DK152091B - TRANSPARENT GEL CONNECTION MATERIAL AND PROCEDURE FOR ITS MANUFACTURING - Google Patents
TRANSPARENT GEL CONNECTION MATERIAL AND PROCEDURE FOR ITS MANUFACTURING Download PDFInfo
- Publication number
- DK152091B DK152091B DK278579AA DK278579A DK152091B DK 152091 B DK152091 B DK 152091B DK 278579A A DK278579A A DK 278579AA DK 278579 A DK278579 A DK 278579A DK 152091 B DK152091 B DK 152091B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- gel
- dried
- protein
- polysaccharide
- dressing
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/225—Mixtures of macromolecular compounds
Description
DK 152091 BDK 152091 B
iin
Den foreliggende opfindelse angår et transparent gelforbindingsmateriale, som angivet i krav l’s indledning, især til behandling af sår, og en fremgangsmåde til dets fremstilling, som angivet i krav 5?s indledning, 5 Den hidtidige forbindingsteknik til sår, der heles dårligt,for brændinger, ulcera osv., har forholdsvis énsidigt orienteret sig derhen at udvikle forbindingsmaterialer, der slutter sig tæt til sårgrunden og ved skiften af forbinding let kan løsnes uden smerter og uden blødning.The present invention relates to a transparent gel dressing material as claimed in the preamble of claim 1, in particular for the treatment of wounds, and to a method for its preparation, as set forth in the preamble of claim 5, to the present. , ulcers, etc., have relatively unilaterally oriented there to develop dressing materials that adhere closely to the wound base and can easily be loosened without pain and bleeding during the change of dressing.
1010
Disse forbindingsmaterialer består af fedtimprægnerede tekstiler, delvis også kunststofvæv, delvis også af bomuld.These bonding materials consist of grease-impregnated fabrics, partly also synthetic tissue, partly also cotton.
Under forløbet af den videre udvikling blev der så til disse 15 materialer sat forskellige stoffer, f.eks. desinfektionsmidler eller antibiotika.In the course of further development, these 15 materials were then added to various substances, e.g. disinfectants or antibiotics.
En ulempe véd disse materialer er det imidlertid, at der til stærkt væskende sår her påføres et forbindingsmateriale, som 20 selv er stærkt hydrofobt.A disadvantage of these materials, however, is that for highly fluid wounds a dressing material which is itself highly hydrophobic is applied here.
Fedtet i det vævede materiale muliggør ganske vist en let aftrækning af forbindingen, men dækker såret forholdsvis tæt med en fedtfilm, således at der ved stærkt væskeudskillende 25 sårflader kan optræde tilbageholdelse af væske.The grease in the woven material allows for easy pulling of the dressing, but covers the wound relatively tightly with a grease film, so that with strong liquid-separating wound surfaces 25 retention of fluid can occur.
Et andet terapiprincip består i anvendelse af fugtige forbindinger. Dette sker enten ved overrisling af sårene, som er overdækket med gazekompresser med forskellige medier 30 eller - især i dermatologien - ved anvendelse af occlusiv-forbindinger.Another principle of therapy consists in the use of moist dressings. This is done either by spraying the wounds covered with gauze compresses with various media 30 or - especially in dermatology - using occlusive dressings.
Herved er to ulemper væsentlige: Ved occlusiv-forbindinger optræder hudødelæggelser (de består for det meste i et væs-35 kevædet kompres, som er afdækket med en folie). Ved behandling med fugtige forbindinger fører den stadige overrisling til en forholdsvis stærk fordampningskulde, sengene kan of-Hereby, two disadvantages are significant: In occlusive dressings, skin damage occurs (they mostly consist of a liquid-wetted compress covered with a foil). When treated with moist dressings, the constant irrigation leads to a relatively strong evaporative cold, the beds can be
DK 152091BDK 152091B
2 te kun vanskeligt holdes tørre, og der opstår derved større plejeproblemer, helt bortset fra den forholdsvis høje pris på sådanne medier, som skal anvendes i store mængder til overrisling.2 teas are only difficult to keep dry, thereby causing major care problems, except for the relatively high cost of such media, which must be used in large quantities for irrigation.
55
En behandling af væskeudskillende og granulerende sår skulle ske med hydrofile materialer, der forholdsvis let kan løsnes, og som til iagttagelse af eventuelt optrædende superinfektioner skulle være transparente.Treatment of fluid-secreting and granulating wounds should be done with relatively easy to loosen hydrophilic materials, which should be transparent to observe any super-infections that may occur.
1010
Afdækning og behandling af storfladede sår og ulcerationer skete hidtil med uigennemsigtige membraner, salver, skumstoffer eller forbindingsstoffer. En visuel kontrol med helingens forløb og en erkendelse af komplikationer var derfor ikke mu- 15 lig. Desuden klæber forbindsstofferne ofte fast til sårgrunden, således at en forbindingsskiftning er forbundet med blødninger og forstyrrelser af helingsforløbet. Der udvikler sig derfor ofte som en sen følge af sådanne behandlingsmidler arsvulster.So far, coverage and treatment of large-area ulcers and ulcerations has occurred with opaque membranes, ointments, foams or dressings. Visual inspection of the healing process and recognition of complications were therefore not possible. In addition, the dressings often adhere to the wound base, so that a dressing change is associated with bleeding and disruption of the healing process. Therefore, as a result of such treatment agents, tumors often develop as a late result.
2020
Der kendes endvidere en syntetisk huderstatning til forbindingsformål, som består af et åbenporet blødt polyurethan-skumlag og et yderlag af mikroporøs polytetrafluorethylen= film. Dette materiale er uigennemsigtigt og har derfor lige- 25 ledes de ovenfor anførte ulemper, der kan føres tilbage til uigennemsigtigheden. Desuden er dette materiale bestemt til sammenklæbning med såret, således at granulationerne afrives ved aftrækningen. Forbindingen må derfor skiftes med korte mellemrum.Also known is a synthetic skin replacement for dressing consisting of an open-pore soft polyurethane foam layer and an outer layer of microporous polytetrafluoroethylene film. This material is opaque and therefore has the disadvantages mentioned above which can be traced back to the opacity. In addition, this material is intended to be adhered to the wound so that the granulations are peeled off upon peel. The connection must therefore be changed at short intervals.
