DK161936B

DK161936B - Instrument til aftapning og opsamling af blod

Info

Publication number: DK161936B
Application number: DK062583A
Authority: DK
Inventors: Atsushi Shimizu; Toshiji Ichikawa
Original assignee: Terumo Corp
Priority date: 1982-02-15
Filing date: 1983-02-14
Publication date: 1991-09-02
Also published as: US4595021A; EP0086456B1; DK161936C; JPS58138441A; IT1205630B; EP0086456A3; DK62583D0; EP0086456A2; IT8319588A0; JPS6358579B2; DE3376795D1; BE895904A; DK62583A

Description

DK 161936B

J

Opfindelsen angår et instrument til aftapning og opsamling af blod, især arterielt blod.

Til undersøgelse af lungefunktionen og syre-base-ba-lancen i det menneskelige legeme foretages blodunder-5 søgelser, såkaldte blodgasanalyser. Sådanne undersø gelser indbefatter måling af koncentrationen af opløst oxygen og carbondioxid i arterielt blod, måling af arterielt blods oxygenmætning eller pH, og en kvantitativ analyse af indholdet af elektrolytter såsom HCO^-, Na+, 10 K+ eller Cl i blod.

Ued en sådan blodgasanalyse vil målenøjagtigheden blive forringet, hvis der slipper luft ind i den blodprøve, der skal undersøges. Der må derfor ikke kunne indføres luft i blodprøven efter blodets aftapning og op-15 samling. I dette øjemed har man foreslået at opsamle blodet, efter at der i aftapnings- og opsamlingsinstrumentets blodsamlerum er indsuget en hepari nopløsning, eller at anvende en blodopsamlingsbeholder, i hvilken der i forvejen er fyldt heparinopløsning (japanske brugs-20 mønstre nr. 53-49258 og 53-42064). Når disse foranstaltninger er truffet, er det døde rum i blodsamlebeholde-ren og i blodaftapningskanylen fyldt med heparinopløs-ningen, hvorved al luft er uddrevet fra rummet. En generelt anvendelig heparinopløsning har en heparinkon-25 centration på omkring 1000 enheder/ml. Som fortyndings middel kan anvendes vand, en fysiologisk saltopløsning eller lignende. Den således forberedte heparinopløsning blandes med det opsamlede blod til fortynding af dette. Resultatet af blodgasanalyser varierer imidler-30 tid på grund af variationer i den grad, i hvilken blo det fortyndes ved heparinopløsningen, så at der ikke fås helt korrekte blodgasmålinger.

Det foreslås derfor i US-patentskrift nr. 4 257 426 2

DK 16-1936 B

at indføre tørt heparin som antikoaguleringsmiddel i et blodsamlerum, hvorved vanskelighederne i forbindelse med variationer af blodets fortyndingsgrad ved he-parinopløsningen undgås, og at anbringe en separat me-5 kanisme i blodsamleinstrumentet til fjernelse af luft og til tilvejebringelse af en lufttæt spærring mellem blodet og den omgivende luft. I ovennævnte patentskrift beskrives et blodopsamlingsinstrument, hvor en tør he-parinmasse anbringes i instrumentets blodopsamlingsrum.

10 Dette indebærer imidlertid, at det kan forekomme, at heparinmassen alt efter instrumentets hældningsgrad ikke er placeret i nærheden af blodindstrømningsåbningen ved en ydre cylinders åbne ende. Når blodtrykket er højt, vil det derfor kunne forekomme, at først ind-15 ført blod ikke bringes i berøring med heparinmassen, så at denne ikke virker som tilsigtet,. I så tilfælde indesluttes der luft mellem det som aftapnings- og opsamlingsinstrument tjenende sprøjtestempel og den ydre cylinder.

