EA000714B1 - Водная силикатная композиция - Google Patents
Водная силикатная композиция Download PDFInfo
- Publication number
- EA000714B1 EA000714B1 EA199800503A EA199800503A EA000714B1 EA 000714 B1 EA000714 B1 EA 000714B1 EA 199800503 A EA199800503 A EA 199800503A EA 199800503 A EA199800503 A EA 199800503A EA 000714 B1 EA000714 B1 EA 000714B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- composition
- silicate
- sodium
- composition according
- amount
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 122
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 8
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 37
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical group [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 21
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 claims abstract description 14
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 claims abstract description 14
- -1 silicate compound Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 10
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 5
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910003766 Na2Si4O9 Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000019351 sodium silicates Nutrition 0.000 abstract description 3
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 abstract description 2
- 238000004079 fireproofing Methods 0.000 abstract 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 1
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 34
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 29
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 23
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 18
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 18
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 17
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 16
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 15
- 241000724205 Rice stripe tenuivirus Species 0.000 description 14
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 13
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 11
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 9
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 9
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 8
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 8
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 8
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 8
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 7
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 7
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 5
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 4
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 4
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000003721 gunpowder Substances 0.000 description 3
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 3
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 2
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- QARVLSVVCXYDNA-UHFFFAOYSA-N bromobenzene Chemical compound BrC1=CC=CC=C1 QARVLSVVCXYDNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 2
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 2
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 2
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M potassium bromide Chemical compound [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 2
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M sodium bromide Chemical compound [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- OIAQMFOKAXHPNH-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 OIAQMFOKAXHPNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 235000015842 Hesperis Nutrition 0.000 description 1
- 235000012633 Iberis amara Nutrition 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000010791 domestic waste Substances 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- DFBKLUNHFCTMDC-GKRDHZSOSA-N endrin Chemical compound C([C@@H]1[C@H]2[C@@]3(Cl)C(Cl)=C([C@]([C@H]22)(Cl)C3(Cl)Cl)Cl)[C@@H]2[C@H]2[C@@H]1O2 DFBKLUNHFCTMDC-GKRDHZSOSA-N 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 231100000584 environmental toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000002290 gas chromatography-mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000003317 industrial substance Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000006101 laboratory sample Substances 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 1
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 150000003071 polychlorinated biphenyls Chemical class 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 238000009666 routine test Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 1
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003802 soil pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 238000000177 wavelength dispersive X-ray spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D3/00—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
- A62D3/30—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents
- A62D3/33—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents by chemical fixing the harmful substance, e.g. by chelation or complexation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09B—DISPOSAL OF SOLID WASTE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B09B3/00—Destroying solid waste or transforming solid waste into something useful or harmless
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
- A62D1/0028—Liquid extinguishing substances
- A62D1/0035—Aqueous solutions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09C—RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09C1/00—Reclamation of contaminated soil
- B09C1/08—Reclamation of contaminated soil chemically
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B12/00—Cements not provided for in groups C04B7/00 - C04B11/00
- C04B12/04—Alkali metal or ammonium silicate cements ; Alkyl silicate cements; Silica sol cements; Soluble silicate cements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/24—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing alkyl, ammonium or metal silicates; containing silica sols
- C04B28/26—Silicates of the alkali metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K21/00—Fireproofing materials
- C09K21/02—Inorganic materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
- A62D2101/04—Pesticides, e.g. insecticides, herbicides, fungicides or nematocides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
- A62D2101/06—Explosives, propellants or pyrotechnics, e.g. rocket fuel or napalm
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
- A62D2101/08—Toxic combustion residues, e.g. toxic substances contained in fly ash from waste incineration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
- A62D2101/20—Organic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
- A62D2101/20—Organic substances
- A62D2101/22—Organic substances containing halogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
- A62D2101/40—Inorganic substances
- A62D2101/43—Inorganic substances containing heavy metals, in the bonded or free state
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00767—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for waste stabilisation purposes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/91—Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Emergency Management (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Fireproofing Substances (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
Description
Область техники
Настоящее изобретение относится к композициям водного силикатсодержащего раствора, которые полезны для капсулирования загрязняющих веществ, а также для других целей.
Предпосылки к созданию изобретения
Немецкое выложенное описание к заявке № 159797 раскрывает использование композиций, содержащих растворимое стекло, для обезвреживания нефтепродуктов или загрязняющих нефтепродукты веществ. Однако раскрытые композиции представляют собой двухкомпонентные композиционные системы, которые требуют дозировки (измерения) компонентов и перемешивания на месте применения. Немецкое выложенное описание к заявке № 1248197 раскрывает композиции для адсорбции нефтепродуктов и растворителей, причем рассматриваемые композиции представляют собой сухие композиции, которые состоят из смесей порошкообразного растворимого стекла, твердых солей и твердых носителей абсорбента.
Краткое изложение изобретения
Было обнаружено, что существует возможность получать однокомпонентные водные растворные композиции, содержащие растворенные силикаты, а также другие компоненты, при этом упомянутые композиции делают возможным обезвреживание загрязняющих веществ посредством капсулирования, и кроме того являются стабильными и не требуют какого-либо растворения, дозирования или перемешивания на месте применения.
Таким образом настоящее изобретение относится к композициям силикатсодержащего водного раствора, содержащим:
a) от 10% вес/вес до 50% вес/вес силикатного соединения, выбранного из силикатов натрия и калия или смесей таких силикатных соединени
b) от 1% вес/вес до 5% вес/вес соли, катионы которой выбираются из ионов натрия и калия, и анионы которой выбираются из галоидных, сульфатных и карбонатных ионов, или смеси таких солей;
c) от 0,25% вес/вес до 5% вес/вес этиленгликоля; и
d) воду.
Подробное описание изобретения.
По причинам пригодности, а также по экономическим причинам предпочтительно, чтобы силикатным соединением являлся силикат натрия. Как это хорошо известно специалистам в соответствующей области, растворимые силикаты, такие как силикат натрия, существуют в нескольких формах в зависимости от, с одной стороны, среднего количества атомов кремния, присутствующих в силикатном анионе, и, с другой стороны, средней степени образования соли у доступного количества гидроксильных групп кремниевой кислоты. В случае силиката натрия данное соотношение часто выражается в виде молярного отношения Na2O:SiO2, и коммерчески доступные продукты силиката натрия и свойства могут иметь соотношение в пределах довольно широкого диапазона. Таким образом, силикаты натрия, полезные в настоящем изобретении, могут иметь молярное соотношение Na2O:SiO2 где-нибудь в диапазоне от приблизительно 4:1 до приблизительно 1 :4, предпочтительно, в диапазоне от приблизительно 1 :1 до 1 :4. В данном контексте, конкретные примеры компонентов силиката натрия представляют собой те, которые соответствуют приблизительной средней формуле №2SiO3, Na6Si2O7, NnShOили Na2Si4O9, или их смесям, в особенности, Na2Si3O7.
