DK172346B1 - Beskyttelsbeholder til medicinsk glasflaske - Google Patents

Description

i DK 172346 B1

Den foreliggende opfindelse angår en sikkerhedsindkapsling af den i den indlededende del af krav 1 angivne art. Glasampuller anvendes ofte til at opbevare toksiske lægemidler eller andre medikamenter. Ampullerne er sædvanligvis lukket ved den ene ende med en gummiprop, der kan 5 gennembrydes af en kanyle for at få adgang til ampullens indhold.

Et alvorligt problem ved brugen af sådanne glasampuller er den store sandsynlighed for, at ampullen brydes, og at omgivelserne derved kontamineres med lægemidlet. Der har hidtil ikke været anvist nogen enkel og billig løsning på dette problem. Omend det længe har været generelt 10 kendt at anvende sikringsindkapslinger til at huse og beskytte skøre eller sønderbrydelige beholdere, må beholderne normalt udtages fra indkapslingerne for at få adgang til indholdet, og udtagning af beholderen fra indkapslingen udføres let. I tilfælde af glasampuller indeholdende toksiske lægemidler er dette meget uønsket, idet selve udtagningen af IS ampullen fra sikringsindkapslingen er en umiddelbar anledning til sønderbrydning af ampullen og udslip af dens toksiske indhold til omgivelserne.

FR-A-2 134 729 beskriver en plastbeholder til indeslutning af skrøbelige flasker omfattende en bunddel og en topdel. For at få adgang til 20 den indesluttede flaske skal topdelen af beholderen fjernes fra bunddelen, hvorved der opnås adgang til at bryde flasken.

US-A-4 245 685 anviser et beskyttelsesbæreorgan for skrøbelige beholdere ifølge den indledende del af krav 1. Det omfatter et cylindrisk formet legeme, der har en åben top. Den åbne top kan lukke på en 25 snappasningsmåde ved hjælp af et toplåg. Der tilvejebringes adgang til den indesluttede beholder enten gennem den åbne top efter fjernelse af toplåget eller gennem en central, permanent åben åbning i toplåget. Selv om dette bæreorgan kan tilvejebringe beskyttelse under adgang til den indesluttede beholder, giver det ikke optimal beskyttelse af beholderen under transport: 30 låget, der kan fjernes af brugeren, kan åbne sig under transport, og flasken er ikke beskyttet ved den permanent åbne topåbning.

Det er derfor et formål med den foreliggende opfindelse at tilvejebringe en enkel og billig beskyttende sikkerhedsindkapsling til en glasampul, hvilken indkapsling vil beskytte ampullen mod sønderbrydning 35 eller indgreb og tillade adgang til ampullens indhold uden, at ampullen udtages fra indkapslingen.

Et yderligere formål med opfindelsen er at tilvejebringe en beskyttende DK 172346 B1 2 sikkerhedsindkapsling til en glasampul udformet af en enkel toparts formet eller støbt konstruktion, som sikkert indeslutter glasampullen uden anvendelse af klæbestoffer eller andre forseglingsmidler.

Disse og andre formål med opfmdelsen opnås ved tilvejebringelsen af 5 en sikkerhedsindkapsling ifølge krav 1. Et stort set cylindrisk formet formstoflegeme, der er åbent i bundenden, har en flerhed af langsgående ribber i indbyrdes afstand udformet ved inderoverfladen, og har en smal åbning anbragt midt i toppen deraf. Legemet er udformet passende til glasampullen, der skal beskyttes, så de langsgående ribber holder mod 10 ampullens ydre overflade, og der dannes et beskyttende luftrum mellem legemets inderoverflade og ampullens yderoverflade.

Et sønderbrydeligt skiveformet lukkeelement er arrangeret ved åbningen øverst i legemet og omfatter en vertikal udragende tap for let fjernelse af den sønderbrydelige skive. Åbningen er så lille, at en gum-15 miprop arrangeret i ampullens hals ikke kan udtages, men dog sådan at der kan opnås adgang til ampullens indhold med en nål, som indsættes gennem åbningen og proppen efter fjernelse af den sønderbrydelige lukkeindretning.

Udformet i legemets indre overflade nær bunden findes et horisontalt 20 indad forløbende cirkulært spor. Dette spor samvirker med en udad- ragende ribbe arrangeret på den ydre omkreds af en ringformet basis således, at denne basis kan fasthægtes ind i legemets åbne bund. Basens indre omfatter også flere i afstand fra hinanden arrangerede, vertikalt forløbende ribber til anlæg mod glasampullens ydre overflade.

