EA018991B1

EA018991B1 - Композиция для улучшения эффективности гербицидов

Info

Publication number: EA018991B1
Application number: EA201100566A
Authority: EA
Inventors: Михаэль Крапп; Райнер Бергхаус; Маркус Беккер; Бернд Зиверних; Эрве Р. Вантигхем
Original assignee: Басф Се
Priority date: 2008-09-30
Filing date: 2009-09-29
Publication date: 2013-12-30
Also published as: CA2738170A1; BRPI0919519A2; UY32155A; CL2011000705A1; ZA201103104B; EA201100566A1; DK2346321T4; ES2535406T5; DK2346321T3; AR075089A1; JP2012504115A; MX2011002958A; AU2009299861B2; TW201018404A; PL2346321T3; UA107066C2; US20110177949A1; CA2738170C; AU2009299861A1; HUE025183T2

Abstract

Изобретение относится к новой композиции для улучшения эффективности гербицидов, к применению этой композиции для улучшения эффективности гербицидов, к гербицидному средству, которое включает эту композицию и по меньшей мере один гербицид, и к применению этого гербицидного средства для борьбы с нежелательным ростом растений. Композиция содержит: (a) по меньшей мере один С-С-алкиловый сложный эфир по меньшей мере одной алифатической C-C-карбоновой кислоты, где по меньшей мере одна карбоновая кислота состоит по меньшей мере из 70 мас.% алифатических карбоновых кислот, имеющих 18 атомов углерода; (b) по меньшей мере одно анионогенное поверхностно-активное вещество, которое выбрано из продуктов эстерификации моногидроксифункциональных алкилполиэфиров с неорганическими полиосновными кислотами; (c) по меньшей мере одну алифатическую C-C-карбоновую кислоту; (d) необязательно по меньшей мере один противовспениватель и (e) по меньшей мере один ароматический растворитель.

Description

Изобретение относится к новой композиции для улучшения эффективности гербицидов, к применению этой композиции для улучшения эффективности гербицидов, к гербицидному средству, которое включает эту композицию и по меньшей мере один гербицид, и к применению этого гербицидного средства для борьбы с нежелательным ростом растений.

В общем известно, что поглощение, а также эффективность многих пестицидов, таких как, например, гербициды, могут быть улучшены добавлением адъювантов, так называемых бустеров. Механизм действия этих добавок комплексный и не может просто быть приписан поверхностным свойствам приспособления поверхности листка.

\νϋ 00/53014 описывает гербицидную композицию с улучшенной эффективностью, которая, помимо гербицида типа топрамезон, содержит адъювант в качестве улучшителя действия. Он содержит С₁-С₅алкил-С₅-С₂2-алканоат, С₁₀-С₂₀-карбоновую кислоту, неполный эфир фосфорной или серной кислоты моногидроксифункционального полиалкилэфира и необязательно алкилполиоксиалкиленовый полиэфир. Предпочтительными С₁-С₅-алкил-С₅-С₂₂-алканоатами являются метилолеат, метилпальмитат и этилолеат и их смеси. Более определенно, применимый С₁-С₅-алкил-С₅-С₂₂-алканоат представляет собой смесь 1:1 метилолеата и метилпальмитата.

Такие системы улучшителя действия коммерчески доступны под названием ΌΛ3Η®. например ΌΆ8Η® НС, от ВЛ8Р Согрогайои, И8Л.

Недостаток этой системы улучшителя действия - то, что при относительно низких температурах, иногда даже при 10°С, и/или после длительного хранения, она оседает и становится твердой. Так как система улучшителя действия вообще смешивается в распылителе с гербицидом, осаждение препятствует способности улучшителя действия диспергироваться в баковой смеси и продукт больше не наносится на растения в однородной концентрации. Чтобы гарантировать хорошую дисперсию, улучшитель действия должен сначала быть нагрет, чтобы растворить его, что, естественно, делает работу с ним чрезвычайно трудной.

Таким образом, задачей настоящего изобретения было обеспечить систему улучшителя действия, которая не образует осадок ни при низких температурах, например при или ниже 10°С, но в особенности также при или ниже 0°С, например при или ниже 5°С, ни после длительного хранения, и таким образом легче в обращении.

Изобретатели настоящего патента нашли, что образование осадка объясняется алкилалканоатным составляющим и что оно может быть предотвращено, если алкилалканоат имеет определенную композицию.

Задача, таким образом, достигается композицией, содержащей:

(a) по меньшей мере один С1-С₄-алкиловый сложный эфир по меньшей мере одной алифатической С₁₄-С₂₂-карбоновой кислоты, где по меньшей мере одна карбоновая кислота содержит по меньшей мере 70 мас.% алифатических карбоновых кислот, имеющих 18 атомов углерода;

(b) по меньшей мере одно анионогенное поверхностно-активное вещество, которое выбрано из продуктов этерификации моногидроксифункциональных алкилполиэфиров с неорганическими полиосновными кислотами;

(c) по меньшей мере одну алифатическую С1₄-С₂₂-карбоновую кислоту;

(й) необязательно по меньшей мере один противовспениватель и (е) по меньшей мере один ароматический растворитель.

В контексте настоящего изобретения видовое название радикалов имеет следующие обозначения.

В контексте настоящего изобретения галоген означает фтор, хлор или бром.

С₁-С₄-алкил является линейным или разветвленным алкильным радикалом, имеющим 1-4 атомов углерода. Его примерами являются метил, этил, пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, изобутил и трет-бутил.

С1-Сб-алкил является линейным или разветвленным алкильным радикал, имеющим 1-6 атомов углерода. Его примерами являются метил, этил, пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, изобутил, третбутил, пентил, изопентил, неопентил, гексил, изогексил и их позиционные изомеры.

С1-С10-алкил является линейным или разветвленным алкильным радикалом, имеющим 1-10 атомов углерода. Помимо примеров, уже обозначенных для С1-С6-алкила, его примерами являются гептил, октил, 2-этилгексил, нонил и децил и также их позиционные изомеры.

С₁-С₆-галогеналкил является С₁-С₆-алкильным радикалом, в котором по меньшей мере один атом водорода замещен атомом галогена, например Р, С1 или Вг. Предпочтительно С1-С₆-галогеналкил означает С1-С₄-галогеналкил, т.е. является С1-С₄-алкильным радикалом, в котором по меньшей мере один атом водорода замещен атомом галогена, например Р, С1 или Вг. Его примерами являются хлорметил, дихлорметил, трихлорметил, фторметил, дифторметил, трифторметил, 1,1-дифторэтил, 2,2,2-трифторэтил, пентафторэтил, 3,3,3-трифторпропил, 1,1-дихлорэтил, 2,2,2-трихлорэтил, пентахлорэтил, 3,3,3трихлорпропил и т.п.

С1-С₆-алкоксирадикал является С1-С₆-алкильным радикалом, который связан через атом кислорода. Его примерами являются метокси, этокси, пропокси, изопропокси, н-бутокси, 2-бутокси, изобутокси,

- 1 018991 трет-бутокси, пентокси и гексокси и их позиционные изомеры.

С1-Сб-галогеналкоксирадикал является С1-С₆-галогеналкильным радикалом, который связан через атом кислорода. Его примерами являются хлорметокси, дихлорметокси, трихлорметокси, фторметокси, дифторметокси, трифторметокси, 1,1-дифторэтокси, 2,2,2-трифторэтокси, пентафторэтокси, 3,3,3трифторэтокси, 1,1-дихлорэтокси, 2,2,2-трихлорэтокси, пентахлорэтокси, 3,3,3-трихлорпропокси и т.п.

С₁-С₆-алкилтиорадикал является С₁-С₆-алкильным радикалом, который связан через атом серы. Его примерами являются метилтио, этилтио, пропилтио, изопропилтио, н-бутилтио, 2-бутилтио, изобутилтио, трет-бутилтио, пентилтио и гексилтио и их позиционные изомеры.

С₁-С₆-галогеналкилтиорадикал является С₁-С₆-галогеналкильным радикалом, который связан через атом серы. Его примерами являются хлорметилтио, дихлорметилтио, трихлорметилтио, фторметилтио, дифторметилтио, трифторметилтио, 1,1-дифторэтилтио, 2,2,2-трифторэтилтио, пентафторэтилтио, 3,3,3трифторпропилтио, 1,1-дихлорэтилтио, 2,2,2-трихлорэтилтио, пентахлорэтилтио, 3,3,3трихлорпропилтио и т.п.

С₁-С₆-алкилсульфинил является С₁-С₆-алкильным радикалом, который связан через 80 группу. Его примерами являются метилсульфинил, этилсульфинил, пропилсульфинил, изопропилсульфинил, нбутилсульфинил, 2-бутилсульфинил, изобутилсульфинил, трет-бутилсульфинил, пентилсульфинил и гексилсульфинил и также их позиционные изомеры.

С₁-С₆-галогеналкилсульфинил является С₁-С₆-галогеналкильным радикалом, который связан через 80 группу. Его примерами являются хлорметилсульфинил, дихлорметилсульфинил, трихлорметилсульфинил, фторметилсульфинил, дифторметилсульфинил, трифторметилсульфинил, 1,1дифторэтилсульфинил, 2,2,2-трифторэтилсульфинил, пентафторэтилсульфинил, 3,3,3трифторпропилсульфинил, 1,1-дихлорэтилсульфинил, 2,2,2-трихлорэтилсульфинил, пентахлорэтилсульфинил, 3,3,3-трихлорпропилсульфинил и т.п.

С₁-С₆-алкилсульфонил является С₁-С₆-алкильным радикалом, который связан через 80₂ группу. Его примерами являются метилсульфонил, этилсульфонил, пропилсульфонил, изопропилсульфонил, нбутилсульфонил, 2-бутилсульфонил, изобутилсульфонил, трет-бутилсульфонил, пентилсульфонил и гексилсульфонил и также их позиционные изомеры.

С₁-С₆-галогеналкилсульфонил является С₁-С₆-галогеналкильным радикалом, который связан через 80₂ группу. Его примерами являются хлорметилсульфонил, дихлорметилсульфонил, трихлорметилсульфонил, фторметилсульфонил, дифторметилсульфонил, трифторметилсульфонил, 1,1дифторэтилсульфонил, 2,2,2-трифторэтилсульфонил, пентафторэтилсульфонил, 3,3,3-трифторпропил, 1,1-дихлорэтилсульфонил, 2,2,2-трихлорэтилсульфонил, пентахлорэтилсульфонил, 3,3,3трихлорпропилсульфонил и т.п.

