DK169034B1 - Knoglesøgende kompleks dannet af et technetium-99m atom og en bis(aminomethyl)bicyklo[2,2,1]heptan og middel indeholdende komplekset - Google Patents
Knoglesøgende kompleks dannet af et technetium-99m atom og en bis(aminomethyl)bicyklo[2,2,1]heptan og middel indeholdende komplekset Download PDFInfo
- Publication number
- DK169034B1 DK169034B1 DK089985A DK89985A DK169034B1 DK 169034 B1 DK169034 B1 DK 169034B1 DK 089985 A DK089985 A DK 089985A DK 89985 A DK89985 A DK 89985A DK 169034 B1 DK169034 B1 DK 169034B1
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- complex
- bone
- technetium
- atom
- bis
- Prior art date
Links
- GKLVYJBZJHMRIY-OUBTZVSYSA-N Technetium-99 Chemical group [99Tc] GKLVYJBZJHMRIY-OUBTZVSYSA-N 0.000 title claims description 7
- ABPUBUORTRHHDZ-UHFFFAOYSA-N [4-(aminomethyl)-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanamine Chemical compound C1CC2(CN)C(CN)CC1C2 ABPUBUORTRHHDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 14
- -1 amine salts Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N phosphonic acid group Chemical group P(O)(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 4
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004005 formimidoyl group Chemical group [H]\N=C(/[H])* 0.000 claims 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- LTYRAPJYLUPLCI-UHFFFAOYSA-N glycolonitrile Chemical compound OCC#N LTYRAPJYLUPLCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N glycolonitrile Natural products N#CC#N JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940102859 methylene diphosphonate Drugs 0.000 description 4
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-BJUDXGSMSA-N ac1l2y5h Chemical compound [18FH] KRHYYFGTRYWZRS-BJUDXGSMSA-N 0.000 description 3
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 3
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- CIOAGBVUUVVLOB-OIOBTWANSA-N strontium-85 Chemical compound [85Sr] CIOAGBVUUVVLOB-OIOBTWANSA-N 0.000 description 3
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TTZMPOZCBFTTPR-UHFFFAOYSA-N O=P1OCO1 Chemical class O=P1OCO1 TTZMPOZCBFTTPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HWZUDASOMGNLSM-UHFFFAOYSA-N O=P1OCOP(=O)O1 Chemical compound O=P1OCOP(=O)O1 HWZUDASOMGNLSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 2
- 125000004202 aminomethyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 2
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000002847 norbornane derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 2
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 2
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 2
- YXTDAZMTQFUZHK-ZVGUSBNCSA-L (2r,3r)-2,3-dihydroxybutanedioate;tin(2+) Chemical class [Sn+2].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O YXTDAZMTQFUZHK-ZVGUSBNCSA-L 0.000 description 1
- FHHPEPGEFKOMOF-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-1,3,2lambda5-dioxaphosphetane 2-oxide Chemical compound OP1(=O)OCO1 FHHPEPGEFKOMOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKDSFRWKHBYHHT-UHFFFAOYSA-N 4-bicyclo[2.2.1]heptanylmethanamine Chemical compound C1CC2CCC1(CN)C2 CKDSFRWKHBYHHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPXLKVLNXFUYQU-UHFFFAOYSA-N CCO.OP(=O)OP(O)=O Chemical compound CCO.OP(=O)OP(O)=O FPXLKVLNXFUYQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910018828 PO3H2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical group OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 238000007469 bone scintigraphy Methods 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- ARUKYTASOALXFG-UHFFFAOYSA-N cycloheptylcycloheptane Chemical class C1CCCCCC1C1CCCCCC1 ARUKYTASOALXFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 229940042400 direct acting antivirals phosphonic acid derivative Drugs 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003956 methylamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- HJZKOAYDRQLPME-UHFFFAOYSA-N oxidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)P(O)(O)=O HJZKOAYDRQLPME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004230 oxidronic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000004816 paper chromatography Methods 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N pentanoic acid group Chemical class C(CCCC)(=O)O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003007 phosphonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000012217 radiopharmaceutical Substances 0.000 description 1
- 229940121896 radiopharmaceutical Drugs 0.000 description 1
- 230000002799 radiopharmaceutical effect Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229940056501 technetium 99m Drugs 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/3804—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)] not used, see subgroups
- C07F9/3808—Acyclic saturated acids which can have further substituents on alkyl
- C07F9/3817—Acids containing the structure (RX)2P(=X)-alk-N...P (X = O, S, Se)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
- C02F5/12—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
- C02F5/14—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/006—Radioactive compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
i DK 169034 B1
Den foreliggende opfindelse angår et hidtil ukendt knoglesøgende kompleks dannet af et technetium-99m atom og en bis(ami-nomethyl)bicyklo[2,2,l]heptan og et middel indeholdende komplekset .
