DK2700405T3 - Herpes simplex virus (HSV) med modificeret tropisme, anvendelser deraf og fremgangsmåde til fremstilling deraf - Google Patents

Herpes simplex virus (HSV) med modificeret tropisme, anvendelser deraf og fremgangsmåde til fremstilling deraf Download PDF

Info

Publication number
DK2700405T3
DK2700405T3 DK13168599.2T DK13168599T DK2700405T3 DK 2700405 T3 DK2700405 T3 DK 2700405T3 DK 13168599 T DK13168599 T DK 13168599T DK 2700405 T3 DK2700405 T3 DK 2700405T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
ala
ser
pro
gly
leu
Prior art date
Application number
DK13168599.2T
Other languages
English (en)
Inventor
Maria Gabriella Campadelli
Laura Menotti
Original Assignee
Univ Bologna Alma Mater Studiorum
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Bologna Alma Mater Studiorum filed Critical Univ Bologna Alma Mater Studiorum
Application granted granted Critical
Publication of DK2700405T3 publication Critical patent/DK2700405T3/da

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/76—Viruses; Subviral particles; Bacteriophages
    • A61K35/763—Herpes virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/04—X-ray contrast preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/33—Fusion polypeptide fusions for targeting to specific cell types, e.g. tissue specific targeting, targeting of a bacterial subspecies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/61—Fusion polypeptide containing an enzyme fusion for detection (lacZ, luciferase)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/70—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction
    • C07K2319/74—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction containing a fusion for binding to a cell surface receptor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/16011—Herpesviridae
    • C12N2710/16611—Simplexvirus, e.g. human herpesvirus 1, 2
    • C12N2710/16621—Viruses as such, e.g. new isolates, mutants or their genomic sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/16011—Herpesviridae
    • C12N2710/16611—Simplexvirus, e.g. human herpesvirus 1, 2
    • C12N2710/16622—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/16011—Herpesviridae
    • C12N2710/16611—Simplexvirus, e.g. human herpesvirus 1, 2
    • C12N2710/16632—Use of virus as therapeutic agent, other than vaccine, e.g. as cytolytic agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/16011—Herpesviridae
    • C12N2710/16611—Simplexvirus, e.g. human herpesvirus 1, 2
    • C12N2710/16633—Use of viral protein as therapeutic agent other than vaccine, e.g. apoptosis inducing or anti-inflammatory
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/16011—Herpesviridae
    • C12N2710/16611—Simplexvirus, e.g. human herpesvirus 1, 2
    • C12N2710/16651—Methods of production or purification of viral material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/16011—Herpesviridae
    • C12N2710/16711—Varicellovirus, e.g. human herpesvirus 3, Varicella Zoster, pseudorabies
    • C12N2710/16722—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2810/00—Vectors comprising a targeting moiety
    • C12N2810/50—Vectors comprising as targeting moiety peptide derived from defined protein
    • C12N2810/80—Vectors comprising as targeting moiety peptide derived from defined protein from vertebrates
    • C12N2810/85—Vectors comprising as targeting moiety peptide derived from defined protein from vertebrates mammalian
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Claims (38)

