DE69734624T2 - Luftfilter - Google Patents

Luftfilter Download PDF

Info

Publication number
DE69734624T2
DE69734624T2 DE69734624T DE69734624T DE69734624T2 DE 69734624 T2 DE69734624 T2 DE 69734624T2 DE 69734624 T DE69734624 T DE 69734624T DE 69734624 T DE69734624 T DE 69734624T DE 69734624 T2 DE69734624 T2 DE 69734624T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
base material
polyurethane foam
air
air filter
layer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE69734624T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69734624D1 (de
Inventor
Hisashi Yokohama-shi Mori
Masami Yokohama-shi Aoki
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bridgestone Corp
Original Assignee
Bridgestone Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bridgestone Corp filed Critical Bridgestone Corp
Publication of DE69734624D1 publication Critical patent/DE69734624D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE69734624T2 publication Critical patent/DE69734624T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/18Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by features of a layer of foamed material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D39/00Filtering material for liquid or gaseous fluids
    • B01D39/14Other self-supporting filtering material ; Other filtering material
    • B01D39/16Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of organic material, e.g. synthetic fibres
    • B01D39/1669Cellular material
    • B01D39/1676Cellular material of synthetic origin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D39/00Filtering material for liquid or gaseous fluids
    • B01D39/14Other self-supporting filtering material ; Other filtering material
    • B01D39/16Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of organic material, e.g. synthetic fibres
    • B01D39/1692Other shaped material, e.g. perforated or porous sheets
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D46/00Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours
    • B01D46/0027Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours with additional separating or treating functions
    • B01D46/0038Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours with additional separating or treating functions with means for influencing the odor, e.g. deodorizing substances
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D46/00Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours
    • B01D46/10Particle separators, e.g. dust precipitators, using filter plates, sheets or pads having plane surfaces
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D46/00Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours
    • B01D46/52Particle separators, e.g. dust precipitators, using filters embodying folded corrugated or wound sheet material
    • B01D46/521Particle separators, e.g. dust precipitators, using filters embodying folded corrugated or wound sheet material using folded, pleated material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28002Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B01J20/28004Sorbent size or size distribution, e.g. particle size
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28014Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
    • B01J20/28026Particles within, immobilised, dispersed, entrapped in or on a matrix, e.g. a resin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28014Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
    • B01J20/2803Sorbents comprising a binder, e.g. for forming aggregated, agglomerated or granulated products
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28014Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
    • B01J20/28042Shaped bodies; Monolithic structures
    • B01J20/28045Honeycomb or cellular structures; Solid foams or sponges
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28069Pore volume, e.g. total pore volume, mesopore volume, micropore volume
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/32Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B29/00Layered products comprising a layer of paper or cardboard
    • B32B29/002Layered products comprising a layer of paper or cardboard as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B29/007Layered products comprising a layer of paper or cardboard as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material next to a foam layer
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/02Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/02Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
    • B32B5/022Non-woven fabric
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/22Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
    • B32B5/24Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer
    • B32B5/245Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer another layer next to it being a foam layer
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/22Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
    • B32B5/32Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed at least two layers being foamed and next to each other
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/36After-treatment
    • C08J9/365Coating
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2253/00Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/10Inorganic adsorbents
    • B01D2253/102Carbon
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2253/00Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/10Inorganic adsorbents
    • B01D2253/104Alumina
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2253/00Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/10Inorganic adsorbents
    • B01D2253/106Silica or silicates
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2253/00Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/20Organic adsorbents
    • B01D2253/202Polymeric adsorbents
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2253/00Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/30Physical properties of adsorbents
    • B01D2253/302Dimensions
    • B01D2253/311Porosity, e.g. pore volume
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2253/00Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/30Physical properties of adsorbents
    • B01D2253/34Specific shapes
    • B01D2253/342Monoliths
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2259/00Type of treatment
    • B01D2259/45Gas separation or purification devices adapted for specific applications
    • B01D2259/4508Gas separation or purification devices adapted for specific applications for cleaning air in buildings
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2259/00Type of treatment
    • B01D2259/45Gas separation or purification devices adapted for specific applications
    • B01D2259/4566Gas separation or purification devices adapted for specific applications for use in transportation means
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2273/00Operation of filters specially adapted for separating dispersed particles from gases or vapours
    • B01D2273/18Testing of filters, filter elements, sealings
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2275/00Filter media structures for filters specially adapted for separating dispersed particles from gases or vapours
    • B01D2275/10Multiple layers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2279/00Filters adapted for separating dispersed particles from gases or vapours specially modified for specific uses
    • B01D2279/50Filters adapted for separating dispersed particles from gases or vapours specially modified for specific uses for air conditioning
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2262/00Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
    • B32B2262/02Synthetic macromolecular fibres
    • B32B2262/0253Polyolefin fibres
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2266/00Composition of foam
    • B32B2266/02Organic
    • B32B2266/0214Materials belonging to B32B27/00
    • B32B2266/0278Polyurethane
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04Polyurethanes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S55/00Gas separation
    • Y10S55/13Polyurethane filters

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft einen Luftfilter, der für eine Verwendung in Luftreinigern, Raumklimaanlagen oder insbesondere in Autoklimaanlagen geeignet ist, in denen Luft mit einem hohen Strömungsmodus bewegt wird.
  • Für einen hohen Wirkungsgrad der Entstaubung und Geruchsverbesserung mit einem verringerten Druckverlust wurde die Verwendung eines gefalteten papierartigen Entstaubungs- und/oder Geruchsverbesserungsfilters vorgeschlagen. Infolge des Faltens kann der Filter eine vergrößerte Oberfläche für einen Kontakt mit der Luft aufweisen. Der papierartige Filter wird aus einem elektrisierten Faservlies oder einer elektrisierten Faserschicht gebildet, die wie ein Faservlies ausgebildet ist. Es ist bekannt, dass die elektrisierte Faserschicht Staubteilchen im Submikronbereich ebenso wie infolge einer Coulombschen Kraft, die der Faserschicht durch die Elektrisierung erteilt wird, sammelt, und eine elektrisierte Faserschicht mit einer geringen Masse pro Flächeneinheit ist sogar in der Leistung bei der Entstaubung einem nicht elektrisierten Faservlies überlegen.
  • Beim konventionellen Luftfilter, der in Autoklimaanlagen verwendet wird, in denen Luft mit einem hohen Strömungsmodus bewegt wird, ist jedoch die mechanische Entstaubung (durch die Trägheit und Kollision) wichtiger als die Coulombsche Kraft. Nämlich, die Elektrisierung wird nicht zu einer wirksamen Entstaubung führen, wenn ein Luftfilter mit einer Coulombschen Kraft in einer derartigen Autoklimaanlage eingesetzt wird. In einem Luftreiniger, in dem die Luft mit einem hohen Strömungsmodus bewegt wird, kann ein hoher Wirkungsgrad der Entstaubung mittels eines Luftfilters erreicht werden, der einen breiten und effektiven Kontakt mit Staubteilchen aufweist. Da jedoch ein faser- oder papierartiger Luftfilter, der bei Verwendung eines Faservlieses oder einer Faserschicht als ein Grundmaterial hergestellt wird, einen großen Druckverlust auf sich zieht, wird eine Vergrößerung der Oberfläche des Luftfilters durch Falten nur zu einer gewissen Verringerung des Druckverlustes führen. Indem dem Luftfilter die Funktion der Geruchsverbesserung erteilt wird, wird das zusätzlich den Druckverlust verstärken. Derartige Luftfilter bewirken keine effektive und wirksame Entstaubung und Geruchsverbesserung bei Anwendungen, bei denen der Druckverlust klein sein sollte. Da die mechanische Entstaubung für das Sammeln von groben Staubteilchen von 5 μm oder mit größerer Abmessung ebenfalls wichtiger ist, gestattet die Elektrisierung des Grundmaterials für den Luftfilter nicht eine effektive Entstaubung bei Anwendungen, bei denen Luft mit einem hohen Strömungsmodus bewegt werden soll, und bei denen grobe Staubteilchen gesammelt werden sollen.