Алифатические С₁₄-С₂₂-карбоновые кислоты являются монокарбоновыми кислотами формулы КС00Н, в которых К является алифатическим радикалом, имеющим 13-21 атомов углерода. Алифатический радикал может быть С₁₃-С₂₁-алкилом, С₁₃-С₂₁-алкенилом, С₁₃-С₂₁-алкадиенилом, С₁₃-С₂₁алкатриенилом, С₁₃-С₂₁-алкатетраенилом, С₁₃-С₂₁-алкапентаенилом, С₁₃-С₂₁-алкагексаенилом или С₁₃-С₂₁алкинилом. Если алифатический радикал является алкильным радикалом, алифатическая карбоновая кислота является насыщенной карбоновой кислотой; если алифатический радикал является алкениловым радикалом, то алифатическая карбоновая кислота является мононенасыщенной карбоновой кислотой; если алифатический радикал является алкадиениловым радикалом, то алифатическая карбоновая кислота является диненасыщенной карбоновой кислотой; если алифатический радикал является алкатриениловым радикалом, то алифатическая карбоновая кислота является триненасыщенной карбоновой кислотой; если алифатический радикал является алкатетраениловым радикалом, то алифатическая карбоновая кислота является тетраненасыщенной карбоновой кислотой; если алифатический радикал является алкапентаениловым радикалом, то алифатическая карбоновая кислота является пентаненасыщенной карбоновой кислотой; и если алифатический радикал является алкагексаениловым радикалом, то алифатическая карбоновая кислота является гексаненасыщенной карбоновой кислотой. Алифатический радикал может быть линейным или разветвленным, несмотря на это, он предпочтительно является неразветвленным (линейным). Алифатические С₁₄-С₂₂-карбоновые кислоты могут быть природного происхождения или синтетического. Примерами природных алифатических С₁₄-С₂₂-карбоновых кислот являются миристиновая кислота, пентадекановая кислота, пальмитиновая кислота, маргариновая кислота, стеариновая кислота, нонадекановая кислота, арахидиновая кислота, бегеновая кислота (насыщенные, неразветвленные жирные кислоты), пальмитолеиновая кислота, олеиновая кислота, эруковая кислота (мононенасыщенные, неразветвленный жирные кислоты), линолевая кислота (диненасыщенная, неразветвленная жирная кислота), линоленовая кислота, элеостеариновая кислота (триненасыщенные, неразветвленные жирные кислоты), арахидоновая кислота (тетраненасыщенная, неразветвленная жирная кислота), клупанодоновая кислота (пентаненасыщенная, неразветвленная жирная кислота) и докозагексаеновая кислота (гексаненасыщенная, неразветвленная жирная кислота).

С2-С4-алкиленоксиды являются эпоксидными соединениями С2-С4-алкенов. Примерами являются этиленоксид, пропиленоксид и бутиленоксид.

С₁₆-С₂₀-алканолы являются алканами, имеющими 16-20 атомов углерода, в которых атом водорода

- 2 018991 замещен ОН группой. Примерами являются гексадеканол, гептадеканол, октадеканол, нонадеканол, эйкозанол и их позиционные изомеры.

С₁₀-С₂₀-алканолы являются алканами, имеющими 10-20 атомов углерода, в которых атом водорода замещен ОН группой. Помимо соединений, обозначенных выше для С₁₆-С₂₀-алканолов, примерами являются деканол, 2-пропилгептанол, ундеканол, додеканол, тридеканол, тетрадеканол, пентадеканол и их позиционные изомеры.

С₁-С₂₀-алканолы являются алканами, имеющими 1-20 атомов углерода, в которых атом водород замещен ОН группой. Помимо соединений, обозначенных выше для С₁₀-С₂₀-алканолов, примерами являются метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутанол, втор-бутанол, изобутанол, трет-бутанол, пентанол, гексанол, гептанол, октанол, 2-этилгексанол, нонанол и их позиционные изомеры.

Детали, данные ниже, касающиеся предпочтительных признаков композиций согласно изобретению и их применения, применяются и взятые самостоятельно, а также в особенности в любой возможной комбинации друг с другом.

Согласно изобретению по меньшей мере одна алифатическая С₁₄-С₂₂-карбоновая кислота компонента (а) содержит по меньшей мере 70 мас.%, например 70-98 мас.%, предпочтительно 70-95 или 70-92 мас.% алифатических карбоновых кислот, имеющих 18 атомов углерода. Это означает, что по меньшей мере одна алифатическая С₁₄-С₂₂-карбоновая кислота содержит 0-30 мас.% С₁₄-С₁₇- и/или С₁₉С₂₂-карбоновых кислот, в пересчете на общую массу всех алифатических С₁₄-С₂₂-карбоновых кислот компонента (а). В одном предпочтительном варианте осуществления изобретения по меньшей мере одна алифатическая С₁₄-С₂₂-карбоновая кислота компонента (а) состоит по меньшей мере из 75 мас.%, например 75-98 мас.%, предпочтительно 75-95 или 75-92 мас.%, особенно предпочтительно по меньшей мере 80 мас.%, например 80-98 мас.%, предпочтительно 80-95 или 80-92 мас.%; более предпочтительно по меньшей мере 85 мас.%, например 85-98 мас.%, предпочтительно 85-95 или 85-92 мас.%; в особенности по меньшей мере 90 мас.%, например 90-98 мас.%, предпочтительно 90-95 или 90-92 мас.% алифатических карбоновых кислот, имеющих 18 атомов углерода.

Предпочтительно компонент (а) содержит по меньшей мере 70 мас.%, например 70-98 мас.%, предпочтительно 70-95 или 70-92 мас.%; особенно предпочтительно по меньшей мере 75 мас.%, например 7598 мас.%, предпочтительно 75-95 или 75-92 мас.%; более предпочтительно по меньшей мере 80 мас.%, например 80-98 мас.%, предпочтительно 80-95 или 80-92 мас.%; еще более предпочтительно по меньшей мере 85 мас.%, например 85-98 мас.%, предпочтительно 85-95 или 85-92 мас.%; в особенности по меньшей мере 90 мас.%, например 90-98 мас.%, предпочтительно 90-95 или 90-92 мас.% по меньшей мере одного С₁-С₄-алкилового сложного эфира по меньшей мере одной алифатической С₁₈-карбоновой кислоты, в пересчете на общую массу всех С1-С4-алкиловых сложных эфиров по меньшей мере одной алифатической С₁₄-С₂₂-карбоновой кислоты компонента (а).

С1-С4-алкиловый сложный эфир компонента (а) предпочтительно означает метиловый или этиловый сложный эфир или их смеси и в особенности метиловый сложный эфир.

Алифатические карбоновые кислоты, имеющие 18 атомов углерода, компонента (а) предпочтительно выбраны из насыщенных С₁₈-карбоновых кислот, мононенасыщенных С₁₈-карбоновых кислот, диненасыщенных С₁₈-карбоновых кислот, триненасыщенных С₁₈-карбоновых кислот и их смесей. Особенно предпочтительно алифатические карбоновые кислоты, имеющие 18 атомов углерода компонента (а), представляют собой смесь по меньшей мере одной насыщенной С₁₈-карбоновой кислоты, по меньшей мере одной мононенасыщенной С₁₈-карбоновой кислоты, по меньшей мере одной диненасыщенной С₁₈карбоновой кислоты и по меньшей мере одной триненасыщенной С18-карбоновой кислоты.

В этой связи, для смеси С18-карбоновых кислот является предпочтительным содержать по меньшей мере одну мононенасыщенную С₁₈-карбоновую кислоту в количестве по меньшей мере 60 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 65 мас.%, в особенности по меньшей мере 70 мас.%, например от 60 до 95 мас.%, или 65-95 мас.%, или 70-95 мас.%, предпочтительно 70-90 мас.%; особенно предпочтительно 70-85 мас.% и в особенности 70-80 мас.%; особенно предпочтительно по меньшей мере 75 мас.%, например от 75 до 95 мас.%, предпочтительно 75-90 мас.%, особенно предпочтительно 75-85 мас.% и в особенности 75-80 мас.%; в особенности по меньшей мере 78 мас.%, например от 78 до 95 мас.%, предпочтительно 78-90 мас.%, особенно предпочтительно 78-85 мас.% и в особенности 78-80 мас.% в пересчете на общую массу смеси общее количество С₁₈-карбоновых кислот должно быть по меньшей мере 70 мас.%, например 70-98 мас.%, предпочтительно 75-95 мас.%.

В смеси С₁₈-карбоновых кислот присутствует по меньшей мере одна диненасыщенная С₁₈карбоновая кислота предпочтительно в количестве по меньшей мере 10 мас.%, например от 10 до 20 мас.%, предпочтительно 10-18 мас.% и в особенности 10-16 мас.%; особенно предпочтительно по меньшей мере 15 мас.%, например от 15 до 20 мас.%, предпочтительно 15-18 мас.% и в особенности 1516 мас.% в пересчете на общую массу смеси.

В смеси С18-карбоновых кислот присутствует по меньшей мере одна триненасыщенная С18карбоновая кислота предпочтительно в количестве от 2 до 6 мас.%, особенно предпочтительно 3-5 мас.% и в особенности около 4 мас.% в пересчете на общую массу смеси.

В смеси С1₈-карбоновых кислот присутствует по меньшей мере одна насыщенная С1₈-карбоновая

- 3 018991 кислота предпочтительно в количестве от 0.8 до 4 мас.%, особенно предпочтительно 1-2 мас.% в пересчете на общую массу смеси.

Предпочтительно по меньшей мере одна мононенасыщенная С₁₈-карбоновая кислота включает олеиновую кислоту. Здесь, по меньшей мере одна мононенасыщенная С₁₈-карбоновая кислота содержит особенно по меньшей мере 90 мас.%, особенно предпочтительно по меньшей мере 95 мас.% и в особенности по меньшей мере 98 мас.% из олеиновой кислоты.

По меньшей мере одна насыщенная С₁₈-карбоновая кислота предпочтительно включает стеариновую кислоту. Здесь, по меньшей мере одна насыщенная С₁₈-карбоновая кислота особенно содержит по меньшей мере 90 мас.%, особенно предпочтительно по меньшей мере 95 мас.% и в особенности по меньшей мере 98 мас.% стеариновой кислоты.

Предпочтительно по меньшей мере одна диненасыщенная С₁₈-карбоновая кислота включает линолевую кислоту. Здесь, по меньшей мере одна диненасыщенная С₁₈-карбоновая кислота особенно содержит по меньшей мере 90 мас.%, особенно предпочтительно по меньшей мере 95 мас.% и в особенности по меньшей мере 98 мас.% линолевой кислоты.

Предпочтительно по меньшей мере одна триненасыщенная С₁₈-карбоновая кислота включает линоленовую кислоту и/или элеостеариновую кислоту. Здесь, по меньшей мере одна триненасыщенная С₁₈карбоновая кислота особенно содержит по меньшей мере 90 мас.%, особенно предпочтительно по меньшей мере 95 мас.% и в особенности по меньшей мере 98 мас.% линоленовой кислоты и/или элеостеариновой кислоты.

Кроме по меньшей мере одного С₁-С₄-алкилового сложного эфира по меньшей мере одной алифатической С₁₈-карбоновой кислоты компонент (а) содержит предпочтительно также по меньшей мере один С₁-С₄-алкиловый сложный эфир по меньшей мере одной алифатической С₁₄- и/или С₁₆-карбоновой кислоты. С₁-С₄-алкиловый сложный эфир предпочтительно означает метиловый или этиловый сложный эфир или их смеси и в особенности метиловый сложный эфир. С₁₄-карбоновая кислота предпочтительно является миристиновой кислотой. С₁₆-карбоновая кислота предпочтительно является пальмитиновой кислотой, пальмитолеиновой кислотой или их смесью. Предпочтительно компонент (а) содержит эти сложные эфиры в количестве самое большее 20 мас.%, например от 1 до 20 или предпочтительно 5-20 мас.%; особенно предпочтительно самое большее 15 мас.%, например от 1 до 15 или предпочтительно 5-15 мас.%; в особенности самое большее 10 мас.%, например от 1-10 или предпочтительно 5-10 мас.% в пересчете на общую массу всех С₁-С₄-алкиловых сложных эфиров по меньшей мере одной алифатической С1₄-С₂₂-карбоновой кислоты.

