DK164354B - Farveblanding egnet til farvning af menneskehaar og dens anvendelse til farvning af menneskehaar - Google Patents

Farveblanding egnet til farvning af menneskehaar og dens anvendelse til farvning af menneskehaar Download PDF

Info

Publication number
DK164354B
DK164354B DK324282A DK324282A DK164354B DK 164354 B DK164354 B DK 164354B DK 324282 A DK324282 A DK 324282A DK 324282 A DK324282 A DK 324282A DK 164354 B DK164354 B DK 164354B
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
color
human hair
hair
sulfur
catalyst
Prior art date
Application number
DK324282A
Other languages
English (en)
Other versions
DK324282A (da
DK164354C (da
Inventor
Herbert Lapidus
Albert Shansky
Original Assignee
Combe Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Combe Inc filed Critical Combe Inc
Publication of DK324282A publication Critical patent/DK324282A/da
Publication of DK164354B publication Critical patent/DK164354B/da
Application granted granted Critical
Publication of DK164354C publication Critical patent/DK164354C/da

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/23Sulfur; Selenium; Tellurium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4913Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A61K8/498Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

DK 164354 B
Den foreliggende opfindelse angår en farveblanding egnet til farvning af menneskehår og anvendelsen af en sådan farveblanding til farvning af menneskehår.
Inden for kosmetikindustrien er farvestoffer blevet 5 anvendt i forskellige former, primært til farvning af menneskehår. Ved sådanne anvendelser har de anvendte farvesystemer været behæftet med talrige begrænsninger baseret på hensyn til menneskelig sikkerhed og behovet for at undgå indvirkning af stoffer, som har en høj giftighed, samt andre 10 skadelige virkninger, som kan påvirke brugerens hud eller hårvæv.
Bismuthholdige farvesystemer har hidtil været anvendt til farvning af menneskehår, især ved anvendelser, som involverer mørkfarvning af gråt hår hos enten mænd eller kvinder.
15 Ved anvendelser, som involverer bismuthholdige farve systemer, er der blevet foreslået en lang række forskellige tilsætningsstoffer og forstærkende midler til forbedring af den opnåede virkning. Talrige farvningsmekanismer og farve-dannelser er blevet frembragt inden for denne teknik.
20 Til trods for farvningsteknikkens lange eksistens, er der stadig ikke tilvejebragt et fuldstændigt tilfredsstillende farvesystem til menneskehår. Blandt ulemperne ved forskellige kendte hårfarvesystemer er det relativt ringe farvningsniveau af håret, som underkastes farvning, og/eller den rela-25 tive nyttevirkning og lethed, med hvilken farven overføres til hårfibrene til opnåelse af den ønskede farvning.
Selv om der er gjort betydelige anstrengelser for at forsøge at opnå forbedrede farvesystemer til menneskehår, har de kendte midler til forbedring af den grundlæggende 30 hårfarvningsproces generelt kun fået begrænset succes.
Selv om de udviklede midler er nyttige til forbedring af én eller flere opdagede utilstrækkeligheder ved et givet farvesystem, gør de ofte de resterende egenskaber ved sådanne systemer mere problematiske, eller de gør intet for at 35 forbedre lignende aspekter i andre farvesystemer, som også er blevet anvendt til menneskehår.
DK 164354 B
2
Eksempler på teknikkens stade med hensyn til forskellige kendte systemer til farvning af menneskehår og relaterede materialer er følgende: I US patentskrift nr. 2.185.467 beskrives anvendelse 5 af formamid eller derivater deraf med organiske farvestoffer til at forøge vedhæftningen af sådanne farvestoffer til menneskehår. Der nævnes intet om anvendelse af bismuthholdige farvestoffer og heller intet om de fordele, der kan opnås ved anvendelse af katalysatorerne anvendt ifølge den fore-10 liggende opfindelse i sådanne farvesystemer.
US patentskrift nr. 2.983.651 angår farvning af animalske fibre, hvorved der anvendes en opløsning af et direkte farvestof i et vandigt-organisk opløsningsmiddel, som er kemisk indifferent over for farvestoffet og over for produk-15 tet, der skal farves. Selv om et antal farvesystemer beskrives som anvendelige, nævnes der intet om anvendelse af et bismuthholdigt farvesystem som det, der er genstand for den foreliggende opfindelse.
