DK1960790T3 - Annexinderivater, der er egnede til prætargetering ved behandling og diagnose - Google Patents

Annexinderivater, der er egnede til prætargetering ved behandling og diagnose Download PDF

Info

Publication number
DK1960790T3
DK1960790T3 DK06835695.5T DK06835695T DK1960790T3 DK 1960790 T3 DK1960790 T3 DK 1960790T3 DK 06835695 T DK06835695 T DK 06835695T DK 1960790 T3 DK1960790 T3 DK 1960790T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
annexin
compound
variant
amino acids
composition
Prior art date
Application number
DK06835695.5T
Other languages
English (en)
Inventor
Christiaan Peter Maria Reutelingsperger
Peter Moonen
Ad Vermaire
Original Assignee
Mosamedix Bv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mosamedix Bv filed Critical Mosamedix Bv
Application granted granted Critical
Publication of DK1960790T3 publication Critical patent/DK1960790T3/da

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4721Lipocortins

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (16)

1. Annexinvariant: a) der binder til mindst et phospholipid; b) der ikke er internaliseret i en celle, hvor en eller flere aminosyrer udvalgt blandt polære aminosyrer Glu, Gin, Asp, Asn, Arg og Lys i helixerne IA, ID, IIA, IID, NIC, NID og IVE og i strækningerne, der forbinder helixerne IC og ID, IIE og IIIA, NIC og IND, NID og MIE, og IVA og IVB, er erstattet af ikke-polære aminosyrer; c) der er bundet til en genkendelig forbindelse.
2. Annexinvariant ifølge krav 1, hvor annexinet omfatter SEQ ID NO:1 for annexin A5 eller de tilsvarende sekvenser for andre annexiner, hvor det ene eller de flere polære aminosyrer er erstattet af ikke-polære aminosyrer.
3. Annexinvariant ifølge krav 2, hvor den ene eller de flere aminosyrer befinder sig ved position 16-29, 59-74, 88-102, 135-145, 156-169, 202-231, 259-266 og 305-317, eller de tilsvarende sekvenser for andre annexiner.
4. Annexinvariant ifølge et hvilket som helst af kravene 1-3, hvor mindst to af de polære aminosyrer er erstattet af en ikke-polær aminosyre.
5. Annexinvariant ifølge et hvilket som helst af kravene 1-4, hvor den genkendelige forbindelse er udvalgt blandt en eller flere biotiner, avidin eller streptavidin, oligonukleotider eller morpholinoer, peptidnukleinsyrer og apta-merer, receptorer eller dele deraf, receptorligander eller dele deraf, antistoffer eller fragmenter deraf, og antigener.
6. Annexinvariant ifølge et hvilket som helst af kravene 1-5, hvor annexinet er bundet via en cysteinrest ved en eller flere af aminosyrepositionerne 1-15, 46-58, 86-87, 118-134, 162-167, 245-248 og 280-294 af annexin A5, og annexinet ikke har en cysteinrest ved position 20-23, 25-27, 29-45, 65-85, 90-117, 136-148, 151-156, 171-202, 220-244, 249-279 og 295-319 af annexin A5.
7. Annnexinvariant, der binder til mindst et phospholipid, hvor annexinet omfatter SEQ ID NO:1 til annexin A5 eller de tilsvarende sekvenser for andre annexiner, hvor en eller flere aminosyrer udvalgt blandt Glu, Gin, Asp, Asn, Arg, Lys og His ved position 16-29, 59-74, 88-102, 135-145, 156-169, 202-231,259-266 og 305-317, eller de tilsvarende sekvenser for andre annexiner, er erstattet af Gly, Ala, Val, Ile, Leu, Ser, Thr, Met, Pro, Phe eller Tyr, og hvor en af aminosyrerne ved position 1-19, 24, 28, 46-64, 86-89, 118-135, 149-150, 157-170, 203-219, 245-248 og 280-294 er blevet erstattet af en cystein-rest, som eventuelt er substitueret, og hvor ingen cysteinrester er til stede uden for position 1-19, 24, 28, 46-64, 86-89, 118-135, 149-150, 157-170, 203-219, 245-248 og 280-294.
