DE69701191T2 - Verfahren zur inhibition organischer ablagerungen in zellstoff- und papierherstellungsanlagen - Google Patents
Verfahren zur inhibition organischer ablagerungen in zellstoff- und papierherstellungsanlagenInfo
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Description
- Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verfahren zur Hemmung der Ablagerung von Zellstoffharz und/oder "Stickies" (klebrigen Verunreinigungen) in Zellstoff- und Papierherstellungssystemen.
- Die Ablagerung von Zellstoffharz und/oder "Stickies" in der Zellstoff- und Papierherstellungsindustrie kann sowohl Qualitäts- als auch Leistungsprobleme in Zellstoff- und Papierherstellungssystemen verursachen. Einige Komponenten kommen in Holz natürlich vor und werden während verschiedener Aufschluß- und Papierherstellungsverfahren freigesetzt. Die Bezeichnung "Zellstoffharz" kann verwendet werden, um auf Ablagerungen zu verweisen, die sich aus organischen Bestandteilen zusammensetzen, die sowohl von diesen natürlichen Harzen, ihren Salzen als auch von Beschichtungsbindemitteln, Leimmitteln und Entschäumungschemikalien herstammen können, die in dem Zellstoff gefunden werden können. Zellstoffharz enthält zudem häufig anorganische Komponenten, wie zum Beispiel Calciumcarbonat, Talkum, Tone, Titan und verwandte Materialien.
- "Stickies" ist eine Bezeichnung, die zunehmend zur Beschreibung von Ablagerungen verwendet wurde, die in den Systemen auftreten, in denen rezyklierte Fasern verwendet werden. Diese Ablagerungen enthalten oft die gleichen Materialien, die in "Zellstoffharz"-Ablagerungen zusätzlich zu Klebstoffen, Heißtauchmassen, Wachsen und Tinten gefunden werden. Alle die zuvor erwähnten Materialien weisen viele gemeinsame Merkmale auf, einschließlich:
- Hydrophobie, Entschäumbarkeit, Klebrigkeit, niedrige Oberflächenenergie und das Potential, Probleme hinsichtlich der Ablagerung, Qualität und Leistung in dem Verfahren zu verursachen. Aus Diagramm I geht die komplexe Beziehung zwischen den hier besprochenen Zellstoffharzen und "Stickies" hervor. DIAGRAMM I
- Die Ablagerung von Zellstoffharz und/oder "Stickies" kann sich nachteilig auf die Leistung einer Zellstoff- oder Papiermühle auswirken, indem sie sowohl verminderte Qualität und eine verringerte Betriebsleistung verursacht. Zellstoffharz und/oder "Stickies" können sich auf Verfahrenseinrichtungen in Papierherstellungssystemen ablagern, wobei sie zu Betriebsschwierigkeiten in den Systemen führen. Die Ablagerung von Zellstoffharz und/oder "Stickies" auf die Konsistenzregler und andere Instrumentenmeßfühler können diese Komponenten nutzlos machen. Ablagerungen auf Sieben können den Durchsatz reduzieren und den Betrieb des Systems stören. Diese Ablagerung kann nicht nur auf Metalloberflächen in dem System, sondern auch auf Kunststoff- und Synthetikoberflächen, wie zum Beispiel Maschinensieben, Filzen, Folien, Uhle-Boxen und Auflaufkastenkomponenten auftreten.
- Historisch gesehen, haben sich die Subsets der organischen Ablagerungsprobleme, "Zellstoffharz" und "Stickies" getrennt und unterschiedlich manifestiert und wurden unterschiedlich und getrennt behandelt. Vom physikalischen Standpunkt her gesehen, haben sich "Zellstoffharz" - Ablagerungen gewöhnlich aus mikroskopischen Klebstoffteilchen (natürlich oder künstlich) in dem Papierstoff gebildet, die sich auf der Papierherstellungs- oder Aufschlußeinrichtung akkumulieren. Diese Ablagerungen können ohne weiteres an den Wänden der Stoffbütte, auf den Folien von Papiermaschinen, Uhle-Boxen, Papiermaschinensieben, Naßpreßfilzen, Trockenfilzen, Trockenzylindern und Kalandersätzen gefunden werden. Zu den sich auf diese Ablagerungen beziehenden Schwierigkeiten zählten die direkte störende Beeinflussung der Leistung der kontaminierten Oberfläche, folglich verminderte Produktion wie auch Löcher, Schmutz und andere Bahnendefekte, welche die Qualität und Nützlichkeit des Papiers für die nachfolgenden Betriebsvorgänge, wie zum Beispiel Bestreichen, Papierveredlung oder Bedrucken vermindern.
