EA027562B1

EA027562B1 - Органогель, структурированный 12-hsa и выбранным сополимером

Info

Publication number: EA027562B1
Application number: EA201490881A
Authority: EA
Inventors: Тамара Литвин; Александер Липс
Original assignee: Унилевер Н.В.
Priority date: 2011-11-11
Filing date: 2012-11-06
Publication date: 2017-08-31
Also published as: US20130129654A1; WO2013068345A2; EP2776006A2; AR088817A1; CN103917220A; WO2013068345A3; BR112014009501A2; IN2014MN00813A; EA201490881A1; EP2776006B1; BR112014009501B1

Abstract

Описывается органогель, содержащий выбранные количества гелеобразующего вещества, выбранного из группы, состоящей из 12-гидроксистеариновой кислоты, её волокнообразующих эфиров и волокнообразующих солей и их смесей, косметически приемлемое масло, сополимер, в котором содержится по меньшей мере 70 вес.% сополимера с боковыми алкильными группами, имеющими цепи длиной C-C, и, необязательно, со-структурообразователь; также описывается косметическая композиция, которая содержит указанный органогель.

Description

Настоящее изобретение относится к композициям, в частности к косметическим композициям и средствам личной гигиены в виде органогелей и органогель-содержащих композиций, включающим без ограничения антиперспирантные композиции.

Уровень изобретения

Органогели представляют собой термически обратимые твердые вещества, имеющие жидкую органическую фазу, заключенную в трехмерную сшитую сетевую структуру. Органогели могут быть разными в плане твердости, в зависимости от выбранного сетеобразующего структурирующего агента и его количества.

Структура органогеля обычно образована молекулами органического гелеобразующего вещества, осаждающегося из органической фазы и образующего кластеры из волокон или нитей, которые растут из одного или нескольких центров зародышеобразования. На микроскопическом уровне из этих кластеров происходит образование кристаллических участков, в пределах которых могут задерживаться или осаждаться масла и другие жидкие компоненты, образующие жидкую органическую фазу. Способность органогеля удерживать жидкость внутри сетчатых кластеров определяется факторами, которые могут включать размер, плотность, степень сшивки и однородность кристаллических участков, а также размер кристаллических участков в геле по сравнению с размером некристаллических участков. То есть может получаться более однородная или гомогенная структура геля, если жидкие участки внутри кристаллических кластеров с более высокой степенью точности совпадают с межкластерными границами. Более гомогенная структура геля может обусловливать улучшенную стабильность геля и устойчивость к разрушению, а также повышенное удержание жидкости.

Образование сетчатой структуры в органогелях обычно является обратимым в том плане, что при температуре, при которой гелеобразующее вещество в органической фазе становится растворимым, происходит разрушение сетчатой структуры гелеобразующего вещества, при этом структура восстанавливается при температуре, при которой повышается растворимость гелеобразующего вещества в органической фазе.

Сферой применения органогелей часто являются безводные композиции, вместе с тем, также представляют интерес композиции, которые включают воду или другие гидрофильные компоненты, также как и композиции, в которых сам органогель диспергирован в виде отдельной фазы носителя, т.е. органогель-содержащие композиции.

Гелеобразующим веществом, представляющим особый интерес во многих сферах применения, является 12-гидроксистеариновая кислота (12-ΗδΆ). 12-ΗδΆ и ее соли известны как низкомолекулярные гелеобразующие агенты. См., например, Ткаи с1 а1., ТНсгтогсусгйЫс ОтдаподеН о£ 12-Ну4го\у51еапс Λείά, Атепсап СЬетюа1 8оае1у Ро1утег РгерппК 1994, νοί. 35, р. 737-738 и Татига е1 а1., Ейсс1 о£ А1каЛ Ме!а1 1опк оп Ое1 Рогтайоп ίη 1ке 12-Ну4го\у51еапс Ас1Й/8оуЬеап ОН ЗуДет. 1АОСХ, νο1. 68, Ыо. 8 (август, 1991).

Патент США № 5429816 описывает карандаш-антиперспирант, который содержит антиперспирантное активное вещество, подходящий жидкий носитель и гелеобразующий агент с низким остатком, например 12-гидроксистеариновую кислоту в количестве приблизительно до 15 мас.%. Патент США № 6352688 описывает безводную композицию карандаша-антиперспиранта, которая содержит (a) от приблизительно 0,5 до приблизительно 60 мас.% активного дисперсного антиперспиранта, (b) от приблизительно 3 до приблизительно 50 мас.% твердого суспендирующего агента, содержащего первый суспендирующий агент и второй суспендирующий агент, и (с) от приблизительно 10 до приблизительно 80 мас.% жидкого носителя, предпочтительно летучего и/или нелетучего силикона, в которой: первый и второй суспендирующие агенты являются твердыми при температуре кожи человека; первый и второй суспендирующие агенты вместе имеют температуру плавления ниже 120°С, второй суспендирующий агент имеет более низкую температуру плавления, чем первый суспендирующий агент, а второй суспендирующий агент при создании рецептуры антиперспирантной композиции превращается в жидкость и затем используется в композиции в жидкой форме для растворения первого суспендирующего агента при температуре менее 120°С. 12-гидроксистеариновая кислота является одним из материалов, описанных в качестве подходящих для использования в качестве первого суспендирующего агента.

Патентная публикация США № 2009/0317341 описывает косметические композиции, которые содержат добавку для осветления кожи в количестве от приблизительно 0,001 до приблизительно 15 мас.%, и указанная добавка может представлять собой 12-гидроксистеариновую кислоту.

Использование даже относительно низкого количества 12-Н8А обычно приводит к образованию относительно твердых гелей, которые имеют ограниченные возможности для удержания органических жидкостей. В патенте АО 2008/037697 описан способ производства наносфер из органогелей (включающих органогели 12-Н8А), согласно которому агенты для диспергирования и/или стабилизации гелевой структуры полностью или частично включены в поверхности наносфер.

Одним из аспектов настоящего изобретения является улучшение реологических свойств 12-Н8Асодержащего органогеля, более конкретно, обеспечение реологических свойств, которые обусловливают увеличение мягкости пастообразных композиций. Еще один аспект настоящего изобретения заключается

- 1 027562 в создании 12-Н8А-содержащих органогелей, способных удерживать масла в большем количестве, предотвращая синерезис геля. По меньшей мере в одном варианте осуществления настоящего изобретения рассмотрен еще один аспект, относящийся к созданию 12-Н8Л-содержащих органогелей, в которых желательная степень удержания масла и желательные реологические свойства достигаются в гелях, которые, по существу, не содержат поверхностно-активные вещества (ПАВ) с высоким гидрофильнолипофильным балансом (ГЛБ), в частности анионные поверхностно-активные вещества с высоким ГЛБ, и многие из этих ПАВ потенциально являются более шероховатыми для кожи, чем ПАВ с более низкими показателями липофильности ГЛБ.

