DK155323B - D,1-6-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1h-(eller 2h)-indazol til brug som mellemprodukt ved fremstilling af tautomere aminosubstituerede 4,5,6,7-tetrahydro-1h-(eller 2h)-indazoler - Google Patents

Description

i

DK 155323 B

Den foreliggende opfindelse angår et hidtil ukendt mellemprodukt til fremstilling af tautomere aminosubstitue-rede 4,5,6,7-tetrahydro-lH-(eller 2H)-indazoler. Nærmere bestemt er mellemproduktet ifølge opfindelsen den 5 tautomere forbindelse d,l-6-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-lH-(eller 2H)-indazol med formlerne \ -* H N.

W <— I la

Mellemproduktet ifølge opfindelsen er som nævnt nyttigt ved fremstilling af tautomere aminosubstituerede 4,5,- 6,7-tetrahydro-lH-(eller 2H)-indazoler. Disse forbin-10 delser har de almene formler ΑΛ-«1 AVA-*1 vU r* II Ila 1 2 hvori R betegner den substituerede aminogruppe N(R )«, 2 ^ hvor hver af R -grupperne, som er ens, betegner allyl, methyl, ethyl eller n-propyl. Forbindelserne II (eller Ila) samt de farmaceutisk acceptable syreadditionssal-1·-15 te deraf er nyttige som dopamin-agonister ved behandling af Parkinson's sygdom, ligesom de kan anvendes til inhibering af prolactin-udskillelsen som beskrevet i DK fremlæggelsesskrift nr. 149 848.

Det omhandlede mellemprodukt angivet ved formlerne I og la er en tautomer forbindelse, hvilket vil sige, at 20 de to isomere i opløsning findes i en dynamisk ligevægt, idet det indbyrdes mængdeforhold i blandingen afhænger af såvel omgivelserne som elektronkræfterne i i 2

DK 155323 B

mediet.

Formel I repræsenterer en lH-indazol, og formel la repræsenterer en 2H-indazol.

Tilstedeværelsen af substituenten (=0) på C-6 i inda-5 zol-ringen frembringer et asymmetrisk center i molekylet. De tautomere forbindelsen med formlerne I og la omfatter således hver to optiske isomere, der optræder som et d,l-par eller som et racemat. Et sådant d,l-par kan opdeles i sine optiske antipoder 10 ved metoder, der er velkendte for fagmanden.

Den samlede syntesegang, hvorunder det omhandlede mellemprodukt med formel I (la) optræder, til fremstilling af tautomere aminosubstituerede 4,5,6,7-tetrahydro-lH-(eller 2H)-indazoler er vist ved det 15 efterfølgende reaktionsskema:

DK 155323 B

3

REAKTIONSSKEMA

O

il hohc=ta mat) II—»a»-or5

VjL« EtOH H, J

VI1 /N i 7111 / Φ <"iAr /^re ™παγ5 *—\/ / ,=,v· J/t \ VlXIa ^ 1 \ NH4Ac • \ MeOH H \ • \ NaBHsCN M—· f-NHz

ΛΓ \ VlJ

,=,\/ \ * - \ x it H · 1X3 Κ/“Γ T"n(CH2r4)2 R4CHO W=*/\-NHs

VlJ <— <1 V NaBH CN ~ \ / 11 3 · 1 /j\ NaOAc Xa nI/I **

A

»<n Γ

“V

I I-a I det ovenfor viste reaktionsskema betegner alkyl 4 med 1-3 carbonatomer eller benzyl. R betegner H, CH3, C2H5 eller CH=CH2· 4

DK 155323 B

Ifølge reaktionsskémaet omsættes en 3-enolether-6-hydroxymethylen-2-cyclohexanon, f.eks. 3-ethoxy-6-hydroxymethylen-2-cyclohexanon, fremstillet som beskrevet af Wenkert et al. i J. Org. Chem. 27, 2278 3 (1962), med hydrazinhydrat i et fælles inert opløsnings middel, såsom ethanol, hvorved man opnår d,l-ethoxy- 4,5-dihydro-lH-imidazol (VIII) og dennes 2H-tautomer (Villa). Dette mellemprodukt er ligeledes hidtil u-kendt. Ved hydrolyse med en syre, fortrinsvis en 10 stærk, kraftig ioniseret syre, såsom p-toluensulfon- syre, trifluoreddikesyre eller saltsyre, opnås det omhandlede mellemprodukt d,l-6-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-ΙΗ-indazol (I) og dennes 2H-tautomer (la). En reduktiv aminering af denne oxo-forbindelse med ammonium-15 acetat og natriumcyanohydrid, eller med et andet metal-hydrid med en tilstrækkelig reducerende virkning, i nærværelse af et inert opløsningsmiddel giver den tilsvarende d,l-6-amino-4,5,6,7-tetrahydro-lH-indazol (X) og dennes 2H-tautomer (Xa).

