EA018626B1 - Смеси поверхностно-активных веществ для третичной нефтедобычи - Google Patents
Смеси поверхностно-активных веществ для третичной нефтедобычи Download PDFInfo
- Publication number
- EA018626B1 EA018626B1 EA200702659A EA200702659A EA018626B1 EA 018626 B1 EA018626 B1 EA 018626B1 EA 200702659 A EA200702659 A EA 200702659A EA 200702659 A EA200702659 A EA 200702659A EA 018626 B1 EA018626 B1 EA 018626B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- surfactant
- polyisobutene
- oxide
- groups
- interaction
- Prior art date
Links
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 title claims abstract description 117
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 76
- 238000011084 recovery Methods 0.000 title 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims abstract description 128
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 30
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 27
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 21
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 9
- -1 aromatic hydroxy compounds Chemical class 0.000 claims description 67
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 40
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 29
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 28
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 claims description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 21
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 21
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 238000007037 hydroformylation reaction Methods 0.000 claims description 19
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 17
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 17
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 16
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 claims description 15
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims description 15
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 13
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 12
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 8
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims description 7
- HZWXJJCSDBQVLF-UHFFFAOYSA-N acetoxysulfonic acid Chemical compound CC(=O)OS(O)(=O)=O HZWXJJCSDBQVLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N borane Chemical compound B UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 6
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 6
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 6
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 5
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910000085 borane Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000003573 thiols Chemical group 0.000 claims description 4
- RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Epoxybutane Chemical compound CCC1CO1 RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GELKGHVAFRCJNA-UHFFFAOYSA-N 2,2-Dimethyloxirane Chemical compound CC1(C)CO1 GELKGHVAFRCJNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZQDPJFUHLCOCRG-UHFFFAOYSA-N 3-hexene Chemical compound CCC=CCC ZQDPJFUHLCOCRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N Styrene oxide Chemical compound C1OC1C1=CC=CC=C1 AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000002950 deficient Effects 0.000 claims description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 3
- SYURNNNQIFDVCA-UHFFFAOYSA-N 2-propyloxirane Chemical compound CCCC1CO1 SYURNNNQIFDVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 2
- 238000007248 oxidative elimination reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 2
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000006596 Alder-ene reaction Methods 0.000 claims 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 claims 1
- 235000020681 well water Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002349 well water Substances 0.000 claims 1
- 239000004064 cosurfactant Substances 0.000 abstract 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 34
- 239000000047 product Substances 0.000 description 29
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 27
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 26
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 26
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 20
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 15
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 14
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 13
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 13
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 11
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 11
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 11
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 10
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 10
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 9
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 9
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 9
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 9
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 8
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 7
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 7
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 7
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 7
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 7
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 6
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 6
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 6
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000010587 phase diagram Methods 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 6
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 238000006735 epoxidation reaction Methods 0.000 description 5
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 5
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 5
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 5
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 5
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005882 aldol condensation reaction Methods 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- DTDMYWXTWWFLGJ-UHFFFAOYSA-N decan-4-ol Chemical compound CCCCCCC(O)CCC DTDMYWXTWWFLGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000013213 extrapolation Methods 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 4
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 4
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004435 Oxo alcohol Substances 0.000 description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N Propene Chemical compound CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 3
- 229920005603 alternating copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000005576 amination reaction Methods 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000008064 anhydrides Chemical group 0.000 description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940011182 cobalt acetate Drugs 0.000 description 3
- QAHREYKOYSIQPH-UHFFFAOYSA-L cobalt(II) acetate Chemical compound [Co+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O QAHREYKOYSIQPH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- PFQLIVQUKOIJJD-UHFFFAOYSA-L cobalt(ii) formate Chemical compound [Co+2].[O-]C=O.[O-]C=O PFQLIVQUKOIJJD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 238000006197 hydroboration reaction Methods 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 230000001483 mobilizing effect Effects 0.000 description 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 3
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 3
- RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N succinic anhydride Chemical group O=C1CCC(=O)O1 RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N (3S)-octan-3-ol Natural products CCCCCC(O)CC NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 2
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 description 2
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NFIDBGJMFKNGGQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylpropyl)phenol Chemical class CC(C)CC1=CC=CC=C1O NFIDBGJMFKNGGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-1-octanol Chemical compound CCCCCCC(CO)CCCC XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWUVJRULCWHUSA-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-pentene Chemical compound CCCC(C)=C WWUVJRULCWHUSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHNNAWXXUZQSNM-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-1-ene Chemical compound CCC(C)=C MHNNAWXXUZQSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 229920000028 Gradient copolymer Polymers 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002879 Lewis base Substances 0.000 description 2
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N bromomethane Chemical compound BrC GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZWGXFOSKIHUPW-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);propanoate Chemical class [Co+2].CCC([O-])=O.CCC([O-])=O TZWGXFOSKIHUPW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N cyclohexene Chemical compound C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N cyclopentene Chemical compound C1CC=CC1 LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- FVDRFBGMOWJEOR-UHFFFAOYSA-N hexadecan-2-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(C)O FVDRFBGMOWJEOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007527 lewis bases Chemical class 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 2
- QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N o-cresol Chemical compound CC1=CC=CC=C1O QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N pentanal Chemical compound CCCCC=O HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 125000001918 phosphonic acid ester group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 2
- YLQLIQIAXYRMDL-UHFFFAOYSA-N propylheptyl alcohol Chemical compound CCCCCC(CO)CCC YLQLIQIAXYRMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003283 rhodium Chemical class 0.000 description 2
- YNWSXIWHOSSPCO-UHFFFAOYSA-N rhodium(2+) Chemical compound [Rh+2] YNWSXIWHOSSPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PZSJYEAHAINDJI-UHFFFAOYSA-N rhodium(3+) Chemical class [Rh+3] PZSJYEAHAINDJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003303 ruthenium Chemical class 0.000 description 2
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 2
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical group O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N (+)-catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 description 1
- 125000006736 (C6-C20) aryl group Chemical group 0.000 description 1
- ZLYYJUJDFKGVKB-OWOJBTEDSA-N (e)-but-2-enedioyl dichloride Chemical compound ClC(=O)\C=C\C(Cl)=O ZLYYJUJDFKGVKB-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- ZLYYJUJDFKGVKB-UPHRSURJSA-N (z)-but-2-enedioyl dichloride Chemical compound ClC(=O)\C=C/C(Cl)=O ZLYYJUJDFKGVKB-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- QMMOXUPEWRXHJS-HYXAFXHYSA-N (z)-pent-2-ene Chemical compound CC\C=C/C QMMOXUPEWRXHJS-HYXAFXHYSA-N 0.000 description 1
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical class C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1(C)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTNKRTXSIXNCAP-UHFFFAOYSA-N 1-(4-butoxyphenyl)-n-[4-[2-[4-[(4-butoxyphenyl)methylideneamino]phenyl]ethyl]phenyl]methanimine Chemical compound C1=CC(OCCCC)=CC=C1C=NC(C=C1)=CC=C1CCC1=CC=C(N=CC=2C=CC(OCCCC)=CC=2)C=C1 MTNKRTXSIXNCAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 1-Heptene Chemical compound CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C=C NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C=C)=C1 JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEDJMOONZLUIMC-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butyl-4-ethenylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C=C)C=C1 QEDJMOONZLUIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUFCBJZGDJFSIK-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecanal Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCC=O OUFCBJZGDJFSIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJMUYABFXCIYSC-UHFFFAOYSA-N 1H-phosphole Chemical class C=1C=CPC=1 DJMUYABFXCIYSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFZFZKDSPYJVRQ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbutan-2-ylborane Chemical compound BC(C)(C)C(C)C DFZFZKDSPYJVRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKDGWNHUETZZCS-UHFFFAOYSA-N 2,3-ditert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(O)=C1C(C)(C)C SKDGWNHUETZZCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methylheptyl)phenol Chemical compound CC(C)CCCCCC1=CC=CC=C1O NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACUZDYFTRHEKOS-SNVBAGLBSA-N 2-Decanol Natural products CCCCCCCC[C@@H](C)O ACUZDYFTRHEKOS-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- LGYNIFWIKSEESD-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexanal Chemical compound CCCCC(CC)C=O LGYNIFWIKSEESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical class CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N 2-tert-Butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1O WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVXMSQWCZAGNTO-UHFFFAOYSA-N 3,5-dinitrobenzenecarboperoxoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1 BVXMSQWCZAGNTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJGHYPLBDBRCRZ-UHFFFAOYSA-N 3-(3-aminophenyl)sulfonylaniline Chemical compound NC1=CC=CC(S(=O)(=O)C=2C=C(N)C=CC=2)=C1 LJGHYPLBDBRCRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNJSNEKCXVFDKW-UHFFFAOYSA-N 3-(5-amino-1h-indol-3-yl)-2-azaniumylpropanoate Chemical compound C1=C(N)C=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 YNJSNEKCXVFDKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N 3-chloroperbenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical group [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTJFNLCIDZVRGS-UHFFFAOYSA-I C(C)(=O)[O-].[Rh+2].[Rh+3].C(C)(=O)[O-].C(C)(=O)[O-].C(C)(=O)[O-].C(C)(=O)[O-] Chemical compound C(C)(=O)[O-].[Rh+2].[Rh+3].C(C)(=O)[O-].C(C)(=O)[O-].C(C)(=O)[O-].C(C)(=O)[O-] CTJFNLCIDZVRGS-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- BQBWPJHUTPIIKP-UHFFFAOYSA-N CC(C)CCBCCC(C)C.CC(C)C(C)BC(C)C(C)C Chemical compound CC(C)CCBCCC(C)C.CC(C)C(C)BC(C)C(C)C BQBWPJHUTPIIKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RQRCEGLLWXERDH-UHFFFAOYSA-N ClB.CSC Chemical compound ClB.CSC RQRCEGLLWXERDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005698 Diels-Alder reaction Methods 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 241001544410 Hydroporinae Species 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical class ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 229910008373 Li-Si-O Inorganic materials 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910006757 Li—Si—O Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006683 Mannich reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010471 Markovnikov's rule Methods 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- BVMWIXWOIGJRGE-UHFFFAOYSA-N NP(O)=O Chemical group NP(O)=O BVMWIXWOIGJRGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- JPYHHZQJCSQRJY-UHFFFAOYSA-N Phloroglucinol Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCCC(=O)C1=C(O)C=C(O)C=C1O JPYHHZQJCSQRJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007868 Raney catalyst Substances 0.000 description 1
- 229910021604 Rhodium(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010795 Steam Flooding Methods 0.000 description 1
- PCSMJKASWLYICJ-UHFFFAOYSA-N Succinic aldehyde Chemical group O=CCCC=O PCSMJKASWLYICJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVWGGPRWKSHASF-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid, monooctadecyl ester Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O HVWGGPRWKSHASF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDTOJNWTFZFLPZ-UHFFFAOYSA-J [K+].[Rh+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O Chemical compound [K+].[Rh+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O HDTOJNWTFZFLPZ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 125000005595 acetylacetonate group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N bromoethane Chemical compound CCBr RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNCZNSNPXMPCGN-UHFFFAOYSA-N butanediamide Chemical group NC(=O)CCC(N)=O SNCZNSNPXMPCGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- YMFAWOSEDSLYSZ-UHFFFAOYSA-N carbon monoxide;cobalt Chemical group [Co].[Co].[Co].[Co].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-] YMFAWOSEDSLYSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229940080284 cetyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N chlorosulfonic acid Substances OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229950001002 cianidanol Drugs 0.000 description 1
- 150000001869 cobalt compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCDXZFSOHJRGIL-UHFFFAOYSA-N cyclohexyloxycyclohexane Chemical compound C1CCCCC1OC1CCCCC1 OCDXZFSOHJRGIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACUZDYFTRHEKOS-UHFFFAOYSA-N decan-2-ol Chemical compound CCCCCCCCC(C)O ACUZDYFTRHEKOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 1
- FJBFPHVGVWTDIP-UHFFFAOYSA-N dibromomethane Chemical compound BrCBr FJBFPHVGVWTDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQIKJSYMMJWAMP-UHFFFAOYSA-N dicobalt octacarbonyl Chemical group [Co+2].[Co+2].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-] MQIKJSYMMJWAMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N diisononyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCC(C)C HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940042400 direct acting antivirals phosphonic acid derivative Drugs 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- XSWSEQPWKOWORN-UHFFFAOYSA-N dodecan-2-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(C)O XSWSEQPWKOWORN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006575 electron-withdrawing group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002573 ethenylidene group Chemical group [*]=C=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 description 1
- UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L ethylaluminum(2+);dichloride Chemical compound CC[Al](Cl)Cl UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003574 free electron Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 1
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002390 heteroarenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- LPTIRUACFKQDHZ-UHFFFAOYSA-N hexadecyl sulfate;hydron Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O LPTIRUACFKQDHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 description 1
- 230000033444 hydroxylation Effects 0.000 description 1
- 238000005805 hydroxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940102396 methyl bromide Drugs 0.000 description 1
- 229940073584 methylene chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 1
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N normal nonane Natural products CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- CZYFDZPOVORIRJ-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-amine Chemical compound NC1CO1 CZYFDZPOVORIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005949 ozonolysis reaction Methods 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMMOXUPEWRXHJS-UHFFFAOYSA-N pentene-2 Natural products CCC=CC QMMOXUPEWRXHJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007149 pericyclic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 1
- QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N phloroglucinol Chemical compound OC1=CC(O)=CC(O)=C1 QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001553 phloroglucinol Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 125000005538 phosphinite group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003007 phosphonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N phosphonous acid Chemical compound OPO XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008300 phosphoramidites Chemical class 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229960001755 resorcinol Drugs 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXNYVYJABGOSBX-UHFFFAOYSA-N rhodium(3+);trinitrate Chemical compound [Rh+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O VXNYVYJABGOSBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWFDDXXMOPZFFM-UHFFFAOYSA-H rhodium(3+);trisulfate Chemical compound [Rh+3].[Rh+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O YWFDDXXMOPZFFM-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- SONJTKJMTWTJCT-UHFFFAOYSA-K rhodium(iii) chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Rh+3] SONJTKJMTWTJCT-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- YBCAZPLXEGKKFM-UHFFFAOYSA-K ruthenium(iii) chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Ru+3] YBCAZPLXEGKKFM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 229940071089 sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 1
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 1
- URLJMZWTXZTZRR-UHFFFAOYSA-N sodium myristyl sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O URLJMZWTXZTZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950005425 sodium myristyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229920006301 statistical copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004230 steam cracking Methods 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- DEUOBQUHDSDIFY-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide;hydrate Chemical compound O.O=S(=O)=O DEUOBQUHDSDIFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRGJIIMZXMWMCC-UHFFFAOYSA-N tetradecan-2-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(C)O BRGJIIMZXMWMCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N triflic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFNKIDBQEZZDLK-UHFFFAOYSA-N triglyme Chemical compound COCCOCCOCCOC YFNKIDBQEZZDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005829 trimerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/58—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids
- C09K8/584—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids characterised by the use of specific surfactants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/38—Alcohols, e.g. oxidation products of paraffins
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/935—Enhanced oil recovery
- Y10S507/936—Flooding the formation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Применение смеси, содержащей поверхностно-активное вещество и сопутствующее поверхностно-активное вещество (котензид), для заводнения подземных месторождений углеводородов с целью мобилизации и добычи углеводородов из подземных месторождений, причем сопутствующее поверхностно-активное вещество представляет собой вещество или группу веществ, выбранных из нижеследующего перечня: амфифильный гребнеобразный полимер, имеющий скелет с присоединенными к нему двумя или более боковыми цепями, причем боковые цепи отличаются друг от друга и/или боковые цепи отличаются от скелета своим амфифильным характером; амфифильный полимер, имеющий одно или несколько гидрофобных субъединиц [А] на основе полиизобутенового блока, полиизобутеновые макромолекулы которого имеют не менее 50 мол.% терминально расположенных двойных связей и одно или несколько гидрофильных субъединиц [В]; или амфифильный полимер общей структурной формулы
Description
Изобретение относится к применению смеси, содержащей поверхностно-активное вещество и сопутствующее поверхностно-активное вещество (котензид) в виде водного раствора для заводнения подземных месторождений углеводородов, а также к способу.