5 Norbornan er en cyklisk forbindelse, der findes i eller kan opnås ud fra de tilbageværende tunge hydrocarboner i bunden af destillationstårne i anlæg til fremstilling af lette hydrocarboner. Forskellige derivater af norbornan har været fremstillet og blandt disse bi s(methyl ami η) . Det er denne forbindelse, 10 der er blevet phosphonomethyleret og/eller carboxylalkyleret, som sammen med technetium-99m atomet danner komplekset ifølge den foreliggende opfindelse.
Det er velkendt, at aminer, såsom ethylendiamin og diethylen-triamin, kan omsættes med formaldehyd og phosphorsyr1 ing til •*-5 opnåelse af methylenphosphonatderivater af aminen, hvori methyl enphosphonatgruppen
OH
/ -CHo-P=0 2 \
OH
er indført i stedet for aminhydrogenatomerne (US-patentskrift nr, 3.288.846).
Anvendelsen af methylenphosphonsyresubstituerede alkylen-20 polyaminer til metalionkontrol i mindre end støkiometrikse mængder blev foreslået i et patent (US-patentskrift nr. 2.609.390), der blev udstedt i 1952. Senere blev et vand-dispergerbart polymert amin-chelatdannende middel, som indeholdt alkylenphosphonatderivater, omtalt som havende "tærskel"-25 virkninger ved anvendelse til inhibering af kedelsten (se US-patentskrift nr. 3.331.773), idet dette udtryk benyttes til beskrivelse af anvendelsen af midlet i mindre end støkiometriske mængder. Diamin- og polyaminmethylenphosphonatderivaterne er omtalt og genstand for krav i henholdsvis US-patentskrif- DK 169034 B1 2 terne nr. 3.336.221 og nr, 3.434.969. Nogle af de i disse to patentskrifter omhandlede produkter står kommercielt til rådighed og anbefales som inhibitorer af kedelsten ved anvendelse i tærskelmængder.
5
Andre patentskrifter, der omhandler heterocykliske nitrogen-holdige forbindelser, som kan anvendes som chelatdannende midler og kan benyttes i tærskelmængder, er US-patentskrif-terne nr. 3.674.804, nr. 3.720.498, nr, 3.743.603, nr.3.859.211 10 og nr, 3.954.761. Nogle af de deri medtagne forbindelser er heterocykliske forbindelser med formlen i i π N\ N—CH_—P (OM) _ 1_ 2 2 15 i
R
hvori R er hydrogen eller alkyl, og M er hydrogen, alkalimetal, ammonium eller en di- eller triethanolamingruppe 20 o /—\ 0 (HO)0P-CH0- N N -CH0-P(OH)0 L·* £* ^ ^ 2* c* O y-0 (HO)0P-CH„ - N N -CH.CH -N[CH„-P-(0H) Δ Δ j Δ Δ Δ λ Δ og 30 / \ ° o_N -CH2CH2N[CH2-P-(OH)212
Visse phosphonsyrederivater af de alifatiske syrer kan frem-3 5 stilles ved omsætning af phosphorsyrling med syreanhydrider eller syrechlorider, f.eks. anhydriderne eller chloriderne af eddikesyre, propionsyre og valerianesyre. De fremstillede forbindelser har formlen DK 169034 B1 3 0 R 0
(H0) 2P~C-P (OH) 2 OH
hvori R er en lavere alkylgruppe med 1-5 carbonatomer. Fremgangsmåden til fremstilling og anvendelse af disse forbindelser er beskrevet i US-patentskrift nr. 3.214.454. An-5 vendeisen af tærskelmængder til forhindring af calciumudfældning er omhandlet og genstand for krav deri.
