EA016786B1 - Способ получения мочевины из аммиака и диоксида углерода - Google Patents

Способ получения мочевины из аммиака и диоксида углерода Download PDF

Info

Publication number
EA016786B1
EA016786B1 EA201001806A EA201001806A EA016786B1 EA 016786 B1 EA016786 B1 EA 016786B1 EA 201001806 A EA201001806 A EA 201001806A EA 201001806 A EA201001806 A EA 201001806A EA 016786 B1 EA016786 B1 EA 016786B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
section
reactor section
reactor
stripper
condenser
Prior art date
Application number
EA201001806A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201001806A1 (ru
Inventor
Ламбертус Вильхельмус Жеверс
Йозеф Хюберт Мессен
Йоханнес Хенрикус Меннен
Original Assignee
Стамикарбон Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Стамикарбон Б.В. filed Critical Стамикарбон Б.В.
Publication of EA201001806A1 publication Critical patent/EA201001806A1/ru
Publication of EA016786B1 publication Critical patent/EA016786B1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C273/00Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C273/02Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds
    • C07C273/04Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds from carbon dioxide and ammonia

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Способ получения мочевины из аммиака и диоксида углерода в установке по производству мочевины, включающей секцию синтеза высокого давления, включающую две реакторные секции, десорбер и конденсатор, и секцию извлечения, где в первой реакторной секции получают первый раствор синтеза, который подают во вторую реакторную секцию; во вторую реакторную секцию подают свежий диоксид углерода и получают второй раствор синтеза, который подают в десорбер, где второй раствор синтеза подвергают десорбированию с использованием в качестве десорбирующего газа диоксида углерода, а смешанный газовый поток, полученный в десорбере, отправляют в конденсатор совместно со свежим аммиаком и карбаматным потоком, после чего конденсат, который получают в конденсаторе, подают в первую реакторную секцию, а мочевинный поток, который получают в десорбере, дополнительно очищают в секции извлечения, причем течение первого раствора синтеза из первой реакторной секции во вторую реакторную секцию, течение второго раствора синтеза из второй реакторной секции в десорбер, течение смешанного газового потока из десорбера в конденсатор и течение конденсата из конденсатора в первую реакторную секцию обеспечивается за счет гравитационного течения.

