DE69332033T2

DE69332033T2 - Magnetotherapeutische vorrichtung

Info

Publication number: DE69332033T2
Application number: DE69332033T
Authority: DE
Inventors: Grigory Grinshpon; Alvin S. Ostrow
Original assignee: Electromagnetic Bracing Systems Inc
Current assignee: Electromagnetic Bracing Systems Inc
Priority date: 1992-12-11
Filing date: 1993-12-08
Publication date: 2003-02-13
Anticipated expiration: 2013-12-09
Also published as: AU5745994A; US5344384A; ATE218903T1; EP0711186A1; DE69332033D1; IL108036A0; EP0711186B1; WO1994013357A1; EP0711186A4; AU692429B2; CA2151230C; CA2151230A1; IL108036A

Description

Diese Erfindung bezieht sich im Allgemeinen auf medizinische Anwendungen und im Speziellen auf die Anwendung von elektrischer Energie zur therapeutischen Körperbehandlung.
Im Speziellen betrifft die Vorrichtung dieser Erfindung einen magnetotherapeutischen Apparat, der innerhalb einer orthopädischen Bandage oder einer Vorform für einen herkömmlichen Guss-/Gipsverband beinhaltet ist. Die Ausführungsarten einer Hilfsbehandlung werden durch eine optionale neuromuskuläre Elektrostimulations-Komponente und durch ein elektrophoretisches pharmazeutisches Zuführungssystem bereit gestellt.
Der Einsatz elektrischer und elektromagnetischer Therapie zur Stimulation des Wachstums und der Heilung von lebendem Gewebe ist bereits bekannt und anerkannt als eine akzeptable Form der Behandlung. Ältere Vorrichtungen, die nicht-invasive magnetische Felder einsetzen, mangelten an der Möglichkeit des gleichzeitigen Bandagierens und Behandelns einer Bruchstelle. Weiterhin lieferten die zuvor bekannten Vorrichtungen nicht die Möglichkeit von vielfachen Behandlungsprotokollen.
Der elektromagnetische Apparat, welcher in der US-Patentschrift 5,014,699 offenbart ist, plazierte z. B. einen Umformer über einem zuvor gebildeten Pflaster- Guss-/Gipsverband. Gleichzeitig lieferte die Behandlung mit Vielfachleiterbandkabeln, die in der US-Patentschrift 4,993,413 gezeigt ist und die Flachbänder, die in der US-Patentschrift 4,757,804 beschrieben sind, keine orthopädische Stabilisierung.
Weiterhin waren die magnetischen Felder, die durch die zuvor erwähnten Apparate erzeugt wurden, nicht senkrecht in Bezug auf die Zielzone gerichtet orientiert. Obwohl der Apparat, welcher in der US-Patentschrift 5,100,373 gezeigt ist, normal gerichtete magnetische Felder durch zwei Behandlungsköpfe erzeugt, sind die Köpfe nicht zur vorteilhaften Kombinierung des magnetischen Flusses positioniert, wie in der vorliegenden Erfindung.
Die US-Patentschrift 4,616,629 zeigt eine magnetische Spule, welche in einem orthopädischen Guss-/Gipsverband eingebettet ist und die US-Patentschrift 4,574,809 beschreibt eine andere Form einer im Guss-/Gipsverband einbettbaren Spule zur elektromagnetischen Therapie. Diese zuletzt genannten zwei Patente setzten einen herkömmlichen Guss-/Gipsverband mit einer entfernbaren Einsteckverbindung für einen Puls-Signalgenerator ein. Obwohl diese Vorrichtungen eine elektromagnetische Therapie in Verbindung mit einem Bandagiersystem bereit stellen, kann die vorliegende Vorrichtung mit oder ohne Pflaster- oder Fieberglas-Guss-/Gipsverband benutzt werden und ist weiterhin tragbar, um eine ständige Behandlung zu liefern, falls benötigt.
Die WO-A-8,501,881 beschreibt einen magnetotherapeutischen Apparat, welcher eine Applikations-Hülle besitzt, die eine äußere Oberfläche und eine innere Oberfläche definiert. Die Hülle beinhaltet eine Vielzahl von Platten, die gelenkig miteinander verbunden sind, welche Hülle angepasst ist, um ein verletztes Körperteil angrenzend an die innere Oberfläche zu umgeben. Eine magnetische Spule ist innerhalb jeder dieser Platten positioniert, um gleichzeitig ein elektromagnetisches Feld in jeder der Platten zu erzeugen. Die magnetische Spule beinhaltet einen Kern, welcher eine Vielzahl von Windungen hat, wobei die Windungen jeder Spule konduktiv/leitend gekoppelt sind mit den Windungen der nachfolgenden Spule, um mindestens zwei jeweilige Stromkreise zu bilden, zur Lieferung magnetischer Felder mit entgegengesetzter Polarisation in diesen Spulen der jeweiligen Stromkreise, wenn diese betrieben werden.