1. Modificeret herpes simplex virus (HSV), der omfatter en glycoproteinkappe, som har en heterolog peptidligand, der tillader HSV'et at trænge ind i en celle via interaktion med en given receptor, det er indrettet til at binde, hvor den givne receptor er overeksprimeret eller selektivt eksprimeret af syge celler, og hvor peptidliganden erstatter en del af gD af glycoprotei nkappen af HSV deleteret mellem positionerne 1 til 8 og 38 til 55 eller mellem positionerne 40 til 61 og 210 til 218.
2. Modificeret HSV ifølge krav 1, hvor den heterologe peptidligand kan binde den givne receptor ved 37 °C under fysiologiske betingelser.
3. Modificeret HSV ifølge krav 2, hvor de fysiologiske betingelser er betingelser for dyrkning af celler i kultur.
4. Modificeret HSV ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3, hvor den de-leterede del er mellem positionerne 6 og 38, eller hvor den deleterede del er mellem positionerne 61 og 218.
5. Modificeret HSV ifølge et af de foregående krav, hvor peptidliganden og gD danner et fusionsprotein.
6. Modificeret HSV ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvor gD har mindst 80 % identitet i forhold til SEQ ID NO:1.
7. Modificeret HSV ifølge et af de foregående krav, hvor den givne receptor har mindst 90 % identitet i forhold til receptor HER2/ErbB2.
8. Modificeret HSV ifølge krav 7, hvor den givne receptor er HER2/ErbB2.
9. Modificeret HSV ifølge et af de foregående krav, hvor den givne receptor er udvalgt fra gruppen bestående af: epidermal vækstfaktorreceptor 1 (EGFR1), epidermal vækstfaktorreceptor 3 (EGFR3), antigen forbundet med prostata-membran (PMSA), carcinoembryonalt antigen (CEA), disialogang- liosid (GD2), vaskulær endotel vækstfaktorreceptor 1 og 2 (VEGFR1 og 2).
10. Modificeret HSV ifølge et af de foregående krav, hvor peptidliganden er enkeltkæde-antistof.
11. Modificedret HSV ifølge krav 10, hvor liganden består af mindst tre hundrede aminosyrer.
12. Modificeret HSV ifølge et hvilket som helst af kravene 10 eller 11, hvor enkeltkædede-antistoffet erstatter den lg-foldede del indeholdt i gD.
13. Modificeret HSV ifølge et hvilket som helst af kravene 10 til 12, hvor en-keltkæde-antistoffet omfatter et første domæne (VL) og et andet domæne (VH) og en første linker (L1), som ligger mellem og forbinder det første og andet domæne (VL, VH) og kan tillade det første og andet domæne (VL, VH) at indtage en passende relativ position; idet det første og andet domæne (VL, VH) er indrettet til binde den givne receptor under særlige betingelser.
14. Modificeret HSV ifølge krav 13, hvor enkeltkæde-antistoffet omfatter en anden linker (L2); hvor det andet domæne (VH) ligger mellem og forbinder den første og den anden linker (L1, L2).
15. Modificeret HSV ifølge krav 14, hvor enkeltkæde-antistoffet omfatter en tredje linker (L3); hvor det første domæne (VL) ligger mellem og forbinder den første og den tredje linker (L1, L3).
16. Modificeret HSV ifølge et af kravene 13 til 15, hvor det første domæne (VL) består af mindst et hundrede aminosyrer; det andet domæne (VH) består af mindst et hundrede og ti aminosyrer; den første linker (L1) består af mindst tolv aminosyrer.
17. Modificeret HSV ifølge krav 16, hvor det første domæne (VL) består af ikke mere end et hundrede og sytten aminosyrer; det andet domæne (VH) består af ikke mere end et hundrede og tredive aminosyrer; og/eller den første linker (L1) består af ikke mere end tredive aminosyrer.
18. Modificeret HSV ifølge et af kravene 13 til 17, hvor det første domæne (VL) har mindst 80 % identitet i forhold til SEQ ID NO:2; det andet domæne (VH) har mindst 80 % identitet i forhold til SEQ ID NO:3.
19. Modificeret HSV ifølge et af kravene 13 til 18, hvor den første linker (L1) har mindst 50 % identitet i forhold til SEQ ID NO:4.
20. Modificeret HSV ifølge et af kravene 13 til 19, hvor den anden linker (L2) har mindst 50 % identitet i forhold til SEQ ID NO:5.
21. Modificeret HSV ifølge et af kravene 13 til 20, hvor den tredje linker (L3) består af mindst to og ikke mere end otte aminosyrer.