Краткое описание изобретения

Было обнаружено, что один или несколько аспектов настоящего изобретения достижимы в органогелях, которые включают гелеобразующее вещество, выбранное из группы, состоящей из 12-гидроксистеариновой кислоты, ее волокнообразующих эфиров и волокнообразующих солей, и их смесей, и выбранный сополимер с боковыми алкильными группами в качестве модификатора габитуса кристаллов. Один вариант осуществления настоящего изобретения относится к органогелю, который содержит:

(a) гелеобразующее вещество, выбранное из группы, состоящей из 12-гидроксистеариновой кислоты, ее волокнообразующих эфиров и волокнообразующих солей и их смесей, в количестве от 4 до 20 мас.%;

(b) косметически приемлемое масло до 95 мас.%;

(c) виниламидный сополимер в количестве от 0,05 до 3 мас.%, в котором по меньшей мере 70 мас.% сополимера составляют боковые алкильные группы, имеющие цепи длиной С₁₂-С₂₄, и указанный сополимер предпочтительно содержит основной мономер от 1 до менее чем 30 мас.%, который способен образовывать полимерный каркас, несущий такие боковые группы алканов, например циклический виниламидный мономер и/или другие мономеры, такие как описаны ниже.

В одном или нескольких вариантах осуществления, представляющих особый интерес, органогель, по существу, не содержит поверхностно-активного вещества, имеющего показатели ГЛБ выше 6, и в случае безводных композиций предпочтительно, по существу, не содержит поверхностно-активного вещества, имеющего показатель ГЛБ больше 4.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения рассмотрен органогель, содержащий:

(b) косметически приемлемое масло до 95 мас.%;

(c) виниламидный сополимер в количестве от 0,05 до 3 мас.%, в котором по меньшей мере 70 мас.% сополимера составляют боковые алкильные группы, имеющие цепи длиной С₁₂-С₂₄, и указанный сополимер предпочтительно содержит основной мономер от 1 до менее чем 30 мас.%, который способен образовывать полимерный каркас, несущий такие боковые алкильные группы;

при этом органогель, по существу, не содержит поверхностно-активного вещества с показателем ГЛБ, превышающем показатель ГЛБ гелеобразующего вещества на основе 12-гидроксистеариновой кислоты, присутствующей в органогеле.

В другом варианте осуществления создается рецептура органогеля в виде антиперспирантной композиции, которая дополнительно содержит до 30 мас.% активного вещества-антиперспиранта. В других вариантах осуществления объект изобретения дополнительно содержит один или более активных веществ по уходу за кожей. Еще один вариант осуществления, представляющий интерес, относится к косметической композиции, включающей рассматриваемый органогель в качестве компонента этой композиции, т.е. к органогель-содержащей композиции.

Эти и другие аспекты, признаки и преимущества будут понятны рядовым специалистам в данной области техники при прочтении следующего подробного описания и прилагаемой формулы изобретения. Во избежание сомнений любой признак одного из аспектов настоящего изобретения может быть использован в любом другом аспекте настоящего изобретения. Следует отметить, что примеры, приведенные в описании ниже, предназначены для пояснения изобретения и не предназначены для ограничения изобретения этими примерами как таковыми. Все числа, отличные в экспериментальных примерах или, если не указано иное, выражающие количества ингредиентов или условий реакции, используемые в данном описании, следует понимать как модификации, во всех случаях описываемые понятием приблизительно. Аналогичным образом, все упоминаемые проценты являются массовыми процентами от общей композиции, если не указано иное. Численные диапазоны, выраженные в формате от х до у, следует понимать, как включающие х и у. Если для конкретной функции описано несколько предпочтительных диапазонов в формате от х до у, следует понимать, что также рассматриваются все диапазоны, сочетающие в себе различные пределы. Используемое в описании или формуле изобретения понятие содержащий не исключает какие-либо условия, действия или функции, которые конкретно не перечислены. Все температуры приведены в градусах Цельсия (°С), если не указано иное. Все измерения приведены в единицах системы СИ, если не указано иное. Все цитируемые документы в релевантной части включены в изобрете- 2 027562 ние посредством ссылки.

Краткое описание фигур

Фиг. 1 представляет собой график (0' и О в зависимости от % деформации при постоянной частоте), который сравнивает оказываемый на реологию эффект при добавлении сополимера Оапех® У-216 к композиции, которая включает 12-гидроксистеариновую кислоту и соевое масло.

Фиг. 2 представляет собой график (0' и 0 в зависимости от частоты), который сравнивает оказываемый на реологию эффект при добавлении сополимера Оапех® У-216 к композиции, которая включает 12-гидроксистеариновую кислоту и соевое масло.

Фиг. 3 представляет собой график (О' и О в зависимости от частоты), который сравнивает оказываемый на реологию эффект при добавлении разных количеств сополимера Оапех® У-216 к композиции, которая включает 12-гидроксистеариновую кислоту и соевое масло.

Фиг. 4 представляет собой микрофотографическое сравнение эффекта, оказываемого на микроструктуру при добавлении сополимера Оапех® У-220 к композиции, которая включает 12гидроксистеариновую кислоту и соевое масло.

Подробное описание изобретения

Было установлено, что габитус кристаллов органогелей, содержащих гелеобразующее вещество на основе 12-гидроксистеариновой кислоты, можно модифицировать путем включения в них выбранных сополимеров, при этом получают органогель, имеющий кристаллические области или домены с размером в диапазоне от 0,1 мкм (или меньше) до менее чем 500 мкм, наиболее часто менее 200 мкм. В одном или нескольких вариантах осуществления размер домена в органогеле составляет порядка от 1 до 100 мкм, и более конкретно, порядка от 10 до 60 мкм. Одними из способов, с помощью которых обычно определяют размер домена гелевых структур, являются микроскопия и дифракция рентгеновских лучей.

Модифицированные органогели имеют относительно однородную структуру, в которой кристаллические кластеры наиболее близко совпадают с размером межкластерных границ. Модифицированные органогели настоящего изобретения обеспечивают улучшенную стабильность геля (например, улучшение удержания масла) и устойчивость к разрушению, при этом обладают реологическими свойствами, которые позволяют легкое распределять органогель по коже. В одном или нескольких вариантах осуществления органогели дополнительно отличаются тем, что по существу, не содержат поверхностноактивных веществ, имеющих достаточную гидрофильность, приводящую в тому, что значения ГЛБ будут превышать требования вариантов осуществления, в отношении которых указаны такие значения, т.е. поверхностно-активных веществ с более высоким ГЛБ. В одном варианте осуществления настоящего изобретения предполагается, что органогель, по существу, не содержит поверхностно-активного вещества, имеющего ГЛБ больше 6, и в случае безводных органогелей предпочтительно, что они, по существу, не содержат поверхностно-активного вещества с показателем ГЛБ больше 4. В другом варианте рассматриваемый органогель, по существу, не содержит поверхностно-активного вещества с показателем ГЛБ больше 5, и в случае безводных органогелей предпочтительно, что они, по существу, не содержат поверхностно-активного вещества с показателем ГЛБ больше 4. Еще в одном варианте осуществления предполагается, что органогель, по существу, не содержит поверхностно-активного вещества с показателем ГЛБ, превышающим показатель ГЛБ гелеобразующего вещества на основе 12-гидроксистеариновой кислоты, которая присутствует в органогеле. В данном контексте по существу, не содержит означает, в пересчете на общую массу органогеля, количество менее 3 мас.%, предпочтительно менее 2 мас.%, наиболее предпочтительно менее 1 мас.% поверхностно-активного вещества с более высоким показателем ГЛБ, при этом в одном или нескольких вариантах осуществления особый интерес представляют органогели, не содержащие поверхностно-активного вещества с высоким ГЛБ.

