EA001785B1 - Anti-viral preparation for injections - Google Patents
Anti-viral preparation for injections Download PDFInfo
- Publication number
- EA001785B1 EA001785B1 EA199901103A EA199901103A EA001785B1 EA 001785 B1 EA001785 B1 EA 001785B1 EA 199901103 A EA199901103 A EA 199901103A EA 199901103 A EA199901103 A EA 199901103A EA 001785 B1 EA001785 B1 EA 001785B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- formaldehyde
- aqueous solution
- treatment
- drug
- injections
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/11—Aldehydes
- A61K31/115—Formaldehyde
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины и ветеринарии и может быть использовано для лечения вирусных заболеваний, а также заболеваний, обусловленных расстройствами гормональной и нервной систем.The invention relates to the field of medicine and veterinary medicine and can be used to treat viral diseases, as well as diseases caused by disorders of the hormonal and nervous systems.
Известен антивирусный препарат (см. патент РФ № 2005475 по кл. МПК А61К31/21), содержащий полипренилфосфат. Препарат проявляет свою активность ίη νίίτο в отношении вирусов иммунодефицита человека, гепатита А и ίη νίνο в отношении клещевого энцефалита, чумы плотоядных, вирусного гастроэнтерита и других.Known antiviral drug (see RF patent No. 2005475 according to class IPC A61K31 / 21) containing polyprenyl phosphate. The drug shows its activity ίη νίίτο against human immunodeficiency viruses, hepatitis A and ίη νίνο against tick-borne encephalitis, carnivorous plague, viral gastroenteritis and others.
Однако указанный препарат является ксенобиотиком, т.е. относится к веществам, чужеродным организму и загрязняющим его внутреннюю среду.However, this drug is a xenobiotic, i.e. refers to substances alien to the body and polluting its internal environment.
Известен также антивирусный препарат ацикловир (см. Машковский М.Д. Лекарственные средства, ч.2, М.- Медицина. -1994 г, с.391392), содержащий активное вещество и вспомогательные добавки. В качестве активного вещества препарат содержит (9-(2-гидрокси)этоксиметилгуанин или 2-амино-1,9-дигидро-9-(2гидрокси)этоксиметил-6Н-пурин-6-ОН. В качестве вспомогательных добавок препарат содержит раствор хлорида натрия или воду для инъекций. Ацикловир является аналогом пуринового нуклеозида дезоксигуанидина, нормального компонента ДНК. Ацикловир обладает способностью встраиваться в ДНК вируса, образуя при этом деоректическую ДНК.The antiviral drug acyclovir is also known (see Mashkovsky M.D. Medicines, part 2, M.- Medicine. -1994 g, p. 391392), containing the active substance and auxiliary additives. As an active substance, the preparation contains (9- (2-hydroxy) ethoxymethylguanine or 2-amino-1,9-dihydro-9- (2hydroxy) ethoxymethyl-6H-purin-6-OH. The preparation contains sodium chloride solution as auxiliary additives or water for injection. Acyclovir is an analogue of the purine nucleoside deoxyguanidine, a normal component of DNA. Acyclovir has the ability to integrate into the DNA of the virus, thus forming deorectic DNA.
Однако препарат вызывает ряд побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта (рвоту, диарею), мочевыделительной системы (увеличение уровня мочевины), центральной нервной системы (слабость, повышенную утомляемость, сонливость, беспокойство, галлюцинации, психозы, кому). Применение препарата при беременности представляет риск для плода. Кроме этого препарат является также, как и первый аналог, ксенобиотиком.However, the drug causes a number of side effects from the gastrointestinal tract (vomiting, diarrhea), the urinary system (increase in urea level), the central nervous system (weakness, fatigue, drowsiness, anxiety, hallucinations, psychosis, coma). The use of the drug during pregnancy poses a risk to the fetus. In addition, the drug is also, like the first analogue, a xenobiotic.
