DK2797921T3 - Fusionerede tetra- eller penta-cykliske dihydrodiazepinocarbazoloner som parb-inhibitorer - Google Patents
Fusionerede tetra- eller penta-cykliske dihydrodiazepinocarbazoloner som parb-inhibitorer Download PDFInfo
- Publication number
- DK2797921T3 DK2797921T3 DK11878508.8T DK11878508T DK2797921T3 DK 2797921 T3 DK2797921 T3 DK 2797921T3 DK 11878508 T DK11878508 T DK 11878508T DK 2797921 T3 DK2797921 T3 DK 2797921T3
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- alkyl
- aryl
- cycloalkyl
- heterocyclyl
- heteroaryl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/06—Peri-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
- A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
- A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
- A61K31/5513—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine
- A61K31/5517—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine condensed with five-membered rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. imidazobenzodiazepines, triazolam
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D471/16—Peri-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/22—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed systems contains four or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D487/14—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Claims (12)
1. Forbindelse valgt fra en forbindelse med formel (I):
(I) eller en stereoisomer deraf, eller et farmaceutisk acceptabelt salt deraf, hvor: Rn er valgt blandt hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, og heteroaryl, hvor hver af alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, og heteroaryl er uafhængigt eventuelt substitueret med mindst én substituent R12; X er valgt blandt gruppen bestående af C, N, O, og S; m og n, der kan være den samme eller forskellig, er hver et heltal på 0, 1, 2, eller 3; t er et heltal på 0, 1, 2, eller 3; R1, ved hver forekomst, er uafhængigt valgt blandt halogen, CN, NO2, OR9, NR9R10, NR9COR10, NR9S02R10, CONR9R10, COOR9, SO2R9, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, og heteroaryl, hvor hver af alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, og heteroaryl er uafhængigt eventuelt substitueret med mindst én substituent R12; R2 er valgt blandt hydrogen, COR9, CONR9R10, CO2R9, SO2R9, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, og heteroaryl, hvor hver af alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, og heteroaryl er uafhængigt eventuelt substitueret med mindst én substituent R12; R3, R4, R5, R6, R7 og R8, der kan være den samme eller forskellig, er hver uafhængigt valgt fra hydrogen, halogen, -NR9R10, -OR9, oxo, -COR9, -CO2R9, -CONR9R10,-NR9CONR10R11, -NR9C02R10, -NR9S02R10, -S02R9, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclyl, alkynyl, og heteroaryl, hvor hver af alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclyl, og heteroaryl er uafhængigt eventuelt substitueret med mindst én substituent R12, eller (R3 og R4), og/eller (R4 og R5), og/eller (R5 og R6), og/eller (R6 og R7), og/eller (R7 og R8), sammen med det atom(er) til hvilke de er bundet, danne en 3- til 8-leddet mættet, delvist eller helt umættet ring med 0, 1 eller 2 heteroatomer uafhængigt valgt fra -NR13-, -O-, -S-, -SO- eller -S02-, og ringen er eventuelt substitueret med mindst én substituent R12, forudsat at når X er O, er R5 og R6 fraværende, når X er N, er R6 fraværende, når X er S, er R5 og R6 fraværende, eller mindst én of R5 og R6 er oxo, når én af R3 og R4 er oxo, er den anden fraværende, når én af R7 og R8 er oxo, er den anden fraværende, og når X er C og én af R5 og R6 er oxo, er den anden fraværende; R9, R10, og R11, der kan være den samme eller forskellig, er hver valgt blandt hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, og heteroaryl, hvor hver af alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, og heteroaryl er uafhængigt eventuelt substitueret med mindst én substituent R12; R12 er valgt blandt CN, halogen, haloalkyl, N02, -NR'R", -OR', oxo, -COR', -C02R',-C0NR'R", -NR,CONR"R"', -NR'COzR", -NR’S02R", -S02R’, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, og heteroaryl, hvor R1, R", og R"' er uafhængigt valgt fra hydrogen, haloalkyl, alkyl, arylalkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, og heteroaryl, eller (R' og R"), og/eller (R" og R'") sammen med det atom(er) til hvilke de er bundet, danner en 3- til 8-leddet mættet, delvist eller helt umættet ring med O, 1 eller 2 yderligere heteroatomer uafhængigt valgt fra -NR13-, -O-, -S-, -SO-og SO2-. R13 er valgt blandt hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, og heterocyclyl.