ГЛБ означает гидрофильный/липофильный баланс поверхностно-активного вещества и может быть рассчитан с помощью способа, известного в данной области техники как способ Гриффина, согласно которому

ГЛБ=20/М_||/М, где М_ь обозначает молекулярную массу гидрофильной части молекулы и

М обозначает молекулярную массу всей молекулы.

Значения ГЛБ, рассчитанные по этой формуле, могут быть в диапазоне от 0 до 20, при этом значение ГЛБ, равное 0, соответствует полностью гидрофобной молекуле, и значение, равное 20, соответствует полностью гидрофильной молекуле.

Уменьшение количества упомянутых поверхностно-активных веществ с высоким ГЛБ или их отсутствие дает способ производства рецептуры с более мягкими, менее раздражающими композициями. Это представляет особый интерес для ухода за кожей и в других сферах применения с нанесением на кожу. Также это представляет интерес в сочетании с использованием меньшего количества мягких активных веществ, например, с антиперспирантным действием, таких как хлоргидрат алюминия, при том, что материалы с высоким ГЛБ в ином случае могут усугублять вяжущие свойства.

Наряду с тем, что один вариант осуществления настоящего изобретения относится к применению композиций органогеля, которые дополнительно включают вяжущее антиперспирантное активное веще- 3 027562 ство, было обнаружено, что сам органогель может обеспечить эффект блокирования секреции в подмышечной области, достигая антиперспирантного эффекта даже при отсутствии активного веществаантиперспиранта. Таким образом, органогели позволяют создавать антиперспиранты, в которых можно уменьшить количество вяжущего антиперспирантного активного вещества или можно его удалить. Уменьшение количества вяжущего антиперспиранта является особенно полезным в сферах применения, нацеленных на потребителей, которые желают мягкости или более натуральных продуктов с отсутствием вяжущего антиперспирантного активного вещества.

В отношении рассматриваемых органогелей, гелеобразующее вещество на основе 12-гидроксистеариновой кислоты относится к гелеобразующим агентам, выбираемым из группы, состоящей из 12-гидроксистеариновой кислоты, волокнообразующих эфиров 12-гидроксистеариновой кислоты, волокнообразующих солей 12-гидроксистеариновой кислоты и их смесей. В одном или нескольких вариантах осуществления, представляющих особый интерес, выбирают гелеобразующее вещество на основе12-гидроксистеариновой кислоты с 12-гидроксистеариновой кислотой и/или ее волокнообразующими солями, в частности, с натриевыми и/или калиевыми солями 12-гидроксистеариновой кислоты. В одном или нескольких вариантах осуществления гелеобразующее вещество на основе 12-гидроксистеариновой кислоты представляет собой 12-гидроксистеариновую кислоту.

В дополнение к гелеобразующему веществу на основе 12-Н8Л, композиция может дополнительно содержать одно или несколько со-структурирующих гелеобразующих веществ, что не приуменьшает способности гелеобразующего вещества на основе 12-Н8Л к образованию сетчатой структуры. Среди материалов, рассматриваемых в качестве со-структурирующих веществ, описаны дополнительные гелеобразующие агенты с маленькими молекулами. Под термином мало-молекулярный гелеобразующий агент в изобретении рассмотрены маленькие органические молекулы, в том числе органических и неорганических солей, способные образовывать структуру органогеля. В дополнение к 12-Н8Л, примерами мало-молекулярных гелеобразующих агентов являются, например, алкановые гелеобразующие вещества, такие как, например, н-октакозан; простые эфиры или тиоэфиры, такие как, например, краун-эфир (СН₂СН₂О)₂О или тиоэфир [Н(СН₂)₁₄§(СН₂)₁₄Н], замещенный жирными кислотами, кроме 12-Н8Л; производные сорбита; алифатические амины; холестанол диоктадецил амин, Ν-алканамины, например, связанные с алканамидами углеводной группы, Ν-н-октил-Э-глюкозамиды; аминокислотные производные; пептиды и производные мочевины.

Используемый в изобретении термин структурообразователь (структурообразователи) относится к гелеобразующему веществу на основе 12-гидроксистеариновой кислоты, сополимеру, модифицирующему габитус кристаллов, и со-структурирующему веществу. Из термина структурообразователь (структурообразователи) исключены модификаторы вязкости и/или реологии, которые не придают органогелю кристаллическую структуру, например, сополимеры эфир-винилового/малеинового ангидрида (например, полимер продаваемый под названием УксоГа®®); карбоксивиниловые полимеры, например, продаваемые под названием Карбопол®; тиксотропные агенты и тому подобное. В одном или нескольких вариантах осуществления структурообразователь, т.е. гелеобразующее вещество на основе 12-гидроксистеариновой кислоты, сополимер, модифицирующий габитус кристаллов и соструктурирующий агент, при их наличии, составляют от 4 до 30 мас.% органогеля. Предпочтительные количества зависят частично от жесткости желаемого геля. Для более жестких гелей можно по желанию использовать структурообразователь в количестве от 20 до 30 мас.%, более предпочтительно от 20 до 25 мас.%, тогда как для менее жестких гелей количество структурообразователя составляет от 4 до менее чем 20 мас.%, более предпочтительно, может представлять интерес количество от 10 до 15 мас.% В одном или нескольких вариантах осуществления гелеобразующее вещество на основе 12-гидроксистеариновой кислоты составляет по меньшей мере 60 мас.% от всей массы структурообразователя, присутствующего в органогеле. В других вариантах осуществления гелеобразующее вещество на основе 12-гидроксистеариновой кислоты составляет по меньшей мере 70 мас.% от всей массы структурообразователя, а в некоторых вариантах осуществления по меньшей мере 80 мас.% или даже по меньшей мере 90 мас.% от всей массы структурообразователя, присутствующего в органогеле. Также рассматриваются композиции, в которых гелеобразующее вещество на основе 12-гидроксистеариновой кислоты и сополимер, модифицирующий габитус кристаллов, являются единственными структурообразователями.

Без связи с какой-либо теорией технологического способа считается, что используемый в настоящем изобретении сополимер действует в качестве модификатора габитуса кристаллов. Желательно, чтобы больше 70 мас.% полимера, например более чем от 70 до 99 мас.%, предпочтительно от больше 75 до 99 мас.% полимера, составляли боковые алкильные группы, и от 1 до 30 мас.% полимера составлял каркасный мономер, например, предпочтительно виниламидный мономер, способный нести боковые группы. Также ветви или боковые цепи могут быть на каркасных мономерах, которые функционируют подобно длинноцепочечным алкильным группам и рассчитываются по количеству больше 70 мас.%. По меньшей мере в одном варианте осуществления подвесные алкильные группы имеют длину цепи от С12 до С₂₄, более конкретно, от С₁₄ до С₂₂ и еще более конкретно от С₁₆ до С₂₀.

