DK164354B - Farveblanding egnet til farvning af menneskehaar og dens anvendelse til farvning af menneskehaar - Google Patents
Farveblanding egnet til farvning af menneskehaar og dens anvendelse til farvning af menneskehaar Download PDFInfo
- Publication number
- DK164354B DK164354B DK324282A DK324282A DK164354B DK 164354 B DK164354 B DK 164354B DK 324282 A DK324282 A DK 324282A DK 324282 A DK324282 A DK 324282A DK 164354 B DK164354 B DK 164354B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- color
- human hair
- hair
- sulfur
- catalyst
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/23—Sulfur; Selenium; Tellurium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
- A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
DK 164354 B
Den foreliggende opfindelse angår en farveblanding egnet til farvning af menneskehår og anvendelsen af en sådan farveblanding til farvning af menneskehår.
Inden for kosmetikindustrien er farvestoffer blevet 5 anvendt i forskellige former, primært til farvning af menneskehår. Ved sådanne anvendelser har de anvendte farvesystemer været behæftet med talrige begrænsninger baseret på hensyn til menneskelig sikkerhed og behovet for at undgå indvirkning af stoffer, som har en høj giftighed, samt andre 10 skadelige virkninger, som kan påvirke brugerens hud eller hårvæv.
Bismuthholdige farvesystemer har hidtil været anvendt til farvning af menneskehår, især ved anvendelser, som involverer mørkfarvning af gråt hår hos enten mænd eller kvinder.
15 Ved anvendelser, som involverer bismuthholdige farve systemer, er der blevet foreslået en lang række forskellige tilsætningsstoffer og forstærkende midler til forbedring af den opnåede virkning. Talrige farvningsmekanismer og farve-dannelser er blevet frembragt inden for denne teknik.
20 Til trods for farvningsteknikkens lange eksistens, er der stadig ikke tilvejebragt et fuldstændigt tilfredsstillende farvesystem til menneskehår. Blandt ulemperne ved forskellige kendte hårfarvesystemer er det relativt ringe farvningsniveau af håret, som underkastes farvning, og/eller den rela-25 tive nyttevirkning og lethed, med hvilken farven overføres til hårfibrene til opnåelse af den ønskede farvning.
Selv om der er gjort betydelige anstrengelser for at forsøge at opnå forbedrede farvesystemer til menneskehår, har de kendte midler til forbedring af den grundlæggende 30 hårfarvningsproces generelt kun fået begrænset succes.
Selv om de udviklede midler er nyttige til forbedring af én eller flere opdagede utilstrækkeligheder ved et givet farvesystem, gør de ofte de resterende egenskaber ved sådanne systemer mere problematiske, eller de gør intet for at 35 forbedre lignende aspekter i andre farvesystemer, som også er blevet anvendt til menneskehår.
DK 164354 B
2
Eksempler på teknikkens stade med hensyn til forskellige kendte systemer til farvning af menneskehår og relaterede materialer er følgende: I US patentskrift nr. 2.185.467 beskrives anvendelse 5 af formamid eller derivater deraf med organiske farvestoffer til at forøge vedhæftningen af sådanne farvestoffer til menneskehår. Der nævnes intet om anvendelse af bismuthholdige farvestoffer og heller intet om de fordele, der kan opnås ved anvendelse af katalysatorerne anvendt ifølge den fore-10 liggende opfindelse i sådanne farvesystemer.
US patentskrift nr. 2.983.651 angår farvning af animalske fibre, hvorved der anvendes en opløsning af et direkte farvestof i et vandigt-organisk opløsningsmiddel, som er kemisk indifferent over for farvestoffet og over for produk-15 tet, der skal farves. Selv om et antal farvesystemer beskrives som anvendelige, nævnes der intet om anvendelse af et bismuthholdigt farvesystem som det, der er genstand for den foreliggende opfindelse.