С1-С4-алкиловые сложные эфиры алифатических С14-С22-карбоновых кислот, которые имеют признаки изобретения и предпочтительные признаки, коммерчески доступны, например под названием Ебепог® МЕ Τι 05 (или Зупайуе® ЕЗ МЕ Τι 05) от Содшк. В контексте настоящего изобретения этот продукт особенно предпочтительно применяется в качестве компонента (а).

По меньшей мере в одном анионном поверхностно-активном веществе компонента (Ь) сложный эфир является в основном неполным сложным эфиром (также полуэфир ниже), это означает полиосновную неорганическую кислоту, которая только частично этерифицирована. Неорганическая полиосновная кислота является обычно полиосновной кислородсодержащей кислотой, которая предпочтительно является выбранной из серной кислоты и фосфорной кислоты; это особенно предпочтительно фосфорная кислота. Сложные эфиры в случае серной кислоты являются в основном полуэфирами (т.е. только один протон или одна ОН группа серной кислоты является этерифицированной); также фосфорная кислота является предпочтительно только частично этерифицированной и компонент (Ь) является моно- или диэфиром или, в частности, смесью моно- и диэфиров фосфорной кислоты. В результате производства анионное поверхностно-активное вещество может также содержать неопределенную долю полностью этерифицированного продукта. В этом случае, полностью этерифицированный продукт в основном составляет не более чем 50 мас.%, в частности не более чем 30 мас.% в пересчете на количество применяемого компонента (Ь).

Сложные эфиры являются в основном полученными взаимодействием моногидроксифункциональных алкилполиэфиров (полиоксиалкиленэфиров) с полиосновной неорганической кислотой или ее подходящей производной, например с ее хлоридом, например с серной кислотой, фосфорной кислотой или РОС1₃; предпочтительно в стехиометрических или близких условиях, таких, что кислота является только частично этерифицированной. Применяемые моногидроксифункциональные алкилполиэфиры являются в основном коммерчески доступными. Они получены, например, оксиалкилированием, в частности оксиС₂-С₄-алкилированием алканолов, предпочтительно С1-С₄₀-алканолов и предпочтительно длинно цепочечных алканолов, предпочтительно С1₀-С₃₀- и, в частности, Сю-С₂₀-алканолов, с алкиленоксидами, предпочтительно с С2-С4-алкиленоксидами, такими как этиленоксид, пропиленоксид, бутиленоксид или их смесями, в частности с этиленоксидом или смесью этиленоксида и пропиленоксида и в особенности с этиленоксидом. Предпочтительные моногидроксифункциональные алкилполиэфиры имеют молекулярную массу от 400 до 3000 и, в частности, от 600 до 1200. Особенно предпочтительно их получают реакцией с 5-20, в частности 10-15 моль этиленоксида и произвольно 1-10, предпочтительно 2-6 моль пропиленоксида, на моль алканола.

- 4 018991

По меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество является особенно предпочтительно выбранным из частичных сложных эфиров фосфорной кислоты по меньшей мере одного моногидроксифункционального алкилполиэфира. То, что определено выше, применяется по отношению к подходящим и предпочтительным моногидроксифункциональным алкилполиэфирам.

Анионные поверхностно-активные вещества являются в основном применяемыми в форме их солей, в частности в форме их солей щелочных металлов, аммонийных солей или замещенных аммонийных солей. Замещенные аммонийные соли понимаются в значении солей первичных, вторичных или третичных алкил- или гидроксиалкиламинов. Предпочтение отдают солям щелочных металлов, в частности солям натрия и калия и также аммонийным солям (ΝΗ₄ ⁺ соли).

В частности, применяются коммерчески доступные продукты, такие как К1еат£ас® АА 270 от ВАЗЕ Сотрогайои, М1. Ойуе, N1, ИЗА или Шепкй® А-ЕР от ВАЗЕ ЗЕ. ЬШепкй® А-ЕР является более предпочтительным здесь. В обоих случаях это натриевые соли моно- и диэфиров фосфорной кислоты моногидроксифункциональных алкилполиэфиров на основе этоксилированных или этоксилированных-сопропоксилированных алканолов.

По меньшей мере одна алифатическая С1₄-С₂₂-карбоновая кислота компонента (с) может быть или синтетическими карбоновыми кислотами или таковыми природного происхождения. Предпочтительно означает таковые природного происхождения.

Карбоновая кислота может быть насыщенной или моно- или полиненасыщенной. Это также может быть смесь различных кислот. Примерами подходящих карбоновых кислот являются миристиновая кислота, пентадекановая кислота, пальмитиновая кислота, маргариновая кислота, стеариновая кислота, нонадекановая кислота, арахидиновая кислота, бегеновая кислота (насыщенные, неразветвленный жирные кислоты), пальмитолеиновая кислота, олеиновая кислота, эруковая кислота (мононенасыщенные, неразветвленные жирные кислоты), линолевая кислота (диненасыщенная, неразветвленная жирная кислота), линоленовая кислота, элеостеариновая кислота (триненасыщенные, неразветвленные жирные кислоты), арахидоновая кислота (тетраненасыщенная, неразветвленная жирная кислота), клупанодоновая кислота (пентаненасыщенная, неразветвленная жирная кислота) и докозагексаеновая кислота (гексаненасыщенная, неразветвленная жирная кислота). По меньшей мере одну алифатическую С14-С22-карбоновую кислоту предпочтительно составляет олеиновая кислота. Предпочтительно доля олеиновой кислоты здесь является по меньшей мере 80 мас.%, особенно предпочтительно по меньшей мере 85 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 90 мас.%, еще более предпочтительно по меньшей мере 95 мас.% и, в частности, по меньшей мере 98 мас.%, относительно общей массы всех алифатических С₁₄-С₂₂-карбоновых кислот компонента (с). В особенности, по меньшей мере одна алифатическая С₁₄-С₂₂-карбоновая кислота является олеиновой кислотой; т.е. доля различных составляющих, которые могут присутствовать, появляется по техническим причинам и составляет меньше 2 мас.% и в большинстве случаев меньше 1 мас.%.

По меньшей мере один противовспениватель (ά), произвольно присутствующий в бустере композиции, согласно изобретению предупреждает формирование пены и предпочтительно означает выбранные из общепринятых противовспенивателей для составов защиты сельскохозяйственных культур. Из числа соответствия являются, например, противовспениватели, основанные на силоксане (например, ЗШкоп® ЗКЕ от Ааскег или Вйоботкй® от КйоШа), длинноцепочечные спирты, жирные кислоты и соли жирной кислоты, например стеарат магния. Противовспениватель предпочтительно означает один основанный на силоксане, в частности триметилсилоксане, таком как ЗШкоп® ЗКЕ от Ааскег.

Композиция согласно изобретению предпочтительно включает по меньшей мере один противовспениватель (ά).

Подходящие ароматические растворители являются, в частности, алкилзамещенными ароматическими углеводородами, такими как толуол, ксилены, этилбензолы и бензолы с относительно длинноцепочечными алкильными радикалами, например С₉-С₁₀-диалкил- и триалкилбензолы (например, доступные под названием ЗоКекко® 100 от Еххоп МоЫ1е Еигоре или АготаНс 100 от Еххоп МоЫ1е ИЗА), С₁₀Сп-алкилбензолы (например, доступные под названием Зокекко® 150 от Еххоп МоЫ1е Еигоре или АготаПс 150 от Еххоп МоЫ1е ИЗА) и алкилнафталины (например, доступные под названием Зокекко® 200 от Еххоп МоЫ1е Еигоре или Атотайс 200 от Еххоп МоЫ1е ИЗА). Смеси вышеупомянутых ароматических углеводородов являются также подходящими. Среди этих, предпочтение отдают бензолам, замещенным более высокими алкильными радикалами, такими как С₉-С₁₀-диалкил- и триалкилбензолы и, в частности, С₁₀-Сп-алкилбензолы (ЗоКекко® или АтотаПс 100 и, в частности, 150).

По меньшей мере один ароматический растворитель особенно предпочтительно включает нафталин, не более чем 5 мас.%, более предпочтительно не более чем 2 мас.% и, в частности, не более чем 1 мас.%, относительно общей массы ароматического растворителя. Такие растворители с содержанием нафталина не более чем 1 мас.% коммерчески доступны, например, от Еххоп МоЫ1е Еигоре с обозначением ΝΏ (обедненный нафталин), например Зо1те55о® 150 ΝΏ и Зо1те55о® 200 ΝΏ от Еххоп МоЫ1е Еигоре. Еще меньшие содержания нафталина не более чем 0.1 мас.% присутствуют в продуктах Атотайс 150 υΕΝ и Атотайс 200 υΕΝ от Еххоп МоЫ1е ИЗА. В особенности, Зо1те55о® 150 ΝΏ применим в качестве компонента (е).

- 5 018991

Компоненты (а)-(е) предпочтительно присутствуют в композиции согласно изобретению в следующих количествах:

(a) 5-90 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (Ь), (с), (б) и (е);

(b) 4-40 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (Ь), (с), (б) и (е);

(c) 2-40 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (Ь), (с), (б) и (е);

(б) 0-0.5 мас.%, например 0.005-0.1 мас.%, в пересчете на общую массу компонентов (а), (Ь), (с), (б) и (е);

(е) до 100 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (Ь), (с), (б) и (е).

Компоненты (а)-(е) особенно предпочтительно присутствуют в следующих количествах:

(a) 20-60 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (Ь), (с), (б) и (е);

(b) 10-40 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (Ь), (с), (б) и (е);

(c) 2-15 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (Ь), (с), (б) и (е);

Компоненты (а)-(е) более предпочтительно присутствуют в следующих количествах:

(a) 25-45 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (Ь), (с), (б) и (е);

(b) 15-30 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (Ь), (с), (б) и (е);

(c) 2-10 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (Ь), (с), (б) и (е);

В особенности, компоненты (а)-(е) присутствуют в следующих количествах:

(a) 35-40 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (Ь), (с), (б) и (е);

(b) 20-25 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (Ь), (с), (б) и (е);

(c) 3-7 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (Ь), (с), (б) и (е);

Более определенно, компоненты (а)-(е) присутствуют в следующих количествах:

(a) 35-40 мас.%, более определенно 37.5 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (Ь), (с), (б) и (е); С1-С₄-алкиловый сложный эфир по меньшей мере одной алифатической С1₄-С₂₂-карбоновой кислоты, применимый здесь, более определенно представляет собой Ебеиог® Ме Τι 05 от Содшк, который включает по меньшей мере 65 мас.% метилолеата;

(b) 20-25 мас.%, более определенно 22.5 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (Ь), (с), (б) и (е); анионогенное поверхностно-активное вещество, применимое здесь, более определенно представляет собой Ьи1еп8Й® А-ЕР от ВА8Р 8Е;

(c) 3-7 мас.%, более определенно 5 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (Ь), (с), (б) и (е); алифатическая С1₄-С₂₂-карбоновая кислота, применимая здесь, более определенно представляет собой олеиновую кислоту;

(б) 0.005-0.1 мас.%, более определенно 0.03 мас.% в пересчете на общую массу компонента (а), (Ь), (с), (б) и (е); противовспениватель, применимый здесь, более определенно представляет собой силоксановый противовспениватель, такой как 8Шкоп® 8КЕ от Уаскег;

(е) до 100 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (Ь), (с), (б) и (е); растворитель, применимый здесь, более определенно представляет собой §о1уе§8о® 150 ΝΏ от Еххоп.

Композиция согласно изобретению улучшает действие гербицидов при применении вместе с ними, т.е. в отношении местоположения и времени.

