SE443925B - TRANSPARENT LIQUID COMPOUND MATERIALS INCLUDING A GEL OF POLYSACARIDE, PROTEIN OR POLYPEPTIDE AND A POLYMER OF ACRYLIC ACID OR METACRYLIC ACID AMIDE AND PROCEDURE FOR ITS PREPARATION - Google Patents
TRANSPARENT LIQUID COMPOUND MATERIALS INCLUDING A GEL OF POLYSACARIDE, PROTEIN OR POLYPEPTIDE AND A POLYMER OF ACRYLIC ACID OR METACRYLIC ACID AMIDE AND PROCEDURE FOR ITS PREPARATIONInfo
- Publication number
- SE443925B SE443925B SE7905729A SE7905729A SE443925B SE 443925 B SE443925 B SE 443925B SE 7905729 A SE7905729 A SE 7905729A SE 7905729 A SE7905729 A SE 7905729A SE 443925 B SE443925 B SE 443925B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- gel
- dried
- protein
- swollen
- dressing
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/225—Mixtures of macromolecular compounds
Description
7905729-5 ¿ En annan behandlingsprincip består i användning av fuktiga förband. Detta åstadkommes antingen genom befuktning av de sår, ~ som är täckta av mollkompresser, med olika medier, eller, spe- ciellt inom dermatologin, genom användning av ocklusivförband. 7905729-5 ¿Another treatment principle consists in the use of damp dressings. This is achieved either by wetting the wounds, which are covered by minor compresses, with different media, or, especially in dermatology, by using occlusive dressings.
Härvid är två olägenheter av betydelse. Vid ocklusivför- banden uppträder hudupplösningar, eftersom förbanden oftast be- står av en fuktighetsgenomdränkt kompress, vilken täckes av en folie. Vid behandling med fuktiga förband leder den ständiga be- fuktningen till en relativt stark avdunstningskyla, bäddarna kan oftast endast med stor svårighet hållas torra, och därigenom uppstår stora vårdproblem, detta helt bortsett från det relativt höga priset hos sådana medier som i stora mängder måste användas vid befuktningen.In this case, two inconveniences are important. In the case of occlusive dressings, skin solutions appear, since the dressings usually consist of a moisture-soaked compress, which is covered by a foil. When treated with damp dressings, the constant humidification leads to a relatively strong evaporation cold, the beds can usually only be kept dry with great difficulty, and thus large care problems arise, this apart from the relatively high price of such media which must be used in large quantities. at the humidification.
En behandling av vätskande och granulerande sår bör genom- föras med hydrofila material, vilka relativt lätt kan lossàs, och som för iakttagande av eventuellt uppträdande superinfektioner bör vara transparent.A treatment of exuding and granulating wounds should be carried out with hydrophilic materials, which can be loosened relatively easily, and which should be transparent in order to observe any superinfections that may occur.
Täckning och behandling av sår och ulcerationer med stor yta har hittills genomförts med icke genomsynliga membran, sal- vor, skum- eller förbandsmaterial. En visuell kontroll av läk-. ningsförloppet och ett påvisande av komplikationer har därigenom icke varit möjligt. Dessutom klibbar förbandsmaterialen många gånger fast vid sårytan, så att ett byte av förband är förbundet med blödningar och störningar av läkningsförloppet. Därvid ut- vecklas ofta ärrkeloider som senare följder av sådana behandlings- medel.Covering and treatment of wounds and ulcerations with a large surface has so far been carried out with opaque membranes, ointments, foam or dressing materials. A visual inspection of medical. the process and detection of complications has thus not been possible. In addition, the dressing materials often adhere to the wound surface, so that a change of dressing is associated with bleeding and disruption of the healing process. In doing so, scarred keloids often develop as later consequences of such treatment agents.
Till förbandsändamål är vidare känd en syntetisk hudersätt- ning, vilken består av ett mjukt polyuretanskumskíkt med öppna f” .,;~:ia~.-e« porer och ett ytterskikt av mikroporös polytetrafluoretenfilm. .30 Detta material är ogenomsynlígt och har därför likaledes de ovan angivna olägenheter som är förbundna.med ogenomsynligheten.For synthetic purposes, a synthetic skin replacement is further known, which consists of a soft polyurethane foam layer with open f ".,; ~: Ia ~.-E« pores and an outer layer of microporous polytetrafluoroethylene film. .30 This material is opaque and therefore has the above-mentioned disadvantages associated with opacity.
Vidare är detta material benäget att klibba vid såret, så att vid avlägsnande granulationerna avrives. Förbandet måste därför bytas med korta intervall.Furthermore, this material tends to stick to the wound, so that upon removal the granulations are torn off. The dressing must therefore be changed at short intervals.
Vidare är ett förbandsmaterial känt, vilket består av ett flytande lösningsmedel av polyetylenglykol och ett poly(2-hydroxi- if etylmetakrylat) i pulverform. Anbringandet sker så, att det fly- É tande lösningsmedlet droppas på såret och utstrykes på detta, varefter polymerpulvret utströs. Vid detta material är framställ- 40 ningen in situ på såret väsentlig, och användning av en flytande - 7905729-5 förblandning har visat sig vara-olämplig. Hela detta utförande avser icke ett förbandsmaterial, utan ett mellanting mellan sal- va och i vätskeform anbragta sàrbeläggningsfilmer, och som lika- ledes är förbundet med de i det föregående angivna olägenheterna.Furthermore, a dressing material is known, which consists of a liquid solvent of polyethylene glycol and a poly (2-hydroxy-ethyl methacrylate) in powder form. The application takes place in such a way that the liquid solvent is dropped on the wound and spread on it, after which the polymer powder is sprinkled. In this material, the in situ preparation of the wound is essential, and the use of a liquid premix has been found to be unsuitable. This whole embodiment does not relate to a dressing material, but to something in between ointment and liquid coating films applied in liquid form, and which is likewise associated with the above-mentioned disadvantages.