I US patentskrift nr. 3.075.821 beskrives anvendelse 20 af en totrinsproces til farvning af keratinmaterialer, der omfatter anvendelse af metalsalt, såsom cobalt-, nikkel-, kobber-, zink-, · palladium-, sølv- eller cadmiumsalt eller blandinger deraf i vandig opløsning og efterfølgende behandling af keratinfibrene i en opløsning af dithio-oxamid. Der 25 beskrives intet om et bismuthholdigt farvesystem som det, der er genstand for den foreliggende opfindelse.
US patentskrift nr. 3.206.363 angår anvendelsen af visse alkylderivater af urinstof i farvesystemer til farvning af enten naturlige eller syntetiske polyamidfibre, herunder 30 levende menneskehår, for at forhindre farvning og/eller irritation af hovedbunden, som ledsager anvendelse af forskellige opløsningsmidler ifølge anden kendt teknik. Der beskrives intet om anvendelse af et bismuthholdigt farvesystem, der har de forbedrede karakteristika, som udvises af 35 blandingerne ifølge den foreliggende opfindelse.
3
DK 164354 B
farvning af hår ved omgivelsestemperatur under anvendelse af et direkte farvestof dispergeret i et vandigt medium indeholdende ikke mere end 10 vægt-% af en vandblandbar alkohol valgt blandt alkoholer, som er farveløse, ugiftige 5 og kemisk indifferente over for farvestoffet og håret.
US patentskrift nr. 3.632.290 angår en blanding til farvning af menneskehår, der involverer anvendelse af blandinger af aryl- og alkylglycolethere i vandige medier som bærere og opløseliggørende midler for normalt vanduopløselige 10 farvestoffer, som omfatter et bredt udvalg af farvestoffer.
Der beskrives intet om et bismuthholdigt farvesystem som det, der er genstand for den foreliggende opfindelse.
US patentskrift nr. 3.822.112 angår en metode til farvning af menneskehår, der omfatter påføring af et hår-15 farvningspræparat omfattende en vandig opløsning af et direkte farvestof, som enten kan være et azofarvestof, et basisk farvestof eller et nitrofarvestof, i kombination med 0,5-8 vægt-% 2-phenoxyethanol og 3,5-12 vægt-% ethylglycol-acetat. Igen nævnes der inten om anvendelsen af et bismuth-20 holdigt farvessystem som det, der er genstand for den foreliggende opfindelse, og heller intet om de ifølge opfindelsen anvendte katalysatorkomponenter.
I FR-A 2.4391223 beskrives en hårfarvningsblanding omfattende et bismuthsalt, mindst én kilde til svovl, et 25 kompleksdannende middel! og N-acetylethanolamin.
Den foreliggende opfindelse angår en farveblanding, som er egnet til farvning af menneskehår omfattende (a) et bismuthsalt, (b) en kilde til svovl, som tilvejebringer svovlioner, (c) et kompleksdannende middel og eventuelt (d) 30 sædvanlige tilsætningsstoffer og fremstillingshjælpemidler, hvilken blanding er ejendommelig ved, at den indeholder en katalysator (e) valgt blandt N-methy1-2-pyrrolidon, N-cy-clohexyl-2-pyrrolidon, butyrolacton, diethylenglycolmono-ethylether, 1,4-dioxan og tetrahydrofuran.
DK 164354 B
4
Opfindelsen angår endvidere anvendelsen af denne blanding til farvning af menneskehår
Den kendte teknik foregriber ikke farveblandingerne ifølge opfindelsen, hvori der anvendes en katalysator, som 5 defineret, der giver en særdeles ønskelig forøgelse af effektiviteten af et sådant farvesystem ved anvendelsen til behandling af menneskehår, ider der opnås en ønsket farvningsgrad af håret på kortere tid end det hidtil har været muligt ved anvendelse af lignende kendte bismuthholdige 10 farvesystemer.
Katalysatorkomponenten (e), som er valgt blandt N-meth-yl-2-pyrrolidon, N-cyclohexyl-2-pyrrolidon, butyrolacton, diethylenglycolmonoethylether, 1,4-dioxan og tetrahydrofuran har en kemisk struktur med enten et oxygenatom, som har en 15 resonerende dobbeltbinding, eller et oxygenatom af en ether-gruppe, knyttet til et carbonatom, og katalysatoren er karakteriseret ved en høj grad af opløselighed i vand og har en molekylvægt på fra 50 til 170. Den vil tjene til i høj grad at forbedre den opnåede farvningsgrad og til at forkorte 20 den tid, som det tager at opnå en ønsket farvningsgrad i en givet hårprøve.
