DE8902268U1

DE8902268U1 - Vorrichtung zur Entnahme von festen Arzneiformen mit elektronischer Kontrolle und Registrierung

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Publication number: DE8902268U1
Application number: DE8902268U
Authority: DE
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 1989-02-25
Filing date: 1989-02-25
Publication date: 1989-04-06

Description

10 Vorrichtung zur Entnahme von festen Arznei formen mit elektronischer Kontrolle und Registrierung

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Die Neuerung betrifft sine Vorrichtung zur Entnahme von festen Arzneiformen mit elektronischer Kontrolle und Registrierung mit einem in einem Gehäuse drehbar gelsoerten kreisförmigen Arzneimagazin, in dem die Arznei in Form von Tabletten, Kapseln oder Dragees in gleichmäßig über den Umfang verteilten Sektoren bereitgestellt wird und mit einem Signalgeber, der bei der Entnahme einer Arznei ein elektrisches Signal erzeugt.

Die Aussagekraft von klinischen Prüfungen mit Medikamenten hangt im hohen Maß von der Bereitschaft der Prüfpersonen ab, die verordneten Medikamente zur richtigen Zeit und in der vorgeschriebenen Menge zu sich zu nehmen. Diese Bereitschaft entspricht einer Art Arbeitsbündnis zwischen dem behandelnden Arzt und dem Patienten. Der Erfullungsgrad dieses Arbeitsbundnisses wird als "Compliance" bezeichnet. Die "Compliance" ist abhangig vom Therapieschema, dem Krankheitsbewußtsein und der regelmäßigen Kontrolle,

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Untersuchungen zeigen, daß je nach Therapiedauer eine Einnahmezuverlässigkeit zwischen 78 % (Kurzzeit) und 33 X (Langzeit) zu verzeichnen ist» Eine vollständige oder wenigstens sehr hohe Compliance ist meistens nur bei 50 Ym der Patienten zu verzeichnen. Es treten folgendR typische Compliance-Fehler auf: 10

1. Nicht erfolgte Einnahme verordneter Arzneimittel

2. Einnahme nicht verordneter Arzneimittel 15

3. Einnahme der Arzneimittel J jedoch in zu hoher bzw. zu niedriger Dosierung

4. Einnahme der Arzneimittel; jedoch in falschen Zeitintervallen.

Aus dieser Problemstellung ergibt sich, daß eine Verbesserung der Compliance einerseits durch die permanente Unterstützung des Patienten bei der Einhaltung der therapiegerechten Dosis- urd Zeitintervalle und andererseits durch ein« bessere Kontrolle zu erreichen ist.

Zu diesem Zweck wurde eine Vorrichtung zur Entnahme von Arzneimitteln konzipiert« die eine zeitliche Registrierung und Dokumentation der Entnahme ermöglicht und mit eventuellen Sollvorgaben vergleicht. Außerdem soll der Patient durch einen akustischen Alarm an den richtigen F.innahmezei tpunkt erinnert werden. Darüber hinaus besteht die Forderung, daß das Gerät kompakt und raum-

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sparend aufgebaut ist und von der Funktion her leicht zu bedienen ist. Schließlich spielen auch die Herstellungskosten eine wichtige Rolle,

Diese Aufgabe wird ausgehend von der eingangs beschriebenen Vorrichtung neuerungsgemäß dadurch gelost, daß das Arzneimagazin aus einer kreisförmigen Blisterpackung mit gleichmäßig über den Außenumfang verteilten Einkerbungen

greifender Transportschieber angeordnet ist und daß zur Entnahme einer Arznei ein senkrecht zur Ebene der Blisterpackung schwenkbarer und oberhalb einer Entnahmeöffnuna angeordneter Durchdrückhebel vorgesehen ist, der gleichzeitig einen Drucktaster als Signalleber betätigt. Mit dem Transportschieber wird die B 1 isterpackungsscheibe um einen der Sektoranordnung entsprechenden Winkel weitergedreht, so daß die nächste Kapsel bzw, Tablette genau über der Entnahmeöffnung im Gehäuse liegt. Sodann wird der Durchdrückhebel betätigt, so daß die Tablette bzw, Kapsel aus der Blisterpackung herausgedrückt wird und durch die Entnahmeöffnung fällt, i^ittii-Vi^eifrirt mil· riör· &al· af &iacgr; &eegr;&igr;&tgr;&eegr;&pgr; rl ä r- nnrr hHriirVKaKel e

wird die in einem Signalstramkreis liegende Drucktaste aktiviert. Das erzeugte Signal wird in einer Auswerteelektronik weiterverarbeitet.

Das neue Zeiterfassungsgerät bietet den Vorteil einer einfachen und anwenderfreundlichen Handhabung und läßt sich verhältnismäßig preisgünstig herstellen, da sämtliche Teile (abgesehen von der Auswerteelektronik und der Blisterpackung) als Spritzgußbauteile gefertigt wer den können.

