DK2491400T3 - Biomarkør til diagnose, forudsigelse og/eller prognose af akut hjertesvigt og anvendelser deraf - Google Patents

Biomarkør til diagnose, forudsigelse og/eller prognose af akut hjertesvigt og anvendelser deraf Download PDF

Info

Publication number
DK2491400T3
DK2491400T3 DK10778586.7T DK10778586T DK2491400T3 DK 2491400 T3 DK2491400 T3 DK 2491400T3 DK 10778586 T DK10778586 T DK 10778586T DK 2491400 T3 DK2491400 T3 DK 2491400T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
mcam
ahf
diagnosis
amount
prediction
Prior art date
Application number
DK10778586.7T
Other languages
English (en)
Inventor
Koen Kas
Original Assignee
Mycartis N V
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mycartis N V filed Critical Mycartis N V
Application granted granted Critical
Publication of DK2491400T3 publication Critical patent/DK2491400T3/da

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6872—Intracellular protein regulatory factors and their receptors, e.g. including ion channels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70503—Immunoglobulin superfamily, e.g. VCAMs, PECAM, LFA-3
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70596—Molecules with a "CD"-designation not provided for elsewhere in G01N2333/705
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/12—Pulmonary diseases
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/32—Cardiovascular disorders
    • G01N2800/325—Heart failure or cardiac arrest, e.g. cardiomyopathy, congestive heart failure
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (18)

