EA000714B1 - Aqueous silicate compositions - Google Patents
Aqueous silicate compositions Download PDFInfo
- Publication number
- EA000714B1 EA000714B1 EA199800503A EA199800503A EA000714B1 EA 000714 B1 EA000714 B1 EA 000714B1 EA 199800503 A EA199800503 A EA 199800503A EA 199800503 A EA199800503 A EA 199800503A EA 000714 B1 EA000714 B1 EA 000714B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- composition
- silicate
- sodium
- composition according
- amount
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 122
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 8
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 37
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical group [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 21
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 claims abstract description 14
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 claims abstract description 14
- -1 silicate compound Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 10
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 5
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910003766 Na2Si4O9 Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000019351 sodium silicates Nutrition 0.000 abstract description 3
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 abstract description 2
- 238000004079 fireproofing Methods 0.000 abstract 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 1
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 34
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 29
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 23
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 18
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 18
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 17
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 16
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 15
- 241000724205 Rice stripe tenuivirus Species 0.000 description 14
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 13
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 11
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 9
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 9
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 8
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 8
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 8
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 8
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 7
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 7
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 5
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 4
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 4
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000003721 gunpowder Substances 0.000 description 3
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 3
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 2
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- QARVLSVVCXYDNA-UHFFFAOYSA-N bromobenzene Chemical compound BrC1=CC=CC=C1 QARVLSVVCXYDNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 2
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 2
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 2
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M potassium bromide Chemical compound [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 2
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M sodium bromide Chemical compound [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- OIAQMFOKAXHPNH-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 OIAQMFOKAXHPNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 235000015842 Hesperis Nutrition 0.000 description 1
- 235000012633 Iberis amara Nutrition 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000010791 domestic waste Substances 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- DFBKLUNHFCTMDC-GKRDHZSOSA-N endrin Chemical compound C([C@@H]1[C@H]2[C@@]3(Cl)C(Cl)=C([C@]([C@H]22)(Cl)C3(Cl)Cl)Cl)[C@@H]2[C@H]2[C@@H]1O2 DFBKLUNHFCTMDC-GKRDHZSOSA-N 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 231100000584 environmental toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000002290 gas chromatography-mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000003317 industrial substance Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000006101 laboratory sample Substances 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 1
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 150000003071 polychlorinated biphenyls Chemical class 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 238000009666 routine test Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 1
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003802 soil pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 238000000177 wavelength dispersive X-ray spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D3/00—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
- A62D3/30—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents
- A62D3/33—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents by chemical fixing the harmful substance, e.g. by chelation or complexation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09B—DISPOSAL OF SOLID WASTE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B09B3/00—Destroying solid waste or transforming solid waste into something useful or harmless
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
- A62D1/0028—Liquid extinguishing substances
- A62D1/0035—Aqueous solutions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09C—RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09C1/00—Reclamation of contaminated soil
- B09C1/08—Reclamation of contaminated soil chemically
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B12/00—Cements not provided for in groups C04B7/00 - C04B11/00
- C04B12/04—Alkali metal or ammonium silicate cements ; Alkyl silicate cements; Silica sol cements; Soluble silicate cements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/24—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing alkyl, ammonium or metal silicates; containing silica sols
- C04B28/26—Silicates of the alkali metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K21/00—Fireproofing materials
- C09K21/02—Inorganic materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
- A62D2101/04—Pesticides, e.g. insecticides, herbicides, fungicides or nematocides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
- A62D2101/06—Explosives, propellants or pyrotechnics, e.g. rocket fuel or napalm
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
- A62D2101/08—Toxic combustion residues, e.g. toxic substances contained in fly ash from waste incineration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
- A62D2101/20—Organic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
- A62D2101/20—Organic substances
- A62D2101/22—Organic substances containing halogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
- A62D2101/40—Inorganic substances
- A62D2101/43—Inorganic substances containing heavy metals, in the bonded or free state
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00767—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for waste stabilisation purposes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/91—Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Emergency Management (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Fireproofing Substances (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Description
Область техникиTechnical field
Настоящее изобретение относится к композициям водного силикатсодержащего раствора, которые полезны для капсулирования загрязняющих веществ, а также для других целей.The present invention relates to compositions of an aqueous silicate-containing solution that are useful for encapsulating contaminants, as well as for other purposes.
Предпосылки к созданию изобретенияBACKGROUND OF THE INVENTION
Немецкое выложенное описание к заявке № 159797 раскрывает использование композиций, содержащих растворимое стекло, для обезвреживания нефтепродуктов или загрязняющих нефтепродукты веществ. Однако раскрытые композиции представляют собой двухкомпонентные композиционные системы, которые требуют дозировки (измерения) компонентов и перемешивания на месте применения. Немецкое выложенное описание к заявке № 1248197 раскрывает композиции для адсорбции нефтепродуктов и растворителей, причем рассматриваемые композиции представляют собой сухие композиции, которые состоят из смесей порошкообразного растворимого стекла, твердых солей и твердых носителей абсорбента.The German laid-out description to application No. 159797 discloses the use of compositions containing soluble glass for the neutralization of petroleum products or substances polluting petroleum products. However, the disclosed compositions are bicomponent composition systems that require dosage (measurement) of the components and mixing at the place of use. The German laid-out description to application No. 1248197 discloses compositions for the adsorption of petroleum products and solvents, the compositions in question being dry compositions that consist of mixtures of powdered soluble glass, solid salts and solid absorbent carriers.
Краткое изложение изобретенияSUMMARY OF THE INVENTION
Было обнаружено, что существует возможность получать однокомпонентные водные растворные композиции, содержащие растворенные силикаты, а также другие компоненты, при этом упомянутые композиции делают возможным обезвреживание загрязняющих веществ посредством капсулирования, и кроме того являются стабильными и не требуют какого-либо растворения, дозирования или перемешивания на месте применения.It was found that it is possible to obtain one-component aqueous solution compositions containing dissolved silicates, as well as other components, while these compositions make it possible to neutralize pollutants by encapsulation, and in addition are stable and do not require any dissolution, dosing or mixing on place of application.
Таким образом настоящее изобретение относится к композициям силикатсодержащего водного раствора, содержащим:Thus, the present invention relates to compositions of a silicate-containing aqueous solution containing:
a) от 10% вес/вес до 50% вес/вес силикатного соединения, выбранного из силикатов натрия и калия или смесей таких силикатных соединениa) from 10% weight / weight to 50% weight / weight of a silicate compound selected from sodium silicates and potassium silicates or mixtures of such silicate compounds
b) от 1% вес/вес до 5% вес/вес соли, катионы которой выбираются из ионов натрия и калия, и анионы которой выбираются из галоидных, сульфатных и карбонатных ионов, или смеси таких солей;b) from 1% weight / weight to 5% weight / weight of a salt whose cations are selected from sodium and potassium ions, and whose anions are selected from halide, sulfate and carbonate ions, or a mixture of such salts;
c) от 0,25% вес/вес до 5% вес/вес этиленгликоля; иc) from 0.25% weight / weight to 5% weight / weight of ethylene glycol; and
d) воду.d) water.
Подробное описание изобретения.DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
По причинам пригодности, а также по экономическим причинам предпочтительно, чтобы силикатным соединением являлся силикат натрия. Как это хорошо известно специалистам в соответствующей области, растворимые силикаты, такие как силикат натрия, существуют в нескольких формах в зависимости от, с одной стороны, среднего количества атомов кремния, присутствующих в силикатном анионе, и, с другой стороны, средней степени образования соли у доступного количества гидроксильных групп кремниевой кислоты. В случае силиката натрия данное соотношение часто выражается в виде молярного отношения Na2O:SiO2, и коммерчески доступные продукты силиката натрия и свойства могут иметь соотношение в пределах довольно широкого диапазона. Таким образом, силикаты натрия, полезные в настоящем изобретении, могут иметь молярное соотношение Na2O:SiO2 где-нибудь в диапазоне от приблизительно 4:1 до приблизительно 1 :4, предпочтительно, в диапазоне от приблизительно 1 :1 до 1 :4. В данном контексте, конкретные примеры компонентов силиката натрия представляют собой те, которые соответствуют приблизительной средней формуле №2SiO3, Na6Si2O7, NnShOили Na2Si4O9, или их смесям, в особенности, Na2Si3O7.For reasons of suitability, as well as for economic reasons, it is preferred that the silicate compound is sodium silicate. As is well known to those skilled in the art, soluble silicates, such as sodium silicate, exist in several forms depending on, on the one hand, the average number of silicon atoms present in the silicate anion, and, on the other hand, the average degree of salt formation in available amount of hydroxyl groups of silicic acid. In the case of sodium silicate, this ratio is often expressed as a molar ratio of Na 2 O: SiO 2 , and commercially available sodium silicate products and properties can have a ratio within a fairly wide range. Thus, sodium silicates useful in the present invention can have a molar ratio of Na 2 O: SiO 2 anywhere in the range of from about 4: 1 to about 1: 4, preferably in the range of from about 1: 1 to 1: 4 . In this context, specific examples of the components of sodium silicate are those that correspond to the approximate average formula No. 2 SiO 3 , Na 6 Si 2 O 7 , NnShO or Na 2 Si 4 O 9 , or mixtures thereof, in particular Na 2 Si 3 O 7 .