Наиболее близким к заявляемому является антивирусный препарат (см. патент РФ № 1809765 по кл. МПК А 61 К 33/00), содержащий активное вещество в виде водного раствора уксусной кислоты и вспомогательную добавку морскую воду. В организме человека и других млекопитающих уксусная кислота образуется при β-окислении жирных кислот и при окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты. За сутки в организме человека образуется около 500 г уксусной кислоты в виде активного ацетата (БМЭ, М.,1965 г., т.26., с.3740), участвующего в цикле трикарбоновых кислот (цикл Кребса).Closest to the claimed is an antiviral drug (see RF patent No. 1809765 according to class IPC A 61 K 33/00) containing the active substance in the form of an aqueous solution of acetic acid and an auxiliary additive sea water. In the human body and other mammals, acetic acid is formed during β-oxidation of fatty acids and during the oxidative decarboxylation of pyruvic acid. About 500 g of acetic acid are formed in the human body per day in the form of active acetate (BME, M., 1965, v. 26, p. 3740), which takes part in the tricarboxylic acid cycle (Krebs cycle).
Однако препарат является нестандартным, поскольку предусматривает использование нестандартных ингредиентов - морской воды и винного уксуса. Качество ингредиентов зависит от множества факторов (состава самой морской воды, удаленности от берега, глубины, времени сбора урожая, размещения виноградников на местности, сорта винограда и пр.). Кроме этого, препарат не позволяет регулировать расстройства гормональной и нервной систем.However, the drug is non-standard, since it involves the use of non-standard ingredients - sea water and wine vinegar. The quality of the ingredients depends on many factors (composition of the sea water itself, remoteness from the coast, depth, time of harvest, vineyards on the ground, grape varieties, etc.). In addition, the drug does not allow to regulate hormonal and nervous system disorders.
Изобретение направлено на решение задачи создания эффективного антивирусного препарата, обеспечивающего возможность регулирования расстройств гормональной и нервной систем.The invention is aimed at solving the problem of creating an effective antiviral drug that provides the ability to regulate disorders of the hormonal and nervous systems.
Поставленная задача решается путем использования антивирусного препарата для инъекций, содержащего смесь водного раствора продукта органического происхождения с солевым раствором. В качестве продукта органического происхождения препарат содержит формальдегид, а в качестве солевого раствора водный раствор хлорида натрия при следующем соотношении компонентов (мас.%): водный раствор формальдегида 0,03-0,3, водный раствор хлорида натрия в концентрации 0,85-0,95% -остальное.The problem is solved by using an antiviral drug for injection containing a mixture of an aqueous solution of an organic product with saline. As a product of organic origin, the preparation contains formaldehyde, and as a saline solution an aqueous solution of sodium chloride in the following ratio of components (wt.%): An aqueous solution of formaldehyde 0.03-0.3, an aqueous solution of sodium chloride at a concentration of 0.85-0 , 95% is the rest.
Известно, что формальдегид в организме является естественным промежуточным продуктом обмена веществ и содержится во всех его органах, тканях и жидких средах (Большая медицинская энциклопедия. - М., 1974 г., т. 1., с.921-922). Формальдегид в норме образуется в клетках в результате метаболических процессов и легко инактивируется ферментными системами (см. Мирецкая Л.В., Шварцман П.Я. Цитология.,1982, т. XXIV, №9, с. 1059; Лапкина Т.И. с соавт. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1982., №2.,с.38).It is known that formaldehyde in the body is a natural intermediate product of metabolism and is found in all its organs, tissues and liquid media (Big Medical Encyclopedia. - M., 1974, v. 1., pp. 921-922). Formaldehyde is normally formed in cells as a result of metabolic processes and is easily inactivated by enzyme systems (see Miretskaya L.V., Shvartsman P.Ya. Cytology., 1982, vol. XXIV, No. 9, p. 1059; Lapkina T.I. et al. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 1982., No. 2., p. 38).
