EA031115B1 - Промышленная композиция и ее применение для очистки твердой поверхности - Google Patents
Промышленная композиция и ее применение для очистки твердой поверхности Download PDFInfo
- Publication number
- EA031115B1 EA031115B1 EA201590990A EA201590990A EA031115B1 EA 031115 B1 EA031115 B1 EA 031115B1 EA 201590990 A EA201590990 A EA 201590990A EA 201590990 A EA201590990 A EA 201590990A EA 031115 B1 EA031115 B1 EA 031115B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- cleaning
- och
- composition according
- range
- surfactant
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 61
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims abstract description 57
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 14
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 7
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 claims description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 4
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims 1
- 239000004110 Zinc silicate Substances 0.000 abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 5
- XSMMCTCMFDWXIX-UHFFFAOYSA-N zinc silicate Chemical compound [Zn+2].[O-][Si]([O-])=O XSMMCTCMFDWXIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 235000019352 zinc silicate Nutrition 0.000 abstract description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 11
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 description 7
- QFMDFTQOJHFVNR-UHFFFAOYSA-N 1-[2,2-dichloro-1-(4-ethylphenyl)ethyl]-4-ethylbenzene Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(C(Cl)Cl)C1=CC=C(CC)C=C1 QFMDFTQOJHFVNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 6
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 6
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- ZBJVLWIYKOAYQH-UHFFFAOYSA-N naphthalen-2-yl 2-hydroxybenzoate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=C(C=CC=C2)C2=C1 ZBJVLWIYKOAYQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M sodium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid group Chemical class S(O)(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229920005682 EO-PO block copolymer Polymers 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000408710 Hansa Species 0.000 description 1
- 229910001209 Low-carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000008378 aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000002210 biocatalytic effect Effects 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000005524 ceramic coating Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- KMFNZXHUGKUURN-UHFFFAOYSA-M dodecane-1-sulfonate;tetraethylazanium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CC.CCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O KMFNZXHUGKUURN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 231100000463 ecotoxicology Toxicity 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000012812 general test Methods 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- ANGQSOHCVRDFPI-UHFFFAOYSA-L magnesium;dodecane-1-sulfonate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O ANGQSOHCVRDFPI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- DAJSVUQLFFJUSX-UHFFFAOYSA-M sodium;dodecane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O DAJSVUQLFFJUSX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000013020 steam cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/385—Cationic compounds containing P
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/722—Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups
-
- C11D2111/16—
-
- C11D2111/20—
Abstract
В изобретении предложено применение композиции для очистки профильной твердой поверхности, например металла, покрытого коррозионно-стойкой пленкой, такой как грунтовка на основе силиката цинка. Применение включает стадию осуществления контакта поверхности с композицией для очистки, содержащей (a) от 5 до 50 вес.% анионного поверхностно-активного вещества, (b) от 5 до 50 вес.% первого неионогенного поверхностно-активного вещества с общей формулой R'-(AO)-OH, где R' представляет собой C-C-алкил; каждое звено AO представляет собой либо -OCHCH-, либо -OCHCH(CH)-, а n больше 6, и (c) от 5 до 50 вес.% второго неионогенного поверхностно-активного вещества с общей формулой R'-(OCHCH)-OH, где R' представляет собой C-C-алкил, а n меньше 6; при этом каждый из указанных весовых процентов приведен относительно общего веса (a)-(c). Применение особенно подходит для очистки профильных внутренних поверхностей судовых грузовых резервуаров. Также соответствующие композиции для очистки твердой поверхности раскрыты как в концентрированных, так и в разведенных в воде формах.
Description
Настоящее изобретение относится к композициям, подходящим для очистки профильных твердых поверхностей, особенно поверхностей, покрытых силикатом цинка или т.п., и к применению таких композиций.
Грунтовки на основе силиката цинка широко применяют в промышленности для покрытия структур из черных металлов и для борьбы с их коррозией, действуя в качестве анодной защиты. Примеры таких грунтовок, как правило, включают композиции, составленные с наполнителем или связующим, таким как полисилоксановая или эпоксидная смола. При нанесении на поверхность, например, из стали до типичной толщины 60-70 мкм и предоставлении возможности для затвердевания они создают керамическое покрытие, которое является твердым, износоустойчивым и устойчивым к окислению. Это делает их особенно пригодными для покрытия внутренних поверхностей резервуаров, особенно резервуаров, применяемых на море, где существует возможность физического повреждения и воздействия вызывающего коррозию солевого тумана.