Предпочтительно силикатное соединение, в частности, силикат натрия, присутствует в композиции в количестве в диапазоне 1 3-31 % вес/вес, предпочтительно, 15-31% вес/вес, в частности, 18-31% вес/вес, особенно, 21-31% вес/вес, таком,как 27% вес/вес.Preferably, the silicate compound, in particular sodium silicate, is present in the composition in an amount in the range of 1 3-31% weight / weight, preferably 15-31% weight / weight, in particular 18-31% weight / weight, especially 21 -31% weight / weight, such as 27% weight / weight.
Соль, указанная выше в b), может быть, например, хлоридом натрия, бромидом натрия, йодидом натрия, сульфатом натрия, карбонатом натрия, хлоридом калия, бромидом калия, йодидом калия, сульфатом калия или карбонатом калия, или смесью таких солей. Однако, по причинам пригодности и по экономическим причинам, предпочтительно солью, используемой в b), является хлорид натрия. Соль, в частности, хлорид натрия, может присутствовать в количестве в диапазоне 1-4% вес/вес, предпочтительно, 2-4% вес/вес, в частности, приблизительно 3% вес/вес.The salt indicated in b) above may be, for example, sodium chloride, sodium bromide, sodium iodide, sodium sulfate, sodium carbonate, potassium chloride, potassium bromide, potassium iodide, potassium sulfate or potassium carbonate, or a mixture of such salts. However, for reasons of suitability and for economic reasons, preferably the salt used in b) is sodium chloride. Salt, in particular sodium chloride, may be present in an amount in the range of 1-4% w / w, preferably 2-4% w / w, in particular about 3% w / w.
В отношении этиленгликоля, указанного выше в пункте с), считается, что данный компонент проявляет стабилизирующее воздействие с точки зрения длительной стабильности. Таким образом, в отсутствие этиленгликоля было обнаружено, что силикатсодержащая композиция постепенно будет образовывать твердый осадок, указывая на возможное начало протекания нежелательной реакции силиката. В предпочтительном варианте реализации, этиленгликоль присутствует в количестве в диапазоне 0,5-4% вес/вес, более предпочтительно 0,5-3% вес/вес, в частности 0,5-2% вес/вес, особенно 0,5-1% вес/вес, таком как 0,7% вес/вес.With respect to ethylene glycol referred to in paragraph c) above, it is believed that this component exerts a stabilizing effect in terms of long-term stability. Thus, in the absence of ethylene glycol, it was found that the silicate-containing composition would gradually form a solid precipitate, indicating the possible onset of an undesirable silicate reaction. In a preferred embodiment, ethylene glycol is present in an amount in the range of 0.5-4% weight / weight, more preferably 0.5-3% weight / weight, in particular 0.5-2% weight / weight, especially 0.5- 1% w / w, such as 0.7% w / w.
В настоящее время предпочтительный пример композиции согласно настоящему изобретению содержит приблизительно 27% вес/вес силиката натрия, имеющего среднюю формулу, близкую к Na2Si3O7 (обычно молярное соотношение Na2O:SiO2 составляет 1:3,1), приблизительно 0,7% вес/вес этиленгликоля и приблизительно 3% вес/вес хлорида натрия, остальное - вода.Currently, a preferred example of a composition according to the present invention contains about 27% weight / weight sodium silicate having an average formula close to Na2Si3O7 (usually a molar ratio of Na 2 O: SiO 2 is 1: 3.1), approximately 0.7% weight / weight of ethylene glycol and about 3% weight / weight of sodium chloride, the rest is water.
Для некоторых применений желательно также включить некоторые специальные добавки, такие как поверхностно-активные вещества, например, неионные поверхностно-активные вещества, такие как этоксилированные жирные кислоты; противопенообразователи, например, силиконовые масла (такие как диметилполисилоксан) или полиэтиленоксид или полипропиленоксид; пенообразователи для генерирования стабильной пены (для огнестойкости или гашения пламени), например, пенообразователи на основе синтетических поверхностно-активных веществ. Такие агенты могут быть включены в состав в различных количествах, в зависимости от типа и функции, но типичными содержаниями являются содержания в диапазоне от 0,1 до 5% вес/вес.For some applications, it is also desirable to include some special additives, such as surfactants, for example nonionic surfactants, such as ethoxylated fatty acids; anti-foaming agents, for example, silicone oils (such as dimethylpolysiloxane) or polyethylene oxide or polypropylene oxide; foaming agents for generating stable foam (for fire resistance or extinguishing the flame), for example, foaming agents based on synthetic surfactants. Such agents may be included in various amounts, depending on the type and function, but typical contents are those in the range of 0.1 to 5% w / w.
Один из вариантов использования, для которого композиции настоящего изобретения являются в особенности подходящими, представляет собой обработку загрязненных твердых веществ, таких как почва или песок, загрязненных нефтепродуктами или другими углеводородными остатками, каменноугольным дегтем или промышленными химикатами, такими как пестициды (например, Aldrin™, Endrin™ или Pentachloroplend™), частицы, загрязненные тяжелыми металлами, такие как летучая зола, шлаками из печей, почвы со старых промышленных территорий, остатки флуоресцентных ламп (демонтированные лампочки) и тому подобное. Таким образом, было обнаружено, что, когда такие материалы обрабатываются при помощи композиций настоящего изобретения, композиции способны без какой-либо дополнительной обработки, образовывать стеклообразные гели, которые очень эффективно капсулируют загрязняющие вещества и/или загрязненный материал в такой степени, которая значительно уменьшает или даже устраняет вероятность последующего выщелачивания материала в окружающую среду. Это дает возможность хранить силикат-капсулированные загрязняющие вещества и загрязненные материалы в неконтролируемых или только незначительно контролируемых местах хранения без какойлибо значительной опасности выщелачивания загрязняющих веществ в окружающую среду, такую как отложение в грунтовые воды.One use for which the compositions of the present invention are particularly suitable is the treatment of contaminated solids such as soil or sand, contaminated with oil or other hydrocarbon residues, tar tar or industrial chemicals such as pesticides (e.g. Aldrin ™, Endrin ™ or Pentachloroplend ™), particles contaminated with heavy metals such as fly ash, slag from furnaces, soil from old industrial areas, the remains of fluorescent lamps (de mounted bulbs) and the like. Thus, it has been found that when such materials are processed using the compositions of the present invention, the compositions are able, without any further processing, to form glassy gels that very effectively encapsulate contaminants and / or contaminated material to a degree that significantly reduces or even eliminates the possibility of subsequent leaching of the material into the environment. This makes it possible to store silicate-encapsulated pollutants and contaminated materials in uncontrolled or only slightly controlled storage locations without any significant risk of leaching of pollutants into the environment, such as sedimentation in groundwater.
Существуют указания, что, если материал, который должен быть капсулирован, также обрабатывают водорастворимыми веществами, содержащими двухвалентные катионы, такие как кальцийсодержащие соединения, например, гашеная известь, вместе с композицией настоящего изобретения, то капсулирование будет более эффективным. Не будучи связанными никакой теорией полагается, что данный эффект может быть приписан тому факту, что для двухвалентных катионов, таких как кальций, известно, что они ускоряют гелеобразование растворов растворимого стекла.There are indications that if the material to be encapsulated is also treated with water-soluble substances containing divalent cations, such as calcium-containing compounds, for example hydrated lime, together with the composition of the present invention, encapsulation will be more effective. Without being bound by any theory, it is believed that this effect can be attributed to the fact that for divalent cations, such as calcium, it is known that they accelerate the gelation of soluble glass solutions.
