EA025580B1 - Гербицидная композиция, обладающая улучшенной гербицидной активностью - Google Patents

Гербицидная композиция, обладающая улучшенной гербицидной активностью Download PDF

Info

Publication number
EA025580B1
EA025580B1 EA201590128A EA201590128A EA025580B1 EA 025580 B1 EA025580 B1 EA 025580B1 EA 201590128 A EA201590128 A EA 201590128A EA 201590128 A EA201590128 A EA 201590128A EA 025580 B1 EA025580 B1 EA 025580B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
polyoxyalkylene
fatty acid
compound
poe
ester
Prior art date
Application number
EA201590128A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201590128A1 (ru
Inventor
Хироси КИКУГАВА
Риу ЯМАДА
Мицуру Эндо
Йосиказу САТАКЕ
Original Assignee
Исихара Сангио Кайся, Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=48795875&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EA025580(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Исихара Сангио Кайся, Лтд. filed Critical Исихара Сангио Кайся, Лтд.
Publication of EA201590128A1 publication Critical patent/EA201590128A1/ru
Publication of EA025580B1 publication Critical patent/EA025580B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A01N47/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing —O—CO—O— groups; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)

Abstract

Для того, чтобы в большей степени, чем когда-либо уменьшить нагрузку на окружающую среду на участке, на который наносят гербицид, или на окружающую его территорию, необходимо улучшить активность гербицидно активного ингредиента и насколько это возможно уменьшить его дозу. Гербицидная композиция, содержащая: (1) 1-(1-этил-4-(3-(2-метоксиэтокси)-2-метил-4-(метилсульфонил)бензоил)-1Н-пиразол-5-илокси)этилметилкарбонат и (2) по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей полиоксиалкиленсорбитановый эфир жирной кислоты, полиоксиалкиленовый эфир жирной кислоты, полиоксиалкиленстирилариловый эфир, продукт конденсации полиоксиалкиленстириларилового эфира и сульфат полиоксиалкиленалкилового эфира.