3030
Endvidere kendes et forbindingsmateriale, som består af et flydende opløsningsmiddel af polyethylenglycol og et poly(2-hydroxyethylmethacrylat) i pulverform. Påføringen sker ved, at det flydende opløsningsmiddel dryppes på såret og udstryg- 35 es derpå, hvorefter det polymere pulver strøs på. Med dette materiale er fremstillingen in situ på såret væsentligt, og anvendelse af en flydende forblanding viste sig uegnet. I- 3Furthermore, a compound material is known which consists of a liquid solvent of polyethylene glycol and a poly (2-hydroxyethyl methacrylate) in powder form. The application is effected by dripping the liquid solvent onto the wound and then stripping it, then sprinkling the polymer powder. With this material, the in situ preparation on the wound is essential and the use of a liquid premix proved unsuitable. I- 3
DK 152091 BDK 152091 B
følge hele sin natur drejer det sig ikke om et forbindingsmateriale, men om en mellemting mellem salve og flydende påført sårafdækningsfilm, der ligeledes har de ovenfor anførte ulemper.according to its very nature, it is not a dressing material, but an intermediate between ointment and liquid applied wound covering film, which also has the disadvantages mentioned above.
55
Det var derfor en opgave for den foreliggende opfindelse at tilvejebringe et hydrofilt gelforbindingsmateriale, der er transparent, og som derfor muliggør iagttagelse af de underliggende hudpartier, som muliggør en forbindingsskiften uden 10 blødninger eller andre forstyrrelser af helingens forløb, og som desuden muliggør samtidig applikation af stoffer, der er vigtige for sårbehandlingen og helingen, uden at have de hidtidige ved fugtige forbindinger optrædende ulemper.Therefore, it was an object of the present invention to provide a hydrophilic gel dressing material which is transparent and therefore enables observation of the underlying skin portions which permit a dressing change without any bleeding or other disturbance to the course of the healing and which furthermore allows simultaneous application of substances that are important for wound treatment and healing, without having the disadvantages of moist dressings.
I DK patentansøgning nr. 2417/78 beskrives et transparent gelforbindingsmateriale, som især er egnet til behandling af sår, men også til efterbehandling af hudtumorer, desensibilisering af allergier, kosmetiske formål, til at holde blotlagte knogler og sener fugtige, til psoriasis, og som består af en hydrofil 20 organisk transparent gel i bladform eller båndform, der fore-ligget kvældet med en vandig opløsning, der kan indeholde pufferstoffer, til sårbehandling sædvanlige aktive stoffer, næringsstoffer og/eller vækststoffer og eventuelt indeholder et linieformet eller netagtigt anbragt forstærkningsmateriale.DK Patent Application No. 2417/78 discloses a transparent gel dressing material which is particularly suitable for the treatment of wounds, but also for the treatment of skin tumors, desensitization of allergies, cosmetic purposes, to keep exposed bones and tendons moist, for psoriasis, and as consists of a hydrophilic, 20 leaf or band organic transparent gel, which is swollen with an aqueous solution which may contain buffers, for wound treatment usual active substances, nutrients and / or growth substances and optionally contains a linear or neatly placed reinforcing material.
2525
En særlig fordel ved dette forbindingsmateriale består i, at det kan anvendes særlig enkelt og uden forstyrrelse fjernes og skiftes, at det muliggør visuel iagttagelse af de 30 underliggende legemsdele bevirker en' -forbedret sårheling uden for voldsom granulomdannelSe og muliggør tilsætning af aktive stoffer gennem materialet selv.A particular advantage of this dressing material is that it can be used particularly simply and without interruption, removed and replaced, allowing visual observation of the 30 underlying body parts, enhances wound healing outside of violent granuloma formation and allows the addition of active substances through the material. self.
For lagringen og opretholdelse af forråd af dette transparente gelforbindingsmateriale er dets store væskeindhold en ulempe. Endvidere går tilførselen af aktive stoffer og 4For storing and maintaining storage of this transparent gel compound material, its high liquid content is a disadvantage. Furthermore, the supply of active substances and 4 goes
DK 152091 BDK 152091 B
bortførselen af sekreter forholdsvis langsomt. Til grund for den foreliggende opfindelse ligger derfor den opgave under bibeholdelse af alle fordele ved det transparente gelforbinding smateriale at stille dette til rådighed i en let lager-5 dygtig form, som muliggør hurtig tilførsel af aktivt stof og bortførsel af sekret.the abduction of secretions relatively slowly. Therefore, the object of the present invention is to preserve all the advantages of the transparent gel-bonding material in a readily stockable form which enables rapid delivery of active substance and removal of secretion.
Opfindelsen angår således et transparent gelforbindings-10 materiale, især til behandling af sår, bestående af en hydrofil, organisk, transparent gel af et geleringsdyg-tigt polysaccharid, protein eller polypeptid og en polymer af et hydrofilt tværbundet polyacrylamid, som er fremstillet ved polymerisation i nærværelse af polysac-15 charidet, proteinet eller polypeptidet, og hvilken gel er i form af et blad eller et bånd, som kan ‘indeholde -et stødpudestof, ·et aktivt materiale sædvanlig til behandling af sår, et næringsstof og/eller et vækstmateriale og eventuelt indeholder et forstærknings-20 materiale arrangeret i form af tråde eller bredmaskede net, hvilket forbindingsmateriale er ejendommeligt ved, at det er i form af en tørret, kvældbar, klar folie.The invention thus relates to a transparent gel dressing material, in particular for the treatment of wounds, consisting of a hydrophilic, organic, transparent gel of a gelling-resistant polysaccharide, protein or polypeptide and a polymer of a hydrophilic cross-linked polyacrylamide prepared by polymerization in the presence of the polysaccharide, protein or polypeptide, and which gel is in the form of a leaf or band which may contain a buffer, an active material usual for treating wounds, a nutrient and / or a growth material, and optionally, a reinforcing material is arranged in the form of wires or wide-mesh nets, which dressing material is peculiar in that it is in the form of a dried, swellable, clear film.
2525
Forbindingsmaterialet ifølge opfindelsen foreligger i form af en meget tynd glasklar folie, som har en meget stor til-bagekvældningsevne, og allerede på kort tid, dvs. inden for ca. 1 time, optager op til det tidobbelte af sin vægt og endnu mere væske og senere fører til en næsten fuldstændig tilbagekvældning under genoprettelse af alle mekaniske og strukturelle egenskaber af det kvældede udgangsmateriale. Tykkelsen ligger i almindelighed mellem 0,5 og 0,01 mm, fortrinsvis 0,3 til 0,003 mm, målt uden forstærkningsmate-35 rialet.The dressing material according to the invention is in the form of a very thin glass clear film which has a very high back swelling ability, and already in a short time, ie. within approx. 1 hour, absorbs up to ten times its weight and even more fluid and later leads to almost complete swelling, restoring all mechanical and structural properties of the swollen starting material. The thickness is generally between 0.5 and 0.01 mm, preferably 0.3 to 0.003 mm, measured without the reinforcing material.