I US patentskrift nr. 3.075.821 beskrives anvendelse 20 af en totrinsproces til farvning af keratinmaterialer, der omfatter anvendelse af metalsalt, såsom cobalt-, nikkel-, kobber-, zink-, · palladium-, sølv- eller cadmiumsalt eller blandinger deraf i vandig opløsning og efterfølgende behandling af keratinfibrene i en opløsning af dithio-oxamid. Der 25 beskrives intet om et bismuthholdigt farvesystem som det, der er genstand for den foreliggende opfindelse.
US patentskrift nr. 3.206.363 angår anvendelsen af visse alkylderivater af urinstof i farvesystemer til farvning af enten naturlige eller syntetiske polyamidfibre, herunder 30 levende menneskehår, for at forhindre farvning og/eller irritation af hovedbunden, som ledsager anvendelse af forskellige opløsningsmidler ifølge anden kendt teknik. Der beskrives intet om anvendelse af et bismuthholdigt farvesystem, der har de forbedrede karakteristika, som udvises af 35 blandingerne ifølge den foreliggende opfindelse.
3
DK 164354 B
farvning af hår ved omgivelsestemperatur under anvendelse af et direkte farvestof dispergeret i et vandigt medium indeholdende ikke mere end 10 vægt-% af en vandblandbar alkohol valgt blandt alkoholer, som er farveløse, ugiftige 5 og kemisk indifferente over for farvestoffet og håret.
US patentskrift nr. 3.632.290 angår en blanding til farvning af menneskehår, der involverer anvendelse af blandinger af aryl- og alkylglycolethere i vandige medier som bærere og opløseliggørende midler for normalt vanduopløselige 10 farvestoffer, som omfatter et bredt udvalg af farvestoffer.
Der beskrives intet om et bismuthholdigt farvesystem som det, der er genstand for den foreliggende opfindelse.
US patentskrift nr. 3.822.112 angår en metode til farvning af menneskehår, der omfatter påføring af et hår-15 farvningspræparat omfattende en vandig opløsning af et direkte farvestof, som enten kan være et azofarvestof, et basisk farvestof eller et nitrofarvestof, i kombination med 0,5-8 vægt-% 2-phenoxyethanol og 3,5-12 vægt-% ethylglycol-acetat. Igen nævnes der inten om anvendelsen af et bismuth-20 holdigt farvessystem som det, der er genstand for den foreliggende opfindelse, og heller intet om de ifølge opfindelsen anvendte katalysatorkomponenter.
I FR-A 2.4391223 beskrives en hårfarvningsblanding omfattende et bismuthsalt, mindst én kilde til svovl, et 25 kompleksdannende middel! og N-acetylethanolamin.
Den foreliggende opfindelse angår en farveblanding, som er egnet til farvning af menneskehår omfattende (a) et bismuthsalt, (b) en kilde til svovl, som tilvejebringer svovlioner, (c) et kompleksdannende middel og eventuelt (d) 30 sædvanlige tilsætningsstoffer og fremstillingshjælpemidler, hvilken blanding er ejendommelig ved, at den indeholder en katalysator (e) valgt blandt N-methy1-2-pyrrolidon, N-cy-clohexyl-2-pyrrolidon, butyrolacton, diethylenglycolmono-ethylether, 1,4-dioxan og tetrahydrofuran.
DK 164354 B
4
Opfindelsen angår endvidere anvendelsen af denne blanding til farvning af menneskehår
Den kendte teknik foregriber ikke farveblandingerne ifølge opfindelsen, hvori der anvendes en katalysator, som 5 defineret, der giver en særdeles ønskelig forøgelse af effektiviteten af et sådant farvesystem ved anvendelsen til behandling af menneskehår, ider der opnås en ønsket farvningsgrad af håret på kortere tid end det hidtil har været muligt ved anvendelse af lignende kendte bismuthholdige 10 farvesystemer.