В частности, формальдегид индуцирует синтез гексулозофосфатсинтазы, являющейся ключевым энзимом риболозомонофосфатного цикла. Кроме этого одноуглеродный радикал формальдегида активно вовлекается в биосинтез различных соединений (см., например, НиЩсг В.В. с( а1., Богта1бейубе тсЫЬойкт Ьу ЕсйегίοΗία сой. СагЬоп апб 8оКеп1 беШепит тсогроταίίοη 1п1о д1усего1, 1,2- ргорапебю1, апб 1,3- ргорапебю1 // Вюсйет15йу.- 1985,ν.24, № 15, р. 4148-4155; Тутак Е. 1к Шеге а Гогта1бейубе сус1е т Ью1ощса1 5у5ίет5// Ргос. 2-пб Ιπί. СопГ. Ко1е Богта1бе§убе Вю1. 8укк 1<е8/б1е1у. 8ерЬ 8-In particular, formaldehyde induces the synthesis of hexulose phosphate synthase, which is a key enzyme in the ribolose monophosphate cycle. In addition, the one-carbon radical of formaldehyde is actively involved in the biosynthesis of various compounds (see, e.g. 3-rhorapebyu1 // Vyusyet15yu.- 1985, ν.24, No. 15, pp. 4148-4155; Tutak E. 1k Shege a Gogta1beyube ss1e t Lyuyoshsa1 5u5yet5 // Rgos. 2-pb Ιπί. Comp. Ko1e Bogty1beube .8ukk 1 <e8 / b1e1u.
12.,1989., Вибарекк, р.137).12., 1989., Vibarekk, p. 137).
Эффективность заявляемого препарата основана на выявленном нами свойстве формальдегида в определенном диапазоне концентраций конъюгировать с антигенами, что приводит к созданию дополнительных гаптенных детерминант, которые позволяют полностью распознать антиген. Дополнительные гаптенные детерминанты позволяют получить антитела к вирусу, обеспечивая высокий иммунный ответ на данный антиген. В результате соматических мутаций В-лимфоцитов сдвигается популяция антител в сыворотке крови в сторону более высокого аффинитета к вирусу. Продолжающаяся пролиферация этих высокоаффинных клеток Влимфоцитов приводит к тому, что эти клетки становятся доминирующей популяцией клеток памяти, что обеспечивает быстрое появление высокоаффинного ответа при повторном инфицировании вирусом.The effectiveness of the claimed drug is based on our property of formaldehyde in a certain concentration range to conjugate with antigens, which leads to the creation of additional haptic determinants that allow you to fully recognize the antigen. Additional haptenic determinants make it possible to obtain antibodies to the virus, providing a high immune response to this antigen. As a result of somatic mutations of B-lymphocytes, the population of antibodies in the blood serum shifts towards a higher affinity for the virus. The ongoing proliferation of these high affinity Vlimfocyte cells leads to the fact that these cells become the dominant population of memory cells, which ensures the rapid emergence of a high affinity response when re-infected with the virus.
Таким же образом достигается положительный результат при лечении расстройств гормональной и нервной систем, причиной которых является эмоциональный стресс, повлекший образование бактериальных белков теплового шока (см. Акмаев И.Г. Взаимодействия основных регулирующих систем (нервной, эндокринной и иммунной) и клиническая манифестация их нарушений. - «Клиническая медицина., № 11, 1997 г, с.8-13). Конъюгируя с белками теплового шока, формальдегид позволяет элиминировать эти белки и, как следствие, ликвидировать заболевание, обусловленное психическими стрессами.In the same way, a positive result is achieved in the treatment of disorders of the hormonal and nervous systems, the cause of which is emotional stress, which led to the formation of bacterial heat shock proteins (see Akmaev I.G. Interactions of the main regulatory systems (nervous, endocrine and immune) and the clinical manifestation of their disorders . - "Clinical medicine., No. 11, 1997, p.8-13). Conjugating with heat shock proteins, formaldehyde eliminates these proteins and, as a result, eliminates the disease caused by mental stress.
Неизвестность применения для лечения вирусных заболеваний инъекционного препарата, позволяющего регулировать расстройства гормональной и нервной систем за счет использования смеси водного раствора формальдегида определенной концентрации с водным раствором хлорида натрия позволяет сделать вывод о наличии «изобретательского уровня» в заявляемом изобретении.The unknown use of an injectable preparation for the treatment of viral diseases, which makes it possible to regulate disorders of the hormonal and nervous systems by using a mixture of an aqueous solution of formaldehyde of a certain concentration with an aqueous solution of sodium chloride, allows us to conclude that there is an "inventive step" in the claimed invention.