Det har nu vist sig, at hidtil ukendte kompleksdannende forbindelser kan fremstilles ud fra bis(methy!amin)derivaterne af norbornan. Disse derivater har formlen H2!rø2C-j-^-|-CH2NH2
Derivaterne er også kendt under det mere formelle navn 10 2(3),5(6) -bis (aminomethyl) bicyklo [2,2,1] heptan. De kompleks dannende forbindelser dannes ved erstatning af den primære amins hydrogenatomer med forskellige substituenter. F.eks. vil formaldehyd og phorphorsyrling danne methylenphosphonsyrefor-bindelser. De hidtil ukendte kompleksdannende forbindelser har 15 formlen
Av X
\ / (I)
N-H„C--}--CH_N
/ 2 ^ J 2 \
B Y
DK 169034 B1 4 og det knoglesøgende kompleks ifølge opfindelsen er ejendommeligt ved, at det er dannet af et technetium-99m atom og en forbindelse med den nævnte formel I, hvori substituenterne A, B, X og Y uafhængigt af hinanden er valgt blandt methylenphos-5 phonsyregruppen, carboxylsyregrupper (med 2-4 carbonatomer) og alkali- eller jordalkalimetal-, ammonium- og aminsaltene af phosphon- eller carboxylsyregruppen.
Den foreliggende opfindelse angår endvidere et middel omfattende det knoglesøgende kompleks og et reduktionsmiddel i en 10 saltopløsning.
Fremgangsmåder til opnåelse af carboxylsyreforbindelser med formlen I er velkendte.
Carboxylsyregruppen kan indføres i stedet for et amin-hydrogen-atom ved omsætning af aminen i vandig opløsning med et passen-15 de nitril, såsom glycolonitril og acrylonitril, i nærværelse af baseoverskud (NaOH) og derpå omdannelse af saltformen af syregruppen til den frie carboxylsyregruppe i overensstemmelse med velkendte procedurer.
Med hensyn til fremstillingen af aminsalte af syregrupperne 20 er omsætningen velkendt. I Richter's 3.udgave (1952) af hans Textbook of Organic Chemistry, side 246, er det anført, at "Amines of all classes, like ammonia, are basic substances and readily react with acids to form ionizable salts".
DK 169034 B1 5
De knoglesøgende komplekser dannet af bis(aminomethyl)bicyklo-[2,2,ljheptaner med formlen I og technetium-99m atomet kan anvendes til afbildning af dyrs skeletsystem. Det er vigtigt, at sådanne komplekser kan administreres intravenøst til opnå-5 else af knoglescanning, og at metallet forbliver bundet til chelatoren med henblik på dette formål. Komplekserne ifølge opfindelsen udviser højere knogleoptagelse med hurtigere blod-clearance end kendte komplekser af Tc-99m med ethylendiaminte-tra (methylenphosphonsyre) (EDTMP) og med diethylentriaminpenta-10 (methylenphosphonsyre) (DTPMP), således som vist i det efterfølgende eksempel 4. Det bemærkes i øvrigt, at komplekserne ifølge opfindelsen er relativt stabile, og let passerer gennem nyren, medens en stor mængde optages i skeletsystemet til den ønskede billeddannelse, og meget lidt af komplekset bliver 15 tilbage i blodet eller i blødt væv i løbet af et rimeligt tidsrum. Eftersom forholdet mellem optagelsen i knogler og optagelsen i omgivende blødt væv er højt, bliver billederne skarpe og klare. Herved adskiller komplekset ifølge opfindelsen sig væsentligt fra lignende, tidligere kendte komplekser.