Кроме того, было обнаружено, что подобно чистым растворам растворимого стекла, композиции настоящего изобретения могут быть также использованы для огнестойкой отделки различных материалов, в особенности, материалов - абсорбентов, таких как текстиль, бумага, качественный картон, соломенная кровля и так далее, а также домашние отходы. После обработки композициями настоящего изобретения рассматриваемый материал и любые его составляющие компоненты, такие как волокна, будет капсулирован в стеклообразный силикатный гель. Преимущество по сравнению с обычными растворами растворимого стекла заключается в том, однако, что эффект очень быстрый в том, что он представляет образование геля, который приводит к огнестойкому эффекту, а не только к эффекту высушивания, такому как при использовании обычных чистых растворов растворимого стекла. Также предполагается, что огнестойкий эффект может быть дополнительно улучшен одновременной обработкой рассматриваемого материала смолой с целью предотвращения или уменьшения какой-либо миграции композиции, в особенности, если обработанный объект подвергается непосредственному воздействию погодных условий. Такими смолами могут быть предположительно водные дисперсии смол, такие коммерчески доступные дисперсии фенольных, акриловых или стироловых смол.In addition, it was found that, like pure soluble glass solutions, the compositions of the present invention can also be used for flame retardant finishing of various materials, in particular, absorbent materials such as textiles, paper, quality cardboard, thatched roof, and so on, and household waste. After treatment with the compositions of the present invention, the material in question and any constituent components thereof, such as fibers, will be encapsulated in a glassy silicate gel. An advantage over conventional soluble glass solutions, however, is that the effect is very fast in that it represents the formation of a gel, which leads to a fire retardant effect, and not only to the drying effect, such as when using ordinary pure soluble glass solutions. It is also contemplated that the fire retardant effect can be further improved by simultaneously treating the material in question with resin in order to prevent or reduce any migration of the composition, especially if the treated object is directly exposed to weather conditions. Such resins may be presumably aqueous dispersions of resins, such commercially available dispersions of phenolic, acrylic or styrene resins.
Также было обнаружено, что композиции настоящего изобретения могут быть также использованы для тушения пламени в материалах, которые только с трудом могут или вообще не могут быть потушены водой. Таким образом, было обнаружено, что горящие автомобильные резиновые покрышки, которые при нормальных условиях не могут быть погашены распылением воды, на самом деле могут быть эффективно погашены композициями настоящего изобретения.It was also found that the compositions of the present invention can also be used to extinguish a flame in materials that can only or can not be extinguished with water. Thus, it was found that burning automotive rubber tires, which under normal conditions cannot be extinguished by spraying water, can in fact be effectively extinguished by the compositions of the present invention.
Также было обнаружено, что композиции настоящего изобретения способны предотвращать воспламенение материалов, горение которых не требует наличия внешнего кислорода, таких как бездымный ракетный порох для огнестрельного оружия, и предполагается, что данный эффект также может быть оказан на ракетное топливо для реактивных снарядов или взрывчатые вещества, такие как пластиковые взрывчатые вещества. Таким образом, композиции настоящего изобретения могут служить для устранения или для придания безвредных свойств местам хранения военных запасов таких материалов. Аналогично, для данных композиций также является возможным придавать безвредные свойства высоко воспламеняемым веществам, таким как вещества в военном огнеметном снаряжении, например, вещества в напалме типа смесей растворитель желатинированный пластиками/бензин.It was also found that the compositions of the present invention are able to prevent ignition of materials whose combustion does not require external oxygen, such as smokeless rocket propellant for firearms, and it is believed that this effect can also be exerted on rocket propellant for rockets or explosives, such as plastic explosives. Thus, the compositions of the present invention can serve to eliminate or impart harmless properties to the storage sites of military stockpiles of such materials. Similarly, for these compositions, it is also possible to impart harmless properties to highly flammable substances, such as substances in military flamethrower equipment, for example, substances in napalm such as plasticized gelatin / gasoline solvent mixtures.
При использовании композиций настоящего изобретения для обработки загрязненных твердых веществ, композиции могут быть использованы в количествах, которые изменяются в широком диапазоне, в зависимости от типа загрязняющего вещества, и точное количество не является критическим фактором, и оно легко может быть установлено специалистами в данной области в результате обычных испытаний. Однако, в качестве общего ориентира может быть сказано, что подходящее количество композиции настоящего изобретения может находиться в диапазоне от 1 вплоть до 50 весовых частей на 100 частей загрязненного твердого вещества, предпочтительно, от 2 до 10 вес. частей. Композиция может использоваться очень простым способом путем простого наливания или распыления композиции на загрязненный материал, например, почву, загрязненную нефтепродуктами (маслами), если загрязнение ограничивается поверхностными частями, например, почвы. В случае загрязнений, расположенных более глубоко, использование может быть осуществлено путем бурения перфорированных труб в загрязненные почвы и прокачивания насосом композиции в почву. В случае рыхлых материалов в виде частиц, таких как летучая зола, композиция настоящего изобретения может быть просто распылена над материалом, необязательно при осуществлении некоторых видов перемешивания, таких как в смесителе с вращающимся барабаном, подобном бетономешалке.When using the compositions of the present invention for the treatment of contaminated solids, the compositions can be used in amounts that vary over a wide range, depending on the type of pollutant, and the exact amount is not a critical factor, and it can easily be determined by those skilled in the art in the result of routine tests. However, as a general guideline, it can be said that a suitable amount of the composition of the present invention can range from 1 up to 50 parts by weight per 100 parts of contaminated solid, preferably from 2 to 10 weight. parts. The composition can be used in a very simple way by simply pouring or spraying the composition onto contaminated material, for example, soil contaminated with oil products (oils), if the contamination is limited to surface parts, for example, soil. In the case of deeper contaminants, use can be made by drilling perforated pipes into contaminated soils and pumping the composition into the soil. In the case of loose particulate materials such as fly ash, the composition of the present invention can simply be sprayed over the material, optionally with certain types of mixing, such as in a mixer with a rotary drum, like a concrete mixer.
Аналогично, при использовании композиции настоящего изобретения для целей огнестойкой отделки, композиция может быть использована в широком диапазоне количеств, в зависимости от таких факторов, как воспламеняемость материала, его способность абсорбировать водные растворы. Типичные количества могут находиться в диапазоне от 2 до 70 весовых частей на 1 00 частей материала, которому необходимо придать огнестойкость. Композиция может (в случае текстилей или бумаги) быть использована распылением на материал, или она может быть (в случае больших кусков материала, таких как отходы) инжектирована в материал способом, известным как таковой.Similarly, when using the composition of the present invention for flame retardant purposes, the composition can be used in a wide range of quantities, depending on factors such as the flammability of the material, its ability to absorb aqueous solutions. Typical amounts can range from 2 to 70 parts by weight per 1,00 parts of the material that needs to be flame retardant. The composition may (in the case of textiles or paper) be used by spraying onto the material, or it may (in the case of large pieces of material, such as waste) be injected into the material in a manner known per se.
Настоящее изобретение далее иллюстрируется нижеследующими, не ограничивающими его, примерами.The present invention is further illustrated by the following, non-limiting examples.
Пример 1.Example 1
Композицию получают из следующих компонентов:The composition is obtained from the following components:
1. 410 кг 33% вес/вес водного раствора силиката натрия, имеющего молярное соотношение Na2O : SiO2, равное 1:3,1.1. 410 kg of a 33% weight / weight aqueous solution of sodium silicate having a molar ratio of Na 2 O: SiO 2 equal to 1: 3.1.
2. 3,5 кг этиленгликоля.2. 3.5 kg of ethylene glycol.
3. 100 кг 15% вес/вес водного раствора хлорида натрия.3.100 kg 15% w / w aqueous solution of sodium chloride.
Композицию получают путем размещения раствора силиката натрия в контейнер с перемешиванием с объемом 800 л и постепенного добавления этиленгликоля при интенсивном перемешивании при помощи пропеллерной мешалки. После этого постепенно добавляют раствор хлорида натрия при интенсивном перемешивании тем же самым способом. Полученный в результате чистый раствор имеет плотность, приблизительно равную 1,3 г/мл.The composition is obtained by placing a solution of sodium silicate in a container with stirring with a volume of 800 l and gradually adding ethylene glycol with vigorous stirring using a propeller stirrer. After this, a solution of sodium chloride is gradually added with vigorous stirring in the same manner. The resulting pure solution has a density of approximately 1.3 g / ml.
Пример 2.Example 2
Данный пример относится к испытаниям, проведенным для изучения изменений выщелачивания органических загрязняющих веществ из почвы в результате обработки с использованием композиции настоящего изобретения, а именно композиции, полученной в примере 1. Испытание проводилось с целью проверки способности композиции иммобилизировать дизельное топливо и полихлорированные бифенилы (РСВ), помещенные в качестве загрязняющих веществ в почву.This example relates to tests conducted to study changes in the leaching of organic pollutants from soil as a result of treatment using the composition of the present invention, namely, the composition obtained in example 1. The test was conducted to test the ability of the composition to immobilize diesel fuel and polychlorinated biphenyls (RSV) placed as pollutants in the soil.