Description

(57) Способ получения мочевины из аммиака и диоксида углерода в установке по производству мочевины, включающей секцию синтеза высокого давления, включающую две реакторные секции, десорбер и конденсатор, и секцию извлечения, где в первой реакторной секции получают первый раствор синтеза, который подают во вторую реакторную секцию; во вторую реакторную секцию подают свежий диоксид углерода и получают второй раствор синтеза, который подают в десорбер, где второй раствор синтеза подвергают десорбированию с использованием в качестве десорбирующего газа диоксида углерода, а смешанный газовый поток, полученный в десорбере, отправляют в конденсатор совместно со свежим аммиаком и карбаматным потоком, после чего конденсат, который получают в конденсаторе, подают в первую реакторную секцию, а мочевинный поток, который получают в десорбере, дополнительно очищают в секции извлечения, причем течение первого раствора синтеза из первой реакторной секции во вторую реакторную секцию, течение второго раствора синтеза из второй реакторной секции в десорбер, течение смешанного газового потока из десорбера в конденсатор и течение конденсата из конденсатора в первую реакторную секцию обеспечивается за счет гравитационного течения.
Изобретение относится к способу получения мочевины из аммиака и диоксида углерода в установке по производству мочевины, включающей секцию синтеза, включающую две реакторные секции, десорбер и конденсатор, и секцию извлечения, причем в первой реакторной секции получают первый раствор синтеза, который подают во вторую реакторную секцию; во вторую реакторную секцию подают свежий диоксид углерода и во второй реакторной секции получают второй раствор синтеза, который подают в десорбер, в котором второй раствор синтеза подвергают десорбированию при использовании в качестве десорбирующего газа диоксида углерода, а смешанный газовый поток, полученный в десорбере, отправляют в конденсатор совместно со свежим аммиаком и карбаматным потоком, после чего конденсат, который получают в конденсаторе, подают в первую реакторную секцию, а мочевинный поток, который получают в десорбере, дополнительно очищают в секции извлечения. Один пример такого способа получения мочевины описывается в документе И8-6680407. В данном патенте описывается способ получения мочевины, в котором все устройства из числа двух реакторных секций, конденсатора и скруббера объединяют в одной емкости. Вследствие использования данной емкости для синтеза мочевины, который протекает при высоком давлении, изготовление емкости является дорогостоящим, а вследствие наличия внутри данной емкости различных секций ее также трудно конструировать. Кроме того, установка по производству мочевины, которая включает данную емкость, является очень высокой.
Цель изобретения заключается в устранении данных недостатков.
Изобретение характеризуется тем, что течение первого раствора синтеза из первой реакторной секции во вторую реакторную секцию, течение второго раствора синтеза из второй реакторной секции в десорбер, течение смешанного газового потока из десорбера в конденсатор и течение конденсата из конденсатора в первую реакторную секцию происходит за счет гравитационного течения.
Преимуществом этого является возможность получения низкой установки по производству мочевины, включающей две небольшие реакторные секции, которые легко размещать в конструкции.
Еще одним преимуществом являются реализация способа полностью на основе гравитационного течения для основного рецикла непревращенных аммиака и диоксида углерода в секции синтеза высокого давления способа получения мочевины и отсутствие необходимости использования энергопотребляющих насосов, компрессоров или эжекторов.
В одном предпочтительном варианте реализации настоящего изобретения десорбер, а также вторую реакционную секцию размещают в установке на уровне земной поверхности. Таким образом, два тяжелых элемента оборудования размещают в установке на очень низкой высотной отметке, что в результате приводит к значительному уменьшению необходимых инвестиционных затрат на конструкцию, которая должна вмещать данные тяжелые элементы оборудования. Низкое расположение данных элементов оборудования дополнительно упрощает проведение деятельности по эксплуатации и техническому обслуживанию, которая потребуется для данных единиц оборудования. Кроме того, низкая высотная отметка для тяжелых элементов оборудования является предпочтительной и с точки зрения безопасности, поскольку она сводит к минимуму деятельность людей на высотном уровне и оптимизирует технику безопасности во время сооружения и эксплуатации установки.
Способ получения мочевины включает секцию синтеза высокого давления и одну или несколько секций извлечения при пониженном давлении. Секция высокого давления включает реакторную секцию, в которой получают раствор синтеза мочевины, десорбер, в котором раствор синтеза мочевины подвергают десорбированию, и конденсатор, в котором конденсируют газы, высвобожденные в зоне десорбирования.
Синтез проводят в двух реакторных секциях. Реакторную секцию в настоящем документе определяют как секцию, в которой получают по меньшей мере 20 мас.% от совокупного количества мочевины в секции синтеза.
Реакторные секции размещают последовательно, и они могут представлять собой две раздельные емкости или две реакторные секции, размещенные в одной емкости. Реакторная секция также может быть объединена в одной емкости и с конденсаторной секцией. В случае использования конденсатора в виде погружного конденсатора и достаточно продолжительного времени пребывания в конденсаторной секции в конденсаторе будет получено более чем 20 мас.% от совокупного количества мочевины, и, таким образом, он будет функционировать в качестве реакторной секции.
