DE857338C - Preparations for synthetic fibers, especially rayon - Google Patents
Preparations for synthetic fibers, especially rayonInfo
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- DE857338C DE857338C DEB7132D DEB0007132D DE857338C DE 857338 C DE857338 C DE 857338C DE B7132 D DEB7132 D DE B7132D DE B0007132 D DEB0007132 D DE B0007132D DE 857338 C DE857338 C DE 857338C
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- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/10—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
- D06M13/144—Alcohols; Metal alcoholates
Description
Präparationsmittel für Kunstfasern, insbesondere Zellwolle Es wurde gefunden, daE9 inan Kunstfasern, insbesondere Zellwollfasern, ausgezeichnet für die Verarbeitung vorbereiten (präparieren) kann, wenn man das Fasergut finit höhermolekularen Alkoholen oder Alkoholgemischen oder Fraktionen davon oder den wasserunlöslichen Abkömmlingen dieser Alkohole bzw. Mkciliolgemische behandelt, die man erhält, wenn nian Kohl:noxvd und Wasserstoff bei mittleren Drücken und Temperaturen Unterhall> 25o° in (;egcn\x art von Eisenkatalysatoren aufeinander einwirkcii läßt.Preparation agent for synthetic fibers, especially rayon It was found that synthetic fibers, especially cellulose fibers, are excellent for The processing can prepare (prepare) if one finitely higher molecular weight the fiber material Alcohols or alcohol mixtures or fractions thereof or the water-insoluble ones Treated derivatives of these alcohols or Mkciliolgemischen that are obtained when nian Kohl: noxvd and hydrogen at medium pressures and temperatures Unterhall> 25o ° in (; egcn \ x kind of iron catalysts can act on one another.
,\Ian wendet die genannten :\lkohole oderAlkohol-#emisc@ie iii cmulgierter Form ()der in organischen I.iisungsmitteln gelöst an. Es ist nicht notwendig, die .\lkoliok@ von den sie von dei- Herstellung her begleitenden Kohlenwasserstoffen abzutrennen. Vielinehr kann man auch die rohen Syntheseerzeugnisse oder Fraktionen davon für den genannten Zweck verwenden. Wenn man die neuen Mittel in emulgierter Form anwendet, zieht man zur Herstellung der I'mulsionen zweckmäßig Emulgatoren heran, die sJhst keine weiclnnachende Wirkung besitzen. \ndernfalls sind sie in geringerer Menge als die Präparationsinittel selbst anzuwenden. Auch wasserunlösliche Abkömmlinge der Alkohole, z. B. ihre Monoester mit mehrbasischen Carbonsäuren, können ,in Stelle der Alkohole selbst angewandt werden., \ Ian applies the mentioned: \ l alcohols or alcohol- # emisc @ ie iii emulsified Form () of the dissolved in organic solvents. It's not necessary that . \ lkoliok @ of the hydrocarbons accompanying them from their production to separate. You can also use the raw synthesis products or fractions use it for the stated purpose. When you get the new funds in emulsified Form uses emulsifiers for the production of the emulsions approach, which do not have any lasting effect. otherwise they are in use less amount than the preparation itself. Also insoluble in water Derivatives of alcohols, e.g. B. their monoesters with polybasic carboxylic acids can , can be used in place of the alcohols themselves.
Die Präparationsmittel können auch zusammen mit anderen Präparations- oder Weichmachungsmitteln sowie Kolloiden verwendet «erden. Mau kann sowohl in schwach saurem wie auch in schwach alkalischem oder neutralem Bad arbeiten.The preparation agents can also be used together with other preparation or plasticizers and colloids used «earth. Mau can work in weakly acidic as well as in weakly alkaline or neutral baths.
Als Emulgatoren eignen sich beispielsweise Mischungen von Alkalisalzen alkylierter Naphthalinsulfonsäuren mit Schutzkolloiden, wie Leim, Alkalisalze von @höhermolekularen aliphatischen Sulfonsäuren, von Schwefelsäureestern höhermolekularer aliphatischer Alkohole, Monoester mehrbasischer Carbonsäuren mit höhermolekularen Alkoholen, Salze von höhermolekularen Carbonsäuren, z. B. solchen der Paraffinoxydation oder von Säuren, die aus den zu der Fasergutbehandlung vorgeschlagenen synthetischen Alkoholen erhältlich sind, ferner mit höhermolekularen Fettsäuren oder Sulfonsäuren acyli-erte Aminosäuren, z. B. Stearoylaminoessigsäure oder -metliylaminoessigsäure, weiterhin Einwirkungsverbindungen von Alkylenoxyden auf höhermolekulare aliphatische oder gemischt aliphatisch-aromatische Verbindungen, die mit Alkylenoxyden umsetzungsfähige Gruppen enthalten.Mixtures of alkali salts, for example, are suitable as emulsifiers alkylated naphthalenesulfonic acids with protective colloids such as glue, alkali salts of @ higher molecular weight aliphatic sulfonic acids, of sulfuric acid esters higher molecular weight of aliphatic alcohols, monoesters of polybasic carboxylic acids with higher molecular weight Alcohols, salts of higher molecular weight carboxylic acids, e.g. B. those of paraffin oxidation or of acids derived from the synthetic fibers proposed for treatment of the fiber material Alcohols are available, also with higher molecular weight fatty acids or sulfonic acids acylated amino acids, e.g. B. stearoylaminoacetic acid or -metliylaminoacetic acid, Furthermore, compounds of action of alkylene oxides on higher molecular weight aliphatic or mixed aliphatic-aromatic compounds which can react with alkylene oxides Groups included.
