DE802630C

DE802630C - Process for dyeing threads, fibers or fabrics made of glass

Info

Publication number: DE802630C
Application number: DEP12366A
Authority: DE
Inventors: Heinrich Kobbe
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 1948-10-02
Filing date: 1948-10-02
Publication date: 1951-02-15

Description

Verfahren zum Färben von Fäden, Fasern oder Geweben aus Glas E, s wurde gefunden, daß man Fäden, Fasern oder Gewebe ans Glas färben kann, wenn man derartige Glasgebilde mit wäßrigen Lösungen von Erzeugnissen, die durch Kondensation von Ammoniumsalzen mit einem Aldehvd und mindestens einer weiteren organischen ##arbonylverbindung, die wenigstens eine aktivierte Methyl- oder Methylengruppe aufweist, erhältlich sind, und mit wäßrigen Farbstofflösungen in beliebiger Reihenfolge behandelt.Process for dyeing threads, fibers or fabrics made of glass E, s has been found that threads, fibers or fabrics can be stained on the glass if such glass structures are made with aqueous solutions of products made by condensation of ammonium salts with an aldehyde and at least one further organic carbonyl compounds which have at least one activated methyl or methylene group are obtainable, and are treated with aqueous dye solutions in any order.

Kondensationsprodukte der genannten Art können beispielsweise nach den Angaben in den »Berichten der Deutschen Chemischen Gesellschaft« Bd. 68 (1935), S. 1 1,5 bis 120, oder der Patentschrift 688 302 hergestellt werden. Als Farbstoffe eignen sich insbesondere substantive oder auch saure Textilfarbstoffe, insbesondere auch metallhaltige Farbstoffe dieser Art.Condensation products of the type mentioned can be produced, for example, according to the information in the "Reports of the German Chemical Society" vol. 68 (1935), pp. 11.5 to 120, or the patent specification 688 302 . Substantive or acidic textile dyes, in particular metal-containing dyes of this type, are particularly suitable as dyes.

Die Behandlung mit den genannten Kondensationsprodukten und auch die Färbung wird vorteilhaft bei Zimmertemperatur vorgenommen, doch kann es in manchen Fällen vorteilhaft sein, entweder die Behandlung mit den Kondensationsprodukten oder die Färbung oder auch beide bei erhöhter Temperatur auszuführen. Die erhaltenen Färbungen sind sehr lebhaft und farbstark.The treatment with the condensation products mentioned and also the Staining is advantageously done at room temperature, but in some it can In some cases it may be advantageous to use either the treatment with the condensation products or to carry out the dyeing or both at an elevated temperature. The received The colors are very vivid and strongly colored.

Um die Fäden, Fasern oder Gewebe aus Glas besonders gut durchzufärben, ist es zweckmäßig, dem Behandlungsbad, das die Kondensationsprodukte enthält, einen basischen Farbstoff zuzusetzen. Will man weiterhin die Reibechtheit der erzielten Färbungen verbessern, so empfiehlt es sich, das gefärbte Material noch mit einer dünnen Schicht eines elastischen, filmbildenden Stoffes zu überziehen, was beispielsweise durch Behandeln mit Lösungen oder wäßrigen Dispersionen von Harzen, Wachsen, festen Kohlenwasserstoffen, trocknenden Ölen, Celluloseestern oder -äthern oder Kunststoffen der verschiedensten Art geschehen kann.In order to dye the threads, fibers or fabrics made of glass particularly well, it is appropriate to the treatment bath, which contains the condensation products, a add basic dye. If you still want the rubbing fastness of the colorations achieved, it is advisable to use the dyed material still to be covered with a thin layer of an elastic, film-forming material, what, for example, by treatment with solutions or aqueous dispersions of resins, Waxes, solid hydrocarbons, drying oils, cellulose esters or ethers or plastics of various kinds can be done.