Аммиак и диоксид углерода подают в реакторные секции либо непосредственно, либо опосредованно. Аммиак и диоксид углерода могут быть введены в способ получения мочевины в различных местах в секции синтеза высокого давления или в секциях извлечения. Предпочтительно аммиак подают в конденсатор. Предпочтительно диоксид углерода в основном используют в качестве противоточного газового потока во время десорбирования раствора синтеза мочевины. Часть диоксида углерода может быть подана в первую или вторую реакторные секции.
В десорбере раствор синтеза мочевины подвергают десорбированию в противотоке с диоксидом углерода при подводе тепла. Также может быть использовано термическое десорбирование. Термическое десорбирование подразумевает разложение карбамата аммония в растворе синтеза мочевины и удаление из раствора мочевины находящихся в нем аммиака и диоксида углерода исключительно в результате подвода тепла. Десорбирование также может быть осуществлено в две и более стадии. Газовый поток,
- 1 016786 содержащий аммиак и диоксид углерода, который высвобождается из десорбера, отправляют в конденсатор высокого давления. Газовую смесь, полученную в десорбере, конденсируют при отводе тепла и абсорбируют в конденсаторе карбамата высокого давления, после чего получающийся в результате карбамат аммония переводят в реакторную секцию для получения мочевины.
Конденсатором высокого давления могут быть, например, конденсатор с падающей пленкой или так называемый погружной конденсатор, что описывается в документе ΝΓ-Ά-8400839. Погружной конденсатор может быть размещен горизонтально или вертикально.
В секции синтеза высокого давления давление является, по существу, равным давлению синтеза мочевины в реакторных секциях, которое представляет собой давление, при котором происходит образование мочевины. Давлением синтеза мочевины обычно является давление в диапазоне 11-40 МПа, предпочтительно 12,5-19 МПа. Давление в остальной части секции высокого давления является, по существу, равным давлению в реакторной секции. По существу, равенство подразумевает то, что давление в остальной части секции высокого давления является менее чем на 0,5 МПа, большим или меньшим, чем в реакторной секции.
Тот факт, что течение первого раствора синтеза из первой реакторной секции во вторую реакторную секцию, течение второго раствора синтеза из второй реакторной секции в десорбер, течение смешанного газового потока из десорбера в конденсатор и течение конденсата из конденсатора в первую реакторную секцию обеспечивается за счет гравитационного течения, означает то, что для данного течения не используют каких-либо средств стимулирования течения, подобных, например, насосам, компрессорам и эжекторам.
Для защиты материалов конструкции от коррозии в способ получения мочевины добавляют окислитель. На металлических деталях образуется оксидная пленка, которая защищает от коррозии. Данный способ известен под названием пассивирования. Пассиватор может представлять собой кислород или соединение, высвобождающее кислород, что описывается, например, в документе И8-Л-2727069. Кислород может быть добавлен, например, в виде воздуха или в виде пероксида.
Восприимчивые к коррозии детали в секции высокого давления в способе получения мочевины могут быть изготовлены из аустенитно-ферритной двухфазной стали, характеризующейся уровнем содержания хрома в диапазоне от 26 до 35 мас.% и уровнем содержания никеля в диапазоне от 3 до 10 мас.%. Данный тип стали является менее восприимчивым к коррозии. В случае использования данного типа стали для изготовления реакторных секций и десорбера можно уменьшить или опустить введение окислителя в способ получения мочевины.
Предпочтительно уровень содержания хрома в аустенитно-ферритной двухфазной стали находится в диапазоне 26-30 мас.%. В секции высокого давления из аустенитно-ферритной двухфазной стали предпочтительно изготавливают часть реакторной секции и десорбера.
В секции извлечения аммиак и диоксид углерода, которые не были удалены из раствора синтеза мочевины в десорбере, извлекают из мочевиносодержащего потока, полученного в секции синтеза высокого давления, для отправления на рецикл в секцию высокого давления. В секции извлечения давление является меньшим, чем в секции синтеза высокого давления. В способе получения мочевины, соответствующем настоящему изобретению, имеется по меньшей мере одна секция извлечения низкого давления. В случае наличия более чем одной секции извлечения по меньшей мере одну из секций извлечения эксплуатируют при среднем давлении, а одну - при низком давлении.
Средним давлением является давление в диапазоне от 1,0 до 8,0 МПа, предпочтительно от 1,2 до 3,0 МПа. Низким давлением является давление в диапазоне от 0,2 до 0,8 МПа, предпочтительно от 0,3 до 0,5 МПа.
Газ синтеза, который не прореагировал во второй реакторной секции, может быть удален из второй реакторной секции и может быть отправлен в скруббер, в котором аммиак и диоксид углерода, присутствующие в газовом потоке, удаляют из него в результате абсорбирования в карбаматном потоке низкого давления. Данный карбаматный поток отправляют на рецикл из секции извлечения низкого давления способа получения мочевины. Скруббер может функционировать при высоком давлении или при среднем давлении. Предпочтительно используют скруббер среднего давления вследствие большей дешевизны изготовления аппарата среднего давления. Реализацию способа газоочистки в скруббере можно стимулировать при использовании теплообменника, который отводит тепло из способа. Карбаматный поток из скруббера высокого давления может быть возвращен в реакторную секцию, при необходимости через конденсатор карбамата высокого давления. Карбаматный поток из скруббера среднего давления может быть возвращен непосредственно в первую реакторную секцию или может быть отправлен в первую реакторную секцию через конденсатор карбамата высокого давления.
