному раствору фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка. Этот витамин может быть витамином С или его производным. Способ может дополнительно содержать добавление альфа-оксикислоты к водному раствору фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка. Альфа-оксикислота может выбираться из группы, состоящей из гликолевой кислоты, молочной кислоты, винной кислоты и лимонной кислоты. Способ может дополнительно содержать добавление гиалуроновой кислоты или ее соли в концентрации от приблизительно 0,5% до приблизительно 10,0% к водному раствору фрагментов чистого протеина на основе фиброина шелка. Способ может дополнительно содержать добавление по меньшей мере одного из оксида цинка или диоксида титана.
- 150 042740
Пример 8. Исследование шелковых покрытий на полиэстере.
Сводка результатов исследования шелковых покрытий на полиэстере приведена в табл. 29 и табл. 30. Результаты, показанные на фиг. 93 и фиг. 94, показывают, что кумулятивный индекс однонаправленного переноса и OMMC сохраняются даже после 50 циклов стирки. Дополнительные результаты испытаний показаны на фиг. 95-102. Антимикробные свойства тканей из полиэстера с покрытием из шелка сохраняется после 25-50 циклов стирки, как показано на фиг. 103 и 104. Результаты показывают неожиданное улучшение свойств управления влажностью, а также неожиданную стойкость этих улучшенных свойств к многократным циклам стирки.
Таблица 29
Результаты испытаний для полузавершенного полиэстера с покрытием из 1 %-го раствора шелка Результаты тестирования: полузавершенный полиэстер с покрытием из 1%-го раствора шелка
Количес тво стирок | Необработанны е данные | Время верхи его смачи вания (с) | Время нижне го смачи вания (с) | Скорост ь верхнег поглоще ния (%/с) | Скорост ь нижнего поглоще ния (%/с) | Макси мальн ый радиу верхн его смачи вания (мм) | Максима льный радиус нижнего смачива ния (мм) | Скорое ть верхне го распро стране ния (мм/с) | Скорое ть нижнег распро стране ния (мм/с) | Кумуляти вный индекс однонапр авленног переноса {%) | Полная способность к управлению влажностью ОММС |
0 циклов | Среднее | 5, 63 | 3, 95 | 7,24 | 28,73 | 5 | 5 | 0, 90 | 1,22 | 133,26 | 0,27 |
Среднеквадрат ичное отклонение | 1,20 | 0,38 | 1,46 | 8, 62 | 0 | 0 | 0,20 | 0, 12 | 34,81 | 0, 00 | |
Коэффициент вариации | 0,21 | 0, 10 | 0,20 | 0,30 | 0 | 0 | 0,22 | 0, 09 | 0,26 | 0,21 | |
10 циклов | Среднее | 23, 87 | 7,96 | 4,82 | 8,55 | 5 | 5 | 0,48 | 0, 88 | 144,84 | 0,22 |
Среднеквадрат ичное отклонение | 31,51 | 3,30 | 0, 84 | 2,94 | 0 | 0 | 0,28 | 0,23 | 27,71 | 0, 03 | |
Коэффициент вариации | 1,32 | 0,41 | 0,17 | 0,34 | 0 | 0 | 0, 61 | 0,33 | 0, 19 | 0, 14 | |
25 циклов | Среднее | 6, 09 | 4,59 | 7,36 | 17,22 | 5 | 5 | 0, 83 | 1,05 | 124,05 | 0,22 |
Среднеквадрат ичное отклонение | 1, 61 | 0,44 | 2,98 | 3,28 | 0 | 0 | 0, 17 | 0, 09 | 11,70 | 0, 02 | |
Коэффициент вариации | 0,26 | 0, 10 | 0,40 | 0, 19 | 0 | 0 | 0,20 | 0, 09 | 0, 09 | 0, 09 | |
50 циклов | Среднее | 25,20 | 11, 64 | 6, 84 | 7,80 | 5 | 5 | 0,39 | 0,53 | 58,81 | 0, 13 |
Среднеквадрат | 28,06 | 6,36 | 3,38 | 5,70 | 0 | 0 | 0,30 | 0,27 | 26, 56 | 0, 03 | |
ичное отклонение | |||||||||||
Коэффициент вариации | 1,11 | 0,55 | 0,49 | 0,73 | 0 | 0 | 0,77 | 0,51 | 0,45 | 0,25 |
Таблица 30
Результаты испытаний для полиэстера с обработкой для впитывания пота и влаги без шелкового покрытия Результаты тестирования: полиэстер с обработкой для впитывания пота и влаги
Количес тво стирок | Необработанные данные | Время верхн его смачи вания (с) | Время нижнег смачив ания (с) | Скорое ть верхне го поглощ ения (%/с) | Скорое ть нижнег поглощ ения (%/с) | Максим альный радиус верхне го смачив ания (мм) | Максим альный радиус нижнег смачив ания (мм) | Скоро сть верхн его распр остра нения (мм/с \ | Скорое ть нижнег распро стране ния (мм/с) | Кумулятив ный индекс однонапра вленного переноса (%) | Полная способность управлению влажностью ОММС |
0 | Среднее | 3,46 | 3,48 | 37,30 | 56, 90 | 5 | 5 | / 1,37 | 1,36 | 62,37 | 0,29 |
циклов | Среднеквадрати | 0, 07 | 0, 04 | 12,89 | 10,24 | 0 | 0 | 0, 02 | 0, 02 | 9, 74 | 0, 03 |
чное | |||||||||||
отклонение | |||||||||||
Коэффициент | 0, 02 | 0, 01 | 0,35 | 0, 18 | 0 | 0 | 0, 02 | 0, 01 | 0,16 | 0, 12 | |
вариации | |||||||||||
25 | Среднее | 6, 69 | 6,71 | 7,23 | 6, 89 | 5 | 5 | 0,75 | 0,76 | 30,40 | 0, 09 |
циклов | Среднеквадрати | 1,48 | 1,92 | 1,27 | 2,74 | 0 | 0 | 0, 13 | 0, 19 | 16, 22 | 0, 02 |
чное | |||||||||||
отклонение | |||||||||||
Коэффициент | 0,22 | 0,29 | 0, 18 | 0,40 | 0 | 0 | 0, 17 | 0,25 | 0,53 | 0,20 | |
вариации | |||||||||||
50 | Среднее | 11,27 | 8,46 | 6,70 | 9, 35 | 5 | 5 | 0,54 | 0, 65 | 31,21 | 0, 09 |
циклов | Среднеквадрати | 6, 57 | 3,53 | 1,45 | 5,21 | 0 | 0 | 0,23 | 0,25 | 18,26 | 0, 03 |
чное | |||||||||||
отклонение | |||||||||||
Коэффициент | 0,58 | 0,42 | 0,22 | 0,56 | 0 | 0 | 0,44 | 0,38 | 0,59 | 0,30 | |
вариации |
Пример 9. Исследование шелковых покрытий на тканях из полиэстера.
Анализ с помощью сканирующей электронной микроскопии (SEM) проводился с использованием полевого эмиссионного SEM (FE-SEM) Hitachi S-4800, работающего при ускоряющем напряжении 2 кВ. Кусочки от каждого образца были отделены с помощью бритвенного лезвия и помещены на углеродную клейкую ленту, установленную на алюминиевых штырьках SEM. Покрытие из иридия толщиной около 2 нм было нанесено путем осаждения распылением для того, чтобы свести к минимуму накопление поверхностного заряда.
- 151 042740
Образцы, использованные для исследования с помощью SEM, описаны в табл. 31. Микроснимки
SEM для образцов тканей показаны на фиг. 105-167.
Таблица 31
Образцы ткани, протестированные с использованием сканирующей электронной _____микроскопии и оптической профилометрии____
Шифр образца | Ткань | Шелковый раствор для покрытия/обр аботки (средняя молекулярная масса, Дальтон) | Способ покрытия/обработки шелком с использованием раствора фиброина шелка (sfs) |
FAB-10-SPRAY-B | 15042002 | 41576 | распыление 1% sfs |
FAB-01-SPRAY-B | 15042002 | 41576 | распыление 0,1% sfs |
FAB-10-STEN-B | 15042002 | 41576 | распыление 1% sfs через трафарет |
FAB-10-BATH-B | 15042002 | 41576 | ванна с 1% sfs |
FAB-01-BATH-B | 15042002 | 41576 | ванна с 0,1% sfs |
FAB-01-SPRAY-C | 15042002 | 10939 | распыление 0,1% sfs |
FAB-01-STEN-C | 15042002 | 10939 | распыление 0,1% sfs через трафарет |
FAB-10-BATH-C | 15042002 | 10939 | ванна с 1% sfs |
Полученные результаты показывают, что шелковый раствор очень четко осаждается вдоль и между отдельными волокнами полиэстера. Использование раствора шелка с концентрацией 0,1% приводит к меньшему покрытию, чем раствор шелка с концентрацией 1,0%. Использование ванны раствора шелка с концентрацией 0,1% со средней молекулярной массой 41 кДа приводит к однородному покрытию вдоль волокон с большими, гладкими особенностями.
Использование распыления раствора шелка с концентрацией 0,1% со средней молекулярной массой 41 кДа приводит к покрытию вдоль волокон, а также к соединенному, сетеобразному покрытию между волокнами. Использование распыления раствора шелка с концентрацией 0,1% со средней молекулярной массой 11 кДа приводит к однородному покрытию вдоль волокон с небольшими, пятнистыми/ребристыми особенностями. Использование трафарета с раствором шелка с концентрацией 0,1% со средней молекулярной массой 11 кДа приводит к покрытию вдоль волокон, которое имеет четкие края и разграничение между покрытой и непокрытой сторонами. Использование ванны раствора шелка с концентрацией 1,0% со средней молекулярной массой 41 кДа приводит к толстому покрытию вдоль волокон, а также к толстому соединенному, сетеобразному покрытию между волокнами.
Использование ванны раствора шелка с концентрацией 1,0% со средней молекулярной массой 11 кДа приводит к покрытию вдоль всех сторон индивидуальных волокон. Покрытие кажется однородным на поверхности со многими одноточечными выступами. Использование распыления раствора шелка с концентрацией 1,0% со средней молекулярной массой 41 кДа приводит к покрытию вдоль волокон, а также к соединенному, сетеобразному покрытию между волокнами, которое было более толстым, чем для раствора шелка с концентрацией 0,1%. Использование трафарета с раствором шелка с концентрацией 1,0% со средней молекулярной массой 41 кДа приводит к покрытию вдоль волокон и между волокнами, и покрытие выглядит хорошо организованным.
Результаты исследования с помощью SEM показывают, что шелковое покрытие было нанесено как ровное, тонкое, однородное покрытие на волокна ткани. Это иллюстрирует неожиданный результат того, что шелковое покрытие было нанесено на волокна без использования каких-либо добавок или сшивающих агентов, используя систему доставки на основе воды.
Пример 10. Исследование шелковых покрытий на пленках из полиэстера.
Образцы пленок описаны в табл. 32. Изображения SEM этих пленок показаны на фиг. 168-237.