Предпочтительно силикатное соединение, в частности, силикат натрия, присутствует в композиции в количестве в диапазоне 1 3-31 % вес/вес, предпочтительно, 15-31% вес/вес, в частности, 18-31% вес/вес, особенно, 21-31% вес/вес, таком,как 27% вес/вес.
Соль, указанная выше в b), может быть, например, хлоридом натрия, бромидом натрия, йодидом натрия, сульфатом натрия, карбонатом натрия, хлоридом калия, бромидом калия, йодидом калия, сульфатом калия или карбонатом калия, или смесью таких солей. Однако, по причинам пригодности и по экономическим причинам, предпочтительно солью, используемой в b), является хлорид натрия. Соль, в частности, хлорид натрия, может присутствовать в количестве в диапазоне 1-4% вес/вес, предпочтительно, 2-4% вес/вес, в частности, приблизительно 3% вес/вес.
В отношении этиленгликоля, указанного выше в пункте с), считается, что данный компонент проявляет стабилизирующее воздействие с точки зрения длительной стабильности. Таким образом, в отсутствие этиленгликоля было обнаружено, что силикатсодержащая композиция постепенно будет образовывать твердый осадок, указывая на возможное начало протекания нежелательной реакции силиката. В предпочтительном варианте реализации, этиленгликоль присутствует в количестве в диапазоне 0,5-4% вес/вес, более предпочтительно 0,5-3% вес/вес, в частности 0,5-2% вес/вес, особенно 0,5-1% вес/вес, таком как 0,7% вес/вес.
В настоящее время предпочтительный пример композиции согласно настоящему изобретению содержит приблизительно 27% вес/вес силиката натрия, имеющего среднюю формулу, близкую к Na2Si3O7 (обычно молярное соотношение Na2O:SiO2 составляет 1:3,1), приблизительно 0,7% вес/вес этиленгликоля и приблизительно 3% вес/вес хлорида натрия, остальное - вода.
Для некоторых применений желательно также включить некоторые специальные добавки, такие как поверхностно-активные вещества, например, неионные поверхностно-активные вещества, такие как этоксилированные жирные кислоты; противопенообразователи, например, силиконовые масла (такие как диметилполисилоксан) или полиэтиленоксид или полипропиленоксид; пенообразователи для генерирования стабильной пены (для огнестойкости или гашения пламени), например, пенообразователи на основе синтетических поверхностно-активных веществ. Такие агенты могут быть включены в состав в различных количествах, в зависимости от типа и функции, но типичными содержаниями являются содержания в диапазоне от 0,1 до 5% вес/вес.
Один из вариантов использования, для которого композиции настоящего изобретения являются в особенности подходящими, представляет собой обработку загрязненных твердых веществ, таких как почва или песок, загрязненных нефтепродуктами или другими углеводородными остатками, каменноугольным дегтем или промышленными химикатами, такими как пестициды (например, Aldrin™, Endrin™ или Pentachloroplend™), частицы, загрязненные тяжелыми металлами, такие как летучая зола, шлаками из печей, почвы со старых промышленных территорий, остатки флуоресцентных ламп (демонтированные лампочки) и тому подобное. Таким образом, было обнаружено, что, когда такие материалы обрабатываются при помощи композиций настоящего изобретения, композиции способны без какой-либо дополнительной обработки, образовывать стеклообразные гели, которые очень эффективно капсулируют загрязняющие вещества и/или загрязненный материал в такой степени, которая значительно уменьшает или даже устраняет вероятность последующего выщелачивания материала в окружающую среду. Это дает возможность хранить силикат-капсулированные загрязняющие вещества и загрязненные материалы в неконтролируемых или только незначительно контролируемых местах хранения без какойлибо значительной опасности выщелачивания загрязняющих веществ в окружающую среду, такую как отложение в грунтовые воды.
Существуют указания, что, если материал, который должен быть капсулирован, также обрабатывают водорастворимыми веществами, содержащими двухвалентные катионы, такие как кальцийсодержащие соединения, например, гашеная известь, вместе с композицией настоящего изобретения, то капсулирование будет более эффективным. Не будучи связанными никакой теорией полагается, что данный эффект может быть приписан тому факту, что для двухвалентных катионов, таких как кальций, известно, что они ускоряют гелеобразование растворов растворимого стекла.
Кроме того, было обнаружено, что подобно чистым растворам растворимого стекла, композиции настоящего изобретения могут быть также использованы для огнестойкой отделки различных материалов, в особенности, материалов - абсорбентов, таких как текстиль, бумага, качественный картон, соломенная кровля и так далее, а также домашние отходы. После обработки композициями настоящего изобретения рассматриваемый материал и любые его составляющие компоненты, такие как волокна, будет капсулирован в стеклообразный силикатный гель. Преимущество по сравнению с обычными растворами растворимого стекла заключается в том, однако, что эффект очень быстрый в том, что он представляет образование геля, который приводит к огнестойкому эффекту, а не только к эффекту высушивания, такому как при использовании обычных чистых растворов растворимого стекла. Также предполагается, что огнестойкий эффект может быть дополнительно улучшен одновременной обработкой рассматриваемого материала смолой с целью предотвращения или уменьшения какой-либо миграции композиции, в особенности, если обработанный объект подвергается непосредственному воздействию погодных условий. Такими смолами могут быть предположительно водные дисперсии смол, такие коммерчески доступные дисперсии фенольных, акриловых или стироловых смол.
Также было обнаружено, что композиции настоящего изобретения могут быть также использованы для тушения пламени в материалах, которые только с трудом могут или вообще не могут быть потушены водой. Таким образом, было обнаружено, что горящие автомобильные резиновые покрышки, которые при нормальных условиях не могут быть погашены распылением воды, на самом деле могут быть эффективно погашены композициями настоящего изобретения.