Функции первой и второй реакторных секций, конденсатора карбамата высокого давления и скруббера высокого давления могут быть объединены в одной или двух емкостях высокого давления, функции данных секций в емкостях высокого давления могут быть разделены перегородками, рассчитанными на небольшие разности давлений.
Определенные функции также можно объединять в одном пространстве без использования разделяющих перегородок. Один пример такого объединения представляет собой объединение первой реак
- 2 016786 торной секции с конденсатором в погружном конденсаторе. Такое объединение будет в особенности выгодным с точки зрения как затрат, так и эксплуатации в случае реализации теплообменной функции конденсатора в форме кожухотрубного теплообменника, относящегося к типу с И-образными трубками, где текучая среда высокого давления находится в межтрубном пространстве.
Объединению различных секций в одной емкости в качестве специального преимущества свойственна возможность реализации существенной экономии в отношении капиталовложений вследствие намного меньшего количества прокладываемых труб высокого давления. В дополнение к этому, данный вариант увеличивает надежность устройства вследствие значительного уменьшения количества чувствительных к протечкам соединений высокого давления, создаваемых между трубами и оборудованием. Хорошо известным примером является уже упомянутое объединение реакторных секций, что описывается в документах υδ-Α-5767313, υδ-Ά-5936122 и \УО 00/43358. Один предпочтительный вариант реализации представляет собой объединение бассейнового конденсатора и горизонтальной реакторной секции, который описывается в документе υδ-Ά-5767313, в котором представлена так называемая бассейновая реакторная секция.
Далее в настоящем документе изобретение будет более подробно разъяснено на примерах без ограничения его ими.
Пример I.
Один пример способа, соответствующего изобретению, представлен на фиг. 1. Часть высокого давления способа получения мочевины, соответствующего фиг. 1, включала вторую реакторную секцию (Р), десорбер СО2 (Д) и погружную конденсаторную/первую реакторную секцию (К), которую расположили горизонтально. Кроме того, способ включал абсорбер среднего давления (СА) и секцию извлечения низкого давления, где мочевинный поток (М) подвергали дополнительной очистке.
Во вторую реакторную секцию (Р) подавали небольшое количество диоксида углерода. Во второй реакторной секции первый раствор синтеза мочевины (РС) вводили в реакцию с диоксидом углерода для получения второго раствора синтеза мочевины (РСМ), который отправляли в десорбер (Д) и подвергали десорбированию в результате подвода тепла и при использовании диоксида углерода в качестве десорбирующего газа. Во время десорбирования получали смешанный газовый поток (СГ), который совместно с реакционными газами (РГ), поступающими с верха второй реакторной секции (Р), через барботер подавали в конденсаторную/первую реакторную секцию. В первую реакторную секцию совместно с аммиаком также подавали и карбаматный поток (КП), поступающий из абсорбера среднего давления (СА). Данный поток также подавали в конденсаторную/первую реакторную секцию при использовании барботера. Полученный первый раствор синтеза мочевины отправляли во вторую реакторную секцию, а газы, которые не конденсировались, (НКГ) отправляли в абсорбер среднего давления (СА). В абсорбере среднего давления газы абсорбировали в карбаматном потоке низкого давления (КН) и конденсировали. Газы, которые не абсорбировались, (НАГ) отправляли в секцию извлечения низкого давления.
Течение для РСМ, СГ и РС полностью обеспечивалось за счет гравитационного течения. Для перемещения текучей среды или газов каких-либо насосов или эжекторов не использовали.
В совокупном количестве полученной мочевины 65 мас.% получали в конденсаторе, а 35 мас.% получали во второй реакторной секции.
Пример II.
Один пример способа, соответствующего изобретению, представлен на фиг. 2. Часть высокого давления способа получения мочевины, соответствующего фиг. 2, включала первую и вторую реакторные секции (Р1 и Р2), десорбер СО2 (Д), конденсатор с падающей пленкой (К), абсорбер высокого давления (ВА) и секцию извлечения низкого давления, где мочевинный поток (М) подвергали дополнительной очистке.
Во вторую реакторную секцию (Р2) подавали небольшое количество диоксида углерода. Во второй реакторной секции первый раствор синтеза мочевины (РС), поступающий из первой реакторной секции (Р1), вводили в реакцию с диоксидом углерода для получения второго раствора синтеза мочевины (РСМ), который отправляли в десорбер (Д) и подвергали десорбированию в результате подвода тепла и при использовании диоксида углерода в качестве десорбирующего газа. Во время десорбирования получали смешанный газовый поток (СГ), который подавали вверх конденсатора с падающей пленкой (К). В конденсатор также подавали карбаматный поток (ВК), поступающий из абсорбера высокого давления (ВА), а также свежий аммиак.
Полученный карбаматный раствор (КР) отправляли в первую реакторную секцию (Р1) совместно с газами, которые не конденсировались. Реакционные газы (РГ), поступающие с верха первого и второго реакторов, отправляли в абсорбер высокого давления (ВА). В абсорбере высокого давления газы абсорбировали в карбаматном потоке низкого давления (КН) и конденсировали. Газы, которые не абсорбировались, (НАГ) отправляли в секцию извлечения низкого давления.
Течение для РСМ, СГ, КР и РС полностью обеспечивалось за счет гравитационного течения. Для перемещения текучей среды или газов каких-либо насосов или эжекторов не использовали.
В совокупном количестве полученной мочевины 70 мас.% получали в первой реакторной секции, а 30 мас.% получали во второй реакторной секции.