DK 152091 BDK 152091 B
55
Gelforbindingsmaterialet ifølge opfindelsen kan efter endt tilbagekvældning beskrives som et gennemsigtigt gellag, der sædvanligvis har en tykkelse mellem ca. 0,5 og 10 mm, fortrinsvis mellem 1 og 5 mm, og foreligger i en med en vandig 5 opløsning kvældet tilstand. Gelen indeholder de til sårbehandlingen og helingen vigtige stoffer, såsom stødpudestoffer, antiseptika, antibiotika, lægemiddelaktive stoffer, næringsstoffer, vækststoffer, lokalanæstetika og lignende. Alle disse stoffer er kendt til hudbehandling eller 10 sårbehandling og velkendt for fagmanden. Det er derfor overflødigt at gå nærmere ind derpå.The gel-bonding material of the invention may, upon completion of backwelling, be described as a transparent gel layer which usually has a thickness of between approx. 0.5 to 10 mm, preferably between 1 and 5 mm, and is in a state swollen with an aqueous solution. The gel contains the substances important for wound treatment and healing, such as cushions, antiseptics, antibiotics, pharmaceuticals, nutrients, growth substances, local anesthetics and the like. All of these substances are known for skin treatment or wound treatment and well known to those skilled in the art. It is therefore unnecessary to go into it further.
Til fysisk forstærkelse kan gelforbindingsmaterialet i-følge opfindelsen indeholde et forstærkningsmateriale, der 15 er indlejret netformet eller linieformet i gelen, og hvis enkelte tråde eller taver må være indrettet således, at gennemsigtigheden af materialet ikke skades væsentligt herved. Fortrinsvis anvendes forstærkningsmaterialet i form af et bredmasket net. Forstærkningsmaterialet består af naturlige 20 eller kunstige taver og tråde, som er indifferente over for den egentlige gel.For physical reinforcement, the gel bonding material of the invention may contain a reinforcing material embedded mesh-shaped or linear in the gel, the individual threads of which must be arranged so that the transparency of the material is not substantially impaired. Preferably, the reinforcing material is used in the form of a wide mesh. The reinforcing material consists of natural or artificial taverns and threads which are inert to the actual gel.
Den vigtigste bestanddel af gelforbindingsmateriale ifølge opfindelsen er den hydrofile organiske transparente gel.The most important component of gel compound material of the invention is the hydrophilic organic transparent gel.
2^ Denne gel består af det hydrofile tværbundne polyacryla- mid og i det mindste et af de nævnte geleringsdygtige stoffer.This gel consists of the hydrophilic cross-linked polyacrylamide and at least one of said gelling-capable substances.
3Q Gelen foreligger i form af et tredimensionalt netværk, som består af tværbundet polyacrylamid, og i hvis porer molekylerne af det geleringsdygtige stof fastholdes som i et bur (denne struktur får man ved fremstilling af polymerisatet 35 under tværbinding i nærværelse af det geleringsdygtige stof).3Q The gel is in the form of a three-dimensional network consisting of cross-linked polyacrylamide, in whose pores the molecules of the gelling agent are retained as in a cage (this structure is obtained by preparing the polymerate 35 under crosslinking in the presence of the gelling agent).
66
DK 152091BDK 152091B
Det har vist sig, at særligt gunstige tørrings - og rekonstitueringsegenskaber haves, når polyacrylamidet foreligger i mindst samme vægtmængde som polysaccharidet eller proteinet og fortrinsvis udgør 60 til 90 vægt% af den samlede 5 geltørmasse.It has been found that particularly favorable drying and reconstitution properties are obtained when the polyacrylamide is present in at least the same amount of weight as the polysaccharide or protein and preferably constitutes 60 to 90% by weight of the total 5 gel dry mass.
Som tværbindingsmiddel for polyacrylamidet tilsættes bifunktionelle eller polyfunktionelle polymeriserbare forbindelser, såsom methylen-bisacrylamid og lignende. Disse 10 tværbindingsmidler er velkendt for fagmanden og eksemplifi-seres derfor ikke nærmere.As cross-linking agent for the polyacrylamide, bifunctional or polyfunctional polymerizable compounds such as methylene bisacrylamide and the like are added. These 10 crosslinking agents are well known to those skilled in the art and are therefore not exemplified in detail.
Som geleringsdygtigt polysaccharid indeholder gelen fortrinsvis agarose. Andre egnede polysaccharider er f.eks. pektiner, 15 stivelse, dextraner, polyglycoler,' cellulosederivater og agar-agar. Væsentligt for egnetheden inden for opfindelsens rammer er geleringsevnen, dvs. det må danne gennemsigtige kvældede masser.As the gelling-capable polysaccharide, the gel preferably contains agarose. Other suitable polysaccharides are e.g. pectins, starch, dextrans, polyglycols, cellulose derivatives and agar-agar. Essential for suitability within the scope of the invention is the gelling ability, i.e. it must form transparent swollen masses.
20 Blandt de gelerbare proteiner foretrækkes gelatine.Among the gellable proteins, gelatin is preferred.
Opfindelsen angår endvidere en fremgangsmåde til fremstilling af gelforbindingsmaterialet, ved hvilken et gelerings-dygtig polysaccharid, protein eller polypeptid og et hydrofilt 25 tværbundet acrylamid som udgangsstoffer til fremstilling af gelen opløses i vandigt medium, opløsningen gives den til det bladformede eller båndformede materiale ønskede tykkelse, og geldannelsesreaktionen startes ved tilsætning af en igangsætterblanding til polymerisationen af den polymeriserbare mo-30 norner, idet der eventuelt før, under eller efter tilsætningen af igangsætteren indlægges et forstærkningsmateriale, og ef-The invention further relates to a process for the preparation of the gel compound material in which a gelling-capable polysaccharide, protein or polypeptide and a hydrophilic cross-linked acrylamide as starting materials for the preparation of the gel are dissolved in aqueous medium, the solution being given the thickness desired for the leaf-shaped or band-shaped material. and the gelling reaction is started by adding an initiator mixture to the polymerization of the polymerizable motor, optionally adding a reinforcing material before, during or after the addition of the initiator, and
DK 152091 BDK 152091 B
7 ter gelens dannelse vaskes denne for fjernelse af eventuelt upolymeriseret materiale, og fremgangsmåden er ejendommelig ved , at det kvældede gelmateriale derefter tørres.After the formation of the gel, it is washed to remove any unpolymerized material and the process is characterized in that the swollen gel material is then dried.