- 152 042740
Таблица 32
Образцы пленок, протестированные с использованием сканирующей электронной микроскопии и опти_____________ческой профилометрии_____________
Шифр образца | Материал подложки из полиэстера |
FIL-10-SPRAY-B01MYL | 0, 01 Майлар |
FIL-01-SPRAY-B01MYL | 0, 01 Майлар |
FIL-01-SPRAY-B007MEL | 0, 007 Melinex |
FIL-01-SPRAY-C01MYL | 0, 01 Майлар |
FIL-01-STEN-B01MYL | 0, 01 Майлар |
FIL-01-STEN-C01MYL | 0, 01 Майлар |
FIL-10-ВАТН-В01MYL | 0, 01 Майлар |
FIL-10-ВАТН-В007MEL | 0, 007 Melinex |
FIL-10-ВАТН-С01MYL | 0, 01 Майлар |
FIL-01-BATH-B01MYL | 0, 01 Майлар |
Шелковый раствор для покрытия/обр аботки (средняя молекулярная масса, Дальтон) | Способ покрытия/обработк и шелком с использованием раствора фиброина шелка (sfs) |
41576 | распыление 1% sfs |
41576 | распыление 0,1% sfs |
41576 | распыление 0,1% sfs |
10939 | распыление 0,1% sfs |
41576 | распыление 0,1% sfs через трафарет |
10939 | распыление 0,1% sfs через трафарет |
41576 | ванна с 1% sfs |
41576 | ванна с 1% sfs |
10939 | ванна с 1% sfs |
41576 | ванна с 0,1% sfs |
Результаты показывают, что шелковые покрытия нанесены равномерно. В характеристиках или топологии покрытых полиэстерных пленок наблюдается незначительная вариация или ее отсутствие. Удивительно то, что покрытие является ровным, однородным и тонким. Кроме того, удивительно, что шелк покрыл волокна без каких-либо добавок или сшивки, при использовании системы на основе воды.
Оптическое профилирование выполнялось с использованием оптического профилометра Zygo New View 6200. Два места на каждом образце были случайно выбраны и измерены с увеличением 10х. Результаты показаны на фиг. 241-264. Эти результаты показывают, что покрытые шелком образцы имеют однородное осаждение фиброина шелка. Особенности шероховатости поверхности, наблюдаемые на контрольном образце, видны после покрытия шелком на майларовых пленках, что согласуется с наличием относительно тонкой шелковой пленки, которая образует конформационное покрытие на майларе. Эти результаты доказывают однородность покрытия и демонстрируют, что шелк может быть нанесен трафаретом в отдельные места.
Была выполнена контактная профилометрия, и образцы поперечных сечений были исследованы с помощью SEM. Результаты показаны на фиг. 265-268. Для образца FIL-10-SPRAY-B-10MYL толщина варьировалась от приблизительно 260 нм до 850 нм в 4 проанализированных местах. Для образца FIL-10BATH-B-01MYL покрытие варьировалась от приблизительно 140 нм до 400 нм в 4 местах. Изображения поперечных сечений, полученные с помощью SEM, показывают аналогичные тенденции, причем одно место на образце FIL-10-SPRAY-B-10MYL имеет поперечное сечение размером приблизительно 500 нм, и одно место на образце FIL-10-BATH-B-01MYL имеет размер приблизительно 180 нм.
Пример 11. Приготовление растворов фиброина шелка с более высокими молекулярными массами.
Приготовление растворов фиброина шелка с более высокими молекулярными массами показано в табл. 33.
Таблица 33 и свойства шелка
Название образца | Время экстрак ции (мин) | Темпе ратур а экстр акции (°C) | Темп ерат Ура LiBr (°C) | Температура сушильного шкафа/раство ра | Средняя средневесов ая молекулярна я масса (кДальтон) | Средня я полиди сперсн ость |
Группа А ТЕЕ | 60 | 100 | 100 | 100°С сушильный шкаф | 34,7 | 2,94 |
Группа A DIS | 60 | 100 | 100 | 100°С сушильный шкаф | 44,7 | 3, 17 |
Группа В ТЕЕ | 60 | 100 | 100 | 100°С раствор | 41, 6 | 3, 07 |
Группа В DIS | 60 | 100 | 100 | 100°С раствор | 44,0 | 3, 12 |
Группа С ТЕЕ | 60 | 100 | 140 | 140°С | 10, 9 | 3, 19 |
- 153 042740
раствор | ||||||
Группа С DIS | 60 | 100 | 140 | 140°С раствор | ||
Группа D DIS | 30 | 90 | 60 | 60°С раствор | 129, 7 | 2,56 |
Группа D FIL | 30 | 90 | 60 | 60°С раствор | 144,2 | 2,73 |
Группа Е DIS | 15 | 100 | Комн атна я темп ерат Ура | 60°С раствор | 108,8 | 2,78 |
Группа Е FIL | 15 | 100 | Комн атна я темп ерат Ура | 60°С раствор | 94,8 | 2, 62 |
Пример 12. Шелковые покрытия на натуральных тканях.
Покрытие натуральной ткани растворами фрагментов протеина на основе фиброина шелка и полученные свойства проиллюстрированы в табл. 34, табл. 35, на фиг. 269 и 270. Эти результаты показывают, что растворы фиброина шелка могут покрывать натуральные ткани хлопок-лайкра, включая LUON и POWER LUXTREME.
Таблица 34
Ткани с покрытием из фиброина шелка
Обозначение | Ткань |
15072201 | Power Luxtreme RT1211362 |
15072202 | Luon RT20602020 |
15072301 | Power Luxtreme RT1211362 (15072201) 1% раствор шелка, нанесение покрытия распылением |
15072302 | Luon RT20602020 (15072202) 1% раствор шелка, нанесение покрытия распылением |
15072303 | Power Luxtreme RT1211362 (15072201) 0,1% раствор шелка, нанесение покрытия распылением |
15072304 | Luon RT20602020 (15072202) 0,1% раствор шелка, нанесение покрытия распылением |
15072305 | Power Luxtreme RT1211362 (15072201) 1% раствор шелка, нанесение покрытия через трафарет |
15072306 | Luon RT20602020 (15072202) 1% раствор шелка, нанесение покрытия через трафарет |
15072307 | Power Luxtreme RT1211362 (15072201) 0,1% раствор шелка, нанесение покрытия через трафарет |
15072308 | Luon RT20602020 (15072202) 0,1% раствор шелка, нанесение покрытия через трафарет |
15072309 | Power Luxtreme RT1211362 (15072201) 1% раствор шелка, нанесение покрытия погружением в ванну |
15072310 | Luon RT20602020 (15072202) 1% раствор шелка, нанесение покрытия погружением в ванну |
15072311 | Power Luxtreme RT1211362 (15072201) 0,1% раствор шелка, нанесение покрытия погружением в ванну |
15072312 | Luon RT20602020 (15072202) 0,1% раствор шелка, нанесение покрытия погружением в ванну |
Таблица 35
Результаты испытаний для тканей с покрытием из фиброина шелка
Необраб отанные данные | Время верхнего смачиван ия (с) | Время нижнего смачивани я (с) | Скорость верхнего поглощен ия (%/с) | Скорость нижнего поглощени Я (%/с) | Максимал ьный радиус верхнего смачиван ия (мм) | Макси мальн ый радиу нижне го смачи вания (мм) | Скорость верхнего распрост ранения (мм/с) | Скорость нижнего распрост ранения (мм/с) | Кумул я т и в ный индекс однонаправле иного переноса (%) | Полная способное ть к управлени ю влажность ю ОММС | |
15072201 | Среднее | 64,3786 | 3,4072 | 8,8123 | 8,60494 | 5 | 5 | 0,15038 | 1,41686 | 151,65246 | 0,25896 |
15072202 | Среднее | 25,1786 | 28,1922 | 5,4636 | 6,195 | 5 | 5 | 0,216 | 0,4244 | 80,9572 | 0, 1529 |
15072301 | 16,7172 | 12,2804 | 21,9859 | 33,6196 | 5 | 5 | 0,4304 | 0,4906 | 143,6553 | 0,2808 | |
15072302 | Среднее | 25,8898 | 41,5026 | 6,16512 | 8,70282 | 5 | 5 | 0,23336 | 0,1791 | 44,06124 | 0,10704 |
15072303 | Среднее | 42,152 | 4,7268 | 7,9114 | 19,3725 | 4 | 5 | 0,3261 | 1,364 | 370,2757 | 0,5297 |
15072304 | Среднее | 78,4746 | 34,3138 | 5,01486 | 6,63212 | 5 | 5 | 0,0661 | 0,38728 | 94,97976 | 0,16848 |
15072305 | Среднее | 36,1954 | 17,2038 | 6,27158 | 6,25526 | 5 | 5 | 0,18872 | 0,89046 | 139,73478 | 0,23052 |
15072306 | Среднее | 78,4746 | 34,3138 | 5,01486 | 6,63212 | 5 | 5 | 0,0661 | 0,38728 | 94,97976 | 0,16848 |
15072307 | Среднее | 36,195 | 17,2038 | 6,2716 | 6,2553 | 5 | 5 | 0,1887 | 0,8905 | 139,7348 | 0,2305 |
15072308 | Среднее | 57,335 | 25,7588 | 5,6432 | 6,4437 | 5 | 5 | 0,1274 | 0,6389 | 117,3573 | 0,1995 |
15072309 | Среднее | 54,1384 | 9,2662 | 4,01594 | 9,11064 | 5 | 5 | 0,09396 | 0,85306 | 267,0755 | 0,36724 |
15072310 | Среднее | 28,4544 | 13,6658 | 6,8844 | 7,8956 | 5 | 5 | 0,3059 | 0,5111 | 104,5035 | 0,1794 |
15072311 | Среднее | 5,1292 | 4,4738 | 8,8047 | 13,0277 | 5 | 5 | 0,9486 | 1,1702 | 246,6729 | 0,3597 |
15072312 | Среднее | 6,8516 | 9,4722 | 11,0684 | 11,7268 | 5 | 5 | 0,7394 | 0,5794 | 73,4005 | 0,1461 |
Пример 13. Процессы производства покрытых шелком текстиля и кожи.
Покрытые шелком текстиль и кожа могут производиться в крупных масштабах в соответствии с предложенными в настоящем документе способами с использованием стандартного оборудования для производства текстиля и кожи с добавлением стадий покрытия фрагментами протеина на основе фиброина шелка (например, с помощью способов погружения в ванну, трафаретной печати или распыления). Например, сушильно-ширильная рама, представляющая типичный процесс для нанесения раствора шелка в непрерывном процессе, может включать в себя следующие блоки:
- 154 042740 разматывающее устройство, используемое для разворачивания ткани, поставляемой в виде рулона;
подающую систему, используемую для управления скоростью подачи ткани;
компенсатор, используемый для поддержания надлежащего натяжения ткани;
пропиточную машину, используемую для нанесения раствора шелка (т.е. фрагментов протеина на основе фиброина шелка) в различном состоянии (жидкость или пена) на ткань;
измерительную систему, используемую для управления количеством наносимого раствора шелка; сушилку, используемую для вулканизации или сушки раствора шелка на ткани;
участок охлаждения, используемый для приведения температуры ткани к комнатной;
направляющую раму, используемую для направления ткани к перематывающему устройству и поддержания прямых краев; и перематывающее устройство, используемое для сматывания покрытой ткани в рулон.
Рамы могут также включать в себя ролики и разбрызгиватели для нанесения покрытия из фрагментов протеина на основе фиброина шелка, ультрафиолетовые излучатели для вулканизации шелка и/или других добавок к ткани (например, на стадии химической сшивки) и радиочастотные излучатели (например, с использованием микроволнового излучения) для сушки и химической сшивки.