20 Den første radioatomkerne, der i vidt omfang blev benyttet til knoglescanning, var Sr-85. Strontium-85 akkumuleres i knogler efter intravenøs administration, og afbildninger af skeletsystemet er mulige. Sr-85 har imidlertid en lang fysisk halveringstid (65 dage) og en lang biologisk halverings-25 tid (ca. 800 dage), hvilket begrænser de mængder, som kan administreres. Også den emitterede gammaphotons høje energi (514 kev) er vanskelig at kollimere.
Fluor-18 har også været benyttet til afbildning af skeletsystemet. Den er en positron-emitter med en halveringstid på 1,85 time. Selv om F-18 har gode fysiske egenskaber til afbildning, har den nogle alvorlige ulemper. Fluor-18 produ- DK 169034 B1 6 ceres i cyklotron og er derfor kostbar. Dens distribution er også begrænset som følge af dens korte halveringstid.
Mange midler til organscanning, herunder midlerne til skeletsystemet, er nu blevet erstattet med komplekser af technetium-5 99m. Denne atomkerne har ideelle fysiske egenskaber (T-jy2 = 6 timer, gammaphoton på 141 kev) til afbildning. Endvidere er den relativt let tilgængelig som følge af Mo-99/Tc-99m-generatorerne. Størstedelen af afbildningen foretages således nu ved anvendelse af Tc-99m.
10 Technetium-99m opnås fra generatorer i +7-oxidationstrinet som pertechnetationen (Tc04_). For at danne et kompleks skal Tc være i et lavere oxidationstrin, d.v.s. +3, +4 eller +5. Selv om andre reduktionsmidler kan anvendes, har Sn som oftest været benyttet, Tc-99m-komplekser kan således 15 dannes ved reduktion af TcO^ under anvendelse af Sn^+ i nærværelse af et kompleksdannende middel. Dette foretages sædvanligvis i en vandig saltopløsning, som er egnet til intravenøs injektion.
Kommercielle kompleksdannende midler sælges som "radiofarma-20 ceutiske sæt". Et "sæt" består af et evakueret lille glas indeholdende det kompleksdannende middel, et reduktionsmiddel og eventuelt en puffer og stabilisatorer. Til fremstilling af Tc-99m-komplekserne indsprøjtes nogle få ml natrium-pertechnitatopløsning i saltvand i glasset. En passende mæng-25 de af den resulterende opløsning anvendes til afbildning.
Subramanion et al. (Radiology, bind 99, side 192-196, 1971) omtalte anvendelsen af et kompleks af Tc-99m og et uorganisk DK 169034 B1 7 polyphosphat til skeletafbildning. Flere andre har omtalt uorganiske polyphosphater som anvendelige til dette formål (se US-patentskrifterne nr. 3.852.414, nr. 4.016.249 og nr. 4.082.840). Anvendelsen af pyrophosphat (PYP) til knogleafbildning har også 5 været omhandlet (US-patentskrifterne nr. 3.851.044, nr. 3.931.396 og nr. 4.075.314). Tc-phosphaterne havde god succes, men har været erstattet af Tc-phosphonater.
Komplekser af Tc-99m med phosphonsyrer viser højere knogleoptagelse med hurtigere blod-clearance end Tc-99m/phosphat-10 komplekser. Phosphonsyrer, der anses for de bedste midler til knoglescanning, når de danner kompleks med Tc-99m, indbefatter hydroxyethandiphosphonat (EHDP), methylendiphosphonat (MDP) og hydroxymethylendiphosphonat (se US-patentskrifterne nr. 3.983.227, nr. 3.989.730 og nr. 4.032.625 samt J.Nucl.
15 Med. 21, side 767, Radiology 136, side 209, J.Nucl.Med. 21, side 961 og Radiology 136, side 747) .
De følgende eksempler illustrerer fremstillingen af de kompleksdannende forbindelser med formlen I, samt fremstillingen og anvendelsen af de omhandlede komplekser. Identifikation af 20 de kompleksdannende forbindelser sker ved henvisning til den ovenfor nævnte formel I.
