EA000305B1

EA000305B1 - Многофазное светозащитное средство

Info

Publication number: EA000305B1
Application number: EA199800003A
Authority: EA
Inventors: Карин Гольц; Леонард Цастров; Клаус Штанцль; Жак Герброн; Луи Ферреро
Original assignee: Ланкастер Гроуп Гмбх
Priority date: 1995-06-08
Filing date: 1996-06-07
Publication date: 1999-04-29
Also published as: AU712099B2; DE19521951A1; PL323789A1; EP0831765B1; IL122207A0; HUP9901484A3; US5951967A; HUP9901484A2; ES2158315T3; CZ289731B6; SK151697A3; CA2218534A1; CZ372097A3; WO1996041613A1; ATE200417T1; DE59606774D1; EP0831765A1; EA199800003A1; JPH11507391A; AU5996296A

Description

Изобретение относится к новому многофазному светозащитному средству с улучшенными светозащитными свойствами.

Уже известно большое количество светозащитных составов, которые содержат в виде эмульсий определенные органические и неорганические активные вещества для отфильтровывания (поглощения или отражения) УФизлучения В-области (область спектра от 290 до 320 нм) и УФ-излучения A-области (область спектра от 320 до 400 нм). В качестве органических активных веществ известны в частности производные дибензоилметана, бензофенона, салициловой кислоты, коричной кислоты, 3бензилиденкамфоры, 4-аминобензойной кислоты и т.д. В качестве неорганических активных веществ известны пигменты, такие как оксиды титана, железа, цинка, кремния, алюминия, циркония и т.д. Смесь органических и неорганических веществ, которая представлена как превосходящая по свойствам диоксид титана, также известна (европейский патент ЕР-А-588498).

В публикации WO 94/224119 описано средство для загара кожи, которое содержит два компонента, размещенных в раздельных емкостях, и при смешивании на коже эти компоненты реагируют друг с другом и создают цветовой оттенок.

В основном разработка светозащитных составов происходила путем создания новых активных веществ или комбинации известных активных веществ. Как правило, они входили в состав эмульсий, чтобы обеспечить хорошее и равномерное распределение на коже, причем поверхностно-активные активные вещества препятствовали агломерации неорганических пигментов.

Однако известны также гидродисперсии, в которых отсутствует эмульгатор и которые представляют собой дисперсную систему прерывной липидной фазы (жидкой, твердой или полутвердой) во внешней непрерывной (водной) фазе. Стабильность такой свободной от эмульгатора системы достигается, например, путем образования гелеобразного каркаса в водной фазе со стабильным суспендированием липидных капелек в этом гелеобразном каркасе. Недостатком при использовании этих гидродисперсий является необходимость высокой концентрации материалов, задерживающих УФлучи, и их липкость.

Европейский патент ЕР-А-603080 описывает косметический или дерматологический двухфазный состав, состоящий из водной и специальной масляной фаз, который содержит в водной фазе алкилдиметилбензиламмонийхлорид и который предназначен для снятия грима или для ухода за кожей.

Из публикации WO 94/17779 известны гидродисперсии, которые представляют собой свободный от эмульгатора продукт, чтобы избежать возможного раздражающего действия эмульгаторов (типа Mallorka Akne-активное вещество против угрей). Стабильность дисперсий должна быть гарантирована внутренней липидной фазой с неорганическими пигментами и внешней водной фазой.

В основу изобретения положена задача добиться улучшения светозащитных свойств при использовании известных светозащитных средств путем особого расположения этих средств в рецептурной системе и избежать непосредственного контакта с кожей химических фильтров.

Согласно изобретению новое светозащитное средство состоит, по крайней мере, из двух расположенных отдельно друг от друга и в основном жидких фаз, при этом, по крайней мере, в двух отдельных фазах находятся фильтры, задерживающие ультрафиолетовые лучи Аобласти и/или В-области, и/или С-области (в дальнейшем: УФ-фильтры), причем после кратковременного и щадящего процесса смешения фазы самопроизвольно разделяются при сохранении соответствующих УФ-фильтров в той фазе, в которой они первоначально содержались.

Было обнаружено, что в результате нанесения на кожу одной из отдельно расположенных фаз и расположения на ней, по крайней мере, второй фазы, причем вторая фаза, как правило, не смешивается с первой фазой и каждая фаза содержит УФ-фильтр, увеличивается поглощение УФ-излучения по сравнению с эмульсией или гидродисперсией, которая содержит одинаковое количество этих УФ-фильтров. После перевода на светозащитный коэффициент это означает, что происходит увеличение коэффициента, по крайней мере, на две ступени, преимущественно на 4 - 10 ступеней.