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Im folgenden wird ein AusfUhrungsbeispiel der Neuerung anhand von Zeichnungen näher beschrieben. Es zeigen

Fig. 1 eine Gesamtansicht dee neuen Gerätes zur Compliance-KontrolIe &iacgr; Fig, 2 eine Explosionszeichnung und ' Fig. 3 die kreisförmige BlisLerecheibe in Drauf- -

sieht. ;'{

in Fig. 1 sind nur die wichtigster!, nach außen in Er- ;

scheinung tretenden Bauteile des Gerätes zu erkennen. Das Gehäuse 1 ist mit einem abklappbaren Deckel 2 versehen. Im Deckel 2 befinden sich segmentförmige Sichtfenster 3, eine schlitzförmige Öffnung 4 für die Be-

tätigung des Transportschiebers 5 und die bis zum Gehäuserand reichende Entnahmeoffnung 6. Unter den Fenstern 3 sind ferner die in der kreisförmigen Blisterpackung (Fig. 3) angesiedelten Kapseln 7 zu erkennen. Im Zentrum der Entnahmeoffnung 6_f die durch den Deckel

"" 2 und das Gehäuse 1 iiifiuurCuyehL, ist. dsr DurchdrÜck~ -

hebel 8 für die Entnahme einer in die Öffnung 6

transportierten Kapsel 7 aus der Blisterpackung ange- .'

ordnet. Am Kopfende des Gehäuses ist ferner ein LCD- '■

Display 9 für die Datenanzeige vorgesehen. ß

I

Der Aufbau des Gerätes geht aus der Explosionszeichnung '

nach Fig. 2 hervor· Die segment formigen Sichtfenster 3 i

im Deckel 2 sind mit transparenten SpritzguBteilen 10 |

abgedeckt. Der Durchdrückhebel 8 ist mittels der Zapfen \

s

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11 am Deckel 2 gelagert und kann im Bereich der Entnahmeöffnung 6 senkrecht zur Deckelflache nach unten gedruckt werden·

Am Gehäuse 1 ist ein kreisförmiges Arzneimagazin 12 fur die Aufnahme einer entsprechend geformten Blisterpackung 13 (siehe Fig. 3) angeordnet« Die Blisterpackung 13 ist um die Achse 14 drehbar. Der Transportschieber 5 ist in

befindlichen Schlitz 4 verschiebbar und weist an seiner Unterkante einen in die Kerben 15 der Blisterpackung 13 (siehe Fig. 3) eingreifenden Vorsprung (Nase) 16 auf.

Bei Betätigung des Transportschiebers 5 rastet der Vorsprung 16 in eine Kerbe 15 der Blisterpackung 13 ein, Der Winkel, den der Transportschieber 5 zurücklegen kann, stimmt mit dem Winkelabstand der Kapseln 7 auf der 20 Blisterpackung 13 überein, so daß jeweils die nächste,

.'■ für die Einnahme bestimmte Kapsel 7 in den Bereich der

' Entnahmeöffnung 6 geschoben werden kann.

■j Im Gehäuse 1 ist ferner eine Elektronikplatine 17 unter-

_; 25 nohfar^hf. rii &ogr; &mgr; . a . dsn L^CO ~0 is^r*!s*^r ? f Ü. dis Ost 5&Ggr;&Idigr;&EEgr;** ~

; zeige trägt. An der Unterseite schließt das Gerät mit

; dem auf das Gehäuse 1 aufschraubbaren Bodenteil 18 ab.

. Die Entnahmeöffnung fur die Abgabe einer Kapsel 7 muß

durch das gesamte Gerät hindurchgeführt sein. Aus diesem

Grund sind unterhalb der Entnahmeoffnung 6 im Deckel 2

^: im Gehäuse 1 die ovale Öffnung 19, in der

&psgr; Elektronikplatine 17 die Platinenöffnung 20 und im

p Bodenteil 18 die Bodenöffnung 21 angebracht. Bei

E Betätigung des Durchdrückhebels 8 wird die für die

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aus der Blisterpackung 13 herausgedrückt und kann durch die öffnungen 19, 20, 21 herausfallen·

Beim Durchdrücken einer Kapsel 7 wird gleichzeitig ein am Gehäuse 1 angeordneter Drucktaster 22 betätigt, der über einen an der Elektronikplatine 17 angeordneten Kontakt 23 eine, Stromkreis schließt, so daß bei Jedem Entnahmevorgang ein elektrisches Signal erzeugt wird, Dieses Sign3l wird in einer auf der Eiektronikpiatine 17 untergebrachten Auswerteschaltung für Registrier- und Kontrol1 zwecke weiterverarbeitet, Die Auswertqschaltung schließt auch einen Datenspeicher und einen Alarmgeber ein, Mittels des Alarmgebers wird der Patient an den richtigen Einnahmezeitpunkt erinnert. Des weiteren wird die einzunehmende Tablettenzahl im Display 9 angezeigt und mitgezählt. Die registrierten Entnahmezeiten können später durch den behandelnden Arzt mittels eines Rechners ausgelesen und ausgewertet werden. Diese Auswertung ermöglicht somit die Überprüfung der Patientencompliance, wodurch die Aussagekraft von klinischen Prüfungen erheblich verbessert wird.

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Claims

Schut&zgr;anspruch 5

Vorrichtung zur Entnahme von festen Arznei formen mit elektronischer Kontrolle und Registrierung bestehend aus einem in einem Gehäuse drehbar gelagerten, kreisförmigen Arzneimagazin (12), in dem die Arznei in Form von Ta bletten oder Kapseln (7) in gleichmäßig über den Umfang verteilten Sektoren bereitgestellt wird und einem Signalgeber, der bei der Entnahme einer Arznei ein elektrisches Signal trzergt, dadurch gekennzeichnet, daß das Arzneimagazin (12) aus einer kreisförmigen Blister packung (13) mit gleichmäßig über den Außenumfang ver teilten Einkerbungen (15) besteht, daß am Gehäusedeckel (2) ein in die Einkerbungen (15) eingreifender Transportschieber 5 angeordnet ist und daß zur Entnahme einer Arznei ein senkrecht :ur Ebene der Blisterpackung

(13) schwenkbarer und oberhalb einer Entnahmeöffnung (6) angeordneter Durchdruckhebel 8 vorgesehen ist, der gleichzeitig einen Drucktaster (22, 23) als Signalgeber betätigt.

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