Verfahren zum Stabilisieren von Wasserstoffsuperoxydlösungen
Gegenstand der Erfindung isst eire Verfahren zum
Stabilisieren von Was!siersitioffisiupe-rioxydlösungeni.
Es ist bekannt, dia$. man; Wasserstoffsuperoxyd
durch organüische Zusätze verschiedener Art stnhi-
lisieren! kann.
Gemäß der Erfindung wenden dien Wasiserstoff-
superoixydil:ö@sungien Sulfoniimiildle, zugesetiz.t, die ent-
weder rein aliphatisch, gemischt, aLph:atisich-
aromia:tiisch oder rein aromatisch sein können. Die
damit stabilisierten Wasserstoffsuperoxydlösungen
eigenen sich z. B. vorzüglich zur Herisitellung vorm
Bleichibüdern in der T'extiiliniduistrü,e u:. dgl. Die
Sulfonim!i,d'e, insbesondiere auch die Disu ilfonimide,
zeigen insbesondere in Form ihrer Natriiumisalze
auch :dann; noch sitabilisierende Eiaen!schiaften, wenn
der Bleich oirg;ang in Metzlilbehälitern vorgenummen:
wirdi, wie sie für dler Wäsoheriei verwendet werden.
Auch höhermolekuliare Sul!fonlimiiidei, insbesondere
hiöhiertmiolelzula,rie Dii@siu!lfbnimid!e, zeigeni eine gute
Hailbbmrmach -ng der Was!sierst-odfsuperoxydbädier.
Durch Versuche hat stich gezeigt!' däß die Di-
sulfoniimidie bzw. ihre Natriumsake auch: mach
6 Stunden die Zersetzung dies Bileichbades im
Gegensatz zu Bleichbäldem ohne Zusatz weitgehend'
verhindern. Die Disiulifoniim.iidle sind in Fdem ihrer
Natriumsalze leichtlösliche Körper und lassen
sich nach dem Bleichen des Gewerbes, d!ürch: Spül-en
leicht wieder entfernen.
Besonders giut eignet sich auch Sacehariin in
seiner wau@serlöslichen Form als Natriumsa:m zum
Srabilüs.ieren; von; Wasserstoffsuperoxydliösungen.
Auch, siedende Wassersibaffsuiperiaxydlläsungen wer-
den durch Saccharin weitgehend vor einer Zer-
setzung bewahrt.
-Als glam2 besömders geeignet halben sich- die
Natriumsiadize der D!i,siulfonimvdle, wiiie beiispiiel.s-
weiise Di-(pirbpanisul:fon)-imid, Di--(bu!tansul'fon!)-.
imid, Di-,(ldodecylsulfon)-imid, D@i-(C15 sulfon)-imid
und, RS02 \
N H, in der R einen aliphatischen,
R' S 02
R' einen aromatischen Rest bedeuten, und Saccharin
erwiesen.
Die Vorteile des Verfahrens gemäß- der Erfindluing
bestehen insbesondere in fodgiendlem:
Gegenüber der bekannten Verwendung z.. B, vom.
Amidophenolen, Chininsiutlfait besitzen die voir-
geschliag'enen Verbindungen keinerlei Einfuß auf
die Farbe der Bileichbiäder. F 'eruier sjiüdl Anifn oder
seine Abkömmlinge nicht biriauchbiar, in Sanzersto,ff-
biäidern, dlai ,die Amliidblgrupp@e zur Nitrogruppe
oxydiert wird und! solche Lösungen idlamn aiutf die
Humt ,giftig wirken!. Esi war nicht vor"auiszuiseheni,
daß sich d!ie beschriebenen Sulifonimnde zunrn Halt-
barmachen von Wasserstogsupier!oxydlösungm
eignen.
B.eis.p.Jel: i .
Erhitzt man, einte Waisisers@toffsiup,eroxydDöisu mg
von! q:,28-0/& H2 02 in Gegenwart seiner großeniAnoahil
von Poirzelliansaheühen i1/2 Stunden, am Rüidcfiuiß-
kühler, um die Zersetzung einzuleiten, und 1!äißt eine
solche Lösung Zia Stunden lang bei. etwa, 3i0° siteh;eni,
und versetzt man eine ebenisrliahe Lösung -,Ion Was-
ser-stoffsuiperioixyd mit' o,5 g Di-(Buttansolifoin)-iänild,
die in der gleichen Weise behandelt wind, dann:
entthiäilt die mit dem Stiahiliseitor versetzte Lösunig
noch die 521fache Menge H2 02 gegenüber der nicht
i,'tiabäliisierten Lösung.