Также было обнаружено, что композиции настоящего изобретения способны предотвращать воспламенение материалов, горение которых не требует наличия внешнего кислорода, таких как бездымный ракетный порох для огнестрельного оружия, и предполагается, что данный эффект также может быть оказан на ракетное топливо для реактивных снарядов или взрывчатые вещества, такие как пластиковые взрывчатые вещества. Таким образом, композиции настоящего изобретения могут служить для устранения или для придания безвредных свойств местам хранения военных запасов таких материалов. Аналогично, для данных композиций также является возможным придавать безвредные свойства высоко воспламеняемым веществам, таким как вещества в военном огнеметном снаряжении, например, вещества в напалме типа смесей растворитель желатинированный пластиками/бензин.
При использовании композиций настоящего изобретения для обработки загрязненных твердых веществ, композиции могут быть использованы в количествах, которые изменяются в широком диапазоне, в зависимости от типа загрязняющего вещества, и точное количество не является критическим фактором, и оно легко может быть установлено специалистами в данной области в результате обычных испытаний. Однако, в качестве общего ориентира может быть сказано, что подходящее количество композиции настоящего изобретения может находиться в диапазоне от 1 вплоть до 50 весовых частей на 100 частей загрязненного твердого вещества, предпочтительно, от 2 до 10 вес. частей. Композиция может использоваться очень простым способом путем простого наливания или распыления композиции на загрязненный материал, например, почву, загрязненную нефтепродуктами (маслами), если загрязнение ограничивается поверхностными частями, например, почвы. В случае загрязнений, расположенных более глубоко, использование может быть осуществлено путем бурения перфорированных труб в загрязненные почвы и прокачивания насосом композиции в почву. В случае рыхлых материалов в виде частиц, таких как летучая зола, композиция настоящего изобретения может быть просто распылена над материалом, необязательно при осуществлении некоторых видов перемешивания, таких как в смесителе с вращающимся барабаном, подобном бетономешалке.
Аналогично, при использовании композиции настоящего изобретения для целей огнестойкой отделки, композиция может быть использована в широком диапазоне количеств, в зависимости от таких факторов, как воспламеняемость материала, его способность абсорбировать водные растворы. Типичные количества могут находиться в диапазоне от 2 до 70 весовых частей на 1 00 частей материала, которому необходимо придать огнестойкость. Композиция может (в случае текстилей или бумаги) быть использована распылением на материал, или она может быть (в случае больших кусков материала, таких как отходы) инжектирована в материал способом, известным как таковой.
Настоящее изобретение далее иллюстрируется нижеследующими, не ограничивающими его, примерами.
Пример 1.
Композицию получают из следующих компонентов:
1. 410 кг 33% вес/вес водного раствора силиката натрия, имеющего молярное соотношение Na2O : SiO2, равное 1:3,1.
2. 3,5 кг этиленгликоля.
3. 100 кг 15% вес/вес водного раствора хлорида натрия.
Композицию получают путем размещения раствора силиката натрия в контейнер с перемешиванием с объемом 800 л и постепенного добавления этиленгликоля при интенсивном перемешивании при помощи пропеллерной мешалки. После этого постепенно добавляют раствор хлорида натрия при интенсивном перемешивании тем же самым способом. Полученный в результате чистый раствор имеет плотность, приблизительно равную 1,3 г/мл.
Пример 2.
Данный пример относится к испытаниям, проведенным для изучения изменений выщелачивания органических загрязняющих веществ из почвы в результате обработки с использованием композиции настоящего изобретения, а именно композиции, полученной в примере 1. Испытание проводилось с целью проверки способности композиции иммобилизировать дизельное топливо и полихлорированные бифенилы (РСВ), помещенные в качестве загрязняющих веществ в почву.
Общее описание испытаний
Материалы
Выбор загрязнителей осуществляли на основе многих факторов. Дизельное топливо было выбрано главным образом вследствие того, что оно является наиболее широко распространенным типом загрязнителей почвы, а РСВ были выбраны главным образом вследствие их высокой токсичности в отношении окружающей среды. Песок использовался в качестве упрощенной модели почвенной матрицы. Причина выбора такого типа почвы заключалась в ее относительно простом составе. В результате использования песка предполагалось уменьшить количество факторов, которые могли бы оказывать воздействие на результаты испытания. С другой стороны, необходимо отметить, что более сложные типы почвы возможно будут иметь положительный эффект в отношении связывания загрязнителей с матрицей.
Следовательно, испытание, осуществленное с использованием песка, должно продемонстрировать высокую степень выщелачивания загрязняющих веществ по сравнению с другими типами почв, и следовательно может быть рассмотрено в качестве более точного испытания.
Получение материала для испытания
Загрязняющие вещества наносились на песок в лаборатории путем растворения дизельного топлива и РСВ в метиленхлориде и смешивания раствора с сухим песком. Метиленхлорид испарялся при одновременном перемешивании песка. Таким способом 1500 граммов песка было загрязнено 785 мг дизельного топлива, а другая загрузка песка в 1500 г была загрязнена 785 мг РСВ, что соответствует 505 ppm (частей на млн) дизельного топлива и 523 ppm (частей на млн) РСВ, соответственно.
После загрязнения из каждой загрузки отбирают три небольших образца и анализируют для проверки однородности.
Обработка с использованием композиции примера 1
После подтверждения однородности загрязненных загрузок каждую из них разделяют на две части: одна для обработки с использова7 нием композиции, а другая - контрольный образец без обработки.
Обработку осуществляют путем распределения партий песка по алюминиевым поддонам и распыления композиции до тех пор, пока песок не становился влажным. 13 г Композиции примера 1 использовали для каждой из двух загрузок песка из 750 г для испытания, что соответствует 1,7% вес/вес композиции, основанных на образцах песка.
После распыления песок высушивают в течение 3 ч при комнатной температуре. Два образца из каждой загрузки отбирают и анализируют для контроля однородности.
Процедура выщелачивания
Для каждого компонента (то есть, дизельного топлива или РСВ) проводят шесть независимых экспериментов; три для обработанного песка и три для необработанного песка.
В каждом эксперименте, 50 г образца сухого песка добавляют к 1 00 мл моделируемой дождевой воды (рН 4,0). Смесь механически встряхивают в течение 16 ч. После разделения водную фазу выделяют для последующего анализа.