- Vom physikalischen Standpunkt her gesehen, hat es sich bei "Stickies" im allgemeinen um Teilchen von sichtbarer oder fast sichtbarer Größe in dem Papierstoff gehandelt, die von rezyklierten Fasern herstammen. Diese Ablagerungen tendieren dazu, sich auf vielen der gleichen Oberflächen zu akkumulieren, auf denen "Zellstoffharz" gefunden wird und rufen viele der gleichen Schwierigkeiten hervor, die "Zellstoffharz" verursachen kann. Die schwerwiegendsten, auf "Stickies" zurückzuführenden Ablagerungen tendieren jedoch dazu, auf Papiermaschinensieben, Naßfilzen, Trockenfilzen und Trockenzylindern gefunden zu werden.
- Verfahren zur Verhütung des Aufbaus von Ablagerungen auf den Zellstoff- und Papiermühleneinrichtungen und -oberflächen sind für die Industrie von großer Bedeutung. Die Papiermaschinen könnten zur Reinigung stillgelegt werden, aber die Einstellung des Betriebes zum Reinigen ist aufgrund des sich daraus ergebenden Produktivitätsverlusts, der schlechten Qualität, während sie teilweise kontaminiert sind und des "Schmutzes", der auftritt, wenn Ablagerungen abbrechen und in die Bahn inkorporiert werden, nicht wünschenswert. Die Verhütung einer Ablagerung ist folglich sehr stark bevorzugt, dort wo sie wirksam praktiziert werden kann.
- In der Vergangenheit haben sich "Stickies"- und Zellstoffharz-Ablagerungen typischerweise in verschiedenen Systemen manifestiert. Dies traf zu, weil Papiermühlen gewöhnlich nur Frischfasern oder nur rezyklierte Fasern verwendeten. Oft wurden sehr unterschiedliche Behandlungschemikalien und Strategien verwendet, um diese gesonderten Probleme zu kontrollieren.
- Augenblickliche Trends neigen zur erhöhten obligatorischen Verwendung von rezyklierten Fasern in allen Systemen. Dies führt zu einem gemeinsamen Auftreten von Problemen mit "Stickies" und Zellstoffharzen in einer bestimmten Mühle. Es ist wünschenswert, Behandlungschemikalien und Strategien zu finden, die bei der Elimination dieser beiden Probleme hochwirksam sind, ohne daß zwei oder mehr separate Chemikalien eingespeist werden müssen. Die Materialien dieser Erfindung haben eindeutig ihre Fähigkeit bei der Erlangung dieses Zieles gezeigt.
- Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verfahren zur Hemmung der Ablagerung von Zellstoffharz und/oder "Stickies" (klebrigen Verunreinigungen) aus Zellstoff in Zellstoff- und Papierherstellungssystemen. Die Verfahren umfassen das Zufügen zu dem Zellstoff oder auf die Oberflächen von Papierherstellungsmaschinen einer wirksamen ablagerungshemmenden Menge eines mit Blut verwandten Proteins.
- "Pulp and Paper" ["Zellstoff und Papier"] von James Casey, Band III, 3. Ausgabe, Seiten 1587-88, schlägt als eine Abhilfemaßnahme für Zellstoffharzprobleme Gelatine vor. US- 5.536363 lehrt, daß eine Zusammensetzung aus Polyvinylalkohol und Gelatine mit hohem Molekulargewicht in synergistischen Verhältnissen die Ablagerung von organischen Kontaminanten in Zellstoff- und Papierherstellungssystemen hemmt.
- Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verfahren zur Hemmung der Ablagerung von Zellstoffharz und/oder "Stickies" (klebrigen Verunreinigungen) aus Zellstoff auf den Oberflächen von Papierherstellungsmaschinen in Zellstoff- und Papierherstellungssytemen, welches das Zufügen zu genanntem Zellstoff oder das Auftragen auf die Oberflächen von Papierherstellungsmaschinen einer wirksamen ablagerungshemmenden Menge eines mit Blut verwandten Proteins umfaßt (das heißt eines, das aus der Gruppe ausgewählt wird, die aus Albuminen, Globulinen, Gemischen aus Albuminen und Globulinen und sprühgetrockneten Tierblutzellen besteht).
- Blut ist das Transportsystem des Körpers, das Nährstoffe und Sauerstoff an alle Zellen trägt und Kohlendioxid und andere Abfallstoffe aus ihnen entfernt. Blut besteht aus in dem flüssigen Plasma suspendierten Zellen. Die Zellen, welche 45% des Vollblutvolumens ausmachen, schließen die roten Blutzellen (Erythrozyten), die weißen Blutzellen (Leukozyten) und die Blutplättchen (Thrombozyten) ein. Das Plasma ist eine klare Flüssigkeit, die circa 55 Vol.-% des Blutes ausmacht. Aufgrund eines höheren spezifischen Gewichtes können die Zellelemente durch Zentrifugation von dem Plasma getrennt werden (1,09 versus 1,03). Serum ist das Plasma ohne Fibrinogen, ein Gerinnungsprotein.
- Es gibt circa 5.000.000 rote Blutzellen pro Kubikmillimeter Blut. Ihre Hauptfunktion besteht darin, Sauerstoff von den Lungen in die Zellen zu transportieren. Sie entfernen auch Kohlendioxid aus den Zellen und transportieren es in die Lungen. Hämoglobin ist ein Protein, das den roten Blutzellen die Farbe verleiht und ein Molekulargewicht von circa 67.000 aufweist.
- Es gibt circa 6.000 weiße Blutzellen pro Kubikmillimeter Blut. Ihre Funktion besteht darin, schädliche Mikroorganismen zu zerstören.
- Es gibt circa 250.000 Blutplättchen pro Kubikmillimeter Blut. Sie sind für die Blutgerinnung zuständig.
- Serumalbumine, Serumglobuline und Fibrinogen sind die wichtigsten Proteinkomponenten des Plasmas. Die Funktion von Serumalbumin besteht darin, den normalen osmotischen Druck und folglich den Wasserhaushalt des Körpers aufrechtzuerhalten. Die Serumglobuline bestehen aus α-, β- und γ-Globulinen. γ-Globulin enthält Antikörper und Antitoxine, die der Körper zur Bekämpfung von Infektionen einsetzt. Fibrinogen ist für die Blutgerinnung zuständig. Im allgemeinen handelt es sich bei den Albuminen um Transport- und Speicherproteine. Globuline sind kontraktile und protektive Proteine im Blut von Vertebraten.
- Im Gegensatz hierzu leiten sich die Gelatinen durch Hydrolyse von Kollagen und unlöslichem fibrösem Protein her, das in Vertebraten vorkommt und die Hauptkomponente der Bindegewebe, Sehnen und Knochen ist. Gelatine wird heutzutage in erster Linie aus Rinderknochen, Rinderfellen und Schweinehäuten hergestellt und weist Molekulargewichte in dem Bereich von 2.000 bis 400.000 auf.
- Wie anhand von Diagramm II nachgewiesen wird, bestehen deutliche Unterschiede in der Zusammensetzung von Proteinen, wie zum Beispiel Gelatine und Serumalbumin und sprühgetrocknetem Tierblut, was anhand des Aminosäuregehaltes gesehen werden kann. DIAGRAMM II Aminosäurenzusammensetzung von ausgewählten Proteinen
- Die Albumine, Globuline oder Gemische aus Albuminen/Globulinen, die in der vorliegenden Erfindung nützlich sind, schließen Serumglobulin, Serumalbumin, Gemische aus Serumglobulin/-albumin, Plasmaglobulin, Plasmaalbumin und Gemische aus Plasmaalbumin/-globulin ein, sind aber nicht beschränkt darauf. Diese Albumine und Globuline haben Molekulargewichte in dem Bereich von 12.000 bis 1.000.000. Die Albumine und Globuline, die in der vorliegenden Erfindung nützlich sind, sind ohne weiteres im Handel erhältlich. Zu bevorzugten Albuminen und Globulinen zählen Serumalbumin und Serumglobulin. Sich von Blutzellen (zum Beispiel von Tieren) herleitende Proteine sind in der vorliegenden Erfindung auch nützlich.
- Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung sind wirksam bei der Hemmung der Ablagerung organischer Kontaminanten in Papierherstellungssystemen. Diese können Kraft-, Hydrogensulfit-, mechanische Zellstoff- und rezyklierte Fasersysteme einschließen. So können zum Beispiel Ablagerungen in dem Sulfatzellstoffwäscher, in dem Siebraum und in dem Eindicksystem in Kraft- Papierherstellungsverfahren gehemmt werden. Es ist beabsichtigt, daß die Bezeichnung "Papierherstellungssysteme" alle Zellstoffverfahren einschließt. Im allgemeinen besteht die Annahme, daß diese Zusammensetzungen zur Hemmung von Ablagerungen auf allen Oberflächen des Papierherstellungssystems, von der Zellstoffmühle bis zu der Papierrolle der Papierherstellungsmaschine, die einen pH von circa 3 bis 12 aufweisen und unter vielen verschiedenen Systembedingungen genutzt werden können. Spezifischer vermindern die mit Blut verwandten Proteine wirksam die Ablagerung nicht nur auf Metalloberflächen, sondern auch auf Kunststoff- und Synthetikoberflächen, wie zum Beispiel auf Maschinensieben, Filzen, Folien, Uhle-Boxen, Walzen und Stoffauflaufkomponenten.
- Die mit Blut verwandten Proteine der vorliegenden Erfindung können mit anderen Zellstoff- und Papierherstellungsadditiven verwendet werden, welche Stärken, Titandioxid, Entschäumer, Naßstärkeharze und Leimungshilfsmittel, Dispergiermittel und Emulgatoren einschließen, aber nicht darauf beschränkt sind.
- Die mit Blut verwandten Proteine der vorliegenden Erfindung können dem Papierherstellungssystem auf jeder Stufe zugefügt werden. Sie können dem eingetragenen Faserhalbstoff direkt oder dem Faserstoff durch den Stoffauflaufkasten indirekt zugefügt werden. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch auf die Oberflächen gesprüht werden, die von Ablagerungen geplagt sind, wie zum Beispiel Siebe, Preßfilze, Preßwalzen und andere ablagerungsanfällige Oberflächen.
- Die mit Blut verwandten Proteine der vorliegenden Erfindung können dem Papierherstellungssystem unverdünnt, als ein Pulver, Brei oder in Lösung zugefügt werden, wobei das bevorzugte primäre Lösungsmittel Wasser ist, aber nicht auf dieses beschränkt ist. Wenn sie auf dem Wege von Sprühverfahren zugefügt werden, wird die Zusammensetzung bevorzugt mit Wasser auf eine zufriedenstellende Hemmstoffkonzentration verdünnt. Die Zusammensetzungen können speziell und nur einem als kontaminiert identifizierten eingetragenen Faserhalbstoff zugefügt werden oder können gemischten Zellstoffen zugefügt werden. Die Zusammensetzungen können dem Papierstoff an jedem Punkt vor der Manifestation des Ablagerungsproblems und an mehr als einer Stelle zugefügt werden, wenn mehr als eine Ablagerungsstelle auftritt. Kombinationen der obigen Additivverfahren können auch durch Einspeisen in das Mühlenfeinzeug, Einspeisen in Papiermaschinenfaserstoff und Aufsprühen auf das Sieb und den Filz gleichzeitig eingesetzt werden.
- Zum Zwecke der vorliegenden Erfindung wird die Bezeichnung "eine wirksame ablagerungshemmende Menge" als die Menge definiert, die zum Hemmen der Ablagerung in Zellstoff- und Papierherstellungssystemen ausreicht. Die dem Paperherstellungssytem zuzufügende wirksame Menge hängt von einer Anzahl von Variablen ab, einschließlich des pH des Systems, der Härte des Wassers, der Temperatur des Wassers, zusätzlichen Additiven und dem organischen Kontaminantentyp und Gehalt des Zellstoffs. Im allgemeinen werden dem Papierherstellungssystem von circa 1 Teil bis circa 200 Teilen Albumin und/oder Globuline auf eine Million Zellstoffteile zugefügt. Bevorzugt werden von circa 2 Teilen bis circa 100 Teilen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung auf eine Million Zellstoffteile in dem System zugefügt.