B. e ,i s@ p i e 1 2
Versetzt man eine Wasisersitoiffsu perbrxydlösung
von 4,218% H202 mit .0,5g eines Kodd@mis@ationis-
proidluktes aus T'oltuiol!su!lfoniaimiiid und Butamisulifo!-
chlorsidl in Fbirm, diese Natriumsailz,esi, erhitzt in! Ge-
genwari von Parzellianischerben: 1i/2 Stuniden zurr
Sieden und 'läßt da= 2,o Stunden biet 31o° stehen,
so, enfihiälit diese Lösung noch die iooifhche Menge
an Wasserstoffsuperoxyd gegenüber einer Wass er-
stoffsuperoixydlösung ohne Zuslatz, die in der- glei-
chen Wei!sie behandelt wuirtde. -
B@eis,p.i e1 3
Verisetzt nanu eine Wasserstoffisuperoxydlösung,
die o-, 114 % H2 02 enthält und sich! in einer Wasich-
maschlinie .aus V2A-Stähli befnid!et, mit oyi% Di-
(Alkylsulfon) - imid - Natrium, dessen Alkylrest
15 Kohlenstoffatome beträgt, und heizt auf 8ä°1 auf,
sio kann man: folgende Abnahme des: Wasser!stof-
.sup,eroxyds, feststellten: Nasch der ersten, Stunde sinid'
noch enithaken: o,io2.%, nach der zweiteins Stunde:
0,o9,5 %, nach der zfitten Stunde: a,ogii,%, nach
der vierten Stunde: o,o89%y nach dler, fünften;
Stundle: o,o69@%, nach der sechsten Stunde:
0,0q;50/0 H20'2. Die gleiche WasiserstaofsuperoxydL
lö!siung ohne Zusaitiz in einer Maschine aus dem
gleichen Material, entthäf nach, der ersten Stunde:
o,ogi %, na"ch der zweiten Stunde: 0,08!6%, nach,
der dritten Stunde: a,o47%, nach, der vierten;
Stunde: 0,0310/0" nach der, fünften Stunde: o,oo3.%
und nach fier sechsten Stunde ist keine WaisserstOff-
superoxyd mehr vorhanden. Das mit dem Disulfon-
imi:d versetzte Bad enthält nach 6 Stunden also noch
4o % dies anfänglichen H2 0'2 Gehalstes, während da,s
Bad oh-nie Zuisiatz nach derselben Zeit keine Waiss er-
sitofsaupierorxydi mehr enthält.
B@ e i & p, ä ei 1i 4
50o- T'eil-e einer 5, r2o/oigen wäßrigen Lösung von
Wasiserstoffsuperoixyd werdlen mit o,o8% Sarchiarin
versetzt und 4 Stunden am Rüakluißkühiler zum
Sieden erhitzt. Nach dieser Zeit betrug fier Wasse@r-
stofsiuperoxydgehalt. der mit Saccharin versetzten
Lösung noch 9i2 % idlesi ursprünglichen H2 02-Ge-
haltes.. Einte Probe ohne Zusatz wies, nach derselben
Zeit. nur noch einten Gehallt von 58.,5 % dies u.rsipr'üng#
li@dhhen H2 02 Gehalfiesi auf.
Process for stabilizing hydrogen peroxide solutions The invention eats a method for
Stabilization of was! Siersitioffisiupe-rioxydlösungi.
It is known dia $. one; Hydrogen peroxide
by organic additives of various kinds
lize! can.
According to the invention, the hydrogen
superoixydil: ö @ sungien Sulfoniimiildle, zugesetiz.t, which
neither purely aliphatic, mixed, aLph: atisich-
aromia: can be organic or purely aromatic. the
thus stabilized hydrogen peroxide solutions
are suitable e.g. B. excellent for Herisitellung vorm
Bleichibüdern in the T'extiiliniduistrü, eu :. like
Sulfonim! I, d'e, especially the Disu ilfonimide,
show particularly in the form of their sodium salts
also then; still sitabilizing eggs, if
the bleaching oirg; otherwise entered in butcher containers:
how they are used for wäsoheriei.
Also higher molecular sulphonlimiiidei, in particular
hiöhiertmiolelzula, rie Dii @ siu! lfbnimid! e, show me a good one
Hailbbmrmach -ng der Was! Sierst-odfsuperoxydbädier.
Through experiments, stich has shown! ' that the di-
sulfoniimidy or their sodium sake also: mach
6 hours the decomposition of this Bileichbades im
In contrast to bleaching balm without additives largely '
impede. The Disiulifoniim.iidle are in their possession
Sodium salts easily soluble body and leave
after the bleaching of the trade, d! ürch: rinsing
easy to remove again.