Изобретение, таким образом, дополнительно обеспечивает применение описанной выше композиции согласно изобретению для улучшения действия гербицидов. В отношении способа, в котором применяется композиция согласно изобретению и подходящих и предпочтительных гербицидов, ссылка сделана на следующие разъяснения, относящиеся к гербицидному средству.

Изобретение дополнительно обеспечивает гербицидное средство, содержащее:

(A) композицию, улучшающую действие гербицидов (также называемую бустерная композиция) согласно вышеприведенному определению; и (B) по меньшей мере один гербицид.

В отношении подходящих и предпочтительных вариантов осуществления бустерной композиции ссылка сделана на детали выше.

Средство согласно изобретению может быть физической смесью композиции А по меньшей мере с одним гербицидом В. Соответственно изобретение также обеспечивает смесь, которая включает композицию А и по меньшей мере один гербицид В. Средство может, несмотря на это, также быть любой желаемой комбинацией композиции А по меньшей мере с одним гербицидом В, где А и В не должны быть

- 6 018991 вместе в одном составе.

Одним примером средства согласно изобретению, в котором композиция А и по меньшей мере один гербицид В не находятся вместе в одном составе, является двухкомпонентный набор. Соответственно настоящее изобретение также обеспечивает двухкомпонентный набор, содержащий первый компонент, который включает композицию А, и второй компонент, который включает по меньшей мере один гербицид В, жидкий или твердый носитель и необязательно по меньшей мере одно поверхностноактивное вещество и/или по меньшей мере одно общепринятое вспомогательное средство. Подходящие жидкие и твердые носители, поверхностно-активные вещества и общепринятые вспомогательные средства описаны ниже.

Подходящими гербицидами являются, в принципе, все общепринятые гербициды. Они включают:

Ы) из группы ингибиторов биосинтеза липидов:

они представляют собой соединения, которые ингибируют биосинтез липидов. Это ингибирование может быть основано на ингибировании ацетил-СоА-карбоксилазы (также упоминаемые в этом документе ниже как АСС гербициды) или на другом механизме (также упоминаемые в этом документе ниже как не-АСС гербициды). АСС гербициды принадлежат группе А классификации НКАС (НегЫсИе КеЕх1аисе АсЕои СоттгЕее), в то время как не-АСС гербициды принадлежат группе N классификации НКАС. Примерами являются:

АСС гербициды, такие как аллоксидим, аллоксидим-натрий, бутроксидим, клетодим, клодинафоп, клодинафоп-пропаргил, циклоксидим, цигалофоп, цигалофоп-бутил, диклофоп, диклофоп-метил, феноксапроп, феноксапроп-этил, феноксапроп-Р, феноксапроп-Р-этил, флуазифоп, флуазифоп-бутил, флуазифоп-Р, флуазифоп-Р-бутил, галоксифоп, галоксифоп-метил, галоксифоп-Р, галоксифоп-Р-метил, метамифоп, пиноксаден, профоксидим, пропаквизафоп, квизалофоп, квизалофоп-этил, квизалофоп-тефурил, квизалофоп-Р, квизалофоп-Р-этил, квизалофоп-Р-тефурил, сетоксидим, тепралоксидим и тралкоксидим, и также не-АСС гербициды, такие как бенфурезат, бутилат, циклоат, далафон, димепиперат, ЕРТС, эспрокарб, этофумезат, флупропанат, молинат, орбенкарб, пебулат, просульфокарб, ТСА, тиобенкарб, тиокарбазил, триаллат и вернолат;

Ь2) из группы АЕ8 ингибиторов:

они представляют собой соединения, чей гербицидный эффект основан на ингибировании ацетолактатсинтазы и таким образом на ингибировании биосинтеза разветвленных аминокислот. Такие ингибиторы принадлежат группе В классификации НКАС. Примерами являются:

сульфонилмочевины, такие как амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон, бенсульфуронметил, хлоримурон, хлоримурон-этил, хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфамурон, этаметсульфурон, этаметсульфурон-метил, этоксисульфурон, флазасульфурон, флуцетосульфурон, флупирсульфурон, флупирсульфурон-метил-натрий, форамсульфурон, галосульфурон, галосульфурон-метил, имазосульфурон, йодосульфурон, йодосульфурон-метил-натрий, мезосульфурон, метсульфурон, метсульфурон-метил, никосульфурон, ортосульфамурон, оксасульфурон, примисульфурон, примисульфуронметил, просульфурон, пиразосульфурон, пиразосульфурон-этил, римсульфурон, сульфометурон, сульфометурон-метил, сульфосульфурон, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, триасульфурон, трибенурон, трибенурон-метил, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон, трифлусульфурон-метил и тритосульфурон, имидазолиноны, такие как имазаметабенз, имазаметабенз-метил, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин и имазетапир, триазолопиримидиновые гербициды и сульфонанилиды, такие как клорансулам, клорансуламметил, диклосулам, флуметсулам, флорасулам, метосулам, пенокссулам, пиримисульфан и пирокссулам, пиримидинилбензоаты, такие как биспирибак, биспирибак-натрий, пирибензоксим, пирифталид, пириминобак, пириминобак-метил, пиритиобак, пиритиобак-натрий, и сульфониламинокарбонилтриазолиноновые гербициды, такие как флукарбазон, флукарбазоннатрий, пропоксикарбазон, пропоксикарбазон-натрий, тиенкарбазон и тиенкарбазон-метил. Среди них композиции, которые содержат по меньшей мере один имидазолиноновый гербицид, составляют предпочтительный вариант осуществления изобретения;

Ь3) из группы ингибиторов фотосинтеза:

они представляют собой соединения, гербицидное действие которых основано на ингибировании фотосистемы II у растений (так называемые Ρ8ΙΙ ингибиторы, группы С1, С2 и С3 классификации НКАС) или на блокировании переноса электрона в фитосистеме I растений (так называемые Ρ8Ι ингибиторы, группа Ό классификации НКАС) и таким образом на ингибировании или препятствовании фотосинтезу. Среди них Ρ8ΙΙ ингибиторы являются предпочтительными. Примерами являются:

амикарбазон, ингибиторы фотосистемы ΙΙ, например триазиновые гербициды, включая хлортриазины, триазиноны, триазиндионы, метилтиотриазины и пиридазиноны, такие как аметрин, атразин, хлоридазон, цианазин, десметрин, диметаметрин, гексазинон, метрибузин, прометон, прометрин, пропазин, симазин, симетрин, тербуметон, тербутилазин, тербутрин и триэтазин, арилмочевины, такие как хлорбромурон, хлортолурон, хлорксурон, димефурон, диурон, флуометурон, изопротурон, изоурон, линурон, метамитрон, метабензтиазурон, метобензурон, метоксурон, моно

- 7 018991 линурон, небурон, сидурон, тебутиурон и тидиазурон, фенилкарбаматы, такие как десмедифам, карбутилат, фенмедифам, фенмедифам-этил, нитрильные гербициды, такие как бромофеноксим, бромоксинил, и его соли и сложные эфиры, иоксинил и его соли и сложные эфиры, урацилы, такие как бромацил, ленацил и тербацил, и также бентазон и бентазон-натрий, пиридат, пиридафол, пентанохлор и пропанил и ингибиторы фотосистемы I, такие как дикват, дикват-дибромид, паракват, паракват-дихлорид и паракват-диметилсульфат. Среди них композиции, которые содержат по меньшей мере один арилмочевинный гербицид, составляют предпочтительный вариант осуществления изобретения. Среди них композиции, которые содержат по меньшей мере один триазиновый гербицид, также составляют предпочтительный вариант осуществления изобретения. Среди них, кроме того, композиции, которые содержат по меньшей мере один нитрильный гербицид, составляют предпочтительный вариант осуществления изобретения;

Ь4) из группы ингибиторов протопорфириноген IX оксидазы:

они представляют собой соединения, гербицидное действие которых основано на ингибировании протопорфириноген IX оксидазы. Такие ингибиторы принадлежат группе Е классификации НИАС. Примерами являются:

ацифлуорфен, ацифлуорфен-натрий, азафенидин, бенкарбазон, бензфендизон, бифенокс, бутафенацил, карфентразон, карфентразон-этил, хлометоксифен, цинидон-этил, флуазолат, флуфенпир, флуфенпир-этил, флумилорак, флумилорак-пентил, флумиоксазин, флуорогликофен, флуорогликофен-этил, флутиацет, флутиацет-метил, фомезафен, галосафен, лактофен, оксадиаргил, оксадиазон, оксифлуорфен, пентоксазон, профлуазол, пираклонил, пирафлуфен, пирафлуфен-этил, сульфентразон, тидиазимин, 2хлор-5-[3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-(трифторметил)-1(2Н)-пиримидинил]-4-фтор-Ы[(изопропил)метилсульфамоил]бензамид (СА8 372137-35-4), этил [3-[2-хлор-4-фтор-5-(1-метил-6трифторметил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-3-ил)фенокси]-2-пиридилокси]ацетат (СА8 353292-31-6), Ы-этил-3-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенокси)-5-метил-1Н-пиразол-1-карбоксамид (СА8 452098-92-9), Ы-тетрагидрофурфурил-3 -(2,6-дихлор-4-трифторметилфенокси)-5-метил-1Н-пиразол-1карбоксамид (СА8 915396-43-9), Ы-этил-3-(2-хлор-6-фтор-4-трифторметилфенокси)-5-метил-1Н-пиразол1-карбоксамид (СА8 452099-05-7) и Ы-тетрагидрофурфурил-3-(2-хлор-6-фтор-4-трифторметилфенокси)5-метил-1Н-пиразол-1-карбоксамид (СА8 45100-03-7);

Ь5) из группы отбеливающих гербицидов (также именуемых как гербициды с отбеливающими свойствами):

они представляют собой соединения, гербицидное действие которых основано на ингибировании или препятствовании биосинтеза каротиноидов. Они включают соединения, которые предупреждают биосинтез каротиноидов ингибированием фитоендесатуразы (так называемые ΡΌ8 ингибиторы, класс Е1 классификации НИАС), соединения, которые ингибируют 4-гидроксифенилпируват диоксигеназу (ΉΡΡΩ ингибиторы, класс Е2 классификации НИАС), и также соединения, которые ингибируют биосинтез кародиноидов, пока еще необъяснимым способом (отбеливатели - неизвестная мишень, класс Е3 классификации НИАС). Примерами являются:

ΡΌ8 ингибиторы: бефлубутамид, дифлуфеникан, флуридон, флурохлоридон, флуртамон, норфлуразон, пиколинафен и 4-(3-трифторметилфенокси)-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин (СА8 180608-337),

НРРЭ ингибиторы: бензобициклон, бензофенап, изоксафлутол, мезотрион, пирасульфотол, пиразолинат, пиразоксифен, сулкотрион, тефурилтрион, темботрион, топрамезон, 4-гидрокси-3-[[2-[(2метоксиэтокси)метил] -6-(трифторметил)-3 -пиридил] карбонил] бицикло [3.2.1] окт-3 -ен-2 -он (СА8 35201068-5) и соединения I, описанные ниже, которые отличаются от указанных выше, отбеливателей, неизвестная мишень: аклонифен, амитрол и кломазон;

Ь6) из группы ингибиторов ΕΡ8Ρ синтазы:

они представляют собой соединения, гербицидное действие которых основано на ингибировании энолпирувил-шикимат-3-фосфатсинтазы и, таким образом, на ингибировании биосинтеза аминокислот у растений. Такие ингибиторы принадлежат группе О классификации НИАС. Примерами являются:

глифосат, глифосат-изопропиламмоний и глифосат-тримезиум (сульфосат);

Ь7) из группы ингибиторов глутаминсинтазы:

они представляют собой соединения, гербицидное действие которых основано на ингибировании глутаминсинтетазы, и являются, таким образом, подобными основанным на ингибировании биосинтеза аминокислот у растений. Такие ингибиторы принадлежат группе Н классификации НИАС. Примерами являются:

биланафос (биалафос), биланафос-натрий, глуфосинат и глуфосинат-аммоний;

Ь8) из группы ингибиторов ЭНГ синтазы:

они представляют собой соединения, гербицидное действие которых основано на ингибировании 7,8-дигидроптероатсинтетазы. Такие ингибиторы принадлежат группе I классификации НИАС. Одним примером является азулам;

- 8 018991

Ь9) из группы ингибиторов митоза:

они представляют собой соединения, гербицидное действие которых основано на препятствовании или ингибировании производства или организации микроканальцев, и, таким образом, ингибируют митоз. Такие ингибиторы принадлежат группам К1 и К2 классификации ИКЛС. Среди них соединения группы К1, в особенности динитроанилины, являются предпочтительными. Примерами являются:

соединения группы К1: динитроанилины, такие как бенфлуралин, бутралин, динитрамин, эталфлуралин, флухлоралин, оризалин, пендиметалин, продиамин и трифлуралин, амидированные соединения фосфора, такие как амипрофос, амипрофос-метил и бутамифос, бензойные кислоты, такие как хлортал, хлортал-диметил, пиридины, такие как дитиопир и тиазопир, бензамиды, такие как пропизамид и тебутам, соединения группы К2: хлорпрофам, профам и карбетамид.