20 Fra US-patentskrift nr. 3 960139 kendes et blodopsamlingsinstrument med et hult cylindrisk legeme, der er næsten lukket ved sin ene ende og åbent ved sin modsatte ende; et ved legemets næsten lukkede ende anbragt hult legeme med et åbning, der står i forbindelse med 25 det cylindriske legemes indre; og en i det cylindriske legeme anbragt lukkeprop, der tætner mod legemets indre vægflade, og hvis distale flade sammen med det cylindriske legemes næsten lukkede ende afgrænser et blodopsamlingsrum. Lukkeproppen har en kanal, hvorigennem 30 blodopsamlingsrummet kommunikerer med den omgivende atmosfære. Et blodkoagulation forhindrende middel i blodopsamlingsrummet dækker et indre overfladeparti i det cylindriske legeme ved dettes næsten lukkede ende. I lukkeproppen er anbragt et filterlegeme, som dæk-35 ker lukkeproppens kanal. Filtret er gennemtrængeligt 3

DK 16l9se B

for luftarter, men uigennemtrængeligt for blod. I dette kendte blodopsamlingsinstrument anvendes en opløsning af det blodkoagulation forhindrende stof. Opløsningsmidlet kan fordampe og efterlader antikoagulerings-5 middel i form af et præcipitat, som danner en belægning på væggen af det hule legemes kanal ved det cylindriske legemes næsten lukkede ende.

Det er opfindelsens formål at tilvejebringe et blodaftapnings- og opsamlingsinstrument, der ikke er behæf-10 tet med de oven omtalte mangler ved den kendte teknik, og ved hjælp af hvilket man kan undertrykke virkningen af en patient med højt blodtryk og aftappe blod, uden at der mellem instrumentets stempel og dets cylindriske beholder forbliver luft. Dette opnås ved det i krav 15 l's kendetegnende del angivne.

Ved det i krav 4 angivne opnås, at antikoaguleringsmidlet, f.eks. frysetørret heparin-salt fikseres mod selv en betydelig løsrivningskraft.

Filteret kan ifølge opfindelsen være indrettet til at 20 kvælde, når det fugtes. Når filteret er bragt i kon takt med blodprøveblod i blodsamlerummet, kvælder det, hvorved omtalte kanal spærres, så at der ikke kan passere blod gennem denne.

I det følgende forklares opfindelsen nærmere ved hjælp 25 af tegningen, hvor fig. 1 dels set fra siden og delvis i snit viser en udførelsesform for blodaftapnings- og opsamlingsinstrumentet ifølge opfindelsen, fig. 2 set fra siden viser en muffe med en kanyle,

DK 161936B

4 fig. 3 set fra siden viser en hætte til formning af en antikoagulationsmasse i et blodopsamlingsrum i opsamlingsinstrumentet ifølge opfindelsen, fig. 4 i større målestok er et snit i et tætningsorgan 5 til anvendelse i instrumentet, fig. 5 set fra siden viser en del af et til instrumentet hørende stempel, fig. 6 viser stemplet, set skråt forfra, og fig. 7 er et længdesnit i en anden udførelsesform for 10 instrumentet.

I alle tegningens figurer er de analoge dele betegnet med de samme henvisningsbetegnelser. Det i fig. 1 viste blodaftapningsinstrument ifølge opfindelsen er i sin helhed betegnet med 1 og har en cylindrisk behol-15 der 2 med et søjleformet tætningslegeme 3, der er for skydeligt i beholderen 2 og ligger tæt an mod beholdervæggens indre vægflade.

Beholderen 2 er næsten lukket ved sin ene ende 2a, medens den er åben ved sin modsatte ende 2b. Beholderen 20 2 består af formstof, især et gennemsigtigt eller halv gennemsigtigt formstof, så at beholderens indhold kan iagttages gennem beholdervæggen. Ved beholderens næsten lukkede ende 2a er udformet et centralt beliggende rørformet hullegeme 7 med en kanal 6, som står i forbin-25 delse med et blodopsamlingsrum 5 i beholderen 2. Hul legemet 7 er koncentrisk med kanalen 6 omgivet af en krave 9 med ribber 8.

En frysetørret masse 13 af et antikoaguleringsmiddel i beholderen strækker sig fra kanalen 6 i hullegemet

DK 161936 B

5 7 ved beholderen 2's ene ende 2a til et. hjørneparti 2c i beholderen 2 og lukker kanalen 6. Anti koagulerings-midlet kan være et hepari n-salt, f.eks. heparinnatrium, heparin-kalium eller heparinlithium; EDTA salte såsom 5 EDTA-2Na eller EDTA-2K; et citrat; et fluorid, et oxalat, et dobbelt oxalat eller lignende.