Eine Längsachse der magnetischen Spule ist im Wesentlichen normal zu einer Querachse der Hülle, wobei der magnetische Fluss senkrecht im Bezug auf die Zielzone gerichtet erzeugt wird. Die Applikations-Hülle ist derart angepasst, dass sie angrenzend an das verletzte Körperteil platziert werden kann, um ein Eindringen des magnetischen Flusses in die ausgewählte Zielzone zu liefern.
Es ist eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, viele der Mängel und Nachteile des älteren Standes der Technik zu überwinden und einen verbesserten magnetotherapeutischen Apparat bereit zu stellen.
Demgemäss besteht die Erfindung in einem magnetotherapeutischen Apparaten, wie in Anspruch 1 beansprucht.
Der magnetotherapeutische Apparat dieser Erfindung umfasst eine Applikations- Hülle zur Anwendung elektromagnetischer Strahlung auf einen Säuger- Wirt/Patienten zur Therapie. Die Applikations-Hülle ist extern selbsttragend, angrenzend an eine Körperoberfläche, um eine Bandagierung oder Vorform zu liefern.
Die Hülle kann aus einem geformten/gegossenen Kunststoffmaterial gebildet sein mit integrierten Gelenken zur Flexibilität, und ist angepasst, um das verletzte Körperteil zu umgeben und fest zu umklammern. Zusätzlich dazu kann über die Hülle ein herkömmlicher Guss-/Gipsverband aufgebracht werden, wenn zusätzliche Stützung oder Immobilisierung des Körperteiles gefordert wird.
Die Hülle kann mit einem Netzwerk elektrisch leitender Spulen ausgestattet sein, welche ein "Schachbrett-Muster" von magnetischen Feldern liefern, die verstärkend aufeinander wirken.
Ein, Vorteil dieser Erfindung ist, dass die elektromagnetische Therapie eine tiefe Eindringung des magnetischen Flusses in die Zielzone liefert.
Die Erfindung betrifft ebenso die Anwendung elektrischer Energie zur Nervenstimulation, zur Schmerzstillung, zur Vorbeugung von Atrophie (Gewebsschwund) und zur Beschleunigung der Knochenheilung.
Ein anderer Vorteil dieser Erfindung ist die Möglichkeit, Hilfsbehandlungen zu liefern, zu Bereichen des menschlichen Körpers, die andernfalls unerreichbar wären, wenn diese innerhalb konventioneller Bandagen oder Guss-/Gipsverbände eingeschlossen sind.
Zusätzlich dazu kann optional eine Komponente zur Zuführung von Fluidmedium zur medizinischen Behandlung der Zielzone eingesetzt werden.
Es sollte offensichtlich sein, dass die Natur der vielfachen Anwendung dieses Apparates ein breites Spektrum von Behandlungsprotokollen abdeckt, beinhaltend Verletzungen von weichen Gewebe- und harten Gewebestrukturen, die auf ausgewählte Stellen auf dem menschlichen Körper angewendet werden können.
Die Erfindung stellt ebenfalls einen magnetotherapeutischen Apparat zur Verfügung, welcher eine integrierte Bandage oder Vorform liefert.
Ein anderer Vorteil dieser Erfindung ist, dass eine magnetotherapeutische Vorrichtung bereit gestellt wird, welche selektiv heilende Systeme hat, welche einzeln oder gemeinsam angewendet werden können.
Andere Vorteile dieser Erfindung beinhalten, dass der magnetotherapeutische Apparat durch den Patienten komfortabel getragen werden kann, dass er im Gewicht leicht ist, dass er im Betrieb tragbar ist, und dass er kosteneffektiv in der Herstellung ist.
Nachdem die Erfindung somit zusammengefasst wurde, wird es ersichtlich sein, dass es in der Absicht steht, einen magnetotherapeutischen Apparat des allgemeinen Charakters bereit zu stellen, welcher hierin beschrieben ist, welcher den zuvor erwähnten Mängeln nicht unterliegt.