Claims (12)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Способ получения мочевины из аммиака и диоксида углерода в установке по производству мочевины, включающей секцию синтеза высокого давления, включающую две реакторные секции, десорбер и конденсатор, и секцию извлечения, в котором в первой реакторной секции получают первый раствор синтеза, который подают во вторую реакторную секцию; во вторую реакторную секцию подают свежий диоксид углерода и получают второй раствор синтеза, который подают в десорбер, где второй раствор синтеза подвергают десорбированию с использованием в качестве десорбирующего газа диоксида углерода, а смешанный газовый поток, полученный в десорбере, отправляют в конденсатор совместно со свежим аммиаком и карбаматным потоком, после чего конденсат, который получают в конденсаторе, подают в первую реакторную секцию, а мочевинный поток, который получают в десорбере, дополнительно очищают в секции извлечения, отличающийся тем, что течение первого раствора синтеза из первой реакторной секции во вторую реакторную секцию, течение второго раствора синтеза из второй реакторной секции в десорбер, течение смешанного газового потока из десорбера в конденсатор и течение конденсата из конденсатора в первую реакторную секцию обеспечивается за счет гравитационного течения.
  2. 2. Способ по п.1, в котором как десорбер, так и вторую реакционную секцию размещают на уровне земной поверхности.
  3. 3. Способ по п.1 или 2, в котором газовый поток высвобождают из верха второй реакторной секции и отправляют в скруббер среднего давления, в котором аммиак и диоксид углерода, присутствующие в газовом потоке, удаляют из него в результате абсорбирования в карбаматном потоке низкого давления.
  4. 4. Способ по п.1, в котором газовый поток высвобождают из верха второй реакторной секции и отправляют в скруббер высокого давления, в котором аммиак и диоксид углерода, присутствующие в газовом потоке, удаляют из него в результате абсорбирования в карбаматном потоке низкого давления.
  5. 5. Способ по п.1, в котором газовый поток высвобождают из верха первой реакторной секции и верха второй реакторной секции, а объединенный газовый поток из обеих реакторных секций отправляют в скруббер среднего давления или скруббер высокого давления, в котором аммиак и диоксид углерода, присутствующие в объединенном газовом потоке, удаляют из него в результате абсорбирования в карбаматном потоке низкого давления.
  6. 6. Способ по п.1, в котором первую реакторную секцию и вторую реакторную секцию объединяют в одной емкости.
  7. 7. Способ по п.1, в котором первую реакторную секцию и конденсатор объединяют в одной емкости.
  8. 8. Способ по п.7, в котором емкость располагают горизонтально.
  9. 9. Способ по п.1, в котором конденсатор представляет собой погружной конденсатор, который располагают горизонтально.
  10. 10. Способ по п.9, в котором погружной конденсатор относится к кожухотрубному типу и текучие среды высокого давления находятся в межтрубном пространстве.
  11. 11. Способ по п.10, в котором теплообменник кожухотрубного типа относится к типу с Иобразными трубками.
  12. 12. Способ по любому из пп.1-11, в котором по меньшей мере часть реакторной или десорбирующей секции изготавливают из аустенитно-ферритной двухфазной стали, характеризующейся уровнем содержания хрома в диапазоне от 26 до 35 мас.% и уровнем содержания никеля в диапазоне от 3 до 10 мас.%.
EA201001806A 2008-05-19 2009-05-19 Способ получения мочевины из аммиака и диоксида углерода EA016786B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08156429A EP2123634A1 (en) 2008-05-19 2008-05-19 Process for the production of urea from ammonia and carbon dioxide
PCT/EP2009/056068 WO2009141346A1 (en) 2008-05-19 2009-05-19 Process for the production of urea from ammonia and carbon dioxide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201001806A1 EA201001806A1 (ru) 2011-04-29
EA016786B1 true EA016786B1 (ru) 2012-07-30