Föreliggande uppfinning har därför till syftemâl att till- handahålla ett hydrofilt vätskeförbandsmaterial, vilket är trans- parent och därför möjliggör ett iakttagande av de underliggande hudomrádena, som möjliggör ett byte av förband utan blödningar eller andra störningar av läkningsförloppet, och som dessutom möjliggör ett samtidigt páförande av material som är av betydel- se för sårets behandling och läkning utan att ha de olägenheter som hittills uppträtt vid fuktiga förband. \\\ I HE-OS 27 25 261.5 beskrives ett transp\rent vätskeför- bandsmaterial, vilket speciellt är lämpligt fö behandling av sar, men även för efterbehandling av hudtumörer, desensibili- kosmetiska ändamål, fuktighàllníng av öppet liggande ben och senor, psoriasis och som bärare för cellkulturer, och som består av ett hydrofilt, sering av allergier, organiskt och transparent gel i ark- eller bandform, vilket föreligger i svälld form med en vattenhaltig lösning, som kan innehålla buffertsubstanser, vid särbehandling vanliga verksamma medel, närsubstanser och/eller tillväxtsubstanser, och som eventuellt innehåller ett linje- eller nâtartat anordnat förstärknings- material.The present invention therefore has for its object to provide a hydrophilic liquid dressing material, which is transparent and therefore enables an observation of the underlying skin areas, which enables a dressing to be changed without bleeding or other disturbances of the healing process, and which also enables a simultaneous application of materials that are important for the treatment and healing of the wound without having the inconveniences that have occurred so far in damp dressings. HE-OS 27 25 261.5 describes a transparent liquid dressing material, which is particularly suitable for the treatment of wounds, but also for the post-treatment of skin tumors, desensitizing cosmetic purposes, moisture retention of open bones and tendons, psoriasis and as a carrier for cell cultures, and which consists of a hydrophilic, allergenic, organic and transparent gel in sheet or band form, which is present in swollen form with an aqueous solution, which may contain buffer substances, special active agents, nutrients and / or growth substances, and which may contain a line or net-like reinforcing material.
En speciell fördel hos detta förbandsmaterial består i att det speciellt enkelt kan användas och utan störningar kan avlägsnas, resp. bytas, möjliggör visuellt betraktande av de underliggande kroppsdelarna eller cellkulturerna, åstadkommer en förbättrad sårläkning utan överdriven granulombildning, och möjliggör tillförsel av verksamma medel genom materialet självt.A special advantage of this dressing material is that it can be used particularly easily and can be removed without disturbances, resp. is replaced, enables visual observation of the underlying body parts or cell cultures, provides improved wound healing without excessive granuloma formation, and enables the delivery of active agents through the material itself.
För lagring och förrådshâllning av detta transparenta vätskeförbandsmaterial medför dess höga vätskehalt en olägen- het. Vidare försiggàr tillförseln av verksamma medel och bort- gången av sekret relativt långsamt. Föreliggande uppfinning har _därför till syftemal att med bibehållande av alla fördelarna hos det transparenta vätskeförbandsmaterialet tillhandahålla detta i en lättare lagringsbar form, vilken möjliggör en snabb tillförsel av verksamma medel och bortförsel av sekret. 7905729-5 Enligt uppfinningen uppfylles detta syftemål av ett trans- parent vätskeförbandsmaterial av i det föregående närmare beskri- ven typ, vilket föreligger som torkad, klar och svållbar folie.For storage and storage of this transparent liquid dressing material, its high liquid content causes an inconvenience. Furthermore, the supply of effective funds and the loss of secretions are relatively slow. The present invention therefore has for its object to provide, while retaining all the advantages of the transparent liquid dressing material, in a more easily storable form, which enables a rapid supply of active agents and removal of secretions. According to the invention, this object is fulfilled by a transparent liquid dressing material of the type described in more detail above, which is present as dried, clear and swellable foil.
Förbandsmaterialet enligt uppfinningen föreligger i form av en mycket tunn, glasklar folie, vilken har en mycket stor åter- svällningsförmåga och redan på kort tid, dvs inom ca 1 h, uppta- ger upp till 10 ggr sin vikt och mera av vätska, och senare ger en nästan fullständig återsvällning under återställande av alla mekaniska och strukturella egenskaper hos det svällda utgångs- matcrialet. I allmänhet utgör vikten av den torkade folien 2-10, företrädesvis då 3-7 % av vikten hos det svällda, fuktiga ut- gångsmaterialet. Tjockleken ligger i allmänhet mellan ca 0,5 och 0,01 mm, företrädesvis då 0,3-0,003 mm, förstärkningsmaterialet oräknat.The dressing material according to the invention is in the form of a very thin, glass-clear foil, which has a very large swelling capacity and already in a short time, ie within about 1 hour, absorbs up to 10 times its weight and more of liquid, and later gives an almost complete re-swelling while restoring all the mechanical and structural properties of the swollen starting material. In general, the weight of the dried foil is 2-10, preferably then 3-7% of the weight of the swollen, moist starting material. The thickness is generally between about 0.5 and 0.01 mm, preferably then 0.3-0.003 mm, the reinforcement material not included.
Det föreliggande vätskeförbandsmaterialet kan efter genom- förd átersvällning beskrivas som ett genomsynligt gelskikt, vilket vanligen uppvisar en tjocklek mellan ca 0,5 och 10 mm, företrädesvis mellan 1 och S mm, och som föreligger i ett med en vattenhaltig lösning svällt tillstånd. Lösningen innehåller de för sårets behandling och läkning viktiga materialen, såsom buffertsubstanser, antiseptika, antibiotika, läkemedelsverksam- ma substanser, näringssubstanser, tillväxtsubstanser, lokalanes- unika och liknande. Alla dessa material är kända för hudbehand- ling, resp. sårbehandling, och är vanliga för fackmannen. Det är därför icke nödvändigt att här angiva dem i detalj.The present liquid dressing material, after re-swelling, can be described as a transparent gel layer, which usually has a thickness between about 0.5 and 10 mm, preferably between 1 and 5 mm, and which is present in a state swollen with an aqueous solution. The solution contains the materials important for the treatment and healing of the wound, such as buffer substances, antiseptics, antibiotics, drug-active substances, nutrients, growth substances, local unique and the like. All these materials are known for skin treatment, resp. wound care, and are common to those skilled in the art. It is therefore not necessary to state them in detail here.
För fysikalisk förstärkning kan det föreliggande vätske- förbandsmaterialet innehålla ett förstärkningsmaterial, vilket är inlagrat i gelet nät- eller linjeformigt och vars enskilda trådar eller fibrer måste vara så anordnade, att materialets genomsynlighet härigenom icke väsentligt påverkas. Företrädes- vis användes förstärkningsmaterialet i form av ett grovmaskigt nät. Förstärkningsmaterialct består av naturliga eller konst- gjorda fibrer och trådar, som är inerta mot lösningen och själva gelet.For physical reinforcement, the present liquid dressing material may contain a reinforcing material which is embedded in the gel mesh or line and whose individual threads or fibers must be arranged so that the transparency of the material is not substantially affected thereby. Preferably, the reinforcing material was used in the form of a coarse mesh net. The reinforcing material consists of natural or artificial fibers and threads, which are inert to the solution and the gel itself.