Die in den nachstehenden Beispielen genannten Teile sind Gewichtsteile. Beispiel i Man behandelt Glasfasern mit einer Lösung, die im Liter Wasser 5og eines aus Ammoniumsulfat, Formaldehyd und Acetaldehyd gemäß der Patentschrift 688 032 hergestellten Kondensationsproduktes enthält, so lange bei Zimmertemperatur im Flottenverhältnis etwa 1 : 3o, bis die Fasern gut genetzt sind, trocknet sie ohne zu spülen und behandelt sie dann mit einer Lösung, die im Liter Wasser 2 g des Azofarbstoffes aus 2-Aminonaphthalin-i-sulfonsäure riges Ammoniak und 2-Oxynaphthalin enthält, etwa und 20 5 Minuten g 25 %iges lang wäß- bei Zimmertemperatur im Flottenverhältnis etwa i : 30. The parts mentioned in the examples below are parts by weight. EXAMPLE i Glass fibers are treated with a solution containing, per liter of water, a condensation product prepared from ammonium sulfate, formaldehyde and acetaldehyde according to patent specification 688 032 , at room temperature in a liquor ratio of about 1: 3o, until the fibers are well wetted, they are dried without rinsing and then treated with a solution containing 2 g of the azo dye from 2-aminonaphthalene-i-sulfonic acid in one liter of water, ammonia and 2-oxynaphthalene, for about and 20 5 minutes g of 25% aqueous at room temperature Liquor ratio about i : 30.

Man erhält so kräftig gelbrot gefärbte Glasfasern mit befriedigenden Echtheitseigenschaften. Ähnliche Färbungen erhält man, wenn man die Glasfasern zunächst mit der Farbstofflösung und dann mit der Lösung des genannten Kondensationsproduktes behandelt. Beispiel 2 Man behandelt ein Glasgewebe mit einer Lösung, die im Liter Wasser 5o g des im Beispiel i genannten Kondensationsproduktes und 2 g Rhodamin 6 GDN (Schultz, Farbstofftabellen, 7. Auflage, 1931, Nr. 866) enthält, so lange bei Zimmertemperatur im Flottenverhältnis etwa 1 :30, bis das Gewebe gut genetzt ist, trocknet es ohne zu spülen und behandelt es dann mit einer Lösung, die 2 g Orange II (S eh u 1 t z, Farbstofftabellen, 7. Auf -lage, 1931, Nr. 189) und 5g 25%iges wäßriges Ammoniak im Liter Wasser enthält, etwa 20 Minuten lang bei Zimmertemperatur.This gives glass fibers dyed brightly yellow-red and having satisfactory fastness properties. Similar colorations are obtained if the glass fibers are treated first with the dye solution and then with the solution of the condensation product mentioned. EXAMPLE 2 A glass fabric is treated with a solution containing 5o g of the condensation product mentioned in Example i and 2 g of rhodamine 6 GDN per liter of water (Schultz, Dye Tables, 7th Edition, 1931, No. 866) , for as long as at room temperature Liquor ratio about 1:30, until the fabric is well wetted, dries it without rinsing and then treats it with a solution that contains 2 g of Orange II (S e h u 1 tz, Dye Tables, 7th Edition, 1931, No. 189) and contains 5g of 25% aqueous ammonia per liter of water, for about 20 minutes at room temperature.

Nach dem Trocknen bringt man das gefärbte Gewebe etwa 15 Minuten lang in eine Lösung von 2,5 Teilen Polyvinylchlorid und 2,5 Teilen Phthalsäuredibutylester in einem Gemisch aus gooTeilen Methylenchlorid und ioo Teilen Cyclohexanon (Flottenverhältnis i : io) und trocknet es dann.After drying, the dyed fabric is placed in a solution of 2.5 parts of polyvinyl chloride and 2.5 parts of dibutyl phthalate in a mixture of 100 parts of methylene chloride and 100 parts of cyclohexanone (liquor ratio i : io) for about 15 minutes and then dried.

Man erhält ein kräftig orangerotes, gut durchgefärbtes Glasgewebe, dessen Färbung sehr gut reibecht ist.A bright orange-red, well-colored glass fabric is obtained, the color of which is very resistant to rubbing.