Andere Vorteile dieser Erfindung werden in Teilen offensichtlich sein, und werden in Teilen nachfolgend ausgedrückt werden.
Mit diesen Zielen im Blick, findet die Erfindung Ausführungsformen in bestimmten Kombinationen von Elementen und Anordnungen von Teilen, durch welche die zuvor genannten Vorzüge und sicher noch andere Vorteile hier nachfolgend erzielt werden, alle mehr als vollkommen beschrieben werden können, im Bezug auf die zugehörigen Zeichnungen und den Rahmen der Erfindung, der im Speziellen in den anliegenden Ansprüchen ausgedrückt und angegeben wird.
Um die vorliegende Erfindung vollständiger zu verstehen, wird nun beispielhaft auf die zugehörigen Zeichnungen Bezug genommen, in welchen:
Fig. 1 ist eine Vorderansicht, welche bildhaft einen magnetotherapeutischen Apparat dieser Erfindung illustriert, wie er auf ausgewählte Teile des menschlichen Körpers, beinhaltend das Genick, den Arm, den unteren Rücken und das Bein angewendet wird;
Fig. 2 ist eine perspektivische Ansicht eines Teiles einer Applikations-Hülle, welche in Verbindung mit dem Apparat dieser Erfindung eingesetzt wird, welche ein Gitter von angelenkten Platten darstellt;
Fig. 3 ist eine perspektivische Ansicht, welche die Applikations-Hülle in einem Zustand der Lagerund zeigt, vor seiner Nutzung;
Fig. 4 ist eine Teilansicht, welche im Wesentlichen entlang der Linie 4-4 von Fig. 2 genommen ist, und welche die Anordnung der Serie der magnetischen Spulen innerhalb der Applikations-Hülle darstellt;
Fig. 5 ist eine isolierte vergrößerte perspektivische Ansicht, teilweise im Schnitt, welche einen hohlen Kern zeigt, der in der Herstellung der magnetischen Spule eingesetzt wird.
Fig. 6 ist eine Ansicht in einem vergrößerten Maßstab, eines Teiles der Applikations-Hülle, wobei der hohle Kern gezeigt ist mit den spiralförmigen Leitungswindungen und der elektrischen Verschaltung zum Betrieb der magnetischen Spulen;
Fig. 7 ist eine Draufsicht auf die Applikations-Hülle, welche schematisch das "Schachbrett-Muster" der magnetischen Spulen und ihre zusammen wirkenden Polaritäten darstellt;
Fig. 8 ist eine Ansicht, welche die kombinierten Linien der Induktions-Strahlung von den benachbarten magnetischen Spulen mit entgegengesetzter Polarität zeigt;
Fig. 9 ist eine Ansicht, welche die Applikations-Hülle dieser Erfindung zeigt, in Verbindung mit einer Elektrostimulationskomponente;
Fig. 10 ist eine Draufsicht eines elektrophoretischen pharmazeutischen Zuführungssystems zum Einsatz mit einem Apparat dieser Erfindung; und
Fig. 11 ist ein Blockdiagramm des Apparates dieser Erfindung, welches einen Schaltkreis zeigt, aufgeteilt in geeignete funktionale Teile.
Mit speziellem Bezug nun auf die Figuren im Einzelnen wird hervorgehoben, dass die gezeigten speziellen Ausführungen nur beispielhaft und zum Zwecke der darstellenden Diskussion der bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind und werden zum Gegenstand präsentiert, der bereit stellt, was als nützlichste und relativ am besten verstandene Beschreibung der Prinzipien und konzeptuellen Aspekte der Erfindung angenommen werden.
In diesem Zusammenhang werden keine Versuche unternommen, die strukturellen Aspekte der Erfindung im Einzelnen näher darzustellen als es nötig ist, zum fundamentalen Verstehender Erfindung, wobei die Beschreibung in der Zusammenschau mit den Zeichnungen es denen offensichtlich macht, die Fachleute des Standes der Technik sind, wie die verschiedenen Formen der Erfindung in der Praxis ausgeführt sein können.
Es wird nun Bezug genommen auf Fig. 1, wo ein anschauliches Beispiel eines magnetotherapeutischen Apparates 20 gemäß der Erfindung dargestellt ist. Der magnetotherapeutische Apparat 20 ist typischer Weise an ausgewählten anatomischen Stellen des menschlichen Körpers gezeigt.