2. Forbindelsen ifølge krav 1, der er valgt blandt en forbindelse med formel (II):
(II) eller en stereoisomer deraf, eller et farmaceutisk acceptabelt salt deraf, hvor: Rn er valgt blandt hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, og heteroaryl, hvor hver af alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, og heteroaryl er uafhængigt eventuelt substitueret med mindst én substituent R12; m og n, der kan være den samme eller forskellig, er hver et heltal på 0, 1, 2, eller 3; t er et heltal på 0, 1, 2, eller 3; R1, ved hver forekomst, er uafhængigt valgt blandt halogen, CN, NO2, OR9, NR9R10, NR9COR10, NR9S02R10, CONR9R10, COOR9, SO2R9, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, og heteroaryl, hvor hver af alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, og heteroaryl er uafhængigt eventuelt substitueret med mindst én substituent R12; R2 er valgt blandt hydrogen, COR9, CONR9R10, CO2R9, SO2R9, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, og heteroaryl, hvor hver af alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, og heteroaryl er uafhængigt eventuelt substitueret med mindst én substituent R12; R3, R4, R5, R6, R7 og R8, der kan være den samme eller forskellig, er hver uafhængigt valgt fra hydrogen, halogen, -NR9R10, -OR9, oxo, -COR9, -CO2R9, -CONR9R10,-NR9CONR10R11, -NR9C02R10, -NR9S02R10, -S02R9, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclyl, alkynyl, og heteroaryl, hvor hver af alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclyl, og heteroaryl er uafhængigt eventuelt substitueret med mindst én substituent R12, eller (R3 og R4), og/eller (R4 og R5), og/eller (R5 og R6), og/eller (R6 og R7), og/eller (R7 og R8), sammen med det atom(er) til hvilke de er bundet, danne en 3- til 8-leddet mættet, delvist eller helt umættet ring med 0, 1 eller 2 heteroatomer uafhængigt valgt fra -NR13-, -O-, -S-, -SO- og -S02-, og ringen er eventuelt substitueret med mindst én substituent R12, forudsat at når én af R3 og R4 er oxo, er den anden fraværende, når én af R7 og R8 er oxo, er den anden fraværende, og når én af R5 og R6 er oxo, er den anden fraværende; R9, R10, og R11, der kan være den samme eller forskellig, er hver valgt blandt hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, og heteroaryl, hvor hver af alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, og heteroaryl er uafhængigt eventuelt substitueret med mindst én substituent R12; R12 er valgt blandt CN, halogen, haloalkyl, N02, -NR'R", -OR', oxo, -COR', -C02R',-C0NR'R", -NR'CONR"^", -NR'C02R", -NR'S02R", -SOzR', alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, og heteroaryl, hvor R1, R", og R'" er uafhængigt valgt fra hydrogen, haloalkyl, alkyl, arylalkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, og heteroaryl, eller (R' og R"), og/eller (R" og R'") sammen med det atom(er) til hvilke de er bundet, danne en 3- til 8-leddet mættet, delvist eller helt umættet ring med 0, 1 eller 2 yderligere heteroatomer uafhængigt valgt fra -NR13-, -O-, -S-, -SO-eller -S02-. R13 er valgt blandt hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, og heterocyclyl.