Одним недостатком таких покрытых грунтовкой поверхностей является то, что они менее гладкие, чем соответствующий оголенный металл. Такое профилирование делает до некоторой степени трудной их очистку, что, в свою очередь, может привести к возникновению проблем при определенных обстоятельствах. Например, если трюм, который предварительно содержал, скажем, тяжелый углеводород, необходимо впоследствии использовать для транспортировки другого груза, например спирта, такого как метанол, то цикл очистки может быть длительным и может быть необходим выход людей в закрытую вредную среду для того, чтобы убедиться, что очистка завершена.
В US 6716804 раскрыта трехкомпонентная композиция для очистки, содержащая амфотерное поверхностно-активное вещество и два различных неионогенных поверхностно-активных веществ, которыми являются этоксилаты с различными показателями растворимости в воде.
В US 2012/0277140 в целом раскрыта система поверхностно-активных веществ для очистки поверхности, содержащая одно или несколько анионных поверхностно-активных веществ и одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ. При включении неуказанных EO/PO блок-сополимеров обсуждают широкий спектр потенциальных поверхностно-активных веществ, но иллюстративными являются системы, в которых также использована комбинация из двух этоксилатных неионогенных поверхностно-активных веществ, одно из которых является растворимым в воде, а другое нерастворимым в воде. В одном варианте осуществления также включена неорганическая соль.
В настоящее время нами были разработаны композиции для очистки, которые по сравнению с используемыми в настоящее время или раскрытыми в приведенных выше источниках проявляют улучшение в отношении степени, до которой может происходить очистка резервуара, и скорости, с которой она происходит. Более того, их улучшенные характеристики могут существенно уменьшать необходимость в очистке паром, что, таким образом, приводит к значительной экономии природоохранных затрат и энергоресурсов. Таким образом, в соответствии с одним аспектом настоящего изобретения предложено применение композиции для очистки для удаления загрязнителей с профильной твердой поверхности, отличающееся тем, что оно включает стадию осуществления контакта поверхности с композицией для очистки, содержащей (a) от 5 до 5 вес.% анионного поверхностно-активного вещества, (b) от 5 до 5 вес.% первого неионогенного поверхностно-активного вещества с общей формулой R'-(AO)n-OH, где R' представляет собой С9-С20-алкил; каждое звено АО представляет собой либо -ОСН2СН2-, либо -ОСН2СН(СН3)-, а n больше 6, и (c) от 5 до 5 вес.% второго неионогенного поверхностно-активного вещества с общей формулой R'-(OCH2CH2)n-OH, где R' представляет собой C^C^-алкил, а n меньше 6; при этом каждый из указанных весовых процентов приведен относительно общего веса (я)-(с).
В некоторых случаях различные описанные выше поверхностно-активные вещества могут быть получены в разведенной в воде, а не в чистой форме. Например, коммерчески доступные анионные поверхностно-активные вещества, как правило, представляют собой 25-40% раствор активного компонента в воде. Поскольку указанные определенные в настоящем документе весовые диапазоны приведены относительно 100% активных веществ, то при создании любой композиции для очистки, являющейся производной от них, необходимо принимать в учет любой эффект разбавления.
Также будет легко понятно, что в описываемых в настоящем документе композициях для очистки плотность отдельных компонентов примерно равна 1 г/см3, так что составы, альтернативно, можно создать с применением тех же диапазонов по объему с получением практически такого же результата.
В одном рабочем варианте осуществления композиция для очистки представляет собой концентрат, подходящий для работ по выведению пятен. В другом случае, она представляет собой соответствующую разведенную форму концентрата, полученную в результате добавления воды за один или несколько этапов. Как правило, такие разведенные формы будут содержать менее 5, более предпочтительно менее 1, наиболее предпочтительно менее 0,75 об.% собственно концентрата. В еще одном варианте осуществления разведенная форма композиции для очистки будет такой, которую готовят непосредственно путем смешивания воды с тремя составляющими поверхностно-активными веществами, относительные доли которых соответствуют различным указанным выше диапазонам. На практике, рН композиции для очистки предпочтительно находится в диапазоне от 6 до 9, наиболее предпочтительно от 7 до 8.
Помимо описанных выше трех компонентов композиции для очистки предусмотрено, что могут
- 1 031115 присутствовать, при необходимости, другие подходящие добавки, например красители, пеногасители, гидротропы и др.
В некоторых раскрываемых в настоящем документе вариантах осуществления настоящего изобретения первое неионогенное поверхностно-активное вещество имеет точку помутнения в диапазоне 50-90, предпочтительно 60-70°C, по результатам определения с помощью ASTM D-2024 09, на уровне 1 вес.% поверхностно-активного вещества в деионизированной воде, и/или второе неионогенное поверхностноактивное вещество имеет точку помутнения в диапазоне 30-70, предпочтительно 40-60°C, по результатам определения с 5 г поверхностно-активного вещества в 25 г 25% водного раствора бутилдигликоля (BDG).
