DK1610715T3

DK1610715T3 - Implantat til behandling af en cystocele og indretning til indsætning af dette implantat

Info

Publication number: DK1610715T3
Application number: DK04742370.2T
Authority: DK
Inventors: Emmanuel Delorme; Georges Eglin; Jean-Marc Beraud
Original assignee: Analytic Biosurgical Solutions Abiss
Priority date: 2003-03-28
Filing date: 2004-03-26
Publication date: 2019-03-18
Also published as: FR2852818B1; AU2004229195B2; BRPI0408904A; ES2712470T3; EP1610715B1; FR2852818A1; EP1610715A2; AU2004229195A1; WO2004091443A3; WO2004091443A2; CA2520727A1; PL1610715T3; RU2005131717A; BRPI0408904B1; CA2520727C; BRPI0408904B8; TR201902838T4

Claims

1. Implantat til behandling af en cystocele, med en tynd og fleksibel struktur, kendetegnet ved, at det omfatter et bærelegeme (2), ud fra hvilket der strækker sig i det mindste: to anterior-suspensionsstropper (3) placerede på hver sin side af et sagittalt plan (S) og udformede til at blive indført i et ischiopubisk hul, idet de langsgående akser (A3) for de anteriorstropper (3) imellem sig danner en vinkel (a), som er større end 45°, to posterior-suspensionsstropper (4), placerede på hver sin side af det sagittale plan (S) og udformede til at passere igennem utero-sacrale ligamenter, idet de langs-gående akser (A4) for de posteriorstropper (4) imellem sig danner en vinkel (β) forskellig fra nul, og to mediane suspensionsstropper (5), placerede på hver sin side af det sagittale plan (S) og imellem de anterior (3) og posterior (4) stropper og udformede til at passere igennem utero-sacrale ligamenter, idet de langsgående akser (A5) for hver median suspensionsstrop (5) med den anterior-del af det sagittale plan (S) danner en vinkel (y), som ligger imellem 100° og 140°, og fortrinsvis liggende imellem 110° og 130°.

2. Implantat ifølge krav 1, kendetegnet ved, at de langsgående akser (A3) for de anteriorstropper (3) danner en vinkel (a) liggende imellem 100° og 180°.

3. Implantat ifølge krav 1, kendetegnet ved, at vinklen (a) ligger imellem 115° og 170°.

4. Implantat ifølge krav 1, kendetegnet ved, at vinklen (β) er større end 10°.

5. Implantat ifølge krav 4, kendetegnet ved, at af vinklen (β) ligger imellem 10° og 75°.

6. Implantat ifølge krav 5, kendetegnet ved, at vinklen (β) ligger imellem 100° og 180°.

7. Implantat ifølge ethvert af kravene 1 til 6, kendetegnet ved, at de anteriorstropper (3) har en længde, som er større end 100 mm og fortrinsvis større end 120 mm.

8. Implantat ifølge ethvert af kravene 1 til 7, kendetegnet ved, at de posteriorstropper (4) har en længde, som er større end 100 mm og fortrinsvis større end eller lig med 120 mm.

9. Implantat ifølge ethvert af kravene 1 til 8, kendetegnet ved, at de mediane stropper (5) har en længde større end 100 mm og, fortrinsvis større end eller lig med 120 mm.

10. Implantat ifølge ethvert af kravene 1 til 8, kendetegnet ved, at bærelegemet (2) har en i det væsentlige rektangulær form.

11. Implantat ifølge krav 10, kendetegnet ved, at bærelegemet (2) har en længde (L2) liggende imellem 60 og 90 mm og en bredde (l2), liggende imellem 40 og 60 mm.

12. Implantat ifølge krav 10 eller 11, kendetegnet ved, at de anteriorstropper (3) strækker sig i det væsentlige fra de anteriorhjørner af bærelegemet (2).