Den viktigaste beståndsdelen av föreliggande vätskeför- bandsmaterial är det hydrofila, organiska och transparenta wriïfi -Hl S 7905729-5 gelet. Detta gel består företrädesvis av en blandning av en tvär- bunden polymer av akrylsyraamid eller metakrylsyraamid och minst en gelningsbenägen polysackarid eller/och protein, resp. poly- pcptid. Med uttrycket "polymer" avses här föreningar, vilka fram- ställts syntetiskt av monomera enheter genom polymerisation, dvs polyaddition eller polykondensation. Det kan härvid röra sig om homopolymerer eller sampolymerer av två eller flera olika monomera enheter. Polymeren är även tvärbunden genom tillsats av monomerer som innehåller fler än en additions- eller konden- sationsbenägen grupp. Det är dock av betydelse att polymeren är sa hydrofil, att den i vattenhaltigt medium kan gelas transpa- rent. En förutsättning för detta är att i de monomera enheterna föreligger tillräckligt manga hydrofila NH2-grupper.The most important component of the present liquid dressing material is the hydrophilic, organic and transparent wriï-H1 S 7905729-5 gel. This gel preferably consists of a mixture of a crosslinked polymer of acrylic acid amide or methacrylic acid amide and at least one gel-prone polysaccharide and / or protein, resp. poly- pcptid. The term "polymer" as used herein refers to compounds which are prepared synthetically from monomeric units by polymerization, i.e., polyaddition or polycondensation. These may be homopolymers or copolymers of two or more different monomeric units. The polymer is also crosslinked by the addition of monomers containing more than one addition or condensation prone group. However, it is important that the polymer is so hydrophilic that it can be gelled transparently in aqueous medium. A prerequisite for this is that in the monomeric units there are sufficiently many hydrophilic NH2 groups.
Den gelningsbenägna substansen utgöres företrädesvis av ett högmolekylärt naturmaterial. Bland dessa är de gelningsbe- nägna kolhydraterna och de gelningsbenägna polyaminosyrorna, liksom även deras kombinationer och derivat speciellt lämpliga.The gelling substance is preferably a high molecular weight natural material. Among these, the gelling-prone carbohydrates and the gelling-prone polyamino acids, as well as their combinations and derivatives are particularly suitable.
Polymeren och den gelningsbenägna substansen föreligger intill varandra i form av ett tredimensionellt nätverk, vilket består av tvärbunden polymer och i vars porer molekylerna av den gelningsbenägna, högmolekylära substansen fasthàlles som i en bur. Denna struktur erhålles genom framställning av polymeren under tvärbimwüng i närvaro av den högmolekylära substansen.The polymer and the gelling substance are adjacent to each other in the form of a three-dimensional network, which consists of crosslinked polymer and in whose pores the molecules of the gelling, high molecular weight substance are retained as in a cage. This structure is obtained by preparing the polymer under crosslinking in the presence of the high molecular weight substance.
Polymeren och den högmolekylära substansen kan även vara.för- bundna med varandra genom kovalenta bindningar.The polymer and the high molecular weight substance can also be linked to each other by covalent bonds.
Det har visat sig, att speciellt lämpliga torknings- och rekonstitueringsegenskaper förligger när den polymeriserade akryl- eller metakrylsyraamiden föreligger i minst samma viktmängd som polysackariden och/eller proteinet, och företrä- desvis utgör 60-90 viktprocent av den totala geltorrsubstansen.It has been found that particularly suitable drying and reconstitution properties are present when the polymerized acrylic or methacrylic acid amide is present in at least the same amount by weight as the polysaccharide and / or the protein, and preferably constitutes 60-90% by weight of the total gel dry substance.
Som tvärbindningsmedel tillsättes bi- eller polyfunktionella, polymeriserbara föreningar, såsom metylenbisakrylamid och liknande.As crosslinking agents, bi- or polyfunctional polymerizable compounds such as methylene bisacrylamide and the like are added.
Dessa tvärbindningsmedel är kända för fackmannen, och exemplifieras därför icke närmare här. _ Som gelningsbenägen polysackarid innehåller gelet före- trädesvis agaros. Andra lämpliga polysackarider utgöres exem- pelvis av pektiner, stärkelsesocker, dextraner, polyglykoler, cellulosaderivat och agar-agar. För lämpligheten inom ramen för uppfinningen är gelbarheten väsentlig, dvs genomsynliga, ställda massor måste bildas.These crosslinking agents are known to those skilled in the art, and are therefore not further exemplified herein. As a gel-prone polysaccharide, the gel preferably contains agarose. Other suitable polysaccharides are, for example, pectins, starch sugars, dextrans, polyglycols, cellulose derivatives and agar-agar. For the suitability within the scope of the invention, the gelability is essential, ie transparent, set masses must be formed.
IH -n LJ! 41* 7905729-5 Bland de svällbara proteinerna, resp. polypeptiderna är gelatin att föredraga.IH -n LJ! 41 * 7905729-5 Among the swellable proteins, resp. the polypeptides are gelatin preferred.
Framställningen av gelerna åstadkommas företrädesvis genom polymerisation av monomeren eller monomererna för poly- merbeståndsdelen i närvaro av den högmolekylära substansen i vattenlösning genom tillsats av lämpliga polymerisationsinia- torer, såsom perföreningar, t.ex. ammoniumpersulfat, eller åstadkommande av de för polykondensationen erforderliga be- tingelserna.The preparation of the gels is preferably effected by polymerizing the monomer or monomers of the polymer component in the presence of the high molecular weight substance in aqueous solution by adding suitable polymerization initiators, such as per compounds, e.g. ammonium persulfate, or providing the conditions required for the polycondensation.
För fackmannen är de polymerisationsbetingelser och poly- merisationsinitiatorer som är lämpliga för de i vart fall an- vända hydrofila monomererna välkända, så att härigenom en när- mare uppräkning därav är onödig.To those skilled in the art, the polymerization conditions and polymerization initiators suitable for the hydrophilic monomers used in any case are well known, so that a closer enumeration thereof is thereby unnecessary.
Torkningen av de på ovan beskrivet sätt erhållna, svällda gelplattorna åstadkommes lämpligen från båda sidor likformigt och samtidigt. Därvid bör man förfara så, att vid fortskridan- det av torkningsförloppet en missformning, såsom en vågbildning förhindras. Detta åstadkemmes i enlighet med en utföringsform av föreliggande förfarande genom att gelet torkas mellan två porösa stödkroppar. Lämpliga stödkroppar utgöres exempelvis av porösa plastplattor, perforerade metallplattor, eller folier och liknande. Om de porösa stödkropparna användes i form av förhållandevis tunna folier, så uppbäres de lämpligen å sin sida åter av en lämplig stödkonstruktion.The drying of the swollen gel plates obtained in the manner described above is suitably effected from both sides uniformly and simultaneously. In this case, the procedure should be such that, as the drying process progresses, a deformation, such as a wave formation, is prevented. This is accomplished in accordance with one embodiment of the present method by drying the gel between two porous support bodies. Suitable support bodies are, for example, porous plastic plates, perforated metal plates, or foils and the like. If the porous support bodies are used in the form of relatively thin foils, they are suitably supported in turn by a suitable support structure.