Общее описание испытанийGeneral description of the tests
МатериалыMaterials
Выбор загрязнителей осуществляли на основе многих факторов. Дизельное топливо было выбрано главным образом вследствие того, что оно является наиболее широко распространенным типом загрязнителей почвы, а РСВ были выбраны главным образом вследствие их высокой токсичности в отношении окружающей среды. Песок использовался в качестве упрощенной модели почвенной матрицы. Причина выбора такого типа почвы заключалась в ее относительно простом составе. В результате использования песка предполагалось уменьшить количество факторов, которые могли бы оказывать воздействие на результаты испытания. С другой стороны, необходимо отметить, что более сложные типы почвы возможно будут иметь положительный эффект в отношении связывания загрязнителей с матрицей.The choice of pollutants was based on many factors. Diesel was chosen mainly because it is the most widespread type of soil pollutant, and RSVs were chosen mainly because of their high environmental toxicity. Sand was used as a simplified model of the soil matrix. The reason for choosing this type of soil was its relatively simple composition. The use of sand was intended to reduce the number of factors that could affect the test results. On the other hand, it should be noted that more complex soil types will probably have a positive effect on the binding of pollutants to the matrix.
Следовательно, испытание, осуществленное с использованием песка, должно продемонстрировать высокую степень выщелачивания загрязняющих веществ по сравнению с другими типами почв, и следовательно может быть рассмотрено в качестве более точного испытания.Therefore, a test carried out using sand should demonstrate a high degree of leaching of pollutants compared to other types of soils, and therefore can be considered as a more accurate test.
Получение материала для испытанияObtaining material for testing
Загрязняющие вещества наносились на песок в лаборатории путем растворения дизельного топлива и РСВ в метиленхлориде и смешивания раствора с сухим песком. Метиленхлорид испарялся при одновременном перемешивании песка. Таким способом 1500 граммов песка было загрязнено 785 мг дизельного топлива, а другая загрузка песка в 1500 г была загрязнена 785 мг РСВ, что соответствует 505 ppm (частей на млн) дизельного топлива и 523 ppm (частей на млн) РСВ, соответственно.Contaminants were applied to the sand in the laboratory by dissolving diesel fuel and RSV in methylene chloride and mixing the solution with dry sand. Methylene chloride was evaporated while the sand was stirred. In this way, 1,500 grams of sand was contaminated with 785 mg of diesel fuel, and another 1,500 g sand load was contaminated with 785 mg of RSV, which corresponds to 505 ppm (parts per million) of diesel fuel and 523 ppm (parts per million) of RSV, respectively.
После загрязнения из каждой загрузки отбирают три небольших образца и анализируют для проверки однородности.After contamination, three small samples are taken from each charge and analyzed to verify uniformity.
Обработка с использованием композиции примера 1Processing using the composition of example 1
После подтверждения однородности загрязненных загрузок каждую из них разделяют на две части: одна для обработки с использова7 нием композиции, а другая - контрольный образец без обработки.After confirming the homogeneity of the contaminated batches, each of them is divided into two parts: one for processing using the composition, and the other a control sample without treatment.
Обработку осуществляют путем распределения партий песка по алюминиевым поддонам и распыления композиции до тех пор, пока песок не становился влажным. 13 г Композиции примера 1 использовали для каждой из двух загрузок песка из 750 г для испытания, что соответствует 1,7% вес/вес композиции, основанных на образцах песка.The treatment is carried out by distributing batches of sand on aluminum pallets and spraying the composition until the sand becomes wet. 13 g The compositions of Example 1 were used for each of two sand loads of 750 g for testing, which corresponds to 1.7% weight / weight of the composition based on sand samples.
После распыления песок высушивают в течение 3 ч при комнатной температуре. Два образца из каждой загрузки отбирают и анализируют для контроля однородности.After spraying, the sand is dried for 3 hours at room temperature. Two samples from each load are taken and analyzed to control uniformity.
Процедура выщелачиванияLeaching procedure
Для каждого компонента (то есть, дизельного топлива или РСВ) проводят шесть независимых экспериментов; три для обработанного песка и три для необработанного песка.For each component (i.e. diesel fuel or RSV), six independent experiments are performed; three for treated sand and three for raw sand.
В каждом эксперименте, 50 г образца сухого песка добавляют к 1 00 мл моделируемой дождевой воды (рН 4,0). Смесь механически встряхивают в течение 16 ч. После разделения водную фазу выделяют для последующего анализа.In each experiment, 50 g of a sample of dry sand is added to 1 00 ml of simulated rainwater (pH 4.0). The mixture was shaken mechanically for 16 hours. After separation, the aqueous phase was isolated for subsequent analysis.
Химический анализChemical analysis
После добавления внутренних стандартов вышеупомянутые водные фазы экстрагируют метиленхлоридом, а экстракты анализируют газовой хроматографией - масс - спектрометрией (GC-MS). Испытания на однородность непосредственно на образцах песка до и после обработки композицией осуществляют отбором 50 граммов песка, добавлением внутренних стандартов и 5 - 10 мл водопроводной воды и экстракцией метиленхлоридом в течение 2 ч.After adding internal standards, the aforementioned aqueous phases are extracted with methylene chloride, and the extracts are analyzed by gas chromatography - mass spectrometry (GC-MS). Homogeneity tests directly on sand samples before and after treatment with the composition are carried out by sampling 50 grams of sand, adding internal standards and 5-10 ml of tap water and extracting with methylene chloride for 2 hours.
Результатыresults
Испытания на однородность.Homogeneity tests.
Анализы на однородность загрязнения проводили как до, так и после обработки с использованием композиции. Стандартные отклонения в троекратных определениях показаны в таблице 1 . Результаты включают неоднородности в загрузках, а также погрешности в химическом определении.Tests for contamination uniformity were performed both before and after treatment using the composition. The standard deviations in triplicate determinations are shown in table 1. Results include heterogeneities in downloads, as well as errors in chemical determination.
Капсулирование загрязняющих веществ. Анализы загрузок песка до и после обработки показывают количества загрязняющих веществ, которые являются экстрагируемыми при помощи аналитического метода. Часть, которая после обработки композицией, является неэкстрагируемой, может рассматриваться как капсулированная. Таблица 2 демонстрирует количество капсулированных загрязняющих веществ.Encapsulation of pollutants. Sand loading analyzes before and after processing show the amounts of contaminants that are extracted using the analytical method. A portion that, after treatment with the composition, is non-extractable, may be considered encapsulated. Table 2 shows the amount of encapsulated contaminants.
Дизельное топливо.Diesel fuel.
Таблица 3 демонстрирует результаты испытания на выщелачивание для дизельного топлива. Песок имел 25 мг дизельного топлива, добавленного на 50 г песка.Table 3 shows the results of the leach test for diesel fuel. The sand had 25 mg of diesel added per 50 g of sand.
Таблица 3. Выщелачиваемость дизельного топлива в пескеTable 3. The leachability of diesel fuel in the sand
Выщелачивание РСВ.RSV leaching.
Таблица 4 демонстрирует результаты испытания выщелачивания для РСВ. Песок имел 26 мг РСВ, добавленного на 50 г песка.Table 4 shows the leach test results for RSV. The sand had 26 mg of RSV added per 50 g of sand.
Таблица 4. Выщелачиваемость РСВ в пескеTable 4. RSV leachability in sand
Вывод.Output.
Выщелачивание дизельного топлива из песка уменьшилось на 70%, когда проводилась обработка песка композицией примера 1 . Подобным же образом, выщелачивание РСВ из песка уменьшилось на 48%.Leaching of diesel fuel from sand decreased by 70% when the sand was treated with the composition of example 1. Similarly, RSV leaching from sand decreased by 48%.
Эксперименты также показывают уменьшение экстрагируемого количества загрязняющих веществ после обработки композицией. Для дизельного топлива уменьшилось на 61%, в то время как для РСВ на 44%.The experiments also show a decrease in the extracted amount of contaminants after treatment with the composition. For diesel fuel it decreased by 61%, while for RSV by 44%.
Пример 3.Example 3
Целью исследований в данном примере является сопоставление выщелачиваемых агентов (leachants) из летучей золы и шлаков до и после обработки композицией настоящего изобретения для капсулирования загрязняющих компонентов, подобных тяжелым металлам, в материалах отходов, таких как летучая зола и шлаки, и таким образом уменьшения загрязнения грунтовых вод. Испытания проводились в соответствии с Европейским предварительным стандартом CEN/TC292/WG2 документ 25, десятый проект: Тест соответствия для выщелачивания гранулированных материалов отходов и шламов.The aim of the studies in this example is to compare leachants from fly ash and slag before and after treatment with the composition of the present invention to encapsulate contaminants such as heavy metals in waste materials such as fly ash and slag, and thus reduce soil contamination water The tests were carried out in accordance with the European preliminary standard CEN / TC292 / WG2 document 25, tenth draft: Conformity test for leaching granular waste materials and sludge.