Улучшение светозащитного коэффициента происходит даже в том случае, если только одна фаза содержит УФ-фильтр, а во второй фазе УФ-фильтр отсутствует, но при этом вторая фаза содержит отличающиеся от первой фазы вещества, так как в зависимости от толщины слоя и, при необходимости, вида слоя различна глубина проникновения и соответственно величина преломления падающего излучения.

Согласно изобретению светозащитное средство, состоящее как минимум из двух отдельных фаз, предпочтительно из трех и более фаз, может наноситься на кожу и там после нанесения снова самопроизвольно образовывать эти фазы. Это означает, что в процессе смешения путем растирания извлеченного из емкости для хранения готового светозащитного средства происходит только мгновенное перемешивание, которое затем почти полностью исчезает в зависимости от вида выбранных фаз и их физических свойств. Вследствие разделения фаз получается на коже слоистая структура светозащитного средства. При этом УФ-фильтры выбраны таким образом, что они после перемешивания снова присутствуют в соответствующей фазе (слое), в которой (котором) они содержались первоначально, то есть перед процессом смешивания.

Предпочтительным вариантом структуры является, например, следующая, если рассматривать относительно поверхности кожи:

фаза (А) - фаза, находящаяся непосредственно на коже и содержащая один или несколько фторуглеродов и в качестве УФ-фильтра один неорганический пигмент;

фаза (В) - расположенная над фазой (А) фаза из полимерного лака или из полимерного пленкообразующего соединения в органическом растворителе (в дальнейшем: полимерный лак), при необходимости в смеси с УФ-фильтром;

и фаза (С) - расположенная над фазой (В) маслянистая фаза с содержащимся в ней УФфильтром.

При этом доля фаз относительно общего состава в приведенной выше композиции составляет примерно от 13 до 35 вес.% фаза (А); от 5 до 25 bqc% фаза (В) и от 25 до 80 всс.%, фаза (С).

В светозащитное средство могут вводиться также дополнительные фазы, например, дополнительная маслянистая фаза (D) в (|)ормс силиконового масла, при необходимости с содержащимся в ней липофильным УФ-фильтром, а также другие фазы.

В слоистой структуре из трех и более фаз предусмотрена, например, между маслянистым и немаслянистым слоями фаза, которая предпочтительно состоит из полимерного лака в подходящем для него растворителе, совместимым с кожей. Таким лаком является, например, шеллак.

Шеллак является природной смолой животного происхождения с примерной молекулярной массой 1000 г/моль. Он состоит в основном из гидроксикарбоновых кислот, которые являются частично ненасыщенными, содержат альдегидные группы и существуют в форме эфиров или лактонов. Он хорошо совмещается с другими смолами, полимерами и добавками и не опасен с физиологической и токсикологической точек зрения.

Подходящим полисилоксан-сополимером, который может содержаться в маслянистой фазе, является, например, поли(диметилсилоксан) и поли(изобутилметакрилат), сополимер поли(диметилсилоксана) и полиакрилата, сополимер поли(диметилсилоксана) и поли(изобутилметакрилат) - содержащие сополимеры (например, SA 70-5 фирмы ЗМ-Сошраиу, США).

В качестве немаслянистой фазы предпочтительно пригоден фторуглерод, в частности фаза, содержащая перфторуглеводороды. Применяемыми перфторуглеводородами являются перфтордекалин, перфтортрибутиламин, перфтороктилбромид, бис-фтор(бутил)этен или С₆Сд-фторалканы и их смеси друг с другом и/или с перфторполиэфирами. Предпочтительным перфторуглеводородом является перфтордекалин.

Особенно предпочтительным является смесь перфтордекалина и перфторполиметилизопропилового эфира. В ней суспендируют УФ-фильтры, такие как, например, неорганические оксиды или меланин. Вязкость такой фазы можно легко отрегулировать с помощью молекулярного веса простого перфторного полиэфира.

Сами перфторуглеводороды являются полностью нетоксичными и очень стабильными к физическому и химическому воздействию внешней среды (к воздействию органических растворителей, кислот, щелочей, УФизлучению, температуры).