В других вариантах осуществления настоящего изобретения (1) анионное поверхностно-активное вещество (в неионизированной кислой форме) характеризуется величиной log10P в диапазоне 5-7, и/или (2) первое неионогенное поверхностно-активное вещество характеризуется величиной log10P в диапазоне 0,1-3, и/или (3) второе неионогенное поверхностно-активное вещество характеризуется величиной log10P в диапазоне 0,1-3. В данном контексте термин log10P означает логарифм коэффициента распределения P для указанного компонента, измеряемый в отношении стандартной двухфазной системы н-октанол/вода. Дополнительную информацию о данной методике можно найти, например, в Ion Ecotoxicology and Environmental Safety, 11(3) 1986, p. 251-260.
Что касается анионного поверхностно-активного вещества, в одном варианте осуществления оно представляет собой одно соединение или смесь соединений, которые выбраны из C12-C18алкилсульфоновых или серных кислот или их соответствующей соли, предпочтительно соли металла группы IA или группы IIA или аминной или алканоламинной соли, или из линейных алкилбензолсульфоновых кислот или их соли, предпочтительно соли металла группы IA или группы IIA или аминной или алканоламинной соли. В другом варианте осуществления оно выбрано из C^-C^-алкилполиэфирсерных кислот или их соответствующей соли, предпочтительно соли металла группы IA или группы IIA или аминной или алканоламинной соли. Примеры предпочтительных анионных поверхностно-активных веществ включают лаурилсульфонат или сульфат натрия, лаурилсульфонат или сульфат магния, лаурилсульфонат или сульфат тетраэтиламмония, смешанные Cl4-Cl6-алкилсульфатные или сульфонатные соли натрия, калия или магния и смешанные Cl2-Cl4-алкилсульфатные или сульфонатные соли натрия, калия или магния. Предпочтительные линейные алкилбензолсульфоновые кислоты или их соли включают C5C^-алкилбензолсульфоновые кислоты или их соли. В случае полиэфирсульфатов, которые характеризуются полиэфирным звеном между алифатическим или ароматическим компонентом и сульфатной группой, это предпочтительно полиэфир, имеющий в своем составе 20 звеньев -ОСН2СН2-. Алкильные группы в любом из указанных выше могут быть разветвленными или неразветвленными.
Если анионное поверхностно-активное вещество представляет собой аминную или алканоламинную соль, то соответствующий катион предпочтительно выбран из класса частиц с общей формулой R3NH+, где каждая группа R независимо представляет собой H или Ц-^-замещенную или незамещенную гидрокарбильную группу при условии, что по меньшей мере одна является замещенной гидрокарбильной группой. В данном контексте термин замещенная гидрокарбильная группа означает гидрокарбильную, предпочтительно алкильную группу с общей формулой CxH2x+1, которая была замещена одной или несколькими полярными группами, такими как -ОН, -SH, -NH2, -NHR или др. В одном предпочтительном варианте осуществления такие замещенные алкильные группы являются гидроксиалкильными группами, содержащими по меньшей мере одну гидроксильную группу; в подварианте осуществления по меньшей мере одна из таких гидроксильных групп присоединена к концу алкильной группы, которая удалена от группы, соединенной с азотом. В другом варианте осуществления по меньшей мере две из групп R являются гидроксиалкильными группами, а в еще одном варианте все три группы R являются гидроксиалкильными группами. В предпочтительных подвариантах осуществления, независимо применимых к каждому из описанных выше вариантов осуществления и подвариантов осуществления, каждая группа R предпочтительно независимо представляет собой H или С2-С6-незамещенную или замещенную алкильную группу; более предпочтительно H или С2-С4-незамещенную или замещенную алкильную группу.
Один особенно предпочтительный подкласс описанных выше катионов R3NH имеет в своем составе частицы, которые можно рассматривать в качестве протонированных моно-, ди- или три-алканоламинов, в которых каждая алканольная группа имеет от двух до четырех атомов углерода. Примеры таких частиц включают протонированные моноэтаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин, монопропаноламин, ди-нпропаноламин, три-н-пропаноламин, диизопропаноламин или триизопропаноламин. Предпочтительно катионом является протонированный триэтаноламин или протонированный три-н-пропаноламин.