Katalysatorkomponenten (e), som er valgt blandt N-meth-yl-2-pyrrolidon, N-cyclohexyl-2-pyrrolidon, butyrolacton, diethylenglycolmonoethylether, 1,4-dioxan og tetrahydrofuran har en kemisk struktur med enten et oxygenatom, som har en 15 resonerende dobbeltbinding, eller et oxygenatom af en ether-gruppe, knyttet til et carbonatom, og katalysatoren er karakteriseret ved en høj grad af opløselighed i vand og har en molekylvægt på fra 50 til 170. Den vil tjene til i høj grad at forbedre den opnåede farvningsgrad og til at forkorte 20 den tid, som det tager at opnå en ønsket farvningsgrad i en givet hårprøve.
Normalt anvendes forskellige bismuthsalte, såsom bis-muthcitrat, som ikke er opløselige i vandig opløsning, i hårvarveblandingér, som f.eks. de her omhandlede, sammen 25 med forskellige andre komponenter, herunder svovl og natri-umthiosulfat, samt triethanolamin og et kommercielt tilgængeligt befugtningsmiddel, såsom "Triton® X 100" (polyoxy-ethylen(9)octylphenylether, fra Rohm & Hass) med henblik på at danne en blanding, som giver den nødvendige tilgængelighed 30 af svovlioner samt bismuthioner i opløsning til endelig aflejring i form af et bismuthsulfid på håret, som behandles.
Sulfiderne af bismuth er normalt ganske uopløselige i vandigt medium, hvilket gør det vanskeligt for dets ioner at trænge igennem hårfibren og danne et molekylært bismuth-35 sulfid deri, som derved giver den nødvendige farvningsgrad.
5
DK 164354 B
Sådanne molekylære bismuthsulfider, som i virkeligheden afle jres på det behandlede hår, vil sædvanligvis være i form af bismuthsulfid (mono), som har en molekylvægt på 241,07 og vil give håret en grålig farve, eller bismuthtrisulfid, 5 som har en molekylvægt på 514,20, og som vil give håret en brunlig-sort farve.
Det antages, at den tidligere beskrevne katalysatorkomponent tilvejebringer et hensigtsmæssigt middel, hvorved det negative oxygen i katalysatoren kan tiltrække den posi-10 tive bismuthion, og det positive carbon i katalysatoren kan tiltrække den negative svovlion.
Efter gennemtrængning af hårfibren og efterfølgende udtørring vil de tiltrukne ioner forenes til dannelse af den farvede bismuthsulfid- eller trisulfidkomponent inden i 15 hårfibren.
Det har vist sig, at menneskehårs evne til at blive effektivt farvet af et bismuthholdigt farvesystem indebærer en kompleks vekselvirkning af et antal komponenter i farvesystemet og kræver tilstedeværelse af et overskud af 20 svovlioner for at give det nødvendige svovl til dannelse af bismuthsulfid eller -trisulfid i hårfibrene.
Det har vist sig, at der kan opnås en signifikant forbedring af farven overført til menneskehår ved anvendelse af en basisblanding omfattende et opløseligt bismuthsaltfar-25 vesystem og fra 0,5 til 20 vægt-% af en katalysatorkomponent som tidligere beskrevet. Fortrinsvis anvendes ca. 10 vægt-%, beregnet på hårfarveblandingens totale vægt, til opnåelse af optimale resultater.
Naturen af den foreliggende opfindelse kan forstås 30 mere klart ved hjælp af de følgende eksempler.
35
DK 164354 B
6
Eksempler
Generelle bemærkninger
Ved gennemførelsen af de følgende eksempler, som illustrerer de her omhandlede, foretrukne blandingers virknings-5 fuldhed, anvendes den følgende basisblanding.
Tabel I - Basisblanding
Komponent Vægt-% 10 Bismuthcitrat 0,50
Triethanolamin (TEA) 1,00
Svovl (ppt.) 0,50
Natriumthiosulfat 0,50 "Triton® X 100" (befugtningsmiddel) 0,10 15 Deioniseret vand 87,40
Katalysatorkomponent 10,00 100,00 20 Hårfarveblandingerne ifølge de følgende eksempler fremstilles som følger: Først opvarmes 50% af vandet til 70°C, hvortil der sættes TEA og bismuthcitrat med uafbrudt blanding. På dette tidspunkt fremkommer der en blå eller blåligrød· uklarhed.