  • Die Aufmerksamkeit wird ebenfalls auf die Offenbarungen des FR-A-2678522 und DE-A-4241605 gelenkt.
  • Die vorliegende Erfindung hat das Ziel der Überwindung der vorangehend erwähnten Nachteile der Luftfilter nach dem bisherigen Stand der Technik, indem ein verbesserter Luftfilter bereitgestellt wird, der sehr effektiv und wirksam entstauben und eine Geruchsverbesserung bei Anwendungen bewirken kann, bei denen Luft mit hohem Strömungsmodus bewegt wird, wie beispielsweise Autoklimaanlagen.
  • Die vorliegende Erfindung stellt einen Luftfilter bereit, der aus einem gefalteten Grundmaterial hergestellt wird, das aufweist: einen Polyurethanschaumstoff, der auf einer oder beiden Seiten davon eine dreidimensionale Netzskelettkonstruktion aus Mikrozellen aufweist; eine lösungsmittelfreie Bindemittelschicht, die auf und in die Oberfläche der porösen Skelettkonstruktion des Polyurethanschaumstoffes aufgebracht wird; und eine Schicht von adsorbierenden Teilchen, die mit einem Teil davon an der Bindemittelschicht angelagert ist, während der restliche Teil davon freigelegt ist, wobei das Grundmaterial auf seiner Oberfläche eine Staubfilterschicht ausgebildet aufweist, wobei die Anordnung von Grundmaterial und Staubfilterschicht gefaltet wird.
  • Der Luftfilter entsprechend der vorliegenden Erfindung ist in der Lage, sehr effektiv und wirksam mit einem verringerten Druckverlust zu entstauben, selbst wenn er in einer Autoklimaanlage eingesetzt wird, in der Luft mit einem hohen Strömungsmodus bewegt wird.
  • Die Erfindung wird weiter mit Bezugnahme auf die beigefügten Zeichnungen beschrieben, die zeigen:
  • 1 eine Seitenansicht einer ersten Ausführung eines Luftfilters, der jedoch nicht der vorliegenden Erfindung entspricht;
  • 2 ein Verfahren zum Messen des Druckverlustes durch einen Luftfilter entsprechend der vorliegenden Erfindung;
  • 3 ein Verfahren zum Messen der Luftdurchlässigkeit eines Luftfilters entsprechend der vorliegenden Erfindung;
  • 4 eine Seitenansicht einer zweiten Ausführung eines Luftfilters, der jedoch nicht der vorliegenden Erfindung entspricht;
  • 5 ein Verfahren zum Messen des Gasadsorptionsvermögens eines Luftfilters entsprechend der vorliegenden Erfindung; und
  • 6 eine Seitenansicht einer dritten Ausführung eines Luftfilters, die der vorliegenden Erfindung entspricht.
  • In 1, die eine erste Ausführung eines Luftfilters zeigt, verweist die Bezugszahl 1 auf ein Grundmaterial, das mittels einer Harmonikafaltmaschine gefaltet wurde. Das Grundmaterial 1 weist einen Polyurethanschaumstoff auf, der auf einer oder beiden Seiten davon eine dreidimensionale Netzskelettkonstruktion aus Mikrozellen aufweist. Die dreidimensionale Netzskelettkonstruktion betrifft eine Skelettkonstruktion, die aus Polyurethanharz besteht und die Form eines regelmäßigen Dodekaeders aufweist.
  • Das Grundmaterial 1 weist eine flache Schicht aus Polyurethanschaumstoff mit einer dreidimensionalen Netzskelettkonstruktion von 5 mm Dicke und 50 Poren pro Zoll auf. Bei Verwendung einer Harmonikafaltmaschine wird das flache Grundmaterial 1 gefaltet, damit es eine Scheitelhöhe h von 20 mm, einen Faltenabstand (Abstand zwischen den Scheiteln) p von 10 mm und einen Faltfaktor von 4 (die Länge des gefalteten Grundmaterials beträgt ein Viertel der des ursprünglichen flachen Grundmaterials vor dem Falten) aufweist. Das gefaltete Grundmaterial 1 wird als eine erste Ausführung genommen. Das Grundmaterial 1 wird vor dem Falten als ein Vergleichsbeispiel #1 genommen. Ein Faservlies aus Polypropylen wird so gefaltet, dass es eine Scheitelhöhe von 15 mm, einen Faltfaktor von 4,4 und einen Faltenabstand von 7 mm aufweist. Dieses Faservlies wird als Bezugsbeispiel genommen. Diese Luftfilter wurden betreffs Druckverlust und Wirksamkeit der Entstaubung geprüft. Die Versuchsergebnisse werden in der Tabelle 1 gezeigt.
  • TABELLE 1
    Figure 00030001
  • Für die Messung des Druckverlustes und des Entstaubungswirkungsgrades, die in der Tabelle 1 angegeben werden, wurde eine Messvorrichtung verwendet, wie sie in 2 gezeigt wird. Die Vorrichtung besteht aus einem Windkanal 11, Gebläse 12, Druckverlustmessgerät 13, Windgeschwindigkeitsanzeigegerät 14, einer Schalttafel 15 und einem Teilchenzähler 16. Im Windkanal 11 wurde ein zu prüfender Luftfilter 10 zwischen dem stromaufwärts und dem stromabwärts gelegenen Messfühler des Druckverlustmessgerätes 13 ebenso wie zwischen dem stromaufwärts und dem stromabwärts gelegenen Messfühler des Teilchenzählers 16 angeordnet. Ein Luftstrom mit einer Geschwindigkeit von 3 m/sec wurde durch das Gebläse 12 erzeugt. Zur Ermittlung des Druckverlustes durch den Filter 10 wurde der Winddruck stromaufwärts und stromabwärts vom Filter 10 mittels der jeweiligen Messfühler des Druckverlustmessgerätes 13 gemessen. Der Unterschied zwischen den gemessenen Winddrücken wurde berechnet und am Druckverlustmessgerät 13 angezeigt. Der gemessene Unterschied ist der Druckverlust durch den Filter 10. Für die Ermittlung des Entstaubungswirkungsgrades des Filters 10 wurden Staubteilchen von 1 μm oder mehr in der Luft stromaufwärts und stromabwärts vom Filter 10 mittels der jeweiligen Messfühler des Teilchenzählers 16 gezählt. Die Staubteilchen wurde pro 0,01 ft3 gezählt. Für diese Prüfung wurde die Atmosphäre im Laborraum gemessen. Die Innenabmessungen des Abschnittes des Windkanals 11, wo der Versuchsfilter 10 angeordnet wurde, betrugen 250 × 250 mm.
  • Infolge des Faltens weist die erste Ausführung eine vergrößerte Kontaktfläche mit der Luft, einen verringerten Druckverlust und eine vergrößerte Leistung der Entstaubung verglichen mit dem Vergleichsbeispiel #1 auf. Da die erste Ausführung das Grundmaterial 1 verwendete, das einen Polyurethanschaumstoff mit einer dreidimensionalen Netzskelettkonstruktion aufweist, kann sie ebenfalls nahezu die gleiche Entstaubung bewirken wie das Bezugsbeispiel mit einem geringen Druckverlust.