Первое неионогенное поверхностно-активное вещество, которое используют в композиции для очистки и которое является относительно гидрофильным, предпочтительно является одним соединением или смесью соединений с общей формулой R'-(AO)n-OH, где R' представляет собой С9-С20-алкил, предпочтительно С9-С16-алкил; каждое звено АО представляет собой либо -ОСН2СН2-, либо -ОСН2СН(СН3)-, а n больше 6. В одном варианте осуществления молярное соотношение [-ОСН2СН(CH3)-]/[-ОСН2СН2-] варьирует до 8, предпочтительно от 0,1 до 4, и/или n составляет от 7 до 15. Различные звенья АО могут быть расположены беспорядочно или блоками. В некоторых вариантах осуществления концевой блок
- 2 031115 цепи АО образован из звеньев -ОСН2СН(СН3)-; в других он образован из звеньев -ОСН2СН2-. Первые неионогенные поверхностно-активные вещества обычно получают путем алкоксилирования соответствующего жирного спирта R'OH, который сам по себе может быть получен из природных источников или из низкомолекулярных спиртов-предшественников с помощью, например, реакции синтеза Гербе. Такие поверхностно-активные вещества иногда называются связывающие поверхностно-активные вещества и характеризуются проявлением критической концентрации мицеллообразования (CMC), которая является относительно низкой. Упомянутые выше алкильные группы могут быть разветвленными или неразветвленными.
Второе неионогенное поверхностно-активное вещество, которое используют в композициях для очистки и которое является относительно гидрофобным, предпочтительно является одним соединением или смесью соединений с общей формулой R'-(OCH2CH2)n-OH, где R' представляет собой Су-ТЬ-алкил. предпочтительно Cg-C^^EM, а n меньше 6, предпочтительно от 2 до 5. Такие поверхностно-активные вещества также обычно получают путем этоксилирования соответствующего жирного спирта R'OH, который сам по себе может быть получен из природных источников или из низкомолекулярных спиртовпредшественников с помощью реакции синтеза Гербе. Упомянутые выше алкильные группы могут быть разветвленными или неразветвленными.
Группы R', используемые в первом и втором неионогенных поверхностно-активных веществах, могут быть одинаковыми или отличаться.
Предпочтительно любой или оба из первого и второго неионогенных поверхностно-активных веществ составляют от 10 до 45 вес.% композиции для очистки.
Применение композиции для очистки по настоящему изобретению в целом применимо к очистке всех загрязненных твердых поверхностей, которые стали профильными (т.е. шероховатыми) в результате применения, коррозии или которые покрывают коррозионно-стойкой пленкой (например, грунтовкой). Его применение является благоприятным, если твердая поверхность включает профильное защитное покрытие из силиката цинка или эквивалента и особенно является таковым для очистки грязных поверхностей резервуаров-накопителей из нержавеющей или мягкой стали с покрытием. Его можно применять с определенной пользой для очистки грузовых резервуаров или грузовых трюмов кораблей, у которых пространство ограничено и сброс отработанной композиции для очистки является проблемой с точки зрения экологии. Для осуществления очистки можно использовать любой способ применения композиции для очистки, хотя, как правило, ее будут приводить в контакт с грязной поверхностью с помощью промышленной сборной конструкции распылителя, которая адаптирована для сбора и рециркуляции жидкости. При необходимости поверхности в то же время можно чистить или тереть щеткой. После этого, как только закончился подходящий период времени очистки, очищенные поверхности можно промыть чистой водой и/или образцом следующего подлежащего применению груза. Предпочтительно композицию для очистки распыляют на грязные поверхности при температуре, составляющей менее 100°C, как правило от 60 до 80°C.
Композиция для очистки по настоящему изобретению, которая предназначена для промышленного применения, но не личной гигиены или применения в быту, особенно подходит для удаления загрязнителей, содержащих высокомолекулярные углеводороды, такие как дизельное топливо, газойль, керосин, растительные масла и т.п., с твердых поверхностей вышеупомянутого типа. Типичные растительные масла, которые можно удалить с помощью композиций для очистки по настоящему изобретению, включают пальмовое масло, соевое масло, рапсовое масло, подсолнечное масло, арахисовое масло, оливковое масло, хлопковое масло, косточковое пальмовое масло и кокосовое масло наряду с их рафинированными фракциями.
Теперь применение композиции для очистки по настоящему изобретению будет проиллюстрировано на основании приведенных далее испытаний, которые демонстрируют превосходство композиций для очистки по настоящему изобретению по сравнению с известными из уровня техники.
Общая методика испытаний для примеров 1-11.