25 Blandingen fortsættes, indtil der sker opløsning uden noget tegn på dispergeret pulver.
Blandingen afkøles til 40 C, og natriumthiosulfatet tilsættes med uafbrudt blanding.
© I en separat beholder dispergeres svovlet og "Tritorr^ 30 x 100" i 10% af vandet, indtil der dannes en opslæmning.
Opslæmningen formales derpå i ca. 20 minutter for at sikre, at der ikke forekommer nogen svovlklumper.
Den formalede opslæmning sættes til blandingen af bismuthcitrat, TEA og natriumthiosulfat med uafbrudt blan-35 ding, og det resterende vand anvendes til at skylle opslæm- 7 ningsbeholderen, og skyllevandet sættes til blandingen.
Katalysatorkomponenten sættes derpå til resten af blandingen med yderligere blanding.
De fremkomne hårfarveblandinger påføres på forskellige 5 prøver af menneskehår i 1 minut og får derpå lov til at tørre.
Farven af hårprøverne 24 timer efter farvningen bedømmes visuelt og angives på en skala fra 1 til 10, hvor 1 er repræsentativt for resultaterne opnået uden anvendel-10 se af katalysatorkomponent i basisblandingen ifølge tabel I, og 10 angiver den optimale virkningsfuldhed. Grunden til at der skal ventes 24 timer for farvesammenligning er den gradvise mørkfarvnirg, som sker med eksempel 20, 15 Eksempel 1-12
Forskellige hårprøver behandles med hårfarvesystemer, som har basissammensætningen anført i tabel I, uden nogen katalysatorkomponent og med 10 vægt-% af forskellige andre komponenter til illustrering af deres relative virknings-20 fuldhed som katalysatorer i det her omhandlede hårfarvesystem.
Tabel II angiver de forskellige forsøgte katalysatorkomponenter og den relative farvebedømmelse, på en skala fra 1 til 10, som er opnået ved anvendelse af de førnævnte 25 fremgangsmåder, hvor de farvede prøver sammenlignes med kontrollen 24 timer efter farvningen af prøven. 1 35
DK 164354 B
8
Tabel II Eksempel 1-12
Bedømmelse 5 Eks. nr._Katalysatorkomponent_efter 24. timer 1 ingen (kontrol) 1 2 N-methyl-2-pyrrolidon (M-pyrol) 10 3 N-cyclohexyl-2-pyrrolidon 10 4 butyrolacton 8 10 5 diethylenglycolmono- 8 ethylether 6 1,4-dioxah 5 7 tetrahydrofuran 5 8 butandiol* 1 9 hexylenglycol* 1 15 v 10 isopropylalkohol 1 11 benzylalkohol (4% opløsn.)x 1 12 butanol (7,9% opløsn.) 1 x angiver ingen virkning som en katalysator i det her om- 20 handlede system.
Eksempel 13-17
Med henblik på at påvise de kritiske betingelser for forskellige aspekter af det her omhandlede hårfarvesystem fremstilles en række farveb landings formuleringer, som bedømmes i overensstemmelse med de førnævnte fremgangsmåder.
Sammensætningen af hver blanding og den relative bedømmelse opnået efter påføring af hver på prøver af menneskehår, som skal behandles, er anført i tabel III.
30 35 9
Tabel III Eksempel 13-17
Komponent Eks. nr. (vægt-% af hver komponent) 5 13 14 15 16 17
Bismuthcitrat 0,5 0,5 - 0,5 0,5
Triethanolamin 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 svovl, ppt. 0,5 - 0,5 - 0,5 natriumthiosulfat 0,5 - - 0,5 0,5 10 "Triton® X 100" 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Vand 87,4 88,4 87,9 87,9 87,4
Urinstof 10,0 M-pyrol - 10,0 10,0 10,0 10,0
Blyacetat - - 0,5 15 Bedømmelse efter 24 timer (1-10) 1 1 1 3 10
Disse resultater illustrerer, at urinstof, som har en carbonylgruppe knyttet til et nitrogenatom, er virkningsløs 20 som katalysatorkomponent i det her omhandlede farvesystem. Ligeledes er tilstedeværelsen af frit svovl i systemet kritisk for den virkningsfulde dannelse af bismuthsulfider. Yderligere er anvendelsen af andre tungmetalsalte, såsom blyacetat, også virkningsløs, hvilket derfor gør de anven-25 delige katalysatorkomponenter fordelagtige med bismuthsalte men ikke med blysalte.