Der Apparat 20 ist in einer Applikations-Hülle 22 beinhaltet, wie auch eine tragbare Betriebskonsole 24, welche eine Energieversorgungsquelle 46 (siehe Fig. 11) beinhaltet und ein Kabelgeschirr 26, um leitend die Konsole 24 an der Applikations-Hülle 22 anzukoppeln.
Die Applikations-Hülle 22, wie am besten in den Fig. 2 und 3 gezeigt ist, ist aus einem thermoplastischen Material hergestellt und bevorzugt geformt/gegossen mit einem gitterartigen Muster, mit verbundenen Platten 28, die durch integrale flexible Gelenke 30 verbunden sind.
Ein Velcro-Verschluss wird eingesetzt, um die Hülle 22 gegen die betroffenen Regionen des Körpers des Patienten zu sichern, wie beispielsweise in Fig. 1 gezeigt. Die Platten 28 liefern die geforderte Stabilität zum Einsatz in einer orthopädischen Bandage und die Gelenke 30 liefern die Nachgiebigkeit zur Bildung der Hülle 22 an der Behandlungsstelle. Es sollte natürlich offensichtlich sein, dass die Hülle 22 in verschiedenen Längen, Formen und Größen hergestellt werden kann, wie zu ausgewählten Anwendungen nötig ist.
Eine Vielzahl von hohlen Kernen 32, welche aus Ferrit oder äquivalenten leitfähigen Legierungen hergestellt sind, sind innerhalb jeder der Platten 28 derart positioniert, so dass die Längsachse 33 des Kernes 32 senkrecht zu einer Querachse 23 der Hülle 22 ist. Eine Kontaktoberfläche 34 der Hülle 22 ist für die Anordnung angrenzend an die Haut des Patienten vorgesehen. Beispielsweise haben die Kerne 32, wie in Fig. 5 gezeigt, eine quadratische Basis mit ungefähr 8 mm (3/8 in.) auf jeder Seite und sind ungefähr 16 mm (5/8 in.) voneinander von Zentrum zu Zentrum beabstandet, um ungefähr vier (4) Kerne 32 zu liefern, pro 645 mm² (in.²), innerhalb der Hülle 22. Weiterhin können die Kerne 32 in das thermoplastische Material während des Form-/Gießprozesses eingebettet werden und somit am Platz durch das umgebende thermoplastische Material gesichert werden. Alternativ hierzu können die Kerne 32 am Ort eingeklebt werden, beispielsweise durch Einsatz eines leitfähigen Epoxidzementes.
Es sollte wie auch immer beobachtet werden, dass, bevor die Kerne 32 in Position fixiert werden, ein leitfähiger Draht 36 bevorzugt dicht gewunden wird, ebenmäßig um jeden der Kerne 32, um eine Behandlungsspule 42 zu liefern, zur Erzeugung magnetischer Felder, wie hierin nachfolgend weiter diskutiert.
Weiter in Verbindung mit der Herstellung der Umhüllung 22 beinhaltet die bevorzugte Ausführungsform die hierin dargestellt ist, ebenso elektromagnetische Strahlungsschilder in Form eines metallisierten Materiales, welches ein Substrat 38 bildet, beinhaltet durch eine Schicht engen/schmalen Messmetalldrahtes oder -netzes, welche(s) innerhalb des thermoplastischen Materiales eingebettet ist. Das elektromagnetische Strahlungsschild-Substrat 38 ist benachbart zu einer äußeren Oberfläche 40 der Hülle 22 positioniert. Das Substrat 38 verhindert "Leckage" des elektromagnetischen Feldes und erzeugt einen Rückpralleffekt zum Zurückhalten und Erhöhen der Effektivität des magnetischen Feldes.
Bezugnehmend noch einmal auf die Spulen 42, wird in Fig. 6 angeführt, dass die Verdrahtungssequenz um jeden der Kerne 42 einen Stromfluss durch die benachbarten magnetischen Spulen 42 in gegenläufigen Richtungen liefert, um hierbei ein "Schachbrett" von magnetischen Feldern von entgegen gerichteten Polaritäten zu erzeugen, wie graphisch in Fig. 7 dargestellt.
Dies wird durch leitendes Koppeln der Windungen der Spulen 42 in zwei Schaltkreisen erreicht, wie weiterhin nachfolgend beschrieben wird.