Enligt en annan utföringsform av uppfinningen uppspännes det våta gelet på linje- eller nätartat förstärkningsmaterial och torkas i denna form. Själva torkningen kan genomföras vid rumstemperatur eller vid förhöjd temperatur, och i vakuum eller vid normalt tryck. Vid användning av den i det föregående be- skrivna skikttekniken med torkning mellan två porösa stödkrop- par har det visat sig, att ett vakuum från 133 till 1330 Pa kan användas utan att den torkade foliens egenskaper väsentligt påverkas ifråga om återställande av de mekaniska och struktu- rella egenskaperna hos det våta utgångsmaterialet. Om torkningen genomföres uran vakuum, exempelvis i varmluftström, användes som stödkroppar för en bättre värmeöverföring företrädesvis plattor eller folier av metall.According to another embodiment of the invention, the wet gel is clamped on line or mesh-like reinforcing material and dried in this form. The drying itself can be carried out at room temperature or at elevated temperature, and in vacuum or at normal pressure. When using the layer technique described above with drying between two porous support bodies, it has been found that a vacuum from 133 to 1330 Pa can be used without the properties of the dried foil being significantly affected in terms of restoring the mechanical and structural properties. - the real properties of the wet starting material. If the drying is carried out in a uranium vacuum, for example in a stream of hot air, metal plates or foils are preferably used as support bodies for a better heat transfer.
Geler med en utgàngstjocklek mellan ca 0,5 och ca 3 mm har Vïfiflï Siß Vflffl speciellt lämpliga för torkningsförfarandet. De bästa resulrlren vid användning av porösa stödkroppar har er- uazía sr.-;l.vivfsflw«š¥¿tivx..si=a. a... w « ~ , :i- ...m-.r-u.. .vf »JE wfivfíàlnarßkf-âb *Tf ~ . « va* 'iwæawrïziffl rws.Gels with an initial thickness between about 0.5 and about 3 mm have Vï fifl ï Siß V fl f fl especially suitable for the drying process. The best results when using porous support bodies have er- uazía sr .-; l.vivfsflw «š ¥ ¿tivx..si = a. a ... w «~,: i- ... m-.r-u .. .vf» JE w fi vfíàlnarßkf-âb * Tf ~. «Va * 'iwæawrïziffl rws.
H) b! JI 7905729-5 hållits med l-2 mm tjocka geler, varvid med tilltagande tjock- lek i detta område bättre egenskaper erhålles vid användning av vakuum än utan vakuum.Om torkning genomföres utan vakuum i varmluftström, erhålles de bästa resultaten vid en tjocklek av I mm eller mindre.H) b! JI 7905729-5 has been maintained with 1-2 mm thick gels, whereby with increasing thickness in this range better properties are obtained when using vacuum than without vacuum. If drying is carried out without vacuum in hot air stream, the best results are obtained at a thickness of I mm or less.
Genom uppfinningen uppnås väsentliga förbättringar gentemot 27 ZS 261.5. Sålunda bortfaller vid den torkade förbandsfolien svårigheter vid förpackning, och även sterilhållningen är väsentligt enklare. Vidare upptager det redan fuktighetsmättade gelet i efterhand endast relativt materialet enligt DE-OS långsamt verksamma medel, såsom antibiotika, cytostatika, sår- hormoner, näringssubstanser, lokalanestetika och liknande, eftersom ett utbyte måste ske mellan den utanför befintliga vätskan och den i gelet inneslutna. Vid den torra formen enligt uppfinningen påskyndas detta utbyte väsentligt, eftersom den vattenhaltiga lösning som innehåller de verksamma medlen direkt uppsugcs.The invention achieves significant improvements over 27 ZS 261.5. Thus, with the dried dressing foil, difficulties in packaging are eliminated, and sterile maintenance is also significantly easier. Furthermore, the already moisture-saturated gel subsequently absorbs only relatively slowly the material according to DE-OS, such as antibiotics, cytostatics, wound hormones, nutrients, local anesthetics and the like, since an exchange must take place between the outside liquid and the one enclosed in the gel. In the dry form according to the invention, this yield is considerably accelerated, since the aqueous solution containing the active agents is directly absorbed.
Slutligen är det föreliggande förbandsmaterialet i torr form även utan föregående rehydratisering, resp. vid endast del- vis rehydratisering speciellt lämpligt vid starkt vätskande sår, eftersom det i starkare utsträckning än det fullständigt svällda materialet uppsuger det avsöndrade sekretet. På detta sätt är det möjligt att uppsug. sekret i samma mängd som vid förhands- materialet enligt DE-OS 27 ZS 261.5 endast kan åstadkommas genom hortströmningshål i materialet.Finally, the present dressing material is in dry form even without prior rehydration, resp. in case of only partial rehydration, especially suitable for strongly exuding wounds, since it absorbs the secreted secretion to a greater extent than the completely swollen material. In this way it is possible to absorb. secretions in the same amount as with the pre-material according to DE-OS 27 ZS 261.5 can only be obtained through hort flow holes in the material.
En speciellt fördelaktig egenskap hos det föreliggande för- bandsmaterialet i rehydratiserat eller återsvällt tillstånd hostar däri att det häftar väl vid frisk vävnad, men däremot icke klibbar vid själva såret. Detta möjliggör därigenom ett prohlemfritt förbandsutbyte när ett sådant är nödvändigt.A particularly advantageous property of the present dressing material in a rehydrated or swollen state coughs in that it adheres well to healthy tissue, but on the other hand does not stick to the wound itself. This thereby enables a problem-free dressing replacement when such is necessary.
Pa grund av transparensen, resp. genomsynligheten hos ma- terialet kan även läkningsförloppet hela tiden kontrolleras vi- suellt. Eftersom gelet föreligger i vattenhaltigt, svällt till- stand, är det dessutom möjligt att pâföra de för sårets be- handling och läkning använda materialen utan förbandsbyte, ge- nom att de enkelt påföres på det anbringade förbandet. De diffunderar då i löst form genom förbandet till den underliggan- de hudytan och kan där komma till verkan.Due to the transparency, resp. Due to the transparency of the material, the healing process can also be checked visually at all times. Since the gel is in an aqueous, swollen state, it is also possible to apply the materials used for the treatment and healing of the wound without changing the dressing, by simply applying them to the applied dressing. They then diffuse in loose form through the dressing to the underlying skin surface and can have an effect there.
Genom val av förhållandet mellan akryl- eller metakrylsyra- d~rivat och gelningsbenägen polysackarid eller protein kan dess- In FJ D, '190b729°b utom sugförmdgan och den vattenkvarhållande förmågan hos för- bandsmateriulct inregleras.By selecting the ratio of acrylic or methacrylic acid derivative to gel-prone polysaccharide or protein, it can be adjusted in addition to the suction capacity and the water-retaining ability of the dressing material.
