DE892748C - Process for stabilizing hydrogen peroxide solutions - Google Patents

Process for stabilizing hydrogen peroxide solutions

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DE892748C
DE892748C DES18984D DES0018984D DE892748C DE 892748 C DE892748 C DE 892748C DE S18984 D DES18984 D DE S18984D DE S0018984 D DES0018984 D DE S0018984D DE 892748 C DE892748 C DE 892748C
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Richard Dr Neu
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Sunlicht Ges A G
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Sunlicht Ges A G
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B15/00Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
    • C01B15/01Hydrogen peroxide
    • C01B15/037Stabilisation by additives

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

Verfahren zum Stabilisieren von Wasserstoffsuperoxydlösungen Gegenstand der Erfindung isst eire Verfahren zum Stabilisieren von Was!siersitioffisiupe-rioxydlösungeni. Es ist bekannt, dia$. man; Wasserstoffsuperoxyd durch organüische Zusätze verschiedener Art stnhi- lisieren! kann. Gemäß der Erfindung wenden dien Wasiserstoff- superoixydil:ö@sungien Sulfoniimiildle, zugesetiz.t, die ent- weder rein aliphatisch, gemischt, aLph:atisich- aromia:tiisch oder rein aromatisch sein können. Die damit stabilisierten Wasserstoffsuperoxydlösungen eigenen sich z. B. vorzüglich zur Herisitellung vorm Bleichibüdern in der T'extiiliniduistrü,e u:. dgl. Die Sulfonim!i,d'e, insbesondiere auch die Disu ilfonimide, zeigen insbesondere in Form ihrer Natriiumisalze auch :dann; noch sitabilisierende Eiaen!schiaften, wenn der Bleich oirg;ang in Metzlilbehälitern vorgenummen: wirdi, wie sie für dler Wäsoheriei verwendet werden. Auch höhermolekuliare Sul!fonlimiiidei, insbesondere hiöhiertmiolelzula,rie Dii@siu!lfbnimid!e, zeigeni eine gute Hailbbmrmach -ng der Was!sierst-odfsuperoxydbädier. Durch Versuche hat stich gezeigt!' däß die Di- sulfoniimidie bzw. ihre Natriumsake auch: mach 6 Stunden die Zersetzung dies Bileichbades im Gegensatz zu Bleichbäldem ohne Zusatz weitgehend' verhindern. Die Disiulifoniim.iidle sind in Fdem ihrer Natriumsalze leichtlösliche Körper und lassen sich nach dem Bleichen des Gewerbes, d!ürch: Spül-en leicht wieder entfernen. Besonders giut eignet sich auch Sacehariin in seiner wau@serlöslichen Form als Natriumsa:m zum Srabilüs.ieren; von; Wasserstoffsuperoxydliösungen. Auch, siedende Wassersibaffsuiperiaxydlläsungen wer- den durch Saccharin weitgehend vor einer Zer- setzung bewahrt. -Als glam2 besömders geeignet halben sich- die Natriumsiadize der D!i,siulfonimvdle, wiiie beiispiiel.s- weiise Di-(pirbpanisul:fon)-imid, Di--(bu!tansul'fon!)-. imid, Di-,(ldodecylsulfon)-imid, D@i-(C15 sulfon)-imid und, RS02 \ N H, in der R einen aliphatischen, R' S 02 R' einen aromatischen Rest bedeuten, und Saccharin erwiesen. Die Vorteile des Verfahrens gemäß- der Erfindluing bestehen insbesondere in fodgiendlem: Gegenüber der bekannten Verwendung z.. B, vom. Amidophenolen, Chininsiutlfait besitzen die voir- geschliag'enen Verbindungen keinerlei Einfuß auf die Farbe der Bileichbiäder. F 'eruier sjiüdl Anifn oder seine Abkömmlinge nicht biriauchbiar, in Sanzersto,ff- biäidern, dlai ,die Amliidblgrupp@e zur Nitrogruppe oxydiert wird und! solche Lösungen idlamn aiutf die Humt ,giftig wirken!. Esi war nicht vor"auiszuiseheni, daß sich d!ie beschriebenen Sulifonimnde zunrn Halt- barmachen von Wasserstogsupier!oxydlösungm eignen. B.eis.p.Jel: i . Erhitzt man, einte Waisisers@toffsiup,eroxydDöisu mg von! q:,28-0/& H2 02 in Gegenwart seiner großeniAnoahil von Poirzelliansaheühen i1/2 Stunden, am Rüidcfiuiß- kühler, um die Zersetzung einzuleiten, und 1!