DE749390C - Process for fixing pigments and dyes on a base - Google Patents

Process for fixing pigments and dyes on a base

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DE749390C
DE749390C DEI63048D DEI0063048D DE749390C DE 749390 C DE749390 C DE 749390C DE I63048 D DEI63048 D DE I63048D DE I0063048 D DEI0063048 D DE I0063048D DE 749390 C DE749390 C DE 749390C
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Dr Josef Monheim
Dr Joseph Nuesslein
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    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

Verfahren zum Fixieren von Pigmenten und Farbstoffen auf einer Grundlage Es wurde gefunden, daß Polyvinylalkohol oder dessen wasserlösliche Derivate und Aldehyde oder Aldehyde abspaltende Verbindungen mit Vorteil als Bindemittel bei der Fixierung von Pigmenten und Farbstoffen auf einer Grundlage verwendet werden können. Bringt man auf Unterlagen, beispielsweise Textilien, insbesondere pflanzlicher Herkunft, ferner Papier, Holz, Kunstleder, Wachstuch oder Cellophan, Zubereitungen, die Polyvinylalkohol oder dessen wasserlösliche Derivate und Aldehyde und daneben gefärbte oder ungefärbte Pigmente oder Farbstoffe organischer oder anorganischer Natur und gegebenenfalls Katalysatoren enthalten, und erhitzt auf höhere Temperaturen oder trocknet an der Luft, so erhält man festhaftende, waschechte Pigmentfärbungen.' Als Aldehyde und Aldehyde abgebende Verbindungen kommen insbesondere Formaldehyd, Acetaldehyd, Paraldehyd, Glyoxal, Benzaldehyd, Salicylaldehyd und Phenylacetaldehyd sowie Hexamethylentetramin, Methylolformamid und Methylolacetamid in Betracht. Als Katalysatoren dienen anorganische oder organische Säuren, wie Salzsäure, Ameisensäure, Milchsäure, Maleinsäure oder Oxalsäure, ferner sauer reagierende Verbindungen und säureabspaltende Verbindungen, beispielsweise Weinsäureester oder Mischpolymerisate aus Maleinsäureanhydrid und Vinylverbindungen, wie Vinylmethyläther oder Vinylacetat. Die Katalysatoren sollen mit ,Lösungen von Polyvinylalkohol keine Fällungen geben. Man kann auch Polyvinylalkohol, Pigmente und gegebenenfalls Katalysatoren für sich auf die Unterlage aufbringen und mit Aldehyddampf nachbehandeln.Process for fixing pigments and dyes on a base It has been found that polyvinyl alcohol or its water-soluble derivatives and Aldehydes or compounds which split off aldehydes are advantageous as binders the fixation of pigments and dyes on a basis can. If you put on substrates, for example textiles, especially vegetable ones Origin, also paper, wood, artificial leather, oilcloth or cellophane, preparations, the polyvinyl alcohol or its water-soluble derivatives and aldehydes and besides colored or uncolored pigments or dyes, organic or inorganic Natural and optionally contain catalysts, and heated to higher temperatures or if it dries in the air, firmly adhering, washable pigment colorations are obtained. As aldehydes and aldehyde-releasing compounds are in particular formaldehyde, Acetaldehyde, paraldehyde, glyoxal, benzaldehyde, salicylaldehyde and phenylacetaldehyde as well as hexamethylenetetramine, methylolformamide and methylolacetamide into consideration. as Catalysts are inorganic or organic acids such as hydrochloric acid, formic acid, Lactic acid, maleic acid or oxalic acid, also acidic compounds and acid-releasing compounds, for example tartaric acid esters or copolymers from maleic anhydride and vinyl compounds such as vinyl methyl ether or vinyl acetate. The catalysts should not give any precipitations with solutions of polyvinyl alcohol. You can also use polyvinyl alcohol, pigments and, if appropriate, catalysts by themselves Apply to the surface and post-treat with aldehyde vapor.