  • Die Luftdurchlässigkeit (cm3/cm2/sec) des Grundmaterials 1, das eine Dicke von 10 mm aufweist, sollte vorzugsweise 150 oder mehr oder, mehr bevorzugt, 250 oder mehr betragen, gemessen mittels einer FRAGILE-Prüfvorrichtung, wie sie im Standard JIS L 1004-1972 (Prüfverfahren für Baumwollstoffe) spezifiziert wird, wie in 3 gezeigt wird. Die Hauptbauteile der FRAGILE-Prüfvorrichtung, die in 3 gezeigt wird, umfassen: einen Zylinder 17, der einen Versuchsfilter 10 auf dessen Oberseite aufnehmen soll; ein Druckzuggebläse 18, das am Boden des Zylinder 17 vorhanden ist; eine Trennwand 20, die innerhalb des Zylinders 17 in der Zwischenhöhe des letzteren vorhanden ist und ein darin ausgebildetes Loch 19 aufweist; ein geneigtes Barometer 21; und ein aufrechtstehendes Barometer 22. Das geneigte Barometer 21 wird reguliert, um einen Wassersäulendruck von 1,27 cm abzulesen. Nachdem ein Versuchsfilter 10 oben auf dem Zylinder 17 angebracht wurde, wird Luft in den Zylinder 17 durch das Druckzuggebläse 18 gedrückt. Ein Luftdurchgang durch den Versuchsfilter 10 oder dessen Luftdurchlässigkeit wird auf der Basis eines Druckes, der am vertikalen Barometer 22 angezeigt wird, wenn das geneigte Barometer 21 den voreingestellten Wassersäulendruck von 1,27 cm abliest, und der Art des Loches 19 in der Trennwand 20 ermittelt, die bei dieser Messung verwendet wird. Die Anzahl der Poren pro Zoll des Grundmaterials 1 sollte vorzugsweise 6 bis 80 betragen, oder mehr bevorzugt 9 bis 50.
  • Im Allgemeinen wird der Luftfilter durch Falten einer einzelnen Schicht des Grundmaterials 1 hergestellt. Er kann jedoch hergestellt werden, indem auf das Grundmaterial 1 ein Polyurethanschaumstoff der behandelt wurde, um eine antibakterielle Wirkung zu haben, oder einer, der behandelt wurde, damit er klebrig ist und eine verbesserte Entstaubungsleistung zeigt, oder ein Schichtgebilde von Polyurethanschaumstoffen mit unterschiedlichen Zellendichten überlagert wird, und die so gebildete Grundmaterialkonstruktion gefaltet wird.
  • 4 zeigt eine zweite Ausführung eines Luftfilters. Dieser Luftfilter wird durch Falten eines Grundmaterials 2 hergestellt, das aufweist: einen Polyurethanschaumstoff der auf einer oder beiden Seiten davon eine dreidimensionale Netzskelettkonstruktion aus Mikrozellen aufweist; eine lösungsmittelfreie Bindemittelschicht, die auf und in die Oberfläche der porösen Skelettkonstruktion des Polyurethanschaumstoffes aufgebracht wird; und eine Schicht von adsorbierenden Teilchen, von denen einige in Berührung mit der Bindemittelschicht angelagert und andere davon freigelegt sind. Die adsorbierenden Teilchen weisen vorzugsweise eine mittlere Teilchengröße auf, die in einen Bereich von 1/50 bis 1/1,5 des mittleren Zwischenskelettabstandes des Polyurethanschaumstoffes fällt. Bei der zweiten Ausführung, die in 4 gezeigt wird, weist das Grundmaterial 2 eine Dicke t von 2,5 mm, einen Faltenabstand p von 10 mm und eine Scheitelhöhe h von 20 mm auf. Selbst wenn auf die Oberfläche der Bindemittelschicht gespritzt, zeigen die adsorbierenden Teilchen mit einer mittleren Teilchengröße von mehr als 1/1,5 (67%) des mittleren Zwischenskelettabstandes (Zellendurchmesser) des Polyurethanschaumstoffes eine Schwierigkeit beim tiefen Eindringen in die poröse Skelettkonstruktion. Die meisten von ihnen haften in der Nähe der Oberfläche des Grundmaterials 2. Ihre Adhäsion ist jedoch so schwach, dass die adsorbierenden Teilchen, sobald sie auf die Oberfläche des Grundmaterials aufgebracht sind, leicht von der Oberfläche weggehen. Es wird in Betracht gezogen, dass das durch die Größe der adsorbierenden Teilchen bewirkt wird, die relativ größer ist als ihre Adhäsionsfläche am Polyurethanschaumstoff. Ebenfalls, wenn die mittlere Größe der adsorbierenden Teilchen kleiner ist als 1/50 (2%) des Zellendurchmessers, wird nur eine auffallend verringerte Anzahl von Teilchen am Polyurethanschaumstoff haften. Es wird in Betracht gezogen, dass das bewirkt wird, weil eine dünne Schicht von feinen adsorbierenden Teilchen die Bindemittelschicht bedecken wird, die auf den Polyurethanschaumstoff aufgebracht ist, so dass keine weiteren Teilchen an der Oberfläche des Polyurethanschaumstoffes haften können. Im Ergebnis dessen weisen die adsorbierenden Teilchen als Ganzes eine verringerte Leistung der Staubadsorption auf. Daher wird der vorangehend erwähnte Bereich der mittleren Teilchengröße von 1/50 bis 1/1,5 des Zellendurchmessers beträchtlich für die adsorbierenden Teilchen bevorzugt, um einzeln in die poröse Konstruktion einzugreifen oder einzudringen und ihr Adsorptionsvermögen aufrechtzuerhalten. Für das Aufrechterhalten der Luftdurchlässigkeit und die Erhöhung des absoluten Adsorptionsvermögens sollte die mittlere Größe der adsorbierenden Teilchen mehr bevorzugt innerhalb eines Bereiches von 1/10 bis 1/2 des Zellendurchmessers eingeschlossen sein. Außerdem sollte die Verteilung der Teilchengröße der adsorbierenden Teilchen vorzugsweise so sein, dass 95 Gew.-% oder mehr der Teilchen Größen mit dem 1/5- bis 5-fachen, oder mehr bevorzugt, dem 1,2- bis 2-fachen der mittleren Teilchengröße aufweisen.
  • Die Luftdurchlässigkeit (cm3/cm2/sec) des Grundmaterials 2, das eine Dicke von 10 mm aufweist, sollte vorzugsweise 150 oder mehr oder, mehr bevorzugt, 250 oder mehr betragen, gemessen mittels einer FRAGILE-Prüfvorrichtung, wie sie im Standard JIS L 1004-1972 (Prüfverfahren für Baumwollstoffe) spezifiziert wird, wie in 3 gezeigt wird. Die Anzahl der Poren pro Zoll des Grundmaterials 2 sollte vorzugsweise 6 bis 80 betragen oder mehr bevorzugt 9 bis 50.
  • Die adsorbierenden Teilchen können entsprechend einem beabsichtigten Zweck frei unter jenen ausgewählt werden, die bereits in der Praxis verwendet werden, wie beispielsweise Aktivkohle, aktivierter Ton, aktive Tonerde, Silikagelpulver oder dergleichen.