Предпочтительное соотношение компонентов смеси, которая названа наиболее предпочтительной, находится, например, в интервале от 1,5-3 до 3-1,5.

Предпочтительная структура фаз может состоять в том, что эти фазы в основном не содержат воду.

Разделение фаз можно объяснить различным видом фазообразующих компонентов или заметной разницей таких физических свойств, как, например, плотность, гидрофильность, гидрофобность. Как правило, у каждой фазы образуется ярко выраженная поверхность раздела фаз, которая простирается преимущественно без разрывов над всей поверхностью раздела другой фазы, то есть не происходит образование капелек или отдельных полей. Применяемые согласно изобретению фазы в основном не смешиваются друг с другом и таким образом располагаются раздельно друг возле друга. Это состояние является стабильным непосредственно после смешивания фаз, по крайней мере, в течение нескольких минут спустя, предпочтительно в течение нескольких часов после перемешивания.

В соответствующих фазах присутствует единственный УФ-фильтр, имея по возможности гомогенное распределение. Таким УФфильтром В-области, например, может быть: сложный эфир салициловой кислоты, такой как (2-этилгексиловый) эфир салициловой кислоты, метиловый эфир салициловой кислоты, (4изопропилбензиловый) эфир салициловой кислоты;

бензофенон, такой как 2-гидроокси-4метоксибензофенон;

сложный эфир 4-аминобензойной кислоты, такой как (2-этилгексиловый) эфир 4-(диметиламино)-бензойной кислоты, амиловый эфир 4(диметиламино)бензойной кислоты;

производное 3-бензиловой камфоры, такое как 3-(4-метилбензилиденовая) камфора или 3бензилиденовая камфора;

сложный эфир коричной кислоты, такой как (2-этилгексиловый) эфир 4-метоксикорич5 ной кислоты или изопентиловый эфир 4- метоксикоричной кислоты; или сложный эфир бензмалоновой кислоты или триазин.

Может быть предпочтительной комбинация с УФ-фильтрами A-области, такими как производные дибензоилметана, такими как 1(4'-терт-бутилфенил)-3-(4'-метоксифенил)пропан-1,3-дион или 1-фенил-3-(4'-изопропилфенол)пропан-1,3 -дион.

Перечисленные выше УФ-фильтры являются липофильными и поэтому пригодны для включения в одну или несколько маслянистых фаз. Эти фазы предпочтительно могут содержать дополнительно также поглотитель радикалов, такой как, например, витамин Е.

В немаслянистую фазу предпочтительно может вводиться гидрофильный УФ-фильтр. К гидрофильным фильтрам относятся:

производные сульфокислот от бензофенонов, такие как 2-гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфокислота и ее соли;

2-фенилбензимидазол-5-сульфокислота и ее соли;

сульфокислоты 3-бензилиденовой камфоры, такие как 4-(2-оксо-3-борнилиденметил)бензолсульфокислота и т.д. и их соли.

Неорганические пигменты, такие как диоксид титана и оксид цинка и их смеси с оксидом алюминия и/или оксидом кремния, предпочтительно могут содержаться в немаслянистой фазе в качестве УФ-фильтров. Это является специальной согласно изобретению операцией, которая дает то преимущество, что при нахождении неорганического пигмента в примыкающей ближе всего к коже фазе не возникает для пользователя проблем, связанных с аллергическим раздражением из-за химических УФ-фильтров. При этом особенно предпочтительным является диоксид титана.

Размер частичек неорганических пигментов предпочтительно составляет при этом менее 400 нм, в частности менее 300 нм. Также могут применяться природные пигменты, как, например, меланин.

В общем согласно изобретению в светозащитном средстве могут находиться липофильные фильтры в маслянистой фазе и гидрофильные фильтры в немаслянистой фазе. При использовании трех- или многослойной структуры могут также содержаться УФ-фильтры в одной или двух дополнительных фазах, расположенных между этими маслянистыми или немаслянистыми фазами. Предпочтительно, чтобы эти фильтры отличались от фильтров в соседних фазах, чтобы гарантировать, что при разделении фаз после процесса смешения снова содержался в этом слое УФ-фильтр, предусмотренный для промежуточной фазы. Вид этого фильтра может быть разным в зависимости от фильтров в соседних фазах и должен определяться специалистом с учетом вышеуказанных точек зрения.

Естественно в одной фазе могут содержаться несколько УФ-фильтров при условии, что во второй фазе находится, по крайней мере, дополнительный УФ-фильтр.

