EA001785B1 - Антивирусный препарат для инъекций - Google Patents
Антивирусный препарат для инъекций Download PDFInfo
- Publication number
- EA001785B1 EA001785B1 EA199901103A EA199901103A EA001785B1 EA 001785 B1 EA001785 B1 EA 001785B1 EA 199901103 A EA199901103 A EA 199901103A EA 199901103 A EA199901103 A EA 199901103A EA 001785 B1 EA001785 B1 EA 001785B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- formaldehyde
- aqueous solution
- treatment
- drug
- injections
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/11—Aldehydes
- A61K31/115—Formaldehyde
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
Abstract
Изобретение относится к области медицины и ветеринарии и может быть использовано для лечения вирусных заболеваний, а также заболеваний, обусловленных расстройствами гормональной и нервной систем. Изобретение направлено на решение задачи создания эффективного антивирусного препарата, обеспечивающего возможность регулирования расстройств гормональной и нервной систем. Антивирусный препарат для инъекций содержит смесь водного раствора продукта органического происхождения с солевым раствором. В качестве продукта органического происхождения препарат содержит формальдегид, а в качестве солевого раствора водный раствор хлорида натрия при следующем соотношении компонентов, мас.%: водный раствор формальдегида 0,03-0,3, водный раствор хлорида натрия в концентрации 0,85-0,95% - остальное.
Description
Изобретение относится к области медицины и ветеринарии и может быть использовано для лечения вирусных заболеваний, а также заболеваний, обусловленных расстройствами гормональной и нервной систем.
Известен антивирусный препарат (см. патент РФ № 2005475 по кл. МПК А61К31/21), содержащий полипренилфосфат. Препарат проявляет свою активность ίη νίίτο в отношении вирусов иммунодефицита человека, гепатита А и ίη νίνο в отношении клещевого энцефалита, чумы плотоядных, вирусного гастроэнтерита и других.
Однако указанный препарат является ксенобиотиком, т.е. относится к веществам, чужеродным организму и загрязняющим его внутреннюю среду.
Известен также антивирусный препарат ацикловир (см. Машковский М.Д. Лекарственные средства, ч.2, М.- Медицина. -1994 г, с.391392), содержащий активное вещество и вспомогательные добавки. В качестве активного вещества препарат содержит (9-(2-гидрокси)этоксиметилгуанин или 2-амино-1,9-дигидро-9-(2гидрокси)этоксиметил-6Н-пурин-6-ОН. В качестве вспомогательных добавок препарат содержит раствор хлорида натрия или воду для инъекций. Ацикловир является аналогом пуринового нуклеозида дезоксигуанидина, нормального компонента ДНК. Ацикловир обладает способностью встраиваться в ДНК вируса, образуя при этом деоректическую ДНК.
Однако препарат вызывает ряд побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта (рвоту, диарею), мочевыделительной системы (увеличение уровня мочевины), центральной нервной системы (слабость, повышенную утомляемость, сонливость, беспокойство, галлюцинации, психозы, кому). Применение препарата при беременности представляет риск для плода. Кроме этого препарат является также, как и первый аналог, ксенобиотиком.
Наиболее близким к заявляемому является антивирусный препарат (см. патент РФ № 1809765 по кл. МПК А 61 К 33/00), содержащий активное вещество в виде водного раствора уксусной кислоты и вспомогательную добавку морскую воду. В организме человека и других млекопитающих уксусная кислота образуется при β-окислении жирных кислот и при окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты. За сутки в организме человека образуется около 500 г уксусной кислоты в виде активного ацетата (БМЭ, М.,1965 г., т.26., с.3740), участвующего в цикле трикарбоновых кислот (цикл Кребса).
Однако препарат является нестандартным, поскольку предусматривает использование нестандартных ингредиентов - морской воды и винного уксуса. Качество ингредиентов зависит от множества факторов (состава самой морской воды, удаленности от берега, глубины, времени сбора урожая, размещения виноградников на местности, сорта винограда и пр.). Кроме этого, препарат не позволяет регулировать расстройства гормональной и нервной систем.