Som angivits i det föregående, kan det föreliggande för- handsmaterialet redan innehålla verksamma medel. Företrädesvis tillföres dock de i vart fall önskvärda verksamma medlen först vid återsvällningen av förbandet eller först därefter, eftersom behandlingarna är mycket olika, och därigenom en ännu icke med verksamma medel impregnerad gelplatta lättare kan anpassas till de olika terapiformerna genom följande impregnering. Om exempel- vis ett enligt uppfinningen återsvällt förbandsmaterial lägges i jod-polyvinylpyrolidonlösning, så kan redan efter S min en gulorange färgning igenkännas, och efter 10 min har helt klart en avsevärd andel av joden indiffunderat i materialet. Med vat- ten blandbara lösningsmedel, såsom dimetylsulfoxid eller poly- etylenglykoler, kan därvid användas som bärare.As stated above, the present preliminary material may already contain active agents. Preferably, however, the at least desirable active agents are applied only at the swelling of the dressing or only thereafter, since the treatments are very different, and thus a gel plate not yet impregnated with active agents can be more easily adapted to the various forms of therapy by the following impregnation. If, for example, a swollen dressing material according to the invention is placed in iodine-polyvinylpyrrolidone solution, a yellow-orange coloration can already be recognized after 5 minutes, and after 10 minutes a considerable proportion of the iodine has clearly diffused into the material. Water-miscible solvents, such as dimethyl sulfoxide or polyethylene glycols, can be used as carriers.
Det föreliggande materialet förblir även vid starkt vätskan- de sår liggande relativt oförändrat på sårytan, men uttorkar dock fast vid kanterna, så att därifrån en god fasthållning upp- lnås.The present material remains relatively unchanged even on strongly liquid wounds on the wound surface, but dries out firmly at the edges, so that a good retention is achieved from there.
Vid användning av föreliggande förbandsmaterial anbringas lämpligen för dess skydd ytterligare ett däröver liggande för- band, vilket lämpligen består av fettgas, eftersom denna är hydrofob och kvarhåller vätskan i själva förbandsmaterialet.When using the present dressing material, it is suitably applied for its protection an additional dressing, which suitably consists of grease gas, since this is hydrophobic and retains the liquid in the dressing material itself.
I ett lämpligt användningssätt anbringas det föreliggande förbandsmaterialet så på såret, att det vid kanterna kan torka fast, varefter pålägges en relativt starkt fettimpregnerad fett- gas, och därefter ett tunt kompressförband och en elastisk binda.In a suitable mode of use, the present dressing material is applied to the wound so that it can dry at the edges, after which a relatively strong grease-impregnated grease gas is applied, and then a thin compress bandage and an elastic bandage.
Kliniska försök med det föreliggande förbandsmaterialet har visat, att det fullständigt fördrages, på idealt enkelt sätt kan användas, och tillåter ett störningsfritt avlägsnande, resp. utbyte av förband. En speciell fördel utgöres av att sår- läkningen under förbandsmaterialet fortgår utan överskott av granulomhildning, varigenom förebygges uppkomsten av ärrke- loider.Clinical trials with the present dressing material have shown that it is completely tolerable, can be used in an ideally simple manner, and allows a disturbance-free removal, resp. dressing replacement. A special advantage is that the wound healing under the dressing material continues without excess granuloma deposition, thereby preventing the formation of scar ileoids.
Förbandsmaterialet enligt uppfinningen lämpar sig speciellt för läkning av sår, speciellt av brännsår och kroniska ulcera- itioner. Andra användningsområden utgöres av efterbehandling av hudtumörer, desensibilisering av allergier, kosmetiska opera- tioner och liknande, fuktighetshållande av öppet liggande ben owh senor, regcnerering av nekroshotade strukturer, såsom senor -= f~ - »f f» e!! e-É-v» , _ .y,,,.g,.,t__.._,æ,»_.._,lsa, r ungas, e M7, a. »wars »- g» . f ~!1'~.«fr._;l*'-»è:- -š'->- ,.«»-ä«~'»¿í' iiïašêiw-êí » .,,š.'- iikrfç, ß 'F-*Täfi- “en - i _ 9 vvusvzv-s Å g och friliggande muskelknippen, ytanestesi och psoriasis, var- vid ett gott iakttagande av fjällavlösningen är möjligt. I stavform kan det användas till behandling av osteomyelitider, lämpligen med tillsats av taurolin eller gentamycin. Även som tampong inom odontologin kan det användas, exempelvis i konform med ingjuten tråd för utdragande. Dessutom kan det föreliggan- de förbandsmaterialet med fördel även användas som bärare för cellodlingar.The dressing material according to the invention is particularly suitable for healing wounds, especially burns and chronic ulcerations. Other areas of use consist of post-treatment of skin tumors, desensitization of allergies, cosmetic operations and the like, moisture retention of open bones and tendons, regeneration of necrosis-threatened structures, such as tendons - = f ~ - »f f» e !! e-É-v », _ .y ,,,. g,., t __.._, æ,» _.._, lsa, r ungas, e M7, a. »wars» - g ». f ~! 1 '~. «fr ._; l *' -» è: - -š '-> -,. «» - ä «~'» ¿í 'iiïašêiw-êí ». ,, š .'- iikrfç, ß 'F- * Tä fi- “en - i _ 9 vvusvzv-s Å g and exposed muscle bundles, surface anesthesia and psoriasis, whereby a good observation of the mountain detachment is possible. In rod form, it can be used to treat osteomyelitis, suitably with the addition of tauroline or gentamycin. It can also be used as a tampon in dentistry, for example in conformity with molded-in thread for extraction. In addition, the present dressing material can advantageously also be used as a carrier for cell cultures.
Uppfinningen áskàdliggöres närmare av de följande H' exemplen.The invention is further illustrated by the following H 'examples.