Среди них соединения группы К1 и в особенности динитроанилины являются предпочтительными; Ь10) из группы ингибиторов УЬСЕА:

они представляют собой соединения, гербицидное действие которых основано на ингибировании синтеза длинноцепочечных жирных кислот и таким образом на препятствовании или ингибировании клеточного деления в растениях. Такие ингибиторы принадлежат группе КЗ классификации НКАС. Примерами являются:

хлорацетамиды, такие как ацетохлор, алахлор, бутахлор, диметахлор, диметанамид, диметенамид-Р, метазахлор, метолахлор, метолахлор-8, пентоксамид, претилахлор, пропахлор, пропизохлор и тенилхлор, оксиацетанилиды, такие как флуфенацет и мефенацет, ацетанилиды, такие как дифенамид, напроанилид и напропамид, тетразолиноны, такие как фентразамид, и другие, такие как анилофос, кафенстрол, пиперофос, пироксасульфон и изоксазолиновые соединения формулы (II), не включая пироксасульфон

где К_а, К_Ь, Кс, К₈, Ζ, Υ и η имеют следующие значения:

К_а, К_Ь, К_с, К₈ в каждом случае независимо друг от друга означают водород, галоген или С1-С₄-алкил;

Υ означает фенил или моноциклический 5-, 6-, 7-, 8-, 9- или 10-членный гетероциклил, содержащий, кроме углеродных членов кольца, один, два или три одинаковых или разных гетероатома, выбранных из группы кислорода, серы или азота в качестве членов кольца, где фенил и гетероциклил незамещены или несут 1, 2 или 3 заместители К¹⁷, которые выбраны из галогена, С1-С₄-алкила, С₁-С₄алкоксигруппы, С1-С₄-галоалкила или С1-С₄-галоалкоксигруппы, предпочтительно фенил или 5- или 6членный ароматический гетероциклил (гетарил), который, кроме углеродных членов кольца, содержит один, два или три атома азота в качестве членов кольца, где фенил и гетарил незамещены или несут 1, 2 или 3 заместители К^уу;

Ζ означает кислород или ΝΗ;

η равно 0 или 1.

Среди изоксазолиновых соединений формулы (II) предпочтение отдают изоксазолиновым соединениям формулы (II), в которой

К_а, К_Ь, К_с, Ка означают в каждом случае независимо друг от друга Н, Е, С1 или метил;

Ζ означает кислород;

η равно 0 или 1;

Υ означает фенил, пиразолил или 1,2,3-триазолил, где три упомянутые последними радикалы незамещены или несут один, два или три заместители К^уу, более определенно один из следующих радикалов:

где Кс означает галоген, С1-С₄-алкил или С1-С₄-галоалкил;

К_£ означает С_£-С₄-алкил;

К_д означает галоген, С_£-С₄-алкоксигруппу или С_£-С₄-галоалкоксигруппу;

К_ь означает галоген, С_£-С₄-алкил, С_£-С₄-галоалкил или С_£-С₄-галоалкоксигруппу;

т равно 0, 1, 2 или 3;

# указывает место связи с группой СК_сК_а.

Среди них очень особое предпочтение отдают изоксазолиновым соединениям формулы (II), в которой

Ка означает водород;

КЬ означает фтор;

- 9 018991

К_с означает водород или фтор;

Κ,ι означает водород или фтор;

Ζ означает кислород;

η равно 0 или 1, в особенности 1;

Υ означает один из радикалов формул У_ь Υ₂, Υ₃ или Υ₄,

в которой # указывает место связи с группой СК_сК_|.

Среди них предпочтение отдают в особенности изоксазолиновым соединениям формул ΙΙ.1, ΙΙ.2,

ΙΙ.3, ΙΙ.4, ΙΙ.5, ΙΙ.6, ΙΙ.7, ΙΙ.8 и ΙΙ.9:

11.3 11.4 11.5

11-6 Ц.7

Изоксазолиновые соединения формулы (ΙΙ) известны в литературе, например, из \¥О 2006/024820, \νϋ 2006/037945, \УО 2007/071900 и \УО 2007/096576. Среди УЬСЕЛ ингибиторов предпочтительны хлорацетамиды, оксиацетамиды и пироксасульфон;

Ы1) из группы ингибиторов биосинтеза целлюлозы:

они представляют собой соединения, гербицидное действие которых основано на ингибировании биосинтеза целлюлозы и таким образом формировании клеточных стенок у растений. Такие ингибиторы принадлежат группе Ь классификации ИКЛС.

Примерами являются:

хлортиамид, дихлобенил, флупоксам и изоксабен;

Ы2) из группы расщепляющих гербицидов:

они представляют собой соединения, гербицидное действие которых основано на разрушении клеточной мембраны. Такие ингибиторы принадлежат группе М классификации НКАС. Примерами являют ся:

диносеб, динотерб и ИЫОС и их соли;

- 10 018991

Ы3) из группы ауксиновых гербицидов:

они представляют собой соединения, которые действуют подобно ауксинам, таким как фитогормоны в растениях, и ингибируют рост растений. Такие вещества принадлежат группе О классификации ИКЛС. Примерами являются:

2,4-0 и его соли и сложные эфиры, 2,4-ОВ и его соли и сложные эфиры, аминопиралид и его соли, такие как аминопиралид-трис-(2-гидроксипропил)аммоний и его сложные эфиры, беназолин, беназолинэтил, хлорамбен и его соли и сложные эфиры, кломепроп, клопиралид и его соли и сложные эфиры, дикамба и его соли и сложные эфиры, дихлорпроп и его соли и сложные эфиры, дихлорпроп-Р и его соли и сложные эфиры, флуроксипир, флуроксипир-бутометил, флуроксипир-мептил, МСРА и его соли и сложные эфиры, МСРА тиоэтил, МСРВ и его соли и сложные эфиры, мекопроп и его соли и сложные эфиры, мекопроп-Р и его соли и сложные эфиры и пиклорам и его соли и сложные эфиры, квинклорак, квинмерак, ТВА (2,3,6) и его соли и сложные эфиры, триклопир и его соли и сложные эфиры, и 5,6-дихлор-2циклопропил-4-пиримидинкарбоновая кислота (САЗ 858956-08-8) и ее соли и сложные эфиры;

Ы4) из группы ингибиторов переноса ауксина:

они представляют собой соединения, гербицидное действие которых основано на ингибировании переноса ауксина у растений. Такие вещества принадлежат группе Р классификации НКАС. Примерами являются:

дифлуфензопир, дифлуфензопир-натрий, напталам и напталам-натрий;

Ы5) из группы других гербицидов:

бромобутид, хлорфлуренол, хлорфлуренол-метил, цинметилин, цумилурон, далафон, дазомет, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, диметипин, ΏδΜΑ, димрон, эндотал и его соли, этобензанид, флампроп, флампроп-изопропил, флампроп-метил, флампроп-М-изопропил, флампроп-М-метил, флуренол, флуренол-бутил, флурпримидол, фозамин, фозамин-аммоний, инданофан, малеик гидразид, мефлуидид, метам, метилазид, метилбромид, метил-димрон, метилиодид, Μ8ΜΑ, олеиновая кислота, оксазикломефон, пеларгоновая кислота, пирибутикарб, квинокламин, триазифлам, тридифан и 6-хлор-3-(2циклопропил-6-метилфенокси)-4-пиридазинол (САЗ 499223-49-3) и его соли и сложные эфиры.

Гербициды В групп Ь1)-Ь15) являются известными гербицидами, см., например, Тйе Сотрепйшт οί РсьПсШс Соттоп Ыатез (1и1р://\у\у\у.а1ап\уоой.пе1/ре511с1йе5/); Татт Сйеткак НапйЬоок 2000 Уо1ите 86, Ме181ег РиЫЫшщ Сотрапу, 2000; В. Носк, С. Рей1ке. К.К. ЗсНнийк НегЫ/|йе [НегЬЮйез], Сеогд ТЫете Уег1ад. З1н11даг1 1995; А.Н. Айтепз, НетЬЮйе НапйЬоок, 71П еййюп, Аеей Зс1епсе Зосю1у ок Атенса, 1994; и К.К. НаРюз, НетЫайе НапйЬоок, Зирр1етеп! !о Изе 71П еййюп, Аеей Зсюпсе Зосю1у ок Атенса, 1998. 2,2,5-Триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолидин [САЗ № 52836-31-4], также называемый как К29148. 4-(Дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4.5]декан [САЗ № 71526-07-3], также называемый как АО-67 и ΜΟΝ 4660. Также гербицидные активные компоненты известны из АО 96/26202, АО 97/41116, АО 97/41117, АО 97/41118 и АО 01/83459 и из А. Ктатет е! а1. (ей.) Μοйст Сгор Рто1ес1юп Сотроипйз, Том. 1, Айеу УСН, 2007 и литературы, ссылаемой на них.

Присвоение активным компонентам особых механизмов действия основано на современных знаниях. Если два или больше механизмов действия влияют на активный компонент, то этому веществу присваивают только один механизм действия.

Если гербициды В способны образовывать геометрические изомеры, например Е/Ζ изомеры, возможно применять любые чистые изомеры или их смеси в композициях согласно изобретению. Если гербициды В имеют один или более хиральных центров и, таким образом, присутствуют в виде энантиомеров или диастереомеров, то возможно применять любые чистые энантиомеры и диастереомеры или их смеси в композициях согласно изобретению.

Если гербициды В имеют ионизируемые функциональные группы, они могут также быть применены в форме их сельскохозяйственно совместимых солей. Как правило, соли этих катионов или соли присоединения кислоты этих кислот являются подходящими, катионы или анионы которых не оказывают отрицательного влияния на действие активных компонентов. Подходящие соли описаны ниже, по отношению к соединению I.