5 Fagmanden er velkendt med de til de anvendte hydrofile mo= nomere egnede polymerisationsbetingelser og polymerisationsigangsættere, således at disse ikke skal opregnes her.Those of skill in the art are well versed in the polymerization conditions and polymerization initiators suitable for the hydrophilic monomer used, so that these should not be enumerated here.
Tørringen af de som ovenfor beskrevet fremstillede kvældede 10 gelplader sker hensigtsmæssigt fra begge sider samtidig og ensartet. Der skal gås frem således, at en fordrejelse, f.eks. en bølgning, forhindres ved tørringens fremadskriden. Dette opnår man i en udførelsesform for fremgangsmåden i-følge opfindelsen, ved at man tørrer gelen mellem to porøse 15 støttelegemer. Egnede støttelegemer er f.eks. porøse kunst stofplader, perforerede metalplader eller folier og lignende. Hvis de porøse støttelegemer anvendes i form af forholdsvis tynde folier, bliver de hensigtsmæssigt båret af en egnet støttekonstruktion.The drying of the swollen 10 gel plates prepared as described above is conveniently done from both sides simultaneously and uniformly. It must be proceeded so that a distortion, e.g. a surge, is prevented by the progress of drying. This is achieved in one embodiment of the method according to the invention by drying the gel between two porous support bodies. Suitable support members are e.g. porous art fabric sheets, perforated metal sheets or foils and the like. If the porous support members are used in the form of relatively thin foils, they are suitably supported by a suitable support structure.
2020
Ifølge en anden udførelsesform for opfindelsen bliver den våde gel opspændt på linieformet eller netformet forstærkningsmateriale og tørret i denne form. Ifølge opfindelsen udføres tørringen fortrinsvis i vakuum og/eller ved for-__ højet temperatur. Ved anvendelse af den ovenfor beskrevne sandwich-teknik med tørring mellem to porøse støttelegemer, blev det konstateret, at der kan anvendes et vakuum på ned til 1·til 10 mm Hg, uden at egenskaberne af den tørrede folie derved skades væsentligt med henblik på 2q genvinding af de mekaniske og strukturelle egenskaber af det våde udgangsmateriale. Hvis der tørres uden anvendelse af et vakuum, f.eks. i en varm luftstrøm, anvendes der som støttelegemer med henblik på bedre varmeoverførsel,fortrinsvis metalplader eller folier.According to another embodiment of the invention, the wet gel is clamped on linear or mesh-shaped reinforcing material and dried in this form. According to the invention, the drying is preferably carried out in vacuum and / or at elevated temperature. Using the above-described sandwich technique of drying between two porous support bodies, it was found that a vacuum of down to 1 · 10 mm Hg can be used without significantly damaging the properties of the dried film for 2q recovering the mechanical and structural properties of the wet starting material. If dried without the use of a vacuum, e.g. in a hot air stream, it is used as support members for better heat transfer, preferably metal sheets or foils.
35 DK 152091 8 835 DK 152091 8 8
Som særligt egnet til tørringsmetoden har vist sig geler med en tykkelse i begyndelsen mellem 0,5 og 3 mm. De bedste resultater ved anvendelse af porøse støttelegemer blev opnået med 1 til 2 mm tykke geler, idet der med tiltagende 5 tykkelse inden for dette område blev opnået bedre egenskaber ved anvendelse af vakuum end uden vakuum. Hvis der tørres i en varm luftstrøm uden vakuum, opnås de bedste resultater med en tykkelse på 1 mm eller mindre.As particularly suitable for the drying method, gels having an initial thickness of between 0.5 and 3 mm have been found. The best results using porous backing were achieved with 1 to 2 mm thick gels, with increasing thickness in this range, better properties using vacuum than without vacuum. Drying in a hot air stream without a vacuum results in the best results with a thickness of 1 mm or less.
10 Ved hjælp af opfindelsen opnås betydelige forbedringer sammenlignet med materialet ifølge DK patentansøgning nr. 2417/78. Således bortfalder indpakningsvanskeligheder med den tørrede forbindingsfolie, og det er også væsentligt simplere at holde den steril. For det andet optager den allerede fugtighedsmæt—-15 tede gel bagefter kun forholdsvis langsomt aktive stoffer, såsom antibiotika, cytostatika, sårhormoner, næringsstoffer, lokalanæstetika, og lignende, da der må ske en ombytning mellem den uden for værende og den i gelen indesluttede væske. Med tørformen ifølge opfindelsen er denne ombytning 20 væsentligt fremskyndet, da den vandige opløsning indeholdende de aktive stoffer opsuges direkte.10 By means of the invention considerable improvements are obtained compared with the material according to DK patent application No. 2417/78. Thus, wrapping difficulties with the dried dressing foil lapse, and it is also significantly simpler to keep it sterile. Secondly, the already moisturized gel absorbs only relatively slowly active substances, such as antibiotics, cytostatic, wound hormones, nutrients, local anesthetics, and the like, since there must be an exchange between the extraneous and the liquid contained in the gel. . With the dry form of the invention, this exchange 20 has been substantially accelerated as the aqueous solution containing the active substances is directly absorbed.
Endelig egner forbindingsmaterialet ifølge opfindelsen i tørform sig også uden forudgående rehydratisering eller ved kun 25 delvis rehydratisering særligt godt til stærkt væskeudskillende sår, da det opsuger det udskilte sekret i stærkere omfang end det helt kvældede materiale. På denne måde er det muligt at opsuge samme mængder sekret som med forbindingsmaterialet ifølge ' DK patentansøgning nr. 2417/78 klin kan opriås ved 30 hjælp af afløbshullet i materialet.Finally, the dressing material of the invention in dry form also lends itself particularly to highly fluid-secreting wounds without prior rehydration or only 25 partial rehydration as it absorbs the secreted secretion to a greater extent than the fully swollen material. In this way it is possible to absorb the same amounts of secretion as with the dressing material according to DK patent application no. 2417/78 clin can be raised by means of the drain hole in the material.