Heparin-saltene er bekvemme at anvende, da de er ikke-toxiske. Anvendes som antikoaguleringsmiddel et natriumsalt eller et kaliumsalt ved måling af blodets ind-10 hold af Na+ eller K+ ioner, virker antikoagulerings- midlet Na eller K i form af Na+ eller K+ ioner efter opløsningen i blodet, hvorved målenøjagtigheden forringes. Derfor anvendes ved måling af blodets indhold af "I" "f·

Na eller K ioner andre salttyper, idet heparin-lithi-15 um er det mest foretrukne.

I det følgende omtales et eksempel, hvor der som middel til forhindring af blodkoagulation anvendes en hepari n-1 i th ium-masse 13 med sådanne dimensioner, at massen delvis rager ind i kanalen 6 i hullegemet 7 og luk-20 ker denne, idet massen ved beholderens distale hjørne 2c har en stor diameter. Heparin-lithium-massen 13 har med andre ord fortrinsvis form af en paddehat som vist i fig. 1. Heparin-lithium-massen 13 har en udmærket buffer-effekt over for blod.

25 I det følgende forklares kort metoden til fiksering af heparin-lithium-massen 13 ved beholderen 2's distale ende. En heparin-lithium-opløsning i en koncentration på tilnærmelsesvis 1000 enheder heparin pr. ml vand filtreres ved anvendelse af en filtermembran med 30 en porestørrelse på 0,45yU, hvorefter opløsningen ste riliseres. Efter at toppen af et hult legeme 7 med en volumen på. f.eks. 2 ml og med en med silikone belagt indre overflade er dækket med en i fig. 3 vist hætte

DK 161936 B

6 19, hældes 0,1 ml af den forberedte heparin-lithium-op-løsning ind i beholderen 2's distale endeparti. Efter at beholderens modsatte ende 2b er dækket med aluminiumfolie eller et tilsvarende materiale, så at der un-5 der en efterfølgende frysetørring ikke kan slippe frem med materiale eller luft ind, anbringes det hule legeme 7 indeholdende heparin-lithium-opløsningen i en time i et fryseapparat ved en temperatur på -20°C eller, lavere. I fryseapparatet, i hvilket ovennævnte temperatur 10 opretholdes, frysetørres heparin-lithium-opløsningen under et undertryk på 0,2 Torr eller mindre (0,2 til 0 Torr) i fem timer. Dernæst fjernes øjeblikkeligt aluminiumfolien fra beholderens anden ende 2b, hvorefter tætningsorganet 3 indføres i beholderen 2. Beholderen 15 2 indføres i en aluminiumpose, der lukkes ved varme- svejsning. Denne proces er let at genmemføre og kræver ikke noget klæbemiddel. Den således ved frysetørring in situ opnåede heparin-salt-masse 13 har en struktur som bomuld, er let gennemtrængelig for luftarter såsom 20 luft og er fast forankret til beholderen 2's og det kanalen 6 dannende hule legeme 7's indre vægge.

Alternativt kan en ved præformning opnået frysetørret heparin-lithium-masse fikseres i en forudbestemt position ved hjælp af et polymert klæbemiddel, der ikke 25 forringer blodundersøgelser.

Som det bedst fremgår af fig.4, har tætningslegemet 3 søjleform. For at tætningslegemet let kan glide i beholderen 2, findes der på legemet fremspring 43 og 44 henholdsvis ved legemets forreste og bageste ende, 30 der ligger tæt an mod beholdervæggens indre flade og let glider på denne. Centralt i legemet 3 findes en aksial forbindelseskanal 10, der står i forbindelse med en central reces 41 i legemet 3's distale parti.