В качестве индикаторов для выщелачиваемости были выбраны 5 элементов Ni, Си, Zn, Pb и Cd. Причиной для данного выбора главным образом послужило то, что данные элементы являются источниками серьезных проблем в отношении загрязнения окружающей среды. Вовторых, Zn был выбран по причине высокого содержания данного элемента как в летучей золе, так и в шлаках.As indicators for leaching, 5 elements Ni, Cu, Zn, Pb and Cd were chosen. The reason for this choice was mainly due to the fact that these elements are sources of serious problems in relation to environmental pollution. Secondly, Zn was chosen because of the high content of this element in both fly ash and slag.
ПроцедурыProcedures
Материалы для испытания.Materials for the test.
Испытания осуществляют как на обработанных, так и необработанных образцах летучей золы и шлаков. Образцы отбирают из муниципальной установки для сжигания отходов. Результаты химических анализов, демонстрирующие составы материалов, приведены в нижеследующей таблице 5.Tests are carried out on both processed and unprocessed samples of fly ash and slag. Samples are taken from the municipal waste incinerator. The results of chemical analyzes demonstrating the compositions of the materials are shown in the following table 5.
Данные результаты показывают хорошее соответствие с типичными образцами летучей золы и шлаков (Niels Thygesen et al.: Risikoscreening af forureningskomponenter udvasket fra slagger. Vandkvalitetsinstituttet (VKI), Denmark 1992).These results show good agreement with typical samples of fly ash and slag (Niels Thygesen et al .: Risikoscreening af forureningskomponenter udvasket fra slagger. Vandkvalitetsinstituttet (VKI), Denmark 1992).
Вследствие природы исследований было необходимым высушивать материал и осуществлять уменьшение размера в щековой дробилке до величины самое большее 2 мм.Due to the nature of the studies, it was necessary to dry the material and reduce the size in the jaw crusher to at most 2 mm.
Таблица 5. Составы лабораторных образцов летучей золы и шлаков, использованных в испытаниях на выщелачиваниеTable 5. Compositions of laboratory samples of fly ash and slag used in leaching tests
Обработка с использованием композиции примера 1 .Processing using the composition of example 1.
Часть высушенных образцов летучей золы и шлаков отбирают и обрабатывают композицией. Обработку осуществляют распределением материала отходов на поддоне в виде однородного слоя с толщиной, приблизительно 1 см, и распылением композиции, соответствующей примеру 1 , до тех пор, пока весь материал не станет влажным. Количество композиции, использованное для распыления, составляло 470 мл/кг для летучей золы и 240 мл/кг для шлака. После распыления на материал, последний высушивают на воздухе в течение трех дней перед проведением испытаний на выщелачивание.A portion of the dried fly ash and slag samples are collected and treated with the composition. The treatment is carried out by distributing the waste material on a tray in the form of a uniform layer with a thickness of approximately 1 cm, and spraying the composition corresponding to example 1, until all the material becomes wet. The amount of composition used for spraying was 470 ml / kg for fly ash and 240 ml / kg for slag. After spraying on the material, the latter is dried in air for three days before the leaching test.
Испытания на выщелачиваниеLeach Testing
Испытания на выщелачивание осуществляют в соответствии с CEN/TC292/WG2 DOC 25 Rev. 10, процедура С. Это означает двухстадийное испытание при L/S=2 и при L/S=2-1 0. L/S представляет собой сокращение для отношения жидкости к твердому веществу, которое описывает отношение между собранным количеством жидкости (L в литрах), которое в течение любого заданного промежутка времени находится в контакте с твердым веществом (S в кг сухого вещества). L/S выражается в л/кг.Leaching tests are carried out in accordance with CEN / TC292 / WG2 DOC 25 Rev. 10, procedure C. This means a two-stage test at L / S = 2 and at L / S = 2-1 0. L / S is the abbreviation for the liquid to solid ratio, which describes the relationship between the amount of liquid collected (L in liters ), which during any given period of time is in contact with a solid substance (S in kg of dry matter). L / S is expressed in l / kg.
Испытания осуществляют на 4 различных материалах:The tests are carried out on 4 different materials:
летучая зола, обработанная композицией; сухая летучая зола; шлак, обработанный композицией; сухой шлак.fly ash treated with the composition; dry fly ash; slag treated with the composition; dry slag.
Подробности способа испытания описываются в проекте стандарта CEN. В способ, использованный в данном случае, включены незначительные изменения. Таким образом, принцип модифицированного способа состоит в следующем:Details of the test method are described in the draft CEN standard. The method used in this case includes minor changes. Thus, the principle of the modified method is as follows:
200 мл моделируемой дождевой воды (20 мг/л раствора NaCl, доведенного до рН 3,0 при помощи НО) добавляют к 100 граммам материала отходов. После получаса суспендирования материала рН повторно устанавливают до 3,0 при помощи НО. После встряхивания суспензии в течение 6 ч ее центрифугируют, и продукт центрифугирования фильтруют и анализируют.200 ml of simulated rainwater (20 mg / L NaCl solution adjusted to pH 3.0 with HO) is added to 100 grams of waste material. After half an hour of suspending the material, the pH was re-adjusted to 3.0 with HO. After shaking the suspension for 6 hours, it is centrifuged and the centrifuged product is filtered and analyzed.
Оставшийся материал отходов повторно суспендируют в 300 мл моделированной дождевой воды и встряхивают в течение дополнительных 18 ч. После встряхивания суспензию центрифугируют, и элюант фильтруют и анализируют. Перемешивание осуществляют в стеклянных колбах объемом 500 мл с винтовой пробкой с тефлоновым уплотнением. Температура перемешивания составляет 22°С. Все испытания повторяют дважды.The remaining waste material is resuspended in 300 ml of simulated rainwater and shaken for an additional 18 hours. After shaking, the suspension is centrifuged and the eluant is filtered and analyzed. Stirring is carried out in glass flasks with a volume of 500 ml with a screw stopper with Teflon seal. The mixing temperature is 22 ° C. All tests are repeated twice.
Химические анализыChemical analyzes
Все элюанты из испытаний на выщелачивание анализируют относительно нижеследующих параметров, при этом анализы содержания металлов осуществляют при помощи ICP (индуктивно связанной плазмы):All eluants from the leach test are analyzed relative to the following parameters, while the analysis of the metal content is carried out using ICP (inductively coupled plasma):
pH;pH
проводимость; содержание хрома (Сг); содержание никеля (Ni); содержание меди (Си); содержание цинка (Zn); содержание свинца (Pb); содержание кадмия (Cd).conductivity; chromium content (Cr); nickel content (Ni); copper content (Cu); zinc content (Zn); lead content (Pb); cadmium content (Cd).
Все анализы на хром показали значения ниже предела обнаружения, которое составляет 0,02 мг/кг.All analyzes for chromium showed values below the detection limit, which is 0.02 mg / kg
Результатыresults
В отношении проводимости и рН различные элюанты от образцов показали следующие результаты.With regard to conductivity and pH, various eluants from the samples showed the following results.
Необработанная летучая зола:Raw Fly Ash:
Концентрации для каждого из 5 элементов, перечисленных выше, измерялись в двух элюантах, которые последовательно находились в контакте с материалом отходов. Аналитические результаты показаны в таблицах 6 и 7, приведенных ниже. Полное количество каждого элемента рассчитывали в виде объединенного количества из двух элюантов, отнесенного к количеству образца.Concentrations for each of the 5 elements listed above were measured in two eluants that were successively in contact with the waste material. Analytical results are shown in tables 6 and 7 below. The total amount of each element was calculated as the combined amount of two eluants, relative to the amount of sample.
Таблица 6 демонстрирует полное количество элементов, вымытых как из обработанной, так и необработанной летучей золы. Таблица также демонстрирует уменьшение выщелачивания в результате обработки композицией примера 1.Table 6 shows the total number of elements washed from both processed and unprocessed fly ash. The table also shows a decrease in leaching as a result of processing the composition of example 1.
Таблица 7 демонстрирует полное количество элементов, вымытых как из обработанных, так и необработанных шлаков.Table 7 shows the total number of elements washed from both processed and unprocessed slags.
Таблица также демонстрирует уменьшение выщелачивания в результате обработки композицией, соответствующей примеру 1 .The table also shows a decrease in leaching as a result of treatment with the composition corresponding to example 1.
ВыводOutput
При сравнении свойств выщелачивания материала отходов до и после обработки с использованием композиции, соответствующей примеру 1 , результаты показывают, что для летучей золы обработка привела в результате к довольно эффективному уменьшению выщелачивания тяжелых металлов, а именно, в диапазоне от 50 и до 90% в зависимости от интересующего металла.When comparing the properties of the leaching of waste material before and after treatment using the composition corresponding to example 1, the results show that for fly ash, treatment resulted in a rather effective reduction in the leaching of heavy metals, namely, in the range from 50 to 90%, depending from the metal of interest.