Die mit den genannten Alkoholen behandelten Fasern zeigen den insbesondere für Zellwolle, vor allem deren sogenannte Baumwollqualität, erstrebten knirschenden Griff und die für die Verarbeitung zweckmäßigste Haftfestigkeit. Gegenüber den zur Behandlung von Fasern schon vorgeschlagenen höhermolekularen Polyglykoläthern mit einem längeren aliphatischen Rest haben die neuen Mittel den Vorzug, daß sie mindestens ebenbürtige Wirkungen ergeben, aber zu ihrer Herstellung nicht das für andere Zwecke benötigte Äthylenoxyd erfordern. Beispiel i Man behandelt Zellwollflocke (B-Qualität) mit einer o,3%igen Lösung eines Syntheseerzeugnisses der in der Einleitung gekennzeichneten Art vom Siedebereich 341 bis 355° der Hydroxylzahl 67 und der Jodzahl 20 in Tetrachlorkohlenstoff. Nach der Behandlung wird die Zellwolle geschleudert und getrocknet. Sie hat einen knirschenden und zugleich geschmeidigen Griff und läßt sich vorzüglich verarbeiten.The fibers treated with the alcohols mentioned show the particular for rayon, especially its so-called cotton quality, crunched Handle and the most appropriate adhesive strength for processing. Compared to the Treatment of fibers with higher molecular weight polyglycol ethers that have already been proposed a longer aliphatic radical, the new agents have the advantage that they are at least produce equivalent effects, but not for their production for other purposes Require required ethylene oxide. Example i Treating rayon flakes (B quality) with a 0.3% solution of a synthesis product of the products identified in the introduction Kind of boiling range 341 to 355 ° the hydroxyl number 67 and the iodine number 20 in carbon tetrachloride. After the treatment, the rayon is spun and dried. she has a crunchy and at the same time supple handle and can be processed excellently.
Beispiel e Zellwolle, sogenannte Baumwollqualität, wird mit log einer 3o%igen wäßrigen Emulsion eines neben Kohlenwasserstoffen aus Alkoholen bestehenden Syntheseerzeugnisses der in der Einleitung gekennzeichneten Art vom Siedebereich 195 bis 24o°, der Hydroxylzan.l 195 und der jodzahl36 behandelt. Als Emulgator verwendet man 3 0/0, das sind io %, berechnet auf das Syntheseerzeugnis, eines Gemisches von isopropylnaphthalinsulfonsaurein Natrium und Leim. Die Behandlung wird 20 Minuten lang bei etwa 30° vorgenommen. Die Zellwolle hat nach dem Trocknen einen knirschenden und gleichzeitig geschmeidigen Griff und läßt sich vorzüglich verarbeiten.Example e rayon, so-called cotton quality, is made with log one 3o% strength aqueous emulsion of a hydrocarbons and alcohols Synthesis product of the type identified in the introduction from the boiling range 195 to 24o °, the Hydroxylzan.1 195 and the iodine number36 treated. Used as an emulsifier one 3 0/0, that is 10%, calculated on the synthesis product, of a mixture of isopropylnaphthalenesulfonic acid in sodium and glue. Treatment is 20 minutes long at about 30 °. The rayon looks crunchy after drying and at the same time supple handle and can be processed excellently.
Die Behandlung kann in neutralem, schwach saurem oder auch alkalischem Bad vorgenommen werden.The treatment can be in neutral, weakly acidic or alkaline Bad to be made.
In gleichartiger Weise behandelte Viskosekunstseide läßt sich sehr gut umspulen, ohne daß sie von der Spule abrutscht.Viscose rayon treated in the same way is very easy to use rewind well without it slipping off the bobbin.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB7132D DE857338C (en) | 1944-03-18 | 1944-03-18 | Preparations for synthetic fibers, especially rayon |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB7132D DE857338C (en) | 1944-03-18 | 1944-03-18 | Preparations for synthetic fibers, especially rayon |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DE857338C true DE857338C (en) | 1952-11-27 |
Family
ID=6955143
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DEB7132D Expired DE857338C (en) | 1944-03-18 | 1944-03-18 | Preparations for synthetic fibers, especially rayon |
Country Status (1)
Country | Link |
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DE (1) | DE857338C (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1013832B (en) * | 1953-12-18 | 1957-08-14 | Spinnfaser Ag | Process for achieving a smooth draft when spinning fibers from regenerated cellulose by finishing |
DE1168860B (en) * | 1959-05-25 | 1964-04-30 | Exxon Research Engineering Co | Process for rinsing, melting or conditioning fibers or fabrics |
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1944
- 1944-03-18 DE DEB7132D patent/DE857338C/en not_active Expired
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE1013832B (en) * | 1953-12-18 | 1957-08-14 | Spinnfaser Ag | Process for achieving a smooth draft when spinning fibers from regenerated cellulose by finishing |
DE1168860B (en) * | 1959-05-25 | 1964-04-30 | Exxon Research Engineering Co | Process for rinsing, melting or conditioning fibers or fabrics |
DE1168860C2 (en) * | 1959-05-25 | 1964-11-12 | Exxon Research Engineering Co | Process for rinsing, melting or conditioning fibers or fabrics |
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