Description

Настоящее изобретение относится к гербицидной композиции, обладающей повышенной гербицидной активностью.
Уровень техники
Ранее при выращивании сельскохозяйственных культур на пахотной земле была желательна борьба с сорняками, которые подавляют рост или снижают урожай сельскохозяйственных культур. Кроме того, и в случае непахотной земли полезно использование непахотной земли для эффективной борьбы с сорняками. Таким образом, борьба с сорняками необходима и на пахотной земле, и на непахотной земле и использовали различные гербициды. Однако в последние годы проявляется тенденция насколько это возможно уменьшать дозу гербицидно активного ингредиента, так чтобы уменьшить нагрузку на окружающую среду на участке, на который наносят гербицид, или на окружающую его территорию. Например, известны гербицидные соединения бензоилпиразола (патентные документы 1-4), и известна гербицидная композиция, содержащая соединение, включая гербицидные соединения бензоилпиразола и фосфат полиоксиалкиленалкилового эфира или его соль (патентный документ 5).
Документы предшествующего уровня техники Патентные документы
Патентный документ 1: \УО 2007/069771
Патентный документ 2: \УО 2008/065907
Патентный документ 3: \УО 2008/078811
Патентный документ 4: \УО 2009/142318
Патентный документ 5: \УО 2009/011321
Раскрытие изобретения
Техническая задача
Было желательно улучшить активность гербицидно активного ингредиента и насколько это возможно уменьшить дозу, так чтобы в большей степени, чем когда-либо, уменьшить нагрузку на окружающую среду на участке, на который наносят гербицид, или на окружающую его территорию.
Решение задачи
Авторы настоящего изобретения провели обширные исследования по решению указанной выше задачи и в результате установили, что гербицидную активность соединения 1-(1-этил-4-(3-(2метоксиэтокси)-2-метил-4-(метилсульфонил)бензоил)-1Н-пиразол-5-илокси)этилметилкарбонат можно заметно улучшить путем использования конкретного соединения, и завершили настоящее изобретение.
Таким образом, настоящее изобретение относится к гербицидной композиции, содержащей (1) 1-(1этил-4-(3-(2-метоксиэтокси)-2-метил-4-(метилсульфонил)бензоил)-1Н-пиразол-5-илокси)этилметилкарбонат и (2) по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей полиоксиалкиленсорбитановый эфир жирной кислоты, полисксиалкиленовый эфир жирной кислоты, полиоксиалкиленстирилариловый эфир, продукт конденсации полиоксиалкиленстириларилового эфира и сульфат полиоксиалкиленалкилового эфира.
Настоящее изобретение также относится к способу борьбы с нежелательными растениями, который включает нанесение гербицидно эффективного количества 1-(1-этил-4-(3-(2-метоксиэтокси)-2-метил-4(метилсульфонил)бензоил)-1Н-пиразол-5-илокси)этилметилкарбоната и эффективное для улучшения активности количество повышающего активность компонента, выбранного из группы, включающей полиоксиалкиленсорбитановый эфир жирной кислоты, полиоксиалкиленовый эфир жирной кислоты, полиоксиалкиленстирилариловый эфир, продукт конденсации полиоксиалкиленстириларилового эфира и сульфат полиоксиалкиленалкилового эфира на нежелательные растения или на место их произрастания. Настоящее изобретение также относится к способу усиления гербицидной активности гербицидного соединения 1-(1-этил-4-(3-(2-метоксиэтокси)-2-метил-4-(метилсульфонил)бензоил)-1Н-пиразол-5-илокси)этилметилкарбоната с помощью повышающего активность компонента.
В случае активного ингредиента, который поступает в растительный организм для проявления гербицидного эффекта, такого как указанное выше гербицидное соединение бензоилпиразола 1-(1-этил-4-(3(2-метоксиэтокси)-2-метил-4-(метилсульфонил)бензоил)-1Н-пиразол-5-илокси)этилметилкарбонат, усиления проницаемости кутикул растений считают эффективным для обеспечения большего гербицидного эффекта. Известно, что вспомогательное вещество на масляной основе, такое как жирная кислота, улучшает проницаемость растений, однако это необязательно достаточно для улучшения гербицидного эффекта указанного гербицидного соединения. Хотя известно вспомогательное вещество, которое улучшает распределение гербицидного компонента по растениям (например, по листьям), т.е. смачиваемость, однако оно не может обеспечить достаточное улучшение гербицидной активности. Авторы настоящего изобретения установили, что гербицидный эффект гербицидного соединения 1-(1-этил-4-(3-(2метоксиэтокси)-2-метил-4-(метилсульфонил)бензоил)-1Н-пиразол-5-илокси)этилметилкарбоната заметно улучшается при использовании конкретного вспомогательного вещества, которое улучшает указанные выше и проницаемость и смачиваемость. Кроме того, хотя улучшение и проницаемости, и смачиваемости иногда может содействовать фитотоксичности по отношению к сельскохозяйственным культурам, в настоящем изобретении такое затруднение не возникает и фактически можно обеспечить превосходные
- 1 025580 рабочие характеристики.
Полезные эффекты изобретения
В настоящем изобретении гербицидную активность гербицидного соединения 1-(1-этил-4-(3-(2метоксиэтокси)-2-метил-4-(метилсульфонил)бензоил)-1Н-пиразол-5-илокси)этилметилкарбоната эффективно обеспечивают и улучшают с помощью усиливающего активность компонента, Кроме того, можно уменьшить дозу указанного гербицидного соединения бензоилпиразола и можно заметно снизить нагрузку на окружающую среду на участке, на который наносят гербицид, или на окружающую его территорию. Кроме того, уменьшение дозы гербицидного соединения 1-(1-этил-4-(3-(2-метоксиэтокси)-2метил-4-(метилсульфонил)бензоил)-1Н-пиразол-5-илокси)этилметилкарбоната может заметно уменьшить затраты на хранение и использование содержащей его композиции.
Описание вариантов осуществления
Настоящее изобретение осуществляют, например, таким образом, что гербицидное соединение бензоилпиразола 1-(1 -этил-4-(3 -(2-метоксиэтокси)-2-метил-4-(метилсульфонил)бензоил)-1Н-пиразол-5 илокси)этилметилкарбонат готовят с использованием различных добавок и состав разбавляют, например, водой вместе с усиливающим активность компонентом и наносят на нежелательные растения или на место их произрастания. Кроме того, настоящее изобретение осуществляют таким образом, что гербицидное соединение бензоилпиразола и усиливающий активность компонент готовят вместе с использованием различных добавок и состав разбавляют, например, водой или без разбавления наносят на нежелательные растения или на место их произрастания.
В качестве по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, включающей полиоксиалкиленсорбитановый эфир жирной кислоты, полиоксиалкиленовый эфир жирной кислоты, полиоксиалкиленстирилариловый эфир, продукт конденсации полиоксиалкиленстириларилового эфира и сульфат полиоксиалкиленалкилового эфира, которые представляют собой усиливающий активность компонент, можно использовать имеющееся в продаже поверхностно-активное вещество, содержащее указанное выше соединение.
В соответствующих указанных выше соединениях, использующихся в качестве усиливающего активность компонента, количество введенных оксиалкиленовых фрагментов предпочтительно равно от примерно 1 до примерно 100, более предпочтительно от примерно 1 до примерно 50, более предпочтительно от примерно 1 до примерно 30, более предпочтительно от примерно 4 до примерно 30. Кроме того, оксиалкиленовый фрагмент может быть линейным или разветвленным и он предпочтительно содержит, например, от примерно 2 до примерно 3 атомов углерода. Их конкретные примеры включают этиленоксид, пропиленоксид и -СН(СН3)СН2О-. Ниже в настоящем изобретении полиоксиалкиленовый фрагмент иногда может обозначаться, как ПОА и полиоксиэтиленовый фрагмент, как ПОЭ.
В соответствующих соединениях, использующихся в качестве усиливающего активность компонента, оксиалкиленовым фрагментом может быть сополимер или блок-сополимер и на положение присоединения оксиалкиленового фрагмента не налагаются особые ограничения.
Ниже описан сорбитановый эфир жирной кислоты ПОА.
Сорбитановый эфир жирной кислоты ПОА может быть любым из следующих: эфир одноосновной жирной кислоты, эфир двухосновной жирной кислоты и эфир трехосновной жирной кислоты.
Фрагментом жирной кислоты сорбитанового эфира жирной кислоты ПОА может быть насыщенная жирная кислота или ненасыщенная жирная кислота. Фрагмент жирной кислоты предпочтительно содержит от примерно 4 до примерно 24, более предпочтительно от примерно 8 до примерно 20 атомов углерода. Фрагмент жирной кислоты может быть линейным, разветвленным или циклическим и может содержать заместитель. В ненасыщенной жирной кислоте может быть одна или большее количество кратных связей и их положение также может быть любым. Конкретные примеры фрагмента жирной кислоты включают масляную кислоту, валериановую кислоту, капроновую кислоту, энантовую кислоту, каприловую кислоту, пеларгоновую кислоту, каприновую кислоту, лауриновую кислоту, миристиновую кислоту, пентадекановую кислоту, пальмитиновую кислоту, пальмитоленовую кислоту, маргариновую кислоту, стеариновую кислоту, олеиновую кислоту, вакценовую кислоту, линолевую кислоту, (9, 12, 15)линоленовую кислоту, туберкулостеариновую кислоту, арахидиновую кислоту, арахидоновую кислоту, бегеновую кислоту, эруковую кислоту, лигноцериновую кислоту и нервоновую кислоту.
Конкретные примеры сорбитанового эфира жирной кислоты ПОА включают указанные ниже соединения. Кроме того, приведены примеры торговых названий имеющихся в продаже поверхностноактивных веществ, содержащих соединения. Однако усиливающий активность компонент, предлагаемый в настоящем изобретении, не ограничивается только ими.
Конкретные примеры
Сорбитанмонолаурат ПОЭ
Сорбитандилаурат ПОЭ
Сорбитантрилаурат ПОЭ
Сорбитанмонопальмитат ПОЭ
Сорбитандипальмитат ПОЭ
Сорбитантрипальмитат ПОЭ
- 2 025580
Сорбитанмономиристат ПОЭ
Сорбитандимиристат ПОЭ
Сорбитантримиристат ПОЭ
Сорбитанмоностеарат ПОЭ
Сорбитандистеарат ПОЭ
Сорбитантристеарат ПОЭ
Сорбитанмоноизостеарат ПОЭ
Сорбитандиизостеарат ПОЭ
Сорбитантриизостеарат ПОЭ
Сорбитанмоноолеат ПОЭ
Сорбитантриолеат ПОЭ
Сорбитандиолеат ПОЭ
Торговые названия
К1НО1ЭО1. Т\-Ь120, ΊΛΥ-Ι.106. Т\-Р120, Т\-З120У, Т\-З106У, Т\-З320У, Т\-О120У, Т\\'О106У и Т\-О320У (каждый выпускающийся фирмой Као Согрогайои)
ЗогЬоп Т-20, Т-40, Т-60, Т-80 и Т-85 (каждый выпускающийся фирмой ТОНО СЬетюа1 1иби81гу Со.,
Ш.)
АОМОЕН ЗМЬ-20, ЗМЗ-20, 8Т8-16, 8Т8-20, 8МО-5, 8МО-20, 8МО-30, 8ТО-20, 8ТО-2095 и ЗТО2299 (каждый выпускающийся фирмой ВАЗЕ)
ΝΘΝΙΘΝ ЬТ-221, ЬТ-20, РТ-221, ОТ-206, ОТ-221, ОТ-80, ЗТ-206, ЗТ-221, ЗТ-60, ЬТ-210 и 1ЗТ-221 (каждый выпускающийся фирмой NОЕ СОКРОКАТЮН) №ККОЬ ТЬ-10, ТР-10ЕХ, ТЗ-10У, ТЗ-106У, ТЗ-30У, Т1-10, ТО-10, ТО-106У и ТО-30У (каждый выпускающийся фирмой №ККО СНЕМ1САЬЗ СО., ЙТЭ.)
Ниже описан эфир жирной кислоты ПОА.
Эфир жирной кислоты ПОА может быть любым из следующих:
эфир одноосновной жирной кислоты или эфир двухосновной жирной кислоты.
Фрагментом жирной кислоты эфира жирной кислоты ПОА является такой же, как в описанном выше сорбитановом эфире жирной кислоты ПОА.
Конкретные примеры эфира жирной кислоты ПОА включают указанные ниже соединения. Кроме того, приведены примеры торговых названий имеющихся в продаже поверхностно-активных веществ, содержащих соединения. Однако усиливающий активность компонент, предлагаемый в настоящем изобретении, не ограничивается только ими.
Конкретные примеры
Монолаурат ПОЭ
Дилаурат ПОЭ
Моноолеат ПОЭ
Диолеат ПОЭ
Моностеарат ПОЭ
Дистеарат ПОЭ
Моноизостеарат ПОЭ
Диизостеарат ПОЭ
Монопальмитат ПОЭ
Дипальмитат ПОЭ
Мономиристат ПОЭ
Димиристат ПОЭ
Ди-2-этилгексоат ПОЭ
Диэрукат ПОЭ
Торговые названия
РНОКОЕ 24-О, 14-О и ΕΌ3(3) (каждый выпускающийся фирмой ТОНО СЬетюа1 1иби81гу Со., Ыб.)
АОМОРИ РЕО 200МЬ, 600МЬ, 200МО, 260МО, 300МО, 400МО, 600МО, 400МЗ, 660МЗ, 300ОО, 400ОО. 600ЭО и 200ΌΕ (каждый выпускающийся фирмой ВАЗЕ)
С1ТНКОЬ 4МЗ, 10МЗ, 4МЬ, 6МЬ, 2ЭО, 2ΌΕ, 4ОЬ и 4Ό3 (каждый выпускающийся фирмой СКОПА) №ККОЬ МУЬ-10, МУЗ-10, МУЗ-45 и МУО-10 (каждый выпускающийся фирмой №ККО СЖМ1САЬЗ СО., ЬТП.)
ХОМОХ Ь-2, Ь-4, О-2, О-4, О-6, З-1, З-2, З-4, З-6, З-10, З-15, ММ-4, ММ-9, Ι3-2, Ι3-4, Ι3-6, 1)1,4ΗΝ, ОР-1.5НК ОО-4НК Ό3-4ΗΝ, ΌΙ3-400 и ΌΙ3-600 (каждый выпускающийся фирмой NОЕ СОКРОКАТЮН)
ΕΤΗОЕΑΤ 0/15, 0/20 и 60/15 (каждый выпускающийся фирмой Ьюи Согрогайои)
ИЮХОХ МО-60, ПТ-600М, 0Т-600З и ΌΒΗ-40 (каждый выпускающийся фирмой Ьюи Согрогайои)
Ниже описан стирилариловый эфир ПОА.
Стирилариловым эфиром ПОА может быть любым из следующих: моностирилариловый эфир
- 3 025580
ПОА, дистирилариловый эфир ПОА и тристирилариловый эфир ПОА.
Арильным фрагментом стириларилового эфира ПОА может быть, например, фенил.
Конкретные примеры стириларилового эфира ПОА включают указанные ниже соединения. Кроме того, приведены примеры торговых названий имеющихся в продаже поверхностно-активных веществ, содержащих соединения. Однако усиливающий активность компонент, предлагаемый в настоящем изобретении, не ограничивается только ими.
Конкретные примеры
Моностирилфениловый эфир ПОЭ
Дистирилфениловый эфир ПОЭ
Тристирилфениловый эфир ПОЭ
Торговые названия δοτροί Т-10, Т-15, Т-20, Т-26, Т-30, Т-32 и Τ-18Ό (каждый выпускающийся фирмой ТОНО СНет1са1 1пйи81ту Со., Ий.)
ΛΟΝίρυΕ ΤδΡ-14, ΤδΡ-15, ΤδΡ-16, ΤδΡ-17 и ΤδΡ-34 (каждый выпускающийся фирмой ΒΑδΡ) δοριΌρΙιοΓ Βδυ, Τδ/10, Τδ/16, Τδ/29, Τδ/54, СУ/8 и δ/40 (каждый выпускающийся фирмой РНоШа) Етикодеп Τδ100, Τδ160, Τδ200, Τδ290, Τδ400, Τδ540 и Τδ600 (каждый выпускающийся фирмой
С1ат1ап1)
Ниже описан продукт конденсации стириларилового эфира ПОА. Продуктом конденсации стириларилового эфира ПОА является продукт конденсации стириларилового эфира ПОА с формальдегидом.
Продукт конденсации стириларилового эфира ПОА может быть любым из следующих: продукт конденсации моностириларилового эфира ПОА, продукт конденсации дистириларилового эфира ПОА и продукт конденсации тристириларилового эфира ПОА и необязательно могут быть сконденсированы выбранные из группы, включающей моностирилариловый эфир ПОА, дистирилариловый эфир ПОА и тристирилариловый эфир ПОА.
Арильным фрагментом стириларилового эфира ПОА может быть, например, фенил.
Конкретные примеры продукта конденсации стириларилового эфира ПОА включают указанные ниже соединения. Кроме того, приведены примеры торговых названий имеющихся в продаже поверхностно-активных веществ, содержащих соединения. Однако усиливающий активность компонент, предлагаемый в настоящем изобретении, не ограничивается только ими.
Конкретные примеры
Продукт конденсации моностирилфенилового эфира ПОЭ
Продукт конденсации дистирилфенилового эфира ПОЭ
Продукт конденсации тристирилфенилового эфира ПОЭ
Торговые названия δοτροί Ρ-15, Ρ-19, Ρ-24 и Ρ-27 (каждый выпускающийся фирмой ТОНО СЪетюа1 1пйи81ту СЬ., Ый.)
Ниже описан сульфат алкилового эфира ПОА.
Алкильный фрагмент сульфата алкилового эфира ПОА предпочтительно содержит от примерно 12 до примерно 14 атомов углерода. Алкильный фрагмент может быть линейным, разветвленным или циклическим и может содержать заместитель. Конкретные примеры алкильного фрагмента включают додецил, тридецил и тетрадецил.