Химический анализ
После добавления внутренних стандартов вышеупомянутые водные фазы экстрагируют метиленхлоридом, а экстракты анализируют газовой хроматографией - масс - спектрометрией (GC-MS). Испытания на однородность непосредственно на образцах песка до и после обработки композицией осуществляют отбором 50 граммов песка, добавлением внутренних стандартов и 5 - 10 мл водопроводной воды и экстракцией метиленхлоридом в течение 2 ч.
Результаты
Испытания на однородность.
Анализы на однородность загрязнения проводили как до, так и после обработки с использованием композиции. Стандартные отклонения в троекратных определениях показаны в таблице 1 . Результаты включают неоднородности в загрузках, а также погрешности в химическом определении.
Таблица 1. Неоднородности в загрузках для испытаний (относительные стандартные отклонения). | ||
Дизельное топливо | РСВ | |
Перед обработкой | 8,3% | 11,8% |
После обработки | 6,3% | 7, 6% |
Капсулирование загрязняющих веществ. Анализы загрузок песка до и после обработки показывают количества загрязняющих веществ, которые являются экстрагируемыми при помощи аналитического метода. Часть, которая после обработки композицией, является неэкстрагируемой, может рассматриваться как капсулированная. Таблица 2 демонстрирует количество капсулированных загрязняющих веществ.
Таблица 2. Неэкстрагируемое количество загрязняющего вещества после обработки | ||
Дизельное топливо | РСВ | |
Капсулировано | 61% | 44% |
Дизельное топливо.
Таблица 3 демонстрирует результаты испытания на выщелачивание для дизельного топлива. Песок имел 25 мг дизельного топлива, добавленного на 50 г песка.
Таблица 3. Выщелачиваемость дизельного топлива в песке
Номер образца | Обра- ботка | Выще- лачива- ние, мг | Средняя величина, мг | Стан- дартное откло- нение, мг | Относи- тельное стан- дартное отклонение, % |
1 | Да | 306 | 255 | 47 | 18 |
2 | Да | 245 | |||
3 | Да | 214 | |||
4 | Нет | 987 | 854 | 145 | 17 |
5 | Нет | 700 | |||
6 | Нет | 874 |
Выщелачивание РСВ.
Таблица 4 демонстрирует результаты испытания выщелачивания для РСВ. Песок имел 26 мг РСВ, добавленного на 50 г песка.
Таблица 4. Выщелачиваемость РСВ в песке
Номер образца | Обра- ботка | Выще- лачива- ние, мг | Средняя величина, мг | Стан- дартное откло- нение, мг | Относи- тельное стан- дартное отклонение, % |
1 | Да | 499 | 777 | 243 | 31 |
2 | Да | 884 | |||
3 | Да | 948 | |||
4 | Нет | 2064 | 1495 | 590 | 39 |
5 | Нет | 1534 | |||
6 | Нет | 886 |
Вывод.
Выщелачивание дизельного топлива из песка уменьшилось на 70%, когда проводилась обработка песка композицией примера 1 . Подобным же образом, выщелачивание РСВ из песка уменьшилось на 48%.
Эксперименты также показывают уменьшение экстрагируемого количества загрязняющих веществ после обработки композицией. Для дизельного топлива уменьшилось на 61%, в то время как для РСВ на 44%.
Пример 3.
Целью исследований в данном примере является сопоставление выщелачиваемых агентов (leachants) из летучей золы и шлаков до и после обработки композицией настоящего изобретения для капсулирования загрязняющих компонентов, подобных тяжелым металлам, в материалах отходов, таких как летучая зола и шлаки, и таким образом уменьшения загрязнения грунтовых вод. Испытания проводились в соответствии с Европейским предварительным стандартом CEN/TC292/WG2 документ 25, десятый проект: Тест соответствия для выщелачивания гранулированных материалов отходов и шламов.
В качестве индикаторов для выщелачиваемости были выбраны 5 элементов Ni, Си, Zn, Pb и Cd. Причиной для данного выбора главным образом послужило то, что данные элементы являются источниками серьезных проблем в отношении загрязнения окружающей среды. Вовторых, Zn был выбран по причине высокого содержания данного элемента как в летучей золе, так и в шлаках.
Процедуры
Материалы для испытания.
Испытания осуществляют как на обработанных, так и необработанных образцах летучей золы и шлаков. Образцы отбирают из муниципальной установки для сжигания отходов. Результаты химических анализов, демонстрирующие составы материалов, приведены в нижеследующей таблице 5.
Данные результаты показывают хорошее соответствие с типичными образцами летучей золы и шлаков (Niels Thygesen et al.: Risikoscreening af forureningskomponenter udvasket fra slagger. Vandkvalitetsinstituttet (VKI), Denmark 1992).
Вследствие природы исследований было необходимым высушивать материал и осуществлять уменьшение размера в щековой дробилке до величины самое большее 2 мм.
Таблица 5. Составы лабораторных образцов летучей золы и шлаков, использованных в испытаниях на выщелачивание
Анализ методом WDXRF летучей золы и шлаков перед проведением испытания на выщелачивание | |||
Элемент | Единица | Летучая | Шлаки |
Мц | г/кг | 12 | 9 |
Al | г/кг | 63 | 49 |
Si | г/кг | 268 | 308 |
Р | г/кг | 8 | 9 |
S | г/кг | 41 | 24 |
С1 | г/кг | 33 | 6 |
К | г/кг | 20 | 11 |
Са | г/кг | 167 | 148 |
Fe | г/кг | 15 | 51 |
Zn | г/кг | 23 | 4 |
Ti | г/кг | 15 | 9 |
V | мг/кг | 210 | 120 |
Cr | мг/кг | 770 | 500 |
Mn | мг/кг | 1230 | 1220 |
Co | мг/кг | 22 | 67 |
Ni | мг/кг | 150 | 130 |
Ou | мг/кг | 1300 | 1700 |
As | мг/кг | 130 | 20 |
Sr | мг/кг | 480 | 380 |
Mo | мг/кг | 30 | 40 |
Cd | мг/кг | 120 | <20 |
Sn | мг/кг | 1240 | 200 |
W | мг/кг | <20 | 30 |
Pb | мг/кг | 6800 | 750 |
Обработка с использованием композиции примера 1 .