1. Anvendelse af MCAM som en biomarkør til diagnose, forudsigelse og/eller prognose af akut hjertesvigt (AHF) i et individ.
2. Fremgangsmåde til diagnose, forudsigelse og/eller prognose af akut hjertesvigt (AHF) i et individ, kendetegnet ved at undersøgelsesfasen af fremgangsmåden omfatter at måle mængden af MCAM i en prøve fra individet.
3. Fremgangsmåden ifølge krav 2 omfattende trinnene: (i) at måle mængden af MCAM i prøven fra individet; (ii) at sammenligne mængden af MCAM målt i (i) med en referenceværdi af mængden af MCAM, referenceværdien repræsenterer en kendt diagnose, forudsigelse og/eller prognose af AHF; (iii) at finde en afvigelse eller ingen afvigelse af mængden af MCAM målt i (i) fra referenceværdien; (iv) at tillægge det at finde en afvigelse eller ingen afvigelse til en bestemt diagnose, forudsigelse og/eller prognose af AHF i individet.
4. Fremgangsmåden ifølge kravene 2 eller 3, hvor en øget mængde af MCAM i prøven fra individet sammenlignet med en referenceværdi repræsenterer diagnosen eller forudsigelsen af ingen AHF eller repræsenterer en god prognose for AHF indikerer at individet har eller er i risikozonen for at have AHF eller indikerer en dårlig prognose for AHF i individet.
5. Fremgangsmåden ifølge et hvilket som helst af kravene 2 til 4, hvor individet præsenterer sig selv med et eller flere symptomer og/eller tegn som potentielt indikerer AHF, hvor individet præsenterer sig selv med dyspnø, f.eks. forårsaget af COPD, lungebetændelse eller AHF, eller hvor individet har en sygdomshistorie med hjertesvigt.
6. Fremgangsmåden ifølge et hvilket som helst af kravene 2 til 5, til at diagnosticere akut hjertesvigt (AHF) eller bedring deraf i et individ indlagt på hospitalet omfattende trinnene: (i) at måle mængden af MCAM i prøven fra individet ved indlæggelse på hospitalet og på et tidspunkt hvor en diagnose af bedring af AHF skal foretages; (ii) at sammenligne mængden af MCAM målt i (i) med en referenceværdi af mængden af MCAM, referenceværdien repræsenterer en kendt diagnose, forudsigelse og/eller prognose af AHF; (iii) at finde en afvigelse eller ingen afvigelse af mængden af MCAM målt i (i) fra referenceværdien; (iv) at tillægge det at finde afvigelse eller ingen afvigelse en bestemt diagnose af AHF eller bedring af AHF i individet.
7. Fremgangsmåden ifølge et hvilket som helst af kravene 2 til 5, til overvågning af en ændring i diagnosen, forudsigelsen og/eller prognosen af AHF i et individ, omfattende: (i) at anvende fremgangsmåden ifølge et hvilket som helst af kravene 2 til 5 på individet på et eller flere successive tidspunkter, hvor diagnosen, forudsigelsen og/eller prognosen af AHF i individet bestemmes ved de successive tidspunkter; (ii) at sammenligne diagnosen, forudsigelsen og/eller prognosen af AHF i individet at de successive tidspunkter som bestemt i (i); og (iii) at finde tilstedeværelsen af eller manglen på en ændring mellem diagnosen, forudsigelsen og/eller prognosen af AHF i individet at de successive tidspunkter som bestemt i (i).
8. Fremgangsmåden ifølge krav 7, hvor ændringen i diagnosen, forudsigelsen og/eller prognosen af AHF i individet overvåget i løbet afen medicinsk behandling af individet.
9. Fremgangsmåden ifølge et hvilket som helst af kravene 2 til 8, hvor undersøgelsesfasen af fremgangsmåden yderligere omfatter at måle tilstedeværelsen af eller manglen på og/eller mængden af en eller flere andre biomarkører anvendelige til diagnose, forudsigelse og/eller prognose af AHF i prøven fra individet, hvor den anden biomarkør anvendelig til diagnose, forudsigelse og/eller prognose af AHF vælges fra gruppen bestående af B-type natriuretisk peptid (BNP), pro-B-type natriuretisk peptid (proBNP), og aminoterminal pro-B-type natriuretisk peptid (NTproBNP).
10. Fremgangsmåden ifølge krav 9 omfattende trinnene: (i) at måle mængden af MCAM og tilstedeværelsen af eller manglen på og/eller mængden af den ene eller flere andre biomarkører i prøven fra individet; (ii) at anvende målingerne af (i) til at etablere en individprofil af mængden af MCAM og tilstedeværelsen af eller manglen på og/eller mængden af den ene eller flere andre biomarkører; (iii) at sammenligne individprofilen af (ii) til en reference profil af mængden af MCAM og tilstedeværelsen af eller manglen på og/eller mængden af den ene eller flere andre biomarkører, referenceprofilen repræsenterer en kendt diagnose, forudsigelse og/eller prognose af AHF; (iv) at finde en afvigelse eller ingen afvigelse af individprofilen af (ii) fra referenceprofilen; (v) at tillægge det at finde en afvigelse eller ingen afvigelse til en bestemt diagnose, forudsigelse og/eller prognose af AHF i individet.
