DK146442B - Fremgangsmaade og sintringskapsel til fremstilling af legemer af natrium-beta-aluminiumoxid - Google Patents

Fremgangsmaade og sintringskapsel til fremstilling af legemer af natrium-beta-aluminiumoxid Download PDF

Info

Publication number
DK146442B
DK146442B DK122476AA DK122476A DK146442B DK 146442 B DK146442 B DK 146442B DK 122476A A DK122476A A DK 122476AA DK 122476 A DK122476 A DK 122476A DK 146442 B DK146442 B DK 146442B
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
bodies
sintering
sodium
powder
capsule
Prior art date
Application number
DK122476AA
Other languages
English (en)
Other versions
DK146442C (da
DK122476A (da
Inventor
Gerard Desplanches
Yvon Lazennec
Jacques Leboucq
Original Assignee
Comp Generale Electricite
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR7508766A external-priority patent/FR2304587A1/fr
Priority claimed from FR7523165A external-priority patent/FR2318839A2/fr
Application filed by Comp Generale Electricite filed Critical Comp Generale Electricite
Publication of DK122476A publication Critical patent/DK122476A/da
Publication of DK146442B publication Critical patent/DK146442B/da
Application granted granted Critical
Publication of DK146442C publication Critical patent/DK146442C/da

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/36Accumulators not provided for in groups H01M10/05-H01M10/34
    • H01M10/39Accumulators not provided for in groups H01M10/05-H01M10/34 working at high temperature
    • H01M10/3909Sodium-sulfur cells
    • H01M10/3918Sodium-sulfur cells characterised by the electrolyte
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/10Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminium oxide
    • C04B35/111Fine ceramics
    • C04B35/113Fine ceramics based on beta-aluminium oxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/64Burning or sintering processes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Fuel Cell (AREA)