В качестве соли сульфата алкилового эфира ПОА можно отметить различные соли, такие как натриевая соль, калиевая соль, кальциевая соль, соль аммония и соль с триэтаноламином.
Конкретные примеры сульфата алкилового эфира ПОА включают указанные ниже соединения. Кроме того, приведены примеры торговых названий имеющихся в продаже поверхностно-активных веществ, содержащих соединения. Однако усиливающий активность компонент, предлагаемый в настоящем изобретении, не ограничивается только ими.
Конкретные примеры
Аммониевая соль сульфата лаурилового эфира ПОЭ
Аммониевая соль сульфата додецилового эфира ПОЭ
Аммониевая соль сульфата тридецилового эфира ПОЭ
Аммониевая соль сульфата тетрадецилового эфира ПОЭ
Натриевая соль сульфата лаурилового эфира ПОЭ
Натриевая соль сульфата додецилового эфира ПОЭ
Натриевая соль сульфата тридецилового эфира ПОЭ
Натриевая соль сульфата тетрадецилового эфира ПОЭ
Соль с триэтаноламином сульфата лаурилового эфира ПОЭ
Соль с триэтаноламином сульфата додецилового эфира ПОЭ
Соль с триэтаноламином сульфата тридецилового эфира ПОЭ
Соль с триэтаноламином сульфата тетрадецилового эфира ПОЭ
Торговые названия
ΗΙΤΕΝΘΕ ЬА12 и ЬА14 (каждый выпускающийся фирмой ЭА1-1СН1 ΚΘΟΥΘ δΕΙΥΑΚυ СО., ΕΤΌ.)
ΝΙΚΚΘΕ ΝΕδ-203-27, ΝΕδ-303-36, δΒΕ-2Α-27, δΒΕ-2Ν-27, δΒΕ-2Τ-36 и δΒΕ-3Ν-27 (каждый вы- 4 025580 пускающийся фирмой ΝΙΚΚΟ СНЕМ1САЬ§ СО., ЬТО.)
ЕМАЬ 20С, Е-27С, 2701, 20СМ, Ό-3-Ό, Ό-4-Ό, 20Т, 125НР, 1701 и 327 (каждый выпускающийся фирмой Као Согрогайоп)
ЬАТЕМиЬ Е-118В, Е-150 и \УХ (каждый выпускающийся фирмой Као Согрогайоп)
РЕК8ОРТ ЕЬ, ЕК, ЕР, ЕРК и ЕР-Т (каждый выпускающийся фирмой ΝΟΡ ΡΌΡΡΟΡΑΤΙΟΝ)
АЬ§СОАР ТН-330, ТН-330К, N8-230, ΊΉ-370Ν, ΌΑ-3308, №355Т и А-225В (каждый выпускающийся фирмой ТОНО Сйетюа1 1пби8йу Со., Ыб.)
В настоящем изобретении массовое отношение, в котором смешивают гербицидное соединение бензоилпиразола и усиливающий активность компонент, обычно невозможно определить, поскольку оно меняется в зависимости от различных условий, таких как типы гербицидного соединения бензоилпиразола и усиливающего активность компонента, тип состава, метеорологические условия и тип и стадия роста растений, с которыми проводят борьбу, и предпочтительно составляет от 1:0,015 до 1:600, более предпочтительно от 1:0,03 до 1:600, более предпочтительно от 1:0,75 до 1:150, особенно предпочтительно от 1:0,75 до 1:100.
Г ербицидная композиция по настоящему изобретению может обеспечить борьбу с самыми различными нежелательными сорняками, такими как злаковые, такие как просо куриное (Есйтосй1оа сги8-да1й Ь., ЕсЫиосЫоа огу/юо1а уактд.), росичка (О1дйапа 8апдшпаЙ8 Ь., О1дйапа 18сйаетит МиЫ., О1дйапа аб8сепбеп8 Нет., О1дйапа тюгоЪасйпе Нет., О1дйапа йоп/оШаШ ^Шб.), зеленый щетинник (8е1апа νίήάίδ Ь.), щетинник Фабера (8е1апа ГаЬеп Неггт.), желтый щетинник (8е1апа 1и1е8сеи8 НиЪЪ.), элевзина индийская (Е1еи8ше шбюа Ь.), овсюг (Ανеиа ГаШа Ь.), джонсонова трава (Сорго йа1ереп8е Ь.), пырей ползучий (Адгоругоп герепк Ь.), а1ехапбегдга88 (ВгасЫайа р1айадшеа), просо гвинейское (Ратсит тахшит 1асц.). просо пурпуровое (Ратсит ригригаксет), лептохлоя китайская (ЪерЮсЫоа сЫпеп818), лептохлоя просяная (Ьер1осй1оа рашсеа), мятлик однолетний (Роа аппиа Ь.), лисохвост мышехвостниковидный (А1оресиги8 туо8игсибе8 Ниб8.), бородач колорадский (Адгоругоп 18ики8Ыеп8е (Нопба) Ο1ι\γί), ветвянка широколистная (ВгасЫайа р1а(урйу11а Ν;·ΐ8Η)„ колючещетинник шиповатый (Сепсйги8 есЫпа1и8 Ь.), райграс итальянский (Ьойит тиШйогит Ьат.) и бермудская трава (Супобоп бас(у1оп Рег8.); осокоцветные, такие как сыть ирия (Суреги8та Ь.), сыть круглая (Суреги8го1ипби8 Ь.), сыть съедобная (Суреги8 е8си1еп1и8 Ь.), камыш ситниковидный (§агри8 .щпсо1бе8), ситничек поздний (Суреги8 8егойпи8), сыть разнородная (Суреги8 бШогт18), ситняг игольчатый (Е1еосйап8 асюи1аЙ8) и болотница Курогавы (Е1еосйаЙ8 кигодитаа!); частуховые, такие как 1арапе8е пЪЪоп теараго (8адй1айа рудтаеа), стрелолист трехлистный ЪадЫапа (пГойа) и частуха желобчатая (АЙ8та сапайси1а1ит); понтедериевые, такие как монохория (Мопосйойа мадтаЫ монохория влагалищная) и монохория 8реае8 (Мопосйойа 1<ог8ако\уи - монохория Корсакова); норичниковые, такие как линдерния распростертая (Ьшбегша рух1байа) и допатриум ситниковый (Эора1г1ит щпсеит); дербенниковые, такие как ротала индийская (Ро(а1а 1пб1а) и аммания мультифлора (Аттапша тиШЯога); повойничковые, такие как повойничек трехтычинковый (Е1айпе (папбга 8СНК.); мальвовые, такие как абутилон Теофраста (АЪий1оп 1йеорйга8Й МЕЭ1С.) и сида колючая (§1ба 8рто8а Ь.); сложноцветные, такие как дурнишник обыкновенный (ХаЫйшт 81гитагшт Ь.), амброзия полынолистная (АтЪго81а е1айог Ь.), бодяк (Вгееа 8еЮ8а (В1ЕВ.) К1ТАМ.), галинсога реснитчатая (Сайтода сШа1а В1аке), ромашка аптечная (Майюайа сйатотШа Ь.); пасленовые, такие как паслен черный (8о1апит тдгит Ь.) и дурман обыкновенный (Эа1ига 81гатотит); амарантовые, такие как щирица зеленая (АтагапШи8 νίή6ί8 Ь.) и амарант метельчатый (Атагап1йи8 ге1гойехи8 Ь.); гречишные, такие как горец развесистый (Ро1удопит 1араШйбйит Ь.), горец почечуйный (Ро1удопит ретюайа Ь.), горец вьющийся (Ро1удопит сопмо1γιι1ιΐ8 Ь.) и горец (Ро1удопит а\аси1аге Ь.); крестоцветные, такие как сердечник извилистый (Сагбаийпе Йехио8а ^1ТН.), пастушья сумка обыкновенная (Сар8е11а Ъиг8а-ра81оЙ8 Меб1к.) и горчица сизая (Вга88юа _)ипсеа С/егп.); вьюнковые, такие как ипомея пурпурная (1ротоеа ригригеа Ь.), вьюнок полевой (Сопмо1ми1и8 аг\'еп818 Ь.) и ипомея плющевидная (1ротоеа йебегасеа 1асд.); маревые, такие как марь белая (Сйепоробшт а1Ъит Ь.) и кохия веничная (КосЫа 8сорапа §сйгаб.); портулаковые, такие как портулак огородный (Ройи1аса о1егасеа Ь.); стручковые, такие как сенна туполистная (Са881а оЪ1и8Йойа Ь.); гвоздичные, такие как звездчатка средняя (81е11агта теФа Ь.); губоцветные, такие как яснотка стеблеобъемлющая (Ьатшт атр1ехюаи1е Ь.); мареновые, такие как подмаренник ложный (Сайит 8рийит Ь.); молочайные, такие как акалифа южная (Аса1урйа аи81гаЙ8 Ь.); и коммелиновые, такие как коммелина обыкновенная (Соттейпа соттит8 Ь.).
Поэтому ее можно эффективно применять для селективной борьбы с вредными сорняками в посевах полезных сельскохозяйственных культур, таких как кукуруза (2еа тау8 Ь.), соя (С1усше тах Мегг.), хлопчатник (Со88уршт 8рр.), пшеница (Тййсит 8рр.), рис (ΟΐΎ/а 8а1йа Ь.), ячмень (Ногбеит ми1даге Ь.), рожь (8еса1е сегеа1е Ь.), овес (Амепа 8а1йа Ь.), сорго (8огдйит Ъюо1ог Моепсй), рапе (Вга88юа пари8 Ь.), подсолнечник (Нейаййи8 аппии8 Ь.), сахарная свекла (Ве1а \н1дап8 Ь.), сахарный тростник (§ассйагит оГйтпагит Ь.), японская газонная трава (2оу81а (аротса 8(епб), арахис (Агасй18 йуродаеа Ь.), лен (Ыпит и8ЙаЙ881тит Ь.), табак (№сойапа ЫЪасит Ь.) и кофе (СоГГеа 8рр.). В частности, гербицидную композицию, предлагаемую в настоящем изобретении, эффективно применяют для селективной борьбы с вредными сорняками в посевах кукурузы, пшеницы, сахарного тростника и т.п. Области ее применения включает поля сельскохозяйственных культур, плодовые сады и плантации. Гербицидную композицию,
- 5 025580 предлагаемую в настоящем изобретении, также можно эффективно применять для неселективной борьбы с вредными сорняками.
Г ербицидную композицию, предлагаемую в настоящем изобретении, можно эффективно применять для селективной борьбы с вредными сорняками в посевах различных трансгенных растений. Примеры трансгенных растений включают устойчивые к поражению насекомыми-вредителями трансгенные растения, устойчивые к болезням растений трансгенные растения, трансгенные растения гедагбшд ТЬе ρΐαηΐ соикТЬиеиТк и устойчивые к гербицидам трансгенные растения.
Гербицидное соединение бензоилпиразола можно использовать в количестве, предпочтительно равном от 5 до 1000 г/га, более предпочтительно от 10 до 100 г/га. Соединение особенно полезно в качестве гербицидной композиции для полей кукурузы, поскольку оно может бороться с вредными сорняками или подавлять их рост без повреждения кукурузы.
В настоящем изобретении гербицидное соединение, не являющееся гербицидным соединением бензоилпиразола, при желании можно использовать в смесях, при этом в некоторых случаях могут проявляться лучшие эффекты или активность. Например, иногда может оказаться возможным, например, расширение диапазона сорняков, с которыми проводят борьбу, улучшение временного режима нанесения гербицида или усиления гербицидной активности. Гербицидное соединение бензоилпиразола и другое гербицидное соединение можно приготовить по отдельности и смешать перед нанесением или их можно приготовить вместе в виде состава и нанести. Такое другое гербицидное соединение с успехом можно выбрать из указанных ниже групп соединений (1)-(11) (обычные названия или научно-исследовательские коды). Даже если это специально не указано в настоящем изобретении, в случае, если такие соединения образуют соли, алкиловые сложные эфиры, структурные изомеры, такие как оптические изомеры и т.п., все они, разумеется, входят в объем настоящего изобретения.
(1) Это соединения, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем нарушения активности гормонов растений, такие как соединения феноксильного типа, такие как 2,4-0, 2,4-0бутотил, 2,4-О-бутил, 2,4-О-диметиламмоний, 2,4-О-диоламин, 2,4-О-этил, 2, 4-0-2-этилгексил, 2,4-0изобутил, 2,4-О-изоктил, 2,4-О-изопропил, 2, 4-О-изопропиламмоний, 2,4-О-натрий, 2,4-0изопропаноламмоний, 2,4-О-троламин, 2,4-ОВ, 2,4-ОВ-бутил, 2,4-ОВ-диметиламмоний, 2,4-ОВ-изоктил, 2,4-ОВ-калий, 2,4-ОВ-натрий, дихлорпроп, дихлорпроп-бутотил, дихлорпроп-диметиламмоний, дихлорпроп-изоктил, дихлорпроп-калий, дихлорпроп-Р, дихлорпроп-Р-диметиламмоний, дихлорпроп-Р-калий, дихлорпроп-Р-натрий, МСРА, МСРА-бутотил, МСРА-диметиламмоний, МСРА-2-этилгексил, МСРАкалий, МСРА-натрий, МСРА-тиоэтил, МСРВ, МСРВ-этил, МСРВ-натрий, мекопроп, мекопроп-бутотил, мекопроп-натрий, мекопроп-Р, мекопроп-Р-бутотил, мекопроп-Р-диметиламмоний, мекопроп-Р-2этилгексил, мекопроп-Р-калий, напроанилид или кломепроп; ароматическая карбоновая кислота такого типа, как 2,3,6-ТВА, дикамба, дикамба-бутотил, дикамба-дигликольамин, дикамба-диметиламмоний, дикамба-диоламин, дикамба-изопропиламмоний, дикамба-калий, дикамба-натрий, дихлобенил, пиклорам, пиклорам-диметиламмоний, пиклорам-изоктил, пиклорам-калий, пиклорам-триизопропаноламмоний, пиклорам-триизопропиламмоний, пиклорам-троламин, триклопир, триклопир-бутотил, триклопир-триэтиламмоний, клопиралид, клопиралид-оламин, клопиралид-калий, клопиралидтриизопропаноламмоний или аминопиралид; и другие, такие как напталам, напталам-натрий, беназолин, беназолин-этил, хинклорак, хинмерак, дифлубензопир, дифлубензопир-натрий, флуроксипир, флуроксипир-2-бутокси-1-метилэтил, флуроксипир-мептил, хлорфлуренол, хлорфлуренол-метил, аминоциклопирахлор, аминоциклопирахлорметил или аминоциклопирахлор-калий.
(2) Это соединения, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления фотосинтеза у растений, такие как типа мочевины, такие как хлортолурон, диурон, флуометурон, линурон, изопротурон, метобензурон, тебутиурон, димефурон, изоурон, карбутилат, метабензтиазурон, метоксурон, монолинурон, небурон, сидурон, тербуметон, триэтазин или метобромурон; триазинового типа, такие как симазин, атразин, атратон, симетрин, прометрин, диметаметрин, гексазинон, метрибузин, тербутилазин, цианазин, аметрин, цибутрин, триазифлам, индазифлам, тербутрин, пропазин, метамитрон или прометон; урацилового типа, такие как бромацил, бромацил-литий, ленацил или тербацил; анилидного типа, такие как пропанил или ципромид; карбаматного типа, такие как свеп, десмедифам или фенмедифам; гидроксибензонитрильного типа, такие как бромоксинил, бромоксинилоктаноат, бромоксинилгептаноат, иоксинил, иоксинилоктаноат, иоксинилкалий или иоксинилнатрий; и другие, такие как пиридат, бентазон, бентазон-натрий, амикарбазон, метазол или пентанохлор.
(3) Соединения типа четвертичной аммониевой соли, такие как паракват или дикват, которые в растительном организме предположительно самопроизвольно превращаются в свободные радикалы с образованием активного кислорода и проявляют быструю гербицидную эффективность.
(4) Это соединения, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления биосинтеза хлорофилла в растениях и аномально накапливаются в фотосенсибилизирующем пероксидном веществе в растительном организме, такие как типа дифенилового эфира, такие как нитрофен, хлометоксифен, бифенокс, ацифлюорфен, ацифлюорфен-натрий, фомесафен, фомесафен-натрий, оксифлуорфен, лактофен, аклонифен, этоксифен-этил, фторгликофен-этил или фторгликофен; типа циклического имида, такие как хлорфталим, флумиоксазин, флумиклорак, флумиклорак-пентил, цинидон-этил,
- 6 025580 флутиацет или флутиацет-метил; и другие, такие как оксадиаргил, оксадиазон, сульфентразон, карфентразон-этил, тидиазимин, пентоксазон, азафенидин, изопропазол, пирафлуфен-этил, бензфендизон, бутафенацил, сафлуфенацил, флупоксам, флуазолат, профлуазол, пираклонил, флуфенпир-этил, бенкарбазон, галауксифен, тиафенацил или этил [3-(2-хлор-4-фтор-5-(3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-3,6дигидро-2Н-пиримидин-1-ил)фенокси)пиридин-2-илокси]ацетат.
(5) Соединения, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия, характеризующиеся обесцвечивающими воздействиями вследствие подавления хромогенеза растений, такие как каротиноиды, такие как типа пиридазинона, такие как норфлуразон, хлоридазон или метфлуразон; типа пиразола, такие как пиразолинат, пиразоксифен, бензофенап, топрамезон или пирасульфотол и другие, такие как амитрол, флуридон, флуртамон, дифлуфеникан, метоксифенон, кломазон, сулкотрион, мезотрион, темботрион, тефурилтрион, бициклопирон, изоксафлутол, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, изоксахлортол, бензобициклон, пиколинафен, бефлубутамид, циклопириморат, КиН-110 или соединение, раскрытое в формуле изобретения в \νθ2005118530.
(6) Соединения, которые оказывают сильные гербицидные воздействия специфически на злаковые растения, такие как типа арилоксифеноксипропионовой кислоты, такие как диклофоп-метил, диклофоп, пирифеноп-натрий, флуазифоп-бутил, флуазифоп, флуазифоп-Р, флуазифоп-Р-бутил, галоксифоп-метил, галоксифоп, галоксифоп-этотил, галоксифоп-Р, галоксифоп-Р-метил, хизалофоп-этил, хизалофоп-Р, хизалофоп-Р-этил, хизалофоп-Р-тефурил, цигалофоп-бутил, феноксапроп-этил, феноксапроп-Р, феноксапроп-Р-этил, метамифоп-пропил, метамифоп, клодинафоп-пропаргил, клодинафоп или пропахизафоп; типа циклогександиона, такие как аллоксидим-натрий, аллоксидим, клетодим, сетоксидим, тралкоксидим, бутроксидим, тепралоксидим, профоксидим или циклоксидим; и другие, такие как флампроп-Мметил, флампроп-М или флампроп-М-изопропил.