Als Pigmente dienen gefärbte oder ungefärbte Verbindungen, wie Ruß, Schiefermehl, Metallpulver, Titandioxyd, Ultramarin, Farblacke organischer Farbstoffe, die gegebenenfalls erst auf der Unterlage erzeugt werden, ferner basische, substantive, Schwefel- und Küpenfarbstoffe. Es sind als(o) auch wasserlösliche Farbstoffe geeignet, die mit Aldehvden iiiilösliche oder schwer lösliche Verbindungen liefern. Das Aufbringen der Zubereitungen auf die Unterlage kann durch Drucken, Spritzen oder Streichen geschehen. Man kann den Zubereitungen auch iinch Hilfsmittel verschiedener' Art zusetzen, z. B. verteilend und egalisierend' wirkende Mittel, welche die Farbkörper in feiner Verteilung halten und dadurch farbvertiefend wirken, beispielsweise Kondensationsverbindungen aus Naphthalinstilfonisätiren und Formaldehvd, ebenso auch verdickende, weichmachende und schaumverhütende Mittel, wie Tragant, Gummi, Cellulosederivate, Triisobutvlphosphat oder Tetramethylpropylenglylzol.Colored or uncolored compounds such as carbon black, Slate flour, metal powder, titanium dioxide, ultramarine, colored lacquers of organic dyes, which may only be are generated on the base, furthermore basic, substantive, sulfur and vat dyes. They are also water-soluble as (o) Suitable dyes are those compounds which are soluble or sparingly soluble with aldehydes deliver. The preparations can be applied to the substrate by printing, Spraying or painting done. You can also use aids to the preparations of various kinds, z. B. distributing and equalizing agents, which keep the color bodies in a fine distribution and thus have a deepening effect, for example condensation compounds from naphthalene stilfonizates and formaldehyde, also thickening, softening and anti-foaming agents, such as tragacanth, Gum, cellulose derivatives, triisobutyl phosphate or tetramethylpropylene glycol.

Man kann Druckpasten der beschriebenen Art beim Druck mebrfairbiger Mltister auch neben anderen im Zeugdruck gebräuchlichen Druckpasten verwenden, z. B. neben solchen, die Küpenfarbstoffe oder Schwefelfarbstoffe oder deren Leukoverbindungen enthalten, oder Mischungen von Naphtholen und diazotierten Aminen oder solche Verbindungen, die erst auf der Faser durch Oxyzvdation in Farbstoffe übergeführt werden, oder auch solche Verbindungen, klie eine ätzende oder reservierende Wirkung ausüben ki5nnen. Durch den üblicben Trocknungsvorgang nach dein Drucken werden dabei die Polyvinylalkohol enthaltenden Druckpasten haftfest fixiert, wurauf die für die anderen Druckpasten erforderliche Weiterbehandlung angeschlossen werden kann.Printing pastes of the type described can be mixed in color when printing Mltister can also be used in addition to other printing pastes commonly used in stuff printing, e.g. B. in addition to those, the vat dyes or sulfur dyes or their leuco compounds contain, or mixtures of naphthols and diazotized amines or such compounds, which are only converted into dyes on the fiber by oxyzvdation, or Such compounds can also exert a caustic or reserved effect. Due to the usual drying process after printing, the polyvinyl alcohol The printing pastes containing the printing pastes were firmly fixed, and those for the other printing pastes were applied necessary further treatment can be connected.