Часть высушенных образцов летучей золы и шлаков отбирают и обрабатывают композицией. Обработку осуществляют распределением материала отходов на поддоне в виде однородного слоя с толщиной, приблизительно 1 см, и распылением композиции, соответствующей примеру 1 , до тех пор, пока весь материал не станет влажным. Количество композиции, использованное для распыления, составляло 470 мл/кг для летучей золы и 240 мл/кг для шлака. После распыления на материал, последний высушивают на воздухе в течение трех дней перед проведением испытаний на выщелачивание.
Испытания на выщелачивание
Испытания на выщелачивание осуществляют в соответствии с CEN/TC292/WG2 DOC 25 Rev. 10, процедура С. Это означает двухстадийное испытание при L/S=2 и при L/S=2-1 0. L/S представляет собой сокращение для отношения жидкости к твердому веществу, которое описывает отношение между собранным количеством жидкости (L в литрах), которое в течение любого заданного промежутка времени находится в контакте с твердым веществом (S в кг сухого вещества). L/S выражается в л/кг.
Испытания осуществляют на 4 различных материалах:
летучая зола, обработанная композицией; сухая летучая зола; шлак, обработанный композицией; сухой шлак.
Подробности способа испытания описываются в проекте стандарта CEN. В способ, использованный в данном случае, включены незначительные изменения. Таким образом, принцип модифицированного способа состоит в следующем:
200 мл моделируемой дождевой воды (20 мг/л раствора NaCl, доведенного до рН 3,0 при помощи НО) добавляют к 100 граммам материала отходов. После получаса суспендирования материала рН повторно устанавливают до 3,0 при помощи НО. После встряхивания суспензии в течение 6 ч ее центрифугируют, и продукт центрифугирования фильтруют и анализируют.
Оставшийся материал отходов повторно суспендируют в 300 мл моделированной дождевой воды и встряхивают в течение дополнительных 18 ч. После встряхивания суспензию центрифугируют, и элюант фильтруют и анализируют. Перемешивание осуществляют в стеклянных колбах объемом 500 мл с винтовой пробкой с тефлоновым уплотнением. Температура перемешивания составляет 22°С. Все испытания повторяют дважды.
Химические анализы
Все элюанты из испытаний на выщелачивание анализируют относительно нижеследующих параметров, при этом анализы содержания металлов осуществляют при помощи ICP (индуктивно связанной плазмы):
pH;
проводимость; содержание хрома (Сг); содержание никеля (Ni); содержание меди (Си); содержание цинка (Zn); содержание свинца (Pb); содержание кадмия (Cd).
Все анализы на хром показали значения ниже предела обнаружения, которое составляет 0,02 мг/кг.
Результаты
В отношении проводимости и рН различные элюанты от образцов показали следующие результаты.
Необработанная летучая зола:
Первый элюант: | Проводимость, 25°С: рН: | 131 мСм/см 4,08 |
Второй элюант: | Проводимость, 25°С: | 55,3 мСм/см |
рН: | 5,26 | |
Обработанная летучая | зола: | |
Первый элюант: | Проводимость, 25°С: | 121 мСм/см |
рН: | 5,94 | |
Второй элюант: | Проводимость, 25°С: | 38 мСм/см |
Необработанный шлак: | рН: | 6,32 |
Первый элюант: | Проводимость, 20°С: | 72,5 мСм/см |
рН: | 5,49 | |
Второй элюант: | Проводимость, 20°С: | 1 7,2 мСм/см |
Обработанный шлак: | рН: | 6,48 |
Первый элюант: | Проводимость, 20°С: | 76,8 мСм/см |
рН: | 6,10 | |
Второй элюант: | Проводимость, 20°С: | 25,6 мСм/см |
рН: | 6,52 |
Концентрации для каждого из 5 элементов, перечисленных выше, измерялись в двух элюантах, которые последовательно находились в контакте с материалом отходов. Аналитические результаты показаны в таблицах 6 и 7, приведенных ниже. Полное количество каждого элемента рассчитывали в виде объединенного количества из двух элюантов, отнесенного к количеству образца.
Таблица 6 демонстрирует полное количество элементов, вымытых как из обработанной, так и необработанной летучей золы. Таблица также демонстрирует уменьшение выщелачивания в результате обработки композицией примера 1.
Таблица 7 демонстрирует полное количество элементов, вымытых как из обработанных, так и необработанных шлаков.
Таблица также демонстрирует уменьшение выщелачивания в результате обработки композицией, соответствующей примеру 1 .
Таблица 6. Полное количество, вымытое из летучей золы | |||
Элемент | Отсутствие обработки, мг/кг | После обработки, мг/кг | Уменьшение, % |
Никель | 14 | 5 | 62 |
Медь | 190 | 91 | 51 |
Цинк | 12600 | 2800 | 77 |
Свинец | 590 | 60 | 90 |
Кадмий | 120 | 61 | 49 |
Таблица 7. Полное количество, вымытое из шлаков | |||
Элемент | Отсутствие обработки, мг/кг | После обработ- ки, мг/кг | Уменьшение, % |
Никель | 4,6 | 2,6 | 45 |
Медь | 10,3 | 9,9 | 4 |
Цинк | 560 | 150 | 72 |
Свинец | 0,24 | 0,17 | 29 |
Кадмий | 0,62 | 0,59 | 5 |
Вывод
При сравнении свойств выщелачивания материала отходов до и после обработки с использованием композиции, соответствующей примеру 1 , результаты показывают, что для летучей золы обработка привела в результате к довольно эффективному уменьшению выщелачивания тяжелых металлов, а именно, в диапазоне от 50 и до 90% в зависимости от интересующего металла.
В отношении шлака, уменьшение было менее измененным, находясь в диапазоне от относительно небольшого уменьшения на несколько процентов до более чем 70%. Считается, что это в значительной степени может быть объяснено тем, что использованная процедура обработки не привела к покрытию полной поверхности и всех пустот в гранулах шлака.
Пример 4.
В данном примере продукт примера 1 использовали для обработки загрязненной почвы, извлеченной с промышленной территории, при этом основным загрязняющим компонентом было автомобильное топливо, в частности, дизельное топливо.
Для измерения каждого образца 500 г почвы отвешивали в 50-литровое пластмассовое ведро. В отношение тех образцов, к которым была добавлена гашеная известь, гашеную известь добавляли с последующим перемешиванием вручную для достижения хорошего смешивания гашеной извести с образцом почвы. Количество, приведенное в нижеследующей таблице, выражается в весовых частях на 1 00 частей почвы.