3. Forbindelsen ifølge krav 1, der er valgt fra en forbindelse med formel (III):
(III) eller en stereoisomer deraf, eller et farmaceutisk acceptabelt salt deraf, hvor: Rn er valgt blandt hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, og heteroaryl, hvor hver af alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, og heteroaryl er uafhængigt eventuelt substitueret med mindst én substituent R12; m og n, der kan være den samme eller forskellig, er hver et heltal på 0, 1, 2, t er et heltal på 0, 1, 2, eller 3; R1, ved hver forekomst, er uafhængigt valgt fra halogen, CN, NO2, OR9, NR9R10, NR9COR10, NR9S02R10, CONR9R10, COOR9, SO2R9, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, og heteroaryl, hvor hver af alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, og heteroaryl er uafhængigt eventuelt substitueret med mindst én substituent R12; R2 er valgt blandt hydrogen, COR9, CONR9R10, CO2R9, SO2R9, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, og heteroaryl, hvor hver af alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, og heteroaryl er uafhængigt eventuelt substitueret med mindst én substituent R12; R3, R4, R5, R7 og R8, der kan være den samme eller forskellig, er hver uafhængigt valgt blandt hydrogen, halogen, -NR9R10, -OR9, oxo, -COR9, -CO2R9, -CONR9R10, -NR9CONR10Rn,-NR9CO2R10, -NR9S02R10, -SO2R9, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclyl, alkynyl, og heteroaryl, hvor hver af alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclyl, og heteroaryl er uafhængigt eventuelt substitueret med mindst én substituent R12, eller (R3 og R4), og/eller (R4 og R5), og/eller (R5 og R7), og/eller (R7 og R8), sammen med det atom(er) til hvilke de er bundet, danner en 3- til 8-leddet mættet, delvist eller helt umættet ring med 0, 1 eller 2 heteroatomer uafhængigt valgt fra -NR13-, -O-, -S-, -SO-, og -SO2-, og ringen er eventuelt substitueret med mindst én substituent R12, forudsat at når én af R3 og R4 er oxo, er den anden fraværende, og når én af R7 og R8 er oxo, er den anden fraværende; R9, R10, og R11, der kan være den samme eller forskellig, er hver valgt blandt hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, og heteroaryl, hvor hver af alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, og heteroaryl er uafhængigt eventuelt substitueret med mindst én substituent R12; R12 er valgt blandt CN, halogen, haloalkyl, NO2, -NR'R", -OR', oxo, -COR', -C02R',-C0NR'R", -NR'CONR"R'", -NR'C02R", -NR'S02R", -S02R', alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, og heteroaryl, hvor R', R", og R'" er uafhængigt valgt fra hydrogen, haloalkyl, alkyl, arylalkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, og heteroaryl, eller (R' og R"), og/eller (R" og R'") sammen med det atom(er) til hvilke de er bundet, danner en 3- til 8-leddet mættet, delvist eller helt umættet ring med 0, 1 eller 2 yderligere heteroatomer uafhængigt valgt fra -NR13-, -O-, -S-, -SO-eller -S02-; og R13 er valgt blandt hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, og heterocyclyl.
4. Forbindelsen ifølge krav 3, hvor m og n begge er et heltal på 1.
5. Forbindelsen ifølge krav 3, hvor t er 1, og R1 er halogen eller alkyl.
6. Forbindelsen ifølge krav 3, hvor R2 er hydrogen.
7. Forbindelsen ifølge krav 3, hvor R4 og R5, sammen med det atom(er) til hvilke de er bundet, danner en 5-leddet mættet ring med et nitrogenheteroatom.
8. Forbindelse ifølge et hvilket som helst af de foregående krav som er valgt blandt følgende forbindelser:
eller en stereoisomer deraf, eller et farmaceutisk acceptabelt salt deraf.
9. Forbindelse ifølge et hvilket som helst af de foregående krav som er
eller en stereoisomer deraf eller et farmaceutisk acceptabelt salt deraf.
10. Farmaceutisk sammensætning omfattende mindst én farmaceutisk acceptabel bærer og som en aktiv bestanddel en terapeutisk effektiv mængde af en forbindelse ifølge et af kravene 1-9 eller en stereoisomer deraf, eller et farmaceutisk acceptabelt salt deraf.
11. Forbindelse ifølge et hvilket som helst af kravene 1-9 eller en stereoisomer deraf, eller et farmaceutisk acceptabelt salt deraf til anvendelse i behandlingen af cancer der er responsiv for inhibering af Poly(ADP-ribose) polymerase.