äißt eine solche Lösung Zia Stunden lang bei. etwa, 3i0° siteh;eni, und versetzt man eine ebenisrliahe Lösung -,Ion Was- ser-stoffsuiperioixyd mit' o,5 g Di-(Buttansolifoin)-iänild, die in der gleichen Weise behandelt wind, dann: entthiäilt die mit dem Stiahiliseitor versetzte Lösunig noch die 521fache Menge H2 02 gegenüber der nicht i,'tiabäliisierten Lösung. B. e ,i s@ p i e 1 2 Versetzt man eine Wasisersitoiffsu perbrxydlösung von 4,218% H202 mit .0,5g eines Kodd@mis@ationis- proidluktes aus T'oltuiol!su!lfoniaimiiid und Butamisulifo!- chlorsidl in Fbirm, diese Natriumsailz,esi, erhitzt in! Ge- genwari von Parzellianischerben: 1i/2 Stuniden zurr Sieden und 'läßt da= 2,o Stunden biet 31o° stehen, so, enfihiälit diese Lösung noch die iooifhche Menge an Wasserstoffsuperoxyd gegenüber einer Wass er- stoffsuperoixydlösung ohne Zuslatz, die in der- glei- chen Wei!sie behandelt wuirtde. - B@eis,p.i e1 3 Verisetzt nanu eine Wasserstoffisuperoxydlösung, die o-, 114 % H2 02 enthält und sich! in einer Wasich- maschlinie .aus V2A-Stähli befnid!et, mit oyi% Di- (Alkylsulfon) - imid - Natrium, dessen Alkylrest 15 Kohlenstoffatome beträgt, und heizt auf 8ä°1 auf, sio kann man: folgende Abnahme des: Wasser!stof- .sup,eroxyds, feststellten: Nasch der ersten, Stunde sinid' noch enithaken: o,io2.%, nach der zweiteins Stunde: 0,o9,5 %, nach der zfitten Stunde: a,ogii,%, nach der vierten Stunde: o,o89%y nach dler, fünften; Stundle: o,o69@%, nach der sechsten Stunde: 0,0q;50/0 H20'2. Die gleiche WasiserstaofsuperoxydL lö!siung ohne Zusaitiz in einer Maschine aus dem gleichen Material, entthäf nach, der ersten Stunde: o,ogi %, na"ch der zweiten Stunde: 0,08!6%, nach, der dritten Stunde: a,o47%, nach, der vierten; Stunde: 0,0310/0" nach der, fünften Stunde: o,oo3.% und nach fier sechsten Stunde ist keine WaisserstOff- superoxyd mehr vorhanden. Das mit dem Disulfon- imi:d versetzte Bad enthält nach 6 Stunden also noch 4o % dies anfänglichen H2 0'2 Gehalstes, während da,s Bad oh-nie Zuisiatz nach derselben Zeit keine Waiss er- sitofsaupierorxydi mehr enthält. B@ e i & p, ä ei 1i 4 50o- T'eil-e einer 5, r2o/oigen wäßrigen Lösung von Wasiserstoffsuperoixyd werdlen mit o,o8% Sarchiarin versetzt und 4 Stunden am Rüakluißkühiler zum Sieden erhitzt. Nach dieser Zeit betrug fier Wasse@r- stofsiuperoxydgehalt. der mit Saccharin versetzten Lösung noch 9i2 % idlesi ursprünglichen H2 02-Ge- haltes.. Einte Probe ohne Zusatz wies, nach derselben Zeit. nur noch einten Gehallt von 58.,5 % dies u.rsipr'üng# li@dhhen H2 02 Gehalfiesi auf. Process for stabilizing hydrogen peroxide solutions The invention eats a method for Stabilization of was! Siersitioffisiupe-rioxydlösungi. It is known dia $. one; Hydrogen peroxide by organic additives of various kinds lize! can. According to the invention, the hydrogen superoixydil: ö @ sungien Sulfoniimiildle, zugesetiz.t, which neither purely aliphatic, mixed, aLph: atisich- aromia: can be organic or purely aromatic. the thus stabilized hydrogen peroxide solutions are suitable e.g. B. excellent for Herisitellung vorm Bleichibüdern in the T'extiiliniduistrü, eu :. like Sulfonim! I, d'e, especially the Disu ilfonimide, show particularly in the form of their sodium salts also then; still sitabilizing eggs, if the bleaching oirg; otherwise entered in butcher containers: how they are used for wäsoheriei. Also higher molecular sulphonlimiiidei, in particular hiöhiertmiolelzula, rie Dii @ siu! lfbnimid! e, show me a good one Hailbbmrmach -ng der Was! Sierst-odfsuperoxydbädier. Through experiments, stich has shown! ' that the di- sulfoniimidy or their sodium sake also: mach 6 hours the decomposition of this Bileichbades im In contrast to bleaching balm without additives largely ' impede. The Disiulifoniim.iidle are in their possession Sodium salts easily soluble body and leave after the bleaching of the trade, d! ürch: rinsing easy to remove again. Sacehariin