Normalt anvendes forskellige bismuthsalte, såsom bis-muthcitrat, som ikke er opløselige i vandig opløsning, i hårvarveblandingér, som f.eks. de her omhandlede, sammen 25 med forskellige andre komponenter, herunder svovl og natri-umthiosulfat, samt triethanolamin og et kommercielt tilgængeligt befugtningsmiddel, såsom "Triton® X 100" (polyoxy-ethylen(9)octylphenylether, fra Rohm & Hass) med henblik på at danne en blanding, som giver den nødvendige tilgængelighed 30 af svovlioner samt bismuthioner i opløsning til endelig aflejring i form af et bismuthsulfid på håret, som behandles.
Sulfiderne af bismuth er normalt ganske uopløselige i vandigt medium, hvilket gør det vanskeligt for dets ioner at trænge igennem hårfibren og danne et molekylært bismuth-35 sulfid deri, som derved giver den nødvendige farvningsgrad.
5
DK 164354 B
Sådanne molekylære bismuthsulfider, som i virkeligheden afle jres på det behandlede hår, vil sædvanligvis være i form af bismuthsulfid (mono), som har en molekylvægt på 241,07 og vil give håret en grålig farve, eller bismuthtrisulfid, 5 som har en molekylvægt på 514,20, og som vil give håret en brunlig-sort farve.
Det antages, at den tidligere beskrevne katalysatorkomponent tilvejebringer et hensigtsmæssigt middel, hvorved det negative oxygen i katalysatoren kan tiltrække den posi-10 tive bismuthion, og det positive carbon i katalysatoren kan tiltrække den negative svovlion.
Efter gennemtrængning af hårfibren og efterfølgende udtørring vil de tiltrukne ioner forenes til dannelse af den farvede bismuthsulfid- eller trisulfidkomponent inden i 15 hårfibren.
Det har vist sig, at menneskehårs evne til at blive effektivt farvet af et bismuthholdigt farvesystem indebærer en kompleks vekselvirkning af et antal komponenter i farvesystemet og kræver tilstedeværelse af et overskud af 20 svovlioner for at give det nødvendige svovl til dannelse af bismuthsulfid eller -trisulfid i hårfibrene.
Det har vist sig, at der kan opnås en signifikant forbedring af farven overført til menneskehår ved anvendelse af en basisblanding omfattende et opløseligt bismuthsaltfar-25 vesystem og fra 0,5 til 20 vægt-% af en katalysatorkomponent som tidligere beskrevet. Fortrinsvis anvendes ca. 10 vægt-%, beregnet på hårfarveblandingens totale vægt, til opnåelse af optimale resultater.
Naturen af den foreliggende opfindelse kan forstås 30 mere klart ved hjælp af de følgende eksempler.
35
DK 164354 B
6
Eksempler
Generelle bemærkninger
Ved gennemførelsen af de følgende eksempler, som illustrerer de her omhandlede, foretrukne blandingers virknings-5 fuldhed, anvendes den følgende basisblanding.
Tabel I - Basisblanding
Komponent Vægt-% 10 Bismuthcitrat 0,50
Triethanolamin (TEA) 1,00
Svovl (ppt.) 0,50
Natriumthiosulfat 0,50 "Triton® X 100" (befugtningsmiddel) 0,10 15 Deioniseret vand 87,40
Katalysatorkomponent 10,00 100,00 20 Hårfarveblandingerne ifølge de følgende eksempler fremstilles som følger: Først opvarmes 50% af vandet til 70°C, hvortil der sættes TEA og bismuthcitrat med uafbrudt blanding. På dette tidspunkt fremkommer der en blå eller blåligrød· uklarhed.
25 Blandingen fortsættes, indtil der sker opløsning uden noget tegn på dispergeret pulver.
Blandingen afkøles til 40 C, og natriumthiosulfatet tilsættes med uafbrudt blanding.
© I en separat beholder dispergeres svovlet og "Tritorr^ 30 x 100" i 10% af vandet, indtil der dannes en opslæmning.
Opslæmningen formales derpå i ca. 20 minutter for at sikre, at der ikke forekommer nogen svovlklumper.
Den formalede opslæmning sættes til blandingen af bismuthcitrat, TEA og natriumthiosulfat med uafbrudt blan-35 ding, og det resterende vand anvendes til at skylle opslæm- 7 ningsbeholderen, og skyllevandet sættes til blandingen.
Katalysatorkomponenten sættes derpå til resten af blandingen med yderligere blanding.
De fremkomne hårfarveblandinger påføres på forskellige 5 prøver af menneskehår i 1 minut og får derpå lov til at tørre.
Farven af hårprøverne 24 timer efter farvningen bedømmes visuelt og angives på en skala fra 1 til 10, hvor 1 er repræsentativt for resultaterne opnået uden anvendel-10 se af katalysatorkomponent i basisblandingen ifølge tabel I, og 10 angiver den optimale virkningsfuldhed. Grunden til at der skal ventes 24 timer for farvesammenligning er den gradvise mørkfarvnirg, som sker med eksempel 20, 15 Eksempel 1-12