1 et parti 42 af forbindelseskanalen 10 er anbragt et

DK 161936 B

7 i det følgende nærmere beskrevet filter 11. Recessen 41's væg er konisk og danner en spids vinkel Q£ på fortrinsvis 45° eller mere med et plan vinkelret på det søjleformede tætningslegemes længdeakse. Et blodaftap-5 ningsinstrument holdes under aftapningen som regel i en stilling, i hvilken dets akse danner en vinkel på 45° med en linie vinkelret på patientens i vandret stilling understøttede arm på injektionsstedet. Selv når b1odaftapn ingsi nstrumentet ifølge opfindelsen anvendes 10 i en stilling med en sådan hældning, samles der i re cessen 41 luft, som undviger. Der forbliver derfor praktisk taget ikke nogen luft i beholderen.

Tætningslegemet 3 er fortrinsvis fremstillet af et materiale med en sådan elasticitet og gennemsigtighed, 15 at blodet i beholderen 2 og i legemet 3 kan inspiceres visuelt. Der kræves ikke nogen fuldstændig gennemsigtighed, idet delvis gennemsigtighed er tilstrækkelig.

Det er ikke nødvendigt, at det transparente materiale tillader iagttagelse af blodniveauet udefra, idet mu-20 ligheden for at konstatere tilstedeværelse af blod er tilstrækkelig.

Til fremstilling af tætningslegemet 3 anvendelige gennemsigtige elastiske materialer kan være elastomere, for hvilke der i det følgende angives eksempler. Der 25 kan dog også anvendes andre elastomere og blandinger af sådanne end de i det følgende angivne.

Transparente elastomere 1) Elastomere af gummitypen

Gennemsigtigt gummi, rent gummi, halvgennemsigtigt gummi 30 2) termoplastiske elastomere SBS-elastomere, PVC-elastomere, olefin-elastomere, si-

DK 161936 B

8 likone-elastomere, urethan-elastomere, EVA-elastomere, polyurethan-elastomere, polyester-elastomere.

Den bort fra kanalen 6 vendende ende af tætningslegemet 3 er forbundet med et dykkerstempel 4 med et for-5 reste endeparti 21, fig. 4, der er indesluttet i et centralt hulrum 12 i tætningslegemet 3. I stemplet 4's overflade findes en forbindelsesnot 17, gennem hvilken forbindelseskanalen 10 i tætningslegemet 3 står i forbindelse med den omgivende luft.

10 Filtereret 11 i tætningslegemets parti 42 er porøst og gennemtrængeligt for luft, men uigennemtrængeligt for blod. Skønt forskellige materialer opfylder dette krav, består filteret 11 fortrinsvis af et sintret materiale tilvejebragt ved sintring af partikler af en 15 termoplastisk polymer såsom polypropylen, polyethylen eller polyacrylonitril, idet et sådant materiale er nemt at støbe. Der anvendes fortrinsvis et filter 11, som kvælder ved opsugning af vand.

Et filter 11 med sådanne kvældningsegenskaber kan op-20 nås ved kombination af et filtermateriale med et ved berøring med vand kvældende materiale, fortrinsvis et polymert materiale, der efter berøring med vand ved stuetemperatur eller legemstemperatur i løbet af 10 minutter kvælder og sammen med det optagne vand har 25 en vægt på 100 til 1000 gange materialets oprindelige vægt. Til sådanne med vand kvældelige polymere materialer hører forskellige harpikser med god vandabsorptionsevne. Sådanne materialer med en ringe skadelig indvirkning på opsamlet blod indbefatter med stivelse podede 30 materialer af acrylattypen såsom stivelses-acrylonotril, s tivelses-acrylsyrer, stivelses-acrylamid, stivelses-natriumacrylat og hydrolysater deraf, acrylpolymere såsom delvis forsæbet polyvinylalkohol, polyacrylat

DK 161936 B

9 eller acrylsyre-vinylalkohol, polyethylen-oxid eller polymere af cellulosetypen.

Det valgte, med vand kvældelige polymere materiale forefindes i filteret i tør partikelform. Filteret inde-5 holder fortrinsvis det polymere materiale i en mængde på 10 til 60 vægtpct., fortrinsvis 10 til 40 vægtpct.