DK 169034 B1 8 EKSEMPEL 1,
Destilleret vand (10 g) og H^PO^ (9,9 g) blev afvejet i en 50 ml rundbundet kolbe, der var udstyret med en vandkølet svaler, et termometer, en omrørestang og en tilsætningstragt. Koncentreret HCl (11,8 g) blev derpå tilsat, og 5 3,9 g (2(3),5(6)-bis(aminomethyl)bicyklo[2,2,l]heptan blev langsomt tilsat under omrøring. Opløsningen blev opvarmet under tilbagesvaling i ca. en time, og 37% vandig formaldehydopløsning (8,51 g) blev tilsat over et tidsrum på 2 1/2 time. Opløsningen blev opvarmet i yderligere 3 timer under 10 tilbagesvaling. Den dannede forbindelse var det fuldstændigt phosphonornethylerede norbornanderivat, hvori hvert af symbolerne A, B, X og Y stod for methylenphosphonsyregrupper, -CH2P03H2· EKSEMPEL 2.
15 Proceduren ifølge eksempel 1 blev fulgt med tilsætning af 3 molækvivalenter formaldehyd (24,3 g af en 37% opløsning) og phorphorsyrling (25,1 g) til 1 molækvivalent 2(3),5(6)-bis(aminomethyl)bicyklo[2,2,l]heptan (15,2 g). Den resulterende opløsning blev neutraliseret med NaOH (vandig), og der 20 tilsattes 1 molækvivalent glycolonitril (14,7 g af en 38% opløsning) og NaOH (13,8 g af en 33,3% opløsning). Den dannede forbindelse var natriumsaltet af bicykloheptanderivatet, som havde et gennemsnit på 3 methylenphosphonsyregrupper og 1 carboxymethylgruppe pr. molekyle som A-, B-, X- og Y-25 substituenter.
DK 169034 Bl g EKSEMPEL 3.
En mængde (15,2 g, 0,1 mol) 1(2),4(5)-bis(aminomethyl)bicyklo-5 [2,2,l]heptan blev anbragt i et rustfrit stålbægerglas, og 50 ml destilleret vand blev tilsat, efterfulgt af tilsætning af 37 ml 50% NaOH. Denne opløsning blev opvarmet til ca.
70°C under omrøring, og carboxymethylering blev foretaget ved dråbevis tilsætning af 58,9 g 38% glycolonitril under 10 vedvarende opvarmning i løbet af et tidsrum på en time.
Efter ca. 15 minutter af tilsætningen var temperaturen på tilbagesvalingstemperatur, og NH^ blev frigjort. Destilleret vand blev periodisk tilsat til erstatning af fordampet vand. Efter afslutning af tilsætningen af glycolonitril 15 opvarmedes opløsningen i yderligere en time under omrøring og rensning med N2· Den dannede forbindelse var tetracarb-oxylmethyIderivatet, hvori A, B, X og Y var CH^-COONa.
EKSEMPEL 4.
2o ----------- 9 100 All af opløsningen fremstillet ifølge eksempel 1 blev anbragt i et lille glas, og 1 ml 0,9% saltvand (vandig) blev tilsat. Opløsningens pH-værdi blev indstillet til 3,5 under 25 anvendelse af fortyndet NaOH og HC1, og 0,1 ml af en frisk elueret Tc04”-opløsning blev tilsat. Dette blev efterfulgt af tilsætning af 100 /ul af en mættet stannotartratopløsning. Eluering af papirkromatografistrimler med saltvand og acetone viste mindre end 5% af aktiviteten som Tc04 eller reduceret 30 ikke-kompleksdannet Tc.
Det ovennævnte Tc-kompleks (50 μΐ, ca. 1 mCi) blev injiceret i rotters halevene. Scinti11 at ionsscanni nger af de bedøvede rotter blev foretaget med flere intervaller efter injektion.
35 Knoglescanningerne var af høj kvalitet, hvilket antyder anvendeligheden deraf som et redskab til menneskepatienter.
DK 169034 B1 10
En artikel i Seminars in Nucl.Med. 6(1), 10 - 31 (Januar 1976) giver oplysning om retentionen i kaniners blod, lever og muskler 2 timer efter injektion af komplekser af Tc-99m med ethy-1endiamintetra(methylenphosphonsyre) (EDTMP) og med diethylen-5 triaminpenta(methylenphosphonsyre) (DTPMP).