Forskellige hårprøver behandles med hårfarvesystemer, som har basissammensætningen anført i tabel I, uden nogen katalysatorkomponent og med 10 vægt-% af forskellige andre komponenter til illustrering af deres relative virknings-20 fuldhed som katalysatorer i det her omhandlede hårfarvesystem.
Tabel II angiver de forskellige forsøgte katalysatorkomponenter og den relative farvebedømmelse, på en skala fra 1 til 10, som er opnået ved anvendelse af de førnævnte 25 fremgangsmåder, hvor de farvede prøver sammenlignes med kontrollen 24 timer efter farvningen af prøven. 1 35
DK 164354 B
8
Tabel II Eksempel 1-12
Bedømmelse 5 Eks. nr._Katalysatorkomponent_efter 24. timer 1 ingen (kontrol) 1 2 N-methyl-2-pyrrolidon (M-pyrol) 10 3 N-cyclohexyl-2-pyrrolidon 10 4 butyrolacton 8 10 5 diethylenglycolmono- 8 ethylether 6 1,4-dioxah 5 7 tetrahydrofuran 5 8 butandiol* 1 9 hexylenglycol* 1 15 v 10 isopropylalkohol 1 11 benzylalkohol (4% opløsn.)x 1 12 butanol (7,9% opløsn.) 1 x angiver ingen virkning som en katalysator i det her om- 20 handlede system.
Eksempel 13-17
Med henblik på at påvise de kritiske betingelser for forskellige aspekter af det her omhandlede hårfarvesystem fremstilles en række farveb landings formuleringer, som bedømmes i overensstemmelse med de førnævnte fremgangsmåder.
Sammensætningen af hver blanding og den relative bedømmelse opnået efter påføring af hver på prøver af menneskehår, som skal behandles, er anført i tabel III.
30 35 9
Tabel III Eksempel 13-17
Komponent Eks. nr. (vægt-% af hver komponent) 5 13 14 15 16 17
Bismuthcitrat 0,5 0,5 - 0,5 0,5
Triethanolamin 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 svovl, ppt. 0,5 - 0,5 - 0,5 natriumthiosulfat 0,5 - - 0,5 0,5 10 "Triton® X 100" 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Vand 87,4 88,4 87,9 87,9 87,4
Urinstof 10,0 M-pyrol - 10,0 10,0 10,0 10,0
Blyacetat - - 0,5 15 Bedømmelse efter 24 timer (1-10) 1 1 1 3 10
Disse resultater illustrerer, at urinstof, som har en carbonylgruppe knyttet til et nitrogenatom, er virkningsløs 20 som katalysatorkomponent i det her omhandlede farvesystem. Ligeledes er tilstedeværelsen af frit svovl i systemet kritisk for den virkningsfulde dannelse af bismuthsulfider. Yderligere er anvendelsen af andre tungmetalsalte, såsom blyacetat, også virkningsløs, hvilket derfor gør de anven-25 delige katalysatorkomponenter fordelagtige med bismuthsalte men ikke med blysalte.
Eksempel 18-37
For at illustrere mængdeområdet for katalysatorkompo-30 nenten, som skal anvendes i bismuthsaltfarvesystemet med sammensætningen anført i tabel I, fremstilles en række formuleringer baseret på basisblandingen, idet kun vægtprocenten af den anvendte specifikke katalysatorkomponent varieres med resten, som er vand, til at udgøre 100%. Hver af disse 35 formuleringer fremstilles og bedømmes i overensstemmelse med de ovenfor angivne fremgangsmåder.
10
DK 164354 B
Katalysatorkomponenten, de anvendte vægtprocenter og den relative farvebedømmelse på en skala fra 1-10 er anført i tabel IV, V og VI.
5 Tabel IV
Eksempel 18-26
Katalysatorkomponent - M-pyrol
Bedømmelse 10 Eks. nr. Vagt-% katalysator Bedømmelse efter 24 timer 18 0,5 1 3 19 1,0 1 3 20 2,5 1 3 21 3,0 5 5 15 22 5,0 8 8 23 7,5 10 10 24 10,0 10 10 25 20 10 10 26 30 10 10 20
Tabel V Eksempel 27-32 ' Katalysatorkomponent - diethylenglycolmono- ethylether 25
Eks. nr. Vsgt-% katalysator Bedømmelse efter 24 timer 27 1,0 1 28 2,5 1 29 5,0 5 30 7,5 5 30 -5-1 31 20 8 1 35 30 8 11
Tabel VI Eksempel 33-38
Katalysatorkomponent - butyrolacton 5 Eks. nr. Vagt-% katalysator Bedømmelse efter 24 timer 33 1 1 34 2,5 1 35 5,0 5 36 7,5 5 10 37 20,0 8 38 30,0 8
Selv om der i formuleringerne anvendt i de ovennævnte eksempler benyttes både frit svovl og natriumthiosulfat, 15 formodes det, at frit svovl alene, andre thiosulfater, såsom kaliumthiosulfat, og kombinationer deraf også vil tjene til at give de nødvendige svovlioner, således at den her omhandlede fremgangsmåde er virkningsfuld.
Ligeledes kan der, selv om TEA er blevet anvendt som 20 et kompleksdannende·· middel, også virkningsfuldt anvendes andre lignende kompleksdannende midler, herunder ammoniumhydroxid.
25 1 35