12. Forbindelse ifølge et hvilket som helst af kravene 1-9 eller en stereoisomer deraf, eller et farmaceutisk acceptabelt salt deraf til anvendelse i behandlingen af mindst én sygdom der er responsiv for inhibition of Poly(ADP-ribose) polymerase.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/CN2011/085148 WO2013097225A1 (en) | 2011-12-31 | 2011-12-31 | Fused tetra or penta-cyclic dihydrodiazepinocarbazolones as parp inhibitors |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DK2797921T3 true DK2797921T3 (da) | 2017-10-02 |
Family
ID=48696280
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK11878508.8T DK2797921T3 (da) | 2011-12-31 | 2011-12-31 | Fusionerede tetra- eller penta-cykliske dihydrodiazepinocarbazoloner som parb-inhibitorer |
Country Status (29)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US9260440B2 (da) |
EP (2) | EP3315500B1 (da) |
JP (1) | JP6034877B2 (da) |
KR (1) | KR101716012B1 (da) |
CN (2) | CN106220635B (da) |
AU (1) | AU2011384858B2 (da) |
BR (1) | BR112014012628B8 (da) |
CA (1) | CA2856309C (da) |
CY (1) | CY1119804T1 (da) |
DK (1) | DK2797921T3 (da) |
EA (1) | EA027533B1 (da) |
ES (1) | ES2645814T3 (da) |
HK (1) | HK1192233A1 (da) |
HR (1) | HRP20171883T1 (da) |
HU (1) | HUE035153T2 (da) |
IL (1) | IL233365A (da) |
IN (1) | IN2014DN06169A (da) |
LT (1) | LT2797921T (da) |
ME (1) | ME02855B (da) |
MX (1) | MX353578B (da) |
NO (1) | NO2797921T3 (da) |
NZ (1) | NZ624063A (da) |
PL (1) | PL2797921T3 (da) |
PT (1) | PT2797921T (da) |
RS (1) | RS56616B1 (da) |
SG (1) | SG11201401726VA (da) |
SI (1) | SI2797921T1 (da) |
WO (1) | WO2013097225A1 (da) |
ZA (1) | ZA201405560B (da) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106220635B (zh) | 2011-12-31 | 2019-03-08 | 百济神州有限公司 | 作为parp抑制剂的稠合的四环或五环的二氢二氮杂*并咔唑酮 |
CN104302358B (zh) | 2012-03-07 | 2017-12-05 | 癌症研究协会:皇家癌症医院 | 3‑芳基‑5‑取代的异喹啉‑1‑酮化合物和它们的治疗用途 |
AU2014320149A1 (en) | 2013-09-11 | 2016-04-07 | Institute Of Cancer Research: Royal Cancer Hospital (The) | 3-aryl-5-substituted-isoquinolin-1-one compounds and their therapeutic use |
AU2016312011B2 (en) * | 2015-08-25 | 2021-02-04 | Beigene, Ltd. | Process for preparing Parp inhibitor, crystalline forms, and uses thereof |
WO2017172957A1 (en) * | 2016-04-01 | 2017-10-05 | Kalyra Pharmaceuticals, Inc. | Estrogen receptor modulators |
WO2018059437A1 (en) | 2016-09-27 | 2018-04-05 | Beigene, Ltd. | Treatment cancers using combination comprising parp inhibitors |
WO2018157794A1 (en) * | 2017-02-28 | 2018-09-07 | Beigene, Ltd. | Crystalline forms of salts of fused tera or penta-cyclic dihydrodiazepinocarazolones, and uses thereof |
CN106883232B (zh) * | 2017-03-31 | 2019-01-22 | 苏州康润医药有限公司 | 一种氮杂非那烯-3-酮的衍生物及其制备方法与应用 |
CN110891576A (zh) * | 2017-07-17 | 2020-03-17 | 百济神州有限公司 | 使用包含parp抑制剂、替莫唑胺和/或放射疗法的组合治疗癌症 |
US20210205323A1 (en) * | 2018-06-01 | 2021-07-08 | Beigene, Ltd. | Maintenance therapy of a parp inhibitor in treating gastric cancer |
CN111171031B (zh) * | 2019-05-10 | 2021-04-09 | 百济神州(苏州)生物科技有限公司 | 一种含parp抑制剂倍半水合物产物的制备方法 |