Сушильно-ширильное оборудование, а также другое оборудование, способное наносить растворы шелка на непрерывную плоскую ткань или текстильный материал, включая кожу, в соответствии с вышеописанным процессом, является доступным от следующих поставщиков:
Aigle, Arnba Projex, Bombi, Bruckner,
Cavitec, Crosta, Dienes Apparatebau, Eastsign, Europlasma, Fermor, Fontanet, Gaston Systems, Hansa Mixer, Harish, Has Group, Icomatex, Idealtech, Interspare, Isotex, Klieverik, KTP, Μ P, Mageba, Mahr Feinpruef, Matex, Mathis, Menzel LP, Meyer, Monforts, Morrison Textile, Mtex, Muller Frick, Muratex Textile, Reliant Machinery, Rollmac, Salvade, Sandvik Tps, Santex, Chmitt-Machinen, Schott & Meissner, Sellers, Sicam, Siltex, Starlinger, Swatik Group India, Techfull, TMT Manenti, Unitech Textile Machinery, Weko, Willy, Wumag Texroll, Yamuna, Zappa и Zimmer Austria.
Оборудование, способное высушивать покрытия из раствора шелка на ткани или других текстильных материалах, включая кожу, можно приобрести у следующих поставщиков:
Aiea, Alkan Makina,
Anglada, Atac Makina, Bianco, Bruckner, Campen, CHTC, CTMTC, Dilmenler, Elteksmak, Erbatech, Fontanet, Harish, Icomatex, Ilsung, Inspiron, Interspare, Master, Mathis, Monfongs, Monforts, Salvade, Schmitt-Maschinen, Sellers, Sicam, Siltex, Swastik Group India, Tacome, Tubetex, Turbang, Unitech Textile Machinery и Yamuna.
Пример 14. Тестирование воспламеняемости для покрытого шелком текстиля.
Испытание на огнестойкость текстиля и других продуктов по настоящему изобретению, покрытых фрагментами протеина на основе фиброина шелка, подготовленных с использованием любого из способов, раскрытых в настоящем документе, может быть выполнено с использованием способов, известных специалистам в данной области, и может давать результаты, которые демонстрируют свойство огнестойкости для текстиля и других продуктов, покрытых фрагментами протеина на основе фиброина шелка, относительно непокрытого текстиля. Испытания на огнестойкость тканей, покрытых фрагментами протеина на основе фиброина шелка, может быть определено, например, с использованием 16 С. F. R. 1615 или 16 С. F. R. 1616 или других подходящих вариантов стандартов испытаний на огнестойкость, известных специалистам в данной области техники. Вкратце, кусок текстиля, покрытого фрагментами протеина на основе фиброина шелка, приготовленного с использованием любого из способов, раскрытых в настоящем документе, после 25 циклов стирки режется для получения прямоугольного образца размером 3,5 дюйма в ширинух10 дюймов в длину. Один образец подвешивается в тестовой камере с помощью держателя. Тестовая камера должна быть стальной камерой с размерами по меньшей мере 32,9 см (1215/16 дюйма) в ширину, 32,9 см (1215/16 дюйма) в глубину и 76,2 см (30 дюймов) в длину. Образец подвешивается в тестовой камере вертикально вдоль его длины и поджигается горелкой. Затем измеряется длина обугливания. Это тестирование повторяется 5 раз, и среднее значение длины обугливания вычисляется на основе индивидуальных результатов. То же самое тестирование выполняется с текстилем без шелкового покрытия в качестве контрольного образца. Также тестируется образец после 5, 10, 15, 20, 30, 35, 40, 45 и 50 циклов стирки. Среднее значение длины обугливания должно быть меньше чем 7 дюймов (177,8 мм), что соответствует огнестойкости. Длина обугливания представляет собой значение, используемое для оценки удовлетворительной степени воспламеняемости одежды для сна.
Две представительных ткани использовались при испытаниях на воспламеняемость. Хлопчатобумажная интерлочная ткань, покрытая 1%-ым раствором фиброина шелка (16021103), сравнивалась с той
- 155 042740 же самой тканью без покрытия (16021101). Двухфонтурная кругловязаная ткань из полиэстера, покрытая
1%-ым раствором фиброина шелка (16021104), сравнивалась с той же самой тканью без покрытия (16021102). SFS, использовавшийся для покрытия тканей в этих экспериментах, имел средневесовую молекулярную массу приблизительно 32-44 кДа.
Результаты для хлопчатобумажной интерлочной ткани показаны на фиг. 271 и фиг. 272. Покрытие фрагментами протеина на основе фиброина шелка не оказывает негативного влияния на воспламеняемость ткани. Аналогичным образом результаты для двухфонтурной кругловязаной ткани из полиэстера, показанные на фиг. 273 и фиг. 274, также указывают, что покрытие фрагментами протеина на основе фиброина шелка не оказывает негативного влияния на воспламеняемость ткани. Не было отмечено никаких существенных различий между образцами, сделанными из одного и того же материала (хлопка или полиэстера). Различия между тканями, сделанными из одного и того же материала, после самостоятельного тления и после горения были незначительными. Хлопок, как и ожидалось, был огнеопасным, и ни один из образцов не сохранился после теста.
Пример 15. Абразионное испытание покрытого шелком текстиля.
Абразионное испытание текстиля и других продуктов, покрытых фрагментами протеина на основе фиброина шелка, подготовленных с использованием любого из способов, раскрытых в настоящем документе, может быть выполнено с использованием способов, известных специалистам в данной области техники, и может давать результаты, которые демонстрируют улучшенную стойкость к истиранию для текстиля и других продуктов, покрытых фрагментами протеина на основе фиброина шелка, относительно непокрытого текстиля. Улучшенная стойкость к истиранию является полезной в таких приложениях, как обивка, включая обивку для мебели, автомобилей, воздушных судов и т.д. Абразионное испытание тканей, покрытых фрагментами протеина на основе фиброина шелка, может быть определено, например, с использованием способа ASTM D4966-12 (Способ стандартного испытания на стойкость к истиранию текстильных тканей (Способ прибора Martindale для испытания на абразивный износ), ASTM, 2013) или других подходящих версий способа ASTM D4966. Вкратце, стойкость к истиранию измеряется путем подвергания образца текстиля трущему движению, которое принимает форму геометрической фигуры, начинающейся с прямой линии, которая постепенно становится расширяющимся эллипсом, пока не образует другую прямую линию в противоположном направлении, после чего движение многократно изменяется на противоположное. Это трение происходит при известных условиях давления и абразивного воздействия. Для тестирования используется прибор для испытания на абразивный износ Martindale (коммерчески доступный от компании James H. Heal Co., Ltd.). Оценивается стойкость к истиранию.
Четыре образца тестировались с использованием способа ASTM D4966-12. Образец 16021101 представлял собой 100% хлопчатобумажную интерлочную ткань. Образец 16021102 представлял собой 100% двухфонтурную кругловязаную ткань из полиэстера. Образец 16021501 представлял собой 100% хлопчатобумажную интерлочную ткань после покрытия путем погружения в ванну (как описано в настоящем документе) с 1%-ым раствором фиброина шелка (SFS). Образец 16021502 представлял собой 100% двухфонтурную кругловязаную ткань из полиэстера после покрытия путем погружения в ванну (как описано в настоящем документе) с 1%-ым SFS. SFS, использовавшийся для покрытия тканей в этих экспериментах, имел средневесовую молекулярную массу приблизительно 11 кДа.__________
Результаты 16021101 тестирования: | Результаты 16021102 тестирования: | ||
Образец 1 | 943 трения | Образец 1 | 2000 трения |
Образец 2 | 1253 трения | Образец 2 | 1862 трения |
Образец 3 | 737 трения | Образец 3 | 2637 трения |
Средняя | 978 трения | Средняя | 2166 трения |
Среднеквадратичное отклонение | 260 | Среднеквадратичное отклонение | 413 |
Результаты тестирования: 16021501 | Результаты тестирования: 16021502 | ||
Образец 1 | 805 трения | Образец 1 | 4910 трения |
Образец 2 | 897 трения | Образец 2 | 3090 трения |
Образец 3 | 797 трения | Образец 3 | 6000 трения |
Средняя | 833 трения | Средняя | 4667 трения |
Среднеквадратичное отклонение | 56 | Среднеквадратичное отклонение | 1470 |
Эти результаты проиллюстрированы на фиг. 275 и 276, которые показывают улучшенное сопротивление полиэстера истиранию после его покрытия раствором на основе фиброина шелка.
Пример 16. Анализ поверхности покрытых тканей для демонстрации нанесенных покрытий.
Изображения SEM обратной стороны некоторых покрытых тканей, раскрытых в табл. 36, были получены при различных увеличениях и показаны на фиг. 277-316.
- 156 042740
Таблица 36
Образец № | Связанные изображения SEM | Свойства покрытия | |
16041301 | Фиг. | 277-281 | без покрытия, 150С, 5 мин |
16041302 | Фиг. | 282-286 | 1%, низкомолекулярный шелк, 150С, 5 мин |
16041303 | Фиг. | 287-291 | 1%, низкомолекулярный шелк, 200С, 3 мин |
16041304 | Фиг. | 292-296 | без покрытия, 200С, 3 мин |
16041305 | Фиг. | 297-301 | 1%, среднемолекулярный шелк, 200С, 3 мин |
16041306 | Фиг. | 302-306 | 1%, среднемолекулярный шелк, 150С, 5 мин |
16040803 | Фиг. | 307-311 | 0,075%, среднемолекулярный шелк, 150С, 5 мин |
16040808 | Фиг. | 312-316 | 0,01%, низкомолекулярный шелк, 150С, 5 мин |
При рассмотрении этих фотографий на поверхности контрольных образцов 16041301 и 16041304 видны некоторые образования, которые можно идентифицировать как циклический тример, который может быть побочным продуктом полиэстера, солью или избытком красителя. Покрытые низкомолекулярным шелком волокна имеют нарушенные мостики между волокнами. Можно отметить, что при низкой концентрации низкомолекулярный шелк конгломерируется в шарики; причем больше, чем при эквивалентных концентрациях среднемолекулярного шелка. Среднемолекулярный шелк дает превосходные полиэстерные волокна при любой концентрации и температуре, и сетка мостиковых волокон может быть более видимой при более высоких концентрациях.
Пример 17. Исследование влияния различных параметров на покрытия из SFS.
Этот эксперимент проверял влияние молекулярной массы SFS с 1%-ой концентрацией при 3 различных температурах сушки и вулканизации при различном времени выдержки температуры сушки и температуры вулканизации. Ткани характеризовались массой и свойствами управления влажностью текстильных тканей (ММТ) в соответствии со способом испытаний AATCC 195-2012 (табл. 37-39).
Таблица 37
Экспериментальные параметры | Переменные | ||
Концентрация раствора шелка | 1% | ||
Молекулярная масса раствора шелка | Средняя | Низкая | |
Впитывание влаги | при установке значения 50 на устройстве для плюсовки | ||
Температура при термоотверждении (С) | 65 | 150 | 200 |
Время отверждения (мин) | 10 | 5 | 3 |
Этот эксперимент тестировал воздействие температуры на ткань с шелковым покрытием.
Материал 15042001 - без обработки для впитывания пота и влаги - состав ткани 82% полиэстера и 18% эластана.
Материал TFF-01-0012/TFF-01-0010 - среднемолекулярный раствор шелка с концентрацией 6%.
Материал TFF-01-0013 - низкомолекулярный раствор шелка с концентрацией 6%.