Claims (9)

1. Farveblanding, som er egnet til farvning af menneskehår omfattende (a) et bismuthsalt, (b) en svovlkilde, 5 som tilvejebringer svovlioner, (c) kompleksdannende middel og eventuelt (d) sædvanlige tilsætningsstoffer og fremstillingshjælpemidler, kendetegnet ved, at den indeholder en katalysator (e) valgt blandt N-methyl-2-pyr-rolidon, N-cyclohexyl-2-pyrrolidon, butyrolacton, diethylen-10 glycolmonoethylether, 1,4-dioxan og tetrahydrofuran.
2. Farveblanding ifølge krav 1, kendetegnet ved, at katalysatoren (e) er til stede i en mængde på 0,5-20 vægt-%, beregnet på blandingens totale vægt. 15
3. Farveblanding ifølge krav 2, kendetegnet ved, at katalysatoren (e) er til stede i en mængde på ca. 10 vægt-%, beregnet på blandingens totale vægt.
4. Farveblanding ifølge ethvert af kravene 1-3, ken detegnet ved, at det kompleksdannende middel (c) er triethanolamin.
5. Farveblanding ifølge ethvert af kravene 1-4, k e n -25 detegnet ved, at den indeholder et befugtningsmiddel (f), som udgøres af "Triton® X 100" (polyoxyethylen(9)octyl-phenylether).
6. Farveblanding ifølge ethvert af kravene 1-5, k e n -30 detegnet ved, at mindst én svovlkilde (b) er frit svovl og/eller et thiosulfat.
7. Farveblanding ifølge ethvert af kravene 1-6, kendetegnet ved, at der er vand (g) til stede i en 35 mængde på 77,4-96,9 vægt-%, beregnet på blandingens totale vægt.
8. Farveblanding ifølge krav 1, kendetegnet ved, at den indeholder i vægt-%, 0,5% bismuthsalt, 10,0% katalysator, 1,0% triethanolamin, 0,5% svovl, 0,5% natrium- 5 thiosulfat, 0,1% "Triton® X 100" (polyoxyethylen(9)octyl-phenylether) og 87,4% vand.
9. Anvendelse af farveblandingen ifølge ethvert af kravene 1-8 til farvning af menneskehår.
DK324282A 1981-07-20 1982-07-19 Farveblanding egnet til farvning af menneskehaar og dens anvendelse til farvning af menneskehaar DK164354C (da)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US28502681A 1981-07-20 1981-07-20
US28502681 1981-07-20
US06/320,927 US4583986A (en) 1981-07-20 1981-11-13 Catalyzed bismuth dye system for human hair
US32092781 1981-11-13