11. Fremgangsmåde til at etablere en reference prof i I for mængden af MCAM og eventuelt tilstedeværelsen af eller manglen på og/eller mængden af en eller flere andre biomarkører anvendelige til diagnose, forudsigelse og/eller prognose af AHF, referenceprofilen repræsenterer: (a) en diagnose eller forudsigelse af ingen AHF eller en god prognose for AHF, eller (b) en diagnose eller forudsigelse af AHF eller en dårlig prognose for AHF, omfattende: (i) at måle mængden af MCAM og eventuelt tilstedeværelsen af eller manglen på og/eller mængden af den ene eller flere andre biomarkører i: (i a) en eller flere prøver fra et eller flere individer som ikke har AHF eller ikke er i risikozonen for at have AHF eller som har en god prognose for AHF; eller (i b) en eller flere prøver fra et eller flere individer som har AHF eller som er i risikozonen for at have AHF eller som har en dårlig prognose for AHF; (ϋ) (ii a) at anvende målingerne af (i a) til at skabe en profil af mængden af MCAM og eventuelt af tilstedeværelsen af eller manglen på og/eller mængden af den ene eller flere andre biomarkører; eller (ii b) at anvende målingerne af (i b) til at skabe en profil af mængden af MCAM og eventuelt af tilstedeværelsen af eller manglen på og/eller mængden af den ene eller flere andre biomarkører; (iii) (iii a) at lagre profilen af (ii a) idet referenceprofilen repræsenterer diagnosen eller forudsigelsen af ingen AHF eller repræsenterer den gode prognose for AHF; eller (iii b) at lagre profilen af (ii b) idet referenceprofilen repræsenterer diagnosen eller forudsigelsen af AHF eller repræsenterer den dårlige prognose for AHF, hvor den anden biomarkør anvendelig til diagnose, forudsigelse og/eller prognose af AHF vælges fra gruppen bestående af B-type natriuretisk peptid (BNP), pro-B-type natriuretisk peptid (proBNP), og aminoterminal pro-B-type natriuretisk peptid (NTproBNP).
12. Fremgangsmåde til at etablere en MCAM-grundlinje eller -referenceværdi i et individ, omfattende: (i) at måle mængden af MCAM i prøven fra individet på forskellige tidspunkter hvor individet ikke lider af AHF, og (ii) at beregne omfanget eller gennemsnitsværdien af individet, som er MCAM-grundlinjen eller -referenceværdien for individet.
13. Fremgangsmåden ifølge et hvilket som helst af kravene 2 til 12, hvor individet lider af AHF som involverer systolisk dysfunktion, fortrinsvis hvor den systoliske dysfunktion er kendetegnet ved en mindsket venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF), fortrinsvis hvor LVEF'en er mindre end 55% eller mindre end 50% eller mindre end 45%, og/eller hvor den systoliske dysfunktion er kendetegnet ved øget hjertefyldningstryk.
14. Fremgangsmåden ifølge et hvilket som helst af kravene 2 til 13, hvor mængden af MCAM og/eller tilstedeværelsen af eller manglen på og/eller mængden af den ene eller flere anden biomarkører måles ved at anvende, henholdsvis, et bindemiddel i stand til at specifikt binde til MCAM og/eller til fragmenter deraf, og et bindemiddel i stand til at specifikt binde til den ene eller flere anden biomarkører, fortrinsvis hvor mængden af MCAM og/eller tilstedeværelsen af eller manglen på og/eller mængden af den ene eller flere anden biomarkører måles ved at anvende en immunoassay teknologi, såsom direkte ELISA, indirekte ELISA, sandwich ELISA, kompetitiv ELISA, multipleks ELISA, radioimmunoassay (RIA) eller ELISPOT-teknologier, eller ved at anvende en massespektrometri-analysefremgangsmåde eller ved at anvende en kromatografifremgangsmåde, eller ved at anvende en kombination af fremgangsmåderne.
15. Fremgangsmåden ifølge et hvilket som helst af kravene 2-14, hvor den anvendte prøve er plasma, og hvor plasmacirkulationsformen af MCAM detekteres.
16. Anvendelse af et kit omfattende organ til at måle mængden af MCAM i en prøve fra individet, til diagnose, forudsigelse og/eller prognose af AHF i individet, eventuelt yderligere omfattende en referenceværdi af mængden af MCAM eller organ til at etablere en referenceværdi, hvor referenceværdien repræsenterer en kendt diagnose, forudsigelse og/eller prognose af AHF, eventuelt hvor organet til at detektere MCAM er i stand til at detektere plasmacirkulationsformen af MCAM, fortrinsvis i stand til specifikt at detektere plasmacirkulationsformen af MCAM.
17. Bindemiddelsarray eller mikroarray omfattende: (a) et eller flere bindemidler i stand til specifikt at binde til MCAM og/eller til fragmenter deraf, fortrinsvis en kendt mængden eller koncentration af bindemidlerne; og (b) et eller flere bindemidler i stand til specifikt at binde til en eller flere andre biomarkører anvendelige til diagnose, forudsigelse og/eller prognose af AHF, fortrinsvis en kendt mængde eller koncentration af bindemidlerne, hvor de andre biomarkører er valgt fra gruppen bestående af BNP, proBNP, og NTproBNP.
18. Bærbar testindretning i stand til at måle mængden af MCAM i en prøve fra et individ omfattende: (i) organ til at opnå en prøve fra individet, og (ii) organ til at måle mængden af MCAM i prøven, og (iii) organ til at visualisere mængden af MCAM målt i prøven, hvor visualiseringsorganet er i stand til at indikere hvorvidt mængden af MCAM i prøven er over eller under en bestemt tærskelværdi og/eller hvorvidt mængden af MCAM i prøven afviger eller ej fra en referenceværdi af mængden af MCAM, referenceværdien repræsenterer en kendt diagnose, forudsigelse og/eller prognose af AHF.
DK10778586.7T 2009-10-21 2010-10-21 Biomarkør til diagnose, forudsigelse og/eller prognose af akut hjertesvigt og anvendelser deraf DK2491400T3 (da)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US25365809P 2009-10-21 2009-10-21
EP09173601 2009-10-21
US25453709P 2009-10-23 2009-10-23
US31478910P 2010-03-17 2010-03-17
EP10156705 2010-03-17
PCT/EP2010/065841 WO2011048168A1 (en) 2009-10-21 2010-10-21 Biomarker for diagnosis, prediction and/or prognosis of acute heart failure and uses thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2491400T3 true DK2491400T3 (da) 2016-01-11