- Im Vergleich zu vorherigen Verfahren ist die vorliegende Erfindung von mehreren Vorteilen begleitet. Zu diesen Vorteilen zählt eine Fähigkeit zu funktionieren, ohne weitgehend durch den Härtegehalt des Wassers in dem System beeinflußt zu werden; eine Fähigkeit zu funktionieren, ohne die Leim- und Feinstteilchenretention zu beeinträchtigen; eine Fähigkeit bei niedrigen Dosierungen zu funktionieren; verringerte Auswirkung auf die Umwelt; eine Fähigkeit, dem Anwender die Verwendung einer größeren Menge rezyklierter Faser in dem eingetragenen Faserstoff zu ermöglichen und eine verbesserte biologische Abbaubarkeit.
- Darüber hinaus haben sich die mit Blut verwandten Proteine wirksam gegen die Zellstoffharz- ebenso wie die "Stickies"- Manifestation von organischen Ablagerungsproblemen erwiesen, indem sie eine wirksame Verminderung dieser Probleme in Papiermühlen vorsehen, die eine Reihe verschiedener frischer und rezyklierter Faserquellen nutzen.
- Die unten vorgelegten Daten wurden zum Nachweis der unerwarteten Ergebnisse entwickelt, die aus der Verwendung der vorliegenden Erfindung hervorgegangen sind. Folgendes wird zur Veranschaulichung der vorliegenden Erfindung eingeschlossen und darf nicht als den Rahmen hiervon einschränkend verstanden werden.
- Standard-Streifenentklebungstest (STDT; Standard Tape Detackification Test)
- Um die Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Ablagerungskontrollmittel auf Kunststoffoberflächen und speziell für Klebstoff kontaminanten der Sorte zu ermitteln, die in rezykliertem Zellstoff gefunden werden, wurde ein Labortest entwickelt, der Streifen mit Klebstoff auf der Rückseite als "Stickie"-Probestücke verwendete. Das "Stickie"-Probestück kann aus jedem Klebstreifentyp hergestellt werden, der sich in Wasser nicht auflöst. Für diese Studie wurden aus Styren-Butadien-Kautschuk und Vinylestern hergestellte Streifen verwendet. Von diesen beiden potentiellen organischen Kontaminanten ist bekannt, daß sie in der sekundären Fasernutzung "Stickies"-Probleme verursachen. Ein zweites Probestück wurde aus Polyesterfilm, wie zum Beispiel MYLAR®, einem von der DuPont Chemical Company vermarkteten Produkt, hergestellt. Dieses Material wurde gewählt, weil formende Gewebe an Papiermaschinen häufig aus Polyester hergestellt werden, die für erhebliche Ablagerungsprobleme anfällig sind, die durch "Stickies" und/oder Zellstoffharz hervorgerufen werden.
- Dieser Test beinhaltete die Immersion eines 2" · 4" großen Klebstreifens und eines 2" · 4" großen Polyester-Mylar- Probestückes in eine zu testende 600 Gramm Lösung. Die Lösung befand sich in einem 600 ml fassenden Becher, der unter Rühren in ein Wasserbad gebracht und auf die gewünschte Temperatur erhitzt wurde. Nach 30minütiger Immersion werden der Streifen und das Probestück aus der Lösung genommen und eine Minute lang bei einer Kraft von 10.000 Ib gepreßt. Ein Zugfestigkeitsprüfinstrument (Instron) wird dann zum Messen der Kraft verwendet, die zum Auseinanderreißen der beiden erforderlich ist. Eine Reduktion der erforderlichen Kraft deutet darauf hin, daß das "Stickie" entklebt wurde. Die % Kontrolle oder Entklebung wird anhand der folgenden Gleichung berechnet:
- Die Ergebnisse dieses Tests werden in Tabelle I vorgelegt. TABELLE I Standard-Streifenentklebungstest
- Wie anhand von Tabelle I nachgewiesen, erwies sich Serumalbumin bei der Entklebung von "Stickies" wirksamer als Gelatine mit hohem Molekulargewicht. Auf ähnliche Weise war eine Kombination aus Albumin und Globulin bei niedriger Dosierung wirksamer als die Gelatine mit hohem Molekulargewicht.