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DK324282A DK324282A (da) 1983-01-21
DK164354B true DK164354B (da) 1992-06-15
DK164354C DK164354C (da) 1992-11-16

Family

ID=26962948

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK324282A DK164354C (da) 1981-07-20 1982-07-19 Farveblanding egnet til farvning af menneskehaar og dens anvendelse til farvning af menneskehaar

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4583986A (da)
EP (1) EP0070568B1 (da)
AU (1) AU553568B2 (da)
BR (1) BR8204174A (da)
CA (1) CA1197466A (da)
DE (1) DE3277493D1 (da)
DK (1) DK164354C (da)
ES (1) ES514123A0 (da)
IE (1) IE53638B1 (da)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2900189A (en) * 1987-12-30 1989-08-01 Burlington Industries, Inc. Simultaneously dyeing and flame-retardant treating aramids
US4898596A (en) * 1987-12-30 1990-02-06 Burlington Industries, Inc. Exhaust process for simultaneously dyeing and improving the flame resistance of aramid fibers
US4981488A (en) * 1989-08-16 1991-01-01 Burlington Industries, Inc. Nomex printing
US5192333A (en) * 1990-09-04 1993-03-09 Combe Incorporated Aqueous progressive hair colorant having soluble sulfur source and amphoteric surfactant
IL99210A0 (en) * 1990-09-04 1992-07-15 Combe Inc Aqueous progressive hair coloring composition
DE10022077A1 (de) * 2000-05-06 2001-11-08 Henkel Kgaa Kosmetisches Mittel enthaltend 2-Furanonderivate
US6758836B2 (en) * 2002-02-07 2004-07-06 C. R. Bard, Inc. Split tip dialysis catheter
US7393339B2 (en) 2003-02-21 2008-07-01 C. R. Bard, Inc. Multi-lumen catheter with separate distal tips
US20040243095A1 (en) 2003-05-27 2004-12-02 Shekhar Nimkar Methods and apparatus for inserting multi-lumen spit-tip catheters into a blood vessel
US7435244B2 (en) * 2003-07-01 2008-10-14 Arquest, Inc. Diaper design having zones of reduced stiffness and continuous breathability
US8992454B2 (en) 2004-06-09 2015-03-31 Bard Access Systems, Inc. Splitable tip catheter with bioresorbable adhesive
US8323227B2 (en) 2004-07-02 2012-12-04 C. R. Bard, Inc. Tip configurations for a multi-lumen catheter
US20060004316A1 (en) 2004-07-02 2006-01-05 Difiore Attilio E Reduction of recirculation in catheters
US7435269B2 (en) * 2004-11-05 2008-10-14 Combe Incorporated Bismuth dye system for human hair
CN101918066B (zh) 2007-10-17 2013-07-31 巴德阿克塞斯系统股份有限公司 分裂末端导管的制造方法及分裂末端导管设备
US8292841B2 (en) * 2007-10-26 2012-10-23 C. R. Bard, Inc. Solid-body catheter including lateral distal openings
US8066660B2 (en) 2007-10-26 2011-11-29 C. R. Bard, Inc. Split-tip catheter including lateral distal openings
JP5452498B2 (ja) 2007-11-01 2014-03-26 シー・アール・バード・インコーポレーテッド 三重管腔端を含むカテーテル組立体
US9579485B2 (en) 2007-11-01 2017-02-28 C. R. Bard, Inc. Catheter assembly including a multi-lumen configuration
US20100210161A1 (en) * 2009-02-17 2010-08-19 Jensen Steven D Radiation resistant clothing
CN101812246B (zh) * 2009-02-20 2014-10-01 浙江养生堂天然药物研究所有限公司 媒染剂和包含它的染发产品
USD748252S1 (en) 2013-02-08 2016-01-26 C. R. Bard, Inc. Multi-lumen catheter tip
WO2016011091A1 (en) 2014-07-14 2016-01-21 C. R. Bard, Inc. Apparatuses, systems, and methods for inserting split tip catheters having enhanced stiffening and guiding features