Неожиданно обнаружилось при наборе слоев согласно изобретению из нескольких раздельных фаз одна над другой, что

1) поглощение двух УФ-фильтров, соответственно каждый в однородной фазе (слое) значительно больше, чем поглощение тех же фильтров в смеси друг с другом в только единственной фазе, исходя из одинаковых концентраций;

2) поглощение тем больше, чем однороднее распределен фильтр и чем толще слой;

3) в результате размещения слоя непосредственно на поверхности кожи только с неорганическими пигментами (с так называемым физическим фильтром) избегают причинения вреда чувствительной коже по сравнению с органическими фильтрами (химическим фильтром) и благодаря этому на коже отсутствуют аллергические реакции;

4) таким образом при послойном раздельном размещении светозащитного средства уменьшается использование активного вещества (УФ-фильтра) по сравнению с обычной эмульсией или при одинаковым расходе активного вещества получают более высокое значение светозащитного коэффициента;

5) на коже возникает приятное, мягкое чувство (feeling) без ощущения возможной липкости;

6) высокое содержание неорганических пигментов, как, например, TiO₂, не приводит к эффекту появления белизны, то есть при контакте с водой не происходит образование белого налета.

Дополнительное преимущество предлагаемого изобретения при многослойной структуре и включении слоя с полимерным лаком состоит в том, что существенно улучшается водостойкость светозащитного средства. В частности для светозащитного средства это является значительным прогрессом, потому что благодаря этому не требуется частое нанесение средства на кожу при купании в открытых водоемах и плавательных бассейнах. Было установлено, что одноразовое нанесение средства и многоразовое после этого купание обеспечивает защиту в течение не менее 3-4 ч без необходимости повторного нанесения защитного средства.

Изобретение касается также способа изготовления светозащитного состава. Способ изготовления отличается тем, что, по крайней мере, две расположенные отдельно друг от друга и в основном жидкие фазы размещены в одной емкости, причем по, крайней мере, одна фаза, но предпочтительнее две, содержит (содержат) УФ-фильтр. При этом фазы расположены в емкости отдельно друг от друга или отделены друг от друга пространственно; предпочтительно, чтобы фазы располагались отдельно друг от друга пространственно.

В настоящем изобретении под понятием в основном жидкие фазы подразумеваются вещества, которые являются низковязкими вплоть до пастообразных или гелеобразных и которые при нанесении на кожу распределяются равномерно.

В настоящем изобретении под понятием несмешивающиеся фазы подразумеваются вещества, которые с добавкой или без добавки какого-либо вспомогательного средства или не смешиваются друг с другом, или смешиваются с большим трудом, или которые наносятся друг на друга, не образуя при этом характерной смешанной фазы. Состояние несмешиваемости друг с другом, а также жидкое состояние сохраняется в интервале температур от 5 до 50°С, то есть, как правило, при температуре окружающей среды.

Расположенными отдельно друг от друга являются фазы, которые склонны к образованию слоев, если они нанесены послойно друг на друга или осторожно смешаны друг с другом. Отделенными друг от друга пространственно являются фазы, которые размещены без непосредственного соприкосновения друг с другом.

Под понятием кратковременный и щадящий процесс смешения подразумевается процесс смешения, который продолжается менее одной минуты и осуществляется без существенного силового воздействия, например, путем взаимного слияния фаз и/или растирания фаз на коже.

Под понятием самопроизвольно разделяться подразумевается, что после кратковременного и щадящего процесса смешения происходит образование слоев в период от нескольких секунд до 10 мин не более.

Согласно изобретению способ нанесения светозащитного средства на кожу состоит в том, что в раздаточном устройстве расположенные отдельно или отделенные друг от друга пространственно в основном жидкие фазы, причем, по крайней мере, в двух отдельных фазах находятся фильтры, задерживающие ультрафиолетовые лучи A-области и/или В-области, смешивают друг с другом непосредственно перед нанесением на кожу в заданном заранее соотношении, а затем в смешанном виде наносят и распределяют на коже.