В отношении шлака, уменьшение было менее измененным, находясь в диапазоне от относительно небольшого уменьшения на несколько процентов до более чем 70%. Считается, что это в значительной степени может быть объяснено тем, что использованная процедура обработки не привела к покрытию полной поверхности и всех пустот в гранулах шлака.For slag, the decrease was less altered, ranging from a relatively small decrease of a few percent to more than 70%. It is believed that this can largely be explained by the fact that the processing procedure used did not lead to the coating of the full surface and all voids in the slag granules.
Пример 4.Example 4
В данном примере продукт примера 1 использовали для обработки загрязненной почвы, извлеченной с промышленной территории, при этом основным загрязняющим компонентом было автомобильное топливо, в частности, дизельное топливо.In this example, the product of example 1 was used to treat contaminated soil recovered from an industrial site, with automobile fuel, in particular diesel fuel, being the main polluting component.
Для измерения каждого образца 500 г почвы отвешивали в 50-литровое пластмассовое ведро. В отношение тех образцов, к которым была добавлена гашеная известь, гашеную известь добавляли с последующим перемешиванием вручную для достижения хорошего смешивания гашеной извести с образцом почвы. Количество, приведенное в нижеследующей таблице, выражается в весовых частях на 1 00 частей почвы.To measure each sample, 500 g of soil was weighed into a 50-liter plastic bucket. For those samples to which slaked lime was added, slaked lime was added, followed by manual mixing to achieve good mixing of slaked lime with a soil sample. The amount shown in the following table is expressed in parts by weight per 1 00 parts of soil.
Образец почвы с добавленной гашеной известью или без таковой затем обрабатывался с использованием композиции примера 1 в указанном количестве и в течение указанного времени распылением жидкой композиции, с использованием ручного садового распылителя, при этом одновременно производилось перемешивание образца почвы. После обработки распылением образец оставлялся для высушивания при комнатной температуре в течение 2 ч с использованием слабого тока воздуха из вытяжного шкафа.A soil sample with or without slaked lime was then processed using the composition of Example 1 in the indicated amount and for a specified time by spraying the liquid composition using a handheld garden sprayer while mixing the soil sample. After spraying, the sample was allowed to dry at room temperature for 2 hours using a weak air flow from a fume hood.
Обработанные образцы затем анализировали в соответствии с аналитическим способом Danish Oliebranchens Milj0pulje (Комитет по окружающей среде нефтяной промышленности) для определения содержания нефтепродуктов (масел) в образцах почвы. Аналитический способ основывается на экстракции растворителем и газовой хроматографии, и осуществляется в соответствии со следующими общими инструкциями:The processed samples were then analyzed in accordance with the analytical method of Danish Oliebranchens Milj0pulje (Committee on the Environment of the Petroleum Industry) to determine the content of oil products (oils) in the soil samples. The analytical method is based on solvent extraction and gas chromatography, and is carried out in accordance with the following general instructions:
Образец почвы суспендируют в 20 мл 0,05М раствора пирофосфата натрия и смесь экстрагируют 20 мл пентана на вибростенде в течение 2 ч. Использованный пентан содержал внутренний стандарт, состоящий из двух соединений, а именно бромбензола (высоколетучий стандарт) и о-терфенила (низколетучий стандарт).A soil sample was suspended in 20 ml of a 0.05 M sodium pyrophosphate solution and the mixture was extracted with 20 ml of pentane on a vibration stand for 2 hours. The pentane used contained an internal standard consisting of two compounds, namely bromobenzene (high volatility standard) and o-terphenyl (low volatility standard )
Анализ методом газовой хроматографии проводят при относительно низкой температуре (приблизительно 35°С), и вычисление содержания компонентов нефтепродуктов осуществляют по стандартной процедуре путем интегрирования площадей под кривой для компонентов, имеющих времена удерживания, соответствующие ряду С6-С10алкана, ряду С10-С28алканов и рядов С28-С35алканов.Analysis by gas chromatography is carried out at a relatively low temperature (approximately 35 ° C), and the calculation of the content of petroleum product components is carried out according to the standard procedure by integrating the areas under the curve for components having retention times corresponding to the C 6 -C 0 alkane series, the C 0 0 - series C 28 alkanes and series C 28 -C 35 alkanes.
Кроме этого в программу анализа был включен контрольный образец необработанной почвы, а также образец, обработанный водой для установления какого-либо влияния, проявляемого содержанием воды в композиции из примера 1.In addition, a control sample of untreated soil was included in the analysis program, as well as a sample treated with water to establish any effect exerted by the water content in the composition of Example 1.
Полученные результаты проиллюстрированы в нижеследующей таблице 8.The results obtained are illustrated in the following table 8.
Таблица 8Table 8
Из результатов может быть видно, что хотя водная и ручная обработка вызвали незначительное уменьшение экстрагируемого органического вещества, композиция настоящего изобретения, когда использовалась одна, вызвала значительное уменьшение экстрагируемого органического вещества, а именно, вплоть до 80% с определенной зависимостью от добавленного количества композиции. Более того, когда также проводилась предварительная обработка загрязненной почвы гашеной известью, уменьшение количества экстрагируемого органического вещества достигало такой высокой величины, как 99%. Не связываясь никакой теорией, считается, что поскольку гашеная известь добавляет в систему растворимые ионы кальция, и полимеризация или гелеобразование растворенных силикатов улучшается в присутствии двухвалентных ионов, гашеная известь вероятно дает свой вклад в капсулирование загрязняющих веществ путем улучшения реакции гелеобразования.From the results it can be seen that although aqueous and manual processing caused a slight decrease in the extractable organic matter, the composition of the present invention, when used alone, caused a significant decrease in the extractable organic matter, namely, up to 80% with a certain dependence on the added amount of the composition. Moreover, when the preliminary treatment of contaminated soil with slaked lime was also carried out, the reduction in the amount of extractable organic matter reached a value as high as 99%. Without being bound by any theory, it is believed that since hydrated lime adds soluble calcium ions to the system, and the polymerization or gelation of dissolved silicates improves in the presence of divalent ions, hydrated lime probably contributes to the encapsulation of contaminants by improving the gelation reaction.
Пример 5.Example 5
Настоящий пример относится к свойствам композиций данного изобретения в отношении придания огнестойкости воспламеняемым предметам и материалам, в данном случае различным типам картона.This example relates to the properties of the compositions of the present invention with respect to fire resistance of flammable objects and materials, in this case, various types of cardboard.
Эксперимент а).Experiment a).
Приблизительно 1 00 г тонконарезанной газетной бумаги обрабатывают достаточным количеством композиции из примера I, чтобы пропитать всю газетную бумагу. Влажную массу затем вручную сжимают во влажный картон, с последующей сушкой при 110°С в течение 20 мин и охлаждением при температуре окружающей среды в течение 1 ч с последующим высушиванием при температуре окружающей среды в течение 2 дней. Высушенный картон имел измерения 290 мм на 200 мм при толщине 18,5 мм, его плотность составляла 677 кг/куб.м.Approximately 1 00 g of finely cut newsprint is treated with a sufficient amount of the composition of Example I to saturate all newsprint. The wet mass is then manually squeezed into wet cardboard, followed by drying at 110 ° C. for 20 minutes and cooling at ambient temperature for 1 hour, followed by drying at ambient temperature for 2 days. The dried cardboard had measurements of 290 mm by 200 mm with a thickness of 18.5 mm, its density was 677 kg / cubic meter.
Картон испытывали в соответствии с ISO 2856 (стандарт испытания материалов для гражданской авиации), включающий нагревание с использованием пропановой горелки. В данном испытании материал подвергался воздействию пламени от стандартной (соответствующей стандарту ISO 2685 : 1992 (Е)) пропановой горелки с диаметром 1 78 мм на расстоянии 75 мм от горелки. Температура пламени отслеживалась при помощи термопар, расположенных вблизи к поверхности материала, непопадающая в пламя сторона материала также имела установленные на ней термопары. Максимально достигнутая температура составляла 1080°С, а полное время действия пламени составляло 1 5 мин.The cardboard was tested in accordance with ISO 2856 (standard test materials for civil aviation), including heating using a propane burner. In this test, the material was exposed to a flame from a standard (compliant with ISO 2685: 1992 (E)) propane burner with a diameter of 1,778 mm at a distance of 75 mm from the burner. The flame temperature was monitored using thermocouples located close to the surface of the material, the non-falling side of the material in the flame also had thermocouples installed on it. The maximum temperature reached was 1080 ° С, and the total flame duration was 1 5 min.