Eksempel 18-37
For at illustrere mængdeområdet for katalysatorkompo-30 nenten, som skal anvendes i bismuthsaltfarvesystemet med sammensætningen anført i tabel I, fremstilles en række formuleringer baseret på basisblandingen, idet kun vægtprocenten af den anvendte specifikke katalysatorkomponent varieres med resten, som er vand, til at udgøre 100%. Hver af disse 35 formuleringer fremstilles og bedømmes i overensstemmelse med de ovenfor angivne fremgangsmåder.
10
DK 164354 B
Katalysatorkomponenten, de anvendte vægtprocenter og den relative farvebedømmelse på en skala fra 1-10 er anført i tabel IV, V og VI.
5 Tabel IV
Eksempel 18-26
Katalysatorkomponent - M-pyrol
Bedømmelse 10 Eks. nr. Vagt-% katalysator Bedømmelse efter 24 timer 18 0,5 1 3 19 1,0 1 3 20 2,5 1 3 21 3,0 5 5 15 22 5,0 8 8 23 7,5 10 10 24 10,0 10 10 25 20 10 10 26 30 10 10 20
Tabel V Eksempel 27-32 ' Katalysatorkomponent - diethylenglycolmono- ethylether 25
Eks. nr. Vsgt-% katalysator Bedømmelse efter 24 timer 27 1,0 1 28 2,5 1 29 5,0 5 30 7,5 5 30 -5-1 31 20 8 1 35 30 8 11
Tabel VI Eksempel 33-38
Katalysatorkomponent - butyrolacton 5 Eks. nr. Vagt-% katalysator Bedømmelse efter 24 timer 33 1 1 34 2,5 1 35 5,0 5 36 7,5 5 10 37 20,0 8 38 30,0 8
Selv om der i formuleringerne anvendt i de ovennævnte eksempler benyttes både frit svovl og natriumthiosulfat, 15 formodes det, at frit svovl alene, andre thiosulfater, såsom kaliumthiosulfat, og kombinationer deraf også vil tjene til at give de nødvendige svovlioner, således at den her omhandlede fremgangsmåde er virkningsfuld.
Ligeledes kan der, selv om TEA er blevet anvendt som 20 et kompleksdannende·· middel, også virkningsfuldt anvendes andre lignende kompleksdannende midler, herunder ammoniumhydroxid.
25 1 35
Claims (9)
1. Farveblanding, som er egnet til farvning af menneskehår omfattende (a) et bismuthsalt, (b) en svovlkilde, 5 som tilvejebringer svovlioner, (c) kompleksdannende middel og eventuelt (d) sædvanlige tilsætningsstoffer og fremstillingshjælpemidler, kendetegnet ved, at den indeholder en katalysator (e) valgt blandt N-methyl-2-pyr-rolidon, N-cyclohexyl-2-pyrrolidon, butyrolacton, diethylen-10 glycolmonoethylether, 1,4-dioxan og tetrahydrofuran.
2. Farveblanding ifølge krav 1, kendetegnet ved, at katalysatoren (e) er til stede i en mængde på 0,5-20 vægt-%, beregnet på blandingens totale vægt. 15
3. Farveblanding ifølge krav 2, kendetegnet ved, at katalysatoren (e) er til stede i en mængde på ca. 10 vægt-%, beregnet på blandingens totale vægt.