- Weitere Tests wurden zur Bestimmung der Kontaktwinkelmessungen unter Verwendung des Wilhelmy- Plattenverfahrens durchgeführt. Die vorrückenden und sich zurückziehenden Kontaktwinkel von Wasser auf einer Polyesteroberfläche wurden gemessen, nachdem sie mit verschiedenen erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beschichtet worden war. Der Zweck dieser Studie war es, das Potential der Proteine zum Adsorbieren und/oder Desorbieren bei einer simulierten organischen Kontaminantenoberfläche zu bewerten.
- Ein sauberes Polyesterstück (15 mm · 40 mm · 0,11 mm) wurde 30 Sekunden lang in eine Proteinlösung einer bestimmten Konzentration eingetaucht. Die beschichtete Polyesteroberfläche wurde dann zwei Stunden lang bei Raumtemperatur getrocknet. Nach dem Trocknen wurden die vorrückenden und sich zurückziehenden Kontaktwinkel des Wassers auf der beschichteten Oberfläche über drei Zyklen unter Anwendung eines dynamischen Kontaktwinkelanalysators (Cahn DCA-312) gemessen. Der DCA-312 konnte mehrfache Immersionen an dem gleichen Feststoff-Flüssigsystem durchführen. Der Polyesterfilm wurde verwendet, weil seine Oberflächenenergie sehr eng an der bei der Mehrzahl organischer Kontaminanten in Papierherstellungssystemen, wie zum Beispiel Harzsäuren, auf Kautschuk basierenden Kontaktklebern, Ethylenvinylacetat-Heißtauchmassen, Fettsäuren u. a. liegt. Die Polyesteroberfläche ist außerdem glatt und leicht zu reinigen und zu handhaben.
- Die Ergebnisse dieses Tests sind in Tabelle II dargestellt. TABELLE II Sich zurückziehender Kontaktwinkel von Wasser auf einer Polyesteroberfläche bei 25ºC am DCA
- Anhand dieser Ergebnisse wird nachgewiesen, daß die Albumin- und Albumin/Globulin-Serumproteine bei vergleichbaren höheren Behandlungskonzentrationen genauso wirksam sind wie die Gelatine mit hohem Molekulargewicht. Bei diesen Behandlungskonzentrationen für die getesteten Verbindungen wirken jedoch alle Verbindungen, und ein mehr der Wirklichkeit entsprechendes Maß der Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen wird bei niedrigeren Dosierungen gesehen.
- Die Kontaktwinkelmessung sieht Informationen über die Hydrophobie einer simulierten "Stickies"-Oberfläche und die Veränderung der Hydrophobie vor, wenn die oberflächenaktiven Materialien an der Oberfläche adsorbiert und/oder desorbiert werden. Wenn der Kontaktwinkel der behandelten Probe niedriger als der der unbehandelten Probe ist, deutet dies darauf hin, daß die Oberfläche mit der Behandlung hydrophiler oder weniger klebrig wird.
- Wie aus Tabelle I hervorgeht, erwiesen sich Serumalbumin und eine Mischung aus Albumin/Globulin-Serumprotein wirksamer bei der Reduktion der Klebrigkeit der Oberfläche als die Gelatine mit hohem Molekulargewicht wie auch andere Proteine.
- Weitere Studien wurden unter Verwendung eines Goniometers zur Messung des Kontaktwinkels durchgeführt. Die Mylar- oder Streifenklebstoffoberfläche wird auf einen Filmträger geklemmt und in eine Glastestzelle gebracht. Die Testlösung wird der Zelle durch vorsichtiges Gießen von 15 ml der Lösung in die Zelle zugefügt. Die gesamte Testzelle wird dann in die Kammer eines von Kruss als G1 Modell erhältlichen Goniometers gebracht. Die Mylar- oder Streifenoberfläche wurde zum Simulieren der Kontaktzeit im Standard-Streifenentklebungstest 30 Minuten lang in die Lösung getaucht. Eine Luftblase wurde unter Verwendung einer Mikrospritze mit einer invertierten Spitze auf die Unterseite der Mylar- oder Streifenoberfläche positioniert. Der Kontaktwinkel der Luftblase wurde bei verschiedenen Zeitintervallen bei Raumtemperatur oder 50ºC gemessen.