Family

ID=43899854

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK10782210.8T DK2491401T3 (da) 2009-10-21 2010-10-21 MCAM som biomarkør for fluid homeostase
DK10778586.7T DK2491400T3 (da) 2009-10-21 2010-10-21 Biomarkør til diagnose, forudsigelse og/eller prognose af akut hjertesvigt og anvendelser deraf

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK10782210.8T DK2491401T3 (da) 2009-10-21 2010-10-21 MCAM som biomarkør for fluid homeostase

Country Status (9)

Country Link
US (5) US20120220493A1 (da)
EP (2) EP2491401B1 (da)
JP (3) JP5714019B2 (da)
AU (1) AU2010309808B2 (da)
CA (1) CA2776978A1 (da)
DK (2) DK2491401T3 (da)
ES (2) ES2558440T3 (da)
NO (1) NO2491401T3 (da)
WO (2) WO2011048173A1 (da)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL2659904T3 (pl) 2008-06-26 2016-01-29 Orphazyme Aps Zastosowanie Hsp70 jako regulatora aktywności enzymatycznej
EP2491401B1 (en) * 2009-10-21 2018-06-06 Mycartis N.V. Mcam as a biomarker for fluid homeostasis
IN2014DN08537A (da) * 2012-03-20 2015-05-15 Otago Innovation Ltd
JP6008645B2 (ja) * 2012-08-02 2016-10-19 株式会社Ｌｓｉメディエンス Ｂｎｐ測定用標準物質とその利用
EP3255431A1 (en) * 2012-09-06 2017-12-13 Berkeley NOX Limited Compositions, apparatus and methods for monitoring biomarkers
US9797912B2 (en) * 2013-06-28 2017-10-24 Newsouth Innovations Pty Limited Diagnostic method for inflammatory bowel disease
WO2016029051A1 (en) * 2014-08-20 2016-02-25 Rhode Island Hospital Assessment of heart failure and arrhythmic risk stratification by measuring circulating hu proteins
WO2017062349A1 (en) * 2015-10-05 2017-04-13 University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education Development and parameter assessment for vertically aligned platinum wire aptasensor arrays for impedimetric detection of cardiac biomarkers
EP3371600A1 (en) * 2015-11-06 2018-09-12 MyCartis N.V. Use of cd146 as a marker of the vascular wall tension
JP7270912B2 (ja) * 2017-05-22 2023-05-11 東ソー株式会社 アドレノメデュリン濃度変動による予後予測の情報提供方法及びその試薬
JP6895165B2 (ja) * 2017-06-06 2021-06-30 知和 松浦 α１−アンチキモトリプシンを含むバイオマーカー
US10274369B2 (en) 2017-07-14 2019-04-30 Phoseon Technology, Inc. Systems and methods for an absorbance detector with optical reference
US11860141B2 (en) * 2017-08-14 2024-01-02 Quest Diagnostics Investments Llc Detection and quantitation of guanidinoacetate, creatine, and creatinine by mass spectrometry
JP2024522283A (ja) * 2021-06-07 2024-06-13 マリンクロット ファーマシューティカルズ アイルランド リミテッド １型肝腎症候群を有する患者を治療する方法
GB2621544A (en) * 2022-07-07 2024-02-21 Biohabit Ltd Methods of detecting a disease or condition