4. Farveblanding ifølge ethvert af kravene 1-3, ken detegnet ved, at det kompleksdannende middel (c) er triethanolamin.
5. Farveblanding ifølge ethvert af kravene 1-4, k e n -25 detegnet ved, at den indeholder et befugtningsmiddel (f), som udgøres af "Triton® X 100" (polyoxyethylen(9)octyl-phenylether).
6. Farveblanding ifølge ethvert af kravene 1-5, k e n -30 detegnet ved, at mindst én svovlkilde (b) er frit svovl og/eller et thiosulfat.
7. Farveblanding ifølge ethvert af kravene 1-6, kendetegnet ved, at der er vand (g) til stede i en 35 mængde på 77,4-96,9 vægt-%, beregnet på blandingens totale vægt.
8. Farveblanding ifølge krav 1, kendetegnet ved, at den indeholder i vægt-%, 0,5% bismuthsalt, 10,0% katalysator, 1,0% triethanolamin, 0,5% svovl, 0,5% natrium- 5 thiosulfat, 0,1% "Triton® X 100" (polyoxyethylen(9)octyl-phenylether) og 87,4% vand.
9. Anvendelse af farveblandingen ifølge ethvert af kravene 1-8 til farvning af menneskehår.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US28502681A | 1981-07-20 | 1981-07-20 | |
US28502681 | 1981-07-20 | ||
US06/320,927 US4583986A (en) | 1981-07-20 | 1981-11-13 | Catalyzed bismuth dye system for human hair |
US32092781 | 1981-11-13 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DK324282A DK324282A (da) | 1983-01-21 |
DK164354B true DK164354B (da) | 1992-06-15 |
DK164354C DK164354C (da) | 1992-11-16 |
Family
ID=26962948
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK324282A DK164354C (da) | 1981-07-20 | 1982-07-19 | Farveblanding egnet til farvning af menneskehaar og dens anvendelse til farvning af menneskehaar |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4583986A (da) |
EP (1) | EP0070568B1 (da) |
AU (1) | AU553568B2 (da) |
BR (1) | BR8204174A (da) |
CA (1) | CA1197466A (da) |
DE (1) | DE3277493D1 (da) |
DK (1) | DK164354C (da) |
ES (1) | ES514123A0 (da) |
IE (1) | IE53638B1 (da) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2900189A (en) * | 1987-12-30 | 1989-08-01 | Burlington Industries, Inc. | Simultaneously dyeing and flame-retardant treating aramids |
US4898596A (en) * | 1987-12-30 | 1990-02-06 | Burlington Industries, Inc. | Exhaust process for simultaneously dyeing and improving the flame resistance of aramid fibers |
US4981488A (en) * | 1989-08-16 | 1991-01-01 | Burlington Industries, Inc. | Nomex printing |
US5192333A (en) * | 1990-09-04 | 1993-03-09 | Combe Incorporated | Aqueous progressive hair colorant having soluble sulfur source and amphoteric surfactant |
IL99210A0 (en) * | 1990-09-04 | 1992-07-15 | Combe Inc | Aqueous progressive hair coloring composition |
DE10022077A1 (de) * | 2000-05-06 | 2001-11-08 | Henkel Kgaa | Kosmetisches Mittel enthaltend 2-Furanonderivate |
US6758836B2 (en) * | 2002-02-07 | 2004-07-06 | C. R. Bard, Inc. | Split tip dialysis catheter |
US7393339B2 (en) | 2003-02-21 | 2008-07-01 | C. R. Bard, Inc. | Multi-lumen catheter with separate distal tips |
US20040243095A1 (en) | 2003-05-27 | 2004-12-02 | Shekhar Nimkar | Methods and apparatus for inserting multi-lumen spit-tip catheters into a blood vessel |
US7435244B2 (en) * | 2003-07-01 | 2008-10-14 | Arquest, Inc. | Diaper design having zones of reduced stiffness and continuous breathability |