In der isolierten Schnittdarstellung von Fig. 8 haben zwei benachbarte Spulen 42 magnetische Induktionslinien 44. Die Richtung der Induktionsvektoren ist durch die Pfeilspitzen auf jeder Induktionslinie 44 angezeigt. Es wird hierbei beobachtet werden, dass durch das kooperative aufeinander Einwirken der magnetischen Felder, die durch die benachbart angeordneten Spulen, diese kombiniert (verstärkt) werden, im Gegensatz zu dem aufeinander Einwirken der magnetischen Felder gleicher Polarität, um eine größere Amplitude des magnetischen Flusses und gleichzeitig ein tieferes lokales Eindringen in Muskel- und Knochengewebe zu liefern.
Die bevorzugte Energiequelle ist eine elektrochemische Zelle, wie eine herkömmlich zu erwerbende Nickelkadmium 9 Volt wiederaufladbare Batterie. Die Batterie ist innerhalb der Konsole 24 aufgenommen. In Bezug auf Fig. 11 ist zu sehen, dass zwei unabhängige Pulsgeneratoren 48, 50 innerhalb der Konsole 24 beinhaltet sind. Der Generator 48 liefert Wechselstrom/-spannung für die elektromagnetische Feldtherapie und der Generator 50 liefert Gleichstrom/spannung für die Elektrostimulation und das elektrophoretische pharmazeutische Zuführungssystem, welche beide nachfolgend beschrieben werden.
In Bezug auf die elektromagnetische Feldtherapie überwacht und liefert ein computerisiertes Chipverteilungssystem den stärksten Strom direkt zu den Spulen, welche über der Zielzone angeordnet sind, gemäß eines Behandlungsprotokolls. Ein schwächerer Strom wird zu den sekundären anatomischen Strukturen geliefert, welche die Zielzone umgeben. Dies ist ein optionales Merkmal, welches in der Konsole 24 gebildet ist.
Bezug nehmend noch einmal auf den Pulssignalgenerator 48 wird eine asymmetrisch trapezförmige Wellenform, mit ungefähr 15%-16% größerer negativer Amplitude als die positive Amplitude, den magnetischen Behandlungsspulen 42 zugeführt. Zu diesem Zweck ist das Drahtgeschirr 26 leitend an die Applikations-Hülle 22 gekoppelt, durch einen Satz (drei Leiter) von Verbindungssteckern 52, 53, welche angepasst innerhalb des korrespondierenden Satzes der Sockel 54, 55 aufgenommen werden. Bezug nehmend auf Fig. 6 ist zu sehen, dass der Satz von Steckern 52, 53, jeweils drei Leiter 56, 58, 60 und 57, 59, 61 beinhalten. Die Leiter 56, 57 und 58, 59, wenn sie in die zugehörigen Sockel 54, 55 eingesteckt werden, schließen zwei unabhängige Stromkreise zur Energieversorgung alternierender Behandlungsspulen 42. Es wird darauf hingewiesen, dass wenn die Ströme durch die Windungen in den Behandlungsspulen 42 in einem Stromkreis, der durch den Stecker 52 definiert wird, im Uhrzeigersinn fließen, dann wird der korrespondierende Strom in der Gegen-Uhrzeigerrichtung durch die Windungen der Behandlungsspule 42 in dem andren Stromkreis fließen, welcher durch den Stecker 53 definiert wird. Die gepulste trapezförmige Wellenform hat eine periodische Frequenz innerhalb des Bereiches von 10 bis 100 Herz und bevorzugt ungefähr 16 Herz werden zur elektromagnetischen Feldtherapie benötigt. Der bevorzugte Bereich der magnetischen Flussdichte sollte nicht 100 Gauss übersteigen. Der magnetotherapeutische Apparat 20 kann am besten zur Induktion eines elektromagnetischen Feldes in dem menschlichen Körper außerhalb der Haut eingesetzt werden und kann gleichzeitig einen Bruchbereich stützen und behandeln.
Weiterhin kann ein Pflaster- oder ein Fieberglas-Guss-/Gipsverband über dem Apparat 20 angeordnet werden, welcher dann als Bandagen-Vorform dient.
Weiterhin liefern, in Bezug auf die zusätzlichen Handlungsweisen, die Elektrostimulationskomponenten eine galvanische Muskelstärkung durch Nervenstimulation, zur Erzeugung von Muskelkontraktionen, welche das Ausbilden einer Atrophie in einem immobilisierten Körperteil abhalten. Das Elektrostimulationssystem ist ebenso zur Umkehrung degenerativer Effekte der Atrophie wirkungsvoll.
Dieser Aspekt der Erfindung beinhaltet die Aufnahme eines Satzes leitfähiger Stimulatorpolster 64, 65. Die Stimulatorpolster 64, 65 werden auf der Kontaktoberfläche 34 der Hülle 22 angeordnet. Die Leiter 60, 61 beliefern die jeweiligen Polster 64, 65 mit entgegengesetzter Beaufschlagung eines Gleichstromes. Wenn die Hülle 22 auf dem Patienten platziert wird, dann kommen die Stimulatorpolster 64, 65 in direkten Kontakt mit der Hautoberfläche.
