DK1623019T4 - Begrænset glucosetilførsel til dyrecellekultur - Google Patents

Begrænset glucosetilførsel til dyrecellekultur Download PDF

Info

Publication number
DK1623019T4
DK1623019T4 DK04752591.0T DK04752591T DK1623019T4 DK 1623019 T4 DK1623019 T4 DK 1623019T4 DK 04752591 T DK04752591 T DK 04752591T DK 1623019 T4 DK1623019 T4 DK 1623019T4
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
glucose
cell culture
rate
culture
cell
Prior art date
Application number
DK04752591.0T
Other languages
English (en)
Other versions
DK1623019T3 (da
Inventor
Denis Drapeau
Terry Cardoza Stanek
Yen-Tung Luan
Original Assignee
Wyeth Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=33476770&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DK1623019(T4) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Wyeth Llc filed Critical Wyeth Llc
Publication of DK1623019T3 publication Critical patent/DK1623019T3/da
Application granted granted Critical
Publication of DK1623019T4 publication Critical patent/DK1623019T4/da

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0018Culture media for cell or tissue culture
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30Organic components
    • C12N2500/34Sugars

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Claims (23)

1. Celledyrkningsfremgangsmåde til kontrol af mælkesyreproduktion til lave niveauer i en fed-batch-cellekultur omfattede: blanding af dyreceller og et medium for at danne en cellekultur; og tilføring af glucose på en begrænset vis til cellekulturen, hvor tilføring af glucose på en begrænset vis omfatter tilvejebringelse af glucose til cellekulturen ved en hastighed, som er en funktion af en forventet eller en præmodelleret glucoseforbrugshastighed af dyrecellerne dyrket i medium indeholdende et højt niveau af glucose, hvor funktionen er multiplikation af den forventede hastighed med en procentdel mindre end 100%, og hvor procentdelen er ikke mere end 45%, og hvor en pH-sensor anvendes til at monitorere cellekulturens pH, og i respons til en stigning over en forudbestemt pH-værdi, yderligere glucose tilføres på en begrænset vis til cellekulturen.
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor procentdelen er mindst 33%.
3. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor tilføring af glucose på en begrænset vis omfatter tilsætning af én eller flere bolusser af glucosetilførsel.
4. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor tilføringen af glucose på en begrænset vis tilvejebringes uden feedback-kontrol-prøveudtagning i løbet af dyrkning.
5. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor en sensor anvendes til at monitorere cellekoncentration i cellekulturen, og en cellekoncentrationssensor-afledt måling yderligere anvendes i beregning af hastigheden af tilføring af glucose på en begrænset vis til cellekulturen.
6. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor den den yderligere glucose tilført på en begrænset vis omfatter én eller flere bolusser af glucosetilførsel.
7. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor den forudbestemte pH-værdi er omtrent 7.
8. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor en pH-sensor anvendes til at monito-rere cellekulturens pH, og i respons til en stigning over en forudbestemt pH-værdi, tilføring af glucose på en begrænset vis efterfølgende forsætter ved en ny hastighed, som er større end en umiddelbart foregående hastighed.
9. Fremgangsmåde ifølge krav 8, hvor den ny hastighed er større med mindst 15% over den umiddelbart foregående hastighed.
10. Fremgangsmåde ifølge krav 8, hvor den ny hastighed er større med ikke mere end 50% over den umiddelbart foregående hastighed.
11. Fremgangsmåde ifølge krav 8, hvor responset til en stigning over en forudbestemt pH-værdi yderligere omfatter tilsætning af én eller flere bolusser af glucosetilførsel til cellekulturen.
12. Fremgangsmåde ifølge krav 8, hvor den forudbestemte pH-værdi er omtrent 7.
13. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor (i) en cellekoncentrationssensor anvendes til at monitorere cellekoncentration i cellekulturen uden prøveudtagning, og en cellekoncentrationssensor-afledt måling yderligere anvendes i beregning af hastigheden af tilføring af glucose på en begrænset vis til cellekulturen; (ii) en pH-sensor anvendes til at monitorere cellekulturens pH uden prøve-tagning, og i respons til en stigning over en forudbestemt pH-værdi, tilføring af glucose på en begrænset vis efterfølgende fortsætter ved en ny hastighed, som er større end en umiddelbart foregående hastighed; eller (iii) både cellekoncentrationssensoren og pH-sensoren anvendes som beskrevet i henholdsvis (i) og (ii).
14. Fremgangsmåde ifølge krav 13, hvor responset til en stigning over en forudbestemt pH-værdi i (ii) og/eller (iii) yderligere omfatter tilsætning af én eller flere bolusser af glucosetilførsel til cellekulturen.
15. Fremgangsmåde ifølge krav 13, hvor den forudbestemte pH-værdi er omtrent 7.
16. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor den præmodellerede hastighed bestemmes ved blanding af dyreceller og et medium indeholdende et højt niveau af glucose for at danne en første cellekultur; og bestemmelse af en glu-coseforbrugshastighed for dyrecellerne dyrket i den første cellekultur.
17. Fremgangsmåde ifølge krav 16, hvor en pH-sensor anvendes til at moni-torere pH af den anden cellekultur, og i respons til en stigning over en forudbestemt pH-værdi, tilføring af glucose på en begrænset vis yderligere omfatter tilsætning af én eller flere bolusser af glucosetilførsel til den anden cellekultur.
18. Fremgangsmåde ifølge krav 17, hvor tilføring af glucose på en begrænset vis til den anden kultur yderligere omfatter efterfølgende fortsættelse af tilføring ved en ny hastighed, som er større end en umiddelbart foregående hastighed.
19. Fremgangsmåde ifølge krav 17, hvor den forudbestemte pFI-værdi er omtrent 7.
20. Fremgangsmåde ifølge krav 18, hvor den ny hastighed er større med mindst 15% over den umiddelbart foregående hastighed.
21. Fremgangsmåde ifølge krav 18, hvor den ny hastighed er større med ikke mere end 50% over den umiddelbart foregående hastighed.
22. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor den præmodellerede hastighed bestemmes ved blanding af dyreceller og et medium indeholdende et højt niveau af glucose for at danne en første cellekultur; bestemmelse af en glucoseforbrugshastighed for dyrecellerne dyrket i den første cellekultur; blanding af dyreceller og et medium for at danne en anden cellekultur; og tilføring af glucose på en begrænset vis til den anden cellekultur ved en hastighed, som er en funktion af den bestemte glucoseforbrugshastighed; hvor (i) en cellekoncentrationssensor anvendes til at monitorere cellekoncentrationen i den anden cellekultur uden prøvetagning, og en cellekoncentrations-sensor-afledt måling yderligere anvendes i beregning af hastigheden af tilfø-ring af glucose på begrænset vis til den anden cellekultur; (ii) en pH-sensor anvendes til at monitorere pH af den anden cellekultur uden prøveudtagning, og i respons til en stigning over en forudbestemt pH-værdi, tilføring af glucose på en begrænset vis efterfølgende fortsætter ved en ny hastighed, som er større end en umiddelbart foregående hastighed; eller (iii) både cellekoncentrationssensoren og pH-sensoren anvendes som beskrevet i henholdsvis (i) og (ii).
23. Fremgangsmåde ifølge krav 22, hvor responset til en stigning over en forudbestemt pH-værdi i (ii) og/eller (iii) yderligere omfatter tilsætning af én eller flere bolusser af glucosetilførsel til den anden cellekultur.
DK04752591.0T 2003-05-15 2004-05-17 Begrænset glucosetilførsel til dyrecellekultur DK1623019T4 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US47093703P 2003-05-15 2003-05-15
PCT/US2004/015597 WO2004104186A1 (en) 2003-05-15 2004-05-17 Restricted glucose feed for animal cell culture

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DK1623019T3 DK1623019T3 (da) 2010-09-27
DK1623019T4 true DK1623019T4 (da) 2017-03-27

Family

ID=33476770

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK04752591.0T DK1623019T4 (da) 2003-05-15 2004-05-17 Begrænset glucosetilførsel til dyrecellekultur

Country Status (10)

Country Link
US (1) US7429491B2 (da)
EP (1) EP1623019B2 (da)
AT (1) ATE472597T2 (da)
DE (1) DE602004027905D1 (da)
DK (1) DK1623019T4 (da)
ES (1) ES2344789T5 (da)
PL (1) PL1623019T5 (da)
PT (1) PT1623019E (da)
SI (1) SI1623019T1 (da)
WO (1) WO2004104186A1 (da)

Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8911964B2 (en) 2006-09-13 2014-12-16 Abbvie Inc. Fed-batch method of making human anti-TNF-alpha antibody
CA2842964A1 (en) 2006-09-13 2008-03-20 Abbvie Inc. Cell culture improvements
WO2008036600A2 (en) * 2006-09-18 2008-03-27 Genentech, Inc. Methods of protein production
AU2007323978B2 (en) * 2006-11-08 2012-08-16 Wyeth Llc Rationally designed media for cell culture
US20090042253A1 (en) * 2007-08-09 2009-02-12 Wyeth Use of perfusion to enhance production of fed-batch cell culture in bioreactors
PT2310523E (pt) * 2008-04-17 2015-09-07 Wyeth Llc Métodos para a produção melhorada de proteínas morfogenéticas ósseas
EP2331700A2 (en) * 2008-08-08 2011-06-15 Biogen Idec MA Inc. Nutrient monitoring and feedback control for increased bioproduct production
WO2010048192A2 (en) 2008-10-20 2010-04-29 Abbott Laboratories Viral inactivation during purification of antibodies
RU2520838C2 (ru) 2008-10-20 2014-06-27 Эббви Инк Выделение и очистка антител с использованием аффинной хроматографии на основе белка а
EP2493922B1 (en) 2009-10-26 2017-02-15 F. Hoffmann-La Roche AG Method for the production of a glycosylated immunoglobulin
WO2012149197A2 (en) 2011-04-27 2012-11-01 Abbott Laboratories Methods for controlling the galactosylation profile of recombinantly-expressed proteins
KR101644954B1 (ko) 2011-04-29 2016-08-02 바이오콘 리서치 리미티드 배양 동안 락테이트의 축적을 감소시키는 방법 및 폴리펩타이드를 생산하는 방법
US9150645B2 (en) 2012-04-20 2015-10-06 Abbvie, Inc. Cell culture methods to reduce acidic species
US9181572B2 (en) 2012-04-20 2015-11-10 Abbvie, Inc. Methods to modulate lysine variant distribution
US9067990B2 (en) 2013-03-14 2015-06-30 Abbvie, Inc. Protein purification using displacement chromatography
WO2013176754A1 (en) 2012-05-24 2013-11-28 Abbvie Inc. Novel purification of antibodies using hydrophobic interaction chromatography
HK1211981A1 (en) 2012-09-02 2016-06-03 Abbvie Inc. Methods to control protein heterogeneity
US9512214B2 (en) 2012-09-02 2016-12-06 Abbvie, Inc. Methods to control protein heterogeneity
SG11201507230PA (en) 2013-03-12 2015-10-29 Abbvie Inc Human antibodies that bind human tnf-alpha and methods of preparing the same
US9017687B1 (en) 2013-10-18 2015-04-28 Abbvie, Inc. Low acidic species compositions and methods for producing and using the same using displacement chromatography
US8921526B2 (en) 2013-03-14 2014-12-30 Abbvie, Inc. Mutated anti-TNFα antibodies and methods of their use
WO2014151878A2 (en) 2013-03-14 2014-09-25 Abbvie Inc. Methods for modulating protein glycosylation profiles of recombinant protein therapeutics using monosaccharides and oligosacharides
WO2014144999A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Biogen Idec Ma Inc. Use of raman spectroscopy to monitor culture medium
AR095196A1 (es) 2013-03-15 2015-09-30 Regeneron Pharma Medio de cultivo celular libre de suero
KR102248581B1 (ko) 2013-07-04 2021-05-06 에프. 호프만-라 로슈 아게 혈청 샘플 중 항-약물 항체를 검출하기 위한 간섭-억제된 면역분석
US9598667B2 (en) 2013-10-04 2017-03-21 Abbvie Inc. Use of metal ions for modulation of protein glycosylation profiles of recombinant proteins
US11390663B2 (en) 2013-10-11 2022-07-19 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Metabolically optimized cell culture
PL3055409T3 (pl) 2013-10-11 2018-10-31 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Metabolicznie zoptymalizowana hodowla komórkowa
US9085618B2 (en) 2013-10-18 2015-07-21 Abbvie, Inc. Low acidic species compositions and methods for producing and using the same
US8946395B1 (en) 2013-10-18 2015-02-03 Abbvie Inc. Purification of proteins using hydrophobic interaction chromatography
US9181337B2 (en) 2013-10-18 2015-11-10 Abbvie, Inc. Modulated lysine variant species compositions and methods for producing and using the same
US20150139988A1 (en) 2013-11-15 2015-05-21 Abbvie, Inc. Glycoengineered binding protein compositions
WO2015140708A1 (en) 2014-03-19 2015-09-24 Pfizer Inc. Method of cell culture
EP3164481A4 (en) 2014-07-02 2018-03-21 Biogen MA Inc. Cross-scale modeling of bioreactor cultures using raman spectroscopy
WO2016196315A2 (en) * 2015-05-29 2016-12-08 Biogen Ma Inc. Cell culture methods and systems
AU2016271607C1 (en) 2015-05-29 2023-06-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Cell-controlled perfusion in continuous culture
TWI899515B (zh) 2015-08-04 2025-10-01 美商再生元醫藥公司 補充牛磺酸之細胞培養基及用法
EP3353313B1 (en) 2015-09-23 2024-08-07 Pfizer Inc. Cells and method of cell culture
WO2018170099A1 (en) 2017-03-14 2018-09-20 Amgen Inc. Control of total afucosylated glycoforms of antibodies produced in cell culture
GB201708655D0 (en) 2017-05-31 2017-07-12 Ucb Biopharma Sprl Cell culture methods
SG11202009216YA (en) 2018-03-26 2020-10-29 Amgen Inc Total afucosylated glycoforms of antibodies produced in cell culture
AU2019329686A1 (en) 2018-08-27 2020-12-03 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Use of raman spectroscopy in downstream purification
US11634499B2 (en) 2018-11-13 2023-04-25 Janssen Biotech, Inc. Control of trace metals during production of anti-CD38 antibodies
CA3121884A1 (en) 2018-12-06 2020-06-11 Pfizer Inc. Cells with reduced inhibitor production and methods of use thereof
WO2021076855A1 (en) * 2019-10-18 2021-04-22 Janssen Biotech, Inc. Dynamic monosaccharide control processes
US12297451B1 (en) 2019-10-25 2025-05-13 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Cell culture medium
TW202432837A (zh) 2020-08-31 2024-08-16 美商再生元醫藥公司 用以改良細胞培養效能及減少天冬醯胺序列變異之天冬醯胺饋料策略
JP2022060169A (ja) 2020-10-02 2022-04-14 ファイザー・インク Rsv fタンパク質生産のための細胞培養工程
AU2022209730A1 (en) 2021-01-20 2023-07-13 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of improving protein titer in cell culture
US20230110811A1 (en) 2021-10-07 2023-04-13 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. pH METER CALIBRATION AND CORRECTION
IL311245A (en) 2021-10-07 2024-05-01 Regeneron Pharma Systems and methods for pH modeling and control
US20230348532A1 (en) 2022-03-02 2023-11-02 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Manufacturing process for high titer antibody
JP2025517984A (ja) 2022-05-25 2025-06-12 ジェネンテック, インコーポレイテッド 灌流細胞培養のための哺乳動物細胞を調製するための方法
WO2024218706A1 (en) 2023-04-21 2024-10-24 Pfizer Inc. Improved cells and cell cultures
WO2025088516A1 (en) 2023-10-26 2025-05-01 Pfizer Inc. Method of forming multi-specific antibodies from homodimer antibodies and pharmaceutical product including multi-specific antibodies thus obtained