Man erhält gemäß dem vorliegenden Verfahren Druckmuster und Überzüge von großer Lebhaftigkeit, angenehmem Griff sowie guter Reib- und Waschechtheit, selbst in kochender Flotte. Beispiele: i. 56o g Polyvinylztlkzolicol i:9, 32 g Larnpenrtiß, 489 Kondensationsverbindung -ins p;-N#il)htlialiiisiilf(-)ns-Iiiire und Formaldehyd, neutrah- siert, 252- Wasser, 55 g Formaldehyd 40(),'"ig, 5 0 g Salzsäure i: io, 3.- Triisc)butylphosphat iooo g. Man druckt auf Acetatkunstseide, trin-knet durch Verli-ngen ä und erhält ein tiefes, reib- echtes und waschechtes Schwarz. 2. 580-,- PolyvinvIalkobol 1: cl, 18 -.\--bihvd'ro-i, 2, il, -"-antlir#icliiii(,i),izin (Schultz, Farbstofftabellen a e, 7 ufl 9 Nr. 1.228), 22- Kniidensationsverbindun- aus und Formaldelivd, neu- tralisiert, 227 g' Wasser, ,#o PhenvIacetaldelivd, 30 -Mischpolynierisat aus Maleinsäure#inhydrid und allre, 409 Milchs- 3 >" Dipenten 1000 g. Auf Zellwolle aus Viscose gedruckt, erhält man nach kurzem Trocknen bei (-)o bis So ein schönes reib- und waschechtes Blau. 3. 5,o Polvvinylalk-ohol i: a 5o g Titandioxyd, o - Kondensationsverbindung aus und Formaldehyd, nen- tra,lisiert, 45 g Triisobutylpliosphat, 295 g Wasser, 5o g Formaldelivdlösung 4001,ig, io g 'Maleinsäure iooo Nach dem Drucken auf ungefärbtein oder voi#gefärbtein Viscosesatin erhält Man durch Trocknen bei 6o"' einen echten Mattdruck. 4. 5309 Polyvinylalkohol 1: 9, 50 g Titandioxyd, b 2o g Kondensationsverbindung aus fl-Naphthalinsulfonsäure und Formaldehyd, neu- tralisiert, 2o g des Propiginentes i-Amino-2-methvibenzol-5-carbonsäure(2', 41--dimethvl)Dhenylamid ,phthoylamino)-4-chlorbeiizol, 3 1-Oxyna 310 9 Wasser, 40 g Formaldehydlösung 400/,)ig, 2o g Acetaldehyd, io g Oxalsäure 1000 g. Auf erschwerte Seide gedruckt und bei 50' getrockiiet, erhält man einen reinen roten Mattdruck mit guter Wascli- und Reibechtheit. 5. 6oo g Polyvinylalkohol i: o, ioo g i-Benzoylamino-4-oxvanthrachinon (2o0/,iger Teig), 2o g Kondensationsverbindung aus fl-Naphthalinsulfonsäure und Formaldehyd, neu- tralisiert, 192 g Wasser, 45 g Forinaldehydlösung 40 0 /,ig, 4o g Äthylweinsätire, 3 g Triisobutylphosphat iooo g. Man druckt auf spinnmattierten Viscosekunstseidenkrepp, trocknet bei 50 bis 7o' und erhält ein mattes, reib- und waschechtes Rosa. 6, 5509 Polyvinylalkohol 1: 9, 5o g Chromoxydgrün, 2o g Kondensationsverbindung aus ß-Naphthalinsulfonsäure und Forrnaldehyd, neu- tralisiert, 317 9 Wasser, 6o g Formaldehydlösung 4 0 0/,ig, 3 g Triisobutylph-osphat iooo g. Auf Baumwolle gedruckt und bei go bis ioo' getrocknet, erhält man ein reib- und wasch- echtes Grün. 7. 5009 Polyvinylalkohol 1: 9, 1-2 g des gelben, durch Diazotieren von 2, 2,'-Dichlor-4, 4'-diamino-5, 5'-dimethoxydiphenyl und Kuppeln mit 2 Mol Acetessig-m-xylidid erhaltenen Farbstoffs, 4 g der grünen Eisenverbindung des i-Nitroso-?,-naphtbols, 409 Stearinsäuremethylolamid, 120 g Triinethylolacetaldehyd, 311 9 Wasser, io g Maleinsäure, 3 g Trilsobutylphosphat iobo g. Man druckt auf mercerisiertes BaumwoUglewebe, trocknet kurz bei 4o bis 50' und erhält ein lebhaftes Moosgrün vog guter Wasch- und Reibechtheit. 8. 6oo g Polyvinylalkohol 1: 9, 3o g des wasserlöslichen roten Disazofarbstoffs, der durch Kuppeln von diazotierter p-Xyli- din-azo-m-aminophenyl-i, ?,-naphthimidazol-5-OxY#7-SulfOnsäiire Mit I, 3-Dioxy- benzol entsteht, 2o9 g Wasser, 3o g Stearoxyrnethylpyridiniumchlorid, ioo g Formäldehydlösung 400/,ig, 25 9 M-ilchsäure, 6 g Triisobutylphosphat iooo g. Auf Leinengewebe- gedruckt und bei So' getrocknet, erhält man einen reib- und wasch- echten, gedämpften Scharlachton. 9. 