DE808602C - Suitable as adhesives, putties, fillers, potting and molding compounds and for similar purposes - Google Patents

Suitable as adhesives, putties, fillers, potting and molding compounds and for similar purposes

Info

Publication number
DE808602C
DE808602C DEP3094A DEP0003094A DE808602C DE 808602 C DE808602 C DE 808602C DE P3094 A DEP3094 A DE P3094A DE P0003094 A DEP0003094 A DE P0003094A DE 808602 C DE808602 C DE 808602C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
extract
potting
similar purposes
putties
adhesives
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEP3094A
Other languages
German (de)
Inventor
Dr Heinz Fahrenhorst
Johann Lenz
Dr Hans Scheuermann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to DEP3094A priority Critical patent/DE808602C/en
Application granted granted Critical
Publication of DE808602C publication Critical patent/DE808602C/en
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds

Description

Als Klebmittel, Kitte, Spachtel-, Verguß- und Abformmassen und für dgl. Zwecke geeignete Massen Harnstoff - Formaldehyd - Kondensationsprodukte haben in dickerer Schicht die Neigung zu verspröden. Diese Erscheinung tritt z.B. auf, wenn Holztafeln mit nicht ganz ebenen Oberflächen miteinander verleimt werden. Es bilden sich dann sog. Leimnester, in denen infolge Versprödung und Zersplitterung des Harnstoffharzes die Bindung leidet. Auch bei Verguß-, Abform-, Spachtelmassen, Kitten und ähnlichen Massen aus Harnstoffharzen macht sich dieser Mangel bemerkbar.As an adhesive, putty, filler, casting and molding compound and for Like. Purposes suitable masses of urea-formaldehyde condensation products have in thicker layers the tendency to become brittle. This phenomenon occurs, for example, when wooden panels with surfaces that are not completely flat are glued together. It So-called glue nests then form in which, as a result of embrittlement and fragmentation of the urea resin, the bond suffers. Also for casting, molding, leveling compounds, This deficiency makes itself felt.

Es wurde nun gefunden, daß Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukte durch einen Zusatz von bestillationsrückständen mehrwertiger Alkohole eine gewisse Elastizität erhalten und als Klebmittel, Kitte, Verguß-, Abform- und Spachtelmassen und bei anderen Verwendungen frei von den erwähnten Mängeln werden. Destillationsrückstände mehrwertiger Alkohole sind z. B. solche von z, 3- oder i, 4-Butandiol, Trimethylolpropan, Hexantriol oder Glycerin; sie enthalten im wesentlichen höhenmolekulare, zum Teil kondensierte Polyoxyverbindungen, vielfach auch Carbonsäuren und Ester beider. Sie werden in das Harnstoffharz entweder bei seiner Herstellung oder bei seiner Härtung einkondensiert.It has now been found that urea-formaldehyde condensation products through the addition of distillation residues of polyhydric alcohols a certain amount Preserved elasticity and used as adhesives, putties, potting compounds, molding compounds and fillers and become free of the defects mentioned in other uses. Distillation residues polyhydric alcohols are e.g. B. those of z, 3- or i, 4-butanediol, trimethylolpropane, Hexanetriol or glycerin; they essentially contain high molecular weight, in part condensed polyoxy compounds, often also carboxylic acids and esters of both. she are incorporated into the urea resin either during its manufacture or during its hardening condensed.

Im allgemeinen genügen Zusätze von 5 bis zo°/o, jedoch können für besondere Zwecke auch größere Mengen zugesetzt werden. Die Härtung der Massen erfolgt in bekannter Weise durch Erhitzen oder, insbesondere bei Zusatz von sauren oder sauer wirkenden Härtungsmitteln, - auch schon in d Kältg.In general, additions of 5 to 10% are sufficient, but larger amounts can also be added for special purposes. The masses are hardened in a known manner by heating or, in particular when acidic or acidic hardening agents are added , - even in the cold.