Exemgel 1 - 6 3,5 g akrylamid och 91 mg metylenbisakrylamid löses i S0 ml dest. vatten. 2 g agaros eller agar-agar löses i S0 ml dest. vatten på vattenbad vid IOOOC, får svalna till 60°C, blandas efter tillsats av 60 ul TEMED och 45 mg peroxiddisulfat med akrylamidlösningen, och hälles genast ut i polymerisations- kammaren. Denna tillslutes med ett glaslock så, att inga luft- hlâsor inneslutes. Kuvetten hålles i ca 30 min vid Sb°C, tills det säkerställts att akrylamiden har pclymeriserat. Efter av- kylning lämnas plattan att mogna i minst 24 h vid 4°C. Efter uttagande tvättas gelet i fosfatbuffrad koksaltlösning, even- tuellt med tillsats av natriumazid, mertiolat eller andra till- f satser, flera gånger för att bringa opolymeriserat material att Z b utdiffundera. Om ett vävhaltigt gel önskas, inlägges väven, ~3 företrädesvis av bomull, i polymerisationskammaren före ihål- landet.Example gel 1 - 6 3.5 g of acrylamide and 91 mg of methylenebisacrylamide are dissolved in SO ml of dist. water. 2 g of agarose or agar-agar are dissolved in SO ml dest. water in a water bath at 100 ° C, allowed to cool to 60 ° C, mixed after adding 60 μl of TEMED and 45 mg of peroxide disulfate with the acrylamide solution, and immediately poured into the polymerization chamber. This is closed with a glass lid so that no air vents are enclosed. The cuvette is kept for about 30 minutes at Sb ° C, until it is ensured that the acrylamide has polymerized. After cooling, leave the plate to mature for at least 24 hours at 4 ° C. After removal, the gel is washed in phosphate buffered saline, optionally with the addition of sodium azide, merthiolate or other additives, several times to cause unpolymerized material to diffuse Z b. If a web-containing gel is desired, the web, preferably of cotton, is inserted into the polymerization chamber prior to maintenance.
På samma sätt framställes ytterligare fem andra geler, vilka skiljer sig med avseende på halterna av polyakrylamid P och agaros A. Sammansättningarna angives i den följande tabellen.In the same way, five other gels are prepared, which differ in the levels of polyacrylamide P and agarose A. The compositions are given in the following table.
De enskilda gelerna inställdes till en tjocklek av 1-2 mm och lades sedan mellan porösa plastplattor av polyeten-(fram- ställare firma Pharmacia, Sverige), och torkades vid ett vakuum av 266 - 665 Pa och rumstemperatur. Vikten av den erhållna fo- lien i procent av utgångsmaterialets vikt i fuktigt tillstånd visas likaledes i tabellen.The individual gels were adjusted to a thickness of 1-2 mm and then placed between porous plastic plates of polyethylene (manufacturer Pharmacia, Sweden), and dried at a vacuum of 266 - 665 Pa and room temperature. The weight of the obtained foil as a percentage of the weight of the starting material in the moist state is also shown in the table.
Atersvällningen àstadkoms genom nedläggning i vatten. Tid och uppnádd àtersvällningsgrad angives likaledes i tabellen. . s, :Ä < N 'n '_11 14-; .H1 1I,\JOl4L2"0 TABELL P 1 z,s s,s s 3,5 3,5 s,s A 1 1 1 1 o,s 1,5 2 T°"Vi** 1 2 3,4 4,8 _ 6,6 3,8 s,4 6,1 av vátvikten Atersvällning i S av utgángsvikten före torkning Tid (h) I 46,7 56,5 50,3 58,5 51,1 55,5 6 54,2 82,9 95,6 81,0 76,5 72,2 24 55,7 ¿4,9 97,1 82,3 78,6 74,1 Exem2el_7 Polyakrylamid (5 1), gclatin (S 1) g akrylamid och 130 mg N,N'-metylenbisakrylamid löses i S0 ml dest. vatten, och lösningen värmes till 60°C. Vidare löses g gelatin i 50 ml hett, dest. vatten, och hàlles likaledes vid 60°C. En glasplatta 12,5 x 26 cm med 2 mm hög kant förvärmes på värmeplatta till 65°C. De båda ovannämnda lösningarna blandas i värme, varefter 60 ul N,N,N',N'-tetrametylendiamín (TEMED) och 45 mg ammoniumperoxidisulfat snabbt tillsättes, det hela om- blandas och på samma sätt som beskrivits i exempel 1 polymeri- seras, tvättas och torkas.The swelling is accomplished by immersion in water. Time and degree of recovery achieved are also given in the table. . s,: Ä <N 'n' _11 14-; .H1 1I, \ JOl4L2 "0 TABLE P 1 z, ss, ss 3,5 3,5 s, s A 1 1 1 1 o, s 1,5 2 T °" Vi ** 1 2 3,4 4, 8 _ 6.6 3.8 s, 4 6.1 of the wet weight Ather swelling in S of the starting weight before drying Time (h) I 46.7 56.5 50.3 58.5 51.1 55.5 6 54.2 82.9 95.6 81.0 76.5 72.2 24 55.7 ¿4.9 97.1 82.3 78.6 74.1 Exem2el_7 Polyacrylamide (5 1), gclatin (S 1) g acrylamide and 130 mg of N, N'-methylenebisacrylamide are dissolved in SO ml dest. water, and the solution is heated to 60 ° C. Furthermore, g of gelatin is dissolved in 50 ml of hot, dest. water, and is also kept at 60 ° C. A 12.5 x 26 cm glass plate with a 2 mm high edge is preheated on a hot plate to 65 ° C. The two above solutions are mixed in heat, then 60 [mu] l of N, N, N ', N'-tetramethylenediamine (TEMED) and 45 mg of ammonium peroxide disulfate are rapidly added, the whole is mixed and polymerized in the same manner as described in Example 1. washed and dried.
Exemgel 8 Polyakrylamid (3,5 1), agaros (2 5) och polyetylenglykol (2 %) 3,2 g akrylamid och 8Z_c bisakrylamid löses i 50 ml dest. vatten. Vidare heredes tvâ lösningar om vardera 1,8 g agar-agar eller agaros, resp. polyetylenglykol 6000 i 30 ml dest. vatten.Example gel 8 Polyacrylamide (3.5 L), agarose (25) and polyethylene glycol (2%) 3.2 g of acrylamide and 8Z-c bisacrylamide are dissolved in 50 ml of dist. water. Furthermore, two solutions of 1.8 g of agar-agar or agarose, resp. polyethylene glycol 6000 in 30 ml dest. water.
Agarosen bringas i lösning vid 100°C, varefter alla tre lösningar- na haiies vid øn°c. efter h11naning 1i11sä11@s snabb: oo ul ThMED eller en blandning av TEMED och 3-dimetylaminopropionnitril, liksom även 45 mg peroxidisulfat. Gjutningen och vidarebearbet- ning av plattan genomföras på samma sätt som beskrivits i exem- pel 1.The agarose is brought into solution at 100 ° C, after which all three solutions are heated to øn ° c. after treatment, the mixture is rapidly treated with ThMED or a mixture of TEMED and 3-dimethylaminopropionnitrile, as well as 45 mg of peroxide disulfate. The casting and further processing of the slab is carried out in the same manner as described in Example 1.