450 gl Polyvinylalkohol-i: 9, 18 g 4, -#-Die-hlor-5, 5'-dibromindigo (Schultz, Farbstofftabellen, 7. Auflage, Nr. 1319), 2o - Kondensationsverbindung aus 13-Naphthalinsulfonsäure und Forrn.Ildehyd, neu- b tralisiert, 3899 Wasser, 4o g- des Umsetzungserzeugnisses von Thi(-)harnstoff mit Stearinsäurechlormethylamin, 3o- Formaldehydlösung, 40 5o" Ameisensäure, all Triis(ibiit#'lpbosl-)hat iooo I b. Nach dem Drucken auf Stichelliaargewebe aus Viscose- und Acetatkunstseide und Trocknen durch Verhängen erhält man ein reib- und waschechtes Blau. io. too Polyvinylalkohol 1: 9, 5o-i5o #lethvlcell"lOse 40: 1000, ioo de#; roten Monoazofarbstofis i-Amiiio-2-nitrO-4-iiieth#llbeiiz(>1-#)-N#il)litl)()l (Schultz, Farbstofftabellen, 7. Auflage, Nr. 86), -oll,',iger Tei.g, 20 Kondensationsverhindun- ins f)-N#iplithilinsulfonsäure und Formaldehvd, ncii- c> tralisiert, 377- #277 9 Wasser, 40 Formaldelivdlösun -, 40 "",ig, 10 Maleinsäure, 3 g Triisobutylphosphat iooo g. Man spritzt die Stispension auf Papier oder Cellophan oder streicht sie mit dem Pinsel auf Holz oder Wandverputz oder druckt sie auf Wachstuch oder Ölseide und erhält nach dem Trocknen au der Luft eine reib- und wasserechte Fixierung des Pigments.According to the present process, printed samples and coatings are obtained which are very vivid, pleasant to the touch and are fast to rubbing and washing, even in a boiling liquor. Examples: i. 56o g Polyvinylztlkzolicol i: 9, 32 g Larnpenrtiß, 489 Condensation compound -ins p; -N # il) htlialiiisiilf (-) ns-Iiiire and formaldehyde, neutral sated, 252- water, 55 g formaldehyde 40 (), '"ig, 5 0 g hydrochloric acid i: io, 3. Triisc) butyl phosphate iooo g. You print on acetate rayon, knead by lengthening and get a deep, rubbing real and real black. 2.580 -, - polyvinyl alcohol 1: cl, 18 -. \ - bihvd'ro-i, 2, il, - "- antlir # icliiii (, i), izin (Schultz, color tables a e, 7 ufl 9 No. 1.228), 22- Kniidensationsverbindungen and Formaldelivd, new- centralized, 227 g water, , # o PhenvIacetaldelivd, 30 mixed polymerizate of maleic acid inhydride and allre, 409 dairy 3>" Dipents 1000 g. Printed on viscose rayon, after drying briefly at (-) o to so you get a beautiful rub and washable blue. 3. 5, o polyvinyl alcohol i: a 5o g titanium dioxide, o - condensation compound of and formaldehyde, tra, lized, 45 g triisobutyl phosphate, 295 g water, 5o g formaldehyde solution 4001, ig, io g 'maleic acid iooo After printing on uncolored or voi # dyed viscose satin, Man is obtained through Dry at 6o "'a real matt print. 4.5309 polyvinyl alcohol 1: 9, 50 g titanium dioxide, b 2o g condensation compound of fl-naphthalenesulfonic acid and formaldehyde, new centralized, 20 g of the propiginent i-amino-2-methvibenzene-5-carboxylic acid (2 ', 41 - dimethvl) dhenylamide , phthoylamino) -4-chlorobeiizole, 3 1-Oxyna 310 9 water, 40 g formaldehyde solution 400 /,) ig, 2o g acetaldehyde, 10 g oxalic acid 1000 g. Printed on difficult silk and dried at 50 ' , you get a pure red color Matt print with good fastness to washing and rubbing. 5. 600 g polyvinyl alcohol i: o, 100 g i-benzoylamino-4-oxvanthraquinone (2o0 /, iger batter), 2o g condensation compound of fl-naphthalenesulfonic acid and formaldehyde, new centralized, 192 g water, 45 g Forinaldehydlösung 40 0 /, ig, 4o g of ethyl wine syrup, 3 grams of triisobutyl phosphate iooo g. You print on spun-matted viscose silk crepe, dry at 50 to 70 'and gets a matt, rub- and wash-fast pink. 6, 5509 polyvinyl alcohol 1: 9, 5o g chromium oxide green, 2o g condensation compound of ß-naphthalenesulfonic acid and formaldehyde, new centralized, 317 9 water, 6o g formaldehyde solution 4 0 0 /, ig, 3 g of triisobutylphosphate iooo g. Printed on cotton and dried on go until ioo ', you get a rub and wash real green. 