DE99765C

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Publication number: DE99765C
Application number: DE189799765D
Authority: DE
Filing date: 1897-12-14
Anticipated expiration: 1917-12-15

Description

KAISERLICHESIMPERIAL

PATENTAMT.PATENT OFFICE.

PATENTSCHRIFTPATENT LETTERING

KLASSE 30: Gesundheitspflege.CLASS 30: Health Care.

Dr. OTTO HELMERS in HAMBURG.Dr. OTTO HELMERS in HAMBURG.

Patentirt im Deutschen Reiche vom 15. Dezember 1897 ab.Patented in the German Empire on December 15, 1897.

Schon Baumann.und Schotten machen in ihrer Arbeit über das Ichthyol aus dem Jahre 1883 darauf aufmerksam, dafs dem Ichthyol, von seiner Darstellung herrührend, noch etwas flüchtiges OeI anhafte, welches den eigenthümlichen Geruch des Präparates bedinge. Sie geben ferner an, dafs dieses OeI durch Destillation im Dampfstrom sich zwar entfernen lasse, dafs das Ichthyol selbst aber hierbei eine Zersetzung erleide. Es gelang ihnen jedoch, beim Trocknen im Vacuum das OeI zu verflüchtigen, ohne dafs das Präparat zersetzt wurde.Baumann. And Schotten already make in their work on the ichthyol from the In 1883 that the ichthyol, originating from its presentation, some volatile oil still adheres, which has the peculiar smell of the preparation conditional. They also state that this oil is produced by distillation in a stream of steam can be removed, but the ichthyol itself undergoes decomposition in the process. It worked however, they allow the oil to evaporate on drying in a vacuum, without affecting the preparation was decomposed.

Gelegentlich einer Untersuchung über die Oxydationsproducte der durch Einwirkung von Schwefelsäure auf Mineralöle und ähnliche Kohlenwasserstoffe gewonnenen Substanzen, welche sulfidartig gebundenen Schwefel enthalten, wurde nun, gefunden, dafs die stark riechenden Substanzen im Ichthyol verhältnifsmäfsig am leichtesten oxydirbar sind, wodurch sie in nahezu geruchlose Producte übergeführt werden. Wird stärker oxydirt, so verfallen auch die übrigen Bestandtheile des Ichthyols der Oxydation und man erhält wieder ein charakteristisch riechendes Product, welches sich jedoch in seinen physikalischen und chemischen Eigenschaften vom Ichthyol wesentlich unterscheidet. Um ein nahezu geruchloses Präparat zu erhalten, ist es also erforderlich, nur äufserst schwach oxydirend einzuwirken.Occasionally an investigation into the products of oxidation by the action of Sulfuric acid on mineral oils and similar hydrocarbons obtained substances, which contain sulphide-like bound sulfur has now been found to be strong odorous substances in ichthyol are comparatively easiest to oxidize, whereby they are converted into almost odorless products. If more strongly oxidized, they decay the other components of the ichthyol are also oxidized, and one gets one again characteristic smelling product, which, however, differs in its physical and chemical properties differ significantly from ichthyol. To an almost odorless In order to obtain the preparation it is necessary to have an extremely weak oxidizing effect.

Durch Versuche ist festgestellt, dafs dazu die Zuführung von ¹J₃ kg Sauerstoff zu 100 kg Ichthyol des Handels genügt. Bei der so begrenzten Oxydation des Ichthyols werden im Wesentlichen nur die riechenden Substanzen oxydirt, während alle übrigen Bestandtheile, d. h. die sulfosäuren Salze, die Sulfone und die sulfonartigen Körper, unverändert bleiben. Das Präparat besitzt infolge dessen noch stark reducirende Eigenschaften.Through experiments, it is determined, that, the supply of ¹ Y ₃ kg of oxygen to 100 kg Ichthyol trade sufficient. With the so limited oxidation of ichthyol essentially only the odorous substances are oxidized, while all other constituents, that is, the sulfonic acid salts, the sulfones, and the sulfone-like bodies, remain unchanged. As a result of this, the preparation still has strong reducing properties.

Als das zur Oxydation am besten geeignete Mittel hat sich das Wasserstoffsuperoxyd erwiesen, weil mit ihm keine fremden Substanzen, deren Entfernung mit grofsen Schwierigkeiten verknüpft wäre, in das Präparat gelangen. Die Spuren aromatisch riechender Substanzen, welche sich durch einen Ueberschufs des Oxydationsmittels etwa gebildet haben, sind mit Wasserdämpfen flüchtig und können daher, u. U. im Vacuum, mittels eines Dampfstromes oder durch blofses Erhitzen des Präparates beseitigt werden.Hydrogen peroxide has proven to be the most suitable means for oxidation, because with it there are no foreign substances, their removal with great difficulty would be linked to get into the preparation. The traces of aromatic smelling substances, which are caused by an excess of the oxidizing agent are volatile with water vapors and can therefore, possibly in a vacuum, by means of a Steam flow or by simply heating the preparation can be eliminated.

Statt des Ichthyol-Ammoniums können dem Procefs mit demselben Erfolg auch die anderen Ichthyolsalze, sowie die Ichthyolsulfosäure und überhaupt alle durch Einwirkung von Schwefelsäure auf Mineralöle und ähnliche Kohlenwasserstoffe gewonnenen Substanzen, welche sulfidartig gebundenen Schwefel enthalten, unterworfen werden.Instead of ichthyol ammonium, the others can also use the process with the same success Ichthyol salts, as well as ichthyol sulfonic acid, and in general all by the action of sulfuric acid substances derived from mineral oils and similar hydrocarbons, which contain sulphide-like bound sulfur, are subjected.

Example:

10 kg Ichthyol-Ammonium werden mit 7V2 ^g Wasser versetzt, der Mischung werden 2 Y₂ kg einer Wasserstoffsuperoxydlösung des10 kg of ichthyol ammonium are mixed with 7V2 ^ g of water, the mixture is 2 Y ₂ kg of a hydrogen peroxide solution of the

Handels, welche ungefähr 3 Gewichtsprocente Wasserstoffsuperoxyd enthält, zugeführt, das Ganze wird sodann in der Kälte der Ruhe überlassen. Der charakteristische Geruch des Ichthyols verschwindet allmälig und macht einem schwach aromatischen Geruch Platz. Nach 24 bis 48 Stunden wird die Mischung in einer Schale durch Erwärmen eingedickt, wobei auch die geringen Mengen der aromatisch riechenden Substanzen entweichen. Der Rückstand wird in etwas Wasser gelöst, mit Ammoniak neutralisirt und auf das ursprüngliche Gewicht, 10 kg, eingedampft.Commercially, which contains about 3 percent by weight of hydrogen peroxide, supplied that The whole thing is then left to rest in the cold. The characteristic smell of the Ichthyols gradually disappear, giving way to a weakly aromatic odor. After 24 to 48 hours, the mixture is thickened in a bowl by heating, the small amounts of the aromatic smelling substances also escape. Of the The residue is dissolved in a little water, neutralized with ammonia and returned to the original Weight, 10 kg, evaporated.

Claims

Patent claim:

Process for the production of almost odorless preparations from the by the action of Sulfuric acid on mineral oils and similar hydrocarbons derived substances that contain sulphide-like bound sulfur, consisting in the fact that these substances with a Oxidizing agents are treated.