Эти активные компоненты В, которые имеют карбоксильную группу, могут быть применены в композициях согласно изобретению в форме кислоты, в форме сельскохозяйственно-подходящей соли, но также в форме сельскохозяйственно-совместимого производного, например как амиды, такие как моно- и ди-С1-С₆-алкиламиды или ариламиды, как сложные эфиры, например как аллильные сложные эфиры, пропагиловые сложные эфиры, С1-С1₀-алкиловые сложные эфиры, алкоксиалкиловые сложные эфиры и также как сложные тиоэфиры, например как С1-Сю-алкиловые сложные тиоэфиры. Предпочтительными моно- и ди-С1-С6-алкиламидами являются метил- и диметиламиды. Предпочтительными ариламидами являются, например, анилиды и 2-хлоранилиды. Предпочтительными алкиловыми сложными эфирами являются, например, метиловый, этиловый, пропиловый, изопропиловый, бутиловый, изобутиловый, пентиловый, мексиловый (1-метилгексиловый) или изооктиловый (2-этилгексиловый) сложные эфиры. Предпочтительными С1-С₄-алкокси-С1-С₄-алкиловыми сложными эфирами являются неразветвленные или разветвленные С1-С₄-алкоксиэтиловые сложные эфиры, например метоксиэтиловый, этоксиэтиловый или бутоксиэтиловый сложные эфиры. Примером неразветвленного или разветвленного Сд-Сю

- 11 018991 алкилового сложного тиоэфира является этиловый сложный тиоэфир.

Предпочтительно по меньшей мере один гербицид выбран из гербицидов с отбеливающими свойствами и особенно предпочтительно из ингибиторов гидроксифенилпируват диоксигеназы (ΗΡΡΌ ингибиторы). Особенно предпочтительно по меньшей мере один гербицид выбран из ΗΡΡΌ ингибиторов гетероциклического типа.

ΗΡΡΌ ингибиторы гетероциклического типа здесь предпочтительно выбраны из соединений формулы (I)

в которой К¹ и К² независимо друг от друга означают водород, галоген, С₁-С₆-алкил, С₁-С₆галоалкил, С₁-С₆-алкоксигруппу, С₁-С₆-галоалкоксигруппу, С₁-С₆-алкилтиогруппу, С₁-С₆галоалкилтиогруппу, С1-С6-алкилсульфинил, С1-С6-галоалкилсульфинил, С1-С6-алкилсульфонил или С1С₆-галоалкилсульфонил;

К³ означает водород, галоген или С₁-С₆-алкил;

К⁴ означает водород или С₁-С₆-алкил;

К⁵ означает С₁-С₆-алкил; и

X означает 5-членный насыщенный, частично ненасыщенный или ароматический гетероцикл с 1, 2 или 3 гетероатомами в качестве членов кольца, которые выбраны из О, 8 и Ν, где гетероцикл может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя, которые выбраны из галогена, С₁-С₆-алкила, С₁-С₆-галоалкила, С₁-С₆алкоксигруппы, С₁-С₆-галоалкоксигруппы, С₁-С₆-алкилтиогруппы и С₁-С₆-галоалкилтиогруппы;

и их сельскохозяйственно совместимых солей.

Соединения I и способы их получения известны, например, из \¥О 00/53014 и литературы, ссылаемой на них.

Подходящими сельскохозяйственно совместимыми солями являются, в первую очередь, соли таких катионов или соли присоединения кислоты таких кислот, чьи катионы или анионы не оказывают негативное влияние на фунгицидное действие соединений (I). Таким образом, подходящими катионами являются, в особенности, ионы щелочных металлов, предпочтительно натрия и калия, щелочно-земельных металлов, предпочтительно кальция, магния и бария, и переходных металлов, предпочтительно марганца, меди, цинка и железа, а также ион аммония, который, если желательно, может нести от одного до четырех С1-С4-алкильных заместителей и/или фенильный или бензильный заместитель, предпочтительно диизопропиламмоний, тетраметиламмоний, тетрабутиламмоний, триметилбензиламмоний, кроме того ионы фосфония, ионы сульфония, предпочтительно три(С1-С4-алкил)сульфония и ионы сульфоксония, предпочтительно три(С₁ -С₄-алкил)сульфоксония.

Анионы солей присоединения кислоты, которые могут быть применены, представляют собой, в первую очередь, хлорид, бромид, фторид, гидросульфат, сульфат, дигидрофосфат, гидрофосфат, фосфат, нитрат, гидрокарбонат, карбонат, гексафторсиликат, гексафторфосфат, бензоат, и анионы С1-С4алкановых кислот, предпочтительно формиат, ацетат, пропионат и бутират. Они могут быть образованы реакцией I с кислотой соответствующего аниона, предпочтительно соляной кислоты, бромистоводородной кислоты, серной кислоты, фосфорной кислоты или азотной кислоты.

Предпочтительно в соединениях формулы (I) К¹ и К² независимо друг от друга означают галоген, С₁-С₆-алкил, С₁-С₆-алкилтиогруппу, С₁-С₆-алкилсульфинил или С₁-С₆-алкилсульфонил, особенно предпочтительно хлор, метил, этил, метилтиогруппу, метилсульфинил или метилсульфонил.

К¹ особенно предпочтительно означает галоген или С1-С6-алкил, более предпочтительно галоген или С1-С4-алкил, в особенности хлор, метил или этил и более определенно хлор или метил.

К² особенно предпочтительно означает С₁-С₆-алкилтиогруппу, С₁-С₆-алкилсульфинил или С₁-С₆алкилсульфонил, особенно предпочтительно метилтиогруппу, метилсульфинил или метилсульфонил и более определенно метилсульфонил.

К³ предпочтительно означает водород или метил и в особенности водород.

К⁴ предпочтительно означает водород, метил или трифторметил и в особенности водород.

К⁵ предпочтительно означает С₁-С₄-алкил, особенно предпочтительно метил, этил, изопропил или изобутил и более определенно метил.

X предпочтительно выбран из изоксазолила, 4,5-дигидроизоксазолила и тиазолила, которые могут нести 1, 2 или 3 заместителя, которые выбраны из галогена, С₁-С₆-алкила, С₁-С₆-галоалкила, С₁-С₆алкоксигруппы, С₁-С₆-галоалкоксигруппы, С₁-С₆-алкилтиогруппы и С₁-С₆-галоалкилтиофуппы. Х особенно предпочтительно выбран из изоксазолила и 4,5-дигидроизоксазолила, которые могут быть замещены 1 или 2 С₁-С₆-алкильными группами. В особенности, X означает 4,5-дигидроизоксазолил, который может быть замещен 1 или 2 С₁-С₆-алкильными группами, и более определенно означает незамещенный 4,5-дигидроизоксазолил.

- 12 018991

Предпочтительные соединения Ι перечислены в таблице.

№		к²	В?	ΙΓ	К.’	X
1.	С1	8О₂СН₃	н	СНз	СНз	2-Тиазолил
2.	С1	8О₂СН,	н	н	СН,	2-Тиазолил
3.	С1	8О₂СН₃	н	СНз	СНз	4,5-Дигидроизоксазол-З-ил
4.	С1	С1	н	СНз	СН,	4,5-Дигидроизоксазол-З-ил
5.	С1	8О₂СН₃	н	н	СНз	4,5-Дигидроизоксазол-З-ил
6.	С1	8О₂СН₃	н	н	СНз	4,5-Дигидро-5-мегилизоксазол-3-ил
7.	С1	8О_;СН₃	н	н	СНз	4,5-Дигидро-5,5-диметилизоксазол-3- ил
8.	С1	8ОгСН₃	н	н	СНз	4,5-Дигидро-5-этилизоксазол-3-ил
9.	С1	8ОгСН₃	н	н	СН,	4,5-Дигидро-5,5-диэтилизоксазол-3-ил
10.	С1	8О₂СН₃	н	н	СНз	4,5-Дигидро-5-хлорметилизоксазол-3ил
11.	С1	8СН,	н	н	СНз	4,5-Дигидроизоксазол-З-ил
12.	С1	8О₂СНз	н	н	СН,	4,5-Дигидро-5-этоксиизоксазол-3-ил
13.	С1	80гСН₃	н	н	СНз	4,5-Дигидро-5-метоксиизоксазол-3-нл
14.	сн.	8ОгСН,	н	н	СНз	4,5-Дигидроизоксазол-З-ил
15.	С1	8О₂СН,	н	н	СН,	4,5-Дигидро-4,5-диметилизоксазол-3- ил
16.	С1	8О₂СН,	н	н	СНз	4,5-Дигидро-5-этилтиоизоксазол-3-ил
17.	С1	8О₂СН₃	н	н	СНз	4,5-Дигидро-5трифторметилизоксазол-3-ил
18.	8СН,	8СН₃	н	н	СН,	4,5-Дигидроизоксазол-З-ил
19.	С1	8О₂СН,	н	н	С₂Н₅	2-Тиазолил
20.	С1	8О₂СН₃	н	н	с₂н₅	4,5-Дигидроизоксазол-З-ил

- 13 018991

21.	С1	ЗОзСНз	Н	н	С₂н₅	4,5-Дигидро-5-метилизоксазол-3-ил
22.	С1	8О2СН3	Η	н	С₂н₅	4,5-Дин1дро-5,5-диметилизоксазол-3ил
23.	С1	8О₂СНз	Н	н	С₂н₅	4,5-Дигидро-5-этилизоксазол-3-ил
24.	С1	8О₂СНз	Н	н	с₂н₅	4,5-Дигидро-5,5-диэтилизоксазол-3-ил
25.	С1	8СН₃	Н	н	С₂Нз	4,5-Дигидроизоксазол-З-ил
26.	С1	8О₂СН₃	Н	н	с₂н₅	4з5-Дигидро-5-хлорметилизоксазол-3ил
27.	С1	5О₂СНз	Н	н	с₂н₅	4,5-Днгидро-5-этоксиизоксазол-3-ил
28.	С1	8О₂СН₃	Н	н	С₂Нз	4,5-Дигндро-4,5-диметилизоксазол-3- ил
29.	СНз	ЗОгСНз	Н	н	С₂Н₅	4,5-Дигидроизоксазол-З-ил
30.	С1	ЗОзСНз	н	н	С₂Нз	4,5-Дигидро-5-этилтиоизоксазол-3-ил
31.	С1	8О₂СН₃	н	н	С₂Н$	4,5-Дигидро-5трифторметилизоксазол-3-ил
32.	ЗСНз	8СН,	н	н	с_гн₅	4,5-Дигидроизоксазол-З-ил
33.	С1	8О₂СН₃	н	н	ΐΧ?4Η9	4,5-Дигидроизоксазол-З -ил
34.	С1	ЗОгСНз	н	н	СНз	З-Метилизоксазол-5-ил
35.	С1	8О₂СН₃	н	н	С₂Н₅	З-Метилизоксазол-5-ил
36.	СНз	8О₂СНз	н	н	С₂Н,	З-Метилизоксазол-5-ил
37.	СНз	8О₂СН_э	н	СНз	СНз	4,5-Дигидроизоксазол-З-ил
38.	СНз	С1	н	СНз	СНз	4,5-Дигидроизоксазол-З-ил
39.	СНз	8О₂СН₃	н	Н	СНз	4,5-Дигидро-5-метилизоксазол-3-ил
40.	СНз	ЗОгСНз	н	н	СНз	4,5-Дигидро-5,5-диметилизоксазол-3ил
41.	СНз	ЗОзСНз	н	н	СНз	4,5-Дигидро-5-этилизоксазол-3-ил
42.	СНз	ЗО₂СН₃	н	Н	СНз	4,5-Дигидро-5,5-диэтилизоксазол-3-ил
43.	СНз	8О₂СН_э	н	н	СН₃	4,5-Дигидроизоксазол-З-ил
44.	СНз	8О₂СНз	н	н	СНз	4,5-Дигидро-4з5-диметилизоксазол-3* ил
45.	СНз	С1	н	н	с₂н_;	4,5-Дигидроизоксазол-З-ил
46.	СНз	8О2СН3	н	н	с₂н₅	4,5-Дигидро-5-метилизоксазол-3-ил
47.	СНз	ЗОгСНз	н	н	С₂Н₅	4,5-Дигщф<>5,5'Диметилизоксазол-3- ил
48.	СНз	8О₂СН₃	н	н	с₂н₅	4,5-Дигидро-5-этилизоксазол-3-ил
49.	СНз	8О₂СНз	н	н	С₂Н₅	4,5-Дигидро-4,5-диметилизоксазол-3- ил
50.	СНз	ЗОгСНз	н	н	1-С₄Н»	4,5-Дигидроизоксазол-З-ил

1-С4Н9: изобугил

Соединения представляют собой очень особенно предпочтительно 4-[2-хлор-3-(4,5дигидроизоксазол-3-ил)-4-метилсульфонилбензоил]-1-метил-5-гидрокси-1Н-пиразол, 4-[2-метил-3-(4,5дигидроизоксазол-3 -ил)-4-метилсульфонилбензоил]-1-метил-5-гидрокси-1Н-пиразол, 4-[2-хлор-3 -(3 метилизоксазол-5-ил)-4-метилсульфонилбензоил]-1-метил-5-гидрокси-1Н-пиразол и/или их сельскохозяйственно совместимые соли.