- Die Ergebnisse dieses Tests von verschiedenen Proteinen werden in Tabellen III und IV dargestellt. TABELLE III Kontaktwinkelmessungen mit dem Goniometer bei 25ºC TABELLE IV Kontaktwinkelmessungen mit dem Goniometer bei 50ºC
- Surfonic® N-95 erhältlich von Rohm & Haas
- Pluronic® F-108 erhältlich von BASF Wyandotte Inc.
- Tabelle III weist nach, daß das Rinderalbumin, das Schweinealbumin, Globulin/Albumin-Serumprotein und sprühgetrocknete Tierblutzellen bei 25ºC eine Verbesserung gegenüber anderen bekannten Inhibitoren durch die signifikante Reduktion des Kontaktwinkels sowohl auf Mylar- als auch auf Klebstreifenoberflächen aufweisen.
- Wie aus Tabelle IV nachweislich hervorgeht, wies das Albumin/Globulin-Serumprotein im Vergleich zu den getesteten Gelatinen auf der Mylaroberfläche bei 50ºC einen viel niedrigeren Kontaktwinkel auf, wobei es sich als ein Entklebungsmittel als wirksam erweist.
- Während diese Erfindung in bezug auf bestimmte Ausführungsformen davon beschrieben wurde, geht daraus hervor, daß zahlreiche andere Formen und Modifikationen dieser Erfindung den Fachleuten offensichtlich sein werden.
Claims (9)
1. Verfahren zur Hemmung der Ablagerung von Zellstoffharz
und/oder "Stickies" (klebrigen Verunreinigungen) aus
Zellstoff in Zellstoff- und Papierherstellungssytemen,
welches das Zufügen zu genanntem Zellstoff einer wirksamen
ablagerungshemmenden Menge eines Proteins umfaßt, das aus
der Gruppe ausgewählt wird, die aus Albumin, Globulin,
Gemischen aus Albumin und Globulin und sprühgetrockneten
Tierblutzellen besteht.
2. Verfahren nach Anspruch 1, worin genanntes Albumin aus
der Gruppe ausgewählt wird, die aus Serumalbumin und
Plasmaalbumin besteht.
3. Verfahren nach Anspruch 1, worin genanntes Globulin
aus der Gruppe ausgewählt wird, die aus Serumglobulin und
Plasmaglobulin besteht.
4. Verfahren nach Anspruch 1, worin genanntes Albumin
genanntem Zellstoff in einer Menge zugefügt wird, die sich
in dem Bereich von circa 1 Teil bis circa 200 Teilen auf
eine Million Zellstoffteile bewegt.
5. Verfahren zur Hemmung der Ablagerung von Zellstoffharz
und/oder "Stickies" aus Zellstoff auf den Oberflächen von
Papierherstellungsmaschinen und -ausrüstungen in Zellstoff-
und Papierherstellungssystemen, welches das Sprühen auf
genannte Oberflächen einer wirksamen ablagerungshemmenden
Menge eines Proteins umfaßt, das aus der Gruppe ausgewählt
wird, die aus Albumin, Globulin, Gemischen aus Albumin und
Globulin und sprühgetrockneten Tierblutzellen besteht.
6. Verfahren nach Anspruch 5, worin genanntes Albumin aus
der Gruppe ausgewählt wird, die aus Serumalbumin und
Plasmaalbumin besteht.
7. Verfahren nach Anspruch 5, worin genanntes Globulin
aus der Gruppe ausgewählt wird, die aus Serumglobulin und
Plasmaglobulin besteht.
8. Verfahren nach Anspruch 5, worin genanntes Albumin auf
genannte Oberfläche in einer Menge gesprüht wird, die sich
in dem Bereich von circa 1 Teil bis circa 200 Teilen auf
eine Million Zellstoffteile bewegt.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 8, worin
genannte Oberflächen aus der Gruppe ausgewählt werden, die
aus dem Sieb, Preßfilzen und Preßwalzen besteht.
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