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5631142A (en) * 1986-07-01 1997-05-20 Genetics Institute, Inc. Compositions comprising bone morphogenetic protein-2 (BMP-2)
US5013649A (en) * 1986-07-01 1991-05-07 Genetics Institute, Inc. DNA sequences encoding osteoinductive products
US5346826A (en) * 1989-10-18 1994-09-13 Andrews Franklin T Process for conducting biochemical reactions
US5506117A (en) * 1989-10-18 1996-04-09 Cytokinetics, Inc. Biochemical process for growing living cells by measuring the amount of nutrient added to the reaction medium
US5318898A (en) * 1991-04-02 1994-06-07 Genetics Institute, Inc. Production of recombinant bone-inducing proteins
US5856179A (en) * 1994-03-10 1999-01-05 Genentech, Inc. Polypeptide production in animal cell culture
WO1998041611A1 (en) * 1997-03-20 1998-09-24 Regents Of The University Of Minnesota Process for the continuous culture of cells
US6531464B1 (en) * 1999-12-07 2003-03-11 Inotek Pharmaceutical Corporation Methods for the treatment of neurodegenerative disorders using substituted phenanthridinone derivatives
EP1404813A4 (en) 2001-06-13 2004-11-24 Genentech Inc METHOD FOR CULTIVATING ANIMAL CELLS AND POLYPEPTIDE PRODUCTION IN ANIMAL CELLS
DE10255508A1 (de) * 2002-11-27 2004-06-17 Forschungszentrum Jülich GmbH Verfahren zur Kultivierung von Zellen zur Produktion von Substanzen