Exemgel 9 Polyakrylamid (7,5 5), metylcellulosa (5 1) 7,5 g akrylamid och 195 mg bisakrylamid löses i S0 ml dest. vatten och värmes till 60°C. En andra lösning framställes genom upplösning av 5 g metylcellulosa i S0 ml dest. vatten, varvid maste iakttagas att inea klumpar återstår och att en s. 4» H 79us7¿v4s homogen lösning erhålles. De båda lösningarna blandas vid 60°C, dc i exempel I beskrivna katalysatorerna tillsättes, och plat- tan gjutes och torkas på där angivet sätt.Example 9 Polyacrylamide (7.5 5), methylcellulose (5 L) 7.5 g of acrylamide and 195 mg of bisacrylamide are dissolved in 50 ml of dist. water and heated to 60 ° C. A second solution is prepared by dissolving 5 g of methylcellulose in SO ml of dist. water, it must be observed that inea lumps remain and that a homogeneous solution is obtained. The two solutions are mixed at 60 ° C, dc the catalysts described in Example I are added, and the plate is cast and dried as indicated therein.
Det är möjligt att ersätta katalysatorerna med riboflavin, varvid plattan för polymerisation måste utsättas för en dags- ljusliknande ljuskälla.It is possible to replace the catalysts with riboflavin, in which case the plate for polymerization must be exposed to a daylight-like light source.
Claims (13)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19782849570 DE2849570A1 (en) | 1977-06-03 | 1978-11-15 | TRANSPARENT LIQUID ASSOCIATION MATERIAL |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE7905729L SE7905729L (en) | 1980-05-16 |
| SE443925B true SE443925B (en) | 1986-03-17 |
Family
ID=6054751
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE7905729A SE443925B (en) | 1978-11-15 | 1979-06-29 | TRANSPARENT LIQUID COMPOUND MATERIALS INCLUDING A GEL OF POLYSACARIDE, PROTEIN OR POLYPEPTIDE AND A POLYMER OF ACRYLIC ACID OR METACRYLIC ACID AMIDE AND PROCEDURE FOR ITS PREPARATION |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5568369A (en) |
| AR (1) | AR223976A1 (en) |
| AT (1) | AT371723B (en) |
| AU (1) | AU525408B2 (en) |
| BE (1) | BE877580A (en) |
| CA (1) | CA1116517A (en) |
| CH (1) | CH655662B (en) |
| CS (1) | CS221904B2 (en) |
| DD (1) | DD145062A5 (en) |
| DK (1) | DK152091C (en) |
| ES (1) | ES483519A1 (en) |
| FI (1) | FI70140C (en) |
| FR (1) | FR2441390A2 (en) |
| GB (1) | GB2036042B (en) |
| HU (1) | HU180013B (en) |
| IL (1) | IL57918A (en) |
| IT (1) | IT1122228B (en) |
| NL (1) | NL7905340A (en) |
| NO (1) | NO147439C (en) |
| PL (1) | PL118053B1 (en) |
| SE (1) | SE443925B (en) |
| ZA (1) | ZA793805B (en) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE448203B (en) * | 1980-09-10 | 1987-02-02 | Johan Alfred Olof Johansson | FORM BODY MANUFACTURED FROM AGAR AND / OR AGAROS AND / OR A DERIVATIVE THEREOF CONTAINING PHARMACOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCE |
| SE446688C (en) * | 1982-09-14 | 1989-08-01 | Magnus Hoeoek | Means for the removal of microorganisms from tissues, which consist of a protein that can be bound to the microorganisms |
| JPS6045522B2 (en) * | 1982-12-08 | 1985-10-09 | 憲司 中村 | cosmetic tools |
| EP0137743A3 (en) * | 1983-09-13 | 1986-10-01 | Ed. Geistlich Söhne Ag Für Chemische Industrie | Topically administrable pharmaceutical compositions |
| AU4198785A (en) * | 1984-05-07 | 1985-11-14 | Lloyd A. Ferreira | Conductive material and biomedical electrode |
| GB8415188D0 (en) * | 1984-06-14 | 1984-07-18 | Geistlich Soehne Ag | Absorbent polymer material |
| GB8418772D0 (en) * | 1984-07-24 | 1984-08-30 | Geistlich Soehne Ag | Chemical substances |
| EP0345370A1 (en) * | 1988-06-08 | 1989-12-13 | Malliner Laboratories Inc. | Use of transparent membranes made of hydrogel polymers as a cover for various organs during surgery |
| US4587284A (en) * | 1985-06-14 | 1986-05-06 | Ed. Geistlich Sohne Ag Fur Chemische Industrie | Absorbent polymer material and its preparation |
| GB8705985D0 (en) * | 1987-03-13 | 1987-04-15 | Geistlich Soehne Ag | Dressings |
| DE3827561C1 (en) * | 1988-08-13 | 1989-12-28 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh & Co Kg, 5450 Neuwied, De | |
| GB2229443A (en) * | 1989-03-07 | 1990-09-26 | American Cyanamid Co | Wound dressings |
| US5196190A (en) * | 1990-10-03 | 1993-03-23 | Zenith Technology Corporation, Limited | Synthetic skin substitutes |
| IL132880A0 (en) * | 1999-11-11 | 2001-03-19 | Hanita Lenses | Hydrogel sheets |
| FR2817479A1 (en) * | 2000-12-01 | 2002-06-07 | Philippe Maingault | CELL ACTIVATION COMPOSITION, MANUFACTURING METHOD THEREOF AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF LESIONS |
| CN1606459A (en) | 2001-12-21 | 2005-04-13 | 科洛普拉斯特公司 | Wound care device |
| US20030220632A1 (en) * | 2002-05-23 | 2003-11-27 | Wolfgang Strasser | Method of using gel sheets for laser treatment |
| EP2044962A1 (en) | 2006-04-06 | 2009-04-08 | Boris Karpovich Gavrilyuk | Monolayer wound coating and a method for the production thereof |
| DE202008009795U1 (en) | 2008-07-22 | 2008-09-25 | Neubauer, Norbert | wound dressing |
| DE202009013208U1 (en) | 2009-10-01 | 2010-02-18 | Neubauer, Norbert | vacuum valve |
| DE202009016141U1 (en) | 2009-11-26 | 2010-03-04 | Neubauer, Norbert | vacuum valve |
| DE202015007868U1 (en) | 2015-11-14 | 2016-01-26 | Norbert Neubauer | Ventilation drainage for wounds |
| CN109157673A (en) * | 2018-10-25 | 2019-01-08 | 闫玮钰 | A kind of liquid adhesive bandage |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE876311C (en) * | 1950-11-15 | 1953-05-11 | Bayer Ag | Process for the production of self-adhesive bandages |