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB245098A (da) *
CH13990A (de) * 1897-01-21 1897-09-15 Adam Roedel Vorrichtung zum Entfernen des Graphits bei Gasretorten
DE431249C (de) * 1924-12-24 1926-07-05 J G Farbenindustrie Ag Netz- und Loesungsmittel
NL84674C (da) * 1954-07-27
US2888313A (en) * 1956-07-23 1959-05-26 Gen Aniline & Film Corp Continuous dyeing process
US2960443A (en) * 1956-10-11 1960-11-15 John H Breck Inc Temporary hair coloring composition
US3075821A (en) * 1960-08-18 1963-01-29 Shulton Inc Process of dyeing keratinous fibers
US3153563A (en) * 1960-10-19 1964-10-20 Celanese Corp Process for dyeing cellulose trifsters with disperse acetate dyes in the presence ofan organic liquid
US3410648A (en) * 1962-06-22 1968-11-12 Gaf Corp Process for dyeing of nylon fibers with premetallized and acid dyestuffs
US3989452A (en) * 1969-07-18 1976-11-02 Ciba-Geigy Corporation Stable, concentrated solutions of complex metal compounds of azo dyestuffs
US3954393A (en) * 1973-08-29 1976-05-04 Combe, Inc. Hair dyeing composition containing bismuth citrate, triethanolamine and sulfur
JPS51151341A (en) * 1975-06-20 1976-12-25 Shiseido Co Ltd Hair dye
JPS5352633A (en) * 1976-10-25 1978-05-13 Sunstar Inc Grey hair dyes
GR82354B (da) * 1978-10-20 1984-12-13 Combe Inc
US4306873A (en) * 1978-10-20 1981-12-22 Combe Incorporated Aqueous-based hair dyeing composition containing a soluble bismuth salt complex and a reducing compound
US4195972A (en) * 1978-10-20 1980-04-01 Combe Incorporated Aqueous-based hair dyeing composition containing a soluble bismuth salt and a reducing compound
US4310329A (en) * 1981-03-02 1982-01-12 Combe Incorporated Aqueous compositions for darkening keratinous materials

Also Published As

Publication number Publication date
DK324282A (da) 1983-01-21
DE3277493D1 (en) 1987-11-26
CA1197466A (en) 1985-12-03
ES8308696A1 (es) 1983-10-01
BR8204174A (pt) 1983-07-12
IE53638B1 (en) 1989-01-04
AU8608382A (en) 1983-01-27
EP0070568A2 (en) 1983-01-26
EP0070568A3 (en) 1983-10-19
DK164354C (da) 1992-11-16
US4583986A (en) 1986-04-22
ES514123A0 (es) 1983-10-01
EP0070568B1 (en) 1987-10-21
AU553568B2 (en) 1986-07-24
IE821732L (en) 1983-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK164354B (da) Farveblanding egnet til farvning af menneskehaar og dens anvendelse til farvning af menneskehaar
US3973574A (en) Waving and straightening hair by producing metal chelates in the keratin of the hair
DE3628398C2 (de) Mittel zum oxidativen Färben von Haaren, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung des Mittels
DE3341053C2 (da)
DE1667905A1 (de) Verfahren zur Verbesserung von kosmetischen Haarfaerbungen und Mittel zu dessen Durchfuehrung
PL121742B1 (en) Agent for oxidative hair dyeing
EP0335403B1 (en) Hair-dyeing composition
DE2627419B2 (da)
DE3715226A1 (de) Faerbeverfahren fuer menschliche haare mit brasilin oder dessen hydroxiliertem derivat und mittel zur verwendung in diesem verfahren
CN109528511A (zh) 一种人造黑色素复合染发剂及其使用方法
US4581229A (en) Method of removing metal ions and compounds from the hair
DE2919422C3 (de) Kosmetisches Mittel und Verfahren zu dessen Herstellung
RU2161953C2 (ru) Красящая композиция для волос и способ окраски волос
US2719104A (en) Dyeing composition and process for keratinaceous material
US3800809A (en) Bleaching composition for permanently dyed hair and method of use
WO1991003230A1 (de) Egalisierende oxidationshaarfärbemittel
EP0489775A1 (de) Verfahren zur haarfärbung mit direktfarbstoffen
JPH0469324A (ja) 染毛料
EP0251250A2 (de) Haarbehandlungsmittel
DE1769916A1 (de) Verfahren zum Faerben keratinischer Fasern und dafuer geeignete Zubereitungen
US2163043A (en) Hair dyeing composition and method
US3147288A (en) Dyeing composition and method
JPS635008B2 (da)
EP0116838A2 (en) Hair treating solution and method
DD208298A1 (de) Verfahren zur herstellung von keratinfaserfaerbepraeparaten

Legal Events

Date Code Title Description
PBP Patent lapsed