DE968176T1 - Preparation of acylated alpha-amino carboxylic acid amides - Google Patents

Preparation of acylated alpha-amino carboxylic acid amides

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DE968176T1
DE968176T1 DE0968176T DE97953544T DE968176T1 DE 968176 T1 DE968176 T1 DE 968176T1 DE 0968176 T DE0968176 T DE 0968176T DE 97953544 T DE97953544 T DE 97953544T DE 968176 T1 DE968176 T1 DE 968176T1
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aminonitrile
acyl halide
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acid amide
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B. Stallman
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    • C07C231/00Preparation of carboxylic acid amides
    • C07C231/06Preparation of carboxylic acid amides from nitriles by transformation of cyano groups into carboxamide groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07C2601/06Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring
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Claims (16)

DE./ tP 16-OS-i.«J 97 953 544.0 /j NLD 8307 Hampshire Chemical Corporation Pl/sg Patentansprüche
1. Verfahren zur Herstellung eines acylierten &agr;-Amino-carbonsäureamides, umfassend die Umsetzung eines a-Aminonitriles mit einem Acylhaiogenid in Gegenwart einer Base.
2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei das a-Aminonitril ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Dialkylaminonitrilen, Monoalkylaminonitriles und N-substituierten Aminonitrilen.
3. Verfahren nach Anspruch 1, wobei das a-Aminonitril Cyclopentanonaminonitril ist.
4. Verfahren nach Anspruch 1, wobei das Acylhaiogenid Valerylchlorid ist.
5. Verfahren nach Anspruch 3, wobei das Acylhaiogenid Valerylchlorid ist.
6. Verfahren nach Anspruch 1, wobei das Acylhaiogenid zu dem a-Aminonitril bei einem pH von 9 bis 12 zugegeben wird.
7. Verfahren nach Anspruch 1, darüber hinaus umfassend das Senken des pHs des Reaktionsgemisches auf weniger als etwa 0,5 , nachdem die Acylierungsreaktion beendet ist.
8. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die Reaktion in einem wässerigen Medium durchgeführt wird.
9. Verfahren zum Acylieren eines a-Aminonitriles, umfassend:
Herstellen einer wässerigen Lösung des a-Aminonitriles; und Zugeben eines Acylhalogenids und einer ausreichenden Menge Base zu der wässerigen Lösung, um den pH der wässerigen Lösung im Bereich von 9 bis 12 aufrechtzuerhalten, um eine Acylierung zu bewirken.
10. Verfahren nach Anspruch 9, darüber hinaus umfassend das Einstellen des pHs der
Lösung auf den Bereich von 0 bis 4, um die Hydrolysierung des Aminonitrils zu dem korrespondierenden Carbonsäureamid zu vervollständigen.
11. Verfahren nach Anspruch 9, wobei das Aminonitril Cyclopentanonaminonitril ist.
12. Verfahren nach Anspruch 9, wobei das Acylhalogenid Valerylchlorid ist.
13. Verfahren nach Anspruch 10, wobei das Acylhalogenid Valerylchlorid ist.
14. Verfahren nach Anspruch 9, wobei die Temperatur zwischen 0 bis 300C aufrechterhalten wird.
15. Verfahren nach Anspruch 9, darüber hinaus umfassend die Hydrolyse des Aminonitriis zu dem korrespondierenden Carbonsäureamid durch Zugabe von Base.
16. Verfahren zum Herstellen eines acylierten a-Aminonitrils, umfassend:
Herstellen einer wässerigen Lösung des a-Aminonitrils; Zugeben eines Acylhalogenids und einer ausreichenden Menge Base zu der wässerigen Lösung, um den pH der wässerigen Lösung im Bereich von 9 bis 12 aufrechtzuerhalten, um eine Acylierung zu bewirken; und
Einstellen des pHs der Lösung auf den Bereich von 0 bis 4, um die Hydrolysierung des Aminonitriis zu dem korrespondierenden Carbonsäureamid zu vervollständigen.
DE0968176T 1997-01-17 1997-12-22 Preparation of acylated alpha-amino carboxylic acid amides Pending DE968176T1 (de)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6560349B1 (en) * 1994-10-21 2003-05-06 Digimarc Corporation Audio monitoring using steganographic information
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CN101704788B (zh) * 2009-11-12 2011-09-07 苏州雅本化学股份有限公司 2-丁基-1,3-二氮杂螺环[4.4]壬烷-1-烯-4-酮的制备方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5270317A (en) * 1990-03-20 1993-12-14 Elf Sanofi N-substituted heterocyclic derivatives, their preparation and the pharmaceutical compositions in which they are present
JPH04319932A (ja) * 1991-04-19 1992-11-10 Ricoh Co Ltd 露光装置
JPH06510762A (ja) * 1991-08-19 1994-12-01 イー・アイ・デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー アンジオテンシン2受容体遮断イミダゾリノン誘導体

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