Family Cites Families (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3760809A (en) 1971-10-22 1973-09-25 Damon Corp Surgical lancet having casing
US4360016A (en) 1980-07-01 1982-11-23 Transidyne General Corp. Blood collecting device
US4535769A (en) 1981-03-23 1985-08-20 Becton, Dickinson And Company Automatic retractable lancet assembly
FR2515339A1 (fr) 1981-10-28 1983-04-29 Marteau D Autry Eric Pipette de precision a deplacement positif
US4966159A (en) 1981-12-14 1990-10-30 Maganias Nicholas H Allergy test strip
EP0081975B1 (en) 1981-12-14 1986-11-26 Nicholas H. Maganias Device and method for allergy testing
US4802493A (en) 1981-12-14 1989-02-07 Maganias Nicholas H Device and method for allergy testing
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
GB8331514D0 (en) 1983-11-25 1984-01-04 Janssen Pharmaceutica Nv Visualization method
US4653513A (en) 1985-08-09 1987-03-31 Dombrowski Mitchell P Blood sampler
US5514602A (en) 1986-06-09 1996-05-07 Ortho Diagnostic Systems, Inc. Method of producing a metal sol reagent containing colloidal metal particles
EP0292928A3 (de) 1987-05-25 1990-09-12 Eftag Entstaubungs- Und Fördertechnik Ag Mittel zur Erkennung einer allergischen Reaktion und seine Verwendung in einem Diagnostizierverfahren sowie Vorrichtung zur Verwendung desselben
EP0363393B1 (en) 1987-05-29 1994-01-12 Northern Sydney Area Health Service Medical testing device
US5120643A (en) 1987-07-13 1992-06-09 Abbott Laboratories Process for immunochromatography with colloidal particles
US4853335A (en) 1987-09-28 1989-08-01 Olsen Duane A Colloidal gold particle concentration immunoassay
US4859612A (en) 1987-10-07 1989-08-22 Hygeia Sciences, Inc. Metal sol capture immunoassay procedure, kit for use therewith and captured metal containing composite
GB8800702D0 (en) 1988-01-13 1988-02-10 Nycomed As Test method & reagent kit therefor
US5202267A (en) 1988-04-04 1993-04-13 Hygeia Sciences, Inc. Sol capture immunoassay kit and procedure
US4995402A (en) 1988-10-12 1991-02-26 Thorne, Smith, Astill Technologies, Inc. Medical droplet whole blood and like monitoring
ATE81032T1 (de) 1988-10-21 1992-10-15 Eppendorf Geraetebau Netheler Pipettiervorrichtung.
US5079172A (en) 1988-11-04 1992-01-07 Board Of Trustees Operating Michigan State University Method for detecting the presence of antibodies using gold-labeled antibodies and test kit
US5141850A (en) 1990-02-07 1992-08-25 Hygeia Sciences, Inc. Porous strip form assay device method
US5270163A (en) 1990-06-11 1993-12-14 University Research Corporation Methods for identifying nucleic acid ligands
US6027944A (en) 1990-11-22 2000-02-22 Applied Research Systems Ars Holding Nv Capillary-fill biosensor device comprising a calibration zone
US5133730A (en) 1991-05-15 1992-07-28 International Technidyne Corporation Disposable-retractable finger stick device
US5726010A (en) 1991-07-31 1998-03-10 Idexx Laboratories, Inc. Reversible flow chromatographic binding assay
FR2696110B1 (fr) 1992-09-28 1994-12-09 Gilson Medical Electronics Sa Perfectionnement à une piquette de prélèvement et de distribution de volumes réglables de liquides.
JP2630197B2 (ja) 1993-04-28 1997-07-16 株式会社ニッショー 血液吸出器具
US5871452A (en) 1993-07-02 1999-02-16 Rachman Scientific, Inc. Skin test applicator
US5395388A (en) 1993-11-15 1995-03-07 Schraga; Steven Single unit lancet device
JP3393920B2 (ja) 1993-12-09 2003-04-07 富士写真フイルム株式会社 微量定容採血点着用具
US6206829B1 (en) 1996-07-12 2001-03-27 First Opinion Corporation Computerized medical diagnostic and treatment advice system including network access
US6107045A (en) 1994-06-30 2000-08-22 Oklahoma Medical Research Foundation Antibodies to lipoproteins and apolipoproteins and methods of use thereof
CA2214715A1 (en) * 1995-03-06 1996-09-12 Stephen Spielberg Assays for compounds in consumable items
WO1996036878A1 (en) 1995-05-19 1996-11-21 Universal Healthwatch, Inc. Rapid self-contained assay format
US5681775A (en) 1995-11-15 1997-10-28 International Business Machines Corporation Soi fabrication process
US5630828A (en) 1996-04-17 1997-05-20 International Techndyne Corporation Low cost disposable lancet
US5613978A (en) 1996-06-04 1997-03-25 Palco Laboratories Adjustable tip for lancet device
US6001658A (en) 1996-09-13 1999-12-14 Diagnostic Chemicals Limited Test strip apparatus and method for determining presence of analyte in a fluid sample
US6086545A (en) 1998-04-28 2000-07-11 Amira Medical Methods and apparatus for suctioning and pumping body fluid from an incision
US6095988A (en) 1998-09-04 2000-08-01 Greer Laboratories, Inc. Autoloader and skin testing system
US6511814B1 (en) 1999-03-26 2003-01-28 Idexx Laboratories, Inc. Method and device for detecting analytes in fluids
AU2003901668A0 (en) * 2003-03-28 2003-05-01 Medvet Science Pty. Ltd. Non-haemopoietic precursor cells
JP4700245B2 (ja) 1999-08-17 2011-06-15 ティーティーピー ラブテック リミテッド プランジャおよびプランジャ上で硬化されたハウジングを備えたサンプリング／ディスペンシング器具
US6974706B1 (en) 2003-01-16 2005-12-13 University Of Florida Research Foundation, Inc. Application of biosensors for diagnosis and treatment of disease
US6812339B1 (en) * 2000-09-08 2004-11-02 Applera Corporation Polymorphisms in known genes associated with human disease, methods of detection and uses thereof
GB0030929D0 (en) 2000-12-19 2001-01-31 Inverness Medical Ltd Analyte measurement
JP2004522500A (ja) 2001-01-22 2004-07-29 エフ ホフマン−ラ ロッシュ アクチェン ゲゼルシャフト 毛管作用を有するランセット装置
US7001344B2 (en) 2001-06-12 2006-02-21 Pelikan Technologies, Inc. Blood sampling device with diaphragm actuated lancet
AU2002348683A1 (en) 2001-06-12 2002-12-23 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for lancet launching device integrated onto a blood-sampling cartridge
US6881203B2 (en) 2001-09-05 2005-04-19 3M Innovative Properties Company Microneedle arrays and methods of manufacturing the same
AU2002333554C1 (en) 2001-09-12 2008-12-11 Becton, Dickinson And Company Microneedle-based pen device for drug delivery and method for using same
US20030109067A1 (en) 2001-12-06 2003-06-12 Immunetech, Inc. Homogeneous immunoassays for multiple allergens
US7004928B2 (en) 2002-02-08 2006-02-28 Rosedale Medical, Inc. Autonomous, ambulatory analyte monitor or drug delivery device
EP1382615A1 (en) * 2002-07-15 2004-01-21 Xerion Pharmaceuticals AG MCAM inhibitors
JP2006504502A (ja) 2002-10-29 2006-02-09 パルコ ラブズ インコーポレイテッド 単回使用ランセット装置
ATE463202T1 (de) 2002-12-30 2010-04-15 Hoffmann La Roche Kapillarrohr-spitzen-design zur unterstützung des blutflusses
WO2004066822A2 (en) 2003-01-29 2004-08-12 Roche Diagnostics Gmbh Integrated lancing test strip
JP2006527190A (ja) 2003-04-17 2006-11-30 サイファージェン バイオシステムズ インコーポレイテッド ナトリウム利尿ペプチドに関連したポリペプチド、並びにこれらの同定および使用法
WO2005000382A2 (en) 2003-06-04 2005-01-06 Georgia Tech Research Corporation Drilling microneedle device
WO2005027629A2 (en) * 2003-09-19 2005-03-31 Children's Hospital Medical Center Regulation of cardiac contractility and heart failure propensity
WO2005049107A2 (en) 2003-11-18 2005-06-02 Nanapass Technologies Ltd. Enhanced penetration system and method for sliding microneedles
WO2006020936A2 (en) 2004-08-12 2006-02-23 Immunivest Corporation A method for assessing disease states by profile analysis of isolated circulating endothelial cells
CA2580191A1 (en) * 2004-09-20 2006-03-30 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Cardiac pressure overload associated genes
US7476546B2 (en) 2004-11-15 2009-01-13 University Of North Dakota Method for single oxygen atom incorporation into digested peptides using peptidases
WO2006091776A2 (en) 2005-02-25 2006-08-31 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Biomarkers for predicting prostate cancer progression
US20070264239A1 (en) 2006-05-10 2007-11-15 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Isolation of pericytes
US7749773B2 (en) 2006-10-11 2010-07-06 Day Alan R Device for detection of molecules in biological fluids
US20080300798A1 (en) * 2007-04-16 2008-12-04 Mcdevitt John T Cardibioindex/cardibioscore and utility of salivary proteome in cardiovascular diagnostics
ES2379104T3 (es) * 2007-05-24 2012-04-20 F. Hoffmann-La Roche Ag Métodos para evaluar el fallo cardíaco en pacientes con fibrilación auricular utilizando péptidos GDF-15
US9482677B2 (en) * 2008-02-27 2016-11-01 Scios Inc. Method, composition and device for sampling natriuretic peptides in a biological fluid
EP2216399A1 (en) * 2009-01-30 2010-08-11 Université de la Méditerranée Human soluble CD146, preparation and uses thereof
EP2491401B1 (en) * 2009-10-21 2018-06-06 Mycartis N.V. Mcam as a biomarker for fluid homeostasis