En særlig fordelagtig egenskab ved forbindingsmaterialet i-følge opfindelsen i rehydratiseret eller genkvældet tilstand består i, at det hæfter godt til sundt væv, men derimod ikke 35 kla±>er sammen med sår. Dette muliggør derfor en problemløs skiften af forbinding, når en sådan er nødvendig.A particularly advantageous property of the dressing material according to the invention in a rehydrated or re-swollen state is that it adheres well to healthy tissue, but does not together with wounds. This therefore allows for a seamless change of connection when needed.
99
DK 152091 BDK 152091 B
Som følge af transparensen eller gennemsigtigheden af materialet kan helingsforløbet også stadigt kontrolleres visuelt. Da gelen befinder sig i vandig kvældet tilstand,er det desuden muligt at applicere de til sårbehandling og he-5 ling anvendelige stoffer uden forbindsskiften, idet de simpelthen påføres på forbindingen. De diffunderer så i opløst form gennem forbindingen til den underliggende hudoverflade og kan virke her.Due to the transparency or transparency of the material, the healing process can also be constantly visually controlled. Furthermore, since the gel is in aqueous swollen state, it is possible to apply the wounds and wound healing substances without the dressing, simply applying to the dressing. They then diffuse in dissolved form through the connection to the underlying skin surface and can work here.
10 Gennem valget af forholdet mellem polyacrylamid og gele-ringsdygtigt polysaccharid eller protein kan sugeevnen og vandtilbageholdelsesevnen af forbindingsmaterialet des·^ uden reguleres.By choosing the ratio of polyacrylamide to gelling polysaccharide or protein, the suction and water retention ability of the dressing material can be controlled without.
1515
Som nævnt kan forbindingsmaterialet ifølge opfindelsen allerede indeholde aktive stoffer. Fortrinsvis påføres de ønskede aktive stoffer dog først ved tilbagekvældning af forbindingen eller efter, da terapierne er meget forskellige, ^ og en gelplade, der endnu ikke er imprægneret med aktive stoffer, derfor lettere kan tilpasses de forskellige terapiformer ved påfølgende imprægnering. Hvis man f.eks. lægger et ifølge opfindelsen genkvældet forbindingsmateriale i jod-polyvinylpyrrolidonopløsning, kan der allerede efter 5 minutter ses en gullig-orange farve, og efter 10 minutter 2 5 er tydeligt en væsentlig del af jodet diffunderet ind x materialet. Med vand blandbare opløsningsmidler, såsom dimethyl-sulfoxid eller polyethylenglycoler, kan anvendes som bærere.As mentioned, the dressing material of the invention may already contain active substances. Preferably, however, the desired active substances are applied first upon swelling of the dressing or after, since the therapies are very different, and a gel plate not yet impregnated with active substances can therefore be more easily adapted to the different forms of therapy by subsequent impregnation. For example, if If a compound according to the invention resumes in iodine-polyvinylpyrrolidone solution, a yellowish-orange color can already be seen after 5 minutes and after 10 minutes a significant part of the iodine is clearly diffused into the x material. Water miscible solvents such as dimethyl sulfoxide or polyethylene glycols can be used as carriers.
Materialet ifølge opfindelsen bliver også ved stærkt væskeudskillende sår liggende forholdsvis uforandret på sårgrunden, men tørrer dog ved kanterne, således at der herfra opnås en god stabilitet og styrke.The material according to the invention also remains relatively unchanged on the wound base in the case of highly liquid-separating wounds, but dries at the edges, so that good stability and strength are obtained from this.
Ved anvendelse af forbindingsmaterialet ifølge opfindelsen påføres fortrinsvis til beskyttelse endnu en derover liggende forbinding, som hensigtsmæssigt består af fedtgaze, daWhen using the dressing material of the invention, preferably, another dressing is conveniently applied which is suitably made of grease gauze, since
DK 152091 BDK 152091 B
1010
Ved en anvendelsesmåde, som har vist sig god, bliver forbindingsmaterialet ifølge opfindelsen lagt på såret, således at det kan tørre og blive fast ved kanterne, og derefter pålægges en forholdsvis stærk fedtimprægneret fedtgaze og 5 derefter følger et tyndt kompresbind og et elastisk bind.In a method which has proved good, the dressing material according to the invention is laid on the wound so that it can dry and become firm at the edges, and then a relatively strong fat impregnated fat gauze is applied and then a thin compress bandage and an elastic bandage is applied.
Kliniske forsøg med forbindingsmaterialet ifølge opfindelsen viste, at det tåles absolut godt, kan anvendes ideelt simpelt og muliggør fjernelse og forbindskiftning uden forstyrrelse.Clinical trials of the dressing material of the invention showed that it is tolerated absolutely well, can be used ideally simply and allows removal and dressing without interruption.
10 En særlig fordel skal ses i, at sårhelingen under forbindingsmaterialet forløber hurtigere uden overskydende granu-lomdannelse, hvorved opståen af arsvulster forebygges.A particular advantage is to be seen in the fact that the wound healing beneath the dressing material proceeds more quickly without excess granule formation, thereby preventing the emergence of scar tissue.
Forbindingsmaterialet ifølge opfindelsen egner sig især til 15 heling af sår, især brandsår og kroniske ulcerationer. Andre anvendelsesområder er efterbehandling af hudtumorer, desen-sibilisering af allergier, kosmetiske operationer og lignende,, til at holde blotlagte knogler og sener fugtige, til regeneration af nekrosetruede strukturer, såsom sener og frit-20 liggende fascier,til overfladeanæstesi, psoriasis (god iagttagelse af skælløsningen er mulig).The dressing material of the invention is particularly suitable for healing wounds, especially burns and chronic ulcerations. Other areas of application are skin tumors treatment, desensitization of allergies, cosmetic surgeries and the like, to keep exposed bones and tendons moist, for regeneration of necrosis-threatened structures, such as tendons and exposed fascia, for surface anesthesia, psoriasis (good observation) of the scaling solution is possible).
I stangform kan det anvendes til behandling af osteomyelitid-er,hensigtsmæssigt under tilsætning af taurolin eller genta-mycin. Det kan også anvendes som tamponer ved tandbehandling, f.eks. i kegleform med indstøbte tråde til udtrækning.In rod form, it can be used to treat osteomyelitis, conveniently with the addition of tauroline or gentamicin. It can also be used as tampons in dental treatment, e.g. in cone shape with embedded threads for extraction.
De følgende eksempler belyser opfindelsen nærmere.The following examples further illustrate the invention.
3030
Eksempel 1 til 6.Examples 1 to 6.