Формальдегид - представитель класса альдегидов формулы НСНО. Представляет собой бесцветный газ с резким запахом, молярной массой 30,03. Плотность его при 20°С равна 0,815, температура плавления - 92°С, температура кипения - 19,2°С. Хорошо растворим в воде, спирте.Formaldehyde is a representative of the class of aldehydes of the HCNO formula. It is a colorless gas with a pungent odor, with a molar mass of 30.03. Its density at 20 ° C is 0.815, the melting point is 92 ° C, and the boiling point is 19.2 ° C. It is soluble in water, alcohol.
Для удобства хранения выпускается в водных растворах.For ease of storage, it is available in aqueous solutions.
Водный раствор хлорида натрия - бесцветная прозрачная жидкость, солоноватого вкуса, без запаха. Выпускается в концентрации 0,850,95%.An aqueous solution of sodium chloride is a colorless transparent liquid, salty taste, odorless. It is produced in a concentration of 0.850.95%.
Антивирусный препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость без запаха слегка солоноватого вкуса.An antiviral drug is a clear, colorless, odorless liquid with a slightly salty taste.
Препарат готовят следующим образом. Берут 36-40%-ный раствор медицинского формальдегида, добавляют его в стерильный 0,850,95%-ный раствор хлорида натрия до получения 0,03-0,3%-ного раствора формальдегида. Препарат хранят в темном месте при температуре +15- +35°С.The drug is prepared as follows. Take a 36-40% solution of medical formaldehyde, add it to a sterile 0.850.95% solution of sodium chloride to obtain a 0.03-0.3% solution of formaldehyde. The drug is stored in a dark place at a temperature of + 15- + 35 ° C.
Пример 1. Берут 0,081 мл 37%-ного медицинского раствора формальдегида, добавляют его в 99,919 мл стерильного 0,85%-ного (или 0,9%-ного) раствора хлорида натрия. Смесь растворов тщательно перемешивают. Конечная концентрация формальдегида в полученном препарате будет составлять 0,03 мас.%.Example 1. Take 0,081 ml of a 37% medical solution of formaldehyde, add it to 99.919 ml of a sterile 0.85% (or 0.9%) sodium chloride solution. The mixture of solutions is thoroughly mixed. The final concentration of formaldehyde in the resulting preparation will be 0.03 wt.%.
Пример 2. Берут 0,75 мл 37%-ного медицинского раствора формальдегида, добавляют 99,25 мл стерильного 0,9%-ного (или 0,95%ного) раствора хлорида натрия. Смесь растворов перемешивают. Конечная концентрация фор мальдегида в полученном растворе будет равна 0,276 мас.%.Example 2. Take 0.75 ml of a 37% medical solution of formaldehyde, add 99.25 ml of a sterile 0.9% (or 0.95%) sodium chloride solution. The mixture of solutions is mixed. The final concentration of formaldehyde in the resulting solution will be 0.276 wt.%.
Пример 3. Берут 0,75 мл 40%-ного медицинского раствора формальдегида. Препарат готовят в соответствии с вышеописанным в примере 2. Конечная концентрация формальдегида будет равна 0,3 мас.%.Example 3. Take 0.75 ml of a 40% medical solution of formaldehyde. The drug is prepared in accordance with the above in example 2. The final concentration of formaldehyde will be equal to 0.3 wt.%.
Способ лечения заключается в следующем. Препарат вводят парентерально в дозе 4-6 мл 210 раз в период от 7 дней до 1,5 лет.The treatment method is as follows. The drug is administered parenterally in a dose of 4-6 ml 210 times in a period of 7 days to 1.5 years.
Контроль за лечением основан на изучении клинических данных и на учете динамики показателей лабораторных диагностических исследований.Monitoring of treatment is based on the study of clinical data and taking into account the dynamics of indicators of laboratory diagnostic studies.
При лечении гепатита В использовалась тест-система «Вектогеп В-НВк-антиген-стрип», а системой контроля служила тест-система «Вектогеп В -НВ 5-антиген-подтверждающий тест-стрип».In the treatment of hepatitis B, the Vektohep B-HBK-antigen-strip test system was used, and the Vektohep B-HBV 5-antigen-confirming test strip test system was used as a control system.
При лечении гепатита С использовалась тест-система «Рекомби Бест анти-ВГС».In the treatment of hepatitis C, the “Recombi Best anti-HCV” test system was used.