Die elastisch machende Wirkung der Destillationsrückstände läßt sich noch erhöhen durch Zusätze der mehrwertigen Alkohole selbst, also von Glycerin, H_exantriol, Trimethylolpropan n. dgl. -" Beispiel .r Die Lösung eines Kondensationsproduktes aus i Mol Harnstoff und 2 Mol Formaldehyd mit einem Festgehalt von etwa 70°/0 wird mit io°/a Destillationsrückstand von 1, 4-Butandiol in der Kälte vermischt. Die Mischung wird mit i0°/, einer 15°/@gen wäßrigen Ammoniumchloridlösung versetzt. Mit der so erhaltenen Leimlösung wird eine Probeverleimung wie folgt durchgeführt: Eine ebene Holzplatte von .io bis 20 mm Stärke wird in der Mitte mit einer 2 mm tiefen runden Ausfräsung von 40 mm Durchmesser versehen. Die Fläche wird in der üblichen Weise mit der Leimlösung bestrichen und die Vertiefung damit vollgegossen. Nach Auflegen eines i bis 2 mm starken Furniers wird das Ganze unter einem Preßdruck von etwa io kg/cm2 über Nacht belassen. In gleicher Weise wird eine Verleimung mit dem entsprechenden reinen Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukt vorgenommen.The elasticizing effect of the still residues leaves are increased by the addition of the polyhydric alcohols themselves, i.e. glycerine, H_exantriol, trimethylolpropane n. The like - "Example .r The solution of a condensation product from 1 mole of urea and 2 moles of formaldehyde with a solids content of about 70 ° / 0 mixed with 10% distillation residue of 1,4-butanediol in the cold. the 10% of a 15% aqueous ammonium chloride solution is added to the mixture. With the glue solution obtained in this way, a test gluing is carried out as follows: A flat wooden plate of .io up to 20 mm thick is placed in the middle with a 2 mm deep, round cutout 40 mm in diameter. The area is in the the usual way coated with the glue solution and poured it into the recess. After placing a 1 to 2 mm thick veneer, the whole thing is under pressure of about 10 kg / cm2 left overnight. Gluing is done in the same way made the corresponding pure urea-formaldehyde condensation product.

Nach einigen Wochen Lagern in trockener Luft wird das Furnier abgesprengt. Es läßt sich bei dem Muster mit dem reinen Harnstoffharz an der Stelle der Vertiefung leicht trennen. Der ausgetrocknete Leim befindet sich zum Teil an dem Furnier, zum Teil in der Vertiefung, zum Teil liegt er in Form von losen Splittern vor. Im Falle der Verwendung des Kondensationsproduktes, das unter Zusatz der Destillationsrückstände von 1, 4-Butandiolhergestellt wurde, ist der Hohlraum von einer festen Leimmasse ausgefüllt, und das Furnier haftet praktisch gleich fest wie an der Umgebung. Beispiel 2 6o kg Harnstoff werden mit 200 kg 3o°/@gern wäßrigem Formaldehyd in üblicher Weise sauer kondensiert. Nach Erreichen der gewünschten Kondensationsstufe werden 3o kg des Destillationsrückstandes von 1, 4-Butandiol zugefügt; nach 5 Minuten weiterem Kondensieren wird die Lösung neutralisiert und im Vakuumverdampfer auf io°/o Trockengehalt eingeengt. Der so erhaltene Leim wird in der üblichen Weise zurHeißverleimung von Sperrhölzern verwendet. Man erhält eine Verleimung, die bei der Biegeprobe größere Elastizität als Verleimungen mit reinen Harnstoffharzen aufweist.After a few weeks of storage in dry air, the veneer is blasted off. It can be used in the pattern with the pure urea resin at the point of the recess separate easily. The dried out glue is partly on the veneer, for Partly in the depression, partly in the form of loose splinters. In the event of the use of the condensation product, which is produced with the addition of the distillation residues of 1,4-butanediol, the cavity is made of a solid mass of glue filled in, and the veneer adheres practically as firmly as it does to the environment. example 2 6o kg of urea with 200 kg of 30% aqueous formaldehyde in the usual way acidic condensed. After reaching the desired condensation level, 30 kg are weighed the distillation residue of 1,4-butanediol was added; after another 5 minutes Condensation, the solution is neutralized and in a vacuum evaporator to io% dry content constricted. The glue obtained in this way is used in the usual way for hot-gluing Plywood used. The result is a gluing that is larger in the bending test Has elasticity as glued with pure urea resins.

Claims (5)