Tilsvarende data er blevet opnået for det ifølge nærværende eksempel 4 fremstillede kompleks. Dataene er som følger: 10 ____
Forbindelse. Blod Lever Muskler EDTMP 6,30 1,68 3,32 15 DTPMP 3,70 0,61 2,27
Eksempel 4 0,10 0,07 0,03 20
Den væsentligt lavere retentionsgrad af komplekset ifølge eksempel 4 viser tydeligt, at komplekserne ifølge den foreliggende opfindelse udviser en væsentligt lavere retentionsgrad i det væv, som ikke er target-vævsstedet.
25 EKSEMPEL 5.
Det ifølge eksempel 4 fremstillede Tc-kompleks (50 Ail, ca.
1 mCi) blev injiceret i halevenen på mus. Musene blev 30 dræbt på forskellige tidspunkter efter injektion, organerne og vævet blev fjernet, og strålingen måltes med en NaI-tæller. Aktiviteten fandtes primært i knoglerne og i blæren,idet ingen andre organer viste en høj affinitet for komplekset.
120 minutter efter injektion havde knoglerne, musklerne 35 og leveren henholdsvis 5,1, <0,01 og 0,24% dosis/g af aktiviteten .
11 DK 169034 Bl EKSEMPEL 6.
Tc-komplekset ifølge eksempel 4 (50 jal, ca. 1 mci) blev inji-5 ceret i en række rotters halevene. Dyrene blev dræbt efter 2 timer, og stråling fra flere væv blev kvantificeret under anvendelse af en Nal-sc inti 11 at ionstæl1 er. Tabel I nedenfor viser resultaterne sammenlignet med Tc-MDP (methylen-diphosphonat), kommercielt Tc-knoglemiddel, bedømt på en 10 identisk måde.
TABEL I
% dosis/organ i flere væv hos rotter:
Kompleks iflg. Kommercielt middel
Organ eksempel 4 (Tc-MDP)
Skelet 41,7 39,4 20
Blod 0,23 0,27
Urin 63,1 50,9
Forhold
Knogler/blod 181 146 25 Knogler/muskler 384 150 EKSEMPEL 7.
30
Komplekset ifølge eksempel 4 blev injiceret i en række kaniners ørevene. Kaninerne blev dræbt 3 timer efter injektion. Flere vævs stråling blev kvantificeret ved tælling under anvendelse af en NaI-sci nti nationstæller. Tabel II nedenfor viser re-35 sultaterne sammenlignet med resultaterne af et kommercielt Tc-knoglemiddel, MDP.
Claims (4)
1. Knoglesøgende kompleks dannet af et technetium-99m atom og en forbindelse med strukturformlen A\ /x NCH2--\_|~CH2N (I) w 'Nr hvor substituenterne A, B, X og Y hver uafhængigt af hinanden er valgt blandt me thylenphosphonsyregruppen, alkylcarboxylsyregrupper (med 2-4 carbonatomer) og alkali- eller jordalka- DK 169034 B1 limetal-, ammonium- og aminsaltene af phosphon- eller carboxyl syregruppen.
2. Kompleks ifølge krav 1, kendetegnet ved, at A, B, X og Y hver er methylenphosphonsyregrupper eller alkalime- 5 tal-, jordalkalimetal-, ammonium- eller aminsalte deraf.