- 4 027562

Подвесные алкильные группы предпочтительно содержат линейные углеводородные группы с одиночной связью. Подвесные алкильные группы должны предпочтительно иметь регулярность. При отсутствии такой регулярности (т.е. молекула вместо полидисперсности) кристаллизация может не произойти и желаемый структурирующий гель не образуется.

Под регулярностью подразумевается, что боковые группы или ветви (или боковые цепи), присоединенные к главной каркасной цепи (цепям), в среднем, по существу, имеют одинаковую длину (±6 атомов углерода, например). Это позволяет цепи упаковываться быстрее и значительно улучшает способ кристаллизации. В одном или нескольких вариантах осуществления подвесные углеводородные группы или ответвления (или боковые цепи), присоединенные к главному каркасу, имеют одинаковую длину в пределах ±4 атома углерода и предпочтительно в пределах ±2 атома углерода.

Что касается повторяющегося каркасного мономера, обычно он представляет собой виниламидный мономер, предпочтительно циклический виниламидный полимер, такой как винилпирролидон. Сополимеры виниламида предпочтительно представляют собой сополимеры винилпирролидона и альфаолефинов. Особый интерес представляют сополимеры, имеющие повторяющиеся звенья в структуре:

где К независимо представляет собой водородную или алкильную группу, при этом особый интерес представляют алкильные группы, имеющие от 12 до 24, более предпочтительно от 14 до 22 атомов углерода.

По меньшей мере в одном варианте осуществления, представляющем особый интерес, К независимо является водородом или 16-20 алкилом. В таких повторяющихся структурах существуют четыре возможные позиции для алкильных групп; в одном варианте осуществления, представляющем интерес, большая часть длинной цепи алкильных групп К в полимерном каркасе будет отходить от поливиниловой цепи.

Такие сополимеры включают, например, коммерчески доступные сополимеры винилпирролидона и альфа-олефинов, например, от компании 1п1егпайопа1 ЗрешаНу Ргобис18 под наименованием Оапех®. Сополимеры Оапех® имеют алкильные цепи, привитые непосредственно на ПВП цепи таким образом, что полимерный каркас более или менее покрыт волосатыми углеводородами, например, одно мономерное звено может нести до четырех боковых углеводородных цепей. Представляющие особый интерес сополимеры Оапех® включают Оапех® У-216 (идентифицированный как сополимер К-винил-2пирролидона и 1-гексадецена) и Оапех® У-220, представляющий собой сополимер К-винил-2пирролидона и 1-эйкозена). Оапех® У-216 номинально содержит 80% от С₁₆-олефина и 20%винилпирролидона и становится жидким при 25°, и Оапех® У-220 номинально содержит 30% винилпирролидона и 70% С₂₀ олефинов и является легкоплавким воском (температура плавления приблизительно 35°С).

Каркас сополимера, модифицирующего габитус кристаллов, не обязательно должен быть виниламидом и может быть изготовлен из других мономеров или сомономеров, таких как, например, гидрофобно модифицированные силиконовые полимеры, полиакрилаты, полиметакрилаты. Каркас может также содержать сетчатые полимеры, которые необязательно могут включать боковые группы. Другие возможные полимерные структуры включают, например сополимер С_12-22алкилакрилат/гидроксиэтилакрилат; сополимер С_8-22алкилакрилат/бутилдиметикон метакрилат; сополимер стеароксиметикон/диметикон, такой как, например

сополимер стеарет-10 аллилэфира/акрилатов; поли С_10-30алкилакрилат и кроссполимер С_8-22алкилакрилатов/метакриловой кислоты.

Для осуществления гелеобразования желательно, чтобы сополимер, модифицирующий габитус кристалла, номинально имел молекулярную массу по меньшей мере 5000 Да, предпочтительно по мень- 5 027562 шей мере 7000 Да, например от 10000 до 25000 Да, вместе с тем в зависимости от конкретной структуры в изобретении можно использовать сополимеры с большей или меньшей молекулярной массой. По меньшей мере в одном варианте осуществления желательно, чтобы сополимер переходил в жидкое состояние при 25°С.

Желательно присутствие сополимера в органогеле в количестве от 0,05 до 3 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 2 мас.%. В одном или нескольких вариантов осуществления, представляющих особый интерес, органогель присутствует в количестве от 0,2 до 1,5 мас.%.

Рассматриваемые органогели включают одно или несколько косметически приемлемых масел. Используемый в изобретении термин масло относится к несмешиваемому с водой материалу (альтернативно описанному как гидрофобный или липофильный), который переходит в жидкое состояние при температуре 20°С. В настоящем изобретении особый интерес представляют натуральные масла.

В одном или нескольких вариантах осуществления натуральные масла желательно содержат один или несколько триглицеридов олеиновой кислоты, линолевой кислоты, линоленовой кислоты и/или рицинолеиновой кислоты. Разные изомеры таких кислот часто имеют общие названия, в том числе линолэлаидиновая кислота, транс-7 октадеценовая кислота, паринаровая кислота, пиноленовая кислота, пунициновая кислота, петроселиновая кислота и стеаридоновая кислота. Особенно желательно использовать глицериды, полученные из олеиновой кислоты, линолевой кислоты или петроселиновой кислоты или смеси, содержащей одну или несколько из указанных кислот.

Натуральные масла, содержащие один или несколько из таких триглицеридов, включают, например, масло семян кориандра для производных петрозелиновой кислоты, масло семян 1трайеп8 ЬаЫтша. масло зерен Раппагшт 1аигшагшт или масло семян §аЪа8Йапа Ъга811шеп818 для производных циспаринаровой кислоты, дегидрированного касторового масла семян, для производных сопряженных линолевых кислот, масло семян бурачника и масла энотеры для производных линолевой и линоленовой кислоты, масло Лци|1ед1а уЫдапз для колумбиновой кислоты, и подсолнечное масло, оливковое масло или сафлоровое масло для производных олеиновой кислоты, часто вместе с линолевой кислотой. Другие подходящие натуральные масла можно получать из конопли, которую можно обрабатывать для получения производных стеаридоновой кислоты и кукурузного масла. Особый интерес представляет соевое масло в силу его характеристик и доступности.

Также в изобретении можно использовать другие масла, которые включают, например, силиконовое масло, углеводородные масла, спиртовые масла, сложноэфирные масла и эфирные масла. Такие масла могут быть летучими или нелетучими.

Силиконовыми маслами, представляющими интерес, являются, например, циклометикон, включающий, например, циклотетрасилоксан, циклопентасилоксан и циклопентасилоксан; сополимеры полиалкилсилоксана, полиалкарилсилоксана и полиэфирсилоксана, в том числе, например, диметикон и сополиолы диметикона, триметилпентафенил трисилоксан, фенилтрис(триметилсилокси)силан, тетрафенил диметилдисилоксан и т.п.

Коммерчески доступные силиконовые масла доступны от различных поставщиков, включающих, например, Όον Согшпд и МотепДуе.