22. Modificeret HSV ifølge et af kravene 13 til 21, hvor den tredje linker (L3) er udvalgt fra gruppen bestående af: en peptidesekvens med mindst 50 % identitet i forhold til SEQ ID NO:6 og en peptidsekvens med mindst 50% identitet i forhold til SEQ ID NO:7.
23. Modificeret HSV ifølge et af de foregående krav, hvor peptidliganden er indført i gD (glycoprotein D) af glycoproteinkappen, og en del af gD er delete-ret, således at det opnåede modificerede gD er udvalgt fra gruppen bestående af: en sekvens med mindst 70 % identitet i forhold til SEQ ID NO:10 og en sekvens med mindst 70 % identitet i forhold til SEQ ID NO:9.
24. Modificeret HSV ifølge krav 23, hvor det modificerede gD består af en sekvens, som har nævnte procentdel identitet i forhold til SEQ ID NO:10, eller hvor det modificerede gD består af en sekvens, som har nævnte procentdel af identitet i forhold til SEQ ID NO:9.
25. Modificeret HSV ifølge et af de foregående krav, hvor det modificerede gD er N-glycosyleret ved konsensussekvenserne Asn-X-Ser og/eller Asn-X-Thr og eventuelt O-glycosyleret ved en eller flere Ser- og/eller Thr-rester.
26. Modificeret HSV ifølge et af de foregående krav, yderligere omfattende en markør.
27. Modificeret HSV ifølge et af de foregående krav til anvendelse som et medikament.
28. Modificeret HSV ifølge et af de foregående krav til anvendelse ved behandling af en tumorsygdom.
29. Modificeret HSV til anvendelse ved behandling af en tumorsygdom ifølge krav 28, hvor tumoren er udvalgt fra gruppen bestående af en ovarietumor, brysttumor, prostatatumor, colontumor, et melanom, et neuroblastom, et ho-ved-hals-karcinom, en mavetumor og en spytkirteltumor.
30. Modificeret HSV til anvendelse ved behandling af en tumorsygdom ifølge krav 28, hvor neoangiogent væv fra en tumor behandles.
31. Modificeret HSV til anvendelse ved behandling af en tumorsygdom ifølge krav 28, hvor en metastase af en tumor behandles.
32. Modificeret HSV til anvendelse ved behandling af en tumorsygdom ifølge krav 31, hvor tumoren er udvalgt fra gruppen bestående af en ovarietumor, brysttumor, prostatatumor, colontumor, et melanom og et neuroblastom.
33. Modificeret HSV ifølge krav 26, til anvendelse ved diagnosticering af en fysiologisk tilstand.
34. Modificeret HSV ifølge krav 33, til anvendelse ved diagnosticering af en tumormetastase.
35. Farmaceutisk præparat omfattende et modificeret HSV ifølge et af kravene 1 til 25 og mindst en farmaceutisk acceptabel excipiens.
36. Fremgangsmåde til fremstilling af et modificeret HSV ifølge et af kravene 1 til 26, omfattende trinnene indføring af en nukleotidsekvens, der koder for liganden, i DNA'et af HSV, således at det derved opnåede modificerede HSV eksprimerer liganden på sin kappe, og deletering af en del af gD af glycopro-teinkappen af HSV mellem positionerne 1 til 8 og 38 til 55 eller mellem positi- onerne 40 til 61 og 210 til 218.
37. Fremgangsmåde ifølge krav 36, yderligere omfattende et bestemmelsestrin, som ligger før indførelsestrinnet, og i hvilket liganden, der eksprimeres af det opnåede modificerede HSV, identificeres.
38. Fremgangsmåde ifølge krav 37, hvor evnen af ligander, der eksprimeres af det opnåede modificerede HSV, til at binde mindst én receptor, der eksprimeres af de syge celler, testes i bestemmelsestrinnet.
DK13168599.2T 2008-05-29 2008-05-29 Herpes simplex virus (HSV) med modificeret tropisme, anvendelser deraf og fremgangsmåde til fremstilling deraf DK2700405T3 (da)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/IT2008/000358 WO2009144755A1 (en) 2008-05-29 2008-05-29 Herpes simplex virus (hsv) with modified tropism, uses and process of preparation thereof
EP13168599.2A EP2700405B1 (en) 2008-05-29 2008-05-29 Herpes simplex virus (HSV) with modified tropism, uses and process of preparation thereof
EP08789969.6A EP2293804B1 (en) 2008-05-29 2008-05-29 Herpes simplex virus (hsv) with modified tropism, uses and process of preparation thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2700405T3 true DK2700405T3 (da) 2018-05-22