При известных технологиях добычи углеводородов из подземных месторождений (нефтедобыча) обычно можно добыть только часть нефти, находящейся в месторождении. После разведки скважинами нового месторождения нефть, как правило, добывается за счет собственного давления в месторождении. Это так называемая первичная добыча. Когда пластовое давление уменьшается, тогда его можно снова повысить или поддерживать путем нагнетания воды. Это так называемая вторичная добыча. Но и путем вторичной добычи значительную часть нефти нельзя выделить из породы-коллектора. Часто после первичной и вторичной добычи еще 65% и более нефти остается в месторождении.
Известно, что выход можно увеличить за счет мероприятий третичной добычи нефти. Обзор по третичной нефтедобыче имеется, например, в 1оитиа1 οί Рс1го1сит 8с1спсс аиб Епщпссппд. 1998, 19, 265-280. К третичной нефтедобыче относятся, например, термические способы, при которых горячая вода или горячий пар нагнетается в месторождение (так называемое паровое заводнение). Таким образом, уменьшается вязкость нефти. В качестве заливочной среды могут применяться также газы, такие как СО2 или азот. Далее, известны способы, при которых в качестве вспомогательных средств используют различные химические агенты. Например, к водной фазе могут добавляться полимеры, повышающие ее вязкость. Таким способом выравниваются вязкости водной фазы и нефтяной фазы и нефть из пористых пластов легче вытесняется водной фазой. Эта технология известна как так называемое полимерное заводнение.
Далее известно, что добыча в основном зависит от двух противоположных сил, а именно от сил вязкости и капиллярных сил, которые выражаются числом капиллярности Νο, причем с γ сов Θ
При этом μ означает вязкость текучей среды, мобилизирующей нефть, ν - скорость по Дарси (протекание на единицу площади), γ - поверхностное натяжение на границе раздела фаз между жидкостью, мобилизирующей нефть, и нефтью и θ - краевой угол между нефтью и жидкостью, мобилизирующей нефть (ср. Мооге апб 81оЬоб, 1959, согласно Ό.Θ. 8йай: 8игГасс РЕспотспа т ЕпЕапсеб Об Кеуоусту).
Известно, что число капиллярности после вторичной нефтедобычи составляет примерно 10-6 и что необходимо повысить его до 10-3-10-2, чтобы мобилизовать дополнительную нефть с помощью мероприятий по третичной добыче. Для этого можно, например, уменьшить поверхностное натяжение σ на границе раздела фаз между фазой, мобилизирующей нефть, и нефтью путем добавления поверхностноактивных веществ (ПАВов) (так называемое заводнение с помощью ПАВов).
Задача изобретения заключается в предоставлении способа мобилизации и добычи углеводородов из подземных месторождений путем заводнения с помощью поверхностно-активных веществ (ПАВов), при котором концентрация поверхностно-активного вещества при заводнении снижена по сравнению с известным заводнением с помощью ПАВов при сохранении эффективности и который вследствие этого более экономичен.
Задача изобретения также заключалась в применении смесей, состоящих из поверхностноактивного вещества (ПАВ) и сопутствующего ему ПАВа, чем обеспечивалась такая же эффективность заводнения с помощью ПАВов при добыче углеводородов из подземных месторождений с более низкой концентрацией поверхностно-активного вещества по сравнению с известным заводнением с помощью ПАВов.
Задача решается путем применения жидкой смеси, содержащей поверхностно-активное вещество и сопутствующее ему ПАВ (котензид) для заводнения подземных месторождений углеводородов с целью мобилизации и добычи углеводородов из подземных месторождений, причем сопутствующее ПАВ (котензид) представляет собой вещество или группу веществ, выбранных из нижеследующего перечня:
амфифильный полимер, имеющий одну или несколько гидрофобных субъединиц [А2] на базе полиизобутенового блока, макромолекулы полиизобутена которого имеют не менее 50 мол.% терминально расположенных двойных связей и одну или несколько гидрофильных субъединиц [В2], или амфифильный полимер общей структурной формулы
в которой А'3 представляет собой неразветвленный или разветвленный алкильный, циклоалкильный, арильный или аралкильный остаток с числом атомов углерода от 1 до 60;
Υ3 означает 8 или О;
А3 представляет собой структурное звено формулы
- 1 018626
в которой К1, К2, К3 и К4 независимо друг от друга представляют собой водород, метил, этил, нпропил, изопропил, октил или фенил, с ограничением, что самое большее три заместителя из К1, К2, К3 и К4 представляют собой водород;
т3 означает число от 10 до 300;
Х3 представляет собой структурное звено формулы
в которой заместители К1, К2, К3 и К4 независимо друг от друга представляют собой соответственно водород, метил, этил, н-пропил, изопропил, октил или фенил;
с.|=0 или 1;
В3 представляет собой мономерную субъединицу на основе этиленсоксида или на основе смеси из этиленоксида и пропиленоксида;
п3 означает число от 20 до 500 и р=а+1·
Здесь под понятиями поверхностно-активное вещество (ПАВ) и сопутствующее ПАВ следует понимать соответственно также и смесь из поверхностно-активных веществ и сопутствующих поверхностно-активных веществ·
Для применения согласно данному изобретению особенно пригодно сопутствующее поверхностноактивное вещество, которое представляет собой амфифильный полимер, имеющий одну или несколько гидрофобных субъединиц (А2) и одну или несколько гидрофильных субъединиц (Вг), который отличается тем, что одна или несколько гидрофобных субъединиц (А2) образованы из полиизобутенового блока, макромолекулы полиизобутена в котором имеют не менее 50 мол.% терминально расположенных двойных связей·
Предпочтительно каждая гидрофобная субъединица образована из полиизобутенового блока.
Полиизобутены, которые соответствуют вышеуказанному определению, т.е. образованы не менее чем на 50 мол.% из макромолекул с терминально расположенными двойными связями, обозначаются как так называемые реакционноспособные полиизобутены. При этом под понятием терминально расположенных двойных связей следует понимать как β-олефиновые (виниловые) двойные связи -[-СН=С(СН3)2], так и также α-олефиновые (винилиденовые) двойные связи -[-С(СН3)=СН2]. Предпочтительными реакционноспособными полиизобутенами являются такие, у которых не менее 60 мол.%, предпочтительно не менее 80 мол.% макромолекул полиизобутена в расчете на общее количество макромолекул полиизобутена имеют терминально расположенные двойные связи.
Подходящие реакционноспособные полиизобутены могут быть получены, например, катионной полимеризацией изобутена.
Для синтеза подходящих полиизобутенов используют преимущественно чистый изобутен. Но могут применяться дополнительно также сомономеры, способные полимеризоваться катионно. Количества таких сомономеров все же должно, как правило, составлять менее чем 20 вес.%, предпочтительно менее чем 10 вес.% и наиболее предпочтительно менее чем 5 вес.%.
В качестве сомономеров, способных полимеризоваться катионно, прежде всего пригодны винилароматические соединения, такие как стирол и α-метилстирол, (С1-С4)алкилстирол^1, а также 2-, 3- и 4метилстирол, а также 4-трет-бутилстирол, (С3-С6)алкены, такие как н-бутен, изоолефины с 5-10 Сатомами, такие как 2-метилбутен-1, 2-метилпентен-1, 2-метилгексен-1, 2-этилпентен-1, 2-этилгексен-1 и 2-пропилгептен-1.
В качестве содержащих изобутен веществ, используемых для способа согласно данному изобретению, пригодны как сам изобутен, так и содержащие изобутен фракции С4-углеводородов, например С4рафинаты, С4-фракции из процесса дегидрирования изобутана, С4-фракции из парофазного крекинга или так называемого ЕСС-крекинга (ЕСС: ΕΙπίά Са1а1у8еб Сгасктд), если только они освобождены насколько возможно от содержащегося в них 1,3-бутадиена. Обычно концентрация изобутена в С4-фракциях углеводородов составляет от 40 до 60 вес.%.
Подходящие фракции С4-углеводородов, как правило, должны содержать менее чем 500 част./млн, предпочтительно менее чем 200 част./млн 1,3-бутадиена. Присутствие бутена-1, цис- и транс-бутена-2 насколько возможно не мешает полимеризации и не приводит к потере селективности.
- 2 018626
При использовании фракций С4-углеводородов в качестве материалов, запущенных в производство, углеводороды, отличные от изобутена, берут на себя роль инертных растворителей или включаются в полимеризацию как сомономеры.
В качестве растворителей подходят все органические соединения, которые являются жидкими при выбранном температурном диапазоне получения полиизобутена и не имеют ни отщепляющихся протонов, ни свободных электронных пар.
В частности, следует здесь назвать циклические и ациклические алканы, такие как этан, изо- и нпропан, н-бутан и его изомеры, циклопентан, а также н-пентан и его изомеры, циклогексан, а также нгексан и его изомеры, н-гептан и его изомеры, а также высшие гомологи, циклические и ациклические алкены, такие как этен, изо- и н-пропен, н-бутен, циклопентен, а также н-пентен, циклогексен, а также нгексен, н-гептен, ароматические углеводороды, такие как бензол, толуол или изомерные ксилолы. Углеводороды также могут быть галогенированными. Примеры галогенированных углеводородов включают метилхлорид, метилбромид, метиленхлорид, метиленбромид, этилхлорид, этилбромид, 1,2-дихлорэтан, 1,1,1-трихлорэтан, хлороформ или хлорбензол. Могут использоваться также смеси растворителей с условием, что у них нет никаких нежелательных свойств.
Технологически особенно рекомендуется использовать растворитель, который кипит в желаемом диапазоне температур. Полимеризация обычно происходит при температуре от -80 до 0°С, предпочтительно от -50 до -5°С и наиболее предпочтительно от -30 до -15°С.
В качестве катализатора могут использоваться чистый ВР3, его комплексы с донорами электронов или их смеси. Донорами электронов (основаниями Льюиса) являются соединения, которые имеют свободную пару электронов, например на атоме О, Ν, Р или 8, и которые могут образовать комплексы с кислотами Льюиса. Такое комплексообразование во многих случаях является желательным, так как таким образом снижается активность кислот Льюиса и подавляются побочные реакции. Примерами подходящих доноров электронов являются простые эфиры, такие как диизопропиловый эфир или тетрагидрофуран, амины, такие как триэтиламин, амиды, такие как диметилацетамид, спирты, такие как метанол, этанол, изопропанол или трет-бутанол. Кроме того, спирты действуют как источники протонов и так начинается полимеризация. Через протоны распространенных повсеместно следов воды может активизироваться механизм катионной полимеризации.
В случае катионной полимеризации при катализе ВР3 получаются насколько возможно линейные полиизобутены, которые на концах цепей имеют особенно высокое содержание α-олефиновых групп. При подходящем проведении реакции содержание α-олефинов составляет не менее 80%.
Реакционноспособные полиизобутены, которые имеют на обоих концах цепи α-олефиновые группы или которые разветвлены, могут особенно хорошо получаться с помощью живой катионной полимеризации. Само собой разумеется, этим методом получаются также и линейные полиизобутены, которые имеют α-олефиновые группы только на одном конце цепи.
При живой катионной полимеризации изобутен полимеризуется с помощью подходящей комбинации из молекулы инициатора 1ХП с кислотой Льюиса 8. Подробности этого метода полимеризации описаны, например, в книге Кеппебу и Паи, СатЬосайоше Масгото1еси1аг Епдшеетшд, Напзет РиЬйзйегз, 1992.
Подходящие молекулы инициатора 1ХП имеют одну или несколько уходящих групп X. В случае уходящих групп Х речь идет об основаниях Льюиса, которые также еще могут быть замещенными. Примеры подходящих уходящих групп включают галогены: фтор, хлор, бром и йод, разветвленные и неразветвленные алкоксигруппы, такие как С2Н5О-, Н-С3Н7О-, изо-С3Н7О-, Н-С4Н9О-, изо-С4Н9О-, вторС4Н9О- или трет-С4Н9О-, а также разветвленные и неразветвленные карбоксигруппы СН3СО-О-, С2Н5СОО-, н-С3Н7СО-О-, изо-С3Н7СО-О-, н-С4Н9СО-О-, изо-С4Н9СО-О-, втор-С4Н9СО-О-, трет-С4Н9СО-О-. С уходящей группой или уходящими группами связана часть молекулы I, которая при условиях реакции может давать достаточно устойчивый карбокатион 1+. Для инициирования реакции полимеризации уходящая группа с помощью подходящей кислоты Льюиса отделяется: 1-Х+8^1'+Х8- (здесь показано для случая п=1). Образующийся карбокатион 1+ начинает катионную полимеризацию и встраивается в образующийся полимер. Подходящими кислотами Льюиса 8 являются, например, ΑΙΥ3, ΤίΥ4, ΒΥ3, 8ηΥ4, ΖηΥ2, где Υ означает фтор, хлор, бром или йод. Реакция полимеризации может прекращаться за счет уничтожения кислоты Льюиса, например, путем ее взаимодействия со спиртом. При этом образуется полиизобутен, имеющий терминальные группы -ί.'(ί.Ή3)2-Ζ. которые затем могут быть преобразованы в концевые α- и β-олефиновые группы.
В качестве молекул инициатора предпочтительны структуры, которые могут образовать третичные карбокатионы. Особенно предпочтительны остатки, которые имеют происхождение от низших олигомеров изобутена Н-[СН2-С(СН3)2]п-Х, причем η предпочтительно означает 2-5. Образованные с такого рода молекулами инициатора линейные реакционноспособные полиизобутены только на одном конце молекулы имеют реакционноспособные группы.
Линейные полиизобутены, которые имеют на обоих концах реакционноспособные группы, могут быть получены, когда используют молекулы инициатора 1X0, имеющие две уходящие группы X и О,
- 3 018626 при этом X и О могут быть одинаковыми или разными. В технологии хорошо зарекомендовали себя соединения, включающие группы -С(СН3)2-Х. Примеры охватывают разветвленные и неразветвленные алкильные остатки СпН2п (при этом η предпочтительно может иметь значения от 4 до 30), которые также могут прерываться двойной связью или ароматическим соединением, такие как
Х-(СНз)2С-СН2-С(СНз)2-р,
Х-(СНз)2С-СН2-С(СНз)2СН2-С(СНз)2-р,
Х-(СН3)2С-СН2-С(СН3)2СН2-С(СН3)2СН2-С(СН3)2-Р или
Х-(СН;)3С-СН3-С(СН;)3СН3-С(СН;)3СН3-С(СН;)3-СН3-С(СН;)3-О.