Es soll bemerkt werden, dass der Pulsgenerator 50 einen Gleichstrom niederer Frequenz liefert, mit einer trapezförmigen Wellenform, gepulst zwischen 20-90 Herz. Die Pulszeitsequenz wird für ungefähr 50% auf "EIN" geschaltet und für ungefähr 50% auf "AUS", während jedes Zyklus.
Der Behandlungszyklus hat eine Dauer von 6 bis 15 Sekunden "EIN" und von 40 Sekunden "AUS". Es sollte so verstanden werden, dass der Pulsgenerator 50 gemäß der gewünschten Elektrostimulationstherapie abgestimmt werden kann.
Die zuvor beschriebene muskuläre Elektrostimulation kann unabhängig oder in Kombination der elektromagnetischen Feldtherapie eingesetzt werden.
Ein anderer Aspekt dieser Erfindung betrifft das elektrophoretische pharmazeutische Zuführungssystem. Der Zweck der Elektrophorese ist, ein elektrisches Feld zu nutzen, um den Transport und den Metabolismus von Medikamenten-Medien in den/dem Patientenkörper zu beeinflussen. Zu diesem Zweck beinhalten die Stimulatorpolster 64, 65 ein poröses Material, welches durch ein Netzwerk von Röhren 66 verbunden ist, welche mit einem ausgewählten Medikamenten-Medium aus einem Reservoir 68 durch ein Gravitationszuführungssystem gespeist wird. Es soll weiterhin bemerkt werden, dass die Stimulatorpolster 64, 65 durch den Pulsgenerator 50 durch die jeweiligen Leiter 60, 61 derart elektrisch betrieben werden, dass jedes der Polster 64, 65 zu jeder Zeit entgegengesetzt aufgeladen/beaufschlagt ist. Im Betrieb erhalten die Polster 64, 65 das pharmazeutische Medium aus einer Abzweigleitung 66. Das Fluidmedium wird durch die Polster 64, 65 durch Kapillarwirkung verteilt. Die Anwendung des elektrischen Stromes liefert einen Ionisationseffekt, welcher einen effektiveren Zuführpfad zu dem Patienten liefert. Dies ist insbesondere vorteilhaft, wenn ein herkömmlicher Guss-/Gipsverband über den magnetotherapeutischen Apparat 20 angebracht wurde und daher die betroffene Region auf andere Art und Weise für eine direkte Medikamententherapie unerreichbar wäre.
Die Signale, die in Verbindung mit dem elektrotherapeutischen System eingesetzt werden, beinhalten eine Gleichstrommodulation, welche eine trapezförmige Wellenform mit kontinuierlichen Pulsen beinhaltet, moduliert auf zwischen 20-90 Herz. Die Pulse haben eine 10%-20%-ige "AUS-" und eine 80%-90%-ige "EIN-" Schaltzeit, für maximale Effektivität. Es sollte weiterhin bemerkt werden, dass diese Behandlungsmethode ebenso als Nebeneffekt eine transkutane (durch die Haut) Nervenstimulation zur Schmerzstillung liefert. In diesem Zusammenhang kann die transkutane Nervenstimulation gemeinsam mit oder unabhängig von der elektrophoretischen Medikamententherapie vollzogen werden.
Es sollte daher offensichtlich sein, das ein Kliniker oder Patient diese Optionen je nach erwünschter Therapie wählen kann, einzeln oder in Kombination, durch Benutzen der Konsole 24.
Es wird für den Fachmann des Standes der Technik offensichtlich sein, dass der Apparat dieser Erfindung nicht auf die Einzelheiten der zuvor dargestellten Ausführungsformen beschränkt ist und dass die vorliegende Erfindung auch in anderen spezifischen Formen ausgeführt sein kann, ohne den Rahmen der Erfindung zu verlassen.
Die vorliegende Ausführungsform muss daher in allen Bereichen als beispielhafte Darstellung angesehen werden, und nicht in einem einschränkenden Sinn. Der Rahmen der vorliegenden Erfindung ist sowohl durch die anliegenden Ansprüche definiert, als auch durch die zuvor erwähnte Beschreibung, und alle Änderungen, welche innerhalb der Bedeutung und des Bereiches der Äquivalenz der Ansprüche aufkommen werden, sind daher beabsichtigt, hierin umfasst zu sein.