| US3670731A (en) * | 1966-05-20 | 1972-06-20 | Johnson & Johnson | Absorbent product containing a hydrocolloidal composition |
| FR1596790A (en) * | 1968-11-27 | 1970-06-22 | ||
| ZA711727B (en) * | 1970-03-24 | 1971-12-29 | Itek Corp | Gelled burn-treating solutions |
| SE452109B (en) * | 1973-01-29 | 1987-11-16 | Pharmacia Ab | SCIENTIFIC CLEANER EXTENDED SARYTOR |
| CH616694A5 (en) * | 1974-06-27 | 1980-04-15 | Ciba Geigy Ag | Process for the preparation of crosslinked, water-insoluble, hydrophilic copolymers |
| FR2297879A1 (en) * | 1975-01-14 | 1976-08-13 | Sogeras | PROCESS FOR PREPARING REHYDRATABLE DRIED PLATES CONTAINING AGAROSE OR AGAROSE |
-
1979
- 1979-06-25 AT AT0444779A patent/AT371723B/en not_active IP Right Cessation
- 1979-06-26 NO NO792135A patent/NO147439C/en unknown
- 1979-06-27 FI FI792030A patent/FI70140C/en not_active IP Right Cessation
- 1979-06-28 AR AR277098A patent/AR223976A1/en active
- 1979-06-29 SE SE7905729A patent/SE443925B/en not_active IP Right Cessation
- 1979-07-02 DK DK278579A patent/DK152091C/en active
- 1979-07-09 BE BE0/196202A patent/BE877580A/en not_active IP Right Cessation
- 1979-07-09 NL NL7905340A patent/NL7905340A/en not_active Application Discontinuation
- 1979-07-18 HU HU79MA3181A patent/HU180013B/en unknown
- 1979-07-20 IT IT24517/79A patent/IT1122228B/en active
- 1979-07-22 IL IL57918A patent/IL57918A/en unknown
- 1979-07-23 DD DD79214548A patent/DD145062A5/en unknown
- 1979-07-24 AU AU49197/79A patent/AU525408B2/en not_active Ceased
- 1979-07-25 ZA ZA00793805A patent/ZA793805B/en unknown
- 1979-08-21 ES ES483519A patent/ES483519A1/en not_active Expired
- 1979-09-10 PL PL1979218227A patent/PL118053B1/en unknown
- 1979-11-05 GB GB7938266A patent/GB2036042B/en not_active Expired
- 1979-11-13 CA CA000339735A patent/CA1116517A/en not_active Expired
- 1979-11-14 CH CH1017479A patent/CH655662B/de unknown
- 1979-11-14 CS CS797797A patent/CS221904B2/en unknown
- 1979-11-15 JP JP14716279A patent/JPS5568369A/en active Granted
- 1979-11-15 FR FR7928251A patent/FR2441390A2/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU525408B2 (en) | 1982-11-04 |
| PL118053B1 (en) | 1981-09-30 |
| GB2036042A (en) | 1980-06-25 |
| CA1116517A (en) | 1982-01-19 |
| DK152091B (en) | 1988-02-01 |
| DK152091C (en) | 1988-06-20 |
| NO147439C (en) | 1983-04-13 |
| FI70140B (en) | 1986-02-28 |
| IL57918A0 (en) | 1979-11-30 |
| FI792030A (en) | 1980-05-16 |
| FR2441390B2 (en) | 1984-10-19 |
| CS221904B2 (en) | 1983-04-29 |
| JPS5568369A (en) | 1980-05-23 |
| IT7924517A0 (en) | 1979-07-20 |
| SE7905729L (en) | 1980-05-16 |
| AT371723B (en) | 1983-07-25 |
| BE877580A (en) | 1979-11-05 |
| NL7905340A (en) | 1980-05-19 |
| AR223976A1 (en) | 1981-10-15 |
| NO147439B (en) | 1983-01-03 |
| IT1122228B (en) | 1986-04-23 |
| JPS6325783B2 (en) | 1988-05-26 |
| FR2441390A2 (en) | 1980-06-13 |
| AU4919779A (en) | 1980-05-22 |
| ATA444779A (en) | 1982-12-15 |
| ZA793805B (en) | 1980-08-27 |
| DK278579A (en) | 1980-05-16 |
| ES483519A1 (en) | 1980-05-16 |
| IL57918A (en) | 1982-11-30 |
| CH655662B (en) | 1986-05-15 |
| PL218227A1 (en) | 1980-06-16 |
| GB2036042B (en) | 1983-01-12 |
| NO792135L (en) | 1980-05-19 |
| DD145062A5 (en) | 1980-11-19 |
| FI70140C (en) | 1986-09-15 |
| HU180013B (en) | 1983-01-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE443925B (en) | TRANSPARENT LIQUID COMPOUND MATERIALS INCLUDING A GEL OF POLYSACARIDE, PROTEIN OR POLYPEPTIDE AND A POLYMER OF ACRYLIC ACID OR METACRYLIC ACID AMIDE AND PROCEDURE FOR ITS PREPARATION | |
| SE443514B (en) | TRANSPARENT LIQUID COMPOUND MATERIALS CONSISTING OF A HYDROPHILIC GEL OF POLYSACARIDE, PROTEIN OR POLYPEPTIDE AND A POLYMER OF AN ACRYLIC OR METACRYLIC ACID DERIVATIVE | |
| US11235083B2 (en) | Composite hydrogel and metal silicate wound healing material | |
| US5977428A (en) | Absorbent hydrogel particles and use thereof in wound dressings | |
| US5076265A (en) | Hydrogel sheet wound dressings | |
| US4746514A (en) | Hydrogel materials formed by radiation polymerization of carbohydrates and unsaturated monomers | |
| US5135755A (en) | Cross-linked hydrogels and their use as wound dressings | |
| US4798201A (en) | Surgical adhesive dressing | |
| JPS6134829B2 (en) | ||
| JPS6122586B2 (en) | ||
| JPH02503637A (en) | wound dressing | |
| WO2015103988A1 (en) | Medical dressing hydrogel composite fabric, and preparation method therefor and uses thereof | |
| KR101303284B1 (en) | Hydrogel having hyaluronic acid and condroitin sulfate and manufacturing method thereof | |
| JPH0645662B2 (en) | Method for producing absorbent polymer material | |
| CA1116519A (en) | Transparent liquid dressing material, its manufacture and use | |
| KR20050094559A (en) | Cross-linked poly(vinyl alcohol) hydrogel with poly(acrylic acid) | |
| CN117563039A (en) | PH response sustained and controlled release antibacterial hemostatic gel and preparation method and application thereof | |
| CN115920112A (en) | Long-acting antibacterial glucan-based transparent hydrogel dressing and preparation method thereof | |
| JPH10192388A (en) | Wound coating material | |
| JPH10201838A (en) | Wound coating material and its production | |
| JPH03285920A (en) | Production of water-absorbing resin |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 7905729-5 Effective date: 19900620 Format of ref document f/p: F |