Description

U6442
Opfindelsen angår en fremgangsmåde og en sintringskapsel til fremstilling af legemer af natrium-β-aluminiumoxid.
Som bekendt finder alkali-Ø-aluminiumoxider og 5 især natrium-$-aluminiumoxid for tiden udstrakt anvendelse som fast elektrolyt i elektrokemiske generatorer såsom natrium-svovlgeneratorer.
En kendt fremgangsmåde til fremstilling :af natrium-β-aluminiumoxid af formlen (AI2O3) - , Na2<) omfat-10 ter f.eks. smeltning ved en temperatur mellem 1850 og 2000°C af en blanding af a- eller γ-aluminiumoxid og natri umcarbonat i sådanne forhold, at x ligger mellem 5 og 11. Den således frembragte aluminiumoxid knuses og males til den ønskede kornstørrelse.
15 Til dette formål males den fremstillede alumini- umoxidmasse i omkring 24 timer ved hjælp af stålkugler i en beholder af rustfrit stål.
En del af det under denne maleproces eventuelt tilførte jern elimineres ved magnetisk sortering og 20 resten ved behandling med saltsyre.
Efter skylning, rensning og tørring fremkommer β-aluminiumoxidpulveret, hvis korn kan have dimensioner af størrelsesordenen nogle ym.
fS-aluminiumoxidpulveret formgives derpå med 25 henblik på brugen som elektrolyt. Hvis der ønskes fremstillet et rør, kan der med fordel gås frem på følgende måde : I et første trin afsættes pulveret på en dorn, f.eks. ved elektroforese eller ved påføring med sprøjte-30 pistol, efter at være bragt i suspension i et organisk opløsningsmiddel, der eventuelt indeholder et bindemiddel. Dernæst udføres der en isostatisk komprimering af den således dannede aflejring.
Efter adskillelse fra formen udføres der en sin-35 tring i luften, f.eks. i en gasovn, ved en temperatur af størrelsesordenen 1800° til 1900°C i omkring 4 timer.
14 64 A 2 2
Temperaturstigningen til denne sintringstemperatur sker hurtigt, f.eks. i løbet af 3 timer. Der anvendes også en hurtig afkøling.
På denne måde kan der fremstilles rør med en 5 vægtykkelse på mellem 200 og 600 ym med meget tætte vægge, velegnede til brug som faste elektrolytter.
Sådanne fremgangsmåder frembyder imidlertid en del ulemper. En af disse ulemper består i, at male-perioderne er langvarige, og at det er nødvendigt at 10 foretage rensning af det frembragte produkt som nævnt i det foregående.
Det er en anden ulempe, at der ved benyttelsen af høie sintringstemperaturer sker et væsentligt alkalitab fra legemerne, navnlig natriumtab fra natrium-β-15 aluminiumoxid, hvilket navnlig medfører en vis spredning af egenskaberne af forskellige sintringsportioner.
Den foreliggende opfindelse gør det muligt at afhjælpe disse væsentlige ulemper, og den angår en fremgangsmåde, der gør det muligt, uden vanskelighed 20 at fremstille legemer af natrium-β-aluminiumoxid af velreproducerbar sammensætning og egenskaber på enkel måde og til en lav fremstillingspris.
Fremgangsmåden ifølge opfindelsen er af den art, som omfatter følgende successive trin : 25 A) tilvejebringelse af en intim blanding af aluminiumoxidpulver og natriumkarbonatpulver i sådanne indbyrdes mængder, at der opnås en værdi af forholdet A1203 : natriumoxid på 5-11, B) opvarmning af denne blanding i åben digel, 30 C) fri afkøling af blandingen, D) maling af det således frembragte pulver, E) formning af legemerne, og F) sintring af disse, idet sintringen udføres ved anbringelse af legemerne i 35 en sintringskapsel, der under processen og i umiddelbar nærhed af legemerne kan skabe en atmosfære med et stort indhold af natrium, hvorhos kapslen opvarmes til 3 146442 en temperatur mellem 1600 og 1700°C, som opretholdes mellem 30 minutter og 4 timer, hvorefter der afkøles frit til omgivelsestemperatur, hvilken fremgangsmåde er ejendommelig ved, at sintringskapslen omfatter en 5 bøsning til optagelse af legemerne, tillukket i enderne med et øvre'låg og en nedre bundplade, som begge bærer et lag af pulver eller korn af natriumkarbonat, hvor hos dér over det øvre låg findes et dæksel.
Opfindelsen omfatter som nævnt også en 10 sintringskapsel til brug ved udøvelse af denne fremgangsmåde og egnet til under op-hedningen at tilvejebringe og holde en stærkt natrium-holdig atmosfære i umiddelbar nærhed af de under sintring værende legemer, og for hvilken det ejendommelige 15 er, at sintringskapslen omfatter en til omslutning af de under behandling værende legmer udformet, i begge ender åben bøsning med et første låg og en bundplade til lukning af dens ender, begge forsynet med en udsparing indeholdende pulver eller korn af 20 natriumkarbonatsamt et yderligere dæksel, der dækker det førstnævnte låg og dettes udsparing.
Yderligere enkeltheder ved opfindelsen og det til dennes udførelse tjenende udstyr fremgår af den følgende beskrivelse af udførelseseksempler under 25 henvisning til tegningen, hvor fig. 1 viser et længdesnit gennem en første udførelsesform for en sintringskapsel til brug ved en fremgangsmåde ifølge opfindelsen, fig. 2 et snit efter linien X-X i fig. 1, 30 fig. 3 et længdesnit gennem en anden udfø relsesform af en sintringskapsel til brug ved en fremgangsmåde ifølge opfindelsen, fig. 4 et snit efter linien Y-Y i fig. 3, fig. 5 et længdesnit gennem en tredje ud-35 førelsesform af en sintringskapsel til brug ved en frem- 146442 4 gangsmåde ifølge opfindelsen, fig. 6 et snit efter linien Z-Z i fig. 5, og fig. 7 en sintringskapsel med fjernet dæksel set fra oven.