Испытательные стенды, выполненные из нержавеющей стали или мягкой стали, покрытой промышленным покрытием из силиката цинка, погружали в дизельное топливо с ультранизким содержанием серы на период, составлявший три дня, для моделирования загрязнения, имеющего место в грузовом резервуаре. После удаления и предоставления возможности высохнуть стенды испытывали в приспособлении, предназначенном для удаления остаточного дизельного топлива, прилипшего к стенду, насколько это было возможно при стандартном наборе условий для очистки. В данном приспособлении композицию для очистки наносили на испытательный стенд посредством распылителя, адаптированного для непрерывной рециркуляции жидкости, таким образом обеспечивая непрерывный контакт загрязненных поверхностей стендов с композицией для очистки на протяжении 2 ч. В течение этого времени температуру композиции для очистки поддерживали на уровне 70°C. В конце периода испытания прекращали распыление, стенды промывали чистой водой и определяли остаточное дизельное топливо на стендах путем погружения стендов в стандартный объем метанола при комнатной температуре на 5 мин, а затем измерения количества экстрагированного дизельного топлива с помощью УФ/видимой спектроскопии. Путем калибровки со стандартными образцами с известными концентрациями определяли количество
- 3 031115 дизельного топлива в метаноле как средний результат считывания остаточных углеводородов (ARHR), который показывал эффективность композиции для очистки. В данном случае, чем выше ARHR, тем менее эффективна композиция для очистки.
Пример 1 (сравнительный).
В данном примере исходный уровень устанавливали с помощью воды с температурой 70°C. Результат считывания ARHR составлял 550.
Пример 2 (сравнительный).
В данном примере композиция для очистки представляла собой 0,5 вес.% водный раствор Accell® Clean (от Advanced BioCatalytics Corporation), материал, который был оценен в отношении применения при очистке морских танкеров и который содержит смесь поверхностно-активного вещества и белков и имеет pH в диапазоне 5,5-6,5. Полученный результат считывания ARHR составлял 50.
Пример 3.
В данном примере композиция для очистки (pH 7-8) представляла собой 0,5 вес.% водный раствор концентрата композиции для очистки по настоящему изобретению, содержавший (по объему): 45,0% Hansanol AS240A® (30% водный раствор поверхностно-активного вещества, представляющий собой натриевую соль сложного сульфурированного моно-C12-C18-алкилового эфира; от Hansa Group);
27,5% Berol 185® (неионогенное поверхностно-активное вещество с формулой
C10-16(OCH2CH2)p(OCH2CH(CH3))gOH; точка помутнения 64-70°C в воде; от AkzoNobel);
27,5% Ethylan 1005® (неионогенное поверхностно-активное вещество с формулой
C9(OCH2CH2)5OH; точка помутнения 47-53°C в растворе BDG; от AkzoNobel) и 0,5% пеногаситель JH FDP® (силиконовый пеногаситель; от Julius Hoesch). Полученный результат считывания ARHR составлял 25.
Пример 4.
Повторяли пример 3, за исключением того, что весовая составляющая трех поверхностно-активных веществ соответственно составляла 35, 30 и 5% и не использовали пеногаситель. Полученный результат считывания ARHR составлял 35.
Пример 5.
Повторяли пример 4, за исключение того, что вместо Hansanol AS240A использовали 35% Serdet DSK-30® (натриевая соль сложного сернокислого эфира C^-C^-спирта (30% раствор); от Elementis Specialities). Результат считывания ARHR составлял 28.
Пример 6 (сравнительный).
В данном примере композиция для очистки (pH 7-8) представляла собой 0,8 вес.% водный раствор концентрата композиции для очистки, содержавший (по объему):
25,0% BioSoft D-40® (поверхностно-активное вещество, представляющее собой натрия 2додепилбензолсульфонат; от Stepan Company);
45% Lutensol XP90® (неионогенное поверхностно-активное вещество с формулой C10(OCH2CH2)9OH; где Cw-алкильная группа является разветвленной и получена из Ц0-спирта Гербе; от BASF);
30% Ethylan 1005® (неионогенное поверхностно-активное вещество с формулой C9-11(OCH2CH2)5OH; от AkzoNobel) и 0,5% пеногаситель JH FDP® (силиконовый пеногаситель; от Julius Hoesch). Полученный результат считывания ARHR составлял 25.
Пример 7 (сравнительный).
В данном примере концентрат композиции для очистки содержал 15% Serdet DLK-9/30®, 45% Lutensol XP90® и 30% Ethylan 1005®, и его применяли с 1% уровнем разведения в воде. Результат считывания ARHR составлял 40.
Пример 8 (сравнительный).
