DE9012557U1 - Diagnostikum zur Bestimmung von Bluteigenschaften - Google Patents

Diagnostikum zur Bestimmung von Bluteigenschaften

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DE9012557U1
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    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/80—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood groups or blood types or red blood cells

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Description

Beschreibung
Diagnostikum zur Bestimmung von Bluteigenschaften.
Stand der Technik
Für die Durchführung zum Beispiel des Bed-Side-Test werden Tüpfelplatten, Rührstäbchen und Antiseren etc. in Flaschen zur Verfügung gestellt. Zur ABO--Identitätssicherung vor der Transfusion müssen Antiseren auf die flachen oder mit Vertiefungen versehenen Tüpfelplatten pipettiert werden und die zu vergleichenden Blute zugetropft werden. Dabei kann es leicht zu Antiserum- bzw. Blutübertragung von einem Feld in ein anderes kommen. Dadurch wird das Ergebnis der Überprüfung unbrauchbar. Da die Tüpfelplatten offen sind, besteht die Gefahr einer Infektion durch Kontamination mit Serum und Blut.
Zur gesetzlich vorgeschriebenen Dokumentation des Bed-Side-Tests werden die Tüpfelplatten getrocknet und mit Klebestreifen abgedeckt und der Krankenakte beigelegt. Damit kann unbeabsichtigt potentiell infektiöses Material an andere Personen weitergegeben werden.
Alternativ müssen die auf der Tüpfelplatte vermerkten Daten nach Durchführung des Bed-Side-Tests nachträglich in die Krankenakte übertragen werden. Hieraus können sich Übertragungsfehler ergeben. In offenen Systemen sind Agglutinate von Blut und Serum bedeckt und somit oft schlecht zu erkennen.
Problem
Der in Anspruch 1 angegebenen Erfindung liegt das Problem zugrunde, ein gebrauchsfertiges Bed-Side-Test-System zu schaffen, das Blut- und Serumverschleppung vermeidet, minimales Infektionsrisiko durch Kontamination bzw. Weitergabe garantiert, eine problemfreie Dokumentation ermöglicht und leichte sowie schnelle Erkennbarkeit gewährleistet.
Erfindung
Dieses Problem wird mit den Maßnahmen des Anspruchs 1 gelöst.
Vorteilhafte Wirkung der Erfindung
Mit der Erfindung wird erreicht, daß ein gebrauchsfertiges Test-System mit Flüssigseren zur Verfügung steht, in welches Blute mittels einer Injektionsspritze verbracht werden können. Durch die Abdeckung mit Kunststoffolie wird eine Infektion vermieden, der Gebrauch von Pipetten sowie Rührstäbchen wird entbehrlich,sowie Überlaufen von Serum von einem Feld in ein anderes verhindert. Durch Verwendung eines durchschreibenden, abziehbaren Selbstklebeetiketts wird die Dokumentation vereinfacht, Datenübertragungsfehler werden vermieden, eine Weitergabe infektiösen Materials an nicht medizinisches Personal wird unterbunden.
Weiterbildung der Erfindung
Vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung sind in den Ansprüchen 2 bis 5 angegeben. Die Ausgestaltung nach Anspruch 2 ermöglicht ein deutliches Erkennen auch von feinen Agglutinaten bei schwach reagierenden Bluten durch die Möglichkeit die Agglutinate auf den Boden der Vertiefung zu sedimentieren und verhindert ein versehentliches Überfließen der Seren und Blute beim Mischen. Die Ausgestaltung nach Anspruch 3 verhindert eine Verschleppung von Serum, da die elastische Verbundfolie die Injektionsnadel beim Herausziehen fest umschließt und somit abstreift.
Die Ausgestaltung nach Anspruch 4 gestattet ein Rücksaugen von Serum- und Blutresten in den Kapillarspalt, sodaß Agglutinate unbedeckt und damit besser sichtbar sind.
Die Ausgestaltung nach Anspruch 5 ermöglicht, die Karte auch zu vergleichenden Untersuchungen, wie zum Beispiel Identitätssicherungen, zu gebrauchen.

Claims (5)

Antrag auf Eintragung eines Gebrauchsmusters
1. Diagnostikum zur Bestimmung von Bluteigenschaften
gekennzeichnet durch
eine Plastikkarte, die mit Vertiefungen versehen ist, in welche flüssige oder feste Reagenzien in gebrauchsfertig dosierter Menge gegeben sind und die mit einer durchsichtigen Kunststoffdeckfolie durch Verschweißung hermetisch verschlossen ist und die mit einem durchschreibenden, abziehbaren Selbstklebeetikett versehen ist.
2. Diagnostikum nach Anspruch 1
dadurch gekennzeichnet,
daß die Vertiefungen in der Aufsicht kreisförmig mit einem Durchmesser von 1-2cm sind, deren Tiefe 0,1 bis 0,8 cm ist und deren Wände steil wannenförmig verlaufen.
3. Diagnostikum nach Anspruch 1 und 2,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Deckfolie aus elastischer Doppelverbundfolie besteht.
4. Diagnostikum nach Anspruch 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß um die Vertiefungen herum zwischen Träger- und Deckfolie ein Kapillarspalt eingearbeitet ist.
5. Diagnostikum nach Anspruch 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet,
daß mindestens zwei Vertiefungen auf der Karte vorgesehen sind.
DE9012557U 1990-09-01 1990-09-01 Diagnostikum zur Bestimmung von Bluteigenschaften Expired - Lifetime DE9012557U1 (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0638364A2 (de) * 1993-08-03 1995-02-15 Erich Dr. Baumgärtner Testbesteck

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0638364A2 (de) * 1993-08-03 1995-02-15 Erich Dr. Baumgärtner Testbesteck
EP0638364A3 (de) * 1993-08-03 1995-07-05 Baumgaertner Erich Testbesteck.

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