5 3- eller γ-aluminiumoxidpulver blandes ind ledningsvis intimt med natriumkarbonatpulver i sådanne indbyrdes mængder, at der fremkommer 3-aluminiumoxid (A^O^) , Na20, hvor x ligger mellem 5 og 11.
Blandingen anbringes i en åben digel, såle-10 des at reaktionen sker i en fri atmosfære. Diglen indføres i en ovn og bringes op på en temperatur mellem 1150° og 1300°, f.eks. 1200°C, der holdes i f.eks.
1 til 5 timer, hvorefter diglen afkøles frit. Det således fremstillede natrium-3-aluminiumoxid er i form 15 af et pulver og males dernæst i omkring 30 minutter og sigtes.
Dernæst formes de ønskede legemer, f.eks. rør, hvilket sker ved elektroforese og isostatisk komprimering af den således frembragte aflejring.
20 Ifølge opfindelsen sker sintringen derefter på følgende måde :
Under henvisning til fig. 1 og 2 indføres rørene 1 af natrium-3-aluminiumoxid, i en sintringskapsel, der er fremstillet helt af natrium-3-aluminium-25 oxid. Denne kapsel omfatter her en bøsning 2, der i sine ender er lukket med plader, nemlig en øvre plade 3 og en bundplade 4. Den øvre plade 3 har en cirkulær fordybning 5 i oversiden forsynet med natriumkarbonat 6 i pulver- eller tabletform. På samme måde har bund-30 pladen 4 i oversiden en fordybning 7 forsynet med natriumkarbonat 8 i pulver- eller tabletform. Dette aggregat er lukket med et dæksel 9 og hviler på et bundstykke 10. Rørene 1 står på klodser 11 af natrium-3-aluminiumoxid.
35 Under henvisning til fig. 3 og 4 er rørene 1 af natrium-3-aluminiumoxid udformet som omtalt i det 5 146442 foregående indført i sintringskapsel, der ligeledes består af natrium-β-aluminiumoxid og her er udformet som en bøsning 22 med f.eks. cylindrisk hulhed og med cylindriske hulrum 23. Bøsningen 22 er for enderne 5 lukket ved hjælp af plader, nemlig en øvre plade 24 og en nedre plade 25, på hvilken rørene 1 står.
Den øvre plade 24 har i oversiden en cirkulær fordybning 26 forsynet med natriumkarbonat 27 i pulver- eller tabletform. På samme måde har den nedre 10 plade 25 i undersiden en fordybning 28 forsynet med natriumkarbonat 27 i pulver- eller tabletform. Endvidere står hvert af hulrummene 23 i forbindelse med fordybningen 28 i pladen 25 gennem en kanal 29, der udmunder i det indre af legemet 1. Aggregatet er afluk-15 ket med et dæksel 30 og hviler på et bundstykke 31.
Sintringskapslen indføres i en ovn, hvor sintringen af legemerne 1 udføres. Hertil opvarmes der til en temperatur på 1650°C, der opretholdes i 1i time, hvilke arbejdsomstændigheder kan variere mellem 20 30 minutter og 4 timer, hvad angår tidsrummet, og mellem 1600° og 1700°C hvad angår temperaturen. Temperaturstigningens varighed er af størrelsesordenen 3 timer, Dernæst lader man ovnen afkøle frit.
Onder henvisning til fig. 5-7 indføres rørene 25 1 af natrium—8-aluminiumoxid fremstillet og formet som omtalt i det foregående i en sintringskapsel, der her er fremstillet helt af a-aluminiumoxid, karborundum, zir-koniumoxid eller et andet egnet ildfast materiale.
Denne kapsel omfatter ligeledes en rørformet bøsning 42, 30 der i sine ender er aflukket med plader, nemlig en øvre plade 43 og en nedre plade 44. Den øvre plade 43 har en cirkulær fordybning 45 i oversiden, i hvilken der er indført natriumkarbonat 46 i pulver- eller tabletform. På lignende måde har den nedre plade 44 35 i oversiden en fordybning 47 forsynet med natriumkarbonat 46 i pulver- eller tabletform. Aggregatet er lukket med et dæksel 49 og hviler på et bundstykke 50.
6 146442
Legemerne 1 står på klodser 51 af natrium-Ø-alumini-umoxid.
I denne udføreIsesform står fordybningen 45 i den øvre plade 43 i forbindelse med bøsningen 42's 5 indre gennem kanaler 52. Disse udmunder i fordybningen 45 gennem ophøjede partier 53, der forhindrer, at natriumkarbonat 46 i fordybningen 45 omkring de fremhævede partier falder ned i bøsningen 42.
Sintringskapslen indføres i en ovn, hvor sintrin-10 gen af legemerne 1 udføres. Herved opvarmes der som i de foregående tilfælde til en temperatur på 1650°C opretholdt i 1½ time, hvilke arbejdsomstændigheder som før nævnt kan variere mellem 30 minutter og 4 timer, hvad angår tidsrummet, og mellem 1600° og 1700°C, hvad 15 angår temperaturen. Temperaturstigningen tilvejebringes i løbet af omkring 3 timer. Dernæst lader man ovnen afkøle frit.
Uanset den valgte udførelsesform medfører fremgangsmåden følgende fordele : 20 Tilstedeværelsen af natriumkarbonat i sintrings kapslerne muliggør frembringelse i nærheden af de legemer 1, der skal sintres, af en atmosfære med et højt indhold af natrium, hvilken atmosfære er egnet til at kompensere eventuelt tab af 25 dette stof fra legemerne.
De fremstillede legemer får derfor konstant sammensætning og konstante og meget reducerbare egenskaber, selv mellem forskellige sintringsportioner.
Endvidere sikrer benyttelsen af en forholdsvis 30 lav sintringstemperatur dels en betydningsfuld energiøkonomi, dels en væsentlig levetid for sintringskapslerne, der således kan benyttes til et stort antal operationer .