is also particularly suitable in its water-soluble form as sodium sa: m for Sausages; from; Hydrogen peroxide solutions. Also, boiling water sibaffsuiperia oxide solutions are which saccharin largely prevents disintegration settlement preserved. -As glam2 besömders suitable half-the Sodium Siadize the D! I, siulfonimvdle, like beiispiiel.s- weiise Di- (pirbpanisul: fon) -imid, Di - (bu! tansul'fon!) -. imide, di-, (ldodecylsulfone) -imide, D @ i- (C15 sulfone) -imide and, RS02 \ NH, in which R is an aliphatic, R 'S 02 R 'represent an aromatic radical, and saccharin proven. The advantage of the process e gemäß- the Erfindluing exist in particular in fodgiendlem: Compared to the known use, for example, from. Amidophenols, Quininsiutlfait have the voir- Closed connections have no influence whatsoever the color of the biliary pool. F 'eruier sjiüdl Anifn or its descendants not biriauchbiar, in Sanzersto, ff- biäidern, dlai, the Amliidblgrupp @ e to the nitro group is oxidized and! such solutions idlamn aiutf die Humt, act poisonous !. Esi wasn't about to that the described sulphonim ends become barming of water stalls! suitable. B.eis.p.Jel: i. If you heat up, some Waisisers @ toffsiup, eroxydDöisu mg from! q:, 28-0 / & H2 02 in the presence of its large iAnoahil from Poirzelliansaheüh i 1/2 hours, on the Rüidcfiuiß- cooler to initiate decomposition, and 1! eats one such a solution for Zia hours. about, 3i0 ° siteh; eni, and if you add an even solution -, ion water- ser-stoffsuiperioixyd with 'o, 5 g di- (buttanesolifoin) -iänild, which wind treated in the same way, then: contains the solution with the stiahiliseitor nor the 521 times the amount of H2 02 compared to the not i, 'tiabalized solution. B. e, is @ pie 1 2 If you add a Wasisersitoiffsu perbrxydlösung of 4.218% H202 with .0.5g of a Kodd @ mis @ ationis- proidluktes from T'oltuiol! su! lfoniaimiiid and Butamisulifo! - chlorsidl in Fbirm, this sodium salt, esi, heated in! Ge genwari von Parzellianischerben: 1i / 2 stuniden zurr Boil and leave there = 2, o hours at 31o °, so, this solution still enfihiälit the 100% amount of hydrogen peroxide compared to a water substance superoxide solution without additive, which in the same little white she was treated. - B @ eis, pi e1 3 If a hydrogen peroxide solution happens, which contains o-, 114% H2 02 and yourself! in a washing maschlinie. made of V2A steel befnid! et, with oyi% Di- (Alkyl sulfone) - imide - sodium, its alkyl radical 15 carbon atoms, and heats up to 8ä ° 1, sio you can: the following decrease of: water! .sup, eroxyds, stated: Nasch the first, hour sinid ' still enithaken: o, io2.%, after the two-and-one hour: 0, o9,5%, after the second hour: a, ogii,%, after the fourth hour: o, o89% y after dler , fifth; Stundle: o, o69 @%, after the sixth hour: 0.0q; 50/0 H2O'2. The same hydrogen peroxide solution without addition in a machine from the same material, removed from the first hour: o, ogi%, after the second hour: 0.08! 6%, after, the third hour: a, o47%, after, the fourth; Hour: 0.0310 / 0 " after the, fifth hour: o, oo3.% and after the sixth hour there is no superoxide more available. The one with the disulfone imi: d staggered bath still contains after 6 hours 40% of this initial H2 0'2 content, while there, s Bad oh-never Zuisiatz after the same time no waiss sitofsaupierorxydi contains more. B @ ei & p, ä ei 1i 4 50o parts of a 5, r2o / o aqueous solution of Hydrogen superoxide is obtained with 0.08% sarchiarin and 4 hours at the Rüakluißkühiler to Boiling heated. After this time fier Wasse @ r- substance peroxide content. the one with added saccharin Solution still 9i2% idlesi original H2 02-Ge Haltes .. A sample without addition pointed to the same Time. only a total of 58th, 5% this and ipsr'üng # li @ dhhen H2 02 Gehalfiesi on.