В данном примере концентрат двухкомпонентной композиции для очистки, содержавший 30% Hostapur SAS30® (вторичный Cl4-17-алкилсульфонат натрия; от Hostapur) и 70% Lutensol XP90®, использовали с 1% разведением. Результат считывания ARHR составлял 48.
Пример 9.
В данном примере концентрат композиции для очистки содержал 25 вес.% Biosoft D-40, 45 вес.% Berol 185 и 3 вес.% Ethylan 1005, а также 0,1 вес.% пеногасителя NFA. Полученный таким образом продукт применяли с 0,5% уровнем разведения в воде. Результат считывания ARHR составлял 48 (среднее из двух результатов).
Пример 10 (сравнительный).
Повторяли пример 9, за исключением того, что Berol 185 заменяли на Lutensol XP90. Полученный таким образом продукт применяли с 0,5% уровнем разведения в воде. Результат считывания ARHR составлял 60 (среднее из двух результатов).
Пример 11 (сравнительный).
Повторяли пример 9, за исключением того, что Ethylan 1005 заменяли на смесь 50:50 по весу Ethylan 1005 и Dowanol EPH® (простой ароматический эфир этиленгликоля C-6H5OCH2CH2OH; от Dow Chem
- 4 031115 icals). После этого к смеси добавляли дополнительные 1 вес.% воды. Полученный таким образом продукт применяли с 0,5% уровнем разведения в воде. Результат считывания ARHR составлял 58 (среднее из двух результатов).
Примеры 9-11 демонстрируют, что при равных условиях композиции для очистки по настоящему изобретению превосходят описанные в US2012/0277140.
Claims (12)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Промышленная композиция для очистки твердой поверхности, отличающаяся тем, что она фактически состоит из (a) от 5 до 50 вес.% анионного поверхностно-активного вещества, (b) от 5 до 50 вес.% первого неионогенного поверхностно-активного вещества с общей формулой R'-(AO)n-OH, где R' представляет собой О9-О20-алкил, звенья АО представляют собой -ОСН2СН2- и -ОСН2СН(СН3)- при молярном соотношении [ОСН2СН(CH3)]/[ОСН2СН2] от 0,1 до 8, n больше 6, и (с) от 5 до 50 вес.% второго неионогенного поверхностно-активного вещества с общей формулой R'-(OCH2CH2)n-OH, где R' представляет собой С9-С20-алкил, n меньше 6, при этом каждый из указанных весовых процентов приведен относительно общего веса (а)-(с).
- 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что первое неионогенное поверхностно-активное вещество характеризуется точкой помутнения в воде в диапазоне 50-90°C.
- 3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что второе неионогенное поверхностно-активное вещество характеризуется точкой помутнения в растворе бутилдигликоля в диапазоне 30-70°C.
- 4. Композиция по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что (1) анионное поверхностно-активное вещество в неионизированной кислой форме характеризуется величиной логарифма коэффициента распределения log10P в диапазоне 5-7, и/или (2) первое неионогенное поверхностно-активное вещество характеризуется величиной логарифма коэффициента распределения log10P в диапазоне 0,1-3, и/или (3) второе неионогенное поверхностно-активное вещество характеризуется величиной логарифма коэффициента распределения log10P в диапазоне 0,1-3.
- 5. Композиция по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что молярное соотношение [-ОСН2СН(СН3)-]/[-ОСН2СН2-] в первом неионогенном поверхностно-активном веществе находится в диапазоне 0,1-4.
- 6. Композиция по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что звенья АО расположены блоками.
- 7. Композиция по любому из пп.1-6, отличающаяся тем, что концевой блок образован из звеньев -ОСН2СН(СН3)-.
- 8. Композиция по любому из пп.1-7, отличающаяся тем, что она получена в результате разведения водой соответствующего концентрата.
- 9. Композиция по любому из пп.1-8, отличающаяся тем, что дополнительно включает пеногаситель.
- 10. Композиция по любому из пп.1-9, отличающаяся тем, что имеет pH в диапазоне 6-9.
- 11. Применение промышленной композиции для очистки твердой поверхности по любому из пп.110 для удаления растительного масла с металлических поверхностей, которые либо покрыты коррозионно-стойкой пленкой, либо стали профильными в результате применения или коррозии.
