EA017847B1 - Композиция для лечения респираторных синцитиальных вирусов - Google Patents

Abstract

Изобретение относится к специфическим композициям, которые являются эффективными для снижения уровней мРНК RSV, уровней белка RSV и титров вируса у пациента, например млекопитающего, такого как человек.

Description

Родственные заявки

По настоящей заявке испрашивается преимущество приоритета по предварительной заявке США № 60/642364, поданной 7 января 2005, которая включена здесь в качестве ссылки в полном объеме.

Область техники

Изобретение относится к области лечения респираторных синцитиальных вирусов (В8У) и к композициям и способам модуляции репликации вируса и более конкретно к отрицательной регуляции гена (генов) респираторного синцитиального вируса олигонуклеотидами посредством РНК интерференции, вводимыми местно в легкие и носовой ход ингаляционно/интраназально или системно путем инъекции/внутривенно.

Предпосылки.

Вследствие выполняемой природной функции дыхательные пути подвергаются воздействию множества патогенов, находящихся в воздухе, которые вызывают различные респираторные заболевания. Вирусная инфекция дыхательных путей является наиболее распространенной причиной госпитализации детей раннего возраста в развитых странах мира приблизительно с 91000 ежегодных госпитализаций в США стоимостью 300 млн $. Респираторно-синцитиальный вирус человека (В8У) и вирус парагриппа (Ρίν) являются двумя основными факторами респираторных заболеваний; вместе они инфицируют верхние и нижние дыхательные пути, приводя к крупу, пневмонии и бронхиолиту (Орепкйате, Ρ.Ι.Μ. Векрш Век. 3 (8ирр1 1), 815-820 (2002), Еак!ет, АД., е! а1., Сйп. М1сгоЫо1. Неу. 17, 390-412 (2004)). Только В8У инфицирует до 65% всех детей первого года жизни и фактически всех детей первых 2 лет. В8У является важной причиной заболеваемости и смертности также и у пожилых людей. Иммунитет после В8У инфекции не является ни полным, ни длительным, и, следовательно, повторные инфекции имеют место во всех возрастных группах. У детей, переболевших В8У бронхиолитом, более вероятно развитие хрипов и астмы в более позднем возрасте. Поиск эффективного лечения и вакцины против В8У продолжался в течение почти четырех десятилетий и имел небольшой успех (Орепкйате, Ρ.Ι.Μ. Векр1г. Век. 3 (8ирр1 1), 815-820 (2002), Маддоп, К. е! а1., Вег. Меб. У1го1. 14, 149-168 (2004)). В настоящее время не одобрено ни одной вакцины против Β8ν. Штаммы обоих вирусов также существуют у животных, не относящихся к человеку, таких как крупный рогатый скот, козы, свиньи и овцы, что приводит к убыткам в сельском хозяйстве, молочной и мясной промышленности (Еак!оп, А.1., е! а1., СНп. М1сгоЬю1. Вес. 17, 390-412 (2004)).

Оба Β8ν содержат несегментированные РНК геномы с минус-цепью и принадлежат семейству парамиксовирусов. Целый ряд особенностей этих вирусов вносит свой вклад в трудность профилактики и лечения. Вирусные геномы мутируют с высокой скоростью вследствие отсутствия механизма корректировки считывания РНК геномов, представляя значительную трудность в создании надежной вакцины или противовирусного лекарственного средства (8и11епбег, νΉ Ο1ίη. МюгоЬюЕ Вес. 13, 1-15 (2000)). От перспективных ингибиторов слитого белка (Е) Β8V частично отказались, поскольку у вируса развились устойчивые мутации, которые были картированы в Е гене (Вахшкоу. ν., е!. а1., Ап!Мг. Век. 55, 189-200 (2002), МоПоп, С.1. е! а1. Уйо1оду 311, 275-288 (2003)). Оба вируса связаны с клеточными белками, что прибавляет трудностей к получению бесклеточного вирусного материала для вакцинации (Вигке, Е., е! а1., Упо1о§у 252, 137-148 (1998), Вигке, Е., е! а1., 1. У1то1. 74, 669-675 (2000), Оир!а, 8., е! а1., 1. У1то1. 72, 2655-2662 (1998)). Наконец, иммунология обоих, и особенно иммунология Β8V, является чрезвычайно сложной (РееЬ1ек, В.8., 1г., е! а1., Уил! 1ттипо1. 16, 25-34 (2003), Наупек, Ь.М., е! а1., 1. У1го1. 11, 98319844 (2003)). Применение Β8V белков в качестве вакцин приводит к иммунопотенциированию или к усиленному вакциной заболеванию (Ро1аск, Е.Р. е! а1. 1. Ехр. Меб. 196, 859-865 (2002)). В целом проблема недооценивается вследствие недавнего закрытия множества биофармацевтических программ против В8У.

Геном Β8V содержит одиночную обратную цепь РНК длиной 15222 нуклеотидов, продуцирующую одиннадцать основных белков (Еа1кеу, А.В., апб Е.Е. νηΠί 2000, С11шеа1 М1егоЬю1одюа1 Всу1С\ук 13:37184). Два из этих белков, гликопротеины Е (слитый) и О (связывающий), являются основными белками поверхности и наиболее важными для индукции защитного иммунитета. 8Н (малый гидрофобный) белок, М (матриксный) белок и М2 (22 кДа) белок связаны с оболочкой вируса, но не вызывают защитный иммунный ответ. Обнаружено, что белки N (основной белок, связанный с нуклеокапсидом), Р (фосфопротеин) и Ь (основной белок полимеразы) связаны с РНК вириона. Два неструктурных белка N81 и N82, по-видимому, принимают участие во взаимодействии хозяина и вируса, но отсутствуют в инфицирующих вирионах.

Штаммы Β8V человека были разделены на две основные группы, А и В. Было показано, что гликопротеин О является наиболее дивергентным среди белков Β8V. Считается, что изменчивость гликопротеина О Β8V между двумя группами Β8V и в пределах этих групп играет важную роль в способности Β8V вызывать ежегодные вспышки эпидемии. Гликопротеин О содержит 289-299 аминокислот (в зависимости от штамма В8У) и имеет внутриклеточную, трансмембранную и высоко гликозилированную стеблеобразную структуру 90 кДа, а также гепаринсвязывающие домены. Этот гликопротеин существует в секретируемой и мембраносвязанной формах.

В настоящее время не существует эффективных способов лечения Β8V инфекции (Маддоп К. апб 8.

Вапк, 2004, Всу1С\ук ш Меб1са1 У1го1оду 14:149-68). Инфицирование нижних отделов дыхательных путей

- 1 017847

К.8У в большинстве случаев излечивается самостоятельно. Отсутствуют четкие руководства или критерии по лечению или госпитализации и выписке детей младшего и старшего возраста с этим заболеванием. Гипоксию, которая может иметь место в связи с Р8У инфекцией, можно лечить кислородом через носовой катетер. Механическая вентиляция у детей с дыхательной недостаточностью, шоком или рецидивирующим апноэ может снижать смертность. Некоторые лечащие врачи назначают стероиды. Однако некоторые исследования показали, что лечение стероидами не влияет на течение болезни детей младшего и старшего возраста, госпитализированных с бронхиолитом. Следовательно, кортикостероиды отдельно или в комбинации с бронхолитиками могут быть бесполезными при лечении бронхиолита у здоровых в других отношениях пациентов, не получающих механическую вентиляцию. Стероиды также использовались у детей младшего и старшего возраста с первичными сердечно-легочными заболеваниями, такими как бронхолегочная дисфазия и астма.

Рибавирин, аналог гуанозина, обладающий противовирусной активностью, использовали для лечения детей младшего и старшего возраста с Р8У бронхиолитом с середины 1980-х, но многие исследования, оценивающие его применение, показали противоречивые результаты. В большинстве центров применение рибавирина в настоящее время ограничено пациентами с иммунодефицитом и тяжелобольными.

Тяжесть К.8У бронхиолита была связана с низкими сывороточными концентрациями ретинола, но исследования у госпитализированных детей с К.8У бронхиолитом показали, что добавление витамина А не обеспечивает положительного эффекта. Терапевтические исследования 1500 мг/кг внутривенно введенного К.8У иммуноглобулина или 100 мг/кг ингаляционно введенного иммуноглобулина при Р8У инфекции нижних отделов дыхательных путей также не показали значительных благоприятных эффектов.

В развитых странах лечение К.8У инфекции нижних отделов дыхательных путей в основном ограничено симптоматической терапией. Противовирусное лечение обычно ограничено опасными для жизни ситуациями вследствие высокой стоимости и отсутствием единого мнения в отношении эффективности. В развивающихся странах главным лечением является кислород (при его доступности) и единственным способом снижения смертности является профилактика.

РНК интерференция или РНК-ί представляет собой термин, первоначально предложенный Иге и сотрудниками для описания научных наблюдений, что двуспиральная РНК (άδ-РНК) может блокировать генную экспрессию при введении червям (Иге е! а1, Ма1ите 391:806-811, 1998). Короткая άδ-РНК направляет геноспецифичный пост-транскрипционный сайленсиг у многих организмов, в том числе у позвоночных, и представляет новый инструмент для изучения функции гена. РНК-ί была предложена в качестве способа разработки нового класса терапевтических средств. Однако до настоящего времени это главным образом оставалось предположением без демонстрации доказательств возможности терапевтического использования РНК-ί.

Таким образом, существует необходимость в безопасных и эффективных вакцинах против К.8У, особенно для детей младшего и старшего возраста. Также существует необходимость в лекарственных средствах и способах лечения К.8У инфекции во всех возрастных группах и у индивидуумов с иммунодефицитом. Также существует необходимость в научных методах для характеристики защитной иммунной реакции на К.8У для изучения патогенеза этого заболевания и для облегчения скрининга лекарственных средств и вакцин. Настоящее изобретение преодолевает недостатки, ранее существующие в уровне техники, обеспечивая способы и композиции, эффективные для модуляции или профилактики Р8У инфекции. В частности, настоящее изобретение вносит вклад в уровень техники, предлагая ί-РНК агенты, которые, как было показано, снижают уровни Р8У ίη νίίτο и ίη νίνο, а также являются эффективным в отношении двух основных подтипов К.8У и демонстрируют терапевтическую активность молекул этого класса.

Краткое изложение изобретения

Настоящее изобретение основано на ίη νίίτο и ίη νίνο демонстрации того, что К.8У можно ингибировать путем интраназального введения ί-РНК агентов, а также парентеральным введением таких агентов, и идентификации эффективных ί-РНК агентов из Р, N и Ь гена Р8У. которые могут снижать уровни РНК, как с подтипом А, так и с подтипом В К.8У. Исходя из полученных результатов, настоящее изобретение относится к особым композициям и способам, применимым для снижения уровней мРНК К.8У, уровней белков К.8У и титров вируса К.8У у пациента, например млекопитающего, такого как человек.

Настоящее изобретение в особенности относится к ί-РНК агентам, главным образом, состоящим из или содержащим по меньшей мере 15 или более смежных нуклеотидов одного из генов К.8У, особенно генов Р, N и Ь К.8У, и более конкретно к агентам, содержащим 15 или более смежных нуклеотидов одной из последовательностей, представленных в табл. 1(а-с). ί-РНК агент предпочтительно состоит из менее 30 нуклеотидов на цепь, например 21-23 нуклеотидов, таких как указано в табл. 1(а-с). Двухцепочечный ί-РНК агент может либо иметь тупые концы или более предпочтительно иметь выступы из 1-4 нуклеотидов с одного или обоих З'-концов этого агента.

Кроме того, ί-РНК агент может либо содержать только природные рибонуклеотидные субъединицы, либо может быть синтезирован таким образом, что содержит одну или несколько модификаций сахара или основания одной или нескольких рибонуклеотидных субъединиц, включенных в этот агент. ί-РНК агент дополнительно может быть модифицирован таким образом, чтобы он присоединялся к лиганду,

- 2 017847 который выбран для улучшения стабильности, распределения или включения в клетку этого агента, например к холестерину. ί-РНК агенты дополнительно могут находиться в изолированной форме или могут представлять собой часть фармацевтической композиции, используемой для описанных здесь способов, в частности в качестве фармацевтической композиции, изготовленной для доставки в легкие или носовой ход или изготовленной для парентерального введения. Фармацевтические композиции могут содержать один или несколько ί-РНК агентов и в некоторых вариантах осуществления будут содержать два или несколько ί-РНК агентов, каждый из которых направлен на различные сегменты гена КХУ или на два различных гена КХУ.

Настоящее изобретение дополнительно относится к способам снижения уровней вирусной мРНК КХУ в клетке. Такие способы включают в себя стадию введения пациенту одного из ί-РНК агентов по настоящему изобретению, как здесь дополнительно описано ниже. В способах по настоящему изобретению используются клеточные механизмы, вовлеченные в РНК интерференцию для селективного разрушения вирусной мРНК в клетке, и в них включена стадия контактирования клетки с одним из противовирусных ί-РНК агентов по настоящему изобретению. Такие способы можно выполнять непосредственно на клетке или их можно осуществлять у пациента-млекопитающего путем введения пациенту одного из ί-РНК агентов/фармацевтических композиций по настоящему изобретению. Снижение вирусной мРНК в клетках в результате приводит к уменьшению количества продуцируемого вирусного белка и в организме приводит к уменьшению титра реплицирующегося вируса (как показано в Примерах).

Способы и композиции по изобретению, например способы и композиции ί-РНК агента, могут быть использованы в любой дозе и/или в составе описанных здесь, а также любым путем введения, описанным здесь. Особенно важным является показанное здесь интраназальное введение ί-РНК агента и его способность ингибировать репликацию вируса в респираторных тканях.

Подробное изложение одного или нескольких вариантов осуществления этого изобретения приведено в прилагаемых чертежах и в приведенном ниже описании. Другие признаки, объекты и преимущества этого изобретения будут очевидны из описания, чертежей и формулы изобретения. Эта заявка включает в себя все процитированные ссылки, патенты и патентные заявки в качестве ссылок в полном объеме для любых целей.

Краткое описание чертежей

Фиг. 1 - ίη νίίτο ингибирование КХУ с использованием ί-РНК агентов. ί-РНК агенты, представленные в табл. 1(а-с), были протестированы на анти-КХУ активность в исследовании бляшкообразования, описанном в примерах. Каждая колонка (столбец) представляет ί-РНК агент, приведенный в табл. 1(а-с), например колонка 1 представляет собой первый агент в табл. 1а и т.д. Были идентифицированы активные ί-РНК агенты.

Фиг. 2 - дозозависимое ингибирование КХУ ίη νίίτο с использованием ί-РНК агентов. Были протестированы примеры активных агентов из табл. 1 на анти-КХУ активность в исследовании бляшкообразования, в четырех концентрациях, как описано в примерах. С тестируемыми активными ί-РНК агентами был обнаружен дозозависимый ответ.

Фиг. 3 - ίη νίίτο ингибирование подтипа В КХУ с использованием ί-РНК агентов. ί-РНК агенты, представленные на фиг. 2, были протестированы на анти-КХУ активность в отношении подтипа В в исследовании бляшкообразования, описанного в примерах. Тестируемые ί-РНК агенты ингибировали подтип В.

Фиг. 4 - ίη νίνο ингибирование КХУ с использованием ί-РНК агентов. Агенты, описанные на этом чертеже, были протестированы на анти-КХУ активность в модели на мышах, как описано в примерах. 1РНК агенты эффективно снижали титры вируса ίη νίνο.

Фиг. 5 - ίη νίνο ингибирование КХУ с использованием АЬ-ЭР-1730. АЬ-ОР-1730 тестировали в отношении активности в зависимости от дозы с использованием способов, приведенных в примерах. У этих агентов был показан дозозависимый ответ.