В гербицидном средстве согласно изобретению массовое соотношение композиции компонента А к по меньшей мере одному гербициду компонента В предпочтительно составляет от 1:200 до 200:1, особенно предпочтительно от 1:100 до 100:1, более предпочтительно от 1:20 до 100:1, еще более предпочтительно от 1:10 до 100:1 и в особенности от 1:5 до 100:1.

- 14 018991

Как уже объяснялось, индивидуальные компоненты А и В гербицидного средства согласно изобретению могут быть введены в состав и упакованы вместе или индивидуально.

Фермер применяет гербицидное средство как смесь или ее индивидуальные компоненты предпочтительно для внесения в резервуар распылителя. Это означает, гербицидное средство согласно изобретению наносится на растения, прежде всего распылением на листья. Здесь, нанесение может происходить, например, с водой как носителем общепринятыми технологиями распыления с количествами распыляемой жидкости приблизительно 100-1000 л/га (например, 300-400 л/га). Нанесение гербицидного средства так называемыми малообъемными и ультра-малообъемными способами, несмотря на это, является столь же возможным как их нанесение в форме так называемых микрогранул.

Для распыления на листья гербицидное средство, если оно находится в форме смеси, разводится водой с дополнительными вспомогательными средствами и добавками, добавляемыми произвольно. Несмотря на это, фермер может также только смешать индивидуальные компоненты А и В гербицидного средства согласно изобретению в распылительном баке и произвольно добавить дополнительные вспомогательные средства и добавки (способ бакового смешивания).

В способе бакового смешивания компоненты А и В смешаны в распылительном баке, используя воду, и переведены в концентрацию, требуемую для нанесения.

Предпочтительно два компонента средства согласно изобретению формируются раздельно и смешиваются только в распылительном баке.

Для лучшей обработки могут быть добавлены дополнительные вспомогательные средства и добавки. Вспомогательные средства и добавки, которые оказались успешными, являются следующими компонентами: растворители, противовспениватели, буферизующие агенты, загустители, лиофилизирующие агенты, агенты, которые вызывают совместимость.

Примеры и торговые марки вспомогательных средств и вспомогательные средства и добавки описаны, например, в Еатт Сйст1са1в НапаЬоок, 1997; Мс1в1сг РиЬйвЫпд, 197 с. С10, параграф айщуапГ или в Асса Соп1го1 Мапиа1, 1998, с. 86. Гербицидное средство согласно изобретению контролирует нежелательный рост растений очень хорошо на необработанных поверхностях, особенно при высоких нормах нанесений. У культур, таких как пшеница, рис, кукуруза, соя и хлопок, он эффективен против сорняков и сорных трав без значительного повреждения культурных растений. Это действие возникает, прежде всего, при низких нормах нанесений.

В зависимости от конкретного способа нанесения гербицидное средство может также быть примененным на дополнительном количестве культурных растений для того, чтобы устранить нежеланные растения. Например, рассмотрены следующие культуры: АШит сера, Апапав сотовив, АгасЫв йуродаса, Аврагадив ойкшаИв, Вс1а мйдапв врсс. аШввта, Вс1а мйдапв врсс., тара, Втаввша парив уат. парив, Вгавв1са парив уат. пароЬтаввша, Втаввюа тара уат. вПусвШв, СатсШа вшсп51в, Сайкатив Ппс1ог1ив, Сагуа1Ш Вошспв1в, Сйтив 11топ, Сйтив вшспв1в, СоГГса атаЫса (СоГГса сапсрйота, СоГГса НЬспса), Сисит1в вайуив, Супойоп аас1у1оп, Эаисив сато1а, Е1ас1в дшпсспв1в, Етадапа усвса, С1усшс тах, Соввуршт ЫгвиШт, (Соввуршт агЬогсит, Соввуршт йсгЬассит, Соввуршт у1йГо1шт), НсНапШиваппиив, Нсуса ЬгавШспв1в, Ногасит уи1дагс, Нити1ив 1ири1ив, Цотоса Ьа1а1ав, 1ид1апв гсд1а, Ьспв сийпапв, Ьтит ивйайввтит, Ьусорсгв1соп 1усорсгв1сит, Ма1ив врсс., Мапйю! свси1сп1а, Мсакадо ваШа, Мива врсс., Мсойапа 1аЬасит (Ν. гивЕса), О1са сигораса, Огуха ваШа, Ркавсо1ив 1ипа1ив, Ркавсо1ив уи1дапв, Р1сса аЫсв, Ршив врсс., Р1вит вайуит, Ргипив аушт, Ргипив рсгвша, Ругив соттишв, КЬсв ву1усв1гс, Шсшив соттишв, 8ассйатит оГПсшагит, 8сса1с ссгса1с, 8о1апит шЬсговит, 8ог§11ит Ь1со1ог (в. уи1дагс), ТксоЬтота сасао, ТпГоНит ртакпвс, Ттйшт асвйуит, Тгйшш аигит, У1аа ГаЬа, У1йв уйиГсга и Ζса таув.

Кроме того, гербицидное средство может также быть применено на культурах, которые являются толерантными к действию гербицидов через культивирование, включающее генетические способы. Кроме того, гербицидное средство может также быть применено на культурах, которые являются толерантными к насекомым или фунгицидному нападению через культивирование, включающее генетические способы.

Нанесение гербицидной смеси может происходить довсходовым или послевсходовым способом. Если гербицидное средство является не очень совместимым для определенных культурных растений, то могут быть применены технологии нанесения, в которых гербицидное средство распыляется, используя распылительное устройство такое, что листья чувствительного культурного растения, по мере возможности, не поддающиеся действию, тогда, как гербицидное средство достигает листьев нежелательных растений, растущих ниже, или на открытой поверхности почвы (постнаправленное, обходной путь).

Гербицидное средство может быть нанесено, например, в форме непосредственно поддающихся распылению водных растворов, порошков, суспензий, также высококонцентированных водных, масляных или других суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, опудривающих агентов, опрыскивающих агентов или распылительных гранул путем мелкокапельного распыления, опудриванием, опрыскиванием или поливом. Формы нанесения определяются заданными применениями; в каждом случае они должны гарантировать, насколько это возможно, тонкое распределение гербицидного средства согласно изобретению.

Подходящими инертными добавками являются, по существу, фракции минерального масла с уме

- 15 018991 ренной-высокой точкой кипения, такие как керосин или дизельное топливо, далее каменноугольные масла и масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические и ароматические углеводороды, например, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, алкилированные бензолы или их производные, спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, бутанол или циклогексанол, кетоны, такие как циклогексанон или сильно полярные растворители, например, амины, такие как Ν-метилпирролидон или вода.

Водные формы нанесения могут быть приготовлены из эмульсионных концентратов, суспензий, паст, смачивающихся порошков или диспергируемых в воде гранул добавлением воды. Чтобы приготовить эмульсии, пасты или масляные дисперсии, гербицидное средство может быть гомогенизировано в воде как такое или растворенное в масле или растворителе, при помощи смачивающих агентов, веществ, придающих клейкость, диспергаторов или эмульгаторов. Несмотря на это, можно готовить концентраты, которые содержат активное вещество, смачивающий агент, вещество, придающее клейкость, диспергатор или эмульгатор и, при необходимости, растворитель или масло, и такие концентраты являются подходящими для разведения водой.

Подходящими поверхностно-активными веществами являются соли щелочных, щелочно-земельных металлов, аммония и ароматических сульфоновых кислот, например, лигнин-, фенол-, нафталин- и дибутилнафталинсульфоновой кислоты, а также жирных кислот, алкил- и алкиларилсульфонаты, алкил-, лаурилэфиры и сульфаты жирных спиртов, а также соли сульфатированных гекса-, гепта- и октадеканолов и гликолевых эфиров жирных кислот, продукты конденсации сульфатированного нафталина и его производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталина и нафталинсульфоновой кислоты с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфениловый эфир, этоксилированный изооктил-, октил- или нонилфенол, алкилфенил, трибутилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, изотридециловый спирт, продукты конденсации жирного спирта и оксида этелена, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленовые или полиоксипропиленовые алкилэфиры, полигликолевый эфирацеталь лаурилового спирта, сорбитоловые эфиры, лигносульфитные отработанные жидкости или метилцеллюлоза.

Порошки, опрыскивающие агенты и опудривающие агенты могут быть приготовлены смешиванием или обычным размалыванием гербицидного средства с твердым носителем.

Гранулы, например гранулы с покрытием, гранулы с пропиткой или гомогенные гранулы, могут быть получены связыванием гербицидного средства с твердыми носителями. Твердыми носителями являются минералы, такие как кремнеземы, силикагели, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, железистая известковая глина, лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция и сульфат магния, оксид магния, измельченная пластмасса, удобрения, такие как сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины и растительные продукты, такие как кукурузная мука, древесная кора, древесная мука и мука из скорлупы орехов, целлюлозный порошок или другие твердые носители.

Концентрация гербицидного средства в готовых к применению препаратах может изменяться в широких пределах. В основном составы содержат приблизительно от 0.001 до 98 мас.%, предпочтительно от 0.01 до 95 мас.% гербицидного средства.

Может быть применимо наносить гербицидное средство отдельно или вместе в комбинации с дополнительными композициями защиты сельскохозяйственных культур, например с композициями для борьбы с вредителями или фитопатогенными грибами или бактериями или с группами рострегулирующих активных компонетов. Также представляющим интерес являются смесимость с растворами минеральных солей, которые применяются для преодоления пищевого и микроэлементного дефицита. Также могут быть добавлены дополнительные добавки, такие как нефитотоксические масла и масляные концентраты.

Изобретение дополнительно обеспечивает применение гербицидного средства согласно изобретению для борьбы с нежелательными растениями. Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с нежелательным ростом растений, в котором компонент А и компонент В гербицидного средства согласно изобретению наносят вместе или раздельно, в одно и то же время или по очереди, на нежелательное растение или место его распространения.