Изобретение направлено на решение задачи создания эффективного антивирусного препарата, обеспечивающего возможность регулирования расстройств гормональной и нервной систем.
Поставленная задача решается путем использования антивирусного препарата для инъекций, содержащего смесь водного раствора продукта органического происхождения с солевым раствором. В качестве продукта органического происхождения препарат содержит формальдегид, а в качестве солевого раствора водный раствор хлорида натрия при следующем соотношении компонентов (мас.%): водный раствор формальдегида 0,03-0,3, водный раствор хлорида натрия в концентрации 0,85-0,95% -остальное.
Известно, что формальдегид в организме является естественным промежуточным продуктом обмена веществ и содержится во всех его органах, тканях и жидких средах (Большая медицинская энциклопедия. - М., 1974 г., т. 1., с.921-922). Формальдегид в норме образуется в клетках в результате метаболических процессов и легко инактивируется ферментными системами (см. Мирецкая Л.В., Шварцман П.Я. Цитология.,1982, т. XXIV, №9, с. 1059; Лапкина Т.И. с соавт. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1982., №2.,с.38).
В частности, формальдегид индуцирует синтез гексулозофосфатсинтазы, являющейся ключевым энзимом риболозомонофосфатного цикла. Кроме этого одноуглеродный радикал формальдегида активно вовлекается в биосинтез различных соединений (см., например, НиЩсг В.В. с( а1., Богта1бейубе тсЫЬойкт Ьу ЕсйегίοΗία сой. СагЬоп апб 8оКеп1 беШепит тсогроταίίοη 1п1о д1усего1, 1,2- ргорапебю1, апб 1,3- ргорапебю1 // Вюсйет15йу.- 1985,ν.24, № 15, р. 4148-4155; Тутак Е. 1к Шеге а Гогта1бейубе сус1е т Ью1ощса1 5у5ίет5// Ргос. 2-пб Ιπί. СопГ. Ко1е Богта1бе§убе Вю1. 8укк 1<е8/б1е1у. 8ерЬ 8-
12.,1989., Вибарекк, р.137).
Эффективность заявляемого препарата основана на выявленном нами свойстве формальдегида в определенном диапазоне концентраций конъюгировать с антигенами, что приводит к созданию дополнительных гаптенных детерминант, которые позволяют полностью распознать антиген. Дополнительные гаптенные детерминанты позволяют получить антитела к вирусу, обеспечивая высокий иммунный ответ на данный антиген. В результате соматических мутаций В-лимфоцитов сдвигается популяция антител в сыворотке крови в сторону более высокого аффинитета к вирусу. Продолжающаяся пролиферация этих высокоаффинных клеток Влимфоцитов приводит к тому, что эти клетки становятся доминирующей популяцией клеток памяти, что обеспечивает быстрое появление высокоаффинного ответа при повторном инфицировании вирусом.
Таким же образом достигается положительный результат при лечении расстройств гормональной и нервной систем, причиной которых является эмоциональный стресс, повлекший образование бактериальных белков теплового шока (см. Акмаев И.Г. Взаимодействия основных регулирующих систем (нервной, эндокринной и иммунной) и клиническая манифестация их нарушений. - «Клиническая медицина., № 11, 1997 г, с.8-13). Конъюгируя с белками теплового шока, формальдегид позволяет элиминировать эти белки и, как следствие, ликвидировать заболевание, обусловленное психическими стрессами.
Неизвестность применения для лечения вирусных заболеваний инъекционного препарата, позволяющего регулировать расстройства гормональной и нервной систем за счет использования смеси водного раствора формальдегида определенной концентрации с водным раствором хлорида натрия позволяет сделать вывод о наличии «изобретательского уровня» в заявляемом изобретении.
Формальдегид - представитель класса альдегидов формулы НСНО. Представляет собой бесцветный газ с резким запахом, молярной массой 30,03. Плотность его при 20°С равна 0,815, температура плавления - 92°С, температура кипения - 19,2°С. Хорошо растворим в воде, спирте.