20 Slutprodukterne med formel II (Ila) fås ved reduktiv alkylering af 6-amino-forbindelsen (X og Xa) med et 4 aldehyd R CHO i nærværelse af et reducerende metal-hydrid, såsom natriumcyanoborhydrid, i et inert opløsningsmiddel .

25 Opfindelsen illustreres nærmere ved de følgende eksempler .

EKSEMPEL 1

Fremstilling af_dj,l-6-oxo-4,5,617-tetrahydro-lH-indazol_og d,l-6-oxo-4,5i6i7-tetrahydro-2H-indazol 30 En blanding af 3,2 g d,l-6-ethoxy-4,5-dihydro-lH-inda- 5

DK 155323 B

zol og dennes 2H-tautomer i 150 ml IN saltsyre blev om-rørt ved omgivelsestemperatur under en nitrogenatmosfære i 1,25 timer. Tyndtlagschromatografi viste tilstedeværelse af en ny betydende plet, som ikke svarede til 5 udgangsmaterialet. Et IR-spektrum af denne betydende plet viste absorption ved 1710 cm-\ hvilket påviste dannelse af en ketogruppe. Reaktionsblandingen blev mættet med fast natriumhydrogencarbonat, og den vandige basiske blanding blev ekstraheret flere gange med 10 chloroform. De samlede chloroformopløsninger blev vasket med mættet vandigt natriumchlorid og derefter tørret. Ved afdampn .hg af chloroformen opnåedes en rest, som blev opløst i chloroform og chomatograferet over 30 g fluorisil, idet der som eluent blev anvendt chloro-15 form indeholdende 2 pet. methanol. De fraktioner, der viste sig at indeholde d,l-6~oxo-4,5,6,7-tetrahydro-lH-indazol og d,l-6-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol, blev kombineret og opløst i methanol. Der tilsattes 0,7 ml methansulfonsyre, og den resulterende blanding 20 blev fortyndet til et volumen på omkring 125 ml med ether. Opløsningen blev afkølet, og de flygtige bestanddele blev fjernet ved inddampning i vacuum. Ind-dampningsresten blev opløst i ethanol, og ethanolop-løsningen blev fortyndet med vand. Ved afkøling danne-25 des en olie, som blev genopløst i ethanol. Der tilsattes ether indtil en begyndende dannelse af bundfald, og man lod blandingen afkøle. Herved opnåedes krystallinsk d,l-6-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-lH-(og 2H)-indazol-methansulfonat, som smeltede ved 95-105 °C efter om-30 krystallisation fra en blanding af ether og ethanol.

Udbytte: 1,86 g.

Analyse beregnet: C 41,37 - H 5,21 - N 12,06 - S 13,81 fundet : C 41,57 - H 5,38 - N 11,77 - S 13,53.

6

DK 155323 B

EKSEMPEL 2

Fremstilling af djl-å-amino-Aj^^j^-tetrahydro-lH-inda- , 7-tetrahydro-2H-indazol 8 g d,l-6-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-lH-indazol-hydrochlo-5 rid plus hydrochloridet af den 2H-tautomere (dannet ved metatese ud fra det i eksempel 1 fremstillede me-thansulfonat) samt 30 g ammoniumacetat blev opløst i 400 ml methanol, hvortil der blev sat 2,9 g natrium-eyanoborhydrid. Reaktionsblandingen blev omrørt ved 10 stuetemperatur under en nitrogeantomsfære i omkring 1 dag, hvorefter den blev udhældt i et overskud af IN saltsyre. Den vandige fase blev ekstraheret med ether, og etherekstrakten blev borthældt. Derpå blev den vandige fase gjort basisk meid fortyndet vandigt 15 natriumhydroxid, og der ekstraheredes flere gange med en blanding af chloroform og isopropanol. De organiske ekstrakter blev kombineret og vasket med mættet vandigt natriumchlorid, hvorefter de blev tørret. Ved inddampning af opløsningsmidlet opnåedes en inddamp-20 ningsrest bestående af d,l-6-amino-4,5,6,7-tetra- hydro-lH-indazol og d,l-amino-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol. Inddampningsresten blev opløst i 200 ml ethanol, og ethanolopløsningen blev dråbevis under omrøring sat til 7,7 ml 12N saltsyre. Den resulterende 25 blanding blev koncentreret i vacuum til opnåelse af en ligevægtsblanding af d,l-5-amino-4,5,6,7-tetra-hydro-lH-indazol-dihydrochlorid og d,l-6-amino-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-dihydrochlorid, der smeltede ved 275-280 DC under dekomponering efter omkrystal-30 lisation fra ethanol. Udbytte 4,20 g.

Analyse beregnet: C 40,02 - H 6,24 - N 20,00 fundet : C 39,74 - H 6,04 - N 19,80.

Claims (1)

10 Mellemprodukt til brug ved fremstilling af tautomere aminosubstituerede 4,5,6,7-tetrahydro-lH-(eller 2H)-indazoler, kendetegnet ved, at det er d,l- 6-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-lH-indazol og dennes 2H-tautomere med formlerne OCr—Ocr I la