(7) Соединения, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления биосинтеза аминокислот в растениях, такие как типа сульфонилмочевины, такие как хлоримуронэтил, хлоримурон, сульфометурон-метил, сульфометурон, примисульфурон-метил, примисульфурон, бенсульфурон-метил, бенсульфурон, хлорсульфурон, метсульфурон-метил, метсульфурон, циносульфурон, пиразосульфурон-этил, пиразосульфурон, азимсульфурон, римсульфурон, никосульфурон, флазасульфурон, имазосульфурон, циклосульфамурон, просульфурон, флупирсульфурон-метилнатрий, флупирсульфурон, трифлусульфурон-метил, трифлусульфурон, галосульфурон-метил, галосульфурон, тифенсульфурон-метил, тифенсульфурон, этоксисульфурон, оксасульфурон, этаметсульфурон, этаметсульфурон-метил, йодосульфурон, йодосульфурон-метилнатрий, сульфосульфурон, триасульфурон, трибенурон-метил, трибенурон, тритосульфурон, форамсульфурон, трифлоксисульфурон, трифлоксисульфурон-натрий, мезосульфурон-метил, мезосульфурон, ортосульфамурон, флуцетосульфурон, амидосульфурон, пропирисульфурон, метазосульфурон, иофенсульфурон или соединение, раскрытое в формуле изобретения в ЕР0645386; типа триазолопиримидинсульфонамида, такие как флуметсулам, метосулам, диклосулам, клорансулам-метил, флорасулам, фенокссулам или пироксулам; типа имидазолинона, такие как имазапир, имазапир-изопропиламмоний, имазетапир, имазетапир-аммоний, имазахин, имазахинаммоний, имазамокс, имазамокс-аммоний, имазаметабенз, имазаметабенз-метил или имазапик; типа пиримидинсалициловой кислоты, такие как пиритиобак-натрий, биспирибак-натрий, пириминобакметил, пирибензоксим, пирифталид или пиримисульфан; типа сульфониламинокарбонилтриазолинона, такие как флукарбазон, флукарбазон-натрий, пропоксикарбазон-натрий, пропоксикарбазон или тиенкарбазон; и другие, такие как глифосат, глифосат-натрий, глифосат-калий, глифосат-аммоний, глифосатдиаммоний, глифосат-изопропиламмоний, глифосат-тримезий, глифосат-сесквинатрий, глуфосинат, глуфосинат-аммоний, глуфосинат-Р, глуфосинат-Р-аммоний, глуфосинат-Р-натрий, биланафос, биланафоснатрий, цинметилин или триафамон.
(8) Соединения, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления митоза клеток растений, такие как типа динитроанилина, такие как трифлуралин, оризалин, нитралин, пендиметалин, эталфлуралин, бенфлуралин, продиамин, бутралин или динитрамин; амидного типа, такие как бенсулид, напропамид, пропизамид или пронамид; типа фосфорорганических соединений, такие как амипрофос-метил, бутамифос, анилофос или пиперофос; типа фенилкарбамата, такие как профам, хлорпрофам, барбан или карбетамид; типа кумиламина, такие как даимурон, кумилурон, бромобутид или метилдимрон; и другие, такие как асулам, асулам-натрий, дитиопир, тиазопир, хлортал-диметил, хлортал или дифенамид.
(9) Соединения, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления биосинтеза белка или биосинтеза липидов в растениях, такие как типа хлорацетамида, такие как алахлор, метазахлор, бутахлор, претилахлор, метолахлор, δ-метолахлор, тенилхлор, пентоксамид, ацетохлор, пропахлор, диметенамид, диметенамид-Р, пропизохлор или диметахлор; типа тиокарбамата, такие как молинат, димепиперат, пирибутикарб, ЕРТС, бутилат, вернолат, пебулат, циклоат, просульфокарб, эспрокарб, тиобенкарб, диаллат, три-аллат или орбенкарб и другие, такие как этобензанид, мефенацет, флуфенацет, тридифан, кафенстрол, фентразамид, оксазикломефон, инданофан, бенфуресат, пироксасульфон, феноксасульфон, далапон, далапон-натрий, ТСА-натрий или трихлоруксусная кислота.
(10) ΜδΜΑ, Ό8ΜΑ, СМА, эндоталл, эндоталл-дикалий, эндоталл-натрий, эндоталл-моно(М,Ы- 7 025580 диметилалкиламмоний), этофумезат, хлорат натрия, пеларгоновая кислота, нонановая кислота, фосамин, фосаминаммоний, пиноксаден, ипфенкарбазон, акролеин, сульфамат аммония, бура, хлоруксусная кислота, хлорацет-натрий, цианамид, метиларсоновая кислота, диметиларсиновая кислота, диметиларсинат натрия, динотерб, динотерб-аммоний, динотерб-диоламин, динотерб-ацетат, ΌΝΟί'.'. сульфат железа(11), флупропанат, флупропанат-натрий, изоксабен, мефлуидид, мефлуидид-диоламин, метам, метамаммоний, метам-калий, метам-натрий, метилизотиоцианат, пентахлорфенол, пентахлорфеноксид натрия, пентахлорфенол лаурат, хинокламин, серная кислота, сульфат мочевины, метиозолин и т.п.
(11) Соединения, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем паразитирования на растениях, такие как Хаййотоиак сатрекйтк, Ерюоссоктк иетайкогик, Ерюоссокиик иета!окрегик, ЕхкегоЬНит тоиокегак или ОгесНкге1а тоиосегак.
В настоящем изобретении в случае, если гербицидное соединение бензоилпиразола готовят вместе с различными добавками, или в случае, если гербицидное соединение бензоилпиразола и усиливающий активность компонент готовят вместе с различными добавками, их можно получить в виде различных препаратов, таких как смачивающиеся порошки, диспергирующиеся в воде гранулы, суспензии на водной основе, суспензии на масляной основе, гелеобразные препараты, эмульгирующиеся концентраты, растворимые концентраты, жидкий препарат, эмульсии, микроэмульсии, суспоэмульсии и композиционные эмульсии. Добавками, которые можно использовать могут быть любые добавки, если их используют в данной области техники, и ими, например, могут быть поверхностно-активное вещество, носитель, растворитель, растительное масло, минеральное масло, препятствующий осаждению агент, загуститель, противовспенивающий агент, антифризный агент, антиоксидант, впитывающий масло агент, гелеобразующий агент, наполнитель, стабилизатор дисперсии, антидот, противоплесневый агент, связующее, стабилизатор, разрыхлитель, консервирующий агент и неорганическая соль аммония. Конкретные примеры добавок включают указанные ниже соединения. Гербицидное соединение бензоилпиразола можно приготовить по обычной методике, использующейся в данной области техники.
Поверхностно-активным веществом например, может быть анионогенное поверхностно-активное вещество, такое как соль жирной кислоты, бензоат, алкилсульфосукцинат, диалкилсульфосукцинат, поликарбоксилат, соль эфира алкилсерной кислоты, алкилсульфат, алкиларилсульфат, сульфат алкилдигликолевого эфира, соль эфира спирта и серной кислоты, алкилсульфонат, алкиларилсульфонат, арилсульфонат, лигнинсульфонат, дисульфонат алкилдифенилового эфира, полистиролсульфонат, соль эфира алкилфосфорной кислоты, алкиларилфосфат, стириларилфосфат, соль ПОЭ алкилового эфира эфира серной кислоты, сульфат ПОЭ алкиларилового эфира, сульфат ПОЭ стириларилового эфира, сульфонат ПОЭ стириларилового эфира, аммониевая соль сульфата ПОЭ стириларилового эфира, соль ПОЭ алкиларилового эфира эфира серной кислоты, фосфат алкилового эфира ПОЭ, соль алкиларилового эфира фосфорной кислоты ПОЭ, стирилариловый эфир эфира фосфорной кислоты ПОЭ или его соль, соль нафталинсульфоновой кислоты, конденсированная с формальдегидом, или соль алкилнафталинсульфоновой кислоты, конденсированная с формальдегидом; неионогенное поверхностно-активное вещество, такое как сорбитановый эфир жирной кислоты, эфир глицерина жирной кислоты, полиглицерид жирной кислоты, гидроксиполигликолевый эфир жирной кислоты, ацетиленгликоль, ацетиленовый спирт, блокполимер оксиалкилена, алкиловый эфир ПОЭ, ариловый эфир ПОЭ, алкилариловый эфир ПОЭ, стирилариловый эфир ПОЭ, алкилгликолевый эфир ПОЭ, алкиловый сложный эфир ПОЭ, алкилсорбитановый сложный эфир ПОЭ, алкилсорбитовый сложный эфир ПОЭ, эфир жирной кислоты ПОЭ, алкилсорбитановый эфир жирной кислоты ПОЭ, алкилсорбитовый эфир жирной кислоты ПОЭ, эфир глицерина жирной кислоты ПОЭ, гидрированное касторовое масло-ПОЭ, касторовое масло-ПОЭ или полиоксипропиленовый эфир жирной кислоты; или катионогенное поверхностно-активное вещество, такое как алкоксилированный жирный амин, и при желании их можно использовать в виде смеси двух или большего количества из них.
Носителем или наполнителем, например, может быть диатомовая земля, гашеная известь, карбонат кальция, тальк, белая сажа, каолин, бентонит, смесь каолинита и серицита, глина, карбонат натрия, бикарбонат натрия, мирабилит, цеолит, крахмал, хлорид натрия, фосфат аммония, сульфат аммония, хлорид аммония, сахар, мочевина, лактоза или глюкоза, и при желании их можно использовать в виде смеси двух или большего количества из них.
Растворителем, например, может быть вода, растворитель нафта, парафин, диоксан, ацетон, изофорон, метилизобутилкетон, циклогексан, диметилсульфоксид, диметилформамид, ^метил-2-пирролидон, спирт, уксусная кислота, масляная кислота, изопропилацетат, бутилацетат, алкилбензол, алкилнафталин или гликоль. При желании их можно использовать в виде смеси двух или большего количества из них.
Растительным маслом, например, может быть оливковое масло, капоковое масло, касторовое масло, масло папайи, масло камелии, кокосовое масло, кунжутное масло, кукурузное масло, рисовое масло, арахисовое масло, хлопковое масло, соевое масло, рапсовое масло, льняное масло, тунговое масло, подсолнечное масло, сафлоровое масло, жирная кислота, полученная из соответствующих указанных выше масел, или алкиловый эфир жирной кислоты, и минеральным маслом, например, может быть алифатический углеводород, такой как жидкий парафин или нефтяной парафин, или ароматический углеводород, такой как алкилбензол или алкилнафталин, и при желании их можно использовать в виде смеси двух или
- 8 025580 большего количества из них. Описанной выше жирной кислотой, например, может быть С12-С22 насыщенная или ненасыщенная жирная кислота, такая как лауриновая кислота, пальмитиновая кислота, стеариновая кислота, олеиновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота, эруковая кислота или брассидиновая кислота, и их алкиловым эфиром может быть С1-С18 линейный или разветвленный алкиловый эфир, такой как метиловый эфир, бутиловый эфир, изобутиловый эфир или олеиловый эфир.
Препятствующим осаждению агентом, например, может быть диоксид кремния, органический бентонит (комплекс бентонит-алкиламин), бентонит, белая сажа или силикат алюминия-магния, и при желании их можно использовать в виде смеси двух или большего количества из них.
Загустителем, например, может быть гетерополисахарид, такой как ксантановая камедь или гуаровая камедь, растворимый в воде полимер, такой как поливиниловый спирт, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы или альгинат натрия, или бентонит или белая сажа, и при желании их можно использовать в виде смеси двух или большего количества из них.
Противовспенивающим агентом, например, может быть полидиметилсилоксан или ацетиленовый спирт, и при желании их можно использовать в виде смеси двух или большего количества из них.
Антифризным агентом, например, может быть этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин или мочевина, и при желании их можно использовать в виде смеси двух или большего количества из них.
Впитывающим масло агентом, например, может быть диоксид кремния, гидролизат крахмала, каолин, глина, тальк, диатомовая земля, искусственная диатомовая земля/известь, асбест, смесь каолинита и серицита, силикат кальция, осажденный легкий карбонат кальция, силицифицированный осажденный легкий карбонат кальция, кислая глина, сажа, мелкодисперсный природный графит, продукт из перлита, сверхмелкодисперсные частицы безводного оксида алюминия, сверхмелкодисперсные частицы оксида титана, основной карбонат магния, алюмосиликат магния, синтетический наполнитель диоксид кремния/оксид алюминия или гидрат силиката магния, и при желании их можно использовать в виде смеси двух или большего количества из них.
Гелеобразующим агентом, например, может быть диоксид кремния, органический аттапульгит, глина, гидрированное касторовое масло, эфир высшей жирной кислоты, высший спирт, соль эфира диалкилсульфоянтарной кислоты, соль бензойной кислоты, алкилсульфат, смесь полиакрилового полимера или полиакрилового сополимера и воды или 12-гидроксистеариновая кислота, и при желании их можно использовать в виде смеси двух или большего количества из них.
Связующим, например, может быть лигнинсульфонат, ксантановая камедь, карбоксиметилцеллюлоза или крахмал, и при желании их можно использовать в виде смеси двух или большего количества из них.
Разрыхлителем, например, может быть неорганическая соль, такая как кальциевая соль карбоксиметилцеллюлозы, сульфат аммония, хлорид калия или хлорид магния, или одно из обладающих разрыхляющим воздействием указанных выше поверхностно-активных веществ, такое как лаурилсульфат натрия, додецилбензолсульфонат натрия или полиакрилат аммония, и при желании их можно использовать в виде смеси двух или большего количества из них.
Консервирующим агентом например, может быть формальдегид, пара-хлор-мета-ксиленол или 1,2бензоизотиазолин-3-он, и при желании их можно использовать в виде смеси двух или большего количества из них.
В различных указанных выше препаратах отношение, в котором смешивают соответствующие компоненты, обычно невозможно определить, поскольку оно меняется в зависимости от различных условий, таких как типы компонентов, тип препарата и место нанесения. Например, гербицидное соединение бензоилпиразола смешивают в отношении, предпочтительно составляющем от 0,1 до 95 мас.ч., более предпочтительно от 2 до 85 мас.ч., и в заключение добавки смешивают в отношении, предпочтительно составляющем от 5 до 99,9 мас.ч., более предпочтительно от 15 до 98 мас.ч. Кроме того, в случае, если усиливающий активность компонент при желании смешивают в отношении, предпочтительно составляющем от 0,1 до 94,9 мас.ч., более предпочтительно от 5 до 60 мас.ч., и другое гербицидное соединение при желании смешивают в отношении, предпочтительно составляющем от 0,1 до 94,9 мас.ч., более предпочтительно от 0,5 до 75 мас.ч., то добавки смешивают в конце, так чтобы полное количество составляло 100 мас.ч. Отношения смешивания соответствующих компонентов в некоторых препаратах указаны ниже, однако настоящее изобретение не ограничивается такими конкретными препаратами.
В случае суспензии на водной основе для приготовления суспензии на водной основе гербицидное соединение бензоилпиразола смешивают в отношении, предпочтительно составляющем от 0,1 до 60 мас.ч., более предпочтительно от 2 до 50 мас.ч., поверхностно-активное вещество смешивают в отношении, предпочтительно составляющем от 0,5 до 20 мас.ч., более предпочтительно от 1 до 15 мас.ч., и в заключение воду смешивают в отношении, предпочтительно составляющем от 25 до 99,4 мас.ч., более предпочтительно от 30 до 97 мас.ч. Кроме того, для приготовления суспензии на водной основе в случае, если усиливающий активность компонент при желании смешивают в отношении, предпочтительно составляющем от 0,1 до 60 мас.ч., более предпочтительно от 5 до 40 мас.ч., то другое гербицидное соединение при желании смешивают в отношении, предпочтительно составляющем от 0,1 до 60 мас.ч., более предпочтительно от 0,5 до 30 мас.ч., противовспенивающий агент при желании смешивают в отношении,
- 9 025580 предпочтительно составляющем от 0,05 до 3 мас.ч., более предпочтительно от 0,1 до 1 мас.ч., антифризный агент при желании смешивают в отношении, предпочтительно составляющем от 0,5 до 10 мас.ч., более предпочтительно от 2 до 10 мас.ч., препятствующий осаждению агент при желании смешивают в отношении, предпочтительно составляющем от 0,1 до 5 мас.ч., более предпочтительно от 0,5 до 3 мас.ч., загуститель при желании смешивают в отношении, предпочтительно составляющем от 0,1 до 5 мас.ч., более предпочтительно от 0,1 до 2 мас.ч., и консервирующий агент при желании смешивают в отношении, предпочтительно составляющем от 0,01 до 1 мас.ч., более предпочтительно от 0,05 до 0,2 мас.ч., и в заключение смешивают воду, так чтобы полное количество составляло 100 мас.ч.