13. Implantat ifølge ethvert af kravene 10 til 12, kendetegnet ved, at de posteriorstropper (4) strækker sig i det væsentlige fra de posteriorhjørner af bærelegemet (2).

14. Indretning til indføring af et implantat (1) ifølge ethvert af kravene 1 til 13, kendetegnet ved, at den omfatter en indføringsenhed (20), som har en fleksibel struktur og en form svarende til formen af implantatet (1), og som omfatter: et hult legeme (21), som defineret et hulrum til at modtage legemet (2) af implantatet (1), rørformede grene (22), som strækker sig fra det hule legeme (21), og som hver især definerer et hulrum til at modtage en suspensionsstrop (3, 4, 5) af implantatet (1), traktionsorganer (23), som strækker sig fra enden af hver af grenene (22) i indføringsindretningen, og organer (25) til at skære i det mindste det hule legeme (21) af indføringsenheden (20).

15. Indføringsindretning ifølge krav 14, kendetegnet ved, at traktionsorganerne (23) for hver rørformet gren (21) omfatter en halvstiv stift.

16. Indføringsindretning ifølge krav 14 eller 15, kendetegnet ved, at skæreorganerne omfatter i det mindste én åbning (24) til passage af et skærende instrument.

17. Indføringsindretning ifølge ethvert af kravene 14 til 16, kendetegnet ved, at den omfatter et implantat (1) ifølge ethvert af kravene 1 til 16 placeret i hulrummet i det hule legeme (21) og i de rørformede grene (22).

18. Indføringsindretning ifølge krav 17, kendetegnet ved, at implantatet (1) er frit i det indre af indføringsenheden (10).

19. Indføringsindretning ifølge kravene 14 til 18, kendetegnet ved, at den yderligere omfatter en aflang perforatorføring (10) eller trocar, hvis ene ende (12) er udformet til at blive indført i patientens legeme og hvis anden ende er forsynet med et håndtag (14).

20. Indføringsindretning ifølge krav 19, kendetegnet ved, at perforatorføringen (10) har en form, som er bueformet i ét plan.

21. Indføringsindretning ifølge krav 20, kendetegnet ved, at den bueformede del (15) af perforatoren (10) strækker sig over en vinkelsektor, som er større end 140° og fortrinsvis er mindre end 180° og, særlig foretrukkent, liggende imellem 150° og 170°.

22. Indføringsindretning ifølge krav 20 eller 21, kendetegnet ved, at den bueformede del (15) af perforatorføringen (10), så har en krumningsradius (R) liggende imellem 30 mm og 60 mm og fortrinsvis, for den del af perforatorføringen som strækker sig imellem håndtaget og den ende, som er udformet til at blive indført i patientens legeme, ligger imellem 40 mm og 50 mm.

23. Indføringsindretning ifølge krav 19, kendetegnet ved, at perforatorføringen (10) har, ved sin ende modsat håndtaget, eller distalt (17), en skruelinieform.

24. Indføringsindretning ifølge krav 23, kendetegnet ved, at den distale ende (17) af perforatorføringen (10) har form som en del af en skrueliniespole, som strækker sig over en vinkel ligende imellem 180° og 350° og, fortrinsvis, liggende imellem 255° og 270°.

25. Indføringsindretning ifølge krav 24, kendetegnet ved, at spolen (17) af perforator-føringen (10) har en krumningsradius liggende imellem 20 mm og 40 mm, med en stigning liggende imellem 15 mm og 25 mm.

26. Indføringsindretning ifølge ethvert af kravene 19 til 25, kendetegnet ved, at den yderligere omfatter en rørformet bortfjernelig kappe (50) med en form, som er komplementær med formen af perforatorføringen(IO), som er udformet til at indgribe med perforatorføringen (10) og til at forblive i patientens legeme efter fjernelse af perfora-torføringen (10), for definition af en tunnel til passage af traktionsorganerne (23) i indføringsenheden (20).