Det med vand kvældelige polymere materiale blandes med filtermaterialet, hvorefter blandingen sintres til fremstilling af filteret. Inden filterets støbning disper-10 geres f.eks. partikler af det med vand kvældelige poly mere materiale i partikler af et termoplastisk filtermateriale af den i det foregående angivne art. Blandingen hældes i en form og støbes under opvarmning og sammentrykning.

15 Et på denne måde fremstillet med vand kvældeligt filter bringes til at kvælde ved berøring med blod på en sådan måde, at det lukker kanalen 10 i tætningslegemet 3 og derved hindrer blod i at passere gennem kanalen.

I det i det foregående beskrevne blodopsamlingsinstru-20 ment kan blodopsamlingsrummet 5's kapacitet varieres frit ved, at tætningsorganet 3 forskydes^ ve.d hjælp af dykkerstemplet 4. Et cylindrisk legeme, der sammen med indersiden af beholderen 2's endevæg afgrænser blodopsamlingsrummet 5, er ikke nødvendigvis frit forskyde-25 ligt, idet nævnte legeme f.eks. kan være et i fig. 7 vist og i beholderen 2 fast anbragt spærreorgan 18, i hvilket der ligeledes findes en forbindelseskanal 10. Et filter 11 som beskrevet i det foregående er anbragt i kanalen 10 og spærrer denne. Spærreorganet 18 30 kan være fremstillet af samme materiale som tætnings legemet 3.

DK 161936 B

10

Ved brugen af instrumentet 1 ifølge opfindelsen bringes tætningslegemet 3 ved hjælp af dykkerstemplet 4 først i en stilling, i hvilken det afgrænser et blodopsamlingsrum 5 med et passende volumen. Efter at der 5 på beholderen 2 er anbragt en muffe 15 med en kanyle 14 som vist i fig. 2, stikkes kanylen 14 ind i et blodkar. Blodtrykket bringer blodet til at strømme gennem kanylen 14, muffen 15 og kanalen 6 i det hule legeme 7 ind i opsamlingsrummet 5. Ved hjælp af den i kanalen 10 6 fikserede heparin-lithium-masse 13 afbremses blod- strømmen, idet massen opløses i blodet. Blodet samles efterhånden i rummet 5, hvorved der ikke samles luft-blærer ved 2c, i kanalen 6 eller i muffen 15.

Filteret 11 i tætningslegemet 3 vil eventuelt ikke bli-15 ve vædet, inden luften er uddrevet fra rummet 5. På dette tidspunkt er heparin-massen 13 opløst. Det i rummet 5 opsamlede blod dæmper strømmen af nyt blod, så at der ikke opstår nogen problemer. Blodstrømmen skal dæmpes i blodopsamlingsprocessens første fase. Blodop-20 samlingsinstrumentet ifølge opfindelsen sikrer en så dan effektiv dæmpning, så at der ikke kan opstå problemer, når der samles blod fra en patient med for højt blodtryk.

Under blodopsamlingen stiger gradvis blodniveauet i 25 rummet 5. Den af blodet fortrængte luft uddrives til atmosfæren gennem filteret 11 og gennem forbindelses-kanalen 10 i tætningslegemet 3. Efterhånden som luften i rummet 5 erstattes med blod, kommer blodet i berøring med filteret 11, så at det kvældelige popolymere mate-30 riale i filtret 11 bringes til at kvælde efter absorp tion af vand, hvorved der tilvejebringes en effektiv spærring mellem blodet i rummet 5 og den omgivende luft.

Der passerer således blod, som er gjort antikoagulerende ved hjælp af heparin-1ithium, ind i blodopsamlings-

DK 161936B

η rummet. Selv om en blodstråle strømmer ind i rummet, afbremses den af heparin-1ithium-massen, så at der ikke dannes luftblærer og ikke forbliver luft i det op-samlede blod.

5 Til demonstration af blodaftapnings- og opsaml ingsin- strumentets fordelagtige virkninger, forberedtes et kon tro li ns trument uden heparin-lithium-masse. Blodtrykket og blodets strømningsegenskaber i begge instrumenter undersøgtes under følgende betingelser. Tabel 1 10 viser de opnåede resultater.