- 12. Применение промышленной композиции для очистки твердой поверхности по любому из пп.110 для очистки судовых грузовых резервуаров или грузовых трюмов.4^^
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB201221630 | 2012-11-30 | ||
| GB201307589A GB201307589D0 (en) | 2013-04-26 | 2013-04-26 | Industrial cleaning composition |
| PCT/EP2013/074867 WO2014083062A2 (en) | 2012-11-30 | 2013-11-27 | Cleaning method and composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201590990A1 EA201590990A1 (ru) | 2015-08-31 |
| EA031115B1 true EA031115B1 (ru) | 2018-11-30 |
Family
ID=49885193
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201590990A EA031115B1 (ru) | 2012-11-30 | 2013-11-27 | Промышленная композиция и ее применение для очистки твердой поверхности |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2925844B1 (ru) |
| KR (1) | KR20150102023A (ru) |
| CN (1) | CN104870624A (ru) |
| BR (1) | BR112015012632A2 (ru) |
| CA (1) | CA2892430C (ru) |
| EA (1) | EA031115B1 (ru) |
| WO (1) | WO2014083062A2 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102270164B1 (ko) * | 2020-10-22 | 2021-06-28 | 한국화학연구원 | 세정제 조성물 |
Citations (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1472561A (fr) * | 1965-03-30 | 1967-03-10 | Henkel & Cie Gmbh | Agent liquide pour le traitement des taches sur textiles |
| FR2121201A5 (en) * | 1971-01-02 | 1972-08-18 | Henkel & Cie Gmbh | Plastic soap compsns - contg non-ionic detergents and urea |
| FR2253825A1 (en) * | 1973-12-10 | 1975-07-04 | Henkel & Cie Gmbh | Neutral to weakly acidic bath-yielding detergent - contg. tenside combination of ethoxylation products having different degrees of ethoxylation |
| FR2296687A1 (fr) * | 1975-01-03 | 1976-07-30 | Procter & Gamble Europ | Compositions detergentes liquides comprenant des surfactifs et un solvant alcoolique |
| US3983078A (en) * | 1973-10-15 | 1976-09-28 | The Procter & Gamble Company | Oil removal detergent compositions |
| FR2326467A1 (fr) * | 1975-10-02 | 1977-04-29 | Henkel & Cie Gmbh | Produit de lavage liquide clair, stable a la conservation, contenant des azureurs optiques |
| GB1562801A (en) * | 1976-01-02 | 1980-03-19 | Procter & Gamble | Liquid detergent composition |
| FR2645876A1 (fr) * | 1989-04-13 | 1990-10-19 | Hoechst France | Concentre detergent, son procede de preparation et son application a la fabrication de lessives en poudre par le procede dit de melange a sec |
| GB2259518A (en) * | 1991-09-05 | 1993-03-17 | Shell Int Research | Cleaning composition for use in seawater |
| WO1996021712A1 (en) * | 1995-01-10 | 1996-07-18 | Drew Chemical Corporation | Microemulsion cleaners having decreased odor |
| US5707948A (en) * | 1993-03-19 | 1998-01-13 | The Procter & Gamble Company | Stable and clear concentrated cleaning compositions comprising at least one short chain surfactant |
| US6187739B1 (en) * | 1995-09-21 | 2001-02-13 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Paste-form washing and cleaning agents |
| US20090023626A1 (en) * | 2007-07-16 | 2009-01-22 | Anne Carner Blangiforti | Natural fibers wash and rinse and method of using same |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1526942A (en) * | 1975-01-03 | 1978-10-04 | Procter & Gamble | Liquid detergent compositions |
| EP0616027A1 (en) * | 1993-03-19 | 1994-09-21 | The Procter & Gamble Company | Concentrated cleaning compositions |
| CA2632934A1 (en) * | 2005-12-20 | 2007-07-05 | Novozymes Biologicals, Inc. | Surfactants systems for surface cleaning |
| CN101514307B (zh) * | 2008-12-31 | 2011-07-20 | 北京绿伞化学股份有限公司 | 一种透明高浓度衣物洗涤剂及其制备方法 |
-
2013
- 2013-11-27 EP EP13814444.9A patent/EP2925844B1/en active Active
- 2013-11-27 KR KR1020157016944A patent/KR20150102023A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-11-27 WO PCT/EP2013/074867 patent/WO2014083062A2/en active Application Filing
- 2013-11-27 EA EA201590990A patent/EA031115B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-11-27 CA CA2892430A patent/CA2892430C/en active Active
- 2013-11-27 CN CN201380062834.9A patent/CN104870624A/zh active Pending