В случае суспензии на масляной основе для приготовления суспензии на масляной основе гербицидное соединение бензоилпиразола смешивают в отношении, предпочтительно составляющем от 0,1 до 4 0 мас.ч., более предпочтительно от 2 до 35 мас.ч., поверхностно-активное вещество смешивают в отношении, предпочтительно составляющем от 1 до 30 мас.ч., более предпочтительно от 1 до 25 мас.ч., и в заключение масло, предпочтительно растительное масло или минеральное масло смешивают в отношении, предпочтительно составляющем от 10 до 98,9 мас.ч, более предпочтительно от 20 до 97 мас.ч. Кроме того, для приготовления суспензии на масляной основе в случае, если усиливающий активность компонент при желании смешивают в отношении, предпочтительно составляющем от 0,1 до 80 мас.ч., более предпочтительно от 5 до 60 мас.ч., то другое гербицидное соединение при желании смешивают в отношении, предпочтительно составляющем от 0,1 до 40 мас.ч., более предпочтительно от 0,5 до 30 мас.ч., и препятствующий осаждению агент при желании смешивают в отношении, предпочтительно составляющем от 0,1 до 5 мас.ч., более предпочтительно от 0,5 до 3 мас.ч., в заключение смешивают растительное масло или минеральное масло, так чтобы полное количество составляло 100 мас.ч.
В случае смачивающегося порошка для приготовления смачивающегося порошка гербицидное соединение бензоилпиразола смешивают в отношении, предпочтительно составляющем от 0,1 до 95 мас.ч., более предпочтительно, от 5 до 85 мас.ч., поверхностно-активное вещество смешивают в отношении, предпочтительно составляющем от 0,5 до 40 мас.ч., более предпочтительно от 5 до 30 мас.ч., и в заключение носитель или наполнитель смешивают в отношении, предпочтительно составляющем от 4,5 до 99,4 мас.ч., более предпочтительно от 10 до 90 мас.ч. Кроме того, для приготовления смачивающегося порошка в случае, если усиливающий активность компонент при желании смешивают в отношении, предпочтительно составляющем от 0,1 до 94,9 мас.ч., более предпочтительно от 10 до 60 мас.ч., то другое гербицидное соединение при желании смешивают в отношении, предпочтительно составляющем от 0,1 до 94,9 мас.ч., более предпочтительно от 0,5 до 75 мас.ч., и впитывающий масло агент при желании смешивают в отношении, предпочтительно составляющем от 1 до 90 мас.ч., более предпочтительно от 1 до 50 мас.ч., и в заключение смешивают носитель или наполнитель, так чтобы полное количество составляло 100 мас.ч.
Предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения описаны ниже, но настоящее изобретение никоим образом не ограничивается ими.
1. Гербицидная композиция, содержащая (1) 1-(1-этил-4-(3-(2-метоксиэтокси)-2-метил-4(метилсульфонил)бензоил)-1Н-пиразол-5-илокси)этилметилкарбонат (указанное выше соединение № 6) или его соль и (2) по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей сорбитановый эфир жирной кислоты ПОА, эфир жирной кислоты ПОА, стирилариловый эфир ПОА, продукт конденсации стириларилового эфира ПОА и сульфат алкилового эфира ПОА (ниже в настоящем изобретении называющийся усиливающим активность компонентом).
2. Гербицидная композиция, соответствующая приведенному выше параграфу 1, в которой усиливающим активность компонентом является по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей сорбитановый эфир жирной кислоты ПОА и эфир жирной кислоты ПОА.
3. Гербицидная композиция, соответствующая приведенному выше параграфу 1, в которой усиливающим активность компонентом является сорбитановый эфир жирной кислоты ПОА.
4. Гербицидная композиция, соответствующая приведенному выше параграфу 1, в которой усиливающим активность компонентом является эфир жирной кислоты ПОА.
5. Способ борьбы с нежелательными растениями, который включает нанесение (1) указанного выше соединения № 6 или его соли и (2) усиливающего активность компонента на нежелательные растения или на место их произрастания.
6. Способ, соответствующий приведенному выше параграфу 5, в котором усиливающим активность компонентом является по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей сорбитановый эфир жирной кислоты ПОА и эфир жирной кислоты ПОА.
7. Способ, соответствующий приведенному выше параграфу 5, в котором усиливающим активность компонентом является сорбитановый эфир жирной кислоты ПОА.
8. Способ, соответствующий приведенному выше параграфу 5, в котором усиливающим активность компонентом является эфир жирной кислоты ПОА.
9. Способ повышения гербицидной активности соединения № 6 или его соли путем применения усиливающего активность компонента.
10. Способ, соответствующий приведенному выше параграфу 9, в котором усиливающим актив- 10 025580 ность компонентом является по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей сорбитановый эфир жирной кислоты ПОА и эфир жирной кислоты ПОА.
11. Способ, соответствующий приведенному выше параграфу 9, в котором усиливающим активность компонентом является сорбитановый эфир жирной кислоты ПОА.
12. Способ, соответствующий приведенному выше параграфу 9, в котором усиливающим активность компонентом является эфир жирной кислоты ПОА.
13. Гербицидная композиция, соответствующая приведенному выше параграфу 3, способ, соответствующий приведенному выше параграфу 7, или способ, соответствующий приведенному выше параграфу 11, в котором сорбитановым эфиром жирной кислоты ПОА является по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей сорбитанмонолаурат ПОЭ, сорбитандилаурат ПОЭ, сорбитантрилаурат ПОЭ, сорбитанмонопальмитат ПОЭ, сорбитандипальмитат ПОЭ, сорбитантрипальмитат ПОЭ, сорбитанмономиристат ПОЭ, сорбитандимиристат ПОЭ, сорбитантримиристат ПОЭ, сорбитанмоностеарат ПОЭ, сорбитандистеарат ПОЭ, сорбитантристеарат ПОЭ, сорбитанмоноизостеарат ПОЭ, сорбитандиизостеарат ПОЭ, сорбитантриизостеарат ПОЭ, сорбитанмоноолеат ПОЭ, сорбитандиолеат ПОЭ и сорбитантриолеат ПОЭ.
14. Гербицидная композиция, соответствующая приведенному выше параграфу 4, способ, соответствующий приведенному выше параграфу 8, или способ, соответствующий приведенному выше параграфу 12, в котором эфиром жирной кислоты ПОА является по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей монолаурат ПОЭ, дилаурат ПОЭ, моноолеат ПОЭ, диолеат ПОЭ, моностеарат ПОЭ, дистеарат ПОЭ, моноизостеарат ПОЭ, диизостеарат ПОЭ, монопальмитат ПОЭ, дипальмитат ПОЭ, мономиристат ПОЭ, димиристат ПОЭ, ди-2-этилгексоат ПОЭ и диэрукат ПОЭ.
15. Гербицидная композиция, соответствующая приведенному выше параграфу 4, способ, соответствующий приведенному выше параграфу 8, или способ, соответствующий приведенному выше параграфу 12, в котором эфиром жирной кислоты ПОА является эфир двухосновной жирной кислоты ПОА.
16. Суспензия на масляной основе, содержащая: (1) указанное выше соединение № 6 или его соль, (2) усиливающий активность компонент, (3) поверхностно-активное вещество и (4) растительное масло или минеральное масло.
17. Суспензия на масляной основе, соответствующая приведенному выше параграфу 16, в которой усиливающим активность компонентом является по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей сорбитановый эфир жирной кислоты ПОА и эфир жирной кислоты ПОА.
18. Суспензия на масляной основе, соответствующая приведенному выше параграфу 16, в которой усиливающим активность компонентом является сорбитановый эфир жирной кислоты ПОА.
19. Суспензия на масляной основе, соответствующая приведенному выше параграфу 16, в которой усиливающим активность компонентом является эфир жирной кислоты ПОА.
20. Суспензия на масляной основе, соответствующая любому из приведенных выше параграфов 1619, в которой (3) поверхностно-активным веществом является по меньшей мере одно поверхностноактивное вещество, выбранное из группы, включающей ПОЭ гидрированное касторовое масло, стирилфениловый эфир ПОЭ, сорбитовый эфир жирной кислоты ПОЭ и сорбитановый эфир жирной кислоты.
21. Суспензия на масляной основе, соответствующая любому из приведенных выше параграфов 1620, в которой (4) растительным маслом или минеральным масло является растительное масло, жирная кислота, полученная из растительного масла или алкиловый эфир жирной кислоты.
22. Суспензия на масляной основе, соответствующая любому из приведенных выше параграфов 1621, которая содержит: (1) от 0,1 до 40 мас.ч., указанного выше соединения № 6 или его соли, (2) от 0,1 до 80 мас.ч. усиливающего активность компонента, (3) от 1 до 30 мас.ч. поверхностно-активного вещества и (4) от 10 до 98,8 мас.ч. растительного масла или минерального масла.
23. Суспензия на масляной основе, которая содержит (1) от 0,1 до 40 мас.ч. указанного выше соединения № 6 или его соли, (2) от 0,1 до 80 мас.ч. усиливающего активность компонента, (3) от 1 до 30 мас.ч. поверхностно-активного вещества, (4) от 0,1 до 5 мас.ч. препятствующего осаждению агента и (5) от 10 до 98,7 мас.ч. растительного масла или минерального масла.
Примеры
Ниже настоящее изобретение более подробно описано со ссылкой на примеры. Однако настоящее изобретение никоим образом не ограничивается такими конкретными примерами. Номера соединений в примерах являются номерами соединений в приведенной выше табл. 1.
Пример 1.
(1) Соединение №1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 (чистота 99,6%): 36,26 мас.ч.
(2) Алкилнафталинсульфонат, сконденсированный с формальдегидом (торговое название: Мог\\с1 Ό425, выпускается фирмой Лк/о№Ьс1): 2,21 мас.ч.
(3) Калиевая соль фосфата стирилфенилового эфира ПОЭ (торговое название: 8оргорког РЬК/70, выпускается фирмой Ккойа): 2,21 мас.ч.
(4) Силикат алюминия-магния (торговое название: Уеедит К, выпускается фирмой 8аиуо Скст1са1 1пки51пе5. Ык.): 0,88 мас.ч.
(5) Пропиленгликоль: 6,19 мас.ч.
- 11 025580 (6) Диметилполисилоксан (торговое название: 8Псо1ар5е 432, выпускается фирмой В1ис5(аг §Шсоие8): 0,35 мас.ч.
(7) Ксантановая камедь (торговое название: КЬоборо1 23, выпускается фирмой КЬоДа): 0,09 мас.ч.
(8) 1,2-Бензизотиазолин-3-он (торговое название: Ргохе1 ОХЬ, выпускается фирмой АгсЬ СЕеписаЕ. 1пс.): 0,04 мас.ч.
(9) Вода: 51,77 мас.ч.
Указанные выше компоненты смешивают и измельчают в порошок в мельнице для мокрого тонкого помола в течение 5 мин и получают суспензию на водной основе. Ее разбавляют водой вместе с усиливающим активность компонентом и наносят.
Пример 2.
(1) Соединение № 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 (чистота: 99,6%): 36,26 мас.ч.
(2) Мог\\е1 Ό425 (торговое название): 2,65 мас.ч.
(3) Аммониевая соль сульфоната стирилфенилового эфира ПОЭ (торговое название: 8оргорЬог 4Ό384, выпускается фирмой КЕоДа): 2,21 мас.ч.
(4) Уеедит К (торговое название): 0,88 мас.ч.
(5) Пропиленгликоль: 6,19 мас.ч.
(6) §11со1ар8е 432 (торговое название): 0,35 мас.ч.
(7) К1ю0оро1 23 (торговое название): 0,09 мас.ч.
(8) Ргохе1 ОХЬ (торговое название): 0,04 мас.ч.
(9) Вода: 51,33 мас.ч.
Указанные выше компоненты смешивают и измельчают в порошок в мельнице для мокрого тонкого помола в течение 5 мин и получают суспензию на водной основе. Ее разбавляют водой вместе с усиливающим активность компонентом и наносят.
Пример 3.
(1) Соединение №1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 (чистота: 99,6%): 36,26 мас.ч.
(2) Мог\\е1 Ό425 (торговое название): 2,21 мас.ч.
(3) Блок-сополимер ПОЭ/оксипропилен (торговое название: Р1иготс РЕ10300, выпускается фирмой ΒΑδΡ): 2,21 мас.ч.
(4) Уеедит К (торговое название): 0,88 мас.ч.
(5) Пропиленгликоль: 6,19 мас.ч.
(6) 8Псо1ар5е 432 (торговое название): 0,35 мас.ч.
(7) К1ю0оро1 23 (торговое название): 0,09 мас.ч.
(8) Ргохе1 ОХЬ (торговое название): 0,04 мас.ч.
(9) Вода: 51,77 мас.ч.
Указанные выше компоненты смешивают и измельчают в порошок в мельнице для мокрого тонкого помола в течение 5 мин и получают суспензию на водной основе. Ее разбавляют водой вместе с усиливающим активность компонентом и наносят.
Пример 4.
(1) Соединение № 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 (чистота: 99,6%): 10,67 мас.ч.
(2) Смесь, содержащая гидрированное касторовое масло-ПОЭ (торговое название: 8огро1 3815Α, выпускается фирмой ТОНО СЬетюа1 1пйи81гу Со., ЫД): 10,42 мас.ч.
(3) Органический бентонит (комплекс бентонит-алкиламин) (торговое название: Νον Ό ОгЬеп, выпускается фирмой δ1ίΐΏΪ8ΐί Кодуо КаьзЬа, ИД): 1,04 мас.ч.
(4) Сорбитановый эфир жирной кислоты ПОЭ (торговое название: δο^Ьοη Т-85, выпускается фирмой ТОНО СЬетюа1 1пйи81гу Со., ЫД): 20,83 мас.ч.
(5) Метилированное растительное масло (торговое название: ΑΟΝίρυΕ МЕ 18ΚΌ-Ρ, выпускается фирмой ΒΑδΡ): 57,04 мас.ч.
Указанные выше компоненты смешивают и измельчают в порошок в мельнице для мокрого тонкого помола в течение 5 мин и получают суспензию на масляной основе. Ее разбавляют водой и наносят.
Пример 5.
(1) Соединение № 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 (чистота: 99,6%): 10,67 мас.ч.
(2) δο^Ьοη Т-85 (торговое название): 31,25 мас.ч.
(3) №\ν Ό ОгЬеп (торговое название): 1,04 мас.ч.
(4) Изопарафин (торговое название: 1Р δО^VЕNТ 1016, выпускается фирмой ИетДзи Козап Со., ЫД): 57,04 мас.ч.
Указанные выше компоненты смешивают и измельчают в порошок в мельнице для мокрого тонкого помола в течение 5 мин и получают суспензию на масляной основе. Ее разбавляют водой и наносят.
Пример 6.
(1) Соединение № 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 (чистота: 99,6%): 31,25 мас.ч.
(2) δο^Ьοп Т-85 (торговое название): 10,42 мас.ч.
(3) Диоксид кремния (торговое название: ΑΕΚΌδΙΕ К972, выпускается фирмой NIРРОN ΑΕ^^δ^ СО., ЬТО.): 0,63 мас.ч.
- 12 025580 (4) Стирилфениловый эфир ПОЭ (торговое название: 8огро1-19, выпускается фирмой ТОНО СЬеш1са1 1пбик1гу Со., ЬЙ.): 10,42 мас.ч.
(5) ΙΡ ЗОЬУЕЫТ 1016 (торговое название): 47,28 мас.ч.
Указанные выше компоненты смешивают и измельчают в порошок в мельнице для мокрого тонкого помола в течение 5 мин и получают суспензию на масляной основе. Ее разбавляют водой и наносят.
Пример 7.
(1) Соединение № 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 (чистота: 99,6%): 10,67 мас.ч.
(2) Смесь, содержащая сорбитовый эфир жирной кислоты ПОЭ (торговое название: 8огро1 4300, выпускается фирмой ТОНО СЬешюа1 1пбик1гу Со., ЬЙ.): 10,42 мас.ч.
(3) Νον Ό ОгЬеп (торговое название): 1,04 мас.ч.
(4) Эфир жирной кислоты ПОЭ (торговое название: ΡΕΟΝΟΕ 24-О, выпускается фирмой ТОНО СЬеш1са1 1пйикРу Со., ЬЙ.): 52,08 мас.ч.
(5) Метилированное растительное масло (торговое название: ΛΟΝίρυΕ ΜΕ 18ΚΌ-Ρ, выпускается фирмой ВЛ8Р): 25,79 мас.ч.
Указанные выше компоненты смешивают и измельчают в порошок в мельнице для мокрого тонкого помола в течение 5 мин и получают суспензию на масляной основе. Ее разбавляют водой и наносят.
Пример 8.
(1) Соединение № 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 (чистота: 99,6%): 10,67 мас.ч.
(2) 8огро1 3815А (торговое название): 10,42 мас.ч.
(3) Νον Ό ОгЬеп (торговое название): 1,04 мас.ч.
(4) 8огЬоп Т-85 (торговое название): 31,25 мас.ч.