Последовательность, в которой наносятся компоненты А и В, имеет незначительное значение. Просто важно, что композиция А и по меньшей мере один гербицид В присутствуют на месте действия в то же самое время, т.е. в то же самое время имеют контакт с растением, с которым будут бороться, или поглощаются ними.

Бустерная композиция согласно изобретению остается жидкостью при значительно более низких температурах, чем аналогичные бустерные композиции уровня техники. Он, таким образом, может быть без проблем обработан даже при низких внешних температурах и не нуждается в нагревании до использования. Его улучшающее эффект действие на гербицидах, используемых вместе с ним, идентичный или еще лучше по сравнению с продуктами уровня техники.

- 16 018991

Примеры.

1) Приготовление композиции согласно изобретению.

Композиция 1 согласно изобретению была приготовлена смешиванием следующих компонентов в установленных массовых фракциях.

Композиция 1 (согласно изобретению)

37,5 мае. % Ебепог® Ме Τί 05 от Состав (смесь разных метиловых эфиров жирных кислот; содержит >71 мае. % метиловых эфиров алифатических Си-карбоновых кислот, где метилолеат присутствует в количестве по меныпей мере мае, %, в пересчете на общую массу смеси)

22.5 мае, % мае, %

0.03 мае. % до 100 мае. %

Анионогенного поверхностно-активного вещества (ЬШепзй® А-ЕР от ВАЗЕ ЗЕ)

Олеиновой кислоты

Триметилсилоксанового противовспенивателя

Зокеззо® 150 или 8о1уез$о® 150 ΝΟ от Екхоп МоЬИе

Ешоре

Для сравнения была приготовлена композиция со значительно более низкой фракцией алифатических С₁₈-карбоновых кислот. Эта композиция приблизительно соответствует композиции № 6 в АО 00/53014.

Композиция 2 (сравнительная)

37.5 мае. % 8(ерап® С-65 от 81ерап Сошрапу (смесь разных метиловых эфиров жирных кислот; содержит 52 мае. % метиловых эфиров алифатических Си-карбоновых кислот (в первую очередь олеиновой кислоты) и 45 мае. % алифатических Си-карбоновых кислот (в первую очередь пальмитиновой кислоты))

22.5 мае. % Анионогенного поверхностно-активного вещества (К1еаг£ас® АА-270 от ВАЗЕ Согр.)

5 мае, %	Олеиновую кислоту
0,03 мае. %	Триметилсилоксановый протнвовспениватель
до 100 мае. %	Аготабс® 150 от Еххоп МоЪНе ϋ8Α

2) Поведение при низких температурах.

Было исследовано поведение осаждения этих двух композиций после хранения в течение 4 и 8 недель при низких температурах. Результаты показаны в таблице.

Время хранения: 4 недели при	Композиция 1 - внешний вид	Композиция 2 - внешний вид
+15^вС	Прозрачная	Прозрачная
+10°С	Прозрачная	Образование осадка
+5°С	Прозрачная	Образование осадка
0°С	Прозрачная	Осадок, бежевая
-5°С	Прозрачная	Осадок, бежевая
Время хранения: 8 недели при	Композиция 1 - внешний вид	Композиция 2 - внешний вид
+15°С	Прозрачная	Прозрачная
+10°С	Прозрачная	Образование осадка
+5°С	Прозрачная	Образование осадка
0°С	Прозрачная	Осадок, бежевая
-5°С	Прозрачная	Осадок, бежевая

Чтобы показать, что образование осадка является фактически относящимся к композиции алкилового сложного эфира, продукты Ебепог® Ме Τι 05 и ЗАерап® С-65 хранили при низких температурах и исследовали в отношении образования твердых составляющих. В начале экспериментов оба продукта были прозрачными. Результаты перечислены в таблице.

- 17 018991

Время хранения: 1 неделя при	Ебепог® Ме Τί 05 внешний вид	81ерап® С-65 - внешний вид
+20®С	Прозрачная	Прозрачная
+15®С	Прозрачная	Твердая
+10°С	Прозрачная	Твердая
+5°С	Прозрачная	Твердая
о°с	Прозрачная	Твердая
-5°С	Прозрачная	Твердая
-10°С	Образование комочков	Твердая
-15°С	Твердая	Твердая
Время хранения: 4 недели при	Ейепог® Ме Τί 05 внешний вид	Згерап® С-65 - внешний вид
+20°С	Прозрачная	Образование осадка
+15°С	Прозрачная	Твердая
4-10°С	Прозрачная	Твердая
+5°С	Прозрачная	Твердая
0°С	Прозрачная	Твердая
-5°С	Прозрачная	Твердая
-10°С	Образование осадка	Твердая
-15°С	Твердая	Твердая

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Claims

1. Композиция для улучшения эффективности гербицидов, включающая:

(a) 20-60 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (Ь), (с) и (е) по меньшей мере одного С₁-С₄-алкилового сложного эфира по меньшей мере одной алифатической С₁₄-С₂₂-карбоновой кислоты, где по меньшей мере одна карбоновая кислота содержит по меньшей мере 70 мас.% алифатических карбоновых кислот, имеющих 18 атомов углерода;

(b) 10-40 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (Ь), (с) и (е) по меньшей мере одного анионогенного поверхностно-активного вещества, которое выбрано из продуктов эстерификации моногидроксифункциональных алкилполиэфиров с неорганическими полиосновными кислотами;

(c) 2-15 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (Ь), (с) и (е) по меньшей мере одной алифатической С_м-С₂₂-карбоновой кислоты;

(е) по меньшей мере один ароматический растворитель до 100 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (Ь), (с) и (е).

2. Композиция по п.1, где по меньшей мере одна алифатическая С1₄-С₂₂-карбоновая кислота компонента (а) содержит по меньшей мере 80 мас.% алифатических карбоновых кислот, имеющих 18 атомов углерода.

3. Композиция по п.1 или 2, где С1-С4-алкиловый сложный эфир компонента (а) является метиловым сложным эфиром.

4. Композиция по п.1 или 2, где алифатические карбоновые кислоты, имеющие 18 атомов углерода компонента (а), выбраны из насыщенных С1₈-карбоновых кислот, мононенасыщенных С1₈-карбоновых кислот, диненасыщенных С1₈-карбоновых кислот, триненасыщенных С1₈-карбоновых кислот и их смесей, где алифатические карбоновые кислоты, имеющие 18 атомов углерода компонента (а), представляют собой смесь по меньшей мере одной насыщенной С1₈-карбоновой кислоты, по меньшей мере одной мононенасыщенной С1₈-карбоновой кислоты, по меньшей мере одной диненасыщенной С1₈-карбоновой кислоты и по меньшей мере одной триненасыщенной С1₈-карбоновой кислоты.

5. Композиция по п.4, где по меньшей мере одна мононенасыщенная С1₈-карбоновая кислота включает олеиновую кислоту.

6. Композиция по п.4, где по меньшей мере одна насыщенная С1₈-карбоновая кислота включает стеариновую кислоту, по меньшей мере одна диненасыщенная С₁₈-карбоновая кислота включает линолевую кислоту и по меньшей мере одна триненасыщенная С₁₈-карбоновая кислота включает линоленовую кислоту и/или элеостеариновую кислоту.

7. Композиция по п.1 или 2, где по меньшей мере одно анионогенное поверхностно-активное вещество компонента (Ь) выбрано из сложных эфиров фосфорной кислоты по меньшей мере одного моногидроксифункционального алкилполиэфира, где по меньшей мере один сложный эфир фосфорной кислоты по меньшей мере одного моногидроксифункционального алкилполиэфира выбран из полуэфиров фосфорной кислоты по меньшей мере одного моногидроксифункционального алкилполиэфира, который получают оксиалкилированием С₁₀-С₃₀-алканолов по меньшей мере с одним С₂-С₄-алкиленоксидом.

8. Композиция по п.1 или 2, где по меньшей мере одна алифатическая С₁₄-С₂₂-карбоновая кислота компонента (с) является олеиновой кислотой.

9. Композиция по п.1 или 2, где по меньшей мере один ароматический растворитель компонента (е) содержит самое большее 1 мас.% в пересчете на общую массу ароматического растворителя нафталина.

10. Композиция по п.1 или 2, включающая компоненты в следующих фракциях:

- 18 018991 (a) 35-40 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (Ь), (с) и (е);

(b) 20-25 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (Ь), (с) и (е);

(c) 3-7 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (Ь), (с) и (е);

(е) до 100 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (Ь), (с) и (е).

11. Композиция по любому из предыдущих пунктов, включающая дополнительно по меньшей мере один противовспениватель в качестве компонента (б).

12. Композиция по п.11, включающая компоненты (а)-(е) в следующих количествах:

(б) 0,005-0,1 мас.% в пересчете на общую массу компонентов (а), (Ь), (с), (б) и (е);

13. Гербицидное средство, включающее:

(A) композицию согласно определению в любом из пп.1-12;

(B) по меньшей мере один гербицид.

14. Гербицидное средство по п.13, где по меньшей мере один гербицид с отбеливающими свойствами выбран из ингибиторов гидроксифенилпируват диоксигеназы (ΗΡΡΌ ингибиторы).

15. Гербицидное средство по п.14, где ΗΡΡΌ ингибиторы гетероциклического типа выбраны из соединений формулы (I) в которой Я¹ и Я² независимо друг от друга означают водород, галоген, С1-С₆-алкил, С₁-С₆галоалкил, С1-С₆-алкоксигруппу, С1-С₆-галоалкоксигруппу, С1-С₆-алкилтиогруппу, С1-С₆галоалкилтиогруппу, С1-С6-алкилсульфинил, С1-С6-галоалкилсульфинил, С1-С6-алкилсульфонил или С1С6-галоалкилсульфонил;

Я³ означает водород, галоген или С1-С₆-алкил;

Я⁴ означает водород или С1-С₆-алкил;

Я⁵ означает С1-С₆-алкил;

X означает 5-членный насыщенный, частично ненасыщенный или ароматический гетероцикл с 1, 2 или 3 гетероатомами в виде членов кольца, которые выбраны из О, 8 и Ν, где гетероцикл может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя, которые выбраны из галогена, С1-С₆-алкила, С1-С₆-галоалкила, С1-С₆алкоксигруппы, С1-С6-галоалкоксигруппы, С1-С6-алкилтиогруппы и С1-С6-галоалкилтиогруппы;

16. Гербицидное средство по п.15, где Я³ означает водород; Я¹ и Я² независимо друг от друга выбраны из галогена, С1-С₆-алкила, С1-С₆-алкилтиогруппы, С1-С₆-алкилсульфинила и С1-С₆алкилсульфонила и X выбран из изоксазолила, 4,5-дигидроизоксазолила и тиазолила, которые могут нести 1, 2 или 3 заместителя, которые выбраны из галогена, С1-С₆-алкила, С1-С₆-галоалкила, С1-С₆алкоксигруппы, С1-С6-галоалкоксигруппы, С1-С6-алкилтиогруппы и С1-С6-галоалкилтиогруппы.

17. Гербицидное средство по п.13, где по меньшей мере один гербицид представляет собой АЬ8 ингибитор из группы имидазолинонов.

18. Гербицидное средство по любому из пп.13-17, где массовое соотношение компонента А к компоненту В составляет от 1:200 до 200:1.

19. Применение гербицидного средства согласно определению в любом из пп.13-18 для борьбы с нежелательными растениями.

20. Применение композиции согласно определению в любом из пп.1-12 для улучшения действия гербицидов, где гербициды являются такими, как определено в любом из пп.13-17.