Таблица 38
Образец | Приготовление образца |
16040101 (Образец 1) | TFF-01-0012 при 1% растворе шелка, 50 на устройстве для плюсовки, температуре сушки 65°С, времени отверждения 10 мин, температуре на поверхности ткани в конце вулканизации 51,6°С. |
16040102 (Образец 2) | TFF-01-0012 при 1% растворе шелка, 50 на устройстве для плюсовки, температуре сушки 150°С, времени отверждения 5 мин, температуре на поверхности ткани в конце вулканизации 125,3°С. |
16040103 (Образец 3) | TFF-01-0012 при 1% растворе шелка, 50 на устройстве для плюсовки, температуре сушки 200°С, времени сушки 3 мин, температуре на поверхности ткани в конце вулканизации 165, 8°С. |
16040104 (Образец 4) | TFF-01-0013 при 1% растворе шелка, 50 на устройстве для плюсовки, температуре сушки 200°С, времени сушки 3 мин, температуре на поверхности ткани в конце вулканизации 144°С. |
106040105 (Образец 5) | TFF-01-0013 при 1% растворе шелка, 50 на устройстве для плюсовки, температуре сушки 150°С, времени сушки 5 мин, температуре на ткани в конце вулканизации 130,7°С. |
106040106 (Образец 6) | TFF-01-0013 при 1% растворе шелка, 50 на устройстве для плюсовки, температуре сушки 65°С, времени сушки 10 мин, температуре на поверхности ткани в конце вулканизации 64°С. |
Массы образцов показаны в следующей таблице для каждой тестировавшейся переменной.
- 157 042740
Таблица 39
№ Образца | Переменные | Масса перед покрытие м | Масса после покрытия | Масса покрытия |
16040101 | 1%, средняя, 65С, 10 мин | 28,357 | 28,6268 | 0, 95% |
16040102 | 1%, средняя, 150С, 5 мин | 28,2137 | 28,4231 | 0,74% |
16040103 | 1%, средняя, 200С, 3 мин | 28,2459 | 28,4365 | 0, 67% |
16040104 | 1%, низкая, 200С, 3 мин | 28,0225 | 28,1442 | 0,43% |
16040105 | 1%, низкая, 150С, 5 мин | 27,9803 | 28,1203 | 0,50% |
16040106 | 1%, низкая, 65С, 10 мин | 28,5204 | 28,7611 | 0, 84% |
Результаты показаны на фиг. 327 для каждого протестированного материала. Однако образец 16040102 не давал приемлемых результатов, и образец 15042001 использовался в качестве непокрытого справочного образца.
Результаты этих анализов приведены в табличной форме на фиг. 328. В частности, фиг. 328 описывает результаты оценки для каждого протестированного образца (среднемолекулярные и низкомолекулярные образцы) с точки зрения смачивания (верхнего и нижнего), скорости поглощения (верхней и нижней), радиуса смачивания (верхнего максимального и нижнего максимального), скорости распространения (верхней и нижней), кумулятивного однонаправленного переноса и полной способности к управлению влажностью (OMMC).
Из представленных результатов видно, что покрытие из SFS оказывает влияние на оценку ММТ ткани, значительно улучшая индекс кумулятивного однонаправленного переноса от стандарта с оценкой 2 для непокрытой ткани до оценки 4-5 для покрытой SFS ткани в зависимости от молекулярной массы, а также времени и температуры отверждения. В то же время для индекса OMMC непокрытый стандарт имеет оценку 1 по сравнению с оценками 3 для покрытой SFS ткани независимо от тестируемых пере менных.
Пример 18. Влияние концентрации SFS для низкомолекулярных и среднемолекулярных образцов.
Этот эксперимент проверял влияние концентрации SFS при двух молекулярных массах при одинаковых временах выдержки температуры сушки и температуры вулканизации. Ткани характеризовались массой и свойствами управления влажностью текстильных тканей (ММТ) в соответствии со способом испытаний AATCC 195-2012.
Экспериментальные параметры показаны в табл. 40.
____________________Таблица 40
Экспериментал ьные параметры | Переменные | |||||||
Концентрация раствора шелка | 0,750% | 0,500 % | 0,250% | 0, 100 % | 0,075% | 0, 050 % | 0,025% | 0,010% |
Молекулярная масса раствора шелка | Средня я | Низка я | Средня я | Низка я | Средня я | Низка я | Средня я | Низкая |
Впитывание влаги | при установке значения 50 на устройстве для плюсовки | |||||||
Температура термоотвержде ния, °C | 150 | |||||||
Время отверждения (мин) | 5 | |||||||
Скорость устройства для плюсовки (м/мин) | 3 |
Массы образцов показаны в следующей табл. 41 для каждой тестировавшейся переменной.
Таблица 41
№ Образца | Переменные | Масса перед покрыти ем | Масса после покрытия | Масса через 24 час после покрытия | Масса покрыти я, % |
16040801 | 0,75%, среднемолекулярны й шелк, 150С, 5 мин | 27,7229 | 27,8157 | 27,8731 | 0,54% |
- 158 042740
16040802 | 0,25%, среднемолекулярны й шелк, 150С, 5 мин | 27,5821 | 27,5660 | 27,6011 | 0, 07% |
16040803 | 0,075%, среднемолекулярны й шелк, 150С, 5 мин | 27,5871 | 27,5154 | 27,5582 | -0,10% |
16040804 | 0,025%, среднемолекулярны й шелк, 150С, 5 мин | 27,7265 | 27,6364 | 27,6771 | -0,18% |
16040805 | 0,50%, низкомолекулярный шелк, 150С, 5 мин | 27,9121 | 27,9367 | 27,9646 | 0, 19% |
16040806 | 0,10%, низкомолекулярный шелк, 150С, 5 мин | 27,6692 | 27,5963 | 27,6298 | -0,14% |
16040807 | 0,05%, низкомолекулярный шелк, 150С, 5 мин | 27,8840 | 27,8040 | 27,8389 | -0,16% |
16040808 | 0,01%, низкомолекулярный шелк, 150С, 5 мин | 28,1490 | 28,0500 | 28,0755 | -0,26% |
Результаты испытаний образца для каждой тестируемой переменной показаны в таблице, представленной на фиг. 332, где образец 15042001 является контрольным образцом без покрытия. Оценки образца для каждой тестируемой переменной показаны в таблице, представленной на фиг. 330.
Из представленных результатов видно, что покрытие из SFS оказывает влияние на оценку ММТ ткани, значительно улучшая индекс кумулятивного однонаправленного переноса от стандарта с оценкой 2 для непокрытой ткани до оценки 5 для покрытой SFS ткани в зависимости от молекулярной массы (низкой или средней), а также концентрации SFS. В то же время для индекса ОММС непокрытый стандарт имеет оценку 1 по сравнению с оценками 3 для покрытой SFS ткани независимо от тестируемых переменных.
Пример 19. Тестирование времени отверждения на покрытиях при двух молекулярных массах.
Этот эксперимент проверял влияние времени отверждения при 150°С и 200°С для покрытия из SFS с концентрацией 1% при двух молекулярных массах. Ткани характеризовались массой и свойствами управления влажностью текстильных тканей (ММТ) в соответствии со способом испытаний AATCC 1952012.
Экспериментальные параметры показаны в табл. 42.
Таблица 42
Экспериментальные параметры | Переменные | ||
Концентрация раствора шелка | 1,000% | ||
Молекулярная масса раствора шелка | Средняя | Низкая | |
Впитывание влаги | при установке значения 50 на устройстве для плюсовки | ||
Температура при термоотверждении, °C | 150 | 200 | |
Время отверждения (мин) | 3 | 5 | 10 |
Скорость устройства для плюсовки (м/мин) | 3 | 3 |
Массы образцов показаны в следующей табл. 43 для каждой тестировавшейся переменной.
Таблица 43
№ Образца | Переменные | Масса перед покрытием | Масса после покрытия | Масса через 24 час после покрытия | Масса покрыти я, % |
16041201 | 1%, низкомолекулярный шелк, 150С, 10 мин | 28,2130 | 28,2708 | 28,3311 | 0,42% |
16041202 | 1%, низкомолекулярный шелк, 200С, 10 мин | 28,0331 | 28,0221 | 28,0575 | 0,09% |
16041302 | 1%, низкомолекулярный шелк, 150С, 5 мин | 27,7916 | 27,8905 | 27,9608 | 0,61% |
16041303 | 1%, низкомолекулярный шелк, 200С, 3 мин | 27,7066 | 27,7484 | 27,7973 | 0,33% |
16041203 | 1%, среднемолекулярный шелк, 200С, 10 мин | 27,8510 | 27,8545 | 27,9256 | 0,27% |
16041204 | 1%, среднемолекулярный шелк, 150С, 10 мин | 27,0315 | 27,1104 | 27,1567 | 0,46% |
16041305 | 1%, среднемолекулярный шелк, 200С, 3 мин | 28,1509 | 28,2656 | 28,3306 | 0,64% |
16041306 | 1%, среднемолекулярный шелк, 150С, 5 мин | 27,3574 | 27,5165 | 27,5715 | 0,78% |
16041301 | без покрытия, 150С, 5 мин | 26,7848 | 26,6993 | 26,7412 | -0,16% |
16041304 | без покрытия, 200С, 3 мин | 27,8559 | 27,7539 | 27,7896 | -0,24% |
Результаты испытаний образца для каждой тестируемой переменной показаны в таблице, представленной на фиг. 331, где образцы 16041301 и 16041304 являются контрольными тканями без покрытия. Оценки образца для каждой тестируемой переменной показаны в таблице, представленной на фиг. 332.
Из представленных результатов видно, что время выдержки температуры отверждения может уменьшить оценку ММТ, когда покрытая 1%-ым SFS ткань выдерживается в течение 5-10 мин при 150°С или 200°С. При времени отверждения 3 и 5 мин при 150°С или 200°С заметного влияния на оценки кумулятивного однонаправленного переноса или ОММС не отмечалось.
- 159042740
Пример 20.
Этот эксперимент проверял влияние температур 65, 150 и 200°С при минимальном времени сушки и отверждения для 1%-го SFS при двух молекулярных массах. Ткани характеризовались массой и свойствами управления влажностью текстильных тканей (ММТ) в соответствии со способом испытаний
AATCC 195-2012.
Экспериментальные параметры показаны в табл. 44.
Таблица 44
Экспериментальные параметры Концентрация раствора шелка Молекулярная масса раствора шелка Впитывание влаги | Переменные 1% без раствора Средняя Низкая при установке значения 50 на устройстве для плюсовки | |
Температура при термоотверждении (С) | 150 | 200 |
Время отверждения (мин) | 5 | 3 |
Скорость устройства для плюсовки (м/мин) | 3 | 3 |
Массы образцов показаны в следующей табл. 45 для каждой тестировавшейся переменной.
Таблица 45
№ Образца | Переменные | Масса перед покрытием | Масса после покрытия | Масса через 24 час после покрытия | Масса покрыти я, % |
16041301 | без покрытия, 150С, 5 мин | 26,7848 | 26,6993 | 26,7412 | -0,16% |
16041302 | 1%, низкомолекулярный шелк, 150С, 5 мин | 27,7916 | 27,8905 | 27,9608 | 0,61% |
16041303 | 1%, низкомолекулярный шелк, 200С, 3 мин | 27,7066 | 27,7484 | 27,7973 | 0,33% |
16041304 | без покрытия, 200С, 3 мин | 27,8559 | 27,7539 | 27,7896 | -0,24% |
16041305 | 1%, среднемолекулярный шелк, 2000, 3 мин | 28,1509 | 28,2656 | 28,3306 | 0,64% |
16041306 | 1%, среднемолекулярный шелк, 150С, 5 мин | 27,3574 | 27,5165 | 27,5715 | 0,78% |
15042001 | без покрытия | ||||
16040101 | 1%, среднемолекулярный шелк-сырец, 65С, 10 мин | 28,357 | 28,6268 | ||
16040106 | 1%, низкомолекулярный шелк, 65С, 10 мин | 28,5204 | 28,7611 |
Результаты испытаний образца для каждой тестируемой переменной показаны в таблице, представленной на фиг. 333, где образцы 16041301, 16041304 и 15042001 являются контрольными тканями без покрытия. Оценки образца для каждой тестируемой переменной показаны в таблице, представленной на фиг. 334.