Claims (3)

146442
1. Fremgangsmåde til fremstilling af legemer af natrium-β-aluminiumoxid omfattende følgende successive trin :
5 A) tilvejebringelse af en intim blanding af aluminiumoxidpulver og natriumkarbonatpulver i sådanne indbyrdes mængder, at der opnås en værdi af forholdet A^O^ : Na2<) på mellem 5 og 11, B) opvarmning af denne blanding i en åben 10 digel til 1150-1300°C, C) fri afkøling af blandingen, D) maling af det således frembragte pulver, E) formning af legemerne, og F) sintring af disse, 15 idet sintringen udføres ved anbringelse af legemerne (1)i en sintringskapsel, der under processen og i umiddelbar nærhed af legemerne kan skabe en atmosfære med et stort indhold af natrium, hvorhos kapslen opvarmes til en temperatur mellem 1600 og 1700°C, som 20 opretholdes mellem 30 minutter og 4 timer, hvorefter der afkøles frit til omgivelsestemperatur, kendetegnet ved, at legemerne (1) anbringes i en sintringskapsel, der omfatter en foroven og forneden åben bøsning (2, 22, 42) over en dennes nedre åbning lukkende 25 bundplade (4, 25, 44), der bærer et lag af pulver eller korn af natriumkarbonat og under et bøsningens øvre åbning tillukkende første låg (3, 24, 43), der ligeledes bærer et lag (6, 27, 46) af pulver eller korn af natriumkarbonat og oven over hvilket der findes et yderlige-30 re dæksel (9, 30, 49). 2.Sintringskapsel til gennemførelse af den i krav 1 angivne fremgangsmåde til fremstilling af legemer af natrium-β-aluminiumoxid og egnet til i umiddelbar nærhed af legemerne ved ophedning at holde en stærkt natrium-35 holdig atmosfære, kendetegnet ved, at sintringskapslen omfatter en til omslutning af de pågældende legemer (1) udformet, i begge ender åben bøsning
DK122476A 1975-03-20 1976-03-19 Fremgangsmaade og sintringskapsel til fremstilling af legemer af natrium-beta-aluminiumoxid DK146442C (da)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7508766 1975-03-20
FR7508766A FR2304587A1 (fr) 1975-03-20 1975-03-20 Procede de preparation de pieces en alumine beta alcaline
FR7523165A FR2318839A2 (fr) 1975-07-24 1975-07-24 Procede de preparation de pieces en alumine beta alcaline
FR7523165 1975-07-24

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DK122476A DK122476A (da) 1976-09-21
DK146442B true DK146442B (da) 1983-10-10
DK146442C DK146442C (da) 1984-03-26

Family

ID=26218788

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK122476A DK146442C (da) 1975-03-20 1976-03-19 Fremgangsmaade og sintringskapsel til fremstilling af legemer af natrium-beta-aluminiumoxid

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4068048A (da)
JP (1) JPS51117200A (da)
CA (1) CA1071849A (da)
DE (1) DE2610874C2 (da)
DK (1) DK146442C (da)
GB (1) GB1494066A (da)
IT (1) IT1057594B (da)
LU (1) LU74515A1 (da)
NL (1) NL7602945A (da)
NO (1) NO142574C (da)
SE (1) SE419856B (da)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2332963A1 (fr) * 1975-11-26 1977-06-24 Comp Generale Electricite Procede de preparation de pieces en alumine beta alcaline
US4141781A (en) * 1977-10-06 1979-02-27 General Electric Company Method for rapid removal of cores made of βAl2 O3 from directionally solidified eutectic and superalloy and superalloy materials
US4156614A (en) * 1977-10-06 1979-05-29 General Electric Company Alumina-based ceramics for core materials
CH638767A5 (fr) * 1978-03-31 1983-10-14 Comp Generale Electricite Procede de preparation de pieces en alumine beta-alcaline.
US4263381A (en) * 1978-10-27 1981-04-21 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Sintering of beta-type alumina bodies using alpha-alumina encapsulation
FR2464929A1 (fr) * 1979-09-11 1981-03-20 Comp Generale Electricite Procede de frittage de pieces tubulaires en ceramique
US4610866A (en) * 1985-10-11 1986-09-09 Battelle Memorial Institute Method for producing beta-aluminas
JPH0378974A (ja) * 1989-08-21 1991-04-04 Ngk Insulators Ltd ナトリウム―硫黄電池用ベータアルミナ管の焼成方法
FR2767130B1 (fr) * 1997-08-08 1999-10-22 Produits Refractaires Materiau refractaire constitue d'alumine beta
JP4897962B2 (ja) * 2007-02-23 2012-03-14 古河電気工業株式会社 プラグイン器具内感電防止カバーの固定構造及びバスダクト用プラグイン器具
CN114373983B (zh) * 2021-12-28 2022-10-21 广东马车动力科技有限公司 一种烧结容器及锂镧锆氧基固态电解质材料的烧结方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2043029A (en) * 1934-04-19 1936-06-02 Carborundum Co Furnace lining and material therefor
US2948949A (en) * 1957-09-26 1960-08-16 Schuffler Julius Method of firing ceramic tubes suspended in a shaft oven
JPS5022693B1 (da) * 1969-10-03 1975-08-01
US3950463A (en) * 1969-10-22 1976-04-13 The Electricity Council Production of β-alumina ceramic tubes
US3859427A (en) * 1969-11-10 1975-01-07 Aluminum Co Of America Production of beta alumina
GB1375167A (da) * 1970-12-29 1974-11-27
US3795723A (en) * 1972-03-29 1974-03-05 Shell Oil Co Beta alumina production
US3895963A (en) * 1972-12-20 1975-07-22 Exxon Research Engineering Co Process for the formation of beta alumina-type ceramics
US3875277A (en) * 1973-07-30 1975-04-01 Westinghouse Electric Corp Method for making polycrystalline alumina arc tubes
US3959022A (en) * 1975-07-09 1976-05-25 Cornell Research Foundation, Inc. Method for producing sodium-beta-alumina solid electrolytes