8. Sammensætning omfattende mindst en annexinvariant ifølge et hvilket som helst af kravene 1-6 til anvendelse i en fremgangsmåde til afgivelse af en diagnostisk forbindelse til en målcelle i et individ, hvilken fremgangsmåde omfatter: a) at indgive til individet sammensætningen omfattende mindst en annexinvariant, og b) at indgive til individet en sammensætning omfattende mindst et kompleks af en forbindelse (B), der genkender og binder til den genkendelige forbindelse (A), som er bundet til annexinvarianten, og en diagnostisk forbindelse.
9. Sammensætning ifølge krav 8, hvor det diagnostiske middel er udvalgt fra gruppen bestående af en fluorescerende gruppe, et radionuklid, et MRI-kontrastmiddel, et CT-kontrastmiddel, et ultralydsmiddel og en kombination deraf.
10. Sammensætning omfattende mindst en annexinvariant ifølge et hvilket som helst af kravene 1-6 til anvendelse i en fremgangsmåde til afgivelse af en farmaceutisk forbindelse til en målcelle i et individ, hvilken fremgangsmåde omfatter: a) at indgive til individet sammensætningen omfattende mindst en annexinvariant, og b) at indgive til individet en sammensætning omfattende mindst et kompleks af en forbindelse (B), der genkender og binder til den genkendelige forbindelse (A), som er bundet til annexinvarianten, og en farmaceutisk forbindelse.
11. Sammensætning ifølge krav 10, hvor den farmaceutiske forbindelse er udvalgt fra gruppen bestående af et toksin, et enzym, en enzyminhibitor, et lipid, et kulhydrat, et immunoglobulin eller et fragment deraf, et immunkonju-gat, en kemoterapeutisk forbindelse, en fotosensibilisator, en radionuklid, et celledødsinducerende middel, et celledødsinhiberende middel, en fibrinoly-tisk forbindelse og en kombination deraf.
12. Sammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 8-11, hvor den genkendende forbindelse (B) er udvalgt blandt streptavidin eller avidin, biotin eller et kompleks af flere biotiner, et oligonukleotid eller en morpholino, pep-tidnukleinsyrer og aptamerer, en receptor eller en del deraf, en receptorligand eller en del deraf, et antistof eller et fragment deraf, og et antigen.
13. Fremgangsmåde til detektering af forekomst eller fravær af celler eller cellepartikler, der eksprimerer phospholipider, omfattende: a) at indgive til et individ en sammensætning omfattende en annexinvariant ifølge et hvilket som helst af kravene 1-6, hvor den genkendelige forbindelse er en genkendelig forbindelse A, og b) at indgive til et individ en sammensætning omfattende mindst et kompleks omfattende en forbindelse B, der genkender forbindelse A, og et diagnostisk middel, og c) at udsætte et individ for et detekteringstrin udvalgt fra gruppen bestående af optisk billeddannelse, SPECT-billeddannelse, PET-billeddannelse, MRI-billeddannelse, CT-billeddannelse og ultralydsbilleddannelse.
14. Kit, der omfatter: a) mindst en annexinvariant ifølge et hvilket som helst af kravene 1-7; og, b) en diagnostisk eller terapeutisk forbindelse, der kan genkende annexinvarianten.
15. Annexinvariant ifølge et hvilket som helst af kravene 1-7 til anvendelse ved in v/Vo-diagnosticering.
16. Annexinvariant ifølge et hvilket som helst af kravene 1-7 til anvendelse i behandling.
DK06835695.5T 2005-12-12 2006-12-12 Annexinderivater, der er egnede til prætargetering ved behandling og diagnose DK1960790T3 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05111982 2005-12-12
PCT/NL2006/050315 WO2007069895A1 (en) 2005-12-12 2006-12-12 Annexin derivatives suitable for pretargeting in therapy and diagnosis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK1960790T3 true DK1960790T3 (da) 2017-03-06