Образец почвы с добавленной гашеной известью или без таковой затем обрабатывался с использованием композиции примера 1 в указанном количестве и в течение указанного времени распылением жидкой композиции, с использованием ручного садового распылителя, при этом одновременно производилось перемешивание образца почвы. После обработки распылением образец оставлялся для высушивания при комнатной температуре в течение 2 ч с использованием слабого тока воздуха из вытяжного шкафа.
Обработанные образцы затем анализировали в соответствии с аналитическим способом Danish Oliebranchens Milj0pulje (Комитет по окружающей среде нефтяной промышленности) для определения содержания нефтепродуктов (масел) в образцах почвы. Аналитический способ основывается на экстракции растворителем и газовой хроматографии, и осуществляется в соответствии со следующими общими инструкциями:
Образец почвы суспендируют в 20 мл 0,05М раствора пирофосфата натрия и смесь экстрагируют 20 мл пентана на вибростенде в течение 2 ч. Использованный пентан содержал внутренний стандарт, состоящий из двух соединений, а именно бромбензола (высоколетучий стандарт) и о-терфенила (низколетучий стандарт).
Анализ методом газовой хроматографии проводят при относительно низкой температуре (приблизительно 35°С), и вычисление содержания компонентов нефтепродуктов осуществляют по стандартной процедуре путем интегрирования площадей под кривой для компонентов, имеющих времена удерживания, соответствующие ряду С6-С10алкана, ряду С10-С28алканов и рядов С28-С35алканов.
Кроме этого в программу анализа был включен контрольный образец необработанной почвы, а также образец, обработанный водой для установления какого-либо влияния, проявляемого содержанием воды в композиции из примера 1.
Полученные результаты проиллюстрированы в нижеследующей таблице 8.
Таблица 8
После обработки (%) | ||||||
Образец | Компо- зиция | Известь | Вода | Время обработки (мин) | Дизель- ное топливо (мг/кг) | % умень- шения |
А | 11 | 10 | 460 | 80 | ||
В | 8 | 10 | 660 | 71 | ||
С | 10 | 10 | 500 | 78 | ||
D | 5 | 10 | 1700 | 26 | ||
Е | 5 | 5 | 5 | 640 | 72 | |
F | 5 | 10 | 5 | 120 | 95 | |
G | 10 | 5 | 5 | 720 | 69 | |
Н | 10 | 10 | 5 | 19 | 99 | |
J | 2300 | Кон- троль- ный образец |
Из результатов может быть видно, что хотя водная и ручная обработка вызвали незначительное уменьшение экстрагируемого органического вещества, композиция настоящего изобретения, когда использовалась одна, вызвала значительное уменьшение экстрагируемого органического вещества, а именно, вплоть до 80% с определенной зависимостью от добавленного количества композиции. Более того, когда также проводилась предварительная обработка загрязненной почвы гашеной известью, уменьшение количества экстрагируемого органического вещества достигало такой высокой величины, как 99%. Не связываясь никакой теорией, считается, что поскольку гашеная известь добавляет в систему растворимые ионы кальция, и полимеризация или гелеобразование растворенных силикатов улучшается в присутствии двухвалентных ионов, гашеная известь вероятно дает свой вклад в капсулирование загрязняющих веществ путем улучшения реакции гелеобразования.
Пример 5.
Настоящий пример относится к свойствам композиций данного изобретения в отношении придания огнестойкости воспламеняемым предметам и материалам, в данном случае различным типам картона.
Эксперимент а).
Приблизительно 1 00 г тонконарезанной газетной бумаги обрабатывают достаточным количеством композиции из примера I, чтобы пропитать всю газетную бумагу. Влажную массу затем вручную сжимают во влажный картон, с последующей сушкой при 110°С в течение 20 мин и охлаждением при температуре окружающей среды в течение 1 ч с последующим высушиванием при температуре окружающей среды в течение 2 дней. Высушенный картон имел измерения 290 мм на 200 мм при толщине 18,5 мм, его плотность составляла 677 кг/куб.м.
Картон испытывали в соответствии с ISO 2856 (стандарт испытания материалов для гражданской авиации), включающий нагревание с использованием пропановой горелки. В данном испытании материал подвергался воздействию пламени от стандартной (соответствующей стандарту ISO 2685 : 1992 (Е)) пропановой горелки с диаметром 1 78 мм на расстоянии 75 мм от горелки. Температура пламени отслеживалась при помощи термопар, расположенных вблизи к поверхности материала, непопадающая в пламя сторона материала также имела установленные на ней термопары. Максимально достигнутая температура составляла 1080°С, а полное время действия пламени составляло 1 5 мин.
Вплоть до приблизительно 1 3 мин после начала испытания не существовало видимого пламени, приписываемого материалу; только незначительные количества дыма можно было наблюдать на обратной и непопадающей под действие пламени стороне картона, причем слабое увеличение дыма наблюдалось с течением времени. После 1 3 мин после начала и вплоть до конца испытания (15 мин) на неподверженной воздействию пламени стороне можно было наблюдать появление пламени: от прерывистого до непрерывного. После удаления горелки после 15 мин пламя фиксировалось в течение последующих 1,3 мин, после чего пламя гасло само собой. Измерения картона после испытания показали, что он несколько уменьшился по ширине и потерял приблизительно 80% от своего веса и имел твердое поверхностное покрытие.
Был сделан вывод, что композиция настоящего изобретения является высоко эффек15 тивной в отношении придания огнестойкости воспламеняющимся материалам.
Эксперимент b).
Смесь 150 г обезвреженных в отношении токсичности волокон конопли смешивают с 200 г композиции из примера 1, с последующим сжатием и высушивание тем же самым способом, как и в эксперименте а). Полученный картон подвергают воздействию пламени лабораторной газовой горелки (приблизительно 800°С) в течение 15 мин. Никакого ухудшения свойств (за исключением некоторого почернения) не было обнаружено.
Эксперимент с).
Смесь 220 г древесных опилок, 1 00 г клеевого раствора поливинилового спирта (Unibond), 75 г 5-миллиметровой бумажной стружки, 100 г композиции примера 1 и 750 мл воды хорошо перемешивают и сжимают при давлении равном 2 бара, для удаления избыточного количества жидкости, и затем высушивают на воздухе при температуре окружающей среды в течение 36 ч. Полученный в результате высушенный картон нагревают до 800°С, как в эксперименте b), никакого ухудшения не было зафиксировано, не образовывалось никаких токсичных дымов.