Also Published As

Publication number Publication date
NO142574C (no) 1980-09-10
NO142574B (no) 1980-06-02
CA1071849A (fr) 1980-02-19
JPS51117200A (en) 1976-10-15
DK146442C (da) 1984-03-26
DE2610874C2 (de) 1984-09-13
LU74515A1 (da) 1977-01-11
DK122476A (da) 1976-09-21
US4068048A (en) 1978-01-10
DE2610874A1 (de) 1976-10-07
NO760967L (da) 1976-09-21
SE419856B (sv) 1981-08-31
SE7602912L (sv) 1976-09-21
GB1494066A (en) 1977-12-07
IT1057594B (it) 1982-03-30
NL7602945A (nl) 1976-09-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK146442B (da) Fremgangsmaade og sintringskapsel til fremstilling af legemer af natrium-beta-aluminiumoxid
US3960678A (en) Electrolysis of a molten charge using incomsumable electrodes
US4263381A (en) Sintering of beta-type alumina bodies using alpha-alumina encapsulation
GB902204A (en) Refractory lining for alumina reduction cell
Mathews et al. A rapid combustion synthesis of MgO stabilized Sr-and Ba-β-alumina and their microwave sintering
Freiman et al. Controlled Spherulitic Crystallization in 3BaO‐5SiO2 Glass
PL70090B1 (da)
US4064209A (en) Method of connecting an alkaline beta alumina part to an alpha alumina part
US4793844A (en) Method for preparing glassy borate disks for instrumental analysis and in particular for x-ray fluorescence analysis
US4211570A (en) Method of manufacturing beta alkaline alumina parts
GB930269A (en) Improvements in the production of fired ceramic or cermet objects
JP3559853B2 (ja) ガラス熔融装置および熔融方法
Gajek et al. Frits within a CaO–MgO–Al2O3–SiO2 System for Glass-Ceramic Glazes: a Comparison of Laboratory and Industrial Applications
DK146473B (da) Fremgangsmaade ved fremstilling af genstande af natrium-beta-aluminiumoxid
SU533573A1 (ru) Шихта дл тигелей
BARLETT et al. A STUDY OF THE MINERALOGICAL AND PHYSICAL CHARACTERISTICS OF TWO LITHIA‐ZIRCONIA BODIES
Artemova et al. Effect of Ta2O5 additions on phase formation during synthesis and sintering of β-alumina based ceramics
Moore et al. The preparation of powder specimens from active and toxic metals for use in conventional X-ray diffraction studies
US2208242A (en) Method of melting magnesium and magnesium base alloys in induction furnaces
JPH0283431A (ja) 蛍光x線分析用試料調製方法ならびにその装置
Plankenhorn et al. Induction Firing in the Study of Furnace Atmospheres
JPH0646984Y2 (ja) 有底セラミック焼結管
Lupfer HIGH ENERGY STORAGE CERAMIC CAPACITOR. Quarterly Report No. 3
JPH04160063A (ja) 電気光学効果材料の雰囲気焼成法
JP2763486B2 (ja) ベータアルミナ質焼結体の原料粉体およびそれを使用した焼結体の製造法

Legal Events

Date Code Title Description
PBP Patent lapsed