Предпочтительный способ нанесения светозащитного средства состоит в том, что в раздаточном устройстве расположенные и отделенные друг от друга пространственно в основном жидкие и безводные фазы, состоящие, по крайней мере, из:

(1) маслянистой фазы с содержащимся в ней УФ-фильтром;

(2) фазы из полимерного лака или полимерного пленкообразующего соединения в органическом растворителе и содержащей при необходимости УФ-фильтр;

(3) фазы, содержащей один или несколько фторуглеродов и неорганический пигмент в качестве УФ-фильтра, непосредственно перед нанесением на кожу смешивают кратковременно и осторожно друг с другом в заданном соотношении, а затем в смешанном виде наносят и распределяют на коже.

Раздаточное устройство для нанесения в соответствии с изобретением светозащитного средства может быть выполнено в виде находящейся под давлением или нагружаемой давлением емкости, состоящей из трех камер. Емкость содержит, например, в этих камерах в определенном количестве отдельные фазы. Эти фазы после срабатывания напорного клапана смешиваются друг с другом в смесительной головке в заданном соотношении фаз и выдавливаются через выпускное отверстие. Вслед за этим пользователь распределяет средство на коже.

Нижеследующие примеры служат для более подробного пояснеия изобретения. Все величины, выраженные в процентах, относятся к весу (массе), если для данных не указана какаялибо другая размерность.

Приготовление отдельных фаз происходит таким образом, что для фазы А диспергируют неорганический пигмент, например TiO₂, а при необходимости и красящий пигмент в жидкую среду. При приготовлении фазы В вводят в растворитель полимерный лак или пленкообразующее и при необходимости химический УФфильтр, а затем содержимое перемешивают. Для фазы С или дополнительных фаз вносят в жидкие масла или кремнийорганические полимеры химические фильтры, при необходимости также в сочетании с антиоксидантами, такими как витамин Е, а затем компоненты смешивают друг с другом.

Пример 1. Каждая из фаз была изготовлена отдельно путем смешения соответствующих компонентов указанным выше способом.

Фаза А

Перфтордекалин 60%

Перфторполиметилизопропиловый эфир (фомблин НС) 30%

УФ-фильтр: TiO₂ 10%

Фаза В

Шеллак 1,0%

УФ-фильтр: бензофенон-3(2-гидрокси-4-метоксибензофенон) 2,0%

УФ-фильтр: октилметоксициннамат(2 -этилгексил-р-метоксициннамат) 4,5% Изопропанол q.s.¹ (¹ <lat> quantum satis или sufficit = обильно, достаточно, в достаточном количестве; здесь и далее в тексте q.s. - примеч. пер.)

Фаза С

Масло джоджоба² 5,0%

УФ-фильтр: бензофенон-3 6,0%

Витамин Е 1,0%

УФ-фильтр: октилметоксициннамат 5,5%

Диоктиловый эфир q.s.

(² Jojoba (Simmondsia chinensis) - кустарник семейства Buxaceae, произрастает в юго-западной Америке и северной Мексике, местное название Козлиный орех, с коммерческой целью разводится для производства масла в южной Калифорнии. -. Примеч. пер.)

Доля фаз А, В и С в общей смеси составила 35, 20 и 45 %.

Пример 2. Каждая из фаз была изготовлена отдельно путем смешения соответствующих компонентов профессиональным способом.

Фаза А

Перфтордекалин q.s.

УФ-фильтр: TiO₂ 8%

Оксид цинка 7%

Каолин/диоксид кремния 10%

Фаза В

Шеллак 3,0%

УФ-фильтр: натриевые и триэтаноламиновые соли 2-фенилбензимидазол-5сульфокислоты 20,0%

УФ-фильтр: октилметоксициннамат 4,5%

Этанол q.s.

Фаза С

Масло джоджоба 7,5%

Изогексадекан 3,5%

Витамин Е 1,0%

УФ-фильтр: октилметоксициннамат 15,5%

Оксибензон 9,5%

Диоктиловый эфир q.s.

Доля фаз А, В и С в общей смеси составила 15, 5 и 80%.

Пример 3. Каждая из фаз была изготовлена отдельно путем смешения соответствующих компонентов профессиональным способом.

Фаза А

С₁₂-С₁₅-Алкилбснзоат q.s.

УФ-фильтр: TiO₂ 20%

Фаза В

Изопропанол q.s.

УФ-фильтр: натриевые и триэтаноламиновые соли 2-фенилбензимидазол-5-сульфокислоты 10%

Фаза С

Кремнийорганическое масло q.s.

По ли(диметилсилоксан) -gполи(изобутилметакрилат) 25%

УФ-фильтр: оксибензон 10%

УФ-фильтр: октилметоксициннамат 5%

Доля фаз А, В и С в общей смеси составила 30, 20 и 50 %.

