DE752227C

DE752227C - Finishing and sizing agents

Info

Publication number: DE752227C
Application number: DEI60929D
Authority: DE
Inventors: Claus Dr Heuck; Hans Dr Scheuermann; Conrad Dr Schoeller
Original assignee: IG Farbenindustrie AG
Current assignee: IG Farbenindustrie AG
Priority date: 1938-03-26
Filing date: 1938-03-27
Publication date: 1953-05-11

Description

Es wurde gefunden, daß· sich die in an sich, bekannter Weise erhältlichen wasserlöslichen Kondensationsprodukte aus Harnstoff oder Thioharnstoff oder beiden, Formaldehyd und wasserlöslichem mehrwertigen! Alkoholen vorzüglich als Appretur- und Schlichtemittel eignen.It was found that · the available in a manner known per se water-soluble condensation products of urea or thiourea, or both formaldehyde and water-soluble polyvalent! Alcohols are particularly suitable as finishing and sizing agents.

Man kann diese Mittel beispielsweise so herstellen, daß man Harnstoff oder Thioharnstoff oder beide gleichzeitig mit Formaldehyd und den mehrwertigen Alkoholen kondensiert. Man kann aber auch den mehrwertigen Alkohol im Lauf der Kondensation des Harnstoffs oder Thioharnstoffs oder von beiden mit Formaldehyd zusetzen. Die Kondensation selbst kann in alkalischer oder saurer Flüssigkeit vorgenommen werden. Bei dem Zusatz des mehrwertigen Alkohols ist darauf zu achten, daß die Kondensation des Harnstoffs oder des Thioharnstoffs oder beider mit Formaldehyd für sich nicht zu weit geht und stets noch eine Umsetzung mit dem mehrwertigen Alkohol stattfinden kann.These agents can be prepared, for example, by using urea or thiourea or both condensed simultaneously with formaldehyde and the polyhydric alcohols. But you can also use the polyhydric alcohol in the course of the condensation of the urea or add thiourea or both with formaldehyde. The condensation itself can be in alkaline or acidic liquid be made. With the addition of the polyhydric alcohol is to be ensure that the condensation of the urea or the thiourea or both with formaldehyde does not go too far for itself and always a conversion with the multi-valued Alcohol can take place.

Als mehrwertige Alkohole sind hierbei beispielsweise Glykol und Glycerin, aber auch mindestens zwei alkoholische Gruppen enthaltende teilweise veresterte oder verätherte mehrwertige Alkohole, wie Diäthylenglykolmonoäthyläther, Glycerinmonomethyläther, Glycerinmonoacetat und Diglycerinadipin-As polyhydric alcohols here, for example, glycol and glycerin are, however, also partially esterified or etherified ones containing at least two alcoholic groups polyhydric alcohols, such as diethylene glycol monoethyl ether, glycerol monomethyl ether, Glycerine monoacetate and diglycerine adipine

säurester, ferner die bei der reinigenden Destillation von rohem Äthylenglykol oder rohen Butylenglykolen erhaltenen Rückstände und Zucker zu verwenden.acid esters, as well as those in the purifying distillation of crude ethylene glycol or raw butylene glycols obtained residues and sugar to use.

Besonders geeignet sind Erzeugnisse, bei deren Herstellung das Verhältnis von Harnstoff oder Thioharnstoff oder beider zu Formaldehyd etwa ι :2 oder ι :2,5 bis etwa ι :3 und das Verhältnis des· Alkohols zum Harnstoff oder Thioharnstoff nicht kleiner als etwa ι : 3 gewählt worden ist.Products that use the ratio of urea in their manufacture are particularly suitable or thiourea or both to formaldehyde about ι: 2 or ι: 2.5 to about ι: 3 and the ratio of alcohol to urea or thiourea not less than about ι: 3 has been chosen.

Diesen Appreturmitteln gibt man vor dem Gebrauch zweckmäßig zwischen 30 und 6o° noch Harnstoff oder Thioharnstoff zu, z. B. 10 bis 30%. Man erreicht auf diese Weise, daß der noch etwa vorhandene freie Formaldehyd abgebunden wird. Dieser nachträgliche Zusatz von Harnstoff oder Thioharnstoff hat dabei keinen nachteiligen Einfluß auf die Appretur.It is advisable to give these finishing agents between 30 and 60 ° before use nor urea or thiourea, e.g. B. 10 to 30%. In this way one achieves that any free formaldehyde still present is bound. This subsequent The addition of urea or thiourea has no adverse effect on the finish.

Die mit dem neuen Mittel behandelten Faserstoffe und Gewebe besitzen einen angenehmen Griff und sind in befriedigender Weise beschwert.The fibers and fabrics treated with the new agent are pleasant Handle and are weighted in a satisfactory manner.