Вплоть до приблизительно 1 3 мин после начала испытания не существовало видимого пламени, приписываемого материалу; только незначительные количества дыма можно было наблюдать на обратной и непопадающей под действие пламени стороне картона, причем слабое увеличение дыма наблюдалось с течением времени. После 1 3 мин после начала и вплоть до конца испытания (15 мин) на неподверженной воздействию пламени стороне можно было наблюдать появление пламени: от прерывистого до непрерывного. После удаления горелки после 15 мин пламя фиксировалось в течение последующих 1,3 мин, после чего пламя гасло само собой. Измерения картона после испытания показали, что он несколько уменьшился по ширине и потерял приблизительно 80% от своего веса и имел твердое поверхностное покрытие.Up to approximately 1–3 min after the start of the test, there was no visible flame attributed to the material; only insignificant amounts of smoke could be observed on the back and flame side of the cardboard, with a slight increase in smoke observed over time. After 1–3 min after the beginning and up to the end of the test (15 min), on the side not affected by the flame, the appearance of a flame was observed: from intermittent to continuous. After removing the burner after 15 minutes, the flame was fixed for the next 1.3 minutes, after which the flame went out by itself. After testing, cardboard showed that it slightly decreased in width and lost approximately 80% of its weight and had a hard surface coating.
Был сделан вывод, что композиция настоящего изобретения является высоко эффек15 тивной в отношении придания огнестойкости воспламеняющимся материалам.It was concluded that the composition of the present invention is highly effective in providing fire resistance to flammable materials.
Эксперимент b).Experiment b).
Смесь 150 г обезвреженных в отношении токсичности волокон конопли смешивают с 200 г композиции из примера 1, с последующим сжатием и высушивание тем же самым способом, как и в эксперименте а). Полученный картон подвергают воздействию пламени лабораторной газовой горелки (приблизительно 800°С) в течение 15 мин. Никакого ухудшения свойств (за исключением некоторого почернения) не было обнаружено.A mixture of 150 g of hemp neutralized in relation to toxicity of hemp fibers is mixed with 200 g of the composition of example 1, followed by compression and drying in the same manner as in experiment a). The resulting cardboard is exposed to the flame of a laboratory gas burner (approximately 800 ° C) for 15 minutes. No deterioration (except for some blackening) was found.
Эксперимент с).Experiment c).
Смесь 220 г древесных опилок, 1 00 г клеевого раствора поливинилового спирта (Unibond), 75 г 5-миллиметровой бумажной стружки, 100 г композиции примера 1 и 750 мл воды хорошо перемешивают и сжимают при давлении равном 2 бара, для удаления избыточного количества жидкости, и затем высушивают на воздухе при температуре окружающей среды в течение 36 ч. Полученный в результате высушенный картон нагревают до 800°С, как в эксперименте b), никакого ухудшения не было зафиксировано, не образовывалось никаких токсичных дымов.A mixture of 220 g of wood sawdust, 1 00 g of a polyvinyl alcohol adhesive solution (Unibond), 75 g of 5 mm paper chips, 100 g of the composition of Example 1 and 750 ml of water are mixed well and compressed at a pressure of 2 bar to remove excess liquid, and then dried in air at ambient temperature for 36 hours. The resulting dried cardboard was heated to 800 ° C, as in experiment b), no deterioration was recorded, no toxic fumes were formed.
Пример 6.Example 6
Данный пример относится к капсулированию остатков, содержащих тяжелые металлы, а именно, остатков от труб флуоресцентных ламп, основными загрязняющими веществами в которых являются ртуть, кадмий, цинк, медь и мышьяк. В первую очередь с труб лампочки удаляют ее алюминиевые концевые колпачки, и сама стеклянная трубка с загрязняющими веществами дробится до мелких осколков.This example relates to the encapsulation of residues containing heavy metals, namely, residues from fluorescent tube tubes, the main pollutants of which are mercury, cadmium, zinc, copper and arsenic. First of all, its aluminum end caps are removed from the tubes of the bulb, and the glass tube itself with contaminants is crushed to small fragments.
Раздробленную трубку (47 г) смешивают всухую со 1 00 г 1 0-миллиметровой бумажной стружки. 1 20 г воды и 20 г ПВС (поливинилового спирта) тщательно смешивают в жидкую композицию с последующим добавлением 1 00 г композиции из примера 1 , и повторным перемешиванием. Смесь раздробленного стекла и бумажной стружки добавляют к жидкой смеси, и тщательно перемешивают в смесителе в течение 5 мин, и при помощи измельчителя смесь подают в цилиндрический пластмассовый кожух и выдерживают при 24°С в течение 12 ч на нагревающем элементе. Пластмассовый кожух удаляют и полученное в результате цилиндрическое тело оставляют высушиваться на воздухе при комнатной температуре в течение 1 2 ч.The crushed tube (47 g) was mixed dry with 1 00 g of 1 0 mm paper shavings. 1 20 g of water and 20 g of PVA (polyvinyl alcohol) are thoroughly mixed into a liquid composition, followed by the addition of 1 00 g of the composition from example 1, and re-mixing. A mixture of broken glass and paper chips is added to the liquid mixture and mixed thoroughly in a mixer for 5 minutes, and using a grinder, the mixture is fed into a cylindrical plastic casing and kept at 24 ° C for 12 hours on a heating element. The plastic casing is removed and the resulting cylindrical body is allowed to air dry at room temperature for 1 to 2 hours.
Полученное в результате твердое тело не показало никаких признаков измельчения на краях или разбивания.The resulting solid did not show any signs of grinding at the edges or breaking.
Пример 7.Example 7
Обработка ракетного пороха для огнестрельного оружия.Gunpowder processing for firearms.
Образец 50 г Pyrodex (двухосновного бездымного черного пороха от компании Hercules, США) размещают на листе бумаги, на него распыляют достаточное количество композиции из примера 1 для увлажнения каждой гранулы, затем перемешивают. Гранулы черного пороха превращаются в серую пасту, и пасту распределяют на бумаге и сушат в течение приблизительно получаса при температуре окружающей среды. После высушивания была предпринята попытка зажечь образец обработанного пороха при помощи пропановой паяльной лампы (температура пламени приблизительно 1 000°С), но не наблюдалось никакого взрыва или горения.A sample of 50 g of Pyrodex (a dibasic smokeless black powder from Hercules, USA) was placed on a piece of paper, a sufficient amount of the composition from Example 1 was sprayed onto it to moisten each granule, then mixed. The black powder granules turn into a gray paste, and the paste is spread on paper and dried for about half an hour at ambient temperature. After drying, an attempt was made to ignite a sample of the treated gunpowder with a propane blowtorch (flame temperature of approximately 1,000 ° C), but no explosion or burning was observed.
Сравнительные испытания с использованием того же самого пороха, обработанного тем же самым способом с использованием композиции из примера 1, разбавленной водой (1 часть композиции, 4 части воды) привели к тому, что порох сильно взрывался и загорался, когда подвергался воздействию пропановой паяльной лампы.Comparative tests using the same gunpowder treated in the same way using the composition of Example 1 diluted with water (1 part of the composition, 4 parts of water) caused the powder to explode violently and light up when exposed to a propane blowtorch.
Следовательно, был сделан вывод, что композиция настоящего изобретения очень эффективна в придании ракетному пороху безвредных свойств.Therefore, it was concluded that the composition of the present invention is very effective in imparting harmless properties to rocket propellant.