Фиг. 6 - ίη νίνο ингибирование КХУ с использованием ί-РНК агентов. ί-РНК агенты, описанные на этом чертеже, тестировали на анти-КХУ активность ίη νίνο, как описано в примерах.

Фиг. 7 - ίη νίνο ингибирование КХУ с использованием ί-РНК агентов. ί-РНК агенты, описанные на этом чертеже, были протестированы на анти-КХУ активность ίη νίνο, как описано в примерах.

Фиг. 8А - ίη νίνο ингибирование КХУ с использованием ί-РНК агентов при местном введении.

Фиг. 8В - ίη νίνο ингибирование КХУ с использованием ί-РНК агентов при доставке с помощью аэрозоля. ί-РНК агенты, описанные на этом чертеже, были протестированы на анти-КХУ активность ίη νίνο, как описано в этом примере.

Фиг. 9 - ίη νίνο защита от КХУ инфекции с использованием ί-РНК агентов. ί-РНК агенты, описанные на этом чертеже, были протестированы до заражения КХУ для исследования защитного действия.

Подробное описание

Для удобства изложения термин нуклеотид или рибонуклеотид здесь иногда используется в отношении одной или нескольких субъединиц РНК-агента. Будет понятно, что термин рибонуклеотид или нуклеотид здесь может, в случае модифицированной РНК или заменителя нуклеотида, также относиться к модифицированному нуклеотиду, или заменяющей части, дополнительно описанным ниже, в

- 3 017847 одном или нескольких положениях.

Используемый здесь РНК-агент представляет собой немодифицированную РНК, модифицированную РНК или нуклеозид-заменитель, каждая из которых описана здесь или хорошо известна в области РНК синтеза. Хотя описаны многочисленные модифицированные РНК и нуклеозиды-заменители, предпочтительные примеры включают в себя те, которые более резистентны к разрушению нуклеазами, чем немодифицированные РНК.

Предпочтительные примеры включают в себя тех, которые имеют 2' модификацию сахара, модификацию выступов одиночной цепи, предпочтительно 3'-выступа одиночной цепи, или, в частности, в случае одноцепочечной, 5'-модификацию, которая включает в себя одну или более фосфатных групп или один или несколько аналогов фосфатной группы.

Используемый здесь ί-РНК-агент (сокращенно от интерферирующий РНК-агент) представляет собой РНК-агент, который может отрицательно регулировать экспрессию целевого гена, например К.8У. Не привязываясь к теории, ί-РНК-агент может действовать посредством одного или ряда механизмов, включая посттрансляционное расщепление целевой мРНК, иногда называемых в этой области РНК-ί, или посредством пре-транскрипционных или пре-трансляционных механизмов. ί-РНК-агент может представлять собой двухспиральный (6§) ί-РНК-агент.

Используемый здесь 68 ί-РНК-агент (сокращенно от двухспиральный ί-РНК-агент), представляет собой ί-РНК-агент, который включает в себя более одной и предпочтительно две спирали, в которых гибридизация внутри цепи может образовывать участок дуплексной структуры. Спираль здесь относится к непрерывной последовательности нуклеотидов (в том числе неприродных или модифицированных нуклеотидов). Две или несколько цепей могут быть отдельными молекулами, или каждая образовывать часть, или они могут быть ковалентно связаны, например, линкером, например полиэтиленгликолем, с образованием одной молекулы. По меньшей мере одна цепь может включать в себя участок, достаточно комплементарный целевой РНК. Такую цепь называют антисмысловой спиралью. Вторую цепь, заключенную в бк-РНК-агент, которая содержит участок комплементарности в отношении антисмысловой цепи, называют смысловой спиралью. Однако ί-РНК-агент также может быть образован из одной молекулы РНК, которая является, по меньшей мере, частично самокомплементарной, образуя, например, шпилечную или длинную узкую выступающую структуру, включающую дуплексный участок. В этом случае термин спираль относится к одному из участков молекулы РНК, который комплементарен другому участку той же молекулы РНК.

Хотя в клетках млекопитающих длинные ί-РНК-агенты могут вызывать интерфероновый ответ, который зачастую является повреждающим, короткие ί-РНК агенты не запускают интерфероновый ответ, по меньшей мере, не в такой степени, которая причиняет вред клетке и/или организму хозяина. 1РНК-агенты по настоящему изобретению включают в себя молекулы, которые являются достаточно короткими, чтобы не запускать повреждающий интерфероновый ответ в клетках млекопитающих. Таким образом, введение композиции ί-РНК-агента (например, составленной, как описано здесь) в клетки млекопитающего, может быть использовано для подавления экспрессии гена К.8У, избегая повреждающего интерферонового ответа. Молекулы, которые являются достаточно короткими, что они не запускают повреждающий интерфероновый ответ, здесь называются 81-РНК-агентами или δί-РНК. Используемые здесь Д-РНК-агент или м-РНК относятся к ί-РНК-агенту, например ί-РНК-агенту, который является достаточно коротким, что не вызывает повреждающий интерфероновый ответ в клетках человека, например имеет двуспиральный участок менее 30 пар нуклеотидов.

Описанные здесь выделенные ί-РНК-агенты, в том числе ί-РНК-агенты и м-РНК-агенты. могут опосредовать подавление гена, например, путем разрушения РНК. Для удобства такая РНК также называется здесь подавляемой РНК. Такой ген также называется геном-мишенью. Предпочтительно подавляемая РНК представляет собой продукт гена К.8У, в частности продукт гена Р, N или Ь.

Используемая здесь фраза опосредует РНК-ί относится к способности агента подавлять специфично последовательности ген-мишень. Подавление гена-мишени означает процесс, посредством которого клетка, не контактируя с этим агентом, содержит и/или секретирует определенный продукт генамишени, контактируя с этим агентом, будет содержать и/или секретировать по меньшей мере на 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 или 90% меньше такого генного продукта по сравнению с подобной клеткой, которая не контактировала с этим агентом. Такой продукт гена-мишени, например, может быть матричной РНК (мРНК), белком или регуляторным элементом.

В противовирусных применениях настоящего изобретения подавление гена-мишени будет приводить к снижению титра вируса в клетке или у пациента. Используемое здесь снижение титра вируса относится к уменьшению числа жизнеспособных вирусов, продуцируемых клеткой или обнаруженных в организме, в котором подавляли вирусный ген-мишень. Уменьшение клеточного количества продуцированного вируса предпочтительно будет приводить к уменьшению измеряемого количества вируса, продуцируемого в тканях пациента, подвергающегося лечению, и уменьшению тяжести симптомов вирусной инфекции. ί-РНК-агенты по настоящему изобретению также называются противовирусными ί-РНКагентами.

Используемый здесь ген К.8У относится к любому гену, идентифицированному в геноме вируса

- 4 017847

К8У (см. Еакеу, Л.К., и Е.Е. ХУаЫт 2000, С11шса1 М|сгоЬю1ощса1 Ксу1С\\ъ 13:371-84). Эти гены хорошо известны в этой области и включают в себя Ν, Р и Ь гены, которые показаны здесь в качестве примеров.

Используемый здесь термин комплементарность используется для обозначения достаточной степени комплементарности для осуществления стабильного и специфического связывания между соединением по изобретению и целевой молекулой РНК, например молекулой мРНК вируса КБУ. Для специфического связывания необходима достаточная степень комплементарности во избежание неспецифического связывания олигомерного соединения с нецелевыми последовательностями в условиях, при которых специфическое связывание является желаемым, т.е. в физиологических условиях в случае ίη νίνο исследований или терапевтического воздействия или в случае ίη νίΐτο исследований, в условиях, при которых проводят эти исследования. Нецелевые последовательности обычно отличаются по меньшей мере на 4 нуклеотида.

Использованный здесь ί-РНК-агент является достаточно комплементарным РНК-мишени, например мРНК-мишени (например, мРНК-мишени КБУ), если ί-РНК-агент уменьшает продукцию белка, кодируемого в клетке РНК-мишенью. ί-РНК-агент также может быть полностью комплементарным целевой РНК, например, эта целевая РНК и ί-РНК агент гибридизируются предпочтительно с образованием гибрида, сформированного исключительно из пар оснований Уотсона-Крика в области полной комплементарности. Достаточно комплементарный ί-РНК-агент может включать в себя внутренний участок (например, по меньшей мере 10 нуклеотидов), который полностью комплементарен вирусной РНКмишени. Кроме того, в некоторых вариантах осуществления ί-РНК-агент специфически распознает различие в один нуклеотид. В этом случае этот ί-РНК-агент только опосредует РНК-ί, если полная комплементарность обнаружена в области (например, в пределах 7 нуклеотидов) с отличием в один нуклеотид. Предпочтительные ί-РНК-агенты будут основаны на смысловых и антисмысловых последовательностях, представленных в примерах, или состоять или содержать их.

Используемый здесь термин по существу идентичная при использовании в отношении первой нуклеотидной последовательности по сравнению со второй нуклеотидной последовательностью означает, что первая нуклеотидная последовательность идентична второй нуклеотидной последовательности, за исключением не более одной, двух или трех нуклеотидных замен (например, аденозин замещен урацилом).

Используемый здесь термин пациент относится к млекопитающему, которому проводят лечение нарушения, опосредованного вирусной экспрессией, например К.8У инфекции, или у которого проводят профилактическое лечение для предупреждения вирусной инфекции. Пациентом может быть любое млекопитающее, такое как примат, корова, лошадь, мышь, крыса, собака, свинья, коза. В предпочтительном варианте осуществления пациентом является человек.

Используемое здесь лечение КБУ инфекции относится к улучшению любых биологических или патологических показателей, которые 1) опосредованы частично наличием вируса в организме пациента и 2) на исход которых может влиять снижение уровня присутствующих продуктов гена вируса.

Создание и выбор ί-РНК-агентов.

Настоящее изобретение основано на демонстрации подавления гена-мишени респираторного вируса ίη νίνο после местного введения в легкие и носовые ходы ί-РНК-агента, либо посредством интраназального введения/ингаляции, либо системно/парентерально посредством инъекции и в результате лечения вирусной инфекции. Настоящее изобретение дополнительно распространяется на применение ί-РНКагентов в отношении нескольких респираторных вирусов и лечение обеих вирусных инфекций совместным введением двух и более ί-РНК-агентов.

На основе этих результатов это изобретение особенно относится к ί-РНК-агенту, который может быть использован при лечении вирусной инфекции, в частности респираторных вирусов и, в частности, КБУ инфекции, в изолированной форме и в виде описанной ниже фармацевтической композиции. Такие агенты будут включать в себя смысловую цепь, имеющую по меньшей мере 15 или более смежных нуклеотидов, комплементарных вирусному гену, и антисмысловую цепь, имеющую по меньшей мере 15 или более смежных нуклеотидов, комплементарных последовательности смысловой цепи. Особенно эффективными являются ί-РНК-агенты, состоящие, по существу состоящие из нуклеотидной последовательности из генов Р, N и Ь КБУ, приведенной в табл. 1(а-с), или содержащие ее.

ί-РНК-агенты по настоящему изобретению основаны и содержат по меньшей мере 15 или более смежных нуклеотидов из одного из ί-РНК-агентов, активность которых показана в табл. 1(а-с). В таких агентах этот агент может состоять, по существу состоять из полной последовательности, приведенной в этой таблице, или содержать ее, или может содержать 15 или более смежных остатков, приведенных в табл. 1(а-с) наряду с дополнительными нуклеотидами смежных участков гена-мишени.

ί-РНК-агент можно рационально создать на основе информации о последовательности и желаемых характеристиках и информации, представленной в табл. 1(а-с). Например, ί-РНК-агент можно создать в соответствии с последовательностью агентов, представленных в таблицах, а также принимая во внимание полную кодирующую последовательность гена-мишени.

В соответствии с этим, настоящее изобретение относится к ί-РНК-агентам, содержащим смысловую цепь и антисмысловую цепь, каждая содержит последовательность по меньшей мере 15-21 или 23 нук- 5 017847 леотидов, которая по существу идентична, как определено выше, части гена респираторного вируса, в частности Р, N или Ь генам белка Р8У. Характерные ί-РНК-агенты включают в себя агенты, содержащие 15 или более смежных нуклеотидов одного из агентов, представленных в табл. 1(а-с).

Антисмысловая цепь ί-РНК-агента должна быть равной длины или, по меньшей мере, быть длиной 15-19, 25, 29, 40 или 50 нуклеотидов. Ее длина должна быть равной или меньше 50, 40 или 30 нуклеотидов. Предпочтительные диапазоны составляют длину 15-30, от 17 до 25, от 19 до 23 и от 19 до 21 нуклеотидов. Характерные ί-РНК-агенты включают в себя цепь, содержащую 15 или более нуклеотидов одной из антисмысловых цепей одного из агентов, представленных в табл. 1(а-с).

Смысловая цепь ί-РНК-агента должна быть равной или быть по меньшей мере 15-19, 25, 29, 40 или 50 нуклеотидов в длину. Ее длина должна быть равной или должна быть меньше 50, 40 или 30 нуклеотидов. Предпочтительными диапазонами длины являются 15-30, от 17 до 25, от 19 до 23 и от 19 до 21 нуклеотидов. Характерные ί-РНК-агенты включают в себя цепи, содержащие 15 или более нуклеотидов из одной из смысловых цепей одного из агентов, представленных в табл. 1(а-с).

Двуспиральный участок ί-РНК-агента должен быть равен или быть, по меньшей мере, длиной 1525, 29, 40 или 50 пар нуклеотидов. Его длина должна быть равной или быть менее 50, 40 или 30 пар нуклеотидов. Предпочтительные диапазоны длины составляют 15-30, от 17 до 25, от 19 до 23 и от 19 до 21 пар нуклеотидов.

Длина каждой цепи агентов, представленных в табл. 1(а-с), составляет 21 нуклеотид. ί-РНК-агенты содержат двуспиральный участок из 19 нуклеотидов с 2-нуклеотидным выступом на каждом 3'-конце агента. Эти агенты могут быть модифицированы, как описано здесь, для получения эквивалентных агентов, содержащих, по меньшей мере, часть этих последовательностей (15 или более смежных нуклеотидов) и/или модификаций в отношении нуклеотидных оснований и связей.

В основном ί-РНК-агенты настоящего изобретения включают в себя участок достаточной комплементарности к гену вируса, например Р, N или Ь белку РБУ. и нуклеотидная длина которых достаточна для того, чтобы этот ί-РНК-агент или его фрагмент, мог опосредовать отрицательную регуляцию специфического вирусного гена. Антисмысловые цепи ί-РНК-агентов по настоящему изобретению предпочтительно полностью комплементарны последовательностям мРНК гена вируса, как здесь для Р, Ь или N белка Р8У. Однако идеальная комплементарность между ί-РНК-агентом и мишенью не является обязательной, но соответствие должно быть достаточным для обеспечения возможности ί-РНК-агента или продукта его расщепления осуществлять прямой специфический сайленсинг последовательности, например, посредством РНК-ί расщепления мРНК Р8У.

Следовательно, ί-РНК-агенты по настоящему изобретению включают в себя смысловую цепь и антисмысловую цепь, каждая содержит последовательность по меньшей мере 16, 17 или 18 нуклеотидов, которые по существу идентичны, как определено ниже, одной из последовательностей гена вируса, в частности Р, N или Ь белка К.8У, такой как агент, представленный в табл. 1(а-с), за исключением того, что не более 1, 2 или 3 нуклеотидов в цепи соответственно замещено другими нуклеотидами (например, аденозин заменен урацилом), по существу сохраняя способность ингибировать экспрессию К.8У в культивируемых клетках человека, как определено ниже. Эти агенты, следовательно, будут содержать по меньшей мере 15 или более нуклеотидов, идентичных одной из последовательностей гена вируса, в частности генам белков Р, Ь или N К.8У, но введено 1, 2 или 3 основания спаренных вопреки принципу комплементарности в отношении либо последовательности-мишени мРНК вируса, либо между смысловой и антисмысловой цепью. Некомплементарные спаривания с последовательностью-мишенью мРНК вируса, особенно в антисмысловой цепи, являются наиболее допустимыми в концевых областях и при их наличии предпочтительно находятся в концевой области или областях, например, в пределах 6, 5, 4 или 3 нуклеотидов 5'- и/или 3'-конца, наиболее предпочтительно в пределах 6, 5, 4 или 3 нуклеотидов 5'-конца смысловой цепи или 3'-конца антисмысловой цепи. Смысловая цепь должна быть только достаточно комплементарной антисмысловой цепи для сохранения двуспирального характера молекулы по всей длине.