3,5 g acrylamid og 91 mg methylenbisacrylamid opløses i 50 ml destilleret vand. 2 g agarose eller agar-agar bringes i 35 opløsning i 50 ml destilleret vand ved en badtemperatur på 100°C, afkøles til 60°C, og bliver efter tilsætning af 603.5 g of acrylamide and 91 mg of methylene bisacrylamide are dissolved in 50 ml of distilled water. 2 g of agarose or agar-agar are dissolved in 50 ml of distilled water at a bath temperature of 100 ° C, cooled to 60 ° C and after addition of 60
DK 152091 BDK 152091 B
11 μΐ TEMED (= Ν,Ν,Ν',Ν' -tetramethylendiamin-) og 45 mg peroxydisulfat blandet med acrylamidopløsningen og straks hældt i polymerisationskammeret. Dette lukkes således med et glaslåg, at der ikke indesluttes nogen 5 luftblærer. Kuvetten holdes i ca. 30 minutter ved 56°C, indtil der er sikkerhed for, at acrylamidet er polymeriseret. Efter afkøling lader man pladen modne i mindst 24 timer ved 4°C. Efter udtagelsen vaskes gelen i en kogsaltopløsning med phosphatstødpude, eventuelt under tilsætning af natriumazid, 10 merthiolat og andre tilsætninger, hvilket sker flere gange for at lade upolymeriseret materiale diffundere ud. Hvis der ønskes en vævsholdig gel, bliver vævet fortrinsvis af bomuld, indlagt før støbningen i polymerisationskammeret.11 μΐ TEMED (= Ν, Ν, Ν ', Ν' -tetramethylenediamine) and 45 mg of peroxide disulfate mixed with the acrylamide solution and immediately poured into the polymerization chamber. This is closed with a glass lid so that no 5 air bubbles are enclosed. The cuvette is kept for approx. 30 minutes at 56 ° C until assurance that the acrylamide is polymerized. After cooling, let the plate mature for at least 24 hours at 4 ° C. After removal, the gel is washed in a saline solution with phosphate buffer, optionally with the addition of sodium azide, 10 merthiolate and other additions, which is repeated several times to allow unpolymerized material to diffuse. If a tissue-containing gel is desired, the tissue is preferably made of cotton, inserted before casting in the polymerization chamber.
^5 På samme måde blev fremstillet yderligere fem geler, der var forskellige med hensyn til indhold af polyacrylamid P og agarose A. Sammensætningerne fremgår af følgende tabel.Similarly, five additional gels which differed in polyacrylamide P and agarose A. content were prepared. The compositions are shown in the following table.
De enkelte geler blev bragt til en tykkelse på 1 til 2 mm 20 og så lagt mellem porøse kunststofplader af polyethylen (fremstillet af firmaet Pharmacia, Sverige) og tørret i et vakuum på 2 til 5 mm Hg og ved stuetemperatur. Vægten af den fremkomne folie i procent af den fugtige vægt af udgangsmaterialet er ligeledes vist i tabellen.The individual gels were brought to a thickness of 1 to 2 mm 20 and then placed between polyethylene porous plastic sheets (manufactured by Pharmacia, Sweden) and dried in a vacuum of 2 to 5 mm Hg and at room temperature. The weight of the resulting foil as a percentage of the moist weight of the starting material is also shown in the table.
2525
Tilbagekvældningen sker ved nedlægning i vand. Varigheden og den opnåede tilbagekvældningsgrad fremgår ligeledes af tabellen.The swelling occurs by immersion in water. The duration and degree of recoil obtained are also shown in the table.
30 Tab?-1·· P % 2,5 3,5 5 3,5 3,5 3,5 A % 1 1 1 0,5 1,5 2 Tørvægt i % af våd vægt 3,4 4,8 6,6 3,8 5,4 6,1 35 . .30 Losses -1 ·· P% 2.5 3.5 5 3.5 3.5 3.5 A% 1 1 1 0.5 1.5 2 Dry weight in% of wet weight 3.4 4.8 6 , 6 3.8 5.4 6.1 35. .
DK 152091 BDK 152091 B
1212
Tilbagekvældning til % af udgangsvægten før tørring Tid i timer 1 46,7 56,5 50,3 58,5 51,1 55,5 6 54,2 82,9 95,6 81,0 76,5 72,2 5 24 55,7 84,9 97,1 82,3 78,6 74,1Back swelling to% of initial weight before drying Time in hours 1 46.7 56.5 50.3 58.5 51.1 55.5 6 54.2 82.9 95.6 81.0 76.5 72.2 5 24 55.7 84.9 97.1 82.3 78.6 74.1
Eksempel 7.Example 7
Polyacrylamid (5¾), gelatine (5%).Polyacrylamide (5¾), gelatin (5%).
10 5 g acrylamid og 130 mg N,Ν'-methylenbisacrylamid opløses i 50 ml destilleret vand, og opløsningen opvarmes til 60°C. Endvidere opløses 5 g gelatine i 50 ml varm destilleret vand og holdes ligeledes på 60°C. En glasplade på 12,5 x 26 cm -*-5 med 2 mm høj kant forvarmes på en varmeplade til 65°C. De to ovennævnte opløsninger blandes varm, 60 yl Ν,Ν,Ν',N'-tetra= methylendiamin (TEMED) og 45 mg ammoniumperoxydisulfat tilsættes hurtigt, gennemblandes og polymeriseres som beskrevet i eksempel 1, vaskes og tørres.Dissolve 5 g of acrylamide and 130 mg of N, Ν'-methylene bisacrylamide in 50 ml of distilled water and heat the solution to 60 ° C. Further, 5 g of gelatin are dissolved in 50 ml of hot distilled water and also kept at 60 ° C. A glass plate of 12.5 x 26 cm - * - 5 with a 2 mm high edge is preheated on a hot plate to 65 ° C. The two above solutions are mixed hot, 60 µl Ν, Ν, Ν ', N'-tetra = methylenediamine (TEMED) and 45 mg of ammonium peroxydisulfate are quickly added, mixed and polymerized as described in Example 1, washed and dried.
2020
Eksempel 8.Example 8.
Polyacrylamid (3,5¾), agarose (2%) og polyethylenglycol (2%).Polyacrylamide (3.5¾), agarose (2%) and polyethylene glycol (2%).