Sacehariin is also particularly suitable in
its water-soluble form as sodium sa: m for
Sausages; from; Hydrogen peroxide solutions.
Also, boiling water sibaffsuiperia oxide solutions are
which saccharin largely prevents disintegration
settlement preserved.
-As glam2 besömders suitable half-the
Sodium Siadize the D! I, siulfonimvdle, like beiispiiel.s-
weiise Di- (pirbpanisul: fon) -imid, Di - (bu! tansul'fon!) -.
imide, di-, (ldodecylsulfone) -imide, D @ i- (C15 sulfone) -imide
and, RS02 \
NH, in which R is an aliphatic,
R 'S 02
R 'represent an aromatic radical, and saccharin
proven.
The advantage of the process e gemäß- the Erfindluing
exist in particular in fodgiendlem:
Compared to the known use, for example, from.
Amidophenols, Quininsiutlfait have the voir-
Closed connections have no influence whatsoever
the color of the biliary pool. F 'eruier sjiüdl Anifn or
its descendants not biriauchbiar, in Sanzersto, ff-
biäidern, dlai, the Amliidblgrupp @ e to the nitro group
is oxidized and! such solutions idlamn aiutf die
Humt, act poisonous !. Esi wasn't about to
that the described sulphonim ends become
barming of water stalls!
suitable.
B.eis.p.Jel: i.
If you heat up, some Waisisers @ toffsiup, eroxydDöisu mg
from! q:, 28-0 / & H2 02 in the presence of its large iAnoahil
from Poirzelliansaheüh i 1/2 hours, on the Rüidcfiuiß-
cooler to initiate decomposition, and 1! eats one
such a solution for Zia hours. about, 3i0 ° siteh; eni,
and if you add an even solution -, ion water-
ser-stoffsuiperioixyd with 'o, 5 g di- (buttanesolifoin) -iänild,
which wind treated in the same way, then:
contains the solution with the stiahiliseitor
nor the 521 times the amount of H2 02 compared to the not
i, 'tiabalized solution.
B. e, is @ pie 1 2
If you add a Wasisersitoiffsu perbrxydlösung
of 4.218% H202 with .0.5g of a Kodd @ mis @ ationis-
proidluktes from T'oltuiol! su! lfoniaimiiid and Butamisulifo! -
chlorsidl in Fbirm, this sodium salt, esi, heated in! Ge
genwari von Parzellianischerben: 1i / 2 stuniden zurr
Boil and leave there = 2, o hours at 31o °,
so, this solution still enfihiälit the 100% amount
of hydrogen peroxide compared to a water
substance superoxide solution without additive, which in the same
little white she was treated. -
B @ eis, pi e1 3
If a hydrogen peroxide solution happens,
which contains o-, 114% H2 02 and yourself! in a washing
maschlinie. made of V2A steel befnid! et, with oyi% Di-
(Alkyl sulfone) - imide - sodium, its alkyl radical
15 carbon atoms, and heats up to 8ä ° 1,
sio you can: the following decrease of: water!
.sup, eroxyds, stated: Nasch the first, hour sinid '
still enithaken: o, io2.%, after the two-and-one hour:
0, o9,5%, after the second hour: a, ogii,%, after
the fourth hour: o, o89% y after dler , fifth;
Stundle: o, o69 @%, after the sixth hour:
0.0q; 50/0 H2O'2. The same hydrogen peroxide
solution without addition in a machine from the
same material, removed from the first hour:
o, ogi%, after the second hour: 0.08! 6%, after,
the third hour: a, o47%, after, the fourth;
Hour: 0.0310 / 0 " after the, fifth hour: o, oo3.%
and after the sixth hour there is no
superoxide more available. The one with the disulfone
imi: d staggered bath still contains after 6 hours
40% of this initial H2 0'2 content, while there, s
Bad oh-never Zuisiatz after the same time no waiss
sitofsaupierorxydi contains more.
B @ ei & p, ä ei 1i 4
50o parts of a 5, r2o / o aqueous solution of
Hydrogen superoxide is obtained with 0.08% sarchiarin
and 4 hours at the Rüakluißkühiler to
Boiling heated. After this time fier Wasse @ r-
substance peroxide content. the one with added saccharin
Solution still 9i2% idlesi original H2 02-Ge
Haltes .. A sample without addition pointed to the same
Time. only a total of 58th, 5% this and ipsr'üng #
li @ dhhen H2 02 Gehalfiesi on.