Пример 6.
Данный пример относится к капсулированию остатков, содержащих тяжелые металлы, а именно, остатков от труб флуоресцентных ламп, основными загрязняющими веществами в которых являются ртуть, кадмий, цинк, медь и мышьяк. В первую очередь с труб лампочки удаляют ее алюминиевые концевые колпачки, и сама стеклянная трубка с загрязняющими веществами дробится до мелких осколков.
Раздробленную трубку (47 г) смешивают всухую со 1 00 г 1 0-миллиметровой бумажной стружки. 1 20 г воды и 20 г ПВС (поливинилового спирта) тщательно смешивают в жидкую композицию с последующим добавлением 1 00 г композиции из примера 1 , и повторным перемешиванием. Смесь раздробленного стекла и бумажной стружки добавляют к жидкой смеси, и тщательно перемешивают в смесителе в течение 5 мин, и при помощи измельчителя смесь подают в цилиндрический пластмассовый кожух и выдерживают при 24°С в течение 12 ч на нагревающем элементе. Пластмассовый кожух удаляют и полученное в результате цилиндрическое тело оставляют высушиваться на воздухе при комнатной температуре в течение 1 2 ч.
Полученное в результате твердое тело не показало никаких признаков измельчения на краях или разбивания.
Пример 7.
Обработка ракетного пороха для огнестрельного оружия.
Образец 50 г Pyrodex (двухосновного бездымного черного пороха от компании Hercules, США) размещают на листе бумаги, на него распыляют достаточное количество композиции из примера 1 для увлажнения каждой гранулы, затем перемешивают. Гранулы черного пороха превращаются в серую пасту, и пасту распределяют на бумаге и сушат в течение приблизительно получаса при температуре окружающей среды. После высушивания была предпринята попытка зажечь образец обработанного пороха при помощи пропановой паяльной лампы (температура пламени приблизительно 1 000°С), но не наблюдалось никакого взрыва или горения.
Сравнительные испытания с использованием того же самого пороха, обработанного тем же самым способом с использованием композиции из примера 1, разбавленной водой (1 часть композиции, 4 части воды) привели к тому, что порох сильно взрывался и загорался, когда подвергался воздействию пропановой паяльной лампы.
Следовательно, был сделан вывод, что композиция настоящего изобретения очень эффективна в придании ракетному пороху безвредных свойств.
Claims (2)
1
2. Способ тушения пламени, включающий нанесение на пламя эффективного количества композиции по любому из пп.1-9.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DK136495 | 1995-12-01 | ||
PCT/DK1996/000497 WO1997020600A1 (en) | 1995-12-01 | 1996-11-29 | Aqueous silicate compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA199800503A1 EA199800503A1 (ru) | 1998-12-24 |
EA000714B1 true EA000714B1 (ru) | 2000-02-28 |
Family
ID=8104048
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA199800503A EA000714B1 (ru) | 1995-12-01 | 1996-11-29 | Водная силикатная композиция |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0863781B1 (ru) |
JP (1) | JP2000505824A (ru) |
KR (1) | KR19990071845A (ru) |
CN (1) | CN1211197A (ru) |
AP (1) | AP878A (ru) |
AT (1) | ATE216907T1 (ru) |
AU (1) | AU708426B2 (ru) |
BR (1) | BR9611674A (ru) |
CA (1) | CA2238180A1 (ru) |
CZ (1) | CZ169098A3 (ru) |
DE (1) | DE69621039D1 (ru) |
EA (1) | EA000714B1 (ru) |
HU (1) | HUP9901062A3 (ru) |
NO (1) | NO982480L (ru) |
NZ (1) | NZ323881A (ru) |
PL (1) | PL327329A1 (ru) |
TR (1) | TR199800967T2 (ru) |
WO (1) | WO1997020600A1 (ru) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9721812D0 (en) * | 1997-10-15 | 1997-12-17 | Glaverbel | Transparent heat-swellable material |
KR100468083B1 (ko) * | 1998-04-27 | 2005-01-26 | 유겐가이샤 교에이고교쇼 | 내화액 및 그 제조방법과 그 내화액을 사용한 내화재,내화건재와 내화성 접착제 |
JP2000300938A (ja) * | 1999-02-18 | 2000-10-31 | Yasuo Fukutani | 排ガスおよび焼却灰浄化剤とそれを用いた浄化方法 |
GB9908632D0 (en) * | 1999-04-15 | 1999-06-09 | Upperforce Limited | Treatment of polluted or contaminated substrates |
WO2001058611A1 (en) * | 1999-10-11 | 2001-08-16 | Yukoh Akae | Method for manufacturing soil fixing agents and using the agents to fix the soil |
KR100366235B1 (ko) * | 2000-04-07 | 2003-01-09 | 김형식 | 불연제 조성물, 이의 제조방법 및 이를 처리한 불연재 |
KR100403309B1 (ko) * | 2001-06-21 | 2003-11-03 | 강규석 | 전기구이기 구조 |
EP1779985A1 (en) * | 2005-10-28 | 2007-05-02 | A'Ollebolle Taek | A method of carrying out a fireproofing treatment of rushes for thatching and an assembly for carrying out the method. |
JP5192146B2 (ja) * | 2005-12-26 | 2013-05-08 | 株式会社エービーシー建材研究所 | コンクリート表面改質剤 |
HUP0700710A2 (en) * | 2007-11-05 | 2010-03-29 | Vidatech Kft | Fire resistant liquid, method for the production and use thereof |
CN101543672B (zh) * | 2009-03-15 | 2010-12-29 | 徐志毅 | 一种灭火材料及其制备方法和应用 |
US8809245B2 (en) * | 2010-12-14 | 2014-08-19 | Robert E. Hill | Remedial composition and treatment method |
KR101342568B1 (ko) | 2012-11-21 | 2013-12-17 | 이성진 | 무기질 도료 조성물 및 그 제조방법 |
ITTN20130005A1 (it) * | 2013-06-06 | 2014-12-07 | Battisti Giorgio | Spegnimento di incendi operato mediante l'utilizzo di silicati alcalini in soluzione acquosa. |
WO2015002541A1 (en) * | 2013-07-05 | 2015-01-08 | Van Peperzeel Services B.V. | Use of vitrifying compositions for electric battery fire prevention or extinguishing |
NL2011109C2 (nl) * | 2013-07-05 | 2014-09-18 | Peperzeel Services B V Van | Nieuwe brandblussamenstelling. |