  • Das lösungsmittelfreie Bindemittel kann eines sein, das in geeigneter Weise unter den verschiedenen gegenwärtig verfügbaren Arten ausgewählt wird. Es sollte jedoch vorzugsweise eines sein, das eine hohe Adhäsion zeigt, und das wahrscheinlich nicht die feinen Löcher in den adsorbierenden Teilchen verstopft. Beispielsweise sollte ein lösungsmittelfreies Bindemittel mit einem hohen nichtflüchtigen Bestandteil und einem geringeren flüchtigen Bestandteil, nämlich einem nichtflüchtigen Bestandteil von 30 Gew.-% oder mehr oder, mehr bevorzugt, 50 Gew.-% oder mehr, ausgewählt werden. Genauer gesagt, ein Urethanvorpolymer, das überschüssiges NCO enthält oder, mehr bevorzugt ein Urethanvorpolymer, das MDI (Methylendiisocyanat) als Basis enthält, sollten als das lösungsmittelfreie Bindemittel verwendet werden. Das Vorpolymere auf MDI-Basis wird nicht leichter freies Isocyanat erzeugen und wird weniger sanitäre Probleme beim Herstellungsprozess hervorrufen als ein Urethanvorpolymer, das TDI (Tolylendiisocyanat) als Basis enthält. In dem Fall, dass ein Urethanvorpolymer, das überschüssiges NCO enthält, als das Bindemittel verwendet wird, wird, wenn seine Viskosität zu hoch ist, eine minimal erforderliche Menge eines organischen Lösungsmittels dem Vorpolymeren zugesetzt, und danach wird das Vorpolymer auf den Polyurethanschaumstoff aufgebracht. Der größte Teil des organischen Lösungsmittels wird durch Trocknen des Bindemittels mit heißer Luft verdampft, und danach werden die adsorbierenden Teilchen auf das Bindemittel aufgebracht. Dieses Verfahren ist darin vorteilhaft, dass die Herstellung des Luftfilters entsprechend der vorliegenden Erfindung erleichtert werden kann, während verhindert werden kann, dass das Lösungsmittel adsorbiert wird. Das lösungsmittelfreie Bindemittel kann auf den Polyurethanschaumstoff durch Tauchen des letzteren in einem Bindemittelimprägnierbad und danach Entfernen des überschüssigen Bindemittels vom Polyurethanschaumstoff durch Abquetschen des Bindemittels mit einer Walze, durch Aufbringen des Bindemittels auf die Oberfläche des Polyurethanschaumstoffes durch Spritzen oder Walzenauftrag und danach Abquetschen des Bindemittels mit einer Walze, damit das Bindemittel in den Polyurethanschaumstoff eindringt, oder mittels irgendeines anderen geeigneten Mittels aufgebracht werden. Um die adsorbierenden Teilchen an dem Polyurethanschaumstoff anzulagern, auf den das Bindemittel vorher aufgebracht wurde, wie es vorangehend erwähnt wird, kann ein Wirbelsintern, ein Pulverspritzen oder -sieben angewandt werden. Beim Wirbelsintern wird der Polyurethanschaumstoff in den fluidisierten adsorbierenden Teilchen getaucht, während Schwingungen erzeugt werden. Beim Pulverspritzen oder -sieben wird der Polyurethanschaumstoff gleichmäßig auf beiden Seiten davon mit den adsorbierenden Teilchen beschichtet, die aufgespritzt oder gesiebt werden, während der Schaumstoff umgekehrt oder umgewendet wird. Während und/oder nach der Aufbringung der adsorbierenden Teilchen wird der Polyurethanschaumstoff in Schwingungen versetzt, um die Imprägnierung oder das Eindringen der adsorbierenden Teilchen in den Polyurethanschaumstoff und die zwangläufige Adhäsion der adsorbierenden Teilchen am Polyurethanskelett zu fördern. Außerdem wird der Polyurethanschaumstoff, der mit den adsorbierenden Teilchen beschichtet ist, durch einen einzelnen Satz oder eine Vielzahl von Sätzen von Walzen geführt. Während sie leicht zwischen den Walzen gepresst werden, können die adsorbierenden Teilchen sicherer am Polyurethanschaumstoffskelett angelagert werden. Ein geeigneter Zwischenwalzenabstand für diesen Zweck beträgt 90 bis 60% der Dicke des Polyurethanschaumstoffes.
  • Die lösungsmittelfreien Bindemittel können mittels geeigneter Verfahren dafür entsprechend verfestigt werden. Wenn das Bindemittel ein Urethanvorpolymer ist, kann es in einem heißen Strom ausgehärtet werden. Dieses Aushärten ist einfach und gestattet das Bewirken einer beträchtlichen Adhäsion des Bindemittels am Polyurethanschaumstoff.
  • Ein Polyurethanschaumstoff mit einer Dicke von 15 mm und 100 × 100 mm bei den anderen Abmessungen, einer Luftdurchlässigkeit von 300 oder mehr, einem Gewicht von 4,2 g und einem Zwischenskelettabstand (Zellendurchmesser) von 2,5 mm wurde für Versuche am Luftfilter hergestellt. Auf den Polyurethanschaumstoff wurde durch Imprägnierung ein lösungsmittelfreies Bindemittel (Karbodiimid-denaturiertes MID und Vorpolymer aus Polypropylenglykol) mit dem gleichen Gewicht wie der Polyurethanschaumstoff aufgebracht. Sechs Stücke dieses Polyurethanschaumstoffes wurden hergestellt. Auf diese wurden durch Pulverspritzen, zuerst auf eine Seite davon und danach auf die andere Seite, aktivierte Kokosnussschalenkohleteilchen mit einer mittleren Teilchengröße von 2,2 mm (für das Vergleichsbeispiel #2) aufgebracht, jeweils eines mit 1,5 mm (für das Grundmaterialbeispiel #1), eines mit 0,6 mm (für das Grundmaterialbeispiel #2), eines mit 0,3 mm (für das Grundmaterialbeispiel #3), eines mit 0,1 mm (für das Grundmaterialbeispiel #4) und eines mit 0,02 mm (Vergleichsbeispiel #3). Danach wurde jedes Versuchsstück in Schwingungen versetzt, um die Aktivkohleteilchen abzuschütteln, die nicht am Polyurethan gesichert waren, während die Adhäsion der Aktivkohleteilchen, die am Polyurethanschaumstoff haften, verbessert wurde. Die Vergleichsbeispiele #2 und #3 und die Grundmaterialbeispiele #1 bis #4 wurden hinsichtlich der Menge (g) der Aktivkohleteilchen, die am Polyurethanschaumstoff gesichert wurden, der Imprägnierung oder Eindringung in das Polyurethan und der Adhäsion der Aktivkohleteilchen und des Adsorptionsvermögens der Aktivkohleteilchen geprüft. Das Adsorptionsvermögen wurde geprüft, wie es im Standard JIS K 1474-1975 (Prüfverfahren für Aktivkohle) spezifiziert wird, wie in 5 gezeigt wird. 5 zeigt eine Vorrichtung für das Messen des Staubadsorptionsvermögens. Die Vorrichtung weist Temperatursteuerspiralrohre A1 und A2, Gasreinigungsflaschen B1 bis B3 (jeweils mit einem Fassungsvermögen von 250 ml), eine Mischflasche C, ein U-förmiges Rohr D für die Messung des Adsorptionsvermögens, einen Dreiwegehahn E, einen Durchflussmesser F1 für die Lösungsmittelverdampfungsluft, einen Durchflussmesser F2 für die Verdünnungsluft, einen Überschussgasaustritt, einen Trockenlufteintritt I, eine Austrittsöffnung J, Gasströmungsgeschwindigkeitssteuerhähne K1 und K2, Benzol L und einen thermostatischen Ofen oder ein Wasserbad N mit konstanter Temperatur auf. Ein jedes der Versuchsstücke wurde in Würfel von 15 × 15 × 15 mm Abmessungen geschnitten. Sechs Würfel wurden in das U-förmige Rohr D gebracht. Luft, die den Benzoldampf enthält, wurde durch das U-förmige Rohr D mit einer Geschwindigkeit von 2 Liter/min. geführt. Die Gewichtszunahme der Probe, wenn das Probengewicht (20,25 cm3) nicht weiter zunehmen würde, wurde als die Gleichgewichtsmenge für die Benzoladsorption genommen. Die Versuchsergebnisse werden in Tabelle 2 gezeigt.