Family

ID=39811682

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201001806A EA016786B1 (ru) 2008-05-19 2009-05-19 Способ получения мочевины из аммиака и диоксида углерода

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8158824B2 (ru)
EP (3) EP2123634A1 (ru)
CN (2) CN102099328A (ru)
AU (1) AU2009249693B2 (ru)
BR (1) BRPI0912883B1 (ru)
CA (1) CA2724566C (ru)
EA (1) EA016786B1 (ru)
ES (1) ES2937284T3 (ru)
HR (1) HRP20171925T1 (ru)
MY (1) MY150057A (ru)
NO (1) NO2297094T3 (ru)
PL (1) PL2297094T3 (ru)
UA (1) UA101500C2 (ru)
WO (1) WO2009141346A1 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2567953A1 (en) 2011-09-09 2013-03-13 Urea Casale SA A carbon dioxide stripping urea plant with a natural-circulation synthesis loop and a method for retrofitting such plant
AR090886A1 (es) 2012-05-03 2014-12-10 Stamicarbon Metodo de fabricacion de un conjunto de placa de tubo e intercambiador de calor para un reactor o condensador
AU2014370512B2 (en) * 2013-12-27 2019-07-04 Stamicarbon B.V. Corrosion resistant duplex steel alloy, objects made thereof, and method of making the alloy
EP3233792B1 (en) * 2014-12-18 2019-09-04 Stamicarbon B.V. Process for urea production
WO2017171546A1 (en) 2016-03-30 2017-10-05 Stamicarbon B.V. Urea production with bi-pressurized synthesis
EP3366645A1 (en) * 2017-02-28 2018-08-29 Casale Sa Ammonia-urea integrated process and plant
EP3398935A1 (en) * 2017-05-05 2018-11-07 Casale Sa Process and plant for the synthesis of urea
EP3766865A1 (en) * 2019-07-18 2021-01-20 Casale Sa A process for the synthesis of urea
JP2023514990A (ja) * 2020-02-25 2023-04-12 カサーレ エスエー ウレアを合成するためのプロセスおよびプラント
CN112090278A (zh) * 2020-09-30 2020-12-18 河南弘康环保科技有限公司 一种高纯车用尿素溶液的制备方法及其系统
CN112110835A (zh) * 2020-09-30 2020-12-22 河南弘康环保科技有限公司 一种防止尿素缩二脲、三聚氰酸和三聚氰胺中间产物生成的车用尿素及其制备方法
CN112094207A (zh) * 2020-09-30 2020-12-18 河南弘康环保科技有限公司 一种低甲醛车用尿素溶液的制备方法
CN112316722A (zh) * 2020-11-13 2021-02-05 河南弘康环保科技有限公司 一种添加多种活性剂的防冻保质型汽车尿素液制备方法
CN112316723A (zh) * 2020-11-13 2021-02-05 河南弘康环保科技有限公司 一种高效解决结晶堵塞的车用尿素溶液
EP4352041A1 (en) 2021-06-11 2024-04-17 Stamicarbon B.V. Urea production with triple mp streams