25 3,2 g acrylamid og 82 g methylenbisacrylamid opløses i 30 ml destilleret vand. Desuden fremstilles to opløsninger på hver 1,8 g agar-agar eller agarose henholdsvis polyethylenglycol 6000 i 30 ml destilleret vand. Agarosen bringes i opløsning ved 100°C, og derefter holdes alle tre opløsninger på 60°C. Efter 30 blanding tilsættes hurtigt 60 yl TEMED eller en blanding af TEMED og 3-dimethylaminopropionnitril samt 45 mg peroxydisul-fat. Støbningen og den videre forarbejdning af pladen sker som beskrevet i eksempel 1.Dissolve 3.2 g of acrylamide and 82 g of methylene bisacrylamide in 30 ml of distilled water. In addition, two solutions of 1.8 g of agar-agar or agarose or polyethylene glycol 6000, respectively, are prepared in 30 ml of distilled water. The agarose is dissolved at 100 ° C and then all three solutions are maintained at 60 ° C. After 30 mixing, 60 µl of TEMED or a mixture of TEMED and 3-dimethylaminopropionitrile and 45 mg of peroxydisulfate are rapidly added. The casting and further processing of the plate is done as described in Example 1.
3535
Claims (9)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19782849570 DE2849570A1 (en) | 1977-06-03 | 1978-11-15 | TRANSPARENT LIQUID ASSOCIATION MATERIAL |
| DE2849570 | 1978-11-15 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK278579A DK278579A (en) | 1980-05-16 |
| DK152091B true DK152091B (en) | 1988-02-01 |
| DK152091C DK152091C (en) | 1988-06-20 |
Family
ID=6054751
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK278579A DK152091C (en) | 1978-11-15 | 1979-07-02 | TRANSPARENT GEL CONNECTION MATERIAL AND PROCEDURE FOR ITS MANUFACTURING |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5568369A (en) |
| AR (1) | AR223976A1 (en) |
| AT (1) | AT371723B (en) |
| AU (1) | AU525408B2 (en) |
| BE (1) | BE877580A (en) |
| CA (1) | CA1116517A (en) |
| CH (1) | CH655662B (en) |
| CS (1) | CS221904B2 (en) |
| DD (1) | DD145062A5 (en) |
| DK (1) | DK152091C (en) |
| ES (1) | ES483519A1 (en) |
| FI (1) | FI70140C (en) |
| FR (1) | FR2441390A2 (en) |
| GB (1) | GB2036042B (en) |
| HU (1) | HU180013B (en) |
| IL (1) | IL57918A (en) |
| IT (1) | IT1122228B (en) |
| NL (1) | NL7905340A (en) |
| NO (1) | NO147439C (en) |
| PL (1) | PL118053B1 (en) |
| SE (1) | SE443925B (en) |
| ZA (1) | ZA793805B (en) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE448203B (en) * | 1980-09-10 | 1987-02-02 | Johan Alfred Olof Johansson | FORM BODY MANUFACTURED FROM AGAR AND / OR AGAROS AND / OR A DERIVATIVE THEREOF CONTAINING PHARMACOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCE |
| SE446688C (en) * | 1982-09-14 | 1989-08-01 | Magnus Hoeoek | Means for the removal of microorganisms from tissues, which consist of a protein that can be bound to the microorganisms |
| JPS6045522B2 (en) * | 1982-12-08 | 1985-10-09 | 憲司 中村 | cosmetic tools |
| EP0137743A3 (en) * | 1983-09-13 | 1986-10-01 | Ed. Geistlich Söhne Ag Für Chemische Industrie | Topically administrable pharmaceutical compositions |
| AU4198785A (en) * | 1984-05-07 | 1985-11-14 | Lloyd A. Ferreira | Conductive material and biomedical electrode |
| GB8415188D0 (en) * | 1984-06-14 | 1984-07-18 | Geistlich Soehne Ag | Absorbent polymer material |
| GB8418772D0 (en) * | 1984-07-24 | 1984-08-30 | Geistlich Soehne Ag | Chemical substances |
| EP0345370A1 (en) * | 1988-06-08 | 1989-12-13 | Malliner Laboratories Inc. | Use of transparent membranes made of hydrogel polymers as a cover for various organs during surgery |
| US4587284A (en) * | 1985-06-14 | 1986-05-06 | Ed. Geistlich Sohne Ag Fur Chemische Industrie | Absorbent polymer material and its preparation |
| GB8705985D0 (en) * | 1987-03-13 | 1987-04-15 | Geistlich Soehne Ag | Dressings |
| DE3827561C1 (en) * | 1988-08-13 | 1989-12-28 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh & Co Kg, 5450 Neuwied, De | |
| GB2229443A (en) * | 1989-03-07 | 1990-09-26 | American Cyanamid Co | Wound dressings |
| US5196190A (en) * | 1990-10-03 | 1993-03-23 | Zenith Technology Corporation, Limited | Synthetic skin substitutes |
| IL132880A0 (en) * | 1999-11-11 | 2001-03-19 | Hanita Lenses | Hydrogel sheets |
| FR2817479A1 (en) * | 2000-12-01 | 2002-06-07 | Philippe Maingault | CELL ACTIVATION COMPOSITION, MANUFACTURING METHOD THEREOF AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF LESIONS |
| CA2471097A1 (en) | 2001-12-21 | 2003-07-10 | Coloplast A/S | A wound care device |
| US20030220632A1 (en) * | 2002-05-23 | 2003-11-27 | Wolfgang Strasser | Method of using gel sheets for laser treatment |
| WO2007114726A1 (en) | 2006-04-06 | 2007-10-11 | Boris Karpovich Gavrilyuk | Monolayer wound coating and a method for the production thereof |
| DE202008009795U1 (en) | 2008-07-22 | 2008-09-25 | Neubauer, Norbert | wound dressing |
| DE202009013208U1 (en) | 2009-10-01 | 2010-02-18 | Neubauer, Norbert | vacuum valve |
| DE202009016141U1 (en) | 2009-11-26 | 2010-03-04 | Neubauer, Norbert | vacuum valve |
| DE202015007868U1 (en) | 2015-11-14 | 2016-01-26 | Norbert Neubauer | Ventilation drainage for wounds |
| CN109157673A (en) * | 2018-10-25 | 2019-01-08 | 闫玮钰 | A kind of liquid adhesive bandage |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE876311C (en) * | 1950-11-15 | 1953-05-11 | Bayer Ag | Process for the production of self-adhesive bandages |