Claims (1)

PATENTANSPRÜCHE: i. Verfahren zum Stiaibnliiisiereni von! Waisser- stofsuperoixydlösumgen, gelaennzeichmet durch den Zusatz von Sulfonimidverbindungen. 2. Venfahiren nach Anspruch i, dadurch, ge- kennzeichnet, daßi aliiiphatisch'e, akiphatisch-aro- matisahe und aromatische Di,sulfoniimidiverhin- diungen zugesetzt werden. 3. Verfahiren rlarh Anspruch i, dadurch ge- 'henmtzeichnet, daß, Saccharin verwendet wird. Angezogene Druckschriften: Britisrhies Patent Nr. 405 5 532; Willy Machu: »Das Wasserstoffperoxyd und die Perverb'indungen«, Merlag Julius Springer, Wien', 1937; Journ. Ind. Eng. chem. 14, (19i222),. S. 18i5.
PATENT CLAIMS: i. Procedure for stabnliiiiiereni of! Waisser stofsuperoixydlösumgen, labeled by the addition of sulfonimide compounds. 2. Venfahiren according to claim i, characterized in that indicates that i aliiiphatic'e, akiphatic-aro- matical and aromatic di, sulfoniimidi preventive can be added. 3. Procedure rlarh claim i, characterized in that It indicates that saccharin is used. Referred publications: Britisrhies Patent No. 405 5,532; Willy Machu: »The hydrogen peroxide and the Perverb'connections ", Merlag Julius Springer, Vienna ', 1937; Journ. Ind. Eng. chem. 14, (19i222) ,. P. 18i5.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB405532A (en) * 1932-06-22 1934-02-08 Geigy Ag J R Improvements relating to the stabilisation of peroxide solutions

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB405532A (en) * 1932-06-22 1934-02-08 Geigy Ag J R Improvements relating to the stabilisation of peroxide solutions

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