Х-(СН3)2С-СН=СН-С(СН3)2-О или пара и/или мета
Х-(С11;);С-С..114-С(С11;);-О.
Разветвленные полиизобутены могут получаться, когда используют молекулы инициатора 1Хп, имеющие 3 уходящие группы или больше, при этом уходящие группы могут быть одинаковыми или разными. Примеры подходящих молекул инициатора включают Х-(СН3)2С-С6Н3-|С(СН3)2-О|-С(СН3)2-Р в виде 1,2,4- и/или 1,3,5-изомеров, причем уходящие группы преимущественно одинаковы, но также могут быть и разными. Другие примеры моно-, ди-, три- или полифункциональных молекул инициаторов можно найти в упомянутой уже работе Кеппебу и 1уап и цитированной в ней литературе.
Подходящими полиизобутенами являются, например, полиизобутены с торговыми марками 01188ора1® фирмы ВА8Р АО, например, О1188ора1 550, 1000, 1300 или 2300, а также с торговыми марками Оррапо1® фирмы ВА8Р АО, такие как Оррапо1 В10 или В12.
Для смеси согласно данному изобретению особенно пригодны сопутствующие поверхностноактивные вещества, которые имеют полиизобутеновый блок со среднечисленным молекулярным весом Мп в диапазоне от 200 до 20000 дальтон (Да), предпочтительно от 200 до 5000 Да.
В зависимости от способа полимеризации индекс полидисперсности (ΡΌΙ), т.е. отношение средневесового к среднечисленному молекулярному весу, предпочтительно используемого полиизобутена лежит в диапазоне от 1,05 до 10, предпочтительно в диапазоне от 1,05 до 5, наиболее предпочтительно в диапазоне от 1,05 до 2,0.
Метод определения полидисперсности (ΡΌΙ), а также средневесового и среднечисленного молекулярного веса описан, например, в Апа1у11кег-Та8СЙепЬисй, том 4, с. 433-442, Ветйп, 1984.
В принципе, изобретение не ограничено по применяемым для образования сопутствующего поверхностно-активного вещества одной или нескольким гидрофильным субъединицам.
Особенно предпочтительными являются субъединицы, которые особенно хорошо растворимы в воде, а в масле растворимы особенно плохо.
Предпочтительными являются одна или несколько гидрофильных субъединиц (В2), образованных из повторяющихся этиленоксидных звеньев и/или этиленоксид/пропиленоксидных звеньев, предпочтительно с содержанием 0-50% пропиленоксидных звеньев, наиболее предпочтительно с содержанием 520% пропиленоксидных звеньев. При этом речь может идти о статистическом сополимере, градиентном сополимере, чередующемся сополимере или блок-сополимере из этиленоксида и пропиленоксида.
Далее, предпочтительны одна или несколько гидрофильных субъединиц (В2) из мономерных звеньев, выбранных из нижеследующей группы: (мет)акриловая кислота, также частично или полностью нейтрализованная, (мет)акрилаты, винилацетат, виниловый спирт, винилпирролидон, полиаллиловый спирт, а также гидрофильные производные, образованные из приведенных выше мономерных звеньев или их смесей.
Образующие амфифильный полимер гидрофобные и гидрофильные субъединицы предпочтительно связаны, так как полиизобутеновый блок, который образует основу гидрофобной(гидрофобных) субъединицы(субъединиц), функционализируют введением полярных групп и затем функционализированный полиизобутеновый блок, при необходимости, модифицируют дальше.
Степень функционализации модифицированных полиизобутеновых производных с терминальными полярными группами составляет не менее 65%, предпочтительно не менее 75% и наиболее предпочтительно не менее 85%. У полимеров, имеющих полярные группы только на одном конце цепи, это замечание относится только к этому одному концу цепи. У полимеров, имеющих полярные группы у обоих концов цепи, а также у разветвленных продуктов это указание относится к общему количеству всех концов цепей. В случае нефункционализированных концов цепей речь идет как о таких концах цепей, которые вообще не имеют никаких реакционноспособных групп, так и о таких, которые хотя и имеют одну реакционноспособную группу, но она в процессе реакции функционализации в реакцию не вступает.
Понятие полярная группа известно специалисту. В случае полярных групп речь может идти как о протонных, так и об апротонных полярных группах. Таким образом, модифицированные полиизобутены имеют гидрофобную часть молекулы из полиизобутенового остатка, а также часть молекулы, которая обладает, по меньшей мере, некоторым гидрофильным характером, из терминальных, полярных групп. Предпочтительно речь идет о группах, обладающих очень высокой гидрофильностью. Понятия гидрофильный и гидрофобный известны специалисту.
Полярные группы включают, например, остатки сульфокислот, ангидридов карбоновых кислот,
- 4 018626 карбоксильные группы, амиды карбоновых кислот, сложные эфиры карбоновых кислот, группы фосфоновых кислот, сложные эфиры и амиды фосфоновых кислот, гидроксильные группы, арилгидроксигруппы, сложные эфиры арилфосфорных кислот, сложные эфиры арилсерных кислот, полиоксиалкиленовые группы, сложные полиоксиалкиленовые эфиры названных групп кислот, аминогруппы, полиэтилениминогруппы, амиды полиэтилениминов названных кислот или эпоксидов, которые также могут быть еще соответствующим образом замещены.
Подходящие реакции для введения полярных групп (функционализация), в принципе, известны специалисту.
В принципе, реакции функционализации полиизобутенов, используемых согласно данному изобретению, могут осуществляться в одну или несколько стадий.
В предпочтительной форме изобретения функционализация используемых согласно изобретению полиизобутенов происходит одностадийно или многостадийно и выбрана из:
ί) взаимодействия с ароматическими гидроксисоединениями в присутствии катализатора алкилирования с получением алкилированных полиизобутенами ароматических гидроксисоединений;
ίί) взаимодействия полиизобутенового блока с пероксисоединениями с получением эпоксидированного полиизобутена;
ϊϊΐ) взаимодействия полиизобутенового блока с алкеном, который имеет замещенную электронноакцепторными группами двойную связь (енофил), в еновой реакции;
ίν) взаимодействия полиизобутенового блока с монооксидом углерода и водородом в присутствии катализатора гидроформилирования с получением гидроформилированного полиизобутена;
ν) взаимодействия полиизобутенового блока с галогенидом фосфора или оксихлоридом фосфора с получением полиизобутена, функционализированного фосфоновыми группами;
νί) взаимодействия полиизобутенового блока с бораном и последующего окислительного расщепления с получением гидроксилированного полиизобутена;
νίί) взаимодействия полиизобутенового блока с источником 8О3, предпочтительно ацетилсульфатом или олеумом с получением полиизобутена с терминальными сульфогруппами;
νίίί) взаимодействия полиизобутенового блока с оксидами азота и последующего гидрирования с получением полиизобутена с терминальными аминогруппами.
К ί). Алкилирование ароматических гидроксисоединений.
Для получения производных реакционноспособный полиизобутен может взаимодействовать с ароматическим гидроксисоединением в присутствии катализатора алкилирования. Подходящие катализаторы и условия реакции этого так называемого алкилирования по Фриделю и Крафтсу описаны, например, в книге 1. МагсЕ, Абтапссб Отдашс СЕсниЦгу. 4-е издание, издательство 1оЕи \УПеу & §ои8, с. 534-539, на которую мы ссылаемся.
Используемое для алкилирования ароматическое гидроксисоединение предпочтительно выбрано среди фенольных соединений с 1, 2 или 3 ОН-группами, которые могут иметь при необходимости и другие заместители. Предпочтительно другими заместителями являются (С1-С8)алкильные группы, в частности метил и этил. Особенно предпочтительны соединения общей формулы
в которой В1 и В2 независимо друг от друга означают водород, ОН или СН3.
Наиболее предпочтительными являются фенол, изомеры крезола, катехин, резорцин, пирогаллол, флороглуцинол и изомеры ксиленола. В частности, используются фенол, о-крезол и п-крезол. По желанию могут использоваться для алкилирования также смеси названных выше соединений.
Катализатор предпочтительно выбран среди кислотных по Льюису катализаторов алкилирования, под которыми в рамках данного изобретения понимают как отдельные атомы-акцепторы, так и комплексы с лигандами-акцепторами, молекулы и т.п., поскольку (если только) они в целом обладают свойствами кислоты Льюиса (электронно-акцепторными свойствами). К ним относятся, например, А1С13, А1Вг3, ВР3, ВР3-2С6Н5ОН, ВР3[О(С2Н5)2]2, Т1С14, 8иС14, А1С2Н5С12, РеС13, 8ЕС15 и 8ЕР5. Эти катализаторы алкилирования могут использоваться вместе с сокатализатором, например с простым эфиром. Подходящими простыми эфирами являются ди(С1-С8)алкиловые эфиры, такие как диметиловый эфир, диэтиловый эфир, ди-н-пропиловый эфир, а также тетрагидрофуран, ди(С5-С8)циклоалкиловые эфиры, такие как дициклогексиловый эфир и простые эфиры по меньшей мере с одним ароматическим углеводородным остатком, такие как анизол. Если для алкилирования по Фриделю и Крафтсу используется комплекс катализатор-сокатализатор, то отношение количества катализатора к количеству сокатализатора предпочтительно лежит в диапазоне от 1:10 до 10:1. Реакция также может катализироваться протонными кислотами, такими как серная кислота, фосфорная кислота, трифторметансульфокислота. Органические протонные кислоты могут быть также в полимерно-связанной форме, например в виде ионообменной смолы.
Алкилирование может осуществляться без растворителя или в растворителе. Подходящими растворителями являются, например, н-алканы и их смеси и алкилароматические соединения, такие как толуол,
- 5 018626 этилбензол и ксилол, а также их галогенированные производные.
Алкилирование осуществляется предпочтительно при температурах от -10 до 100°С. Реакция проводится обычно при атмосферном давлении, но может осуществляться также и при повышенном или пониженном давлении.
За счет подходящего выбора соотношения мольных количеств ароматического гидроксисоединения, полиизобутена и катализатора можно регулировать процентное содержание полученного алкилированного продукта и степень его алкилирования. Так, например, в основном моноалкилированные полиизобутенилфенолы получаются в общем случае при использовании избытка фенола или в присутствии кислотного (кислота Льюиса) катализатора алкилирования, если дополнительно в качестве сокатализатора используется простой эфир.
Реакция полиизобутенов с фенолами в присутствии подходящих катализаторов алкилирования описана, например, в И8 5300701 и №О 02/26840.
Для последующей функционализации полиизобутенилфенол, полученный способом ί), можно подвергнуть взаимодействию в смысле реакции Манниха по меньшей мере с одним альдегидом, например формальдегидом, и по меньшей мере с одним амином, который имеет как минимум одну первичную или вторичную аминогруппу, причем получают алкилированное полиизобутеном и дополнительно самое меньшее частично аминоалкилированное соединение. Можно использовать также продукты реакции или продукты конденсации альдегида и/или амина. Получение таких соединений описано в №О 01/25293 и №О 01/25294, на которые ссылаются в полном объеме.
Далее, полученный способом ί) полиизобутенилфенол можно алкоксилировать алкиленоксидами, предпочтительно этиленоксидом. Кроме этиленоксида могут использоваться следующие чистые алкиленоксиды или также их смеси: пропеноксид, 1-бутеноксид, 2,3-бутеноксид, 2-метил-1,2-пропеноксид (изобутеноксид), 1-пентеноксид, 2,3-пентеноксид, 2-метил-1,2-бутеноксид, 3-метил-1,2-бутеноксид, 2,3гексеноксид, 3,4-гексеноксид, 2-метил-1,2-пентеноксид, 2-этил-1,2-бутеноксид, 3-метил-1,2-пентеноксид, деценоксид, 4-метил-1,2-пентеноксид, стиролоксид или смеси из оксидов технически доступных фракций рафинатов.
В другом варианте осуществления изобретения полученные полиизобутенилфенолы взаимодействуют с оксихлоридом фосфора с образованием ароматического кислого сложного эфира фосфорной кислоты. Последний затем взаимодействует с полиэтилениминами, алкиленоксидами или полиалкиленоксидами.
ίί) Эпоксидирование.
Для функционализации реакционноспособные полиизобутены могут взаимодействовать по меньшей мере с одним пероксисоединением с получением эпоксидированного полиизобутена. Подходящие способы эпоксидирования описаны в книге 1. Матей, Абуапсеб Отдашс СИспиШу. 4-е издание, Издательство Ιοίιη №беу & 8ои5, с. 826-829, на которую ссылаются. В качестве пероксидного соединения предпочтительно используется как минимум одна перкислота, такая как м-хлорпербензойная кислота, пермуравьиная кислота, перуксусная кислота, трифторперуксусная кислота, пербензойная кислота и 3,5динитропербензойная кислота. Получение перкислот может происходить ίη δίΐιι из соответствующих кислот и Н2О2, при необходимости, в присутствии минеральных кислот. Другими подходящими реагентами эпоксидирования являются, например, щелочной пероксид водорода, молекулярный кислород и алкилпероксиды, такие как трет-бутилгидропероксид. Подходящими растворителями для эпоксидирования являются, например, обычные неполярные растворители. Наиболее подходящими растворителями являются углеводороды, такие как толуол, ксилол, гексан или гептан.
Для дальнейшей функционализации эпоксидированные полиизобутены, которые получают на стадии ίί), взаимодействуют с аммиаком, при этом получаются полиизобутенаминоспирты (ЕР-А 0476785).
На следующей стадии полученные эпоксидированные полиизобутены взаимодействуют с названными алкиленоксидами. При этом предпочтительным является этиленоксид.
ίίί) Еновые реакции.
Для функционализации реакционноспособные полиизобутены затем могут вступать в еновые реакции по меньшей мере с одним алкеном, который имеет электронодефицитную двойную связь (см., например, ИЕ-А 4319672 или Н. МасИ и Р. К.аШ в ЬиЬпсабоп 8с1епсе II (1999), с. 175-185, на содержание которых полностью ссылаются). При еновых реакциях обозначенный как ен алкен с атомом водорода, находящимся в аллильной группировке, вступает с электронодефицитным алкеном, так называемым енофилом, в перициклическую реакцию, включающую образование связи углерод-углерод, перемещение двойной связи и перенос водорода. В данном случае реакционноспособный полиизобутен реагирует как ен. Подходящими енофилами являются соединения, какие также используются в реакции ДильсаАльдера как диенофилы. В качестве енофилов пригодны дихлорангидрид фумаровой кислоты, фумаровая кислота, дихлорангидрид малеиновой кислоты, ангидрид малеиновой кислоты и малеиновая кислота, предпочтительно ангидрид малеиновой кислоты и малеиновая кислота. Наиболее предпочтительно в качестве енофила используется ангидрид малеиновой кислоты. При этом получают функционализированные ангидридными группами янтарной кислоты (сукцинангидридными группами) полиизобутены (ангидрид полиизобутенилянтарной кислоты, Р1В8А), описано в ЕР-А-0156310.
- 6 018626
Еновые реакции, при необходимости, могут проводиться в присутствии кислот Льюиса в качестве катализатора. Пригодны, например, хлорид алюминия и хлорид этилалюминия.