  • TABELLE 2
    Figure 00070001
  • In der Tabelle bedeutet „⌾" sehr gut, "O" bedeutet gut, "Δ" bedeutet nicht so gut und „X" bedeutet schlecht.
  • Wie aus Tabelle 2 ersichtlich ist, zeigt das Vergleichsbeispiel #2 bei Verwendung von Aktivkohle, deren mittlere Teilchengröße 2,2 mm (88% beim Teilchengrößen/Zellendurchmesser-Verhältnis) beträgt, eine große Menge an angelagerter Aktivkohle und zeigte ein entsprechend hohes Adsorptionsvermögen. Es wurde jedoch nur ein kleiner Teil der Aktivkohle imprägniert oder drang in das Polyurethanschaumstoffskelett ein. Der größte Teil wurde nahe der Oberfläche des Polyurethanschaumstoffes angelagert, aber die Adhäsion war schwach. Das Vergleichsbeispiel #3 bei Verwendung einer Aktivkohle, deren mittlere Teilchengröße 0,02 mm (0,8% beim Teilchengrößen/Zellendurchmesser-Verhältnis) beträgt, zeigte, dass die Aktivkohle am Polyurethanschaumstoff in einer kleinen Menge angelagert wurde, weil die feinen Aktivkohleteilchen eine dünne Schicht bildeten, die die Bindemittelschicht bedeckte. Daher zeigte dieses Vergleichsbeispiel #3 nicht ein so beträchtliches Adsorptionsvermögen. Wie aus der Tabelle 2 zu sehen ist, zeigten die Grundmaterialbeispiele #1 bis #4 bei Verwendung von Aktivkohle, deren Teilchengrößen/Zellendurchmesser-Verhältnisse zwischen jene der Vergleichsbeispiele #2 und #3 fallen, ein gutes Gleichgewicht zwischen der angelagerten Menge der Aktivkohle und dem Adsorptionsvermögen.
  • Auf einen Polyurethanschaumstoff von 16 Poren pro Zoll und einer Dicke von 2,3 mm wurden durch Imprägnierung bis zu 27 g/Liter eines Acrylemulsionsbindemittels (mit einem nichtflüchtigen Bestandteil bei 50%) aufgebracht und danach getrocknet. Auf den so behandelten Polyurethanschaumstoff wurden auf beide Seiten davon und in diesen hinein aktivierte Kokosnussschalenkohleteilchen mit jeweils einer Größe entsprechend einer 60-er Siebnummer und mit einer Adsorptionsfläche von 1500 m2/g aufgebracht, wodurch das Grundmaterial 2 gebildet wurde, wie in 4 gezeigt wird. Eine Harmonikafaltmaschine wurde eingesetzt, um das Grundmaterial 2 wie im Folgenden zu falten. Das Grundmaterial 2 wurde so gefaltet, dass es eine Scheitelhöhe h von 20 mm, einen Faltenabstand p von 10 mm und einen Faltfaktor von etwa 4 (die Länge des gefalteten Grundmaterials ist annähernd ein Viertel der des ursprünglichen flachen Grundmaterials vor dem Falten) aufweist. Das Grundmaterial 2 wurde auf diese Weise gefaltet, um eine zweite Ausführung bereitzustellen. Ebenfalls wurde ein gleiches Grundmaterial 2, das nicht gefaltet wurde, als ein Vergleichsbeispiel #4 genommen. Unterschiede wurden zwischen der zweiten Ausführung und dem Vergleichsbeispiel #4 vorgefunden, wie in Tabelle 3 gezeigt wird. Die angelagerte Menge der adsorbierenden Teilchen betrug 1140 g/m2 bei der zweiten Ausführung und 290 g/m2 beim Vergleichsbeispiel #4.
  • TABELLE 3
    Figure 00080001
  • Die gefaltete Form des Grundmaterials trug zu einer beträchtlichen Reduzierung des Druckverlustes durch den Luftfilter im Vergleich mit der flachen Form und daher zu einer beträchtlich verbesserten Geruchsverbesserung bei. Der Druckverlust wurde mit einem Versuchsfilter 10 gemessen, der in den Windkanal 11 eingesetzt wurde. Luft wurde in den Windkanal 11 mit einer Geschwindigkeit von 3 m/sec. mittels des Gebläses 12 geführt oder geblasen. Für die Ermittlung des Druckverlustes durch den Filter 10 wurde der Winddruck stromaufwärts und stromabwärts vom Filter 10 durch die jeweiligen Messfühler des Druckverlustmessgerätes 13 gemessen. Der Unterschied zwischen den so gemessenen Winddrücken ist der Druckverlust durch den Luftfilter 10. Für die Ermittlung des Geruchsverbesserungsvermögens des Luftfilters wurde ein Versuchsstück mit einem Durchmesser von 14 mm, das aus einem Versuchsfilter herausgeschnitten wurde, in die Mitte eines Glasröhrchens mit einem Innendurchmesser von 14 mm und einer Länge von 200 mm eingebracht. Ein Gas, wie es in der Tabelle 4 angegeben wird, wurde in das Glasröhrchen mit einer Strömungsmenge von 12 Liter/min. und einer Geschwindigkeit von 1,3 m/sec. geblasen. Ein Gaschromatograph mit einer Wasserstoffflammenionisationsdetektion wurde verwendet, um die Gaskonzentration vor und nach dem Einsetzen des Versuchsfilters in das Glasröhrchen zu messen. Der Unterschied bei der so gemessenen Gaskonzentration wurde verwendet, um den Gasentzug zu bewerten.
  • TABELLE 4
    Figure 00080002
  • Das Grundmaterial 2 weist als Basis einen Polyurethanschaumstoff mit einer dreidimensionalen Netzskelettkonstruktion auf. Daher ist die Luftdurchlässigkeit des Grundmaterials 2 sehr hoch. Da trockene adsorbierende Teilchen am Grundmaterial 2 angelagert werden, wird das Bindemittel ebenfalls nicht die Oberflächen der adsorbierenden Teilchen so umfassend bedecken, das Geruchsverbesserungsvermögen wird weniger verringert, und die adsorbierenden Teilchen können in einer großen Menge pro Flächeneinheit angelagert werden.
  • Für eine optimale gefaltete Form kann der Faltenabstand in geeigneter Weise für das Grundmaterial 2 bei Berücksichtigung der zulässigen Dicke und des Druckverlustes eines beabsichtigten Luftfilterproduktes ausgelegt werden. Während der Faltenabstand kleiner wird, wird jedoch der Faltfaktor entsprechend vergrößert, und das Geruchsverbesserungsvermögen des Filters wird erhöht, aber der Druckverlust wird größer. Andererseits, wenn der Faltenabstand zu groß ist, wird der Druckverlust größer, und das Geruchsverbesserungsvermögen wird ebenfalls verringert. Da der Faltenabstand für einen geringsten Druckverlust in Abhängigkeit von der Scheitelhöhe der Falten, der Dicke des Grundmaterials 2, der Anzahl der Poren pro Zoll und der Größe der am Grundmaterial 2 angelagerten adsorbierenden Teilchen variiert, muss der Faltenabstand für ein beabsichtigtes Luftfilterprodukt ausgelegt werden. Das Grundmaterial 2 sollte vorzugsweise 1 bis 10 mm dick sein oder, mehr bevorzugt, 2 bis 5 mm, und die Zellenanzahl der Poren pro Zoll sollte vorzugsweise 6 bis 80 betragen oder mehr bevorzugt 9 bis 50.