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0329215A1 (en) * 1988-02-08 1989-08-23 Stamicarbon B.V. Process for the preparation of urea
EP0834501A2 (en) * 1996-10-07 1998-04-08 Toyo Engineering Corporation Improved urea synthesis process and apparatus therefor
US5767313A (en) * 1995-05-23 1998-06-16 Dsm N.V. Method for the preparation of urea

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL77361C (ru) 1953-04-15
NL8400839A (nl) 1984-03-16 1985-10-16 Unie Van Kunstmestfab Bv Werkwijze voor de bereiding van ureum.
NL1011123C2 (nl) 1999-01-25 2000-07-27 Dsm Nv Werkwijze voor de bereiding van ureum.
US6287404B1 (en) * 1999-12-13 2001-09-11 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Adhesive bubble removal method and apparatus for fiber optic applications
NL1014756C2 (nl) 2000-03-27 2001-09-28 Dsm Nv Reactor en werkwijze voor de bereiding van ureum.

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0329215A1 (en) * 1988-02-08 1989-08-23 Stamicarbon B.V. Process for the preparation of urea
US5767313A (en) * 1995-05-23 1998-06-16 Dsm N.V. Method for the preparation of urea
EP0834501A2 (en) * 1996-10-07 1998-04-08 Toyo Engineering Corporation Improved urea synthesis process and apparatus therefor

Also Published As

Publication number Publication date
US8158824B2 (en) 2012-04-17
AU2009249693A1 (en) 2009-11-26
EP3309144A1 (en) 2018-04-18
AU2009249693B2 (en) 2013-02-21
CA2724566A1 (en) 2009-11-26
EP2297094A1 (en) 2011-03-23
EP2123634A1 (en) 2009-11-25
MY150057A (en) 2013-11-29
CN105801451A (zh) 2016-07-27
NO2297094T3 (ru) 2018-02-24
WO2009141346A1 (en) 2009-11-26
CA2724566C (en) 2016-07-05
CN102099328A (zh) 2011-06-15
PL2297094T3 (pl) 2018-04-30
BRPI0912883A2 (pt) 2015-10-20
US20110160486A1 (en) 2011-06-30
EA201001806A1 (ru) 2011-04-29
BRPI0912883B1 (pt) 2018-05-15
EP2297094B1 (en) 2017-09-27
HRP20171925T1 (hr) 2018-02-23
EP3309144B1 (en) 2022-12-21
UA101500C2 (ru) 2013-04-10
ES2937284T3 (es) 2023-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA016786B1 (ru) Способ получения мочевины из аммиака и диоксида углерода
US10376859B2 (en) Urea production with bi-pressurized synthesis
JP7094453B2 (ja) 尿素製造プロセス及び低圧回収部における熱統合を有するプラント
CN107108382B (zh) 生产尿素硝酸铵(uan)的方法和装置
EP2279170B1 (en) Process for increasing the capacity of an existing urea plant
US9512069B2 (en) Urea synthesis process and plant
US8829240B2 (en) Process for the production of urea from ammonia and carbon dioxide
CN117222620A (zh) 合成尿素和三聚氰胺的方法和装置
EP2941416B1 (en) Urea plant revamping method
WO2003087043A1 (en) Process for the preparation of urea
AU2009249691B2 (en) Process for the production of urea from ammonia and carbon dioxide

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM KZ KG MD TJ