Family

ID=40032777

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK08789969.6T DK2293804T3 (da) 2008-05-29 2008-05-29 Herpes simplex virus (hsv) med modificeret tropisme, anvendelser deraf og fremgangsmåde til fremstilling deraf
DK13168599.2T DK2700405T3 (da) 2008-05-29 2008-05-29 Herpes simplex virus (HSV) med modificeret tropisme, anvendelser deraf og fremgangsmåde til fremstilling deraf

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK08789969.6T DK2293804T3 (da) 2008-05-29 2008-05-29 Herpes simplex virus (hsv) med modificeret tropisme, anvendelser deraf og fremgangsmåde til fremstilling deraf

Country Status (11)

Country Link
US (2) US9157071B2 (da)
EP (2) EP2293804B1 (da)
JP (1) JP5683455B2 (da)
AU (1) AU2008357065B2 (da)
DK (2) DK2293804T3 (da)
ES (2) ES2667622T3 (da)
HU (1) HUE037311T2 (da)
NO (1) NO2700405T3 (da)
PL (2) PL2293804T3 (da)
PT (2) PT2293804E (da)
WO (1) WO2009144755A1 (da)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011130749A2 (en) 2010-04-16 2011-10-20 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Identification of mutations in herpes simplex virus envelope glycoproteins that enable or enhance vector retargeting to novel non-hsv receptors
JP6588024B2 (ja) 2013-10-28 2019-10-09 ユニヴァーシティ オヴ ピッツバーグ オヴ ザ コモンウェルス システム オヴ ハイアー エデュケーション 腫瘍溶解性ｈｓｖベクター
HUE054563T2 (hu) * 2015-02-11 2021-09-28 Univ Bologna Alma Mater Studiorum Újracélzott herpeszvírus glikoprotein-H fúzióval
CN108884448B (zh) 2016-01-27 2022-12-30 昂克诺斯公司 溶瘤病毒载体及其用途
CN109563490A (zh) * 2016-06-09 2019-04-02 大学之母博洛尼亚大学 具有经修饰的糖蛋白b的疱疹病毒
PL3469071T3 (pl) 2016-06-09 2021-07-19 Alma Mater Studiorum - Università di Bologna Herpewirus ze zmodyfikowaną glikoproteiną D
AU2017290828A1 (en) 2016-06-30 2019-01-24 Virogin Biotech Canada Ltd Pseudotyped oncolytic viral delivery of therapeutic polypeptides
GB201616365D0 (en) * 2016-09-27 2016-11-09 Helsingin Yliopisto Non-genetic modification of enveloped viruses
EP3658165A4 (en) 2017-07-26 2021-09-01 Oncorus, Inc. ONCOLYTIC VIRUS VECTORS AND USES THEREOF
EP3677592A4 (en) * 2017-08-30 2021-06-09 KM Biologics Co., Ltd. MODIFIED HSV GD PROTEIN AND VACCINE CONTAINING IT
WO2019133847A1 (en) 2017-12-29 2019-07-04 Oncorus, Inc. Oncolytic viral delivery of therapeutic polypeptides
AU2019292580A1 (en) * 2018-06-29 2021-02-04 Krystal Biotech, Inc. Compositions and methods for antibody delivery
EP3887529A4 (en) * 2018-11-28 2022-08-31 The Brigham & Women's Hospital, Inc. NEXT GENERATION REGULABLE FUSOGENIC ONCOLYTIC HERPES SIMPLEX VIRUS TYPE 1 VIRUS AND METHODS OF USE
JP2023502099A (ja) * 2019-11-18 2023-01-20 ザ ブリガム アンド ウィメンズ ホスピタル インコーポレイテッド コドン最適化された新世代の調節可能な融合性腫瘍溶解性単純ヘルペスウイルス１型ウイルスおよび使用方法
CN112501137B (zh) * 2020-11-11 2023-10-20 深圳先进技术研究院 一种神经环路标记系统
CN113969287A (zh) * 2021-10-22 2022-01-25 中国科学院深圳先进技术研究院 重组单纯疱疹病毒的亲和筛选细胞系及其构建方法和应用