Claims

1. Magnetotherapeutische Vorrichtung (20), die einen Applikatorumschlag (22), der eine äußere Oberfläche (40) und eine innere Oberfläche (34) definiert, und eine Vielzahl an Platten, die gelenkig miteinander verbunden und angepasst sind, um ein verletztes Körperglied angrenzend an besagte innere Oberfläche zu umhüllen, eine Magnetisierungsspule (42), die innerhalb einer jeden besagten Platte (28) zur gleichzeitigen Erzeugung eines elektromagnetischen Feldes in einer jeden besagten Platte umfasst, wobei besagte Magnetisierungsspule (42) einen Kern mit einer Vielzahl von Windungen (36) beinhaltet, wobei besagte Windungen (36) einer jeden Spule mit den Windungen von aufeinanderfolgenden Spulen konduktiv verbunden sind, um zumindest zwei entsprechende Stromkreise zur Bereitstellung von magnetischen Feldern gegensätzlicher Polarität in den Spulen der entsprechenden Stromkreise zu bilden, wenn sie angeregt werden, eine längs verlaufende Achse (33) der Magnetisierungsspule (42), die substantiell normal zu einer transversalen Achse (23) des Umschlags (22) verläuft, wodurch magnetischer Fluss hinsichtlich eines Zielbereichs richtungsmäßig perpendikulär erzeugt wird, wobei besagter Applikationsumschlag (22) zur anliegenden Platzierung an das verletzte Körperglied zur Bereitstellung der Durchdringung von magnetischem Fluss innerhalb des ausgewählten Zielbereichs angepasst ist, beinhaltet, dadurch gekennzeichnet, dass die verbundenen Platten in zweidimensionaler Ordnung/Reihe angeordnet und angepasst sind, um das verletzte Körperglied zu umgeben, und die Windungen (36) einer jeden Spule (42) sind mit den Windungen von wechselseitigen, aufeinanderfolgenden Spulen verbunden/geschaltet, wobei der Stromfluss durch die Windungen in einem Stromkreis in eine erste Richtung und der Stromfluss durch die Windungen in einem anderen Stromkreis in eine zweite Richtung geht und dass sie darüber hinaus ein transversales Substrat (38) aus metallisiertem, elektromagnetischem Bestrahlungsabschirmungsmaterial angrenzend an besagte äußere Fläche (40) des besagten Applikationsumschlags (22) beinhalten.