Предпочтительно, чтобы смысловая и антисмысловая цепи были выбраны так, чтобы ί-РНК-агент включал в себя одну цепь или неспаренный участок на одном или обоих концах этой молекулы, например, приведенные в качестве примера в табл. 1(а-с). Следовательно, ί-РНК-агент содержит смысловую и антисмысловую цепи, предпочтительно спаренные таким образом, что содержат выступ, например один или два 5'- либо 3'-выступа, но предпочтительно 3'-выступ из 2-3 нуклеотидов. Большинство вариантов осуществления будут иметь 3'-выступ. Предпочтительные δί-РНК-агенты будут иметь одноцепочечные выступы, предпочтительно 3'-выступы, от 1 до 4, или предпочтительно 2 или 3 нуклеотида в длину, на одном или обоих концах ί-РНК-агента. Выступы могут быть результатом того, что одна цепь длиннее другой, или результатом того, что две цепи одинаковой длины были смещены. 5'-концы предпочтительно фосфорилированы.

Предпочтительная длина дуплексного участка составляет от 15 до 30, наиболее предпочтительно

18-23 нуклеотида в длину, например в ряду δί-РНК-агентов, рассмотренных выше. Также включены варианты осуществления, в которых две цепи δί-РНК-агента связаны, например ковалентно связаны.

Шпилька или другие одноцепочечные структуры, предоставляющие желаемую двухцепочечную область,

- 6 017847 и предпочтительно З'-выступ также входят в это изобретение.

Оценка ί-РНК агентов-кандидатов.

Можно оценить способность ί-РНК агента-кандидата к отрицательной регуляции экспрессии генамишени. Например, ί-РНК агент-кандидат может быть предоставлен и приведен во взаимодействие с клеткой, например клеткой человека, которая была инфицирована или будет инфицирована интересующим вирусом, например вирусом, содержащим ген-мишень. Альтернативно, клетка может быть трансфектирована конструкцией, экспрессирующей вирусный ген-мишень, таким образом избегая необходимости вирусного инфицирования модели. Уровень экспрессии гена-мишени до и после контакта с ί-РНК агентом-кандидатом можно сравнить, например, по РНК, уровню белка или титру вируса. Если определено, что количество РНК, белка или вируса, экспрессированного из гена-мишени, меньше после контакта с ί-РНК-агентом, то можно сделать вывод о том, что этот ί-РНК-агент отрицательно регулирует экспрессию гена-мишени. Уровень вирусной РНК-мишени или вирусного белка в клетке или титра вируса в клетке или ткани можно определить любым желаемым способом. Например, уровень РНК-мишени можно определить нозерн-блоттингом, обратно-транскрипционной полимеразно-цепной реакцией (ОТ-РЦР), Ь-ДНК анализом или анализом защиты от РНКазы. Уровень белка можно определить, например, вестернблот анализом или с помощью иммунофлуоресценции. Титр вируса можно определить в анализе бляшкообразования.

Тестирование стабильности, модификация и повторное тестирование ί-РНК-агентов.

ί-РНК агент-кандидат можно оценить в отношении стабильности, например его подверженность расщеплению эндонуклеазой или экзонуклеазой, например, когда ί-РНК-агент вводят в организм пациента. Могут быть использованы способы для идентификации сайтов, подверженных модификации, в частности расщеплению, например расщеплению под действием компонента, находящегося в организме пациента.

После идентификации сайтов, подверженных расщеплению, может быть сконструирован и/или синтезирован новый ί-РНК-агент, в котором возможный сайт расщепления делают устойчивым к расщеплению, например, путем введения 2'-модификации на участке расщепления, например, 2'-О-метильной группы. Этот новый ί-РНК-агент может быть повторно тестирован на стабильность и этот процесс можно повторять, пока не будет обнаружено, что ί-РНК проявляет желаемую стабильность.

Тестирование ίη νίνο.

ί-РНК-агент, идентифицированный как способный ингибировать экспрессию вирусного гена, может быть протестирован на функциональную активность ίη νίνο в модели на животных (например, у млекопитающего, например у мыши, крысы или примата), как показано в примерах. Например, ί-РНК-агент можно вводить животному и ί-РНК-агент можно оценить в отношении его биораспределения, стабильности и его способности ингибировать экспрессию гена вируса, например И8У. или снижать титр вируса.

ί-РНК-агент можно вводить непосредственно в целевую ткань, например, путем инъекции или ίРНК-агент можно вводить в животную модель таким же образом, которым вводили бы человеку. Как показано здесь, этот агент предпочтительно можно вводить путем ингаляции в виде средства для лечения вирусной инфекции.

ί-РНК-агент также можно оценить в отношении его внутриклеточного распределения. Такая оценка может включать в себя определение, попал ли ί-РНК-агент в клетку. Такая оценка также может включать в себя определение стабильности (например, полужизни) ί-РНК-агента. Оценку ί-РНК-агента ίη νίνο можно облегчить, используя ί-РНК-агент, конъюгированный с детектируемой меткой (например, флуо35 32 зЗ 3 ресцентной меткой, такой как флуоресцин; радиоактивной меткой, такой как δ, Р, Р или Н; частицами золота или антигенными частицами для иммуногистохимии) или другим подходящим способом определения.

ί-РНК-агент можно оценить в отношении его способности отрицательно регулировать экспрессию вирусного гена. Уровни экспрессии вирусного гена ίη νίνο можно определить, например, гибридизацией ίη 8Йи, или путем выделения РНК из ткани до и после воздействия ί-РНК-агента. В тех случаях, когда животном необходимо пожертвовать для получения ткани, контрольное животное, не подвергавшееся воздействию, будет служить для сравнения. Вирусную мРНК-мишень можно выявлять любым желаемым способом, в том числе, но не только, ОТ-РЦР, нозерн-блоттингом, методом разветвленной ДНК или анализом защиты от РНКазы. Альтернативно или дополнительно, экспрессию вирусного гена можно контролировать путем проведения вестерн-блоттинга на тканевых экстрактах, обработанных ί-РНК-агентом, или с помощью ЕЫ8А. Титр вируса можно определить, используя анализ количества бляшкообразующих единиц.

Химия ί-РНК.

Здесь описаны выделенные ί-РНК-агенты, например бз-РНК-агенты, которые опосредуют РНК-ί для ингибирования экспрессии вирусного гена, например Р белка Р8У.

Рассмотренные здесь РНК-агенты включают в себя другие немодифицированные РНК, а также

РНК, которые были модифицированы, например, для улучшения эффективности, и полимеры заменителей нуклеозидов. Немодифицированная РНК относится к молекуле, в которой компоненты нуклеиновой кислоты, а именно сахара, основания и фосфатные части, такие же, или по существу такие же, как встре- 7 017847 чаются в природе, предпочтительно которые естественным образом встречаются в организме человека. В этой области упоминались редкие или необычные, но встречающиеся в природе РНК, в виде модифицированных РНК, см., например, ЫтЬасй с1 а1., (1994) Νιιοίοίο Ле1Й8 Век. 22: 2183-2196. Такие редкие или необычные РНК, часто называемые модифицированными РНК (по-видимому, вследствие того, что они являются результатом пост-транскрипционной модификации) при использовании здесь входят в понятие немодифицированной РНК. Используемая здесь модифицированная РНК относится к молекуле, в которой один или несколько компонентов нуклеиновой кислоты, а именно сахара, основания и фосфатные части, отличаются от таковых, встречающихся в природе, предпочтительно, отличные от тех, которые встречаются в организме человека. Хотя их называют модифицированными РНК они, разумеется, вследствие модификации будут включать в себя молекулы, которые не являются РНК. Заменители нуклеозидов представляют собой молекулы, в которых рибофосфатный скелет заменен нерибофосфатной конструкцией, что позволяет основаниям находиться в правильном пространственном расположении так, чтобы гибридизация была, по существу, сходной с гибридизацией, наблюдаемой с рибофосфатным скелетом, например незаряженные вещества, имитирующие рибофосфатный скелет. Здесь рассмотрены примеры всего, приведенного выше.

Описанные здесь модификации могут быть внесены в любую двухспиральную РНК и описанную здесь РНК-подобную молекулу, например ί-РНК-агент. Может быть желательно модифицировать одну или обе, антисмысловую и смысловую цепи ί-РНК-агента. Поскольку нуклеиновые кислоты представляют собой полимеры субъединиц или мономеров, многие модификации, описанные ниже, встречаются в положении, которое повторяется в нуклеиновой кислоте, например модификация основания, или фосфатной части, или несвязывающего О фосфатной части. В некоторых случаях модификация будет встречаться в нуклеиновой кислоте во всех положениях, подвергаемых воздействию, но во многих, и в действительности в большинстве случаев, этого не произойдет. Для примера модификация может встречаться только в 3'- или 5'-концевом положении, может только встречаться в терминальной области, например в положении на концевом нуклеотиде или в последних 2, 3, 4, 5 или 10 нуклеотидах цепи. Модификация может встречаться в двуспиральном участке, односпиральном участке или в обоих. Например, фосфоротиоатная модификация в положении не связывающего О может встречаться только на одном или обоих концах, может встречаться только в терминальных областях, например, в положении на концевом нуклеотиде или в последних 2, 3, 4, 5 или 10 нуклеотидах цепи, или может встречаться в двуспиральной и односпиральной областях, особенно на концах. Подобным образом модификация может встречаться в смысловой цепи, антисмысловой цепи или на обеих. В некоторых случаях смысловая и антисмысловая цепи будут иметь одинаковые модификации или модификации того же класса, а в других случаях смысловая и антисмысловая цепи будут иметь различные модификации, например, в некоторых случаях это может быть желательно для модификации только одной цепи, например смысловой цепи.

Две основные задачи для введения модификаций в ί-РНК-агенты представляют собой стабилизацию в отношении расщепления в биологическом окружении и улучшение фармакологических свойств, например фармакодинамических свойств, которые дополнительно рассмотрены ниже. Другие подходящие модификации сахара, основания или скелета ί-РНК-агента описаны в совместно поданной заявке РСТ/И8 2004/01193, поданной 16 января 2004. ί-РНК-агент может включать в себя неприродное основание, например основание, описанное в совместно поданной заявке РСТ/И8 2004/011822, поданной 16 апреля 2004. ί-РНК-агент может включать в себя неприродный сахар, например неуглеводную циклическую молекулу-носитель. Характерные особенности неприродных сахаров для использования в ί-РНК-агентах описаны в совместно поданной заявке РСТ/И8 2004/11829, поданной 16 апреля 2003.

ί-РНК-агент может содержать межнуклеотидную связь (например, хиральную фосфоротиоатную связь), пригодную для повышения устойчивости к действию нуклеазы. Дополнительно или альтернативно, ί-РНК-агент может включать в себя рибозоподобное соединение для повышенной устойчивости к нуклеазе. Характерные межнуклеотидные связи и рибозоподобные вещества для повышенной устойчивости к нуклеазе описаны в совместно поданной заявке РСТ/ϋδ 2004/07070 поданной 8 марта 2004.

ί-РНК-агент может включать в себя мономерные субъединицы, конъюгированные с лигандом, и мономеры для синтеза олигонуклеотидов. Характерные мономеры описаны в совместно поданной заявке США № 10/916185, поданной 10 августа 2004.

ί-РНК-агент может иметь ΖΧΥ структуру, например, описанную в совместно поданной заявке РСТ/И8 2004/07070, поданной 8 марта 2004.

ί-РНК-агент может образовывать комплекс с амифипатической частью. Характерные амифипатические части для использования с ί-РНК-агентами описаны в совместно поданной заявке РСТ/И8 2004/07070, поданной 8 марта 2004.

В другом варианте осуществления ί-РНК-агент может быть составлен в комплексное вещество для доставки, особенностью которого является модульный комплекс. Этот комплекс может включать в себя носитель, связанный с одним или более (предпочтительно двумя или более, более предпочтительно всеми тремя) из: (а) конденсирующим агентом (например, веществом, способным притягивать, например связывать, нуклеиновую кислоту, например, посредством ионных или электростатических взаимодействий); (Ь) агентом слияния (например, вещества, способного сливаться и/или транспортироваться через

- 8 017847 клеточную мембрану) и (с) наводящей группой, например агентом, наводящим на клетку или ткань, лектином, гликопротеином, липидом или белком, например антителом, которое связывается с заданным типом клетки. ί-РНК-агенты, составленные в комплексное вещество для доставки, описаны в совместно поданной заявке РСТ/ϋδ 2004/07070, поданной 8 марта 2004.

ί-РНК-агент может иметь неканонические спаривания, например, между смысловой и антисмысловой последовательностями дуплекса ί-РНК. Характерные особенности неканонических ί-РНК-агентов описаны в совместно поданной заявке РСТ/И8 2004/07070, поданной 8 марта 2004.

Повышенная устойчивость к нуклеазе.

ί-РНК-агент, например ί-РНК-агент, который нацелен на К8У. может иметь повышенную устойчивость к нуклеазам.

Для повышенной устойчивости к нуклеазе и/или афинности связывания с мишенью ί-РНК-агент, например смысловая и/или антисмысловая цепь ί-РНК-агента, может содержать, например, 2'модифицированные рибозные звенья и/или фосфоротиоатные связи. Например, 2' гидроксильная группа (ОН) может быть модифицирована или заменена рядом различных окси или дезокси заместителей.

Примеры модификаций окси-2' гидроксильной группы включают в себя алкокси или арилокси (ОН, например, Н=Н, алкил, циклоалкил, арил, аралкил, гетероарил или сахар); полиэтиленгликоли (ПЭГ), О(СН₂СН₂О)_ПСН₂СН₂ОН; замкнутые нуклеиновые кислоты (ΕΝΑ), в которых 2' гидроксил соединен, например, метиленовым мостиком с 4' углеродом той же рибозы; О-АМИН и аминоалкокси, О(СН₂)_п-АМИН, (например, ΑΜΠΠ=ΝΗ₂; алкиламино, диалкиламино, гетероциклиламино, ариламино, диариламино, гетероариламино или дигетероариламино, этилендиамин, полиамино). Заслуживает внимания то, что олигонуклеотиды, содержащие только метоксиэтильную группу (МОЕ), (ОСН₂СН₂ОСН₃, производные ПЭГ), демонстрируют устойчивость к нуклеазе, сравнимую с таковой у олигонуклеотидов, модифицированных робустфосфоротиоатной модификацией.

Дезокси модификации включают в себя водород (т.е. дезоксирибозные сахара, которые являются особенно релевантными выступающим частям частично бк-РНК); галоген (например, фтор); амино (например, ΝΗ₂; алкиламино, диалкиламино, гетероциклил, ариламино, диариламино, гетероариламино, дигетероариламино или аминокислота); NН(СН₂СН₂NН)_ηСН₂СН₂-ΑΜИΠ (ΑΜΠ^ΝΗ^ алкиламино, диалкиламино, гетероциклиламино, ариламино, диариламино, гетероариламино или дигетероариламино), ΝΗί’(Ό)Κ (К=алкил, циклоалкил, арил, аралкил, гетероарил или сахар), циано; меркапто; алкил-тиоалкил; тиоалкокси и алкил, циклоалкил, арил, алкенил и алкинил, которые необязательно могут быть заменены, например, функциональной аминогруппой.