(5) ΑΟΝίρυΕ ΜΕ 18ΡΌ-Ρ (торговое название): 46,62 мас.ч. Указанные выше компоненты смешивают и измельчают в порошок в мельнице для мокрого тонкого помола в течение 5 мин и получают суспензию на масляной основе. Ее разбавляют водой и наносят.
Пример 9.
(1) Соединение № 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 (чистота: 99,6%): 10,67 мас.ч.
(2) Поликарбоксилат (торговое название: Оегороп Т/36, выпускается фирмой РНойа): 3 мас.ч.
(3) Алкилнафталинсульфонат (торговое название: 8иргадЛ ΑΡ, выпускается фирмой РНойа): 2 мас.ч.
(4) Алкилнафталинсульфонат, сконденсированный с формальдегидом (торговое название: 8иргадП ΜΝ8/90, выпускается фирмой РНойа): 5 мас.ч.
(5) Сульфат алкилового эфира ПОЭ (торговое название: НIТΕNΟ^ ЬА12, выпускается фирмой ΌΑΙ1СН1 КООУО 8Е1УАКИ СО., ЬТО.): 40 мас.ч.
(6) Белая сажа (торговое название: Сагр1ех #80, выпускается фирмой Еуошк Эедикка йрап Со., ЬЙ): 39,33 мас.ч.
НIТΕNΟ^ ЬА12 адсорбируют на Сагр1ех #80 и смешивают с другими компонентами и получают смачивающийся порошок. Его разбавляют водой и наносят.
Пример 10.
(1) Соединение № 6 (чистота: 98%): 10,7 мас.ч.
(2) 8огро1 4300 (торговое название): 5 мас.ч.
(3) Νσν Ό ОгЬеп (торговое название): 0,5 мас.ч.
(4) ΡΕΟNΟ^ 24-О (торговое название): 50 мас.ч.
(5) ΑΟΝίρυΕ ΜΕ 18ΚΌ-Ρ (торговое название): 33,8 мас.ч. Указанные выше компоненты смешивают и измельчают в порошок в мельнице для мокрого тонкого помола в течение 5 мин и получают суспензию на масляной основе. Ее разбавляют водой и наносят.
Пример 11.
(1) Соединение № 6 (чистота: 97,3%): 3,0 мас.ч.
(2) Никосульфурон (чистота: 94,2%): 3,2 мас.ч.
(3) Сорбитановый эфир жирной кислоты ПОЭ (торговое название: 8огЬоп Т-60, выпускается фирмой ТОНО Скеш1са1 1пйикРу Со., ЬЙ.): 30,0 мас.ч.
(4) Сорбитановый эфир жирной кислоты (торговое название: 8огЬоп 8-80, выпускается фирмой ТОНО Скеш1са1 1пйикРу Со., ЬЙ.): 10,0 мас.ч.
(5) Νσν Ό ОгЬеп (торговое название): 1,00 мас.ч.
(6) Мочевина: 1,5 мас.ч.
(7) 2-Этилгексанол: 5,0 мас.ч.
(8) Кукурузное масло: 46,30 мас.ч.
Указанные выше компоненты смешивают и измельчают в порошок в мельнице для мокрого тонкого помола в течение 5 мин и получают суспензию на масляной основе. Ее разбавляют водой и наносят.
Пример 12.
(1) Соединение № 6 (чистота: 97,3%): 3,0 мас.ч.
(2) Никосульфурон (чистота: 94,2%): 3,2 мас.ч.
(3) Эфир жирной кислоты ПОЭ (торговое название: С1ТНКОБ 4ΜΕ, выпускается фирмой СРОЭА):
- 13 025580
30,0 мас.ч.
(4) 8огЬоп 8-80 (торговое название): 10,0 мас.ч.
(5) №\ν Ό ОгЬеп (торговое название): 1,00 мас.ч.
(6) Мочевина: 1,5 мас.ч.
(7) 2-Этилгексанол: 5,0 мас.ч.
(8) Кукурузное масло: 46,30 мас.ч.
Указанные выше компоненты смешивают и измельчают в порошок в мельнице для мокрого тонкого помола в течение 5 мин и получают суспензию на масляной основе. Ее разбавляют водой и наносят.
Ниже описаны примеры исследования. Усиливающими активность компонентами, использующимися в примерах исследования, являются следующие.
ΡΕΟΝΟΤ 24-О: диолеат ПОЭ(8)
ΚΗΕΟΌΟΤ Т^-Ь120: сорбитанмонолаурат ПОЭ(20)
8огро1 Т-20: тристирилфениловый эфир ПОЭ(19)
8огро1 Т-32: тристирилфениловый эфир ПОЭ(30)
8огро1 Р-19: продукт конденсации дистирилфенилового эфира ПОЭ (26)
ΗΙΤΕΝΟΕ ЬА12: аммониевая соль сульфата лаурилового эфира ПОЭ
ΗΙΤΕΝΟΕ ЬА14: аммониевая соль сульфата лаурилового эфира ПОЭ
ΑΟΝΙΟυΕ ΡΕΟ600ΌΟ: диолеат ПОЭ
С!Т1 ΙΚΟΙ. 2ΌΟ: диолеат ПОЭ(4)
ΟΙΤΗΚΟΕ 4МЬ: монолаурат ПОЭ(8)
ΝΙΚΚΟΕ МУЪ-10: монолаурат ПОЭ(10)
ΝΙΚΚΟΕ ΜΥ8-10: моностеарат ПОЭ(10)
ΝΙΚΚΟΕ ΜΥ8-45: моностеарат ПОЭ(45)
ΝΙΚΚΟΕ ΜΥΟ-10: моноолеат ПОЭ(10)
8огЬоп Т-40: сорбитанмонопальмитат ПОЭ(20)
8огЬоп Т-60: сорбитанмоностеарат ПОЭ(20)
8огЬоп Т-80: сорбитанмоноолеат ПОЭ(20)
8огЬоп Т-85: сорбитантриолеат ПОЭ
Пример исследования 1.
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/1000000 га и высевали семена, соответственно, проса куриного (БсЫпосЫоа стик-даШ Ь.) и семена абутилона Теофраста (АЬиШоп ШеорНгаШ Ь.) и выращивали в теплице. Когда просо куриное достигало стадии от 4,0 до 4,7 листьев и абутилон теофраста достигал стадии от 3,0 до 4,0 листьев, заданное количество (15 г АИ/га) (АИ - активный ингредиент) композиции, содержащей соединение № 6 в качестве активного ингредиента, приготовленной в соответствии с примером 1, разбавляли водой (содержащей 0,05 об.% усиливающего активность компонента) в количестве, равном 300 л/га, и наносили для некорневой обработки. Для сопоставления поверхностно-активное вещество моноэтаноламид бегеновой кислоты (торговое название: [псгопнЕе. выпускается фирмой ΟΚΟΌΑ) использовали в концентрации, равной 0,05 об.%, вместо усиливающего активность компонента, предлагаемого в настоящем изобретении, и композицию аналогичным образом наносили для некорневой обработки.
На 25-й день после обработки состояние роста растений визуально оценивали для определения степени подавления роста (%) = от 0 (эквивалентно необработанному участку) до 100 (полное уничтожение) и получали результаты, приведенные в табл. 2.
Таблица 2
Усиливающий активность компонент (поверхностно-активное вещество, торговое название) Степень подавления роста (%)
Просо куриное Абутилон Теофраста
Участок, на котором применяется настоящее изобретение РЕеЫОЬ 24-0 - 98
КНЕСГООЬ ТИ-1120 100 85
5огро1 Т-20 97 83
5огро1 Т-32 100 80
5огро1 Р-19 100 85
ΗΙΤΕΝΟΙ, ЬА12 100 93
Сравнительный участок ΙηοΓοιαίάβ 70 70
- 14 025580
Пример исследования 2.
В соответствии с приведенным выше примером исследования 1 подтверждали воздействие на абутилон теофраста (Αόιιΐίίοπ Ιίκορίικίδΐί Ь.) на стадии от 2,0 до 3,0 листьев. Для сопоставления усиливающий активность агент - метилированное растительное масло (торговое название: Ое51ту НС, выпускается фирмой адгШапсе) использовали в концентрации, равной 0,5 об.%. На 21-й день после обработки степень подавления роста (%) определяли таким же образом, как в примере исследования 1, и результаты приведены в табл. 3.
Таблица 3
Усиливающий активность компонент (поверхностно-активное вещество, торговое название) Степень подавления роста (%)
Абутилон Теофраста
Участок, на РЕСЫОЬ 24-0 83
котором ΑΟΝίςυΕ РЕСбОСЮО 93
применяется СТТНКОЬ 2ϋ0 85
настоящее
изобретение
Сравнительный ЭезЫпу НС 80
участок
Пример исследования 3.
В соответствии с приведенным выше примером исследования 1 подтверждали воздействие на абутилон теофраста (ΑΗι,ιΙίΙοιτ Ιίκορίικίδΐί Ь.) на стадии от 3,3 до 3,8 листьев. Для сопоставления метилолеат (смесь метилолеат : имеющийся в продаже эмульгирующий агент = 88:12) использовали в концентрации, равной 0,05 об.%. Имеющийся в продаже эмульгирующий агент представлял собой смесь алкиларилового эфира ПОЭ, простой эфир гидрированного касторового масла-ПОЭ, производного жирной кислоты и диалкилсульфосукцината натрия (торговое название: δοτροί 3815Κ, выпускается фирмой ТОНО СНет1са1 1пйи51гу СЬ., Ый.). На 21-й день после обработки степень подавления роста определяли таким же образом, как в примере исследования 1, и результаты приведены в табл. 4.
Таблица 4
Усиливающий активность компонент (поверхностно-активное вещество, торговое название) Степень подавления роста (%)
Абутилон Теофраста
Участок, на котором применяется настоящее изобретение РЕСЫОЬ 24-0 65
ΑΟΝΙΟυΕ РЕС600ЭО 65
ΟΙΤΗΒΌΣ 260 65
ΝΙΚΚΟΏ МУЬ-10 68
КПККОЬ ΜΥ5-10 68
ΝΙΚΚΟΣ МУЗ-45 63
Ср а внит ель ный участок Метилолеат 58
Пример исследования 4.
В соответствии с приведенным выше примером исследования 1 подтверждали воздействие на просо куриное (ΈΠιίποΠι1ο;·ι сги8-даШ Ы) на стадии от 3,5 до 4,3 листьев. Для сопоставления метилолеат (такой же, как в примере исследования 3) использовали в концентрации, равной 0,05 об.%. На 23-й день после обработки степень подавления роста определяли таким же образом, как в примере исследования 1, и результаты приведены в табл. 5. В этом случае, если не добавляли усиливающий активность компонент, степень подавления роста проса куриного составляла 0%.
- 15 025580
Таблица 5
Усиливающий активность компонент (поверхностно-активное вещество, торговое название) Степень подавления роста (¾)
Просо куриное
Участок, на котором применяется настоящее изобретение тккоь μυο-10 70
Н1ККОИ МУЬ-10 50
Сравнительный участок Метилолеат 25
Пример исследования 5.
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/1000000 га и высевали семена росички (Пикапа сШапв (Ке1х.) Кое1.) и выращивали в теплице. Когда росичка достигала стадии от 3,6 до 4,2 листьев, заданное количество (30 г АИ/га) композиции, содержащей соединение № 6 в качестве активного ингредиента, приготовленной в соответствии с примером 1, разбавляли водой (содержащей 0,05 об.% усиливающего активность компонента) в количестве, равном 300 л/га, и наносили для некорневой обработки. Для сопоставления поверхностно-активное вещество полиоксиэтиленоктилфениловый эфир (торговое название: ΚυδΑΚΙΝΟ, выпускается фирмой ΝΙΗΟΝ ΝΟΥΑΚυ СО., Ый.) или метилолеат (такой же, как в примере исследования 3) использовали в концентрации, равной 0,05 об.%, вместо усиливающего активность компонента, предлагаемого в настоящем изобретении, и каждую композицию наносили аналогичным образом.
На 25-й день после обработки степень подавления роста определяли таким же образом, как в примере исследования 1, и результаты приведены в табл. 6.
Таблица 6
Усиливающий активность Степень подавления
компонент роста (ΐ)
(поверхностно-активное вещество, торговое название) Ро сичка
Участок, на С1ТНКОЦ 4МЬ 80
котором ЗогЬоп Т-40 78
применяется ЗогЬоп Т-60 80
настоящее ЗогЬоп Т-80 97
изобретение ЗогЬоп Т-85 93
ΗΙΤΕΝΟΙ, ЬА-14 99
Сравнительный κυεΑπίΝο 45
участок Метилолеат 60
Пример исследования 6.
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/1000000 га и высевали семена проса куриного (ЕсЫпосЫоа сгив-даШ Ь.) и выращивали в теплице. Когда просо куриное достигало стадии от 4,0 до 5,0 листьев, заданное количество (100 г АИ/га) композиции, содержащей соединение № 6 в качестве активного ингредиента, приготовленной в соответствии с примером 1, разбавляли водой (содержащей 0,025 об.% усиливающего активность компонента) в количестве, равном 300 л/га, и наносили для некорневой обработки. Для сопоставления ΚυδΑΚΙΝΟ (такой же, как в примере исследования 5) использовали в концентрации, равной 0,025 об.%, вместо усиливающего активность компонента, предлагаемого в настоящем изобретении, и композицию наносили аналогичным образом. На 21-й день после обработки степень подавления роста определяли таким же образом, как в примере исследования 1, и результаты приведены в табл. 7.
- 16 025580
Таблица 7
Усиливающий активность компонент (поверхностно-активное вещество, торговое название) Степень подавления роста (%)
Просо куриное
Участок/ на котором применяется настоящее изобретение ЗогЬоп Т-60 94
ΗΪΤΕΝΟΣ ЕА12 92
Сравнительный участок Κυ5ΑΚΙΝΟ 30
Пример исследования 7.
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/1000000 га и высевали семена абутилона теофраста (АЪиШои ШеорЬтазИ Ь.) и выращивали в теплице. Когда абутилон Теофраста достигал стадии от 4,4 до 5,4 листьев, заданное количество (10 г АИ/га) композиции, содержащей соединение № 6 в качестве активного ингредиента, приготовленной в соответствии с примером 1, разбавляли водой (содержащей 0,5 об.% усиливающего активность компонента) в количестве, равном 300 л/га, и наносили для некорневой обработки. Для сопоставления ΚυδΑΚΙΝΟ (такой же, как в примере исследования 5) использовали в концентрации, равной 0,5 об.%, вместо усиливающего активность компонента, предлагаемого в настоящем изобретении, и композицию наносили аналогичным образом. На 22-й день после обработки степень подавления роста определяли таким же образом, как в примере исследования 1, и результаты приведены в табл. 8.
Таблица 8
Усиливающий активность компонент (поверхностно-активное вещество, торговое название) Степень подавления роста (%)
Абутилон Теофраста
Участок, на котором применяется настоящее изобретение ЗогЬоп Т-бО 96
ΗΙΤΕΝΟΣ ЪА12 98
Сравнительный участок ΚυδΑΚΙΝΟ 90
Пример исследования 8.
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/1000000 га и высевали семена проса куриного (ЕсЫиосЫоа стш-даШ Ь.) и абутилона теофраста (АЪиШои ШеорйгаШ Ь.) и выращивали в теплице. Когда просо куриное достигало стадии от 4,0 до 4,5 листьев и абутилон теофраста достигал стадии от 2,7 до 3,5 листьев, заданное количество (30 г АИ/га) суспензии на масляной основе, содержащей соединение № 6 в качестве активного ингредиента, приготовленной в соответствии с примером 10, разбавляли водой в количестве, равном 300 л/га, и наносили для некорневой обработки. На 26-й день после обработки состояние роста проса куриного визуально оценивали и на 24-й день после обработки состояние роста абутилона теофраста визуально оценивали для определения степени подавления роста таким же образом, как в примере исследования 1, и результаты приведены в табл. 9.
Таблица 9
Пример Усиливающий активность компонент (поверхностноактивное вещество, торговое название) Степень подавления роста (¾)
Просо куриное Абутилон Теофраста
10 РЕСЫОЬ 24-0 95 83
Пример исследования 9.
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/1000000 га и высевали семена кукурузы (Хеа тауз Ь.) и выращивали в теплице. Когда кукуруза достигала стадии от 3,8 до 4,5 листьев, заданное количество (30, 60 или 90 г АИ/га) суспензии на масляной основе, содержащей соединение № 6
- 17 025580 в качестве активного ингредиента, приготовленной в соответствии с примером 10, разбавляли водой в количестве, равном 300 л/га, и наносили для некорневой обработки. На 6-й день после обработки степень подавления роста определяли таким же образом, как в примере исследования 1, и результаты приведены в табл. 10.
Таблица 10
Пример Усиливающий активность компонент (поверхностноактивное вещество, торговое название) Доза (г АИ/га) Степень подавления роста (%}
Кукуруза
10 ΡΕΟΝΟΚ 24-0 30 0
60 0
90 3
Пример исследования 10.
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/1000000 га и высевали семена росички (ΌίφΙαπα сШапз (Ре(у.) Кое1.) и проса куриного (ЕеЫиоеЫоа сги8-даШ Ь.) и выращивали в теплице. Когда росичка достигала стадии от 4,4 до 5,4 листьев и просо куриное достигало стадии от 4,0 до 5,1 листьев, заданные количества (30+30 г АИ/га) суспензий на масляной основе, каждая из которых содержит соединение № 6 и никосульфурон в качестве активных ингредиентов, приготовленной в соответствии с примерами 11 и 12, разбавляли водой в количестве, равном 300 л/га, и наносили для некорневой обработки. На 21-й день после обработки степень подавления роста определяли таким же образом, как в примере исследования 1, и результаты приведены в табл. 11.
Таблица 11
Пример Усиливающий активность компонент (поверхностноактивное вещество, торговое название) Степень подавления роста (%)
Росичка Просо куриное
11 ЗогЬоп Т-60 97 99
12 СТТНКОЬ 4МЬ 96 98
Применение в промышленности
В соответствии с настоящим изобретением можно получить гербицидную композицию, обладающую улучшенной гербицидной активностью.
Полное раскрытие заявки на патент Японии № 2012-147798, поданной 29 июня 2012 г., включая описание, формулу изобретения и сущность изобретения, во всей своей полноте включены в настоящее изобретение в качестве ссылки.