При лечении вирус простого герпеса (ВПГ) I и II типа использовались тест-система «Вектор ВПГНдМ-стрип» и тест-система «Вектор ВПГ-1дС-стрип». При этом, учитывался титр сывороток, полученных в острой и реконвалесцентной стадиях болезни.In the treatment of herpes simplex virus (HSV) type I and II, the test system "Vector HSVDm-strip" and the test system "Vector HSV-1dS-strip" were used. At the same time, the titer of sera obtained in the acute and convalescence stages of the disease was taken into account.
Для контроля за цитомегаловирусной инфекцией использовалась тест-система «Вектор ЦМВ-стрип» и тест-система «1дМ-стрип».To control cytomegalovirus infection, the “CMV-Strip Vector” test system and the “1dM-strip” test system were used.
При лечении инфекционного мононуклеоза (ИМ) и синдрома хронической усталости использовалась тест-система «Плателия Вирус Эпштейн-Барр» («Р1а1е11а ЕВУ»).In the treatment of infectious mononucleosis (MI) and chronic fatigue syndrome, the Platelia Epstein-Barr virus test system (P1a1e11a EVU) was used.
Конечные результаты терапии учитывались не только по основным клиническим признакам, но и по исследованиям сыворотки или плазмы крови на наличие антител к вирусам или Вк-антигена в случае гепатита В.The final results of therapy were taken into account not only according to the main clinical signs, but also on studies of serum or plasma for the presence of antibodies to viruses or Bk antigen in case of hepatitis B.
При лечении эндокринного заболевания сахарного диабета учитывалось содержание сахара в крови и моче и клинические проявления заболевания.In the treatment of endocrine diabetes mellitus, blood sugar and urine and the clinical manifestations of the disease were taken into account.
При терапии нервного заболевания - синдрома хронической усталости учитывались антитела к вирусу Эпштейн-Барра и клинические проявления: большие, малые и физикальные критерии. Оценка степени излечения проводилась по элиминации клинических проявлений болезни и по динамике нормализации иммунологических показателей.In the treatment of a nervous disease - chronic fatigue syndrome, antibodies to the Epstein-Barr virus and clinical manifestations were taken into account: large, small and physical criteria. Assessment of the degree of cure was carried out by eliminating the clinical manifestations of the disease and by the dynamics of the normalization of immunological parameters.
Пример 1. Больной К., 42 года. Диагноз ВПГ II.Example 1. Patient K., 42 years old. The diagnosis of HSV II.
Проведен курс лечения - введено 3 инъекции в дозе 5 мл в течение 100 дней.A course of treatment was carried out - 3 injections were introduced at a dose of 5 ml for 100 days.
Исчезли клинические проявления, 1§М к ВПГ элиминировались, титр антител снижался в течение 3-х месяцев до отрицательного значения.Clinical manifestations disappeared, 1§M to HSV were eliminated, antibody titer decreased within 3 months to a negative value.
Пример 2. Больная Д., 46 лет, диагноз ВПГ I.Example 2. Patient D., 46 years old, diagnosed with HSV I.
Проведен курс лечения - 3 инъекции в дозе 5 мл в течение 100 дней.Conducted a course of treatment - 3 injections in a dose of 5 ml for 100 days.
Исчезли клинические проявления. 1дМ к ВПГ элиминировались, титр антител 1дС снижался в течение 4-х месяцев до отрицательного значения.Clinical manifestations disappeared. 1dM to HSV were eliminated, the titer of 1dC antibodies decreased over a period of 4 months to a negative value.
Пример 3. Больная Т., 26 лет, диагноз - цитомегаловирусная инфекция (ЦМВ).Example 3. Patient T., 26 years old, diagnosed with cytomegalovirus infection (CMV).
Курс лечения включал в себя введение 6 инъекций в дозе по 5 мл в течение 1 года.The course of treatment included the introduction of 6 injections in a dose of 5 ml for 1 year.
В результате проведенного лечения 1дМ к цитомегаловирусу исчезли, титр антител 1дС неуклонно снижался до отрицательного значения.As a result of the treatment, 1dM to cytomegalovirus disappeared, the antibody titer of 1dC steadily decreased to a negative value.
Пример 4. Больной Л., 36 лет, диагноз - гепатит В.Example 4. Patient L., 36 years old, the diagnosis of hepatitis B.