| GB1341999A (en) * | 1970-03-24 | 1973-12-25 | Itek Corp | Gelled burn-treating solutions |
| DK273175A (en) * | 1974-06-27 | 1975-12-28 | Ciba Geigy Ag | WATER SOLUBLE HYDROPHILE COPOLYMERS |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3670731A (en) * | 1966-05-20 | 1972-06-20 | Johnson & Johnson | Absorbent product containing a hydrocolloidal composition |
| FR1596790A (en) * | 1968-11-27 | 1970-06-22 | ||
| SE452109B (en) * | 1973-01-29 | 1987-11-16 | Pharmacia Ab | SCIENTIFIC CLEANER EXTENDED SARYTOR |
| FR2297879A1 (en) * | 1975-01-14 | 1976-08-13 | Sogeras | PROCESS FOR PREPARING REHYDRATABLE DRIED PLATES CONTAINING AGAROSE OR AGAROSE |
-
1979
- 1979-06-25 AT AT0444779A patent/AT371723B/en not_active IP Right Cessation
- 1979-06-26 NO NO792135A patent/NO147439C/en unknown
- 1979-06-27 FI FI792030A patent/FI70140C/en not_active IP Right Cessation
- 1979-06-28 AR AR277098A patent/AR223976A1/en active
- 1979-06-29 SE SE7905729A patent/SE443925B/en not_active IP Right Cessation
- 1979-07-02 DK DK278579A patent/DK152091C/en active
- 1979-07-09 BE BE0/196202A patent/BE877580A/en not_active IP Right Cessation
- 1979-07-09 NL NL7905340A patent/NL7905340A/en not_active Application Discontinuation
- 1979-07-18 HU HU79MA3181A patent/HU180013B/en unknown
- 1979-07-20 IT IT24517/79A patent/IT1122228B/en active
- 1979-07-22 IL IL57918A patent/IL57918A/en unknown
- 1979-07-23 DD DD79214548A patent/DD145062A5/en unknown
- 1979-07-24 AU AU49197/79A patent/AU525408B2/en not_active Ceased
- 1979-07-25 ZA ZA00793805A patent/ZA793805B/en unknown
- 1979-08-21 ES ES483519A patent/ES483519A1/en not_active Expired
- 1979-09-10 PL PL1979218227A patent/PL118053B1/en unknown
- 1979-11-05 GB GB7938266A patent/GB2036042B/en not_active Expired
- 1979-11-13 CA CA000339735A patent/CA1116517A/en not_active Expired
- 1979-11-14 CS CS797797A patent/CS221904B2/en unknown
- 1979-11-14 CH CH1017479A patent/CH655662B/de unknown
- 1979-11-15 FR FR7928251A patent/FR2441390A2/en active Granted
- 1979-11-15 JP JP14716279A patent/JPS5568369A/en active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE876311C (en) * | 1950-11-15 | 1953-05-11 | Bayer Ag | Process for the production of self-adhesive bandages |
| GB1341999A (en) * | 1970-03-24 | 1973-12-25 | Itek Corp | Gelled burn-treating solutions |
| DK273175A (en) * | 1974-06-27 | 1975-12-28 | Ciba Geigy Ag | WATER SOLUBLE HYDROPHILE COPOLYMERS |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6325783B2 (en) | 1988-05-26 |
| JPS5568369A (en) | 1980-05-23 |
| NO792135L (en) | 1980-05-19 |
| NL7905340A (en) | 1980-05-19 |
| ES483519A1 (en) | 1980-05-16 |
| HU180013B (en) | 1983-01-28 |
| AR223976A1 (en) | 1981-10-15 |
| DK278579A (en) | 1980-05-16 |
| IL57918A (en) | 1982-11-30 |
| IT7924517A0 (en) | 1979-07-20 |
| FR2441390A2 (en) | 1980-06-13 |
| PL218227A1 (en) | 1980-06-16 |
| DK152091C (en) | 1988-06-20 |
| NO147439C (en) | 1983-04-13 |
| IL57918A0 (en) | 1979-11-30 |
| FI70140B (en) | 1986-02-28 |
| DD145062A5 (en) | 1980-11-19 |
| SE443925B (en) | 1986-03-17 |
| AT371723B (en) | 1983-07-25 |
| AU525408B2 (en) | 1982-11-04 |
| FI792030A (en) | 1980-05-16 |
| CS221904B2 (en) | 1983-04-29 |
| GB2036042B (en) | 1983-01-12 |
| NO147439B (en) | 1983-01-03 |
| IT1122228B (en) | 1986-04-23 |
| SE7905729L (en) | 1980-05-16 |
| PL118053B1 (en) | 1981-09-30 |
| ATA444779A (en) | 1982-12-15 |
| CA1116517A (en) | 1982-01-19 |
| FR2441390B2 (en) | 1984-10-19 |
| ZA793805B (en) | 1980-08-27 |
| GB2036042A (en) | 1980-06-25 |
| CH655662B (en) | 1986-05-15 |
| FI70140C (en) | 1986-09-15 |
| AU4919779A (en) | 1980-05-22 |
| BE877580A (en) | 1979-11-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK152091B (en) | TRANSPARENT GEL CONNECTION MATERIAL AND PROCEDURE FOR ITS MANUFACTURING | |
| DK152090B (en) | TRANSPARENT GEL CONNECTION MATERIAL AND PROCEDURE FOR ITS MANUFACTURING | |
| EP0532275B1 (en) | Web dressing and method for its production | |
| KR0147306B1 (en) | Composite of a dispersed gel in an adhesive matrix and method for preparing same | |
| US5076265A (en) | Hydrogel sheet wound dressings | |
| US4233969A (en) | Wound dressing materials | |
| US5977428A (en) | Absorbent hydrogel particles and use thereof in wound dressings | |
| JP2617260B2 (en) | Gel composition for wound treatment | |
| RU2093190C1 (en) | Bandage material | |
| US4587284A (en) | Absorbent polymer material and its preparation | |
| CA2095077C (en) | Freeze-dried pad | |
| JP2002522563A (en) | Bioadhesive composition and wound dressing comprising the composition | |
| JPS6122586B2 (en) | ||
| JPH09511168A (en) | Thermoplastic hydrogel impregnated composite material | |
| KR20070010572A (en) | Method for the preparation of hydrogels for wound dressing using radiation irradiation | |
| WO2015103988A1 (en) | Medical dressing hydrogel composite fabric, and preparation method therefor and uses thereof | |
| JPH06233809A (en) | Wound cladding material | |
| RU2372944C2 (en) | Wound healing coating | |
| EP0165074A2 (en) | Absorbent polymer material and its preparation | |
| CA1116519A (en) | Transparent liquid dressing material, its manufacture and use | |
| EP0659089A1 (en) | Lyophilized foam wound dressing | |
| JPH0584289A (en) | Wound coating material |