PATENTANSPRUCH: Als Klebmittel, Kitte, Spachtel-, Verguß- und Abformmassen und für dgl. Zwecke geeignete Massen aus Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukten, gekennzeichnet durch einen Zusatz von Destillationsrückständen mehrwertiger Alkohole. Angezogene Druckschriften: i. Auszug aus der USA.-Patentschrift Nr. 2 44i 597-(ChemicalAbstracts, Bd.42, Jahrgang 1948, S. 6844h). PATENT CLAIM: As an adhesive, putty, filler, potting compound and molding compound and masses of urea-formaldehyde condensation products suitable for similar purposes, characterized by the addition of distillation residues of polyhydric alcohols. Referred publications: i. Extract from U.S. Patent No. 2 44i 597- (ChemicalAbstracts, Volume 42, year 1948, p. 6844h). 2. Auszug aus der USA.-Patentschrift Nr. 2 382 764 (Chemical Abstracts, Bd.4o, Jahrgang 1946, S.765/9). 2. Extract from U.S. Patent No. 2,382 764 (Chemical Abstracts, Volume 40, Volume 1946, page 765/9). 3. Auszug ausder deutschen Patentschrift Nr.738 692 (Chemisches Zentralblatt, 1944, 1, S.71/72). 3. Extract from the German Patent No. 738 692 (Chemisches Zentralblatt, 1944, 1, p.71/72). 4. Auszug aus der britischen Patentschrift Nr. 507 175 (Chemical Abstracts, Bd. 34, Jahrgang 1940, S. 549/4) 4. Extract from British patent specification No. 507 175 (Chemical Abstracts, vol. 34, year 1940, p. 549/4) 5. Auszug aus der französischen Patentschrift Nr. 7o6 o44 (Chemisches Zentralblatt, 1931, Il, S.1502).5. Extract from French patent specification No. 706 o44 (Chemisches Zentralblatt, 1931, Il, p.1502).
DEP3094A 1948-10-02 1948-10-02 Suitable as adhesives, putties, fillers, potting and molding compounds and for similar purposes Expired DE808602C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEP3094A DE808602C (en) 1948-10-02 1948-10-02 Suitable as adhesives, putties, fillers, potting and molding compounds and for similar purposes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEP3094A DE808602C (en) 1948-10-02 1948-10-02 Suitable as adhesives, putties, fillers, potting and molding compounds and for similar purposes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE808602C true DE808602C (en) 1951-07-16

Family

ID=7358447

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEP3094A Expired DE808602C (en) 1948-10-02 1948-10-02 Suitable as adhesives, putties, fillers, potting and molding compounds and for similar purposes

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE808602C (en)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB507175A (en) * 1900-01-01
FR706044A (en) * 1929-11-06 1931-06-17 Ig Farbenindustrie Ag New artificial materials
DE738692C (en) * 1938-09-21 1943-08-27 Chem Fab Joh A Benckiser G M B Process for the production of high molecular weight condensation products
US2382764A (en) * 1942-12-16 1945-08-14 Ind Patents Corp Recovery of poly-glycerol resin
US2441597A (en) * 1943-04-24 1948-05-18 Heyden Chemical Corp Manufacture of polypentaerythritols

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB507175A (en) * 1900-01-01
FR706044A (en) * 1929-11-06 1931-06-17 Ig Farbenindustrie Ag New artificial materials
DE738692C (en) * 1938-09-21 1943-08-27 Chem Fab Joh A Benckiser G M B Process for the production of high molecular weight condensation products
US2382764A (en) * 1942-12-16 1945-08-14 Ind Patents Corp Recovery of poly-glycerol resin
US2441597A (en) * 1943-04-24 1948-05-18 Heyden Chemical Corp Manufacture of polypentaerythritols

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE19733925A1 (en) Binder composition, its use and a process for the production of particle board
DE808602C (en) Suitable as adhesives, putties, fillers, potting and molding compounds and for similar purposes
DE1171606B (en) Process for curing phenol-aldehyde condensates
DE673107C (en) Method for bonding materials, in particular wood
EP0037878B2 (en) Manufacture of wood particle boards with a very low emission of formaldehyde
DE2443645A1 (en) MODIFIED AMINOPLASTIC, THE PROCESS FOR ITS MANUFACTURING AND ITS USE
DE818689C (en) Stiffening material for shoes
DE661126C (en) Method for gluing plywood and veneer panels
DE906374C (en) Process for the production of urea-formaldehyde condensation products
DE965766C (en) Process for the production of water-soluble condensation products from urea and aldehydes
CH510101A (en) Aminoplast or phenoplast resin binders for materials
DE712122C (en) Process for the production of plastics, which mainly consist of starch
DE2043440C3 (en) Use of an aminoplastic wood glue as cold-hardening wood glue
DE934965C (en) Meltable and curable adhesive films made from aminoplasts
US3651006A (en) Binders containing 1 3 5-trioxane for the production of processed wood materials
DE719694C (en) adhesive
DE1055806B (en) Process for the production of panels from coarse fibrous materials
DEP0003094DA (en)
DE904824C (en) Plasticizers for amino resins
AT231167B (en) Process for the production of modified melamine resins
DE968649C (en) Process for the production of shaped bodies from shredded wood
SU1195951A1 (en) Composition for curing defective trees
AT164798B (en) Process for the production of gap-filling amino formaldehyde adhesives
AT145378B (en) Process for the production of artificial masses.
DE877944C (en) Process for gluing laminated and compressed wood