Предпочтительными заместителями являются 2'-метоксиэтил, 2'-ОСН3, 2'-О-аллил, 2'-С-аллил и 2'фтор.

Одним путем повышения резистентности является идентификация сайтов расщепления и модификация таких сайтов для ингибирования расщепления, как описано в совместно поданной заявке США № 60/559917, поданной 4 мая 2004. Например, динуклеотиды 5'-ИА-3', 5'-иО-3', 5'-СА-3', 5'-ии-3' или 5'СС-3' могут служить в качестве сайтов расщепления. Следовательно, повышенная устойчивость к нуклеазе может быть достигнута путем модифицирования 5'-нуклеотида, получая, в результате, например, по меньшей мере один 5'-уридин-аденин-3' (5'-ИА-3') динуклеотид, где уридин представляет собой 2'модифицированный нуклеотид; по меньшей мере один 5'-уридин-гуанин-3' (5'-иО-3') динуклеотид, где 5'-уридин представляет собой 2'-модифицированный нуклеотид; по меньшей мере один 5'-цитидинаденин-3' (5'-СА-3') динуклеотид, где 5'-цитидин представляет собой 2'-модифицированный нуклеотид; по меньшей мере один 5'-уридин-уридин-3' (5'-ии-3') динуклеотид, где 5'-уридин представляет собой 2'модифицированный нуклеотид; или по меньшей мере один 5'-цитидин-цитидин-3' (5'-СС-3') динуклеотид, где 5'-цитидин представляет собой 2'-модифицированный нуклеотид. ί-РНК-агент может включать в себя по меньшей мере 2, по меньшей мере 3, по меньшей мере 4 или по меньшей мере 5 таких динуклеотидов. В некоторых вариантах осуществления все пиримидины ί-РНК-агента несут 2'-модификацию, и, следовательно, ί-РНК-агент обладает повышенной устойчивостью к эндонуклеазам.

Для максимального увеличения резистентности к нуклеазе 2' модификации можно использовать в комбинации с одним или несколькими модификациями фосфатного линкера (например, фосфоротиоат). Так называемыми химерными олигонуклеотидами являются нуклеотиды, содержащие две или более различных модификаций.

Включение сахаров в фуранозной форме в олигонуклеотидный скелет также может снижать эндонуклеолитическое расщепление. ί-РНК-агент дополнительно может быть модифицирован включением 3' катионной группы или инвертированием нуклеозида на 3'-конце 3'-3' связью. В другом варианте 3'-конец может быть блокирован аминоалкильной группой, например 3' С5-аминоалкил 6Т. Другие 3'-конъюгаты могут ингибировать 3'-5' экзонуклеолитическое расщепление. Не привязываясь к теории, 3'-конъюгат, такой как напроксен или ибупрофен, может ингибировать экзонуклеолитическое расщепление путем стерического блокирования экзонуклеазы от связывания с 3'-концом олигонуклеотида. Даже небольшие алкильные цепи, арильные группы или гетероциклические конъюгаты или модифицированные сахара (Ό-рибоза, дезоксирибоза, глюкоза и т.д.) могут блокировать 3'-5'-экзонуклеазы.

Подобным образом, 5'-конъюгаты могут ингибировать 5'-3' экзонуклеолитическое расщепление. Не

- 9 017847 привязываясь к теории, 5'-конъюгат, такой как напроксен или ибупрофен, может ингибировать экзонуклеолитическое расщепление путем стерического блокирования экзонуклеазы от связывания с 5'-концом олигонуклеотида. Даже небольшие алкильные цепи, арильные группы или гетероциклические конъюгаты или модифицированные сахара (Ό-рибоза, дезоксирибоза, глюкоза и т.д.) могут блокировать 3'-5'экзонуклеазы.

ί-РНК-агент может иметь повышенную устойчивость к нуклеазам в тех случаях, когда двуспиральный ί-РНК-агент включает в себя односпиральный нуклеотидный выступ по меньшей мере на одном конце. В предпочтительных вариантах осуществления нуклеотидный выступ включает в себя от 1 до 4, предпочтительно от 2 до 3 непарных нуклеотидов. В предпочтительном варианте осуществления непарный нуклеотид односпирального выступа, который непосредственно прилегает к концевой паре нуклеотидов, содержит пуриновое основание, а концевая пара нуклеотидов представляет собой пару С-С. или по меньшей мере две из последних четырех комплементарных пар нуклеотидов представляют собой пары С-С. В дополнительных вариантах осуществления нуклеотидный выступ может иметь 1 или 2 непарных нуклеотида и в приводимом в качестве примера варианте осуществления нуклеотидный выступ представляет собой 5'-СС-3'. В предпочтительных вариантах осуществления нуклеотидный выступ находится на З'-конце антисмысловой цепи. В одном варианте осуществления ί-РНК-агент включает в себя 5'ССС-3' мотив на З'-конце антисмысловой цепи так, что образуется 2-нуклеотидный выступ 5'-СС-3'.

Таким образом, ί-РНК-агент может включать в себя модификации таким образом, чтобы ингибировать разрушение, например, нуклеазами, например эндонуклеазами или экзонуклеазами, находящимися в организме пациента. Эти мономеры здесь называются ΝΚΜ, или мономерами, стимулирующими устойчивость к нуклеазе, соответствующие модификации - ΝΚΜ-модификациями. Во многих случаях эти модификации будут модулировать также и другие свойства ί-РНК-агента, например способность взаимодействовать с белком, например транспортным белком, например сывороточным альбумином или членом К18С, или способность первой и второй последовательностей образовывать дуплекс с другой либо образовывать дуплекс с другой последовательностью, например молекулой-мишенью.

В ί-РНК-агент или последовательность ί-РНК агента можно вводить одну или несколько ΝΚΜ модификаций. ΝΚΜ модификацию можно использовать больше одного раза в последовательности или в ίРНК-агенте.

ΝΚΜ модификации включают в себя некоторые модификации, которые могут располагаться только на концах, и другие, которые могут следовать в любом положении. Некоторые ΝΚΜ модификации, которые могут ингибировать гибридизацию, предпочтительно используют только в концевых областях и более предпочтительно не в сайте расщепления или в области расщепления последовательности, которая нацелено воздействует на последовательность или ген, особенно на антисмысловую цепь. Их можно использовать всюду в смысловой цепи при условии сохранения достаточной гибридизации между двумя цепями бк ί-РНК-агента. В некоторых вариантах осуществления желательно поместить ΝΚΜ в сайт расщепления или в область расщепления смысловой цепи, поскольку это может свести к минимуму нецелевое подавление.

В большинстве случаев ΝΚΜ модификации будут распределяться по-разному в зависимости от того, содержатся ли они на смысловой или антисмысловой цепи. На антисмысловой цепи модификации, которые препятствуют или ингибируют эндонуклеазное расщепление, не следует вставлять в область, которая подвергается К18С-опосредованному расщеплению, например, сайт расщепления или область расщепления (как описано у Е1Ьаз1нг с1 а1., 2001, Сепек аиб Эеу. 15: 188, здесь включено в качестве ссылки). Расщепление мишени происходит примерно в середине 20 и 21 нуклеотида антисмысловой цепи или примерно 10 или 11 нуклеотидов выше первого нуклеотида на целевой мРНК, которая комплементарна антисмысловой цепи. Используемый здесь сайт расщепления относится к нуклеотидам либо на стороне сайта расщепления, на целевой мРНК, либо на цепи ί-РНК-агента, которая гибридизируется с ним. Область расщепления означает нуклеотиды в пределах 1, 2 или 3 нуклеотидов сайта расщепления в том и другом направлении. Такие модификации могут быть введены в концевые области, например в концевое положение или в пределах 2, 3, 4 или 5 положения этого конца, последовательности, которая нацелено воздействует, или последовательности, которая нацелено не воздействует на последовательность пациента.

Привязанные лиганды.

На свойства ί-РНК-агента, в том числе его фармакологические свойства, можно воздействовать или их можно задавать, например, путем введения лигандов, например привязанных лигандов.

К ί-РНК-агенту можно привязать большое разнообразие веществ, например лигандов, например, к носителю субъединицы мономера, конъюгированного с лигандом. Ниже описаны примеры применительно к мономерной субъединице, конъюгированной с лигандом, но она является только предпочтительной, вещества могут быть соединены с ί-РНК-агентом в других местах.

Предпочтительными лигандами являются лиганды, которые соединены, предпочтительно ковалентно, либо напрямую, либо опосредованно через промежуточную связь с носителем. В предпочтительных вариантах осуществления лиганд присоединен к носителю через промежуточную связь. Лиганд, или привязанный лиганд может присутствовать на мономере, конъюгированном с лигандом, когда мономер,

- 10 017847 конъюгированный с лигандом, встроен в растущую цепь. В некоторых вариантах осуществления лиганд может быть встроен в предшественник субъединицы мономера, конъюгированной с лигандом, после того, как предшественник субъединицы мономера, конъюгированной с лигандом, был встроен в растущую цепь. Например, мономер, имеющий, например, аминоконцевую связь, например ΤΛΡ-(0Η₂)ηΝΗ₂, может быть встроен в растущую смысловую или антисмысловую цепь. В последующем процессе, т.е. после встраивания предшественника субъединицы мономера в цепь, лиганд, имеющий электрофильную группу, например пентафторфениловый сложный эфир или альдегидную группу, впоследствии может быть присоединен к предшественнику мономера, конъюгированного с лигандом, путем присоединения электрофильной группы лиганда к концевой нуклеофильной группе связи предшественника субъединицы мономера, конъюгированной с лигандом.

В предпочтительных вариантах осуществления лиганд изменяет распределение, нацеленное воздействие или время жизни ί-РНК-агента, в который он встроен. В предпочтительных вариантах осуществления лиганд обеспечивает повышенную афинность к выбранной мишени, например молекуле, клетке или клеточному типу, компартменту, например компартменту клетки или организма, ткани, органу или участку тела, например, по сравнению с разновидностями, не имеющими такого лиганда.

Предпочтительные лиганды могут улучшать транспорт, гибридизацию и специфические свойства, а также могут улучшать резистентность к нуклеазам полученного в результате природного или модифицированного олигонуклеотида, или полимерной молекулы, содержащей только комбинацию описанных здесь мономеров и/или природных или модифицированных рибонуклеотидов.

Вообще, лиганды могут включать в себя терапевтические модификаторы, например, для усиления захвата; диагностические соединения или репортерные группы, например, для мониторинга распределения; поперечно-сшивающие агенты; части, придающие устойчивость к нуклеазе; и природные или неприродные нуклеиновые основания. Общие примеры включают в себя липофильные молекулы, липиды, лектины, стероиды (например, уваол, гецигенин, диосгенин), терпены (например, тритерпены, например сарсасапогенин, фриеделин, эпифриеделанольное производное литохолевой кислоты), витамины, углеводы (например, декстран, пуллулан, хитин, хитозан, инулин, циклодекстрин или гиалуроновая кислота), белки, вещества, связывающие белки, нацеливающие молекулы интегрина, поликатионы, пептиды, полиамины и пептидомиметики.

Лиганд может быть природной или рекомбинантной либо синтетической молекулой, такой как синтетический полимер, например синтетическая полиаминокислота. Примеры полиаминокислот включают в себя полиаминокислоту полилизин (РЬЬ), поли Ь-аспарагиновую кислоту, поли Ь-глутаминовую кислоту, сополимер стирена и малеинового ангидрида, сополимер поли (Ь-лактид-ко-гликолид), сополимер дивинилового эфира и малеинового ангидрида, сополимер №(2-гидроксипропил)метакриламид (ΗΜΡΛ), полиэтиленгликоль (ПЭГ), поливиниловый спирт (РУЛ), полиуретан, поли(2-этилакриловая кислота), полимеры Ν-изопропилакриламида или полифосфазин. Примеры полиаминов включают в себя полиэтиленимин, полилизин (РЬЬ), спермин, спермидин, полиамин, псевдопептид-полиамин, пептидоподобный полиамин, дендримерный полиамин, аргинин, амидин, протамин, катионные части, например катионный липид, катионный порфирин, четвертичная соль полиамина или альфа-спиральный пептид.

Также лиганды могут включать в себя наводящие группы, например агенты, наводящие на клетку или ткань, например тиротропин, меланотропин, белок Λ сурфактанта, муцин, гликозилированная полиаминокислота, трансферрин, бисфосфонат, полиглутамат, полиаспартат или РСЭ пептид или РСЭподобный пептид.

Лигандами могут быть белки, например гликопротеины, липопротеины, например липопротеины низкой плотности (ЛПНП), или альбумины, например сывороточный альбумин человека (СЛЧ), или пептиды, например молекулы, обладающие специфической афинностью к со-лиганду, или антитела, например антитело, которое связывается с заданным типом клеток, например злокачественными клетками или остеоцитами. Лиганды также могут включать в себя гормоны и рецепторы гормонов. Они также могут включать в себя непептидные виды, такие как кофакторы, мультивалентная лактоза, мультивалентная галактоза, Ν-ацетил-галактозамин, Ν-ацетил-глюкозамин, мультивалентная маноза или мультивалентная фукоза. Лигандом может быть, например, липополисахарид, активатор р38 МАР киназы или активатор ΝΓ-κΒ.

Лигандом может быть вещество, например лекарственное средство, которое может усиливать поступление ί-РНК-агента в клетку, например, путем разрушения клеточного цитоскелета, например, путем разрушения клеточных микротрубочек, микрофиламентов и/или промежуточных филаментов. Этим лекарственным средством может быть, например, таксон, винкристин, винбластин, цитохалазин, нокодазол, джасплакинолид, латрункулин Λ, фаллоидин, свинхолид Λ, инданоцин или миосервин.

В одном аспекте лиганд представляет собой липид или молекулу на основе липида. Такой липид или молекула на основе липида предпочтительно связывается с сывороточным белком, например сывороточным альбумином человека (СЛЧ). Другие молекулы, которые могут связываться с СЛЧ, также могут быть использованы в качестве лигандов. Например, может быть использован непроксин или аспирин. Липидный лиганд или лиганд на основе липида может (а) повышать устойчивость к разрушению конъюгата, (Ь) улучшать наведение или увеличивать транспорт в клетку-мишень или клеточную мембрану

- 11 017847 и/или (с) может быть использован для регуляции связывания с сывороточным белком, например САЧ.

Лиганд на основе липида может быть использован для модуляции, например регуляции связывания конъюгата с тканью-мишенью. Например, липид или лиганд на основе липида, который связывается с САЧ прочнее, с меньшей вероятностью будет направляться в почки и, следовательно, с меньшей вероятностью будет выводиться из организма. Липидный лиганд или лиганд на основе липида, который связывается с САЧ менее прочно, может быть использован для направления этого конъюгата в почки.

В предпочтительном варианте осуществления лиганд на основе липида связывается с САЧ. Предпочтительно он связывается с САЧ с достаточной афинностью так, что этот конъюгат предпочтительно будет распределяться в непочечную ткань. Однако предпочтительно, чтобы афинность не была такой высокой, что связывание САЧ-лиганд было необратимым.

В другом аспекте лиганд представляет собой вещество, например витамин или питательное вещество, которое поглощается клеткой-мишенью, например пролиферирующей клеткой. Они особенно применимы при лечении заболеваний, характеризующихся нежелательной клеточной пролиферацией, например, злокачественного или незлокачественного типа, например, злокачественных клеток. Примеры витаминов включают в себя витамины А, Е и К. Другие витамины, которые можно привести в качестве примера, включают в себя витамины группы В, например фолиевую кислоту, В12, рибофлавин, биотин, пиридоксаль или другие витамины или питательные вещества, поглощаемые злокачественными клетками.