Курс лечения включал в себя введение 2-х инъекций по 5 мл в течение 3-х месяцев.The course of treatment included the introduction of 2 injections of 5 ml for 3 months.
В результате лечения кроме нормализации клинических данных, печеночных ферментов подтверждено устранение В 8-антигена из организма пациента.As a result of treatment, in addition to normalizing clinical data, liver enzymes, the elimination of B 8 antigen from the patient’s body was confirmed.
Пример 5. Больной Д., 39 лет, диагноз - гепатит С.Example 5. Patient D., 39 years old, the diagnosis of hepatitis C.
Проведен курс лечения - введено 3 инъекции по 5 мл в течение 6 месяцев.Conducted a course of treatment - introduced 3 injections of 5 ml for 6 months.
Устранены клинические симптомы, нормализованы ферменты печени, элиминация вируса из организма подтверждена результатами тест-системы «Рекомби Вест анти-ВГС».Clinical symptoms were eliminated, liver enzymes were normalized, elimination of the virus from the body was confirmed by the results of the Recombi West anti-HCV test system.
Пример 6. Больной 3., 19 лет, диагноз инфекционный мононуклеоз. Выявлены антитела 1§М к вирусу Эпштейн-Барра, что подтвердило диагноз - острое первичное инфицирование.Example 6. Patient 3., 19 years old, diagnosed with infectious mononucleosis. 1 Ig antibodies to Epstein-Barr virus were detected, which confirmed the diagnosis of acute primary infection.
Проведен курс лечения - введено 8 инъекций в течение 1,5 лет.A course of treatment was carried out - 8 injections were introduced over 1.5 years.
Выздоровление подтверждено тестомRecovery confirmed by test
Р1а1еба ЕВУ.P1a1eb EBU.
Пример 7. Больная В., 28 лет, диагноз - сахарный диабет, инсулинозависимый.Example 7. Patient C., 28 years old, the diagnosis of diabetes mellitus, insulin-dependent.
Проведен курс лечения - введено 10 инъекций по 5 мл в течение 1,5 лет.A course of treatment was carried out - 10 injections of 5 ml were administered for 1.5 years.
В результате лечения произошла нормализация сахара в крови, что позволило снизить в 2 раза использование экзогенного инсулина.As a result of treatment, blood sugar normalized, which allowed to reduce the use of exogenous insulin by 2 times.
Пример 8. Больная С., 54 года, диагноз синдром хронической усталости.Example 8. Patient S., 54 years old, diagnosed with chronic fatigue syndrome.
Курс лечения включал в себя введение 4-х инъекций по 5 мл в течение 100 дней.The course of treatment included the introduction of 4 injections of 5 ml for 100 days.
В результате исчезли клинические проявления, тест Р1а1еба ЕВУ подтвердил элиминацию вируса из организма.As a result, clinical manifestations disappeared, the P1a1eb EVU test confirmed the elimination of the virus from the body.
Таким образом, приведенные примеры свидетельствуют о высокой лечебной эффективности заявляемого препарата против вирусных инфекций. Кроме этого препарат позволяет нормализовать гормональную и нервную системы организма.Thus, the above examples indicate the high therapeutic efficacy of the claimed drug against viral infections. In addition, the drug allows you to normalize the hormonal and nervous systems of the body.