Also Published As

Publication number Publication date
SI1623019T1 (sl) 2010-10-29
DK1623019T3 (da) 2010-09-27
PT1623019E (pt) 2010-07-20
WO2004104186A1 (en) 2004-12-02
ES2344789T3 (es) 2010-09-07
US7429491B2 (en) 2008-09-30
EP1623019A1 (en) 2006-02-08
US20050070013A1 (en) 2005-03-31
EP1623019B2 (en) 2017-01-25
DE602004027905D1 (de) 2010-08-12
PL1623019T5 (pl) 2018-02-28
EP1623019B1 (en) 2010-06-30
ES2344789T5 (es) 2017-06-14
PL1623019T3 (pl) 2010-10-29
ATE472597T2 (de) 2010-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK1623019T4 (da) Begrænset glucosetilførsel til dyrecellekultur
JP7700184B2 (ja) 灌流バイオリアクタ及び関連する使用方法
US6156570A (en) Process for the continuous culture of cells
EP0343357B1 (en) Hollow fiber bioreactor culture system and method
Fibach et al. Effect of hexamethylene bisacetamide on the commitment to differentiation of murine erythroleukemia cells
Osman et al. The response of GS‐NS0 myeloma cells to pH shifts and pH perturbations
WO1998041611A9 (en) Process for the continuous culture of cells
JP6393267B2 (ja) かん流細胞培養システムを最適化するための方法およびシステム
Hu et al. Monitoring and control of animal cell bioreactors: Biochemical engineering considerations
KR20200047702A (ko) 관심 폴리펩티드 대규모 생산 동안의 온라인 바이오매스 정전용량 모니터링
KR20240055117A (ko) 연속식 배양에서의 세포-제어된 관류
KR20110093646A (ko) 세포 생존률 및 생물학적 생성물 수율의 향상을 위한 포유동물 세포 배양 공정에서 pH, 삼투몰농도 및 용존 이산화탄소 수준의 조절 방법
Wang et al. Measurements on the interfacial areas of hydrocarbon in yeast fermentations and relationships to specific growth rates
US12529024B2 (en) Process and system for producing an inoculum
CN121406558A (zh) 浓缩灌注培养基
EP0567738A2 (en) Controlling perfusion rates in continuous bioreactor culture of animal cells
Han et al. Cultivation of Dictyostelium discoideum on an improved synthetic medium in a conventional bioreactor
Gambhir et al. Analysis of the use of fortified medium in continuous culture of mammalian cells
US20240182843A1 (en) Variable-volume chemostat and applications thereof
Dubois et al. High-Density Cytostat Cell Cultures with Homeostasis of Glucids and Amino Acids
Fenge et al. Perfusion bioreactor performance at different cell bleed rates
AU2021410709A1 (en) Cell culture method
KR100392411B1 (ko) 주정폐액을이용한효모배양에있어서포도당과암묘늄의자동첨가에의한증균법
Tonso Monitoring and control of cell cultures
KR20040018848A (ko) 식물조직배양용 생물반응기 내 배양액 피이 에이치 농도제어 및 오염경보장치