An Stelle der Polyvinylchloridlösung kann man auch ein Gemisch aus goo Teilen Wasser, go Teilen einer 251)/oigen wäßrigen Dispersion eines Mischpolymerisates aus Vinylisobutyläther, Acrylsäuremethylester und Styrol (22 : 66 : 12) und io Teilen einer 30%igen wäßrigen Dispersion eines Mischpolymerisates aus Butadien und Styrol verwenden.In place of the polyvinyl chloride solution can also be a mixture of goo parts of water, go parts of a 251) / o aqueous dispersion of a copolymer of vinyl isobutyl ether, methyl acrylate and styrene (22: 66: 12) and io parts of a 30% aqueous dispersion of a copolymer of Use butadiene and styrene.

An Stelle von Rhodamin 6 GDN können mit gleichem Erfolg auch andere basische Farbstoffe verwendet werden, wobei man jedoch darauf achtet, daß der Farbton des basischen Farbstoffes mit dem des für die Hauptfärbung benutzten Farbstoffes im wesentlichen übereinstimmt. Anderenfalls erhält man Mischtöne, die jedoch oftmals auch erwünscht sein können.Instead of Rhodamine 6 GDN, other basic dyes can be used with the same success, but care must be taken that the hue of the basic dye corresponds essentially to that of the dye used for the main color. Otherwise you get mixed tones, which, however, can often also be desirable.

In der nachstehedden TÄbelle sind einige geeignete Farbstoffkombinationen mit den damit erzielten Farbtönen aufgeführt. Die den Farbstoffbezeichnungen in Klammern angefügten Zahlen geben die Nummern an, unter der der Farbstoff in Schultz, Farbstofftabellen (I.c.) angegeben ist. Basischer Farbstoff Farbstoff Farbton 1 für die Hauptfärbung Aura-in (752) Chinolingelb N extra (gig) gelb Methylviolett (783) Echtsäureviolett B (873) violett Rhodamin B extra Farbstoff nach Patent- blaurot (864) schrift Nr. 491 -5 13, Beispiel i Chrysoidin R (29) Komplexe Chromverbin- braun dung des Azofarbstoffs aus 4 - Nitro - 2 - aminophenol - 6 - sulfonsäure und 2 - Oxy- naphthalin DiamantgrünG(76o) DiazobrillantgrÜn3G(598) grün Methylviolett (783) Diaminblau 3 B (471) blau Rhodamin B extra Benzoechtscharlach 4 BA rot (864) (3o6) In the table below, some suitable dye combinations are listed with the color shades obtained with them. The numbers added to the dye names in brackets indicate the numbers under which the dye is given in Schultz, Dye Tables (Ic). Basic dye dye hue 1 for the main coloring Aura-in (752) quinoline yellow N extra (gig) yellow Methyl Violet (783) Fast Acid Violet B (873) Violet Rhodamine B extra dye according to patent blue-red (864) Document No. 491 -5 1 3, Example i Chrysoidin R (29) Complex chromium compound brown generation of the azo dye 4 - nitro - 2 - aminophenol - 6 - sulfonic acid and 2 - oxy- naphthalene Diamond green G (76o) Diazo brilliant green 3G (598) green Methyl violet (783) diamine blue 3 B (471) blue Rhodamine B extra Benzo fast scarlet 4 BA red (864) (3o6)

Claims

PATENT CLAIM: i. Process for dyeing threads, fibers or fabrics made of glass, characterized in that threads, fibers or fabrics made of glass are used with aqueous solutions of products made by condensation of ammonium salts with an aldehyde and at least one further organic carbonyl compound which has at least one activated methyl or methylene group are obtainable, and treated with aqueous dye solutions in any order.

2. The method according to claim i, characterized in that basic dyes are used simultaneously with the condensation products. 3. The method according to claim i and 2, characterized in that the colored threads, fibers or fabric made of glass are coated with a thin layer of an elastic film-forming substance.