2. Magnetotherapeutische Vorrichtung, so wie in Anspruch 1 beansprucht, die eine Elektrostimulationsbaugruppe mit mindestens zwei Stimulatorkissen (64, 65) beinhaltet, wobei besagte Stimulatorkissen (64, 65) zur Platzierung auf der Oberfläche der Haut eines Patienten angepasst sind, und eine pulsierenden Niederfrequenzgleichstrom (50) zur wahlweisen Anregung der besagten Kissen (64, 65) für die Muskelstimulation beinhaltet.

3. Magnethotherapeutische Vorrichtung, so wie in Anspruch 2 beansprucht, wobei die Betriebsfrequenz für die Elektrostimulationsbaugruppe zwischen 20- 90 Hertz liegt.

4. Magnetotherapeutische Vorrichtung, so wie in Anspruch 1 beansprucht, die ein elektrophoretisches, pharmazeutisches Zuführungssystem, das zumindest zwei Applikationskissen (64, 65) aufweist, die für die Platzierung auf der Oberfläche der Haut eines Patienten angepasst sind, und ein Netzwerk aus Röhren (66) beinhaltet, die mit besagten Kissen (64, 65) zur Zuführung eines ausgesuchten pharmazeutischen Mediums zu den Applikationskissen (64, 65) verbunden sind, wobei besagte Applikationskissen (64, 65) wahlweise durch eine Vorrichtung (50)mit pulsierendem Wechselstrom zur Behandlung mit Medikamenten angeregt werden.

5. Magnetotherapeutische Vorrichtung, so wie in Anspruch 4 beansprucht, wobei das pulsierende Signal für das elektrophoretische Zuführungssystem eine Frequenz zwischen 20-90 Hertz hat.

6. Magnethotherapeutische Vorrichtung, so wie in Anspruch 1 beansprucht, wobei der Umschlag (22) Stimulatorkissen(mittel) (64, 65) beinhaltet, wobei besagte Kissenmittel (64, 65) wahlweise zur Elektrostimulation der Muskeln angeregt werden, und einen Flüssigkeitsbehälter (68) beinhaltet, wobei besagte Stimulationskissen(mittel) (64, 65) mit besagtem Flüssigkeitsbehälter (68) in Kommunikation stehen, um wahlweise die Ionisierung des flüssigen Mediums zur Zuführung an den Zielbereich durchzuführen.

7. Multifunktionale magnetotherapheutische Vorrichtung, so wie in Anspruch 1 beansprucht, die zumindest zwei Stimulatorkissen (64, 65), die zwischen dem besagten Applikationsumschlag (22) und einer Oberfläche des Körperglieds positioniert sind, wobei besagte Stimulatorkissen (64, 65) voneinander in Zwischenräumen angeordnet und angepasst sind, um wahlweise mit elektrischen Strömen gegensätzlicher Polarität angeregt zu werden, um das Körperglied elektrisch zu stimulieren, und einen Flüssigkeitsbehälter (68) in Kommunikation mit besagten Stimulatorkissen (64, 65) zur Zuführung eines pharmazeutischen, flüssigen Mediums zu den Stimulatorkissen (64, 65) beinhaltet, wobei besagte Stimulatorkissen (64, 65) hinsichtlich der Ionisierung des pharmazeutischen Mediums elektrisch beladen werden, um einen effektiven Zuführungsweg zum Körperglied bereitzustellen.

8. Magnetotherapeutische Vorrichtung, so wie in irgendeinem der vorangehenden Ansprüche beansprucht, die eine tragbare Stromquelle (46) mit einem Impulssignalgeber (48) beinhaltet, wobei besagter Impulssignalgeber (48) in konduktiver Kommunikation mit den Magentisierungsspulen (42) steht, um ein pulsierendes Signal mit einer Frequenz zwischen 10-100 Hertz für die elektromagnetische Feldtherapie bereitzustellen.

9. Magnetotherapeutische Vorrichtung, so wie in irgendeinem der vorangehenden Ansprüche beansprucht, wobei der Applikationsumschlag (22) aus gegossenem thermoplastischem Material geformt ist.