Углеводородные масла, пригодные для использования в настоящем изобретении, могут быть насыщенными или ненасыщенными. Углеводородные масла часто содержат от 12 до 40 атомов углерода, более предпочтительно от 20 до 40 атомов углерода в среднем и включают минеральные масла, гидрированный полидецен, гидрированный полиизобутилен и т.п.

Спиртовые масла включают, например, разветвленные цепи одноатомных спиртов, содержащие от 12 до 40 атомов углерода и часто от 14 до 30 атомов углерода, такие как, например, изостеариловый спирт.

Среди эфирных масел подходящими являются алифатические сложные эфиры, ароматические сложные эфиры (эти термины, используемые в настоящем описании и формуле изобретения, включают смешанные алифатические ароматические/сложноэфирные масла) и масла триглицеридов. Подходящие алифатические эфиры представляют собой сложные эфиры, которые содержат по меньшей мере одну длинную алкильную группу, например это сложные эфиры, полученные из алканолов С₁-С₂₀, эстерифицированных С₆-С₂₂-алкановой кислотой или С₆-С1₀-алкандионовой кислотой. Среди ароматических сложных эфиров подходящими являются С₈-С1₈-алкилбензоаты или их смеси, включающие, в частности, С^-С^-алкилбензоаты. Многие подходящие ароматические эфиры доступны под торговой маркой Ρίη8θ1ν. Другие ароматические сложные эфиры, которые могут быть рассмотрены для использования в настоящем изобретении, содержат двойное ароматическое включение. Предпочтительные двойные ароматические сложные эфиры содержат линейную или разветвленную алкильную цепь, например, длиной от 1 до 3 атомов углерода, расположенную между эфирными и/или эфир-замещенными фенильными группами.

Эфирные масла, подходящие для использования в изобретении, включают жидкие алифатические эфиры, в том числе, например, алкилэфиры полипропиленгликоля (ППГ), алкильную группу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода и фрагмент ППГ, содержащий от 10 до 20 и, в частности, от 14 до 18 пропиленгликолевых единиц. Одно предпочтительное эфирное масло имеет наименование по ГИСТ РРО14- 6 027562 бутиловый эфир.

По меньшей мере в одном варианте осуществления используемое в органогеле косметически приемлемое масло содержит природное масло в количестве по меньшей мере 50 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 75 мас.%. В варианте, представляющем особый интерес, используемое в органогеле косметически приемлемое масло содержит натуральное масло в количестве по меньшей мере 90 мас.%, предпочтительно масла триглицеридов и наиболее предпочтительно соевое масло. По меньшей мере в одном из представляющих интерес вариантов осуществления, косметически приемлемое масло, используемое в органогеле, состоит исключительно из натурального масла, без учета ароматизатора.

При желании, часть косметически приемлемого масла можно заменять несмешивающимися с водой материалами, которые являются полутвердым при 20°С. Полутвердые материалы, представляющие интерес, включают материалы под номером 8009-03-8 в идентификаторе СЛ§, известные под общепринятыми названиями вазелин, вазелиновое масло и мягкий парафин.

Рассматриваемые органогели могут иметь относительно высокое содержание масла. В одном или нескольких вариантах осуществления соотношение косметически приемлемого масла к гелеобразующему веществу на основе 12-гидроксистеариновой кислоты составляет от 2:1 до 6,5:1, более предпочтительно от 3:1 до 6,0:1, еще более предпочтительно от 4:1 до 5,5:1. В одном или нескольких вариантах осуществления соотношение масла к общему структурирующему веществу составляет от 2:1 до 6:1, более предпочтительно от 3,5:1 до 5,5:1.

Представляющие интерес органогели могут быть безводными, что подразумевает, что количество присутствующей в них воды не превышает 2 мас.% от органогеля. В одном или нескольких вариантах осуществления количество воды, присутствующей в органогеле, не превышает 1 мас.% и еще более предпочтительно номинально составляет 0%. В других вариантах осуществления органогели могут включать воду и/или другие гидрофильные компоненты, например, низкомолекулярные спирты, такие как, например, С1-С₄-спирты. В органогеле, который не является безводным, общее количество воды обычно не превышает 30 мас.%, с предпочтительным количеством в зависимости от конечного применения, представляющего интерес. В одном или нескольких вариантах осуществления желательно, чтобы общее количество воды и низших спиртов, т.е. С1-С₄-спиртов, не превышало 30 мас.% от органогеля. Процентное количество, приведенное в отношении воды, не включает гидратную воду, например, которая может присутствовать в вяжущем антиперспирантном или других активных ингредиентах.

В частности, при наличии воды или других гидрофильных компоненты, может быть желательно для органогеля дополнительно включать один или несколько поверхностно-активных веществ. Желательно, чтобы значения ГЛБ таких поверхностно-активных веществ не превышали 6, и предпочтительно значения ГЛБ не должны превышать 5. Среди рассматриваемых для использования в настоящем изобретении поверхностно-активных веществ указана, например, олеиновая кислота, монолаурат глицерина, сорбитан моноолеат, пропиленгликоль монолаурат, сорбитан моностеарат и т.п.

В другом варианте осуществления изобретения можно создавать рецептуру органогеля в виде водных или безводных косметических композиций (например, композиций по уходу за телом или лицом, композиции антиперспиранта и т.п.), содержащих структурированные масла, например, в качестве части гидрофобной или жировой фазы. Многие такие косметические препараты содержат в разных концентрациях гидрофобную или жировую фазу, содержащую смесь масла, жира и/или воска. Это верно, например, для эмульсий масло-в-воде или вода-в-масле, гелей, масел по уходу за лицом и телом, молочка и продуктов для макияжа, таких как румяна или помада.

В качестве компонента косметической композиции органогель может составлять, например, от 1 до 80% от общей массы косметической композиции, при этом для некоторых конечных применений рассматривается более высокое содержание органогеля. Во многих эмульсиях масло-в-воде в композициях для ухода за телом органогель обычно будет содержаться в количестве от 1 до 30%, предпочтительно от 2 до 15%, более предпочтительно от 2 до 10 мас.% от косметической композиции. Обычно в таких композициях содержание воды будет составлять от 70 до 99 мас.%, более предпочтительно от 80 до 90 мас.%. Также рассматриваются косметические композиции, сделанные в виде дисперсий в других гидрофильных материалах, например низкомолекулярных спиртах и полиолах, например в этаноле, пропиленгликоле, глицерине и т.п. В отличие от непосредственно органогеля, который предпочтительно не содержит поверхностно-активных веществ с высоким ГЛБ, косметические композиции, которые включают органогель в качестве своего компонента, могут в зависимости от применения, для которого они предназначены, включать одно или несколько поверхностно-активных веществ с высоким ГЛБ, в частности, когда если композиции включают гидрофильные материалы.

Общий объем гидрофобной фазы может варьироваться и обычно составляет от 1 до 99 мас.% косметических композиций в зависимости от конечного применения. Во многих применениях органогель будет содержаться в количестве от 3 до 70 мас.% от косметической композиции, более конкретно, от 10 до 65 мас.%. В отношении композиций с меньшим количеством гидрофильных компонентов, содержание органогеля часто достигает от 50 до 80 мас.% от косметической композиции, и рассматривается еще более высокое содержание органогеля.