Claims (12)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Гербицидная композиция, содержащая (1) 1-(1-этил-4-(3-(2-метоксиэтокси)-2-метил-4(метилсульфонил)бензоил)-1Н-пиразол-5-илокси)этилметилкарбонат и (2) по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей полиоксиалкиленсорбитановый эфир жирной кислоты, полиоксиалкиленовый эфир жирной кислоты, полиоксиалкиленстирилариловый эфир, продукт конденсации полиоксиалкиленстириларилового эфира и сульфат полиоксиалкиленалкилового эфира.
  2. 2. Гербицидная композиция по п.1, в которой соединением (2) является по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей полиоксиалкиленсорбитановый эфир жирной кислоты и полиоксиалкиленовый эфир жирной кислоты.
  3. 3. Гербицидная композиция по п.1 или 2, в которой массовое отношение в смеси соединения бензоилпиразола (1) и соединения (2) составляет от 1:0,015 до 1:600.
  4. 4. Способ борьбы с нежелательными растениями, включающий нанесение 1-(1-этил-4-(3-(2метоксиэтокси)-2-метил-4-(метилсульфонил)бензоил)-1Н-пиразол-5-илокси)этилметилкарбонат и (2) по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей полиоксиалкиленсорбитановый эфир жирной кислоты, полиоксиалкиленовый эфир жирной кислоты, полиоксиалкиленстирилариловый эфир, продукт конденсации полиоксиалкиленстириларилового эфира и сульфат полиоксиалкиленалкилового эфира.
  5. 5. Способ по п.4, в котором соединением (2) является по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей полиоксиалкиленсорбитановый эфир жирной кислоты и полиоксиалкиленовый эфир жирной кислоты.
  6. 6. Способ по п.4 или 5, в котором массовое отношение в смеси соединения бензоилпиразола (1) и соединения (2) составляет от 1:0,015 до 1:600.
    - 18 025580
  7. 7. Способ повышения гербицидной активности (1) 1-(1-этил-4-(3-(2-метоксиэтокси)-2-метил-4(метилсульфонил)бензоил)-1Н-пиразол-5-илокси)этилметилкарбоната путем применения (2) по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, включающей полиоксиалкиленсорбитановый эфир жирной кислоты, полиоксиалкиленовый эфир жирной кислоты, полиоксиалкиленстирилариловый эфир, продукт конденсации полиоксиалкиленстириларилового эфира и сульфат полиоксиалкиленалкилового эфира.
  8. 8. Способ по п.7, в котором соединением (2) является по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей полиоксиалкиленсорбитановый эфир жирной кислоты и полиоксиалкиленовый эфир жирной кислоты.
  9. 9. Способ по п.7 или 8, в котором массовое отношение в смеси соединения бензоилпиразола (1) и соединения (2) составляет от 1:0,015 до 1:600.
  10. 10. Суспензия на масляной основе, содержащая (1) 1-(1-этил-4-(3-(2-метоксиэтокси)-2-метил-4(метилсульфонил)бензоил)-1Н-пиразол-5-илокси)этилметилкарбонат или его соль, (2) по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей полиоксиалкиленсорбитановый эфир жирной кислоты, полиоксиалкиленовый эфир жирной кислоты, полиоксиалкиленстирилариловый эфир, продукт конденсации полиоксиалкиленстириларилового эфира и сульфат полиоксиалкиленалкилового эфира, (3) поверхностно-активное вещество и (4) растительное масло или минеральное масло.
  11. 11. Суспензия на масляной основе по п.10, в которой соединением (2) является по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей полиоксиалкиленсорбитановый эфир жирной кислоты и полиоксиалкиленовый эфир жирной кислоты.
  12. 12. Суспензия на масляной основе по п.10 или 11, в которой поверхностно-активным веществом (3) является по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, включающей полиоксиэтилен-гидрированное касторовое масло, полиоксиэтиленстирилфениловый эфир, полиоксиэтиленсорбитановый эфир жирной кислоты и сорбитановый эфир жирной кислоты.
EA201590128A 2012-06-29 2013-06-27 Гербицидная композиция, обладающая улучшенной гербицидной активностью EA025580B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012147798 2012-06-29
PCT/JP2013/068307 WO2014003202A1 (en) 2012-06-29 2013-06-27 Herbicidal composition having improved herbicidal activity