Препарат безвреден, не обладает побочными действиями, поскольку является естественным продуктом обмена веществ в организме.The drug is harmless, does not have side effects, since it is a natural metabolic product in the body.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99114193A RU2146134C1 (en) | 1999-06-29 | 1999-06-29 | Antiviral preparation for injections |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA199901103A1 EA199901103A1 (en) | 2001-02-26 |
| EA001785B1 true EA001785B1 (en) | 2001-08-27 |
Family
ID=20222051
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA199901103A EA001785B1 (en) | 1999-06-29 | 1999-12-29 | Anti-viral preparation for injections |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU3086800A (en) |
| EA (1) | EA001785B1 (en) |
| RU (1) | RU2146134C1 (en) |
| WO (1) | WO2001000200A1 (en) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1136846C (en) * | 2000-05-15 | 2004-02-04 | 刘宗山 | Formaldehyde injection for treating infective diseases of animal |
| RU2376985C1 (en) * | 2008-07-17 | 2009-12-27 | Владислав Николаевич Ласкавый | Means for stem cells activation |
| RU2738719C1 (en) * | 2020-03-26 | 2020-12-15 | Владислав Николаевич Ласкавый | Agent for treating coronavirus, retrovirus infections and hepatitis c |
| RU2765467C1 (en) | 2021-07-12 | 2022-01-31 | Владислав Николаевич Ласкавый | Mitochondrial dysfunction correction agent |
| WO2023244141A1 (en) * | 2022-06-15 | 2023-12-21 | Ренат Рушанович ХАБЕЕВ | Antiviral preparation for injection |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4833165A (en) * | 1987-10-07 | 1989-05-23 | Louderback Allan Lee | Method of inactivating HTLV-III virus in blood |
| RU2028804C1 (en) * | 1992-03-08 | 1995-02-20 | Ласкавый Владислав Николаевич | Method for prevention of transmissible gastroenteritis of swine |
-
1999
- 1999-06-29 RU RU99114193A patent/RU2146134C1/en active
- 1999-12-29 EA EA199901103A patent/EA001785B1/en not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-01-05 AU AU30868/00A patent/AU3086800A/en not_active Abandoned
- 2000-01-05 WO PCT/RU2000/000001 patent/WO2001000200A1/en active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2001000200A1 (en) | 2001-01-04 |
| EA199901103A1 (en) | 2001-02-26 |
| RU2146134C1 (en) | 2000-03-10 |
| AU3086800A (en) | 2001-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Xu et al. | Effect of marine collagen peptides on physiological and neurobehavioral development of male rats with perinatal asphyxia | |
| RU2146134C1 (en) | Antiviral preparation for injections | |
| Jiang et al. | Zinc defends against Parthanatos and promotes functional recovery after spinal cord injury through SIRT3‐mediated anti‐oxidative stress and mitophagy | |
| Smorodintsev | Basic mechanisms of nonspecific resistance to viruses in animals and man | |
| RU2738719C1 (en) | Agent for treating coronavirus, retrovirus infections and hepatitis c | |
| RU2794098C1 (en) | Antiviral drug for injection | |
| EA025624B1 (en) | Modified peptides with antiviral properties and method for the production thereof | |
| Isaacs | Interferon | |
| WO2023244141A1 (en) | Antiviral preparation for injection | |
| CN108347886B (en) | Hericium erinaceus mycelium active substance and preparation method thereof with pain reducing effect, and pharmaceutical composition containing the same | |
| Squibb | Diurnal rhythms of tissue components related to protein metabolism in normal and virus-infected chicks | |
| Alexander et al. | Inhibition of Aminonucleoside Nephrosis in Rats: I. The Effect of Adenine, Adenosine and Adenosine Triphosphate | |
| Lane | Maple syrup urine disease | |
| Allison et al. | Virus-associated immunopathology: animal models and implications for human disease. 2. Cell-mediated immunity, autoimmune diseases, genetics, and implications for clinical research. | |
| RU2649815C1 (en) | Powdered pharmaceutical composition and process for its preparation | |
| RU2430968C2 (en) | Amphiphilic high-polymer rna from baker's yeast | |
| CN112279912A (en) | Novel coronavirus poultry egg antibody SARS-CoV-2-IgY preparation and its preparation method and application | |
| JP2021503460A (en) | Use of cyanobacterial biomass in the treatment of hepatitis B virus infection | |
| CN1586620A (en) | Poly gelatin peptide injection and its preparing method | |
| RU2681571C1 (en) | Method of enterosorption in case of acute animal poisoning with ivermectin | |
| RU2050157C1 (en) | Method for producing plasma from pig blood "veterinary plasmotransfusin-1" | |
| TW200404566A (en) | Anti-white spot syndrome composition | |
| WO2002080938A1 (en) | Use of sodium nucleospermate for treating aids and treatment method | |
| Griffiths et al. | Ethanol‐Induced Hepatic Triglyceride Accumulation in Mice and Genetic Differences in the Ethanol Physical Withdrawal Syndrome | |
| BOKORNY | Physiological Chemistry. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC4A | Registration of transfer of a eurasian patent by assignment | ||
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): RU |
|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): KG MD TM |
|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AZ KZ TJ |
|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM BY |