Also Published As

Publication number Publication date
WO2011048173A1 (en) 2011-04-28
US9915666B2 (en) 2018-03-13
ES2558440T3 (es) 2016-02-04
JP2013508708A (ja) 2013-03-07
NO2491401T3 (da) 2018-11-03
US20150330995A1 (en) 2015-11-19
US8628979B2 (en) 2014-01-14
US20160047822A1 (en) 2016-02-18
EP2491401B1 (en) 2018-06-06
EP2491400A1 (en) 2012-08-29
DK2491401T3 (da) 2018-06-25
JP5714019B2 (ja) 2015-05-07
EP2491400B1 (en) 2015-10-07
WO2011048168A1 (en) 2011-04-28
JP2015232563A (ja) 2015-12-24
CA2776978A1 (en) 2011-04-28
JP2013508707A (ja) 2013-03-07
US20120220493A1 (en) 2012-08-30
AU2010309808B2 (en) 2016-04-28
US20140113308A1 (en) 2014-04-24
US20120237962A1 (en) 2012-09-20
AU2010309808A1 (en) 2012-05-03
ES2674570T3 (es) 2018-07-02
JP5810089B2 (ja) 2015-11-11
EP2491401A1 (en) 2012-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2491400T3 (da) Biomarkør til diagnose, forudsigelse og/eller prognose af akut hjertesvigt og anvendelser deraf
US20130045889A1 (en) Biomarkers for hypertensive disorders of pregnancy
EP2924439B1 (en) Ltbp2 as a biomarker for predicting or prognosticating mortality
US10114021B2 (en) Biomarker for diagnosis, prediction and/or prognosis of acute heart failure and uses thereof
US9791457B2 (en) Biomarkers for hypertensive disorders of pregnancy