  • Wie es im Vorangegangenen beschrieben wurde, stellt die vorliegende Erfindung einen Luftfilter bereit, der stark verbesserte Wirkungen bei der Entstaubung und Geruchsverbesserung zeigt, selbst wenn Luft mit einem hohen Strömungsmodus bewegt wird.
  • 6 zeigt eine dritte Ausführung entsprechend der vorliegenden Erfindung. Der Luftfilter entsprechend dieser Ausführung verwendet ein Grundmaterial 3, das drei Schichten aufweist: eine Polyurethanschaumstoffschicht mit einer dreidimensionalen Netzskelettkonstruktion aus kleinen Zellen auf einer oder beiden Seiten davon; eine lösungsmittelfreie Bindemittelschicht, die auf oder in die poröse Skelettkonstruktionsoberfläche des Polyurethanschaumstoffes aufgebracht wird; und eine Schicht von adsorbierenden Teilchen, die auf die Bindemittelschicht aufgebracht wird, wobei ein jedes der Teilchen an einem Abschnitt davon an der Bindemittelschicht gesichert ist, während der Rest davon freigelegt ist. Auf der Oberfläche des Grundmaterials 3 wurde eine Staubfilterschicht 4 gebildet, und diese Anordnung als Ganze wird gefaltet. Das Grundmaterial 3 dient ebenfalls als ein Geruchsverbesserungsfilter.
  • Die adsorbierenden Teilchen bei dieser Ausführung sind die gleichen wie bei der zweiten Ausführung. Die Luftdurchlässigkeit (cm3/cm2/sec) des Polyurethanschaumstoffes für dieses Grundmaterial 3 mit einer Dicke von 10 mm sollte vorzugsweise 150 oder mehr oder, mehr bevorzugt, 250 oder mehr betragen, gemessen mittels der FRAGILE-Prüfvorrichtung, wie sie im Standard JIS L 1004-1972 (Prüfverfahren für Baumwollstoffe) spezifiziert wird. Die Anzahl der Poren pro Zoll des Grundmaterials 3 sollte vorzugsweise 6 bis 80 oder mehr bevorzugt 9 bis 50 betragen.
  • Die Staubfilterschicht 4 wird auf der Oberfläche des Grundmaterials 3 gebildet, wie beispielsweise die Grundmaterialbeispiele #1 bis #4, wie in Tabelle 2 gezeigt wird. Das als Basis für das Grundmaterial 3 verwendete Polyurethan, ein Faservlies, Papier oder dergleichen können in geeigneter Weise verwendet werden, um den Staubfilter 4 herzustellen. Nämlich, die Staubfilterschicht 4 kann aus irgendeinem Material gebildet werden, das zu einer Entstaubung fähig ist.
  • Um ein Schichtgebilde des Grundmaterials 3 und der Staubfilterschicht 4 zu falten, wurde eine Harmonikafaltmaschine eingesetzt, um einen Luftfilter mit einer Faltenscheitelhöhe h von 20 mm und einem Faltenabstand p von 10 mm zu bilden. Das Grundmaterial 3 zeigte eine Dicke t von 2,5 mm, und die Staubfilterschicht 4 weist eine Dicke von 1 mm auf. Daher zeigte das Schichtgebilde aus diesem Grundmaterial 3 und der Schicht 4 eine Dicke von 4,5 mm.
  • Die Geruchsverbesserungsfilterschicht bei dieser dritten Ausführung benutzte das vorangehend erwähnte Grundmaterial 3, und der Staubfilterbestandteil 4 wurde aus Polyurethanschaumstoff mit einer dreidimensionalen Netzskelettkonstruktion mit 40 Poren pro Zoll und einer Dicke von 1 mm hergestellt. Der Polyurethanschaumstoff wurde auf das Grundmaterial 3 überlagert, um ein Schichtgebilde mit einer Dicke von 4,5 mm zu bewirken. Danach wurde die Harmonikafaltmaschine eingesetzt, um einen Luftfilter zu liefern, der so gefaltet ist, dass er einen Faltfaktor von 4, eine Scheitelhöhe h von 20 mm und einen Faltenabstand p von 10 mm aufweist. Für diese Schichtenbildung wurde ein Acrylemulsionsbindemittel (von der Soken Chemical & Engineering Co. Ltd.) auf eine Seite des Grundmaterials 3 vorher bis zu einer Dicke von 40 g/m2 beschichtet, um eine Verschlechterung der Luftdurchlässigkeit zu vermeiden. Nach dem Trocknen des so aufgebrachten Bindemittels wurde der vorangehend erwähnte Polyurethanschaumstoff mit einer Dicke von 1 mm auf beide Seiten des Grundmaterials 3 aufgebracht, um die Staubfilterschicht 4 zu bilden. Anderenfalls kann ein Schmelzklebstoffvlies, eine Folie oder ein Pulver auf das Grundmaterial 3 beschichtet werden, und danach kann die Staubfilterschicht 4 durch Erwärmen auf das Grundmaterial 3 zum Zeitpunkt des Faltens der Anordnung aus dem Grundmaterial 3 und der Schicht 4 geschweißt werden.
  • Eine vierte Ausführung wurde bei Verwendung eines Grundmaterials 3 gleich dem bei der dritten Ausführung hergestellt. Dieses Grundmaterial 3 wurde auf einer Seite davon (stromaufwärts) mit einer Staubfilterschicht aus einem Polypropylenfaservlies (EB-04HZ5, Masse von 20 g/m2 von der Mitsui Petrochemical), das in einem Kern aus einem Polypropylenharznetz verhakt ist, und auf der anderen Seite (stromabwärts) mit einem Staubfilter versehen, der dem in der dritten Ausführung gleicht. Diese Anordnung wurde wie bei der dritten Ausführung gefaltet.
  • Für einen Vergleich mit der dritten und vierten Ausführung wurde ein Vergleichsbeispiel #5 hergestellt, wobei ein Grundmaterial auf Papierbasis mit einer Dicke von 20 mm, einem Faltfaktor von 12,5, einer Scheitellöhe von 2,0 mm und einem Faltenabstand von 3,2 mm verwendet wurde, und auf dem ein Geruchsverbesserer in einer Menge von 115 g/m2 aufgebracht wurde.
  • Die Ergebnisse des Leistungsvergleichs zwischen der dritten und vierten Ausführung und dem Vergleichsbeispiel #5 sind so, wie es in Tabelle 5 gezeigt wird.
  • TABELLE 5
    Figure 00100001
  • Wie aus der Tabelle 5 ersichtlich ist, sind die dritte und die vierte Ausführung zu einer sehr wirksamen und effektiven Geruchsverbesserung und Entstaubung in der Lage, verglichen mit dem Vergleichsbeispiel #5. Der Grund für diese Leistungsfähigkeit scheint in der guten Luftdurchlässigkeit und hohen Leistung bei der Geruchsverbesserung des Grundmaterials 3 aus einem Polyurethanschaumstoff mit einer dreidimensionalen Netzskelettkonstruktion zu liegen, und es dient als ein Geruchsverbesserungsfilter.