- 7 027562

Другие компоненты, которые можно использовать в гидрофобной или жировой фазе косметической композиции, представляют собой растительные, животные или синтетические масла и/или воски. Подходящие в отношении органогеля масла описаны выше. Воски могут быть синтетического или природного происхождения или получены путем обработки природных продуктов, например гидрированием ненасыщенных масел. Природные воски или воски, полученные из встречающихся в природе масел, часто представляют собой смеси соединений, которые включают жирные эфиры в значительной пропорции, скорее всего, в качестве преобладающего ингредиента.

Из восков можно использовать касторовый воск, карнаубский воск, масло жожоба, пчелиный воск, озокерит, канделильский воск, горный воск и микрокристаллический воск.

Как указано выше, все косметические композиции могут быть водными или безводными. Композиции могут представлять собой жидкие эмульсии, лосьоны или более густые эмульсии. Они могут представлять собой, например, молочко или смягчающие кремы, молочко или кремы для рук и/или ухода за телом, кремы или молочко для удаления макияжа, основу для макияжа, солнцезащитное молочко или кремы, молочко или кремы для автозагара, молочко или кремы от пота, кремы или пены для бритья.

В одном из вариантов осуществления косметические композиции могут содержать в основном гидрофобную фазу (больше 50%, предпочтительно больше 55 мас.%), при этом от 80 до 100% указанной гидрофобной фазы представляет собой структурированное масло, и эти композиции представляют собой солнцезащитный продукт, продукт по уходу за волосами, телом и/или по уходу за кожей, продукт для бритья и после бритья, масло для ванны, гель, мазь или карандаш.

В одном варианте осуществления, представляющем особый интерес, органогель представлен в виде композиции антиперспирант или как часть антиперспирантных композиций, и особый интерес представляют антиперспирантные композиции в виде кремов или твердых продуктов с мягкой консистенцией. Желательно, чтобы такие композиции антиперспирантов поставлялись в упаковке, которая содержит инструкцию по их применению в подмышечной впадине и/или подмышечной области и/или по применению для достижения антиперспирантного эффекта. Как отмечалось ранее, такие композиции могут давать полезный антиперспирантный эффект в отсутствии активного антиперспирантного вещества, при этом также рассматриваются варианты с наличием активного антиперспирантного вещества.

Активное антиперспирантное вещество для использования в настоящем изобретении, включает, в частности, алюминий, цирконий и смесь солей алюминия/циркония, в том числе как неорганические соли, так и соли с органическими анионами и комплексы. Предпочтительные вяжущие соли включают алюминий, цирконий и алюминий/циркониевые галогениды и галогенгидратные соли, такие как хлоргидраты и активированные хлоргидраты алюминия.

Алюминиевые галогенгидраты обычно обозначаются общей формулой А1₂(ОН)_хЦ_у^уН₂О, в которой О означает хлор, бром или йод; х варьируется от 2 до 5 и х+у=6;

\\Н₂О представляет собой различную степень гидратации.

Циркониевые активные вещества обычно могут быть представлены общей эмпирической формулой ΖτΟ(ΟΗ)_2η-ηζΒζ·№Η₂Ο, в которой ζ является переменной в диапазоне от 0,9 до 2,0 таким образом, значение 2η-ηζ является нулевым или положительным;

η обозначает валентность В, В выбирают из группы, состоящей из хлорида, другого галогенида, сульфамата, сульфата и их смесей.

Возможная гидратация в различной степени обозначается как \\Н₂О. В одном варианте осуществления В представляет собой хлорид, и переменная ζ находится в диапазоне от 1,5 до 1,87. На практике такие циркониевые соли применяются обычно не сами по себе, а в качестве компонента антиперспиранта на основе комбинации алюминия и циркония.

Вышеупомянутые соли алюминия и циркония могут иметь разное количество координированной и/или связанной воды и/или могут присутствовать в виде полимерных соединений, смесей или комплексов. В частности, основные соли циркония часто представляют собой ряд солей, имеющих разное количество гидроксильных групп.

Особенно предпочтительным может быть хлоргидрат алюминия и циркония.

Можно использовать антиперспирантные комплексы на основе вышеупомянутого вяжущих солей алюминия и/или циркония. В комплексе часто используют соединение с карбоксилатной группой, которое преимущественно является аминокислотой. Примеры подходящих аминокислот включают ИЬ-триптофан, ΌΕ-β-фенилаланин, ИЬ-валин, ИЬ-метионин и β-аланин, предпочтительно глицин, который имеет формулу СН₂(ИН₂)СООН.

Весьма желательно использовать комплексы комбинации галогенгидратов алюминия и хлоргидритов циркония вместе с аминокислотами, такими как глицин, примеры таких комплексов описаны в патенте США № 3792068 (Ьиеббегк с1 а1.). Некоторые из таких комплексов Α1/Ζγ обычно в литературе называются ΑΖΟ. Активные вещества ΑΖΟ обычно содержат алюминий, цирконий и хлорид при соотно- 8 027562 шении Ά1/Ζγ в диапазоне от 2 до 10, в особенности от 2 до 6, соотношении А1/С1 от 2,1 до 0,9 и вариабельным количеством глицина. Активные вещества этого типа доступны от поставщиков, в число которых входит §итш11 РеНеЕ. В одном предпочтительном варианте осуществления активное вещество представляет собой вещество повышенной активности или активированный галогенгидрат алюминия/циркония, в частности, активированный алюминий-цирконий-тетрахлоргидрекс-глицин (ΑΑΖΟ).

Другие возможные для использования активные вещества включают вяжущие соли титана, например, описанные в патенте СВ 2299506А.

В одном или нескольких вариантах осуществления желательно, чтобы средний размер частиц в антиперспирантных солях был в диапазоне от 0,1 до 100 мкм, при этом средний размер частиц часто составляет от 3 до 30 мкм, более предпочтительно от 5 до 35 мкм, и в некоторых вариантах осуществления, представляющих интерес, средний размер частиц составляет от 10 до 25 мкм. Также рассматриваются активные вещества с большим или меньшим средним размером частиц.

В вариантах осуществления при создании рецептуры органогеля или органогель-содержащей композиции в виде композиции антиперспиранта, активное антиперспирантное вещество может присутствовать в композиции антиперспиранта в количестве до 30 мас.%, более предпочтительно от 10 до 30 мас.% и обычно от 15 до 25 мас.%, включая гидратную воду и любой комплексообразующий агент, которые также могут присутствовать в активном веществе. Использование настоящего органогеля может позволить создателям рецептуры получать желаемые антиперспирантные преимущества с помощью более низких уровней содержания вяжущих активных антиперспирантных веществ, например, составляющих менее 15 мас.%, или при полном отсутствии таких активных антиперспирантных веществ.