Family

ID=36603505

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK06835695.5T DK1960790T3 (da) 2005-12-12 2006-12-12 Annexinderivater, der er egnede til prætargetering ved behandling og diagnose

Country Status (9)

Country Link
US (1) US8067357B2 (da)
EP (1) EP1960790B1 (da)
JP (1) JP5558719B2 (da)
AU (1) AU2006325586B2 (da)
CA (1) CA2633033C (da)
DK (1) DK1960790T3 (da)
ES (1) ES2617002T3 (da)
NZ (1) NZ569078A (da)
WO (1) WO2007069895A1 (da)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6326507B1 (en) 1998-06-19 2001-12-04 Trustees Of Dartmouth College Therapeutic compounds and methods of use
US7435755B2 (en) 2000-11-28 2008-10-14 The Trustees Of Dartmouth College CDDO-compounds and combination therapies thereof
CA2472581C (en) 2002-01-15 2012-06-26 Trustees Of Dartmouth College Tricyclic-bis-enone derivatives and methods of use thereof
WO2008064132A2 (en) 2006-11-17 2008-05-29 Trustees Of Dartmouth College Synthetic triterpenoids and tricyclic-bis-enones for use in stimulating bone and cartilage growth
US8921340B2 (en) 2006-11-17 2014-12-30 Trustees Of Dartmouth College Methods for using synthetic triterpenoids in the treatment of bone or cartilage diseases or conditions
CA2670099A1 (en) 2006-11-17 2008-05-29 Trustees Of Dartmouth College Synthesis and biological activities of new tricyclic-bis-enones (tbes)
US20090048205A1 (en) * 2007-08-15 2009-02-19 Colin Meyer Combination therapy with synthetic triterpenoids and gemcitabine
US8088824B2 (en) 2007-08-15 2012-01-03 Reata Pharmaceuticals Inc. Forms of CDDO methyl ester
PL2234631T3 (pl) 2007-12-18 2013-03-29 Athera Biotechnologies Ab Związki i metody stosowane w terapii choroby naczyniowej
TW200942231A (en) 2008-01-11 2009-10-16 Reata Pharmaceuticals Inc Synthetic triterpenoids and methods of use in the treatment of disease
DK2268299T3 (da) 2008-04-01 2013-10-07 Mosamedix Bv Sammensætninger til reduktion af ardannelse under sårheling
WO2009129545A1 (en) 2008-04-18 2009-10-22 Reata Pharmaceuticals, Inc. Antioxidant inflammation modulators: oleanolic acid derivatives with saturation in the c-ring
JP5564490B2 (ja) 2008-04-18 2014-07-30 リアタ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 抗炎症性ファルマコアを含む化合物および使用法
NZ588710A (en) 2008-04-18 2012-12-21 Reata Pharmaceuticals Inc Antioxidant inflammation modulators: oleanolic acid derivatives with amino and other modifications at C-17
CN104250280A (zh) 2008-04-18 2014-12-31 里亚塔医药公司 抗氧化剂炎症调节剂:c-17同系化齐墩果酸衍生物
TW201004627A (en) 2008-04-18 2010-02-01 Reata Pharmaceuticals Inc Antioxidant inflammation modulators: novel derivatives of oleanolic acid
WO2009129619A1 (en) * 2008-04-22 2009-10-29 Alberta Cancer Board Aptamers for detection and imaging of apoptosis
CA2735214C (en) 2008-08-26 2020-02-18 Mosamedix B.V. Radiolabeled annexins for diagnostic imaging of cell death
US8658768B2 (en) 2009-06-03 2014-02-25 Mosamedix B.V. Method for enhancing phagocytosis of phosphatidylserine-exposing cells
US9664677B2 (en) 2010-04-19 2017-05-30 Massachusetts Institute Of Technology Polymer-nanostructure composition for selective molecular recognition
CA2800173C (en) 2010-05-21 2019-05-14 Ulrik Nielsen Bi-specific fusion proteins
US9180954B2 (en) 2011-03-02 2015-11-10 Siemens Aktiengesellschaft Power supply device
US8921419B2 (en) 2012-05-08 2014-12-30 Trustees Of Dartmouth College Triterpenoids and compositions containing the same
ES2912989T3 (es) 2015-05-05 2022-05-30 Rubicon Biotechnology Llc Inmunoterapia para cáncer
CN115960249A (zh) 2015-10-02 2023-04-14 银溪制药股份有限公司 用于组织修复的双特异性治疗性蛋白质
AU2017331739A1 (en) 2016-09-23 2019-03-07 Csl Limited Coagulation factor binding proteins and uses thereof
WO2019241609A1 (en) * 2018-06-15 2019-12-19 Trustees Of Boston University Polypeptide compositions and methods for site-specific targeting of therapeutic agents
EP3692984A1 (en) 2019-02-08 2020-08-12 Deutsches Krebsforschungszentrum, Stiftung des öffentlichen Rechts Annexin-coated particles