Пример 4. Средство для защиты от действия солнечных лучей в виде легкого грима.

Каждая из фаз была изготовлена отдельно путем смешения соответствующих компонентов профессиональным способом.

Фаза А

С₁₂-С₁₅-Алкилбснзоат q.s.

УФ-фильтр: ТгО₂ 5%

Оксид цинка 2,5%

Каолин* 5,0%

Красящие пигменты для грима 2,0%

Растворимые краски 1,5% (*Каолин с высоким содержанием каолинита и 0,5 - 10 вес.% сферического SiO2, который имеет величину частиц <5 мкм согласно заявке на патент Р 44 45 064.80.)

Фаза В

Шеллак 0,5%

Изопропанол q.s.

УФ-фильтр: натриевые и триэтаноламиновые соли 2-фенилбензимидазол-5сульфокислоты 15,0%

Фаза С

Кремнийорганическое масло q.s.

Поли(изобутилметакрилат)-кометилГО8ЕА)^-поли(диметилсилоксан) 20% УФ-фильтр: оксибензон 8%

Доля фаз А, В и С в общей смеси составила 45, 10 и 45 %.

Пример 5. Средство для легкого загара с высокой степенью защиты от воздействия солнечных лучей.

Жироподобные мази с ДГА

Лецитин 10%

Дигидроксиацетон (ДГА) 10%

Этанол 7%

Вода q.s.

Дигидроксиацетон растворяют в воде и смешивают с лецитином. Затем примешивают этанол и все вместе тщательно гомогенизируют.

Фаза А

Перфтордекалин q.s.

TiO₂ 8%

Фаза В

Изопропанол q.s.

Шеллак 1,5%

УФ-фильтр: натриевые и триэтаноламиновые соли 2-фенилбензимидазол-5-сульфокислоты 10,0%

Фаза С

Полипропиленгликоль-изостеариловый эфир q.s.

УФ-фильтр: бутилметоксидибензойлметан 5,0%

4-Метоксибензилиденовая камфора Жировидная мазь на основе дигид-	8,0%
рооксиацетона	10,0%
Пример 6.
Фаза А
Перфтордекалин	q.^s.
TiO2	8%
Меланин	1%
Фаза В
Этанол	q.^s.
Шеллак	1,5%
Натриевые и триэтаноламиновые соли 2-фенилбензимидазол-5-сульфокислоты	15%
Фаза С
Масло джоджоба	q.^s.
Изогексадекан	3%
Оксибензон	10%
Октилметоксициннамат	15%
Растворимый меланин	3%
Доля фаз А, В и С составила в	общей сме-
си 35, 15 и 50 %.
Пример 7. Грим дад загара с высокой сте-
пенью светозащиты.
Фаза А
С₁₂-С₁₅-Алкилбензоат	q.^s.
УФ-фильтр: TiO₂	5%
Оксид цинка	1,5%
Каолин*	4,5%
Красящие пигменты для грима Растворимые краски в зависимости	2,0%
от цветового тона	1,0%
Меланин	1,0%
Жировидная мазь на основе дигидрооксиацетона (ДГА) согласно примеру 5	10,0%
Фаза В
Шеллак	1,0%
Изопропанол Натриевые и триэтаноламиновые	q.^s.
соли 2-фенилбензимидазол-5-сульфокислоты	15%
Фаза С
Кремнийорганическое масло Поли(изобутилметакрилат)-ко-	q.^s.
MenmFO SEA) -g-no ли(диметилсилоксан)	20%
Оксибензон	8%
Витамин Е	1%
Растворимый меланин	1,5%

Пример 8. У 10 испытуемых на каждый см²кожи было нанесено 3 мг маслянистой фазы (на основе линолеата). Эта фаза содержала в качестве УФ-фильтра 2% октилметоксициннамата (ОМЦ). Сверху нанесли водную фазу в количестве 1 мг/см². Водная фаза содержала 3% TiO₂, поэтому 4 мг/см² всего содержало 0,14 мг ОМЦ/см² и 0,2 мг TiOVEIL AQN/см². После измерения светозащитного коэффициента (СЗК) по способу Диффея (Diffey) получилось среднее значение СЗК =7,03.