Для удобства хранения выпускается в водных растворах.
Водный раствор хлорида натрия - бесцветная прозрачная жидкость, солоноватого вкуса, без запаха. Выпускается в концентрации 0,850,95%.
Антивирусный препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость без запаха слегка солоноватого вкуса.
Препарат готовят следующим образом. Берут 36-40%-ный раствор медицинского формальдегида, добавляют его в стерильный 0,850,95%-ный раствор хлорида натрия до получения 0,03-0,3%-ного раствора формальдегида. Препарат хранят в темном месте при температуре +15- +35°С.
Пример 1. Берут 0,081 мл 37%-ного медицинского раствора формальдегида, добавляют его в 99,919 мл стерильного 0,85%-ного (или 0,9%-ного) раствора хлорида натрия. Смесь растворов тщательно перемешивают. Конечная концентрация формальдегида в полученном препарате будет составлять 0,03 мас.%.
Пример 2. Берут 0,75 мл 37%-ного медицинского раствора формальдегида, добавляют 99,25 мл стерильного 0,9%-ного (или 0,95%ного) раствора хлорида натрия. Смесь растворов перемешивают. Конечная концентрация фор мальдегида в полученном растворе будет равна 0,276 мас.%.
Пример 3. Берут 0,75 мл 40%-ного медицинского раствора формальдегида. Препарат готовят в соответствии с вышеописанным в примере 2. Конечная концентрация формальдегида будет равна 0,3 мас.%.
Способ лечения заключается в следующем. Препарат вводят парентерально в дозе 4-6 мл 210 раз в период от 7 дней до 1,5 лет.
Контроль за лечением основан на изучении клинических данных и на учете динамики показателей лабораторных диагностических исследований.
При лечении гепатита В использовалась тест-система «Вектогеп В-НВк-антиген-стрип», а системой контроля служила тест-система «Вектогеп В -НВ 5-антиген-подтверждающий тест-стрип».
При лечении гепатита С использовалась тест-система «Рекомби Бест анти-ВГС».
При лечении вирус простого герпеса (ВПГ) I и II типа использовались тест-система «Вектор ВПГНдМ-стрип» и тест-система «Вектор ВПГ-1дС-стрип». При этом, учитывался титр сывороток, полученных в острой и реконвалесцентной стадиях болезни.
Для контроля за цитомегаловирусной инфекцией использовалась тест-система «Вектор ЦМВ-стрип» и тест-система «1дМ-стрип».
При лечении инфекционного мононуклеоза (ИМ) и синдрома хронической усталости использовалась тест-система «Плателия Вирус Эпштейн-Барр» («Р1а1е11а ЕВУ»).
Конечные результаты терапии учитывались не только по основным клиническим признакам, но и по исследованиям сыворотки или плазмы крови на наличие антител к вирусам или Вк-антигена в случае гепатита В.
При лечении эндокринного заболевания сахарного диабета учитывалось содержание сахара в крови и моче и клинические проявления заболевания.
При терапии нервного заболевания - синдрома хронической усталости учитывались антитела к вирусу Эпштейн-Барра и клинические проявления: большие, малые и физикальные критерии. Оценка степени излечения проводилась по элиминации клинических проявлений болезни и по динамике нормализации иммунологических показателей.
Пример 1. Больной К., 42 года. Диагноз ВПГ II.
Проведен курс лечения - введено 3 инъекции в дозе 5 мл в течение 100 дней.
Исчезли клинические проявления, 1§М к ВПГ элиминировались, титр антител снижался в течение 3-х месяцев до отрицательного значения.
Пример 2. Больная Д., 46 лет, диагноз ВПГ I.
Проведен курс лечения - 3 инъекции в дозе 5 мл в течение 100 дней.
Исчезли клинические проявления. 1дМ к ВПГ элиминировались, титр антител 1дС снижался в течение 4-х месяцев до отрицательного значения.
Пример 3. Больная Т., 26 лет, диагноз - цитомегаловирусная инфекция (ЦМВ).