CN107029377A (zh) * | 2017-06-06 | 2017-08-11 | 沈阳仁辉消防科技有限公司 | 一种浓缩高效灭火剂及其制备方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA965966A (en) * | 1970-01-08 | 1975-04-15 | Jesse R. Conner | Land improvement with waste materials |
US4748066A (en) * | 1984-10-31 | 1988-05-31 | Digital Equipment Corporation | Fire resistant materials |
US4765630A (en) * | 1986-12-11 | 1988-08-23 | Mario Boiardi | Sealing system for combustible engines and the like |
MX171672B (es) * | 1988-07-19 | 1993-11-10 | Safe Waste Systems Inc | Composicion para encapsular cromo, arsenico y otros metales toxicos presentes en desechos y procedimiento para tratar los mismos |
US5132144A (en) * | 1990-08-30 | 1992-07-21 | Westvaco Corporation | Microwave oven susceptor |
-
1996
- 1996-11-29 KR KR1019980704127A patent/KR19990071845A/ko not_active Application Discontinuation
- 1996-11-29 PL PL96327329A patent/PL327329A1/xx unknown
- 1996-11-29 EP EP96941585A patent/EP0863781B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-29 AU AU10923/97A patent/AU708426B2/en not_active Ceased
- 1996-11-29 EA EA199800503A patent/EA000714B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-11-29 CZ CZ981690A patent/CZ169098A3/cs unknown
- 1996-11-29 JP JP52088097A patent/JP2000505824A/ja active Pending
- 1996-11-29 TR TR1998/00967T patent/TR199800967T2/xx unknown
- 1996-11-29 DE DE69621039T patent/DE69621039D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-29 BR BR9611674A patent/BR9611674A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-11-29 CA CA002238180A patent/CA2238180A1/en not_active Abandoned
- 1996-11-29 HU HU9901062A patent/HUP9901062A3/hu unknown
- 1996-11-29 WO PCT/DK1996/000497 patent/WO1997020600A1/en not_active Application Discontinuation
- 1996-11-29 NZ NZ323881A patent/NZ323881A/en unknown
- 1996-11-29 CN CN96199705A patent/CN1211197A/zh active Pending
- 1996-11-29 AP APAP/P/1998/001271A patent/AP878A/en active
- 1996-11-29 AT AT96941585T patent/ATE216907T1/de not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-05-29 NO NO982480A patent/NO982480L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU1092397A (en) | 1997-06-27 |
EP0863781A1 (en) | 1998-09-16 |
NO982480D0 (no) | 1998-05-29 |
PL327329A1 (en) | 1998-12-07 |
CA2238180A1 (en) | 1997-06-12 |
HUP9901062A3 (en) | 2001-04-28 |
TR199800967T2 (xx) | 1998-08-21 |
JP2000505824A (ja) | 2000-05-16 |
BR9611674A (pt) | 1999-02-23 |
NZ323881A (en) | 1999-10-28 |
AP9801271A0 (en) | 1998-06-30 |
WO1997020600A1 (en) | 1997-06-12 |
HUP9901062A2 (hu) | 1999-07-28 |
CZ169098A3 (cs) | 1998-11-11 |
NO982480L (no) | 1998-07-29 |
EA199800503A1 (ru) | 1998-12-24 |
AU708426B2 (en) | 1999-08-05 |
ATE216907T1 (de) | 2002-05-15 |
CN1211197A (zh) | 1999-03-17 |
KR19990071845A (ko) | 1999-09-27 |
DE69621039D1 (de) | 2002-06-06 |
EP0863781B1 (en) | 2002-05-02 |
AP878A (en) | 2000-09-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA000714B1 (ru) | Водная силикатная композиция | |
Zhou et al. | Evaluation of the interactions between hydrophobic organic pollutants and suspended particles in estuarine waters | |
US5422330A (en) | Sorbent compositions, uses, and methods of manufacture | |
US20190282995A1 (en) | Methods for solidification and stabilization of industrial byproducts | |
Hsiau et al. | Extractabilities of heavy metals in chemically-fixed sewage sludges | |
US5484533A (en) | Method for the stabilization and detoxification of waste material | |
CA2211481A1 (en) | An improved method of soil remediation, by concurrent removal of hydrocarbons and fixation of heavy metals | |
MXPA98004161A (en) | Aqueous compositions of silic | |
USRE31267E (en) | Method for the containment of oils and oil sludges | |
AU776805B2 (en) | Method for pretreating components of a cementitious composition to control adsorption potential | |
Bednarik et al. | Characterization of products from fluidized-bed combustion of coal | |
JPS582000B2 (ja) | ハイキブツシツノ ムガイカホウホウ | |
RU2156172C1 (ru) | Способ обезвреживания ртутьсодержащих отходов | |
JPH0824900A (ja) | 汚水・汚泥処理剤及びそれを用いた汚水や汚泥の処理方法 | |
Zhang et al. | Improvement of zeolites on solidification/stabilization of mercury‐contaminated wastes in chemically bonded phosphate ceramics: stabilization effect and mechanism study | |
RU2228227C1 (ru) | Способ обезвреживания ртутьсодержащих отходов | |
RU2281157C1 (ru) | Сорбент для обезвреживания и утилизации токсичных нефтемаслозагрязнений | |
EP3756776A1 (en) | Use of fly ash and air pollution control residues (apcrs) for the treatment of per- and poly-fluoroalkyl substances (pfass) in contaminated soil | |
NO339318B1 (no) | Fremgangsmåte for nøytralisering og størkning av sur tjære eller jord omfattende sur tjære | |
Dempsey et al. | Immobilization of PB (II) and CD (II) in Blasting Wastes by Portland Cement Compounds | |
Leong et al. | An environmentally optimized solidification/stabilization for disposal of heavy metal sludge wastes | |
US5575842A (en) | Method of disposal of hazardous particulate solid waste by asphalt emulsion encapsulation | |
RU2209695C1 (ru) | Способ обезвреживания ртутьсодержащих отходов | |
CN111333373A (zh) | 一种用于废矿物油或含废矿物油废物资源化处理的复合药剂 | |
RU2405752C2 (ru) | Способ утилизации отходов бурения |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM KG MD TJ TM |
|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AZ BY KZ RU |