Сравнительный пример 1. У 10 испытуемых была нанесена на кожу сравнительная эмульсия в количестве 4 мг/см². Эмульсия содержала в качестве УФ-фильтров 1% диоксида титана и 1,5% ОМЦ (октилметоксициннамат). Таким образом, эта сравнительная эмульсия содержала такое же количество УФ-фильтров, как и оба слоя вместе в примере 8. После измерения светозащитного коэффициента по способу Диффея получилось среднее значение 4,97.

Сравнение наглядно показало, что уже при двухслойном расположении светозащитных средств могут быть достигнуты значительные улучшения качественных показателей по сравнению с известными эмульсиями.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Многофазное светозащитное средство, отличающееся тем, что состоит, по крайней мере, из двух фаз, которые могут быть жидкими, пастообразными или гелеобразными и которые после кратковременного и щадящего процесса смешения в течение менее 1 мин и без существенного силового воздействия самопроизвольно разделяются друг с другом в течение промежутка времени, изменяющегося от нескольких секунд до 10 мин не более, и существуют в виде отдельных слоев, причем, по крайней мере, одна фаза содержит УФ-фильтр.
2. Светозащитное средство по π. 1, отличающееся тем, что состоит, по крайней мере, из двух в основном жидких фаз, расположенных отдельно друг от друга, причем, по крайней мере, две фазы соответственно содержат, по крайней мере, один УФ-фильтр, а фазы после кратковременного и щадящего процесса смешения самопроизвольно разделяются при сохранении соответствующих УФ-фильтров в той фазе, в которой они первоначально содержались, при этом фазы образуют отдельные слои.
3. Светозащитное средство по п.2, отличающееся тем, что состоит, по крайней мере, из трех в основном жидких фаз, расположенных отдельно друг от друга, причем, по крайней мере, две фазы соответственно содержат УФфильтр, а фазы после кратковременного и щадящего процесса смешения самопроизвольно разделяются и образуют отдельные слои.
4. Светозащитное средство по одному из пп.1-3, отличающееся тем, что, по крайней мере, одна из фаз является маслянистой фазой, а одна из дополнительных фаз является не маслянистой и содержит перфторуглерод или смесь перфторуглеродов.
5. Светозащитное средство по п.4, отличающееся тем, что маслянистая фаза содержит в растворенном или суспендированном виде липофильное светозащитное средство, выбранное из группы УФ-фильтров, которая состоит из солей фенилбензимидазолсульфоновой кислоты, сложного эфира салициловой кислоты, бензофенона, сложного эфира коричной кислоты, сложного эфира бензмалоновой кислоты, триацина и производного дибензоилментана, а также дигидроксиацетона, предпочтительно выбранного из группы 2-гидрокси-4-метоксибензофенон, 2-этил-гексил-р-метоксициннамат, натриевые и триэтаноламиновые соли 2-фенилбензимидазол-5-сульфокислоты, оксибензон и дигидроксиацетон.
6. Светозащитное средство по одному из пп.1-5, отличающееся тем, что фазы не содержат воду.
7. Светозащитное средство по одному из пп.1-6, отличающееся тем, что не маслянистая фаза содержит в растворенном или суспендированном виде гидрофильное светозащитное средство, выбранное из группы УФ-фильтров, которая состоит из диоксида титана, оксида цинка или смешанного оксида (а) из TiO₂ и SiO₂ и/или А1₂О₃ или (Ь) из ZnO и SiO₂ и/или А1₂О₃.
8. Светозащитное средство по п.З, отличающееся тем, что состоит из трех фаз, причем фаза (А) содержит один или несколько перфторуглеродов и распределенный в ней в качестве УФ-фильтра неорганический оксид или смесь оксидов; фаза (В) содержит полимерное пленкообразующее соединение или полимерный лак в органическом растворителе, при необходимости в смеси с УФ-фильтром; фаза (С) содержит, по крайней мере, масло для смазывания кожи и, по крайней мере, один находящийся в нем липофильный УФ-фильтр, причем доля фаз относительно общего состава составляет от 15 до 35 вес.% фаза (А), от 5 до 25 вес.% фаза (В) и от 25 до 80 вес.% фаза (С).
9. Светозащитное средство по п.8, отличающееся тем, что полимерным лаком является шеллак.
10. Светозащитное средство по п.8 или 9, отличающееся тем, что дополнительно содержит фазу (D), состоящую из отличающегося от фазы (С) масла и при необходимости из липофильного УФ-фильтра.