Курс лечения включал в себя введение 6 инъекций в дозе по 5 мл в течение 1 года.
В результате проведенного лечения 1дМ к цитомегаловирусу исчезли, титр антител 1дС неуклонно снижался до отрицательного значения.
Пример 4. Больной Л., 36 лет, диагноз - гепатит В.
Курс лечения включал в себя введение 2-х инъекций по 5 мл в течение 3-х месяцев.
В результате лечения кроме нормализации клинических данных, печеночных ферментов подтверждено устранение В 8-антигена из организма пациента.
Пример 5. Больной Д., 39 лет, диагноз - гепатит С.
Проведен курс лечения - введено 3 инъекции по 5 мл в течение 6 месяцев.
Устранены клинические симптомы, нормализованы ферменты печени, элиминация вируса из организма подтверждена результатами тест-системы «Рекомби Вест анти-ВГС».
Пример 6. Больной 3., 19 лет, диагноз инфекционный мононуклеоз. Выявлены антитела 1§М к вирусу Эпштейн-Барра, что подтвердило диагноз - острое первичное инфицирование.
Проведен курс лечения - введено 8 инъекций в течение 1,5 лет.
Выздоровление подтверждено тестом
Р1а1еба ЕВУ.
Пример 7. Больная В., 28 лет, диагноз - сахарный диабет, инсулинозависимый.
Проведен курс лечения - введено 10 инъекций по 5 мл в течение 1,5 лет.
В результате лечения произошла нормализация сахара в крови, что позволило снизить в 2 раза использование экзогенного инсулина.
Пример 8. Больная С., 54 года, диагноз синдром хронической усталости.
Курс лечения включал в себя введение 4-х инъекций по 5 мл в течение 100 дней.
В результате исчезли клинические проявления, тест Р1а1еба ЕВУ подтвердил элиминацию вируса из организма.
Таким образом, приведенные примеры свидетельствуют о высокой лечебной эффективности заявляемого препарата против вирусных инфекций. Кроме этого препарат позволяет нормализовать гормональную и нервную системы организма.
Препарат безвреден, не обладает побочными действиями, поскольку является естественным продуктом обмена веществ в организме.
Claims (1)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯАнтивирусный препарат для инъекций, содержащий смесь водного раствора продукта органического происхождения с солевым раствором, отличающийся тем, что в качестве продукта органического происхождения используют формальдегид, а в качестве солевого раствора водный раствор хлорида натрия при следующем соотношении компонентов, мас.%: Водный раствор формальдегида 0,03 -0,3 Водный раствор хлорида натрия в концентрации 0,85-0,95% Остальное
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99114193A RU2146134C1 (ru) | 1999-06-29 | 1999-06-29 | Антивирусный препарат для инъекций |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA199901103A1 EA199901103A1 (ru) | 2001-02-26 |
EA001785B1 true EA001785B1 (ru) | 2001-08-27 |
Family
ID=20222051
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA199901103A EA001785B1 (ru) | 1999-06-29 | 1999-12-29 | Антивирусный препарат для инъекций |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
AU (1) | AU3086800A (ru) |
EA (1) | EA001785B1 (ru) |
RU (1) | RU2146134C1 (ru) |
WO (1) | WO2001000200A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1136846C (zh) * | 2000-05-15 | 2004-02-04 | 刘宗山 | 用甲醛治疗动物传染病的注射剂 |
RU2376985C1 (ru) * | 2008-07-17 | 2009-12-27 | Владислав Николаевич Ласкавый | Средство для активации стволовых клеток |
RU2738719C1 (ru) * | 2020-03-26 | 2020-12-15 | Владислав Николаевич Ласкавый | Средство для лечения коронавирусных, ретровирусных инфекций и гепатита с |
RU2765467C1 (ru) | 2021-07-12 | 2022-01-31 | Владислав Николаевич Ласкавый | Средство для коррекции митохондриальной дисфункции |