- 2013-11-27 BR BR112015012632A patent/BR112015012632A2/pt not_active Application Discontinuation
Patent Citations (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1472561A (fr) * | 1965-03-30 | 1967-03-10 | Henkel & Cie Gmbh | Agent liquide pour le traitement des taches sur textiles |
| FR2121201A5 (en) * | 1971-01-02 | 1972-08-18 | Henkel & Cie Gmbh | Plastic soap compsns - contg non-ionic detergents and urea |
| US3983078A (en) * | 1973-10-15 | 1976-09-28 | The Procter & Gamble Company | Oil removal detergent compositions |
| FR2253825A1 (en) * | 1973-12-10 | 1975-07-04 | Henkel & Cie Gmbh | Neutral to weakly acidic bath-yielding detergent - contg. tenside combination of ethoxylation products having different degrees of ethoxylation |
| FR2296687A1 (fr) * | 1975-01-03 | 1976-07-30 | Procter & Gamble Europ | Compositions detergentes liquides comprenant des surfactifs et un solvant alcoolique |
| FR2326467A1 (fr) * | 1975-10-02 | 1977-04-29 | Henkel & Cie Gmbh | Produit de lavage liquide clair, stable a la conservation, contenant des azureurs optiques |
| GB1562801A (en) * | 1976-01-02 | 1980-03-19 | Procter & Gamble | Liquid detergent composition |
| FR2645876A1 (fr) * | 1989-04-13 | 1990-10-19 | Hoechst France | Concentre detergent, son procede de preparation et son application a la fabrication de lessives en poudre par le procede dit de melange a sec |
| GB2259518A (en) * | 1991-09-05 | 1993-03-17 | Shell Int Research | Cleaning composition for use in seawater |
| US5707948A (en) * | 1993-03-19 | 1998-01-13 | The Procter & Gamble Company | Stable and clear concentrated cleaning compositions comprising at least one short chain surfactant |
| WO1996021712A1 (en) * | 1995-01-10 | 1996-07-18 | Drew Chemical Corporation | Microemulsion cleaners having decreased odor |
| US6187739B1 (en) * | 1995-09-21 | 2001-02-13 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Paste-form washing and cleaning agents |
| US20090023626A1 (en) * | 2007-07-16 | 2009-01-22 | Anne Carner Blangiforti | Natural fibers wash and rinse and method of using same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2925844A2 (en) | 2015-10-07 |
| EP2925844B1 (en) | 2022-06-29 |
| CA2892430A1 (en) | 2014-06-05 |
| CA2892430C (en) | 2019-10-29 |
| WO2014083062A3 (en) | 2014-07-24 |
| WO2014083062A2 (en) | 2014-06-05 |
| EA201590990A1 (ru) | 2015-08-31 |
| BR112015012632A2 (pt) | 2017-07-11 |
| CN104870624A (zh) | 2015-08-26 |
| KR20150102023A (ko) | 2015-09-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2320997T3 (es) | Metodo para inhibir la corrosion utilizando carbonatos de amonio cuaternarios. | |
| CN103314137B (zh) | 腐蚀抑制剂 | |
| CN109576067A (zh) | 一种高效重油污清洗剂及其制备方法以及重油污清洗方法 | |
| CN104560441A (zh) | 一种水基型原油污染场地表面清洗剂 | |
| CN104313614A (zh) | 一种低泡清洗剂及其制备方法 | |
| WO1995032275A1 (en) | Cleaning compositions | |
| EA031115B1 (ru) | Промышленная композиция и ее применение для очистки твердой поверхности | |
| US10017681B2 (en) | Corrosion inhibitors | |
| JP6110260B2 (ja) | エンジン洗浄用組成物及びエンジン洗浄方法 | |
| CN104508186A (zh) | 用于处理金属表面的防腐体系 | |
| RU2387704C1 (ru) | Моющее средство для очистки емкостей и металлических поверхностей от загрязнений | |
| KR101510832B1 (ko) | 순동 및 동계 합금의 변색 방지제 조성물 | |
| CN111304665A (zh) | 一种除锈防锈剂 | |
| US8871704B2 (en) | Cleaning composition | |
| SE502650C2 (sv) | Vattenhaltiga lösningar, speciellt för rengöring av stål med hög hållfasthet | |
| SU887624A1 (ru) | Моющее средство дл очистки деталей подшипников | |
| JP2005514493A (ja) | 運搬手段の外部表面の洗浄剤 | |
| JP2005514493A6 (ja) | 運搬手段の外部表面の洗浄剤 | |
| CN103571651A (zh) | 一种油污清洗剂 | |
| RU2439205C2 (ru) | Моющее средство техносол | |
| RU2239651C1 (ru) | Моющее средство для очистки металлической поверхности | |
| RU2619584C1 (ru) | Концентрат кислотного очищающего средства | |
| RU2373268C2 (ru) | Техническое моющее средство астат-к | |
| CA3179616A1 (en) | High alkaline high foam cleaner for maritime applications | |
| KR100768260B1 (ko) | 목재 절삭용 수계 세정제 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG TJ TM |