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1756572B1 (en) * 2004-05-13 2016-02-24 Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) A device for binding a target entity to a bait entity and detection methods using the same
US20060024315A1 (en) * 2004-06-02 2006-02-02 Sidney Kimmel Cancer Center Vascular targets for detecting, imaging and treating neoplasia or neovasculature
US7511016B2 (en) 2004-07-07 2009-03-31 Mosamedix B.V. Annexins, derivatives thereof, and annexin-cys variants, as well as therapeutic and diagnostic uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007069895A1 (en) 2007-06-21
US20090155170A1 (en) 2009-06-18
EP1960790B1 (en) 2016-12-28
NZ569078A (en) 2012-01-12
JP2009519925A (ja) 2009-05-21
US8067357B2 (en) 2011-11-29
JP5558719B2 (ja) 2014-07-23
CA2633033C (en) 2016-11-22
EP1960790A1 (en) 2008-08-27
AU2006325586B2 (en) 2013-01-31
AU2006325586A1 (en) 2007-06-21
CA2633033A1 (en) 2007-06-21
ES2617002T3 (es) 2017-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK1960790T3 (da) Annexinderivater, der er egnede til prætargetering ved behandling og diagnose
JP7041187B2 (ja) 細胞透過性ペプチド、それを含んだコンジュゲート、及びそれを含んだ組成物
JP7007423B2 (ja) 細胞透過性ペプチド、それを含んだコンジュゲート、及びそれを含んだ組成物
JP6486908B2 (ja) 肝細胞増殖因子に結合する設計アンキリン反復タンパク質
AU2011333665B2 (en) Designed repeat proteins binding to serum albumin
ES2289630T3 (es) Composiciones y procedimientos para el diagnostico de tumores.
KR101758671B1 (ko) 올리고펩타이드 화합물 및 이의 용도
KR101689408B1 (ko) 암의 저해제로서 muc-1 세포질 도메인 펩티드
Aspatwar et al. Carbonic anhydrase related protein VIII and its role in neurodegeneration and cancer
KR20080102408A (ko) 혈관 종양 마커
JP7312948B2 (ja) Atf5ペプチド多様体及びそれらの使用
Askoxylakis et al. Peptide-based targeting of the platelet-derived growth factor receptor beta
CN105026422B (zh) Sh2结构域变体
CN110713546A (zh) 靶向survivin-XIAP复合物的抗肿瘤多肽Sur-X与用途
CN112250750B (zh) 与含酪氨酸磷酸化修饰肽具有亲和力的变体sh2结构域
US20060286611A1 (en) Antibodies against biotinylated histones and related proteins and assays related thereto
WO2011150495A1 (en) Rhamm binding peptides
US20090087445A1 (en) Method for the Redox Potential-Dependent Detection of Target Molecules by Interacting Polypeptides
ES2258090T3 (es) Gen humano de tipo wingless.
CN115397513A (zh) 改进的抗衰老化合物及其用途
ES2761852T3 (es) Proteínas agonistas del receptor MET
JP2003520033A (ja) 22個のヒト分泌タンパク質