3. Middel omfattende komplekset ifølge krav 1 eller 2 og et reduktionsmiddel i en saltopløsning.
4. Middel ifølge krav 3, kendetegnet ved, at reduktionsmidlet er Sn^+. 10
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/584,070 US4508704A (en) | 1984-02-27 | 1984-02-27 | Radioactive metals complexed with phosphonate derivatives of bicycloheptane bis(alkylamines) |
| US58407084 | 1984-02-27 | ||
| US06/584,071 US4500469A (en) | 1984-02-27 | 1984-02-27 | Metal ion control compounds based on norbornane |
| US58407184 | 1984-02-27 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK89985D0 DK89985D0 (da) | 1985-02-27 |
| DK89985A DK89985A (da) | 1985-08-28 |
| DK169034B1 true DK169034B1 (da) | 1994-08-01 |
Family
ID=27078986
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK089985A DK169034B1 (da) | 1984-02-27 | 1985-02-27 | Knoglesøgende kompleks dannet af et technetium-99m atom og en bis(aminomethyl)bicyklo[2,2,1]heptan og middel indeholdende komplekset |
| DK112392A DK169106B1 (da) | 1984-02-27 | 1992-09-14 | Bis(aminomethyl)bicyklo[2,2,1]heptan-derivater og fremgangsmåde til inhibering af udfældning af metalioner fra vandige opløsniger eller til chelatering af metalioner i en vandig opløsning deraf ved anvendelse af derivaterne |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK112392A DK169106B1 (da) | 1984-02-27 | 1992-09-14 | Bis(aminomethyl)bicyklo[2,2,1]heptan-derivater og fremgangsmåde til inhibering af udfældning af metalioner fra vandige opløsniger eller til chelatering af metalioner i en vandig opløsning deraf ved anvendelse af derivaterne |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0154475B1 (da) |
| JP (2) | JPH0627107B2 (da) |
| AU (1) | AU571652B2 (da) |
| DE (1) | DE3569532D1 (da) |
| DK (2) | DK169034B1 (da) |
| IL (1) | IL74386A (da) |
| NO (1) | NO169011C (da) |
| NZ (1) | NZ211192A (da) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4500470A (en) * | 1983-04-18 | 1985-02-19 | The Dow Chemical Company | Metal ion control agents based on dicyclopentadiene derivatives |
| IL74386A (en) * | 1984-02-27 | 1988-12-30 | Dow Chemical Co | Bis(aminomethyl)bicyclo(2.2.1)heptanes useful as metal ion control agents |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2609390A (en) * | 1950-06-01 | 1952-09-02 | Frederick C Bersworth | Phosphonic alkylene polyamino acids and method of producing same |
| US2599807A (en) * | 1950-06-01 | 1952-06-10 | Frederick C Bersworth | Alkylene polyamine methylene phosphonic acids |
| CA1078731A (en) * | 1976-12-16 | 1980-06-03 | Charles E. Frosst And Co. | Skeletal imaging kit utilizing triethylene tetramine hexa (methylene phosphonic acid) |
| US4500470A (en) * | 1983-04-18 | 1985-02-19 | The Dow Chemical Company | Metal ion control agents based on dicyclopentadiene derivatives |
| US4515767A (en) * | 1983-06-20 | 1985-05-07 | The Dow Chemical Company | Radioactive metals complexed with phosphonate derivatives of dicyclopentadienebis(methylamine) |
| IL74386A (en) * | 1984-02-27 | 1988-12-30 | Dow Chemical Co | Bis(aminomethyl)bicyclo(2.2.1)heptanes useful as metal ion control agents |
-
1985
- 1985-02-19 IL IL74386A patent/IL74386A/xx not_active IP Right Cessation
- 1985-02-21 NZ NZ211192A patent/NZ211192A/xx unknown
- 1985-02-25 DE DE8585301238T patent/DE3569532D1/de not_active Expired
- 1985-02-25 EP EP85301238A patent/EP0154475B1/en not_active Expired
- 1985-02-26 NO NO850777A patent/NO169011C/no unknown
- 1985-02-26 JP JP60035404A patent/JPH0627107B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1985-02-26 AU AU39166/85A patent/AU571652B2/en not_active Ceased