При реакции формируются новые α-олефиновые группы на конце цепи. Для последующей функционализации полиизобутен, модифицированный группами ангидрида янтарной кислоты, можно подвергнуть последующей реакции, которая выбрана среди следующих реакций:
a) взаимодействие по меньшей мере с одним амином с получением полиизобутена, функционализированного хотя бы частично сукцинимидными группами и/или сукцинамидными группами;
b) взаимодействие хотя бы с одним спиртом с получением полиизобутена, функционализированного группами сложного эфира янтарной кислоты;
c) взаимодействие хотя бы с одним алкиленоксидом с получением полиизобутена, функционализированного двумя группами сложного эфира янтарной кислоты (на каждую группу ангидрида янтарной кислоты);
й) взаимодействие с ангидридом малеиновой кислоты до продукта с двумя группами ангидрида янтарной кислоты на конце цепи (так называемый Р1В8А);
е) гидролиз с получением полиизобутена, функционализированного группами янтарной кислоты, причем группы янтарной кислоты взаимодействуют с алкиленоксидами как описано в с);
ί) если после реакции групп ангидрида янтарной кислоты еще имеются свободные карбоксильные группы, их можно также перевести в соли.
В качестве катионов в солях пригодны, прежде всего, катионы щелочных металлов, ионы аммония, а также ионы алкиламмония.
К а)и Ь).
Группы ангидрида янтарной кислоты для дальнейших превращений могут взаимодействовать, например, с полярными реагентами, такими как спирты или амины. В случае подходящих полярных реагентов предпочтительно речь идет о первичных спиртах КОН или о первичных аминах ΚΝΗ2 или о вторичных аминах ΚΚ'ΝΗ, при этом К означает неразветвленный или разветвленный углеводородный остаток, который имеет по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы ОН, ΝΗ2 или ΝΗ3 +, и, при необходимости, имеет одну или несколько СН(О)-групп и, при необходимости, не соседние -О- и/или -ΝΗ- и/или третичные -Ν- группы, а К' независимо от К имеет те же значения. При этом могут взаимодействовать обе карбоксильные группы ангидрида янтарной кислоты или только одна, в то время как другая карбоксильная группа существует в виде свободной кислотной группы или в виде соли. Вышеупомянутые заместители могут подвергаться дальнейшему превращению, например могут модифицироваться путем алкоксилирования.
Другие возможности синтеза производных ангидридных групп янтарной кислоты описаны в патентных заявках ΌΕ 10125158.0 и ΌΕ 10147650.7.
Специалисту известно также, как перевести группы ангидрида янтарной кислоты при подходящих условиях в группы имида янтарной кислоты.
В другом варианте осуществления изобретения реакционноспособный полиизобутен может сополимеризоваться радикально с ангидридом малеиновой кислоты (ср. АО 95/07944, АО 01/55059, АО 90/03359). Полученные таким способом строго чередующиеся сополимеры могут подвергаться дальнейшим превращениям, как описано выше. Предпочтительными являются взаимодействия с алкиленоксидами, полиалкиленоксидами или полиэтилениминами.
ίν) Гидроформилирование.
Для функционализации реакционноспособный полиизобутен может подвергаться взаимодействию с оксидом углерода и водородом в присутствии катализатора гидроформилирования, при этом получается гидроформилированный полиизобутен.
Подходящие катализаторы гидроформилирования известны и включают предпочтительно соединение или комплекс элемента УШ-й побочной группы периодической системы, такого как Со, КО, 1г, Ки, Рй или Р1. Для того чтобы повлиять на активность и селективность катализатора, предпочтительно используют модифицированные Ν- или Р-содержащими лигандами катализаторы гидроформилирования. Подходящими солями этих металлов являются, например, гидриды, галогениды, нитраты, сульфаты, оксиды, сульфиды или соли с алкил- или арилкарбоновыми кислотами либо алкил- или арилсульфокислотами.
Подходящие комплексные соединения имеют лиганды, которые выбраны, например, среди галогенидов, аминов, карбоксилатов, ацетилацетонатов, арил- или алкилсульфонатов, гидридов, СО, олефинов, диенов, циклоолефинов, нитрилов, Ν-содержащих гетероциклов, ароматических соединений и гетероароматических соединений, простых эфиров, РЕ3, фосфолов, фосфабензолов, а также одно-, двух- и полидентатных фосфиновых, фосфинитовых, фосфонитовых, фосфорамидитовых и фосфитовых лигандов.
В общем, при условиях гидроформилирования соответственно из используемых катализаторов или исходных продуктов для формирования катализаторов получаются каталитически активные соединения общей формулы НхМу(СО)2Ьч, в которой М означает металл УШ-й побочной группы, Ь означает лиганд и с.|. х, у, ζ означают целые числа, независимо от валентности и типа металла, а также от ковалентности лиганда Ь.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления катализаторы гидроформилирова
- 7 018626 ния готовятся ίη Μίι.ι в реакторе, используемом для реакции гидроформилирования.
Другой предпочтительной формой является применение генератора карбонила, при котором предварительно приготовленный карбонил абсорбируется, например, на активированном угле и в реакцию гидроформилирования подается только десорбированный карбонил, а не растворы солей, из которых получают карбонил.
Подходящими в качестве катализаторов соединениями или комплексами являются, например, соли родия(П) и родия(Ш), такие как родий(Ш)-хлорид, родий(Ш)-нитрат, родий(Ш)-сульфат, калийродийсульфат, родий(П)- или родий(Ш)-карбоксилат, родий(П)- и родий(Ш)-ацетат, родий(Ш)-оксид, соли кислот трехвалентного родия, трисаммонийгексахлорородат(Ш) и т.п. Далее, пригодны родиевые комплексы, такие как родийбискарбонилацетилацетонат, ацетилацетонатобисэтиленродий(1) и т.п.
Пригодны также соли или соединения рутения. Подходящими рутениевыми солями являются, например, рутений(Ш)хлорид, рутенийДУ)-, рутений(У1)- или рутений(УШ)оксид, соли щелочных металлов и рутениевых кислот, такие как К2К.иО4 или ККиО4 или комплексные соединения, такие как, например, КцНС1(СО)(РРй3)3. Могут также применяться карбонилы рутения, такие как трисрутенийдодекакарбонил или гексарутенийоктадекакарбонил, или смешанные формы, в которых СО частично замещен лигандами формулы РК3, такие как Ки(СО)3(РРй3)2.
Подходящими соединениями кобальта являются, например, кобальт(11)хлорид, кобальт(11)сульфат, кобальт(11)карбонат, кобальт(11)нитрат, их аминные или гидратные комплексы, карбоксилаты кобальта, такие как кобальтформиат, кобальтацетат, кобальтэтилгексаноат, кобальтнафтаноат, а также комплекс кобальт-капролактамата. Здесь также могут использоваться кабонильные комплексы кобальта, такие как дикобальтоктакарбонил, тетракобальтдодекакарбонил и гексакобальтгексадекакарбонил.
Названные и другие используемые соединения, в принципе, известны и достаточно описаны в литературе.
Подходящими активирующими средствами, которые могут использоваться для гидроформилирования, являются кислоты Бренстеда, кислоты Льюиса, такие как ВБ3, А1С13, Ζπί,'Ε. и основания Льюиса.
Состав используемых при синтезе газов из оксида углерода и водорода может изменяться в широких пределах. Молярное отношение оксида углерода к водороду, как правило, составляет от 5:95 до 95:5, предпочтительно от 40:60 до 60:40. Температура гидроформилирования в целом лежит в диапазоне от 20 до 200°С, предпочтительно от 50 до 190°С. Реакция, как правило, проводится при парциальном давлении реакционного газа при выбранной температуре реакции. В общем случае давление лежит в диапазоне от 1 до 700 бар, предпочтительно от 1 до 300 бар.
Карбонильное число полученного гидроформилированного полиизобутена зависит от среднечисленного молекулярного веса Мп. Предпочтительно продукты со среднечисленным молекулярным весом Мп 10000 Да имеют карбонильные числа от 2 до 5,6 мг КОН/г, предпочтительно 3,6-5,6 мг КОН/г. Продукты со среднечисленным молекулярным весом Мп 40000 Да имеют карбонильные числа от 0,5 до 1,4 мг КОН/г, предпочтительно 0,9-1,4 мг КОН/г. Карбоксильные числа продуктов с другими молекулярными весами можно определить с помощью интерполяции или экстраполяции.
Преимущественно преобладающая часть двойных связей, содержащихся в используемом реакционноспособном полиизобутене со средним молекулярным весом, переводится в альдегиды путем гидроформилирования. За счет применения подходящих катализаторов гидроформилирования и/или избытка водорода в используемом газе для синтеза преобладающую часть двойных связей, содержащихся в эдукте, можно превратить сразу в спирты (см., например, ΌΕ-Α 10003105). Это может также происходить путем двухстадийной функционализации по описанному далее реакционному пути В).
Полученные гидроформилированием функционализированные полиизобутены преимущественно пригодны в качестве промежуточных продуктов для дальнейшей переработки путем функционализирования по меньшей мере части содержащихся в них альдегидных функциональных групп.
А) Оксокарбоновые кислоты.
Для дальнейшей функционализации полученный на стадии ίν) гидроформилированный полиизобутен может взаимодействовать с окислителем с получением полиизобутена, функционализированного, по меньшей мере, частично карбоксильными группами.
Для окисления альдегидов до карбоновых кислот вообще может применяться большое количество различных окислителей и использоваться большое количество способов окисления, которые описаны, например, в ί. Матей, АЩапсеб Отдашс СйетМгу. издательство ίοΐιη \УПеу & 8оп§, 4-е издание, с. 701 и далее (1992). К ним относятся, например, окисление перманганатом, хроматом, кислородом воздуха и т.п. Окисление смесью воздух/кислород может происходить как каталитически в присутствии солей металлов, так и в отсутствие катализатора. В качестве металлов используют предпочтительно такие, которые способны изменять валентность, такие как Си, Ее, Со, Мп и т.п. Реакция удается, как правило, также и в отсутствие катализатора. При окислении воздухом превращение легко можно регулировать продолжительностью реакции.
Согласно другому варианту осуществления изобретения в качестве окислителя используется водный раствор пероксида водорода в комбинации с карбоновой кислотой, такой как, например, уксусная кислота. Кислотное число полученного полиизобутена с карбоксильными функциональными группами
- 8 018626 зависит от среднечисленного молекулярного веса Мп. Продукты со среднечисленным молекулярным весом Мп 10000 Да предпочтительно имеют кислотные числа от 2 до 5,6 мг КОН/г, наиболее предпочтительно 3,6-5,6 мг КОН/г. Продукты со среднечисленным молекулярным весом Мп 40000 Да имеют кислотные числа от 0,5 до 1,4 мг КОН/г, предпочтительно 0,9-1,4 мг КОН/г. Кислотные числа продуктов с другими молекулярными весами можно определить с помощью интерполяции или экстраполяции.
Полученные полиизобутены с карбоксильными функциональными группами могут подвергаться превращениям с помощью других реакций. Могут осуществляться взаимодействия с алкиленоксидами, реакции этерификации с полиалкиленоксидами или образование амидов при взаимодействии с полиэтилениминами.
B) Оксоспирты.
В соответствии с другим подходящим вариантом осуществления гидроформилированный полиизобутен, полученный на стадии ίν), подвергается взаимодействию с водородом в присутствии катализатора гидрирования с получением полиизобутена, функционализированного, по меньшей мере частично, спиртовыми группами.
Подходящими катализаторами гидрирования вообще являются переходные металлы, такие как Сг, Мо, Ре, КК, Со, Νί, Ρά, Р1. Ни и т.п., или их смеси, которые для усиления активности и увеличения стабильности могут наноситься на носители, такие как активированный уголь, оксид алюминия, кизельгур и т.п. Для усиления каталитической активности Ре, Со и предпочтительно N1 могут применяться также в форме катализаторов Ренея в виде металлической губки с очень большой поверхностью.
Гидрирование оксо-альдегидов из стадии ίν) в зависимости от активности катализатора происходит преимущественно при повышенных температурах и повышенном давлении. Предпочтительно температура реакции составляет 80-150°С, а давление составляет 50-350 бар.
Спиртовое число полученных полиизобутенов с гидроксильными группами зависит от среднечисленного молекулярного веса Мп. Продукты со среднечисленным молекулярным весом Мп 10000 Да предпочтительно имеют спиртовые числа от 2 до 5,6 мг КОН/г, наиболее предпочтительно от 3,6 до 5,6 мг КОН/г. Продукты со среднечисленным молекулярным весом Мп 40000 Да имеют спиртовые числа от 0,5 до 1,4 мг КОН/г, предпочтительно от 0,9 до 1,4 мг КОН/г. Спиртовые числа продуктов с другими молекулярными весами можно определить с помощью интерполяции или экстраполяции.
Полиизобутены, функционализированные спиртовыми группами, могут дополнительно алкоксилироваться алкиленоксидами, преимущественно этиленоксидом.
C) Синтез аминов.
В соответствии с другим подходящим вариантом осуществления гидроформилированные полиизобутены, полученные на стадии ίν), для дальнейшей функционализации подвергались взаимодействию с водородом и аммиаком либо с первичным или вторичным амином в присутствии катализатора аминирования с получением полиизобутена, функционализированного, по меньшей мере частично, аминогруппами.
Подходящими катализаторами аминирования являются описанные ранее на стадии В) катализаторы гидрирования, предпочтительно медь, кобальт или никель, которые могут использоваться в форме металлов Ренея или на носителях. Далее, пригодны также платиновые катализаторы.
При аминировании аммиаком получаются аминированные полиизобутены с первичными аминогруппами. Подходящие для аминирования первичные и вторичные амины представляют собой соединения общих формул В-ИН2 и ΚΚΝΉ, в которых К и К' независимо друг от друга означают, например, (С1 Сю)алкил, (С6-С20)арил, (С7-С20)арилалкил, (С7-С20)алкиларил или циклоалкил.
Аминное число полученных полиизобутенов с аминогруппами зависит от среднечисленного молекулярного веса Мп. Продукты со среднечисленным молекулярным весом Мп 10000 Да предпочтительно имеют аминные числа от 2 до 5,6 мг КОН/г, наиболее предпочтительно от 3,6 до 5,6 мг КОН/г. Продукты со среднечисленным молекулярным весом Мп 40000 Да имеют аминные числа от 0,5 до 1,4 мг КОН/г, предпочтительно 0,9 до 1,4 мг КОН/г. Аминные числа продуктов с другими молекулярными весами можно определить с помощью интерполяции или экстраполяции.
Полиизобутены, функционализированные аминогруппами, могут дополнительно алкоксилироваться алкиленоксидами, преимущественно этиленоксидом.
ν) Получение производных фосфоновой кислоты.
Для функционализации реакционноспособный полиизобутен можно подвергнуть взаимодействию с РХ5 (Х=С1, Вг, I) с образованием полиизобутена, содержащего группы галогенида фосфоновой кислоты. Для последующей функционализации и вследствие этого для осуществления прививки полученное производное полиизобутена подвергали далее последовательному превращению в реакции, которая выбрана среди:
a) взаимодействия по меньшей мере с одним амином или полиэтиленимином с получением полиизобутена, функционализированного по меньшей мере частично группами амида фосфоновой кислоты;
b) взаимодействия по меньшей мере с одним спиртом или полиалкиленоксидом с образованием полиизобутена, функционализированного группами сложного эфира фосфоновой кислоты;
c) взаимодействия по меньшей мере с одним алкиленоксидом с образованием полиизобутена,
- 9 018626 функционализированного группами сложного эфира фосфоновой кислоты;
ά) гидролиза с получением полиизобутена, функционализированного группами фосфоновой кислоты, причем группы фосфоновой кислоты взаимодействуют с алкиленоксидами, как в с),
е) если после взаимодействия групп галогенида фосфоновой кислоты еще имеются свободные кислотные группы, их можно перевести в соли. В качестве катионов в солях пригодны прежде всего катионы щелочных металлов, ионы аммония, а также ионы алкиламмония.