Из представленных результатов видно, что температура вулканизации 65, 150 и 200°С оказывала ограниченное или нулевое влияние на оценку ММТ, когда покрытая 1%-ым SFS ткань выдерживалась соответственно 3, 5 и 10 мин. Ткани с покрытием из среднемолекулярного шелка имеют меньшее время смачивания, чем ткани с покрытием из низкомолекулярного шелка или контрольные непокрытые ткани. Ткани с покрытием из низкомолекулярного шелка показывают меньшее время распределения, чем ткани с покрытием из среднемолекулярного шелка или контрольные непокрытые ткани. Ткани с покрытием из среднемолекулярного шелка или ткани с покрытием из низкомолекулярного шелка показывают аналогичные или лучшие результаты, чем контрольные непокрытые ткани, с точки зрения кумулятивного однонаправленного переноса и OMMC.
Пример 21. Список конкретных тканей.
Табл. 46 включает в себя список покрытых и непокрытых тканей, протестированных в настоящих примерах, а также связанные с ними переменные процесса покрытия.
Таблица 46
Шифр образца | Переменные |
16040101 | 1% SFS, средняя, 65С, 10 мин |
16040102 | 1% SFS, средняя, 150С, 5 мин |
16040103 | 1% SFS, средняя, 200С, 3 мин |
16040104 | 1% SFS, низкая, 200С, 3 мин |
16040105 | 1% SFS, низкая, 150С, 5 мин |
16040106 | 1% SFS, низкая, 65С, 10 мин |
16040801 | 0,75% SFS, среднемолекулярный шелк, 150С, 5 мин |
16040802 | 0,25% SFS, среднемолекулярный шелк, 150С, 5 мин |
16040803 | 0,075% SFS, среднемолекулярный шелк, 150С, 5 мин |
16040804 | 0,025% SFS, среднемолекулярный шелк, 150С, 5 мин |
- 160 042740
16040805 | 0,50% SFS, низкомолекулярный шелк, 150С, 5 мин |
16040806 | 0,10% SFS, низкомолекулярный шелк, 150С, 5 мин |
16040807 | 0,05% SFS, низкомолекулярный шелк, 150С, 5 мин |
16040808 | 0,01% SFS, низкомолекулярный шелк, 150С, 5 мин |
16041201 | 1% SFS, низкомолекулярный шелк, 150С, 10 мин |
16041202 | 1% SFS, низкомолекулярный шелк, 200С, 10 мин |
16041203 | 1% SFS, среднемолекулярный шелк, 200С, 10 мин |
16041204 | 1% SFS, среднемолекулярный шелк, 150С, 10 мин |
16041301 | без покрытия, 150С, 5 мин |
16041302 | 1% SFS, низкомолекулярный шелк, 150С, 5 мин |
16041303 | 1% SFS, низкомолекулярный шелк, 200С, 3 мин |
16041304 | без покрытия, 200С, 3 мин |
16041305 | 1% SFS, среднемолекулярный шелк, 200С, 3 мин |
16041306 | 1% SFS, среднемолекулярный шелк, 150С, 5 мин |
16042501 | 0,075% SFS, среднемолекулярный шелк кожей вверх |
16042502 | 0,075% SFS, среднемолекулярный шелк кожей вниз |
16042503 | 0,1% SFS, низкомолекулярный шелк кожей вверх |
16042504 | 0,01% SFS, низкомолекулярный шелк кожей вниз |
16050301 | 1% SFS, низкомолекулярный шелк, 200С, 3 мин |
16050302 | 0,1% SFS, низкомолекулярный шелк, 200С, 3 мин |
16050303 | 1% SFS, среднемолекулярный шелк, 200С, 3 мин |
16050304 | 1% SFS, среднемолекулярный шелк, 200С, 3 мин |
16050305 | 1% SFS, среднемолекулярный шелк, 200С, 3 мин |
16050306 | 0,1% SFS, среднемолекулярный шелк, 200С, 3 мин |
16050307/1504200 1 | без обработки для впитывания пота и влаги, 200С, 3 мин |
16050308/1504200 1 | без обработки для впитывания пота и влаги, 200С, 3 мин |
16050309/1504200 1 | без обработки для впитывания пота и влаги, 200С, 3 мин |
16050310/1504200 1 | без обработки для впитывания пота и влаги, 150С, 5 мин |
16050311/1504200 1 | без обработки для впитывания пота и влаги, 150С, 5 мин |
16050312/ 15042001 | без обработки для впитывания пота и влаги, 150С, 5 мин |
16050401 | 0,1% SFS, среднемолекулярный шелк, 65С, 10 мин |
16050402 | 0,1% SFS, среднемолекулярный шелк, 150С, 5 мин |
16050403 | 0,1% SFS, среднемолекулярный шелк, 200С, 3 мин |
16050404 | 0,25% SFS, среднемолекулярный шелк, 65С, 10 мин |
16050405 | 0,25% SFS, среднемолекулярный шелк, 150С, 5 мин |
16050406 | 0,25% SFS, среднемолекулярный шелк, 200С, 3 мин |
16050407 | 0,1% SFS, низкомолекулярный шелк, 65С, 10 мин |
16050408 | 0,1% SFS, низкомолекулярный шелк, 150С, 5 мин |
16050409 | 0,1% SFS, низкомолекулярный шелк, 200С, 3 мин |
16050410 | 0,25% SFS, низкомолекулярный шелк, 65С, 10 мин |
16050411 | 0,25% SFS, низкомолекулярный шелк, 150С, 5 мин |
16050412 | 0,25% SFS, низкомолекулярный шелк, 200С, 3 мин |
Пример 22. Карта протестированных образцов тканей.
Ряд покрытых и не покрытых тканей, описанных в настоящем документе, были протестированы на антимикробную активность. Эти ткани, а также их обозначения и переменные процесса показаны в табл. 47.
- 161 042740
Таблица 47
шелк | отверждение | ||||||||||
65 | 150 | 2,00 (385F=196C) | Температу ра (°C) | ||||||||
Молекуля рная масса | Концентра ция (%) | 3 | 5 | 10 | 3 | 5 | 10 | 3 | 5 | 10 | Время (мин) |
Средняя | 1,000 | 16040101 | 16040102 16041306 | 16041204 | 16040103 16041305 16050303 | 16041203 | антимикро | ||||
бный | |||||||||||
16050304 | |||||||||||
16050305 | |||||||||||
0,750 | 16040801 | ||||||||||
0,500 | |||||||||||
0,250 | 16050404 | 16040802 16040802 | 16050406 | ||||||||
16050405 | |||||||||||
0,100 | 16050401 | 16050402 | 16050403 16050306 | ||||||||
0,075 | 16040803 16042503 16042504 | ||||||||||
0,050 | |||||||||||
0,025 | 16040804 | ||||||||||
0,001 | |||||||||||
Низкая | 1,000 | 16040106 | 16040105 16041302 16040105 | 16041201 | 16040104 16041303 16050301 | 16041202 | |||||
0,750 | |||||||||||
0,500 | 16040805 | ||||||||||
0,250 | 16050410 | 16050411 | 16050412 | ||||||||
0,100 | 16050407 | 16040806 16042501 16042502 16040806 | 16050409 16050302 | ||||||||
16050408 | |||||||||||
0,075 | |||||||||||
0,050 | 16040807 | ||||||||||
0,025 | |||||||||||
0,001 | 16040808 | ||||||||||
Контрольный | |||||||||||
незаверш енный | 15042001 | 16041301 16050310 | 16041304 16050307 | анти микробный | |||||||
16050311 | 16050308 | ||||||||||
16050312 | 16050309 | ||||||||||
Полузаве ршенный | 15042002 15042002 | ||||||||||
завершен ный | 15042003 16042003 |
Пример 23. Результаты испытаний на управление влажностью.
Фиг. 335 показывает карту результатов испытаний на управление влажностью для различных описанных в настоящем документе тканей с покрытием.
Пример 24. Раствор фиброина шелка с силиконовым умягчителем.
Целью данного исследования являлась оценка влияния на тактильные ощущения двух типов силиконовых умягчителей в сочетании с раствором фиброина шелка. В дополнение к этому выполнялось тестирование управления влажностью (ММТ) в соответствии с AATCC 195-2012, а также тест драпируемости в соответствии со способом подъемника, модифицированного под размер образцов.
Это исследование выполнялось для оценки изменений тактильных ощущений, когда коммерчески доступные силиконовые умягчители смешиваются с раствором для фиброина шелка различной концентрации и молекулярной массы с последующим процессом сушки и вулканизации. Для тканей определялись свойства управления влажностью и драпируемости.
Материалы и оборудование для этого исследования включали в себя раствор среднемолекулярного шелка с концентрацией 6% производства компании Silk Therapeutics, Inc., раствор низкомолекулярного шелка с концентрацией 6% производства компании Silk Therapeutics, Inc., Huntsman Ultratex CSP, Huntsman Ultratex SI, уксусную кислоту, лимонную кислоту, воду RODI, образец ткани 15042001 без обработки для впитывания пота и влаги, несмываемый маркер, устройство для плюсовки Werner Mathis МА0881, вулканизационную раму, сушильный шкаф Across International F049140, весы Veritas M314-AI, универсальную пластиковую полоску индикатора pH, крепление подъемника для теста драпируемости и камеру телефона LG Nexus 5X.
Ткань с шелковым покрытием подготавливалась в соответствии с SOP-TEMP-001. Раствор шелка готовился с желаемой концентрацией, показанной в таблице ниже, и смешивался до желаемой концентрации с силиконовым умягчителем, как показано в табл. 48. Пленкообразующий раствор наносился на ткань путем погружения в ванну при заданном давлении прижимного ролика, равном 50. После покрытия ткань сушилась/вулканизировалась в сушильном шкафу при 20°С в течение 3 мин.
- 162 042740
Таблица 48 Переменные эксперимента
Раствор шелка среднемолекул ярный шелк | Ultratex SI | Ultratex CSP | Уксусная кислота | Лимонная кислота |
1% | 22 г/л | |||
1% | 50 г/л | |||
1% | 22 г/л | 0,5 г/л | ||
1% | 50 г/л | 1 г/л | ||
1% | 1 г/л | |||
1% | 0,5 г/л | |||
без шелка | 22 г/л | |||
без шелка | 50 г/л | |||
без шелка | 22 г/л | 0,5 г/л | ||
без шелка | 50 г/л | 1 г/л |
После вулканизации ткань оставлялась для кондиционирования при комнатной температуре на 24 ч.
Образцы нарезались на квадраты со стороной 8 см и доставлялись в лабораторию MSC для тестирования ММТ.