CN111171002B (zh) * | 2019-05-16 | 2021-04-06 | 百济神州(苏州)生物科技有限公司 | 一种parp抑制剂中间体的制备方法 |
AU2020282478A1 (en) | 2019-05-31 | 2021-09-16 | Beigene, Ltd. | PARP inhibitor pellet preparation and preparation process therefor |
US11278532B2 (en) | 2019-08-06 | 2022-03-22 | Recurium Ip Holdings, Llc | Estrogen receptor modulators for treating mutants |
WO2021046014A1 (en) | 2019-09-03 | 2021-03-11 | Teva Czech Industries S.R.O | Solid state forms of pamiparib and process for preparation thereof |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE445326B (sv) | 1983-04-05 | 1986-06-16 | Malmstroem Anders E H | Sett och anordning for forhindrande av veggturbulens |
US6799298B2 (en) | 1998-03-11 | 2004-09-28 | Overture Services, Inc. | Technique for locating an item of interest within a stored representation of data |
JP4093448B2 (ja) | 1999-01-11 | 2008-06-04 | アグロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド | ポリ(adp−リボース)ポリメラーゼの三環系阻害剤 |
US6887996B2 (en) | 2000-12-01 | 2005-05-03 | Guilford Pharmaceuticals Inc. | Compounds and their use |
US6423705B1 (en) | 2001-01-25 | 2002-07-23 | Pfizer Inc. | Combination therapy |
US6906096B2 (en) | 2002-06-28 | 2005-06-14 | Irm Llc | 4,7-Disubstituted indoles and methods of making |
ATE404564T1 (de) * | 2003-01-09 | 2008-08-15 | Pfizer | Diazepinoindolderivate als kinaseinhibitoren |
AU2004242947B2 (en) | 2003-05-28 | 2010-04-29 | Eisai Inc. | Compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting PARP |
WO2007113647A1 (en) | 2006-04-04 | 2007-10-11 | Pfizer Products Inc. | Polymorphic forms of (2r,z)-2-amino-2-cyclohexyl-n-(5-(1-methyl-1h-pyrazol-4υl)-1-oxo-2,6-dihydro-1h-[1,2]diazepino[4,5,6-cd]indol-8-yl)acetamide |
MX2008012791A (es) | 2006-04-04 | 2008-10-15 | Pfizer Prod Inc | Terapia de combinacion de (2r,z)-2-amino-2-ciclohexil-n-(5-(1-meti l-1h-pirazol-4-il)-1-oxo-2,6-dihidro-1h-[1,2]diazepinos[4,5,6-cd[ indol-8-il)acetamida. |
AU2008322676B9 (en) | 2007-11-15 | 2014-03-27 | Msd Italia S.R.L. | Pyridazinone derivatives as PARP inhibitors |
EP2326650B9 (en) * | 2008-08-06 | 2014-09-10 | BioMarin Pharmaceutical Inc. | Dihydropyridophthalazinone inhibitors of poly(adp-ribose)polymerase (parp) |
WO2011130661A1 (en) | 2010-04-16 | 2011-10-20 | Biomarin Pharmaceutical Inc. | Methods of using dihydropyridophthalazinone inhibitors of poly (adp-ribose)polymerase (parp) |
CN106220635B (zh) | 2011-12-31 | 2019-03-08 | 百济神州有限公司 | 作为parp抑制剂的稠合的四环或五环的二氢二氮杂*并咔唑酮 |
SG11201601844TA (en) | 2013-09-13 | 2016-04-28 | Beigene Ltd | Anti-pd1 antibodies and their use as therapeutics and diagnostics |
JP6526189B2 (ja) | 2014-07-03 | 2019-06-05 | ベイジーン リミテッド | 抗pd−l1抗体並びにその治療及び診断のための使用 |
US9637488B2 (en) | 2015-01-29 | 2017-05-02 | Fuqiang Ruan | Heterocyclic compounds as inhibitors of class I PI3KS |
AU2016312011B2 (en) | 2015-08-25 | 2021-02-04 | Beigene, Ltd. | Process for preparing Parp inhibitor, crystalline forms, and uses thereof |
WO2018059437A1 (en) | 2016-09-27 | 2018-04-05 | Beigene, Ltd. | Treatment cancers using combination comprising parp inhibitors |