νί) Гидроборирование.
Для функционализации реакционноспособный полиизобутен можно подвергнуть взаимодействию с бораном (при необходимости полученным ίη δίΐιι). причем получается гидроксилированный полиизобутен.
Подходящие способы гидроборирования описаны в ί. Магсй, ЛЩапсеЗ Огдашс Сйешщру, 4-е издание, издательство ίοΐιη АПеу & §опз, с. 783-789, на которую ссылаемся. Подходящими реагентами для гидроборирования являются, например, диборан, который, как правило, получают ίη δίΐιι взаимодействием боргидрида натрия с ВР3-эфиратом, диизоамилборан (бис-[3-метилбут-2-ил]боран), 1,1,2триметилпропилборан, 9-борбицикло[3.3.1]нонан, диизокамфенилборан, которые можно получить гидроборированием соответствующих алкенов дибораном, хлорборан-диметилсульфид, алкилдихлорбораны или Н3В-Ы(С2Н5)2.
Обычно гидроборирование проводят в растворителе. Подходящими растворителями для гидроборирования являются, например, ациклические простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, метил-третбутиловый эфир, диметоксиэтан, диметиловый эфир диэтиленгликоля, диметиловый эфир триэтиленгликоля, циклические простые эфиры, такие как тетрагидрофуран или диоксан, а также углеводороды, такие как гексан или толуол или их смеси. Температура реакции определяется, как правило, реакционной способностью агента гидроборирования и обычно лежит между температурой плавления и температурой кипения реакционной смеси, предпочтительно в диапазоне от 0 до 60°С.
Обычно агент гидроборирования используют в избытке по отношению к алкену. Атом бора предпочтительно присоединяется к менее замещенному и тем самым стерически менее затрудненному атому углерода.
Обычно образующиеся алкилбораны не выделяют, а путем последующих превращений переводят непосредственно в целевые продукты. Очень важным превращением алкилборанов является реакция со щелочным пероксидом водорода с получением спирта, которая формально соответствует гидроксилированию алкена против правила Марковникова.
Функционализированные спиртовыми группами полиизобутены дополнительно могут алкоксилироваться алкиленоксидами, преимущественно этиленоксидом.
νίί) Взаимодействие с источником 8О3.
Для функционализации реакционноспособный полиизобутен дальше может взаимодействовать с источником 8О3, причем образуется полиизобутен с терминальными сульфогруппами.
Полиизобутены, функционализированные сульфогруппами, могут быть получены взаимодействием реакционноспособных полиизобутенов с источником 8О3. Подходящими источниками 8О3 являются смесь триоксида серы и воздуха, гидрат триоксида серы, комплексы амина и триоксида серы, комплексы простых эфиров и триоксида серы, фосфатный комплекс триоксида серы, олеум, ацетилсульфат, смесь триоксида серы и ангидрида уксусной кислоты, сульфаминовая кислота, алкилсульфаты или хлорсульфокислоты. Реакция может происходить в веществе или в любом инертном безводном растворителе. Подходящие температуры реакции лежат в диапазоне от -30 до 200°С и зависят от используемого реагента сульфирования. Например, сульфирование ацетилсульфатом идет при низких температурах и следует избегать повышенных температур, так как в противном случае может наступить разложение продукта. Агент сульфирования используется вообще в мольном отношении к полиизобутену от 1:1 до 2:1. Предпочтительно используется ацетилсульфат или смесь серной кислоты и ангидрида уксусной кислоты, причем ацетилсульфат образуется ίη кйи, при этом образуется сразу полиизобутен, функционализированный сульфогруппами. Другие названные агенты сульфирования, например смесь триоксида серы и кислорода, сначала могут образовывать промежуточный сультон, который должен гидролизоваться до нужной сульфокислоты. Способ получения полиизобутенов, функционализированных сульфогруппами, описан, например, в АО 01/70830.
Полиизобутены, функционализированные сульфогруппами, взаимодействуют с алкиленоксидами, полиалкиленоксидами или полиэтилениминами.
Если после функционализации еще остаются свободные кислотные группы, они могут переводиться в солевую форму. В качестве катионов в солях пригодны прежде всего катионы щелочных металлов, ионы аммония, а также ионы алкиламмония.
νίίί) Функционализация аминогруппами.
Реакционноспособный полиизобутен для функционализации может взаимодействовать с оксидами азота, при этом после последующего гидрирования получаются полиизобутены с терминальными аминогруппами.
Подходящими оксидами азота являются, например, ЫО, ЫО2, Ы2О3, Ы2О4, смеси этих оксидов азота
- 10 018626 и смеси этих оксидов азота с кислородом. Особенно предпочтительными являются смеси N0 или Ν02 с кислородом. Далее, оксиды азота могут содержать дополнительно инертные газы, например азот. Вообще взаимодействие полиизобутена с оксидами азота происходит при температуре от -30 до 150°С в инертном органическом растворителе. Полученные продукты затем гидрируются, преимущественно путем каталитического гидрирования водородом в присутствии катализаторов гидрирования. Гидрирование осуществляется в целом в диапазоне температур от 20 до 250°С в зависимости от используемой восстанавливающей системы. Давление гидрирования при каталитическом гидрировании составляет в общем 1-300 бар. Способ получения полимеризатов с терминальными аминогруппами, например, описан \\'0 97/03946.
Полиизобутены, функционализированные аминогруппами, могут дополнительно алкоксилироваться алкиленоксидами, преимущественно этиленоксидом.
Если с полиалкиленоксидами взаимодействуют кислотные группы (карбоксильные группы, группы фосфоновой, фосфорной, серной кислот), могут применяться полиалкиленоксиды, такие как, например, полиэтиленоксид, полипропиленоксид, смешанные сополимеры из ЭО и ПО, моноалкилполиэтиленоксид (алкил=метил, этил, С12-, С18- и т.п.), моноаминоэтиленоксид и т.п. При реакциях кислотных групп с этими алкиленоксидами речь идет о так называемых полимераналогичных реакциях (образование сложных эфиров). Длина алкиленоксидной цепи может составлять 3-400 звеньев.
Сопутствующие поверхностно-активные вещества, используемые в смесях согласно данному изобретению, предпочтительно имеют АВ-структуру.
Другими предпочтительными структурами сопутствующего поверхностно-активного вещества являются ЛрВч, значения р и с.| в которой независимо друг от друга составляют 1-8, или гребнеобразные структуры из А2 и В2.
Предпочтительно для применения согласно данному изобретению может использоваться также сопутствующее поверхностно-активное вещество, которое представляет собой амфифильный полимер общей структурной формулы
в которой А'з означает неразветвленный или разветвленный алкильный, циклоалкильный, арильный или аралкильный остаток с 1-60 С-атомами;
Υ3 означает О или 8;
А3 означает структурное звено формулы
в которой К1, К2, К3 и К4 независимо друг от друга означают водород, метил, этил, н-пропил, изопропил, октил или фенил, с ограничением, что самое большее три заместителя К1, К2, К3 и К4 означают водород;
т3 означает число в диапазоне от 10 до 300;
Х3 структурное звено формулы
в которой заместители К1, К2, К3 и К4 независимо друг от друга означают соответственно водород, метил, этил, н-пропил, изопропил, октил или фенил;
с.|=0 или 1;
В3 - мономерная субъединица, на базе этиленоксида или смеси из этиленоксида и пропиленоксида, п3 означает число в диапазоне от 20 до 500 и р=а+1.
Таким образом, общая структурная формула включает в себя как линейные структуры, если ц=0, так и структуры, разветвленные в γ-форму, если ц=Е
Структурное звено Α'3-Υ3 является гидрофобным структурным элементом сопутствующего поверх
- 11 018626 ностно-активного вещества, а именно монофункиональным неразветвленным или разветвленным спиртовым или тиольным остатком, происходящего из группы (С1-Сбо)алкилового-, циклоалкилового-, арилового- или аралкилового спирта или -тиола. Предпочтительными являются разветвленные или неразветвленные спирты или тиолы с 8-30 С-атомами в спиртовом или тиольном остатке.
Хотя в качестве исходных спиртов А'-ОН, в принципе, могут использоваться также все алифатические моногидроксисоединения с короткой цепью, включающей 1-5 атомов углерода, монофункциональные алифатические спирты с 6-18 атомами углерода в молекуле являются предпочтительными, а наиболее предпочтительными - монофункциональные алифатические спирты с 8-15 атомами углерода в молекуле.
Подходящими спиртами являются преимущественно октанол, 2-этилгексанол, нонанол, деканол, ундеканол, додеканол, 2-бутилоктанол, тридеканол, тетрадеканол, пентадеканол, изооктанол, изононанол, изодеканол, изоундеканол, изододеканол, изотридеканол, изотетрадеканол, изопентадеканол, предпочтительно изодеканол, 2-пропилгептанол, тридеканол, изотридеканол или смеси из спиртов от С13 до С15 или смеси 2-пропилгептанола со структурно-изомерными С10-спиртами, оксоспирты, какие обычно получают гидроформилированием неразветвленных или разветвленных олефинов с числом атомов углерода 4-29, которые могут быть получены, например, олигомеризацией этена, пропена, 1-бутена, смесей изомерных бутенов или смесей названных выше алкенов, или производные спиртов, какие получают, исходя из олефинов с числом углеродных атомов 5-30, либо озонолизом и последующим восстановлением, либо эпоксидированием и последующим гидролизом, либо путем галогенирования хлором или бромом и последующим щелочным гидролизом.
Например, в случае спиртов, используемых согласно данному изобретению в качестве исходных соединений, речь может идти о спиртах Гербе, в частности о этилгексаноле, пропилгептаноле, бутилоктаноле. Поэтому данное изобретение относится также в одном наиболее предпочтительном варианте осуществления к способу, при этом исходным соединением является спирт Гербе.
В случае спиртов, используемых в качестве исходных соединений, речь может также идти о смеси различных изомеров.
Эти смеси могут происходить из названных выше спиртов или получаться при их синтезе, например, исходные продукты и отдельные фракции, какие появляются при перегонке сырья. Примерами подходящих смесей являются так называемые оксомасла или оксофракции, какие обычно получаются при синтезе оксоспиртов.
Предпочтительно в качестве исходного спирта А'-ОН может использоваться смесь спиртов, которая получается путем тримеризации бутена и последующего гидроформилирования и гидрирования и обозначается как тридеканол N.
Пропилгептанол, например, может быть получен, исходя из валеральдегида, алдольной конденсацией и последующим гидрированием. Синтез валеральдегида и соответствующих изомеров происходит путем гидроформилирования бутена, как это описано, например, в υδ 4287370, ВеИйеш Ε IV 1, 3268, и11шапи8 Еисус1ореб1а о£ 1пби51па1 СйешЫгу, 5-е издание, том А1, с. 323 и 328. Последующая алдольная конденсация описана, например, в υδ 5434313, в Котрр, СБеиие Еех1кои, 9-е издание, предметная рубрика А1бо1-Аббйюи (алдольная конденсация), с. 91. Гидрирование продукта алдольной конденсации идет при обычных условиях гидрирования.
Далее, 2-пропилгептанол может получаться путем конденсации 1-пентанола (в виде смеси соответствующих метилбутанолов-1) в присутствии КОН при повышенных температурах, см., например, Магсе1 ОиегЬе!, С.К. Асаб δα Рап8 128, 511, 1002 (1899). Далее, следует сослаться на Кошрр, СБеиие Ьеххкои, 9е издание, издательство Сеогд ТЫеше Vе^1ад Штутгарт, и цитированную в них литературу, а также Те1гайебгои, 23, с. 1723-1733.
Далее, пригодны также спирты, которые получаются из присоединения ацетона к альдегиду с последующим гидрированием, как описано в ΌΕ-Α 10035617. Пригодны также продукты окисления парафиновых углеводородов, которые в основном представляют собой вторичные спирты (например, смесей парафиновых С12-С14-углеводородов или смесей парафиновых Сю-С16-углеводородов). Подходящими спиртами являются также, например, вторичные спирты, которые получают кислотным присоединением воды к олефинам или радикальным или любым другим окислением олефинов.
По описанным выше способам получено множество продуктов торгового качества, которые зачастую существуют в виде смесей изомеров и стоят недорого. Например, следует назвать продукт взаимодействия 2-этилгексаналя с ацетоном или метилэтилкетоном и последующего гидрирования, продукт взаимодействия С13-С15-альдегида с ацетоном или метилэтилкетоном, продукт взаимодействия смеси изомеров различных С13-альдегидов, так называемого изотридеканаля, с ацетоном или метилэтилкетоном. Примерами исходных спиртов, которые получают присоединением воды к α-олефинам, являются 2деканол, 2-додеканол, 2-тетрадеканол или 2-гексадеканол.
Далее, в качестве исходных спиртов А'-ОН пригодны алициклические и ароматические гидроксисоединения, предпочтительно соединения формул
- 12 018626
в которых К5, К6 и К7 независимо друг от друга означают водород или С1-С3о-алкил.
Предпочтительными алициклическими и ароматическими гидроксисоединениями являются циклогексанол, фенол, изомеры крезола, изобутилфенол, изобутилкрезол, диизобутилфенол, диизобутилкрезол, трет-бутилфенол, трет-бутилкрезол, ди-трет-бутилфенол, ди-трет-бутилкрезол, изооктилфенол, диизооктилфенол, изононилфенол, диизононилфенол, изододецилфенол, диизододецилфенол и их смеси.
Гидрофобное структурное звено А предпочтительно образовано из одного или нескольких следующих мономеров: пропеноксида, 1-бутеноксида, 2,3-бутеноксида, 2-метил-1,2-пропеноксида (изобутеноксид), 1-пентеноксида, 2,3-пентеноксида, 2-метил-1,2-бутеноксида, 3-метил-1,2-бутеноксида, 2,3гексеноксида, 3,4-гексеноксида, 2-метил-1,2-пентеноксида, 2-этил-1,2-бутеноксида, 3-метил-1,2пентеноксида, 4-метил-1,2-пентеноксида, деценоксида, 4-метил-1,2-пентеноксида, стиролоксида или из их смесей. К ним предпочтительно относят также смеси, полученные окислением доступных в больших количествах олефинов, которые могут содержать другие, отличающиеся от названных, алкиленоксиды и/или от окисления неохваченных олефинов и/или инертные соединения (алканы).
Число т3, которым обозначают количество повторяющихся структурных звеньев А3, предпочтительно имеет значение от 50 до 250, наиболее предпочтительно от 60 до 160.
Структурное звено Х3, содержащее аминогруппу, может встраиваться в амфифильный полимер в виде ответвления.
Структурное звено [В]п представляет собой гидрофильный структурный элемент сопутствующего поверхностно-активного вещества, образованный из повторяющихся этиленоксидных или этиленоксид/пропиленоксидных звеньев. При этом В3 является мономерной субъединицей, имеющей в своей основе этиленоксид или смесь из этиленоксида (ЭО) и пропиленоксида (ПО). Структурное звено [В3]п3 может быть статистическим сополимером, градиентным сополимером, чередующимся сополимером или блок-сополимером из ЭО и ПО.
Структура полимера может включать одно-единственное гидрофильное звено [В3]п3 или через разветвление на атоме азота два гидрофильных звена [В3]п3.
Число п3, которым обозначается количество повторяющихся структурных звеньев В3, имеет значение от 50 до 300.
Предпочтительно В3 может быть этиленоксид/пропиленоксидной смесью с содержанием пропиленоксида 0-50%, предпочтительно с 5-20% пропиленоксида.
Смесь, используемая для применения согласно данному изобретению, кроме описанного выше сопутствующего поверхностно-активного вещества включает поверхностно-активное вещество. При этом речь может идти также и о смеси поверхностно-активных веществ. В принципе, может использоваться любое поверхностно-активное вещество из любой из известных групп поверхностно-активных веществ, в частности ионные и неионные поверхностно-активные вещества, или также смеси ионных и неионных поверхностно-активных веществ.
Из различных классов поверхностно-активных веществ пригодны неионные, анионные, катионные, амфотерные поверхностно-активные вещества; особенно полимерные поверхностно-активные вещества, пептидные поверхностно-активные вещества, силиконовые поверхностно-активные вещества, поверхностно-активные вещества на основе аминокислот, сахаров, жиров, биполярные поверхностно-активные вещества (гемини ПАВы), аминооксиды, амидоаминооксиды, алкилбетаины, эфиркарбоксилаты, амфоацетаты, алкилсульфаты или сульфосукцинаты.
Содержание сопутствующего поверхностно-активного вещества в расчете на поверхностноактивное вещество составляет предпочтительно 0,01-99,99%, особенно предпочтительно от 1-50% и наиболее предпочтительно 5-25%.
Подходящими анионными поверхностно-активными веществами являются, например, алкилсульфаты из алифатических спиртов с числом атомов углерода от 8 до 22, предпочтительно от 10 до 18, например (С9-С11)алкилсульфаты, (С12-С13)алкилсульфаты, цетилсульфат, миристилсульфат, пальмитилсульфат, стеарилсульфат и сульфат из спиртов сала.
Другими подходящими анинными поверхностно-активными веществами являются сульфатированные этоксилированные (С8-С22)спирты (алкилэфирсульфаты) или их растворимые соли. Соединения такого типа получают обычно следующим образом: сначала (С8-С22)спирт, предпочтительно (С10-С18)спирт, например алифатический спирт, алкоксилируют и продукт алкоксилирования затем сульфатируют. Для алкоксилирования применяют преимущественно этиленоксид, причем используют на моль алифатического спирта 2-50, предпочтительно 3-20 моль этиленоксида. Однако алкоксилирование спиртов может осуществляться также и одним пропиленоксидом и, при необходимости, бутиленоксидом. Кроме того, пригодны такие алкоксилированные (С8-С22)спирты, которые содержат этиленоксид и пропиленоксид
- 13 018626 или этиленоксид и бутиленоксид. Алкоксилированные (С8-С22)спирты могут содержать этиленоксидные, пропиленоксидные и бутиленоксидные звенья в форме блоков или в статистическом распределении.
Подходят также алкансульфонаты, такие как (С8-С24)алкансульфонаты, предпочтительно (С10С18)алкансульфонаты, а также мыла, такие как натриевые или калиевые соли (С8-С24)карбоновых кислот.
Другими подходящими анионными поверхностно-активными веществами являются Νацилсаркозинаты с алифатическими насыщенными или ненасыщенными (С8-С25)ацильными остатками, предпочтительно (С30-С20)ацильными остатками, например Ν-олеоилсаркозинат.
Далее, смеси согласно изобретению могут содержать неразветвленные и/или слабо разветвленные (С10-С13)алкилбензол-сульфонаты (ЬЛ8).
Анионные поверхностно-активные вещества добавляются в смесь предпочтительно в виде солей. Подходящими катионами в этих солях являются катионы щелочных металлов, таких как натрий, калий и литий и катионы аммония, такие как, например, гидроксиэтиламмоний, ди(гидроксиэтил)аммоний и три(гидроксиэтил)аммоний.
Подходящими неионными поверхностно-активными веществами являются, в частности, следующие:
алкоксилированные (С8-С22)спирты, такие как алкоксилаты алифатических спиртов или алкоксилаты оксоспиртов. Они могут быть алкоксилированы этиленоксидом, пропиленоксидом и/или бутиленоксидом. В качестве ПАВов при этом могут использоваться все алкоксилированные спирты, которые содержат по меньшей мере две присоединенные молекулы названных выше алкиленоксидов. При этом подходят блок-сополимеры этиленоксида, пропиленоксида и/или бутиленоксида или продукты присоединения, которые содержат названные алкиленоксиды в статиститческом распределении. Неионные поверхностно-активные вещества на 1 моль спирта содержат в общем 2-50, предпочтительно 3-20 моль по меньшей мере одного алкиленоксида. Преимущественно в качестве алкиленоксида они содержат этиленоксид. Спирты имеют предпочтительно от 10 до 18 атомов углерода. В зависимости от типа используемого при получении катализатора алкоксилирования алкоксилаты имеют широкое или узкое распределение гомологов алкиленоксида;
алкилфенолалкоксилаты, такие как алкилфенолэтоксилаты с (С6-С34)-алкильной цепью и 5-30 алкиленоксидными звеньями;
алкилполиглюкозиды с числом углеродных атомов в алкильной цепи от 8 до 22, предпочтительно от 10 до 18 и в общем случае от 1 до 20, предпочтительно от 1,1 до 5 глюкозидных звеньев, сорбиталканоаты, также алкоксидированные;
Ν-алкилглюкамиды, алкоксилаты жирных кислот, аминалкоксилаты жирных кислот, амидалкоксилаты жирных кислот, алканоламидалкоксилаты жирных кислот, блок-сополимеры из этиленоксида, пропиленоксида и/или бутиленоксида, полиизобутен-этоксилаты, производные полиизобутен-ангидрид мелеиновой кислоты, моноглицериды, также алкоксилированные, а также бисглицериды.
Особенно предпочтительными неионными поверхностно-активными веществами являются алкилалкоксилаты или смеси алкилалкоксилатов, какие описаны, например, в ΌΕ-Ά 10243363, ΌΕ-Ά 10243361, ΌΕ-Ά 10243360, ΌΕ-Ά 10243365, ΌΕ-Ά 10243366, ΌΕ-Ά 10243362 или в ΌΕ-Ά 4325237. При этом речь идет о продуктах алкоксилированния, которые получены взаимодействием алканолов с алкиленоксидами в присутствии катализаторов алкоксилирования, или о смесях продуктов алкоксилирования. Особенно подходящими исходными спиртами являются так называемые спирты Гербе, особенно этилгексанол, пропилгептанол и бутилоктанол. Наиболее предпочтителен пропилгептанол. Предпочтительными алкиленоксидами являются пропиленоксид и этиленоксид, причем предпочтительными являются алкилалкоксилаты с прямым присоединением преимущественно короткого полипропиленоксидного блока к исходному спирту, какие, например, описаны в ΌΕ-Ά 10243365, в частности из-за незначительного остаточного содержания в них спирта и их хорошей способности к биологическому расщеплению.
В качестве катализаторов алкоксилирования могут использоваться основания, например, гидроксиды или алкоголяты щелочных металлов, а также кислоты Льюиса, например, ВЕ3, 8ЬС15, 8пС14х2Н2О, ВЕ3хН3ВО4 или ВЕ3-эфират. Особенно подходящими катализаторами алкоксилирования являются дигидроксидные глины, такие как гидроталькит, которые могут быть модифицированы добавками, как это описано в ΌΕ-Ά 4325237.
В зависимости от выбора катализатора алкоксилирования получаются соответствующие специфические свойства алкоксилатов, в частности относительно распределения степени их алкоксилирования. Так, при применении названных последними дигидроксидных глин продукты алкоксилирования получаются с узким распределением молекулярных весов или распределением гомологов, что особенно выгодно для использования в смесях с сопутствующим поверхностно-активным веществом.
Описанные выше полезные свойства, в частности относительно степени алкоксилирования, достигаются также путем использования в качестве катализаторов алкоксилирования цианидов двух металлов (ОМС)-соединений, как это описано, например в ΌΕ-Ά 10243361.
Предметом изобретения является также способ заводнения подземных месторождений углеводоро
- 14 018626 дов с целью мобилизации и извлечения углеводородов из подземных месторождений с применением жидкой смеси, содержащей поверхностно-активное вещество и сопутствующее поверхностно-активное вещество (котензид), причем сопутствующее поверхностно-активное вещество соответствует определению любого из пунктов формулы, отличающийся тем, что жидкую смесь, содержащую поверхностноактивное вещество и сопутствующее поверхностно-активное вещество, нагнетают по меньшей мере через одну буровую скважину в подземное месторождение углеводородов и углеводороды из месторождения извлекают по меньшей мере через одну, другую, буровую скважину и что на следующей стадии процесса в скважину нагнетают воду.
При этом можно использовать смесь, содержащую поверхностно-активное вещество (ПАВ) и сопутствующее поверхностно-активное вещество неразбавленной, поскольку она при условиях применения представляет собой жидкость.
Однако можно также использовать жидкую смесь, содержащую ПАВ и сопутствующее поверхностно-активное вещество в виде водного раствора с концентрацией 20-95 вес.% от суммы ПАВ и сопутствующего поверхностно-активного вещества, предпочтительно 30-60 вес.% от суммы ПАВ и сопутствующего ПАВ, и в соотношении ПАВ:сопутствующее ПАВ, от 2:1 до 50:1, предпочтительно от 5:1 до 20:1.
Можно также перед нагнетанием в скважину разбавлять жидкую смесь, содержащую ПАВ и сопутствующее ПАВ, водой до концентрации 0,01-10 вес.% от суммы ПАВ и сопутствующего ПАВ, предпочтительно 0,05-7 вес.%, наиболее предпочтительно 0,05-5 вес.%, или разбавление жидкой смеси, содержащей ПАВ и сопутствующий ПАВ, происходит водой, которая уже находится в месторождении.
Далее, ПАВ и сопутствующее ПАВ могут добавляться соответственно по отдельности к водному раствору, который нагнетается в подземное месторождение углеводородов по меньшей мере через одну скважину.
Предпочтительно перед нагнетанием водного раствора, содержащего ПАВ и сопутствующее ПАВ, в подземное месторождение может вводиться расходуемое вещество и/или после нагнетания водного раствора, содержащего ПАВ и сопутствующее ПАВ, в подземное месторождение может вводиться заливочная жидкость, содержащая полимеры.
Ниже, пользуясь примером осуществления и чертежами, можно подробнее ознакомиться с изобретением.
Показана определенная в зависимости от температуры часть фазовой диаграммы вода:н-декан (1:1) и поверхностно-активного вещества Ьи1епи8о1® ΟΝ 50, т.е. Сю-спирт, прореагировавший с 5 моль этиленоксида, причем в соответствии с примером согласно данному изобретению дополнительно использовалось сопутствующее поверхностно-активное вещество, образованное из Св-спирта, прореагировавшего с 22 моль бутиленоксида и 82 моль этиленоксида на моль С13-спирта, в концентрации 10 вес.% в расчете на ПАВ Ьи!епп8о1® ΟΝ 50 и для сравнения приведена соответствующая фазовая диаграмма без добавок названного сопутствующего ПАВ.
Точкой X в фазовой диаграмме известным образом обозначается минимальная концентрация поверхностно-активного вещества, которая требуется, чтобы образовалась однофазная микроэмульсия из воды и углеводорода н-декана.
Найдено, что в примере согласно данному изобретению точка X за счет добавления названного выше сопутствующего поверхностно-активного вещества с 22,5% Ьи!епп8о1 при 45°С сдвигается на 15 вес.% Ьи1епп8о1 при 49°С.
Таким образом, пример осуществления показывает, что точка X в фазовой диаграмме вода:ндекан/Ти!епи8о1® ΟΝ 50 без добавления сопутствующего поверхностно-активного вещества в соответствии с определениями данного патентного сообщения сдвигается в сторону меньших концентраций поверхностно-активного вещества на 7,5%.
В результате использования согласно данному изобретению смеси, содержащей ПАВ и сопутствующее поверхностно-активное вещество, достигается такая же эффективность с меньшей концентрацией поверхностно-активного вещества по сравнению с использованием смеси без добавления сопутствующего ПАВ, в соответствии с известными способами заводнения с помощью ПАВов, т.е. способ за счет экономии поверхностно-активного вещества является значительно более рентабельным.
На чертежах показано:
фиг. 1 - часть фазовой диаграммы вода:н-декан (1:1) и Ьи!еп8о1® ΟΝ 50 без добавления сопутствующего ПАВ для сравнения и фиг. 2 - часть фазовой диаграммы вода:н-декан (1:1) и Ьи!еп8о1® ΟΝ 50 с добавкой 10 вес.% сопутствующего ПАВ Кегосот® Е83364+90ЕО, т.е. сопутствующее ПАВ образовано взаимодействием С13спирта с 22 моль бутиленоксида и 90 моль этиленоксида на 1 моль С13-спирта.
Точка X, т.е. минимальная концентрация поверхностно-активного вещества, при которой образуется однофазная микроэмульсия, лежит при 22,5 вес.% Ьи1еп8о1® при 45°С для смеси согласно примеру сравнения (фиг. 1) и 15 вес.% Ьи1еп8о1® при 49°С для примера согласно изобретению (фиг. 2). Обозначенная 1 область справа от точки X представляет собой однофазную область микроэмульсии, обозначен
- 15 018626 ная как 2 область является двухфазной областью из воды в масляной микроэмульсии в равновесии с маслом, 2 представляет собой двухфазную область из масла в водной микроэмульсии, которая находится в равновесии с избыточной водой, и 3 это трехфазная область, состоящая из микроэмульсии в равновесии с избыточной водой и избыточным маслом. Исходя из этого, из фиг. 1 и 2 очевидно, что за счет использования согласно данному изобретению сопутствующего ПАВ параллельно однофазной области 1 также приемлемая для применения трехфазная область 3 сдвигается в сторону более низких концентраций поверхностно-активного вещества.
Claims (15)
1. Применение жидкой смеси, содержащей поверхностно-активное вещество и сопутствующее поверхностно-активное вещество (соПАВ), причем содержание соПАВ по отношению к поверхностноактивному веществу составляет 0,01-99,99%, и соПАВ представляет собой вещество или группу веществ, выбранных из перечня, включающего амфифильный полимер, имеющий одно или несколько гидрофобных звеньев [А2] на основе полиизобутенового блока, полиизобутеновые макромолекулы которого не менее чем на 60 мол.% имеют терминально расположенные двойные связи и одно или несколько гидрофильных звеньев [В2], образованных из повторяющихся этиленоксидных или этиленоксид/пропиленоксидных звеньев, с содержанием пропиленоксидных звеньев до 50%, или одно или несколько гидрофильных звеньев [В2], образованных из мономерных звеньев, выбранных из группы, включающей (мет)акриловую кислоту, также частично или полностью нейтрализованную, (мет)акрилаты, винилацетат, виниловый спирт, винилпирролидон, аллиловый спирт, стирол, а также их смеси, или амфифильный полимер общей структурной формулы А'3-γ3 4-А3-ЧгзХз4+-В3~ф^-Н Р з , в которой А'3-У3 означает монофункциональный неразветвленный или разветвленный спиртовой или тиольный остаток с числом атомов углерода от 8 до 30 в молекуле;
А3 означает структурное звено формулы в которой К1, В2, В3 и В4 означают независимо друг от друга водород, метил, этил, н-пропил, изопропил, октил или фенил, при условии, что самое большее три заместителя из В1, В2, В3 и В4 означают водород;
т3 означает число от 10 до 300;
Х3 означает структурное звено формулы в которой заместители В1, В2, В3 и В4 независимо друг от друга означают соответственно водород, метил, этил, н-пропил, изопропил, октил или фенил;
с.|=0 или 1;
В3 означает мономерное звено на основе этиленоксида или смеси из этиленоксида и пропиленоксида;
п3 означает число от 20 до 500 и рэ=я+1, в качестве средства для заводнения подземных месторождений углеводородов для мобилизации и добычи углеводородов из подземных месторождений.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что жидкая смесь используется в виде водного раствора.
3. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что полиизобутеновый блок образован из макромолекул полиизобутена, в котором не менее 80 мол.% общего числа макромолекул полиизобутена имеют терминально расположенные двойные связи.
4. Применение по любому из пп.1 или 2, отличающееся тем, что полиизобутеновый блок имеет среднечисленный молекулярный вес Мп от 200 до 20000 Да, предпочтительно от 200 до 5000 Да.
5. Применение по любому из пп.1, 2 или 4, отличающееся тем, что полиизобутеновый блок имеет индекс полидисперсности (ΡΌΙ) от 1,05 до 10, предпочтительно от 1,05 до 5, наиболее предпочтительно
- 16 018626 от 1,05 до 2.
6. Применение по любому из пп.1-5, отличающееся тем, что полиизобутеновый блок функционализирован путем введения полярных групп и функционализированный полиизобутеновый блок затем, при необходимости, дополнительно модифицирован.
7. Применение по п.6, отличающееся тем, что функционализация полиизобутенового блока осуществлена путем взаимодействия, которое выбрано из перечня, включающего:
ί) взаимодействие с ароматическими гидроксисоединениями в присутствии катализатора алкилирования с получением алкилированных полиизобутенами ароматических гидроксисоединений;
ίί) взаимодействие полиизобутенового блока с пероксисоединением с получением эпоксидированного полиизобутена;
ϊϊΐ) взаимодействие полиизобутенового блока с алкеном, который имеет электронодефицитную двойную связь (енофил), в еновой реакции;
ίν) взаимодействие полиизобутенового блока с монооксидом углерода и водородом в присутствии катализатора гидроформилирования с получением гидроформилированного полиизобутена;
ν) взаимодействие полиизобутенового блока с галогенидом фосфора или оксихлоридом фосфора с получением полиизобутена, функционализированного фосфоновыми группами;
νί) взаимодействие полиизобутенового блока с бораном и последующего окислительного расщепления с получением гидроксилированного полиизобутена;
νίί) взаимодействие полиизобутенового блока с источником 8О3, предпочтительно ацетилсульфатом, с получением полиизобутена с терминальными сульфогруппами;
νίίί) взаимодействие полиизобутенового блока с оксидами азота и последующее гидрирование с получением полиизобутена с терминальными аминогруппами.
8. Применение по любому из пп.1-7, отличающееся тем, что соПАВ имеет структурную формулу [А2]Р[В2]Ч, причем р и с.| независимо друг от друга представляют собой целые числа от 1 до 8.
9. Применение по любому из пп.1 или 2, отличающееся тем, что структурное звено А3 образовано из одного или нескольких мономеров, выбранных из пропеноксида, 1-бутеноксида, 2,3-бутеноксида, 2метил-1,2-пропеноксида (изобутеноксид), 1-пентеноксида, 2,3-пентеноксида, 2-метил-1,2-бутеноксида, 3метил-1,2-бутеноксида, 2,3-гексеноксида, 3,4-гексеноксида, 2-метил-1,2-пентеноксида, 2-этил-1,2бутеноксида, 3-метил-1,2-пентеноксида, деценоксида, 4-метил-1,2-пентеноксида, стиролоксида.
10. Применение по любому из пп.1, 2 или 9, отличающееся тем, что В3 представляет собой мономерное звено, образованное из смеси этиленоксид/пропиленоксид с содержанием пропиленоксида до 50%, предпочтительно от 5 до 20%.
11. Применение по любому из пп.1-10, отличающееся тем, что содержание соПАВ по отношению к поверхностно-активному веществу составляет 1-50%.
12. Способ заводнения подземных месторождений углеводородов для мобилизации и добычи углеводородов из подземных месторождений с применением жидкой смеси, содержащей поверхностноактивное вещество и сопутствующее поверхностно-активное вещество (соПАВ), причем соПАВ соответствует определению по любому из пп.1-11, отличающийся тем, что жидкую смесь, содержащую поверхностно-активное вещество и соПАВ, нагнетают в подземное месторождение углеводородов по меньшей мере через одну скважину, а углеводороды извлекают из месторождения по меньшей мере через одну скважину, отличную от предыдущей, и на следующей стадии способа в скважину нагнетают воду.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что жидкая смесь, содержащая поверхностно-активное вещество и соПАВ, представляет собой водный раствор с концентрацией от 20 до 95 вес.%, предпочтительно от 30 до 60 вес.% от суммарного веса поверхностно-активного вещества и соПАВ.
14. Способ по п.12, отличающийся тем, что жидкую смесь, содержащую поверхностно-активное вещество и соПАВ, перед нагнетанием в скважину разбавляют водой до концентрации 0,01-10 вес.%, предпочтительно 0,05-7 вес.%, наиболее предпочтительно 0,05-5 вес.%, или что разбавление водного раствора, содержащего поверхностно-активное вещество и соПАВ, осуществляют водой, которая уже находится в месторождении.
15. Способ по любому из пп.12-14, отличающийся тем, что перед нагнетанием жидкой смеси, содержащей поверхностно-активное вещество и сопутствующее поверхностно-активное вещество, в подземное месторождение вводят расходуемое вещество и/или после нагнетания жидкой смеси, содержащей поверхностно-активное вещество и соПАВ, в подземное месторождение вводят заливочную жидкость, содержащую полимеры.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102005026716A DE102005026716A1 (de) | 2005-06-09 | 2005-06-09 | Tensidmischungen für die tertiäre Erdölförderung |
PCT/EP2006/062993 WO2006131541A1 (de) | 2005-06-09 | 2006-06-08 | Tensidmischungen für die tertiäre erdölförderung |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA200702659A1 EA200702659A1 (ru) | 2008-06-30 |
EA018626B1 true EA018626B1 (ru) | 2013-09-30 |
Family
ID=36721777
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA200702659A EA018626B1 (ru) | 2005-06-09 | 2006-06-08 | Смеси поверхностно-активных веществ для третичной нефтедобычи |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8053396B2 (ru) |
EP (1) | EP1893717B1 (ru) |
CN (1) | CN101238193B (ru) |
AT (1) | ATE468378T1 (ru) |
BR (1) | BRPI0611721A2 (ru) |
CA (1) | CA2610758C (ru) |
DE (2) | DE102005026716A1 (ru) |
DK (1) | DK1893717T3 (ru) |
EA (1) | EA018626B1 (ru) |
MX (1) | MX2007015342A (ru) |
NO (1) | NO20076085L (ru) |
UA (1) | UA88960C2 (ru) |
WO (1) | WO2006131541A1 (ru) |
Families Citing this family (89)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8703658B2 (en) | 2007-03-09 | 2014-04-22 | Canadian Energy Services L.P. | Drilling fluid and methods |
CA2594108C (en) * | 2007-03-09 | 2014-06-03 | Techstar Energy Services Inc. | Drilling fluid and methods |
US8465668B2 (en) | 2007-10-16 | 2013-06-18 | Basf Se | Surfactants with a polyethersulfonate structure method for production thereof and use thereof for tertiary crude oil production |
EP2274398B1 (de) | 2008-04-10 | 2016-01-27 | Basf Se | Neuartige tenside für die tertiäre erdölförderung auf basis von verzweigten alkoholen |
US7985718B2 (en) * | 2008-04-21 | 2011-07-26 | Basf Se | Use of surfactant mixtures for tertiary mineral oil extraction |
US8389456B2 (en) | 2008-06-09 | 2013-03-05 | Soane Energy, Llc | Low interfacial tension surfactants for petroleum applications |
US8227383B2 (en) | 2008-06-09 | 2012-07-24 | Soane Energy, Llc | Low interfacial tension surfactants for petroleum applications |
CA2639851C (en) * | 2008-09-26 | 2016-01-05 | Nsolv Corporation | A method of controlling growth and heat loss of an in situ gravity drainage chamber formed with a condensing solvent process |
US9222013B1 (en) | 2008-11-13 | 2015-12-29 | Cesi Chemical, Inc. | Water-in-oil microemulsions for oilfield applications |
US8881820B2 (en) * | 2009-08-31 | 2014-11-11 | Halliburton Energy Services, Inc. | Treatment fluids comprising entangled equilibrium polymer networks |
US8813845B2 (en) * | 2009-08-31 | 2014-08-26 | Halliburton Energy Services, Inc. | Polymeric additives for enhancement of treatment fluids comprising viscoelastic surfactants and methods of use |
US8887809B2 (en) * | 2009-08-31 | 2014-11-18 | Halliburton Energy Services, Inc. | Treatment fluids comprising transient polymer networks |
US8853136B2 (en) | 2009-10-14 | 2014-10-07 | Basf Se | Process for tertiary mineral oil production using surfactant mixtures |
CN102712840A (zh) | 2009-10-14 | 2012-10-03 | 巴斯夫欧洲公司 | 使用表面活性剂混合物的三次矿物油开采方法 |
MY156202A (en) | 2009-10-14 | 2016-01-29 | Basf Se | Process for mineral oil production using surfactant mixtures |
EP2488599B1 (de) | 2009-10-14 | 2014-04-02 | Basf Se | Verfahren zur tertiären erdölförderung unter verwendung von tensidmischungen |
US8584751B2 (en) | 2009-10-14 | 2013-11-19 | Basf Se | Process for mineral oil production using surfactant mixtures |
US8584750B2 (en) | 2009-10-14 | 2013-11-19 | Basf Se | Process for tertiary mineral oil production using surfactant mixtures |
CA2777755C (en) * | 2009-10-20 | 2016-04-26 | Soane Energy, Llc | Tunable polymeric surfactants for mobilizing oil into water |
AU2009356244B2 (en) * | 2009-12-10 | 2013-09-12 | Soane Energy, Llc | Low interfacial tension surfactants for petroleum applications |
CA2783831C (en) | 2009-12-10 | 2016-03-22 | David Soane | Low interfacial tension surfactants for petroleum applications |
US8969612B2 (en) | 2009-12-10 | 2015-03-03 | Soane Energy, Llc | Low interfacial tension surfactants for petroleum applications |
US8207096B2 (en) * | 2009-12-30 | 2012-06-26 | Halliburton Energy Services Inc. | Compressible packer fluids and methods of making and using same |
CA2792305A1 (en) | 2010-03-10 | 2011-09-15 | Basf Se | Process for mineral oil production using cationic surfactants having a hydrophobic block with a chain length of 6 to 10 carbon atoms |
US8607865B2 (en) | 2010-03-10 | 2013-12-17 | Basf Se | Process for extracting mineral oil using surfactants based on butylene oxide-containing alkyl alkoxylates |
CA2790159C (en) | 2010-03-10 | 2018-05-01 | Basf Se | Process for producing mineral oil using surfactants based on c16c18-containing alkyl propoxy surfactants |
CN102791824B (zh) | 2010-03-10 | 2016-03-02 | 巴斯夫欧洲公司 | 使用基于含氧化丁烯的烷基烷氧基化物的表面活性剂开采矿物油的方法 |
US8596367B2 (en) | 2010-03-10 | 2013-12-03 | Basf Se | Process for producing mineral oil using surfactants based on C16C18-containing alkyl propoxy surfactants |
CN102858908B (zh) | 2010-03-10 | 2015-11-25 | 巴斯夫欧洲公司 | 聚羧酸化物表面活性剂混合物在微乳液驱油中的用途 |
US20110220364A1 (en) * | 2010-03-10 | 2011-09-15 | Basf Se | Process for mineral oil production using cationic surfactants having a hydrophobic block with a chain length of 6 to 10 carbon atoms |
US8841241B2 (en) | 2010-04-16 | 2014-09-23 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Anionic polyalkoxy group comprising surfactants on basis of guerbet-alcohols, method of manufacture and use in enhanced oil recovery (EOR) applications |
WO2011131719A1 (de) | 2010-04-23 | 2011-10-27 | Basf Se | Verfahren zur erdölförderung unter verwendung von tensiden insbesondere auf basis von c35 sekundärer alkohol-haltigen alkylalkoxylaten |
AU2011244452A1 (en) | 2010-04-23 | 2012-11-01 | Basf Se | Method for producing mineral oil using surfactants based on a mixture of C32-Guerbet-, C34-Guerbet-, C36-Guerbet-containing alkyl alkoxylates |
US10012061B2 (en) | 2010-05-10 | 2018-07-03 | Soane Energy, Llc | Formulations and methods for removing hydrocarbons from surfaces |
WO2011143109A1 (en) | 2010-05-10 | 2011-11-17 | Soane Energy, Llc | Formulations and methods for removing hydrocarbons from surfaces |
US8148303B2 (en) | 2010-06-30 | 2012-04-03 | Halliburton Energy Services Inc. | Surfactant additives used to retain producibility while drilling |
US8592350B2 (en) | 2010-06-30 | 2013-11-26 | Halliburton Energy Services, Inc. | Surfactant additives used to retain producibility while drilling |
US8418761B2 (en) | 2010-07-29 | 2013-04-16 | Halliburton Energy Services, Inc. | Stimuli-responsive high viscosity pill |
US8453741B2 (en) * | 2010-09-23 | 2013-06-04 | Halliburton Energy Services, Inc. | Tethered polymers used to enhance the stability of microemulsion fluids |
ES2554952T3 (es) * | 2011-09-13 | 2015-12-28 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Microgeles sensibles a tensioactivos |
US9422469B2 (en) * | 2013-03-15 | 2016-08-23 | Chevron U.S.A. Inc. | Mixed carbon length synthesis of primary guerbet alcohols |
US9605198B2 (en) | 2011-09-15 | 2017-03-28 | Chevron U.S.A. Inc. | Mixed carbon length synthesis of primary Guerbet alcohols |
JP5961274B2 (ja) | 2011-10-24 | 2016-08-02 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | C28ゲルベとc30ゲルベとc32ゲルベを含有するヒドロカルビルアルコキシレート混合物系の界面活性剤を用いる鉱油の製造方法 |
EA201490776A1 (ru) | 2011-10-24 | 2014-10-30 | Басф Се | Способ добычи нефти с применением поверхностно-активных соединений на основе с28-гуэрбет-, с30-гуэрбет-, с-32-гуэрбет- содержащих углеводород-алкоксилатов |
US9475977B2 (en) | 2011-10-24 | 2016-10-25 | Basf Se | Process for producing mineral oil using surfactants based on a mixture of C28 Guerbet, C30 Guerbet, C32 Guerbet-containing hydrocarbyl alkoxylates |
US9475978B2 (en) | 2011-10-24 | 2016-10-25 | Basf Se | Process for producing mineral oil using surfactants based on a mixture of C24 guerbet-, C26 guerbet-, C28-guerbet containing hydrocarbyl alkoxylates |
US9475979B2 (en) | 2011-10-24 | 2016-10-25 | Basf Se | Process for producing mineral oil using surfactants based on a mixture of C20 Guerbet-, C22 Guerbet-, C24 Guerbet-containing hydrocarbyl alkoxylates |
MX2014004890A (es) | 2011-10-24 | 2014-07-09 | Basf Se | Metodo para la produccion de aceite mineral utilizando agentes tensioactivos sobre la base de una mezcla de alcoxilatos de hidrocarburos que contienen c20-guerbet, c22-guerbet, c-24-guerbet. |
CN102504796B (zh) * | 2011-11-25 | 2013-11-13 | 北京迪威尔石油天然气技术开发有限公司 | 一种高凝高粘原油流动改性剂 |
DK2838970T3 (en) | 2012-04-15 | 2017-03-20 | Flotek Chemistry Llc | Density formulations for foam filling |
US9200192B2 (en) | 2012-05-08 | 2015-12-01 | Cesi Chemical, Inc. | Compositions and methods for enhancement of production of liquid and gaseous hydrocarbons |
US11407930B2 (en) | 2012-05-08 | 2022-08-09 | Flotek Chemistry, Llc | Compositions and methods for enhancement of production of liquid and gaseous hydrocarbons |
WO2014063933A1 (de) | 2012-10-26 | 2014-05-01 | Basf Se | Verfahren zur erdölförderung unter verwendung von tensiden auf basis von anionischen alkylalkoxylaten, welche aus glycidylethern aufgebaut wurden |
US10287483B2 (en) | 2013-03-14 | 2019-05-14 | Flotek Chemistry, Llc | Methods and compositions for use in oil and/or gas wells comprising a terpene alcohol |
US10421707B2 (en) | 2013-03-14 | 2019-09-24 | Flotek Chemistry, Llc | Methods and compositions incorporating alkyl polyglycoside surfactant for use in oil and/or gas wells |
US9321955B2 (en) | 2013-06-14 | 2016-04-26 | Flotek Chemistry, Llc | Methods and compositions for stimulating the production of hydrocarbons from subterranean formations |
US10590332B2 (en) | 2013-03-14 | 2020-03-17 | Flotek Chemistry, Llc | Siloxane surfactant additives for oil and gas applications |
US9884988B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-02-06 | Flotek Chemistry, Llc | Methods and compositions for use in oil and/or gas wells |
US11254856B2 (en) | 2013-03-14 | 2022-02-22 | Flotek Chemistry, Llc | Methods and compositions for use in oil and/or gas wells |
US9464223B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-10-11 | Flotek Chemistry, Llc | Methods and compositions for use in oil and/or gas wells |
US10717919B2 (en) | 2013-03-14 | 2020-07-21 | Flotek Chemistry, Llc | Methods and compositions for use in oil and/or gas wells |
US10577531B2 (en) | 2013-03-14 | 2020-03-03 | Flotek Chemistry, Llc | Polymers and emulsions for use in oil and/or gas wells |
US9068108B2 (en) | 2013-03-14 | 2015-06-30 | Cesi Chemical, Inc. | Methods and compositions for stimulating the production of hydrocarbons from subterranean formations |
US10000693B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-06-19 | Flotek Chemistry, Llc | Methods and compositions for use in oil and/or gas wells |
US9428683B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-08-30 | Flotek Chemistry, Llc | Methods and compositions for stimulating the production of hydrocarbons from subterranean formations |
US11180690B2 (en) | 2013-03-14 | 2021-11-23 | Flotek Chemistry, Llc | Diluted microemulsions with low surface tensions |
US9868893B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-01-16 | Flotek Chemistry, Llc | Methods and compositions for use in oil and/or gas wells |
US10053619B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-08-21 | Flotek Chemistry, Llc | Siloxane surfactant additives for oil and gas applications |
US10941106B2 (en) | 2013-03-14 | 2021-03-09 | Flotek Chemistry, Llc | Methods and compositions incorporating alkyl polyglycoside surfactant for use in oil and/or gas wells |
WO2014189493A1 (en) | 2013-05-21 | 2014-11-27 | Halliburton Energy Services, Inc. | Thermal securing set screws |
US9569521B2 (en) | 2013-11-08 | 2017-02-14 | James W. Crafton | System and method for analyzing and validating oil and gas well production data |
US9708896B2 (en) | 2014-01-31 | 2017-07-18 | Baker Hughes Incorporated | Methods of recovering hydrocarbons using a suspension |
US9708525B2 (en) * | 2014-01-31 | 2017-07-18 | Baker Hughes Incorporated | Methods of using nano-surfactants for enhanced hydrocarbon recovery |
US9890624B2 (en) | 2014-02-28 | 2018-02-13 | Eclipse Ior Services, Llc | Systems and methods for the treatment of oil and/or gas wells with a polymeric material |
US9890625B2 (en) | 2014-02-28 | 2018-02-13 | Eclipse Ior Services, Llc | Systems and methods for the treatment of oil and/or gas wells with an obstruction material |
US9505970B2 (en) | 2014-05-14 | 2016-11-29 | Flotek Chemistry, Llc | Methods and compositions for use in oil and/or gas wells |
US10294757B2 (en) | 2014-07-28 | 2019-05-21 | Flotek Chemistry, Llc | Methods and compositions related to gelled layers in oil and/or gas wells |
ES2762956T3 (es) * | 2014-11-18 | 2020-05-26 | Basf Se | Procedimiento para la extracción de petróleo |
WO2018064270A1 (en) | 2016-09-29 | 2018-04-05 | Ecolab USA, Inc. | Paraffin inhibitors, and paraffin suppressant compositions and methods |
US10626318B2 (en) | 2016-09-29 | 2020-04-21 | Ecolab Usa Inc. | Paraffin suppressant compositions and methods |
EP3523393A4 (en) * | 2016-10-06 | 2020-05-20 | The Administrators of The Tulane Educational Fund | WATER-SOLUBLE MICELLES FOR THE ADMINISTRATION OF OIL-SOLUBLE MATERIAL |
US10934472B2 (en) | 2017-08-18 | 2021-03-02 | Flotek Chemistry, Llc | Compositions comprising non-halogenated solvents for use in oil and/or gas wells and related methods |
EP3684879A1 (en) | 2017-09-21 | 2020-07-29 | Basf Se | Robust alkyl ether sulfate mixture for enhanced oil recovery |
WO2019108971A1 (en) | 2017-12-01 | 2019-06-06 | Flotek Chemistry, Llc | Methods and compositions for stimulating the production of hydrocarbons from subterranean formations |
CN110305648B (zh) * | 2019-05-23 | 2021-05-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于高凝稠油的降凝、降粘剂及其制备方法 |
US11104843B2 (en) | 2019-10-10 | 2021-08-31 | Flotek Chemistry, Llc | Well treatment compositions and methods comprising certain microemulsions and certain clay control additives exhibiting synergistic effect of enhancing clay swelling protection and persistency |
CN113578393A (zh) * | 2020-04-30 | 2021-11-02 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于两相催化氢甲酰化制备醛的组合物及方法 |
US11512243B2 (en) | 2020-10-23 | 2022-11-29 | Flotek Chemistry, Llc | Microemulsions comprising an alkyl propoxylated sulfate surfactant, and related methods |
CN115725288B (zh) * | 2021-08-26 | 2024-03-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 表面活性剂组合物、润湿性调控剂及其制备方法和应用 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4265264A (en) * | 1979-04-30 | 1981-05-05 | Conoco, Inc. | Method of transporting viscous hydrocarbons |
US4266610A (en) * | 1978-11-28 | 1981-05-12 | Phillips Petroleum Company | Sulfonate-cosurfactant mixtures for use in hard brines during oil recovery operations |
US4534411A (en) * | 1982-03-16 | 1985-08-13 | Lion Corporation | Micellar slug for oil recovery |
US4844756A (en) * | 1985-12-06 | 1989-07-04 | The Lubrizol Corporation | Water-in-oil emulsions |
EP0444760A1 (en) * | 1990-03-01 | 1991-09-04 | Pumptech N.V. | Enhanced methane production from coal seams by dewatering |
US5110487A (en) * | 1989-04-03 | 1992-05-05 | Chevron Corporation | Enhanced oil recovery method using surfactant compositions for improved oil mobility |
US5747619A (en) * | 1993-08-27 | 1998-05-05 | Basf Aktiengesellschaft | Water-soluble, carboxyl-containing copolymers, the preparation thereof and the use thereof as scale inhibitor |
US6706667B1 (en) * | 1998-08-15 | 2004-03-16 | Carl Keith Smith | Shale-stabilizing additives |
US6828281B1 (en) * | 2000-06-16 | 2004-12-07 | Akzo Nobel Surface Chemistry Llc | Surfactant blends for aqueous solutions useful for improving oil recovery |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4074759A (en) * | 1976-09-20 | 1978-02-21 | Texaco Inc. | Oil recovery process using a polymer slug with tapered surfactant concentration |
US4341265A (en) * | 1978-06-19 | 1982-07-27 | Magna Corporation | Method of recovering petroleum from a subterranean reservoir incorporating a polyether polyol |
US4561501A (en) * | 1983-06-28 | 1985-12-31 | Phillips Petroleum Company | Surfactant oil recovery systems and recovery of oil therewith |
US4564411A (en) * | 1983-12-13 | 1986-01-14 | Gaylord Bros., Inc. | Apparatus for producing labels |
DE19839054A1 (de) * | 1998-08-28 | 2000-03-02 | Forschungszentrum Juelich Gmbh | Verfahren zur Effizienzsteigerung von Tensiden bei simultaner Unterdrückung lamellarer Mesophasen sowie Tenside, welchen ein Additiv beigefügt ist |
DE10142285A1 (de) * | 2001-08-29 | 2003-03-20 | Basf Ag | Polymerzusammensetzung, enthaltend wenigstens ein mittelmolekulares reaktives Polyisobuten |
DE10147650A1 (de) * | 2001-09-27 | 2003-04-10 | Basf Ag | Hydrophile Emulgatoren auf Basis von Polyisobutylen |
-
2005
- 2005-06-09 DE DE102005026716A patent/DE102005026716A1/de not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-06-08 DE DE502006006985T patent/DE502006006985D1/de active Active
- 2006-06-08 US US11/916,916 patent/US8053396B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-06-08 UA UAA200800335A patent/UA88960C2/ru unknown
- 2006-06-08 BR BRPI0611721-0A patent/BRPI0611721A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-06-08 AT AT06777283T patent/ATE468378T1/de active
- 2006-06-08 CA CA2610758A patent/CA2610758C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-06-08 EP EP06777283A patent/EP1893717B1/de not_active Not-in-force
- 2006-06-08 EA EA200702659A patent/EA018626B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-06-08 MX MX2007015342A patent/MX2007015342A/es active IP Right Grant
- 2006-06-08 DK DK06777283.0T patent/DK1893717T3/da active
- 2006-06-08 WO PCT/EP2006/062993 patent/WO2006131541A1/de active Application Filing
- 2006-06-08 CN CN2006800292412A patent/CN101238193B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2007
- 2007-11-27 NO NO20076085A patent/NO20076085L/no not_active Application Discontinuation
-
2011
- 2011-09-23 US US13/242,995 patent/US8524643B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4266610A (en) * | 1978-11-28 | 1981-05-12 | Phillips Petroleum Company | Sulfonate-cosurfactant mixtures for use in hard brines during oil recovery operations |
US4265264A (en) * | 1979-04-30 | 1981-05-05 | Conoco, Inc. | Method of transporting viscous hydrocarbons |
US4534411A (en) * | 1982-03-16 | 1985-08-13 | Lion Corporation | Micellar slug for oil recovery |
US4844756A (en) * | 1985-12-06 | 1989-07-04 | The Lubrizol Corporation | Water-in-oil emulsions |
US5110487A (en) * | 1989-04-03 | 1992-05-05 | Chevron Corporation | Enhanced oil recovery method using surfactant compositions for improved oil mobility |
EP0444760A1 (en) * | 1990-03-01 | 1991-09-04 | Pumptech N.V. | Enhanced methane production from coal seams by dewatering |
US5747619A (en) * | 1993-08-27 | 1998-05-05 | Basf Aktiengesellschaft | Water-soluble, carboxyl-containing copolymers, the preparation thereof and the use thereof as scale inhibitor |
US6706667B1 (en) * | 1998-08-15 | 2004-03-16 | Carl Keith Smith | Shale-stabilizing additives |
US6828281B1 (en) * | 2000-06-16 | 2004-12-07 | Akzo Nobel Surface Chemistry Llc | Surfactant blends for aqueous solutions useful for improving oil recovery |
US20050085397A1 (en) * | 2000-06-16 | 2005-04-21 | Wangqi Hou | Surfactant blends for aqueous solutions useful for improving oil recovery |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101238193B (zh) | 2012-04-11 |
US20080194435A1 (en) | 2008-08-14 |
US20120012311A1 (en) | 2012-01-19 |
MX2007015342A (es) | 2008-02-15 |
UA88960C2 (ru) | 2009-12-10 |
DK1893717T3 (da) | 2010-08-30 |
EA200702659A1 (ru) | 2008-06-30 |
EP1893717B1 (de) | 2010-05-19 |
CN101238193A (zh) | 2008-08-06 |
US8524643B2 (en) | 2013-09-03 |
WO2006131541A1 (de) | 2006-12-14 |
CA2610758C (en) | 2013-10-08 |
US8053396B2 (en) | 2011-11-08 |
EP1893717A1 (de) | 2008-03-05 |
DE102005026716A1 (de) | 2006-12-28 |
BRPI0611721A2 (pt) | 2012-07-31 |
ATE468378T1 (de) | 2010-06-15 |
NO20076085L (no) | 2008-03-06 |
CA2610758A1 (en) | 2006-12-14 |
DE502006006985D1 (de) | 2010-07-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA018626B1 (ru) | Смеси поверхностно-активных веществ для третичной нефтедобычи | |
CA2795104C (en) | Process for producing mineral oil using surfactants based on a mixture of c32 guerbet-, c34 guerbet-, c36 guerbet-containing alkyl alkoxylates | |
AU2014274461B2 (en) | Use of organic acids or a salt thereof in surfactant-based enhanced oil recovery formulations and techniques | |
US7767748B2 (en) | Aqueous polymer dispersions containing amphiphilic block copolymers, method for producing said dispersions and the use thereof | |
CA2791119C (en) | Process for extracting mineral oil using surfactants based on butylene oxide-containing alkyl alkoxylates | |
EA023089B1 (ru) | Применение смесей поверхностно-активных веществ поликарбоксилатов для вытеснения нефти микроэмульсией | |
CA2790159A1 (en) | Process for producing mineral oil using surfactants based on c16c18-containing alkyl propoxy surfactants | |
JP5961274B2 (ja) | C28ゲルベとc30ゲルベとc32ゲルベを含有するヒドロカルビルアルコキシレート混合物系の界面活性剤を用いる鉱油の製造方法 | |
EP1715944B1 (de) | Mischung, umfassend ein tensid und ein cotensid | |
JP2015504449A (ja) | C20ゲルベとc22ゲルベとc24ゲルベを含有するハイドロカルビルアルコキシレート混合物系の界面活性剤を用いる鉱油の製造方法 | |
JP2014534994A (ja) | C28ゲルベとc30ゲルベとc32ゲルベを含有するハイドロカルビルアルコキシレート混合物系の界面活性剤を用いる鉱油の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KG MD TJ TM |
|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): KZ RU |