  • Alle Ausführungen, die im Vorangegangenen beschrieben wurden, weisen eine dreischichtige Konstruktion auf. Sie können jedoch so hergestellt werden, dass sie eine zweischichtige Konstruktion, bei der die Staubfilterschicht 4 nur auf eine Seite des Grundmaterials 3 laminiert ist, oder eine mehrschichtige Konstruktion aufweisen, bei der ein Polyurethanschaumstoff, ein Faservlies oder Papier, die einer antibakteriellen Behandlung unterworfen wurden, auf eine oder beide Seiten des Grundmaterials 3 laminiert wird. Außerdem, wenn das Grundmaterial 2, das ein Geruchsverbesserungsfilter ist, wie in 4 gezeigt wird, und das Grundmaterial 3, das ebenfalls der Geruchsverbesserungsfilter ist, der in 6 gezeigt wird, bei Verwendung eines Polyurethanschaumstoffes mit einer dreidimensionalen Netzskelettkonstruktion als Basis hergestellt werden, kann der Geruchsverbesserungsfilter durch einfaches Tauchen des Polyurethanschaumstoffes in einer Aufschlämmung, einer Mischung eines Geruchsverbesserers und Bindemittels, und dessen Trocknen hergestellt werden.
  • Da die optimale Scheitelhöhe und der Faltenabstand für das Falten in Abhängigkeit von der Dicke und der Anzahl der Poren pro Zoll der Staubfilterschicht 4 und des Grundmaterials 3, der Masse pro Flächeneinheit für ein Faservlies oder Papier, das als das Grundmaterial verwendet wird, oder von der Teilchengröße der adsorbierenden Teilchen, die am Grundmaterial 3 angelagert werden, variieren, können sie in geeigneter Weise bei Berücksichtigung der Dicke und des zulässigen Druckverlustes eines beabsichtigten Luftfilterproduktes ausgelegt werden. Die Falttemperatur muss in geeigneter Weise für eine ausgewählte Faltgeschwindigkeit und Art des Grundmaterials 3 ausgewählt werden. Für die erste und zweite Ausführung erfolgte das Falten mit einer Einstellung sowohl der oberen als auch unteren Heizkörper auf eine Heiztemperatur von 175°C und mit einer Geschwindigkeit von 30 Scheiteln pro Minute. Bei der dritten Ausführung erfolgte das Falten, indem der untere Heizkörper mit der Polypropylenfaservliesschicht in Berührung kam, reguliert auf eine Heiztemperatur von 60°C, und indem der untere Heizkörper mit dem Polyurethanschaumstoff in Berührung kam, reguliert auf eine Heiztemperatur von 175°C und mit einer Geschwindigkeit von 30 Scheiteln pro Minute.
  • Das Vorhandensein der Staubfilterschicht 4 trägt zu der zusätzlichen sekundären Entstaubung und dazu bei, dass verhindert wird, dass sich die adsorbierenden Teilchen vom Grundmaterial 3 lösen.
  • Wie er im Vorangegangenen beschrieben wurde, ist der Luftfilter entsprechend der vorliegenden Erfindung in der Lage, eine hohe Leistung bei der Entstaubung und Geruchsverbesserung zu bringen, weil er einen verminderten Druckverlust durch das Grundmaterial selbst sichert und die Staubfilterschicht zur verbesserten Leistung der Entstaubung beiträgt und verhindert, dass sich die adsorbierenden Teilchen vom Grundmaterial lösen.

Claims (6)

  1. Luftfilter, der aus einem gefalteten Grundmaterial (3) hergestellt wird, das aufweist: einen Polyurethanschaumstoff, der auf einer oder beiden Seiten davon eine dreidimensionale Netzskelettkonstruktion aus Mikrozellen aufweist; eine lösungsmittelfreie Bindemittelschicht, die auf und in die Oberfläche der porösen Skelettkonstruktion des Polyurethanschaumstoffes aufgebracht wird; und eine Schicht von adsorbierenden Teilchen, die mit einem Teil davon an der Bindemittelschicht befestigt ist, während der restliche Teil davon freigelegt ist, wobei das Grundmaterial auf seiner Oberfläche eine Staubfilterschicht (4) ausgebildet aufweist, wobei die Anordnung von Grundmaterial und Staubfilterschicht gefaltet wird.
  2. Luftfilter nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Polyurethanschaumstoff 6 bis 80 Poren pro Zoll aufweist.
  3. Luftfilter nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die adsorbierenden Teilchen eine mittlere Teilchengröße aufweisen, die sich von 1/50 bis 1/1,5 des mittleren Zwischenskelettabstandes des Polyurethanschaumstoffes bewegt.
  4. Luftfilter nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Grundmaterial (3) auf einer Seite davon eine Staubfilterschicht (4) aus einem Polypropylenfaservlies ausgebildet aufweist, das in einem Kern verhakt ist, der ein Polypropylennetz aufweist.
  5. Luftfilter nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Grundmaterial (3) auf einer Seite davon eine Staubfilterschicht (4) aus einem von einem Polyurethanschaumstoff, Faservlies und Papier ausgebildet aufweist.
  6. Luftfilter nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Grundmaterial eine Luftdurchlässigkeit von mindestens 150 cm2/cm2/sec. aufweist.
DE69734624T 1996-04-25 1997-04-25 Luftfilter Expired - Lifetime DE69734624T2 (de)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP13109996 1996-04-25
JP13110096 1996-04-25
JP13110096 1996-04-25
JP13109996 1996-04-25
JP13110196 1996-04-25
JP13110196 1996-04-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69734624D1 DE69734624D1 (de) 2005-12-22
DE69734624T2 true DE69734624T2 (de) 2006-08-10

Family

ID=27316248

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69734624T Expired - Lifetime DE69734624T2 (de) 1996-04-25 1997-04-25 Luftfilter

Country Status (3)

Country Link
US (1) US5820644A (de)
EP (1) EP0803275B1 (de)
DE (1) DE69734624T2 (de)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6197079B1 (en) * 1996-04-25 2001-03-06 Bridgeston Corporation Pleated air filter and method for producing same
FR2779662B1 (fr) * 1998-06-10 2000-07-13 Valeo Dispositif de filtration combine susceptible de retenir des particules ainsi que des gaz
US6224655B1 (en) * 1998-11-03 2001-05-01 Pierre Messier Biostatic air filter
US6521011B1 (en) 1999-07-15 2003-02-18 3M Innovative Properties Company Self-supporting pleated filter and method of making same
JP2003001028A (ja) 2001-06-22 2003-01-07 Bridgestone Corp フィルター材
JPWO2003066193A1 (ja) * 2002-02-07 2005-05-26 株式会社ブリヂストン 流体清浄フィルター及びフィルター装置
US6779976B1 (en) * 2002-03-05 2004-08-24 Nancy A. Carfagna Method for removing pollutants from the air and apparatus therefor
JP4352652B2 (ja) * 2002-04-05 2009-10-28 株式会社ブリヂストン 燃料電池の流体浄化器
US20050095468A1 (en) * 2002-04-05 2005-05-05 Bridgestone Corporation Fluid cleaner and fuel-cell generator