WO2018157794A1 (en) | 2017-02-28 | 2018-09-07 | Beigene, Ltd. | Crystalline forms of salts of fused tera or penta-cyclic dihydrodiazepinocarazolones, and uses thereof |
CN110891576A (zh) | 2017-07-17 | 2020-03-17 | 百济神州有限公司 | 使用包含parp抑制剂、替莫唑胺和/或放射疗法的组合治疗癌症 |
-
2011
- 2011-12-31 CN CN201610603192.4A patent/CN106220635B/zh active Active
- 2011-12-31 JP JP2014549295A patent/JP6034877B2/ja active Active
- 2011-12-31 NO NO11878508A patent/NO2797921T3/no unknown
- 2011-12-31 EP EP17183473.2A patent/EP3315500B1/en active Active
- 2011-12-31 ES ES11878508.8T patent/ES2645814T3/es active Active
- 2011-12-31 US US14/369,374 patent/US9260440B2/en active Active
- 2011-12-31 CA CA2856309A patent/CA2856309C/en active Active
- 2011-12-31 MX MX2014007840A patent/MX353578B/es active IP Right Grant
- 2011-12-31 EA EA201491303A patent/EA027533B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-12-31 IN IN6169DEN2014 patent/IN2014DN06169A/en unknown
- 2011-12-31 SI SI201131351T patent/SI2797921T1/en unknown
- 2011-12-31 BR BR112014012628A patent/BR112014012628B8/pt active IP Right Grant
- 2011-12-31 PL PL11878508T patent/PL2797921T3/pl unknown
- 2011-12-31 HU HUE11878508A patent/HUE035153T2/en unknown
- 2011-12-31 LT LTEP11878508.8T patent/LT2797921T/lt unknown
- 2011-12-31 DK DK11878508.8T patent/DK2797921T3/da active
- 2011-12-31 NZ NZ624063A patent/NZ624063A/en unknown
- 2011-12-31 ME MEP-2017-278A patent/ME02855B/me unknown
- 2011-12-31 PT PT118785088T patent/PT2797921T/pt unknown
- 2011-12-31 AU AU2011384858A patent/AU2011384858B2/en active Active
- 2011-12-31 SG SG11201401726VA patent/SG11201401726VA/en unknown
- 2011-12-31 CN CN201180072418.8A patent/CN103703004B/zh active Active
- 2011-12-31 KR KR1020147018104A patent/KR101716012B1/ko active IP Right Grant
- 2011-12-31 RS RS20171228A patent/RS56616B1/sr unknown
- 2011-12-31 WO PCT/CN2011/085148 patent/WO2013097225A1/en active Application Filing
- 2011-12-31 EP EP11878508.8A patent/EP2797921B1/en active Active
-
2014
- 2014-06-12 HK HK14105542.6A patent/HK1192233A1/zh unknown
- 2014-06-25 IL IL233365A patent/IL233365A/en active IP Right Grant
- 2014-07-28 ZA ZA2014/05560A patent/ZA201405560B/en unknown
-
2016
- 2016-01-05 US US14/988,484 patent/US9617273B2/en active Active
-
2017
- 2017-04-05 US US15/479,958 patent/US10112952B2/en active Active
- 2017-11-16 CY CY20171101198T patent/CY1119804T1/el unknown
- 2017-12-04 HR HRP20171883TT patent/HRP20171883T1/hr unknown
-
2018
- 2018-09-19 US US16/135,512 patent/US10501467B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10501467B2 (en) | Fused tetra or penta-cyclic dihydrodiazepinocarbazolones as PARP inhibitors | |
US11142528B2 (en) | Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as Bruton's tyrosine kinase modulators | |
AU2011384859B2 (en) | Fused tetra or penta-cyclic pyridophthalazinones as PARP inhibitors | |
TWI633107B (zh) | 作為parp抑制劑的稠合四或五環二氫二氮呯并咔唑酮 | |
JP2017048214A (ja) | Parp阻害剤としての縮合四環式または縮合五環式ジヒドロジアゼピノカルバゾロン | |
TW201444839A (zh) | 作爲parp抑制劑的稠合四或五環吡啶並酞嗪酮 |