После кондиционирования ткань тестировалась на драпируемость с использованием теста подъемника штор, модифицированного под размеры образца ММТ. После размещения образца на испытательном стенде изображение фиксировалось с помощью камеры; подъемник опускался до тех пор, пока не пропадал контакт ткани со столом подъемника, после чего фиксировалось второе изображение. Анализ изображения площади ткани выполнен с помощью программы Photoshop. Коэффициент драпирования вычисляется с помощью следующей формулы:
Коэффициент драпирования=(Ad-S 1 )/(S2-S 1) х 100, где Ad - вертикальная проекция драпируемого образца,
S1 - площадь круглого держателя образца, и
S2 - площадь образца.
Пример 25. Антибактериальное исследование.
Эксперимент был разработан для оценки антибактериальной пролиферации на тканях с покрытием SFS при нескольких циклах стирки. В частности, исследовалось, будут ли бактерии прилипать к ткани с шелковым покрытием после стирки.
Это исследование моделировало осаждение бактерий на текстильном материале во время регулярных упражнений и домашней стирки.
Антибактериальное тестирование проводилось с 0-, 1-, 10- и 25-минутными циклами с использованием стиральной машины с фронтальной загрузкой при температуре воды меньше чем 30°С. Ткани сушились на воздухе или в барабане при температуре ниже 50°С.
Образец ткани размером 13,5x13,5 дюймов засевался бактериями на восьми (8) участках и проверялся после стирки с заданными интервалами для определения наличия и количества бактерий.
Пример 26. Драпируемость примерных тканей с шелковым покрытием.
Следующие ткани с покрытием были подготовлены в соответствии с описанными в настоящем документе процессами и протестированы на драпируемость в соответствии со способом, описанным в публикации Mizutani, et al., A New Apparatus for the Study of Fabric Drape. Textile Research Journal (2005) 75: 81-87.
Материалы для этого способа включают в себя образец и зажимное приспособление камеры, зажимное приспособление для образца диаметром 5 см, стол подъемника и камеру. Образцы ткани имели размер 8х8 см. Процедура включала в себя:
(1) вырезание образца в виде квадрата размером 8x8 см (может использоваться диаметр 8 см);
(2) размещение образца в центре крепления;
(3) подъем крепления для исследования драпируемости образца; и (4) фотографирование образца.
Изображения открывались в программе Adobe Photoshop CS5.1, и функция лассо использовалась для обозначения периметра образца. Затем использовалась функция измерения для подсчета всех пикселей внутри выбранной области, и данные сохранялись. Этот процесс был повторен для каждого образца. Коэффициент драпирования вычислялся на основе следующей формулы:
Коэффициент драпирования=(Ad-S 1 )/(S2-S 1) х 100, где Ad - вертикальная проекция драпируемого образца,
S1 - площадь круглого держателя образца, и
S2 - площадь образца.
Данные для такого анализа приведены в табл. 49 и на фиг. 336.
- 163 042740
Таблица 49
Образец № | Свойства образца | Средний коэффициент драпируемое ти | Среднеквад ратичное отклонение |
16052001 | 1% раствор среднемолекулярного шелка,+2,2% ULTRATEX® SI («31») | 80,0 | 1,9 |
16052002 | 1% среднемолекулярный шелк,+2,2% 31+0,5% уксусной кислоты | 88,2 | 2,1 |
16052003 | 1% раствор среднемолекулярного шелка,+5% ULTRATEX® СЭР («СЭР») | 81,8 | 3,1 |
16052004 | 1% раствор среднемолекулярного шелка,+5% СЗР+1% уксусной кислоты | 88,2 | 2,9 |
16052005 | 1% раствор среднемолекулярного шелка,+0,1% лимонной кислоты | 92,7 | 0,7 |
16052006 | 1% раствор среднемолекулярного шелка,+0,05% лимонной кислоты | 89,9 | 0,4 |
16051103 | без покрытия, 200С, 3 мин | 83,2 | 1,4 |
16051109 | 0,25% раствор среднемолекулярного шелка, 200С, 3 мин | 85,7 | 1,7 |
16051115 | 0,25% раствор низкомолекулярного шелка, 200С, 3 мин | 89,9 | 2,4 |
16052501 | 2,2% 31 | 69,1 | 4,4 |
16052502 | 2,2% 31+0,5% уксусной кислоты | 61,7 | 1,9 |
16052503 | 5% CSP | 61,6 | 4,8 |
16052504 | 5% СЗР+1% уксусной кислоты | 59,5 | 3,5 |
В соответствии с вышеописанным исследованием раствор шелка, параметры сушки и составы силикона использовались для регулировки драпируемости для множества тканей с покрытием.
Пример 27. Влияние механической и паровой окончательной отделки на ткани с шелковым покрытием.
Образец был приготовлен в соответствии со способом, сформулированным в примере 26, в котором образец представлял собой незавершенную ткань полиэстер/лайкра, покрытую 1%-ым раствором SFS (среднемолекулярного), которая сушилась при 200°С в течение 3 мин. В дополнение к этому та же самая ткань подвергалась 41-минутному циклу сушки с нормальными установками при средней температуре (механическая окончательная отделка) и обработке паром на сушильном прессе в течение 5 с (паровая окончательная отделка). Полученные образцы после окончательной отделки были исследованы на драпируемость, как показано в табл. 50 и на фиг. 337.
Таблица 50
Образец № | Свойства образца | Средний коэффициент драпируемое ти | Среднеква дратичное отклонены е |
16041305 | 1%, среднемолекулярный шелк, 200С, 3 мин | 82,1 | 1,2176 |
16041305 | после механической окончательной обработки | 80,0 | 2,3692 |
16041305 | после окончательной обработки паром | 91,4 | 2,7572 |
В то время как механическая окончательная отделка в сушилке уменьшала коэффициент драпируемости (т.е. ткань становилась менее жесткой), окончательная отделка паром увеличивала коэффициент драпируемости (т.е. ткань становилась более жесткой).
Результаты экспериментов по определению исчерпания раствора во время покрытия показаны на фиг. 338 и иллюстрируют количество фиброина шелка, осажденного на тканях.
Дополнительные результаты тестирования тканей с покрытием на управление влажностью показаны на фиг. 339-344.
Дополнительные результаты антимикробного тестирования тканей с покрытием показаны на фиг. 345 и фиг. 346.
Пример 28. Эффективность разбавления шелка водопроводной водой.
Описанные в настоящем документе шелковые композиции являются устойчивыми и эффективными при их подготовке с использованием водопроводной воды.
Соотношение 1:1 между силиконом и шелком давало более мягкие тактильные ощущения от получаемой ткани по сравнению с соотношением 20:1 между шелком/силиконом и лимонной кислотой.
Параметры для сравнительного исследования водопроводной воды и очищенной обратным осмосом/деминерализованной (RODI) воды показаны в табл. 51.
- 164 042740
Таблица 51
Раствор шелка | Вода | Умягчитель | Регулятор pH |
0,25% среднемолекулярный шелк | RODI | ||
0,25% среднемолекулярный шелк | RODI | 0,25% Ultratex CSP | 0,02% лимонной кислоты (50%) |
0,25% низкомолекулярный шелк | RODI | ||
0,25% низкомолекулярный шелк | RODI | 0,25% Ultratex CSP | 0,02% лимонной кислоты (50%) |
0,25% среднемолекулярный шелк | Нефильтрованная водопроводная | ||
0,25% среднемолекулярный шелк | Нефильтрованная водопроводная | 0,25% Ultratex CSP | 0,02% лимонной кислоты (50%) |
0,25% низкомолекулярный шелк | Нефильтрованная водопроводная | ||
0,25% низкомолекулярный шелк | Нефильтрованная водопроводная | 0,25% Ultratex CSP | 0,02% лимонной кислоты (50%) |
Параметры для второго исследования показаны в табл. 56 и 57. Результаты этого исследования проиллюстрированы на фиг. 373.
Второе исследование относится к испытанию каплями воды трикотажной ткани из полиэстера/лайкры, обработанной водой RODI и водопроводной водой.
Таблица 56
Экспериментальные параметры | Переменные | ||
Концентрация раствора | 0,25% | ||
шелка | |||
Молекулярная масса раствора шелка | Средняя | Низкая | - |
вода | RODI | водопроводная | - |
Впитывание влаги | при установке значения 50 на устройстве для плюсовки | ||
Температура при термоотверждении (С) | 200 | ||
Время отверждения (мин) | 3 | ||
силиконовый умягчитель Ultratex CSP | 0,25% | - | - |
Лимонная кислота | 0,0200% | - | - |
Таблица 57
Образец № | Описание | Время абсорбци и (с) |
16070601 | 0,25% среднемолекулярный шелк (RODI) | 1 |
16070602 | 0,25% среднемолекулярный шелк, 0,25% Ultratex CSP, 0,02% лимонной кислоты (50%) | 25 |
16070603 | 0,25% низкомолекулярный шелк | 1 |
16070604 | 0,25% низкомолекулярный шелк, 0,25% Ultratex CSP, 0,02% лимонной кислоты (50%) | 10 |
16070605 | 0,25% среднемолекулярный шелк (водопроводная вода) | 2 |
16070606 | 0,25% среднемолекулярный шелк, 0,25% Ultratex CSP, 0,02% лимонной кислоты (50%) | 30 |
16070607 | 0,25% низкомолекулярный шелк | 1 |
16070608 | 0,25% низкомолекулярный шелк, 0,25% Ultratex CSP, 0,02% лимонной кислоты (50%) | 22 |
Результаты вышеописанного исследования показали, что не было никакой разности в получаемых свойствах растворов шелка, приготовленных в воде RODI по сравнению с нефильтрованной водопроводной водой. Кроме того, растворы шелка не выпадали в осадок при использовании водопроводной воды.
Пример 29. Изучение раствора шелка в качестве агента для впитывания пота и влаги.
Растворы шелка, раскрытые в настоящем документе, могут использоваться в качестве средства для впитывания пота и влаги в общих рецептах окончательной отделки для балансировки водоотталкивающих свойств силиконовых умягчителей.
Настоящий тест представляет собой модификацию теста AATCC-79-2014, которая была подготов лена с учетом размеров тестируемых образцов (8x8 см), в то время как тест AATCC предназначен для образцов диаметром 150 см. Здесь образцы резались в размер 8x8 см и помещались в зажим для определения драпируемости, подвешенный на круглом металлическом кольце диаметром 7 см таким образом, чтобы изнанка ткани не имела никакого контакта с поверхностью. Капля воды RODI капалась с помощью глазной пипетки с высоты приблизительно 3 см над тканью. Видеозапись производилась в течение времени от контакта капли воды с тканью до ее полного поглощения или до 30 с.
Без шелка капля воды оставалась на поверхности ткани до конца теста, т.е. 30 с; в то время как в
- 165 042740 присутствии шелка капля воды поглощалась за 4 с или за 1 с в зависимости от тестовых переменных.
Параметры для этого исследования показаны в табл. 52, а результаты - на фиг. 347 и 348.
______________________Таблица 52______________________
Образец № | Описание | Время абсорбци и (с) |
16062901 | 0,22% Ultratex SI | 30 |
16062902 | 0,5% Ultratex CSP | 30 |
16062905 | 0,22% Ultratex SI, 0,025% лимонной кислоты | 30 |
16062906 | 0,5% Ultratex CSP, 0,025% лимонной кислоты | 30 |
16062105 | 0,5% среднемолекулярный шелк, 0,22 г/л Ultatex SI | 3 |
16062106 | 0,5% низкомолекулярный шелк, 0,5 г/л Ultatex CSP | 1 |
16062107 | 0,5% низкомолекулярный шелк, 2,2 г/л Ultatex SI, 0,025 г/л лимонной кислоты | 1 |
16062108 | 0,5% среднемолекулярный шелк, 5 г/л Ultatex CSP, 0,025 г/л лимонной кислоты | 4 |
Пример 30. Изучение крашения полиэстерных и нейлоновых тканей с последующим нанесением силикона и раствора шелка с помощью крашения до истощения ванны.
Цель этого исследования состояла в оценке нанесения раствора фиброина шелка на ткани, сделанные из полиэстера/спандекса и нейлона/спандекса. Нанесение выполнялось после крашения тканей с помощью крашения до истощения ванны. В дополнение к этому, силиконовые умягчители добавлялись к раствору шелка для улучшения тактильных ощущений. Тестирование управления влажностью (ММТ) в соответствии с AATCC 195-2012, тест драпируемости в соответствии со способом подъемника штор, модифицированному с учетом размера образцов, и испытание ткани каплями воды использовались для характеризации тканей.
Это исследование было выполнено для научно-исследовательских целей, чтобы оценить возможность применения раствора фиброина шелка после крашения до истощения ванны. В дополнение к этому, коммерчески доступные силиконовые умягчители смешивались с растворами фиброина шелка различной концентрации и молекулярной массы для улучшения тактильных ощущений и драпируемости ткани.
Материалы:
Раствор среднемолекулярного шелка с концентрацией 6% производства компании Silk Therapeutics, Inc.;
Раствор низкомолекулярного шелка с концентрацией 6% производства компании Silk Therapeutics, Inc.;
Huntsman Ultratex CSP;
Huntsman Ultratex SI;
Уксусная кислота;
Образец ткани полиэстер/спандекс; и
Образец ткани нейлон/спандекс.
Оборудование:
Лопастная красильная машина SN# 640115 емкостью 5 фунтов производства компании Rome Machine Foundry Co.;
Прессовая красильная машина RS Basic Plus емкостью 5 фунтов производства компании Optidye;
Г идроэкстрактор;
Весы Veritas M314-AI;
Универсальная пластиковая полоска индикатора РН;
Крепление для теста драпирования; и камера телефона 5X.
Способы:
Нейлон
Образец ткани помещался в 5-фунтовую лопастную сушилку наряду с достаточным количеством материала для достижения 3-фунтовой загрузки. Бак заполнялся водой. Добавлялись следующие смачивающие и моющие средства:
1,0% смачивателя D.75 OWG;
1,0% чистящего средства SKB OWG;
4,0% черного 2RSLD OWG;
уксусная кислота 56% до достижения pH 5,5;
2,0% умягчителя RWS Hydrophilic OWG; и
3% фиксирующего агента ED 73% OWG.
Красильная машина запускалась при 100F на 5 мин. Краситель добавлялся и работа продолжалась еще 10 мин. Образец нагревался со скоростью 4 F/мин до 200F. Уксусная кислота добавлялась до достижения pH 5,5. Затем образцу позволяли краситься еще 45 мин.
- 166 042740
Затем определялся цветовой оттенок образца, и если он был приемлемым, образцу позволяли охладиться до 160F.
Раствор сливался, заправлялся и использовался 5 раз, при этом весь процесс повторялся 4 раза.
Затем добавлялся умягчитель (т.е. силикон и раствор шелка с концентрацией, показанной в табл. 53), осуществлялся нагрев до 160F и выполнялся прогон в течение еще 10 мин. Затем раствор сливался и ткань удалялась из машины.
Таблица 53
Раствор шелка | Ultratex SI | Ultratex CSP |
0,1% низкомолекулярный шелк | 1 г/л | |
0,1% низкомолекулярный шелк | 2,5 г/л | |
0,5% низкомолекулярный шелк | 1 г/л | |
0,5% низкомолекулярный шелк | 2,5 г/л | |
0,1% среднемолекулярный шелк | 1 г/л | |
0,1% среднемолекулярный шелк | 2,5 г/л | |
0,5% среднемолекулярный шелк | 1 г/л | |
0,5% среднемолекулярный шелк | 2,5 г/л | |
1 г/л | ||
2,5 г/л | ||
0,5% среднемолекулярный шелк | ||
0,5% низкомолекулярный шелк | ||
Контроль (только краситель) | Контроль (только краситель) | Контроль (только краситель) |
Полиэстер.
Образец ткани помещался в 5-фунтовую прессовую сушилку наряду с достаточным количеством материала для достижения 3-фунтовой загрузки. Бак заполнялся водой. Добавлялись следующие смачивающие и моющие средства для процесса предварительной стирки: 1,0% смачивающего средства и 2,0% чистящего средства.
Раствор нагревался до 180F в течение 20 мин. Затем раствор сливался и промывался. К раствору добавлялся 1% смачивающего средства, уксусная кислота до достижения pH 5,0, выравнивающая добавка по желанию, и осуществлялся нагрев до 110F. Затем добавлялись растворенные красители и осуществлялся нагрев до 180F, после чего эта температура выдерживалась в течение 10 мин. Затем раствор нагревался до 265F со скоростью 3F/muh и выдерживался при 265F в течение 90 мин.
Затем раствор охлаждался до 180F и определялся цветовой оттенок. Если оттенок был удовлетворительным, раствор сливался и промывался три раза. Затем раствор дополнительно охлаждался до 140F, и гидроэкстрактор добавлялся на 15 мин. Затем раствор снова сливался и промывался 2-3 раза до чистоты. Затем раствор охлаждался до 110F, и добавлялся умягчитель (силикон и раствор шелка с концентрацией, показанной в табл. 53) на 10 мин. Затем раствор сливался и ткань удалялась из машины.
Ткань сушилась сначала путем удаления избыточной жидкости с помощью гидроэкстрактора, а затем с использованием цикла сушки при нормальных установках и низкой температуре. Образцы нарезались на квадраты со стороной 8 см и доставлялись в лабораторию MSC для тестирования ММТ. Образцы размером 8x8 см, которые не тестировались на ММТ, помещались в зажим устройства для тестирования драпируемости, подвешенный на круглом металлическом кольце диаметром 7 см. Капля воды RODI капалась с помощью глазной пипетки с высоты приблизительно 3 см над тканью. Видеозапись производилась в течение времени от контакта капли воды с тканью до ее полного поглощения или до 60 с.
После кондиционирования ткань тестировалась на драпируемость с использованием теста подъемника штор, модифицированного под размеры образца ММТ. После размещения образца на испытательном стенде изображение фиксировалось с помощью камеры; подъемник опускался до тех пор, пока не пропадал контакт ткани со столом подъемника, после чего фиксировалось второе изображение. Анализ изображения площади ткани выполнен с помощью программы Photoshop. Коэффициент драпирования вычисляется с помощью следующей формулы:
Коэффициент драпирования=(Ad-S 1 )/(S2-S 1)x 100, где Ad - вертикальная проекция драпируемого образца,
S1 - площадь круглого держателя образца, и
S2 - площадь образца.
Ткани с результатами испытания каплями воды <3 с и драпируемостью <90 были переданы для тестирования ММТ.
Пример 31. Изучение адгезии бактерий при стирке в цикле машинной стирки.
Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить пролиферацию бактерий при многочисленных циклах стирки в лаборатории при одновременном дублировании осаждения бактерий на текстильных материалах, которое происходит во время регулярных упражнений.
Материалы. Следующий список материалов использовался для приготовления образцов ткани и выполнения исследования:
Ткань полиэстер/лайкра 15042201;
Деминерализованная вода;
6%-ый среднемолекулярный шелк производства компании Silk Therapeutics, Inc.;
- 167 042740
6%-ый низкомолекулярный шелк производства компании Silk Therapeutics, Inc.;
Несмываемый маркер Launtry;
Стиральная машина с фронтальной загрузкой LG модели WM3370HWA;
Моющее средство AATCC без оптического отбеливателя, жидкое Н/Е;
Staphylococcus aureus subsp.aureus Rosenbach ATCC® 6538;
Средой для посева должен быть 5%-ый питательный бульон;
Летиновый бульон с твином в качестве нейтрализатора для подсчета;
Летиновый бульон BD Difco #268110; и
Концентрированный отбеливатель Clorox.
Оборудование. Ниже приведен список оборудования, используемого для приготовления образцов тканей и выполнения исследования:
Устройство для плюсовки Werner Mathis MA-881;
Вулканизационная рама;
Сушильный шкаф Across International FO-19140;
Весы Veritas M314-AI;
Универсальная пластиковая полоска индикатора pH; и
Tempo Filler and Reader производства компании BioMerieux для подсчета.
Способы.
Приготовление образца ткани.
Ткань с шелковым покрытием готовится в соответствии с SOP-TEMP-001. Раствор шелка с концентрацией 0,05% наносится на ткань путем погружения в ванну с настройкой давления прижимного ролика устройства для плюсовки 50 и температурой отверждения 20°С в течение 3 мин. Образец ткани размером 13,5x13,5 дюймов расчерчивается несмываемым маркером для разграничения 8 эквивалентных областей.
Посев бактерий. В центре каждой из этих 8 областей высевается 2x107 КОЕ раствора бактерий. Общая загрузка на цикл стирки ожидается на уровне 1-2x108 КОЕ. Засеянной ткани позволяется сохнуть на воздухе 60 мин.
Цикл стирки. Засеянная ткань помещается в стиральную машину с 1,8 кг хлопковых полотенец в качестве нагрузки вместе с 50 мл моющего средства. Стиральная машина запускается с настройками для нежных тканей с температурой воды менее чем 30°С. Засеянная ткань удаляется из стиральной машины и сушится на воздухе 120 мин. После каждого цикла стирки нагрузка отбеливается с использованием 120 мл концентрированного отбеливателя Clorox для удаления бактерий, переданных с тестируемого образца к нагрузке.
Подсчет бактерий. В предварительно заданном интервале, представленном на фиг. 349, из высушенной засеянной ткани было вырезано 2 квадратных образца, и количество бактерий было подсчитано в соответствии со способом AATCC 100.
Тестируемые переменные. Фиг. 349 показывает переменные, тестировавшиеся в этом исследовании.
Выполнение исследования. Для ткани, подлежащей засеву бактериями, множество циклов стирки с посевом бактерий и подсчетом бактерий с различными интервалами было выполнено для каждой тестируемой ткани, как показано на фиг. 350. Для ткани без засева бактерий тот же самый цикл стирки и подсчета бактерий с теми же самыми интервалами показан на фиг. 350. Поскольку образцы для подсчета бактерий удалялись из ткани, для поддержания полной загрузки бактерий на цикл стирки дополнительный кусок контрольной ткани добавлялся к нагрузке. Эта дополнительная ткань засевалась остатком загрузки бактерий. Например, после одного цикла стирки дополнительная ткань получала загрузку бактерий величиной 4x107 КОЕ. Фиг. 350 показывает требуемую добавочную загрузку.
Способы анализа. Анализ для определения бактерицидных свойств ткани выполнялся в соответствии со способом AATCC 100: бактерицидные отделки. Образец ткани помещался в контейнер из полипропилена со 100 мл летинового бульона и встряхивался в течение 60 с. Количество бактерий подсчитывалось после этого с помощью устройства Tempo Filler and Reader. В каждом протестированном интервале два смежных тестовых образца вырезались из ткани, как показано на фиг. 349, и тестировались с дубликатами. После каждого подсчета бактерий ткань тестировалась на интенсивность запаха и на любые изменения между Т=0 и тестируемым образцом. Запах оценивался по следующей шкале:
0=запах отсутствует;
1=очень слабый (на пороге запаха);
2=слабый;
3=различимый;
4=сильный;
5=очень сильный и
6=непереносимый.