(1) Der anvendtes en 2-ml plastsprøjte (fabrikat Terumo), hvis stempel og tætningslegeme fjernedes.

(2) Der anbragtes en passende mængde frysetørret hepa-rin-lithium i sprøjten, idet 15 1,1 ml heparin-opløsning i en koncentration på ca.

1000 enheder/ml hældtes i sprøjten og frysetørredes.

(3) Blodopsamlingsinstrumentets hældning under blodopsamlingen var 45°.

(4) Der anvendtes frisk kalveblod; 42¾ Ht værdi 20 (5) undersøgelsesmetoder

En kanyle størrelse 20-23 G (fabrikat Terumo) anbragtes på den i det foregående under punkt (1) angivne sprøjte.

200 ml kalveblod med indstillet Ht-værdi hældtes i en 200 ml blodpose (fabrikat Terumo). Blodtrykket indstil-25 ledes til 30 til 140 mmHg som vist forneden i tabel 1 ved hjælp af "MediQuick" (firmaet Terumos handelsbetegnelse). Kanylen på sprøjten indførtes ved hvert af de i tabel 1 forneden angivne blodtryk i blodposens 12

DK 16 1936 B

indløbsåbning, idet sprøjten placeredes med en hældningsvinkel på 45°, og blodets strømningsegenskaber observeredes.

(6) Symboler i tabel 1: 5 H: med frysetørret heparin-lithium-masse fixeret N: uden frysetørret heparin-lithium-masse (7) Evalueringsmetode o: der observeredes ingen blodstråle; der forblev ikke nogen luft i sprøjtens muffe og dens hjørne ved sprøj-10 tens næsten lukkede ende.

x: Der observeredes en blodstråle, og/eller der forblev luft i sprøjtens muffe eller i hjørnet ved sprøjtens forreste ende.

TABEL 1

Blodtryk og blodets strømningsegenskaber

Kanyle- Blodtryk 80 90 100 110 120 130 140 størrel- (mm Hg) se 20 H ooooxxx N ox xxxxx 21 H oooooxx N ox xxxxx 22 H oooooox N ooox xxx 2j H ooooooo N o o oxxxx /

DK 161936 B

13

Som det fremgår af tabel 1 afbremses en blodstrøm af den ued beholderen 2's forreste ende i instrumentet ifølge opfindelsen fikserede hepari η-1 ithium-masse.

Der dannes derfor ikke luftblærer og der forbliver ik-5 ke nogen luft i beholderen 2, hvilket ofte er tilfæl det, når der skal opsamles blod fra en patient, som lider under for højt blodtryk.

Det fremgår af den forudgående beskrivelse, at blodopsamlingsinstrumentet ifølge opfindelsen har følgende 10 fordele: (1) Selv om blod, der skal opsamles, står under et højt tryk, dæmpes blodstrømmen af den frysetørrede heparin- 1 ithium-masse. Der dannes heller ikke luftblærer i blodopsamlingsrummet, og der forbliver ingen luft i dette.

15 Det ved berøring med vand kvældelige polymere materiale i filteret kvælder på et passende tidspunkt efter berøring med blod, så at luften i blodopsamlingsrummet inden blodopsamlingen kan erstattes med opsamlet blod og uddrives til den omgivende atmosfære. Der bliver 20 således ikke luft tilbage i rummet. Sådan luft ville forringe blodanalysens resultat.

(2) Heparin som middel til forhindring af blodkoagulation er ikke giftigt. Selv hvis det opsamlede blod, i hvilket er opløst heparinsalt, ved et uheld skulle 25 strømme tilbage til patienten, vil dette ikke have nogen skadelig virkning på patienten.

(3) Er det anvendte heparin-salt heparin-lithium, vil det ikke have nogen skadelig indvirkning på målingen af Na+ eller k+ ioner i blodet.

30 (4) Er heparin-salt-massen indesluttet i alu iniumfo- lie eller et tilsvarende materiale, holdes den i samme 14

DK 161936 B

tilstand som umiddelbart efter frysetørringen. Hepa-rin-salt-massen har derfor en bedre vandabsorptionsevne og er lettere opløselig i vand end heparin ved normal temperatur eller heparin tørret ved opvarmning.