Man hat schon vorgeschlagen, Textilgut mit Gemischen aus wasserunlöslichen Harnstoff - Formaldehyd - Kondensationsprodukten und Glycerinestern zu behandeln. Man kann damit zwar eine befriedigende Schlichtewirkung und Appretur erzielen·, doch müssen diese Gemische in organischen Flüssigkeiten gelöst angewandt werden. Bei dem vorliegenden Verfahren werden keine Mischungen, sondern wasserlösliche Kondensationsprodukte aus Harnstoff oder Thioharnstoff oder beiden, Formaldehyd und wasserlöslichen mehrwertigen Alkoholen auf die Faser gebracht, und zwar aus wäßrigem Bade; man ist also nicht auf das Arbeiten in organischen Lösungsmitteln angewiesen, das immer Verlust an Lösemitteln mit sich bringt und eine Anlage für die Rückgewinnung der Lösemittel erfordert. Außerdem bietet das Arbeiten in wäßrigem Bade den Vorteil, daß man auch mit wäßrigen Flüssigkeiten entschlichten kann.It has already been proposed to use textiles with mixtures of water-insoluble urea - Treat formaldehyde condensation products and glycerine esters. One can to achieve a satisfactory sizing effect and finish, but must these mixtures can be used dissolved in organic liquids. With this one Processes are not mixtures, but water-soluble condensation products from urea or thiourea or both, Formaldehyde and water-soluble polyhydric alcohols put on the fiber, and from an aqueous bath; So one is not into working in organic solvents which always entails loss of solvents and requires a system for the recovery of the solvents. In addition, working in an aqueous bath has the advantage that you too can desize with aqueous liquids.

Verglichen mit der für die bekannten wasserunlöslichen Mittel auch vorgeschlagenen Anwendung in. Dispersion bietet die Verwendung der wasserlöslichen Kondensationsprodukte nach der vorliegendien Erfindung weiterhin den Vorteil, daß die Schlichte- und Appreturwirkung rascher und gleichmäßiger erfolgt.Compared with that also proposed for the known water-insoluble agents Application in. Dispersion offers the use of water-soluble condensation products according to the present invention has the further advantage that the Sizing and finishing effect takes place more quickly and more evenly.

Man hat ferner schon Hydratcellul'ose mit Gemischen aus wasserlöslichen Harnstoff-Formaldehyd - Kondensationsprodukten und mehrwertigen Alkoholen behandelt. Nach dem vorliegenden Verfahren erzielt man jedoch demgegenüber eine wesentlich bessere Appreturwirkung. Hydrate cellulose with mixtures of water-soluble urea-formaldehyde is also already available - Treated condensation products and polyhydric alcohols. According to the present process, however, one achieves in contrast, a much better finishing effect.

example 1

Mit einer Lösung von 20 kg eines aus 350 Teilen einer 30%igen wäßrigen Formaldehydlösung und 75 Teilen Harnstoff sowie 75 Teilen Äthylenglykol unter Zusatz von 1,2 Teilen Adipinsäure unter weitgehendem Abdestillieren des vorhandenen und des entstehenden Wassers (100 Teile) hergestellten Kondensationsproduktes in 1000 kg Wasser wird ein Gewebe aus Viskosekunstseide 10 Minuten lang behandelt und dann zwischen 80 und 140⁰ getrocknet. Das Trocknen beansprucht je nach der Temperatur etwa 15 bis 5 Minuten. Man kann auch Gewebe oder Wirkwaren aus einer anderen Kunstseide, Zellwolle, Baumwolle, Leinen, Bastfasern, Naturseide, Wolle oder aus Mischungen dieser Faserstoffe appretieren. Die Gewebe werden durch die Behandlung gut gefüllt und besitzen einen angenehmen Griff. Durch Wahl geeigneter Mengen des Appreturmittels und gewünschtenfalls durch Zusatz anderer bekannter Appreturmittel oder von Weichmachern oder wasserbindender Mittel kann man die verschiedenartigsten Wirkungsgrade erzielen.With a solution of 20 kg of a condensation product made from 350 parts of a 30% aqueous formaldehyde solution and 75 parts of urea and 75 parts of ethylene glycol with the addition of 1.2 parts of adipic acid while largely distilling off the water present and the resulting water (100 parts) in 1000 kg water is treated a fabric of viscose for 10 minutes and then between 80 and 140 ⁰ dried. Drying takes about 15 to 5 minutes, depending on the temperature. You can also finish fabrics or knitted goods made of another rayon, rayon, cotton, linen, bast fibers, natural silk, wool or mixtures of these fibers. The tissue is well filled by the treatment and has a pleasant feel. The most varied degrees of efficiency can be achieved by choosing suitable amounts of the finishing agent and, if desired, by adding other known finishing agents or plasticizers or water-binding agents.

Example 2

Man behandelt Viskosestrangware in einem Bad, das je Liter 50 g des in Beispiel 1 genannten Mittels enthält, 15 Minuten lang bei gewöhnlicher Temperatur, schleudert das Gut ab und trocknet es bei etwa 6o°. Die Kunstseide ist nach dieser Behandlung sehr gut geschlichtet. Der Faden ist geschlossen und gesteift; ferner besitzt er die erforderliche Elastizität und Glätte.Viscose hanks are treated in one Bath containing 50 g of the agent mentioned in Example 1 per liter for 15 minutes normal temperature, spins off the goods and dries them at about 60 °. The artificial silk is very well sized after this treatment. The thread is closed and stiffened; he also has the necessary Elasticity and smoothness.

Claims

100 claim:

The use of water-soluble condensation products obtainable in a manner known per se from urea or thiourea or both, formaldehyde and water-soluble polyhydric alcohols, optionally together with a small amount of urea or thiourea or both, as a finishing and sizing agents.

To differentiate the subject matter of the invention from the state of the art are in the granting procedure the following publications have been considered:

German Patent No. 537 036;

French patent specification No. 39 806, addition to 706 130.