WO2023244141A1 (ru) * | 2022-06-15 | 2023-12-21 | Ренат Рушанович ХАБЕЕВ | Антивирусный препарат для инъекций |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4833165A (en) * | 1987-10-07 | 1989-05-23 | Louderback Allan Lee | Method of inactivating HTLV-III virus in blood |
RU2028804C1 (ru) * | 1992-03-08 | 1995-02-20 | Ласкавый Владислав Николаевич | Способ профилактики трансмиссивного гастроэнтерита свиней |
-
1999
- 1999-06-29 RU RU99114193A patent/RU2146134C1/ru active
- 1999-12-29 EA EA199901103A patent/EA001785B1/ru not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-01-05 AU AU30868/00A patent/AU3086800A/en not_active Abandoned
- 2000-01-05 WO PCT/RU2000/000001 patent/WO2001000200A1/ru active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2001000200A1 (fr) | 2001-01-04 |
RU2146134C1 (ru) | 2000-03-10 |
AU3086800A (en) | 2001-01-31 |
EA199901103A1 (ru) | 2001-02-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Suenaga et al. | Intracerebroventricular injection of L-arginine induces sedative and hypnotic effects under an acute stress in neonatal chicks | |
Xu et al. | Effect of marine collagen peptides on physiological and neurobehavioral development of male rats with perinatal asphyxia | |
RU2146134C1 (ru) | Антивирусный препарат для инъекций | |
Jiang et al. | Zinc defends against Parthanatos and promotes functional recovery after spinal cord injury through SIRT3‐mediated anti‐oxidative stress and mitophagy | |
Smorodintsev | Basic mechanisms of nonspecific resistance to viruses in animals and man | |
RU2794098C1 (ru) | Антивирусный препарат для инъекций | |
EA025624B1 (ru) | Модифицированные пептиды с антивирусными свойствами и способ их получения | |
Isaacs | Interferon | |
WO2023244141A1 (ru) | Антивирусный препарат для инъекций | |
CN108347886B (zh) | 具降低疼痛功效的猴头萜、猴头菇菌丝体活性物质、其制备方法、及含其的医药组合物 | |
Squibb | Diurnal rhythms of tissue components related to protein metabolism in normal and virus-infected chicks | |
Alexander et al. | Inhibition of Aminonucleoside Nephrosis in Rats: I. The Effect of Adenine, Adenosine and Adenosine Triphosphate | |
Allison et al. | Virus-associated immunopathology: animal models and implications for human disease. 2. Cell-mediated immunity, autoimmune diseases, genetics, and implications for clinical research. | |
RU2649815C1 (ru) | Порошкообразная фармацевтическая композиция и способ ее получения | |
RU2430968C2 (ru) | Амфифильная высокополимерная рнк из пекарских дрожжей | |
CN112279912A (zh) | 新型冠状病毒禽蛋抗体SARS-CoV-2-IgY制剂及其制备方法与应用 | |
JP2021503460A (ja) | B型肝炎ウイルス感染症の治療におけるシアノバクテリアバイオマスの使用 | |
CN1586620A (zh) | 聚明胶肽注射液及其制备方法 | |
RU2681571C1 (ru) | Способ энтеросорбции при остром отравлении животных ивермектином | |
RU2050157C1 (ru) | Способ получения плазмы из крови свиней "плазмотрансфузин ветеринарный-1" | |
TW200404566A (en) | Anti-white spot syndrome composition | |
Glynn et al. | Treatment of Moloney Virus-induced Leukemia with Cyclophosphamide and Specificially Sensitized Allogeneic Cells | |
WO2002080938A1 (fr) | Application de nucleospermate de sodium pour traiter le sida et procede de traitement | |
BOKORNY | Physiological Chemistry. | |
WO2004064849A1 (fr) | Produit normalisant la structure et les fonctions des organes et tissus, stimulant les reparations des lesions et possedant une activite antivirale |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC4A | Registration of transfer of a eurasian patent by assignment | ||
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): RU |
|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): KG MD TM |
|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AZ KZ TJ |
|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM BY |