Claims (2)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DK136495 | 1995-12-01 | ||
| PCT/DK1996/000497 WO1997020600A1 (en) | 1995-12-01 | 1996-11-29 | Aqueous silicate compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA199800503A1 EA199800503A1 (en) | 1998-12-24 |
| EA000714B1 true EA000714B1 (en) | 2000-02-28 |
Family
ID=8104048
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA199800503A EA000714B1 (en) | 1995-12-01 | 1996-11-29 | Aqueous silicate compositions |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0863781B1 (en) |
| JP (1) | JP2000505824A (en) |
| KR (1) | KR19990071845A (en) |
| CN (1) | CN1211197A (en) |
| AP (1) | AP878A (en) |
| AT (1) | ATE216907T1 (en) |
| AU (1) | AU708426B2 (en) |
| BR (1) | BR9611674A (en) |
| CA (1) | CA2238180A1 (en) |
| CZ (1) | CZ169098A3 (en) |
| DE (1) | DE69621039D1 (en) |
| EA (1) | EA000714B1 (en) |
| HU (1) | HUP9901062A3 (en) |
| NO (1) | NO982480L (en) |
| NZ (1) | NZ323881A (en) |
| PL (1) | PL327329A1 (en) |
| TR (1) | TR199800967T2 (en) |
| WO (1) | WO1997020600A1 (en) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9721812D0 (en) * | 1997-10-15 | 1997-12-17 | Glaverbel | Transparent heat-swellable material |
| WO1999055798A1 (en) * | 1998-04-27 | 1999-11-04 | Kyoei Corporation | Refractory liquid and method of manufacturing the same, and refractory material, refractory building material and refractory adhesive each manufactured from the refractory liquid |
| JP2000300938A (en) * | 1999-02-18 | 2000-10-31 | Yasuo Fukutani | Purifier for exhaust gas and incineration ash and purifying method using the same |
| GB9908632D0 (en) * | 1999-04-15 | 1999-06-09 | Upperforce Limited | Treatment of polluted or contaminated substrates |
| WO2001058611A1 (en) * | 1999-10-11 | 2001-08-16 | Yukoh Akae | Method for manufacturing soil fixing agents and using the agents to fix the soil |
| KR100366235B1 (en) * | 2000-04-07 | 2003-01-09 | 김형식 | Non-flammable compositions, a process for the production thereof and non-flammable materials treated therewith |
| KR100403309B1 (en) * | 2001-06-21 | 2003-11-03 | 강규석 | electricity roast meat machine structure |
| EP1779985A1 (en) * | 2005-10-28 | 2007-05-02 | A'Ollebolle Taek | A method of carrying out a fireproofing treatment of rushes for thatching and an assembly for carrying out the method. |
| JP5192146B2 (en) * | 2005-12-26 | 2013-05-08 | 株式会社エービーシー建材研究所 | Concrete surface modifier |
| HUP0700710A2 (en) * | 2007-11-05 | 2010-03-29 | Vidatech Kft | Fire resistant liquid, method for the production and use thereof |
| CN101543672B (en) * | 2009-03-15 | 2010-12-29 | 徐志毅 | Extinguish material, preparation method and application thereof |
| US8809245B2 (en) * | 2010-12-14 | 2014-08-19 | Robert E. Hill | Remedial composition and treatment method |
| KR101342568B1 (en) | 2012-11-21 | 2013-12-17 | 이성진 | Inorganic coating composition and production method thereof |
| ITTN20130005A1 (en) * | 2013-06-06 | 2014-12-07 | Battisti Giorgio | SHUTDOWN OF FIRE USED BY THE USE OF ALKALINE SILICATES IN WATER SOLUTION. |
| WO2015002541A1 (en) * | 2013-07-05 | 2015-01-08 | Van Peperzeel Services B.V. | Use of vitrifying compositions for electric battery fire prevention or extinguishing |
| NL2011109C2 (en) * | 2013-07-05 | 2014-09-18 | Peperzeel Services B V Van | NEW FIRE EXTINGUISHING COMPOSITION. |
| CN107029377A (en) * | 2017-06-06 | 2017-08-11 | 沈阳仁辉消防科技有限公司 | One kind concentration high-efficiency fire-extinguishant and preparation method thereof |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA965966A (en) * | 1970-01-08 | 1975-04-15 | Jesse R. Conner | Land improvement with waste materials |
| US4748066A (en) * | 1984-10-31 | 1988-05-31 | Digital Equipment Corporation | Fire resistant materials |
| US4765630A (en) * | 1986-12-11 | 1988-08-23 | Mario Boiardi | Sealing system for combustible engines and the like |
| MX171672B (en) * | 1988-07-19 | 1993-11-10 | Safe Waste Systems Inc | COMPOSITION TO ENCAPSULATE CHROME, ARSENIC AND OTHER TOXIC METALS PRESENT IN WASTE AND PROCEDURE TO TREAT THE SAME |
| US5132144A (en) * | 1990-08-30 | 1992-07-21 | Westvaco Corporation | Microwave oven susceptor |
-
1996
- 1996-11-29 HU HU9901062A patent/HUP9901062A3/en unknown
- 1996-11-29 DE DE69621039T patent/DE69621039D1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-29 PL PL96327329A patent/PL327329A1/en unknown
- 1996-11-29 NZ NZ323881A patent/NZ323881A/en unknown
- 1996-11-29 EP EP96941585A patent/EP0863781B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-29 AP APAP/P/1998/001271A patent/AP878A/en active
- 1996-11-29 JP JP52088097A patent/JP2000505824A/en active Pending
- 1996-11-29 BR BR9611674A patent/BR9611674A/en not_active Application Discontinuation
- 1996-11-29 TR TR1998/00967T patent/TR199800967T2/en unknown
- 1996-11-29 EA EA199800503A patent/EA000714B1/en not_active IP Right Cessation
- 1996-11-29 AU AU10923/97A patent/AU708426B2/en not_active Ceased
- 1996-11-29 CZ CZ981690A patent/CZ169098A3/en unknown
- 1996-11-29 CA CA002238180A patent/CA2238180A1/en not_active Abandoned
- 1996-11-29 KR KR1019980704127A patent/KR19990071845A/en not_active Application Discontinuation
- 1996-11-29 CN CN96199705A patent/CN1211197A/en active Pending
- 1996-11-29 AT AT96941585T patent/ATE216907T1/en not_active IP Right Cessation
- 1996-11-29 WO PCT/DK1996/000497 patent/WO1997020600A1/en not_active Application Discontinuation
-
1998
- 1998-05-29 NO NO982480A patent/NO982480L/en not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1211197A (en) | 1999-03-17 |
| AP9801271A0 (en) | 1998-06-30 |
| AP878A (en) | 2000-09-29 |
| ATE216907T1 (en) | 2002-05-15 |
| EP0863781B1 (en) | 2002-05-02 |
| TR199800967T2 (en) | 1998-08-21 |
| EA199800503A1 (en) | 1998-12-24 |
| AU1092397A (en) | 1997-06-27 |
| HUP9901062A3 (en) | 2001-04-28 |
| JP2000505824A (en) | 2000-05-16 |
| HUP9901062A2 (en) | 1999-07-28 |
| CZ169098A3 (en) | 1998-11-11 |
| BR9611674A (en) | 1999-02-23 |
| AU708426B2 (en) | 1999-08-05 |
| NO982480D0 (en) | 1998-05-29 |
| CA2238180A1 (en) | 1997-06-12 |
| PL327329A1 (en) | 1998-12-07 |
| NO982480L (en) | 1998-07-29 |
| NZ323881A (en) | 1999-10-28 |
| WO1997020600A1 (en) | 1997-06-12 |
| EP0863781A1 (en) | 1998-09-16 |
| KR19990071845A (en) | 1999-09-27 |
| DE69621039D1 (en) | 2002-06-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA000714B1 (en) | Aqueous silicate compositions | |
| Sörengård et al. | Stabilization and solidification remediation of soil contaminated with poly-and perfluoroalkyl substances (PFASs) | |
| US5422330A (en) | Sorbent compositions, uses, and methods of manufacture | |
| US11358117B2 (en) | Methods for solidification and stabilization of industrial byproducts | |
| US4144162A (en) | Method for the containment of oils and oil sludges | |
| JPH0675604B2 (en) | Method for fixing harmful substances in soil or soil-like substances | |
| US5484533A (en) | Method for the stabilization and detoxification of waste material | |
| RU2395466C1 (en) | Method of decontaminating oily mud | |
| CA2211481A1 (en) | An improved method of soil remediation, by concurrent removal of hydrocarbons and fixation of heavy metals | |
| MXPA98004161A (en) | Aqueous compositions of silic | |
| USRE31267E (en) | Method for the containment of oils and oil sludges | |
| Eberemu et al. | Potential use of rice husk ash in the stabilization and solidification of lateritic soil contaminated with tannery effluent | |
| AU776805B2 (en) | Method for pretreating components of a cementitious composition to control adsorption potential | |
| JPS582000B2 (en) | Haikubutsu Shitsuno Mugaikahouhou | |
| RU2156172C1 (en) | Method of neutralization of mercury-containing wastes | |
| JPH03178387A (en) | Method for disposal of harmful granular solid waste | |
| RU2184095C1 (en) | Blend for detoxification and lithification of domestic and industrial wastes, bottom sediments, sludges, and oil-polluted grounds | |
| JPH0824900A (en) | Waste water and sludge treatment agent, and treatment of waste water and sludge using the agent | |
| Zhang et al. | Improvement of zeolites on solidification/stabilization of mercury‐contaminated wastes in chemically bonded phosphate ceramics: stabilization effect and mechanism study | |
| RU2228227C1 (en) | Method of decontamination of mercury-containing wastes | |
| EP3756776B1 (en) | Method and use of fly ash and air pollution control residues (apcr) for the treatment of per- and poly-fluoroalkyl substances (pfas) in contaminated soil | |
| JPH07185034A (en) | Method for treating industrial waste, and treating agent | |
| NO339318B1 (en) | Method of neutralizing and solidifying acid tar or soil comprising acid tar | |
| Dempsey et al. | Immobilization of PB (II) and CD (II) in Blasting Wastes by Portland Cement Compounds | |
| RU2154617C2 (en) | Method of purifying petroleum- and lube oil-containing waste |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM KG MD TJ TM |
|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AZ BY KZ RU |