25 Når en glasampul indsættes i legemets åbne bund og den ringformede basis snaphægtes sammen med bunden, er der dannet en forseglet indkapsling, som holder ampullen stramt i stilling og beskytter den mod søn-derbrydning eller manipulation. Når basen er fasthægtet i stilling, virker ampullen til at holde de samvirkende overflader i henholdsvis legemet og 30 basen sammen, så det bliver meget vanskeligt at fjerne basen og få adgang til ampullen. På denne måde tilvejebringes ifølge opfmdelsen en semipermanent manipulationsmodvirkende, beskyttende indkapsling til glasampuller, hvilken indkapsling åbner adgang til ampullens indhold uden at udtage ampullen fra indkapslingen.

35 Formål, ejendommeligheder og fordele ved opfindelsen vil fremgå nærmere af den følgende detaljerede beskrivelse af en foretrukken udførelsesform under henvisning til tegningen, hvorpå DK 172346 B1 3 fig. 1 er et ekspanderet perspektivisk billede af indretningen i-følge opfindelsen med en glasampul til indkapsling, fig, 2 er et planbillede fra oven af indretningen ifølge opfindel-5 sen, og fig. 3 er et tværsnit set forfra af den samlede indretning ifølge opfmdelsen langs linien 3-3 i fig. 2.

1 fig. 1 vises i ekspanderet form en beskyttende sikkerhedsindkapsling 10 10 omfattende et stort set cylinderformet legeme 12 og en ringformet basis 14. Legemet 12 har en topdel IS og en åben bund 16, som vises i stilling til at optage en glasampul 18 fyldt med medikament og med en gummiprop 19 arrangeret i toppen deraf.

Legemet 12 er som vist stort set formet svarende til ampullens 18 form IS og omfatter en indad tilspidset del 20, der fører til en snæver cylindrisk hals 22 ved topdelen IS, som forløber indad, så der dannes en topvæg 23 indrettet til at omslutte en hals 24 og et låg 2S for ampullen 18. Arrangeret centralt i topvæggen 23 findes en åbning 26, der er lukket ved en sønderbrydelig lukkeskive 28, som har en tap 29 til sin fjernelse. Som det 20 bedst ses i fig. 2, holdes skiven 28 i åbningen 26 ved flere forbindelsesstykker 30 i indbyrdes afstand.

En indre tætningsflange 31 omgiver åbningen 26 og holder toppen af en ampul arrangeret i indkapslingen således, at der skabes et tætlukket luftrum mellem ampullen og indkapslingens væg. Som vist i fig. 3 findes 25 en flerhed af langsgående ribber 32 udformet på legemsdelens 12 indre overflade 34, som forløber vertikalt over en betydelig længde af legemsdelen. Disse ribber er udformet til at holde mod ampullens 18 yderoverflade og virker herved til at holde ampullen stramt i stilling inden i legemet 12. Ribberne skaber endvidere sammen med tætningsflangen 31 et 30 luftrum mellem ampullen og legemet 12, hvilket luftrum virker som yderligere affjedringsmiddel for ampullen 18.

Som vist i fig. 3 er et horisontalt, ringformet spor 38 udformet i legemets 12 indre overflade 34 nær bunden 16. Væggen 34 omfatter endvidere en tilspidset del 39 ved bunden 16. Det ringformede spor 38 og 35 den tilspidsede del 39 samvirker med en tilsvarende udad rettet, ringformet ribbe 40 og en tilspidset del 41, som er udformet langs den ydre omkreds af den ringformede basis 14, så der opnås et snaplukke mellem legemet 12 DK 172346 B1 4 og basis 14, når de forbindes sammen. De tilspidsede dele 39 og 41 sikrer let indsætning af basis 14 ind i legemet 12, mens sporet 38 og ribben 40 gør fjernelse af basis 14 vanskelig, efter at den er indsat i legemet 12.

Basen 14 omfatter som vist i fig. 1 og 3 en indre vægoverflade 42 med 5 flere langsgående ribber 44 i indbyrdes afstand formet derpå. Disse ribber holder ligesom ribberne 32 i legemet 12 mod yderoverfladen af en ampul for yderligere at sikre ampullen i stilling, når legemet 12 og basen 14 er hægtet sammen. Ribberne omfatter tilspidsede ender 45 for at hjælpe med at styre basen 14 i stilling over bunden af en ampul. Basen 14 omfatter 10 også en konkav bundvæg 46, som har et ophøjet centralt område 48 udformet til at holde mod bunden af ampullen 18. Dette ophøjede centralområde tjener til yderligere at sikre, at ampullen 18 holdes stramt inden i indkapslingen 10, når basen 14 er hægtet sammen med legemet 12 ved at presse ampullen mod toppen af indkapslingen 10.