Антиперсперантная композиция может необязательно содержать дополнительный активный дезодорирующий агент, т.е. активное вещество, отличающееся от антиперспирантной соли. Подходящие дополнительные активные дезодорирующие агенты могут содержать дезодорирующие эффективные концентрации дезодорирующих отдушек и/или микробицидов, включающих, в частности, бактерициды, такие как хлорированные ароматические вещества, в том числе производные бигуанида, как примеры которых можно конкретно упомянуть такие известные материалы как триклозан (1гда8аи® ΌΡ300 от СтЬа 8рес1а11у СЬешюак), триклобан и хлоргексидин. Дополнительные активные дезодорирующие агенты обычно используются в концентрации от 0,1 до 5 мас. % от массы антиперспирантной композиции и часто до 1% от ее массы.

Антиперспирантные композиции настоящего изобретения могут включать другие ингредиенты, общепринятых в композициях кремов или твердых антиперспирантов с мягкой консистенцией. Необязательные ингредиенты включают вещества для смывания, часто присутствующие в антиперспирантных композициях в количестве по меньшей мере 0,05 мас.% и предпочтительно по меньшей мере от 0,25 до 5 мас.%, чтобы способствовать удалению композиции с кожи или одежды. При его наличии смывающий агент часто присутствует в количестве до 1%. Такие смывающие агенты обычно представляют собой неионные поверхностно-активные вещества, например, сложные или простые эфиры, содержащие и алкильный фрагмент С₈-С₂₂ и гидрофильный фрагмент, который может содержать полиоксиалкиленовую группу (РОЕ или ΡΟΡ) и/или полиол, например, глицерин или сорбит.

Неограничивающими примерами других необязательных ингредиентов являются сушащие агенты, такие как тальк или алюминия крахмал остенилсукцинат, полезные для кожи агенты, такие как аллантоин, витамины или липиды; красители; консерванты; охлаждающие кожу агенты, такие как ментол и производные ментола; вещества, улучшающие ощущение на коже, такие как полиэтиленовый порошок с высокой температуры плавления, микродисперсный порошок оксида алюминия и/или десперсный полиметилметакрилат, например, Сап/реаг1® СМХ-0810 от компании Саи/ СНеписак

Количество таких необязательных добавок не должно негативно влиять на общее содержание твердого наполнителя, желательного в рассматриваемых антиперспирантах. Общее количество таких необязательных ингредиентов, при их наличии, обычно не превышает 10 мас.% от композиции и часто не превышает 5 мас.% от композиции.

Ароматизирующее вещество является еще одним распространенным необязательным компонентом антиперспирантных и других косметических композиций, рассматриваемых в настоящем изобретении. Общее количество ароматизатора (включающего весь материал, присутствующие в составе ароматизирующего инкапсулята) часто составляет от 0,001 до 5 мас.%, в пересчете на общую массу конечной композиции, вместе с тем, в зависимости от предполагаемого конечного использования более высокое содержание ароматизирующего вещества может представлять интерес. В одном варианте осуществления, чтобы композиция представляла собой органогель или органогель-содержащую композицию, желательное для применения количество ароматизирующего вещества составляет от 0,05 до 4 мас.%, более конкретно, от 0,1 до 3,5 мас.% в пересчете на общую массу конечной композиции.

Косметические композиции настоящего изобретения могут включать один или более модификаторов реологии, которые придают тиксотропные свойства или способствуют регуляции синерезиса. Такие материалы могут также способствовать обработке композиции во время ее пребывания в расплавленном виде перед заполнением контейнеров. Неограничивающие примеры таких модификаторов реологии

- 9 027562 включают, например, стеарат алюминия, стеарамид моноэтаноламида (МЭА), кремнезем, в частности тонкоизмельченный кремнезем, такой как коллоидальный или осажденный диоксид кремния, тальк и их смеси. В одном или нескольких вариантах осуществления одной из предпочтительных реологических добавок является силикагель. представляющие интерес в одном или более вариантах осуществления упомянутые модификаторы реологии, при их наличии, желательно включены в косметические композиции в количестве до 8 мас.%, в количестве от 0,05 до 4,0 мас.%, более предпочтительно от 0,1 до 2 мас.%, в пересчете на общую массу композиции.

Дополнительно, косметическая композиция может содержать различные другие компоненты, обычно в количестве от 0,1 до 3 мас.%, в том числе красители, отдушки, консерванты, энтеросорбенты, эмульгаторы, УФ-фильтры, пигменты, перламутровые добавки, регуляторы рН, минеральные или органические наполнители и витамины.

Способ изготовления.

Органогели по настоящему изобретению в целях удобства можно изготовлять в соответствии со способами, которые обычно применяют для производства композиций, содержащих гелеобразующие вещества на основе 12-гидроксистеариновой кислоты.

Один подходящий общий способ изготовления содержит следующие этапы:

a) получение смеси летучего масла и структурообразователя;

b) нагревание смеси до повышенной температуры, при которой структурообразователь плавится или растворяется в масляной фазе;

c) охлаждение или оставление указанной полученной смеси для охлаждения до температуры ниже температуры воспламенения любого компонента летучего масла;

ά) введение компонентов летучего масла, если таковые имеются; и

е) охлаждение смеси до температуры ниже температуры гелеобразования композиции.

Порядок введения других ингредиентов остается на усмотрение производителя. Следует понимать, что необязательные ингредиенты, если таковые имеются, могут вводиться на удобном этапе способа. Таким образом, любой термочувствительный ингредиент предпочтительно вводится в композицию незадолго до ее распределения или упаковки, которая будет содержать введенный ингредиент предпочтительно при температуре в пределах 10°С от установленной температуры.

Примеры

В изобретении упоминаются следующие испытательные методики: исследование большой амплитуды осцилляционного сдвига (ЬАОЗ) и скорости деформации частоты суперпозиции (ЗКТЗ), обе из которых осуществляются с помощью ротационного вискозиметра (геометрия пластинка-пластинка, диаметр 25 мм; зазор 1,5 мм) при температуре 25°С.

Большая амплитуда осцилляционного сдвига (ЬАОЗ).

В этом испытании поддерживается постоянная частота (1 рад/с), при этом деформационная амплитуда (у₀) возрастает от приблизительно 10^-2 до 100%. Значения О' (модуль упругости) и О (потеря упругости) отражены как функция амплитуды деформации. Как описано в испытании, критическая деформация относится к значению деформации, соответствующему отклонению амплитуды осцилляционного сдвига от линейной зависимости по отношению к амплитуде деформации, или деформации, при которой модуль упругости становится зависимым от амплитуды деформации.

Скорость деформации частоты суперпозиции (ЗКРЗ).

Испытание проводили в соответствии с методикой, описанной ХУукк Н.М. е! а1. в публикации З1гаш-га1е Ггесщепсу кирегрокШоп: А гПео1од1са1 ргоЬе о! 81гис1ига1 ге1ахайоп ίη коГ! та1ейак. Рйук1са1 йе\1е\у Ьейегк, 98 (2007), включенной в изобретении посредством ссылки. В этом испытании осуществляли одновременное изменение и частоты, и амплитуды деформации, но производная амплитуды деформации и частоты, называемая амплитудой скорости деформации, являлась постоянной. Испытание начинали с больших деформаций (амплитуд деформации) и низких частот, т.е. происходила сильная деформация геля; в конце испытания проводили тестирование вязкоупругих модулей композиций, так как испытание проводилось при малых амплитудах деформации.