В другом аспекте лиганд представляет собой вещество, проникающее в клетку, предпочтительно спиральное вещество, проникающее в клетку. Предпочтительно это вещество является амфипатическим. Характерным примером является пептид, такой как 1а1 или ап1епиарей1а. Если этот агент представляет собой белок, он может быть модифицирован, включая пептидилподобные, инвертомеры, непептидные или псевдо-пептидные связи, и использование Ό-аминокислот. Спиральный агент предпочтительно представляет собой альфа-спиральный агент, который предпочтительно имеет липофильную и липофобную фазы.

Модификации 5'-фосфата.

В предпочтительных вариантах осуществления ί-РНК-агенты являются 5' фосфорилированными или включают в себя фосфорильный аналог в начале 5'-конца. Модификации 5'-фосфата антисмысловой цепи включают в себя модификации, которые совместимы с опосредованным Ш8С подавлением гена. Подходящие модификации включают в себя 5'-монофосфат ((НО)₂(О)Р-О-5'); 5'-дифосфат ((НО)₂(О)Р-ОР(НО)(О)-О-5'); 5'-трифосфат ((НО)₂(О)Р-О-(НО)(О)Р-О-Р(НО)(О)-О-5'); 5'-гуанозиновый кэп (7метилированный или неметилированный) (7ш-О-О-5'-(НО)(О)Р-О-(НО)(О)Р-О-Р(НО)(О)-О-5'); 5'аденозиновый кэп (Аррр) и любую модифицированную или немодифицированную нуклеотидную кэпструктуру. Другие подходящие модификации 5'-фосфата будут известны специалисту.

Смысловую цепь можно модифицировать для инактивации смысловой цепи и предотвращения образования активных Р18С. тем самым потенциально уменьшая нецелевые эффекты. Это можно осуществить путем модификации, которая предотвращает 5'-фосфорилирование смысловой цепи, например, путем модификации 5'-О-метилрибонуклеотидом (см. Ыукапеп е1 а1., (2001) АТР гес.|шгетеп15 апй кша11 ш(егГегшд ΚΝΑ к1гис1иге ίπ 111е ΚΝΑ тЮгГегепее ра111\уау. Се11 107, 309-321.) Также могут быть использованы другие модификации, которые предотвращают фосфорилирование, например простое замещение 5'ОН на Н, а не О-Ме. Альтернативно, крупную объемную группу можно добавить к 5'-фосфату, преобразовывая его в фосфодиэфирную связь.

Доставка ί-РНК-агентов в ткани и клетки.

Композиции.

Описанные здесь ί-РНК-агенты могут быть составлены для введения пациенту, предпочтительно для местного введения в легкие и носовой ход (респираторные ткани) путем ингаляции или интраназального введения, или парентерально, например, путем инъекции.

Для упрощения изложения составы, композиции и способы в этом разделе рассматриваются в основном в отношении немодифицированных ί-РНК-агентов. Однако должно быть понятно, что эти составы, композиции и способы могут использоваться на практике с другими ί-РНК-агентами, например модифицированными ί-РНК-агентами, и такое использование входит в объем этого изобретения.

Составленная композиция ί-РНК-агента может принимать целый ряд форм. В некоторых примерах композиция является, по меньшей мере, частично кристаллической, однородно кристаллической и/или безводной (например, менее 80, 50, 30, 20 или 10% воды). В другом примере ί-РНК-агент находится в водной фазе, например в растворе, который включает воду, эта форма является предпочтительной для введения ингаляционным путем.

Композиции в водной фазе или кристаллические композиции могут быть включены в состав носителя, например липосомы (особенно для водной фазы), или частицы (например, микрочастицы, подходящей для кристаллической композиции). В основном композицию ί-РНК-агента составляют таким образом, чтобы она была совместима с предусмотренным способом введения.

Препарат ί-РНК-агента может быть изготовлен в комбинации с другим агентом, например другим терапевтическим средством или средством для стабилизации ί-РНК-агента, например белком, который образует комплекс с ί-РНК-агентом с образованием ί-РНБ. Другие агенты включают себя хелатообра

- 12 017847 зующие вещества, например ΕΌΤΆ (например, для удаления двухвалентных катионов, таких как Мд²⁴), соли, ингибиторы РНКазы (например, ингибитор РНКазы широкой специфичности, такой как РНКзин) и тому подобные.

В одном варианте осуществления препарат ί-РНК-агента включает в себя другой ί-РНК-агент, например второй ί-РНК-агент, который может опосредовать РНК-ί в отношении второго гена. Другие препараты могут включать в себя по меньшей мере три, пять, десять, двадцать, пятьдесят или сотню или больше различных видов ί-РНК. В некоторых вариантах осуществления эти агенты направлены на один и тот же вирус, но различные последовательности-мишени. В другом варианте осуществления каждый 1РНК-агент направлен на различные вирусы. Как показано в примере, более одного вируса можно ингибировать путем совместного введения двух ί-РНК-агентов одновременно или в близкие интервалы времени, каждый из которых направлен на один из вирусов, подвергаемых лечению.

Способы лечения и пути доставки.

Композиция, которая включает в себя ί-РНК-агент по настоящему изобретению, например ί-РНКагент, направленный на КБУ, может быть введена пациенту различными путями. Характерные примеры путей введения включают в себя ингаляцию, внутривенный путь, назальную или пероральную доставку лекарственного средства. Предпочтительным способом введения ί-РНК-агентов по настоящему изобретению является прямое введение в легкие и носовой ход или системное, путем парентерального введения.

ί-РНК-агент можно включать в состав фармацевтических композиций, подходящих для введения. Например, композиции могут включать один или несколько ί-РНК-агентов и фармацевтически приемлемый носитель. Используемое здесь выражение фармацевтически приемлемый носитель означает включение любого или всех растворителей, дисперсионной среды, покрытий, антибактериальных и противогрибковых средств, изотонических веществ и веществ, задерживающих абсорбцию, и подобного, совместимых с фармацевтическим введением. Применение таких сред и агентов для фармацевтически активных веществ хорошо известно в этой области. Поскольку не любая обычная среда или агент совместимы с активным соединением, в этих композициях предусмотрено их применение. Дополнительные активные соединения также могут быть включены в состав этих композиций.

Фармацевтические композиции по настоящему изобретению можно вводить различными путями в зависимости от того, какое лечение является желательным, местное или системное, и в зависимости от области, в которой проводят лечение. Введение может быть местным (в том числе интраназальным или интрапульмональным), пероральным или парентеральным. Предпочтительный путь введения включает в себя внутривенное вливание, подкожную, внутрибрюшинную или внутримышечную инъекцию.

В основном доставку ί-РНК-агентов по настоящему изобретению осуществляют для достижения места инфекции в организме пациента. Предпочтительным способом достижения этого является либо местное введение в легкие или носовой ход, например в респираторные ткани путем ингаляции, распыления или интраназального введения, или путем системного введения, например парентеральным введением.

Составы для ингаляции или парентерального введения хорошо известны в уровне техники. Такие составы могут включать в себя стерильные водные растворы, которые также могут содержать буферы, разбавители и другие подходящие добавки, примером является РВ8 или 5% раствор декстрозы в воде. Для внутривенного использования общую концентрацию раствора следует регулировать для обеспечения изотоничности препарата.

Описанные здесь активные соединения предпочтительно вводят в легкие или носовой ход пациента любым подходящим способом. Активные соединения можно вводить путем введения аэрозольной суспензии респираторных частиц, содержащих активное соединение или активные соединения, которые вдыхает пациент. Активное соединение можно распылять в различных формах, таких как, но не только, средства для ингаляции в виде сухого порошка, ингаляторы с дозирующим устройством или суспензии жидкость/жидкость. Вдыхаемые частицы могут быть жидкими или твердыми. Частицы могут необязательно содержать другие терапевтические ингредиенты, такие как амилорид, бензамил или фенамил, с выбранным соединением, включенным в количество, эффективное для подавления реабсорбции воды из слизистого секрета дыхательных путей, как описано в патенте США № 4501729.

Конкретная фармацевтическая композиция необязательно может быть объединена с носителем для облегчения дисперсии или переноса. Подходящий носитель, такой как сахар (т.е. декстроза, лактоза, сахароза, трегалоза, маннитол) может быть смешан с активным соединением или соединениями в любом подходящем соотношении (например, в соотношении 1 к 1 по массе).

Частицы, содержащие активное соединение для практического использования настоящего изобретения, должны включать частицы пригодного для вдыхания размера, то есть частицы достаточно мелкого размера для прохождения через рот или нос и гортань при ингаляции и в бронхи и альвеолы легких. В основном частицы размером примерно от 1 до 10 мкм (более предпочтительно размером примерно менее 5 мкм) являются пригодными для вдыхания. Частицы неприродного для вдыхания размера, которые включены в аэрозоль, имеют тенденцию откладываться в горле, и проглатываются, и количество невдыхаемых частиц в аэрозоле предпочтительно уменьшают до минимума. Для назального введения размер

- 13 017847 частиц в интервале 10-500 мкм является предпочтительным для обеспечения задержки в носовой полости.

Жидкие фармацевтические композиции активного соединения для получения аэрозоля могут быть получены путем объединения активного соединения с подходящим носителем, таким как стерильная апирогенная вода. Гипертонические солевые растворы, используемые для осуществления настоящего изобретения, предпочтительно представляют собой стерильные апирогенные растворы, содержащие от 1 до 15 мас.% физиологически приемлемой соли и более предпочтительно от 3 до 7 мас.% физиологически приемлемой соли.

Аэрозоли жидких частиц, содержащие активное соединение, могут быть получены любым подходящим способом, как, например, струйным распылителем под давлением или ультразвуковым распылителем, см., например, патент США № 4501729. Распылители представляют собой коммерчески доступные устройства, которые превращают растворы или суспензиции активного ингредиента в терапевтическую аэрозольную пыль либо посредством ускоренного выхода сжатого газа, обычно воздуха или кислорода, через узкое выходное отверстие вентури или посредством ультразвукового встряхивания.

Подходящие композиции для использования в распылителях состоят из активного ингредиента в жидком носителе, активный ингредиент содержит вплоть до 40% мас./мас. состава, но предпочтительно менее 20% мас./мас. Носителем обычно является вода (и наиболее предпочтительно стерильная апирогенная вода) или разбавленный водный спиртовой раствор, предпочтительно сделанный изотоническим, но может быть гипертоническим с жидкостями организма путем добавления, например, хлорида натрия. Необязательные добавки включают в себя консерванты, если состав не изготовляют стерильным, например метилгидроксибензоат, антиоксиданты, ароматизаторы, эфирные масла, буферные агенты и поверхностно-активные вещества.

Аэрозоли твердых частиц, содержащие активное соединение, могут быть получены подобным образом с любым аэрозольным генератором терапевтических твердых частиц. Аэрозольные генераторы для введения твердых лекарственных частиц пациенту вырабатывают пригодные для вдыхания частицы и создают объем аэрозоля, содержащий заранее определенную отмеренную дозу терапевтического средства в количестве, подходящем для введения человеку. Одним иллюстративным типом аэрозольного генератора твердых частиц является инсуффлятор. Подходящие составы для введения путем вдувания включают в себя мелкоизмельченные порошки, которые можно доставлять с помощью инсуффлятора или доставлять в носовую полость путем вдыхания через нос. В инсуффляторе порошок (например, его отмеренная доза, эффективная для проведения описанных здесь лечебных мероприятий) содержится в капсулах или картриджах, обычно сделанных из желатина или пластика, которые либо прокалываются или открываются ίη δίΐιι и порошок доставляется выбрасываемым воздухом через это устройство при вдыхании или с помощью ручного насоса. Порошок, используемый в инсуффляторе, состоит либо только из активного ингредиента, либо из порошкообразной смеси, содержащей активный ингредиент, подходящий порошкообразный разбавитель, такой как лактоза, и необязательно поверхностно-активное вещество. Активный ингредиент обычно содержит от 0,1 до 100 мас./мас. состава.

Второй тип иллюстративного генератора аэрозолей включает в себя ингалятор с дозирующим устройством. Ингаляторы с дозирующим устройством представляют собой находящиеся под давлением аэрозольные дозаторы, обычно содержащие суспензию или раствор активного ингредиента в сжиженном пропелленте. При использовании эти устройства рассеивают состав через клапан, приспособленный для доставки отмеренного объема, обычно от 10 до 200 мкл, для получения распыляемого раствора мелких частиц, содержащего активный ингредиент. Подходящие пропелленты включают в себя некоторые хлорфторуглеродные соединения, например дихлордифторметан, трихлорфторметан, дихлортетрафторэтан и их смеси. Композиция дополнительно может содержать один или несколько сорастворителей, например этанол, поверхностно-активные вещества, такие как олеиновая кислота или триолеат сорбитана, антиоксидант и подходящие ароматизаторы.

Введение может осуществлять пациент или другой человек, например, осуществляющий уход за больным. Лицом, осуществляющим уход за больным, может быть любой человек, связанный с обеспечением ухода за человеком: например, в больнице, хосписе, кабинете врача, амбулаторной клинике; сотрудник здравоохранения, например врач, медсестра, или другой практикующий врач; или супруг, или опекун, например родители. Лечение может обеспечиваться отмеренными дозами или дозатором, доставляющим отмеренную дозу.

Термин терапевтически эффективное количество представляет собой количество, присутствующее в композиции, которое необходимо для обеспечения желаемого количества лекарственного средства пациенту, которому проводят лечение, для получения ожидаемой физиологической реакции. В одном варианте осуществления терапевтически эффективные количества двух или нескольких ί-РНК-агентов, каждый направленный на различные респираторные вирусы, например К.8У. вводят пациенту одновременно.

Термин физиологически эффективное количество представляет собой количество, доставляемое пациенту для получения желаемого профилактического или лечебного эффекта.

Термин фармацевтически приемлемый носитель означает, что носитель может проникать в лег

- 14 017847 кие, не оказывая существенных неблагоприятных токсикологических эффектов на легкие.

Термин совместное введение относится к введению пациенту двух или нескольких агентов и, в частности, двух или нескольких ί-РНК-агентов. Эти агенты могут содержаться отдельной фармацевтической композицией и могут быть введены в одно и тоже время или эти агенты могут содержаться в отдельных композициях и могут быть введены пациенту последовательно. Поскольку два агента можно определить у пациента в одно и то же время, говорят, что эти два агента введены совместно.

Типы фармацевтических эксципиентов, которые используются в качестве носителя, включают в себя стабилизаторы, такие как сывороточный альбумин человека (САЧ), наполнители, такие как углеводы, аминокислоты и полипептиды; регуляторы рН или буферы; соли, такие как хлорид натрия; и подобные. Эти носители могут находиться в кристаллической или аморфной форме или могут представлять собой смесь двух форм.

Наполнители, которые являются особенно значимыми, включают в себя совместимые углеводы, полипептиды, аминокислоты или их комбинации. Подходящие углеводы включают в себя моносахариды, такие как галактоза, Ό-манноза, сорбоза и подобное; дисахариды, такие как лактоза, трегалоза и подобное; циклодекстрины, такие как 2-гидроксипропил-бета-циклодекстрин; и полисахариды, такие как раффиноза, мальтодекстрины, декстраны и подобные; алдитолы, такие как маннитол, ксилитол и подобное. Предпочтительная группа углеводов включает в себя лактозу, трегалозу, раффинозу, мальтодекстрины и маннитол. Подходящие полипептиды включают в себя аспартам. Аминокислоты включают в себя аланин и глицин, глицин является предпочтительным.

Подходящие регуляторы рН или буферы включают в себя органические соли, полученные из органических кислот и оснований, такие как цитрат натрия, аскорбат натрия и подобное; предпочтительным является цитрат натрия.

Дозы.

ί-РНК-агент можно вводить в однократной дозе примерно менее 75 мг на 1 кг массы тела или примерно менее 70, 60, 50, 40, 30, 20, 10, 5, 2, 1, 0,5, 0,1, 0,05, 0,01, 0,005, 0,001 либо 0,0005 мг на 1 кг массы тела и менее 200 нмоль ί-РНК-агента (например, примерно 4,4x1016 копий) на 1 кг массы тела, или менее 1500, 750, 300, 150, 75, 15, 7,5, 1,5, 0,75, 0,15, 0,075, 0,015, 0,0075, 0,0015, 0,00075, 0,00015 нмоль 1РНК-агента на 1 кг массы тела. Единичную дозу, например, можно вводить ингаляционной дозой или распылением либо путем инъекции. В одном примере используется доза в интервале 0,02-25 мг/кг.

Доставка ί-РНК-агента непосредственно в легкие или носовой ход может быть в дозе порядка примерно от 1 примерно до 150 мг/носовой ход.

Доза может представлять собой количество, эффективное для лечения или профилактики заболевания или нарушения.

В одном варианте осуществления единичную дозу вводят один раз в сутки. При другом использовании единичную дозу вводят дважды в первый день, а затем ежедневно. Альтернативно, однократное введение дозы может быть меньше одного раза в сутки, например, менее чем каждые 2, 4, 8 или 30 дней. В другом варианте осуществления единичную дозу не вводят с определенной частотой (например, нерегулярная частота). Например, единичную дозу можно вводить лишь один раз. Поскольку опосредуемое 1РНК-агентом подавление гена может сохраняться в течение нескольких дней после введения композиции ί-РНК-агента, во многих случаях возможно вводить композицию с частотой менее одного раза в день или для некоторых случаев только один раз в течение всего периода лечения.

В одном варианте осуществления пациенту вводят начальную дозу и одну или несколько поддерживающих доз ί-РНК-агента, например двуспирального ί-РНК-агента, или 81-РНК агента (например, предшественника, например, более крупного ί-РНК-агента, который может быть процессирован в 81РНК-агент, или ДНК, которая кодирует ί-РНК-агент, например двуспиральный ί-РНК-агент или 81-РНКагент либо его предшественник). Поддерживающая доза или дозы обычно ниже начальной дозы, например на половину меньше начальной дозы. Поддерживающий режим может включать в себя лечение пациента дозой или дозами в интервале от 0,01 мг до 75 мг/кг массы тела в сутки, например 70, 60, 50, 40, 30, 20, 10, 5, 2, 1, 0,5, 0,1, 0,05, 0,01, 0,005, 0,001 или 0,0005 мг/кг массы тела в сутки. Поддерживающие дозы предпочтительно вводят не более одного раза каждые 5-14 дней. Кроме того, период лечения может продолжаться в течение периода времени, который будет варьировать в зависимости от природы конкретного заболевания, его тяжести и общего состояния пациента. В предпочтительных вариантах осуществления дозы можно вводить не более одного раза в сутки, например, не более одного раза в 24, 36, 48 или более часов, например, не более одного раза каждые 5 или 8 дней. После лечения следят за изменениями состояния пациента и снятием симптомов болезненного состояния. Дозу соединения можно либо увеличивать в случае отсутствия заметной реакции у пациента на текущие уровни доз или дозу можно снизить, если заметно снятие симптомов болезненного состояния, если болезненное состояние было снято или если наблюдаются нежелательные побочные эффекты.

В одном варианте осуществления фармацевтическая композиция ί-РНК-агента включает в себя множество видов ί-РНК-агентов. Разновидности ί-РНК-агентов могут иметь последовательности, которые не перекрываются и не являются смежными относительно природных последовательностеймишеней, например последовательности-мишени гена КХУ. В другом варианте осуществления множест

- 15 017847 во видов ί-РНК-агента является специфичным в отношении различных природных генов-мишеней. Например, ί-РНК-агент, который нацелен на ген Р белка Р8У, может присутствовать в той же фармацевтической композиции, что и ί-РНК-агент, который нацелен на другой ген, например ген N белка. В другом варианте осуществления ί-РНК-агенты являются специфичными для разных вирусов, например Р8У.

Концентрация композиции ί-РНК-агента представляет собой количество, достаточно эффективное для лечения или профилактики заболевания или для регуляции физиологического состояния у людей. Концентрация или количество вводимого ί-РНК-агента будет зависеть от параметров, определяемых для этого агента и способа введения, например назально или пульмонально. Например, для назальных композиций требуются гораздо меньшие концентрации некоторых ингредиентов во избежание раздражения или ожога носовых ходов. Иногда необходимо разбавлять пероральную композицию вплоть до 10-100 раз для получения подходящей композиции для назального введения.

Определенные факторы могут влиять на дозу, необходимую для эффективного лечения пациента, в том числе, но не только, тяжесть заболевания или нарушения, получаемое ранее лечение, общее состояние здоровья и/или возраст пациента и наличие других заболеваний. Также будет понятно, что эффективная доза ί-РНК-агента, такого как δί-РНК-агент, используемого для лечения, может увеличиваться или снижаться на протяжении курса конкретного лечения. Изменения в дозе могут быть обусловлены или стать очевидными из результатов диагностических анализов. Например, за пациентом наблюдают после введения композиции ί-РНК-агента. На основании информации наблюдения может быть введено дополнительное количество композиции ί-РНК-агента.

Изобретение дополнительно иллюстрируется следующими примерами, которые не являются ограничивающими.

Примеры

Создание противовирусных δί-РНК против мРНК К8У.

δί-РНК против Р, N и Ь мРНК К8У синтезировали химически с использованием известных способов. Перечислены последовательности δί-РНК и некоторое ингибирование перекрестной активности между подтипами и значения 1С50 (табл. 1(а-с)).

Исследование ίη νίίτο и вирусная инфекция.

Клетки Уего Е6 культивировали до 80% слияния в ΌΜΕΜ, содержащей 10% РВ8, инактивированную нагреванием. Для введения δί-РНК добавляли 4 мкл ТгащЦ-ТКО к 50 мкл бессывороточной ΌΜΕΜ и инкубировали при комнатной температуре в течение 10 мин. Затем добавляли указанную концентрацию δί-РНК к реактиву среда/ТКО соответственно и инкубировали при комнатной температуре в течение 10 мин. Добавляли смесь РНК к 200 мкл ΌΜΕΜ, содержащей 10% РВ8, а затем к клеточному монослою. Клетки инкубировали при 37°С, 5% СО₂ в течение 6 ч. Смесь РНК удаляли осторожным промыванием 1х сбалансированным солевым раствором Хенкса (НВ88) и в лунки добавляли 300 бляшкообразующих единиц (р1и) Р8У/А2 (ΜΟΙ=30) на лунку и подвергали адсорбции в течение 1 ч при 37°С, 5% СО₂. Вирус удаляли и клетки промывали 1х НВ88. Клетки покрывали 1% метилцеллюлозой в ΌΜΕΜ, содержащей 10% РВ8 среды, и инкубировали в течение 6 дней при 37°С, 5% СО₂. Клетки подвергали иммуноокрашиванию на наличие бляшек с использованием моноклонального антитела 131-2А к Р белку.

Доставка δί-РНК и вирусная инфекция ίη νίνο.

Беспатогенных самок мышей ВАЬВ/с в возрасте 4 недели покупали у Наг1ан. Во время заражения и интраназального капельного введения (ί.η.) мыши находились под наркозом. Мышей иммунизировали интраназальным капельным введением указанного количества δί-РНК, либо несвязанной, либо в комплексе с 5 мкл ТганзН ТКО. 150 мкл 8уиад15 (моноклональное антитело клон 143-6С, к Р белку Р8У) и контроль мышиный изотип (1дС1) вводили внутрибрюшинно (1.р.) за 4 ч до заражения Р8У (10⁶ РРИ Р8У/А2). Использовали десять мышей на группу. Массу животных проверяли на 0, 2, 4 и 6 день после заражения. Легкие забирали на 6 день после заражения и исследовали на К8У с помощью анализа иммунологического окрашивания бляшек.

Анализ иммунологического окрашивания бляшек.

24-луночные планшеты с клетками Уего Е6 культивировали до 90% слияния в ΌΜΕΜ, содержащей 10% РВ8, инактивированную нагреванием. Легкие мышей гомогенизировали ручным гомогенизатором в 1 мл стерильного РВ8 Дульбекко (Ό-ΡΡ8) и разводили в 10 раз бессывороточной ΌΜΕΜ. Разведения лизата легочной ткани, содержащей вирус, помещали в 24 луночные планшеты в трех повторах и подвергали адсорбции в течение 1 ч при 37°С 5% СО₂. Лунки покрывали 1% метилцеллюлозой в ΌΜΕΜ, содержащей 10% РВ8. Затем планшеты инкубировали в течение 6 дней при 37°С, 5% СО₂. Через 6 дней покровную среду удаляли и клетки фиксировали в ацетон:метаноле (60:40) в течение 15 мин. Клетки блокировали 5% сухим молоком в РВ8 (Μί1Κ/ΡΡ8) в течение 1 ч при 37°С. К лункам добавляли антитело к Р белку К8У (131-2А) в разведении 1:500 и инкубировали в течение 2 ч при 37°С. Клетки дважды промывали в РВ8/0,5% Т^ееη 20. В лунки добавляли комплекс козьих антимышиных 1дС со щелочной фосфатазой в разведении 1:500 и инкубировали в течение 1 ч при 37°С. Клетки дважды промывали в РВ8/0,5% Т\уеег1 20. Реакцию развивали с использованием набора УесШг'з А1ка1те Рйοδрйаίаδе 8иЬ81га1е кН II (УесШт В1аск) и контрастно окрашивали гематоксилином. Бляшки визуализировали и подсчитывали

- 16 017847 с помощью инвертированного микроскопа О1утри§.

Анализ обработки.

Мышей заражали К8У (10⁶ РЕИ КБУ/А2) интраназальным капельным введением в 0 день и обрабатывали 50 мкг указанной Ц-РНК, вводимой интраназально капельно, в указанные моменты времени (день 1-4 после вирусного заражения). Использовали 3-5 мышей на группу и измеряли титры вируса в лизатах легких на 5 день после заражения вирусом, как описано ранее.

Ιη νίίτο ингибирование К8У с использованием ί-РНК агентов.

ί-РНК-агены, представленные в табл. 1(а-с), были протестированы на анти-КБУ активность в анализе бляшкообразования, как описано выше (фиг. 1). Каждая колонка (столбец) представляет ί-РНК-агент, представленный в табл. 1(а-с), например колонка 1 представляет собой первый агент табл. 1а, вторая колонка представляет собой второй агент и так далее. Активные ί-РНК-агенты идентифицировали по % оставшегося вируса. Были установлены некоторые агенты, которые демонстрировали до 90% ингибирования. Результаты суммированы в табл. 1(а-с).

Определяли ίη νίίτο ингибирование КБУ в зависимости от дозы, используя ί-РНК агенты. Примеры активных агентов из табл. 1 тестировали на анти-КБУ активность в анализе бляшкообразования, как описано выше, в четырех концентрациях. Дозозависимый ответ был обнаружен с тестируемыми активными ί-РНК-агентами (фиг. 2) и суммирован в табл. 1(а-с).

Ιη νίίτο ингибирование подтипа В КБУ с использованием ί-РНК агентов тестировали, как описано выше. ί-РНК-агенты, представленные на фиг. 2, тестировали на анти-КБУ активность против подтипа В (фиг. 3). Подтип В КБУ ингибировали ί-РНК-агентами, протестированными в различной степени, и суммировали в табл. 1(а-с).

Ιη νίνο ингибирование КБУ с использованием ί-РНК агентов.

Ιη νίνο ингибирование КБУ с использованием АБ1729 и АБ1730 тестировали, как описано выше. Агенты, описанные на фиг. 4, тестировали на анти-КБУ активность на мышиной модели. Ι-РНК-агенты эффективно снижали титры вируса ίη νίνο и были более эффективными, чем контрольное антитело (МаЬ 143-6с, мышиное (дС1 АЬ, которое утверждено для лечения КБУ).

АБ1730 тестировали на дозозависимую активность с использованием способов, приведенных выше. Эти агенты показали дозозависимый ответ (фиг. 5).

ί-РНК-агенты, показывающие активность ίη νίίτο, тестировали на анти-КБУ активность ίη νίνο, как изложено выше. Некоторые агенты показали снижение титров вируса >4 1ο§5 при профилактическом введении (фиг. 6).

ί-РНК-агенты, показывающие ίη νίίτο и/или ίη νίνο активность, были протестированы на анти-КБУ активность ίη νίνο, как изложено в протоколе обработки, приведенном выше. Некоторые агенты показали снижение титров вируса 2-3 1ο§5 (фиг. 7) при введении на 1-2 день после вирусного заражения.

Секвенирование изолятов по длине последовательности-мишени.

Способ.

Выращивание изолятов и выделение РНК.

Клинические изоляты от пациентов, инфицированных КБУ, получали от Батту Апбегюн в СЭС в Атланте, штат Джорджия (4 штамма) и Ιοίιη ^еУ^ηсепζο из Университета штата Теннеси, г. Мемфис (15 штаммов). При их выращивании в НЕр-2, эпителиальных клетках человека (АТСС, Саί# ССБ-23), было отмечено, что 4 изолята из Джорджии росли медленнее, чем 15 штаммов из Теннеси; следовательно, их обрабатывали и анализировали по отдельности. Этот процесс кратко описывается следующим образом.

Уего Е6, эпителиальные клетки почек обезьяны (АТСС, Саί# СКБ-1586), выращивали до 95% слияния и инфицировали первичными изолятами в разведении 1/10. Вирус абсорбировался в течение 1 ч при 37°С, затем клетки дополняли Ό-МЕМ и инкубировали при 37°С. Каждый день клетки проверяли на наличие цитопатического эффекта (СРЕ) с помощью светового микроскопа. При 90% СРЕ клетки собирали соскабливанием и осаждали центрифугированием при 3000 об/мин в течение 10 мин. Препараты РНК готовили по стандартным методикам в соответствии с инструкцией производителя.

Амплификация N гена КБУ.

Вирусные РНК собирали после заражения и использовали в качестве матриц в ПЦР с использованием праймеров, которые гибридизируются выше и ниже сайта-мишени АБЭР-2017 для амплификации фрагмента ~450 пар нуклеотидов. Вся РНК денатурировалась при 65°С в течение 5 мин в присутствии прямого и обратного праймеров к N гену КБУ, содержащихся на льду, а затем проводили обратную транскрипцию с использованием Зирегеепр! ΙΙΙ (Ιηνίίτο^η) в течение 60 мин при 55°С и в течение 15 мин при 70°С. Продукты ПЦР анализировали гель-электрофорезом на 1% агарозном геле и анализировали по стандартным протоколам.

Результаты.

Секвенирование первых 15 изолятов подтвердило, что сайт-мишень для АБЭР-2017 был полностью консервативным у всех штаммов. Важно, что эта консервативность сохранялась у всех различных популяций, которые включали изоляты и подтипа А, и подтипа В КБУ. Интересно то, что при анализе 4 изолятов, растущих медленнее, было обнаружено, что у одного из 4 (БАР6824) была мутация единичного основания в сайте узнавания АБЭР-2017. Эта мутация изменила кодирующую последовательность в по

- 17 017847 ложении 13 N гена К.8У N в этом изоляте с А на О.

Выводы.

Из изолятов от 19 пациентов была определена последовательность N гена К.8У в сайте-мишени для АЬОР-2017. В 18 из 19 случаев (95%) элемент узнавания для АЬОР-2017 является 100% консервативным. У одного из изолятов было изменение единичного основания, изменяющее нуклеотид в положении 13 с А на О в пределах N гена К.8У. Это изменение создает единичное О:И неоднозначное соответствие между антисмысловой цепью АЬОР-2017 и последовательностью-мишенью. Исходя из соображения потенциала гибридизации такого О:И неоднозначного соответствия, предполагается, что АЬОР-2017 будет эффективным в подавлении N гена К.8У в этом изоляте.

Данные сайленсинга по изолятам.

Способы.

Клетки Уего Е6 культивировали до 80% слияния в ΌΜΕΜ, содержащей инактивированную нагреванием 10% ЕВ8. Для введения 81-РНК 4 мкл Ттаи8Й-ТКО добавляли к 50 мкл бессывороточной ΌΜΕΜ и инкубировали при комнатной температуре в течение 10 мин. Затем указанную концентрацию δί-РНК добавляли к реактиву среда/ТКО соответственно и инкубировали при комнатной температуре в течение 10 мин. Смесь РНК добавляли к 200 мкл ΌΜΕΜ, содержащей 10% ЕВ8, а затем к клеточному монослою. Клетки инкубировали при 37°С, 5% СО₂ в течение 6 ч. Смесь РНК удаляли осторожным промыванием 1х сбалансированного солевого раствора Хенкса (НВ88), в лунки добавляли 300 бляшкообразующих единиц (р£и) К8У/А2 (ΜΟΙ=30) и подвергали адсорбции в течение 1 ч при 37°С, 5% СО₂. Вирус удаляли и клетки промывали 1х НВ88. Клетки покрывали 1% метилцеллюлозой в ΌΜΕΜ, содержащей 10% ЕВ8 среду, и инкубировали в течение 6 дней при 37°С, 5% СО₂. Клетки подвергали иммуноокрашиванию на наличие бляшек, используя моноклональное антитело 131-2А к Е белку.

Результаты.

Сайленсинг наблюдался у всех изолятов (табл. 2).

Таблица 2

Название изолята	% оставшихся бляшек	% оставшихся бляшек
КЗУ/А2	4,49	80,34
КЗУ/96	5,36	87,50
Κ3ν/87	10,20	79,59
Κ3ν/110	5,41	81,08
Κ3ν/37	4,80	89, 60
Κ3ν/67	2,22	91, 67
Η3ν/121	6,25	82, 50
Κ3ν/31	4,03	96,77
Κ3ν/38	2,00	92, 67
Η3ν/98	5, 13	91, 03
ВЗУ/124	3, 74	90,37
Κ3ν/95	7, 32	64,02
Η3ν/32	5, 45	92,73
Κ3ν/91	8,42	95, 79
Κ3ν/110	12,07	94,83
Η3ν/54	1,90	89, 87
НЗУ753	7,41	94,07
Κ3Υ/33	7,69	95,19

Вывод.

Все протестированные клинические изоляты специфически ингибировались под действием м-РНК 2017 более чем на 85%. Не было изолятов, существенно ингибированных под действием δι-РНК 2153, некомплементарно спаренной в качестве контроля.

Сайленсинг в исследовании на основе плазмид.

Способ.

24-луночный планшет засевали клетками НеЬа 86 и выращивали до 80% слияния. Для каждой лунки смешивают 1 мкг плазмиды В8У №У5 с 81-РНК (в указанных условиях), в 50 мкл ΟРТI-ΜΕΜ и добавляют в смесь Ыро£ес!ат1ие 2000 (1иуйтодеи)-ОрДтет, приготовленную в соответствии с инструкциями производителя, и оставляют стоять 20 мин при комнатной температуре для образования комплекса. Комплекс добавляют к клеткам и инкубируют при 37°С в течение ночи. Удаляют среду, промывают клетки РВ8 и лизируют с использованием 50 мкл лизирующего буфера (буфер К1РА (50 мМ Тг18-НС1 рН 8,0, 150 мМ №С1, 1 мМ ЕОТА, 0,5% дезоксихолата №, 1% ИР-40, 0,05% 808) в течение 1-2 мин. Инкубирование количественно определяют измерением уровня белка Я8У в клеточных лизатах, определяемого с помощью вестерн-блоттинга с анти-У5 антителом.

- 18 017847

Результаты.

Было показано, что транзиторная плазмидная экспрессия является эффективным анализом для РНКί-агентов (табл. 3).

Таблица 3

			Белок %	Активность %
1	ΑΕΏΡ2017	10 нм	0	100
2		10 нМ	0	100
3		100 пМ	0	100
4		10 пМ	11,78	88,22
5		1 пМ	70,63	29,37
6		100 фМ	72,7	27,3
7	Контроль	РВЗ	100	0
8	2153	10 нМ	94,54	4,5

Выводы.

81-РНК 2017 специфически и дозозависимым образом ингибирует продукцию N белка К8У N при транзиторной котрансфекции плазмидой, экспрессирующей N ген К8У. Ингибирование не наблюдалось с некомплементарно спаренной δί-РНК 2153 в качестве контроля.

Подавление Р8У путем аэрозольной доставки δί-РНК.

Способ.

мг/мл раствора ЛЬЭР-1729 или АЬОР-1730 доставляли путем распыления, используя аэрозольное устройство, в общей сложности в течение 60 с. Вирус получали из легких, как описано выше, и анализировали с помощью ЕБ18А, а не анализа бляшкообразования. В ЕЫ8А определяют концентрацию N белка В8У в клетках, инфицированных вирусом, полученных из лизатов легких мышей.

ЕЫ8Л.

Лизат легких разводят 1: 1 карбонат-бикарбонатным буфером ЩаНСО₃, рН 9,6) до рабочей концентрации 6-10 мкг/100 мкл, добавляют в каждую тестируемую лунку и инкубируют при 37°С в течение 1 ч или в течение ночи при 4°С. Лунки промывают 3х РВ8/0,5% Т\уссп 20, затем блокируют 5% сухим молоком/РВ8 в течение 1 ч при 37°С или в течение ночи при 4°С. В лунки добавляют первичное антитело (Е белок положительный контроль=клон 131-2А; С белок положительный контроль=130-2С; отрицательный контроль=нормальные Ι§61,(ΒΌ РНагттдсп, са1. #553454, тестируемая сыворотка или супернатант гибридомы) 1:1000, и инкубируют при 37°С в течение 1 ч или в течение ночи при 4°С. Лунки промывают 3х РВ8/0,5% Тгееи 20. Вторичное антитело (целая молекула козьего антимышиного 1дС (Н+Ь), конъюгированная с щелочной фосфатазой), разведенное 1:1000, добавляют в лунки (100 мкл/лунку) и инкубируют при 37°С в течение 1 ч или в течение ночи при 4°С. Промывают 3х РВ8/0,5% Т\\ееп 20, затем добавляют Чрр (ЫдшаГаЩ субстрат 8щта А1бпс11 N2770 в соответствии с инструкциями производителей. Добавляют 200 мкл субстрата на лунку и инкубируют в течение 10-15. Поглощение измеряют при ΟΌ 405/495.

Вывод.

Доставка специфической δί-РНК Р8У снижает уровни N белка Р8У в легких мышей по сравнению с контрольной некомплементарно спаренной δί-РНК (фиг. 8а-Ь).

Ингибирование ίη νίνο на -3 день - профилактика.

Способ.

Ιη νίνο профилактику тестировали с использованием ίη νίνο способа, описанного выше, за исключением того, что δι-РНК доставляют в различные моменты времени до заражения Р8У от 3 дней до заражения до 4 ч до заражения.

Результаты.

δί-РНК, введенная интраназально вплоть до 3 дней до вирусного заражения, демонстрирует значительное подавление ίη νίνο (фиг. 9).

- 19 017847

Таблица 1 Последовательности 81-РНК

Таблица 1а Ь ген Κ8Υ

Фактическое начало	Стартовая точка	Смысловая	5ЕО Ш Шг	Антисмысловая	5ΕΩ ιυ ΰΩι	АЬ-ЧР»	% ингибирования К$7А2 (бнМ)	% ингибирования Κ5νΑ2 500 пМ	% ингибирования Р8УА2 50 пМ	% ингибирования Κ5ΫΑ2 5пМ	% ингибирования (5нМ)
.1	1	осАУСССАиодииААиссАсЛгП·	1	иссАиилАилАиссоАОсситат	2	АЧ-ОР-2024	92
4	2	САиссСАиилиилАиосАлатет	3	ииссАциАлилАисоолисатат	4	ЛЧЧР-2026	82
49	47	лоиилииилАААССиоииАсГГбт	§	иААСАСсииииАААиААсиатат	6	ΑίϋΡ-2116
$0	41	сиилиииААААСоис.ииАиатит	7	АидАСАСсиииидААиААсатат	2	Αί,-ϋΡ-2117
53	51	лиииААААсаисииАисисотбт	2	САолиллслссииииАААиатат	12	АЬ-ЧР-2118
55	53	чиллллебчаииАчечсииатат	и	ллолсдиААСлссиииилАатат	и	Λϋ·ΟΡ·Ζ119
136	154	АЛсиссАсилсилсАОСАиатет	и	АиссисиАсиАоиссАсииатат	И	АЬ-ЧР-2027	86
<57	155	лоиссАСилсилоАосАилатат	15	иАиссисиАоилоусоАсиатат	16	АЧ-ЧР-202»	90
158	156	чиссАсилсчлолослиАчатат	11	АидиосисиАоиАоиасАСбтат	18	ЛЧ-ОР-2029	89
139	13?	исслсилсиАСАССлилиоагит	12	САилиосисиАцилоисолотат	23	люггозо	86
341	339	олАОАССиАиАСлАлиААСатот	11	сичАчиисиАиАбсисчиситат	22	АЬОР-212·
ЗН	342	слосиАиАСААдилАоипАотсп·	а	исАсичдииисЧАЧАОсисатат	21	АЮР-2121
347	345	счлиАоллАиААоислчоиатаг	&	АСлисАсиилииисидилсатат	26	ЛЬОР-гОЗ!	(3
554	552	ислААЛСЛАСАсисииСАлстат	п	цисААСдоисиисииииоАбтат	21	АЧ-ЧР-2122
1004	1002	илоАОссАииилиилисцсотбт	22	ОАСлиАлилАлисссисиАбтат	22	АЬ-ВР-2123
1408	1406	АиААААсасиииаиАААил<ггот	2!	иАиииАСАААССсииииАиатит	22	АЬ-СР-2124
1X6?	1865	сисАсиаиАОсиАСАлисиетат	12	АСАиисиАСсилслсибАоатат	34	АЧ-РР-2032	90
1868	1866	исАсисиАпаиАоллисзииггот	22	ААСлиисиАСсиАСАсиолатат	36	ЛЧ-ОР-ИЗЗ	84
1869	1867	слсиоиАоаиАаААиоииибтат	3Ζ	лААСАиисиАССбАСАсиаатаг	32	ЛЬ-ОГ-2034	86
1870	1868	лаисилсаилоллисииискггит	22	СААлсАиисиАССидСАсиатат	13	МД>Р-2Ш
1871	1869	сиаилсоилсА Ачоччиосзтат	11	бСАЛАСАиисиАссилСАСатат	42	АЧ-ОР-2(13
1978	1976	АСААОлиАЦОсисАисилоатат	12	сиАблиСАССАиАисииоиатат	44	АЬОР-2039	89
2104	2102	лссААлииСАлисллссдисггат	12	лиасиисАиибААииибсиатат	а	А1-РГ-2036	87
2101	2103	(Юаааччсаачсааослчштот	12	ААиссииОАиибАлиииосагат	32	АЬ-ЧР-2037	91
2290	2288	олиолАСАллсиосАиилиатат	12	АиААис€Асиии<;иисАиС4Т4Т	52	ЛЮРЮ38	11
2384	2382	иАлиАисисисАллсаОАлагат	£1	иисссиииОАОлбАилицдатат	£2	лчор-им
2386	2384	лилисисисллАСбалллитт	У	АчичсссчиисАОлслЧАиатат	£1	АЬОР-2124
2387	2385	илисисисААласслАлииотаг	55	ААииисссииибАОАблиАотат	56	АЬОР-212?
2481	2483	слчасисАлослоличАичагат	12	АЛЧАлисиссччбАбСАЧбатат	32	АЮР-2039	87
2487	2485	чссисллбСАблчиАЧччаотат	59	САААЧААисибсииолосАатат	ίϋ	ЛЬ-ЧР-2040	88
2507	2505	илбсличААлилассичАлатаг	61	биААббсидичилАибсилатот	Ы	АЧ-ЧР-2041	96	76	73	69	94
2508	2Ю6	АССАШАллилсссииАЛАотчл·	12	ччилАббсиАиииААибсиатат	51	АЮР-2114
2509	2507	ссАЧЧАлдилсссчиАллиатот	12	АиииллббсилиииААисситат	66	АЬ-ОР-2042	96	98	97	97	90
2110	2508	слиилллиАССсииААлииатат	12	ААиччААаосчАчииААиаатат	М	АЧ-ОР-2043	97	86	79	75	94
2765	2763	чАчилибслсиччАлиличагат	12	АДЧАичАдлсиасАчлАЧАатат	И	АЬ-РР-2044	9?	79	72	67	84
2767	2765	иилЧбСАбчииллчАичиАатат	21	илААЧАииАААсиосАЧАлатат	72	ЛЮР-2043	15
3283	3281	АААЛоиасАСААСАииАилбтат	22	иАЧААЧоичсибСАсииииотат	21	АЬЧР-2123
3284	3282	АллоиссАСААСАиилилсггсгг	25	бЧАиААаоимоибСАСчииатот	76	АЧ-ОР-2О46	94	94	91	91	93
3338	зззб	АилилслАСсиАСАиАиссатат		(ХЗАиАчоилобиисиАЧАиатат	22	АЮР-2047	87
3339	3337	илчлаллссилсАЧАиссютат	22	АбСАЧлисиАбсиисчАЧАатат	22	АЬПР-2048	84
3365	3363	иААСАсиисинилисААлоат.п·	21	счиислилААСААсисичАатат	22	АЮТ-2129
4021	4019	лСАсисАсилоилОАссАиатот	22	АчобисчАсиАСЧбАсиоиатат	М	АЬРР-2049	24
4022	4020	САоислсилоилсдссАисатат	22	САибочсилсчАсибАсибагат	21	АЬРР-2050	15
4023	4021	лоисАсиАоилоАССАиахмиг	22	АСАиабчсиАсилсибАСиатат	§8	АЪ-ЧР-гО?!	87
4024	4022	аислсиАсилолсСАиаиаатат	12	САСлчаочсилсчАсисАСбтот	22	ΑΕ-ΟΡ-Ζ052	96	84	76	69	8?
4025	4023	ислсилсилсАССАиоиоАатат	91	исАСАчасисчАСЧАсислатат	а	АЧ-ЧР-2033	92	84	79	76	74
4037	4035	САисиоАлиисссисслисвтат	22	ОАиссАбббААчисАСАибагаг	21	АЬ-ЧР-ЭТ54	97	79	78	69	96
4038	4036	АЦсиоллиисссиосАсслатат	Й	иоАЧослосбАлчислСАчатат	22	А1Я1Р-2055	88
4039	4037	ибибллчисссиослисААотот	2Ζ	иислибСАбббАлччсАСАбтат	22	АЧ0Р-Ш6	16
4040	4038	сисАлиисссиасАисААХитат	22	АЧЧСАЧССАбОбААЧиСАСаТаТ	де	АЧ-РР-2Ш
4043	4Ο4Ι	ллиисссиослисллилссатат	Ж	ОбЧлиибАЧбСлбббААииатат	152	АЧОР-2057	94	91	86	79	69
4051	4049	осАЧСллиАССАбсиилиАатат	Ш	илчллосибаиАчиблиосотат	141	ЛЧ-ЧР-2058	86
4052	4050	слисллилсслосииАилсот<я·	де	сиАиААбсиобЧАЧЧбАиоагат	156	ЛЧ-ОР-2059	91
4057	4035	АиАССАбСЧЧАЧАбАЛСАЛаТйТ	де	ипбиисиАЧлАССЧССЧАЧатат	ш	ЛЧ-ОР-20Ю	92
4038	4056	иАССАссиилилсААСАЛсатат	де	сииоичсиАиАлбсиабиАатат	ш	АЬОР-2Ф61	88
4019	4057	лсслосшлиАСЛАСААСлатат	ш	чоичоичсчАЧААОсиасиатат	112	АЫЗР-2061	95	79	78	72	94
4060	4058	сслосиилилаллсААСллатат	112	ичачиачисчАча Абсиооатаг	111	АЧ-ОР-2063	90
4061	4039	слссиилиАСллсААСлллатат	115	ичисичочисиАилАбсисатат	ш	А1.-ОР-2064	94	86	76	67	83
4067	4065	лилслАСААСААлиидислатат	Ш	чблиААЧчиоччбиисЧАЧатаг	118	АЬ-ОР-2065	91
4112	4Н0	илиилАСАСАЛлдоилиасагат	112	ссАиАсичичсисиидАЧАатат	122	ЛЬ-ОР-2130
4251	4249	исАОАилслииибмлзААлозог	111	чичслиСААлибУАЧсислвтат	122	АЮР-2666	86
4252	4250	ОАСлилсАиииолиоАААсигит	де	сччиСАЧСААлиаилисисатат	121	ЛЧФР-2067	92
4254	4252	слилслииислислАлссиазаг	125	АббиииСАислАдиачАчсатат	12$	АЬ-ЧР-2068	93
4255	4253	лиАСлиииолисллАСсисатог	122	олбаиииСАЧСАААибЧлиатаг	228	АЬОР-2069	89
4256	4254	ЧАслчичблчслАлссиссатаг	Ш	ббАббииислисАААибЧАатат	125	АЧ-ПР-2074
4313	4.Ш	ллсиолилсААЛААСлссАотат	Ϊ21	чбсиоиччичочАчслсииатат	132	АЧ-ОР-2131
4314	4Л2	лоисАиАСЛАЛААСласАиаш	123	АибсиоиччииочАисАсчатат	131	А1.-ОГ.1132
4316	4314	исАилсдАЛАлсАОслиАиспат	де	АЧАибсччичиччочАисАбгаг	де	АЧ-ОР-2133
4473	4471	иииАлоиАсиллиииАСсиатат	132	АбсчАААииАбЧАсичлАлатат	121	АЬ-ОР-2075
4474	4472	иилАбЧАбЧАличиАосиоотат	122	САОСЧАЛАЦиАбЧАСЧЧААбТаТ	119	ЛЧ-ОР-2076
4475	4473	иллччАсилАиичАСсчсбатат	111	сслбсиАЛАЧЧАбЧАсиилагат	112	АЮР-2877
4476	4474	ААСЪАсилАииилссиссАатат	1«	иссАбсилАлиилоилсчиатаг	111	АЮР-2078
4477	4475	лаиАсилАиииАбсиооАаггат	113	бЧССДбСЧАААЧЧЛОЧАСЧбТаТ	де	АЮР-2079
4478	4476	оиАсилАоииАОсисоАСАатбт	Ц7	иаиссАбсчАЛАЧЧАбЧАсатаг	де	АЮР-2080
4480	4478	АсиААииилцсиосАСАциатат	112	ААисиссласчААличАОиатот	150	ΑΙ.-ΟΡ-2081
4481	44X1	АлиииласисОАСАииослатат	151	чссААчаиссАОсчлААииатот	122	АЬ-ОР.2082
4484	4482	лиииАосислЗАСлъшсАиатсп·	122	АиссААиаисСАбсЧАААиатат	1£1	Λ1,-Ι>Ρ·2883
4484	4494	иилосиаслслииссАиисатит	.115	олАиссААЧбчссАосиАдатат	155	АЧ-ЧР-2084
4539	4537	иииисААААлоАиисосолатат	ш	чссссААЧсиичииСААААатаг	121	АЬ-ВР-2134
4540	4338	ииосллАЛАСАииоооалаатаг	159	сиссссААЧсчиииисллАотат	150	АЮР-2133
4542	4540	иолААЛАСАОйсассАСАСотат	Ш	счсиссссААисиииичсАатат	152	АЮР-2136
4343	4541	иАЛАААолииосюцАОА<зсат<гт	Ш	ссчсчссссАлисииччисатат		АСФР-2137
4671	4669	илисллсдсиисладисииатат	Ш	ААбАисчбААбчачиСАЧАатат	166	АЧ-ЧР-2085
4672	4670	лиаллслсичслоАисичсатат	1Е	бААбАЧсибллочоичсАчатат	15$	Л1-ЧР-2О&5
4867	4865	иоессииоСгСииоииААСлатот	169	чоччААСАлссСААСОбслатат	122	ЛиСГ-2087
4868	4866	ссссииспооисиилАСАиетат	121	либчиААСллссслАббасагат	13	ЛЬ-ОР-2088
5544	5342	иАидссАиислиласисАламт	125	ииСАССЧАЧОАЛЧбСЧАЧАагат	121	Αί,·ΟΡ·2089
1145	3343	АиАослиислиАссиоАлсатат	123	счисАССЧАЧОАлчосчАчатат	125	АЬ-ОР-2090
5.146	5544	олссАиисАилссисААсоагат	122	ссиисАСсидиоАлиосилатиг	Ш	АЧ-ОР-2ОТ1
5550	5548	АиисАилсаислАООАОслатат	122	иосиссчиСАССилибдАчатат	де	АЬРР.2092

»40	5635	ииусААиоАислиАаиииАотст		иАААсиАислисАииосАлйтот	122	АС-ОР-2093
5641	5639	иосАлислислиАоиииАаггйТ		оиАААсидиаАисАииослот		АЛ-ОР-Ю94
5642	5040	сслАиолисАилоиииАССсггат	ш	<зоиАМсиАисА1л:Аиисс8Т«т	1И	А1-М-2055
«43	5641	сллцсАисАилсииилссшгйТ	122	лсоиАЛАсиАиСАССАиисетат	я?	ΛΙ--Ι>Ρ·2Ο96
.«44	5М2	Али<5лисдилсииилссилйт<п·	122	иАОсилААсиАислисАиистп·	12Й	АХ-ВР-2097
5645	564.1	АиолислилоиииАСсилисггат	121	АилссиАААсиАиоАислиатот	122	АЬ-ОГ-ЗОМ
.447	5645	алисАилсзииилссилиисйтот	Ш	САлилссиАлАСТЗАБСАиситдт	124	АЮГ-2138
«48	5646	лисАилаииилссиАиисА«1т<ц	1¾	ислАиАСоилААсилисАитт	12®	АСОР-2139
5649	«47	ислУАсиииАСсиАиисАОиТбТ	122	сисААилооиААлсиАиолбТйт	128	АЬ-ОГ-2140
5650	564»	САилсииилссилииолсиотвт	122	АсисАдцАбоиАллсиАисдтит	255	АЬ-ОР-И»?
5651	5Ы9	АилсииилссилиисАоиигтат	Ш	ААсисАлилсаилААСиАидтат	292	ЛХ-йР-2100
5752	5750	слииссисиилиииАСлиллтбт	ЗШ	илисилАлиААСгАССААис><п4Т	2И	ΑΧ-ΒΡ-ΖΙΟΙ
5754	5752	иисоисииАиииАСАиАилбтат	2&	илиАисиАААиААСАССАл<1Т<1т	206	ЛЬ-ОР-2102
5755	5753	исоисииАиииАСАиАиАл«л<гг	222	иоАиАроиАЛАиААСАсемтдт	зд	АХ-ОР-2103
5756	5754	ссисииАииилслиАидАА«11'<1Т	зог	сшил идиоилАА иАдсдссптдт	215	АЮР-2141
59(9	5917	лиАисАиасислАСлисли<п<1т	ш	АисАисиисдбСАисАиА1мтбт	212	АЮР-2142
5920	5918	иАислиосиСААОАибАиАОТбт	т	илисАисииоАОСАиОАиАотат	т	АХ-ОУ-ЖМ
5934	5932	иолиАииоАииисАААиилитот	ш	иААОъииллдисААилиСАчтйт	т	ЛЮР-2105
601«	0014	илс.иилаиссииАСАлиА1л1Т<1Т		сиАи«5иАА<ЮАсиААоиА«г4Т	ш	АЪ-0 Р-2106
6019	«017	ииАсиссииАсллилосиС(гг«т	ш	олссмАииоилАссАсиАлсггбт	222	ЛХ-ОР-2107
6020	6018	иАсиссиуАСллиАССиссотбт	ш	ссАссиАиисиААСОАсилотат	ш	ЛЬ-ОР-2108
6252	6250	АиАиосилилссиссАсиидтвт	222	Ас^иссАосиАиАОААиАидтот	225	ЛЫЗР-2109
6253	625!	иАиисилилосьсоАсоилепут	225	иАСсиссАОсиАОАОААилегбт		АЬ-ОР-2110
6254	6252	АиисолиласиаоАссиллатит	222	иилссиссАСсиАидолАЦ^тйт		АС-ОР-2111

Таблица 1Ь

Р ген В8У

Стартовая точка

Смысловая

5ЁО Щ

N0:

Антисмысловая иидиисАиисиАООААииийТегг иииАииоАиисидасАдиидтат ссиииАииодиисиАСОАА(Гт<1т сссиииАииздиисидсеАйтсл· иссссиииАииоАиисидсмтат сиисдиисииАисАААиеи<п8т исиисАцивиилисААдиасггвт иисиисдиисииАисААдиатог сиисиисдиибииАисдААотат сдииссиАоидииисАсиибтаг ссАииссиАаиАиииСАС1итат АбСАииссиАеиАииисАСотйт АЛОСАииссиА<зидииисАвгат вААссАииссидсиАииисотат иоАдасАииссиАаиАиии<1т<я САциосисдиидАЦбсиисбтаг исдиисаисАииААиасииотвт £Ед !В

Н01

А1-ОР « % ингибирования Й5УА2

500 пМ % ингибирования К5УА2 лМ % ингибирования К8УА2 5пМ % ингибирования Я8УВ (5нМ)

СС ΑϋΑΑυ АС ААСАСС ААСАйТяГГ исииссисиидиАиидисвбТмт содиилиАциАСАЗсдивАатват исдиссисиАдиАидАиссатвйт ди-ОР-2000 ас-ор-2001 АС-ОР-2002 АС-ОР-2003 А1-ОР-2О04 АС-ОР-2005 А1-ОР-2005 А1-ОР-2007 АС-ОР-2008 АС-ОР-2009 А1-0Р-20Ю АЬВР-2011 АС ОР 2012 Αί·ΟΡ-ΖΟί3 А1-ОР-2014 А1-ОР-2О15 А1-ОР-2016

АС-ОР-1729

АС-ОР-1730

9«

Таблица 1с

N ген В8У

Факти- ческое качало	Смысловая	560 10 ΝΟ:	Антисмысловая	2£9 10 Νθ!	АС- ОР Л
3	сюсисиидсслААсисАдсатат	267	сиивАсиииосидАвАСССатат	28	Д4.-0Р-2017
5	сисииА<эсАААеисААоииатсп·	269	ддсииСАСиииосиААОАСсиат	2Ζ2	АС-ОР-2018
52	сиоисАиссдосААдиАСАотсгг	т	ивиАиииесиб<здиоАСА©с|7ат	2Ζ2	АС-ОР-2019
$3	иеисдиссАсзслАлиАСАСатат	273	«эиоидиииосиоеАиОАСАбТвт	274	Ац-ОР-2020
191	иААиАОоиАиоииАидиэсагат		00Αΐ)ΑυΑΑ0ΑυΑ00υΑυϋΑ(ίτ6ϊ	2Ζ5	АС-ОР-2021
379	АиисАбАиАОААисидслАаш	277	иисиА0диисиАисисААибТс1т	32*	АС-ОР-2022
897	АиисиАССАиАиАииСААСатат	275	«зиисААиАиАиаоиАбААиатат	280	ДС-ОР-2023
898	иисиАССлиАиАииоААСА<2т<1т		иоиисААиАиАибзиАбААотат	2*2	АС-ОР-2024
899	исиАссАиАиАиивААСААсггйт	222	ииеиисААиАиАиаоилзл'ггбт	284	А1.-ОР-2025

% ингибирования <5 нМ) % ингибирования ЯЗДА2

500 пМ % ингибирования Й37А2 пМ ед % ингибирования К5УВ (5мМ)

Claims (20)

1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

   1. Композиция, содержащая 1ВИА-средство для снижения уровней вирусного белка, мРНК вируса или титра вируса в клетке, где 1ВИА-средство содержит смысловую цепь и антисмысловую цепь, где длина каждой цепи составляет по меньшей мере 15 нуклеотидов и где антисмысловая цепь комплементарна по меньшей мере 15 последовательным нуклеотидам в последовательности ООСИСиИАОСАААОиСААО.
2. 2. Композиция по п.1, где длина смысловой цепи и указанной антисмысловой цепи составляет 15-30 нуклеотидов и где указанная антисмысловая цепь комплементарна по меньшей мере 17 последовательным нуклеотидам в последовательности ООСИСииАОСАААОиСААО.
3. 3. Композиция по п.2, где указанное ^ΒNА-средство содержит по меньшей мере один 3'-выступ.
4. 4. Композиция по п.3, где указанное ^ΒNА-средство содержит два 3'-выступа.
5. 5. Композиция по п.4, где последовательность каждого указанного выступа содержит последовательность бТбТ.
6. 6. Композиция по п.2, где антисмысловая цепь содержит 8Е^ ГО N0: 268.
7. 7. Композиция по п.2, где смысловая цепь состоит из 8Е^ ГО N0: 267 и антисмысловая цепь состоит из 8|-Ю ГО N0:268.
8. 8. Композиция по любому из пп.1-6, где ^ΒNА-средство содержит модификацию, приводящую к повышенной стабильности ^ΒNА-средства в биологическом образце.
9. 9. Композиция по п.8, где ^ΒNА-средство содержит фосфотиоат или 2'-модифицированный нуклеотид.
10. 10. Композиция по п.9, где 1ВИА-средство содержит фосфотиоат.
11. 11. Композиция по п.9, где 1ВИА-средство содержит 2'-модифицированный нуклеотид.
12. 12. Композиция по п.11, где 2'-модифицированный нуклеотид содержит модификацию, выбранную из группы, состоящей из 2'-дезокси, 2'-фтор, 2'-О-метил, 2'-О-метоксиэтил (2'-О-МОЕ), 2'-амино и 2'аминоалкокси-модифицированные нуклеотиды.

    - 21 017847
13. 13. Композиция по п.12, где 2'-модифицированный нуклеотид представляет собой 2'дезоксинуклеотид.
14. 14. Композиция по п.12, где 2'-модифицированный нуклеотид представляет собой 2'-фтормодифицированный нуклеотид.
15. 15. Композиция по п.12, где 2'-модифицированный нуклеотид содержит 2'-О-метилмодифицированный нуклеотид.
16. 16. Композиция по п.12, где 2'-модифицированный нуклеотид представляет собой 2'-О-метоксиэтил (2'-О-МОЕ) модифицированный нуклеотид.
17. 17. Композиция по п.12, где 2'-модифицированный нуклеотид представляет собой 2'-аминомодифицированный нуклеотид.
18. 18. Композиция по п.12, где 2'-модифцированный нуклеотид представляет собой 2'аминоалкилокси-модифицированный нуклеотид.
19. 19. Композиция по любому из пп.1-18, где ίΚΝΆ-средство дополнительно содержит лиганд.
20. 20. Композиция по п.19, где лиганд конъюгирован с 3'-концом смысловой последовательности 1ΚΝΆ.