7. 5009 polyvinyl alcohol 1: 9, 1-2 g of the yellow, by diazotizing 2, 2, '- dichloro-4, 4'-diamino-5, 5'-dimethoxydiphenyl and coupling with 2 moles of acetoacetic-m-xylidide obtained dye, 4 g of the green iron compound of i-nitroso -?, - naphtbols, 409 stearic acid methylolamide, 120 g triethylol acetaldehyde, 311 9 water, io g maleic acid, 3 grams of trilsobutyl phosphate iobo g. You print on mercerized BaumwoUglewebe, dry briefly at 40 to 50 ' and get a lively moss green showed good fastness to washing and rubbing. 8. 600 g polyvinyl alcohol 1: 9, 3o g of the water-soluble red disazo dye obtained by coupling diazotized p-xyli- din-azo-m-aminophenyl-i,?, - naphthimidazole-5-OxY # 7-sulfonates With 1,3-dioxy- benzene is produced, 2o9 g water, 3o g Stearoxyrnethylpyridiniumchlorid, 100 g formaldehyde solution 400 /, ig, 25 9 lactic acid, 6 grams of triisobutyl phosphate iooo g. Printed on linen fabric and dried at So ', you get a rub and washable real, subdued scarlet tone. 9. 450 g of polyvinyl alcohol-i: 9, 18 g 4, - # - Die-hlor-5, 5'-dibromoindigo (Schultz, Dye Tables, 7th Edition, No. 1319), 2o - condensation compound of 13-naphthalenesulfonic acid and formaldehyde, new b centralized, 3899 water, 4o g- of the reaction product of thi (-) urea with stearic acid chloromethylamine, 3o- formaldehyde solution, 40 5o "formic acid, all Triis (ibiit # 'lpbosl-) has iooo I b. After printing on engraving fabric made of viscose and acetate silk and Drying by hanging gives a rubbing and washable blue. ok too polyvinyl alcohol 1: 9, 5o-i5o #lethvlcell "lose 40: 1000, ioo de #; red monoazo dyes i-Amiiio-2-nitrO-4-iiieth # llbeiiz (> 1 - #) - N # il) litl) () l (Schultz, Dye Tables, 7th Edition, No. 86), -oll, ', iger Tei.g, 20 condensation prevention f) -N # iplithilinsulfonic acid and formaldehyde, not c> centralized, 377- # 277 9 water, 40 formaldelivd solution -, 40 "", ig, 10 maleic acid, 3 grams of triisobutyl phosphate iooo g. The pen suspension is sprayed onto paper or cellophane or brushed onto wood or plastered walls or printed onto oilcloth or oil silk and, after drying in the air, the pigment is fixed in a way that is resistant to rubbing and water.

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zum Fixieren von Pigmenten und Farbstoffen auf einer Grundlage, dadurch gekennzeichnet daß man wäßrige Suspensionen verwendet, die als Bindemittel Polvvinylallzohol oder dessen wasserlösliefie Derivate und Aldehyde oder Aldehyde ab- spaltende Verbindungen enthalten, und an der Luft trocknet oder auf höhere Ternperaturen erhitzt. Zur Abgrenzung des Ani-neldungsgegenstandes vom Stand der Technik sind im EIrteilun-sverfahren fol-ende Druckschriften in Betracht gezogen worden: französische Patentschrift .... Nr. 656 ijgi; britische 322 157; deutsche Patentschriften ...... - 619.goi, 547 727; französische Patentschrift - S26 031.PATENT CLAIM: A method for fixing of pigments and dyes on a foundation, characterized in that aqueous suspensions used which contain cleaving compounds off as a binder Polvvinylallzohol or its wasserlösliefie derivatives and aldehydes or aldehydes, and heated in air dried or higher diesters peratures. In order to distinguish the subject of the application from the state of the art, the following publications have been considered in the award procedure: French patent specification .... No. 656 ijgi; British 322,157 ; German patents ...... - 619.goi, 547 727; French patent specification - S26 031.
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