US8992454B2 (en) | 2004-06-09 | 2015-03-31 | Bard Access Systems, Inc. | Splitable tip catheter with bioresorbable adhesive |
US8323227B2 (en) | 2004-07-02 | 2012-12-04 | C. R. Bard, Inc. | Tip configurations for a multi-lumen catheter |
US20060004316A1 (en) | 2004-07-02 | 2006-01-05 | Difiore Attilio E | Reduction of recirculation in catheters |
US7435269B2 (en) * | 2004-11-05 | 2008-10-14 | Combe Incorporated | Bismuth dye system for human hair |
CN101918066B (zh) | 2007-10-17 | 2013-07-31 | 巴德阿克塞斯系统股份有限公司 | 分裂末端导管的制造方法及分裂末端导管设备 |
US8292841B2 (en) * | 2007-10-26 | 2012-10-23 | C. R. Bard, Inc. | Solid-body catheter including lateral distal openings |
US8066660B2 (en) | 2007-10-26 | 2011-11-29 | C. R. Bard, Inc. | Split-tip catheter including lateral distal openings |
JP5452498B2 (ja) | 2007-11-01 | 2014-03-26 | シー・アール・バード・インコーポレーテッド | 三重管腔端を含むカテーテル組立体 |
US9579485B2 (en) | 2007-11-01 | 2017-02-28 | C. R. Bard, Inc. | Catheter assembly including a multi-lumen configuration |
US20100210161A1 (en) * | 2009-02-17 | 2010-08-19 | Jensen Steven D | Radiation resistant clothing |
CN101812246B (zh) * | 2009-02-20 | 2014-10-01 | 浙江养生堂天然药物研究所有限公司 | 媒染剂和包含它的染发产品 |
USD748252S1 (en) | 2013-02-08 | 2016-01-26 | C. R. Bard, Inc. | Multi-lumen catheter tip |
WO2016011091A1 (en) | 2014-07-14 | 2016-01-21 | C. R. Bard, Inc. | Apparatuses, systems, and methods for inserting split tip catheters having enhanced stiffening and guiding features |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB245098A (da) * | ||||
CH13990A (de) * | 1897-01-21 | 1897-09-15 | Adam Roedel | Vorrichtung zum Entfernen des Graphits bei Gasretorten |
DE431249C (de) * | 1924-12-24 | 1926-07-05 | J G Farbenindustrie Ag | Netz- und Loesungsmittel |
NL84674C (da) * | 1954-07-27 | |||
US2888313A (en) * | 1956-07-23 | 1959-05-26 | Gen Aniline & Film Corp | Continuous dyeing process |
US2960443A (en) * | 1956-10-11 | 1960-11-15 | John H Breck Inc | Temporary hair coloring composition |
US3075821A (en) * | 1960-08-18 | 1963-01-29 | Shulton Inc | Process of dyeing keratinous fibers |
US3153563A (en) * | 1960-10-19 | 1964-10-20 | Celanese Corp | Process for dyeing cellulose trifsters with disperse acetate dyes in the presence ofan organic liquid |
US3410648A (en) * | 1962-06-22 | 1968-11-12 | Gaf Corp | Process for dyeing of nylon fibers with premetallized and acid dyestuffs |
US3989452A (en) * | 1969-07-18 | 1976-11-02 | Ciba-Geigy Corporation | Stable, concentrated solutions of complex metal compounds of azo dyestuffs |
US3954393A (en) * | 1973-08-29 | 1976-05-04 | Combe, Inc. | Hair dyeing composition containing bismuth citrate, triethanolamine and sulfur |
JPS51151341A (en) * | 1975-06-20 | 1976-12-25 | Shiseido Co Ltd | Hair dye |
JPS5352633A (en) * | 1976-10-25 | 1978-05-13 | Sunstar Inc | Grey hair dyes |
GR82354B (da) * | 1978-10-20 | 1984-12-13 | Combe Inc | |
US4306873A (en) * | 1978-10-20 | 1981-12-22 | Combe Incorporated | Aqueous-based hair dyeing composition containing a soluble bismuth salt complex and a reducing compound |
US4195972A (en) * | 1978-10-20 | 1980-04-01 | Combe Incorporated | Aqueous-based hair dyeing composition containing a soluble bismuth salt and a reducing compound |