5 Det i instrumentet ifølge opfindelsen anvendte heparin- salt har således udmærkede antikoagulerende egenskaber.

(5) Anvendes derimod en heparin-masse, der ikke er fik-seret, vil den ikke komme i berøring med blod umiddelbart efter blodindstrømningens begyndelse. I så tilfæl- 10 de vil heparin-massen afhængigt af sprøjtens hældnings vinkel ikke have nogen dæmpende effekt på blodstrålen. Blodopsamlingsinstrumentet ifølge opfindelsen berøres imidlertid ikke af dette problem.

(6) Er tætningslegemet forskydeligt, kan der derved 15 tilvejebringes et blodopsamlingsrum med en ønsket ka pacitet ved, at tætningslegemet forskydes.

(7) Når det i tætningslegemet anbragte filter kan kvælde ved absorption af vand, vil filteret kvælde ved berøring med blod, når blodopsamlingsrummet fyldes med 20 dette. På denne måde spærres beholderen efter opsamlin gen af blod mod den omgivende luft, hvorved man undgår lufts skadelige indvirkning på en hvilken som helst efterfølgende blodanalyse.

/

Claims

1. Instrument til aftapning og opsamling af blod og indbefattende en hulcylindrisk beholder (2) med en denne næsten lukkende endevæg (2a) og en modstående åben ende (2b); et ved beholderens endevæg (2a) anbragt hult 5 legeme (7) med en kanal (6), der står i forbindelse med beholderens (2) indre; et i den cylindriske beholder (2) anbragt, hovedsageligt cylindrisk tætningslegeme (3), der ligger tætnende an mod beholdervæggens inderside og med en mod kanalen (6) vendende flade sam-10 men med beholderens endeparti ved endevæggen (2a) af grænser et blodopsamlingsrum (5) i beholderen, og som har en kanal (10), gennem hvilken blodopsamlingsrummet (5) kan stå i forbindelse med den omgivende atmosfære; hvor der i blodopsamlingsrummet (3) er anbragt et blod-15 koagulation forhindrende materiale, som dækker et parti af beholdervæggens indre flade ved beholderens endevæg (2a) og hvor der i tætningslegemet (3) er anbragt et filter (11), der dækker tætningslegemets kanal (10), og som er gennemtrængeligt for luftarter, men uigennem-20 trængeligt for blod, kendetegnet ved, at det blodkoagulation forhindrende materiale er en frysetørret masse (13), som spærrer det hule legemes (7) kanal (6 ).

2. Blodopsamlingsinstrument ifølge krav 1, k e n d e - 25 tegnet ved, at antikoaguleringsmidiet er et he- parin-salt.

3. Blodopsamlingsinstrument ifølge krav 2, k ende-tegnet ved, at heparin-sa1 tet er hepari η-1 i thium.

4. Blodopsamlingsinstrument ifølge krav 1, k e n d e - 30 tegnet ved, at antikoaguleringsmassen (13) del- DK 161936B vis strækker sig ind i det hule legemes (7) kanal (6).

5. Blodopsamlingsinstrument ifølge krav 1, kendetegnet ved, at filteret (11) er indrettet til at kvælde ved berøring med blod og til derved at spær-5 re kanalen (10) i tætningslegemet (3) mod passage af blod gennem kanalen.

6. Blodopsamlingsinstrument ifølge krav 5, k endete g n e t ved, at filteret (11) indbefa ter et sintret legeme af en blanding af partikler af en termo- 10 plastisk polymer og en ved berøring med vand kvældende polymer.

7. Blodopsamlingsinstrument ifølge krav 1, k e n d e -tegnet ved, at tætningslegemet (3) er forskydeligt i den cylindriske beholder (2).

8. Blodopsamlingsinstrument ifølge krav 7, kende tegnet ved, at der til tætningslegemets (3) proxi-male ende er fastgjort et dykkerstempel (4).

9. Blodopsamlingsinstrument ifølge krav 1, kendetegnet ved, at tætningslegemet (3) er fast an-20 bragt i beholderen (2).