15 Opfmdelsen anvendes på den måde, at en glasampul indsættes i le gemet 12, og basen 14 hægtes ind i den åbne bund 16. Virkningen af det horisontale spor 38 og ribben 40 i kombination med tilstedeværelsen af glasampullen inden i indkapslingen 10 gør det meget vanskeligt at fjerne basen 14. Dette vil modvirke ethvert forsøg på at åbne sikringsindkap-20 siingen, blotte ampullen og risikere ikke blot brydning af den, men e-ventuelt kontaminering af omgivelserne med et toksisk medikament fra ampullen.

Når det er nødvendigt at udtage ampullens indhold, fjernes den sønderbrydelige skive 28 fra åbningen 26 ved tappen 29, således at prop-25 pen 19 i ampullens munding blotlægges. Idet åbningen 26 har mindre diameter end proppen 19, kan proppen ikke fjernes; men ampullens indhold kan suges ud ved anvendelse af en kanyle, som indsættes gennem proppen.

Denne ejendommelighed ved opfmdelsen virker yderligere til at hindre utilsigtet spild eller udslip af ampullens indhold til omgivelserne.

30 Det fremgår således, at opfmdelsen tilvejebringer en enkel og billig, beskyttende sikkerhedsindkapsling, som virker til at beskytte en glasampul fyldt med medikament fra at blive brudt eller manipuleret med, men som samtidig tillader adgang til ampullens indhold.

Claims (6)

1. Beskyttende indkapsling til indeslutning af glasampul (18) fyldt med medikament, idet indkapslingen (10) omfatter: et stort set cylindrisk formet legeme (12) med en åben ende (16) til indsætning af ampullen (18), idet den åbne ende kan lukkes ved hjælp af et snappasningsorgan (38, 40). 10 en flerhed af langsgående ribber (32) arrangeret i indbyrdes afstand på indersiden (34) af legemet (12), idet ribberne (32) tjener som afstandsorganer for ampullerne (18), og en åbning (26) arrangeret ved toppen (15) af legemet (12) for at 15 tillade adgang til indholdet af ampullen (18), KENDETEGNET ved, AT den åbne ende er bunden (16) af legemet (12), 20 bunden (16) har en ringformetbasis (14), idet snappasningsorganet (38, 40) er anbragt nær ved bunden (16) af legemet (12) og ved basen (14), hvorved ampullen (18) virker til at holde de samvirkende flader af legemet (2) og basen (14) sammen, og idet åbningen (26) har et sønderbrydeligt 25 lukkeorgan (28) anbragt deri, hvorved ampullen (18), når den er indsat i legemet (12), og den ringformede basis er hægtet ind i legemet (12), vil være beskyttet mod sønderbrydning eller manipulation, mens ampullens (18) indhold kan nås 30 ved at fjerne det sønderbrydelige lukkeorgan (28) og indsætte en injektionsnål gennem åbningen (26) og en prop arrangeret øverst i ampullen (18).

2. Beskyttelsesindkapsling ifølge krav 1, hvor den ringformede 35 basis (14) omfatter flerheden af langsgående ribber arrangeret i indbyrdes afstand langs en indervæg (42) deraf. DK 172346 Bl

3. Beskyttelsesindkapsling ifølge krav 2, hvor den ringformede basis (14) også omfatter en bund (46) med et ophøjet centralt område (48) til indgribe med bunden af ampullen (18).

4. Beskyttelsesindkapsling ifølge krav 1, hvor det søndeibrydelige organ (28) omfatter en tap (29) til aftrækning for let fjernelse af det sønderbrydelige organ (28) fra toppen (15) af indkapslingslegemet (12).

5. Beskyttelsesindkapsling ifølge krav 4, hvor åbningen (26) har 10 mindre diameter end diameteren af en gummiprop (19) i toppen af ampullen (18).

6. Beskyttelsesindkapsling ifølge krav 1, hvor snappasningsorganeme omfatter et horisontalt, ringformet spor (38) langs 15 en indvendig overflade (34) af legemet (12) nær den åbne bund (16) og en dermed samvirkende ringformet ribbe (40) arrangeret langs en ydre omkredsflade af den ringformede basis (14). 20 25 30