- 1985-02-27 DK DK089985A patent/DK169034B1/da not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-09-14 DK DK112392A patent/DK169106B1/da not_active IP Right Cessation
-
1993
- 1993-03-22 JP JP5061892A patent/JPH0761963B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO850777L (no) | 1985-08-28 |
| DK112392A (da) | 1992-09-14 |
| JPH0627107B2 (ja) | 1994-04-13 |
| DK112392D0 (da) | 1992-09-14 |
| EP0154475A3 (en) | 1986-02-26 |
| DK169106B1 (da) | 1994-08-15 |
| DK89985A (da) | 1985-08-28 |
| NO169011C (no) | 1992-04-29 |
| NO169011B (no) | 1992-01-20 |
| AU3916685A (en) | 1985-09-05 |
| AU571652B2 (en) | 1988-04-21 |
| JPH0692872A (ja) | 1994-04-05 |
| EP0154475B1 (en) | 1989-04-19 |
| DE3569532D1 (en) | 1989-05-24 |
| EP0154475A2 (en) | 1985-09-11 |
| IL74386A0 (en) | 1985-05-31 |
| IL74386A (en) | 1988-12-30 |
| DK89985D0 (da) | 1985-02-27 |
| JPH0761963B2 (ja) | 1995-07-05 |
| NZ211192A (en) | 1988-07-28 |
| JPS60215655A (ja) | 1985-10-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4898724A (en) | Organis amine phosphonic acid complexes for the treatment of calcific tumors | |
| US4560548A (en) | Bone seeking Tc-99m complexes of phosphonate derivatives of bis(aminoalkyl)piperazine | |
| US4606907A (en) | Bone seeking Tc-99m complexes of phosphonate derivatives of polyamidoamines | |
| JPS61210042A (ja) | 安定な放射線写真用スキヤニング剤の調製用組成物 | |
| US4115541A (en) | Bone-seeking technetium-99m complex | |
| IE66391B1 (en) | Macrocyclic aminophosphonic acid complexes their preparation formulations and use | |
| US4810486A (en) | Bone-seeking complexes of technetium-99m | |
| JPS595126A (ja) | 安定な放射線写真造影剤 | |
| CA1243603A (en) | Phosphonic acid complexes for the treatment of calcific tumors | |
| JPH01258693A (ja) | オキサアルカンポリホスホン酸ならびにそれを含む限界剤および錯化組成物 | |
| US5066478A (en) | Radio labeled organic amine phosphonic acid complexes for the treatment of calcific tumors | |
| US4032625A (en) | Bone-seeking technetium-99m complex | |
| US4515767A (en) | Radioactive metals complexed with phosphonate derivatives of dicyclopentadienebis(methylamine) | |
| Subramanian et al. | Indium-113m-labeled polyfunctional phosphonates as bone-imaging agents | |
| DK169034B1 (da) | Knoglesøgende kompleks dannet af et technetium-99m atom og en bis(aminomethyl)bicyklo[2,2,1]heptan og middel indeholdende komplekset | |
| Subramanian et al. | Technetium-99m-labeled stannous imidodiphosphate, a new radiodiagnostic agent for bone scanning: comparison with other 99mTc complexes | |
| US4508704A (en) | Radioactive metals complexed with phosphonate derivatives of bicycloheptane bis(alkylamines) | |
| DE3911816A1 (de) | Substituierte 1,4,7,10-tetraazacyclotridecane, verfahren zu deren herstellung sowie verwendung derselben zur markierung von substanzen mit radionukliden | |
| EP0176288B1 (en) | Aminocarboxylic acid complexes for the treatment of calcific tumors | |
| EP0225409A1 (en) | Organic amine phosphonic acid complexes for the treatment of calcific tumors | |
| CN1301261C (zh) | 放射性锝－99m标记的唑来膦酸类的双膦酸配合物及其制备方法 | |
| NO901138L (no) | Fremgangsmaate for aa chelatbinde metallioner i en vandig opploesning derav. | |
| NO901139L (no) | Fremgangsmaate for aa hindre utfelling av metallioner fra deres vandige opploesninger. | |
| CA1254508A (en) | Imaging cardiac infarcts with radioactive metals complexed with phosphonate derivatives of dicyclopentadienebis (methylamine) | |
| EP0588229A2 (de) | Makrozyklische Chelatbildner zur Herstellung von Technetium- oder Rheniumkomplexen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B1 | Patent granted (law 1993) | ||
| PBP | Patent lapsed |