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201590128A1 EA201590128A1 (ru) 2015-04-30
EA025580B1 true EA025580B1 (ru) 2017-01-30

Family

ID=48795875

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201590128A EA025580B1 (ru) 2012-06-29 2013-06-27 Гербицидная композиция, обладающая улучшенной гербицидной активностью

Country Status (31)

Country Link
US (1) US9526246B2 (ru)
EP (1) EP2866556B1 (ru)
JP (2) JP6470897B2 (ru)
KR (1) KR102025681B1 (ru)
CN (1) CN104411171B (ru)
AR (1) AR091568A1 (ru)
AU (1) AU2013281629B2 (ru)
BR (1) BR112014031752B1 (ru)
CL (1) CL2014003515A1 (ru)
CO (1) CO7180223A2 (ru)
CR (1) CR20140579A (ru)
DK (1) DK2866556T3 (ru)
DO (1) DOP2014000285A (ru)
EA (1) EA025580B1 (ru)
EC (1) ECSP14033284A (ru)
ES (1) ES2645408T3 (ru)
HR (1) HRP20171617T1 (ru)
HU (1) HUE035469T2 (ru)
IN (1) IN2015DN00305A (ru)
ME (1) ME02923B (ru)
MX (1) MX363444B (ru)
MY (1) MY170054A (ru)
NZ (1) NZ703849A (ru)
PE (1) PE20150877A1 (ru)
PH (1) PH12014502816B1 (ru)
PL (1) PL2866556T3 (ru)
PT (1) PT2866556T (ru)
RS (1) RS56764B1 (ru)
SI (1) SI2866556T1 (ru)
UA (1) UA113656C2 (ru)
WO (1) WO2014003202A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TR201907380T4 (tr) * 2013-06-27 2019-06-21 Ishihara Sangyo Kaisha Bitkiler için gelişmiş güvenliğe sahip olan herbisidal bileşim.
JP6677159B2 (ja) * 2014-07-30 2020-04-08 日産化学株式会社 固形農薬組成物
JP2018083757A (ja) * 2015-02-19 2018-05-31 日本農薬株式会社 油性懸濁状農薬組成物及びその製造方法
EP3328195A4 (en) * 2015-08-01 2019-01-02 UPL Limited A herbicidal composition and process thereof
JP6991648B2 (ja) * 2015-10-15 2022-01-12 三井化学アグロ株式会社 水性懸濁状農薬組成物
US20190380332A1 (en) * 2017-02-02 2019-12-19 Basf Se Enhancement of soil herbicide activity with anionic alkoxylated phenols
CN107318875A (zh) * 2017-08-11 2017-11-07 北京科发伟业农药技术中心 一种含噻酮磺隆和tolpyralate的除草组合物
MX2021010004A (es) * 2019-02-25 2021-09-21 Clariant Int Ltd Combinaciones herbicidas sinergicas.
AU2020229957A1 (en) * 2019-02-25 2021-07-29 Clariant International Ltd Fatty acid derivatives for improving the effect of agrochemical actives
WO2023104615A1 (en) * 2021-12-08 2023-06-15 Syngenta Crop Protection Ag Liquid seed treatment

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001151613A (ja) * 1999-11-22 2001-06-05 Nippon Soda Co Ltd 除草性組成物および農薬散布液
US20020016262A1 (en) * 1998-03-02 2002-02-07 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Pyrazole derivatives and herbicides containing the same
WO2007069771A1 (en) * 2005-12-15 2007-06-21 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Benzoylpyrazole compounds and herbicides containing them
WO2008065907A1 (en) * 2006-11-28 2008-06-05 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Benzoylpyrazole compounds, process for their production and herbicides containing them
EP2103215A1 (en) * 2006-12-27 2009-09-23 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Herbicide containing benzoylpyrazole compound
WO2009142318A1 (en) * 2008-05-20 2009-11-26 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Pyrazole compounds, process for their production and herbicides containing them
EP2172104A1 (en) * 2007-07-13 2010-04-07 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Herbicidal composition

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4336875A1 (de) 1993-09-27 1995-03-30 Bayer Ag N-Azinyl-N'-(het)arylsulfonyl-harnstoffe
JP3687927B2 (ja) * 1995-08-08 2005-08-24 株式会社エス・ディー・エス バイオテック 水田用除草剤組成物
EA200100602A1 (ru) 1998-12-04 2001-10-22 Басф Акциенгезельшафт 3-(гетероциклил)-замещенные бензоилпиразолы
JP2001199808A (ja) * 2000-01-12 2001-07-24 Dainippon Jochugiku Co Ltd 効力増強剤、及びこれを用いた害虫防除剤組成物
EP1387831A1 (de) 2001-05-09 2004-02-11 Bayer CropScience AG Substituierte arylketone
WO2005118530A1 (ja) 2004-06-03 2005-12-15 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. トリケトン系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する除草剤
US20080220465A1 (en) 2007-03-05 2008-09-11 Pocared Diagnostics, Inc. Antibiotic Sensitivity Testing Method
JP5584452B2 (ja) * 2008-12-11 2014-09-03 石原産業株式会社 ベンゾイルピラゾール系化合物を含有する除草性組成物
JP5770056B2 (ja) * 2010-10-22 2015-08-26 石原産業株式会社 除草性組成物

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020016262A1 (en) * 1998-03-02 2002-02-07 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Pyrazole derivatives and herbicides containing the same
JP2001151613A (ja) * 1999-11-22 2001-06-05 Nippon Soda Co Ltd 除草性組成物および農薬散布液
WO2007069771A1 (en) * 2005-12-15 2007-06-21 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Benzoylpyrazole compounds and herbicides containing them
WO2008065907A1 (en) * 2006-11-28 2008-06-05 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Benzoylpyrazole compounds, process for their production and herbicides containing them
EP2103215A1 (en) * 2006-12-27 2009-09-23 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Herbicide containing benzoylpyrazole compound
EP2172104A1 (en) * 2007-07-13 2010-04-07 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Herbicidal composition
WO2009142318A1 (en) * 2008-05-20 2009-11-26 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Pyrazole compounds, process for their production and herbicides containing them

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Week 200168, 5 June 2001 Derwent World Patents Index; XP002711184, KUBOTA T; MIZUNO T; ORIKI K: "Herbicidal composition comprising substituted benzoyl compounds and/or their salts and nonionic surfactants, is useful for weed control in maize or other crop fields" *

Also Published As

Publication number Publication date
ME02923B (me) 2018-10-20
DK2866556T3 (en) 2017-12-04
EA201590128A1 (ru) 2015-04-30
PH12014502816A1 (en) 2015-02-23
PL2866556T3 (pl) 2018-02-28
SI2866556T1 (en) 2018-03-30
CL2014003515A1 (es) 2015-02-20
HUE035469T2 (hu) 2018-05-28
EP2866556A1 (en) 2015-05-06
PT2866556T (pt) 2018-01-08
ES2645408T3 (es) 2017-12-05
CR20140579A (es) 2015-03-13
DOP2014000285A (es) 2015-01-31
NZ703849A (en) 2016-05-27
BR112014031752B1 (pt) 2020-06-16
CN104411171B (zh) 2017-05-10
JP2014028796A (ja) 2014-02-13
JP6470897B2 (ja) 2019-02-13
MY170054A (en) 2019-07-01
BR112014031752A2 (pt) 2017-06-27
CN104411171A (zh) 2015-03-11
CO7180223A2 (es) 2015-02-09
US9526246B2 (en) 2016-12-27
RS56764B1 (sr) 2018-04-30
ECSP14033284A (es) 2015-09-30
JP2017226660A (ja) 2017-12-28
AU2013281629B2 (en) 2016-09-22
MX363444B (es) 2019-03-21
KR20150032565A (ko) 2015-03-26
US20150216165A1 (en) 2015-08-06
PE20150877A1 (es) 2015-06-09
AU2013281629A1 (en) 2015-02-05
KR102025681B1 (ko) 2019-09-27
HRP20171617T1 (hr) 2017-12-01
JP6418285B2 (ja) 2018-11-07
UA113656C2 (xx) 2017-02-27
AR091568A1 (es) 2015-02-11
EP2866556B1 (en) 2017-10-11
WO2014003202A1 (en) 2014-01-03
IN2015DN00305A (ru) 2015-06-12
MX2014015789A (es) 2015-03-10
PH12014502816B1 (en) 2015-02-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA025580B1 (ru) Гербицидная композиция, обладающая улучшенной гербицидной активностью
JP5416354B2 (ja) ベンゾイルピラゾール系化合物を含有する除草性組成物
RU2462457C2 (ru) Соединения бензоилпиразола, способ их получения и гербициды, содержащие их
KR101463642B1 (ko) 제초성 조성물
RU2594522C2 (ru) Гербицидная композиция
CN105377038B (zh) 提高了植物安全性的除草组合物
MX2010012625A (es) Compuestos de pirazol, procedimientos para su produccion y herbicidas que los contienen.
JP4629379B2 (ja) 除草効力が向上した除草組成物及び除草効力の向上方法
JP5368714B2 (ja) 除草組成物
MX2013004466A (es) Composicion herbicida.
CN105658060A (zh) 除草组合物
RU2483542C2 (ru) Гербицидная композиция и способы улучшения гербицидной активности и подавления нежелательных растений
UA119184C2 (uk) Гербіцидна композиція
BR112019016869A2 (pt) mistura herbicida, composição herbicida para o controle seletivo de ervas daninhas e gramíneas, e, método para controlar a vegetação indesejada.
OA16678A (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