Безводные и водные композиции были приготовлены в соответствии с рецептурами, представленными в таблице.

- 10 027562

	Сравнительный пример А	Пример 1	Пример 2	Сравнительный пример В	Пример 3
Ингредиент (масс.%)
Сапех® V- 220	...				0,6
Сапех® V- 216	...	0,5	0,6	...	...
12-Н5А	18	18	18	15	15
Соевое масло	82	81,5	81,4	85	84,4

	Пример 4	Пример 5	Сравнительный пример С
Ингредиент (масс.%)
Сапех® ν-220	...	...	...
Сапех® М-216	0,3	0,5	....
12-Н5А	15	15	15
Соевое масло	64,7	64,5	65
Вода	20	20	20

Реологические измерения (модуль упругости (О') и модуль потери упругости (О)) были получены из композиций примера 2 и сравнительного примера А с использованием большой амплитуды осцилляционного сдвига (БАОЗ) и скорости деформации частоты суперпозиции (ЗКБЗ) из описанных выше испытаний.

Результаты испытаний БАОЗ в примере 2 и сравнительном примере А приведены на фиг. 1. Испытание показывает, что органогель с добавкой Оапех® У-216 в примере 2 имел более высокую критическую деформацию (т.е. может быть деформирован в большей степени без разрушения), чем композиции из сравнительного примера А, в которой отсутствовала добавка Оапех® У-216. Предел текучести, оцениваемый БАОЗ в примере 2, составлял приблизительно 1000 Па по сравнению приблизительно с 100 Па для сравнительного примера А.

Результаты испытаний ЗКБЗ для примера 2 и композиции из сравнительного примера А представлены на фиг. 2. Было показано, что органогель из примера 2 более устойчив к высоким деформациям, чем композиция из сравнительного примера А, о чем свидетельствует перекрещивание О' и О при более низкой частоте. Дополнительно, был определен модуль упругости О' композиции из примера 2, составляющий приблизительно 10⁵ Па при частоте 0,2 рад/с, тогда как для сравнительного примера А то же значение достигается только при приблизительно 8 рад/с. Данные показывают, что органогель из примера 2 обладает большей способностью выдерживать деформации и является менее хрупким, чем органогель из сравнительного примера А.

Испытание ЗКБЗ было использовано для сравнения реологических свойств композиций из примеров 1 и 2. Данные представлены в фиг. 3. При сравнении примеров 1 и 2 отмечено, что увеличение количества Оапех У-216 привело к смещению частоты, на которой наблюдается перекрещивание О'/О и снижение показателя вязкоупругости.

Испытание БАОЗ было также использовано для сравнения модуля упругости О' примера 4, примера 5 и сравнительного примера С в линейном режиме вязкоэластичности (т.е. в диапазоне, где О' не зависит от амплитуды деформации у₀). В такой области модуль упругости в примере 4 составлял приблизительно приблизительно 1,75 МПа и показатель упругости примера 5 составлял приблизительно приблизительно 1,10 МПа. Сравнительный пример С проводили с фазовым разделением, таким образом, что не образовывалось мягкое вещество с твердой консистенцией.

Было обнаружено, что разница в реологическом профиле композиций из сравнительного примера А и примера 2 соответствует разнице в физическом внешнем виде, которую наблюдают в композициях. Для невооруженного глаза, в сравнительном примере А композиция имела некондиционный внешний вид с видимым разделением масла; в отличие от этого, в примере 2 была однородность по внешнему виду и не выявлено каких-либо признаков разделения масла.

Сравнивалась микроскопическая морфология 12-НЗА органогелей с сополимером, модифицирующим габитус кристаллов, и без него. В фиг. 4 представлены микрофотографии композиций примера 3 и

- 11 027562 сравнительного примера В. Как показано на микрофотографиях, композиция примера 3 имеет более однородную структуру, в которой кристаллические кластеры с большей точностью совпадают по размерам с межкластерными границами, чем композиция из сравнительного примера В.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Органогель, содержащий:

(a) гелеобразующее вещество, выбранное из группы, состоящей из 12-гидроксистеариновой кислоты, ее волокнообразующих эфиров и волокнообразующих солей и их смесей, в количестве от 4 до 20 мас.%;

(b) косметически приемлемое масло до 95 мас.%;

(c) виниламидный сополимер в количестве от 0,05 до 3 мас.%, в котором по меньшей мере 70 мас.% сополимера составляют боковые алкильные группы, имеющие цепи длиной С₁₂-С₂₄.
2. Органогель по п.1, который, по существу, не содержит поверхностно-активного вещества, имеющего величину ГЛБ выше 6.
3. Органогель по п.1, который, по существу, не содержит поверхностно-активного вещества, имеющего величину ГЛБ выше 5, при условии, что органогель, по существу, не содержит поверхностноактивного вещества, имеющего ГЛБ выше 4, если органогель является безводным.
4. Органогель по любому из предшествующих пунктов, имеющий вид антиперспирантного продукта, который не содержит вяжущего антиперспиранта.
5. Органогель по любому из предшествующих пунктов, в котором косметически приемлемое масло содержит натуральное масло, содержащее один или несколько триглицеридов олеиновой кислоты, линолевой кислоты, линоленовой кислоты и/или рицинолеиновой кислоты из растительного масла.
6. Органогель по любому из предшествующих пунктов, в котором косметически приемлемое масло содержит соевое масло.
7. Органогель по п.6, в котором соевое масло составляет по меньшей мере 75 мас.% от косметически приемлемого масла, присутствующего в органогеле.
8. Органогель по любому из предшествующих пунктов, который содержит воду до 30 мас.%.
9. Органогель по любому из пп.1-7, отличающийся тем, что органогель является безводным.
10. Органогель по любому из предшествующих пунктов, в котором соотношение косметически приемлемого масла и гелеобразующего вещества составляет от 2:1 до 6,5:1.
11. Органогель по любому из предшествующих пунктов, в котором гелеобразующее вещество составляет по меньшей мере 80 мас.% от всего структурообразователя, присутствующего в композиции, при этом структурообразователь содержит гелеобразующее вещество и виниламидный сополимер.
12. Органогель по любому из предшествующих пунктов, в котором виниламидный сополимер представляет собой сополимер винилпирролидона и альфа-олефина, который содержит повторяющиеся звенья формулы где К независимо представляет собой водород или С1₆-С₂₀-алкил.
13. Органогель по любому из предшествующих пунктов, который содержит по меньшей мере один со-структурообразователь.
14. Органогель по п.9, в котором гелеобразующее вещество составляет по меньшей мере 70 мас.% от всей массы структурообразователя, присутствующего в композиции, при этом структурообразователь содержит гелеобразующее вещество и виниламидный сополимер.
15. Органогель по любому из предшествующих пунктов, где органогель имеет кристаллические домены с размером домена порядка от 1 до 100 мкм.
16. Косметическая композиция, которая содержит органогель по любому из предшествующих пунктов.