После каждого подсчета бактерий делалась фотография с высоким разрешением каждого образца.
Фиг. 350 показывает количество бактерий и различные условия стирки для протестированных образцов.
- 168 042740
Фиг. 354-356 иллюстрируют образование бактериальной колонии в летиновом бульоне для покрытых образцов 16060901 и 16060903 и непокрытых образцов 16060902 и 16060904.
Фиг. 357 и 358 иллюстрируют образование контрольной колонии управления в летиновом бульоне.
Поверхности ткани также проверялись во время этого исследования как на ткани с покрытием, так и на ткани без покрытия. Фиг. 359-362 иллюстрируют микроскопические изображения покрытых (образцы 16060901 и 16060903) и непокрытых образцов (образцы 16060902 и 16060904) перед стиркой. Фиг. 363-366 иллюстрируют микроскопические изображения покрытых (образцы 16060901 и 16060903) и непокрытых образцов (образцы 16060902 и 16060904) после одной стирки. Фиг. 367-370 иллюстрируют микроскопические изображения покрытых (образцы 16060901 и 16060903) и непокрытых образцов (образцы 16060902 и 16060904) после 10 стирок. Качественный анализ этих микроскопических изображений был выполнен для определения процента площади, покрытой посторонним веществом, на наблюдаемых волокнах на фиг. 359-370 (см. фиг. 371). Как показано на фиг. 371, покрытые засеянные волокна имели мало или вообще не имели посторонних веществ на их наблюдаемых поверхностях по сравнению с непокрытыми засеянными волокнами.
Фиг. 352А демонстрирует, как подсчет бактерий в момент времени 0 без загрузки бактерий поддерживается всеми исследуемыми переменными тканей, которые засеяны бактериями и не засеяны бактериями и подвергаются одному циклу стирки и 10 циклам стирки.
В дополнение к этому, фиг. 352В демонстрирует, что во всех циклах загрузки бактерий и стирки на поверхностях тканей не заметно никакого запаха, за исключением слабого запаха моющего средства для всех протестированных переменных.
Присутствие шелка не способствует увеличенной адгезии бактерий на поверхности ткани, в то время как любые бактерии, которые могут быть осаждены на поверхности, могут быть удалены с помощью стандартного цикла домашней стирки.
Как показывают вышеприведенные данные, похоже, что бактерии не прилипали к покрытым материалам после стирки.
Пример 32. Исследование капания воды на ткани с покрытием из шелка и силикона.
Исследование было выполнено для определения влияния впитывания воды на ткани, покрытые шелком и силиконом, которые были обработаны лимонной кислотой.
Как показано в настоящем документе, лимонная кислота не оказывает влияния на впитывание влаги. Однако при соотношении шелк/силикон 1:1 и концентрации 0,25% воде потребовалось более длительное время для поглощения, чем наблюдалось для ранее описанного исследования с каплями воды.
Параметры для первого исследования показаны в табл. 54 и 55. Результаты этого исследования показаны на фиг. 373 и 374.
Таблица 54
Экспериментальные параметры | Переменные | |
Концентрация раствора шелка | ||
Молекулярная масса раствора шелка | ||
Впитывание влаги | при установке значения 50 на устройстве для плюсовки | |
Температура при термоотверждении (С) | 200 | |
Время отверждения (мин) | 3 | |
силиконовый умягчитель Ultratex SI | 0,22% | 0, 02% |
силиконовый умягчитель Ultratex CSP | 0,50% | 0, 05% |
Лимонная кислота | 0,0250% |
Таблица 55
Образец № | Описание | Время абсорбции (с) |
16062901 | 0,22% Ultratex SI | 30 |
16062902 | 0,5% Ultratex CSP | 30 |
16062905 | 0,22% Ultratex SI, 0,025% лимонной кислоты | 30 |
16062906 | 0,5% Ultratex CSP, 0,025% лимонной кислоты | 30 |
16062105 | 0,5% среднемолекулярный шелк, 0,22 г/л Ultatex SI | 3 |
16062106 | 0,5% низкомолекулярный шелк, 0,5 г/л Ultatex CSP | 1 |
16062107 | 0,5% низкомолекулярный шелк, 2,2 г/л Ultatex SI, 0,025 г/л лимонной кислоты | 1 |
16062108 | 0,5% среднемолекулярный шелк, 5 г/л Ultatex CSP, 0,025 г/л лимонной кислоты | 4 |
16051103 | без покрытия, 200С, 3 мин | 1 |
16070701 | 0,025% лимонной кислоты | 1 |
Все патенты, патентные заявки, а также опубликованные ссылки, процитированные в настоящем документе, тем самым включены в него посредством ссылки во всей их полноте. В то время как способы настоящего раскрытия были описаны в связи с конкретными вариантами его осуществления, следует понимать, что они могут дополнительно модифицироваться. Кроме того, настоящая заявка предназначе- 169 042740 на для охвата любых вариаций, использований или адаптаций способов настоящего раскрытия, включая такие отклонения от настоящего раскрытия, которые входят в известную или обычную практику в данной области техники, к которой относятся способы настоящего раскрытия.
Claims (10)
1. Изделие, выбранное из текстильного изделия и кожаного изделия, содержащее материал и покрытие, в котором материал содержит волокно, нить, пряжу или кожу и в котором покрытие содержит фрагменты протеина на основе фиброина шелка, имеющие диапазон средневесовой молекулярной массы от 5 до 144 кДа, где фрагменты протеина на основе фиброина шелка имеют полидисперсность в диапазоне от 1 до 5, и химический реагент, выбранный из группы, состоящей из антимикробного агента, фунгицидного агента, умягчителя, водоотталкивающего агента, маслоотталкивающего агента, красителя, сшивающего агента, связывающего агента, загустителя, антипирена, умягчителя ткани, регулятора значения pH, средства для повышения стойкости к трению, средства против мушковатости, противосвойлачивающего средства, противовспенивающего агента, а также их комбинаций.
2. Изделие по п.1, в котором фрагменты протеина на основе фиброина шелка содержат низкомолекулярный фиброин шелка, среднемолекулярный фиброин шелка, высокомолекулярный фиброин шелка или их комбинацию.
3. Изделие по п.1, в котором фрагменты протеина на основе фиброина шелка имеют диапазон средневесовой молекулярной массы, выбранный из группы, составляющей от 5 до 10 кДа, от 6 до 16 кДа, от 17 до 38 кДа, от 39 до 80 кДа, от 60 до 100 кД и от 80 до 144 кДа.
4. Изделие по любому из пп.1-3, в котором химический реагент содержит силикон.
5. Изделие по любому из пп.1-4, в котором волокно, нить, пряжа или кожа включены в ткань, текстиль, тканый материал, нетканый материал, трикотажный материал, вязаный материал, натуральную кожу, искусственную кожу или их комбинацию.
6. Изделие по любому из пп.1-5, в котором материал содержит один или более из сложного полиэфира, полиамида, полиарамида, политетрафторэтилена, полиэтилена, полипропилена, полиуретана, силикона, смесей полиуретана и полиэтиленгликоля, ультравысокомолекулярного полиэтилена, высококачественного полиэтилена, нейлона, сополимера сложного полиэфира и полиуретана (лайкра), хлопка, прочеса альпаки, шерсти альпаки, прочеса ламы, шерсти ламы, кашемира, овечьего прочеса, овечьей шерсти, дубленой кожи, замши, лакированной кожи, кожи вакетта, кожи нубук, технического пергамента, спилка, лицевой кожи, кожи со шлифованной лицевой поверхностью, кожи с искусственной лицевой поверхностью, пористых имитаций кожи, виниловых и/или полиамидных войлочных волокон, искусственной кожи на основе полиуретана, поливинилхлорида, полиэтилена, полипропилена, винилацетатного сополимера, полиамида, сложного полиэфира, текстильно-полимерных композитных микроволокон, корфама, коскина или кожзама.
7. Изделие по любому из пп.1-6, в котором покрытие было нанесено на уровне волокна, пряжи или нити.
8. Изделие по любому из пп.1-6, в котором покрытие было нанесено на уровне ткани, тканого материала, нетканого материала, трикотажного материала, вязаного материала, натуральной кожи или искусственной кожи.
9. Изделие по любому из пп.1-8, где химический реагент выбирают так, чтобы улучшить одно или более из первого выбранного свойства, второго выбранного свойства или третьего выбранного свойства материала, причём первое выбранное свойство содержит одно или более из антибактериального свойства, свойства водоотталкивания, свойства маслоотталкивания, огнезащитного свойства, свойства окрашивания, свойства умягчения ткани, свойства отталкивания загрязнений, свойства регулирования pH, свойства стойкости к трению, свойства антимушковатости, свойства антисвойлачиваемости;
второе выбранное свойство содержит одно или более из времени смачивания, скорости поглощения, скорости распространения, кумулятивного однонаправленного переноса и полной способности к управлению влажностью;
третье выбранное свойство содержит одно или более из тактильных ощущений, растяжимости ткани и драпируемости.
10. Изделие по п.9, в котором улучшение одного или более из первого выбранного свойства, второго выбранного свойства или третьего выбранного свойства материала определяют после нескольких циклов машинной стирки, выбранных из группы, состоящей из 5, 10, 25 или 50 циклов машинной стирки.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US62/192,477 | 2015-07-14 | ||
US62/245,221 | 2015-10-22 | ||
USPCT/US2015/063545 | 2015-12-02 | ||
US62/297,929 | 2016-02-21 | ||
US62/344,273 | 2016-06-01 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA042740B1 true EA042740B1 (ru) | 2023-03-21 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2022241483B2 (en) | Silk performance apparel and products and methods of preparing the same | |
US12129596B2 (en) | Silk coated fabrics and products and methods of preparing the same | |
US20200306163A1 (en) | Materials comprising recombinant silk and methods of preparing the same | |
WO2017035599A2 (en) | Unidirectional wicking substrate | |
EA035551B1 (ru) | Изделие | |
US11098444B2 (en) | Cotton performance products and methods of their manufacture | |
EP3359713B1 (en) | Composite fibre | |
JP4309173B2 (ja) | 花粉防止布帛 | |
EA042740B1 (ru) | Текстильные и кожаные изделия с покрытием, содержащим фрагменты протеина на основе фиброина шелка | |
CN103154358A (zh) | 人造革及其制造方法 | |
JP2006176949A (ja) | 物性の優れたウール | |
WO2021131591A1 (ja) | 立毛人工皮革及びその製造方法 | |
KR101242968B1 (ko) | 다공성 재료를 함유하는 방직품 및 그 제조방법 | |
Vethandamoorthy et al. | Development of Silicone-Based Water-Resistant, Chemical Resistant, Moisture Absorbent and Non-Ignitable Fabric | |
JP2004011034A (ja) | 物性の優れたウールと、その製造方法 | |
JPH0827671A (ja) | ダニ忌避効果を有する繊維構造物の製造方法 | |
JPWO2020080084A1 (ja) | 透湿防水性布帛およびこれを用いた繊維製品 | |
JP2021041550A (ja) | 透湿防水性布帛およびこれを含む衣類、ならびに該透湿防水性布帛の製造方法 | |
JP2021187070A (ja) | 防風性生地及び衣服 | |
WO2001034387A1 (en) | Treated textile fabric |