US4310329A (en) * | 1981-03-02 | 1982-01-12 | Combe Incorporated | Aqueous compositions for darkening keratinous materials |
-
1981
- 1981-11-13 US US06/320,927 patent/US4583986A/en not_active Expired - Lifetime
-
1982
- 1982-07-16 AU AU86083/82A patent/AU553568B2/en not_active Ceased
- 1982-07-19 ES ES514123A patent/ES514123A0/es active Granted
- 1982-07-19 IE IE1732/82A patent/IE53638B1/en not_active IP Right Cessation
- 1982-07-19 BR BR8204174A patent/BR8204174A/pt not_active IP Right Cessation
- 1982-07-19 DK DK324282A patent/DK164354C/da not_active IP Right Cessation
- 1982-07-20 CA CA000407606A patent/CA1197466A/en not_active Expired
- 1982-07-20 DE DE8282106551T patent/DE3277493D1/de not_active Expired
- 1982-07-20 EP EP82106551A patent/EP0070568B1/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK324282A (da) | 1983-01-21 |
DE3277493D1 (en) | 1987-11-26 |
CA1197466A (en) | 1985-12-03 |
ES8308696A1 (es) | 1983-10-01 |
BR8204174A (pt) | 1983-07-12 |
IE53638B1 (en) | 1989-01-04 |
AU8608382A (en) | 1983-01-27 |
EP0070568A2 (en) | 1983-01-26 |
EP0070568A3 (en) | 1983-10-19 |
DK164354C (da) | 1992-11-16 |
US4583986A (en) | 1986-04-22 |
ES514123A0 (es) | 1983-10-01 |
EP0070568B1 (en) | 1987-10-21 |
AU553568B2 (en) | 1986-07-24 |
IE821732L (en) | 1983-01-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK164354B (da) | Farveblanding egnet til farvning af menneskehaar og dens anvendelse til farvning af menneskehaar | |
US3973574A (en) | Waving and straightening hair by producing metal chelates in the keratin of the hair | |
DE3628398C2 (de) | Mittel zum oxidativen Färben von Haaren, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung des Mittels | |
DE3341053C2 (da) | ||
DE1667905A1 (de) | Verfahren zur Verbesserung von kosmetischen Haarfaerbungen und Mittel zu dessen Durchfuehrung | |
PL121742B1 (en) | Agent for oxidative hair dyeing | |
EP0335403B1 (en) | Hair-dyeing composition | |
DE2627419B2 (da) | ||
DE3715226A1 (de) | Faerbeverfahren fuer menschliche haare mit brasilin oder dessen hydroxiliertem derivat und mittel zur verwendung in diesem verfahren | |
CN109528511A (zh) | 一种人造黑色素复合染发剂及其使用方法 | |
US4581229A (en) | Method of removing metal ions and compounds from the hair | |
DE2919422C3 (de) | Kosmetisches Mittel und Verfahren zu dessen Herstellung | |
RU2161953C2 (ru) | Красящая композиция для волос и способ окраски волос | |
US2719104A (en) | Dyeing composition and process for keratinaceous material | |
US3800809A (en) | Bleaching composition for permanently dyed hair and method of use | |
WO1991003230A1 (de) | Egalisierende oxidationshaarfärbemittel | |
EP0489775A1 (de) | Verfahren zur haarfärbung mit direktfarbstoffen | |
JPH0469324A (ja) | 染毛料 | |
EP0251250A2 (de) | Haarbehandlungsmittel | |
DE1769916A1 (de) | Verfahren zum Faerben keratinischer Fasern und dafuer geeignete Zubereitungen | |
US2163043A (en) | Hair dyeing composition and method | |
US3147288A (en) | Dyeing composition and method | |
JPS635008B2 (da) | ||
EP0116838A2 (en) | Hair treating solution and method | |
DD208298A1 (de) | Verfahren zur herstellung von keratinfaserfaerbepraeparaten |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PBP | Patent lapsed |