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1282721C (en) 1984-06-04 1991-04-09 Bernard Roizman Herpes simplex virus as a vector
AU737910B2 (en) 1997-01-31 2001-09-06 Regents Of The University Of California, The Chimeric antibody fusion proteins for the recruitment and stimulation of an antitumor immune response
US6080399A (en) 1998-04-23 2000-06-27 Arch Development Corporation Vaccine adjuvants for immunotherapy of melanoma
US6656718B2 (en) 2000-07-07 2003-12-02 Cancer Research Technology Limited Modified carboxypeptidase enzymes and their use
US7507724B2 (en) 2001-01-16 2009-03-24 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Therapy-enhancing glucan
CN100404673C (zh) 2001-02-19 2008-07-23 默克专利有限公司 鉴定t细胞表位的方法及制备具有降低的免疫原性的分子的用途
US20030007974A1 (en) 2001-05-30 2003-01-09 Nanus David M. Endopeptidase/anti-PSMA antibody fusion proteins for treatment of cancer
GB0203285D0 (en) * 2002-02-12 2002-03-27 Brown Susanne M An herpes simplex virus complex
US20040115688A1 (en) 2002-04-19 2004-06-17 Cheung Irene Y. Detection of gd2 synthase mrna and uses thereof
AU2003282691A1 (en) 2002-10-07 2004-05-04 University Of Chicago Targeting of herpes simplex virus to specific receptors
US20070243170A1 (en) * 2002-10-07 2007-10-18 The University Of Chicago Targeting of Herpes Simplex Virus to Specific Receptors
US7998930B2 (en) 2004-11-04 2011-08-16 Hanall Biopharma Co., Ltd. Modified growth hormones
KR101393946B1 (ko) 2005-10-21 2014-05-12 카탈리스트 바이오사이언시즈, 인코포레이티드 보체 활성화를 억제하는 변형된 프로테아제
US20080003202A1 (en) 2006-03-28 2008-01-03 Thierry Guyon Modified interferon-beta (IFN-beta) polypeptides
WO2007149406A2 (en) 2006-06-19 2007-12-27 Nautilus Technology Llc Modified coagulation factor ix polypeptides and use thereof for treatment
GB0714578D0 (en) * 2007-07-26 2007-09-05 Crusade Lab Ltd Viruses

Also Published As

Publication number Publication date
US20160074448A1 (en) 2016-03-17
US9157071B2 (en) 2015-10-13
US20110318268A1 (en) 2011-12-29
EP2293804A1 (en) 2011-03-16
ES2425489T3 (es) 2013-10-15
HUE037311T2 (hu) 2018-08-28
US9744199B2 (en) 2017-08-29
DK2293804T3 (da) 2013-08-26
ES2667622T3 (es) 2018-05-11
NO2700405T3 (da) 2018-09-01
JP2011522532A (ja) 2011-08-04
WO2009144755A1 (en) 2009-12-03
EP2700405B1 (en) 2018-04-04
PL2293804T3 (pl) 2014-03-31
AU2008357065B2 (en) 2013-07-25
EP2700405A1 (en) 2014-02-26
PL2700405T3 (pl) 2018-08-31
PT2700405T (pt) 2018-05-02
PT2293804E (pt) 2013-08-29
AU2008357065A1 (en) 2009-12-03
EP2293804B1 (en) 2013-05-22
JP5683455B2 (ja) 2015-03-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2700405T3 (da) Herpes simplex virus (HSV) med modificeret tropisme, anvendelser deraf og fremgangsmåde til fremstilling deraf
US11419926B2 (en) Identification of mutations in herpes simplex virus envelope glycoproteins that enable or enhance vector retargeting to novel non-HSV receptors
CA3117378A1 (en) Mutant vaccinia viruses and use thereof
JP7312412B2 (ja) 改変オルトポックスウイルスベクター
US20220380799A1 (en) Modified orthopoxvirus vectors
JP6025793B2 (ja) 親和性を改変した単純ヘルペスウイルス（ｈｓｖ）、その使用および調製法
KR20210111237A (ko) 암세포 표적화 영역과 hvem의 세포외 도메인의 융합 단백질을 발현할 수 있는 발현 카세트를 가지는 재조합 헤르페스 심플렉스 바이러스 및 그 용도
CA3101993A1 (en) Antigenically stealthed oncolytic viruses
KR20230023032A (ko) 재조합 백시니아 바이러스
KR20230105035A (ko) 재조합 백시니아 바이러스
WO2024023740A1 (en) Combinations of recombinant virus expressing interleukin-12 with pd-1/pd-l1 inhibitors
Cerretani Molecular basis oh herpes simplex virus entry into the cell and retargeting of the viral tropism for the design of oncolytic herpesviruses