US6860916B2 (en) * 2002-06-14 2005-03-01 3M Innovative Properties Company Filter assembly
US6955702B2 (en) * 2002-06-14 2005-10-18 3M Innovative Properties Company Filter frame
US6740137B2 (en) * 2002-06-14 2004-05-25 3M Innovative Properties Company Collapsible pleated filter element
KR20040000691A (ko) * 2002-06-25 2004-01-07 크린에어테크놀로지 주식회사 탈취제가 접착된 다공성 탈취 필터의 제조방법
US6692554B1 (en) * 2002-12-10 2004-02-17 Visteon Global Technologies, Inc. Methane storage device
US7160361B2 (en) * 2003-10-15 2007-01-09 Delphi Technologies, Inc. Evaporative emission treatment device
US7169202B2 (en) * 2003-12-24 2007-01-30 3M Innovative Properties Company Filter assembly
US20050204714A1 (en) * 2004-03-22 2005-09-22 3M Innovative Properties Company Self-supporting pleated filter and method of making same
US20050241479A1 (en) * 2004-04-28 2005-11-03 Foamex L.P. Filter materials for absorbing hydrocarbons
US7597745B2 (en) * 2004-04-28 2009-10-06 Foamex Innovations Operating Company Filter materials for adsorbing hydrocarbons
US7156891B2 (en) * 2004-09-10 2007-01-02 Filtration Group Incorporated Forced air system air filter
US7593482B2 (en) * 2004-09-30 2009-09-22 St-Ericsson Sa Wireless communication system with hardware-based frequency burst detection
US8574332B2 (en) * 2005-03-31 2013-11-05 Akira Sasaki Air cleaner for motorcycles
WO2007060923A1 (ja) * 2005-11-24 2007-05-31 Bridgestone Corporation 流体浄化装置及びフィルターハウジング
US8231700B2 (en) * 2009-06-25 2012-07-31 3M Innovative Properties Company Pleated filter with tridirectional scrim
DE102010030233A1 (de) * 2010-06-17 2011-12-22 Evonik Degussa Gmbh Halbzeug für die Herstellung von Faserverbundbauteilen auf Basis von lagerstabilen Polyurethanzusammensetzungen
JP7018018B2 (ja) * 2016-02-19 2022-02-09 ボールドウィン・フィルターズ・インコーポレーテッド 表面被覆されたフィルタ及び方法
CN115475480A (zh) 2017-01-31 2022-12-16 卡尔冈碳素公司 吸附剂装置
FR3076616B1 (fr) * 2018-01-05 2020-10-16 Psa Automobiles Sa Dispositif et systeme d’essai de filtres a air de systeme de climatisation d’un vehicule automobile
CN108479224A (zh) * 2018-05-14 2018-09-04 吴然然 一种用于大气污染治理的废气净化设备
WO2020028703A2 (en) 2018-08-01 2020-02-06 Calgon Carbon Corporation Apparatus for hydrocarbon vapor recovery
WO2020028845A1 (en) 2018-08-02 2020-02-06 Calgon Carbon Corporation Sorbent devices
EP3829747A4 (de) 2018-08-02 2022-03-30 Calgon Carbon Corporation Sorptionsmittelvorrichtungen
CN114390942A (zh) * 2019-07-22 2022-04-22 卡尔冈碳素公司 纹理化的吸着剂片材、包含它们的组件和用于制造其的模具
CN111780946B (zh) * 2020-08-10 2021-12-14 中国空气动力研究与发展中心超高速空气动力研究所 基于电子束荧光技术的低密度风洞流场振动温度测量方法
CN112675616B (zh) * 2020-12-24 2022-10-11 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 一种机油净化用活性炭滤芯的制备方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2961710A (en) * 1957-01-04 1960-11-29 Norman H Stark Method for making a foamed polyurethane filter
US3171820A (en) * 1964-02-17 1965-03-02 Scott Paper Co Reticulated polyurethane foams and process for their production
US4178161A (en) * 1976-11-11 1979-12-11 Tenneco Chemicals, Inc. Manufacture of rigidized convoluted foam from flexible polyurethane foam and resultant product
JPS5520630A (en) * 1978-07-29 1980-02-14 Yorozu Jidosha Kogyo Kk Filter material which collect dust from welding fume
JPS5551417A (en) * 1978-10-09 1980-04-15 Takeda Chem Ind Ltd Filter for air purification
JPS5551414A (en) * 1978-10-12 1980-04-15 Taiho Kogyo Co Ltd Filter medium
DE2927287B2 (de) * 1979-07-06 1981-05-21 HELSA - Werke Helmut Sandler & Co, 8586 Gefrees Mehrlagiges Filtermaterial mit mindestens einer Lage eines offenporigen Schaumstoffes
EP0033784B1 (de) * 1980-01-03 1985-06-05 Hölter, Heinz, Dipl.-Ing. Mehrschichtengasfilter
JPS6014909A (ja) * 1983-07-06 1985-01-25 Bridgestone Corp 吸着材
JPS6029531A (ja) * 1983-07-26 1985-02-14 Sanyo Electric Co Ltd 空気清浄機
DE3719415A1 (de) * 1987-06-11 1988-12-22 Sandler Helmut Helsa Werke Filtereinrichtung und verfahren zu ihrer herstellung
DE9108353U1 (de) * 1991-07-06 1992-10-29 Helsa-Werke Helmut Sandler Gmbh & Co Kg, 8586 Gefrees, De
DE4241605A1 (de) * 1992-12-10 1994-06-16 Hasso Von Bluecher Adsorptionsfilter
JP3594043B2 (ja) * 1995-08-24 2004-11-24 株式会社ブリヂストン 脱臭フィルター及びその製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
DE69734624D1 (de) 2005-12-22
EP0803275B1 (de) 2005-11-16
US5820644A (en) 1998-10-13
EP0803275A1 (de) 1997-10-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69734624T2 (de) Luftfilter
DE60215922T2 (de) Filterelement, Verfahren zu seiner Herstellung und Filter, der das Elemnt verwendet
DE2657939C2 (de)
EP0338479B1 (de) Staubfilterbeutel, dessen Herstellung und Verwendung
DE60304195T2 (de) Hochleistungs-ashrae-filtermedium
DE69738347T2 (de) Elektrostatisches filterfaservlies
DE102005055607B3 (de) Filterelement und Verfahren zu seiner Herstellung
EP1795247B1 (de) Filterbeutel für einen Staubsauger sowie dessen Verwendung
EP0106908B1 (de) Mehrschichtiges Filtermaterial, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung desselben
EP0190425B1 (de) Filter zur Abtrennung von Substanzen mit lipophilen und/oder oleophilen und/oder unpolaren Eigenschaften aus andersartigen Flüssigkeiten, Gasen und Dämpfen
DE2502096A1 (de) Poroese materialien aus fasern und festen teilchen
DE60028968T2 (de) Luftfiltermedium, Verfahren zur Herstellung eines Filtermediums, Luftfilterpackung für Luftfilter und Luftfiltereinheit für Luftfilter
DE2640469B2 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Entfernung von Flüssigkeitspartikeln aus einem Gasstrom
DE4443158A1 (de) Abreinigbares Filtermedium
DE112010001912T5 (de) Mehrlagiger Filter aus Nanofasern
DE19752143A1 (de) Filterelement
DE102005016677A1 (de) Filterelement und Filteranordnung
EP3423169B1 (de) Filtereinsatz und kraftstofffilter
EP0778791B1 (de) Filterelement mit faserbeschichtung
DE69833493T2 (de) Gewebe
EP0069323B1 (de) Filtermatte, insbesondere für Küchendunsthauben u.dgl. und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE60028973T2 (de) Kombinationsfiltersystem mit Filtermedium mit Strömungskanal und Adsorptionspartikelfiltermedium
DE10249998B3 (de) Kombinierter Partikel- und Adsorptionsfilter
DE3719419A1 (de) Filterpatrone fuer eine atemschutzmaske
DE4427817C1 (de) Patronenfilter und Verfahren zur Herstellung eines Patronenfilters

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition